KR102127642B1 - 아민과 폴리아크릴아미드와 비스에폭시드의 반응 생성물을 함유하는 구리 전기도금욕 - Google Patents

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Abstract

구리 전기도금욕은 아민과 폴리아크릴아미드와 비스에폭시드의 반응 생성물을 포함한다. 반응 생성물은 평활제로서 작용하고, 높은 균일 전착성을 갖고, 감소된 노쥴을 갖는 구리 침착물을 제공하는 구리 전기도금욕을 가능하게 한다.

Description

아민과 폴리아크릴아미드와 비스에폭시드의 반응 생성물을 함유하는 구리 전기도금욕
본 발명은 아민, 폴리아크릴아미드와 비스에폭시드의 반응 생성물; 및 아민, 폴리아크릴아미드와 비스에폭시드의 반응 생성물을 함유하는 구리 전기도금욕에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 본 발명은 아민, 폴리아크릴아미드와 비스에폭시드의 반응 생성물; 및 높은 균일 전착성 및 감소된 노쥴을 갖는 구리 침착물을 갖는 아민, 폴리아크릴아미드와 비스에폭시드의 반응 생성물을 함유하는 구리 전기도금욕에 관한 것이다.
금속 코팅을 갖는 물품의 전기도금 방법은 일반적으로 도금액 중의 2개의 전극 사이의 전류를 통과시키는 것을 수반하고, 여기서 전극 중 하나는 도금된 물품이다. 전형적인 산성 구리 전기도금액은 용해된 구리, 일반적으로 황산구리, 산 전해질 예컨대 도금욕에 전도성을 부여하기에 충분한 양의 황산, 할라이드의 공급원, 및 도금의 균일성 및 금속 침착물의 품질을 개선하기 위한 전매 첨가제를 포함한다. 이러한 첨가제는 무엇보다도 평활제, 가속제 및 억제제를 포함한다.
전해 구리 도금액은 다양한 산업 응용분야, 예컨대 장식용 및 부식방지 코팅 뿐만 아니라 특히 인쇄 회로 기판 및 반도체의 제조를 위한 전자장치 산업에서 사용된다. 회로 기판 제조를 위해, 전형적으로, 구리는 인쇄 회로 기판의 표면의 선택된 부분 상에, 블라인드 비아 및 트렌치 내에 그리고 회로 기판 기재의 표면들 사이를 통과하는 스루홀의 벽면 상에 전기도금된다. 구리가 이들 구멍의 표면에 전기도금되기 이전에, 블라인드 비아, 트렌치 및 스루홀의 노출된 표면, 즉 벽면 및 바닥은 우선 예컨대 무전해 금속화에 의해 전도성으로 제조된다. 도금된 스루홀은 하나의 기판 표면으로부터 다른 하나의 표면으로의 전도성 경로를 제공한다. 비아 및 트렌치는 회로 기판 내부층 사이에 전도성 경로를 제공한다. 반도체 제작을 위해, 구리는 다양한 피처 예컨대 비아, 트렌치 또는 이들의 조합을 포함하는 웨이퍼의 표면 상에 전기도금된다. 비아 및 트렌치는 금속화되어 반도체 소자의 다양한 층 사이에 전도성을 제공한다.
도금의 특정 분야에서, 예컨대 인쇄 회로 기판 ("PCB")의 전기도금에서, 전기도금욕에서의 평활제의 사용은 기판 표면 상에 균일한 금속 증착을 달성하는데 중요할 수 있는 것으로 알려져 있다. 불규칙한 형상을 갖는 기판을 전기도금하는 것은 곤란할 수 있다. 전기도금 과정에서 전압 강하는 전형적으로 표면 중의 구멍 내에서 일어나고, 이는 표면과 구멍 사이의 불균일한 금속 증착을 초래할 수 있다. 전압 강하가 상대적으로 극단적인 경우, 즉, 구멍이 좁거나 긴 경우에 불균일한 것을 전기도금하는 것은 더욱 곤란해진다. 결과적으로, 실질적으로 균일한 두께의 금속층을 증착하는 것은 빈번하게 전자 소자의 제조시 도전적 단계에 해당된다. 평활제가 종종 구리 도금욕에 사용되어 전자 소자에서 실질적으로 균일한, 또는 평활한 구리층을 제공한다.
전자 소자의 증가된 기능성과 조합되는 휴대성의 추세는 PCB의 소형화를 유도한다. 종래의 스루홀 인터커넥트를 갖는 다층 PCB는 항상 실용적 해결책은 아니다. 고밀도 인터커넥트에 대한 대안적인 방법은 예컨대 순차적 빌드업 기술을 개발하였고, 이는 블라인드 비아를 이용한다. 블라인드 비아를 사용하는 공정에서의 목적 중 하나는 비아와 기판 표면 사이에서의 구리 증착시 두께 변화를 최소화하면서 비아 충전을 최대화는 것이다. PCB가 스루홀 및 블라인드 비아 모두를 포함하는 경우에 이는 특히 도전적인 것이다.
평활제는 기판 표면에 걸쳐 침착물을 평활하게 하고, 전기도금욕의 균일 전착성을 개선하기 위해 구리 도금욕에서 사용된다. 균일 전착성은 스루홀 중심 구리 증착 두께 대 표면에서의 이의 두께의 비로서 정의된다. 스루홀 및 블라인드 비아 모두를 포함하는 보다 신규한 PCB가 제조되고 있다. 현재 도금욕 첨가제, 특히 현재 평할제는 항상 기판 표면과 충전된 스루홀 및 블라인드 비아 사이에 평활한 구리 침착물을 제공하는 것은 아니다. 비아 필(Via fill)은 충전된 비아 내의 구리와 표면 사이에서의 높이의 차이를 특징으로 한다. 따라서, 도금욕의 균일 전착성을 강화하면서 평활한 구리 침착물을 제공하는 PCB의 제조를 위해 금속 전기도금욕에 사용하기 위한 평활제에 대한 본 기술분야에서의 필요성이 존재한다.
본 발명은 비스에폭시드, 아민과 아크릴아미드의 반응 생성물에 관한 것으로, 여기서 상기 아민은 하기 화학식을 갖는다:
Figure 112018032734114-pct00001
식 중, R'는 수소 또는 모이어티: -CH2-CH2-로부터 선택되고; R은 H2N-(CH2)m-, HO-(CH2)m-, -HN-CH2-CH2-, Q-(CH2)m-, 하기 구조를 갖는 모이어티:
Figure 112018032734114-pct00002
하기 구조를 갖는 모이어티:
