KR102121400B1 - 신령버섯균사체 액체배양 추출물을 포함하는 전립선 비대증의 예방 또는 치료용 조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 전립선 비대증(Benign Prostatic Hyperplasia, BPH)의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것으로, 신령버섯균사체 액체배양 추출물, 비타민 D 및 쏘팔미토 열매추출물을 유효성분으로 함유하는 본 발명의 조성물은 전립선비대가 유발된 래트의 전립선 무게와 5α-환원효소(5α-reductase)및 DHT의 수준을 감소시키며, 아울러 전립선 세포주에서 5α-환원효소, DHT의 수준 및 COX-2, IL-1beta 등의 염증시그널의 감소효과를 나타내므로 전립선 비대증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 및 식품 조성물로서 유용하게 이용될 수 있다.

Description

신령버섯균사체 액체배양 추출물을 포함하는 전립선 비대증의 예방 또는 치료용 조성물{Composition for prevention or treatment of benign prostatic hyperplasia comprising Agaricus blazei mycelial liquid culture extract}
본 발명은 신령버섯균사체 액체배양 추출물을 포함하는 전립선 비대증의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 신령버섯균사체 액체배양 추출물, 비타민 D 및 쏘팔미토 열매추출물의 추출물을 유효성분으로 함유하는 전립선 비대증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 및 식품 조성물에 관한 것이다.
전립선(prostate)은 남성에게만 존재하는 기관으로서, 방광 바로 아래에 위치하여 요도를 둘러싸고 있는 호도알 크기 만한 일종의 호르몬 기관으로 정액의 일부가 되는 전립선 액을 만들어 정자에 영양과 활성을 주고, 요로를 방어하며, 요도를 둘러 싼 약 70%가 선조직, 약 30%가 섬유근조직으로 구성되어 있다.
일반적으로 성인의 전립선의 크기는 20g 정도이나, 전립선이 비정상적인 크기로 비대해져 40~400g의 비정상적인 크기로 커지게 되면, 가까이 있는 요로를 압박하여 야간 빈뇨, 절박뇨, 지연뇨 및 단절뇨 등 방광의 배출 장애 증상이 나타나게 된다. 노화에 의해 전립선 비대증(Benign Postatic Hyperplasia, BPH)은 매년 8% 이상 증가하는 실정이며, BPH 환자 중 일부가 전립선암과 관련되어 있으므로 그 자체가 치명적인 질환은 아니지만 삶의 질을 저하시킨다는 점에서 초고령화 사회로 진입하고 있는 현 사회의 중요한 의료문제로 대두되고 있다.
이러한 전립선 비대증(Benign Postatic Hyperplasia, BPH)의 한 가지 기전은 남성호르몬인 테스토스테론(testosterone, TS)과 디하이드로테스토스테론(dihydrotestosterone, DHT)이 관련되어 있다고 알려져 있다. TS은 전립선내의 5α-환원효소(5α-reductase)에 의하여 활성형 DHT로 전환되며, 전환된 DHT는 안드로젠 수용체(androgen receptor, AR)와 복합체를 이루고 핵 내로 이동하여 전사가 진행된다. 이러한 과정에서 활성형 남성호르몬의 전환에 관여하는 효소인 5α-환원효소는 1형과 2형 두 종류가 존재하는데, 1형 5α-환원효소(5α-reductase 1, 5α-R1)는 전립선에서의 분포와 활성은 크지 않지만 간과 피부에 많이 존재하며, 2형 5α-환원효소(5α-reductase 2, 5α-R2)의 경우는 주로 전립선에서 두드러진 활성과 분포를 보인다. 이들 효소는 정상적인 전립선에도 분포하고 있으나, 전립선비대의 경우 비대해진 부위에서 과발현을 보인다. 그러므로, 5-α 환원 효소 억제제는 TS가 DHT로 전환되는 것을 저해하여 전립선의 크기를 줄어들게 함으로써 하부 요로증상에 바람직한 효과를 나타낸다. 그러나, 5-α 환원 효소 억제제는 전립선의 크기를 줄어들게 하는 반면 성기능 이상을 유발하는 것으로 알려져 있다.
최근 전립선 비대증의 치료를 위하여 전립선 절제 수술을 하거나, 레이저로 제거하는 방법을 사용하나, 일시적인 치료 방법일 뿐 계속되는 비대를 막을 수는 없고, 치료에 사용되는 약물로는 전립선 비대증의 치료에 사용되는 전립선 비대증 약물 치료제에는 크게 α1 수용체(α1 receptor) 차단제와 2형 5α-환원효소(5α-R2) 저해제로 분류할 수 있다. α1 수용체 차단제는 예전에는 고혈압 치료제로 사용되었던 약물이었으나, 전립선에 분포하고 있는 α1 수용체에 영향을 끼쳐, 전립선요도의 압력과 긴장을 낮추어준다. 하루 한번만 복용하므로 간편하게 복용할 수 있고 효과가 빠르다는 장점이 있지만, 이로 인해 어지럼증, 무기력증, 두통, 시야 이상 등을 유발할 수 있다. 사용되고 있는 알파차단제로는 테라조신(terazosin), 독사조신(doxazosin), 탐스로신(tamsulosin) 또 는 알푸조신(alfuzosin) 등이 있다. 안드로겐 억제제인 5α-환원효소 저해제에는 2형 5α-환원효소(5α-R2) 저해제로 알려진 피네스테리드(Finestride)와 1형과 2형 5α-환원효소(5α-R2)를 모두 저해하는 두타스테리드(dutasteride)가 전립선에서 민감함 안드로겐의 작용을 억제하여 전립선 크기를 줄이는 작용을 한다. 그러나 복용 후 효과가 나타날 때까지 시간이 오래 걸리고, 기립성 저혈압, 어지러움, 두통, 무력증, 비염 및 역행성 사정(retrograde ejaculation)과 같은 성기능 장애 등의 부작용이 있어 전립선 특이항원(PSA) 수치가 높은 경우와 전립선 크기가 큰 경우에만 복용이 권장된다. 또한, 전립선 비대증에 어느 정도 도움을 준다는 쏘팔미토(Saw Palmetto)라는 생약 약물(Herbal Medication)이 있는데 이 또한 유사한 작용을 하는 것으로 알려져 있다. 그러나 쏘팔미토 열매추출물이 매스꺼움과 설사 등 부작용을 일으킨다는 보고가 되어있다. 따라서, 쏘팔미토 열매추출물의 BPH 치료효과를 증대시킬 수 있는 개선 조성물의 개발이 필요하다.
