KR102448962B1 - 하이퍼미네랄 이온수의 제조방법, 이에 의해 제조된 하이퍼미네랄 이온수 및 이를 포함하는 피부 각질용 화장료 조성물 - Google Patents
하이퍼미네랄 이온수의 제조방법, 이에 의해 제조된 하이퍼미네랄 이온수 및 이를 포함하는 피부 각질용 화장료 조성물 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 하이퍼미네랄 이온수의 제조방법, 이에 의해 제조된 하이퍼미네랄 이온수 및 이를 포함하는 피부 각질용 화장료 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 따른 하이퍼미네랄 이온수의 제조방법은 해수를 수집하고, 상기 수집된 해수에 침전된 이물질이나 고형물을 필터로 여과하여 제거함으로써 제1 해수를 제조하며, 상기 제1 해수에 활성탄, 셀레늄 및 칠보석을 혼합하여 일정시간 보관한 후, 상기 혼합된 활성탄, 셀레늄 및 칠보석을 분리하여 제거함으로써 제2 해수를 제조하고, 상기 제2 해수를 알칼리 환원용기에 보관하여 제3 해수를 제조하며, 상기 제3 해수를 냉각하여 결정화한 후 필터로 여과하여 고형분을 제거함으로써 하이퍼미네랄 이온수를 제조한다.
상기한 구성에 의해 본 발명은 피부 장벽에 필수성분인 미네랄을 고농도로 함유한 이온수를 제조함으로써 고농축의 미네랄을 함유한 이온수를 제조할 수 있고 이를 이용하여 피부 각질용 화장료를 제조할 수 있다.
본 발명에 따른 하이퍼미네랄 이온수의 제조방법은 해수를 수집하고, 상기 수집된 해수에 침전된 이물질이나 고형물을 필터로 여과하여 제거함으로써 제1 해수를 제조하며, 상기 제1 해수에 활성탄, 셀레늄 및 칠보석을 혼합하여 일정시간 보관한 후, 상기 혼합된 활성탄, 셀레늄 및 칠보석을 분리하여 제거함으로써 제2 해수를 제조하고, 상기 제2 해수를 알칼리 환원용기에 보관하여 제3 해수를 제조하며, 상기 제3 해수를 냉각하여 결정화한 후 필터로 여과하여 고형분을 제거함으로써 하이퍼미네랄 이온수를 제조한다.
상기한 구성에 의해 본 발명은 피부 장벽에 필수성분인 미네랄을 고농도로 함유한 이온수를 제조함으로써 고농축의 미네랄을 함유한 이온수를 제조할 수 있고 이를 이용하여 피부 각질용 화장료를 제조할 수 있다.
Description
본 발명은 하이퍼미네랄 이온수의 제조방법, 이에 의해 제조된 하이퍼미네랄 이온수 및 이를 포함하는 피부 각질용 화장료 조성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 피부 장벽에 필수성분인 미네랄을 고농도로 함유한 이온수를 제조함으로써 고농축의 미네랄을 함유한 이온수를 제조할 수 있고 이를 이용하여 피부 각질용 화장료를 제조할 수 있는 하이퍼미네랄 이온수의 제조방법, 이에 의해 제조된 하이퍼미네랄 이온수 및 이를 포함하는 피부 각질용 화장료 조성물에 관한 것이다.
피부의 각질층은 외부와 직접 접촉하는 가장 바깥 층으로 외부 위험 요소로부터 피부와 신체를 보호하는데, 각질층은 케라틴(keratin)이라고 불리는 단백질이 50%를 차지하며, 나머지는 지방 20%, 수용성 물질 23% 및 수분 7%로 이루어져 있다. 피부세포는 계속 생성되어 기존 피부세포들을 점차 각질층으로 밀어 올리게 되는데, 이때 각질층에 도착한 세포들은 납작하고 편평한 죽은 세포들로서 이른바 '각질'이라고도 부른다.
피부에서는 하루에도 수백만 개의 죽은 각질세포가 떨어져 나가고 새 각질세포로 교체되는 작용이 일어나는데, 이처럼 표피에서 새로운 세포층이 위치 변화하는 것을 턴오버(turnover)라고 한다. 부위나 연령에 따라 다르지만 정상피부에서 이 표피의 턴오버는 약 4주간 소요된다.
이러한 각질층이 정상적으로 박리되지 않고 피부표면에 남아 있게 되면 각질층은 두꺼워지고 얼굴빛은 칙칙하고 어두워진다. 또한 피부표면이나 모발의 모낭에 남아 있는 불순물은 산소나 미생물에 의해 산화되거나 분해되어 염증과 같은 피부 트러블을 일으키기도 한다.
최근 레저 인구의 증가로 외부에서 활동하는 것을 즐기는 사람들이 많아지면서 자외선에 의한 멜라닌 색소 침착 현상은 더욱 심화되고 있으며, 과색소침착은 피부미용 관점에서 심각한 정신적 부담을 주어 정상적인 사회활동에 지장을 주기도 한다.
특히, 동양권의 여성들은 예로부터 하얗고 고운 피부를 선호해 왔으며, 이를 미의 중요한 기준으로 삼아오면서 피부 색소 이상 증상과 과색소침착 등의 예방과 개선에 대한 욕구가 더욱 늘어나고 있으며, 이에 멜라닌의 과잉 생성 예방을 목적으로 하는 미백용 화장품과 약제들의 개발이 활발히 진행되고 있다.
예를 들어, 아스코르브산(ascorbic acid), 하이드로퀴논(hydroquinone), 글루타치온(glutathione) 및 알부틴(arbutin) 등의 타이로시나제 저해활성을 가진 물질들을 화장료나 의약품에 배합하여 사용하였으나, 이들 중 대부분의 것은 효과가 불충분하거나 제형상 불안정한 면이 있고, 하이드로퀴논 같은 화합물은 강한 탈색작용을 나타내지만 자체가 피부감작성을 가지고 있어 피부 알레르기 등을 유발할 수 있으며, 정상적인 피부의 기능을 변화시켜 백반증을 유발하는 등 피부에 대한 안전성 측면에서 그 사용이 제한되고 있다.
설령 타이로시나제를 저해하더라도 이 물질이 각질형성세포인 케라티노사이트에 작용하여 멜라닌의 생합성을 촉진시키는 인자의 생성을 증가시킨다면, 결과적으로 미백작용은 약화되거나 오히려 악효과를 거둘 수 있기 때문에 단순히 타이로시나제의 저해제가 좋은 미백제라고 볼 수 없으며, 많은 타이로시나제 저해제가 개발되고 있지만 모두가 좋은 미백효과를 보이고 있지는 않다.
이와 같이, 지금까지 개발된 미백제는 멜라닌 생합성에 없어서는 안되는 기본적이면서도 가장 중요한 역할을 하는 효소인 티로시나아제(tyrosinase)의 활성을 저해하여 멜라닌 양을 줄이는 것이 대부분이었다. 이렇게 개발된 미백제들은 피부 자극을 유발하는 부작용에 의해 사용량이 제한되어 만족할 만한 미백효과를 나타낼 수 있을 만큼 충분한 양을 사용하기 어려운 실정이다.
본 발명은 피부 장벽에 필수성분인 미네랄을 고농도로 함유한 이온수를 제조함으로써 고농축의 미네랄을 함유한 이온수를 제조할 수 있고 이를 이용하여 피부 각질용 화장료를 제조할 수 있는 하이퍼미네랄 이온수의 제조방법, 이에 의해 제조된 하이퍼미네랄 이온수 및 이를 포함하는 피부 각질용 화장료 조성물을 제공하는데 있다.
본 발명이 해결하고자 하는 다양한 과제들은 이상에서 언급한 과제들에 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
본 발명에 따른 하이퍼미네랄 이온수의 제조방법은 해수를 수집하고, 상기 수집된 해수에 침전된 이물질이나 고형물을 필터로 여과하여 제거함으로써 제1 해수를 제조하며, 상기 제1 해수에 활성탄, 셀레늄 및 칠보석을 혼합하여 일정시간 보관한 후, 상기 혼합된 활성탄, 셀레늄 및 칠보석을 분리하여 제거함으로써 제2 해수를 제조하고, 상기 제2 해수를 알칼리 환원용기에 보관하여 제3 해수를 제조하며, 상기 제3 해수를 냉각하여 결정화한 후 필터로 여과하여 고형분을 제거함으로써 하이퍼미네랄 이온수를 제조한다.
상기 제1 해수에 활성탄, 셀레늄 및 칠보석을 혼합하여 일정시간 보관한 후, 상기 혼합된 활성탄, 셀레늄 및 칠보석을 분리하여 제거함으로써 제2 해수를 제조하는 단계에서 상기 제2 해수는 상기 제1 해수 전체 100 중량부에 대해, 상기 활성탄 3 내지 5 중량부, 셀레늄 1 내지 3 중량부 및 칠보석 2 내지 4 중량부의 중량 비율로 혼합한 후 20 내지 40℃의 온도에서 10 내지 30시간 동안 보관한 후, 상기 활성탄, 셀레늄 및 칠보석을 분리하여 제거함으로써 제조될 수 있다.
또한, 본 발명은 상기한 방법으로 제조된 하이퍼미네랄 이온수를 포함한다.
또한, 본 발명에 따른 피부 각질용 화장료 조성물은 하이퍼미네랄 이온수, 동충하초 추출물, 올리브 오일, 달맞이꽃 종자유, 프로폴리스 추출물, 질경이 추출물, 폴리데옥시리보뉴클레오티드 나트륨(Polydeoxyribonucleotide Sodium), L-카르니틴(L-carnitine), 아스코르브산(Ascorbic Acid), 1,2-헥산디올(1,2-Hexanediol), 정제수, 팔미토일트라이펩타이드-1(Palmitoyl Tripeptide-1), 하이드록시에틸셀룰로오스(Hydroxyethylcellulose), 부틸렌글라이콜(Butylene Glycol), 폴리솔베이트20(Polysorbate 20), 소듐아세틸레이티드하이알루로네이트(Sodium Acetylated Hyaluronate), 하이드롤라이즈드하이알루로닉애씨드(Hydrolyzed Hyaluronic Acid) 및 글리세린(Glycerin)을 포함한다.
상기 하이퍼미네랄 이온수는, 해수를 수집하고, 상기 수집된 해수에 침전된 이물질이나 고형물을 필터로 여과하여 제거함으로써 제1 해수를 제조하며, 상기 제1 해수에 활성탄, 셀레늄 및 칠보석을 혼합하여 일정시간 보관한 후, 상기 혼합된 활성탄, 셀레늄 및 칠보석을 분리하여 제거함으로써 제2 해수를 제조하고, 상기 제2 해수를 알칼리 환원용기에 보관하여 제3 해수를 제조하며, 상기 제3 해수를 냉각하여 결정화한 후 필터로 여과하여 고형분을 제거하는 과정을 거쳐 제조될 수 있다.