Figure 112018032734114-pct00003
또는
하기 구조를 갖는 모이어티:
Figure 112018032734114-pct00004
로부터 선택되고,
식 중, R1-R14는 수소 및 (C1-C3)알킬로부터 독립적으로 선택되고; m은 2 내지 12의 정수이고, n은 2 내지 10의 정수이고, p는 1 내지 10의 정수이고, q는 2 내지 10의 정수이고, r, s 및 t는 1 내지 10의 수이고; Q는 고리 중의 1 또는 2개의 질소 원자를 갖는 5-6 원 헤테로사이클릭 고리이거나 또는 Q는 벤젠 설폰아미드 모이어티이고; 및 단, R'가 -CH2-CH2-이고, R은 -HN-CH2-CH2-인 경우에, R의 질소는 R'의 탄소 원자와 공유 결합을 형성하여 헤테로사이클릭 고리를 형성하고; 아크릴아미드는 하기 화학식(VI)을 갖는다:
Figure 112018032734114-pct00005
여기서, R"는 하기 구조(VII)를 갖는 모이어티:
Figure 112018032734114-pct00006
하기 구조(VIII)를 갖는 모이어티:
Figure 112018032734114-pct00007
하기 구조(IX)를 갖는 모이어티:
Figure 112018032734114-pct00008
또는
치환된 또는 비치환된 트리아지난 고리 또는 피페리진 고리이고, 식 중, R15는 수소 또는 하이드록실로부터 선택되고; u는 1 내지 2의 정수이고, v, x 및 y는 독립적으로 1 내지 10의 정수이고; R16 및 R17은 수소 및 카보닐 모이어티로부터 선택되고, 단 R16 및 R17 이 카보닐 모이어티인 경우에, 카보닐 모이어티는 화학식 (VI)의 비닐기의 탄소와 공유 결합을 형성하고, 이는 수소를 대체하여 5원 헤테로사이클릭 고리를 형성하기 위해 비닐기의 탄소와의 공유 결합을 형성한다.
전기도금욕은 1종 이상의 구리 이온의 공급원, 1종 이상의 가속제, 1종 이상의 억제제, 1종 이상의 전해질 및 전술한 바와 같은 1종 이상의 반응 생성물을 포함한다.
전기도금의 방법은 기판을 제공하는 단계; 상기 개시된 전기도금욕에 기판을 함침시키는 단계; 기판 및 전기도금욕에 전류를 인가하는 단계 및 기판 상에 구리를 전기도금하는 단계를 포함한다.
반응 생성물은 심지어 작은 피처를 갖는 기판 및 다양한 최소 배선폭을 갖는 기판 상에 기판에 걸쳐 실질적으로 평활한 표면을 갖는 구리층을 제공한다. 전기도금 방법은 효과적으로 기판 상에 그리고 블라인드 비아 및 스루홀 내에 구리를 증착하고, 이로써 구리 도금욕은 높은 균일 전착성을 가진다. 또한, 구리 침착물은 감소된 노쥴을 가진다.
본 명세서에 걸쳐 사용되는 바와 같이 하기 약어는 문맥상 달리 명확하게 나타내지 않는 한 하기 의미를 가질 것이다: A = 암페어; A/dm2 = 제곱데시미터당 암페어; ℃= 섭씨온도; g = 그램; ppm = 백만분율 = mg/L; L = 리터, μm = 마이크론 = 마이크로미터; mm = 밀리미터; cm = 센티미터; DI = 탈이온화된; mL = 밀리리터; mol = 몰; mmol = 밀리몰; Mw = 중량 평균 분자량; Mn = 수평균 분자량;
Figure 112018032734114-pct00009
= -CH2-CH2-; PCB = 인쇄 회로 기판. 모든 수치 범위는 포괄적이고, 임의의 순서로 조합되나, 단 이러한 수치 범위가 최대 100%로 더해지는 것으로 제한되는 것은 분명한 것이다.
본 명세서에 걸쳐 사용되는 바와 같은 "피쳐"는 기판 상의 기하학적 구조를 지칭한다. "피쳐"는 스루홀 및 블라인드 비아를 포함하는 오목한 피쳐를 지칭한다. 본 명세서에 걸쳐 사용되는 바와 같은 용어 "도금"은 전기도금을 지칭한다. "증착" 및 "도금"은 본 명세서에 걸쳐 상호교환적으로 사용된다. "평활제"는 실질적으로 평활하거나 또는 평면의 금속층을 제공할 수 있는 유기 화합물 또는 이의 염에 관한 것이다. 용어 "레벨러(leveler)" 및 "평활제(leveling agent)"는 본 명세서에 걸쳐 상호교환적으로 사용된다. "가속제"는 전기도금욕의 도금 속도를 증가시키는 유기 첨가제에 관한 것이다. "억제제"는 전기도금 과정에 금속의 도금 속도를 억제하는 유기 첨가제를 지칭한다. 용어 "인쇄 회로 기판" 및 "인쇄 배선판"은 본 명세서에 걸쳐 상호교환적으로 사용된다. 용어 "모이어티"는 하위구조로서 전체의 작용기 또는 작용기의 일부를 포함할 수 있는 분자 또는 폴리머의 일부를 의미한다. 용어 "모이어티" 및 "기"는 본 명세서에 걸쳐 상호교환적으로 사용된다. 부정관사("a" 및 "an")는 단수 및 복수를 지칭한다.
화합물은 아민, 아크릴아미드와 비스에폭시드의 반응 생성물이다. 본 발명의 아민은 하기 화학식(I)을 갖는다:
Figure 112018032734114-pct00010
식 중, R'는 수소 또는 모이어티 -CH2-CH2-로부터 선택되고; 바람직하게는 R'는 수소이고; R은 H2N-(CH2)m-, HO-(CH2)m-, -HN-CH2-CH2-, Q-(CH2)m-, 하기 구조를 갖는 모이어티:
Figure 112018032734114-pct00011
하기 구조를 갖는 모이어티:
Figure 112018032734114-pct00012
또는
하기 구조를 갖는 모이어티:
Figure 112018032734114-pct00013
로부터 선택되고,
