KR101948513B1 - 콤팩트 파우더 형태의 고형 화장용 조성물 - Google Patents

콤팩트 파우더 형태의 고형 화장용 조성물 Download PDF

Info

Publication number
KR101948513B1
KR101948513B1 KR1020147011946A KR20147011946A KR101948513B1 KR 101948513 B1 KR101948513 B1 KR 101948513B1 KR 1020147011946 A KR1020147011946 A KR 1020147011946A KR 20147011946 A KR20147011946 A KR 20147011946A KR 101948513 B1 KR101948513 B1 KR 101948513B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
composition
weight
delete delete
oil
powder
Prior art date
Application number
KR1020147011946A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20140090990A (ko
Inventor
안느 시몬느
Original Assignee
로레알
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 로레알 filed Critical 로레알
Publication of KR20140090990A publication Critical patent/KR20140090990A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101948513B1 publication Critical patent/KR101948513B1/ko

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/25Silicon; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • A61K8/585Organosilicon compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0216Solid or semisolid forms
    • A61K8/022Powders; Compacted Powders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/26Aluminium; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • A61K8/345Alcohols containing more than one hydroxy group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60Sugars; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60Sugars; Derivatives thereof
    • A61K8/602Glycosides, e.g. rutin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/732Starch; Amylose; Amylopectin; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/08Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for cheeks, e.g. rouge
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/10Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/12Face or body powders for grooming, adorning or absorbing

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

본 발명은 생리학적으로 허용가능한 매질 중에, 적어도 하기를 포함하는, 콤팩트 파우더 형태의 고형 메이크업 및/또는 케어 화장용 조성물에 관한 것이다:
- 분말 상,
- 유화계,
- 친수성 겔화제,
- 유기 레이크, 및
- 흡습성을 갖는 친수성 활성제 (이는 조성물의 총 중량에 비례하여 0.5 중량% 이상의 함량으로 존재함).
본 발명은 또한 상기와 같은 화장용 조성물의 제조를 위한 중간체 조성물, 상기 화장용 조성물의 제조 방법 및 상기 화장용 조성물로 피부를 코팅하는 방법에 관한 것이다.