이에 본 발명자들은 전립선 비대증에 대해 억제효과를 갖는 천연약제 조성물을 개발하기 위해 계속 연구를 진행하던 중 BPH 치료효과와 관련하여 현재까지 보고된 바가 없는 신령버섯균사체 액체배양 추출물, 비타민 D 및 쏘팔미토 열매추출물를 유효성분으로 하는 혼합 조성물이 쏘팔미토 열매추출물 단독의 효능보다 우월한 전립선 비대증에 대한 억제효과를 갖는다는 사실을 발견함으로써 본 발명을 완성하였다.
대한민국 공개특허 제10-1999-7006004호
본 발명은 상기한 문제점을 해결하기 위한 것으로, 본 발명의 목적은 BPH의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공하기 위한 것이다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 BPH 에 대한 예방 또는 개선하는 식품 조성물을 제공하는 것이다.
상기와 같은 기술적 과제를 해결하기 위해, 본 발명은 신령버섯균사체 액체배양 추출물, 비타민 D 및 쏘팔미토 열매추출물을 유효성분으로 함유하는 전립선 비대증을 예방 또는 치료하기 위한 약학적 조성물를 제공한다.
또한, 본 발명의 약학적 조성물은 신령버섯균사체 액체배양 추출물이 신령버섯균주 종균을 균질화 한 후 멸균된 배지에 1% 접종하고 25℃150 rpm에서 7일간 배양한 다음 121℃에서 20분간 가열하여 추출하고 여과 또는 원심분리하여 상등액을 분리하고 농축하여 수득된 것임을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 약학적 조성물은 비타민 D는 표고버섯에서 유래한 것임을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 약학적 조성물은 신령버섯균사체 액체배양 추출물, 비타민 D 및 쏘팔미토 열매추출물이 각각 쏘팔미토 열매추출물 100중량부에 대하여 신령버섯균사체 액체배양 추출물 10내지 50중량부 및 비타민 D 2 내지 10중량부의 양으로 함유된 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 약학적 조성물은 5α-환원효소(5α-reductase) 억제, BPH 유발인자인 DHT의 감소, 항산화 효소인 카탈레이스(catalase)의 억제, 또는 염증 관련 인자 억제 효과를 가지는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 약학적 조성물의 상기 염증 관련 인자는 COX-2 또는 IL-1β인 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명은 신령버섯균사체 액체배양 추출물, 비타민 D 및 쏘팔미토 열매추출물을 유효성분으로 함유하는 전립선 비대증을 예방 또는 개선하기 위한 식품 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명의 식품 조성물은 신령버섯균사체 액체배양 추출물이 신령버섯균주 종균을 균질화 한 후 멸균된 배지에 1% 접종하고 25℃150 rpm에서 7일간 배양한 다음 121℃에서 20분간 가열하여 추출하고 여과 또는 원심분리하여 상등액을 분리하고 농축하여 수득된 것임을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 식품 조성물은 비타민 D는 표고버섯에서 유래한 것임을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 식품 조성물은 신령버섯균사체 액체배양 추출물, 비타민 D 및 쏘팔미토 열매추출물이 각각 쏘팔미토 열매추출물 100중량부에 대하여 신령버섯균사체 액체배양 추출물 10내지 50중량부 및 비타민 D 2 내지 10중량부의 양으로 함유된 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 식품 조성물은 5α-환원효소(5α-reductase) 억제, 전립선 비대증 유발인자인 디하이드로테스토스테론(DHT)의 감소, 항산화 효소인 카탈레이스(catalase)의 억제, 또는 염증 관련 인자 억제 효과를 가지는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 식품 조성물의 상기 염증 관련 인자는 cos-2 또는 IL-1β인 것을 특징으로 한다.
본 발명은 신령버섯균사체 액체배양 추출물, 비타민 D 및 쏘팔미토 열매추출물을 유효성분으로 함유하는 조성물은 전립선비대가 유발된 래트의 전립선 무게와 5α-환원효소(5α-reductase)및 DHT의 수준을 감소시키며, 아울러 전립선 세포주에서 5α-환원효소, DHT의 수준 및 COX-2, IL-1β 등의 염증시그널의 감소효과를 나타내므로 전립선 비대증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 및 식품 조성물로서 유용하게 이용될 수 있다.
도 1은 전립선비대가 유발된 래트(rat)의 전립선 무게에 신령버섯균사체 액체배양 추출물, 비타민 D 및 쏘팔미토 열매추출물이 미치는 영향에 대한 그래프이다.
도 2은 전립선비대가 유발된 래트(rat)의 5αR2활성에 신령버섯균사체 액체배양 추출물, 비타민 D 및 쏘팔미토 열매추출물이 미치는 영향에 대한 그래프이다.
도 3은 전립선비대가 유발된 래트(rat)의 DTH함량에 신령버섯균사체 액체배양 추출물, 비타민 D 및 쏘팔미토 열매추출물이 미치는 영향에 대한 그래프이다.
본 발명은 다양한 변환을 가할 수 있고 여러 가지 실시 예를 가질 수 있는 바, 특정 실시 예들을 도면에 예시하고 상세한 설명에서 상세하게 설명하고자 한다. 그러나, 이는 본 발명을 특정한 실시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 본 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변환, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다. 본 발명을 설명함에 있어서 관련된 공지 기술에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 흐릴 수 있다고 판단되는 경우 그 상세한 설명을 생략한다.
본 출원에서 사용한 용어는 단지 특정한 실시예를 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 발명을 한정하려는 의도가 아니다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 본 출원에서, "포함하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.
제1, 제2 등의 용어는 다양한 구성요소들을 설명하는데 사용될 수 있지만, 상기 구성요소들은 상기 용어들에 의해 한정되어서는 안 된다. 상기 용어들은 하나의 구성요소를 다른 구성요소로부터 구별하는 목적으로만 사용된다.
본 발명에서 사용되는 기술 용어 및 과학 용어에 있어서 다른 정의가 없다면, 이 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 통상적으로 이해하고 있는 의미를 갖는 것으로 해석될 수 있다.