식 중, R1-R14는 수소 및 (C1-C3)알킬로부터 독립적으로 선택되고, 바람직하게는 R1-R6는 수소 및 메틸로부터 독립적으로 선택되고, 더 바람직하게는 R1-R6는 수소로부터 선택되고; 바람직하게는 R7-R14는 수소 및 메틸로부터 선택되고; m은 2 내지 12의 정수, 바람직하게는 2 내지 3의 정수이고, n은 2 내지 10, 바람직하게는 2 내지 5의 정수이고, p는 1 내지 10, 바람직하게는 1 내지 5, 더 바람직하게는 1 내지 4의 정수이고, q는 2 내지 10의 정수이고, r, s 및 t는 독립적으로 1 내지 10의 수이고; Q는 고리 예컨대 이미다졸 또는 피리딘 모이어티 중의 1 또는 2개의 질소 원자를 갖는 5-6 원 헤테로사이클릭 고리이거나, 또는 Q는 하기 화학식(V)을 갖는 벤젠 설폰아미드 모이어티이고, 단, R'가 -CH2-CH2-인 경우, R은 -HN-CH2-CH2-이고, R의 질소는 R'의 탄소와의 공유결합을 형성하여 헤테로사이클릭 고리 예컨대 피페리진 고리를 형성한다. 가장 바람직하게는 R'는 수소이고 R은 상기 화학식(II)이다.
Figure 112018032734114-pct00014
화학식 (I)을 갖는 아민은 비제한적으로 에틸렌 디아민, 아미노에탄-1-올, 2,2'-(에틸렌디옥시)비스(에틸아민), 3,3'-(부탄-1,4-디힐비스(옥시))비스(프로판-1-아민), 폴리(1-(2-((3-(2-아미노프로폭시)부탄-2-일)옥시)에톡시)프로판-2-아민) 및 4-(2-아미노에틸)벤젠 설폰아미드를 포함한다.
n이 2이고 p가 5인 경우, 모이어티 (II)를 갖는 바람직한 화합물은 하기 구조를 갖는 6,8,11,15,17-펜타메틸-4,7,10,13,16,19-헥사옥사도코산-2,21-디아민이다:
Figure 112018032734114-pct00015
모이어티 (IV)를 갖는 바람직한 화합물은 하기 구조를 가진다:
Figure 112018032734114-pct00016
여기서, 변수 r, s 및 t가 상기와 같이 정의된다. 바람직하게는 Mw는 200 g/몰 내지 2000 g/몰의 범위이다.
아크릴아미드는 하기 화학식(VI)을 갖는 화합물을 포함한다:
Figure 112018032734114-pct00017
R"는 하기 구조를 갖는 모이어티:
Figure 112018032734114-pct00018
하기 구조를 갖는 모이어티:
Figure 112018032734114-pct00019
하기 구조를 갖는 모이어티:
Figure 112018032734114-pct00020
또는
치환된 또는 비치환된 트리아지난 고리 또는 피페리진 고리이고, 여기서 R15는 수소 또는 하이드록실로부터 선택되고, 바람직하게는 R15는 수소이고; u는 1 내지 2, 바람직하게는 1의 정수이고, v, x 및 y는 독립적으로 1 내지 10의 정수이고; R16 및 R17은 수소 및 카보닐 모이어티로부터 독립적으로 선택되고, 단 R16 및 R17이 카보닐 모이어티인 경우에, 카보닐 모이어티는 화학식(VI)의 비닐기의 탄소와 공유 결합을 형성하고, 이는 수소를 대체하여 비닐기의 탄소와 공유 결합을 형성하고 하기 화학식(X)을 갖는 5원 헤테로사이클릭 고리를 형성한다.
Figure 112018032734114-pct00021
바람직하게는, 비스에폭시드는 하기의 화학식(XI) 또는 (XII)을 갖는다:
Figure 112018032734114-pct00022
(XI), 또는
Figure 112018032734114-pct00023
(XII)
식 중, R18과 R19는 동일하거나 상이할 수 있고, 수소 및 (C1-C4)알킬로부터 선택되고, A = OR20 또는 R21; R20 = ((CR22R23) a O) b , (아릴-O) d , CR22R23 - Z - CR22CR23, 또는 OZ' f O, R21 = (CH2) g , B는 (C5-C12)시클로알킬이고, Z = a 5- 또는 6-원 고리, Z'는 R24OArOR24, (R25O) h Ar(OR25), 또는 (R25O) h , Cy(OR25)이고, Cy = (C5-C12)시클로알킬; 각각의 R22 및 R23은 수소, 메틸, 또는 하이드록실로부터 독립적으로 선택되고, 각각의 R24는 (C1-C8)알킬을 나타내고, 각 R25는 (C2-C6)알킬렌옥시를 나타내고; R26은 수소 원자, 포르밀기, 또는 C4 - C8 및 C2 - C4로 구성된 카르보닐기를 각각 임의로 함유하는 하나 이상의 글리시딜 에테르기이고, R27은 수소 원자, 메틸기 또는 에틸기이고, R28은 수소 원자, 포르밀기, 또는 C4 - C8 및 C2 - C4로 구성된 카르보닐기를 각각 임의로 함유하는 하나 이상의 글리시딜 에테르기이고, 각각 a = 1-6, b = 1-20, d = 1-6, f = 1-4, g = 0-6 및 h = 1-10. R18 및 R19는 바람직하게는 수소 및 (C1-C2)알킬로부터 독립적으로 선택된다. R18과 R19가 결합되어 환식 화합물을 형성하지 않는 경우, R18 및 R19는 둘 다 수소인 것이 바람직하다. R18과 R19가 결합되어 환식 화합물을 형성하는 경우, A는 R21 또는 화학 결합이고 (C8-C10)카보사이클릭 고리가 형성되는 것이 바람직하다. a = 2-4인 것이 바람직하다. 페닐-O는 R20에 대해 바람직한 아릴-O기이다. d = 1 내지 4, 보다 바람직하게는 1 내지 3, 및 보다 좀더 바람직하게는 1 내지 2인 것이 바람직하다. Z는 바람직하게는 5- 또는 6-원 카보사이클릭 고리이고, 보다 바람직하게는, Z는 6-원 카보사이클릭 고리이다. 