Description

콤팩트 파우더 형태의 고형 화장용 조성물 {SOLID COSMETIC COMPOSITION IN COMPACT POWDER FORM}
본 발명은 케어 및/또는 메이크업 고형 화장용 조성물, 및 더욱 구체적으로는 콤팩트 파우더 형태의 조성물 분야를 대상으로 한다. 본 발명은 또한 상기와 같은 화장용 조성물의 제조를 위한 중간체 조성물, 상기 화장용 조성물의 제조 방법 및 상기 화장용 조성물로 피부를 코팅하는 방법에 관한 것이다.
고형 조성물에 통상적으로 적용되는 생약 형태는 일반적으로 루스 (loose), 프레스드 (pressed) 또는 콤팩트 (compact) 파우더이다. 메이크업 분야에서 더욱 특히 고려되는 고형 생약 형태의 비제한적인 예로서, 특히 파운데이션 파우더, 페이스 파우더 및 아이섀도우와 같은 루스 또는 프레스드 파우더가 언급될 수 있다.
상기 언급된 파우더의 기능은 주로 색상, 매트감 (mattness) 및 더욱 특히 얼굴 피부를 위해 의도되는 경우, 파운데이션의 착용 특성을 개선하거나, 또는 단독으로 사용되는 경우, 커버력 (파운데이션 파우더) 을 제공한다.
이러한 생약 형태는 특히 이의 가벼움, 부드러움, 끈적이지 않는 특성 (tack-free aspect) 또는 번들거리지 않는 느낌과 관련하여 사용자들에게 인정받고 있다.
일반적으로, 이러한 조성물은 일반적으로 대부분을 차지하는 분말 상과 통상적으로 액체 지방 상임을 특징으로 하는 결합제 상이 결합되어 있다. 상기 분말 상은 안료와 조합된 충전제로 필수적으로 이루어져 있고, 상기 안료의 양은 목적하는 메이크업 효과, 일반적으로 색채 효과를 달성하기 위해 변형된다.
고형, 콤팩트 형태의 조성물을 수득하기 위하여, 파우더와 지방 결합제의 혼합물에 의해 형성된 콤팩트형 메이크업 파우더를 사용하여, 이를 예를 들어 압축에 의해 성형하는 것이 당업계에 공지되어 있다.
하지만, 이러한 파우더는 특히 부서지기 쉬운 단점을 갖는다. 따라서, 안료 또는 진주층 (nacre) 의 비율이 제품 내에서 증가하는 경우, 이의 제조 및 이의 압축이 복잡해지거나 또는 품질 및 생산성 요구조건이 제시되는 산업적 수준으로 수행하는 것이 불가능하다.
나아가, 지방 결합제의 양이 증가하는 경우, 상기 조성물은 왁스성을 갖게 되는, 즉 사용 중 취할 수 없을 정도로 경화되는 경향이 있을 수 있다.
상기와 같은 조성물의 제조를 위하여, 하나 이상의 파운데이션 파우더(들)을 각각의 컵 내에 사출하기 위하여, 습식 공정으로서 공지된 산업적 공정에서 사용되는 휘발성 유기 용매 (이소파라핀, 이소도데칸 또는 이소프로판올) 를 사용하는 것이 선행 기술에 공지되어 있다. 50℃ 미만의 인화점을 갖는 이러한 용매는 파우더의 유동화를 가능하게 하기 때문에, 컵 내에 형태로 위치시킨 후, 증발시킨다. 하지만, 이러한 공정은 유기 용매가 대기로 방출되는 것에 따른 위험을 수반할 수 있다.
따라서, 환경 및 취급자를 위하여 이러한 위험을 감소시키기 위해, 본 발명자들은 휘발성 용매로서 탄화수소계 화합물이 아니라 물을 사용하여, 상기와 같은 공정에서 사용가능한 조성물을 제작하였다.
하지만, 상기와 같은 공정에서 물의 사용으로 인해 직면하는 문제는 상기 조성물 내 매우 강한 정전기적 결합이 형성되어, 충분히 용이하게 취할 수 없는 콤팩트 파우더 형태의 매우 점성이 큰 조성물의 형성을 야기한다는 점이다.
직면하게되는 또 다른 문제는 메이크업 파우더의 제조 및 형성 단계에 전반에 걸쳐, 즉 희석, 사출, 흡입 및 증발에서, 파우더의 전면적인 건조에 이르기까지, 바로 그 물의 존재가 유기 레이크와 같은 유형의, 친수성 부분을 함유하는 착색제의 사용과 양립할 수 없게 만드는 것에 관한 것으로, 이는 특히 밝은 색상 파우더 색조의 범위에서 직면하게 된다.
이러한 이유는, 상기 유기 레이크가 물을 이용한 습식 공정을 통해 수득되는 파우더에서 사용되는 경우, 상기 조성물의 일부가 물에 용해되어, 침출 또는 탈레이크화 (delaking) 를 야기하기 때문이다. 이는 이러한 물의 흡입 중 친수성 부분과 물의 친화성에 의한 레이크의 실질적인 손실에 의해 사출 중 나타나고, 그 결과 제형의 조성물 중 일부가 손실되지만, 결국 물 중의 유기 레이크의 이러한 용해는 건조 단계 중에 계속되며, 이는 제품의 코어에서 메이크업 파우더의 표면으로의 레이크의 더딘 이동을 야기한다. 레이크에 의한 물의 경로에 따른 상기 결과는, 제품이 건조된 후, 제품의 표면이 불균일한, 경화된 레이크의 축적을 갖기 때문에, 제품의 표면을 특히 매력적이지 않게 만들게 되는 것이다. 구체적으로, 제품의 표면에서의 상기와 같은 레이크의 축적은 보다 어둡고, 강렬하고, 경화된 제품의 얇은 크러스트의 형성에 의해 나타난다. 제거되면, 이러한 얇은 크러스트는 통상적으로 물을 이용하는 습식 공정에 의해 수득되는 질감 및 보다 밝고, 보다 균일한 색조를 남긴다. 하지만, 이러한 색조 불균일성을 갖는 제품은 소비자들을 만족시키지 못한다.
따라서, 본 발명의 일 목적은 제품의 코어에서 이의 표면으로의 유기 레이크의 이동을 제한하거나 또는 제거하여, 균일한 질감 및 색조의 분말 조성물을 수득할 수 있는 제품을 수득하는 것이다.
따라서, 본 발명의 일 목적은 만족스러운 화장용 품질을 제공하는 동시에, 우수한 응집력 및 우수한 균질화를 나타내어, 과도한 두께 또는 임의의 물질 효과 없이 균일한 메이크업 결과를 가능하게 하는 콤팩트 파우더 형태의 메이크업 조성물을 수득하는 것이다.
본 발명의 목적은 또한 콤팩트 파우더 형태의 내충격성 (impact-resistant) 메이크업 조성물을 수득하는 것이다.
본 발명의 목적은 또한 메이크업 될 케라틴 물질, 특히 얼굴에 대한 우수한 접착력을 나타내는 콤팩트 파우더 형태의 메이크업 조성물을 수득하는 것이다.
본 발명의 목적은 또한 조절가능하고 오래 지속되는 메이크업을 위한 이중 용도 (습식 및 건식) 를 제공하는 것이다. 특히, 본 발명의 목적은 상기 제품이 메이크업 조성물의 건식 적용 중에는 파우더 같은 질감을 제공하고, 상기 동일한 조성물의 습식 적용 중에는 크리미한 질감을 제공하여, 적용에 따라 시각적 효과를 변화시킬 수 있도록 하는 것이다.
본 발명의 목적은 또한 제조업자에게 안전하고, 환경친화적인 산업적 공정에 의해 수득되는 콤팩트 파우더 형태의 메이크업 조성물을 수득하는 것이다. 나아가, 파운데이션 파우더 유형의 조성물은 매우 종종 피부를 건조하게 만드는 단점을 갖는데, 최상의 것은 건조 효과를 나타내지 않고, 어떠한 환경에서도 보습 효과를 갖는 것이다.
본 발명의 목적은 또한 피부의 건조화를 방지하고, 신속한 및 잔류하는 피부-보습 특성이 심지어 적용 후 수시간 동안 보존되는 콤팩트 파우더 형태의 메이크업 조성물을 수득하는 것이다.
상기 목적을 위하여, 제 1 측면에 따라, 본 발명의 일 주제는 생리학적으로 허용가능한 매질 중에, 하기를 포함하는 콤팩트 파우더 형태의 고형 메이크업 및/또는 케어 화장용 조성물에 관한 것이다:
- 하나 이상의 분말 상,
- 하나 이상의 유화계 (emulsifying system),
- 하나 이상의 친수성 겔화제,
- 하나 이상의 유기 레이크 (lake), 및
- 하나 이상의 흡습성을 갖는 친수성 활성제 (이는 조성물의 총 중량에 비례하여 0.5 중량% 이상의 함량으로 존재함). 상기 조성물은 바람직하게는 조성물의 총 중량에 비례하여 1 중량% 이상의 흡습성 친수성 활성제(들)을 갖는다. 상기 활성제(들)의 함량은, 유리하게는, 한계를 포함하여, 조성물의 총 중량에 비례하여 1 중량% 내지 40 중량% 및 보다 더욱 유리하게는 조성물의 총 중량에 비례하여 2 중량% 내지 10 중량% 이다.
유리하게는, 상기 활성제(들)은 하나 이상의 C1-C8 및 바람직하게는 C1-C6 (폴리)올 및 C1-C8 및 바람직하게는 C1-C6 (폴리)아민, 및 이의 혼합물로부터 선택된다.
용어 "C1-C8 및 바람직하게는 C1-C6 (폴리)올" 은 C1-C8 및 바람직하게는 C1-C6 폴리올 또는 C1-C8 및 바람직하게는 C1-C6 모노알코올을 의미한다.
용어 "C1-C8 및 바람직하게는 C1-C6 폴리올" 은 둘 이상의 히드록실 관능기 (-OH) 를 포함하는 C1-C8 및 바람직하게는 C1-C6 탄화수소계 사슬을 포함하는 화합물을 의미한다.
용어 "C1-C8 및 바람직하게는 C1-C6 모노알코올" 은 단지 하나의 히드록실 관능기 (-OH) 를 포함하는 C1-C8 및 바람직하게는 C1-C6 탄화수소계 사슬을 포함하는 화합물을 의미한다.
용어 "C1-C8 및 바람직하게는 C1-C6 (폴리)아민" 은 C1-C8 및 바람직하게는 C1-C6 폴리아민 또는 C1-C8 및 바람직하게는 C1-C6 모노아민을 의미한다.
용어 "C1-C8 및 바람직하게는 C1-C6 폴리아민" 은 둘 이상의 1차 또는 2차 아민 관능기 (-NH 또는 -NH2), 바람직하게는 1차 아민 관능기 (-NH2) 를 포함하는 C1-C8 및 바람직하게는 C1-C6 탄화수소계 사슬을 포함하는 화합물을 의미한다.
용어 "C1-C8 및 바람직하게는 C1-C6 모노아민" 은 단지 하나의 1차 또는 2차 아민 관능기 (-NH 또는 -NH2), 바람직하게는 1차 아민 관능기 (-NH2) 를 포함하는 C1-C8 및 바람직하게는 C1-C6 탄화수소계 사슬을 포함하는 화합물을 의미한다.
바람직하게는, 상기 활성제(들)은 하나 이상의 C1-C8 및 바람직하게는 C1-C6 (폴리)올 단독으로부터 선택된다.
더욱 바람직하게는, 상기 활성제(들)은 C1-C8 및 바람직하게는 C1-C6 폴리아민과 혼합된 하나 이상의 C1-C8 및 바람직하게는 C1-C6 (폴리)올로부터 선택된다.
바람직하게는, 상기 활성제(들)은 에탄올, 소르비톨, 글리세린, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸렌 글리콜, 디프로필렌 글리콜, 디글리세린 및 이의 혼합물, 글리세롤 및 이의 유도체, 우레아 및 이의 유도체 및, 이의 혼합물로부터 선택된다.
더욱 바람직하게는, 상기 활성제(들)은 글리세린, 에탄올, 소르비톨, 우레아 및 이의 유도체 및, 이의 혼합물로부터 선택된다.
보다 더욱 바람직하게는, 상기 활성제(들)은 글리세린, 우레아 및 이의 유도체 및, 이의 혼합물로부터 선택된다.
바람직하게는 희석 용매로서 물을 사용하는 사출 제조 공정을 통해 수득되는 상기와 같은 조성물은 특히 파우더의 우수한 구조화를 가능하게 하는 이점을 갖는다.
바람직하게는 희석 용매로서 물을 사용하는 사출 제조 공정을 통해 수득되는 상기와 같은 조성물은 파우더의 우수한 구조화를 가능하게 할 뿐 아니라, 이러한 물이 친수성 제제, 특히 수용성 제제를 위한 벡터로서 사용되는 것을 가능하게 하는 이점을 갖는다.
나아가, 물의 존재에 의해 형성되는 상기와 같은 조성물은, 건조 단계 후 최종 제품 내 물이 존재하지 않거나 거의 존재하지 않는 경우에도, 재수화 (rehydration) 에 적합한 조성물을 유지할 수 있다. 이러한 원리는 상기 제품이 습식 또는 건식 용도에 이상적으로 만든다.
나아가, 상기와 같은 조성물의 질감은 편평하고, 균일한 막으로 피부에의 적용을 가능하게 하고, 이는 우수한 착용 특성을 갖는다. 마지막으로, 과량의 착색제의 존재가 가능함에도 불구하고, 이러한 콤팩트 조성물은 특히 충격에 대한 내성을 유지한다.
더욱 특히, 특히 유기 레이크와 친수성 활성제를 조합한 상기와 같은 조성물은, 사용되는 유기 레이크(들)의 이동이 없거나 거의 없는 것으로 나타나는, 균일한 질감 및 색조의 메이크업 파우더, 예를 들어 페이스 파우더 또는 아이섀도우의 수득을 가능하게 한다.
상기와 같은 조성물은 나아가 수득되는 파우더에 우수한 심미적 품질을 제공하는 메이크업 파우더의 수득을 가능하게 한다. 상기와 같은 파우더는 또한 우수한 피부-보습 결과를 제공할 수 있고, 우수한 흡수 품질을 보존하면서, 제품을 약화시키지 않으면서, 예를 들어 조성물의 총 중량에 비례하여 20 중량% 내지 80 중량% 의 범위로의 과량의 착색제, 예컨대 레이크, 안료 및/또는 진주층을 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 바람직하게는 분말 상으로서 하나 이상의 충전제를 포함하고, 상기 충전제 및 상기 친수성 겔화제는 바람직하게는 구분되어 있다.
본 발명의 목적을 위하여, 하기 정의가 적용된다:
- "고형" 은 실온에서 (25℃) 및 대기압에서 (760 mmHg) 보관 중 이의 형태를 유지하는, 즉 고밀도 조성물의 상태를 의미한다. "유체" 는 조성물과는 대조적으로, 이는 이의 고유의 중량 하에서 유동하지 않는다. 이는 유리하게는 하기 정의된 바와 같은 경도를 특징으로 한다.
- "콤팩트 파우더" 는 이의 응집력이 제조 중 압축 또는 압착에 의해 적어도 부분적으로 제공되는 제품 덩어리를 의미한다. 특히, Stable Micro Systems 사의 TA.XT.plus Texture Analyser 조직측정기를 사용하여 측정함으로써, 본 발명에 따른 콤팩트 파우더는 유리하게는 사용된 스핀들의 표면적 (본 발명의 경우 7.07 mm2) 에 비례하여, 0.1 내지 2.5 kg 및 특히 0.2 내지 1.0 kg 의 내압성을 가질 수 있다. 상기 내성의 측정은 SMS P/3 납작한 실린더형 스핀들을 1.5 mm 거리에 걸쳐 및 0.5 mm/초의 속도로 이동시킴으로써 수행된다.
- "생리학적으로 허용가능한 매질" 은 특히 본 발명에 따른 조성물의 피부에의 적용에 적합한 매질을 의미하는 것으로 의도된다.
용어 "흡습성" 은 물과 수소 결합을 형성할 수 있는 하나 이상의 관능기를 포함하는 친수성 활성제를 의미한다. 특히, O-H 및 N-H 결합이 필수적으로 고려된다. 유리한 배향 조건 하에서, 수소 결합은 이들 분자 사이에서 형성될 수 있다. 한편, 수소 결합 (또는 H 결합) 은 극성 수소가 고립 전자쌍을 갖는 원자 (주로 생체분자 내 산소 및 질소) 와 근접한 경우 나타날 수 있다. 수소 결합의 형성은 물 분자를 용질 분자로 "그들 자체를 부착시키는" 방식이며, 본 발명의 경우, 활성제는 바람직하게는 우레아, 글리세린, 에탄올 및 소르비톨, 및 이의 혼합물로부터 선택된다. 이온성 수화로서, 수소 결합은 물 중 유기 분자의 용해에 기여한다.
바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물은 총 중량에 비례하여 3 중량% 미만 및 바람직하게는 2 중량% 미만의 물을 포함하거나, 물을 포함하지 않는다.
본 발명에 따른 조성물은 유리하게는 90%, 보다 더욱 유리하게는 95%, 또는 심지어 97% 이상의 고형 함량을 포함한다.
본 발명의 목적을 위하여, "고형 함량" 은 비(非)휘발성 물질의 함량을 의미한다.
본 발명에 따른 조성물의 고형 함량 (약어 SC) 은 "Halogen Moisture Analyzer HR 73" (Mettler Toledo 사의 할로겐 데시케이터) 를 사용하여 측정된다. 상기 측정은 할로겐 가열에 의해 건조된 샘플의 중량 손실을 기준으로 수행되기 때문에, 이는 물 및 휘발성 물질이 증발된 후 잔류 물질의 % 를 나타낸다.
이러한 기술은 Mettler Toledo 사의 기계 설명서에 상세하게 기재되어 있다.
상기 측정 프로토콜을 하기와 같다:
약 2 g 의 조성물 (이하 샘플로서 언급됨) 을 상기 언급된 할로겐 데시케이터 내에 위치된, 금속 도나기 상에 바른다. 그 후, 상기 샘플을 일정한 중량이 수득될 때까지, 105℃ 의 온도에 적용시킨다. 초기 질량에 해당하는 샘플의 습윤 질량 및 할로겐 가열 후 질량에 해당하는 샘플의 건조 질량을, 정밀한 저울을 사용하여 측정한다.
상기 측정과 관련된 실험 오차는 ± 2% 단위이다.
고형 함량은 하기 방식으로 계산된다:
Figure 112014041937115-pct00001
상기 유기 레이크(들)은 코치닐 카르민, 아조, 안트라퀴논, 인디고이드, 잔텐, 피렌, 퀴놀린, 트리페닐메탄 또는 플루오란 염료의 유기 안료, 및 나트륨, 칼륨, 칼슘, 바륨, 알루미늄, 지르코늄, 스트론튬 또는 티타늄 불용성 염, 아조, 안트라퀴논, 인디고이드, 잔텐, 피렌, 퀴놀린, 트리페닐메탄 또는 플루오란 염료와 같은 산성 염료 (상기 염료들은 하나 이상의 카르복실산 또는 술폰산 기를 포함할 수 있음), 및 이의 혼합물로부터 선택된다.
본 발명에 따른 조성물 중에 존재하는 유기 레이크(들)은 조성물의 총 중량에 비례하여 바람직하게는 0.01 중량%, 보다 더욱 바람직하게는 0.1 중량% 및 바람직하게는 0.5 중량% 이상의 함량으로, 예컨대 바람직하게는, 조성물의 총 중량에 비례하여 0.01 중량% 내지 30 중량% 및 더욱 바람직하게는 0.5 중량% 내지 2 중량% 으로 존재한다.
상기 조성물은 조성물의 총 중량에 비례하여 35 중량% 이상의 양으로 분말 상을 포함할 수 있다. 상기 분말 상은 충전제 및 진주층, 무기 안료 및 반사 입자, 및 이의 혼합물로부터 선택되는 부가적인 착색제 (즉, 유기 레이크 이외에) 를 포함할 수 있다. 상기 조성물은, 한계를 포함하여, 조성물의 총 중량에 비례하여 5 중량% 내지 80 중량%, 유리하게는 조성물의 총 중량에 비례하여 10 중량% 내지 70 중량% 범위의 함량으로 부가적인 착색제(들)을 가질 수 있다.
일 특정 구현예에 따라, 상기 조성물은 조성물의 총 중량에 비례하여 30 중량% 내지 70 중량%, 유리하게는 조성물의 총 중량에 비례하여 40 중량%, 보다 더욱 유리하게는 50%, 또는 보다 더 유리하게는 55% 이상의 함량으로 진주층을 가질 수 있다.
일 변형에 따라, 상기 조성물은 조성물의 총 중량에 비례하여 5 중량% 또는 심지어 2 중량% 이하의 함량으로 진주층을 가질 수 있다.
일 특정 구현예에 따라, 상기 조성물의 유화계는 25℃ 에서 8 이하, 바람직하게는 8 미만의 HLB 를 갖는 하나 이상의 비(非)이온성 계면활성제로부터 선택된다. 이는 부가적으로 음이온성 계면활성제, 양이온성 계면활성제 및 양쪽성 계면활성제, 및 이의 혼합물을 포함할 수 있다. 유리하게는, 상기 계면활성제는 당류 에스테르 및 에테르, 지방산 에스테르, 옥시알킬렌화 알코올, 지방 알코올 및 실리콘 화합물로부터 선택된다.
일 특정 구현예에 따라, 상기 계면활성제는 유화 오르가노폴리실록산 탄성체, 유리하게는 폴리글리세롤화 오르가노폴리실록산 탄성체 및 폴리옥시알킬렌화 오르가노폴리실록산 탄성체로부터 선택된다.
변형으로서 또는 부가적으로, 상기 조성물은 비(非)유화 오르가노폴리실록산 탄성체를 포함할 수 있다.
상기 오르가노폴리실록산 탄성체는 조성물의 총 중량에 비례하여 0.5% 내지 8% 의 고형 함량으로 존재할 수 있다.
상기 조성물은 유리하게는 조성물의 총 중량에 비례하여 1 중량% 이상의 함량으로 존재하는 유기 비휘발성 오일을 포함한다. 상기 비휘발성 오일(들)은 탄화수소계 및 실리콘 비휘발성 오일 및 이의 혼합물로부터 선택될 수 있다.
상기 친수성 겔화제(들)은 증점 충전제, 중합성 증점제 및 회합성 중합체로부터 선택될 수 있다.
일 특정 구현예에 따라, 상기 조성물은 유리하게는 테트라소디윰 EDTA 와 같은 아미노카르복실산으로부터 선택되는 킬레이트제를 포함한다.
바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물은 아이섀도우, 아이브로우 조성물, 페이스 파우더, 블러셔 또는 얼굴에 적용될 수 있는 파우더이다. 보다 더욱 바람직하게는, 상기 조성물은 페이스 파우더 또는 아이섀도우이다.
일 특정 구현예에 따라, 콤팩트 파우더 형태의 상기 고형 메이크업 및/또는 케어 화장용 조성물은, 생리학적으로 허용가능한 매질 중에, 적어도 하기를 포함한다 (조성물의 총 중량에 비례하여, 한계를 포함하고, 고려되는 각각의 화합물에 대한 고형의 중량으로서 표시됨):
- 0.5% 내지 3% 의 유화계, 특히 8 미만의 HLB 를 갖는 하나 이상의 비이온성 계면활성제, 예컨대 소르비탄 스테아레이트,
- 1% 내지 3% 의 친수성 겔화제, 특히 하나 이상의 증점 충전제, 예컨대 점토 점토,
- 0.01% 내지 30% 의 유기 레이크,
- 10% 내지 70% 의 특히 하나 이상의 안료 및 진주층, 및 이의 혼합물로부터 선택되는 착색제, 바람직하게는 50% 내지 70% 의 하나 이상의 진주층으로부터 선택되는 착색제,
- 0.5% 내지 10% 의 하나 이상의 활성제, 이는 바람직하게는 C1-C6 이고, 물과 수소 결합을 형성할 수 있는 하나 이상의 관능기, 바람직하게는 예를 들어 글리세린, 우레아, 에탄올 및 소르비톨, 및 이의 혼합물로부터 선택되는 피부를 위한 보습제, 흉터생성제 (cicatrizing agent) 및/또는 항노화제로부터 선택되는 하나 이상의 흡습성 관능기를 포함함,
- 1% 내지 15% 의 비휘발성 오일, 유리하게는 탄화수소계 및 실리콘 비휘발성 오일 및 이의 혼합물,
- 0 내지 3% 의 물, 및
- 임의로 0.5% 내지 10% 의 오르가노폴리실록산 탄성체, 예를 들어 INCI 명칭의 디메티콘/비닐 디메티콘 공중합체.
본 발명의 제 2 측면에 따라, 본 발명에 따른 조성물은 바람직하게는 중간체 조성물로부터 수득된다. 사출-성형되는 것으로 의도되는 상기 중간체 조성물은 바람직하게는 사용자에 의해 적용될 조성물에서 확인되는 성분에 해당하는 비휘발성 상, 및 바람직하게는 사용자에 의해 적용될 상기 조성물로부터 적어도 부분적으로 또는 완전히 제거되는 것으로 의도되는, 상기 조성물의 사출 성형을 가능하게 하기 위해 용매로서 사용되는 물로부터 형성되는 휘발성 상을 포함한다. 상기 중간체 조성물은 조성물의 총 중량에 비례하여 30 중량% 내지 60 중량% 의 함량으로 물을 갖는다. 또한, 조성물의 총 중량에 비례하여 40 중량% 내지 70 중량% 의 함량으로 존재하는, 비휘발성 상을 포함하는 것이 바람직하다.
상기와 같은 조성물은 Nanyo Co. Ltd (Japan) 사의 Pilote Back Injection Machine 과 같은 기계에 통과되는 것으로 의도된다. 상기 조성물이 하나 이상의 몰드 또는 컵 내에 사출된 후, 이로부터 분말 상을 전달하는 물이 제거된다. 상기 물은 유리하게는 진공 하에 위치시킴 및/또는 스토빙 (stoving) 및/또는 마이크로파 조사에 의한 건조 및/또는 동결건조 및/또는 적외선 조사에 의한 건조에 의해 제거될 수 있다. 상기와 같은 기계의 이점은, 몇 개의 사출 헤드가 장착될 수 있기 때문에, 예를 들어 상이한 색조의 몇 개의 상이한 콤팩트 파우더 형태의 조성물을 용이하게 및 동시에 제조할 수 있다는 점이다.
제 3 측면에 따라, 본 발명의 주제는 또한 상기 정의된 바와 같은 중간체 조성물로부터 메이크업 및/또는 케어 화장용 조성물을 제조하는 방법이다. 이러한 방법은 하기 단계를 포함한다:
- 상기 중간체 조성물을 컵 또는 몰드 내로, 바람직하게는 이의 바닥을 통해 사출하는 단계, 및
- 바람직하게는 임의의 적합한 방법을 통해 적어도 부분적으로 상기 사출 단계와 동시에, 상기 중간체 조성물로부터 수성 상을 제거하는 단계.
상기 하나 이상의 친수성 활성제는 유리하게는 사출 단계에서 분말 상과 접촉하도록 위치되기 전 수성 상 중에 사전분산된다.
수성 상의 제거 단계는 바람직하게는 상기 조성물을 진공 하에 위치시키는 단계를 통해 수행될 수 있고, 이는 바람직하게는 사출 단계와 동시에 일어나고, 바람직하게는 사출 단계가 완결된 후, 상기 메이크업 및/또는 케어 조성물의 중량이 안정해질 때까지 오븐-건조시키는 단계가 이어진다.
제 4 측면에 따라, 본 발명의 주제는 또한 케라틴 물질, 특히 피부 및 특히 얼굴의 피부 메이크업 또는 케어를 위한 비(非)치료적 방법으로서, 상기 정의된 바와 같은 조성물을 상기 케라틴 물질에 적용하는 방법이다.
분말 상
분말 상은 착색제 및 충전제를 포함한다.
본 발명에 따른 고형 조성물은 유리하게는 이의 총 중량에 비례하여 35 중량% 이상, 특히 40 중량% 이상, 더욱 특히 45 중량% 내지 90 중량% 및 보다 더 특히 50 중량% 내지 70 중량% 범위의 함량으로 분말 상을 갖는다.
착색제
본 발명에 따른 조성물은 착색제(들) 또는 염료로서 하나 이상의 유기 레이크를 포함한다.
유기 레이크
상기 기재된 바와 같이, 본 발명에 따른 조성물은 하나 이상의 유기 레이크 (또한 일반적으로 유기 안료로서 공지됨) 를 포함한다.
유기 레이크는 기재에 부착된 염료로부터 형성되는 유기 안료이다.
이러한 유기 레이크는 본 발명에 따른 조성물 중에 유리된 형태로 및/또는 또 다른 화합물 또는 출발 물질 (예컨대 진주층) 의 코팅 또는 성분으로서 제공될 수 있다.
용어 "안료" 는 수용액 중에 불용성이고, 수득한 막을 채색 및/또는 불투명하게 하는 것으로 의도되는, 백색 또는 채색된 및 무기 또는 유기 입자를 의미하는 것으로 이해되어야 한다.
상기 유기 레이크(들)은 유리하게는 하기 물질, 및 이의 혼합물로부터 선택된다:
- 코치닐 카르민;
- 아조, 안트라퀴논, 인디고이드, 잔텐, 피렌, 퀴놀린, 트리페닐메탄 또는 플루오란 염료의 유기 안료. 상기 유기 안료 중에서, 특히 하기 명칭으로 공지된 것들이 언급될 수 있다: D&C Blue No. 4, D&C Brown No. 1, D&C Green No. 5, D&C Green No. 6, D&C Orange No. 4, D&C Orange No. 5, D&C Orange No. 10, D&C Orange No. 11, D&C Red No. 6, D&C Red No. 7, D&C Red No. 17, D&C Red No. 21, D&C Red No. 22, D&C Red No. 27, D&C Red No. 28, D&C Red No. 30, D&C Red No. 31, D&C Red No. 33, D&C Red No. 34, D&C Red No. 36, D&C Violet No. 2, D&C Yellow No. 7, D&C Yellow No. 8, D&C Yellow No. 10, D&C Yellow No. 11, FD&C Blue No. 1, FD&C Green No. 3, FD&C Red No. 40, FD&C Yellow No. 5, FD&C Yellow No. 6;
