KR101991007B1 - Snp를 이용한 질병 관련 유전체 분석 시스템 및 장치 - Google Patents
Snp를 이용한 질병 관련 유전체 분석 시스템 및 장치 Download PDFInfo
- Publication number
- KR101991007B1 KR101991007B1 KR1020170058507A KR20170058507A KR101991007B1 KR 101991007 B1 KR101991007 B1 KR 101991007B1 KR 1020170058507 A KR1020170058507 A KR 1020170058507A KR 20170058507 A KR20170058507 A KR 20170058507A KR 101991007 B1 KR101991007 B1 KR 101991007B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- disease
- relative risk
- risk
- genotype
- gene
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16B—BIOINFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR GENETIC OR PROTEIN-RELATED DATA PROCESSING IN COMPUTATIONAL MOLECULAR BIOLOGY
- G16B50/00—ICT programming tools or database systems specially adapted for bioinformatics
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16B—BIOINFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR GENETIC OR PROTEIN-RELATED DATA PROCESSING IN COMPUTATIONAL MOLECULAR BIOLOGY
- G16B20/00—ICT specially adapted for functional genomics or proteomics, e.g. genotype-phenotype associations
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
- G16H10/00—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
- G16H20/00—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance
- G16H20/10—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
- G16H50/00—ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics
- G16H50/20—ICT specially adapted for medical diagnosis, medical simulation or medical data mining; ICT specially adapted for detecting, monitoring or modelling epidemics or pandemics for computer-aided diagnosis, e.g. based on medical expert systems
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Public Health (AREA)
- Primary Health Care (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Bioinformatics & Computational Biology (AREA)
- Databases & Information Systems (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Evolutionary Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Data Mining & Analysis (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Bioethics (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PCT/KR2017/005034 WO2017204482A2 (ko) | 2016-05-27 | 2017-05-16 | Snp를 이용한 질병 관련 유전체 분석 시스템 및 장치 |
CN201780032908.2A CN109196590A (zh) | 2016-05-27 | 2017-05-16 | 使用snps分析疾病相关基因组的系统和设备 |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020160065274 | 2016-05-27 | ||
KR20160065274 | 2016-05-27 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020190070025A Division KR102194410B1 (ko) | 2016-05-27 | 2019-06-13 | Snp를 이용한 질병 관련 유전체 분석 시스템 및 장치 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20170134203A KR20170134203A (ko) | 2017-12-06 |
KR101991007B1 true KR101991007B1 (ko) | 2019-06-20 |
Family
ID=60922202
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020170058507A KR101991007B1 (ko) | 2016-05-27 | 2017-05-11 | Snp를 이용한 질병 관련 유전체 분석 시스템 및 장치 |
KR1020190070025A KR102194410B1 (ko) | 2016-05-27 | 2019-06-13 | Snp를 이용한 질병 관련 유전체 분석 시스템 및 장치 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020190070025A KR102194410B1 (ko) | 2016-05-27 | 2019-06-13 | Snp를 이용한 질병 관련 유전체 분석 시스템 및 장치 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
