KR102075073B1 - 식물병 방제효과 및 식물 생장 촉진 활성을 가지는 세라시아 sp. KUDC3025 균주, 및 이의 이용 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 세라시아 sp. (Serratia sp.) KUDC3025 균주 및 그 용도에 관한 것이다. 보다 구체적으로 본 발명에 따른 세라시아 sp. (Serratia sp.) KUDC3025 균주는 식물병 방제 및 식물 생장 촉진 기능을 가지고 있으므로, 상기 균주의 배양물, 상기 배양물의 농축물, 및 상기 배양물의 건조물 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 유효성분으로 포함하는 식물병 방제용 미생물 제제와 식물 생장 촉진용 미생물 제제를 제공할 수 있고, 상기 미생물 제제를 포함하는 비료와, 상기 제제를 처리하는 식물병 방제 방법 및 생장 촉진 방법을 제공할 수 있다.

Description

식물병 방제효과 및 식물 생장 촉진 활성을 가지는 세라시아 sp. KUDC3025 균주, 및 이의 이용 {Serratia sp. KUDC3025 strain having antifungal activity against pathogens and plant growth promoting effect, and uses thereof}
본 발명은 병원균 방제효과 및 식물 생장 촉진 활성을 가지는 세라시아 sp. KUDC3025 균주, 이의 배양물, 및 이들을 처리하는 방법에 관한 것이다.
일반적으로 농업에서 생산량을 높이고자 식물에서 유발되는 식물병을 방제하기 위해 지금까지 세계 각국은 유기 화합물을 기초로 한 농약을 제조하여 사용하여 왔다.
상기 병해에 대응하기 위한 농약으로는 유기질 또는 화학 비료가 있다. 그러나 유기질, 화학비료의 과다사용에 의해 토양의 오염, 연작장해, 토양양분의 불균형, 병해충 발생 등의 많은 문제가 발생되어, 작물의 품질이 저하되거나, 농가의 소득 저하 등의 부작용이 나타나고 있다. 중요한 식물 영양분인 질소(N)는 이러한 화학 비료의 사용에 의해 공급되어 왔으나, 더 높은 수확량을 유지하기 위한 화학 비료의 과잉 이용은 낮은 투입으로 높은 생산성을 요하는 지속 가능한 농업의 원리에 반하는 문제점이 있고, 또한 환경적인 문제를 초래하고 있다.
이와 같은 문제를 해소하기 위하여 화학비료를 대체할 수 있는 수단으로, 농업환경 및 생태계 부담을 최소화하면서 안전한 먹거리를 해결하는 생물학적 방법이 활발히 연구되고 있으며, 그 대체방안으로 유용 미생물을 이용한 병해 방제 연구가 꾸준히 이루어지고 있다.
이러한 미생물 비료는 염류 집적 등 토양오염의 환경 문제를 일으키지 않는다는 장점이 있으며, 생태계 안전성 유지에 탁월하며 작물생산성을 지속적으로 향상시키는 이점이 있고, 친환경의 지속가능한 농업에 대한 관심이 증가함에 따라, 농업 유용 미생물에 대한 연구가 꾸준히 이루어지고 있다.
현재 상용화되어 있는 농업 유용 미생물은 식물 병원성 미생물에 대한 길항효과, 토양 내 무기 영양분의 가용화, 다양한 식물 생장 촉진 등의 효과를 가지고 있는 미생물 제제가 있으며 현재 사용 가능한 화학 농약 및 비료의 숫자도 줄어들고 있는 실정이므로 이를 대체할 수 있는 미생물 제제 또한 필요한 실정이다. 이와 관련하여 국내 공개특허 제2015-0105546호에서는 식물생장을 촉진하는 엔테로박터 루드위지아이 SJR3 균주를 제시한 바 있다. 그러나, 현재 개발되어 사용되고 유용 미생물은 병원성 곰팡이 길항 현상에 관한 관찰뿐 정확한 미생물의 유전자적 기작과 안전성을 제시 못하는 부분이 존재하였다.
본 발명자들은 화학비료를 대체할 수 있는 병원균 방제 및 친환경 식물 생장 촉진용 미생물 제제를 개발하고자 노력한 결과, 본 발명의 세라시아 sp. KUDC3025 균주에 담배의 짓무름병 및 고추의 세균성 점무늬병을 방제하는 효과와, 식물 생장 촉진 효과가 있다는 것을 확인함으로써, 본 발명을 완성하였다.