- 아조, 안트라퀴논, 인디고이드, 잔텐, 피렌, 퀴놀린, 트리페닐메탄 또는 플루오란 염료와 같은 산 염료의 불용성 나트륨, 칼륨, 칼슘, 바륨, 알루미늄, 지르코늄, 스트론튬 또는 티타늄 염, 상기 염료들은 하나 이상의 카르복실산 또는 술폰산 기를 포함할 수 있음.
상기 유기 레이크는 또한 예를 들어 로진 또는 알루미늄 벤조에이트와 같은 유기 담체 상에 담지될 수 있다.
유기 레이크 중에서, 특히 하기 명칭으로 공지된 것들이 언급될 수 있다: D&C Red No. 2 Aluminium lake, D&C Red No. 3 Aluminium lake, D&C Red No. 4 Aluminium lake, D&C Red No. 6 Aluminium lake, D&C Red No. 6 Barium lake, D&C Red No. 6 Barium/Strontium lake, D&C Red No. 6 Strontium lake, D&C Red No. 6 Potassium lake, D&C Red No. 6 Sodium lake, D&C Red No. 7 Aluminium lake, D&C Red No. 7 Barium lake, D&C Red No. 7 Calcium lake, D&C Red No. 7 Calcium/Strontium lake, D&C Red No. 7 Zirconium lake, D&C Red No. 8 Sodium lake, D&C Red No. 9 Aluminium lake, D&C Red No. 9 Barium lake, D&C Red No. 9 Barium/Strontium lake, D&C Red No. 9 Zirconium lake, D&C Red No. 10 Sodium lake, D&C Red No. 19 Aluminium lake, D&C Red No. 19 Barium lake, D&C Red No. 19 Zirconium lake, D&C Red No. 21 Aluminium lake, D&C Red No. 21 Zirconium lake, D&C Red No. 22 Aluminium lake, D&C Red No. 27 Aluminium lake, D&C Red No. 27 Aluminium/Titanium/Zirconium lake, D&C Red No. 27 Barium lake, D&C Red No. 27 Calcium lake, D&C Red No. 27 Zirconium lake, D&C Red No. 28 Aluminium lake, D&C Red No. 28 Sodium lake, D&C Red No. 30 lake, D&C Red No. 31 Calcium lake, D&C Red No. 33 Aluminium lake, D&C Red No. 34 Calcium lake, D&C Red No. 36 lake, D&C Red No. 40 Aluminium lake, D&C Blue No. 1 Aluminium lake, D&C Green No. 3 Aluminium lake, D&C Orange No. 4 Aluminium lake, D&C Orange No. 5 Aluminium lake, D&C Orange No. 5 Zirconium lake, D&C Orange No. 10 Aluminium lake, D&C Orange No. 17 Barium lake, D&C Yellow No. 5 Aluminium lake, D&C Yellow No. 5 Zirconium lake, D&C Yellow No. 6 Aluminium lake, D&C Yellow No. 7 Zirconium lake, D&C Yellow No. 10 Aluminium lake, FD&C Blue No. 1 Aluminium lake, FD&C Red No. 4 Aluminium lake, FD&C Red No. 40 Aluminium lake, FD&C Yellow No. 5 Aluminium lake, FD&C Yellow No. 6 Aluminium lake.
상기 언급된 각각의 유기 염료에 해당하는 화학 물질은 하기 출판물에 언급되어 있다: "International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook", 1997 edition, pages 371 - 386 및 524 - 528, The Cosmetic, Toiletries and Fragrance Association 사 출판, 이의 내용은 본 특허 출원에 참조로서 인용됨.
일 바람직한 구현예에 따라, 상기 유기 레이크(들)은 코치닐 카르민, 나트륨, 칼륨, 칼슘, 바륨, 알루미늄, 지르코늄, 스트론튬 또는 티타늄 불용성 염, 및 아조, 안트라퀴논, 인디고이드, 잔텐, 피렌, 퀴놀린, 트리페닐메탄 또는 플루오란 염료와 같은 산성 염료 (상기 염료들은 하나 이상의 카르복실산 또는 술폰산 기를 포함할 수 있음), 및 이의 혼합물로부터 선택된다.
일 바람직한 구현예에 따라, 상기 유기 레이크(들)은 코치닐 카르민 및 나트륨, 칼륨, 칼슘, 바륨, 알루미늄 불용성 염, 칼슘 불용성 염 및 나트륨 불용성 염, 및 이의 혼합물로부터 선택된다.
카르민을 포함하는 레이크로서, 하기 시판되는 것들이 언급될 수 있다: Carmin Covalac W 3508, Cloisonne Red 424C 및 Chroma-lite Magenta CL4505.
상기 불용성 알루미늄 염은 바람직하게는 FDC Yellow No. 5 aluminium lake, FDC Blue No. 1 aluminium lake, FDC Red No. 40 aluminium lake, FDC Red No. 30 aluminium lake 및 FDC Green No. 5 aluminium lake, 및 이의 혼합물로부터 선택된다. 레이크 또는 상기와 같은 유기 레이크를 포함하는 화합물의 특정예로서, 특히 하기 시판되는 것들이 언급될 수 있다: Intenza Firefly C91-1211, Intenza Azure Allure C91-1251 및 Intenza Think Pink C91-1236.
상기 불용성 칼슘 염은 바람직하게는 Red No. 7 calcium lake 로부터 선택된다. 레이크 또는 상기와 같은 유기 레이크를 포함하는 화합물의 특정예로서, 특히 하기 시판되는 것들이 언급될 수 있다: Intenza Magentitude C91-1234, Intenza Haute Pink C91-1232, Intenza Razzled Rose C91-1231, Intenza Amethyst Force C91-7231, Intenza Plush Plum C91-7441, Intenza Electric Coral C91-1233 및 Florasomes-Jojoba-SMS-10% Cellini Red-Natural, 및 이의 혼합물.
상기 불용성 나트륨 염은 바람직하게는 Red No. 6 sodium lake 및 Red No. 28 sodium lake, 및 이의 혼합물로부터 선택된다. 레이크 또는 상기와 같은 유기 레이크를 포함하는 화합물의 특정예로서, 특히 하기 시판되는 것들이 언급될 수 있다: Intenza Mango Tango C91-1221 및 Intenza Nitro Pink C91-1235.
상기 유기 레이크는 조성물의 총 중량에 비례하여 0.01 중량% 내지 20 중량%, 특히 0.05 중량% 내지 15 중량%, 특히 0.1 중량% 내지 10 중량%, 더욱 바람직하게는 0.3 중량% 내지 5 중량% 및 보다 더욱 바람직하게는 0.5 중량% 내지 2 중량% 범위의 총 함량으로 존재할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 또한 유리하게는 무기 안료, 진주층 및 반사 입자, 및 이의 혼합물로부터 선택되는 하나 이상의 부가적인 착색제 (유기 레이크 이외에) 를 포함한다. 상기 조성물은, 한계를 포함하여, 조성물의 총 중량에 비례하여 5 중량% 내지 80 중량%, 유리하게는 조성물의 총 중량에 비례하여 10 중량% 내지 70 중량% 범위의 함량으로 부가적인 착색제(들)을 가질 수 있다.
무기 안료
용어 "무기 안료" 는 생리학적 매질 중에 불용성이고, 조성물을 채색하는 것으로 의도되는, 임의의 형태의 백색 또는 유색, 무기 또는 유기 입자를 의미하는 것으로 이해되어야 한다.
무기 안료는 백색 또는 유색일 수 있다.
언급될 수 있는 무기 안료 중에는, 이산화티타늄, 임의로 표면-처리된, 산화지르코늄 또는 산화세륨, 및 또한 산화아연, 산화철 (흑색, 황색 또는 적색) 또는 산화크롬, 망간 바이올렛 (manganese violet), 울트라마린 블루 (ultramarine blue), 크롬 수화물 및 페릭 블루 (ferric blue) 및 금속 파우더, 예를 들어 알루미늄 파우더 및 구리 파우더가 있다. 본 발명에 따른 조성물은 조성물의 총 중량에 비례하여 0 내지 60 중량% 의 범위, 바람직하게는 조성물의 총 중량에 비례하여 5 중량% 내지 30 중량% 의 범위 및 바람직하게는 10 중량% 내지 20 중량% 의 범위의 함량으로 무기 안료를 포함할 수 있다.
진주층
용어 "진주층 (nacre)" 은 무지개 빛 (iridescent) 이거나 아닐 수 있고, 특히 이의 껍질에서 특정 연체동물에 의해 생성되거나 또는 대안적으로 합성되고, 광학적 간섭을 통해 색채 효과를 갖는, 임의의 형태의 유색 입자를 의미하는 것으로 이해되어야 한다.
언급될 수 있는 진주층의 예로는 진주광택 안료, 예컨대 산화철로 코팅된 티타늄 마이카 (mica), 옥시염화비스무트로 코팅된 마이카, 산화크롬으로 코팅된 티타늄 마이카, 및 옥시염화비스무트 기반의 진주광택 안료가 포함된다. 이는 또한 산화 금속 및/또는 유기 염료의 둘 이상의 연속적인 층이 겹쳐진 표면에 있는 마이카 입자일 수 있다.
상기 진주층은 더욱 특히 황색, 분홍색, 적색, 청동색, 주황색, 갈색, 금색 및/또는 구릿빛 또는 반짝임을 가질 수 있다.
상기 조성물 내에 도입될 수 있는 진주층의 예로서, 하기가 언급될 수 있다: 금색 진주층, 특히 Engelhard 사의 Brilliant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) 및 Monarch gold 233X (Cloisonne); 청동색 진주층, 특히 Merck 사의 Bronze fine (17384) (Colorona) 및 Bronze (17353) (Colorona) 및 Engelhard 사의 Super bronze (Cloisonne); 주황색 진주층, 특히 Engelhard 사의 Orange 363C (Cloisonne) 및 Orange MCR 101 (Cosmica) 및 Merck 사의 Passion orange (Colorona) 및 Matte orange (17449) (Microna); 갈색 진주층, 특히 Engelhard 사의 Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) 및 Brown CL4509 (Chromalite); 구리빛 색조를 갖는 진주층, 특히 Engelhard 사의 Copper 340A (Timica); 적색 색조를 갖는 진주층, 특히 Merck 사의 Sienna fine (17386) (Colorona); 황색 색조를 갖는 진주층, 특히 Engelhard 사의 Yellow (4502) (Chromalite); 금색 색조를 갖는 적색 진주층, 특히 Engelhard 사의 Sunstone G012 (Gemtone); 분홍색 진주층, 특히 Engelhard 사의 Tan opale G005 (Gemtone); 금색 색조를 갖는 흑색 진주층, 특히 Engelhard 사의 Nu antique bronze 240 AB (Timica), 청색 진주층, 특히 Merck 사의 Matte blue (17433) (Microna), 은색 색조를 갖는 백색 진주층, 특히 Merck 사의 Xirona Silver 및 금색-녹색 분홍색-주황색 진주층, 특히 Merck 사의 Indian summer (Xirona), 및 이의 혼합물.
진주층의 추가예로서, 또한 산화티타늄으로 코팅된 보로실리케이트 기재를 포함하는 입자로 이루어진 것이 언급될 수 있다.
산화티타늄으로 코팅된 유기 기재를 갖는 입자는 특히 Toyal 사의 Metashine MC1080RY 이다.
마지막으로, 또한 언급될 수 있는 진주층의 예에는 폴리에틸렌 테레프탈레이트 플레이크, 특히 Meadowbrook Inventions 사의 Silver 1P 0.004X0.004 (은색 플레이크) 가 포함된다.
본 발명에 따른 조성물은, 한계를 포함하여, 착색제의 총 중량에 비례하여 10% 내지 80%, 예를 들어 20% 내지 70% 및 보다 바람직하게는 30% 내지 60 중량% 의 진주층을 포함할 수 있다. 특히, 이는 착색제의 총 중량에 비례하여 50 중량% 이상의 함량으로 진주층을 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 분말 상의 총 중량에 비례하여 20 중량% 내지 90 중량%, 예를 들어 30 중량% 내지 80 중량% 및 보다 바람직하게는 50 중량% 내지 75 중량% 의 진주층을 포함할 수 있다. 특히, 이는 분말 상의 총 중량에 비례하여 50 중량% 이상의 함량으로 진주층을 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 조성물의 총 중량에 비례하여 10 중량% 내지 80 중량%, 예를 들어 20 중량% 내지 70 중량% 및 보다 바람직하게는 30 중량% 내지 60 중량% 의 진주층을 포함할 수 있다. 특히, 이는 조성물의 총 중량에 비례하여 50 중량% 이상의 함량을 포함할 수 있다. 일 특정 구현예에 따라, 본 발명에 따른 조성물은 20 중량% 미만의 진주층, 또는 심지어 5% 미만의 진주층을 포함할 수 있다. 일 특정 구현예에 따라, 본 발명에 따른 조성물은 조성물의 총 중량에 비례하여 1 중량% 이상의 함량으로 진주층을 포함할 수 있다.
반사 입자
용어 "반사입자" 는 입자의 크기, 구조, 특히 상기 입자로 이루어진 층(들)의 두께 및 이의 물리적 또는 화학적 성질 및 표면 상태가, 입사광의 반사를 가능하게 하는 입자를 의미한다. 적합한 경우, 이러한 반사는, 구성되는 담체에 적용되는 경우, 조성물 또는 혼합물의 표면에서, 육안으로 알아볼 수 있는 과도하게 밝은 지점, 즉 반짝임을 나타냄으로써 이의 환경과 대조되는 보다 발광하는 지점을 형성하기에 충분한 강도를 갖는다.
상기 반사 입자는 이와 조합된 착색제에 의해 생성되는 착색 효과를 유의하게 변경하지 않도록 하기 위하여, 및 더욱 특히 착색률 (colour yield) 의 관점에서 상기 효과를 최적화하기 위하여 선택될 수 있다. 이는 더욱 특히 황색, 분홍색, 적색, 청동색, 주황색, 갈색, 금색 및/또는 구리빛 색상 또는 색조를 가질 수 있다.
이러한 입자는 다양한 형태를 가질 수 있고, 특히 혈소판 또는 공모양 형태, 특히 구형일 수 있다.
상기 반사 입자는, 이의 형태에 관계없이, 다중층 구조를 갖거나 갖지 않을 수 있고, 다중층 구조의 경우, 예를 들어, 균일한 두께 하나 이상의 층, 특히 반사 물질을 가질 수 있다.
상기 반사 입자가 다중층 구조를 갖지 않는 경우, 이는, 예를 들어 합성적으로 수득된 산화 금속, 특히 산화티타늄 또는 산화철로 구성될 수 있다.
상기 반사 입자가 다중층 구조를 갖는 경우, 예를 들어 천연 또는 합성 기재, 특히 반사 물질의 하나 이상의 층, 특히 하나 이상의 금속 또는 금속성 물질로 적어도 부분적으로 코팅된 합성 기재를 포함할 수 있다. 상기 기재는 하나 이상의 유기 및/또는 무기 물질로 이루어질 수 있다.
더욱 특히, 이는 유리, 세라믹, 흑연, 산화 금속, 알루미나, 실리카, 실리케이트, 특히 알루미노실리케이트 및 보로실리케이트, 및 합성 마이카, 및 이의 혼합물로부터 선택될 수 있고, 상기 목록으로 한정되는 것은 아니다.
상기 반사 물질은 금속 또는 금속성 물질의 층을 포함할 수 있다.
반사 입자는 특히 하기 문헌에 기재되어 있다: JP-A-09188830, JP-A-10158450, JP-A-10158541, JP-A-07258460 및 JP-A-05017710.
다시 금속의 층으로 코팅된 무기 기재를 포함하는 반사 입자의 예로서, 또한 은-코팅된 보로실리케이트 기재를 포함하는 입자로 이루어진 것이 언급될 수 있다.
혈소판 형태의 은-코팅된 유리 기재를 갖는 입자는, Toyal 사의 Microglass Metashine REFSX 2025 PS 이다. 니켈/크롬/몰리브덴 합금으로 코팅된 유리 기재를 갖는 입자는 Toyal 사의 Crystal Star GF 550 및 GF 2525 이다.
또한, 금속성 기재, 예컨대 은, 알루미늄, 철, 크롬, 니켈, 몰리브덴, 금, 구리, 아연, 주석, 망간, 강철, 청동 또는 티타늄을 포함하는 입자로 이루어진 것이 사용될 수 있고, 상기 기재는 하나 이상의 산화금속, 예컨대 산화티타늄, 산화알루미늄, 산화철, 산화세륨, 산화크롬 또는 산화규소, 및 이의 혼합물의 하나 이상의 층으로 코팅된다.
언급될 수 있는 예로는 SiO2 로 코팅된 알루미늄 파우더, 청동 파우더 또는 구리 파우더 (Eckart 사의 Visionaire) 가 포함된다.
충전제
용어 "충전제" 는 조성물의 매질 중에 불용성이고, 분산되는 형태의 임의의 형태의 무색 또는 백색 고체 입자를 의미하는 것으로 이해되어야 한다. 자연적으로 무기 또는 유기의 충전제는, 상기 조성물에 메이크업의 부드러움, 매트감 및 균일성을 부여할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물에 사용되는 충전제는 라멜라, 공모양 (globular) 또는 구형 (spherical) 또는 섬유의 형태 또는 상기 정의된 형태 사이의 임의의 다른 중간 형태일 수 있다.
본 발명에 따른 충전제는 표면-코팅되거나 되지 않을 수 있고, 특히 실리콘, 아미노산, 플루오로 유도체 또는 조성물 내 충전제의 분산 및 혼화성을 증진시키는 임의의 기타 물질로 표면 처리될 수 있다.
본 발명에 따른 조성물에 사용될 수 있는 무기 충전제 중에서, 탈크, 마이카, 실리카, 마그네슘 알루미늄 실리케이트, 트리메틸실록시실리케이트, 카올린, 벤톤, 탄산칼슘, 탄산수소마그네슘, 수산화인회석, 질화붕소, 속이 빈 실리카 미소구체 (Maprecos 사의 Silica Beads), 유리 또는 세라믹 마이크로캡슐, 실리카-기반의 충전제, 예를 들어 Aerosil 200 또는 Aerosil 300; Asahi Glass 사의 Sunsphere H-33 및 Sunsphere H-51; Asahi Chemical 사의 Chemicelen; 실리카 및 이산화티타늄의 복합체, 예를 들어 Nippon Sheet Glass 사의 TSG 시리즈, 펄라이트 파우더 및 플루오르플로고파이트 (fluorphlogopite), 및 이의 혼합물이 언급될 수 있다.
사용될 수 있는 유기 충전제 중에서, 하기가 언급될 수 있다: 폴리아미드 파우더 (Atochem 사의 Nylon® Orgasol), 폴리-β-알라닌 파우더 및 폴리에틸렌 파우더, 폴리테트라플루오로에틸렌 파우더 (Teflon®), 라우로일리신, 전분, 테트라플루오로에틸렌 중합체 파우더, 예를 들어 (알킬)아크릴레이트를 포함하는 속이 빈 중합체 미소구체, 예컨대 Expancel® (Nobel Industrie), 탄소수 8 내지 22 및 바람직하게는 탄소수 12 내지 18 의 유기 카르복실산으로부터 유래된 금속 비누, 예를 들어 아연 스테아레이트, 마그네슘 스테아레이트, 리튬 스테아레이트, 아연 라우레이트, 마그네슘 미리스테이트, Polypore® L200 (Chemdal Corporation), 실리콘 수지 마이크로비드 (예를 들어 Toshiba 사의 Tospearl®), 폴리우레탄 파우더, 특히 공중합체를 포함하는 가교된 폴리우레탄의 파우더 (상기 공중합체는 트리메틸올 헥실 락톤을 포함함), 예를 들어 헥사메틸렌디이소시아네이트/트리메틸올 헥실 락톤 중합체 (Toshiki 사의 Plastic Powder D-400® 또는 Plastic Powder D-800®), 카르나우바 마이크로왁스, 예컨대 Micro Powder 사의 Micro Care 350®, 합성 마이크로왁스, 예컨대 Micro Powder 사의 MicroEase 114S®, 카르나우바 왁스 및 폴리에틸렌 왁스의 혼합물로부터 형성되는 마이크로왁스, 예컨대 Micro Powder 사의 Micro Care 300® 및 310®, 카르나우바 왁스 및 합성 왁스의 혼합물로부터 형성되는 마이크로왁스, 예컨대 Micro Powder 사의 Micro Care 325®, 폴리에틸렌 마이크로왁스, 예컨대 Micro Powder 사의 Micropoly 200®, 220®, 220L® 및 250S®; 합성 또는 천연, 무기 또는 유기 기원의 섬유. 이는 짧거나 길고, 개별적이거나 조직화되고, 예를 들어 땋은 형태 (braided), 속이 빈 형태 또는 고체일 수 있다. 이는 임의의 형태일 수 있고, 고안되는 특정한 적용에 따라 특히 원형 또는 다각형 (사각형, 육각형 또는 팔각형) 황단면을 가질 수 있다. 특히, 이의 말단은 손상을 방지하기 위하여 뭉툭해지고/지거나 연마될 수 있다. 상기 섬유는 1 ㎛ 내지 10 mm, 바람직하게는 0.1 mm 내지 5 mm 및 보다 더 바람직하게는 0.3 mm 내지 3 mm 범위의 길이를 갖는다. 이의 횡단면에는 2 nm 내지 500 ㎛ 범위, 바람직하게는 100 nm 내지 100 ㎛ 범위 및 보다 더 바람직하게는 1 ㎛ 내지 50 ㎛ 범위의 직경을 갖는 원이 포함될 수 있다. 본 발명에 따른 조성물에 사용될 수 있는 섬유로서, 비강직 (non-rigid) 섬유, 예컨대 폴리아미드 (Nylon®) 섬유 또는 강직 섬유, 예컨대 폴리이미드아미드 섬유, 예를 들어 Rhodia 사의 Kermel® 및 Kermel Tech® 또는 폴리(p-페닐렌테레프탈아미드) (또는 아라미드) 섬유, 특히 DuPont de Nemours 사의 Kevlar®,
및 이의 혼합물이 언급될 수 있다.
본 발명의 맥락에서 바람직하게 사용되는 상기와 같은 충전제의 대표적인 예로서, 특히 탈크, 전분, 플루오르플로고파이트, 점토, 예컨대 마그네슘 알루미늄 실리케이트, 또는 속이 빈 중합체 미소구체가 언급될 수 있다.
상기 충전제는 조성물의 총 중량에 비례하여 5 중량% 내지 60 중량% 및 바람직하게는 10 중량% 내지 25 중량% 범위의 함량으로 상기 조성물 중에 존재할 수 있다. 상기 기재된 바와 같이, 본 발명에 따른 조성물 바람직하게는 또한 이의 분말 상 중에 착색제를 포함한다.
수성 상
본 발명에 따른 사출-성형 공정에서 사용되는 중간체 조성물은 조성물의 총 중량에 비례하여 40 중량% 내지 60 중량% 의 비율로 수성 상을 포함한다.
상기 수성 상은 실질적으로 사용자에 의해 적용될 상기 조성물 중에서 적어도 부분적으로 제거되어, 최종적으로 조성물의 총 중량에 비례하여 3 중량% 미만의 물, 또는 심지어 2 중량% 미만의 물을 포함할 수 있거나, 또는 대안적으로 물을 포함하지 않는다. 이러한 물의 제거는 임의의 적합한 방법에 의해 수행될 수 있다. 이는 특히, 변형으로써 또는 부가적으로, 진공 하에 위치시킴, 오븐-건조, 통풍, 동결건조 또는 가열에 의해, 또는 대안적으로 마이크로파 또는 적외선 조사에 의해 수행될 수 있다. 일 바람직한 구현예에 따라, 상기 물 제거 단계는 컵 내에 존재하는 상기 중간체 조성물을 진공 하에 위치시키는 시스템을 통하여 흡입에 의해, 및 또한 상기 조성물의 중량이 더 이상 변하지 않을 때까지, 상기 중간체 조성물을 통풍되는 오븐에서, 예를 들어 50℃ 에서 건조시키는 단계 중에 일어난다.
따라서, 본 발명에 따른 조성물은 일반적으로 사출-성형 단계 중에 제거되지 않는 물의 함량에 해당하는, 잔류물로 언급될 수 있는 수성 상을 포함한다.
존재하는 경우, 상기 수성 상은 본 발명에 따라 요구되는 분말 생약 형태와 양립가능한 양으로 사용된다.
상기 수성 상은 탈염수 또는 대안적으로 플로랄 워터 (floral water), 예컨대 수레국화수 (cornflower water) 및/또는 광천수 (mineral water), 예컨대 Vittel 수, Lucas 수 또는 La Roche Posay 수 및/또는 온천수일 수 있다.
친수성 겔화제
본 발명에 따른 조성물은 하나 이상의 친수성 겔화제(들)을 포함한다.
본 특허 출원의 목적을 위하여, 용어 "친수성 겔화제" 는 본 발명에 따른 조성물의 수성 상을 겔화시킬 수 있는 화합물을 의미한다. 더욱 특히, 이러한 친수성 겔화제의 관능기는 중간체 조성물의 수성 상을 구조화하여, 물이 상기 조성물로부터 제거된 후 구조화된 조성물을 유지시킨다. 상기 겔화제는 중간체 조성물의 수성 상 또는 분말 상과 함께 도입될 수 있다. 상기 겔화제는 유리하게는 중간체 조성물의 수성 상 중에 가용성이다.
본 발명에 따라 사용될 수 있는 겔화제는 특히 10 Pa 이상의 유동 역치 (flow threshold) τc 에 의한 진동 유동학 (μ = 1 Hz) 을 특징으로 하는 겔을, 특정한 농도 C* 를 초과하여, 물 중에 형성하는 이의 능력을 특징으로 할 수 있다. 상기 농도 C* 는 고려 중인 겔화 중합체의 특성에 따라 광범위하게 달라질 수 있다.
상기 겔화제는 조성물의 강도 계수 (stiffness modulus) G* (1 Hz, 25℃) 를 10 000 Pa 이상 및 특히 10 000 Pa 내지 100 000 Pa 범위의 값으로 조정하는데 충분한 양으로 상기 조성물 중에 존재할 수 있다.
조성물의 이러한 매개변수를 측정하는 방법은, 예를 들어 특허 출원 EP 1 534 218, "rheological characterization" 제목의 단락에 기재되어 있다.
알칼리 금속, 알칼리 토금속 또는 전이금속 염, 예컨대 아연 스테아레이트, 아연 미리스테이트 또는 마그네슘 스테아레이트는 친수성 겔화제로서 본 발명의 의미에 속하는 것으로 고려되지 않는다고 이해된다. 구체적으로, 상기와 같은 화합물은 무엇보다도 충전제로서, 및 특히 분말 상의 압축을 위한 제제로서 간주된다.
증점 충전제