상기 제1 해수에 활성탄, 셀레늄 및 칠보석을 혼합하여 일정시간 보관한 후, 상기 혼합된 활성탄, 셀레늄 및 칠보석을 분리하여 제거함으로써 제2 해수를 제조하는 단계에서 상기 제2 해수는 상기 제1 해수 전체 100 중량부에 대해, 상기 활성탄 3 내지 5 중량부, 셀레늄 1 내지 3 중량부 및 칠보석 2 내지 4 중량부의 중량 비율로 혼합한 후 20 내지 40℃의 온도에서 10 내지 30시간 동안 보관한 후, 상기 활성탄, 셀레늄 및 칠보석을 분리하여 제거함으로써 제조될 수 있다.
상기 하이퍼미네랄 이온수 1 내지 10 중량부, 동충하초 추출물 0.1 내지 0.3 중량부, 올리브 오일 0.05 내지 0.15 중량부, 달맞이꽃 종자유 0.08 내지 0.12 중량부, 프로폴리스 추출물 0.08 내지 0.12 중량부, 질경이 추출물 0.08 내지 0.12 중량부, 폴리데옥시리보뉴클레오티드 나트륨(Polydeoxyribonucleotide Sodium) 0.08 내지 0.12 중량부, L-카르니틴(L-carnitine) 0.05 내지 0.1 중량부, 아스코르브산(Ascorbic Acid) 0.05 내지 0.1 중량부, 1,2-헥산디올(1,2-Hexanediol) 1.5 내지 2.5 중량부, 정제수 80 내지 120 중량부, 팔미토일트라이펩타이드-1(Palmitoyl Tripeptide-1) 0.01 내지 0.1 중량부, 하이드록시에틸셀룰로오스(Hydroxyethylcellulose) 0.008 내지 0.012 중량부, 부틸렌글라이콜(Butylene Glycol) 0.1 내지 0.5 중량부, 폴리솔베이트20(Polysorbate 20) 0.008 내지 0.012 중량부, 소듐아세틸레이티드하이알루로네이트(Sodium Acetylated Hyaluronate) 0.001 내지 0.005 중량부, 하이드롤라이즈드하이알루로닉애씨드(Hydrolyzed Hyaluronic Acid) 0.001 내지 0.005 중량부 및 글리세린(Glycerin) 0.1 내지 1.5 중량부의 중량 비율로 포함될 수 있다.
기타 실시 예들의 구체적인 사항들은 상세한 설명에 포함되어 있다.
본 발명은 피부 장벽에 필수성분인 미네랄을 고농도로 함유한 이온수를 제조함으로써 고농축의 미네랄을 함유한 이온수를 제조할 수 있고 이를 이용하여 피부 각질용 화장료를 제조할 수 있다.
본 발명의 기술적 사상의 실시예는, 구체적으로 언급되지 않은 다양한 효과를 제공할 수 있다는 것이 충분히 이해될 수 있을 것이다.
도 1은 실시예에 따른 화장료와 대조군(정제수)의 피부 Intensity 값에 대한 분석 결과 그래프이다.
도 2는 실시예에 따른 화장료와 대조군(정제수)의 피부 턴오버(Turn Over) 이미지를 보여주는 사진이다.
도 3은 실시예에 따른 화장료와 대조군(정제수)의 피부 수분량에 대한 분석 결과 그래프이다.
도 4는 실시예에 따른 화장료와 대조군(정제수)의 경피수분손실량에 대한 분석 결과 그래프이다.
도 5는 실시예에 따른 화장료의 사용성에 대한 설문평가 분석 결과 그래프(응답률 %)이다.
도 2는 실시예에 따른 화장료와 대조군(정제수)의 피부 턴오버(Turn Over) 이미지를 보여주는 사진이다.
도 3은 실시예에 따른 화장료와 대조군(정제수)의 피부 수분량에 대한 분석 결과 그래프이다.
도 4는 실시예에 따른 화장료와 대조군(정제수)의 경피수분손실량에 대한 분석 결과 그래프이다.
도 5는 실시예에 따른 화장료의 사용성에 대한 설문평가 분석 결과 그래프(응답률 %)이다.
본 발명의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 상세하게 후술되어 있는 실시예를 참조하면 명확해질 것이다. 그러나 본 발명은 여기서 설명되는 실시예들에 한정되지 않고 다른 형태로 구체화될 수도 있다. 오히려, 여기서 소개되는 실시예들은 개시된 내용이 철저하고 완전해질 수 있도록 그리고 당업자에게 본 발명의 사상이 충분히 전달될 수 있도록 하기 위해 제공되는 것이다.
본 출원에서 사용한 용어는 단지 특정한 실시예를 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 발명을 한정하려는 의도가 아니다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다.
다르게 정의되지 않는 한, 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미가 있다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 것과 같은 용어들은 관련 기술의 문맥상 가지는 의미와 일치하는 의미가 있는 것으로 해석되어야 하며, 본 출원에서 명백하게 정의하지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.
이하, 본 발명에 따른 하이퍼미네랄 이온수의 제조방법에 대하여 바람직한 실시예를 들어 상세하게 설명한다.
본 발명에 따른 하이퍼미네랄 이온수를 제조하기 위하여, 먼저, 해수를 수집할 수 있다.
본 발명에서 상기 해수로는 해안 심층 암반수가 이용될 수 있는데, 상기 해안 심층 암반수는 일반적으로 해안에서 약 1㎞ 이내의 지하 800m 이상으로부터 용출되는 물을 말하는데, 연안이나 해안의 지하 심층부 암반층에서 암반의 공극이나 균열을 따라 해양 심층부의 해수가 틈입, 육지의 지하 심층 대수층을 따라 흘러 내려온 천연 암반 지하수와 지질학적 시간과 공간의 조건에서 상호 교호작용, 저류, 숙성, 이온화된 것을 일컫는다.
상기 해안 심층 암반수는 주변 지질로부터 영향을 받게 되어 지하의 토양 및 암반의 특성에 따라 수질의 성분뿐만 아니라 유용가치도 달라질 수 있는데, 해양심층수에 비해 칼슘(Ca), 스트롬튬(Sr), 망간(Mn), 아연(Zn), 철(Fe), 구리(Cu), 니켈(Ni), 바나듐(V), 셀레늄(Se) 등의 미네랄이 풍부할 뿐만 아니라, 칼슘과 마그네슘(Mg)의 미네랄 밸런스가 인간의 체액과 유사하다고 학계에 보고되어 있다.
또한, 질소(N), 인(P), 규산(silicic acid) 등의 무기 영양염이 많이 함유되어 있고 대장균이나 일반세균에 의한 오염이 거의 없으며, 항산화 물질과 필수 미량원소, 다양한 미네랄이 균형있게 포함되어 있어서 활성산소의 제거에도 효능을 나타낸다.
다음으로, 상기 수집된 해수에 침전된 이물질이나 고형물을 필터로 여과하여 제거함으로써 제1 해수를 제조할 수 있다.
상기 단계에서 상기 해수에 침전된 이물질이나 고형물의 여과는 공지의 필터들을 이용하여 수행될 수 있는데, 예를 들어, 상기 필터들로는 모래여과(Sand filter), 활성탄소여과(Activated Carbon filter), 정밀여과(Micro filter) 및 한외여과(限外濾過; Ultra filter)로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상을 조합한 필터들이 사용될 수 있다.
그 다음으로, 상기 제1 해수에 활성탄, 셀레늄 및 칠보석을 혼합하여 일정시간 보관한 후, 상기 혼합된 활성탄, 셀레늄 및 칠보석을 분리하여 제거함으로써 제2 해수를 제조할 수 있다.
상기 단계에서 상기 활성탄, 셀레늄 및 칠보석은 유해물질의 흡착제거하고 음이온 방출, 정화 효과 등을 구현할 수 있는데, 상기 제2 해수는 상기 제1 해수 전체 100 중량부에 대해, 상기 활성탄 3 내지 5 중량부, 셀레늄 1 내지 3 중량부 및 칠보석 2 내지 4 중량부의 중량 비율로 혼합한 후 20 내지 40℃의 온도에서 10 내지 30시간 동안 보관한 후, 상기 활성탄, 셀레늄 및 칠보석을 분리하여 제거함으로써 제조될 수 있다.
상기 활성탄은 미세세공이 발달된 탄소집합체로서, 활성화과정에 의해 내부 표면적을 변화시킬 수 있으며, 내부의 탄소 원자 관능 기에 의해 주위 액체 또는 기체와 흡착이 이루어지는 흡수성과 흡착성이 우수한 성질을 갖는다.
상기 활성탄은 유해물질의 흡착제거 효과를 구현할 수 있는데, 상기 활성탄은 경도 93 질량분율% 이상, 충전밀도 0.51 내지 0.53g/ml, 비표면적 800 내지 900m2/g, 세공분포는 세공직경이 4Å 내지 7Å, 요오드 흡착력 1,100mg/g 이상, 세공용적 0.51ml/g, pH 7~7.8, 페놀 흡착력 17.5ml/g, M·B 탈색력 153ml/g 이상인 것이 사용될 수 있다.
상기 셀레늄은 인체의 간, 신장 심장, 비장에 분포되어 있고, 몸 안의 유해산소를 없애는 강력한 항산화(抗酸化) 효소인 글루타치온 퍼옥시다제의 구성성분으로 세포 내 과산화물의 농도를 낮추거나 제거하는 작용으로, 면역증강효과, 항순환기효과, 항바이러스효과 등이 있다. 또한, 암예방과 치료, 간경화증의 간 재생, 노화지연 등의 효과가 있으며, 비소, 수은, 납, 카드뮴 등의 중금속을 제거하거나 해독하는 기능을 한다.
상기 셀레늄은 주로 셀레노메치오닌과 셀레노시스테인 등의 셀레노 아미노산형태로 존재하며, 유기 셀레늄은 무기 셀레늄보다 체내 흡수율이 높다. 식물은 토양으로부터 흡수한 셀레늄을 이용하여 셀레노메치오닌을 생합성작용 후 단백질에 저장한다. 동물은 메치오닌을 생합성할 수 없기 때문에, 식물성을 섭취하여 셀레노메치오닌을 간에서 셀레노시스테인으로 전환시켜 단백질합성에 이용하거나 몸 밖으로 배설하게 된다. 셀레늄을 섭취하면 인체 내 비타민 E 섭취를 줄일 수 있으며, 항산화력이 비타민 E의 2000배가 된다고 한다. 상기 셀레늄의 결핍은 주로 어린이들과 가임기의 여성들이 걸리며, 심장질병발생, 암 면역기능 저하, 적혈구기능 저하, 근육통, 심근의 퇴화, 췌장기능퇴화를 가져올 수 있다.
상기 칠보석은 원적외선과 음이온 방출, 항균, 탈취 및 정화 효과를 부여할 수 있는데, 상기 칠보석은 모세혈관을 확장시키고, 암을 예방하며 치매를 예방하고 인체 활동에 필요한 세포를 활성화시키는 효과를 가질 수 있다.