이에, 본 발명의 목적은 식물병 방제 및 식물의 생장 촉진 효과를 가지는 세라시아 sp.(Serratia sp.) KUDC3025 균주(KCTC 13344BP) 및 이를 이용한 미생물 제제를 제공하는 데 있다.
그러나 본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 이상에서 언급한 과제에 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
상기와 같은 본 발명의 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 세라시아 sp.(Serratia sp.) KUDC3025 균주(수탁번호 KCTC 13344BP)를 제공한다.
본 발명의 일 구현예로서, 상기 균주는 서열번호 1의 16s rRNA 유전자를 포함하는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명은 상기 세라시아 sp.(Serratia sp.) KUDC3025 균주, 상기 균주의 배양물, 상기 배양물의 농축물, 상기 배양물의 건조물 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 유효성분으로 포함하는, 식물병 방제용 미생물 제제를 제공한다.
본 발명의 일구현예로서, 상기 식물병은 담배 짓무름병 또는 고추 세균성 점무늬병인 것을 특징으로 한다.
본 발명의 다른 구현예로서, 상기 담배 짓무름병은 펙토박테리움 카로토보럼 pv. 카로토보럼에 의해 유발되는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 또 다른 구현예로서, 상기 고추 세균성 점무늬병은 잔토모나스 캠페스트리스 pv. 캠페스트리스 KACC11158에 의해 유발되는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명은 상기 미생물 제제를 포함하는, 식물병 방제용 미생물 비료를 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 미생물 제제를 토양, 식물, 또는 식물의 종자에 처리하는 단계를 포함하는, 식물병 방제 방법을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 세라시아 sp.(Serratia sp.) KUDC3025 균주, 상기 균주의 배양물, 상기 배양물의 농축물, 상기 배양물의 건조물 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 유효성분으로 포함하는, 식물 생장 촉진용 미생물 제제를 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 미생물 제제를 포함하는, 식물 생장 촉진용 미생물 비료를 제공한다.
아울러, 본 발명은 미생물 제제를 토양, 식물, 또는 식물의 종자에 처리하는 단계를 포함하는, 식물 생장 촉진 방법을 제공한다.
본 발명은 세라시아 sp. (Serratia sp.) KUDC3025 균주의 식물병 방제 효과 및 식물 생장 촉진 효과를 확인한 결과에 기초한 것으로, 본 발명의 균주와, 상기 균주의 배양물, 상기 배양물의 농축물 또는 상기 배양물의 건조물을 포함하는 식물병 방제용 미생물 제제와, 식물 생장 촉진용 미생물 제제를 제공할 수 있고, 상기 미생물 제제를 포함하는 친환경 농법에 활용될 수 있는 미생물 비료와, 상기 미생물 제제를 처리하는 식물병 방제 및 식물 생장 촉진 방법을 제공할 수 있다.
도 1은 본 발명의 세라시아 sp. KUDC3025에 의한 담배 짓무름병 방제효과를 확인한 결과를 나타낸 도면이다.
도 2는 본 발명의 세라시아 sp. KUDC3025에 의한 고추의 세균성 점무늬병에 대한 방제효과를 확인한 결과를 나타낸 도면이다.
도 3은 본 발명의 세라시아 sp. KUDC3025균에 의한 고추의 생장촉진 효과를 확인한 결과를 나타낸 도면이다.
상기와 같은 목적을 달성하기 위해서, 본 발명은 식물의 유도저항성-방어기작을 활성화할 수 있는 세라시아 sp. (Serratia sp.) KUDC3025 (KCTC 13344BP) 균주를 제공한다.
상기 균주의 16S rRNA를 암호화하는 유전자(rDNA)의 서열은 서열번호 1로 표시되는 것이다.
상기 서열번호 1의 염기서열은 세라시아 표준 균주인 세라시아 루비다에 KCTC 2927T 과 가장 높은 유사성을 보이며, 양 균주 간의 전체 유전자 서열을 비교한 결과에서 2.45%의 상이성이 확인되었으며, 두 균의 DNA-DNA 혼성화 실험 결과 54.9%의 결과로 70% 이하의 값을 보여 신종 균주임을 확인하였다.