증점 충전제는 수성상 겔화제로서 상기 기능을 충족시킨다. 상기와 같은 충전제는 바람직하게는 물 중에서 팽창할 수 있는 점토 및/또는 속이 빈 무기 또는 유기 미소구체를 포함한다.
본 발명에 따른 조성물 중에 존재하는 점토는 물 중에서 팽창할 수 있는 점토이고; 이러한 점토는 물 중에서 팽창되고, 수화된 후, 콜로이드 분산을 형성한다.
점토는 이미 그 자체가 널리 공지되어 있고, 예를 들어 Mineralogie des argiles [Mineralogy of Clays], S. Caillere, S. Henin, M. Rautureau, 2nd Edition 1982, Masson 에 기재되어 있는 제품이다.
점토는 유리하게는 칼슘, 마그네슘, 알루미늄, 나트륨, 칼륨 및 리튬 양이온, 및 이의 혼합물로부터 선택되는 양이온을 함유하는 실리케이트이다.
언급될 수 있는 상기와 같은 제품의 예에는 스멕타이트 (smectite) 계열의 점토, 예컨대, 헥토라이트 (hectorite), 벤토나이트 (bentonite), 베이델라이트 (beidellite) 및 사포나이트 (saponite), 및 또한 버미큘라이트 (vermiculite), 스테벤사이트 (stevensite) 및 클로라이트 (chlorite) 계열의 점토가 포함된다.
이러한 점토는 천연 또는 합성 기원일 수 있다. 바람직하게는, 피부에 화장용으로 양립하능하고 허용가능한 점토가 사용된다.
본 발명의 일 특정 구현예에 따라, 사용되는 점토는 물 중에서 팽창가능한 것으로, 몬모릴로나이트, 헥토라이트, 벤토나이트, 베이델라이트 및 사포나이트, 및 더욱 특히 헥토라이트 및 벤토나이트로부터 선택된다.
본 발명에 따라 사용될 수 있는 물 중에서 팽창가능한 점토로서, 하기가 언급될 수 있다: 합성 헥토라이트 (또한 라포나이트 (laponite) 로서 공지됨), 예를 들어 Laporte 사의 Laponite XLG, Laponite RD 및 Laponite RDS (상기 제품은 나트륨 마그네슘 실리케이트 및 특히 나트륨 리튬 마그네슘 실리케이트임); 벤토나이트, 예를 들어 Rheox 사의 Bentone HC; 특히 수화된 마그네슘 알루미늄 실리케이트, 예를 들어 Vanderbilt Company 사의 Veegum Ultra, 또는 칼슘 실리케이트 및 특히 Micro-cel C 로 판매되는 합성 형태의 제품.
바람직하게는, 증점 충전제가 점토와 같은 친수성 겔화제로서 사용되는 경우, 하나 이상의 별개의 부가적인 충전제가 조성물의 상기 분말 상 중에 제공된다.
점토는 조성물의 총 중량에 비례하여 0.5 중량% 내지 5 중량% 및 보다 더 바람직하게는 1 중량% 내지 3 중량% 범위의 함량으로 조성물 중에 존재할 수 있다.
중합성 친수성 증점제
더욱 특히, 상기 겔화제는 하기 중합성 증점제로부터 선택될 수 있다:
- 아크릴산 또는 메타크릴산 단일중합체 또는 공중합체 또는 이의 염 및 에스테르 및 특히 Allied Colloid 사의 Versicol F 또는 Versicol K, Ciba-Geigy 사의 Ultrahold 8, 및 Synthalen K 유형의 폴리아크릴산 및 폴리아크릴산의 염, 특히 나트륨 염 (INCI 명칭 나트륨 아크릴레이트 공중합체에 해당) 및 더욱 특히 Luvigel EM 으로 판매되는 가교된 나트륨 폴리아크릴레이트 (INCI 명칭 나트륨 아크릴레이트 공중합체 (및) 카프릴릭/카프릭 트리글리세리드에 해당),
- - 이의 나트륨 염 형태로 판매되는 아크릴산 및 아크릴아미드의 공중합체 (Hercules 사의 Reten), 나트륨 폴리메타크릴레이트 (Vanderbilt 사의 Darvan No. 7), 및 폴리히드록시카르복실산의 나트륨 염 (Henkel 사의 Hydagen F),
- - 폴리아크릴산/알킬 아크릴레이트 공중합체, 바람직하게는 개질된 또는 비(非)개질된 카르복시비닐 중합체; 본 발명에 따라 가장 바람직한 상기 공중합체는 아크릴레이트/C10-C30-알킬아크릴레이트 공중합체 (INCI 명칭: 아크릴레이트/C10 -30 알킬 아크릴레이트 가교중합체), 예컨대 Lubrizol 사의 Pemulen TR1, Pemulen TR2, Carbopol 1382 및 Carbopol ETD 2020, 및 보다 더욱 바람직하게는 Pemulen TR-2;
- Clariant 사의 AMPS (수성 암모니아로 부분적으로 중성화되고 고도로 가교된 폴리아크릴아미도메틸프로판술폰산),
- - AMPS/아크릴아미드 공중합체, 예컨대 SEPPIC 사의 Sepigel 또는 Simulgel, 특히 INCI 명칭 폴리아크릴아미드 (및) C13-14 이소파라핀 (및) 라우레스 (라우레스)-7 의 공중합체,
- - 폴리에틸렌화 AMPS/알킬 메타크릴레이트 공중합체 (가교된 또는 비(非)가교된), 예컨대 Clariant 사의 Aristoflex HMS,
- 및 이의 혼합물.
언급될 수 있는 중합성 증점제의 다른 예로는 하기가 포함된다:
- - 음이온성, 양이온성, 양쪽성 또는 비이온성 키틴 또는 키토산 중합체;
- - 히드록시에틸셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 히드록시메틸셀룰로오스, 에틸히드록시에틸셀룰로오스 및 카르복시메틸셀룰로오스, 및 또한 4차화 셀룰로오스 유도체로부터 선택되는, 알킬셀룰로오스 이외의 셀룰로오스 중합체;
- 비닐 중합체, 예를 들어 폴리비닐피롤리돈, 메틸 비닐 에테르 및 말산 무수물의 공중합체, 비닐 아세테이트 및 크로톤산의 공중합체, 비닐피롤리돈 및 비닐 아세테이트의 공중합체; 비닐피롤리돈 및 카프로락탐의 공중합체; 폴리비닐 알코올;
- - 천연 기원의 임의로 개질된 중합체, 예컨대:
갈락토만난 및 이의 유도체, 예컨대 콘작검 (konjac gum), 겔란검, 로커스트빈검, 페누그릭검 (fenugreek gum), 카라야검 (karaya gum), 트라가간트검, 아라비아검, 아카시아검, 구아검, 히드록시프로필 구아, 나트륨 메틸카르복실레이트기로 개질된 히드록시프로필 구아 (Jaguar XC97-1, Rhodia), 히드록시프로필트리메틸암모늄 구아 클로라이드, 및 잔탄 유도체;
- 알기네이트 및 카라기난;
- 글리코아미노글리칸, 히알루론산 및 이의 유도체;
- 데옥시리보핵산;
- - 뮤코다당류, 예컨대 히알루론산 및 콘드로이틴 술페이트, 및 이의 혼합물.
일 특정 구현예에 따라, 상기 겔화제는 회합성 중합체로부터 선택된다.
본 발명의 목적을 위하여, 용어 "회합성 중합체" 는 이의 구조 내에 하나 이상의 지방 사슬 및 하나 이상의 친수성 부분을 포함하는 임의의 양쪽성 중합체를 의미한다. 본 발명에 따른 회합성 중합체는 음이온성, 양이온성, 비이온성 또는 양쪽성일 수 있다.
회합성 음이온성 중합체
언급될 수 있는 회합성 음이온성 중합체 중에는 하나 이상의 친수성 단위, 및 하나 이상의 지방 사슬 알릴 에테르 단위를 포함하는 중합체, 더욱 특히 이의 친수성 단위가 불포화 에틸렌성 음이온성 단량체, 유리하게는 비닐카르복실산 및 가장 특히 아크릴산 또는 메타크릴산 또는 이의 혼합물에 의해 형성되고, 이의 지방 사슬 알릴 에테르 단위가 하기 화학식 (I) 의 단량체에 해당하는 중합체이다:
CH2 = C(R')CH2 O Bn R (I)
[식 중, R' 는 H 또는 CH3 를 나타내고, B 는 에틸렌옥시 라디칼을 나타내고, n 은 0 이거나 1 내지 100 범위의 정수를 나타내고, R 은 탄소수 8 내지 30, 바람직하게는 탄소수 10 내지 24 및 보다 더욱 특히 탄소수 12 내지 18 의 알킬, 아릴알킬, 아릴, 알킬아릴 및 시클로알킬 라디칼로부터 선택되는 탄화수소계 라디칼을 나타냄].
상기 유형의 음이온성 양친매성 중합체는 특허 EP-0 216 479 에 기재된, 에멀젼 중합 공정에 따라 제조된다.
또한 언급될 수 있는 회합성 음이온성 중합체 중에는 말레산 무수물/C30-C38 α-올레핀/알킬 말레에이트 삼원중합체, 예컨대 Newphase Technologies 사의 Performa V 1608 (말레산 무수물/C30-C38 α-올레핀/이소프로필 말레에이트 공중합체) 이다.
회합성 음이온성 중합체 중에서, 일 바람직한 구현예에 따라, 이의 단량체 중에서, α,β-모노에틸렌성 불포화 카르복실산 및 α,β-모노에틸렌성 불포화 카르복실산 및 옥시알킬렌화 지방 알코올의 에스테르를 포함하는 공중합체를 사용할 수 있다.
바람직하게는, 상기 화합물은 또한 단량체로서, α,β-모노에틸렌성 불포화 카르복실산 및 C1-C4 알코올의 에스테르를 포함한다.
언급될 수 있는 상기 유형의 화합물의 예에는 Rohm & Haas 사의 Aculyn 22® 가 포함되고, 이는 메타크릴산/에틸 아크릴레이트/옥시알킬렌화 스테아릴 메타크릴레이트 (20 개의 OE 단위 포함) 삼원중합체 또는 Aculyn 28 (메타크릴산/에틸 아크릴레이트/옥시에틸렌화 베헤닐 메타크릴레이트 (25 개 OE) 삼원중합체) 이다.
또한 언급될 수 있는 회합성 음이온성 중합체에는 올레핀성 불포화 카르복실산 유형의 하나 이상의 친수성 단위 및 불포화 카르복실산 유형의 (C-10-C30)알킬 에스테르를 제외한 하나 이상의 소수성 단위를 포함하는 음이온성 중합체가 포함된다. 언급될 수 있는 예에는 특허 US-3 915 921 및 4 509 949 에 기재된 바에 따라 제조된 음이온성 중합체가 포함된다.
양이온성 회합성 중합체
언급될 수 있는 양이온성 회합성 중합체에는 아민 측기를 갖는 4차화 셀룰로오스 유도체 및 폴리아크릴레이트가 포함된다.
4차화 셀룰로오스 유도체는, 특히 하기와 같다:
- 하나 이상의 지방 사슬을 포함하는 기, 예컨대 탄소수 8 이상의 알킬, 아릴알킬 또는 알킬아릴기로 개질된 4차화 셀룰로오스, 또는 이의 혼합물,
- 하나 이상의 지방 사슬을 포함하는 기, 예컨대 탄소수 8 이상의 알킬, 아릴알킬 또는 알킬아릴기로 개질된 4차화 히드록시에틸셀룰로오스, 또는 이의 혼합물.
4차화 또는 비(非)-4차화 아민 측기를 갖는 폴리아크릴레이트는, 예를 들어 스테아레스-20 (폴리옥시에틸렌화 (20) 스테아릴 알코올) 유형의 소수성기를 함유한다.
상기 4차화 셀룰로오스 또는 히드록시에틸셀룰로오스를 갖는 알킬 라디칼은 바람직하게는 탄소수 8 내지 30 이다. 상기 아릴 라디칼은 바람직하게는 페닐, 벤질, 나프틸 또는 안트릴기를 나타낸다.
언급될 수 있는 C8-C30 지방 사슬을 함유하는 4차화 알킬히드록시에틸셀룰로오스의 예에는 Amerchol 사의 Quatrisoft LM 200, Quatrisoft LM-X 529-18-A, Quatrisoft LM-X 529-18B (C12 알킬) 및 Quatrisoft LM-X 529-8 (C18 알킬) 및 Croda 사의 Crodacel QM, Crodacel QL (C12 알킬) 및 Crodacel QS (C18 알킬) 이 포함된다.
언급될 수 있는 아미노 측쇄를 갖는 폴리아크릴레이트는 National Starch 사의 중합체 8781-121B 또는 9492-103 이다.
비이온성 회합성 중합체
비이온성 회합성 중합체는 하기로부터 선택될 수 있다:
- 하나 이상의 지방 사슬을 포함하는 기로 개질된 셀룰로오스, 예를 들어 하나 이상의 지방 사슬, 예컨대 알킬기, 특히 C8-C22, 아릴알킬 및 알킬아릴기를 포함하는 기로 개질된 히드록시에틸셀룰로오스, 예컨대 Aqualon 사의 Natrosol Plus Grade 330 CS (C16 알킬),
- 알킬페닐 폴리알킬렌 글리콜 에테르기로 개질된 셀룰로오스, 예컨대 Amerchol 사의 Amercell Polymer HM-1500 (노닐페닐 폴리에틸렌 글리콜 (15) 에테르),
- - 구아, 예컨대 하나 이상의 지방 사슬, 예컨대 알킬 사슬을 포함하는 기로 개질된 히드록시프로필 구아,
- - 비닐피롤리돈 및 지방 사슬 소수성 단량체의 공중합체,
- C1-C6 알킬 메타크릴레이트 또는 아크릴레이트 및 하나 이상의 지방 사슬을 포함하는 양친매성 단량체의 공중합체,
- 친수성 메타크릴레이트 또는 아크릴레이트 및 하나 이상의 지방 사슬을 포함하는 소수성 단량체의 공중합체, 예를 들어 폴리에틸렌 글리콜 메타크릴레이트/라우릴 메타크릴레이트 공중합체,
- 회합성 폴리우레탄.
회합성 폴리우레탄은 통상적으로 폴리옥시에틸렌 유형의 친수성 블록 (폴리우레탄은 또한 폴리우레탄 폴리에테르로서 언급될 수 있음), 및 지방족 연쇄 단독 및/또는 지환식 및/또는 방향족 연쇄일 수 있는 소수성 블록 둘 모두를 사슬 내에 포함하는 비이온성 블록 공중합체이다.
특히, 상기 중합체는 친수성 블록에 의해 분리되는 탄소수 6 내지 30 의 둘 이상의 탄화수소계 친유성 사슬을 포함하고, 상기 탄화수소계 사슬은 펜던트 사슬 또는 친수성 블록의 말단에 있는 사슬일 수 있다. 특히, 하나 이상의 펜던트 사슬이 예상될 수 있다. 또한, 상기 중합체는 친수성 블록의 하나의 말단 또는 양쪽 말단에 탄화수소계 사슬을 포함할 수 있다.
회합성 폴리우레탄은 삼중블록 또는 다중블록 형태의 블록 중합체일 수 있다. 따라서, 소수성 블록은 사슬의 각각의 말단에 존재하거나 (예를 들어: 친수성 중심 블록을 함유하는 삼중블록 공중합체) 또는 사슬의 말단 및 사슬 내에 모두 분포되어 있을 수 있다 (예를 들어: 다중블록 공중합체). 상기 중합체는 또한 그래프트 중합체 또는 별모양 중합체일 수 있다. 바람직하게는, 회합성 폴리우레탄은 친수성 블록이 50 내지 1000 개의 옥시에틸렌기를 포함하는 폴리옥시에틸렌 사슬인 삼중블록 공중합체이다. 일반적으로, 회합성 폴리우레탄은 친수성 블록 사이에 우레탄 결합을 포함하고, 이에서 명칭이 유래한다.
일 바람직한 구현예에 따라, 폴리우레탄 폴리에테르 유형의 비이온성 회합성 중합체는 겔화제로서 사용된다.
본 발명에서 사용될 수 없는 폴리우레탄 폴리에테르의 예로서, Servo Delden 사의 중합체 C16-OE120-C16 (SER AD FX1100, 우레탄 관능기를 함유하고, 중량-평균 분자량이 1300 인 분자) 이 언급될 수 있고, 여기서, OE 는 옥시에틸렌 단위이다.
우레아 관능기를 갖는 Rheox 사의 Rheolate 205, 또는 Rheolate 208 또는 204, 또는 대안적으로 Elementis 사의 Rheolate FX 1100 (INCI 명칭 스테아레스-100/PEG-136/HDI) 가, 또한 회합성 폴리우레탄 중합체로서 사용될 수 있다. 상기 회합성 폴리우레탄은 순수한 형태로 판매된다. 물 중 20% 의 고형 함량으로 C20 알킬 사슬 및 우레탄 결합을 함유하는 Rohm & Haas 사의 DW 1206B 가 또한 사용될 수 있다.
또한, 특히 물 또는 수성-알코올성 매질 중의 상기 중합체의 용액 또는 분산액이 사용될 수 있다. 언급될 수 있는 상기와 같은 중합체의 예에는 Servo Delden 사의 SER AD FX1010, SER AD FX1035 및 SER AD 1070, 및 Rheox 사의 Rheolate 255, Rheolate 278 및 Rheolate 244 이 포함된다. 또한, Rohm & Haas 사의 Aculyn 46, DW 1206F 및 DW 1206J, 및 또한 Acrysol RM 184 또는 Acrysol 44, 또는 대안적으로 Borchers 사의 Borchigel LW 44, 및 이의 혼합물이 사용될 수 있다.
일 바람직한 구현예에 따라, 친수성 겔화제는 하기로부터 선택된다:
- 임의로 개질된 히드록시프로필 구아, 특히 나트륨 메틸카르복실레이트기로 개질된 히드록시프로필 구아 (Jaguar XC97-1, Rhodia) 또는 히드록시프로필트리메틸암모늄 구아 클로라이드,
- 비닐 중합체, 예컨대 폴리비닐 알코올,
- (메트)아크릴산에서 유래된 음이온성 회합성 중합체, 예컨대 메타크릴산 및 스테아레스-20 메타크릴레이트로부터 수득된 비(非)가교된 공중합체 (Rohm & Haas 사의 Aculyn 22),
- 폴리우레탄 폴리에테르 유형의 비이온성 회합성 중합체, 예컨대 스테아레스-100/PEG-136/HDI 공중합체 (Elementis 사의 Rheolate FX 1100).
일 바람직한 구현예에 따라, 친수성 겔화제는 하기로부터 선택된다:
- 임의로 개질된 히드록시프로필 구아, 특히 나트륨 메틸카르복실레이트기로 개질된 히드록시프로필 구아 (Jaguar XC97-1, Rhodia) 또는 히드록시프로필트리메틸암모늄 구아 클로라이드,
- (메트)아크릴산에서 유래된 음이온성 회합성 중합체, 예컨대 메타크릴산 및 스테아레스-20 메타크릴레이트로부터 수득된 비가교된 공중합체 (Rohm & Haas 사의 Aculyn 22),
- 폴리우레탄 폴리에테르 유형의 비이온성 회합성 중합체, 예컨대 스테아레스-100/PEG-136/HDI 공중합체 (Elementis 사의 Rheolate FX 1100).
양쪽성 회합성 중합체
본 발명의 회합성 양쪽성 중합체 중에서, 가교된 또는 비가교된, 분지된 또는 비(非)분지된 양쪽성 중합체가 언급될 수 있고, 이는 하기의 공중합에 의해 수득될 수 있다:
1) 화학식 (IVa) 또는 (IVb) 의 하나 이상의 단량체:
Figure 112014041937115-pct00002
Figure 112014041937115-pct00003
[식 중, R4 및 R5 는, 동일하거나 상이할 수 있고, 수소 원자 또는 메틸 라디칼을 나타내고,
R6, R7 및 R8 은, 동일하거나 상이할 수 있고, 탄소수 1 내지 30 의 선형 또는 분지형 알킬 라디칼을 나타내고,
Z 는 NH 기 또는 산소 원자를 나타내고,
n 은 2 내지 5 의 정수이고,
A- 는 무기 또는 유기산에서 유래된 음이온, 예컨대 메토술페이트 음이온 또는 할라이드, 예컨대 클로라이드 또는 브로마이드를 나타냄].
Figure 112014041937115-pct00004
[식 중, R9 및 R10 은, 동일하거나 상이할 수 있고, 수소 원자 또는 메틸 라디칼을 나타내고;
Z1 은 OH 기 또는 NHC(CH3)2CH2SO3H 기를 나타냄];
3) 화학식 (VI) 의 하나 이상의 단량체:
Figure 112014041937115-pct00005
[식 중, R9 및 R10 은, 동일하거나 상이할 수 있고, 수소 원자 또는 메틸 라디칼을 나타내고, X 는 산소 또는 질소 원자를 나타내고, R11 은 탄소수 1 내지 30 의 선형 또는 분지형 알킬 라디칼을 나타냄];
4) 임의로 하나 이상의 가교제 또는 분지화제; 탄소수 8 내지 30 의 하나 이상의 지방 사슬을 포함하는 화학식 (IVa), (IVb) 또는 (VI) 의 하나 이상의 단량체 및 예를 들어 C1-C4 알킬 할라이드 또는 C1-C4 디알킬 술페이트로 4차화될 수 있는 화학식 (IVa), (IVb), (V) 및 (VI) 의 단량체의 상기 화합물.
본 발명의 화학식 (IVa) 및 (IVb) 의 단량체는 바람직하게는 하기로 이루어진 군으로부터 선택된다:
- 디메틸아미노에틸 메타크릴레이트, 디메틸아미노에틸 아크릴레이트,
- 디메틸아미노에틸 메타크릴레이트, 디메틸아미노에틸 아크릴레이트,
- 디메틸아미노프로필 메타크릴레이트, 디메틸아미노프로필 아크릴레이트,
- 예를 들어 C1-C4 알킬 할라이드 또는 C1-C4 디알킬 술페이트로 임의로 4차화된, 디메틸아미노프로필메타크릴아미드 또는 디메틸아미노프로필아크릴아미드.
더욱 특히, 화학식 (IVa) 의 단량체는 아크릴아미도프로필트리메틸암모늄 클로라이드 및 메타크릴아미도프로필트리메틸암모늄 클로라이드로부터 선택된다.
본 발명의 화학식 (V) 의 화합물은 바람직하게는 아크릴산, 메타크릴산, 크로톤산, 2-메틸크로톤산, 2-아크릴아미도-2-메틸프로판술폰산 및 2-메타크릴아미도-2-메틸프로판술폰산으로 이루어진 군으로부터 선택된다. 더욱 특히, 화학식 (V) 의 단량체는 아크릴산이다.
본 발명의 화학식 (VI) 의 단량체는 바람직하게는 C12-C22 및 더욱 특히 C16-C18 알킬 아크릴레이트 또는 메타크릴레이트로 이루어진 군으로부터 선택된다.
가교화제 또는 분지화제는 바람직하게는 N,N'-메틸렌비스아크릴아미드, 트리알릴메틸암모늄 클로라이드, 알릴 메타크릴레이트, n-메틸올아크릴아미드, 폴리에틸렌 글리콜 디메타크릴레이트, 에틸렌 글리콜 디메타크릴레이트, 디에틸렌 글리콜 디메타크릴레이트, 1,6-헥산디올 디메타크릴레이트 및 알릴 수크로오스로부터 선택된다.
본 발명에 따른 중합체는 또한 기타 단량체, 예컨대 비이온성 단량체 및 특히 C1-C4 알킬 아크릴레이트 또는 메타크릴레이트를 함유할 수 있다.
상기 양쪽성 중합체 내 양이온성 전하/음이온성 전하의 수의 비는 바람직하게는 약 1 이다.
상기 회합성 양쪽성 중합체의 중량-평균 분자량은 500 초과, 바람직하게는 10 000 내지 10 000 000 및 보다 더욱 바람직하게는 100 000 내지 8 000 000 의 중량-평균 분자 질량을 나타낸다.
바람직하게는, 본 발명의 회합성 양쪽성 중합체는 1 mol% 내지 99 mol%, 더욱 바람직하게는 20 mol% 내지 95 mol% 및 보다 더욱 바람직하게는 25 mol% 내지 75 mol% 의 화학식 (IVa) 또는 (IVb) 의 화합물(들)을 함유한다. 이는 또한 바람직하게는 1 mol% 내지 80 mol%, 더욱 바람직하게는 5 mol% 내지 80 mol% 및 보다 더욱 바람직하게는 25 mol% 내지 75 mol% 의 화학식 (V) 의 화합물(들)을 함유한다. 화학식 (VI) 의 화합물(들)의 함량은 바람직하게는 0.1 mol% 내지 70 mol%, 더욱 바람직하게는 1 mol% 내지 50 mol% 및 보다 더욱 바람직하게는 1 mol% 내지 10 mol% 이다. 존재하는 경우, 가교화제 또는 분지화제는 바람직하게는 0.0001 mol% 내지 1 mol% 및 보다 더욱 바람직하게는 0.0001 mol% 내지 0.1 mol% 이다.
바람직하게는, 화학식 (IVa) 또는 (IVb) 화합물(들) 과 화학식 (V) 의 화합물(들) 사이의 몰비는 20/80 내지 95/5 및 더욱 바람직하게는 25/75 내지 75/25 범위이다.
본 발명에 따른 회합성 양쪽성 중합체는, 예를 들어 특허 출원 WO 98/44012 에 기재되어 있다.
본 발명에 따라 특히 바람직한 양쪽성 중합체는 아크릴산/아크릴아미도프로필트리메틸암모늄 클로라이드/스테아릴 메타크릴레이트 공중합체로부터 선택된다.
일 바람직한 구현예에 따라, 친수성 겔화제는 하기로부터 선택된다:
- 점토;
- 천연 기원의 임의로 개질된 중합체, 예컨대 잔탄검;
- AMPS/아크릴아미드 공중합체, 예컨대 INCI 명칭 폴리아크릴아미드 (및) C13-14 이소파라핀 라우레스-7 의 공중합체, 예컨대 Sepigel;
- 폴리우레탄 폴리에테르 유형의 비이온성 회합성 중합체, 예컨대 INCI 명칭 스테아레스-100/PEG-136/HDI 의 공중합체;
및 이의 혼합물.
친수성 겔화제(들)은 조성물의 총 중량에 비례하여 0.1 중량% 이상의 고형 함량으로 본 발명에 따른 조성물 중에 존재할 수 있다. 특히, 친수성 겔화제(들)은 조성물의 총 중량에 비례하여 0.5 중량% 내지 5 중량% 및 바람직하게는 1 중량% 내 3 중량% 범위의 고형 함량으로 본 발명에 따른 조성물 중에 존재할 수 있다.
흡습성을 갖는 친수성 활성제
본 발명에 따른 조성물은 또한 하나 이상의 흡습성을 갖는 친수성 활성제를 포함하고, 이는 상기 조성물의 총 중량에 비례하여 0.5 중량% 이상, 및 바람직하게는 조성물의 총 중량에 비례하여 1 중량% 내지 10 중량% 의 총 함량으로 존재한다. 유리하게는, 활성제(들)의 총 함량은 조성물의 총 중량에 비례하여 전체적으로 1 중량% 내지 40 중량%, 유리하게는 2 중량% 내지 30 중량%, 더욱 바람직하게는 3 중량% 내지 20 중량% 및 보다 더 바람직하게는 4 중량% 내지 10 중량% 이다.
이러한 흡습성을 갖는 친수성 활성제(들)은 피부에 대하여 보습 (또는 습윤), 흉터생성 및/또는 항노화 특성을 가질 수 있다.
유리하게는, 상기 활성제(들)은 하나 이상의 C1-C8 및 바람직하게는 C1-C6 (폴리)올 및 C1-C8 및 바람직하게는 C1-C6 (폴리)아민, 및 이의 혼합물로부터 선택된다.
바람직하게는, 상기 활성제(들)은 하나 이상의 C1-C8 및 바람직하게는 C1-C6 (폴리)올 단독으로부터 선택된다.
더욱 바람직하게는, 상기 활성제(들)은 C1-C8 및 바람직하게는 C1-C6 폴리아민과 혼합된 하나 이상의 C1-C8 및 바람직하게는 C1-C6 (폴리)올로부터 선택된다.
바람직하게는, 상기 활성제는 에탄올, 소르비톨, 글리세린, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸렌 글리콜, 디프로필렌 글리콜, 디글리세린 및 이의 혼합물, 글리세롤 및 이의 유도체, 우레아 및 이의 유도체, 및 이의 혼합물로부터 선택된다.
더욱 바람직하게는, 상기 활성제(들)은 글리세린, 에탄올, 소르비톨, 우레아 및 이의 유도체 및, 이의 혼합물로부터 선택된다.
보다 더욱 바람직하게는, 상기 활성제(들)은 글리세린, 우레아 및 이의 유도체 및, 이의 혼합물로부터 선택된다.
상기 우레아 및 이의 유도체는 National Starch 사의 Hydrovance (2-히드록시에틸우레아) 일 수 있다.
제 1 유리한 구현예에 따라, 본 발명에 따른 조성물은 흡습성을 갖는 친수성 활성제로서, 대부분 및 바람직하게는 단독으로 글리세린을 포함한다. 바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물은 조성물의 총 중량에 비례하여 4 중량% 내지 6 중량%, 예컨대 약 5 중량% 의 함량으로 글리세린을 포함한다.
제 2 유리한 구현예에 따라, 본 발명에 따른 조성물은 글리세린 및 우레아가 바람직하게는 각각 0.5 중량% 내지 1.5 중량% 및 1 중량% 내지 3 중량% 의 중량 함량으로 존재하는 혼합물, 예컨대 조성물의 총 중량에 비례하여 1 중량% 의 글리세린과 2 중량% 의 우레아를 함유하는 혼합물을 포함한다.
바람직하게는 희석 용매로서 물을 사용하여 사출 제작 공정을 통해 수득되는 상기와 같은 조성물은 특히 파우더의 우수한 구조화를 가능하게 하는 이점을 갖는다. 나아가, 건조 또는 습윤시, 우수한 수준의 유지력을 갖는 본 발명에 따른 조성물로 제조된 증착물은, 활성제가 피부 상에 잔류하는 것을 보장하여, 피부케어의 효능 (보습, 흉터생성제 및/또는 항노화 효과) 을 개선시킨다.