또한, 상기 칠보석은 흑색, 적색, 갈색, 홍색, 회색, 담회색 및 녹색 등 일곱 가지 영롱한 색깔을 지니고 있는 광물로서, 화학적인 주성분은 SiO2, Al2O3, Fe2O3, FeO, CaO, MgO, Na2O, TiO2, P2O5 및 MnO가 주성분이며, 석영, 장석, 흑운모, 백운모, 석류석, 인회석, 저어콘, 방해석, 녹니석, 견운모 및 기타 광물로 구성되어 있고, 에너지 방사 형태는 토션파인 좌파와 우파가 방사되는 형태이다.
특히, 칠보석을 분석한 화합물을 보면 SiO2가 60% 이상 함유되어 있어 제습효과가 우수하며, 활성알루미나 등이 다량 함유되어 미네랄이 풍부하고, 알칼리염을 중화시키는 정화 효과를 나타낸다.
이어서, 상기 제2 해수를 알칼리 환원용기에 보관하여 제3 해수를 제조할 수 있다.
상기 단계에서 상기 알칼리 환원용기는 알칼리 환원기능을 가지는 성형 컴파운드를 혼합한 후 용기 형상으로 성형함으로써 제조될 수 있는데, 상기 성형 컴파운드를 혼합하여 용기를 제조하는 구성은 공지의 기술인바, 설명의 편의 및 본 발명의 기술적 사상의 명확성을 위하여 이에 대한 구체적인 설명은 생략하고, 상기 성형 컴파운드 조성물의 구성에 대하여만 상세히 설명하기로 한다.
일반적으로 물은 상온에서 색, 냄새 및 맛이 없는 액체로서, 화학적으로는 산소와 수소의 결합물을 말한다. 이러한 물은 인류를 비롯한 모든 생물체에 있어서 가장 필요한 물질이라 할 수 있는데 특히 인간의 몸의 여러 부분에서 물이 차지하는 비율을 살펴보면 혈액은 80%가 물이며, 심장은 약 79%, 비장과 근육 및 뇌도 약 75%가 물로 되어 있다. 따라서 물은 산소와 더불어 인간 생존에 가장 필수적인 요소라 할 수 있다.
또한, 우리 몸에서 물이 하는 역할은 세포의 형태를 유지하고, 대사작용을 높이며, 혈액과 조직액의 순환을 원활하게 하고, 영양소를 용해시키며 이를 흡수 및 운반해서 필요한 세포로 공급해주고, 체내에서 불필요한 노폐물이나 독소를 체외로 배설시키는 역할을 할 뿐만 아니라, 체내의 열을 발산시켜 체온을 조절하며, 관절 및 뼈마디의 움직임을 원활하게 해주는 윤활유 역할을 하는 등 인체 내에서 매우 중요하고 다양한 역할을 한다.
이러한 물 중에서 알칼리수는 높은 pH와 낮은 산화환원전위(Oxidation Reduction Potential: ORP)를 갖도록 처리된 물을 말한다. 높은 pH를 나타내는 알칼리성 물은 산성화된 체액을 알칼리성으로 되돌려 혈액순환을 원활하게 할 수 있으며, 물의 낮은 산화환원전위는 노화의 주요원인으로 알려져 있는 활성산소를 제거할 수 있는 것으로 보고되고 있다.
예를 들어, 전기분해에 의해서 생성되는 pH 8 이상의 알칼리 환원수는 위산과다, 위장 내 이상발효 등에 효능이 있는 점이 인정되었고, 또한 최근 연구에 따르면 동물 실험에서 면역 기능 상승, 항암 효과, 암전이 억제 효과를 나타냈으며, 당뇨 및 비만 유발 쥐의 혈당치는 물론 몸에 해로운 중성지방과 콜레스테롤 수치도 현저하게 떨어뜨리는 효능이 있는 것으로 보고되면서 음용수 뿐만 아니라 의료 용도로도 사용되고 있다.
또한, 최근에는 미네랄이 함유된 알칼리성을 띤 물이 건강에 매우 좋다는 연구 결과들이 보고되고 있다. 미네랄은 여러 가지 대사활동에 관여하는 필수 영양소에 해당하는 것으로 인체 내에서 자체적으로 생성되지 않으므로 반드시 외부로부터 섭취해야 하는 성분이다. 따라서 알칼리성이며 각종 미네랄 성분이 함유된 물은 우리 몸의 건강과 매우 밀접한 관계가 있기 때문에 평상시 자주 접하는 것이 좋다.
상기 단계에서는 상기 제2 해수를 알칼리 환원용기에 1 내지 3일 동안 보관하여 제3 해수를 제조할 수 있는데, 상기 알칼리 환원용기는 고밀도 폴리에틸렌(High Density Polyethylene ; HDPE), 산화마그네슘(MgO), 산화칼슘(CaO) 및 탄산리튬(lithium carbonate)을 포함하는 성형 컴파운드 조성물을 혼합한 후 공지된 방법으로 성형함으로써 제조될 수 있다.
본 발명에서 상기 성형 컴파운드 조성물은 고밀도 폴리에틸렌(High Density Polyethylene ; HDPE) 80 내지 120 중량부, 산화마그네슘(MgO) 20 내지 40 중량부, 산화칼슘(CaO) 5 내지 15 중량부 및 탄산리튬(lithium carbonate) 1 내지 10 중량부의 중량 비율로 포함될 수 있다.
상기 고밀도 폴리에틸렌(High Density Polyethylene ; HDPE)은 가지 사슬이 거의 없는 선형이며, 분자량은 20만 이하인데, 상기 고밀도 폴리에틸렌은 성형 컴파운드에 포함되어 내화학성, 내열성, 내습성, 내충격석 및 내구성을 증진시킬 수 있다.
상기 고밀도 폴리에틸렌(High Density Polyethylene ; HDPE)은 성형 컴파운드 전체 함량 중에서 80 내지 120 중량부가 포함될 수 있는데, 상기 고밀도 폴리에틸렌의 함량이 80 중량부 미만으로 포함되는 경우에는 성형 컴파운드의 성형성이 과도하게 저하되어 알칼리 환원용기로 성형하기 어려운 문제가 발생할 수 있고, 120 중량부를 초과하여 포함되는 경우에는 성형 컴파운드 함량의 부족으로 물성이 저하되는 문제가 발생할 수 있다.
상기 산화마그네슘(MgO)은 물과 반응을 일으켜 수소라디칼 현상을 통해 산화환원 전위(Oxidation Reduction Potential; ORP)를 낮추게 하므로 물속의 용존 산소를 높여 주며, 상대적으로 수소 이온 농도(pH)를 높여 약알칼리성 물로 물성을 변화시킬 수 있다.
상기 산화마그네슘(MgO)은 융점이 높고, 고온에서 내염기성 및 전기절연성이 뛰어나며, 열팽창계수 및 열전도율이 크고, 빛의 투과율이 높으며, 낮은 밀도에 비해 강도가 높고, 내식성이 뛰어나다.
본 발명에서 상기 산화마그네슘은 분말상으로 혼합될 수 있는데, 상기 산화마그네슘은 아래의 식과 같이 물과 반응하여 수산화마그네슘이 생성된다.
또한, 상기 생성된 수산화마그네슘은 이온화되어 수산기가 생성되고, 마그네슘은 산화되며, 이에 따라 물은 환원되어 환원수가 생성된다.
MgO + H2O → Mg(OH)2
Mg(OH)2 → Mg2+ + 2OH-
이러한 산화마그네슘은 물과 천천히 반응하기 때문에, 산화마그네슘에 의해 본 발명에 따른 성형 컴파운드를 이용해 성형된 알칼리 환원용기는 알칼리 환원수 생성기능이 상대적으로 장기간 지속적으로 유지된다.
상기 산화마그네슘은 성형 컴파운드 전체 함량 중에서 20 내지 40 중량부가 포함될 수 있는데, 상기 산화마그네슘의 함량이 20 중량부 미만으로 포함되는 경우에는 알칼리 환원수의 생성기능이 장기적으로 지속되지 못하는 문제가 발생할 수 있고, 40 중량부를 초과하여 포함되는 경우에는 다른 조성물의 상대적 함량의 부족으로 물성이 저하되고 항균성 등 이외의 효과가 충분히 발휘되지 못하는 문제가 발생할 수 있다.
상기 산화칼슘(CaO)은 물과 접촉하여 반응을 일으켜 수소라디칼 현상을 통해 산화환원 전위(Oxidation Reduction Potential; ORP)를 낮추게 하므로 물속의 용존 산소를 높여 주며, 상대적으로 수소 이온 농도(pH)를 높여 약알칼리성 물로 물성을 변화시킬 수 있다.
본 발명에서 상기 산화칼슘(CaO)은 분말상으로 혼합될 수 있는데, 상기 산화칼슘은 아래의 식과 같이 물과 반응하여 수산화칼슘이 생성된다.
또한, 상기 생성된 수산화칼슘은 이온화되어 수산기가 생성되고, 칼슘은 산화되며, 이에 따라 물은 환원되어 환원수가 생성된다.
CaO + H2O → Ca(OH)2
Ca(OH)2 → Ca2+ + 2OH-
이러한 산화칼슘(CaO)은 물과 천천히 반응하기 때문에, 산화칼슘(CaO)에 의해 본 발명에 따른 성형 컴파운드를 이용해 성형된 알칼리 환원용기는 알칼리 환원수 생성기능이 상대적으로 장기간 지속적으로 유지된다.
본 발명에서 상기 산화칼슘(CaO)은 성형 컴파운드 전체 함량 중에서 5 내지 15 중량부가 포함될 수 있는데, 상기 산화칼슘의 함량이 5 중량부 미만으로 포함되는 경우에는 알칼리 환원수의 생성효율이 떨어지는 문제가 발생할 수 있고, 15 중량부를 초과하여 포함되는 경우에는 다른 조성물의 상대적 함량의 부족으로 물성이 저하되고 성형 컴파운드 분말이 탈리되는 문제가 발생할 수 있다.
본 발명에서 상기 산화칼슘(CaO)은 하기의 방법으로 제조된 산화칼슘(CaO)이 사용될 수 있다.
상기 산화칼슘(CaO)을 제조하기 위하여, 먼저, 패각을 준비할 수 있다.
상기 단계에서 상기 패각이란 연체동물에서 연체를 싸서 보호하는 무기질의 분비형성물로, 상기 패각은 분쇄하였을 때 그 질감과 색상이 매우 미려하고 다양하게 나타날 뿐만 아니라 생물 화학적으로 조성된 다공성의 칼슘성분으로 인하여 상당한 단열성능을 가지고 있고, 주변 공기와의 호흡을 통해 공기 중의 오염물질 등을 흡착하는 능력을 가지고 있는 위생적이고 친환경적인 재료로 알려져 있다.
상기 단계에서 상기 패각으로는 전복, 굴, 소라, 꼬막, 바지락, 석화 및 조개로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상의 껍질이 사용될 수 있다.