바람직하게는, g는 0 내지 4이고, 보다 바람직하게는, 1 내지 4이다. A = R20 및 g = 0인 경우, A는 화학 결합이다. 바람직하게는, Z' = R24OArOR24 또는 (R25O) h Ar(OR25). 각 R24는 바람직하게는 (C1-C6)알킬이고 보다 바람직하게는 (C1-C4)알킬이다. 각 R25는 바람직하게는 (C2-C4)알킬렌옥시이다. f는 1 내지 2인 것이 바람직하다. 바람직하게는, h는 1 내지 8, 보다 바람직하게는, 1 내지 6, 및 가장 바람직하게는, 1 내지 4인 것이 바람직하다. 각각의 Ar기는 비제한적으로, (C1-C4)알킬, (C1-C4)알콕시 또는 할로겐을 포함하는 하나 이상의 치환기로 치환될 수 있다. 바람직하게는 Ar은 (C6-C15)아릴이다. 예시적인 아릴기는 페닐, 메틸페닐, 나프틸, 피리디닐, 비스페닐메틸 및 2,2-비스페닐프로필이다. 바람직하게는 Cy는 (C6-C15)시클로알킬이다. B에 대한 (C5-C12)시클로알킬기는 모노사이클릭, 스피로사이클릭, 융합 또는 바이사이클릭기일 수 있다. 바람직하게는 B는 (C8-C10)시클로알킬, 보다 바람직하게는, 시클로옥틸이다. 바람직하게는, R26 및 R28은 독립적으로 수소 원자 또는 글리시딜 에테르기이고 R27은 수소 원자 또는 에틸기이다.
화학식(XII)의 화합물은 비제한적으로, 디사이클로펜타디엔 다이옥사이드 및 1,2,5,6-디에폭시사이클로옥탄을 포함한다.
A =O((CR22R23) a O) b 인 비스에폭시드는 하기 화학식(XIII)을 갖는다:
Figure 112018032734114-pct00024
(XIII)
식 중, R18, R119, R22, R23, a 및 b는 상기에 정의된 바와 같다. 바람직하게는, R18 및 R19는 수소이다. 바람직하게는 R22 및 R23은 동일하거나 상이하고 수소, 메틸 및 하이드록실로부터 선택된다. 보다 바람직하게는 R22는 수소이고, R23은 수소 또는 하이드록실이다. 바람직하게는 a는 2 내지 4의 정수이고 b는 1 내지 2의 정수이다. 보다 바람직하게는 a는 3 내지 4이고 b는 1이다.
화학식(XIII)의 화합물은 비제한적으로, 1,4-부탄디올 디글리시딜 에테르, 에틸렌 글리콜 디글리시딜 에테르, 디에틸렌 글리콜 디글리시딜 에테르, 글리세롤 디글리시딜 에테르, 네오펜틸 글리콜 디글리시딜 에테르, 프로필렌 글리콜 디글리시딜 에테르, 디프로필렌 글리콜 디글리시딜 에테르, 폴리(에틸렌 글리콜) 디글리시딜 에테르 및 폴리(프로필렌글리콜) 디글리시딜 에테르를 포함한다.
본 발명의 반응 생성물은 마이클 첨가(Michael addition)에 의해 제조될 수 있다. 아민은 마이클 첨가 공여체로서 역할을 하고, 아크릴아미드는 마이클 첨가 수용체이다. 일반적으로, 반응 용기에 반응물을 첨가하는 순서는 다양할 수 있다; 그러나 바람직하게는 하나 이상의 아크릴아미드는 실온에서 용매 예컨대 에탄올 또는 이소프로판올을 용해시킨 다음, 하나 이상의 아민을 첨가한다. 반응을 12 내지 24 시간 동안 진행시킨다. 그 다음, 하나 이상의 비스에폭시드를 반응 혼합물에 첨가한다. 혼합물을 90 내지 120℃의 온도에서 가열한다. 교반하면서 0.5 내지 4 시간 동안 가열한다. 일반적으로, 아민 대 아크릴아미드 대 비스에폭시드의 몰비가 1:1:2이지만; 이 비율은 특정 반응물에 따라 다를 수 있다. 특정 반응물에 대해 바람직한 반응물 몰비를 찾기 위해 약간의 실험을 수행할 수 있다.
하나 이상의 반응 생성물을 포함하는 전기도금욕 및 방법은 기판, 예컨대 인쇄 회로 기판 또는 반도체 칩 상에 실질적으로 평활한 도금된 금속층을 제공하는데 유용하다. 또한, 도금욕 및 방법은 금속으로 기판 내의 구멍을 충전하는데 유용하다. 구리 침착물은 양호한 균일 전착성 및 감소된 노쥴 형성을 가진다.
그 위에 구리가 전기도금될 수 있는 임의의 기판은 반응 생성물을 포함한 구리 도금욕을 가진 기판으로서 사용될 수 있다. 이러한 기판은 비제한적으로 인쇄 배선판, 집적회로, 반도체 패키지, 리드 프레임 및 인터커넥터를 포함한다. 집적회로 기판은 이중 다마신 제조 공정에서 사용되는 웨이퍼일 수 있다. 이러한 기판은 전형적으로 수많은 피처, 특히 다양한 크기를 갖는 구멍을 포함한다. PCB 내의 스루홀은 다양한 직경, 예컨대 직경에 있어서 50 μm 내지 350 μm를 가질 수 있다. 이러한 스루홀은 예컨대 0.8 mm 내지 10 mm로 깊이가 변화될 수 있다. PCB는 예컨대 최대 200 μm의 직경 및 150 μm 깊이 또는 그 이상으로 다양한 크기를 갖는 블라인드 비아를 포함할 수 있다.
구리 도금욕은 구리 이온의 공급원, 전해질 및 평활제를 포함하고, 여기서 평활제는 상기 기재된 바와 같이 하나 이상의 아민 및 하나 이상의 아크릴아미드의 반응 생성물이다. 구리 도금욕은 할라이드 이온의 공급원, 가속제 및 억제제를 포함한다. 임의로, 구리 이외에, 전기도금욕은 구리/주석 합금을 전기도금하기 위한 주석의 하나 이상의 공급원을 포함할 수 있다. 바람직하게는, 전기도금욕은 구리 전기도금욕이다.