KR (2) | KR101991007B1 (zh) |
CN (1) | CN109196590A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20210087410A (ko) * | 2021-06-17 | 2021-07-12 | 주현 | 유전체 데이터의 제공을 유도하는 가상화폐를 이용한 유전체 데이터 수집 플랫폼 |
Families Citing this family (45)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR102097540B1 (ko) * | 2017-12-26 | 2020-04-07 | 주식회사 클리노믹스 | 질병 및 표현형 위험도 예측 장치 및 방법 |
KR102044356B1 (ko) * | 2018-03-27 | 2019-11-13 | (주)메디젠휴먼케어 | 단일염기다형성을 이용한 피부 표현형 예측 방법 |
KR102102200B1 (ko) * | 2018-07-09 | 2020-04-21 | (주)메디젠휴먼케어 | 단일염기다형성을 이용한 탈모 표현형 예측 방법 |
WO2019190182A1 (ko) * | 2018-03-27 | 2019-10-03 | (주)메디젠휴먼케어 | 단일염기다형성을 이용한 피부 또는 탈모 표현형 예측 방법 |
CN110459312B (zh) * | 2018-05-07 | 2024-01-12 | 深圳华大生命科学研究院 | 类风湿性关节炎易感位点及其应用 |
KR102120775B1 (ko) * | 2018-07-13 | 2020-06-09 | (주)메디젠휴먼케어 | 단일염기다형성을 이용한 대사 표현형 예측 방법 |
KR102371654B1 (ko) * | 2019-02-28 | 2022-03-08 | 주식회사 프로카젠 | 유전 변이의 개수에 따른 예측력을 고려한 전립선암 유전위험점수 산출장치, 산출방법 및 이의 기록매체 |
KR102371655B1 (ko) * | 2019-02-28 | 2022-03-08 | 주식회사 프로카젠 | 각 유전 변이 정보에 개별적인 가중치를 부여한 전립선암 유전위험점수 산출장치, 산출방법 및 이의 기록매체 |
KR102068666B1 (ko) * | 2019-02-28 | 2020-02-11 | 주식회사 프로카젠 | 인종 별 전립선암 유전위험점수 산출장치, 산출방법 및 이의 기록매체 |
KR102068667B1 (ko) * | 2019-02-28 | 2020-01-21 | 주식회사 프로카젠 | 전립선암 유전위험점수 산출장치, 산출방법 및 이의 기록매체 |
KR102035658B1 (ko) * | 2019-04-01 | 2019-10-23 | 한국과학기술정보연구원 | 신약 재창출 후보 추천 시스템 및 이 시스템의 각 기능을 실행시키기 위해 매체에 저장된 컴퓨터 프로그램 |
KR102158713B1 (ko) | 2019-04-03 | 2020-09-22 | 한림대학교 산학협력단 | Gba 유전자의 단일염기다형성을 포함하는 뇌동맥류 진단용 snp 마커 |
KR102158718B1 (ko) | 2019-04-03 | 2020-09-22 | 한림대학교 산학협력단 | Cul4a 유전자의 단일염기다형성을 포함하는 뇌동맥류 진단용 snp 마커 |
KR102158714B1 (ko) | 2019-04-03 | 2020-09-22 | 한림대학교 산학협력단 | Tcf24 유전자의 단일염기다형성을 포함하는 뇌동맥류 진단용 snp 마커 |
KR102158719B1 (ko) | 2019-04-03 | 2020-09-22 | 한림대학교 산학협력단 | Loc102724084 유전자의 단일염기다형성을 포함하는 뇌동맥류 진단용 snp 마커 |
KR102158716B1 (ko) | 2019-04-03 | 2020-09-22 | 한림대학교 산학협력단 | Arhgap32 유전자의 단일염기다형성을 포함하는 뇌동맥류 진단용 snp 마커 |
KR102158717B1 (ko) | 2019-04-03 | 2020-09-22 | 한림대학교 산학협력단 | Cd163l1 유전자의 단일염기다형성을 포함하는 뇌동맥류 진단용 snp 마커 |
KR102158721B1 (ko) | 2019-04-03 | 2020-09-22 | 한림대학교 산학협력단 | Rnf144a 유전자의 단일염기다형성을 포함하는 뇌동맥류 진단용 snp 마커 |
KR102158724B1 (ko) | 2019-04-03 | 2020-09-22 | 한림대학교 산학협력단 | Lingo2 유전자의 단일염기다형성을 포함하는 뇌동맥류 진단용 snp 마커 |
KR102158715B1 (ko) | 2019-04-03 | 2020-09-22 | 한림대학교 산학협력단 | Olfml2a 유전자의 단일염기다형성을 포함하는 뇌동맥류 진단용 snp 마커 |
KR102158723B1 (ko) | 2019-04-03 | 2020-09-22 | 한림대학교 산학협력단 | Spcs3 유전자의 단일염기다형성을 포함하는 뇌동맥류 진단용 snp 마커 |
KR102158725B1 (ko) | 2019-04-03 | 2020-09-22 | 한림대학교 산학협력단 | Mink1 유전자의 단일염기다형성을 포함하는 뇌동맥류 진단용 snp 마커 |
KR102158720B1 (ko) | 2019-04-03 | 2020-09-22 | 한림대학교 산학협력단 | Lrrc3 유전자의 단일염기다형성을 포함하는 뇌동맥류 진단용 snp 마커 |
KR102158722B1 (ko) | 2019-04-03 | 2020-09-22 | 한림대학교 산학협력단 | Flj45964 유전자의 단일염기다형성을 포함하는 뇌동맥류 진단용 snp 마커 |
KR102224048B1 (ko) * | 2019-04-22 | 2021-03-09 | (주)메디젠휴먼케어 | Snp를 이용한 정신질환 관련 유전체 분석 시스템 및 장치 |
CN110223771B (zh) * | 2019-05-29 | 2023-05-30 | 安徽医科大学第一附属医院 | 基于nhpp的消化内科电子数据分析方法 |
KR102063781B1 (ko) * | 2019-08-08 | 2020-01-08 | 주식회사 클리노믹스 | 유전적 구성비를 이용한 질병 또는 표현형의 위험도 예측 장치 및 방법 |