다음으로, 상기 준비된 패각을 혼합액에 침지시킬 수 있다.
상기 단계에서 상기 혼합액은 인산, 초산, 탄산수소나트륨(NaHCO3), 티오요소류 화합물 및 잔량의 탈이온수로 이루어질 수 있는데, 상기 혼합액은 인산 0.5 중량%, 초산 5 중량%, 탄산수소나트륨(NaHCO3) 1 중량%, 티오요소류 화합물 1 중량% 및 100 중량%를 만족시키는 잔량의 탈이온수로 이루어질 수 있다.
상기 탄산수소나트륨(NaHCO3)은 식품첨가물로도 이용되는 것으로, 독성이 없으며 침투, 확산, 팽창 등의 기능을 가져 패각의 표면을 깨끗하게 세척할 수 있다.
상기 티오요소류 화합물은 혼합액이 안정적으로 유지되도록 하기 위하여 포함될 수 있는데, 상기 티오요소류 화합물은 티오요소 (NH2)2CS 또는 일반식 (R1R2N)(R3R4N)C=S(여기서, R1, R2, R3, R4는 각각 독립적으로 수소 원자, 에틸기 또는 메틸기에서 선택되는 어느 하나임)로 표현되는 티오요소 유도체를 포함할 수 있다.
상기 탈이온수는 물속의 이온이 제거된 것으로, 상기 탈이온수는 비저항값이 18MΩ·cm 이상인 탈이온수를 사용하는 것이 바람직하다.
그 다음으로, 상기 혼합액에 침지된 패각을 20 내지 40℃의 온도에서 1 내지 3시간 동안 보관할 수 있다.
상기 단계에서는 상기 혼합액에 침지된 패각을 20 내지 40℃의 온도에서 1 내지 3시간 동안 보관함으로써 상기 패각에 잔류하는 불순물이나 유기 잔류물 등을 제거할 수 있다.
이어서, 상기 혼합액에 침지된 패각을 혼합액으로부터 분리한 후 상기 패각을 분쇄하여 패각분말을 제조할 수 있다.
상기 단계에서는 상기 혼합액에 침지된 패각을 혼합액으로부터 분리한 후 공지의 분쇄기를 이용하여 분쇄하여 분말화함으로써 진행될 수 있다.
다음으로, 상기 패각분말을 가열하여 산화칼슘 분말을 제조할 수 있다.
상기 단계에서는 상기 패각분말을 800 내지 1,200℃의 온도에서 1 내지 5 시간 동안 가열하여 산화시킴으로써 산화칼슘 분말을 제조할 수 있다.
또한, 상기 단계에서는 상기 패각분말에 포함되어 있는 탄산칼슘(CaCO3) 성분이 가열되어 산화됨으로써 산화칼슘 분말이 제조될 수 있는데, 반응은 하기와 같을 수 있다.
탄산칼슘(CaCO3) → 산화칼슘(CaO) + 이산화탄소(CO2)
상기 탄산리튬(lithium carbonate)은 백색분말로서, 수용액은 알칼리성을 띄며, 의약품 원료로 사용되는 등 인체에 무해한 소재이다.
다음으로, 상기 제3 해수를 냉각하여 결정화한 후 필터로 여과하여 고형분을 제거함으로써 미네랄이 고농도로 농축되어 있는 하이퍼미네랄 이온수를 제조할 수 있다.
상기 단계에서는 상기 제3 해수를 냉각장치 내부로 투입한 후, 상기 냉각장치의 온도를 하강시켜 상기 제3 해수의 온도를 낮춤으로써 결정화된 고형물을 형성하고 상기 결정화된 고형물을 필터로 여과하여 제거함으로써 하이퍼미네랄 이온수를 제조할 수 있다.
즉, 상기 단계에서는 상기 냉각장치의 온도를 하강시킴에 따라 냉각장치에 수용된 제3 해수에 포함되어 있는 염분을 포함하는 고형분이 석출되거나 냉각되어 형성된 얼음이 제거될 수 있는데, 상기 단계에서는 냉각장치의 내부 온도를 -3 내지 3℃로 유지하고 10 내지 30시간 동안 냉각함으로써 미네랄이 고농도로 농축되어 있는 하이퍼미네랄 이온수를 제조할 수 있다.
또한, 상기 단계에서 상기 결정화된 고형물의 여과는 공지의 필터들을 이용하여 수행될 수 있는데, 예를 들어, 상기 필터들로는 나노여과(Nano filter) 또는 역삼투여과(Reverse Osmosis filter) 중에서 선택된 어느 하나 이상을 조합한 필터들이 사용될 수 있고, 상기 나노여과(Nano filter)와 역삼투여과(Reverse Osmosis filter)의 막 모듈(Module) 형태는 관형(管形; tubular), 중공사형(中空絲形; hollow fiber), 나선형(螺旋形; spiral wound), 평판형(平板形; plate and frame) 등 어떠한 형태를 사용하여도 상관이 없으며, 막(膜)의 재질(材質)도 특별히 제한되지는 않는다.
이하, 본 발명에 따른 하이퍼미네랄 이온수를 포함하는 피부 각질용 화장료 조성물에 대하여 바람직한 실시예를 들어 상세하게 설명한다.
본 발명에 따른 하이퍼미네랄 이온수를 포함하는 피부 각질용 화장료 조성물은 하이퍼미네랄 이온수, 동충하초 추출물, 올리브 오일, 달맞이꽃 종자유, 프로폴리스 추출물, 질경이 추출물, 폴리데옥시리보뉴클레오티드 나트륨(Polydeoxyribonucleotide Sodium), L-카르니틴(L-carnitine), 아스코르브산(Ascorbic Acid), 1,2-헥산디올(1,2-Hexanediol), 정제수, 팔미토일트라이펩타이드-1(Palmitoyl Tripeptide-1), 하이드록시에틸셀룰로오스(Hydroxyethylcellulose), 부틸렌글라이콜(Butylene Glycol), 폴리솔베이트20(Polysorbate 20), 소듐아세틸레이티드하이알루로네이트(Sodium Acetylated Hyaluronate), 하이드롤라이즈드하이알루로닉애씨드(Hydrolyzed Hyaluronic Acid) 및 글리세린(Glycerin)을 포함한다.
또한, 본 발명에 따른 하이퍼미네랄 이온수를 포함하는 피부 각질용 화장료 조성물은 하이퍼미네랄 이온수 1 내지 10 중량부, 동충하초 추출물 0.1 내지 0.3 중량부, 올리브 오일 0.05 내지 0.15 중량부, 달맞이꽃 종자유 0.08 내지 0.12 중량부, 프로폴리스 추출물 0.08 내지 0.12 중량부, 질경이 추출물 0.08 내지 0.12 중량부, 폴리데옥시리보뉴클레오티드 나트륨(Polydeoxyribonucleotide Sodium) 0.08 내지 0.12 중량부, L-카르니틴(L-carnitine) 0.05 내지 0.1 중량부, 아스코르브산(Ascorbic Acid) 0.05 내지 0.1 중량부, 1,2-헥산디올(1,2-Hexanediol) 1.5 내지 2.5 중량부, 정제수 80 내지 120 중량부, 팔미토일트라이펩타이드-1(Palmitoyl Tripeptide-1) 0.01 내지 0.1 중량부, 하이드록시에틸셀룰로오스(Hydroxyethylcellulose) 0.008 내지 0.012 중량부, 부틸렌글라이콜(Butylene Glycol) 0.1 내지 0.5 중량부, 폴리솔베이트20(Polysorbate 20) 0.008 내지 0.012 중량부, 소듐아세틸레이티드하이알루로네이트(Sodium Acetylated Hyaluronate) 0.001 내지 0.005 중량부, 하이드롤라이즈드하이알루로닉애씨드(Hydrolyzed Hyaluronic Acid) 0.001 내지 0.005 중량부 및 글리세린(Glycerin) 0.1 내지 1.5 중량부의 중량 비율로 포함될 수 있다.
상기 하이퍼미네랄 이온수는 해안 심층 암반수로부터 제조될 수 있는데, 상기 해안 심층 암반수는 일반적으로 해안에서 약 1㎞ 이내의 지하 800m 이상으로부터 용출되는 물을 말하는데, 연안이나 해안의 지하 심층부 암반층에서 암반의 공극이나 균열을 따라 해양 심층부의 해수가 틈입, 육지의 지하 심층 대수층을 따라 흘러 내려온 천연 암반 지하수와 지질학적 시간과 공간의 조건에서 상호 교호작용, 저류, 숙성, 이온화된 것을 일컫는다.
상기 해안 심층 암반수는 주변 지질로부터 영향을 받게 되어 지하의 토양 및 암반의 특성에 따라 수질의 성분뿐만 아니라 유용가치도 달라질 수 있는데, 해양심층수에 비해 칼슘(Ca), 스트롬튬(Sr), 망간(Mn), 아연(Zn), 철(Fe), 구리(Cu), 니켈(Ni), 바나듐(V), 셀레늄(Se) 등의 미네랄이 풍부할 뿐만 아니라, 칼슘과 마그네슘(Mg)의 미네랄 밸런스가 인간의 체액과 유사하다고 학계에 보고되어 있다.
또한, 질소(N), 인(P), 규산(silicic acid) 등의 무기 영양염이 많이 함유되어 있고 대장균이나 일반세균에 의한 오염이 거의 없으며, 항산화 물질과 필수 미량원소, 다양한 미네랄이 균형있게 포함되어 있어서 활성산소의 제거에도 효능을 나타낸다.
상기 동충하초 추출물은 동충하초를 이용하여 제조될 수 있는데, 동충하초는 약용버섯으로, 겨울에는 곤충의 몸속에서 잠복하여 양분을 흡수하여 곤충을 죽게 한 후, 여름에 환경이 맞으면 풀처럼 버섯을 만든다고 해서 동충하초라고 불리우며, 예로부터 인삼, 녹용과 함께 3대 명약으로 알려져 있다.
동충하초는 분류학적 위치로 보면 자낭균강 맥각균과에 속하며 동충하초속, 즉 코디셉스속(Cordiceps sp.)에 포함되는 것만을 의미하며, 실과 같은 나선형으로 된 자낭포자를 만들어 내는 고등균류만을 총칭하기도 한다.
코디셉스속에 속하는 동충하초일지라도 약리효과가 규명되지 않은 종이 대부분이고, 세계적인 학술논문을 통해 약리효과가 밝혀진 동충하초는 시넨시스 동충하초(Cordyceps sinensis)와 밀리타리스 동충하초(Cordyceps militaris)가 대표적이다.
밀리타리스 동충하초(Cordyceps militaris)는 자연 상태에서 주로 나비목 곤충의 번데기를 기주로 하여 다발로 자실체를 형성하는 버섯으로서, 약효 또한 오랫동안 인정되어 왔기 때문에 지금까지도 각광받고 있다. 또한, 상용하면 허약 체질을 튼튼히 하고 면역력을 높이는 분명한 효과가 있어 폐질환이나 신장질환에도 사용해오고 있는 것으로 전해지고 있다.