이에 본 발명자는 상기 수득된 신규한 균주를 세라시아 sp. (Serratia sp.) KUDC3025 균주로 명명하고, 2017년 9월 20일자로 한국생명공학연구원(KCTC)에 기탁하여 수탁번호 13344BP를 부여 받았다.
본 발명의 상기 균주는 식물의 뿌리 시료로부터 분리 및 동정하여 얻을 수 있으며, 이에 상기 세라시아 sp. (Serratia sp.) KUDC3025 균주의 16S rRNA를 암호화 하고 있는 유전자 (rDNA)를 확인하였다(서열번호 1). 본 균주는 7-8 mm가량의 옅은 상아색 매끄러운 원형의 형태의 집락을 취하며, 현미경으로 관찰한 결과 그람 음성의 간균으로 확인되었다. 상기 균주는 온도 30℃, pH 7.0, NaCl 0.5%을 최적 배양조건으로 한다. 또한 상기 균주는 질산을 환원시키고, 글루코스(Glucose), 아라비노오스(Arabinose), 만노오스(Mannose) 말토오스(Maltose), 포타슘 글루코네이트(Potassium gluconate), 말레이트(Malate), 트리소디윰 시트레이트(Trisodium citrate)를 에너지원으로 사용함을 확인하였다.
상기 세라시아 sp. (Serratia sp.) KUDC3025 균주는 식물병을 방제하는 기능과, 식물의 생장을 촉진하는 기능을 가진다.
상기 세라시아 sp. (Serratia sp.) KUDC3025 균주는 식물병에 대한 억제 효과를 가진다. 식물병에 대한 억제 효과는 담배 짓무름병 또는 고추 세균성 점무늬병에 대하여 확인되었다(도 1 및 도 2).
이와 같이 본 발명의 균주에는 식물병에 대한 방제 효과가 있다는 것을 확인하였고, 또한 상기 세라시아 sp. (Serratia sp.) KUDC3025 균주를 고추에 처리한 결과, 생체 중량 및 건조 중량이 증가하여 생장 촉진 효과를 나타내고(도 3), Sidrophore 생성능 및 인분해능을 가져, 작물 생장 촉진을 유도할 수 있음을 확인하였다.
따라서 본 발명은 세라시아 sp.(Serratia sp.) KUDC3025 균주, 상기 균주의 배양물, 상기 배양물의 농축물, 상기 배양물의 건조물 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 유효성분으로 포함하는, 식물병 방제용 미생물제제/비료와, 식물 생장 촉진용 미생물 제제/비료를 제공할 수 있는 것이고, 상기 미생물 제제/비료를 처리함으로서, 식물병 방제 방법 및 식물 생장 촉진 방법을 제공할 수 있는 것이다.
본 발명의 미생물 제제는 담배, 고추 등에 사용될 수 있고, 상기 제제는 상기 식물의 종류에 제한되지 않고 사용이 가능하다.
본 발명에서 상기 배양물은 균주를 배양한 보통 한천배지(또는 영양 한천배지; Nutrient agar)배지, TSA(tryptic soy agar) 배지, 표준한천배지(Standard Methods Agar; Plate Count Agar), 유당배지(lactose Broth), BGlB 배지(Brilliant Green lactose Bile Broth), 2배 농도 BGlB 배지, Endo 한천배지(Endo Agar), EMB 한천배지(Eosin methylene blue agar), 보통 배지(또는 영양 배지; Nutrient Broth), 데스옥시콜레이트 유당 한천배지(Desoxycholate lactose Agar) 또는 EC 배지(EC Broth)로부터 분리하여 얻은 것이 바람직하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 미생물 제제 조성물은 통상적인 방법으로 식물병 방제 및 식물 생장 촉진용으로 제형화할 수 있으며 건조분말 형태 또는 액상비료 형태로 제조할 수 있는 것이다. 구체적으로, 본 발명에 의한 미생물 제제 조성물은 액상 비료 형태로 제조될 수 있으며 이에 증량제를 첨가하여 가루분말의 형태로 이용하거나 이를 제형화하여 과립화시킬 수도 있다. 그러나 그 제형에 특별히 한정되지는 않는다. 바람직하게는 화학비료를 대체하기 위한 식물 생장 촉진 생물비료로 제형화 할 수 있고, 즉 화학 비료 공급이 제한된 친환경 유기농업에서 이를 극복하기 위한 생물비료로 제형화가 가능하다.