본 발명은 BPH의 예방 또는 치료하는 효과를 갖는 약학적 조성물 및 식품 조성물을 제공함에 그 목적이 있으며, 보다 상세하게는 신령버섯균사체 액체배양 추출물, 비타민 D 및 쏘팔미토 열매추출물을 유효성분으로 함유하는 전립선 비대증을 예방 또는 치료하기 위한 약학적 조성물 및 식품 조성물을 제공하나, 상술한 것에 제한되지 않는다.
본 발명에서 BPH 치료를 위한 약학적 조성물이란 과도한 DHT에 의해 유발되는 BPH 치료를 위하여 본 발명에 따른 생약제 조성물을 투여함으로써 BPH을 치료할 수 있는 조성물인 것을 의미하며, 구체적으로 이러한 BPH 치료효과란 비대해진 전립선을 정상적인 크기로 치유하는 것을 의미한다.
또한, 신령버섯균사체 액체배양 추출물, 비타민 D 및 쏘팔미토 열매추출물을 유효성분은 신령 버섯균사체 액체 배양액로부터 생성한 추출물에 표고버섯 유래 비타민 D 및 쏘팔미토 열매추출물 각각의 추출물이 혼합된 혼합물을 의미한다.
본 발명에 따른 신령버섯균사체 액체배양 추출물, 비타민 D 및 쏘팔미토 열매추출물 혼합물은 당업계에 공지된 추출 및 분리하는 방법을 사용하여 천연으로부터 추출 및 분리하여 수득한 것을 사용할 수 있으며, 본 발명에서 정의된 '추출물'은 추출, 분획 또는 정제의 각 단계에서 얻어지는 모든 추출액, 분획 및 정제물, 그들의 희석액, 농축액 또는 건조물을 모두 포함하는 개념이다.
본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 혼합물은 신령버섯균사체 액체배양 추출물, 비타민 D 및 쏘팔미토 열매추출물이 각각 쏘팔미토 열매추출물 100중량부에 대하여 신령버섯균사체 액체배양 추출물 10내지 50중량부 및 비타민 D 2 내지 10중량부의 비율을 양으로 함유되는 것을 특징으로 한다.
본 발명자들은 신령버섯균사체 액체배양 추출물, 비타민 D 및 쏘팔미토 열매추출물 혼합물이 전립선비대가 유발된 래트의 전립선 무게와 5α-환원효소(5α-reductase)및 DHT의 수준을 감소시키며, 아울러 전립선 세포주에서 5α-환원효소, DHT의 수준 및 COX-2, IL-1β 등의 염증시그널의 감소효과를 나타낼 수 있고, 그 효능이 BPH에 효능이 있다고 알려진 쏘팔미토 열매추출물 단독의 효능보다 우월하기 때문에 약학적 조성물 또는 건강기능식품의 소재로서 유용하게 사용될 수 있다는 사실을 최초로 규명하였다.
본 발명에서 사용되는 신령버섯(Agaricus blazei Murrill)은 여러 종류의 버섯 가운데 항암활성이 가장 우수한 것으로 알려져 있고, 항암효능 이외에도 면역증진 효능, 혈당강하 효능, 성기능 개선 효능, 항산화 효능 등이 입증되면서 크게 주목 받고 있다. 또한, 최근에는 상기와 같은 생리활성이 아가리쿠스 버섯에 특히 많이 존재하는 베타글루칸(β에 의한 것임이 밝혀지면서, 아가리쿠스 버섯균사체를 이용한 복합 생체활성물질의 생산방법 개발에 대한 연구가 보고되고 있다. 예를 들면, 대한민국 공개특허공보 제 2005-0031212호에는 아가리쿠스 버섯균사체 액체배양법에 의해 생성된 이소플라본-베타디글루칸(isoflavone-β제조방법이 개시되어 있으며, 대한민국 공개특허공보 제 2005-0060725호에는 유기셀레늄을 함유하는 아가리쿠스 버섯 균사체의 생산방법이 개시되어 있다. 이는 베타글루칸의 생리활성을 기반으로 하여 각종 질병예방 효과를 증대시킨 복합 생체활성물질 함유 아가리쿠스 버섯균사체를 그대로 또는, 이를 효소처리하여 수용성과 흡수성이 높은 추출물을 얻어 건강식품 및 기능식품의 소재로 응용함으로써, 아가리쿠스 자체의 효과와 함께 생체활성물질의 효과가 상승적으로 작용할 수 있다.
본 발명에서 사용하는 비타민 D는 악성 세포 증식의 강력한 억제제이며 세포 분화 유도제/자극제임이 보고되어 항백혈병제로 개발되고 있으며, 최근에는 경구적으로 투여하여 고칼슘혈증의 위험없이 항증식성 및 전분화성 작용에 필요한 활성 비타민 D 혈중 농도를 제공할 수 있는 비타민 D 치료법에 대한 연구가 되고 있으며, 이러한 비타민 D 치료법에 대한 필요는 전립선 비대증 및 신형성 전립선 질환의 치료에서 가장 크다.
또한, 본 발명에서 사용하는 표고버섯 유래 비타민 D에서 버섯은 D2 형태의 천연 비타민 D의 주요 공급원이다. 비타민 D3 형태의 비타민 D의 공급원은 동물, 가금류 또는 해산물이다. 일부 식품, 예컨대 우유, 오렌지 주스 및 시리얼은 1인분당 최대 100 IU의 비타민 D가 보강될 수 있다. 비타민 D는 소수의 음식에 천연적으로 존재하는 지용성 비타민이지만, 다른 음식에 첨가되고, 식이 보충제로서 이용될 수 있다. 비타민 D는 측쇄가 다른 비타민 D2와 D3가 있는데 이들은 비타민 D 결합 단백질(DBP)에 대한 결합성과 활성 비타민의 구조는 차이가 있지만, 생물학적 활성은 비슷하다. 비타민 D3 형 비타민 D는 피부가 자외선에 노출될 때 콜레스테롤로부터 합성된다. 따라서, 비타민 D는 음식으로부터 섭취하거나 피부가 태양광에 노출되어야만 합성된다. 한편, 에르고스테롤은 버섯에 함유된 비타민 D의 전구물질이다. 에르고스테롤은 태양의 자외선에 의해 에르고칼시페롤(비타민 D2)로 전환된다. 많은 버섯균사체에 에르고스테롤이 함유되어 있고, 이 에르고스테롤 함량은 비타민 D 함유량의 하나의 지표가 된다. 따라서, 대한민국 등록특허공보 제 10-1677185호에는 버섯 균사체를 이용한 비타민 D를 제조하는 방법이 개시되어 있다. 표고버섯에서 유래한 비타민 D의 비타민 D 자체는 골다공증 예방 등의 효과와 항산화 및 항염증 효과에 의한 노화에 기인하는 알츠하이머병 예방효과 등이 있고, 표고버섯에는 항암성분인 lentina를 비롯하여 다양한 폴리페놀 화합물이 함유되어 있어 항산화 효과가 있음이 알려져 있다.