밀리타리스 동충하초의 주요성분 중 하나인 코디세핀(cordycepin)은 국제가격이 높게 형성되어 있으며, 항백혈병, 항암, 항바이러스(HIV), 장내유해세균 억제효과, 항세균, 항진균 등의 작용을 하는 항생물질로 알려져 있다. 또한, 만니톨(mannitol) 성분은 뇌혈전, 뇌일혈, 신장쇠약의 예방과 치료에 사용되고, 다당류(polysaccharide)는 항암 및 노화방지, 면역증강물질로 알려져 있다. 그 밖에 노화방지 물질로 알려진 SOD와 기타 유용물질들이 시넨시스 동충하초에 비해 고함량으로 포함되어 있다는 다수의 연구결과가 발표되고 있다.
상기 동충하초 추출물은 하기의 방법으로 제조된 동충하초 추출물이 이용될 수 있다.
상기 동충하초 추출물을 제조하기 위하여, 먼저, 식용곤충을 준비할 수 있다.
예를 들어, 상기 식용곤충으로는 쌍별 귀뚜라미, 식용누에(유충·번데기), 메뚜기, 갈색거저리(유충), 흰점박이 꽃무지(유충), 장수풍뎅이(유충), 아메리카 왕거저리(유충), 수벌 번데기, 백장감 및 풀무치로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상의 식용곤충이 준비될 수 있는데, 바람직하게는 쌍별 귀뚜라미가 준비될 수 있다.
상기 쌍별 귀뚜라미는 메뚜기목(Orthoptera)의 귀뚜라미과(Gryliidae)의 곤충으로, 인가 주위에서 살며 초원이나 정원의 돌밑 등에 숨어 있는 습성이 있으며, 일반적으로 잡식성이며, 썩은 물을 주식으로 하지만, 여치와 마찬가지로 자기보다 작은 벌레 등을 잡아먹는 등의 육식도 한다. 한편, 상기 쌍별 귀뚜라미는 단백질과 지방, 무기질 및 비타민들이 풍부하며, 아미노산은 곡물이나 콩류에 비해 우수하고 불포화 지방산이 풍부하다.
이와 같이 쌍별 귀뚜라미는 특히 오메가-3 계열 지방산, 특히 DHA가 풍부하게 함유되어 있을 뿐만 아니라, 키토산이 풍부하게 함유되어 있고 고지방(지방 218%) 및 고단백(단백질 5281%) 성분을 갖으며, 팔미트산, 올레산 및 리놀레산 등을 다량 함유하고 있으며, ω-3 및 ω-6 계열의 필수 불포화 지방산이 함유되어 있다.
또한, 상기 쌍별 귀뚜라미는 사육실에서 대량 사육할 수 있어 사육이 매우 용이하고, 세대가 짧아 타 생물자원에 비해 시간적 경제적 측면에서 산업화 가능성이 높은 유용생물자원으로 평가되고 있어, 저렴한 비용으로 대량 공급할 수 있다.
다음으로, 상기 준비된 식용곤충의 내장에 포함되어 있는 배설물들을 제거할 수 있다.
상기 단계에서는 상기 준비된 식용곤충의 내장에 포함되어 있는 배설물들을 제거함으로써 동충하초를 제조할 때 사용되는 식용곤충이 쉽게 부패하거나 변성되는 것을 방지할 수 있는데, 상기 준비된 식용곤충의 배설물 제거는 정제수, 타피오카 전분, 프락토올리고당 및 찹쌀가루를 각각 5:2:1:2의 중량 비율로 혼합하여 혼합물을 제조한 후 상기 혼합물을 10 내지 15℃의 온도에서 20 내지 30시간 동안 숙성시키고, 상기 숙성된 혼합물을 상기 준비된 식용 곤충의 먹이로 급여함으로써 수행될 수 있다.
상기 타피오카 전분은 탄수화물 공급원 및 점도를 형성하는 역할을 하는데, 상기 타피오카 전분은 열대작물인 카사바의 뿌리에서 채취한 식용 녹말로, 카사바의 뿌리는 생것의 경우 20~30%의 녹말을 함유하고 있고, 이것을 짓이겨 녹말을 물로 씻어내 침전시킨 후 건조시켜서 타피오카를 만든다.
상기 프락토올리고당은 설탕을 기질로 하여 과당 전이효소를 사용하여 설탕에 과당이 1 내지 3개 결합된 성분의 혼합물을 말한다. 상기 프락토올리고당은 장내 유익균 증식 및 유해균 억제에 도움을 주고, 배변활동 원활에 도움을 주는 정장작용의 효과가 있다고 알려져 있다.
그 다음으로, 상기 배설물이 제거된 식용곤충을 열풍 건조한 후 살균할 수 있다.
상기 단계에서는 상기 배설물이 제거된 식용곤충을 140 내지 160℃ 온도의 열풍으로 1 내지 5분 동안 열풍 건조한 후, 상기 열풍 건조된 식용곤충을 120 내지 130℃ 온도 및 15 내지 17Psi 압력으로 조정된 살균실에서 10 내지 20분 동안 살균할 수 있다.
이어서, 상기 살균된 식용곤충을 냉각한 후 숙성하여 식용곤충 기주(寄主)를 제조할 수 있다.
상기 단계에서는 상기 살균된 식용곤충을 15 내지 25℃의 온도에서 냉각하여 10 내지 20시간 동안 숙성함으로써 식용곤충 기주(寄主)를 제조할 수 있다.
다음으로, 상기 식용곤충 기주(寄主)를 포함하는 배지를 제조할 수 있다.
상기 식용곤충 기주(寄主)를 포함하는 배지는 상기 식용곤충 기주(寄主), 펩톤, 맥아추출물(Malt extract), 미강, 글루코스(Glucose) 및 증류수로 이루어지고, 구체적으로, 상기 식용곤충 기주(寄主)를 포함하는 배지는 상기 식용곤충 기주(寄主) 180 내지 220 중량부, 펩톤 10 내지 20 중량부, 맥아추출물(Malt extract) 5 내지 10 중량부, 미강 5 내지 10 중량부, 글루코스 1 내지 5 중량부 및 증류수 80 내지 120 중량부의 중량 비율로 혼합되어 이루어질 수 있다.
상기 배양액에서 상기 펩톤은 단백질을 공급해주는 질소원으로서 미생물의 성장에 필요한 단백질을 공급해 주며, 상기 맥아추출물과 미강은 각종 미네랄, 비타민 B군, 아미노산이 포함되어 있어 미생물 성장에 도움을 줄 수 있으며, 상기 글루코스는 종균이 당을 대사하여 유기산을 만들어내는 중요한 성분으로 기능할 수 있다.
그 다음으로, 상기 식용곤충 기주(寄主)를 포함하는 배지에 동충하초 배양 종균을 접종할 수 있다.
상기 단계에서는 상기 식용곤충 기주(寄主)를 포함하는 배지 전체 함량 100 중량부에 대해 동충하초 배양 종균 1 중량부의 중량 비율로 혼합하여 접종할 수 있다.
또한, 상기 단계에서 상기 동충하초 배양 종균은 밀리타리스 동충하초(Cordyceps militaris) 종균을 배양한 것으로, 상기 동충하초 배양 종균은 상기 밀리타리스 동충하초(Cordyceps militaris) 종균을 PDA(Potato Dextrose Agar) 배지에 접종하여 23℃의 온도 및 1,500 Lux의 광조사량으로 7일 동안 배양하고, 상기 배양된 밀리타리스 동충하초(Cordyceps militaris) 종균 균주를 멸균된 PDB(Potato Dextrose Broth) 배지로 옮기며, 12시간 동안은 21℃의 온도로 유지하고 이후 12시간 동안은 25℃의 온도로 유지한 조건에서 1,500 Lux의 광을 3시간 간격으로 on/off하여 조사하면서 7일 동안 배양함으로써 제조될 수 있다.
이어서, 상기 동충하초 배양 종균이 접종된 식용곤충 기주(寄主)를 포함하는 배지를 균사 배양하여 식용곤충 동충하초를 제조할 수 있다.
상기 단계에서 상기 식용곤충 동충하초는 상기 동충하초 배양 종균이 접종된 식용곤충 기주(寄主)를 포함하는 배지를 65 내지 70% 습도 및 29 내지 31℃의 온도에서 40 내지 50일 동안 균사 배양함으로써 제조될 수 있다.
다음으로, 상기 식용곤충 동충하초를 추출하여 동충하초 추출물을 제조할 수 있다.
상기 단계에서 상기 식용곤충 동충하초의 추출은 공지된 다양한 추출법을 이용할 수 있는데, 예를 들어, 상기 동충하초 추출물은 열수 추출법, 유기용매 추출법, 초음파 추출법, 초임계 추출법 등 다양한 추출법을 이용하여 추출될 수 있다. 본 발명에서 상기 동충하초 추출물을 제조하는 추출의 구성은 당해 기술분야에서는 공지의 기술인바, 설명의 편의 및 본 발명의 기술적 사상의 명확성을 위하여 이에 대한 구체적인 설명은 생략하기로 한다.
상기 올리브 오일은 올리브(Olea europaea) 나무로부터 추출된 오일로, 상기 올리브 나무의 과육에서 짠 기름을 올리브 오일이라 한다. 상기 올리브 오일에는 단백질, 미네랄 및 비타민이 풍부하게 함유되어 있으며, 불포화 지방산인 올레산이 함유되어 있다.
상기 올리브 오일은 건성피부에 좋고, 비타민 A, D 및 E를 함유하고 있어 피부 침투성이 좋고 살결을 유연하게 만든다. 또한, 염증 및 가려움증을 억제하고 모발 관리 및 피부 진정 효과에 뛰어나며 겨울에 살이 트는 것을 방지한다. 그리고 상처 소독 효과가 있어 염증이 있는 피부를 치료하는데 도움이 되며, 관절염 및 류마티스의 통증 완화에도 효과가 있다.
상기 달맞이꽃 종자유는 아메리카 원주민이 상처에 바르거나 감기를 치료하기 위한 약재로 사용했으며 최근에는 화장품이나 영양제로 섭취한다. 그리고 달맞이꽃 종자유에는 감마리놀렌산과 리놀렌산이 풍부해 혈관계질환 개선, 콜레스테롤 수치 저하, 여성호르몬 조절, 성인병 예방 등 다양한 건강 효능이 있다.
상기 감마리놀렌산은 불포화지방산인 오메가6의 한 종류이며 우리 몸에서 생성되는 성분이 아닌 것으로 알려졌다. 아토피나 피부 건선 등 피부 질환을 앓고 있다면 피부에 직접 달맞이꽃 오일을 바르는 것도 도움이 된다.