본 발명에서 상기 미생물 제제는, 균주 또는 이의 배양물에 계면활성제, 중량제, 영양제등의 부가제를 첨가하여 제조할 수 있다. 이때, 계면활성제로는 폴리카복실레이트, 소듐 리그노설포네이트, 칼슘 리그노설포네이트, 소듐 다이알킬 설포석시네이트, 소듐 알킬 아릴 설포네이트, 폴리옥시에틸렌 알킬 페닐 에테르, 소듐 트리폴리포스페이트, 폴리옥시에틸렌 알킬 아릴 포스포릭 에스테르, 폴리옥시에틸렌 알킬 아릴 에테르, 폴리옥시에틸렌 알킬 아릴 폴리머, 폴리옥시알킬온 알킬 페닐 에테르, 폴리옥시에틸렌 노닐 페닐 에테르, 소듐 설포네이트 나프탈렌 포름알데히드, 트리톤 100 및 트윈 80으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상을 사용하며, 증량제 및 영양제로는 콩가루, 쌀, 밀, 황토, 규조토, 덱스트린, 포도당 및 전분으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 또는 둘 이상을 사용하며, 붕해제로는 벤토나이트(bentonite), 탈크(talc), 다이아라이트(dialite), 카올린(kaolin) 및 칼슘 카보네이트(calcium carbonate)로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상을 사용할 수 있다.
또한, 본 발명은 상기 미생물 제제를 토양, 식물 또는 식물 종자에 처리함으로써 식물병 방제 방법 및 식물 종자의 발아를 촉진하는 방법을 제공한다. 이때, 처리방법에는 일반적으로 행하고 있는 방법, 즉 살포(예를 들면 분무, 미스팅, 아토마이징, 분말 살포, 과립 살포, 수면시용, 상시용 등), 토양시용(예를 들면 혼입, 관주 등), 표면사용(예를 들면 도포, 도말법, 피복 등), 침지, 독이, 훈연 시용 등에 의해 행할 수 있다. 그 사용량은, 그 제형, 피해상황, 적용방법, 적용장소 등에 따라 적절히 결정할 수 있다.
본 발명에서, 상기 방법에 따라 처리되는 제제에 함유된 미생물의 유효량은 경작지 면적(㎡) 당 1 내지 1×10100의 미생물 수로 포함될 수 있다. 또한, 상기 방법 중 살포에 의해 처리되는 제제에 함유된 미생물의 유효량은 ㎖당 1 내지 1×10100의 미생물 농도로 포함될 수 있으며, 침지에 의해 처리되는 조성물에 함유된 미생물의 유효량은 ㎖당 1 내지 1×10100의 미생물 농도로 포함될 수 있다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시한다. 그러나 하기의 실시예는 본 발명을 보다 쉽게 이해하기 위하여 제공되는 것일 뿐, 실시예에 의해 본 발명의 내용이 한정되는 것은 아니다.
실시예 1. 세라시아 sp. ( Serratia sp.) KUDC3025 균주의 분리 및 동정
본 발명에 따른 세라시아 sp. KUDC3025 균주는 2017년 9월 20일자로 대한민국 특허균주 기탁기관인 한국과학기술연구소 생명공학연구소 내 유전자원센타에 기탁되었다(기탁번호: KCTC 13344BP).
상기 균주의 분리과정을 살펴보면, 독도 서도 정상 부근에서 채취한 갯제비쑥 뿌리를 멸균증류수로 세척한 후, 뿌리를 씻은 물 100 ㎕를 마이크로 피펫을 이용해 영양배지인 1/10 TSA 고체배지로 옮겨 도말하였다. 30 ℃에서 24시간 배양하였다. 균주의 독립된 군락이 분리될 때까지 이와 같은 과정을 수차례 반복하여 균주를 순수 분리하였다. 분리 균주의 동정을 위해 상기 균주의 16s rDNA에 대한 염기 서열을 확보하였으며, Ezbiocloud(http://www.exbiocloud.net)를 통해 염기서열분석을 하였다. 그 결과, 상기 균주는 세라시아 속에 속하는 균주임이 확인되었으며, 기존에 알려진 세라시아 표준 균주의 16S rDNA 염기서열과 97.57%의 상동성을 보이며, 가장 가까운 표준균주인 세라시아 루비다에 KCTC2927T 균주의 DNA와 혼성화 실험을 수행한 결과 59.4%의 혼성화율을 보여 70% 미만으로 최종 세라시아 속의 신종 균주임을 확인하였다.