적합한 구리 이온 공급원은 구리염이고, 비제한적으로 하기를 포함한다: 황산구리; 구리 할라이드 예컨대 염화구리; 아세트산구리; 질산구리; 구리 테트라플루오로보레이트; 구리 알킬설포네이트; 구리 아릴 설포네이트; 구리 설파메이트; 구리 퍼클로레이트 및 구리 글루코네이트. 예시적인 구리 알칸 설포네이트는 구리 (C1-C6)알칸 설포네이트 및 더 바람직하게는 구리 (C1-C3)알칸 설포네이트를 포함한다. 바람직한 구리 알칸 설포네이트는 구리 메탄설포네이트, 구리 에탄설포네이트 및 구리 프로판설포네이트이다. 예시적인 구리 아릴설포네이트는 비제한적으로, 구리 벤젠설포네이트 및 구리 p-톨루엔설포네이트를 포함한다. 구리 이온 공급원의 혼합물이 사용될 수 있다. 구리 이온 이외의 금속 이온의 하나 이상의 염이 본 발명의 전기도금욕에 첨가될 수 있다. 전형적으로, 구리 염은 10 내지 400 g/L의 도금액의 구리 금속의 양을 제공하기에 충분한 양으로 존재한다.
적합한 주석 화합물은 비제한적으로 염, 예컨대 주석 할라이드, 주석 설페이트, 주석 알칸 설포네이트 예컨대 주석 메탄 설포네이트, 주석 아릴 설포네이트 예컨대 주석 벤젠설포네이트 및 주석 p-톨루엔설포네이트를 포함한다. 이러한 전해질 조성물에서의 주석 화합물의 양은 전형적으로 5 내지 150 g/L의 범위의 주석 함량을 제공하는 양이다. 주석 화합물의 혼합물은 상기 기재된 바와 같은 양으로 사용될 수 있다.
본 발명에서 유용한 전해질은 산성이다. 바람직하게는, 전해질의 pH는 2 이하이다. 적합한 산성 전해질은 비제한적으로, 황산, 아세트산, 플루오로붕산, 알칸설폰산 예컨대 메탄설폰산, 에탄설폰산, 프로판설폰산 및 트리플루오로메탄 설폰산, 아릴 설폰산 예컨대 벤젠설폰산, p-톨루엔설폰산, 설팜산, 염산, 브롬화수소산, 과염소산, 질산, 크롬산 및 인산을 포함한다. 산의 혼합물이 유리하게는 본 금속 도금욕에 사용될 수 있다. 바람직한 산은 황산, 메탄설폰산, 에탄설폰산, 프로판설폰산, 염산 및 이들의 혼합물을 포함한다. 산은 1 내지 400 g/L의 범위의 양으로 존재할 수 있다. 전해질은 일반적으로 다양한 공급처로부터 상업적으로 이용가능하고, 추가의 정제 없이 사용될 수 있다.
이러한 전해질은 임의로 할라이드 이온의 공급원을 포함할 수 있다. 전형적으로 염화물 이온이 사용된다. 예시적인 염화물 이온 공급원은 염화구리, 염화주석, 염화나트륨, 염화칼륨 및 염산을 포함한다. 광범위한 할라이드 이온 농도가 본 발명에서 사용될 수 있다. 전형적으로, 할라이드 이온 농도는 도금욕 기준으로 0 내지 100 ppm의 범위이다. 이러한 할라이드 이온 공급원은 일반적으로 상업적으로 이용가능하고, 추가의 정제 없이 사용될 수 있다.
도금 조성물은 전형적으로 가속제를 포함한다. 임의의 가속제 (또한 증백제(brightening agent)로도 지칭됨)는 본 발명에 사용하기에 적합하다. 이러한 가속제는 당해 분야의 숙련가에게 공지되어 있다. 가속제는 비제한적으로, N,N-디메틸-디티오카밤산-(3-설포프로필)에스테르; 3-머캅토-프로필설폰산-(3-설포프로필)에스테르; 3-머캅토-프로필설폰산 나트륨염; 3-머캅토-1-프로판 설폰산 칼륨염과의 카본산,디티오-O-에틸에스테르-S-에스테르; 비스-설포프로필 디설파이드; 비스-(나트륨 설포프로필)-디설파이드; 3-(벤조티아졸릴-S-티오)프로필 설폰산 나트륨염; 피리디늄 프로필 설포베타인; 1-나트륨-3-머캅토프로판-1-설포네이트; N,N-디메틸-디티오카밤산-(3-설포에틸)에스테르; 3-머캅토-에틸 프로필설폰산-(3-설포에틸)에스테르; 3-머캅토-에틸설폰산 나트륨염; 3-머캅토-1-에탄 설폰산 칼륨염과의 카본산-디티오-O-에틸에스테르-S-에스테르; 비스-설포에틸 디설파이드; 3-(벤조티아졸릴-S-티오)에틸 설폰산 나트륨염; 피리디늄 에틸 설포베타인; 및 1-나트륨-3-머캅토에탄-1-설포네이트를 포함한다. 가속제는 다양한 양으로 사용될 수 있다. 일반적으로, 가속제는 0.1 ppm 내지 1000 ppm의 범위의 양으로 사용된다.
금속 도금 속도를 억제할 수 있는 임의의 화합물은 본 전기도금욕성물에서 억제제로서 사용될 수 있다. 적합한 억제제는 비제한적으로 산화에틸렌-산화프로필렌 ("EO/PO") 코폴리머 및 부틸 알코올-산화에틸렌-산화프로필렌 코폴리머를 포함하는 폴리프로필렌 글리콜 코폴리머 및 폴리에틸렌 글리콜 코폴리머를 포함한다. 적합한 부틸 알코올-산화에틸렌-산화프로필렌 코폴리머는 100 내지 100,000 g/몰, 바람직하게는 500 내지 10,000 g/몰의 중량 평균 분자량을 갖는 것이다. 이러한 억제제가 사용되는 경우에, 이는 조성물의 중량 기준으로 1 내지 10,000 ppm, 더욱 전형적으로 5 내지 10,000 ppm의 범위의 양으로 존재한다. 본 발명의 평활제는 또한 억제제로서 작용할 수 있는 작용기를 가질 수 있다.
일반적으로, 반응 생성물은 200 내지 100,000 g/몰, 전형적으로 300 내지 50,000 g/몰, 바람직하게는 500 내지 30,000 g/몰의 수평균 분자량 (Mn)을 가지고, 한편 다른 Mn 값을 갖는 반응 생성물이 사용될 수 있다. 이러한 반응 생성물은 1000 내지 50,000 g/몰, 전형적으로 5000 내지 30,000 g/몰의 범위의 중량 평균 분자량 (Mw) 값을 가질 수 있고, 한편 다른 Mw 값이 사용될 수 있다.
전기도금욕에 사용되는 반응 생성물, 즉, 평활제의 양은 선택되는 특정 평활제, 전기도금욕에서의 금속 이온의 농도, 사용되는 특정 전해질, 전해질의 농도 및 인가되는 전류 밀도에 좌우된다. 일반적으로, 전기도금욕에서의 평활제의 총량은 도금욕의 총 중량 기준으로 0.01 ppm 내지 1000 ppm, 바람직하게는 0.1 ppm 내지 250 ppm, 가장 바람직하게는 0.5 ppm 내지 150 ppm의 범위이고, 한편 더 많거나 더 적은 양이 사용될 수 있다.