본 발명에서 사용하는 쏘팔미토는 미국에서만 2백만 명 이상이 이용하고 있는 것으로 보고된 톱야자 나무의 열매에서 추출한 것으로서 전립선 비대증에 가장 흔히 사용되는 대표적인 천연물 유래 기능성 식품이다. 과거 인디언들은 쏘팔미토 열매를 비뇨생식기계의 치료제로 사용했던 기록되어 있다. 쏘팔미토의 주성분은 여러 지방산과 피토스테롤(phytosterols)으로서, 5α-환원효소 억제제 작용을 하여 BPH을 개선하고 탈모를 개선하는 것으로 추정된다. 국내에서는 쏘팔미토가 BPH을 개선하는 효과가 인정되어 개별인정형 제품으로 시판되고 있으나, 열매추출물이 매스꺼움과 설사 등 부작용이 보고되고 있으며, 쏘팔미토 열매추출물의 전립선 건강에 관한 임상효과를 의심하는 많은 연구논문이 발표되고 있는 실정이다.
본 명세서에서 사용되는 용어,“유효성분”이라는 용어들은 유효량을 피투여자에게 투여하였을 때 상당히 특이적인 또는 선택적인 생리학적 활성을 갖는 인자나 물질을 의미하는 것으로써 서로 호환되어 사용될 수 있다. 상기의 기술 용어들은 제약업계, 영양학계 및 의학업계에서 널리 알려져 있다.
본 명세서에서 사용되는 용어, “투여” 및 “투여하는”은 제형, 제제 또는 조성물을 피투여자의 체내로 투입 하는 방식을 의미한다. 투여는 경구, 비경구, 경피흡수, 흡입, 이식 등의 당업계에 알려진 다양한 경로를 통하여 이루어질 수 있으나 경구투여 방식이 일반적으로 바람직하다. 경구투여는 유효성분을 포함하는 경구용 제형을 삼키기, 씹기, 및/또는 빨기의 방법으로 이루어질 수 있다.
또한, 본 발명의 약학적 조성물은 상기 유효성분에 통상적으로 사용되는 약학적으로 허용되는 충진제, 항응집제, 윤활제, 습윤제, 향료, 유화제, 방부제, 안정제, 완충제, 코팅제 등을 추가로 포함하여 포유동물에 투여 된 후 활성성분의 신속, 지속 또는 지연된 방출을 제공할 수 있도록 제형화 할 수 있다.
그리고 본 발명의 투여량은 환자의 상태, 투여 경로 및 투여 형태에 따라 조절될 수 있어 한정되지 않으며 증상에 따라 본 발명의 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 자명하게 다양한 범위 내에서 사용할 수 있으나, 통상적으로 본 발명에서는 실험적인 유효량으로 체중 ㎏ 당 5 내지 100㎎의 신령버섯균사체 액체배양 추출물, 비타민 D 및 쏘팔미토 열매추출물 혼합물을 하루에 연속적 또는 간헐적으로 투여가 가능할 것으로 판단된다.
본 발명에 따른 약학적 조성물의 경구투여 경우 기존의 모든 다양한 형태로 제조가능하며 예를 들어 정제, 분말제, 건조시럽, 씹을 수 있는 정제, 과립제, 츄잉정, 캡슐제, 연질캡슐제, 환제, 드링크제, 설하정 등의 여러 가지 형태로 존재할 수 있다. 치료하려는 질병 상태의 특성, 질병의 단계, 및 그밖의 관련 사정에 따라 적합한 투여 형태 또는 방식을 용이하게 선택할 수 있으며, 본 발명에 따른 조성물이 정제인 경우 하나 이상의 약학적으로 허용되는 부형제를 포함할 수 있으며, 이러한 부형제의 비율 및 성질은 선택된 정제의 용해도 및 화학적 특성, 선택된 투여경로 및 표준 약제 실무에 의해 결정된다.
더욱 상세하게는, 본 발명에 따른 조성물은 치료적 유효량의 상기 기술된 활성성분을 하나 이상의 약제학적으로 허용되는 부형제와 함께 필수 성분으로 포함할 수 있다. 부형제 물질은 활성성분의 비히클 또는 매체로서 기능할 수 있는 고형 또는 반고형 물질일 수 있으며, 적합한 부형제는 당분야에 널리 공지되어 있다. 부형제 물질은 의도된 투여 형태와 관련하여 선택될 수 있으며, 구체적으로는 정제, 분말제, 씹을 수 있는 정제, 과립제, 츄잉정, 캡슐제, 연질캡슐제, 환제, 설하정 또는 시럽형태의 경우, 치료학적 활성 약물 성분은 락토오스 또는 전분과 같은 임의의 경구 비독성의 약제학적으로 허용되는 비활성 부형제와 배합될 수 있다. 임의로, 본 발명의 약제학적 정제는 비정질 셀룰로오즈, 검 트라가칸트 또는 젤라틴과 같은 결합제, 알긴산과 같은 붕해제, 마그네슘 스테아레이트와 같은 윤활제, 콜로이드성 실리콘 디옥사이드와 같은 글라이던트(glidant), 수크로오즈 또는 사카린과 같은 감미제, 페퍼민트 또는 메틸 살리실레이트와 같은 착색제 또는 착향제를 또한 함유할 수 있다.
투여가 용이하기 때문에 정제는 가장 유리한 경구용 단위 제형이 될 수 있으며, 필요에 따라 정제는 표준 수성 또는 비수성 기술에 의해 당, 쉘락(shellac) 또는 그 밖의 장용 코팅제로 코팅될 수 있다.
본 발명의 신령버섯균사체 액체배양 추출물, 표고버섯 유래 비타민 D 및 쏘팔미토 열매추출물을 유효성분으로 하는 약학적 조성물은 식품들로 구성되어 있어서 부작용이 없고 안전성이 뛰어나다.