상기 본 발명의 균주인 세라시아 sp. KUDC3025의 16S rDNA염기 서열은 아래와 같다. 상기 균주는 TSA(Tryptic Soy Agar) 및 NA(Nutrient Agar) 배지에서 30 ℃에 12시간 배양되면 상아색의 콜로니를 형성하며 배양 24시간 후이면 TSA 배지면을 충분히 덮는 것을 확인하였다.
실시예 2. 균주의 형태적 및 생화학적 특성
본 발명의 균주는 Tryptic soy broth agar (TSA) 배지에서 7-8 mm가량의 옅은 상아색의 매끄러운 원형의 집락을 형성하며, 그람 염색결과 그람 음성 간균으로 확인되었다. 본 발명의 균주는 온도 30℃, pH 7.0, NaCl 0.5%을 최적 배양조건으로 한다. 또한 API 20NE를 사용하여 균주의 특성을 확인한 결과, 하기 표 1과 같이 본 발명의 균주는 질산을 환원시키고, 글루코스(Glucose), 아라비노오스(Arabinose), 만노오스(Mannose) 말토오스(Maltose), 만니톨(Mannitol), N-아세틸-글루코사민(N-acetyl-glucosamine), 포타슘 글루코네이트(Potassium gluconate), 말레이트(Malate), 트리소디윰 시트레이트(Trisodium citrate)를 에너지원으로 사용함을 확인하였다. 카프릭 산(Capric acid), 아디픽 산(Adipic acid), 페닐아세틱 산(Phenylacetic acid)은 사용하지 않는 것으로 확인하였다.
유효성분 결과
Glucose +
Arabinose +
Mannose +
Mannitol +
N-acetyl-glucosamine +
Maltose +
Potassium gluconate +
Capric acid -
Adipic acid -
Malate +
Trisodium citrate +
Phenylacetic acid -
실시예 3. 세라시아 sp. KUDC3025 균주 처리에 의한 담배의 짓무름병 억제효과 확인
담배 종자를 1.2% 차아염소산나트륨으로 15분 살균한 뒤 멸균수로 10분간 3차례 헹구고 종자를 MS(Murashige-Skoog) 배지에 흩뿌린 후 25℃에서 3일간 발아시켰다. 발아된 담배종자는 1.2 ml의 MS 배지가 함유된 24-well culture plate로 옮겨 25℃에서 2주간 배양하였다. 상기 균주의 처리는 TSA 배지에 24시간 배양된 균주를 멸균된 식염수에 풀어 108 CFU/ml로 농도를 맞추었으며, 각 식물체 근권부에 20 ㎕씩 떨어뜨린 뒤 밀봉하여 25℃에서 5일간 배양하였다. 본 실시예에서 양성 대조군으로는 현재 농약으로 사용되고 있는 Benzo(1,2,3)thiadiazole-7-carbothioic acid S-methylester (이하, BTH)를 사용하였으며, 음성대조군으로는 멸균된 식염수를 사용하였다. 상기 균주에 의한 유도저항성-방어기작 유도효과 검증을 위해 108 cfu/ml 농도의 담배 무름병균(펙토박테리움 카로토보럼 pv. 카로토보럼) 현탁액을 첫 번째 가지의 두 잎 위에 5 ㎕씩 떨어뜨렸으며, 병원균 처리 후 7 일간 관찰하며 발병 잎 수를 조사하였다.
그 결과, 도 1에 나타낸 것과 같이, 음성대조군인 멸균된 식염수를 사용한 것에 비하여, BTH와 세라시아 sp. KUDC3025 균주는 식물에 유도저항성-방어기작을 나타내었다. 또한 발병 양성대조군인 BTH의 경우, 발병 7일이 지나면서 병증이 급격히 증가하는 반면, 세라시아 KUDC3025는 7일이 지남에도 효과를 유지하는 것이 확인되었다.
실시예 5. 세라시아 sp . KUDC3025 균주 처리에 의한 고추의 세균성 점무늬병 억제 효과 확인
본 실시예 5에서 사용되는 병원균은 고추 잎에 세균성 점무늬병을 야기하는 잔토모나스 캠페스트리스 pv. 캠페스트리스 KACC11158 균주를 사용하였으며, 병원균은 농업유전자원센터로부터 분양 받아 사용하였다. 병원균의 준비는 잔토모나스 캠페스트리스 pv. 캠페스트리스 KACC11158 균주를 YGC(Yeast-Glucose Agar)에 도말하여 24시간 배양시킨 뒤, 증류수를 사용하여 106 CFU/ml의 농도로 희석하여 사용하였다.