전기도금욕은 임의의 순서로 성분을 회합시켜 제조될 수 있다. 무기 성분 예컨대 금속 이온의 공급원, 물, 전해질 및 임의의 할라이드 이온 공급원의 우선 도금욕 용기에 첨가되고, 이후 유기 성분 예컨대 평활제, 가속제, 억제제, 및 임의의 다른 유기 성분이 후속되는 것이 바람직하다.
전기도금욕은 임의로 적어도 하나의 추가적인 평활제를 포함할 수 있다. 이러한 추가적인 평활제는 본 발명의 또 다른 평활제일 수 있거나 또는 대안적으로 임의의 종래의 평활제일 수 있다. 본 발명의 평활제와 함께 사용될 수 있는 적합한 종래의 평활제는 비제한적으로 Step 등의 미국특허 제6,610,192호, Wang 등의 제7,128,822호, Hayashi 등의 제7,374,652호 및 Hagiwara 등의 제6,800,188호에 개시된 것을 포함한다. 평활제의 이러한 조합은 평활 능력 및 균일 전착성을 포함하는 도금욕의 특성을 조정하기 위해 사용될 수 있다.
전형적으로, 도금욕은 10 내지 65℃ 또는 그 이상의 임의의 온도로 사용될 수 있다. 바람직하게는, 도금욕의 온도는 10 내지 35℃, 더 바람직하게는 15 내지 30℃이다.
일반적으로, 전기도금욕은 사용 과정에서 진탕된다. 임의의 적합한 진탕 방법이 사용될 수 있고, 이와 같은 방법은 당해 기술에 공지되어 있다. 적합한 진탕 방법은 비제한적으로 공기 주입법(air sparging), 워크 피스 진탕법(work piece agitation), 및 충돌법(impingement)을 포함한다.
전형적으로, 기판은 기판을 도금욕과 접촉시킴으로써 전기도금된다. 기판은 전형적으로 캐소드로서 작용한다. 도금욕은 애노드를 포함하고, 이는 가용성 또는 불용성일 수 있다. 전형적으로 전위가 전극에 인가된다. 충분한 전류 밀도가 인가되고, 도금이 기판 상에 원하는 두께를 갖는 금속층을 증착시키고, 블라인드 비아, 트렌치 및 스루홀을 충전시키거나 또는 균일하게 스루홀을 도금하기에 충분한 일정한 기간 동안 수행된다. 전류 밀도는 0.05 내지 10 A/dm2의 범위일 수 있고, 한편 더 높은 그리고 더 낮은 전류 밀도가 사용될 수 있다. 특정 전류 밀도는 부분적으로 도금되는 기판, 도금욕의 조성 및 원하는 표면 금속 두께에 좌우된다. 이러한 전류 밀도 선택은 당해 분야의 숙련가의 능력 범위 내의 것이다.
본 발명의 장점은 PCB 상에서 실질적으로 평활한 금속 침착물이 얻어진다는 것이다. PCB 내의 스루홀, 블라인드 비아 또는 이들의 조합이 실질적으로 충전되거나 또는 스루홀은 바람직한 균일 전착성으로 균일하게 도금된다. 본 발명의 추가의 장점은 넓은 범위의 구멍 및 구멍 크기가 충전되거나 또는 바람직한 균일 전착성으로 균일하게 도금될 수 있다는 것이다.
균일 전착성은 PCB 샘플의 표면에서 도금되는 평균 두께와 비교되는 스루홀의 중심에서 도금되는 평균 두께의 비로서 정의되고, 백분율로서 기록된다. 균일 전착성이 높을수록, 도금욕이 스루홀을 더 우수하게 균일하게 도금할 수 있다. 본 발명의 금속 도금 조성물은 ≥ 45%, 바람직하게는 ≥ 60%의 균일 전착성을 가진다.
반응 생성물은 기판, 심지어 작은 피쳐을 갖는 기판 및 다양한 피쳐 크기를 갖는 기판에 걸쳐 실질적으로 평활한 표면을 갖는 구리 및 구리/주석층을 제공한다. 도금 방법은 효과적으로 스루홀에서 금속을 증착시키고 이로써 전기도금욕은 양호한 균일 전착성을 가진다.
본 발명의 방법이 일반적으로 인쇄 회로 기판 제조와 관련하여 기재되어 있는 한편, 본 발명이 본질적으로 평활하거나 또는 평면의 구리 또는 구리/주석이 증착 및 충전되거나 또는 균일한 도금된 구멍이 바람직한 임의의 전해 공정에서 유용할 수 있는 것으로 이해된다. 이러한 공정은 반도체 패키징 및 인터커넥트 제조를 포함한다.
하기 실시예는 본 발명을 추가로 예시하는 것으로 의도되나 이의 범위를 제한하는 것으로 의도되지 않는다.
실시예 1
100 mL의 3구 플라스크로 10 mmol의 N,N'-메틸렌비스(아크릴아미드)를 첨가하고, 20 mL의 에탄올을 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 교반한 다음, 10 mmol의 2,2'-(에틸렌디옥시)비스(에틸아민)를 혼합물에 첨가하였다. 에탄올 내에 불량한 용해도를 갖는 일부 백색 고체 N,N'-메틸렌비스(아크릴아미드)가 용액에 존재하였다. 반응 혼합물을 밤새(약 24 시간) 실온에서 유지시켰고 용액은 투명하고 약간 노랗게 되었다. 20 mmol의 폴리(에틸렌 글리콜) 디글리시딜 에테르를 혼합물에 첨가한 후, 또 다른 10 mL의 에탄올을 첨가하였다. 반응 혼합물을 110℃의 오일 조에서 가열하였다. 이 온도에서 모든 에탄올을 2 시간에 걸쳐 제거하였다. 생성된 점착성 혼합물을 110℃에서 0.5 시간 더 교반하였다. 황색 겔을 수득하였다. 200 mL의 물을 혼합물에 첨가하였고 60 mL의 진한 황산을 혼합물에 첨가하였다. 최종 생성물로서 맑은 용액이 얻어질 때까지 혼합물을 가열하였다. 반응 생성물 1을 정제 없이 사용하였다.
실시예 2
황산구리 5수화물로서 75 g/L의 구리, 240 g/L의 황산, 60 ppm의 염화물 이온, 1 ppm의 가속제 및 1.5 g/L의 억제제를 회합시켜 복수개의 구리 전기도금욕을 제조하였다. 가속제는 비스(나트륨-설포프로필)디설파이드이었다. 억제제는 <5,000g/mole 미만의 중량 평균 분자량 및 말단 하이드록실기를 갖는 EO/PO 코폴리머이었다. 각각의 전기도금욕은 또한 하기 실시예 3에서의 표에 나타난 바와 같이 1 ppm 내지 50 ppm의 양으로 반응 생성물 1을 함유하였다.