본 발명의 신령버섯균사체 액체배양 추출물, 비타민 D 및 쏘팔미토 열매추출물을 유효성분으로 포함하는 조성물은 전립선 비대를 유의적으로 억제시키며, 5α-환원효소(5α-reductase) 억제, 전립선 비대증 유발인자인 디하이드로테스토스테론(DHT)의 감소, 항산화 효소인 카탈레이스(catalase)의 억제, 또는 염증 관련 인자 억제 효과 현저하게 억제함으로써 전립선 비대증을 효과적으로 예방 및 치료할 수 있다.
또한, 본 발명에서는 신령버섯균사체 액체배양 추출물, 비타민 D 및 쏘팔미토 열매추출물을 포함하는 전립선 비대증 예방효능을 갖는 식품 조성물을 제공한다.
본 발명의 식품 조성물은 지시된 비율로 필수 성분으로서 상기 생약 추출물 분말을 함유하는 외에는 액체성분에는 특별한 제한점은 없으며 통상의 음료와 같이 여러가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다. 상술한 천연 탄수화물의 예는 모노사카라이드, 예를 들어, 포도당, 과당 등; 디사카라이드, 예를 들어 말토스, 슈크로스 등; 및 폴리사카라이드, 예를 들어 덱스트린, 시클로덱스트린 등과 같은 통상적인 당, 및 크실리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜이다. 상술한 것 이외의 향미제로서 천연향미제(타우마틴, 스테비아 추출물(예를 들어 레바우디오시드 A, 글리시르히진등), 및 합성 향미제(사카린, 아스파르탐 등)를 유리하게 사용할 수 있다. 상기 천연 탄수화물의 비율은 본 발명의 조성물 100m1당 일반적으로 약 1～20g, 바람직하게는 약 5～12g이다.
상기 외에 본 발명의 조성물은 여러가지 영양제, 비타민, 광물(전해질), 합성 풍미제 및 천연 풍미제 등의 풍미제, 착색제 및 중진제(치즈, 초콜릿 등), 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알콜, 탄산 음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다. 그밖에 본 발명의 조성물들은 천연 과일 쥬스 및 과일 쥬스 음료 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 함유할 수 있다. 이러한 성분은 독립적으로 또는 조합하여 사용할 수 있다. 이러한 첨가제의 비율은 그렇게 중요하진 않지만 본 발명의 조성물 100 중량부 당 0 내지 약 20 중량부의 범위에서 선택되는 것이 일반적이다.
건강식품용 개발을 위하여 본 발명의 상기 생약 추출물 분말을 첨가할 수 있는 식품으로는, 예를 들어 각종 식품류, 음료류, 껌류, 비타민 복합제, 건강보조식품류 등이 있다.
이하, 본 발명을 하기 실시예 및 시험예를 들어 본 발명을 보다 상세히 설명하고자 한다. 단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것일 뿐 본 발명의 범위가 이들에 의해 한정되는 것은 아니다.
[제조예 1] 신령버섯균사체 액체배양 추출물 제조
12 L용량의 plastic 비커에 탈지대두 분 600g을 칭량하여 넣고, 60℃의 물 10 L를 첨가한다. 여기에 Cellulase와 Protease를 각 6g씩 첨가하여 혼합하고 2시간 동안 효소분해(온도를 55±3℃5분마다 stirring) 하여 탈지대두분의 효소분해 한 후 원심분리(3,000 rpm, 10 분)하여 상등액을 취한다. 상기 제조한 탈지대두 효소분해물을 사용하여 아래와 같이 버섯균사체 액체배양용 배지를 조제한다(표 1). 500mL 용량의 삼각플라스크에 상기 조제한 배지를 200ml씩 분주(약 20~24개의 플라스크)하고 121℃에서 1시간동안 살균하고, 무균작업대(Clean bench) 내에서 실온으로 냉각시킨다. 다음으로 보관 중인 AB 버섯균주 종균을 균질기(homogenizer)를 사용하여 균질화 한 후 멸균된 배지에 1% (약 3ml) 접종하고 배양실의 진탕배양기(shaking incubator)에서 25℃150rpm로 7일간 배양한다. 상기 액체배양물을 121℃에서 20분간 가열하여 추출하고 50μm 필터로 여과 또는 7,000 rpm에서 30분간 원심분리하여 상등액을 분리하고 65℃에서 brix 50으로 농축하여 사용하였다.
배지 구성 배지 조성 함량
정제수(L) 8
황백당(g) 200
KH2PO4(g) 0.2
MgSO4(g) 0.2
핵산(mg) 100
소포제(mg) 30
대두분해물(ml) 350
[제조예 2] 표고버섯 유래 비타민 D 제조
식의약처 인정 건강기능식품인 “표고버섯비타민D”를 사용하였다.
[제조예 3] 쏘팔미토 열매추출물 제조
중에서 지표성분인 라우르산(lauric acid, LA)을 충족시키는 쏘팔미토 열매추출물을 구입하여 사용하였다.
[실시예 1~5 및 비교예 1~6]
하기 표 2의 기재내용과 같이 실시예 1~5 및 비교예 1~6를 제조하였다.
구분 시료처리(㎍) 1) 용매(㎕)
비교예 1 - 증류수(50)
비교예 2 ABLMCE(25.0) 증류수(50)
비교예 3 - DMSO(5) + 증류수(45)
비교예 4 VD(3.6) DMSO(5) + 증류수(45)
비교예 5 SP(53.0) DMSO(5) + 증류수(45)
비교예 6 FS(0.93) DMSO(5) + 증류수(45)
실시예 1 SP(53.0) + ABLMCE(5.0) + VD(3.6) DMSO(5) + 증류수(45)
실시예 2 SP(53.0) + ABLMCE(15.0) + VD(3.6) DMSO(5) + 증류수(45)
실시예 3 SP(53.0) + ABLMCE(25.0) + VD(3.6) DMSO(5) + 증류수(45)
실시예 4 SP(53.0) + ABLMCE(25.0) + VD(2.2) DMSO(5) + 증류수(45)
실시예 5 SP(53.0) + ABLMCE(25.0) + VD(1.2) DMSO(5) + 증류수(45)
1) ABLMCE, Agaricus blazei mycelial liqugid culture extract (신령버섯버섯 균사체 액체배양 추출물); VD, Hot-water extract of Lentenus edodes fruit bodies containing vitamin D2 (HK표고버섯 비타민D의 열수 추출물); SP, Saw palmito seed extract (쏘팔미토 열매추출물); FS, finasteride (피나스테라이드: 전립선비대증 치료제); DMSO, dimethyl sulfide.