또한, 놀랍게도, 본 발명에 따른 고형 메이크업 조성물 중의 이러한 활성제(들)의 존재가 탈레이크화 현상, 즉 상기 조성물 내에 존재하는 유기 레이크(들) 의 침출을 방지할 수 있다는 것을 발견하였다. 본 발명의 목적을 위하여, 물 그 자체는 활성제로서 고려되지 않는다고 이해된다. 다시 말해서, 친수성 활성제는 물 이외의 것이다.
본 발명에 따른 중간체 조성물은 물을 포함하기 때문에, 상기 물 그 자체는 특히 조성물 및/또는 활성제의 안정성의 임의의 문제 없이, 친수성 활성제가 조성물 내에 도입되는 것을 가능하게 한다. 이는 특히, 피부케어의 맥락에서 관심이 있다. 특히, 고형 또는 액체의 경우, 선행 기술에 공지된 아이섀도우, 블러셔 및 파운데이션 파우더 조성물은 물을 거의 포함하지 않고, 임의로 함유하는 경우, 이들은 일반적으로 시간이 지남에 따라 불안정하다 (즉, 상 분리 또는 삼출이 일어남).
지방 상
본 발명에 따른 화장용 조성물은 유리하게는 결합제로서 하나 이상의 지방 상을 포함한다.
상기 지방 상은 바람직하게는 액체이다. 이는 바람직하게는 하나 이상의 오일, 바람직하게는 탄화수소계 오일을 포함한다.
용어 "오일" 은 실온에서 (25℃) 및 대기압에서 (760 mmHg) 에서 액체인 수비(非)혼화성 비(非)수성 화합물을 의미한다.
상기 지방 상은 특히 하나 이상의 비(非)휘발성 오일 및/또는 하나의 휘발성 오일을 포함할 수 있다. 바람직하게는, 상기 지방 상은 하나 이상의 비휘발성 오일, 바람직하게는 탄화수소계 오일을 포함한다. 바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물은 휘발성 오일을 포함하지 않는다.
상기 조성물 내 오일의 함량은 조성물의 총 중량에 비례하여 0.5 중량% 내지 30 중량%, 특히 5 중량% 내지 20 중량% 및 보다 더 바람직하게는 8 중량% 내지 15 중량% 범위일 수 있다.
비휘발성 오일
용어 "비휘발성 오일" 은 실온 및 실내 압에서 피부 또는 케라틴 섬유 상에 남아있는 오일을 의미한다. 더욱 구체적으로, 비휘발성 오일은 엄밀하게 200 mg/cm2/분 초과의 증발률을 갖는다.
상기 비휘발성 오일은 탄화수소계, 실리콘 또는 플루오로 오일일 수 있다. 탄화수소계 오일이 바람직하다.
특히 언급될 수 있는 비휘발성 오일에는 하기가 포함된다:
- 동물 기원의 탄화수소계 오일,
- 식물 기원의 탄화수소계 오일, 예컨대 피토스테아릴 에스테르, 예컨대 피토스테아릴 올레에이트, 피토스테아릴 이소스테아레이트 및 라우로일/옥틸도데실/피토스테아릴 글루타메이트; 글리세롤의 지방산 에스테르로부터 형성된 트리글리세리드, 특히 상기 지방산은 C4 내지 C36 및 특히 C18 내지 C36 범위의 사슬 길이를 가질 수 있고, 상기 오일은 선형 또는 분지형, 및 포화 또는 불포화일 수 있고; 상기 오일은 특히 헵탄산 또는 옥탄산 트리글리세리드, 쉐어 (shea) 오일, 알팔파 (alfalfa) 오일, 양귀비 (poppy) 오일, 호박 오일, 수수 오일, 보리 오일, 퀴노아 (quinoa) 오일, 호밀 오일, 캔들넛 (candlenut) 오일, 시계풀 (passionflower) 오일, 쉐어 버터 오일, 알로에 오일, 스위트 아몬드 오일, 피치 스톤 (peach stone) 오일, 땅콩 오일, 아르간 오일, 아보카도 오일, 바오밥 오일, 보리지 (borage) 오일, 브로콜리 오일, 금잔화 (calendula) 오일, 동백나무 (camellina) 오일, 당근 오일, 홍화 오일, 헴프 (hemp) 오일, 평지씨 (rapeseed) 오일, 목화씨 오일, 코코넛 오일, 매로우 씨드 (rrow seed) 오일, 맥아 오일, 호호바 오일, 백합 오일, 마카다미아 오일, 옥수수 오일, 매도우폼 (meadowfoam) 오일, 세인트 존스웨트 (St-John's wort) 오일, 모노이 (monoi) 오일, 헤이즐넛 오일, 살구씨 오일, 호두 오일, 올리브 오일, 달맞이꽃 (evening primrose) 오일, 팜 오일, 블랙커런트씨 (blackcurrant pip) 오일, 키위씨 오일, 포도씨 오일, 피스타치오 오일, 호박 오일, 퀴노아 오일, 사향 장미 오일, 참깨 오일, 대두 오일, 해바라기 오일, 피마자 (castor) 오일 및 수박 오일, 및 이의 혼합물, 또는 대안적으로 카프릴릭/카프릭 트리글리세리드, 예컨대 Stearineries Dubois 사의 제품 또는 Dynamit Nobel 사의 Miglyol 810®, 812® 및 818®,
- 탄소수 10 내지 40 의 합성 에테르;
- 합성 에스테르, 예를 들어 화학식 R1COOR2 의 오일 (여기서, R1 은 탄소수 1 내지 40 의 하나 이상의 선형 또는 분지형 지방산 잔기를 나타내고, R2 는 특히 분지형의 탄소수 1 내지 40 의 탄화수소계 사슬을 나타내고, 단, R1 + R2 는 10 이상임). 상기 에스테르는 특히 알코올의 지방산 에스테르, 예를 들어 세토스테아릴 옥타노에이트, 이소프로필 알코올 에스테르, 예컨대 이소프로필 미리스테이트, 이소프로필 팔미테이트, 에틸 팔미테이트, 2-에틸헥실 팔미테이트, 이소프로필 스테아레이트, 이소프로필 이소스테아레이트, 이소스테아릴 이소스테아레이트, 옥틸 스테아레이트, 히드록실화 에스테르, 예를 들어 이소스테아릴 락테이트, 옥틸 히드록시스테아레이트, 디이소프로필 아디페이트, 헵타노에이트, 및 특히 이소스테아릴 헵타노에이트, 알코올 또는 폴리알코올 옥타노에이트, 데카노에이트 또는 리시놀레에이트, 예를 들어 프로필렌 글리콜 디옥타노에이트, 세틸 옥타노에이트, 트리데실 옥타노에이트, 2-에틸헥실 4-디헵타노에이트, 2-에틸헥실 팔미테이트, 알킬 벤조에이트, 폴리에틸렌 글리콜 디헵타노에이트, 프로필렌 글리콜 2-디에틸헥사노에이트, 및 이의 혼합물, C12-C15 알코올 벤조에이트, 헥실 라우레이트, 네오펜탄산 에스테르, 예를 들어 이소데실 네오펜타노에이트, 이소트리데실 네오펜타노에이트, 이소스테아릴 네오펜타노에이트, 옥틸도데실 네오펜타노에이트, 이소노난산 에스테르, 예를 들어 이소노닐 이소노나노에이트, 이소트리데실 이소노나노에이트, 옥틸 이소노나노에이트, 히드록실화 에스테르, 예를 들어 이소스테아릴 락테이트 및 디이소스테아릴 말레이트로부터 선택될 수 있음,
- 폴리올 에스테르 및 펜타에리트리톨 에스테르, 예를 들어 디펜타에리트리톨 테트라히드록시스테아레이트/테트라이소스테아레이트,
- 디올 이량체 및 이산 (diacid) 이량체의 에스테르,
- 디올 이량체 및 이산 이량체의 공중합체 및 이의 에스테르, 예컨대 디리놀레일 디올 이량체/디리놀레산 이량체 공중합체, 및 이의 에스테르;
- 폴리올 및 이산 이량체의 공중합체, 및 이의 에스테르;
- 탄소수 12 내지 26 의 분지형 및/또는 불포화 탄소계 사슬을 갖는, 실온에서 액체인 지방 알코올, 예를 들어 2-옥틸도데칸올, 이소스테아릴 알코올, 올레일 알코올, 2-헥실데칸올, 2-부틸옥탄올 및 2-운데실펜타데칸올,
- C12-C22 고급 지방산, 예컨대 올레산, 리놀레산 및 레놀렌산, 및 이의 혼합물;
- 2 개의 알킬 사슬이 동일하거나 상이할 수 있는 디알킬 카르보네이트, 예컨대 디카프릴릴 카르보네이트;
- 약 400 내지 약 10 000 g/mol, 특히 약 650 내지 약 10 000 g/mol, 특히 약 750 내지 약 7500 g/mol 및 더욱 특히 약 1000 내지 약 5000 g/mol 범위의 몰 질량을 갖는 오일; 특히, 단독으로 또는 혼합물로서, 하기가 언급될 수 있음: (i) 친유성 중합체, 예를 들어 수소화된 폴리부틸렌, 폴리이소부틸렌, 폴리데센 및 수소화된 폴리데센, 비닐피롤리돈 공중합체, 예컨대 비닐피롤리돈/1-헥사데센 공중합체, 및 폴리비닐피롤리돈 (PVP) 공중합체, 예컨대 C2-C30 알켄, 예컨대 C3-C22 의 공중합체, 및 이의 조합; (ii) 총 탄소수 35 내지 70 의 선형 지방산 에스테르, 예를 들어 펜타에리트리틸 테트라펠라고네이트; (iii) 히드록실화 에스테르, 예컨대 폴리글리세릴-2 트리이소스테아레이트; (iv) 방향족 에스테르, 예컨대 트리데실 트리멜리테이트; (v) 지방 알코올 또는 분지형 C24-C28 지방산의 에스테르, 예컨대 특허 US 6 491 927 에 기재된 것 및 펜타에리트리톨 에스테르, 및 특히 트리이소아라키딜 시트레이트, 펜타에리트리틸 테트라이소노나노에이트, 글리세릴 트리이소스테아레이트, 글리세릴 2-트리데실테트라데카노에이트, 펜타에리트리틸 테트라이소스테아레이트, 폴리(2-글리세릴) 테트라이소스테아레이트 또는 펜타에리트리틸 2-테트라데실테트라데카노에이트; (vi) 디올 이량체 에스테르 및 폴리에스테르, 예컨대 디올 이량체 및 지방산의 에스테르, 및 디올 이량체 및 이산의 에스테르.
바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물은 식물 기원의 비휘발성 오일, 폴리올 에스테르 및 특정한 합성 에스테르를 포함한다. 바람직하게는, 동물 기원의 상기 비휘발성 오일은 카프릴릭/카프릭 트리글리세리드이다. 바람직하게는, 상기 폴리올 에스테르는 디펜타에리트리틸 테트라히드록시스테아레이트/테트라이소스테아레이트이다. 바람직하게는, 상기 특정한 합성 에스테르는 스테아릴 옥틸도데실 스테아레이트이다.
하기 제시되는 바와 같이, 분말 상을 위한 결합제로서 간주되는 비휘발성 오일 이외에, 바람직하게는 상이한 비휘발성 오일은, 본 발명에 따른 하나 이상의 오르가노폴리실록산 탄성체를 위한 용매로서 간주될 수 있다. 일 바람직한 구현예에 따라, 분말 상을 위한 결합제로서 간주되는 하나 이상의 비휘발성 오일은 탄화수소계이지만, 적합한 경우, 상기 오르가노폴리실록산 탄성체를 함유하는 하나 이상의 비휘발성 오일은 실리콘 오일이다.
휘발성 오일
용어 "휘발성 오일" 은 실온 및 대기압에서 1 시간 미만 내 피부와 접촉된 상에서 증발할 수 있는 오일 (또는 비수성 매질) 을 의미한다. 상기 휘발성 오일은 실온에서 액체인 화장용 휘발성 오일이다. 더욱 구체적으로, 휘발성 오일은 한계를 포함하여, 0.01 내지 200 mg/cm2/분의 증발률을 갖는다.
상기 증발률을 측정하기 위하여, 15 g 의 시험될 오일 또는 오일 혼합물을 직경 7 cm 의 결정 접시 안에 위치시키고, 이를 25℃ 의 온도로 온도-조절되고 상대 습도 50% 로 습도-조절된, 약 0.3 m3 의 큰 챔버 내 저울 위에 위치시킨다. 액체를 교반하지 않고, 상기 오일 또는 상기 혼합물을 함유한 결정 접시 위에 수직으로 위치되어 있고, 블레이드가 결정 접시의 바닥에서 20 cm 떨어져 결정 접시 쪽으로 향해있는 팬 (Papst-Motoren, reference 8550 N, 2700 rpm 로 회전) 을 이용하여 통풍을 제공하면서, 자유롭게 증발하도록 둔다. 결정 접시 안에 남아있는 오일의 질량을 규칙적인 간격으로 측정한다. 증발률은 면적의 단위 (cm2) 및 시간의 단위 (분) 당 증발된 오일의 mg 으로 표현한다.
상기 휘발성 오일은 탄화수소계 오일, 실리콘 오일 또는 플루오로 오일일 수 있다. 탄화수소계 오일이 바람직하다.
용어 "탄화수소계 오일" 은 주로 수소 및 탄소 원자를 함유한 오일을 의미한다.
용어 "실리콘 오일" 은 하나 이상의 규소 원자, 및 특히 Si-O 기를 함유한 오일을 의미한다. 일 구현예에 따라, 상기 조성물은 조성물의 총 중량에 비례하여 10 중량% 미만, 보다 더 바람직하게는 5 중량% 미만의 비휘발성 실리콘 오일(들)을 포함하거나, 또는 실리콘 오일을 포함하지 않는다.
용어 "플루오로 오일" 은 하나 이상의 불소 원자를 포함하는 오일을 의미한다.
상기 오일은 임의로, 예를 들어 히드록실 또는 산 라디칼 형태의 산소, 질소, 황 및/또는 인 원자를 포함할 수 있다.
상기 휘발성 오일은 탄소수 8 내지 16 의 탄화수소계 오일, 및 특히 C8-C16 분지형 알칸 (또한 이소파라핀으로서 공지됨), 예를 들어 이소도데칸, 이소데칸 및 이소헥사데칸으로부터 선택될 수 있다.
상기 휘발성 탄화수소계 오일은 또한 탄소수 7 내지 17, 특히 탄소수 9 내지 15 및 더욱 특히 탄소수 11 내지 13 의 선형 휘발성 알칸일 수 있다. 특히 n-노나데칸, n-데칸, n-운데칸, n-도데칸, n-트리데칸, n-테트라데칸, n-펜타데칸 및 n-헥사데칸, 및 이의 혼합물이 언급될 수 있다.
오르가노폴리실록산 탄성체
본 발명에 따른 조성물은 오르가노폴리실록산 탄성체를 포함할 수 있다. 상기 탄성체는 지방-상 겔화제로서 간주될 수 있다.
상기 특정한 탄성체는, 본 발명에 따라 보다 요구되는 분말 상과 조합되는 경우, 이를 포함하는 조성물로부터 피부 상에 형성된 증착물이 부드럽고 편안한 특성 (증착물의 유연성) 을 수득하는 것을 가능하게 한다.
용어 "오르가노폴리실록산 탄성체" 는 점탄성 및 특히 스폰지 또는 유연한 구체의 점조도를 갖는, 유연하고 변형가능한 오르가노폴리실록산을 의미한다. 이의 탄성 계수는 상기 물질이 변형을 견디고, 제한된 신축성 및 수축성을 갖는 정도이다. 상기 물질은 연신 후 원래의 형태로 회복시킬 수 있다.
상기 오르가노폴리실록산은 바람직하게는 가교된다. 바람직하게는, 상기 탄성체는 비(非)시클릭이다. 일 바람직한 구현예에 따라, INCI 명칭 디메티콘/비닐 디메티콘 공중합체를 갖는 오르가노폴리실록산 탄성체가 사용된다.
유리한 조성물은 바람직하게는 비휘발성인, 하나 이상의 탄화수소계 오일 및/또는 실리콘 오일 중에서 전달되는 하나 이상의 오르가노폴리실록산 탄성체를 포함할 수 있다. 바람직하게는, 상기 조성물은 INCI 명칭 디메티콘을 갖는 하나 이상의 비휘발성 실리콘 오일 중에서 전달되는 하나 이상의 오르가노폴리실록산 탄성체를 포함한다.
비(非)유화 오르가노폴리실록산 탄성체
따라서, 상기 오르가노폴리실록산 탄성체는 규소에 결합된 하나 이상의 수소를 함유하는 디오르가노폴리실록산 및 규소에 결합된 에틸렌성 불포화 기를 함유하는 디오르가노폴리실록산의, 특히 백금 촉매의 존재 하에서의 가교 첨가 반응에 의해; 또는 히드록실 말단기를 함유하는 디오르가노폴리실록산과 규소에 결합된 하나 이상의 수소를 함유하는 디오르가노폴리실록산 사이의, 특히 유기주석 (organotin) 의 존재 하에서의 탈수소화 가교 축합 반응에 의해; 또는 히드록실 말단기를 함유하는 디오르가노폴리실록산 및 가수분해성 오르가노폴리실란의 가교 축합 반응에 의해; 또는 오르가노폴리실록산의, 특히 유기과산화물 촉매의 존재 하에서의 열적 가교에 의해; 또는 고-에너지 방사선, 예컨대 감마선, 자외선 또는 전자빔을 통한 오르가노폴리실록산의 가교에 의해 수득될 수 있다.
바람직하게는, 상기 오르가노폴리실록산 탄성체는 (A) 각각 규소에 결합된 둘 이상의 수소를 함유하는 디오르가노폴리실록산, 및 (B) 규소에 결합된 둘 이상의 에틸렌성 불포화 기를 함유하는 디오르가노폴리실록산의, 특히 (C) 백금 촉매의 존재 하에서의 가교 첨가 반응에 의해 수득된다.
특히, 상기 오르가노폴리실록산 탄성체는 디메틸폴리실록산과 디메틸비닐실록시 말단기 및 메틸히드로게노폴리실록산과 트리메틸실록시 말단기의, 백금 촉매의 존재 하에서의 반응에 의해 수득될 수 있다.
화합물 (A) 는 오르가노폴리실록산 탄성체의 형성을 위한 기재 화합물이고, 가교는 화합물 (A) 와 화합물 (B) 의, 촉매 (C) 의 존재 하에서의 첨가 반응에 의해 수행된다.
화합물 (A) 는 특히 각각의 분자에서 상이한 규소 원자에 결합된 둘 이상의 수소 원자를 함유한 오르가노폴리실록산이다.
화합물 (A) 는 임의의 분자 구조, 특히 선형-사슬 또는 분지형-사슬 구조 또는 시클릭 구조를 가질 수 있다.
화합물 (A) 는 특히 화합물 (B) 와 혼화될 수 있도록 하기 위해서, 25℃ 에서, 1 내지 50 000 센티스토크 (centistoke) 범위의 점도를 가질 수 있다.
화합물 (A) 의 규소 원자에 결합되는 유기 기는 알킬기, 예컨대 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 옥틸; 치환된 알킬기, 예컨대 2-페닐에틸, 2-페닐프로필 또는 3,3,3-트리플루오로프로필; 아릴기, 예컨대 페닐, 톨릴, 자일릴; 치환된 아릴기, 예컨대 페닐에틸; 및 치환된 1가 탄화수소계 기, 예컨대 에폭시기, 카르복실레이트 에스테르기 또는 메르캅토기일 수 있다.
따라서, 화합물 (A) 는 트리메틸실록시 말단기를 함유하는 메틸히드로게노폴리실록산, 트리메틸실록시 말단기를 함유하는 디메틸실록산-메틸히드로게노실록산 공중합체, 및 디메틸실록산-메틸히드로게노실록산 시클릭 공중합체로부터 선택될 수 있다.
화합물 (B) 는 유리하게는 둘 이상의 저급 알케닐기 (예를 들어 C2-C4) 를 함유하는 디오르가노폴리실록산이고; 상기 저급 알케닐기는 비닐, 알릴 및 프로페닐기로부터 선택될 수 있다. 상기 저급 알케닐기는 오르가노폴리실록산 분자의 임의의 위치에 존재할 수 있으나, 바람직하게는 오르가노폴리실록산 분자의 말단에 위치된다. 상기 오르가노폴리실록산 (B) 는 분지형-사슬, 선형-사슬, 시클릭 또는 네트워크 구조일 수 있으나, 선형-사슬 구조가 바람직하다. 화합물 (B) 는 액체 상태에서 검 상태 범위의 점도를 가질 수 있다. 바람직하게는, 화합물 (B) 는 25℃ 에서 100 이상의 센티스토크의 점도를 갖는다.
상기 언급된 알케닐기 이외에, 화합물 (B) 에서 규소 원자에 결합된 다른 유기 기는 알킬기, 예컨대 메틸, 에틸, 프로필, 부틸 또는 옥틸; 치환된 알킬기, 예컨대 2-페닐에틸, 2-페닐프로필 또는 3,3,3-트리플루오로프로필; 아릴기, 예컨대 페닐, 톨릴 또는 자일릴; 치환된 아릴기, 예컨대 페닐에틸; 및 치환된 1가 탄화수소계기, 예컨대 에폭시기, 카르복실레이트 에스테르기 또는 메르캅토기일 수 있다.
상기 오르가노폴리실록산 (B) 는 메틸비닐폴리실록산, 메틸비닐실록산-디메틸실록산 공중합체, 디메틸비닐실록시 말단기를 함유하는 디메틸폴리실록산, 디메틸비닐실록시 말단기를 함유하는 디메틸실록산-메틸페닐실록산 공중합체, 디메틸비닐실록시 말단기를 함유하는 디메틸실록산-디페닐실록산-메틸비닐실록산 공중합체, 트리메틸실록시 말단기를 함유하는 디메틸실록산-메틸비닐실록산 공중합체, 트리메틸실록시 말단기를 함유하는 디메틸실록산-메틸페닐실록산-메틸비닐실록산 공중합체, 디메틸비닐실록시 말단기를 함유하는 메틸(3,3,3-트리플루오로프로필)폴리실록산, 및 디메틸비닐실록시 말단기를 함유하는 디메틸실록산-메틸(3,3,3-트리플루오로프로필)실록산 공중합체로부터 선택될 수 있다.
특히, 상기 오르가노폴리실록산 탄성체는 디메틸비닐실록시 말단기를 함유하는 디메틸폴리실록산 및 트리메틸실록시 말단기를 함유하는 메틸히드로게노폴리실록산의, 백금 촉매 존재 하에서의 반응에 의해 수득될 수 있다.
유리하게는, 화합물 (B) 에서 분자 당 에틸렌성 기의 수 및 화합물 (A) 에서 분자 당 규소 원자에 결합된 수소 원자의 수의 합은 5 이상이다.
화합물 (A) 는 화합물 (A) 에서 규소 원자에 결합된 수소 원자의 총량과 화합물 (B) 에서 모든 에틸렌성 불포화 기의 총량 사이의 몰비가 1.5/1 내지 20/1 범위 내에 존재하는 양으로 첨가되는 것이 유리하다.
화합물 (C) 는 가교 반응을 위한 촉매이고, 특히 염화백금산, 염화백금산-올레핀 착물, 염화백금산-알케닐실록산 착물, 염화백금산-디케톤 착물, 플래티튬 블랙 (platinum black) 및 담체 상의 백금이다.
상기 촉매 (C) 는 바람직하게는 깨끗한 백금 금속으로서, 화합물 (A) 및 (B) 의 총량의 1000 중량부 당, 0.1 내지 1000 중량부 및 보다 더 바람직하게는 1 내지 100 중량부의 양으로 첨가된다.
상기 탄성체는 유리하게는 비유화 탄성체이다.
용어 "비유화 (non-emulsifying)" 는 임의의 친수성 사슬을 함유하지 않는, 및 특히 임의의 폴리옥시알킬렌 단위 (특히 폴리옥시에틸렌 또는 폴리옥시프로필렌) 또는 임의의 폴리글리세릴 단위를 함유하지 않는 오르가노폴리실록산 탄성체를 의미한다.
상기 오르가노폴리실록산 탄성체 입자는 바람직하게는 하나 이상의 탄화수소계 오일 및/또는 하나의 실리콘 오일이 포함된 탄성 오르가노폴리실록산으로부터 형성된 겔의 형태로 전달된다. 상기 겔에서, 상기 오르가노폴리실록산 입자는 구형 또는 비(非)구형 입자일 수 있다.
사용될 수 있는 구형 비유화 탄성체에는, 예를 들어 Dow Corning 사의 DC 9040, DC 9041, DC 9509, DC 9505 이 포함된다.
Shin-Etsu 사의 KSG-6, KSG-15, KSG-16, KSG-18, KSG-41, KSG-42, KSG-43 및 KSG-44; Grant Industries 사의 Gransil RPS 의 Gransil SR 5CYC Gel, Gransil SR DMF 10 Gel 및 Gransil SR DC556 Gel; General Electric 사의 1229-02-167, 1229-02-168 및 SFE 839 이 또한 언급될 수 있다.
일 특정 구현예에 따라, 탄성체는 시클릭 실리콘 오일과의 혼합물로서 사용될 수 있다. 언급될 수 있는 예는 가교된 오르가노폴리실록산/시클로펜타실록산의 혼합물 또는 가교된 오르가노폴리실록산/시클로헥사실록산의 혼합물, 예를 들어 Grant Industries 사의 Gransil RPS D5 또는 Gransil RPS D6 이다.
유화 오르가노폴리실록산 탄성체
용어 "유화 오르가노폴리실록산 탄성체" 는 하나 이상의 친수성 사슬을 포함하는 오르가노폴리실록산 탄성체, 예컨대 폴리옥시알킬렌화 오르가노폴리실록산 탄성체 및 폴리글리세롤화 실리콘 탄성체를 의미한다.
상기 유화 오르가노폴리실록산 탄성체는 폴리옥시알킬렌화 오르가노폴리실록산 탄성체로부터 선택될 수 있다.
상기 폴리옥시알킬렌화 오르가노폴리실록산 탄성체는 규소에 결합된 하나 이상의 수소를 함유하는 디오르가노폴리실록산 및 둘 이상의 에틸렌성 불포화 기를 함유하는 폴리옥시알킬렌의 가교 첨가 반응에 의해 수득될 수 있는, 가교된 오르가노폴리실록산 탄성체이다.
바람직하게는, 상기 오르가노폴리실록산 탄성체는, 예를 들어 특허 US 5 236 986 및 US 5 412 004 에 기재된 바와 같이, (A1) 각각 규소에 결합된 둘 이상의 수소를 함유하는 디오르가노폴리실록산, 및 (B1) 둘 이상의 에틸렌성 불포화 기를 함유하는 폴리옥시알킬렌의, 특히 (C1) 백금 촉매의 존재 하에서의 가교 첨가 반응에 의해 수득된다.
특히, 상기 오르가노폴리실록산은 디메틸비닐실록시 말단기를 갖는 폴리옥시알킬렌 (특히 폴리옥시에틸렌 및/또는 폴리옥시프로필렌) 및 트리메틸실록시 말단기를 갖는 메틸히드로게노폴리실록산의, 백금 촉매 존재 하에서의 반응에 의해 수득될 수 있다.
화합물 (A1) 의 규소 원자에 결합된 유기 기는 탄소수 1 내지 18 의 알킬기, 예컨대 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 옥틸, 데실, 도데실 (또는 라우릴), 미리스틸, 세틸 또는 스테아릴; 치환된 알킬기, 예컨대 2-페닐에틸, 2-페닐프로필 또는 3,3,3-트리플루오로프로필; 아릴기, 예컨대 페닐에틸; 및 치환된 1가 탄화수소계 기, 예컨대 에폭시기, 카르복실레이트 에스테르기 또는 메르캅토기일 수 있다.
따라서, 화합물 (A1) 은 트리메틸실록시 말단기를 함유하는 메틸히드로게노폴리실록산, 트리메틸실록시 말단기를 함유하는 디메틸실록산-메틸히드로게노실록산 공중합체, 디메틸실록산-메틸히드로게노실록산 시클릭 공중합체, 트리메틸실록시 말단기를 함유하는 디메틸실록산-메틸히드로게노실록산-라우릴메틸실록산 공중합체로부터 선택될 수 있다.
화합물 (C1) 은 가교 반응을 위한 촉매이고, 특히 염화백금산, 염화백금산-올레핀 착물, 염화백금산-알케닐실록산 착물, 염화백금산-디케톤 착물, 플래티늄 블랙 및 담체 상의 백금이다.
유리하게는, 상기 폴리옥시알킬렌화 오르가노폴리실록산 탄성체는 디비닐 화합물, 특히 폴리실록산의 Si-H 결합과 반응하는, 둘 이상의 비닐기를 함유하는 폴리옥시알킬렌으로부터 형성될 수 있다.
폴리옥시알킬렌화 탄성체는 특히 특허 US 5 236 986, US 5 412 004, US 5 837 793 및 US 5 811 487 에 기재되어 있고, 이의 내용은 본원에 참조로서 인용된다.
사용될 수 있는 폴리옥시알킬렌화 오르가노폴리실록산 탄성체에는 Shin-Etsu 사의 KSG-21, KSG-20, KSG-30, KSG-31, KSG-32, KSG-33, KSG-210, KSG-310, KSG-320, KSG-330 및 KSG-340, 및 Dow Corning 사의 DC9010 및 DC9011 이 포함된다.
상기 유화 오르가노폴리실록산 탄성체는 또한 폴리글리세롤화 오르가노폴리실록산 탄성체로부터 선택될 수 있다.
본 발명에 따른 폴리글리세롤화 오르가노폴리실록산 탄성체는 규소에 결합된 하나 이상의 수소를 함유하는 디오르가노폴리실록산 및 에틸렌성 불포화 기를 함유하는 폴리글리세롤화 화합물의, 특히 백금 촉매 존재 하에서의 가교 첨가 반응에 의해 수득될 수 있는 오르가노폴리실록산 탄성체이다.
바람직하게는, 상기 오르가노폴리실록산 탄성체는 (A2) 각각 규소에 결합된 둘 이상의 수소를 함유하는 디오르가노폴리실록산, 및 (B2) 둘 이상의 에틸렌성 불포화 기를 함유하는 글리세롤화 화합물의, 특히 (C2) 백금 촉매 존재 하에서의 가교 첨가 반응에 의해 수득된다.
특히, 상기 오르가노폴리실록산은 디메틸비닐실록시-말단 폴리글리세롤화 화합물 및 트리메틸실록시-말단 메틸히드로폴리실록산의, 백금 촉매 존재 하에서의 반응에 의해 수득될 수 있다.
화합물 (A2) 는 오르가노폴리실록산 탄성체의 형성을 위한 기본 시약이고, 상기 가교는 화합물 (A2) 와 화합물 (B2) 의, 촉매 (C2) 의 존재 하에서의 첨가 반응에 의해 수행된다.
화합물 (A2) 는 특히 각각의 분자에서 상이한 규소 원자에 결합된 둘 이상의 수소 원자를 함유하는 오르가노폴리실록산이다.
화합물 (A2) 는 임의의 분자 구조, 특히 선형-사슬 또는 분지형-사슬 구조 또는 시클릭 구조를 가질 수 있다.
화합물 (A2) 는 특히 화합물 (B2) 와 혼화될 수 있도록 하기 위하여, 25℃ 에서, 1 내지 50 000 센티스토크 범위의 점도를 가질 수 있다.