우선 고추 종자를 1.2% 차아염소산나트륨에 30분간 살균한 뒤 멸균수로 15분간 헹구고, 종자를 5~6g의 토양이 함유된 50구 플러그 육묘판에 옮겨 25℃ 12시간 명조건 12시간 암조건 하의 식물배양실에서 식물체를 배양하였다. 약 3주가 지나 본 엽이 4엽 정도가 되면, 상기 균주를 멸균된 증류수에 풀어 108 CFU/ml로 농도를 맞추어 고추 근권에 15 ml 씩 분주하였다. 7일 뒤, 준비된 병원균 현탁액을 고추 잎 뒷면에 바늘이 주사기를 이용하여 접종하였다. 접종 후 5일 뒤 식물체의 잎에 나타나는 병징을 0~5까지 등급을 나누어 분석하였다. 본 실시예 5에서 양성대조군으로는 BTH, 음성대조군으로는 멸균된 증류수를 사용하였다.
그 결과, 도 2에서 확인할 수 있는 것과 같이, BTH와 세라시아 sp. KUDC3025는 식물에 유도저항성-방어기작을 나타내 병증의 감소에 도움이 되는 것으로 확인되었다.
실시예 6. 세라시아 sp. KUDC3025 균주 처리에 의한 고추의 생장 촉진 효과 확인
상기 균주 현탁액 준비 및 고추의 준비는 실시예 5와 동일하게 수행하였다. 상기 균주의 현탁액을 고추 근권에 15 ml 분주한 후 3주간 배양하여 식물생장촉진 유무를 관찰하였다. 음성대조군으로는 증류수를 사용하였다.
그 결과, 도 3에서 확인할 수 있는 것과 같이, 세라시아 sp KUDC3025를 처리한 식물의 생체 중량 및 건조 중량이 음성대조군에 비해 증가한 것으로 나타났다.
상기 결과를 바탕으로 상기 균주의 식물 생장촉진특성을 알아보기 위해 Sidrophore 생성능, 인분해능을 조사하였으며, 그 결과를 하기 표 2에 나타내었다.
측정변수 결과
Sidrophore 생성능 +
인분해능 +
(상기 표 2에서 "+"는 Sidrophore 생성능 및 인분해능이 있음을 의미한다.)
상기 표 1에서 확인할 수 있는 것과 같이, 세라시아 sp. KUDC3025 균주는 siderophore 생성능 및 인분해능 등의 작물생장촉진 미생물로서의 특성을 가지고 있음을 알 수 있었다. 이러한 균주의 특성이 식물의 생장촉진을 유도할 수 있음을 확인하였다.
전술한 본 발명의 설명은 예시를 위한 것이며, 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 쉽게 변형이 가능하다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.
기탁기관명 : 한국생명공학연구원
수탁번호 : KCTC13344BP
수탁일자 : 20170915
<110> Kyungpook National University Industry-Academic Cooperation Foundation <120> Serratia sp. KUDC3025 strain having antifungal activity against pathogens and plant growth promoting effect, and uses thereof <130> MP17-209 <160> 1 <170> KoPatentIn 3.0 <210> 1 <211> 1472 <212> DNA <213> Serratia sp KUDC3025 16S rRNA gene sequence <400> 1 gctcagattg aacgctggcg gcaggcctaa cacatgcaag tcgagcggca gcggaaagta 60 gcttgctact ttgccggcga gcggcggacg ggtgagtaat gtctgggaaa ctgcccgatg 120 gagggggata accactggaa acggtggcta ataccgcata acgtcttcgg accaaagtgg 180 gggaccttcg ggcctcacac catcggatgt gcccagatgg gattagctag taggtggggt 240 aatggctcac ctaggcgacg atccctagct ggtctgagag gatgaccagc cacactggaa 300 ctgagacacg gtccagactc ctacgggagg cagcagtggg gaatattgca caatgggcgc 360 aagcctgatg cagccatgcc gcgtgtgtga agaaggcctt cgggttgtaa agcactttca 420 gcgaggagga agggtagtgt cttaatacgg cattacattg acgttactcg cagaagaagc 480 accggctaac tccgtgccag cagccgcggt aatacggagg gtgcaagcgt taatcggaat 540 tactgggcgt aaagcgcacg caggcggttt gttaagtcag atgtgaaatc