실시예 3
복수개의 스루홀을 갖는 3.2 mm 두께의 이중면 FR4 PCB, 5 cm x 9.5 cm의 샘플을 실시예 2의 구리 전기도금욕을 사용하는 하링 셀에서 구리로 전기도금하였다. 샘플은 0.25 mm 직경의 스루홀을 가졌다. 각각의 도금욕의 온도는 25℃이었다. 3 A/dm2의 전류 밀도를 40분 동안 샘플에 인가하였다. 구리 도금된 샘플을 분석하여 도금욕의 균일 전착성("TP") 및 구리 침착물 상의 노쥴의 수를 결정하였다.
PCB 샘플의 표면에서 도금된 구리의 평균 두께와 비교되는 스루홀의 중심에서 도금된 구리의 평균 두께의 비를 결정함으로써 균일 전착성을 계산하였다. 균일 전착성을 백분율로서 기록하였다.
Figure 112018032734114-pct00025
그 결과는 균일 전착성이 45%를 초과하는 것을 나타내었고, 이는 반응 생성물에 대한 양호한 균일 전착성 성능을 나타내는 것이다. 대부분의 샘플은 60% 초과의 %TP을 가졌다. 또한, 구리 침착물에서 관찰된 노쥴의 수는 매우 낮았다. 세 개의 샘플에는 관찰 가능한 노쥴을 보이지 않았으며 한 개의 노쥴만이 두 개의 샘플에서 관찰되었다.
실시예 4
반응 혼합물에 첨가된 비스에폭시드가 20 mmol의 폴리(프로필렌글리콜) 디글리시딜 에테르인 것을 제외하고는 실시예 1의 방법을 반복하였다. 반응 생성물 2를 정제 없이 사용하였다.
그 다음, 황산구리 5수화물로서 75 g/L의 구리, 240 g/L의 황산, 60 ppm의 염화물이온, 1 ppm의 가속제 및 1.5 g/L의 억제제를 조합함으로써 복수의 구리 전기도금욕이 제조되었다. 가속제는 비스(나트륨-설포프로필)디설파이드이다. 억제제는 <5,000 미만의 중량 평균 분자량 및 말단 하이드록실기를 갖는 EO/PO 코폴리머이다. 각 전기도금욕은 또한 1 ppm, 5 ppm, 10 ppm, 30 ppm 또는 50 ppm의 양으로 반응 생성물 2를 함유한다.
복수개의 스루홀을 갖는 3.2 mm 두께의 이중면 FR4 PCB, 5 cm x 9.5 cm의 샘플을 구리 전기도금욕을 사용하는 하링 셀에서 구리로 전기도금하였다. 샘플은 0.25 mm 직경의 스루홀을 갖는다. 각각의 도금욕의 온도는 25℃이다. 3 A/dm2의 전류 밀도를 40분 동안 샘플에 인가하였다. 상기 실시예 3에 기재된 바와 같이, 구리 도금된 샘플을 분석하여 도금욕의 균일 전착성 ("TP") 및 구리 침착물 상의 노쥴의 수를 결정하였다. 각 도금욕의 %TP는 45% 초과 될 것으로 예상되고, 구리 침착물에는 노쥴이 보이지 않을 것으로 예상된다.
실시예 5
반응 혼합물에 첨가된 비스에폭시드가 20 mmol의 1,4-부탄디올 디글리시딜 에테르인 것을 제외하고는 실시예1의 방법을 반복하였다. 반응 생성물 3을 정제 없이 사용하였다.
그 다음, 황산구리 5수화물로서 75 g/L의 구리, 240 g/L 황산, 60 ppm 염화물 이온, 1 ppm의 가속제 및 1.5 g/L의 억제제를 조합함으로써 복수의 구리 전기도금욕이 제조되었다. 가속제는 비스(나트륨-설포프로필)디설파이드이다. 억제제는 <5,000 g/mole 미만의 중량 평균 분자량 및 말단 하이드록실기를 갖는 EO/PO 코폴리머이다. 각 전기도금욕은 또한 1 ppm, 5 ppm, 10 ppm, 30 ppm 또는 50 ppm의 양으로 반응 생성물 3을 함유한다.
복수개의 스루홀을 갖는 3.2 mm 두께의 이중면 FR4 PCB, 5 cm x 9.5 cm의 샘플을 구리 전기도금욕을 사용하는 하링 셀에서 구리로 전기도금하였다. 샘플은 0.25 mm 직경의 스루홀을 가졌다. 각각의 도금욕의 온도는 25℃이었다. 3 A/dm2의 전류 밀도를 40분 동안 샘플에 인가하였다. 상기 실시예 3에 기재된 바와 같이, 구리 도금된 샘플을 분석하여 도금욕의 균일 전착성("TP") 및 구리 침착물 상의 노쥴의 수를 결정하였다. 각 도금욕의 %TP는 45% 초과 될 것으로 예상되고, 구리 침착물에는 노쥴이 보이지 않을 것으로 예상된다.
실시예 6
반응 혼합물에 첨가된 비스에폭시드가 20 mmol의 글리세롤 디글리시딜 에테르인 것을 제외하고는 실시예 1의 방법을 반복하였다. 반응 생성물 3을 정제 없이 사용하였다.
그 다음, 황산구리 5수화물로서 75 g/L의 구리, 240 g/L의 황산, 60 ppm의 염화물 이온, 1 ppm의 가속제 및 1.5 g/L의 억제제를 조합함으로써 복수의 구리 전기도금욕이 제조되었다. 가속제는 비스(나트륨-설포프로필)디설파이드이다. 억제제는 <5,000 g/mole 미만의 중량 평균 분자량 및 말단 하이드록실기를 갖는 EO/PO 코폴리머이다. 각 전기도금욕은 또한 1 ppm, 5 ppm, 10 ppm, 30 ppm 또는 50 ppm의 양으로 반응 생성물 4를 함유한다.
복수개의 스루홀을 갖는 3.2 mm 두께의 이중면 FR4 PCB, 5 cm x 9.5 cm의 샘플을 구리 전기도금욕을 사용하는 하링 셀에서 구리로 전기도금하였다. 샘플은 0.25 mm 직경의 스루홀을 가졌다. 각각의 도금욕의 온도는 25℃이었다. 3 A/dm2의 전류 밀도를 40분 동안 샘플에 인가하였다. 상기 실시예 3에 기재된 바와 같이, 구리 도금된 샘플을 분석하여 도금욕의 균일 전착성 ("TP") 및 구리 침착물 상의 노쥴의 수를 결정하였다. 각 도금욕의 %TP는 45% 초과 될 것으로 예상되고, 구리 침착물에는 노쥴이 보이지 않을 것으로 예상된다.