화합물 (A2) 에서 규소 원자에 결합된 유기 기는 탄소수 1 내지 18 의 알킬기, 예컨대 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 옥틸, 데실, 도데실 (또는 라우릴), 미리스틸, 세틸 또는 스테아릴; 치환된 알킬기, 예컨대 2-페닐에틸, 2-페닐프로필 또는 3,3,3-트리플루오로프로필; 아릴기, 예컨대 페닐, 톨릴 또는 자일릴; 치환된 아릴기, 예컨대 페닐에틸; 및 치환된 1가 탄화수소계 기, 예컨대 에폭시기, 카르복실레이트 에스테르기 또는 메르캅토기일 수 있다. 바람직하게는, 상기 유기 기는 메틸, 페닐 및 라우릴기로부터 선택된다.
따라서, 화합물 (A2) 는 트리메틸실록시 말단기를 함유하는 메틸히드로게노폴리실록산, 트리메틸실록시 말단기를 함유하는 디메틸실록산-메틸히드로게노실록산 공중합체, 디메틸실록산-메틸히드로게노실록산 시클릭 공중합체 및 트리메틸실록시 말단기를 함유하는 디메틸실록산-메틸히드로게노실록산-라우릴메틸실록산 공중합체로부터 선택될 수 있다.
화합물 (B2) 는 하기 화학식 (B') 에 해당하는 폴리글리세롤화 화합물일 수 있다:
CmH2m -1-O-[Gly]n-CmH2m -1 (B')
[식 중, m 은 2 내지 6 범위의 정수이고, n 은 2 내지 200 범위, 바람직하게는 2 내지 100 범위, 바람직하게는 2 내지 50 범위, 바람직하게는 2 내지 20 범위, 바람직하게는 2 내지 10 범위 및 바람직하게는 2 내지 5 범위의 정수이고, 특히 n 은 3 이고; Gly 은 하기를 나타낸다:
-CH2-CH(OH)-CH2-O- 또는 -CH2-CH(CH2OH)-O-
유리하게는, 화합물 (B2) 에서 분자 당 에틸렌성 기의 수 및 화합물 (A2) 에서 분자 당 규소 원자에 결합된 수소 원자의 수의 합은 4 이상이다.
화합물 (A2) 는 화합물 (A2) 에서 규소 원자에 결합된 수소 원자의 총량과 화합물 (B2) 에서 모든 에틸렌성 불포화 기의 총량 사이의 몰비가 1/1 내지 20/1 범위 내에 존재하는 양으로 첨가되는 것이 유리하다.
화합물 (C2) 는 가교 반응을 위한 촉매이고, 특히 염화백금산, 염화백금산-올레핀 착물, 염화백금산-알케닐실록산 착물, 염화백금산-디케톤 착물, 플래티늄 블랙 및 담체 상의 백금이다.
상기 촉매 (C2) 는 바람직하게는 깨끗한 백금 금속으로서, 화합물 (A2) 및 (B2) 의 총량의 1000 중량부 당, 0.1 내지 1000 중량부 및 보다 더 바람직하게는 1 내지 100 중량부의 양으로 첨가된다.
상기 폴리글리세롤화 오르가노폴리실록산 탄성체는 하나 이상의 탄화수소계 오일 및/또는 하나의 실리콘 오일 중에서 겔 형태로 전달된다. 상기 겔에서, 상기 폴리글리세롤화 탄성체는 종종 비구형 입자의 형태이다.
사용될 수 있는 폴리글리세롤화 오르가노폴리실록산 탄성체에는 Shin-Etsu 사의 KSG-710, KSG-810, KSG-820, KSG-830 및 KSG-840 이 포함된다.
유리하게는, 본 발명에 따른 고려 하에서 오르가노폴리실록산 탄성체는 구형 비유화 오르가노폴리실록산 탄성체, 폴리글리세롤화 오르가노폴리실록산 탄성체 및 폴리옥시알킬렌화 오르가노폴리실록산 탄성체로부터 선택된다.
유리하게는, 본 발명에 따른 고려 하에서 오르가노폴리실록산 탄성체는 바람직하게는 구형 비유화 오르가노폴리실록산 탄성체로부터 선택된다.
바람직하게는, 상기 오르가노폴리실록산 탄성체는, 예를 들어 아이섀도우 조성물의 경우, 및 특히 무수 조성물의 경우 비유화이다.
바람직하게는, 본 발명에 따른 유화계는 임의의 유화 오르가노폴리실록산 탄성체를 포함하지 않는다.
보다 더욱 바람직하게는, 상기 조성물은 파우더 형태의 하나 이상의 오르가노폴리실록산 탄성체와 조합된 비휘발성 오일 중에서 전달되는 오르가노폴리실록산 탄성체를 포함한다. 상기와 같은 조합은 상기 비휘발성 오일 내 탄성체 고형의 비율을 증가시키고, 이의 점도를 보다 잘 조정하고, 요구되는 경우, 기타 화합물, 예컨대 착색제 및 특히 진주층을 위한 공간을 확보하기 위하여 상기 조성물 내에 혼입되는 함량을 제한할 수 있다.
상기와 같은 파우더 형태의 비유화 탄성체는 특히 Dow Corning 사의 DC 9506 또는 DC 9701 을 포함한다.
바람직하게는, 상기 조성물은 Dow Corning 사의 DC 9041, Shin-Etsu 사의 KSG-16 및 Dow Corning 사의 DC 9701 및 이의 혼합물로부터 선택되는 오르가노폴리실록산 탄성체를 포함한다. 보다 더욱 바람직하게는, 상기 조성물은 오르가노폴리실록산 탄성체 (Dow Corning 사의 DC 9701) 와 조합으로, 하나 이상의 오르가노폴리실록산 탄성체 (Dow Corning 사의 DC 9041 및 Shin-Etsu 사의 KSG-16 로부터 선택됨) 를 포함한다.
유리하게는, 본 발명에 따른 조성물은 하나 이상의 오르가노폴리실록산 탄성체를, 단독으로 또는 혼합물로서, 조성물의 총 중량에 비례하여, 0.2 중량% 내지 8 중량%, 바람직하게는 0.5 중량% 내지 6 중량% 및 보다 더욱 바람직하게는 1.5 중량% 내지 3 중량%, 및 더욱 바람직하게는 2 중량% 내지 3 중량% 범위, 예를 들어 약 2 중량% 의 고형 함량으로 포함한다.
상기 오르가노폴리실록산 탄성체는 분말 상에 비례하여 오르가노폴리실록산 탄성체의 질량 비율이 0.05 내지 0.35, 바람직하게는 0.10 내지 0.20 및 보다 더욱 바람직하게는 0.10 내지 0.12 가 되는 비로 존재할 수 있다.
유화계
본 발명에 따른 조성물은 하나 이상의 계면활성제를 포함하는 유화계를 포함한다. 상기 계면활성제는 조성물의 총 중량에 비례하여 0.1 중량% 내지 20 중량%, 유리하게는 조성물의 총 중량에 비례하여 0.5 중량% 내지 15 중량%, 바람직하게는 1 중량% 내지 10 중량% 및 특히 1.5 중량% 내지 5 중량% 범위의 함량으로 존재할 수 있다.
유중수 (water-in-oil) 에멀젼을 수득하기 위해 적합하게 선택된 유화 계면활성제가 일반적으로 사용된다. 특히, 그래핀 (Griffin) 에 따른 25℃ 에서의 HLB 평형 (친수성-친유성 평형) 이 8 이하인 유화 계면활성제가 사용될 수 있다.
그래핀 HLB 값은 J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (volume 5), pages 249-256 에 정의되어 있다.
상기 계면활성제는 비이온성, 음이온성, 양이온성 및 양쪽성 계면활성제, 및 이의 혼합물로부터 선택될 수 있다. 계면활성제의 유화 특성 및 기능의 정의에 대하여 [Kirk-Othmer's Encyclopedia of Chemical Technology, Volume 22, pp. 333-432, 3rd Edition, 1979, Wiley] 를 참조할 수 있고, 특히 음이온성, 양쪽성 및 비이온성 계면활성제에 대하여 상기 문헌의 pp. 347-377 를 참조할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물에 바람직하게는 사용되는 계면활성제는 하기로부터 선택된다:
a) 상기 언급된 바와 같이 25℃ 에서 8 미만의 HLB 를 갖는 비이온성 계면활성제, 예를 들어:
- 당류 에스테르 및 에테르, 예컨대 수크로오스 스테아레이트, 수크로오스 코코에이트, 소르비탄 스테아레이트, 소르비탄 모노이소스테아레이트, 소르비탄 트리스테아레이트, 소르비탄 올레에이트, 소르비탄 세스퀴올레에이트, 메틸글루코오스 이소스테아레이트, 수크로오스 (폴리)팔미토스테아레이트, 수크로오스 라우레이트, 수크로오스 팔미테이트, 수크로오스 트리베헤네이트, 수크로오스 올레에이트, 수크로오스 디스테아레이트, 수크로오스 폴리라우레이트, 수크로오스 라우레이트 및 수크로오스 헥사에루케이트, 및 이의 혼합물, 예를 들어 ICI 사의 Arlatone 2121® 또는 Uniqema 사의 Span 65V;
- 특히 C8-C24 및 바람직하게는 C16-C22 의 지방산 및 특히 글리세롤 또는 소르비톨의 폴리올의 에스테르, 예컨대 글리세릴 스테아레이트의 에스테르, 예를 들어 Goldschmidt 사의 Tegin M®, 폴리글리세릴 디이소스테아레이트, 폴리글리세릴 이소스테아레이트, 폴리글리세릴 모노스테아레이트, 디글리세릴 테트라이소스테아레이트, 폴리에틸렌 글리콜 디이소스테아레이트, 폴리글리세릴-10 펜타스테아레이트, 글리세릴 모노올레에이트, 글리세릴 라우레이트, 예컨대 Huls 사의 Imwitor 312®, 디에틸렌 글리콜 (디)라우레이트, 데카글리세릴 펜타올레에이트, 데카글리세릴 펜타디이소스테아레이트, 글리세릴 카프레이트/카프릴레이트, 폴리글리세릴-2 (이소)스테아레이트 및 (폴리)리시놀레에이트;
- 옥시알킬렌화 알코올, 특히 1 내지 15 개의 옥시에틸렌 및/또는 옥시프로필렌 단위를 포함할 수 있는 옥시에틸렌화 및/또는 옥시프로필렌화 알코올, 특히 에톡실화 C8-C24 및 바람직하게는 C12-C18 지방 알코올, 예컨대 2 개의 옥시에틸렌 단위로 에톡실화된 스테아릴 알코올 (CTFA 명칭: 스테아레스-2), 예컨대 Uniqema 사의 Brij 72, 또는 옥시에틸렌화 올레일 알코올;
- 지방 알코올, 예컨대 세틸스테아릴 알코올,
- 예를 들어 3 내지 20 개의 옥시알킬렌 단위 및 특히 옥시에틸렌화 및/또는 옥시프로필렌화 디메티콘을 함유하는 옥시에틸렌화 및/또는 옥시프로필렌화 실리콘 화합물; 이는 상기 기재된 바와 같이, 적합한 경우 비휘발성 오일 중에서 전달되는, 유화로서 언급되는 폴리옥시알킬렌화 또는 폴리글리세롤화 오르가노폴리실록산 탄성체가 사용되는 경우, 동시에 본 발명에 따른 조성물을 위한 계면활성제이면서 오르가노폴리실록산 탄성체일 수 있다는 점을 주의해야 함;
- 시클로메티콘/디메티콘 코폴리올의 혼합물, Dow Corning 사의 Q2-3225C®;
b) 음이온성 계면활성제, 예컨대:
- C16-C30 지방산의 염, 특히 아민 염, 예컨대 트리에탄올아민 스테아레이트 또는 2-아미노-2-메틸프로판-1,3-디올 스테아레이트;
- 폴리옥시에틸렌화 지방산 염, 특히 아민화 염 또는 알칼리 금속의 염, 및 이의 혼합물;
- 인산 에스테르 및 이의 염, 예컨대 DEA 올레스 (oleth)-10 포스페이트 (Croda 사의 Crodafos N 10N) 또는 모노칼륨 모노세틸 포스페이트 (Givaudan 사의 Amphisol K 또는 Uniqema 사의 Arlatone MAP 160K);
- 술포숙시네이트, 예컨대 2나트륨 PEG-5 시트레이트 라우릴 술포숙시네이트 및 2나트륨 리시놀레아미도 MEA 술포숙시네이트;
- 알킬 에테르 술페이트, 예컨대 나트륨 라우릴 에테르 술페이트;
- 이세티오네이트;
- 아실글루타메이트, 예컨대 2나트륨 수소화 탈로우 글루타메이트 (Ajinomoto 사의 Amisoft HS-21 R®), 및 이의 혼합물;
c) 양이온성 계면활성제, 이중 특히 하기가 언급될 수 있음:
- 알킬이미다졸리디늄, 예컨대 이소스테아릴에틸이미도늄 에토술페이트,
- 암모늄 염, 예컨대 (C12 -30 알킬)트리(C1 -4 알킬)암모늄 할라이드, 예를 들어 N,N,N-트리메틸-1-도코사나미늄 클로라이드 (또는 베헨트리모늄 클로라이드);
d) 양쪽성 계면활성제, 예를 들어 N-아실아미노산, 예컨대 N-알킬 아미노아세테이트 및 2나트륨 코코암포디아세테이트, 및 아민 옥시드, 예컨대 스테아르아민 옥시드, 또는 대안적으로 실리콘 계면활성제, 예를 들어 디메티콘 코폴리올 포스페이트, 예컨대 Phoenix Chemical 사의 Pecosil PS 100®;
및 이의 혼합물.
바람직하게는, 상기 유화계는 당류 에스테르, 바람직하게는 소르비탄 스테아레이트, 및 폴리옥시알킬렌화 또는 폴리글리세롤화 실리콘 화합물, 바람직하게는 PEG-10 디메티콘 및 이의 혼합물로부터 선택되는, 25℃ 에서 8 미만의 HLB 를 갖는 하나 이상의 비이온성 계면활성제를 포함한다.
바람직하게는, 본 발명에 사용되는 유화계는 유화 오르가노폴리실록산 탄성체 이외의 것이다. 바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물은 유화 오르가노폴리실록산 탄성체 이외의 유화계와 비유화 오르가노폴리실록산 탄성체가 조합되어 있다.
본 발명에 따른 조성물은 유화계를, 상기 조성물의 총 중량에 비례하여 0.5 중량% 내지 10 중량%, 바람직하게는 1 중량% 내지 5 중량% 및 보다 더욱 바람직하게는 1.5 중량% 내지 3 중량% 범위의 함량으로 포함할 수 있다.
알칼리 금속, 알칼리 토금속 또는 전이금속 염, 예컨대 아연 스테아레이트, 아연 미리스테이트 또는 마그네슘 스테아레이트는, 유화계를 형성하는 것으로서 본 발명의 의미에서 고려되지 않는다고 이해된다. 구체적으로, 상기와 같은 화합물은 다른 무엇보다도 충전제로서, 및 특히 분말 상의 압축을 위한 제제로서 간주된다.
킬레이트제
특히 유리한 일 구현예에 따라, 상기 조성물은 킬레이트제를 포함할 수 있다. 상기와 같은 킬레이트제는 문헌 ["Chelating agents" Kirk Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, Vol. 5 pp. 708-739, 2003 출판] 에 기재 및 정의되어 있다.
상기 문헌에 언급된 바와 같이, 상기 제제는 폴리포스페이트, 아미노카르복실산, 1,3-디케톤, 히드록시카르복실산, 폴리아민, 아미노 알코올, 헤테로시클릭 방향족 염기, 아미노페놀, 시프 (Schiff) 염기, 테트라피롤, 황 화합물, 합성 마크로시클릭 화합물, 중합체 및 포스폰산으로부터 선택될 수 있다.
바람직하게는, 상기 제제는 아미노카르복실산으로부터 선택되고, 바람직하게는 EDTA 이다.
상기 제제는 특히 본 발명에 따른 중간체 메이크업 및/또는 케어 조성물에서 물의 실질적인 존재와 관련된 정전기적 결합을 감소시키는데 유용하다. 이를 위하여, 금속이온 봉쇄제 (sequestrant) 또는 착화제, 예를 들어 테트라소디윰 EDTA 의 첨가는, 자유 이온, 더욱 구체적으로 특히 진주층 및 충전제에 존재하는 Ca2+ 유형의 (무기 충전제) 양이온을 착물화시킬 수 있다. 결과적으로, EDTA 가 상기 이온을 착물화하는 경우, 물의 이온 강도는 감소한다.
보조제
상기 조성물은 화장품에서 통상적으로 사용되는 기타 성분 (보조제), 예컨대 보존제, UV 스크리닝제, 증점제 및 착향제를 포함할 수 있다.
말할 필요도 없이, 당업계의 기술자는 본 발명에 따른 조성물과 본질적으로 관련된 유리한 특성이 예상되는 첨가에 의해 악영향을 받지 않거나 또는 실질적으로 악영향을 받지 않도록, 본 발명에 따른 조성물에 첨가되는 임의적 보조제(들)을 선택할 수 있다.
조합체
또 다른 측면에 따라, 본 발명은 또한 하기를 포함하는, 화장용 조합체에 관한 것이다:
i) 하나 이상의 구획(들)을 한정하는 컨테이너, 상기 컨테이너는 폐쇄 부재에 의해 폐쇄됨; 및
ii) 상기 구획(들) 내부에 위치된 본 발명에 따른 메이크업 및/또는 케어 조성물.
상기 컨테이너는, 예를 들어 단지 (jar) 또는 박스의 형태일 수 있다.
상기 폐쇄부는 뚜껑 또는 찢어내는 커버의 형태일 수 있다. 특히, 상기 폐쇄부는 상기 메이크업 및/또는 케어 조성물(들)을 보관하는 컨테이너를 변형 또는 회전시킴으로서 이동시킬 수 있는 고정된 캡을 포함함 수 있다.
실시예
1/ 페이스 파우더
본 발명에 따른 콤팩트 페이스 파우더 형태의, 2 개의 고형 화장용 조성물을, 하기와 같이 제조하고, 1 단계에서는 육안으로 탈레이크화 (delaking) 를 관찰한 후, 2 단계에서는 피부의 보습에 관해 시험하였다.
Figure 112014041937115-pct00006
Figure 112014041937115-pct00007
제조 공정
하기 절차를 사용하여 본 발명에 따른 조성물을 제조하였다.
1- 1 의 제조:
상 1 의 화합물 및 상 1 의 안료를 스테인레스-스틸 도가니 내에 칭량한 후, 파쇄기를 사용하여 처음에는 1500 rpm 에서 15 초 동안 1 회, 그 후 3000 rpm 에서 1 분 동안 3 회 분쇄하였다.
적절한 경우, 존재할 수 있는 진주층을 2 번째 도가니 내에 칭량하고, 상 1 에 첨가한 후, 상기 제제를 파쇄기 (R5 또는 R5 plus) 에서, 1500 rpm 에서 15 초 동안 2 회 분쇄하였다.
2- 2 의 혼입:
상 2 의 화합물을 250 ml 비이커 내에 칭량한 후, 75℃ 의 물 배쓰 상에서 가열하였다. 상 2 가 용융되면, 소용돌이가 형성될 때까지 (약 300 rpm), 분산제 (Turbotest 33/300 PH - Rayneri, Group VMI) 를 사용하여 교반한 후, 파쇄기의 뚜껑을 통해 1500 rpm 에서 1 분 동안 1 회 교반하면서, 상 1 의 제제에 첨가하였다.
2'- 2' 의 제조:
적절한 경우, 분산제와 사전 혼합된 상 2' 의 화합물을 작은 스테인레스 스틸 도가니 내에 칭량하고, 나머지 제제에 첨가한 후, 파쇄기에서, 처음에는 1500 rpm 에서 1 분 동안 1 회, 그 후 3000 rpm 에서 2 분 동안 2 회 및 마지막으로 3000 rpm 에서 1 분 동안 1 회 분쇄하였다.
3- 제조의 마무리:
그 후, 수득된 파우더를, 특히 상기 하나 이상의 친수성 활성제를 포함하는 상 3 이 그 안에 사전에 분산된 탈이온수 중에 희석하였다. 물의 양은 Nanyo Co. Ltd 사의 Pilote Back Ingection 기계에 적합한 점도를 수득하기 위하여, 조성물의 총 중량에 비례하여 40 중량% 내지 60 중량% 였다. 상기 Back Injection 기계는 또한 컵의 바닥을 통해, 슬러리로서 공지된 "파우더-물" 혼합물을 수득하고, 동시에 흡입에 의해 희석수의 일부를 빼내는 것을 가능하게 한다. 생성물의 사출 전반에 걸쳐, 흡입에 의해 빼내어, 진공 트랩에서 회수되는 물의 제거를 가능하게 하기 위하여, 사출 몰드를 진공 하에 위치시켰다. 따라서, 진공 하에 위치시키는 것은 컵의 충전 및 균질화을 촉진하였다.
그 후, 역-사출된 (back-injected) 부분을 이의 중량이 더 이상 변하지 않을 때까지 50℃ 통풍 오븐에 위치시켰다. 그 후, 생성물을 건조된 것으로 간주하였다.
제조된 조성물의 시각적 관찰:
수득된 조성물은 육안으로 임의의 탈레이크화를 관찰하지 못했다. 구체적으로, 질감 또는 색조의 관점에서, 상기 조성물은 균일하고, 표면에 크러스트를 형성하지 않았다.
보습을 평가하기 위한 프로토콜 :
측정 원리
상기 측정을 SEI-M-0211-Combi-06 수분측정기 (corneometer) 를 사용하여 기기 분석법을 통해 수행하였다. 상기 기계는 피부의 전기적 임피던스를 측정하며: 표시되는 값이 낮을수록, 피부는 더욱 보습화된 것이다. 이를 위하여, 본 발명에 따른 조성물을 매우 건조한 피부를 가진 16 명의 패널의 팔뚝의 안쪽에 0.3 mg/cm2 의 속도로 적용하였다. 처리된 영역의 보습을 수분측정기를 사용하여 측정하고, T0 (적용 전) 에서 및 상이한 시간 간격 (2 시간 후 및 4 시간 후) 에서 맨 (bare) 피부와 비교하였다.
결과
본 발명에 다른 파우더를 적용하여 수득된 결과는 피부의 보습이 현저하다는 것을 나타낸다. 조성물의 적용 4 시간 후, 처리된 영역의 보습이 14% 초과로 유의하게 증가한 것이 여전히 관찰되었다.
비교 목적으로, 처리되지 않은 피부의 보습의 정도는 상기 기간 동안 유의하게 변하지 않았다.
따라서, 본 발명에 따른 조성물은 피부의 보습을 개선할 수 있고, 이러한 효과는 심지어 적용 4 시간 후에도 유의하게 남아있었다.
2/ 아이섀도우
본 발명에 따른 콤팩트 아이섀도우 파우더 형태의 고형 화장용 조성물을 하기와 같이 제조하고, 1 단계에서는 육안으로 탈레이크화를 평가한 후, 2 단계에서는 충격 강도 및 잔류율에 관해 시험하였다.
Figure 112014041937115-pct00008
제조 공정
하기 절차를 사용하여 본 발명에 따른 조성물을 제조하였다.
1- 상 1 의 제조:
상 1 의 화합물 및 상 1 의 안료를 스테인레스-스틸 도가니 내에 칭량한 후, 파쇄기를 사용하여 처음에는 1500 rpm 에서 15 초 동안 1 회, 그 후 3000 rpm 에서 1 분 동안 3 회 분쇄하였다.
2- 2 의 제조:
상 2 의 진주층을 2 번째 도가니 내에 칭량하고, 상 1 에 첨가한 후, 제제 (상 1 + 상 2) 를 파쇄기 (R5 또는 R5 plus) 에서, 1500 rpm 에서 15 초 동안 2 회 분쇄하였다.
3- 3 의 혼입:
상 3 의 화합물을 250 ml 비이커 내에 칭량한 후, 75℃ 의 물 배쓰 상에서 가열하였다. 상 3 이 용융되면, 소용돌이가 형성될 때까지 (약 300 rpm), 분산제 (Turbotest 33/300 PH - Rayneri, Group VMI) 를 사용하여 교반한 후, 파쇄기의 뚜껑을 통해 1500 rpm 에서 1 분 동안 1 회 교반하면서, 상기 제제 (상 1 + 상 2) 에 첨가하였다.
4- 4 의 제조:
적절한 경우, 분산제와 사전 혼합된 상 4 의 화합물을 작은 스테인레스 스틸 도가니 내에 칭량하고, 나머지 제제에 첨가한 후, 파쇄기에서, 처음에는 1500 rpm 에서 1 분 동안 1 회, 그 후 3000 rpm 에서 2 분 동안 2 회 및 마지막으로 3000 rpm 에서 1 분 동안 1 회 분쇄하였다.
5- 제조의 마무리:
그 후, 수득된 파우더를 5% 의 글리세린이 사전에 희석된 탈이온수 중에 희석하였다. 물의 양은 Nanyo Co. Ltd 사의 Pilote Back Ingection 기계에 적합한 점도를 수득하기 위하여, 조성물의 총 중량에 비례하여 30 중량% 내지 50 중량% 였다. 상기 Back Injection 기계는 또한 컵의 바닥을 통해, 슬러리로서 공지된 "파우더-물" 혼합물을 수득하고, 동시에 흡입에 의해 희석수의 일부를 빼내는 것을 가능하게 한다. 생성물의 사출 전반에 걸쳐, 흡입에 의해 빼내어, 진공 트랩에서 회수되는 물의 제거를 가능하게 하기 위하여, 사출 몰드를 진공 하에 위치시켰다. 따라서, 진공 하에 위치시키는 것은 컵의 충전 및 균질화을 촉진하였다.
그 후, 역-사출된 부분을 이의 중량이 더 이상 변하지 않을 때까지 50℃ 통풍 오븐에 위치시켰다. 그 후, 생성물을 건조된 것으로 간주하였다.
제조된 조성물의 시각적 관찰:
수득된 조성물은 육안으로 임의의 탈레이크화를 관찰하지 못했다. 구체적으로, 질감 또는 색조의 관점에서, 상기 조성물은 균일하고, 표면에 크러스트를 형성하지 않았다.
충격 강도의 측정:
측정 원리
Co Pack (Italy) 사의 Package Drop-Test 기계로 공지된, 상기와 같은 측정을 수행하기 위해 사용되는 기계는, 이의 충격 강도를 측정하기 위하여 콤팩트 파우더 형태의 고형 조성물에 대하여 낙하 시험을 수행하는 것을 가능하게 한다. 낙하 높이는 30 cm 였다. 작은 자를 이용하여, 콤팩트를 유지하는 지지체의 크기를 (도가니의 크기에 따라) 설정하고, 상기 콤팩트를 지지체의 조리개를 작동시키는 압축 공기를 이용하여 낙하시켰다.
상기 기계는 30 cm 자를 사용하여 고안자에 의해 이전에 수행되었던 수동 낙하 시험을 대체한다. 이러한 새로운 방식으로, 상기 시험은 반복가능하기 때문에 더욱 신뢰할 수 있다.
상기 낙하 시험은 또한 제조된 콤팩트의 안정성 연구에도 포함된다.
결과:
분말 상이 지방 상과 혼합된 후, 전체가 압축되는 통상의 압축 공정을 통해 수득된, 최대 45% 의 진주층을 갖는 아이섀도우 (ES) 는, 일반적으로 3 내지 8 의 낙하 수를 견뎠다. 본 발명에 따른 진주광택 색조에 (55% 초과의 진주층 함유) 대하여 수행된 각종 시험 방법을 통해, 본 발명에 따른 콤팩트 파우더가 10 내지 20 의 낙하 수를 견딘다는 것을 관찰하였다. 이러한 수는 보다 고함량의 진주층을 갖는 콤팩트 파우더의 수보다 훨씬 더 높다. 따라서, 최종 생성물의 강도는 현저하게 개선되었다.
충격 강도의 개선은 본 발명자에 따르면 친수성 겔화제 및 유화계를 갖는 본 발명에 따른 고형 조성물의 특정한 구조화에 의해 설명되고, 이는 상기와 같은 화합물을 포함하지 않는 통상의 공정을 통해 수득되는 콤팩트 파우더보다 더 강한 콤팩트 파우더를 수득하는 것을 가능하게 한다. 나아가, 희석 및 형성을 위한 것으로 간주되는 물은 응집력을 형성하기 때문에 매우 중요하다.
습식 적용을 이용한 잔류율의 측정:
측정 프로토콜을 12 명의 개체에 대하여 수행하고, 그 결과를 10 명의 심사관이 평가하였다.
측정 원리
1 - 저녁 전 수행된 메이크업을 제거함;
2 - 메이크업 (0%) 없이 사진 촬영함;
3 - 습식 적용기를 이용하여 파우더 상에서 10 번 통과시킨 후 눈꺼풀 상에 10 번 통과시킴으로써 ES 를 적용함, 상기 작업을 2 회 반복;
4 - T0h (100%) 에서 사진 촬영함;
5 - T7h 에서 사진 촬영함;
6 - 각각의 제품에 대하여 7 h 에서, 10% 의 간격으로 0 내지 100% 로의 잔류율을 추정하기 위하여, 제품의 사진을, 100% 사진을 참조로 하여, 맹검 조건 하에서 육안으로 평가함.
결과
습식 적용된 본 발명에 따른 조성물을 이용하여 수득된 결과는 본 발명에 따른 ES 의 잔류율이 매우 우수하다는 것을 나타낸다. 구체적으로, 적용 7 시간 (상기 기간 동안 상기 패널리스트들은 임의의 응력을 받지 않음) 후, 80% 내지 100% 의 제품이 상기 기간 후 눈꺼풀 상에 남아있었다.
나아가 상기 동일한 조건 하에서 수행된 또 다른 시험은, 통상의 ES (YSL 사의 Ombre a Paupieres Duo Lumiere) 의 습식 적용은 잔류율에 있어서 변화가 없었지만, 이와 대조적으로 본 발명에 따른 ES 의 경우, 잔류율이 유의하게 개선되었다는 것을 나타낸다.
최종적으로, 적용기가 건조된 상태로 있는 것을 제외하고는, 상기 개략된 바와 유사한 조건 하에서 수행된 또 다른 시험은, 본 발명에 따른 ES 의 건식 적용에 대한 잔류율이 통상의 ES (YSL 사의 Ombre a Paupieres Duo Lumiere) 의 적용과 비교하여 매우 우수하다는 것을 나타낸다.
본 발명의 맥락에서, 화합물 또는 화합물의 계열에 대하여 제공된 중량% 는 항상 논의되는 화합물의 고형 중량으로서 표현된다고 이해된다.
본 출원 전반에 걸쳐, 용어 "하나를 포함하는" 또는 "하나가 포함되는" 은 달리 언급되지 않는 한, "하나 이상을 포함하는" 또는 "하나 이상이 포함되는" 것을 의미하는 것으로 이해되어야 한다.