[시험예 1] RWPE-1 전립선 세포(in vitro)에서 신령버섯균사체 액체배양 추출물, 비타민 D 및 쏘팔미토 열매추출물의 갑상선 비대증 개선효과
RWPE-1 전립선 세포(-140℃에 보관 중인 1ml stock solution: 10% DMSO + 90% FBS)를 40℃ 항온수조에서 녹여서 K-SFM 배지(Keratinocyte-serum free medium; K-SFM; Gibco Life Science + 1% penicillin/streptomycin, Sigma-Aldrich, St. Louis, MO) 3ml를 첨가하여 원심분리(1,500 rpm, 1 min, 15 ml conical tube) 후, 배양액 제거하고, 다시 K-SFM 1ml 첨가한 세포를 15ml K-SFM 배지가 함유된 배양접시(10 cm, i.d.)에 옮겨 5% CO2 배양기(Thermo Fisher scientific, 37℃)에서 배양하였다. 배양 2일 후 색갈이 퇴색(누르스럼)된 배지를 제거하고, Dulbecco's phosphate-buffered saline(D-PBS buffer; Gibco) 5ml로 세포를 세척하였다. 여기에 0.05% Trypsin-0.02% EDTA(Gibco) 1ml를 가하고 10분간 방치하여 세포를 분리하여, K-SFM 3 ml를 가하여 혼합하고 원심분리(1,500 rpm x 1 min)하여 상등 배지 제거하여 세포만 얻었다. 상기 얻은 세포에 10ml K-SFM 배지로 희석하여, 세포를 2 x 105 cells/200ul/well/96-well plate(Costar Co.)되게 분주하고 5% CO2 배양기에서37℃에서 24시간 배양하였다. 시료처리는 상기 배양한 세포로부터 배지를 제거하고 시료 용액 50㎕를 첨가하여 섞어주고 5% CO2 배양기에서37℃에서 24시간 배양하였다.
갑상선 비대증 개선효과는 5αR2 및 HSD3B2 (3βdehydrogenase(3βII) 효소활성, TS 및 DTH 함량, 항산화효소(SOD 및 CAT) 활성 및 염증인자(COX-2, IL-1β 및 NO) 각각의 생화학적 표식자(Biochemical markers)를 분석키트(assay kit)를 통하여 측정하였다.
그 결과, 신령버섯균사체 액체배양 추출물, 비타민 D 및 쏘팔미토 열매추출물은 쏘팔미토 열매추출물 단독 효능보다 5αR2 활성 억제능이 컷으며, DTH 함량을 쏘팔미토 보다 18% 이상 억제하였지만, 양성대조인 피나스테라이드보다는 그 억제효과가 낮았다, 그러나 HSD3B2 효소 활성 및 TS 함량에는 크게 영향을 미치지 않았다(표3). 또한 항산화 효소인 catalase(CAT) 활성을 쏘팔미토 보다 약 32% 차이로 증가시켰고, 지만, Superoxide dismutase(SOD) 활성에도 16% 증가시켰다. 그리고 염증인자인 COX-2에 대해서는 쏘팔미토 보다 77% 차이로 감소시켰고, IL-1b에 대해서는 35% 차이로 감소시켰다(표4). 이와 같은 결과는 통하여 신령버섯균사체 액체배양 추출물 및 비타민 D가 쏘팔미토 열매추출물과 혼합하여 BPH개선에 시너지 효과가 있었음을 의미한다.
구분 5αR2 활성
(%)1) 		HSD3B2 활성
(%)1) 		TS 함량
(%)1) 		DTH 함량
(%)1)
비교예 2 90.0 104.5 106.8 94.9
비교예 4 97.8 100.8 100.0 99.4
비교예 5 77.9 106.6 108.5 86.8
실시예 1 82.3 112.1 109.3 81.2
실시예 2 78.3 105.8 110.5 76.3
실시예 3 67.8 111.5 111.4 70.8
실시예 4 73.2 105.8 109.2 77.8
실시예 5 74.5 109.4 111.4 80.1
비교예 6 57.2 114.8 118.0 59.8
1)(%): Relative enzyme activities or content against control treatment (대조 처리에 대한 효소 상대 활성 또는 상대 함량).
구분 항산화 효소 활성(%)1) 염증 인자(%)1)
SOD CAT COX-2 IL-1b NO
비교예 2 102.1 109.3 78.98 85.75 105.3
비교예 4 101.6 104.7 64.80 80.71 104.1
비교예 5 103.3 103.6 212.77 122.51 112.2
실시예 1 104.2 112.4 222.3 105.3 115.8
실시예 2 104.3 120.8 230.1 90.3 119.2
실시예 3 119.8 135.6 135.20 87.14 120.4
실시예 4 108.2 125.2 27.8 87.5 120.1
실시예 5 105.2 120.8 235.2 90.3 112.0
비교예 6 108.2 205.6 48.69 64.63 153.1
1)(%): Relative enzyme activities or content against control treatment (대조 처리에 대한 효소 상대 활성 또는 상대 함량).
[시험예 2] 래트(rat)에서 신령버섯균사체 액체배양 추출물, 비타민 D 및 쏘팔미토 열매추출물의 갑상선 비대증 개선효과
정상적인 수컷 래트(rat)에서 중성화 및 호르몬 투여를 통하여 전립선 비대증 동물모델을 확보하고 시료의 증상 완화 효능을 평가하였다.
실험동물은 특정병원체부재(SPF) Wistar Rat(7주령)을 입수하여 시료 투여 개시 시 주령 동물을 사용하였으며, 몸무게 전체 평균의 20% 내외 동물을 사용하였으며, 환경은 온도 23±3℃습도 50±10, 조명 12 hour light/12 hour dark cycle, 조도 150~300 Lux, 환기횟수 10~20 times/hour조건에서 사육하였으며, 식이는 감마선이 조사된 실험동물용 고형사료와 미세여과기와 자외선 유수살균장치를 통과한 상수도수를 자유 급여하였다.
시험물질 조제는 신령버섯균사체배양물은 칭량하여 멸균증류수(JW 중외제약, Korea)에 현탁하여 조제하였으며, 쏘팔미토 열매추출물, 피나스테라이드, 비타민 D 및 표고버섯 파우더는 칭량하여 땅콩 오일(Peanut Oil)에 현탁하여 조제하였다.