Claims (9)

  1. 삭제
  2. 삭제
  3. 전기도금욕으로서,
    1종 이상의 구리 이온의 공급원;
    1종 이상의 가속제;
    1종 이상의 억제제;
    1종 이상의 전해질; 및
    비스에폭시드, 아민 및 아크릴아미드를 포함하는 1종 이상의 반응 생성물;을 포함하며,
    여기서, 상기 아민은 하기 화학식 (I)을 갖고, 상기 아크릴아미드는 하기 화학식 (VI)을 갖는, 전기도금욕:
    Figure 112020030687820-pct00038

    상기 식에서, R'는 수소이고, R은 하기 구조 (II)를 갖는 모이어티이며:
    Figure 112020030687820-pct00039

    상기 구조에서, R1 내지 R6은 수소이고, n은 2 내지 5의 정수이고, p는 1 내지 5의 정수이고;
    Figure 112020030687820-pct00040

    상기 식에서, R"는 하기 구조 (VII), (VIII) 또는 (IX)를 갖는 모이어티이거나, 또는 치환된 또는 비치환된 트리아지난 고리 또는 피페리진 고리이며:
    Figure 112020030687820-pct00041

    Figure 112020030687820-pct00042

    Figure 112020030687820-pct00043

    상기 구조에서, R15는 수소 또는 하이드록실을 포함하고; u는 1 내지 2의 정수이고, v, x 및 y는 독립적으로 1 내지 10의 정수이고; R16 및 R17은 수소 및 카보닐 모이어티로부터 독립적으로 선택되고, 단 R16 및 R17이 카보닐 모이어티인 경우에, 상기 카보닐 모이어티는 화학식 (VI)의 비닐기의 탄소와 공유 결합을 형성하고, 이는 수소를 대체하여 5원 헤테로사이클릭 고리를 형성하기 위해 상기 비닐기의 상기 탄소와 상기 공유 결합을 형성한다.
  4. 청구항 3에 있어서, 상기 1종 이상의 반응 생성물이 0.01 ppm 내지 1000 ppm의 양인, 전기도금욕.
  5. 청구항 3에 있어서, 상기 전기도금욕이 1종 이상의 주석 이온의 공급원을 추가로 포함하는, 전기도금욕.
  6. 전기도금 방법으로서,
    a) 기판을 제공하는 단계,
    b) 1종 이상의 구리 이온의 공급원; 1종 이상의 가속제; 1종 이상의 억제제; 1종 이상의 전해질; 및 비스에폭시드, 아민 및 아크릴아미드를 포함하는 1종 이상의 반응 생성물;을 포함하는 전기도금욕에 상기 기판을 침지시키는 단계,
    c) 상기 기판과 상기 전기도금욕에 전류를 인가하는 단계, 및
    d) 상기 기판 상에 구리를 전기 도금하는 단계를 포함하며,
    여기서, 상기 아민은 하기 화학식 (I)을 갖고, 상기 아크릴아미드는 하기 화학식 (VI)을 갖는, 전기도금 방법:
    Figure 112020030687820-pct00044

    상기 식에서, R'는 수소이고, R은 하기 구조 (II)를 갖는 모이어티이며:
    Figure 112020030687820-pct00045

    상기 구조에서, R1 내지 R6은 수소이고, n은 2 내지 5의 정수이고, p는 1 내지 5의 정수이고;
    Figure 112020030687820-pct00046

    상기 식에서, R"는 하기 구조 (VII), (VIII) 또는 (IX)를 갖는 모이어티이거나, 또는 치환된 또는 비치환된 트리아지난 고리 또는 피페리진 고리이며:
    Figure 112020030687820-pct00047

    Figure 112020030687820-pct00048

    Figure 112020030687820-pct00049

    상기 구조에서, R15는 수소 또는 하이드록실을 포함하고; u는 1 내지 2의 정수이고, v, x 및 y는 독립적으로 1 내지 10의 정수이고; R16 및 R17은 수소 및 카보닐 모이어티로부터 독립적으로 선택되고, 단 R16 및 R17이 카보닐 모이어티인 경우에, 상기 카보닐 모이어티는 화학식 (VI)의 비닐기의 탄소와 공유 결합을 형성하고, 이는 수소를 대체하여 5원 헤테로사이클릭 고리를 형성하기 위해 상기 비닐기의 상기 탄소와 상기 공유 결합을 형성한다.
  7. 청구항 6에 있어서, 상기 전기도금욕이 상기 기판 상에 구리/주석 합금을 전기 도금하기 위해 1종 이상의 주석 이온의 공급원을 추가로 포함하는, 전기도금 방법.
  8. 청구항 6에 있어서, 상기 기판은 복수의 1종 이상의 스루-홀, 트렌치 및 비아를 포함하는, 전기도금 방법.
  9. 삭제
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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6684354B2 (ja) * 2015-10-08 2020-04-22 ローム アンド ハース エレクトロニック マテリアルズ エルエルシーＲｏｈｍ ａｎｄ Ｈａａｓ Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ ＬＬＣ アミンとポリアクリルアミドとの反応生成物の化合物を含有する銅電気めっき浴
CN109989077A (zh) * 2017-12-29 2019-07-09 广东东硕科技有限公司 一种铜镀液
US11512406B2 (en) * 2019-10-17 2022-11-29 Rohm And Haas Electronic Materials Llc Method of enhancing copper electroplating
CN111118558B (zh) * 2019-12-27 2021-06-04 江苏赛夫特半导体材料检测技术有限公司 一种半导体用镀铜添加剂
CN113737232B (zh) * 2021-11-08 2022-01-11 深圳市板明科技股份有限公司 一种线路板通孔电镀铜整平剂及其应用、制备方法

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LU68901A1 (ko) * 1973-11-30 1975-08-20
JPS58136794A (ja) * 1982-02-10 1983-08-13 Nippon Mining Co Ltd 酸性銅めつき液
IT1254898B (it) * 1992-04-21 1995-10-11 Gianfranco Palumbo Idrogeli di tipo polietereammidoamminico come materiali eparinizzabili
US5866660A (en) * 1997-03-13 1999-02-02 Isp Investments Inc. Polyvinyl prolidone and crosslinker with divinyl and chelation group
US20040138075A1 (en) * 2002-11-01 2004-07-15 Brown David W. Coatings for metal containers, metalworking lubricant compositions, compositions for electroplating and electrowinning, latex compositions and processes therefor
DE60322404D1 (de) * 2003-12-23 2008-09-04 Dentsply Detrey Gmbh Füllungsmaterial für Zahnwurzelkanal
TW200613586A (en) * 2004-07-22 2006-05-01 Rohm & Haas Elect Mat Leveler compounds
US8268157B2 (en) * 2010-03-15 2012-09-18 Rohm And Haas Electronic Materials Llc Plating bath and method
US9631292B2 (en) 2011-06-01 2017-04-25 Basf Se Composition for metal electroplating comprising an additive for bottom-up filling of though silicon vias and interconnect features
SG11201503617VA (en) * 2012-11-09 2015-06-29 Basf Se Composition for metal electroplating comprising leveling agent
CN104762643A (zh) * 2014-12-17 2015-07-08 安捷利电子科技（苏州）有限公司 一种通孔、盲孔和线路共镀的镀铜药水

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