상기 프로폴리스 추출물은 프로폴리스로부터 공지된 방법으로 추출되어 제조될 수 있는데, 상기 프로폴리스는 꿀벌이 자신의 생존과 번식을 위해 여러 식물에서 뽑아낸 수지와 같은 물질에 자신의 침과 효소 등을 섞어서 만든 물질로서, 황산화 작용, 항균 작용을 나타내는 유익한 성분을 다량 함유하고 있다.
상기 질경이 추출물은 질경이로부터 추출될 수 있는데, 상기 질경이(Plantago asiatica)는 질경이과(Plantaginaceae)에 속하는 다년생초이다. 한방 및 생약학에서는 차전초가 청열(淸熱), 양혈(凉血), 열독(熱毒)에 의한 옹종(癰腫)의 해독제로, 혈림뇨혈(血淋尿血) 및 이뇨제, 위장약, 부인병, 늑막염 및 변비에 효과가 있는 것으로 보고되고 있다.
상기 질경이의 주요성분으로는 iridoid 배당체인 aucubin, genipiosidic acid, flavone 배당체인 plantagoside, acetoside, plantaginin, homoplantagin, mucilage인 plantasan, plantago-mucilage A(L-arabinose, Dxylose, D-glucuronic acid, D-galacturonic acid 함유)와 그 외 choline, succinic acid, siringin, 불포화지방산, 필수아미노산 등이 다량 함유되어 있다. 질경이는 항균 효능과 항산화 활성이 높은 것으로 알려져 있고, HMG-CoA reductase 저해활성 및 고콜레스테롤 개선 효능 및 위궤양 억제 효능이 보고되었다.
상기 폴리데옥시리보뉴클레오티드 나트륨(Polydeoxyribonucleotide Sodium)은 손상된 조직의 염증을 완화하고 세포 재생을 촉진할 수 있는데, 예를 들어, 상기 폴리데옥시리보뉴클레오티드 나트륨(Polydeoxyribonucleotide Sodium)은 아데노신 수용체와 상호 작용하여 혈관 내피 성장인자의 발현을 촉진시켜 상처 회복을 증진시키고 상피 세포의 성장을 증진시키며 세포외기질의 성숙을 촉진시키고 미세혈관의 밀도를 증가시켜서 혈관신생을 촉진할 수 있다.
상기 L-카르니틴(L-carnitine)은 지방산과 결합하여 에너지로 운반해 활용하고 지방산은 피드백을 억제하며 ATP를 분비하여 지방분해 효소 활동을 증가시키며 중성지방의 가수분해를 일으킬 수 있다.
상기 아스코르브산(Ascorbic Acid)은 피부, 골격, 혈관, 연골 등의 결합 조직을 구성하는 주요 단백질인 콜라겐의 합성에 관여하는 것으로 생체 내에서 여러가지 효소반응의 조효소로 사용된다. 또한, 상기 아스코르브산(Vitamin C)은 소장에서 철분을 환원형으로 전환시켜서 헤모글로빈에 결합되어 있지 않은 식물성 철분의 흡수를 높이고 염증이나 노화를 방지하는 효과도 있다.
상기 1,2-헥산디올(1,2-Hexanediol)은 용제(Solvent)로 사용될 수 있는데, 상기 용제(Solvent)는 수분감, 보습력을 증대시키기 위하여 사용되고, 화장료에 포함되는 각종 조성물들을 효과적으로 용해시키기 위하여 사용될 수 있다.
상기 정제수(Water)와 팔미토일트라이펩타이드-1(Palmitoyl Tripeptide-1)은 습윤제(Humectant)로 사용될 수 있는데, 상기 습윤제(Humectant)는 수분을 흡수하거나 보존시켜 보습력을 증진시키기 위하여 포함될 수 있다.
상기 하이드록시에틸셀룰로오스(Hydroxyethylcellulose)는 증점제(Viscosity Increasing Agent)로 사용될 수 있는데, 상기 증점제(Viscosity Increasing Agent)는 화장료의 점도를 증가시키거나 점도를 조절하기 위하여 포함될 수 있다.
상기 부틸렌글라이콜(Butylene Glycol), 폴리솔베이트20(Polysorbate 20), 소듐아세틸레이티드하이알루로네이트(Sodium Acetylated Hyaluronate) 및 하이드롤라이즈드하이알루로닉애씨드(Hydrolyzed Hyaluronic Acid)는 스킨컨디셔닝제(Skin-Conditioning Agent)로 사용될 수 있는데, 상기 스킨컨디셔닝제(Skin-Conditioning Agent)는 화장료의 기능성 및 미용효과를 향상시키고 영양, 진정·트러블 개선, 미백 등의 효과를 증진시키기 위하여 포함될 수 있다.
상기 글리세린(Glycerin)은 pH 조절제(pH Adjuster)로 사용될 수 있는데, 상기 pH 조절제(pH Adjuster)는 화장료의 최종 pH를 화장품 법규상에서 규정하고 있는 범위 내로 조절하기 위해 포함될 수 있다.
이하, 본 발명에 따른 하이퍼미네랄 이온수를 포함하는 피부 각질용 화장료 조성물에 대한 실시예를 들어 더욱 구체적으로 설명하기로 한다.
< 실시예 >
하이퍼미네랄 이온수 5 중량부, 동충하초 추출물 0.2 중량부, 올리브 오일 0.1 중량부, 달맞이꽃 종자유 0.1 중량부, 프로폴리스 추출물 0.1 중량부, 질경이 추출물 0.1 중량부, 폴리데옥시리보뉴클레오티드 나트륨(Polydeoxyribonucleotide Sodium) 0.1 중량부, L-카르니틴(L-carnitine) 0.07 중량부, 아스코르브산(Ascorbic Acid) 0.08 중량부, 1,2-헥산디올(1,2-Hexanediol) 2 중량부, 정제수 100 중량부, 팔미토일트라이펩타이드-1(Palmitoyl Tripeptide-1) 0.07 중량부, 하이드록시에틸셀룰로오스(Hydroxyethylcellulose) 0.01 중량부, 부틸렌글라이콜(Butylene Glycol) 0.3 중량부, 폴리솔베이트20(Polysorbate 20) 0.01 중량부, 소듐아세틸레이티드하이알루로네이트(Sodium Acetylated Hyaluronate) 0.003 중량부, 하이드롤라이즈드하이알루로닉애씨드(Hydrolyzed Hyaluronic Acid) 0.003 중량부 및 글리세린(Glycerin) 0.8 중량부의 중량 비율로 혼합하여 화장료 조성물을 제조하였다.
< 대조군 >
실시예와 동일한 조성물을 이용하여 화장료 조성물을 제조하였는데, 대조군에서는 실시예에 사용된 하이퍼미네랄 이온수 대신에 정제수를 사용하여 화장료 조성물을 제조하였다.
< 대조군 >
실시예와 동일한 조성물을 이용하여 화장료 조성물을 제조하였는데, 대조군에서는 실시예에 사용된 하이퍼미네랄 이온수 대신에 정제수를 사용하여 화장료 조성물을 제조하였다.
1. 실험 방법
(1) 실험 설계
상기 화장료 조성물에 대한 실험은 2주 적용, 무작위 배정(randomization of test site) 및 대조군(정제수) 비교(vs. control)를 기반으로 진행되었고, 피실험자는 선정 기준에 적합하며 제외 기준에 해당되지 않는 피실험자 20명 이상을 대상으로 연구의 목적과 방법, 기대 효능과 피부 이상반응을 설명하였다. 참여 의사를 보이는 피실험자는 초기 방문(Wash-off 기간)하여 연구 참여 동의서를 작성하였다.
실험은 5% Dansyl chloride를 이용하여 피실험자들의 전박 부위에 피부 염색을 유도한 후 염색 전, 염색 후(화장료 조성물 사용 전) 및 사용 2주 후 시점에서 피부 턴오버(Turn Over), 수분량 및 경피수분손실량을 평가하였으며, 피실험자에 의한 설문 및 실험자의 관찰과 문진을 통한 피부 안정성을 평가하였다.
연구진행 일정표는 하기의 [표 1]에 나타낸 바와 같다.
(2) 피실험자
1) 선정 기준
① 팔 전박 부위에 흉터, 점 등의 피부 이상 소견이 없는 20~55세 지원자
② 피부 질환을 포함하는 급, 만성 신체 질환이 없는 건강한 지원자
③ 연구 참여에 대하여 충분히 설명을 듣고 자발적으로 연구 참여 동의서를 작성하고 서명한 지원자
④ 연구기간 동안 추적 관찰이 가능한 지원자
2) 제외 기준
① 임신, 수유 중 또는 6개월 이내에 임신을 계획하고 있는 지원자
② 연구부위에 피부질환(심한 염증, 습진, 건선, 피부암 등), 피부 알러지, 민감성, 과민성 피부를 가지고 있는 지원자
③ 연구부위에 피부질환의 치료를 위해 항균제, 면역억제제, 스테로이드가 함유된 피부 외용제 및 만성피부질환 치료제를 1개월 이상 사용하고 있는 지원자
④ 동일한 연구에 참가한 뒤 1개월이 경과되지 않은 지원자
⑤ 연구 시작 전 1개월 내 연구부위에 동일/유사한 효능 화장품 및 의약품 등을 사용한 지원자
⑥ 만성 소모성 질환이 있는 지원자(천식, 당뇨, 고혈압 등)
⑦ 피임제, 항히스타민제, 소염제를 지속적으로 복용하고 있는 지원자
⑧ 그 외 실험자의 판단으로 연구가 부적합하다고 판단되는 지원자
3) 실험 중지 및 탈락 기준
① 명백한 이상반응으로 연구 참여가 어려운 경우 : 중지 사유는 '이상반응'으로 기록하고 증례기록서에 이상반응에 대해 자세히 기록
② 연구대상자가 자발적인 참여 중단을 요청한 경우 : 중지 사유는 '동의 철회'로 기록
③ 시험제품을 총 사용횟수의 10% 이상 또는 연속 3일 이상 사용하지 않은 경우 : 중지 사유는 '프로토콜 위반'으로 기록
④ 실험자의 판단에 의하여, 피실험자가 계속적으로 임상연구에 참여하는 것이 부적절하다고 판단되는 경우(기타 범죄행위(불법행위) 등) : 연구 종료 페이지에 구체적인 사유를 기록
⑤ 실험자가 판단하였을 때 안전성, 유효성 평가에 영향을 줄 수 있는 의약품/의료기기 또는 수술/시술을 병행한 경우
⑥ 실험기간 중에 타 실험에 참여한 경우
⑦ 추적 관찰에 실패한 경우
⑧ 위 항목 이외의 이유로 연구결과 산정에 포함할 수 없는 경우(연구 종료 시 주요한 검사항목의 누락, 데이터 오류 또는 훼손 등으로 인해 결과 산정에 포함될 수 없거나 기타 이유로 연구결과에 포함할 수 없는 경우) : 중지 사유는 '기타'로 기록
4) 실험대상자 수 산정기준
실험 결과 테이터의 통계적 유의성 비교분석을 위한 최소 실험대상자 수인 20명 이상의 지원자를 모집하여 실험을 수행하였다.(화장품 표시·광고 실증을 위한 시험방법 가이드라인).