KR102087613B1 (ko) * | 2019-08-08 | 2020-03-11 | 주식회사 클리노믹스 | 연관 표현형의 유전적 위험도를 결합한 질병의 위험도 예측 장치 및 방법 |
KR102439794B1 (ko) * | 2020-05-07 | 2022-09-02 | 연세대학교 산학협력단 | 유전 정보를 활용한 질환 위험도 예측 장치 및 예측 방법 |
KR20210157978A (ko) | 2020-06-23 | 2021-12-30 | 농업회사법인 (주)케어앤모어 | 유전체 분석 정보를 이용한 개인 맞춤형 영양정보 제공방법 |
KR102505675B1 (ko) | 2020-11-27 | 2023-03-03 | 이상헌 | 침대보료 |
CN113436681B (zh) * | 2021-07-05 | 2022-02-25 | 温州谱希医学检验实验室有限公司 | 低频变异与目标疾病的关联统计检验方法及相关设备 |
KR102653467B1 (ko) * | 2021-08-27 | 2024-03-29 | 한림대학교 산학협력단 | 단일염기다형성 rs11642206을 포함하는 뇌동맥류 진단 마커 |
KR102653463B1 (ko) * | 2021-08-27 | 2024-03-29 | 한림대학교 산학협력단 | 매트릭스 메탈로프로테이나제 13 유전자의 단일염기다형성을 포함하는 뇌동맥류 진단 마커 |
KR102653468B1 (ko) * | 2021-08-27 | 2024-03-29 | 한림대학교 산학협력단 | 단일염기다형성 rs16938619를 포함하는 뇌동맥류 진단 마커 |
KR102653465B1 (ko) * | 2021-08-27 | 2024-03-29 | 한림대학교 산학협력단 | 단일염기다형성 rs2425024를 포함하는 뇌동맥류 진단 마커 |
KR102653464B1 (ko) * | 2021-08-27 | 2024-03-29 | 한림대학교 산학협력단 | 단일염기다형성 rs1555322를 포함하는 뇌동맥류 진단 마커 |
KR102653466B1 (ko) * | 2021-08-27 | 2024-03-29 | 한림대학교 산학협력단 | 단일염기다형성 rs6119593을 포함하는 뇌동맥류 진단 마커 |
KR102382707B1 (ko) * | 2021-11-02 | 2022-04-08 | 주식회사 바스젠바이오 | 다유전자 위험점수를 이용한 시간 의존 연관성 기반의 질환 발병 정보 생성 장치 및 그 방법 |
KR102389479B1 (ko) * | 2021-11-02 | 2022-04-25 | 주식회사 바스젠바이오 | 시간 변동 공변량 기반의 prs 모델을 이용한 질환별 위험 유전자 변이 정보 생성 장치 및 그 방법 |
KR102473861B1 (ko) * | 2022-05-31 | 2022-12-06 | 주식회사 바스젠바이오 | 약물 효과 예측 snp 기반의 유전자 점수를 이용한 약물 임상 시뮬레이션 시스템 및 그 방법 |
KR20230174812A (ko) | 2022-06-22 | 2023-12-29 | 제노플랜 인크 | 유전체 정보를 이용하여 커플을 매칭하는 방법 및 장치 |
KR102603703B1 (ko) * | 2023-05-24 | 2023-11-17 | (주) 아이크로진 | 개인 유전자 분석 서비스 전산 시스템 및 이에 의한 유전자 분석 서비스 제공 방법 |
KR102603707B1 (ko) * | 2023-05-24 | 2023-11-17 | (주) 아이크로진 | 마커 및 컨텐츠 자동화 전산 시스템 및 이의 운영 방법 |
CN117542526B (zh) * | 2024-01-08 | 2024-04-26 | 深圳市早知道科技有限公司 | 一种基于生物遗传信息的疾病风险预测方法及系统 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20100293130A1 (en) | 2006-11-30 | 2010-11-18 | Stephan Dietrich A | Genetic analysis systems and methods |
KR101607827B1 (ko) * | 2014-12-02 | 2016-04-01 | 한국식품연구원 | 개인 유전체 기반의 비만 위험도 분석 시스템 및 방법 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8680063B2 (en) * | 2003-09-12 | 2014-03-25 | University Of Massachusetts | RNA interference for the treatment of gain-of-function disorders |
CN101617227B (zh) * | 2006-11-30 | 2013-12-11 | 纳维哲尼克斯公司 | 遗传分析系统和方法 |
JP2010522537A (ja) * | 2006-11-30 | 2010-07-08 | ナビジェニクス インコーポレイティド | 遺伝子分析系および方法 |
CN101302563A (zh) * | 2008-07-08 | 2008-11-12 | 上海中优医药高科技有限公司 | 一种多基因疾病遗传风险综合评估方法 |
CN101845501A (zh) * | 2010-05-18 | 2010-09-29 | 孟涛 | 一种复杂疾病易感性综合遗传分析方法 |
-
2017
- 2017-05-11 KR KR1020170058507A patent/KR101991007B1/ko active IP Right Grant
- 2017-05-16 CN CN201780032908.2A patent/CN109196590A/zh active Pending
-
2019
- 2019-06-13 KR KR1020190070025A patent/KR102194410B1/ko active IP Right Grant
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20100293130A1 (en) | 2006-11-30 | 2010-11-18 | Stephan Dietrich A | Genetic analysis systems and methods |