Claims (21)

  1. 삭제
  2. 삭제
  3. 삭제
  4. 삭제
  5. 삭제
  6. 삭제
  7. 삭제
  8. 삭제
  9. 삭제
  10. 삭제
  11. 삭제
  12. 삭제
  13. 삭제
  14. 삭제
  15. 삭제
  16. 삭제
  17. 삭제
  18. 콤팩트 파우더 형태의 고형 메이크업 및/또는 케어 화장용 조성물의 제조 방법으로서, 상기 조성물은 생리학적으로 허용가능한 매질 중에, 적어도 하기를 포함하고,
    - 조성물의 총 중량에 비례하여 35 중량% 이상의 양의 분말 상으로서, 여기서 분말 상은, 진주층, 무기 안료 및 반사 입자, 및 이의 혼합물로부터 선택되는 부가적인 착색제 및 충전제를 포함하고, 여기서 부가적인 착색제는 조성물의 총 중량에 비례하여 5 내지 80 중량% 의 양으로 포함되는 것인, 분말 상,
    - 조성물의 총 중량에 비례하여 0.5 내지 10 중량% 의 함량의 유화계로서, 25℃ 에서 8 이하의 HLB (친수성-친유성 평형) 를 갖는 하나 이상의 비(非)이온성 계면활성제를 함유하는 유화계,
    - 조성물의 총 중량에 비례하여 0.5 내지 8 중량% 의 고형 함량으로 존재하는 하나 이상의 오르가노폴리실록산 탄성체,
    - 조성물의 총 중량에 비례하여 0.5 내지 5 중량% 의 고형 함량으로 존재하는 친수성 겔화제로서, 증점 충전제, 중합성 증점제 및 회합성 중합체로부터 선택되는 친수성 겔화제,
    - 조성물의 총 중량에 비례하여 총 0.01 내지 20 중량% 의 유기 레이크로서, 여기서 유기 레이크는 기재에 부착된 염료로부터 형성되는 유기 안료이고, 여기서 유기 안료는, 코치닐 카르민; 아조, 안트라퀴논, 인디고이드, 잔텐, 피렌, 퀴놀린, 트리페닐메탄 또는 플루오란 염료의 유기 안료; 아조, 안트라퀴논, 인디고이드, 잔텐, 피렌, 퀴놀린, 트리페닐메탄 및 플루오란 염료로부터 선택되는 산성 염료의 나트륨, 칼륨, 칼슘, 바륨, 알루미늄, 지르코늄, 스트론튬 또는 티타늄 불용성 염 (상기 산성 염료들은 하나 이상의 카르복실산 또는 술폰산 기를 포함할 수 있음); 및 이의 혼합물로부터 선택되는 것인, 유기 레이크, 및
    - 조성물의 총 중량에 비례하여 1 내지 40 중량% 의 함량으로 존재하는 흡습성을 갖는 친수성 활성제로서, 에탄올, 소르비톨, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸렌 글리콜, 디프로필렌 글리콜, 디글리세린, 글리세롤, 우레아 및 이의 혼합물로부터 선택되는 친수성 활성제,
    상기 조성물은 90% 이상의 고형 함량을 갖고,
    상기 조성물은 조성물의 총 중량에 비례하여 3 중량% 미만의 물을 포함하고,
    중간체 조성물의 총 중량에 대한 비율로서 40 중량% 내지 60 중량% 범위의 함량으로 존재하는 수성 상을 포함하는 중간체 조성물로부터, 상기 조성물을 제조하는, 하기 단계를 포함하는 방법:
    - 상기 중간체 조성물을 몰드 내로 사출하는 단계, 및
    - 상기 중간체 조성물로부터 수성 상을 제거하는 단계.
  19. 제 18 항에 있어서, 상기 중간체 조성물을 몰드 내로 사출하는 단계가 이의 바닥을 통해 수행되고, 상기 중간체 조성물로부터 수성 상을 제거하는 단계가 적어도 부분적으로 상기 사출 단계와 동시에 수행되는 제조 방법.
  20. 제 18 항에 있어서, 상기 하나 이상의 친수성 활성제가 사출 단계에서 분말 상과 접촉하도록 위치되기 전, 수성 상 중에 사전분산되는 제조 방법.
  21. 삭제
KR1020147011946A 2011-11-03 2012-10-29 콤팩트 파우더 형태의 고형 화장용 조성물 KR101948513B1 (ko)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1159941 2011-11-03
FR1159941A FR2982159B1 (fr) 2011-11-03 2011-11-03 Composition cosmetique solide sous forme de poudre compacte
US201161564316P 2011-11-29 2011-11-29
US61/564,316 2011-11-29
PCT/EP2012/071363 WO2013064452A1 (en) 2011-11-03 2012-10-29 Solid cosmetic composition in compact powder form