정상적인 수컷 래트(rat)에서 중성화 및 호르몬 투여는 항생제 및 진통제를 경구투여 한 즉시 주사마취를 실시하였으며, ventro-dorsal position으로 위치한 후 음낭 주위를 포비돈으로 소독하여 요도가 다치지 않도록 요도 아래 1cm 피부를 세로방향으로 약 1cm 가량 절개한 후, 피부와 양측 고환집막을 둔성 분리하고 복강으로부터 고환 및 부고환을 견인하여 비흡습사로 여러 번 결찰하여 복강이 노출되지 않도록 하였고 고환집막과 함께 고환/부고환을 적출하였다. 단, Sham surgery 군은 피부 및 피하만 절개하여 고환집막을 손상시키지 않았다. 다음으로 피하조직과 피부를 봉합하고 수술부위를 소독한 후 따뜻한 물주머니 위에 올려 마취에서 회복되면 케이지에 넣어서, 수술적 처치 후 봉합부위가 아물 때까지 5-7일간 회복기간을 두고 상처가 회복되면 체중에 따라 군 분리를 실시하였다. Sham control을 제외한 모든 동물은 수술 회복기간 이후 전립선 비대 유도를 위하여 6주간 3 mg/kg의 TS를 매일 피하투여(SC)하였으며, 시험기간 동안 매 주 1회 체중을 측정하여 체중을 기준으로 각 군에 해당하는 시험물질대조물질과 조제시험물질은 하루에 한 번씩 6주간(42일) 강제 경구투여 하였다. 이때, 신령버섯균사체 액체배양물을 투여하는 군에서는 배양물과 그 외의 지용성시료를 분리하여 마리당 2번에 나누어 투여하였다.
구분 동물수 수술적 처치 시료처리
대조군 1 SC
(sham control)		 8 Sham surgery
(수술 안함)		 Peanut oil
500μl/kg
대조군 2 VC
(viechle control)		 8 중성화수술 + Testosterone SC (3 mg/kg) Peanut oil
500μl/kg
대조군 3 FS(finasteride) 8 중성화수술 + Testosterone SC
(3 mg/kg)		 피나스테라이드 + Peanut oil
2mg/kg + 500μl/kg
대조군 4 SP(saw palmito) 8 중성화수술 + Testosterone SC
(3 mg/kg)		 쏘팔미토 열매추출물 + Peanut oil
192 mg/kg + (up to 500μl/kg)
실험군 1 SP-UP 1 8 중성화수술 + Testosterone SC
(3 mg/kTg)		 쏘팔미토 열매추출물 192 mg/kg +
신령버섯균사체 액체배양 추출물 30 mg/kg + 비타민 D 18 mg/kg + Peanut oil up to 500μl/kg
실험군 2 SP-UP 2 8 중성화수술 + Testosterone SC(3 mg/kTg) 쏘팔미토 열매추출물 192 mg/kg +
신령버섯균사체 액체배양 추출물 90 mg/kg + 비타민 D 6 mg/kg + Peanut oil up to 500μl/kg
실험군 3 SP-UP 3 8 Castration + Testosterone SC(3 mg/kTg) 쏘팔미토 열매추출물 192 mg/kg +
신령버섯균사체 액체배양 추출물 90 mg/kg + 비타민 D 18 mg/kg + Peanut oil up to 500μl/kg
갑상선 비대증 개선효과는 전립선 지수 (PI) 평가, 5αR2 효소 활성, DTH 함량, 관련 유전자인 AR (Androgen receptor), PCNA(Proliferating cell nuclear antigen), PSA (Prostate specific atigen) 발현을 각각의 생화학적 표식자(Biochemical markers)를 분석키트(assay kit)를 통하여 측정하였다.
전립선 지수(prostate index, PI) 평가는 전립선무게/몸무게를 뜻하는 것으로, 음성대조군인 대조군2 의 PI는 0.38 이었지만, 신령버섯균사체 액체배양 추출물, 비타민 D 및 쏘팔미토 열매추출물 처리로 0.32로 낮아졌는데 이 효과는 쏘팔미토 열매추출물 단독군인 대조군4의 수치인 0.34보다 우수하였다(그림 1).
5aR2 효소 활성은 5aR2의 활성이 낮아져야 DTH의 함량을 낮출 수 있는데, 음성대조군인 대조군2의 5aR2의 활성은 72 이었지만, 신령버섯균사체 액체배양 추출물, 비타민 D 및 쏘팔미토 열매추출물 처리로 57로 낮아진 것으로 나타났다. 이 효과는 쏘팔미토 열매추출물 단독군인 대조군4의 수치인 69보다 우수하였고, 피나스테라이드 양성대조군인 대조군2의 5aR2 활성은 55 였고 정상군인 대조군 1의 5aR2은 53으로 신령버섯균사체 액체배양 추출물, 비타민 D 및 쏘팔미토 열매추출물 처리군과 유사한 수치가 나타났다(그림 2).
DHT 활성 측정은 계획 도살되는 실험 동물의 전립선을 적출하고 조직 분쇄를 시행하였다. 100mg 조직을 1XPBS로 씻어서 1XPBS 1㎖에서 균질하고 -20℃에서 밤샘(overnight)시킨 후, 저장된 균질액을 2번의 동결 - 해동 사이클을 수행하여 세포막을 파괴시킨 후, 5000 x g, 2~8℃에서 5분간 원심 분리 하여 상등액만을 취하여 실험에 사용하였다. DHT 활성 측정은 Rat Dihydrotestosterone (Mybiosource) 의 매뉴얼을 따랐다. 샘플과 표준물을 각 50㎕씩 well에 넣고 HRP-conjugate 용액을 동량 넣었다. 그리고 항체 50 ㎕를 각 well에 넣어 37℃에서 1시간 동안 반응시켰다. 그리고 3번 세척과정을 거친 후 Substrate A와 B를 각 well에 넣고 37℃에서 15분 동안 빛을 차단한 채 반응시켰다. 마지막으로 stop solution을 넣고 Microplate spectrophotometer(Epoch, BioTek Instruments, Inc., Winooski, VT, USA)를 이용하여 450nm 파장에서 흡광도를 측정하였다. 그 결과, 음성대조군인 대조군2의 DTH 함량은 145 이었지만, 신령버섯균사체 액체배양 추출물, 비타민 D 및 쏘팔미토 열매추출물 처리로 118로 낮아졌는데 이 효과는 쏘팔미토 열매추출물 단독군인 대조군4의 132보다 우수한 것으로 나타났다(그림 3). 이는 신령버섯균사체 액체배양 추출물, 비타민 D 및 쏘팔미토 열매추출물 처리가DTH의 함량을 낮춰서 전립선의 세포증식이 억제하고 전립선 비대증을 예방하거나 치료할 수 있다는 것을 의미한다.