(3) 구체적 실험 방법
피실험자는 시험 부위를 세정한 다음 항온항습실(22±2℃, 50±5%)에서 20분 동안 안정을 취한 후에 참여하였다.
1) 시험 부위 선정
무작위 배경을 통하여 좌측 혹은 우측 전박 부위(1.5×1.5cm2)에 대조군(정제수) 및 실시예에 따른 화장료 조성물 적용군을 선정하여 각각 진행하였다.
2) 사진 촬영
Dansyl chloride 염색 전, 염색 후 및 화장료 조성물 사용 2주 후 시험에서 각 시험 부위를 Ghost In The Mirror(PSIPlus, Korea)를 이용하여 UV 모드로 촬영하였다.
3) Dansyl chloride 피부 염색 유도
Squalene으로 용해한 5% 농도의 Dansyl chloride를 1.5×1.5cm2 크기의 화장솜에 20㎕씩 도포 후 대조군(정제수) 및 실시예에 따른 화장료 조성물 적용군에 각각 테가덤(3M Tega-dermTM Film, US)을 이용하여 24시간 동안 폐쇄 첩포 후 피부 염색을 유도하였다.
실험자는 첩포 제거 후 각 피실험자들의 피부 염색 유무를 관찰한 후 염색 전후 피부 intensity 값의 유의성을 기준으로 연구 참여 가능 여부를 최종적으로 선별하였다.
4) 피부 턴오버(Turn Over) 평가
Dansyl chloride 염색 전, 염색 후 및 화장료 조성물 사용 2주 후 시점에서 촬영된 UV 이미지를 Image-pro®10(Media Cybernetics, USA) 프로그램을 이용하여 측정 부위의 명도 값(intensity value)을 기반으로 분석하였다.
Dansyl chloride를 이용하여 피부 염색을 유도한 후 촬영하면 피부 표면의 intensity 값이 증가하게(밝아지게) 되며, 염색이 유도된 부위가 화장료에 의해 턴오버가 될수록 intensity 값은 감소하게(어둡게) 된다.
이와 같은 원리로 Dansyl chloride 염색 후와 화장료 사용 2주 후 intensity 값의 변화를 분석하여 피부 턴오버 효과를 분석하고, 변화량이 클수록 턴오버 효과가 높다는 것으로 판단하였다. 변화율은 하기와 같이 산출하였다.
5) 피부 수분량 측정
Dansyl chloride 염색 전, 염색 후 및 화장료 조성물 사용 2주 후 시점에서 대조군(정제수) 및 실시예에 따른 화장료 적용군의 수분량을 Corneometer® CM 825(C+K, Germany)를 이용하여 3회씩 측정한 후 평균값을 분석하였다.
표피는 전기에 대하여 높은 저항성을 갖는 특성이 있다. 모든 전기적 현상은 전하의 이동에 의해 일어나며, 정전용량(Capacitance)은 이동하는 전하를 저장하는 능력을 의미한다.
상기 측정기기의 probe 양 극판 사이에 전기장이 형성되고 이때 발생하는 정전용량을 기반으로 표피 각질층 내 수분 함량을 측정할 수 있다. 즉, 측정된 정전용량은 각질층 내 수분 함량에 비례하므로 측정값이 높을수록 수분 함량도 높아지게 된다.
6) 경피수분손실량 측정
Dansyl chloride 염색 전, 염색 후 및 화장료 조성물 사용 2주 후 시점에서 대조군(정제수) 및 실시예에 따른 화장료 적용군의 경피수분손실량을 측정하여 안정화되는 구간의 평균값을 분석하였다.
피부를 통해 증발하는 수분량을 의미하는 경피수분손실량(Transepidermal water loss)의 측정은 Tewameter® TM HEX(C+K, Germany)를 이용하였다.
상기 측정기기는 probe의 위아래가 개방된 open chamber 형태로 probe 안에 수분이 누적되지 않아 장시간 측정이 가능하다.
probe 안의 온도와 습도 센서가 시험 부위의 단위 면적 당 시간 경과에 따른 수분 증발량(g/h/m2)을 측정하는 방식이다. 즉, 수분 확산(diffusion) 원리를 이용하여 probe 내에서 증가하는 상대적인 습도(RH)로부터 수분손실량이 계산된다.
또한, TEWL 측정시 초반에는 피부 자체의 수분이 측정되기 때문에 약 30~60초 정도 지나 안정화가 된 다음 정확한 수치를 측정한다.
7) 피실험자에 의한 설문평가
화장료의 사용성에 관한 설문은 화장료 사용 2주 후 시점에서 피실험자들이 6점 척도(1점 : 매우 좋지 않다 / 6점 : 매우 좋다)로 자가 평가하였고, 이중 4~6점에 대한 답변을 긍정적 응답률(%)로 채택하였다.
8) 피부 안정성 평가
안정성 평가는 각 평가 시점에서 실험자가 피실험자의 시험 부위를 관찰하고 피실험자와의 질의응답을 통해 시험 부위 상태를 확인하여 기록하고 평가하였다. 화장료로 인한 이상반응 발생시 이상반응 보고서를 작성하도록 하였으며 이에 대한 화장료와의 관련성은 실험자가 판단하였다.
(4) 통계 분석
① 산출된 모든 데이터는 SPSS Package Program (IBM, USA)을 이용하여 통계적 유의성을 검증한다.
② 데이터의 정규성은 Shapiro-Wilk test와 첨도 및 왜도(Kurtosis & skewness)를 통해 검증한다.
③ 모든 평가결과의 시점 별 전후 비교는 모수일 경우 Paired t-test를, 비모수일 경우는 Wilcoxon signed ranks test, Post-Hoc test (Bonferroni correction)를 이용한다(p<0.05).
④ 군간 동질성 검증은 Paired t-test 방법으로 분석하며, 통계적 유의 수준은 p 값이 0.1 초과일 때 군간의 사전 값이 동질하다고 판단한다.
⑤ 모든 평가 결과에 대한 군간 비교는 분산분석법(Analysis of Variance, ANOVA)을 적용하여 검증한다(p<0.05).
2. 결과
(1) Dansyl chloride에 의한 피부 염색 동질성 분석
분석 결과, Dansyl chloride 염색 후 시점에서 대조군(정제수) 및 실시예에 따른 화장료 적용군의 피부 Intensity 값이 염색 전과 비교 시 유의하게 증가되었고(p<0.05, 하기 [표 2] 및 도 1 참조), 각 군의 유의한 차이는 없었다(하기 [표 3] 참조). 이는 Dansyl chloride 염색이 동질하게 되었음을 의미한다.
(2) 피부 턴오버(Turn Over) 분석
분석 결과, Dansyl chloride 염색 후 시점에서 대조군(정제수) 및 실시예에 따른 화장료 적용군의 피부 Intensity 값이 유의하게 감소(개선)하였지만(p<0.05, 하기 [표 2] 및 도 1, 도 2 참조), 군간 비교 시 실시예에 따른 화장료 적용군의 피부 Intensity 값의 변화율이 81.07%로 66.96%인 대조군(정제수) 보다 더 유의하게 감소(개선)하였다(p<0.05, 하기 [표 3] 및 도 1, 도 2 참조).
도 1은 실시예에 따른 화장료와 대조군(정제수)의 피부 Intensity 값에 대한 분석 결과 그래프이고, 도 2는 실시예에 따른 화장료와 대조군(정제수)의 피부 턴오버(Turn Over) 이미지를 보여주는 사진이다.
(3) 피부 수분량 분석
분석 결과, Dansyl chloride 염색 후 시점에서 대조군(정제수) 및 실시예에 따른 화장료 적용군의 경우 피부 수분량이 유의하게 증가(개선)되었고(p<0.05), 변화율은 23.83%였다(하기 [표 4] 및 도 3 참조).
군간 비교 시 실시예에 따른 화장료 적용군의 피부 수분량이 대조군에 비해 유의하게 더 증가(개선)되었다(p<0.05, 하기 [표 5] 및 도 3 참조).
도 3은 실시예에 따른 화장료와 대조군(정제수)의 피부 수분량에 대한 분석 결과 그래프이다.
(4) 경피수분손실량 분석
분석 결과, Dansyl chloride 염색 후 시점에서 대조군(정제수) 및 실시예에 따른 화장료 적용군 모두 경피수분손실량이 유의하게 감소(개선)하였지만(p<0.05, 하기 [표 6] 및 도 4 참조), 군간 비교 시 실시예에 따른 화장료 적용군의 경피수분손실량 변화율이 41.56%로 17.79%인 대조군(정제수) 보다 더 유의하게 감소(개선)하였다(p<0.05, 하기 [표 7] 및 도 4 참조).
도 4는 실시예에 따른 화장료와 대조군(정제수)의 경피수분손실량에 대한 분석 결과 그래프이다.
(5) 관능 평가
실시예에 따른 화장료의 사용성에 대한 설문평가 결과, 모든 항목에 대해 피실험자의 75~95%가 긍정적으로 응답하였다.(하기 [표 8] 및 도 5 참조)
도 5는 실시예에 따른 화장료의 사용성에 대한 설문평가 분석 결과 그래프(응답률 %)이다.
(6) 피부 안정성 평가
실험기간 동안 모든 피실험자에게서 피부 이상반응은 관찰되지 않았다.
이상, 본 발명의 바람직한 일 실시예를 설명하였지만, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 본 발명이 그 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 일 실시예는 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.