KR101607827B1 (ko) * | 2014-12-02 | 2016-04-01 | 한국식품연구원 | 개인 유전체 기반의 비만 위험도 분석 시스템 및 방법 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Naïve Bayesian Classifier and Genetic Risk Score for Genetic Risk Prediction of a Categorical Trait: Not So Different After All!, https://doi.org/10.3389/fgene.2012.00026 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20210087410A (ko) * | 2021-06-17 | 2021-07-12 | 주현 | 유전체 데이터의 제공을 유도하는 가상화폐를 이용한 유전체 데이터 수집 플랫폼 |
KR102440117B1 (ko) * | 2021-06-17 | 2022-09-05 | 주현 | 유전체 데이터의 제공을 유도하는 가상화폐를 이용한 유전체 데이터 수집 플랫폼 |
WO2022265154A1 (ko) * | 2021-06-17 | 2022-12-22 | 주현 | 유전체 데이터의 제공을 유도하는 가상화폐를 이용한 유전체 데이터 수집 플랫폼 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN109196590A (zh) | 2019-01-11 |
KR102194410B1 (ko) | 2020-12-24 |
KR20190080832A (ko) | 2019-07-08 |
KR20170134203A (ko) | 2017-12-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101991007B1 (ko) | Snp를 이용한 질병 관련 유전체 분석 시스템 및 장치 | |
Zhu et al. | Investigating asthma heterogeneity through shared and distinct genetics: Insights from genome-wide cross-trait analysis | |
Visscher et al. | Genome partitioning of genetic variation for height from 11,214 sibling pairs | |
Sebastiani et al. | Genome‐wide association studies and the genetic dissection of complex traits | |
JP6335910B2 (ja) | 臨床決定支援に対する、血栓症に対する臨床的リスク因子及び分子マーカの組み合わされた使用 | |
Zhou et al. | Targeted resequencing of 358 candidate genes for autism spectrum disorder in a Chinese cohort reveals diagnostic potential and genotype–phenotype correlations | |
Wang et al. | Diagnostic classification and prognostic prediction using common genetic variants in autism spectrum disorder: Genotype-based deep learning | |
KR101693510B1 (ko) | 개인 전장 유전체의 유전변이정보를 이용한 유전형 분석 시스템 및 방법 | |
JP2005276022A (ja) | 診断支援システムおよび診断支援方法 | |
CN112553327A (zh) | 一种基于单核苷酸多态性的肺血栓栓塞症风险预测模型的构建方法、snp位点组合及应用 | |
Justice et al. | AUDIT‐C and ICD codes as phenotypes for harmful alcohol use: association with ADH1B polymorphisms in two US populations | |
Lam et al. | Comparative genetic architectures of schizophrenia in East Asian and European populations | |
KR101693717B1 (ko) | 개인 전장 유전체의 유전변이정보를 이용한 생리활성변이 분석 시스템 | |
WO2017204482A2 (ko) | Snp를 이용한 질병 관련 유전체 분석 시스템 및 장치 | |
Qin et al. | The epigenetic etiology of cardiovascular disease in a longitudinal Swedish twin study | |
US20080140320A1 (en) | Biometric analysis populations defined by homozygous marker track length | |
TWI669618B (zh) | 預測疾病的方法及裝置以及計算每種疾病發生風險的加權分數的方法 | |
Federici et al. | Genomic medicine and thrombotic risk: who, when, how and why? | |
KR102224048B1 (ko) | Snp를 이용한 정신질환 관련 유전체 분석 시스템 및 장치 | |
Li | Developing machine learning and statistical methods for the analysis of genetics and genomics | |
Busjahn et al. | Twins in genetic research | |
Sun et al. | Identification of genes associated with complex traits by testing the genetic dissimilarity between individuals | |
JP2009069911A (ja) | 遺伝子関連解析装置及び遺伝子関連解析プログラム | |
Kibitov et al. | Polygenic Risk Scales for the Development of Depression Using GWAS with Clinical Validation: Methodology and Study Design in the Russian Population | |
Ken-Dror et al. | Approach for Genetic Studies |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
AMND | Amendment | ||
E601 | Decision to refuse application | ||
AMND | Amendment | ||
X701 | Decision to grant (after re-examination) |