전립선 비대증 관련 유전자인 AR발현은 DHT가 결합하는 단백질로 음성대조군인 대조군2의 수치는 57이었지만, 신령버섯균사체 액체배양 추출물, 비타민 D 및 쏘팔미토 열매추출물 처리로 14로 낮아졌는데 이 효과는 쏘팔미토 열매추출물 단독군인 대조군4의 수치인 32보다 우수하였고, 피나스테라이드 양성대조군인 대조군2의 수치와 유사하였다. PCNA는 DNA 전사와 밀접한 관계가 있는 인자로 PCNA의 발현을 낮춰야 전립선 비대증 개선에 도움이 된다. 음성대조군인 대조군2의 PCNA 발현은 59이었지만, 신령버섯균사체 액체배양 추출물, 비타민 D 및 쏘팔미토 열매추출물 처리군은 27로 낮아졌는데 이 효과는 쏘팔미토 열매추출물 단독군인 대조군4의 수치인 37보다 우수하였다. PSA는 전립선 암 지표인자로 음성대조군인 대조군2의 PSA 발현은 37이었지만, 신령버섯균사체 액체배양 추출물, 비타민 D 및 쏘팔미토 열매추출물 처리로 24로 낮아졌는데 이 효과는 쏘팔미토 열매추출물 단독군인 대조군4의 29보다 우수하였다(표6).
구분 단백질 발현
AR PCNA PSA
대조군 2 VC
(viechle control)		 56.65 49.38 37.54
대조군 3 FS(finasteride) 12.41 21.13 23.58
대조군 4 SP(saw palmito) 31.67 37.06 29.58
실험군 1 SP-UP 1 25.80 31.61 26.32
실험군 2 SP-UP 2 17.21 26.78 25.45
실험군 3 SP-UP 3 13.08 25.01 24.52
상기 결과들은 신령버섯균사체 액체배양 추출물, 비타민 D 및 쏘팔미토 열매추출물은 쏘팔미토 열매추출물 단독 효능보다 우수하였으며, 전립선 비대증 치료제인 피나스테라이드의 효능과 유사하다. 따라서. 신령버섯균사체 액체배양 추출물, 비타민 D 및 쏘팔미토 열매추출물은 쏘팔미토 단독물질을 대체할 수 있는 전립선 비대증 개선 약학적 조성물 및 건강기능식품으로 활용할 수 있을 것이다.

Claims (12)

  1. 신령버섯균사체 액체배양 추출물, 비타민 D 및 쏘팔미토 열매추출물을 유효성분으로 함유하되, 신령버섯균사체 액체배양 추출물 25중량부에 대하여 비타민 D 2.2 내지 3.6중량부의 양으로 함유하는 전립선 비대증을 예방 또는 치료하기 위한 약학적 조성물.
  2. 제 1 항에 있어서,
    쏘팔미토 열매추출물 53중량부에 대하여 신령버섯균사체 액체배양 추출물 25중량부 및 비타민 D 2.2 내지 3.6중량부의 양으로 함유하는 전립선 비대증을 예방 또는 치료하기 위한 약학적 조성물.
  3. 제 1 항에 있어서,
    신령버섯균사체 액체배양 추출물이 신령버섯균주 종균을 균질화 한 후 멸균된 배지에 1% 접종하고 25℃, 150rpm에서 7일간 배양한 다음 121℃에서 20분간 가열하여 추출하고 여과 또는 원심분리하여 상등액을 분리하고 농축하여 수득된 것임을 특징으로 하는 약학적 조성물.
  4. 제 1 항에 있어서,
    비타민 D는 표고버섯에서 유래한 것임을 특징으로 하는 약학적 조성물.
  5. 제 1 항에 있어서,
    상기 조성물은 5α-환원효소(5α-reductase) 억제, 전립선 비대증 유발인자인 디하이드로테스토스테론(DHT)의 감소, 항산화 효소인 SOD및 카탈레이스(catalase)의 억제, 또는 염증 관련 인자 억제 효과를 가지는 것을 특징으로 하는 약학적 조성물.
  6. 제 5 항에 있어서,
    상기 염증 관련 인자는 COX-2 또는 IL-1β인 것을 특징으로 하는 약학적 조성물.
  7. 신령버섯균사체 액체배양 추출물, 비타민 D 및 쏘팔미토 열매추출물을 유효성분으로 함유하되, 신령버섯균사체 액체배양 추출물 25중량부에 대하여 비타민 D 2.2 내지 3.6중량부의 양으로 함유하는 전립선 비대증을 예방 또는 개선하기 위한 식품 조성물.
  8. 제 7 항에 있어서,
    쏘팔미토 열매추출물 53중량부에 대하여 신령버섯균사체 액체배양 추출물 25중량부 및 비타민 D 2.2 내지 3.6중량부의 양으로 함유하는 전립선 비대증을 예방 또는 개선하기 위한 식품 조성물.
  9. 제 7 항에 있어서,
    신령버섯균사체 액체배양 추출물이 신령버섯균주 종균을 균질화 한 후 멸균된 배지에 1% 접종하고 25℃, 150rpm에서 7일간 배양한 다음 121℃에서 20분간 가열하여 추출하고 여과 또는 원심분리하여 상등액을 분리하고 농축하여 수득된 것임을 특징으로 하는 식품 조성물.
  10. 제 7 항에 있어서,
    비타민 D는 표고버섯에서 유래한 것임을 특징으로 하는 식품 조성물.
  11. 제 7 항에 있어서,
    상기 조성물은 5α-환원효소(5α-reductase) 억제, 전립선 비대증 유발인자인 디하이드로테스토스테론(DHT)의 감소, 항산화 효소인 SOD및 카탈레이스(catalase)의 억제, 또는 염증 관련 인자 억제 효과를 가지는 것을 특징으로 하는 식품 조성물.
  12. 제 11 항에 있어서,
    상기 염증 관련 인자는 COX-2 또는 IL-1β인 것을 특징으로 하는 식품 조성물.


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