Claims (6)
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- 하이퍼미네랄 이온수 5 중량부, 동충하초 추출물 0.2 중량부, 올리브 오일 0.1 중량부, 달맞이꽃 종자유 0.1 중량부, 프로폴리스 추출물 0.1 중량부, 질경이 추출물 0.1 중량부, 폴리데옥시리보뉴클레오티드 나트륨(Polydeoxyribonucleotide Sodium) 0.1 중량부, L-카르니틴(L-carnitine) 0.07 중량부, 아스코르브산(Ascorbic Acid) 0.08 중량부, 1,2-헥산디올(1,2-Hexanediol) 2 중량부, 정제수 100 중량부, 팔미토일트라이펩타이드-1(Palmitoyl Tripeptide-1) 0.07 중량부, 하이드록시에틸셀룰로오스(Hydroxyethylcellulose) 0.01 중량부, 부틸렌글라이콜(Butylene Glycol) 0.3 중량부, 폴리솔베이트20(Polysorbate 20) 0.01 중량부, 소듐아세틸레이티드하이알루로네이트(Sodium Acetylated Hyaluronate) 0.003 중량부, 하이드롤라이즈드하이알루로닉애씨드(Hydrolyzed Hyaluronic Acid) 0.003 중량부 및 글리세린(Glycerin) 0.8 중량부의 중량 비율로 포함되고,
상기 하이퍼미네랄 이온수는,
해수를 수집하고,
상기 수집된 해수에 침전된 이물질이나 고형물을 필터로 여과하여 제거함으로써 제1 해수를 제조하며,
상기 제1 해수에 활성탄, 셀레늄 및 칠보석을 혼합하여 일정시간 보관한 후, 상기 혼합된 활성탄, 셀레늄 및 칠보석을 분리하여 제거함으로써 제2 해수를 제조하고,
상기 제2 해수를 알칼리 환원용기에 보관하여 제3 해수를 제조하며,
상기 제3 해수를 냉각하여 결정화한 후 필터로 여과하여 고형분을 제거하는 과정을 거쳐 하이퍼미네랄 이온수가 제조되되,
상기 해수를 수집하는 단계에서 상기 해수는 해안 심층 암반수가 이용되고,
상기 수집된 해수에 침전된 이물질이나 고형물을 필터로 여과하여 제거함으로써 제1 해수를 제조하는 단계에서 상기 필터는 모래여과(Sand filter), 활성탄소여과(Activated Carbon filter), 정밀여과(Micro filter) 및 한외여과(Ultra filter)로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상을 조합한 필터들이 사용되며,
상기 제1 해수에 활성탄, 셀레늄 및 칠보석을 혼합하여 일정시간 보관한 후, 상기 혼합된 활성탄, 셀레늄 및 칠보석을 분리하여 제거함으로써 제2 해수를 제조하는 단계에서 상기 제2 해수는 상기 제1 해수 전체 100 중량부에 대해, 상기 활성탄 3 내지 5 중량부, 셀레늄 1 내지 3 중량부 및 칠보석 2 내지 4 중량부의 중량 비율로 혼합하여 20 내지 40℃의 온도에서 10 내지 30시간 동안 보관한 후, 상기 활성탄, 셀레늄 및 칠보석을 분리하여 제거함으로써 제조되고, 상기 활성탄은 경도 93 질량분율% 이상, 충전밀도 0.51 내지 0.53g/ml, 비표면적 800 내지 900m2/g, 세공분포는 세공직경이 4Å 내지 7Å, 요오드 흡착력 1,100mg/g 이상, 세공용적 0.51ml/g, pH 7~7.8, 페놀 흡착력 17.5ml/g, M·B 탈색력 153ml/g 이상인 것이 사용되며,
상기 제2 해수를 알칼리 환원용기에 보관하여 제3 해수를 제조하는 단계에서는 상기 제2 해수를 알칼리 환원용기에 1 내지 3일 동안 보관하여 제3 해수를 제조하고, 상기 알칼리 환원용기는 고밀도 폴리에틸렌(High Density Polyethylene), 산화마그네슘(MgO), 산화칼슘(CaO) 및 탄산리튬(lithium carbonate)을 포함하는 성형 컴파운드 조성물을 혼합한 후 성형함으로써 제조되고,
상기 성형 컴파운드 조성물은, 고밀도 폴리에틸렌(High Density Polyethylene) 80 내지 120 중량부, 산화마그네슘(MgO) 20 내지 40 중량부, 산화칼슘(CaO) 5 내지 15 중량부 및 탄산리튬(lithium carbonate) 1 내지 10 중량부의 중량 비율로 포함되며, 상기 산화칼슘(CaO)은 전복, 굴, 소라, 꼬막, 바지락, 석화 및 조개로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상의 패각을 준비하고, 상기 준비된 패각을 인산, 초산, 탄산수소나트륨(NaHCO3), 티오요소류 화합물 및 잔량의 탈이온수로 이루어진 혼합액에 침지시키되, 상기 혼합액은 인산 0.5 중량%, 초산 5 중량%, 탄산수소나트륨(NaHCO3) 1 중량%, 티오요소류 화합물 1 중량% 및 100 중량%를 만족시키는 잔량의 탈이온수로 이루어지며, 상기 혼합액에 침지된 패각을 20 내지 40℃의 온도에서 1 내지 3시간 동안 보관하고, 상기 혼합액에 침지된 패각을 혼합액으로부터 분리한 후 상기 패각을 분쇄하여 패각분말을 제조하며, 상기 패각분말을 800 내지 1,200℃의 온도에서 1 내지 5 시간 동안 가열하여 산화시키는 과정을 거쳐 제조되고,
상기 제3 해수를 냉각하여 결정화한 후 필터로 여과하여 고형분을 제거하여 하이퍼미네랄 이온수를 제조하는 단계에서는 상기 제3 해수를 내부 온도가 -3 내지 3℃로 유지되는 냉각장치 내부로 투입한 후 10 내지 30시간 동안 냉각하고, 상기 결정화된 고형물을 여과하는 필터는 나노여과(Nano filter) 또는 역삼투여과(Reverse Osmosis filter) 중에서 선택된 어느 하나 이상을 조합한 필터가 사용되며,
상기 동충하초 추출물은, 식용곤충으로 쌍별 귀뚜라미를 준비하고, 상기 준비된 식용곤충의 내장에 포함되어 있는 배설물을 제거하되, 상기 준비된 식용곤충의 배설물 제거는 정제수, 타피오카 전분, 프락토올리고당 및 찹쌀가루를 각각 5:2:1:2의 중량 비율로 혼합하여 혼합물을 제조한 후 상기 혼합물을 10 내지 15℃의 온도에서 20 내지 30시간 동안 숙성시키고, 상기 숙성된 혼합물을 상기 준비된 식용 곤충의 먹이로 급여함으로써 수행되고, 상기 배설물이 제거된 식용곤충을 140 내지 160℃ 온도의 열풍으로 1 내지 5분 동안 열풍 건조한 후, 상기 열풍 건조된 식용곤충을 120 내지 130℃ 온도 및 15 내지 17Psi 압력으로 조정된 살균실에서 10 내지 20분 동안 살균하며, 상기 살균된 식용곤충을 15 내지 25℃의 온도로 냉각한 후 10 내지 20시간 동안 숙성하여 식용곤충 기주(寄主)를 제조하고, 상기 식용곤충 기주(寄主)를 포함하는 배지를 제조하되, 상기 식용곤충 기주(寄主)를 포함하는 배지는 상기 식용곤충 기주(寄主) 180 내지 220 중량부, 펩톤 10 내지 20 중량부, 맥아추출물(Malt extract) 5 내지 10 중량부, 미강 5 내지 10 중량부, 글루코스 1 내지 5 중량부 및 증류수 80 내지 120 중량부의 중량 비율로 혼합되어 이루어지며, 상기 식용곤충 기주(寄主)를 포함하는 배지 전체 함량 100 중량부에 대해 동충하초 배양 종균 1 중량부의 중량 비율로 혼합하여 접종하고, 상기 동충하초 배양 종균이 접종된 식용곤충 기주(寄主)를 포함하는 배지를 65 내지 70% 습도 및 29 내지 31℃의 온도에서 40 내지 50일 동안 균사 배양하여 식용곤충 동충하초를 제조하며, 상기 식용곤충 동충하초를 추출하는 과정을 거쳐 제조된 것을 특징으로 하는 피부 각질용 화장료 조성물. - 삭제
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Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20100012486U (ko) * | 2009-06-08 | 2010-12-16 | 이창구 | 천기보석을 이용한 수질개선용품 |
| KR20120047488A (ko) * | 2010-11-04 | 2012-05-14 | 서찬호 | 해수를 이용한 미네랄용액의 제조방법 |
| KR101267930B1 (ko) * | 2010-09-03 | 2013-05-27 | (주)이온코리아 | 복합 이온미네랄 활성수 제조장치 |
| KR101791817B1 (ko) * | 2016-11-18 | 2017-10-31 | 박동국 | 제주 화산송이를 이용한 알칼리 환원수 생성용 컴파운드 및 이를 함유한 용기 |
| KR101837145B1 (ko) | 2010-10-26 | 2018-03-09 | (주)아모레퍼시픽 | 플랫레몬 추출물을 함유하는 피부 턴오버 촉진용 화장료 조성물 |
| KR20190037094A (ko) | 2017-09-28 | 2019-04-05 | (주)아모레퍼시픽 | 피부 각질 턴오버 촉진 효과가 우수한 피부 외용제 조성물 |
| KR20200043406A (ko) * | 2017-08-23 | 2020-04-27 | 이치마루 화루코스 가부시키가이샤 | 미백제, 미백용 피부 외용제 및 피부의 미백 방법 |
| KR102265592B1 (ko) * | 2020-10-29 | 2021-06-17 | 김진왕 | 5-아미노레불린산 수화염화물을 포함하는 조성물 |
| KR102288538B1 (ko) * | 2021-06-08 | 2021-08-12 | 주식회사 어헤즈 | 미네랄 성분과 바이오틱스 물질을 포함하는 탈모증상 완화를 위한 헤어 또는 두피 건강 개선용 화장료 조성물 |
| KR102297063B1 (ko) | 2020-10-20 | 2021-09-02 | 박경래 | 피부 각질 턴오버 주기 및 피부 트러블 개선과 여드름 증상 완화에 도움을 주는 화장료 복합조성물 및 그의 제조방법 |
-
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Patent Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20100012486U (ko) * | 2009-06-08 | 2010-12-16 | 이창구 | 천기보석을 이용한 수질개선용품 |
| KR101267930B1 (ko) * | 2010-09-03 | 2013-05-27 | (주)이온코리아 | 복합 이온미네랄 활성수 제조장치 |
| KR101837145B1 (ko) | 2010-10-26 | 2018-03-09 | (주)아모레퍼시픽 | 플랫레몬 추출물을 함유하는 피부 턴오버 촉진용 화장료 조성물 |
| KR20120047488A (ko) * | 2010-11-04 | 2012-05-14 | 서찬호 | 해수를 이용한 미네랄용액의 제조방법 |
| KR101791817B1 (ko) * | 2016-11-18 | 2017-10-31 | 박동국 | 제주 화산송이를 이용한 알칼리 환원수 생성용 컴파운드 및 이를 함유한 용기 |
| KR20200043406A (ko) * | 2017-08-23 | 2020-04-27 | 이치마루 화루코스 가부시키가이샤 | 미백제, 미백용 피부 외용제 및 피부의 미백 방법 |
| KR20190037094A (ko) | 2017-09-28 | 2019-04-05 | (주)아모레퍼시픽 | 피부 각질 턴오버 촉진 효과가 우수한 피부 외용제 조성물 |
| KR102297063B1 (ko) | 2020-10-20 | 2021-09-02 | 박경래 | 피부 각질 턴오버 주기 및 피부 트러블 개선과 여드름 증상 완화에 도움을 주는 화장료 복합조성물 및 그의 제조방법 |
| KR102265592B1 (ko) * | 2020-10-29 | 2021-06-17 | 김진왕 | 5-아미노레불린산 수화염화물을 포함하는 조성물 |
| KR102288538B1 (ko) * | 2021-06-08 | 2021-08-12 | 주식회사 어헤즈 | 미네랄 성분과 바이오틱스 물질을 포함하는 탈모증상 완화를 위한 헤어 또는 두피 건강 개선용 화장료 조성물 |
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