cccgagctta 600 acttgggaac tgcatttgaa actggcagac tagagtctcg tagagggggg tagaattcca 660 ggtgtagcgg tgaaatgcgt agagatctgg aggaataccg gtggcgaagg cggccccctg 720 gacgaagact gacgctcagg tgcgaaagcg tggggagcaa acaggattag ataccctggt 780 agtccacgcc gtaaacgatg tcgatttgga ggctgtgccc ttgaggcgtg gcttccggag 840 ctaacgcgtt aaatcgaccg cctggggagt acggccgcaa ggttaaaact caaatgaatt 900 gacgggggcc cgcacaagcg gtggagcatg tggtttaatt cgatgcaacg cgaagaacct 960 tacctactct tgacatccag agaacttagc agagatgctt tggtgccttc gggaactctg 1020 agacaggtgc tgcatggctg tcgtcagctc gtgttgtgaa atgttgggtt aagtcccgca 1080 acgagcgcaa cccttatcct ttgttgccag cggttcggcc gggaactcaa aggagactgc 1140 cagtgataaa ctggaggaag gtggggatga cgtcaagtca tcatggccct tacgagtagg 1200 gctacacacg tgctacaatg gcgtatacaa agagaagcga acctgcgaag gcaagcggac 1260 ctcataaagt acgtcgtagt ccggattgga gtctgcaact cgactccatg aagtcggaat 1320 cgctagtaat cgtagatcag aatgctacgg tgaatacgtt cccgggcctt gtacacaccg 1380 cccgtcacac catgggagtg ggttgcaaaa gaagtaggta gcttaacctt cgggagggcg 1440 cttaccactt tgtgattcat gactggggtg aa 1472

Claims (11)

  1. 담배 짓무름병 또는 고추 세균성 점무늬병 방제 효과를 갖는 세라시아 sp.(Serratia sp.) KUDC3025 균주(KCTC 13344BP).
  2. 제1항에 있어서,
    상기 균주는 서열번호 1의 16s rRNA 유전자를 포함하는 것을 특징으로 하는, 균주.
  3. 제1항의 세라시아 sp.(Serratia sp.) KUDC3025 균주, 상기 균주의 배양물, 상기 배양물의 농축물, 상기 배양물의 건조물 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 유효성분으로 포함하는, 식물병 방제용 미생물 제제로,
    상기 식물병은 담배 짓무름병 또는 고추 세균성 점무늬병인 것을 특징으로 하는, 미생물 제제.
  4. 삭제
  5. 제3항에 있어서,
    상기 담배 짓무름병은 펙토박테리움 카로토보럼 pv. 카로토보럼(Pectobacterium carotovorum pv. carotovorum)에 의해 유발되는 것을 특징으로 하는, 미생물 제제.
  6. 제3항에 있어서,
    상기 고추 세균성 점무늬병은 잔토모나스 캠페스트리스 pv. 캠페스트리스 (Xanthomonas campestris pv. campestris) KACC11158에 의해 유발되는 것을 특징으로 하는, 미생물 제제.
  7. 제3항의 미생물 제제를 포함하는, 식물병 방제용 미생물 비료로,
    상기 식물병은 담배 짓무름병 또는 고추 세균성 점무늬병인 것을 특징으로 하는, 미생물 비료.
  8. 제3항의 미생물 제제를 토양, 식물, 또는 식물의 종자에 처리하는 단계를 포함하는, 식물병 방제 방법으로,
    상기 식물병은 담배 짓무름병 또는 고추 세균성 점무늬병인 것을 특징으로 하는, 식물병 방제 방법.
  9. 제1항의 세라시아 sp.(Serratia sp.) KUDC3025 균주, 상기 균주의 배양물, 상기 배양물의 농축물, 상기 배양물의 건조물 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 유효성분으로 포함하는, 고추 생장 촉진용 미생물 제제.
  10. 제9항의 미생물 제제를 포함하는, 고추 생장 촉진용 미생물 비료.
  11. 제9항의 미생물 제제를 토양, 식물, 또는 식물의 종자에 처리하는 단계를 포함하는, 고추 생장 촉진 방법.
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