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20140090990A KR20140090990A (ko) 2014-07-18
KR101948513B1 true KR101948513B1 (ko) 2019-02-15

Family

ID=45688646

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020147011946A KR101948513B1 (ko) 2011-11-03 2012-10-29 콤팩트 파우더 형태의 고형 화장용 조성물

Country Status (9)

Country Link
US (1) US11033474B2 (ko)
EP (1) EP2773428B1 (ko)
JP (2) JP6262138B2 (ko)
KR (1) KR101948513B1 (ko)
CN (2) CN110327224A (ko)
BR (1) BR112014010457B8 (ko)
ES (1) ES2733040T3 (ko)
FR (1) FR2982159B1 (ko)
WO (1) WO2013064452A1 (ko)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104473781B (zh) * 2014-11-14 2017-06-27 顾葵 一种含粉化妆品制剂及其制备方法
CN104434566B (zh) * 2014-11-14 2017-06-23 顾葵 包含丙烯酸(酯)类/丙烯酰氮共聚物钠的组合物及其制剂和制备方法
US20180369095A1 (en) * 2015-12-21 2018-12-27 L'oreal Cosmetic composition comprising a specific filler combination and a film-forming polymer to increase long-lasting effects
CN105616186B (zh) * 2016-01-26 2020-12-01 上海创元化妆品有限公司 一种眉粉笔的笔芯及其制备方法
JP6935071B2 (ja) * 2017-02-20 2021-09-15 株式会社トキワ 化粧品及びその製造方法
JP6969675B2 (ja) * 2018-04-16 2021-11-24 信越化学工業株式会社 有機el用透明乾燥剤及びその使用方法
JP2021523229A (ja) * 2018-05-04 2021-09-02 バイオ−ネイチャー ラボラトリーズ リミテッド ライアビリティ カンパニー 皮膚塗布用の天然グラフェンおよび自然圧感性接着剤(psa)法を使用した組成物
CN109908065A (zh) * 2019-03-20 2019-06-21 广州莱倩化妆品有限公司 一种巨遮瑕倍润粉底霜的配方及其制备方法
KR102416850B1 (ko) 2019-10-24 2022-07-05 코스맥스 주식회사 폴리에스터 기재의 펄 안료를 포함하는 글리터 타입의 압축분말상 화장료 조성물
KR20230069109A (ko) 2020-09-18 2023-05-18 가부시키가이샤 후지미인코퍼레이티드 분체, 화장료용 백색 안료, 화장료

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998030195A1 (en) * 1997-01-10 1998-07-16 Avon Products, Inc. Back injection molding process
JP2003055150A (ja) 2001-07-20 2003-02-26 L'oreal Sa 粉体化粧品組成物
US20040014841A1 (en) * 2002-03-12 2004-01-22 Kojo Tanaka Spherical powder components and solid cosmetic compositions comprising thereof
JP2005146014A (ja) 2003-11-11 2005-06-09 Kawaken Fine Chem Co Ltd 低温安定性の改善されたアルキルグリコール多価アルコールエーテル含有界面活性剤組成物、及びこれを含有する洗浄剤組成物

Family Cites Families (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3296078A (en) * 1962-03-14 1967-01-03 Kaye Anne Compressed face powder cake composition
CH606154A5 (ko) 1974-07-02 1978-11-15 Goodrich Co B F
US4509949A (en) 1983-06-13 1985-04-09 The B. F. Goodrich Company Water thickening agents consisting of copolymers of crosslinked acrylic acids and esters
AU612965B2 (en) 1985-08-12 1991-07-25 Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited Polymeric thickeners and their production
US4994264A (en) * 1989-12-15 1991-02-19 Revlon, Inc. Press molded cosmetic composition with pay off
JPH03197413A (ja) * 1989-12-26 1991-08-28 Kobayashi Kose Co Ltd 固型粉末メークアップ化粧料
JP2631772B2 (ja) 1991-02-27 1997-07-16 信越化学工業株式会社 新規なシリコーン重合体及びそれを用いた水分散能を有するペースト状シリコーン組成物
JPH0517710A (ja) 1991-07-08 1993-01-26 Kansai Paint Co Ltd メタリツク塗料とその塗装法
EP0545002A1 (en) 1991-11-21 1993-06-09 Kose Corporation Silicone polymer, paste-like composition and water-in-oil type cosmetic composition comprising the same
JP3573481B2 (ja) 1994-03-22 2004-10-06 帝人化成株式会社 樹脂組成物
FR2727312B1 (fr) 1994-11-24 1997-05-23 Oreal Composition cosmetique sous forme de poudre compacte et procede de preparation
JPH09188830A (ja) 1996-01-05 1997-07-22 Nisshin Steel Co Ltd 高光輝性メタリック顔料
US5837793A (en) 1996-03-22 1998-11-17 Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd. Silicone rubber powder and method for the preparation thereof
JPH10158541A (ja) 1996-11-27 1998-06-16 Nisshin Steel Co Ltd 耐候性,光輝性に優れたダークシルバー色メタリック顔料
JPH10158450A (ja) 1996-11-28 1998-06-16 Shin Etsu Polymer Co Ltd 食品包装用ポリ塩化ビニル樹脂組成物
US5811487A (en) 1996-12-16 1998-09-22 Dow Corning Corporation Thickening silicones with elastomeric silicone polyethers
US5879670A (en) 1997-03-31 1999-03-09 Calgon Corporation Ampholyte polymers for use in personal care products
FR2772603B1 (fr) * 1997-12-22 2000-01-28 Oreal Composition cosmetique pulverulente longue tenue comprenant une dispersion de particules de polymere dans une phase grasse liquide
FR2776509B1 (fr) 1998-03-31 2001-08-10 Oreal Composition topique contenant un ester d'acide ou d'alcool gras ramifie en c24 a c28
JP3535389B2 (ja) 1998-07-31 2004-06-07 株式会社資生堂 外用組成物
DE10044062B4 (de) * 2000-08-31 2004-10-07 Coty B.V. Hochviskoses kosmetisches Produkt
FR2819185A1 (fr) 2001-01-08 2002-07-12 Oreal Composition cosmetique de texture pateuse a pulverulente et son utilisation en cosmetique
ITMI20010162A1 (it) 2001-01-30 2002-07-30 Intercos Italiana Prodotto cosmetico solido leggero e maneggiabile
US20050169950A1 (en) 2002-01-08 2005-08-04 Marie-Laure Delacour Solid cosmetic composition comprising fibers
US20030157042A1 (en) 2002-01-09 2003-08-21 Nathalie Collin Eyeshadow comprising a xanthan gum and a mixed silicate
FR2834457B1 (fr) * 2002-01-09 2006-01-27 Oreal Fard a paupieres comprenant une gomme de xanthane et un silicate mixte
US20050008598A1 (en) 2003-07-11 2005-01-13 Shaoxiang Lu Cosmetic compositions comprising a structuring agent, silicone powder and swelling agent
AU2003274233A1 (en) 2002-09-06 2004-03-29 L'oreal Make-up composition for keratin fibres such as eyelashes
US20050175650A1 (en) 2003-07-08 2005-08-11 Anke Hadasch Composition comprising an elastomeric organopolysiloxane and additional particles
FR2863888B1 (fr) 2003-12-19 2008-12-05 Oreal Composition cosmetique poudreuse comprenant un organopolysiloxane elastomere et des particules additionnelles
US20050186235A1 (en) 2004-01-27 2005-08-25 Guenaelle Martin Compact powder cosmetic compositions with a solid fatty phase
FR2865385B1 (fr) 2004-01-27 2014-04-04 Oreal Composition cosmetique de type poudre compacte a phase grasse solide
JP4870923B2 (ja) 2004-04-20 2012-02-08 花王株式会社 固形粉末化粧料
US20050276776A1 (en) 2004-05-13 2005-12-15 Anne Liechty Cosmetic powder comprising at least one elastomeric organopolysiloxane
FR2870114B1 (fr) 2004-05-13 2008-10-31 Oreal Poudre cosmetique comprenant un organopolysiloxane elastomere
FR2872032A1 (fr) * 2004-06-24 2005-12-30 Oreal Composition de maquillage de la peau
DE102004049725A1 (de) * 2004-10-11 2006-04-13 Beiersdorf Ag Gleißfähige kosmetische Puder auf Basis von Kreide
JP4679350B2 (ja) * 2005-11-24 2011-04-27 株式会社資生堂 水中油型乳化皮膚化粧料
FR2898494A1 (fr) * 2006-03-16 2007-09-21 Seppic Sa Composition pulverulente d'aminoacides n-acyles, utilisation pour preparer les formulations cosmetiques et/ou pharmaceutiqyes
ATE552823T1 (de) * 2006-05-19 2012-04-15 Mary Kay Inc Zubereitungen enthaltend glycerylsalicylatverbindungen
FR2919799B1 (fr) 2007-08-10 2020-02-14 Lvmh Recherche Produit sous forme de poudre compacte comprenant un message visible pour l'utilisateur
FR2925302B1 (fr) * 2007-12-20 2015-03-27 Oreal Produit cosmetique comprenant au moins deux compositions cosmetiques.
IT1392161B1 (it) 2008-11-25 2012-02-22 Chromavis Spa Prodotto cosmetico compattato
JP2010235514A (ja) * 2009-03-31 2010-10-21 Dhc Co 液状クレンジング用組成物
IT1402847B1 (it) * 2010-06-01 2013-09-27 Color Cosmetics S R L Prodotto cosmetico solido in polvere compatta e relativo processo di ottenimento.
FR2967351B1 (fr) 2010-11-15 2016-06-10 Oreal Composition cosmetique solide sous forme de poudre compacte
FR2967350B1 (fr) 2010-11-15 2015-05-01 Oreal Composition cosmetique solide sous forme de poudre compacte

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998030195A1 (en) * 1997-01-10 1998-07-16 Avon Products, Inc. Back injection molding process
JP2003055150A (ja) 2001-07-20 2003-02-26 L'oreal Sa 粉体化粧品組成物
US20040014841A1 (en) * 2002-03-12 2004-01-22 Kojo Tanaka Spherical powder components and solid cosmetic compositions comprising thereof
JP2005146014A (ja) 2003-11-11 2005-06-09 Kawaken Fine Chem Co Ltd 低温安定性の改善されたアルキルグリコール多価アルコールエーテル含有界面活性剤組成物、及びこれを含有する洗浄剤組成物

Also Published As

Publication number Publication date
BR112014010457B1 (pt) 2019-05-28
ES2733040T3 (es) 2019-11-27
US20140255329A1 (en) 2014-09-11
BR112014010457B8 (pt) 2019-08-27
JP2017190343A (ja) 2017-10-19
FR2982159A1 (fr) 2013-05-10
EP2773428B1 (en) 2019-03-27
US11033474B2 (en) 2021-06-15
EP2773428A1 (en) 2014-09-10
CN103906550A (zh) 2014-07-02
WO2013064452A1 (en) 2013-05-10
CN110327224A (zh) 2019-10-15
JP6262138B2 (ja) 2018-01-17
JP2014532678A (ja) 2014-12-08
BR112014010457A2 (pt) 2017-04-18
FR2982159B1 (fr) 2013-11-29
KR20140090990A (ko) 2014-07-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101948513B1 (ko) 콤팩트 파우더 형태의 고형 화장용 조성물
JP6424186B2 (ja) コンパクトパウダー形態における固体化粧品組成物
JP5774706B2 (ja) アルキルセルロースを含む水性化粧料組成物
US10660826B2 (en) Solid cosmetic composition in compact powder form
KR20150121211A (ko) 겔 유형 화장용 조성물
EP2618803A2 (en) Aqueous cosmetic composition comprising alkylcellulose
FR2985181A1 (fr) Composition cosmetique solide sous forme de poudre compacte
FR3028760A1 (fr) Composition cosmetique de soin et/ou de maquillage de la peau
FR2982153A1 (fr) Composition cosmetique solide sous forme de poudre compacte

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
AMND Amendment
E902 Notification of reason for refusal
AMND Amendment
E601 Decision to refuse application
E601 Decision to refuse application
E801 Decision on dismissal of amendment
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant