CN110327224A

CN110327224A - 压实粉末形式的固体化妆品组合物

Info

Publication number: CN110327224A
Application number: CN201910700670.7A
Authority: CN
Inventors: A.西蒙内
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2011-11-03
Filing date: 2012-10-29
Publication date: 2019-10-15
Also published as: FR2982159B1; WO2013064452A1; KR20140090990A; KR101948513B1; BR112014010457B8; JP2017190343A; BR112014010457A2; EP2773428B1; JP6262138B2; EP2773428A1; FR2982159A1; US11033474B2; ES2733040T3; US20140255329A1; JP2014532678A; BR112014010457B1; CN103906550A

Abstract

本发明涉及压实粉末形式的固体化妆和/或保养化妆品组合物，其在生理学可接受的介质中包含至少粉末相、乳化体系、亲水性胶凝剂、有机色淀和具有吸湿性质的亲水性活性剂，其以组合物总重量的1重量％至40重量％的含量存在，所述组合物具有大于或等于90％的固含量。本发明还涉及用于从中间组合物制备此类化妆品组合物的方法，所述中间组合物包含水相，并涉及用所述化妆品组合物涂布皮肤的方法。

Description

压实粉末形式的固体化妆品组合物

本申请是申请号为201280053718.6、申请日为2012年10月29日、发明名称为“压实粉末形式的固体化妆品组合物”的中国专利申请的分案申请。

技术领域

本发明涉及保养和/或化妆固体化妆品组合物领域，更具体地压实粉末形式的组合物。本发明还涉及用于制备此类化妆品组合物的中间组合物，涉及制造此类化妆品组合物的方法，以及用所述化妆品组合物涂抹皮肤的方法。

背景技术

常规用于固体组合物的盖伦制剂形式通常是松散、压制或压实的粉末。作为化妆领域中更特别考虑的固体盖伦制剂形式的非限制性实例，可特别提及松散或压制的粉末，如底粉(foundationpowder)、化妆底粉(facepowder)和眼影。

上述粉的功能主要是提供颜色、去光和修匀，对更具体地用于面部皮肤的那些而言，是改进粉底的持妆性质或如果单独使用，提供遮盖性(底粉)。

这些盖伦制剂形式在它们的轻盈性、柔性、无粘性或无油腻感方面特别受用户喜爱。

一般而言，这些组合物将通常占主导的粉末相与通常以液体脂肪相为特征的粘合剂相合并。粉末相基本由与颜料结合的填料形成，改变这些颜料的量以提供所需的化妆效果，通常是颜色效果。

为了获得固体、压实形式的组合物，从现有技术中获知使用由粉末与脂肪粘合剂的混合物形成的压实化妆粉末，其例如通过压缩成型。

但是，这些粉末特别具有易碎的缺点。因此，当产品中颜料或珍珠质的百分比提高时，考虑到品质和生产率要求，其制造和其压实变复杂或甚至不可能以工业规模进行。

此外，如果提高脂肪粘合剂的量，这一组合物将具有变蜡质的倾向，即在使用过程中硬化至无法沾取(takeup)的程度。

对于制造此类组合物，来自现有技术的已知实践是使用称为湿法(Wet Process)的工业方法中使用挥发性有机溶剂(异链烷烃、异十二烷或异丙醇)，以便将一种或多种底粉注入各自的杯中。这些溶剂(具有低于50℃的闪点)使得该粉末流化和其在该杯中的定型，并随后将其蒸发掉。但是，该方法可能因有机溶剂释放到空气中而存在风险。

由此，为了降低对环境和操作者的这些风险，本发明人已经配制了一种组合物，该组合物与不使用烃基化合物作为挥发性溶剂而是使用水的方法的应用相容。

但是，由于在此类方法中使用水遭遇的一个问题是在所述组合物中产生非常强的静电键合，导致形成不能足够容易地被沾取的非常内聚的压实粉末形式的组合物。

遭遇的另一问题是在化妆粉末的整个制备和形成阶段中(即在稀释、注入、抽吸和蒸发，直到粉末的全干燥步骤期间)水的特有存在致使与含有亲水部分的着色剂(例如有机色淀类型)的使用不相容，这特别地在亮色粉末着色范围内遇到。

这样的原因在于，当这些有机色淀在经由使用水的湿法获得的粉末中使用时，它们的组成的一部分溶解在水中，导致浸出或脱色淀(delake)。这在注入过程中反映为由于抽吸水过程中该亲水性部分与水的亲和力而大量损失色淀，结果该配方的组合物的一部分损失，但是尤其是这种有机色淀在水中的溶解在干燥阶段期间继续进行，这导致色淀由产品芯部向化妆粉末表面的缓慢迁移。色淀跟随水的路径的结果是一旦产品干燥，产品表面具有不均匀的、坚硬的色淀积累，由此使得产品表面特别不具有吸引力。具体而言，色淀在产品表面的此类积累反映为产生颜色更深、强烈的、更坚硬的产品的薄结皮。一旦除去，这种薄结皮留下通常通过采用水的湿法所获得的质地和更浅更均匀的色调。但是，具有这种色调不均匀性的产品不能令消费者满意。

发明内容

本发明的一个目的因此在于获得限制或甚至消除有机色淀从产品芯部向其表面迁移的产品，由此能够获得具有均匀质地与色调的粉状组合物。

本发明的一个目的由此在于获得压实粉末形式的化妆组合物，其表现出良好的内聚性和良好的均匀性，同时提供令人满意的化妆品质，由此能够获得均匀的化妆效果而没有任何过厚或任何材料效果。

本发明的一个目的还在于获得压实粉末形式的化妆组合物，其表现出对待化妆的角蛋白材料，特别是面部的良好粘合。

本发明的一个目的还在于为可调持久的化妆提供双重用法(湿和干)。本发明的一个目的特别在于在干法涂施该化妆组合物时产生粉末状打底，并在湿法涂施相同组合物时产生乳霜状打底，由此能够在涂施时变化视觉效果。本发明的一个目的还在于获得压实粉末形式的化妆组合物，该组合物通过对制造者是安全的并且是环境友好的工业方法获得。此外，底粉类型的组合物往往具有令皮肤变干的缺点，最好的声称没有变干效果，但绝不具有保湿效果。

本发明的一个目的还在于获得压实粉末形式的化妆组合物，其避免使皮肤变干并甚至具有快速和延时(remanet)的皮肤保湿性质，在此意义上而言，甚至在涂施后数小时这些性质仍然保留。

为此，根据第一方面，本发明的一个主题是压实粉末形式的固体化妆和/或保养化妆品组合物，其在生理学可接受的介质中包含：

-至少一种粉末相，

-至少一种乳化体系，

-至少一种亲水性胶凝剂，和

-至少一种有机色淀，和

-至少一种具有吸湿性质的亲水性活性剂，其含量为大于或等于组合物总重量的0.5重量％。所述组合物优选具有大于或等于组合物总重量的1重量％的吸湿性亲水活性剂含量。该活性剂含量有利地为组合物总重量的1重量％至40重量％，更好为组合物总重量的2重量％至10重量％(包括界限)。

有利地，该活性剂选自至少一种C₁-C₈且优选C₁-C₆(多元)醇和C₁-C₈且优选C₁-C₆(多元)胺，及其混合物。

术语“C₁-C₈且优选C₁-C₆(多元)醇”指的是C₁-C₈且优选C₁-C₆多元醇或C₁-C₈且优选C₁-C₆一元醇。

术语“C₁-C₈且优选C₁-C₆多元醇”指的是包含含有至少两个羟基官能(-OH)的C₁-C₈且优选C₁-C₆烃基链的化合物。

术语“C₁-C₈且优选C₁-C₆一元醇”指的是包含仅含有一个羟基官能(-OH)的C₁-C₈且优选C₁-C₆烃基链的化合物。

术语“C₁-C₈且优选C₁-C₆(多元)胺”指的是C₁-C₈且优选C₁-C₆多元胺或C₁-C₈且优选C₁-C₆单胺。

术语“C₁-C₈且优选C₁-C₆多元胺”指的是包含含有至少两个伯胺或仲胺官能(-NH或-NH₂)、优选伯胺官能(NH₂)的C₁-C₈且优选C₁-C₆烃基链的化合物。

术语“C₁-C₈且优选C₁-C₆单胺”指的是包含仅含有一个伯胺或仲胺官能(-NH或-NH₂)、优选伯胺官能(-NH₂)的C₁-C₈且优选C₁-C₆烃基链的化合物。

该活性剂优选地选自单独的至少一种C₁-C₈且优选C₁-C₆的(多元)醇。

该活性剂更优选选自与C₁-C₈且优选C₁-C₆多胺混合的至少一种C₁-C₈且优选C₁-C₆(多元)醇。

该活性剂优选选自乙醇、山梨糖醇、甘油、丙二醇、1,3-丁二醇、一缩二丙二醇、一缩二甘油及其混合物、甘油及其衍生物、脲及其衍生物、及其混合物。

更优选地，该活性剂选自甘油、乙醇、山梨糖醇、脲及其衍生物、和这些混合物。

甚至更优选地，该活性剂选自甘油、脲及其衍生物、和这些混合物。

优选经由使用水作为稀释溶剂的注塑制造方法获得的此类组合物特别地具有允许粉末良好结构化的优点。

优选经由使用水作为稀释溶剂的注塑制造方法获得的此类组合物不仅具有允许粉末良好结构化的优点，还允许水用作亲水性剂——尤其是水溶性剂的载体。

此外，借助水的存在形成的此类组合物，即使在干燥步骤后在最终产品中存在少量或没有痕量的水，但仍使得其能够获得适于再水合的组合物。这一原理使得该产品非常适于湿法或干法使用。

此外，此类组合物的质地允许在皮肤上涂施具有良好持妆性质的光滑均匀薄膜。最后，尽管可能存在大量着色剂，但这种压实组合物仍特别耐冲击。

更具体地，特别是结合有机色淀与亲水性活性剂的此类组合物能够获得均匀质地与色调的化妆粉末，例如化妆底粉或眼影，其表现出极少或不存在的所用有机色淀的迁移。

此外，此类组合物能够获得对获得的粉末提供良好的美学品质的化妆粉末。此类粉末还可以提供良好的皮肤保湿效果，并可以包含大量着色剂如色淀、颜料和/或珍珠质，例如该组合物总重量的20重量％至80重量％，而不会削弱该产品，并同时保留良好的沾取品质。

根据本发明的组合物优选包含至少一种填料作为粉末相，所述填料和所述亲水性胶凝剂优选是不同的。

对本发明目的而言，适用下列定义：

-“固体”是指该组合物在室温(25℃)和在大气压(760mmHg)下的状态，即在储存过程中保持其形状的高密实度组合物。不同于“流体”组合物，其在自重下不流动。其有利地通过如下定义的硬度表征。

-“压实粉末”是指在制造过程中至少部分由压实或优选压缩提供其内聚力的产物体。特别地，通过使用Stable Micro Systems公司出售的TA.XT.plus Texture Analyser质构仪进行测量，本发明的压实粉末可有利地具有0.1至2.5kg，尤其是0.2至1.0kg的相对于所用锭子表面积(在本情况下为7.07mm²)的压力阻力。通过以0.5毫米/秒的速度移动SMSP/3平头圆柱锭子1.5毫米距离，进行这种阻力的测量。

-“生理学上可接受的介质”意在表示特别适用于将本发明的组合物施加到皮肤上的介质。

术语“吸湿性”是包含至少一个能与水形成氢键的官能的亲水性活性剂。特别地，尤其涉及O-H和N-H键。在有利的取向条件下，氢键可以在这些分子之间形成。换句话说，一旦极性氢接近带有孤电子对的原子(在生物分子中主要是氧和氮)就将出现氢键(或H键)。氢键的形成是水分子“自身连接”到溶质分子上的一种方式，活性剂在当前情况下是优选选自脲、甘油、乙醇和山梨糖醇及其混合物的活性剂。就离子水化而言，氢键有助于有机分子在水中溶解。

本发明的组合物优选包含小于总重量的3重量％且优选小于2重量％的水，或甚至不含水。

本发明的组合物有利地包含大于或等于90％、更好95％、或甚至97％的固含量。

对本发明的目的而言，“固含量”是指不挥发物的含量。

使用来自Mettler Toledo的“Halogen Moisture Analyzer HR 73”商业卤素干燥器测量本发明的组合物的固含量(缩写为SC)。基于通过卤素加热干燥的样品的重量损失进行该测量，因此代表水和挥发物蒸发后的残留物质百分比。

在Mettler Toledo供应的机器说明书中充分描述了这种技术。

测量方案如下：

将大约2克组合物(在下文中称作样品)铺在金属坩埚上，将其置于上述卤素干燥器中。然后对该样品施以105℃的温度直至获得恒重。使用精密天平测量样品的湿质量(相当于其初始质量)和样品的干质量(相当于其在卤素加热后的质量)。

与该测量相关的实验误差为大约+或-2％。

以下列方式计算固含量：

固含量(以重量百分比表示)＝100×(干质量/湿质量).

该有机色淀选自胭脂虫红，偶氮、蒽醌、靛类、呫吨、芘、喹啉、三苯甲烷和荧烷染料的有机颜料，钠、钾、钙、钡、铝、锆、锶或钛的不溶性盐，酸性染料例如偶氮、蒽醌、靛类、呫吨、芘、喹啉、三苯甲烷和荧烷染料，这些染料可能包含至少一个羧酸或磺酸基团，及其混合物。

存在于本发明的组合物中的有机色淀优选以相对于组合物总重量的大于或等于0.01重量％、更好地大于或等于0.1重量％和优选大于或等于0.5重量％，例如优选为0.01重量％至30重量％且更优选0.5重量％至2重量％的量存在。

该组合物可以以大于或等于相对于组合物总重量的35重量％的量包含粉末相。该粉末相可以包含填料和选自珍珠质、无机颜料和反射性颗粒及其混合物的附加着色剂(即除有机色淀外)。所述组合物可以具有相对于组合物总重量的5重量％至80重量％、有利地为组合物总重量的10重量％至70重量％(包括界限)的附加着色剂含量。

根据一个特定实施方案，所述组合物可以具有相对于组合物总重量的30重量％至70重量％、有利地为组合物总重量的大于或等于40重量％、更好地大于或等于50重量％或甚至大于或等于55重量％的珍珠质含量。

根据一个实施方案变体，所述组合物可以具有组合物总重量的小于或等于5重量％或甚至小于或等于2重量％的珍珠质含量。

根据一个特定实施方案，该组合物的乳化体系选自25℃下具有小于或等于8、优选更低的HLB的至少一种非离子表面活性剂。其可以附加地包含阴离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂和两性表面活性剂，及其混合物。所述表面活性剂有利地选自糖酯和醚、脂肪酸酯、氧烯基化醇、脂肪醇和有机硅化合物。

根据一个特定实施方案，所述表面活性剂选自乳化有机聚硅氧烷弹性体，有利地选自聚甘油化有机聚硅氧烷弹性体和聚氧化烯化有机聚硅氧烷弹性体。

作为变体或另外地，所述组合物可以包含非乳化有机聚硅氧烷弹性体。

所述有机聚硅氧烷弹性体可以以相对于组合物总重量的0.5％至8％的固含量存在。

所述组合物有利地包含以相对于组合物总重量的大于或等于1重量％的含量存在的有机不挥发油。该不挥发油可以选自烃基和硅酮不挥发油，及其混合物。

该亲水性胶凝剂可以选自增稠填料、聚合增稠剂和缔合聚合物。

根据一个特定实施方案，所述组合物包含螯合剂，其有利地选自氨基羧酸如EDTA四钠。

优选地，本发明的组合物是眼影、眉粉组合物、化妆底粉、胭脂或可以施加到面部的粉末。甚至更优选地，该组合物是化妆底粉或眼影。

根据一个特别优选的实施方案，所述压实粉末形式的固体化妆和/或保养化妆品组合物在生理学可接受的介质中包含至少(包括界限并表示为所涉的各化合物相对于组合物总重量的固体重量)：

-0.5％至3％的乳化体系，特别是至少一种具有小于8的HLB的非离子表面活性剂，如脱水山梨糖醇硬脂酸酯，

-1％至3％的亲水性胶凝剂，特别是至少一种增稠填料如粘土，

-0.01％至30％的有机色淀，

-10％至70％的着色剂，其特别选自至少一种颜料和珍珠质及其混合物，优选50％至70％的选自至少一种珍珠质的着色剂，

-0.5％至10％的至少一种活性剂，其优选是C₁-C₆，其包含至少一个能与水形成氢键的官能，优选至少一种吸湿性官能，所述活性剂选自例如用于皮肤的保湿剂、促愈合剂和/或抗老化剂，优选选自甘油、脲、乙醇和山梨糖醇及其混合物，

-1％至15％的不挥发油，有利地为烃基和硅酮不挥发油及其混合物，

-0至3％的水，和

-任选0.5％至10％的有机聚硅氧烷弹性体，例如具有INCI名称聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷共聚物。

根据本发明的第二方面，本发明的组合物优选获自中间组合物。此类中间组合物意在注塑成型，优选包含对应于待使用者涂施的组合物中发现的组分的非挥发相，和用作允许所述组合物注塑成型的溶剂的优选由水构成的挥发相，所述挥发相意在至少部分或甚至完全从使用者待涂施的所述组合物中除去。这种中间组合物具有组合物总重量的30％至60重量％的水含量。其还优选包含以组合物总重量的40％至70重量％的含量存在的非挥发相。

意在将此类组合物通过机器，如Nanyo Co.Ltd(Japan)公司销售的Pilote BackInjection Machine。将该组合物注入一个或多个模具或杯，由此随后除去输送粉末相的水。有利地通过放置在真空下和/或烘干和/或通过微波辐射干燥和/或冷冻干燥和/或通过红外辐射干燥来除去水。此类机器的优点在于它们可以装有几个注入头，由此能够容易地和同时地制备几个不同的压实粉末形式的组合物，例如具有不同颜色的。

根据第三方面，本发明的主题还是由如上定义的中间组合物制造化妆和/或保养化妆品组合物的方法。该方法包括以下步骤：

-将所述中间组合物注入杯或模具，优选经由其底部，和

-经由任何合适手段从所述中间组合物中除去水相，优选至少部分与所述注入步骤同时进行。

所述至少一种亲水性活性剂有利地在与粉末相接触放置用于注入步骤之前预先分散在该水相中。

去除该水相的步骤优选经由将所述组合物放置在真空下的步骤来进行，其优选与注入步骤同时发生，优选一旦注入步骤完成，随后进行烘干步骤，直到所述化妆和/或保养组合物的重量稳定。

根据第四方面，本发明的主题还用于化妆或保养角蛋白材料，特别是皮肤且尤其是面部皮肤的非治疗方法，其中将如前定义的组合物施加到所述角蛋白材料上。

具体实施方式

粉末相

粉末相包含着色剂和填料。

本发明的固体组合物有利地具有组合物总重量的大于或等于35重量％，特别是大于或等于40重量％，更特别是45重量％至90重量％，更好地50重量％至70重量％的粉末相含量。

着色剂

本发明的组合物包含一种或多种有机色淀作为着色剂或染料。

有机色淀

如上所述，本发明的组合物包含至少一种有机色淀，通常也称为有机颜料。

有机色淀是由附着到基底上的染料形成的有机颜料。

可以以游离形式和/或作为另一化合物或原材料(如珍珠质)的涂层或成分在本发明的组合物中提供这些有机色淀。

术语“颜料”应理解为是指白色或有色的和无机或有机颗粒，其不溶于水性溶液，并意在使所得薄膜着色和/或不透明。

该有机色淀有利地选自下列材料及其混合物：

-胭脂虫红，

-偶氮染料、蒽醌染料、靛类染料、呫吨染料、芘染料、喹啉染料、三苯甲烷染料和荧烷染料的有机颜料。在有机颜料中，尤其可提到以下列名称为人所知的D&C认证颜料：D&C BlueNo.4、D&C Brown No.1、D&C Green No.5、D&C Green No.6、D&C Orange No.4、D&C OrangeNo.5、D&C Orange No.10、D&C Orange No.11、D&C Red No.6、D&C Red No.7、D&C RedNo.17、D&C Red No.21、D&C Red No.22、D&C Red No.27、D&C Red No.28、D&C Red No.30、D&C RedNo.31、D&C Red No.33、D&C Red No.34、D&C Red No.36、D&C Violet No.2、D&CYellow No.7、D&C Yellow No.8、D&C Yellow No.10、D&C Yellow No.11、FD&C Blue No.1、FD&C Green No.3、FD&C Red No.40、FD&C Yellow No.5、FD&C YellowNo.6；

酸性染料如偶氮、蒽醌、靛类、呫吨、芘、喹啉、三苯甲烷和荧烷染料的不溶性钠、钾、钙、钡、铝、锆、锶或钛盐，这些染料可能包含至少一个羧酸或磺酸基团。

该有机色淀可以负载在有机载体如松香或苯甲酸铝上。

在有机色淀中，特别可以提到以下列名称已知的那些：D&C RedNo.2铝色淀、D&CRed No.3铝色淀、D&C Red No.4铝色淀、D&C Red No.6铝色淀、D&C Red No.6钡色淀、D&CRed No.6钡/锶色淀、D&C Red No.6锶色淀、D&C Red No.6钾色淀、D&C Red No.6钠色淀、D&C Red No.7铝色淀、D&C Red No.7钡色淀、D&C Red No.7钙色淀、D&C RedNo.7钙/锶色淀、D&C RedNo.7锆色淀、D&C RedNo.8钠色淀、D&C RedNo.9铝色淀、D&C Red No.9钡色淀、D&CRed No.9钡/锶色淀、D&C Red No.9锆色淀、D&C Red No.10钠色淀、D&C Red No.19铝色淀、D&C Red No.19钡色淀、D&C Red No.19锆色淀、D&C Red No.21铝色淀、D&C Red No.21锆色淀、D&C Red No.22铝色淀、D&C Red No.27铝色淀、D&C Red No.27铝/钛/锆色淀、D&C RedNo.27钡色淀、D&C Red No.27钙色淀、D&C Red No.27锆色淀、D&C Red No.28铝色淀、D&CRed No.28钠色淀、D&C Red No.30色淀、D&C Red No.31钙色淀、D&C Red No.33铝色淀、D&CRed No.34钙色淀、D&C Red No.36色淀、D&C Red No.40铝色淀、D&C Blue No.1铝色淀、D&CGreen No.3铝色淀、D&C Orange No.4铝色淀、D&C Orange No.5铝色淀、D&C Orange No.5锆色淀、D&C Orange No.10铝色淀、D&C Orange No.17钡色淀、D&C Yellow No.5铝色淀、D&C Yellow No.5锆色淀、D&C Yellow No.6铝色淀、D&C Yellow No.7锆色淀、D&C YellowNo.10铝色淀、FD&C Blue No.1铝色淀、FD&C Red No.4铝色淀、FD&C Red No.40铝色淀、FD&C Yellow No.5铝色淀、FD&C Yellow No.6铝色淀。

在出版物"International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook",1997版,第371至386和524至528页,The Cosmetic,Toiletries and FragranceAssociation出版(其内容经此引用并入本专利申请)中提到与上文提到的各有机染料对应的化学材料。

根据一个优选实施方案，该有机色淀选自胭脂虫红，钠、钾、钙、钡、铝、锆、锶或钛的不溶性盐，以及酸性染料如偶氮、蒽醌、靛类、呫吨、芘、喹啉、三苯甲烷或荧烷染料，这些染料可能包含至少一个羧酸或磺酸基团，及其混合物。

根据一个优选实施方案，该有机色淀选自胭脂虫红和钠、钾、钙、钡、铝的不溶性盐、钙不溶性盐和钠不溶性盐，及其混合物。

作为混入胭脂红的色淀，可以提及商品名Carmin Covalac W 3508、CloisonneRed 424C和Chroma-lite Magenta CL4505。

不溶性铝盐优选选自FDC Yellow No.5铝色淀、FDC Blue No.1铝色淀、FDC RedNo.40铝色淀、FDC Red No.30铝色淀和FDC Green No.5铝色淀及其混合物。作为色淀或混入此类有机色淀的化合物的具体实例，尤其可以提及商品名Intenza Firefly C91-1211、IntenzaAzureAllure C91-1251和Intenza ThinkPink C91-1236。

不溶性钙盐优选选自Red No.7钙色淀。作为色淀或混入此类有机色淀的化合物的具体实例，尤其可以提及商品名Intenza Magentitude C91-1234、Intenza Haute PinkC91-1232、Intenza Razzled Rose C91-1231、Intenza Amethyst Force C91-7231、Intenza Plush Plum C91-7441、Intenza Electric Coral C91-1233和Florasomes-Jojoba-SMS-10％Cellini Red-Natural及其混合物。

不溶性钠盐优选选自Red No.6钠色淀和Red No.28钠色淀及其混合物。作为色淀或混入此类有机色淀的化合物的具体实例，尤其可以提及商品名Intenza Mango TangoC91-1221和IntenzaNitro Pink C91-1235。

该有机色淀可以以组合物总重量的0.01重量％至20重量％、尤其0.05重量％至15重量％、特别0.1重量％至10重量％、更优选0.3重量％至5重量％和甚至更优选0.5重量％至2重量％的总含量存在。

本发明的组合物还有利地包含至少一种选自无机颜料、珍珠质和反射性颗粒及其混合物的附加着色剂(除有机色淀之外)。所述组合物可以具有组合物总重量的(包括界限)5重量％至80重量％、有利地为组合物总重量的10重量％至70重量％的附加着色剂含量。

无机颜料

术语“无机颜料”应理解为是指白色或有色的、无机或有机的任何形状的粒子，其不溶于生理介质中，并且其意在使该组合物着色。

该无机颜料可以是白色或有色的。

可提到的无机颜料包括(任选地表面处理的)二氧化钛、氧化锆或氧化铈以及氧化锌、氧化铁(黑色、黄色或红色)或氧化铬、锰紫、群青蓝、水合铬和铁蓝和金属粉末，例如铝粉和铜粉。本发明的组合物可以包含组合物总重量的0至60重量％、优选5％至30重量％和优选10％至20重量％的无机颜料含量。

珍珠质

术语“珍珠质”应被理解为是指任何形式的有色粒子，其可以是或不是虹色的，尤其由某些软体动物在它们的壳中产生，或可选地是合成的，并经由光干涉产生色彩效果。

可提到的珍珠质的实例包括珠光颜料，如氧化铁包覆的钛云母、氯氧化铋包覆的云母、氧化铬包覆的钛云母和基于氯氧化铋的珠光颜料。它们也可以是在其表面上叠加了至少两个相继层的金属氧化物和/或有机染料的云母颗粒。

该珍珠质更具体地可具有黄色、粉色、红色、青铜色、橙色、棕色、金色和/或铜色或闪光。

作为可引入该组合物中的珍珠质的实例，可提到尤其由Engelhard公司以Brilliant gold 212G(Timica)、Gold 222C(Cloisonne)、Sparkle gold(Timica)、Gold4504(Chromalite)和Monarch gold 233X(Cloisonne)为名出售的金色珍珠质；尤其由Merck公司以Bronze fine(17384)(Colorona)和Bronze(17353)(Colorona)为名和由Engelhard公司以Super bronze(Cloisonne)为名出售的青铜色珍珠质；尤其由Engelhard公司以Orange 363C(Cloisonne)和Orange MCR 101(Cosmica)为名和由Merck公司以Passion orange(Colorona)和Matte orange(17449)(Microna)为名出售的橙色珍珠质；尤其由Engelhard公司以Nu-antique copper340XB(Cloisonne)和Brown CL4509(Chromalite)为名出售的棕色珍珠质；尤其由Engelhard公司以Copper 340A(Timica)为名出售的铜色辉珍珠质；尤其由Merck公司以Sienna fine(17386)(Colorona)为名出售的红色辉珍珠质；尤其由Engelhard公司以Yellow(4502)(Chromalite)为名出售的黄色辉珍珠质；尤其由Engelhard公司以Sunstone G012(Gemtone)为名出售的带金色辉的红色珍珠质；尤其由Engelhard公司以Tan opale G005(Gemtone)为名出售的粉色珍珠质；尤其由Engelhard公司以Nu antique bronze 240AB(Timica)为名出售的带金色辉的黑色珍珠质、尤其由Merck公司以Matte blue(17433)(Microna)为名出售的蓝色珍珠质、尤其由Merck公司以Xirona Silver为名出售的带银色辉的白色珍珠质和尤其由Merck公司以Indiansummer(Xirona)为名出售的金绿粉橙色珍珠质及其混合物。

再作为珍珠质的实例，还可以提及包括被氧化钛包覆的硼硅酸盐基底的颗粒。

具有被氧化钛包覆的玻璃基底的颗粒尤其由Toyal公司以Metashine MC1080RY为名出售。

最后，还可提及的珍珠质的实例包括聚对苯二甲酸乙二酯薄片，尤其是Meadowbrook Inventions公司以Silver 1P 0.004X0.004(银薄片)为名出售的那些。

本发明的组合物可以具有着色剂总重量的(包括界限)10重量％至80重量％、例如20重量％至70重量％和更好30重量％至60重量％的珍珠质。特别地，它们可以包含着色剂总重量的大于或等于50重量％的珍珠质。

本发明的组合物可以包含粉末相总重量的20重量％至90重量％、例如30重量％至80重量％和更好50重量％至75重量％的珍珠质。特别地，它们可以包含粉末相总重量的大于或等于50重量％的珍珠质。

本发明的组合物可以包含组合物总重量的10重量％至80重量％、例如20重量％至70重量％和更好30重量％至60重量％的珍珠质。特别地，它们可以包含组合物总重量的大于或等于50重量％的含量。根据一个特定实施方案，本发明的组合物可以包含小于20重量％的珍珠质，或甚至小于5％的珍珠质。根据一个特定实施方案，本发明的组合物可以包含组合物总重量的大于或等于1重量％的珍珠质。

反射性颗粒

术语“反射性颗粒”是指如下颗粒：其尺寸、结构、尤其是构成它们的一个或多个层的厚度以及它们的物理和化学性质及表面状态使它们能够反射入射光。如果适当，当将其施涂到待化妆的载体上时，这种反射具有足够的强度以在该组合物或混合物的表面处产生肉眼可见的过亮点，即通过表现出闪光而与它们的环境形成对比的更亮点。

可以选择该反射性颗粒以不会显著改变与它们合并的着色剂产生的着色效果，更具体地，在得色量(colour yield)方面优化这种效果。它们更具体地具有黄色、粉色、红色、青铜色、橙色、棕色、金色和/或铜色或色辉。

这些颗粒可具有各种形式，可具体地是薄片形或球状形，特别是球形。

无论它们的形式如何，该反射性颗粒可以有或没有多层结构，在多层结构的情况下，可具有例如至少一个厚度均匀的层，特别是反射性材料层。

当该反射性颗粒没有多层结构时，它们可以例如由金属氧化物，具体地是合成获得的钛或铁氧化物构成。

当该反射性颗粒具有多层结构时，它们可包含例如天然或合成基底，特别是至少部分被至少一层反射性材料(特别是至少一种金属或金属材料)包覆的合成基底。该基底可以由一种或多种有机和/或无机材料制成。

更具体地，其可选自玻璃、陶瓷、石墨、金属氧化物、氧化铝、二氧化硅、硅酸盐，尤其是硅铝酸盐和硼硅酸盐、和合成云母，及其混合物，这一名单不是限制性的。

该反射性材料可包含金属层或金属材料层。

尤其在文献JP-A-09188830、JP-A-10158450、JP-A-10158541、JP-A-07258460和JP-A-05017710中描述了反射性颗粒。

再作为包含金属层包覆的矿物基底的反射性颗粒的实例，也可以提及包含银包覆的硼硅酸盐基底的颗粒。

Toyal公司以Microglass Metashine REFSX 2025 PS为名出售薄片形式的具有银包覆的玻璃基底的颗粒。同一公司以Crystal Star GF 550和GF 2525为名出售具有被镍/铬/钼合金包覆的玻璃基底的颗粒。

也可以使用包含金属基底，如银、铝、铁、铬、镍、钼、金、铜、锌、锡、锰、钢、青铜或钛的颗粒，所述基底被至少一层至少一种金属氧化物(例如氧化钛、氧化铝、氧化铁、氧化铈、氧化铬或氧化硅及其混合物)包覆。

可提及的实例包括Eckart公司以Visionaire为名出售的用SiO2包覆的铝粉、青铜粉或铜粉。

填料

术语“填料”应被理解为是指任何形状的无色或白色固体粒子，它们为不溶于并分散在该组合物的介质中的形式。无机或有机性质能为该组合物提供柔和性、消光性和化妆的均匀性。

本发明的组合物中所用的填料可以是层状、球状或球形、纤维形式或这些指定形式之间的任何其它中间形式。

本发明的填料可以被或不被表面涂抹，它们特别地可以用有机硅、氨基酸、氟衍生物或促进该填料在该组合物中的分散和相容性的任何其它物质表面处理。

在本发明的组合物中可用的矿物填料中，可以提到滑石、云母、二氧化硅、硅酸镁铝、甲硅烷氧基硅酸三甲酯、高岭土、膨润土、碳酸钙、碳酸氢镁、羟磷灰石、氮化硼、中空二氧化硅微球(来自Maprecos的二氧化硅珠)、玻璃或陶瓷微囊、二氧化硅基填料，例如Aerosil 200或Aerosil 300；Asahi Glass出售的Sunsphere H-33和Sunsphere H-51；Asahi Chemical出售的Chemicelen；二氧化硅和二氧化钛的复合材料，例如Nippon SheetGlass出售的TSG系列，珍珠岩粉和氟金云母及其混合物。

在可用的有机填料中，可以提到聚酰胺粉末(来自Atochem的Orgasol)、由聚-β-丙氨酸粉末和聚乙烯粉末、聚四氟乙烯粉末月桂酰基赖氨酸、淀粉、四氟乙烯聚合物粉末、中空聚合物微球，例如包含(烷基)丙烯酸酯，如(NobelIndustrie)，衍生自含有8至22个碳原子，优选12至18个碳原子的有机羧酸的金属皂，例如硬脂酸锌、硬脂酸镁、硬脂酸锂、月桂酸锌、肉豆蔻酸镁，L200(ChemdalCorporation)、有机硅树脂微球(例如来自Toshiba的)、聚氨酯粉末，特别是包含共聚物的交联聚氨酯的粉末，所述共聚物包含三羟甲基己内酯，例如Toshiki公司以Plastic Powder或Plastic Powder为名出售的己二异氰酸酯/三羟甲基己内酯聚合物，巴西棕榈微晶蜡，如Micro Powders公司以Micro Care为名出售的产品，合成微晶蜡，如Micro Powders公司以MicroEase为名出售的产品，由巴西棕榈蜡和聚乙烯蜡的混合物形成的微晶蜡，如Micro Powders公司以Micro Care和出售的那些，由巴西棕榈蜡和合成蜡的混合物形成的微晶蜡，如Micro Powders公司以MicroCare为名出售的产品，聚乙烯微晶蜡，如Micro Powders公司以Micropoly和为名出售的那些；合成或天然、无机或有机来源的纤维。它们可以是短或长的，独立的或组织化的，例如编制的，并且是中空或实心的。根据预想的具体用途，它们可具有任何形状，尤其具有圆形或多边形(正方形、六边形或八边形)横截面。特别地，它们的末端是钝化和/或抛光的以防止受伤。该纤维具有1微米至10毫米，优选0.1毫米至5毫米，更好地0.3毫米至3毫米的长度。它们的横截面可包括在直径2纳米至500微米，优选100纳米至100微米，更好地1微米至50微米的圆形中。作为可用在本发明的组合物中的纤维，可以提到非刚性纤维，如聚酰胺纤维，或刚性纤维，如聚酰亚胺酰胺纤维，例如Rhodia公司以和Kermel为名出售的那些，或DuPont de Nemours公司尤其以为名出售的聚(对苯二甲酰对苯二胺)(或芳族聚酰胺)纤维，及其混合物。

作为优选用于本发明文中的这种填料的代表，尤其可以提到滑石、淀粉、氟金云母(fluorphlogopite)、粘土如硅酸镁铝或中空聚合物微球。

该填料可以以组合物总重量的5重量％至60重量％且优选10重量％至25重量％的含量存在于该组合物中。如上所述，本发明的组合物优选在其粉末相中还包含着色剂。

水相

用于本发明的注塑成型方法的中间组合物以组合物总重量的40重量％至60重量％的比例包含水相。

该水相随后至少部分地在使用者待涂施的所述组合物中除去，其最终包含组合物总重量的小于3重量％的水，或甚至小于2重量％的水，或者可选地不含水。通过任何合适的手段进行除水。其作为变式或另外地，尤其通过以下方法进行：放置在真空下、烘干、通风、冷冻干燥或加热，或可选地通过微波或红外辐射。根据一个优选实施方案，除水步骤如下发生：经由用于将存在于杯中的所述中间组合物放置在真空下的系统，并在通风烘箱中例如在50℃下干燥的步骤过程中抽吸所述中间组合物，直到所述组合物的重量不再变化。

本发明的组合物由此通常包含水相，其可以称为残留物，对应于在注塑成型步骤中未除去的水含量。

这种水相当存在时，以与根据本发明需要的粉状盖伦制剂形式相容的量使用。

该水相可以是软化水或可选地花水，如矢车菊水和/或矿泉水，如Vittel水、Lucas水或La Roche Posay水和/或泉水。

亲水性胶凝剂

本发明的组合物包含一种或多种亲水性胶凝剂。

对本专利申请目的而言，术语“亲水性胶凝剂”指的是能够胶凝本发明的组合物的水相的化合物。更具体地，这些亲水性胶凝剂的作用在于结构化该中间组合物的水相，以便一旦从所述组合物中除去水可以保持结构化的组合物。该胶凝剂可以与该中间组合物的水相一起引入，或与粉末相一起引入。该胶凝剂有利地可溶于中间组合物的水相。

可根据本发明使用的胶凝剂的特征尤其在于其超过一定浓度C*时在水中形成以至少等于10Pa的振荡流变(μ＝1Hz)x流量阈值τ_c为特征的凝胶的能力。这种浓度C*极大地随所涉及的胶凝剂的性质而变。

该胶凝剂可以以足以将该组合物的劲度模量G*(1Hz,25℃)调节至大于或等于10000Pa，尤其是10000Pa至100000Pa的值的量存在于该组合物中。

测量组合物的这些参数的方法描述在例如专利申请EP 1534218的题为“流变学表征(rheological characterization)”的段落中。

要理解的是，碱金属、碱土金属或过渡金属盐，如硬脂酸锌、肉豆蔻酸锌或硬脂酸镁在本发明的含义中不被认为是亲水性胶凝剂。具体而言，此类化合物首先且主要充当填料，特别是作为用于压实该粉末相的试剂。

增稠填料

增稠填料可以实现作为水相胶凝剂的这种功能。此类填料优选包含能够在水中溶胀的粘土和/或中空无机或有机微球。

存在于本发明的组合物中的粘土是能够在水中溶胀的粘土；这种粘土在水中溶胀并在水化后形成胶态分散体。

粘土是本身已公知的产品，其例如描述在出版物"Minéralogie des argiles[Mineralogy of clays],S.Caillère,S.Hénin,M.Rautureau,第2版1982,Masson"中。

粘土是含有有利地选自钙、镁、铝、钠、钾和锂阳离子及其混合物的阳离子的硅酸盐。

可提到的此类产品的实例包括蒙脱石族的粘土，如微晶高岭土、水辉石、膨润土、贝得石和皂石，以及蛭石、富镁蒙脱石和绿泥石族的粘土。

这些粘土可具有天然或合成来源。优选使用与皮肤化妆相容并可接受的粘土。

根据本发明的一个特别优选的实施方案，能够在水中溶胀的所用粘土选自蒙脱石、水辉石、膨润土、贝得石和皂石，更具体地是水辉石和膨润土。

作为根据本发明可以使用的能够在水中溶胀的粘土，可以提及合成水辉石(也称为laponites)，例如由Laporte公司以名称Laponite XLG、Laponite RD和Laponite RDS销售的产品(这些产品是硅酸钠镁，特别是硅酸钠锂镁)；膨润土，例如由Rheox公司以名称Bentone HC销售的产品；硅酸镁铝，尤其是水合的，例如由Vanderbilt Company以名称Veegum Ultra销售的产品，或硅酸钙，尤其是由该公司以名称Micro-cel C销售的合成形式的产品。

优选地，当增稠填料用作亲水性胶凝剂如粘土时，在该组合物的所述粉末相中提供至少一种不同的附加填料。

该粘土可以以组合物总重量的0.5重量％至5重量％和更好地1重量％至3重量％的含量存在于该组合物中。

聚合的亲水增稠剂

更具体地，这种胶凝剂可以选自下列聚合的增稠剂：

-丙烯酸或甲基丙烯酸均聚物或共聚物或其盐和酯，特别是Allied Colloid公司以Versicol F或Versicol K为名、Ciba-Geigy公司以Ultrahold 8为名出售的产品、和Synthalen K类型的聚丙烯酸类，和聚丙烯酸的盐，尤其是钠盐(相当于INCI名丙烯酸钠共聚物)，更具体地是以Luvigel EM为名出售的交联的聚丙烯酸钠(相当于INCI名丙烯酸钠共聚物(和)辛酸/癸酸甘油三酯)，

-Hercules公司以Reten为名以其丙烯酸和丙烯酰胺的共聚物钠盐形式出售、Vanderbilt公司以Darvan No.7为名出售的聚甲基丙烯酸钠，和Henkel公司以Hydagen F为名出售的聚羟基羧酸钠盐，

-聚丙烯酸/丙烯酸烷基酯共聚物，优选改性或未改性的羧基乙烯基聚合物；根据本发明最特别优选的共聚物是丙烯酸酯/丙烯酸C₁₀-C₃₀-烷基酯共聚物(INCI名：Acrylates/C_10-30Alkyl acrylate Crosspolymer)，例如Lubrizol公司以商品名Pemulen TR1、PemulenTR2、Carbopol 1382和Carbopol EDT 2020，再更优选地Pemulen TR-2出售的产品；

-Clariant公司出售的AMPS(用氨水部分中和并高度交联的聚丙烯酰氨基甲基丙烷磺酸)，

-SEPPIC公司出售的Sepigel或Simulgel产品的AMPS/丙烯酰胺共聚物，尤其是INCI名称是聚丙烯酰胺(和)C13-14异链烷烃(和)Laureth-7的共聚物。

-如Clariant公司出售的Aristoflex HMS等类型的聚氧乙烯化AMPS/甲基丙烯酸烷基酯共聚物(交联或非交联的)，

-及其混合物。

可以提及的聚合增稠剂的其它实例包括：

-阴离子、阳离子、两性或非离子甲壳质或壳聚糖聚合物；

-不同于烷基纤维素的纤维素聚合物，选自羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟甲基纤维素、乙基羟乙基纤维素和羧甲基纤维素，以及季铵化的纤维素衍生物；

-乙烯基聚合物，例如聚乙烯基吡咯烷酮、甲基乙烯基醚和苹果酸酐的共聚物、乙酸乙烯酯和巴豆酸的共聚物、乙烯基吡咯烷酮和乙酸乙烯酯的共聚物；乙烯基吡咯烷酮和己内酰胺的共聚物；聚乙烯基醇；

-天然来源的任选地改性的聚合物，例如：

半乳甘露聚糖及其衍生物，例如魔芋胶、结冷胶、刺槐豆胶、葫芦巴胶、刺梧桐树胶、黄蓍胶、阿拉伯树胶、金合欢胶、瓜尔胶、羟丙基瓜尔胶、用甲基羧酸钠基团改性的羟丙基瓜尔胶(Jaguar XC97-1,Rhodia)、羟丙基三甲铵瓜尔胶氯化物和黄原胶衍生物；

-藻酸盐和角叉菜胶(carrageenans)；

-糖氨基聚糖(glycoaminoglycans)、透明质酸及其衍生物；

-脱氧核糖核酸；

-黏多糖，如透明质酸和硫酸软骨素及其混合物。

根据一个特别优选的实施方案，该胶凝剂选自缔合聚合物。

对本发明的目的而言，术语“缔合聚合物”是指在其结构中包含至少一个脂肪链和至少一个亲水部分的任何两亲聚合物。本发明的缔合聚合物可以是阴离子型、阳离子型、非离子型或两性的。

缔合阴离子聚合物

可提到的缔合阴离子聚合物包括包含至少一个亲水单元和至少一个脂肪链烯丙醚单元的那些，更特别是其亲水单元由不饱和乙烯阴离子单体，有利地由乙烯基羧酸，最特别由丙烯酸或甲基丙烯酸或其混合物构成和其脂肪链烯丙醚单元相当于下式(I)的单体的那些：

CH₂＝C(R’)CH₂OB_nR (I)

其中R'是指H或CH₃，B是指乙烯氧基(ethylenoxy)，n是0或是指1至100的整数，R是指包含8至30个碳原子，优选10至24，再更特别12至18个碳原子的选自烷基、芳基烷基、芳基、烷基芳基和环烷基的烃类基团。

在专利EP-0 216 479中描述了和根据乳液聚合法制备这种类型的阴离子两亲聚合物。

还可提到的缔合阴离子聚合物包括马来酸酐/C₃₀-C₃₈α-烯烃/马来酸烷基酯三元共聚物，如Newphase Technologies公司以Performa V 1608为名出售的产品(马来酸酐/C₃₀-C₃₈α-烯烃/马来酸异丙酯共聚物)。

在缔合的阴离子聚合物中，根据一个优选实施方案，可以使用在它们的单体中包含α,β-单烯键式不饱和羧酸和α,β-单烯键式不饱和羧酸与氧化烯化脂肪醇的酯的共聚物。

优选地，这些化合物还包含α,β-单烯键式不饱和羧酸与C₁-C₄醇的酯作为单体。

可提到的这种类型的化合物的实例包括&Haas公司出售的Aculyn其是甲基丙烯酸/丙烯酸乙酯/氧化烯化甲基丙烯酸硬脂基酯(包含20个EO单元)三元共聚物或Aculyn 28(甲基丙烯酸/丙烯酸乙酯/氧乙烯化山嵛醇甲基丙烯酸酯(25EO)三元共聚物)。

还可提到的缔合阴离子聚合物的实例包括包含至少一个不饱和烯烃羧酸类型的亲水单元和至少一个仅为不饱和羧酸(C-₁₀-C₃₀)烷基酯类型的疏水单元的阴离子聚合物。可提到的实例包括根据专利US-3 915 921和4 509 949描述和制备的阴离子聚合物。

阳离子缔合聚合物

可提到的阳离子缔合聚合物包括季铵化纤维素衍生物和带有胺侧基的聚丙烯酸酯。

该季铵化纤维素衍生物特别是：

-用包含至少一个脂肪链的基团，如包含至少8个碳原子的烷基、芳基烷基或烷基芳基或其混合物改性的季铵化纤维素，

-用包含至少一个脂肪链的基团，如包含至少8个碳原子的烷基、芳基烷基或烷基芳基或其混合物改性的季铵化羟乙基纤维素。

带有季铵化或非季铵化胺侧基的聚丙烯酸酯含有例如steareth-20(聚氧乙烯化(20)硬脂醇)类型的疏水基团。

上述季铵化纤维素或羟乙基纤维素所带的烷基优选包含8至30个碳原子。芳基优选是指苯基、苄基、萘基或蒽基。

可指出的含有C₈-C₃₀脂肪链的季铵化烷基羟乙基纤维素的实例包括Amerchol公司出售的产品Quatrisoft LM 200、Quatrisoft LM-X529-18-A、Quatrisoft LM-X529-18B(C₁₂烷基)和Quatrisoft LM-X529-8(C₁₈烷基)和Croda公司出售的产品Crodacel QM、CrodacelQL(C₁₂烷基)和Crodacel QS(C₁₈烷基)。

可提到的带有氨基侧链的聚丙烯酸酯的实例是来自National Starch公司的聚合物8781-121B或9492-103。

非离子缔合聚合物

非离子缔合聚合物可选自：

-用包含至少一个脂肪链的基团改性的纤维素，例如用包含至少一个脂肪链的基团，如烷基，尤其是C₈-C₂₂烷基、芳基烷基和烷基芳基改性的羟乙基纤维素，如Aqualon公司出售的Natrosol Plus Grade 330 CS(C₁₆烷基)，

-用烷基苯基聚烷撑二醇醚基团改性的纤维素，如Amerchol公司出售的产品AmercellPolymer HM1500(壬基苯基聚乙二醇(15)醚)，

-用包含至少一个脂肪链，如烷基链的基团改性的瓜尔胶，如羟丙基瓜尔胶，

-乙烯基吡咯烷酮和脂肪链疏水单体的共聚物，

-甲基丙烯酸C₁-C₆烷基酯或丙烯酸C₁-C₆烷基酯和包含至少一个脂肪链的两亲单体的共聚物，

-亲水甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯和包含至少一个脂肪链的疏水单体的共聚物，例如聚乙二醇甲基丙烯酸酯/甲基丙烯酸月桂酯共聚物，

-缔合聚氨酯。

缔合聚氨酯是在链中包含通常聚氧乙烯性质的亲水嵌段(聚氨酯也可被称作聚氨酯聚醚)和疏水嵌段(其可以仅为脂族链段和/或脂环族和/或芳族链段)的非离子嵌段共聚物。

特别地，这些聚合物包含至少两个被亲水嵌段隔开的含有6至30个碳原子的烃基亲脂链，该烃基链可以是侧链或在亲水嵌段末端的链。特别可包括一个或多个侧链。此外，该聚合物可在亲水嵌段的一端或两端包含烃基链。

缔合聚氨酯可以是三嵌段或多嵌段形式的嵌段聚合物。疏水嵌段因此可以在链的各端(例如：含有亲水中心嵌段的三嵌段共聚物)或分布在末端和链中(例如：多嵌段共聚物))。这些聚合物也可以是接枝聚合物或星形聚合物。该缔合聚氨酯优选是三嵌段共聚物，其中亲水嵌段是包含50至1000个氧乙烯基团的聚氧乙烯链。通常，缔合聚氨酯包含在亲水嵌段之间的氨基甲酸乙酯键，其由此生成。

根据一个优选实施方案，使用聚氨酯聚醚类型的非离子缔合聚合物作为胶凝剂。

作为不能用于本发明的聚氨酯聚醚的实例，可以提到来自Servo Delden公司的聚合物C₁₆-OE₁₂₀-C₁₆(以SER AD FX1100为名，其是含有氨基甲酸乙酯官能并具有1300的重均分子量的分子)，OE是氧乙烯单元。

Rheox公司出售的带有脲官能的Rheolate 205或Elementis的Rheolate 208或204或任选地Rheolate FX 1100也可用作缔合聚氨酯聚合物。这些缔合聚氨酯以纯形式出售。也可以使用以在水中20％固含量出售的含有C₂₀烷基链和氨基甲酸乙酯键的来自&Haas的产品DW 1206B。

也可以使用这些聚合物的溶液或分散体，尤其是在水或在水-醇介质中。可提到的此类聚合物的实例包括来自Servo Delden公司的SER AD FX1010、SER AD FX1035和SER ADFX1070，和Rheox公司出售的Rheolate 255、Rheolate 278和Rheolate 244。也可以使用来自&Haas公司的产品Aculyn 46、DW 1206F和DW 1206J以及Acrysol RM 184或Acrysol44或可选地来自Borchers公司的Borchigel LW44及其混合物。

根据一个优选实施方案，该亲水胶凝剂选自：

-任选改性的羟丙基瓜尔胶，特别是用甲基羧酸钠基团改性的羟丙基瓜尔胶(JaguarXC97-1,Rhodia)或羟丙基三甲铵瓜尔胶氯化物，

-乙烯基聚合物，如聚乙烯基醇，

-衍生自(甲基)丙烯酸的阴离子缔合聚合物，如&Haas以Aculyn 22为名出售的由甲基丙烯酸和硬脂醇聚醚(steareth)-20甲基丙烯酸酯获得的非交联共聚物，

-聚氨酯聚醚类型的非离子缔合聚合物，如Elementis以Rheolate FX 1100为名出售的硬脂醇聚醚-100/PEG-136/HDI共聚物。

根据一个优选实施方案，该亲水胶凝剂选自：

-衍生自(甲基)丙烯酸的阴离子缔合聚合物，如&Haas以Aculyn 22为名出售的由甲基丙烯酸和硬脂醇聚醚-20甲基丙烯酸酯获得的非交联共聚物，

两性缔合聚合物

在本发明的缔合两性聚合物中，可以提到交联或非交联、支链或无支链的两性聚合物，其可由共聚获得：

1)至少一种式(IVa)或(IVb)的单体：

其中R₄和R₅，可以相同或不同，代表氢原子或甲基，

R₆、R₇和R₈，可以相同或不同，代表含有1至30个碳原子的直链或支链烷基，

Z代表基团NH或氧原子，

n是2至5的整数，

A^-是指衍生自无机或有机酸的阴离子，如甲硫酸根阴离子或卤离子，如氯离子或溴离子。

其中R₉和R₁₀，可以相同或不同，代表氢原子或甲基；

Z₁代表基团OH或基团NHC(CH₃)₂CH₂SO₃H；

3)至少一种式(VI)的单体：

其中R₉和R₁₀，可以相同或不同，代表氢原子或甲基，X是指氧或氮原子且R₁₁是指含有1至30个碳原子的直链或支链烷基；

4)任选至少一种交联或支化剂；至少一种包含至少一个含有8至30个碳原子的脂肪链的式(IVa)、(IVb)或(VI)的单体，式(IVa)、(IVb)、(V)和(VI)的单体的所述化合物可以例如用C₁-C₄烷基卤或C₁-C₄二烷基硫酸酯季铵化。

本发明的式(IVa)和(IVb)的单体优选选自：

-甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、丙烯酸二甲基氨基乙酯，

-甲基丙烯酸二甲基氨基丙酯、丙烯酸二甲基氨基丙酯，

-二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺或二甲基氨基丙基丙烯酰胺，其任选例如用C₁-C₄烷基卤或C₁-C₄二烷基硫酸酯季铵化。

更具体地，式(IVa)的单体选自丙烯酰氨基丙基三甲基氯化铵和甲基丙烯酰氨基丙基三甲基氯化铵。

本发明的式(V)的化合物优选选自丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、2-甲基巴豆酸、2-丙烯酰氨基-2-甲基丙烷磺酸和2-甲基丙烯酰氨基-2-甲基丙烷磺酸。更具体地，式(V)的单体是丙烯酸。

本发明的式(VI)的单体优选选自C₁₂-C₂₂，更特别C₁₆-C₁₈烷基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。

该交联或支化剂优选选自N,N'-亚甲基双丙烯酰胺、三烯丙基甲基氯化铵、甲基丙烯酸烯丙酯、正羟甲基丙烯酰胺、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、二乙二醇二甲基丙烯酸酯、1,6-己二醇二甲基丙烯酸酯和烯丙基蔗糖。

本发明的聚合物还可含有其它单体，如非离子单体，特别是C₁-C₄烷基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。

这些两性聚合物中阳离子电荷数/阴离子电荷数的比率优选等于大约1。

该缔合两性聚合物的重均分子量代表大于500，优选10 000至10 000 000，再更优选100 000至8 000 000的重均分子量。

本发明的缔合两性聚合物优选含有1摩尔％至99摩尔％，更优选20摩尔％至95摩尔％，再更优选25摩尔％至75摩尔％的式(IVa)或(IVb)的化合物。它们还优选含有1摩尔％至80摩尔％，更优选5摩尔％至80摩尔％，再更优选25摩尔％至75摩尔％的式(V)的化合物。式(VI)的化合物的含量优选为0.1摩尔％至70摩尔％，更优选1摩尔％至50摩尔％，再更优选1摩尔％至10摩尔％。交联或支化剂在存在时优选为0.0001摩尔％至1摩尔％，再更优选0.0001摩尔％至0.1摩尔％。

优选地，式(IVa)或(IVb)的化合物和式(V)的化合物之间的摩尔比为20/80至95/5，更优选25/75至75/25。

例如在专利申请WO 98/44012中描述了本发明的缔合两性聚合物。

根据本发明特别优选的两性聚合物选自丙烯酸/丙烯酰氨基丙基三甲基氯化铵/甲基丙烯酸硬脂基酯共聚物。

根据一个优选实施方案，该亲水性胶凝剂选自：

-粘土；

-任选改性的天然来源聚合物，如黄原胶；

-AMPS/丙烯酰胺共聚物，如INCI名称Polyacrylamide(和)C13-14 IsoparaffinLaureth-7，如Sepigel的共聚物；

-聚氨酯聚醚类型的非离子缔合聚合物，如INCI名称Steareth-100/PEG-136/HDI的共聚物；及其混合物。

该亲水性胶凝剂可以以组合物总重量的大于或等于0.1重量％的固含量存在于本发明的组合物中。特别地，该亲水性胶凝剂可以以组合物总重量的0.5重量％至5重量％且优选1重量％至3重量％的固含量存在于本发明的组合物中。

具有吸湿性质的亲水性活性剂

本发明的组合物还包含至少一种具有吸湿性质的亲水性活性剂，其以所述组合物总重量的大于或等于0.5重量％、且优选为1重量％至10重量％的总含量存在。有利地，活性剂的总含量为组合物总重量的1重量％至40重量％、有利地为2重量％至30重量％、更优选3重量％至20重量％且更好4重量％至10重量％(包括界限)。

这些具有吸湿性质的亲水性活性剂可以具有对皮肤的保湿(或润湿剂)、促愈合和/或抗老化性质。

有利地，该活性剂选自至少一种C₁-C₈且优选C₁-C₆(多元)醇和C₁-C₈且优选C₁-C₆(多)胺，及其混合物。

优选地，该活性剂选自至少一种单独的C₁-C₈且优选C₁-C₆(多元)醇。

更优选地，该活性剂选自与C₁-C₈且优选C₁-C₆多胺混合的至少一种C₁-C₈且优选C₁-C₆(多元)醇。

优选地，该活性剂选自乙醇、山梨糖醇、甘油、丙二醇、1,3-丁二醇、一缩二丙二醇、一缩二甘油及其混合物、甘油及其衍生物、脲及其衍生物，及其混合物。

更优选地，该活性剂选自甘油、乙醇、山梨糖醇、脲及其衍生物，及其混合物。

甚至更优选地，该活性剂选自甘油、脲及其衍生物，及其混合物。

脲及其衍生物可以是National Starch出售的(2-羟乙基脲)。

根据第一有利实施方案，本发明的组合物主要且优选仅包含甘油作为具有吸湿性质的亲水性活性剂。优选地，本发明的组合物包含组合物总重量的4重量％至6重量％的甘油，如大约5重量％的甘油。

根据第二有利实施方案，本发明的组合物包含优选分别以组合物总重量的0.5重量％至1.5重量％和1重量％至3重量％的重量含量存在的甘油和脲的混合物，如含有组合物总重量的1重量％的甘油与2重量％的脲的混合物。

优选经注射制造法使用水作为稀释溶剂获得的此类组合物尤其具有能够使粉末良好地结构化的优点。此外，用具有良好的持久力的本发明的组合物制成的沉积物在干燥或湿润时均能够确保该活性剂保留在皮肤上并由此改善皮肤保养(保湿、促愈合和/或抗老化效果)的功效。

还令人惊讶地发现在本发明的固体化妆组合物中存在这些活性剂能够避免脱色淀现象，即存在于该组合物中的有机色淀浸出。对本发明的目的而言，要理解的是，水本身并未被视为一种活性剂。换句话说，该亲水性活性剂不包括水。

由于本发明的中间组合物包含水，这种水尤其有助于将亲水性活性剂引入组合物中，特别是在没有任何该组合物和/或该活性剂的稳定性问题的情况下。这特别在皮肤保养方面令人感兴趣。具体而言，现有技术中已知的眼影、胭脂和底粉组合物，无论它们是固体或液体，很少包含水，并且如果它们不含任何水，它们通常是经时不稳定的(即它们会遭遇相分离或渗出)。

脂肪相

本发明的化妆品组合物有利地包含至少一种脂肪相作为粘合剂。

该脂肪相优选为液体。其优选包含至少一种油，优选烃基油。

术语“油”是指在室温(25℃)和大气压(760mmHg)下是液体的水不混溶的非水化合物。

该脂肪相可以特别包含至少一种不挥发油和/或一种挥发性油。优选地，该脂肪相包含至少一种不挥发油，优选烃基油。优选地，本发明的组合物不含挥发性油。

所述组合物中油的含量可以为组合物总重量的0.5重量％至30重量％、特别是5重量％至20重量％且更好为8重量％至15重量％。

不挥发油

术语“不挥发油”是指在室温和压力下留在皮肤或角蛋白纤维上的油。更具体地，不挥发油具有严格大于200mg/cm²/min的蒸发速率。

这种不挥发油可以是烃基油、硅酮油或氟油。其优选是烃基油。

尤其可提到的不挥发油包括：

-动物来源的烃基油，

-植物来源的烃基油，如植物硬脂基(phytostearyl)酯，如植物硬脂基油酸酯、植物硬脂基异硬脂酸酯和月桂酰/辛基十二烷基/植物硬脂基谷氨酸酯；由甘油的脂肪酸酯形成的甘油三酯，其脂肪酸特别可具有C₄至C₃₆和尤其为C₁₈至C₃₆的链长，这些油可能是直链或支链的，和饱和或不饱和的；这些油尤其可以是庚酸或辛酸甘油三酯、乳木果油、紫花苜蓿油、罂粟油、南瓜籽油、小米油、大麦油、藜麦油、黑麦油、石栗油、西番莲油、牛油树脂、芦荟油、甜杏仁油、桃核油、花生油、摩洛哥坚果油、鳄梨油、木棉油、琉璃苣油、西兰花油、金盏花油、亚麻芥(camellina)油、胡萝卜油、红花油、大麻油、菜籽油、棉籽油、椰子油、骨髓籽油、小麦胚芽油、荷荷巴油、百合油、澳洲坚果油、玉米油、白芒花籽油、圣约翰草油、大溪地(monoi)油、榛子油、杏仁油、胡桃油、橄榄油、月见草油、棕榈油、黑醋栗籽油、猕猴桃籽油、葡萄籽油、阿月浑子油、南瓜籽油、藜麦油、麝香玫瑰油、芝麻油、大豆油、葵花油、蓖麻油和西瓜籽油及其混合物，或辛酸/癸酸甘油三酯，如Stéarineries Dubois公司出售的那些或Dynamit Nobel公司以Miglyol和为名出售的那些；

-含有10至40个碳原子的合成醚；

-合成酯，例如式R₁COOR₂的油，其中R₁代表至少一个包含1至40个碳原子的直链或支链脂肪酸残基且R₂代表含有1至40个碳原子的尤其支链的烃基链，条件是R₁+R₂大于或等于10。该酯尤其可选自醇的脂肪酸酯，例如辛酸十六醇十八醇酯、异丙醇酯，如肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、棕榈酸乙酯、棕榈酸2-乙基己酯、硬脂酸异丙酯、异硬脂酸异丙酯、异硬脂醇异硬脂酸酯、硬脂酸辛酯、羟基化酯，例如异硬脂醇乳酸酯、羟基硬脂酸辛酯、己二酸二异丙酯、庚酸酯，尤其是异硬脂醇庚酸酯，醇或多醇辛酸酯、癸酸酯或蓖麻醇酸酯，例如丙二醇二辛酸酯、鲸蜡醇辛酸酯、十三烷醇辛酸酯、4-二庚酸2-乙基己酯、棕榈酸2-乙基己酯、苯甲酸烷基酯、聚乙二醇二庚酸酯、丙二醇2-二乙基己酸酯及其混合物，苯甲酸C₁₂-C₁₅醇酯、月桂酸己酯、新戊酸酯，例如新戊酸异癸酯、新戊酸异十三烷基酯、新戊酸异异硬脂基酯、新戊酸辛基十二烷基酯、异壬酸酯，例如异壬酸异壬酯、异壬酸异十三烷基酯、异壬酸辛酯、羟基化酯，例如异硬脂基乳酸酯和二异硬脂基苹果酸酯；

-多元醇酯和季戊四醇酯，例如二季戊四醇四羟基硬脂酸酯/四异硬脂酸酯；

-二醇二聚物和二酸二聚物的酯；

-二醇二聚物和二酸二聚物的共聚物及其酯，例如二亚油二醇二聚物/二亚油酸二聚物共聚物及其酯；

-多元醇和二酸二聚物的共聚物及其酯；

-在室温下是液体的脂肪醇，具有含12至26个碳原子的支链和/或不饱和碳基链，例如2-辛基十二烷醇、异硬脂醇、油醇、2-己基癸醇、2-丁基辛醇和2-十一烷基十五烷醇；

-C₁₂-C₂₂高级脂肪酸，如油酸、亚油酸和亚麻酸及其混合物；

-二烷基碳酸酯，这2个烷基链可能相同或不同，如碳酸二辛酯；

-摩尔质量为大约400至大约10000g/mol，特别是大约650至大约10000g/mol，特别是大约750至大约7500g/mol，更具体地大约1000至大约5000g/mol的油；尤其可提到，独自或作为混合物，(i)亲脂聚合物，如聚丁烯、聚异丁烯(例如氢化的)、聚癸烯和氢化聚癸烯、乙烯基吡咯烷酮共聚物，如乙烯基吡咯烷酮/1-十六烯共聚物，和聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)共聚物，如C₂-C₃₀链烯，如C₃-C₂₂的共聚物及其组合；(ii)含有35至70的总碳数的直链脂肪酸酯，例如季戊四醇四壬酸酯；(iii)羟基化酯，如聚甘油-2三异硬脂酸酯；(iv)芳族酯，如十三烷醇偏苯三酸酯；(v)脂肪醇或支链C₂₄-C₂₈脂肪酸的酯，如专利US 6 491 927中描述的那些和季戊四醇酯，尤其是三异二十烷醇柠檬酸酯、季戊四醇四异壬酸酯、三异硬脂酸甘油酯、2-十三烷基四癸酸甘油酯、季戊四醇四异硬脂酸酯、聚(2-甘油)四异硬脂酸酯或季戊四醇2-十四烷基四癸酸酯；(vi)二醇二聚物酯和聚酯，如二醇二聚物和脂肪酸的酯，和二醇二聚物和二酸的酯。

本发明的组合物优选包含植物来源的不挥发油、多元醇酯和特定的合成酯。动物来源的这种不挥发性油优选是辛酸/癸酸甘油三酯。这种多元醇酯优选是二季戊四醇四羟基硬脂酸酯/四异硬脂酸酯。这种特定合成酯优选是硬脂酰基辛基十二烷基硬脂酸酯。

如下文中可见，除了充当粉末相粘合剂的不挥发油之外，不挥发油(其优选不同)可以根据本发明充当用于至少一种有机聚硅氧烷弹性体的溶剂。根据一个优选实施方案，至少一种充当粉末相粘合剂的不挥发油是烃基的，而在合适时至少一种含有所述有机聚硅氧烷弹性体的不挥发油是硅酮油。

挥发油

术语“挥发油”是指在室温和大气压下在与皮肤接触时可以在小于1小时内蒸发的油(或非水介质)。该挥发油是在室温下是液体的化妆品挥发油。更具体地，挥发油具有0.01至200mg/cm²/min的蒸发速率(包括界限)。

为了测量这种蒸发速率，将15克待测试的油或油混合物置于直径7厘米的结晶皿中，将该结晶皿置于在温度调节在25℃且湿度调节在50％相对湿度的大约0.3立方米的大室中的天平上。使液体自由蒸发，不搅拌，同时借助垂直置于含有所述油或所述混合物的结晶皿上方的风扇(Papst-Motoren，标号8550N，以2700rpm旋转)提供通风，叶片朝向结晶皿，距结晶皿底部20厘米。定期测量留在结晶皿中的油的质量。蒸发速率以每单位面积(平方厘米)和每单位时间(分钟)蒸发的油的毫克数表示。

这种挥发油可以是烃基油、硅酮油或氟油。其优选是烃基油。

术语“烃基油”是指主要含有氢和碳原子的油。

术语“硅酮油”是指含有至少一个硅原子，尤其含有Si-O基团的油。根据一个实施方案，所述组合物包含少于组合物总重量的10重量％的不挥发硅酮油，更好地少于5重量％或甚至不含硅酮油。

术语“氟油”是指包含至少一个氟原子的油。

该油可任选包含氧、氮、硫和/或磷原子，例如以羟基或酸基的形式。

该挥发油可选自含有8至16个碳原子的烃基油，尤其是C₈-C₁₆支链烷烃(也称作异链烷烃)，例如异十二烷、异癸烷和异十六烷。

挥发性烃基油还可以是含有7至17个碳原子，特别是9至15个碳原子，更特别11至13个碳原子的直链挥发性链烷。尤其可提到正壬烷、正癸烷、正十一烷、正十二烷、正十三烷、正十四烷、正十五烷和正十六烷及其混合物。

有机聚硅氧烷弹性体

本发明的组合物可以包含有机聚硅氧烷弹性体。该弹性体可以用作脂肪相胶凝剂。

这些特定弹性体，当与此外根据本发明所需的粉末相结合时能够获得由包含它们的组合物在皮肤上形成的沉积物的柔软和舒适性质(沉积物的柔软性)。

术语“有机聚硅氧烷弹性体”是指具有粘弹性，尤其是海绵或柔软球体的稠度的柔软可变形有机聚硅氧烷。其弹性模量使得这种材料耐变形并具有有限拉伸性和收缩性。这种材料能在拉伸后恢复其原始形状。

这种有机聚硅氧烷优选是交联的。这种弹性体优选是非环状的。根据一个优选实施方案，使用具有INCI名称聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷共聚物的有机聚硅氧烷弹性体。

有利的组合物可以包含至少一种在至少一种烃基油和/或硅酮油中传送的有机聚硅氧烷弹性体，其优选是不挥发的。所述组合物优选包含至少一种在至少一种不挥发硅油中传送的有机聚硅氧烷弹性体，其具有INCI名称聚二甲基硅氧烷。

非乳化有机聚硅氧烷弹性体

因此，可通过含有至少一个键合到硅上的氢的二有机聚硅氧烷和含有键合到硅上的烯键式不饱和基团的二有机聚硅氧烷尤其在铂催化剂存在下的交联加成反应；或通过含有羟端基的二有机聚硅氧烷和含有至少一个键合到硅上的氢的二有机聚硅氧烷之间的尤其在有机锡存在下的脱氢交联缩合反应；或通过含有羟端基的二有机聚硅氧烷和可水解的有机聚硅烷的交联缩合反应；或通过有机聚硅氧烷尤其在有机过氧化物催化剂存在下的热交联；或通过有机聚硅氧烷经由高能辐射，例如γ射线、紫外线或电子束的交联获得该有机聚硅氧烷弹性体。

优选通过(A)含有至少两个各自键合到硅上的氢的二有机聚硅氧烷和(B)含有至少两个键合到硅上的烯键式不饱和基团的二有机聚硅氧烷，尤其在(C)铂催化剂存在下的交联加成反应获得该有机聚硅氧烷弹性体。

特别地，可通过具有二甲基乙烯基甲硅烷氧基端基的二甲基聚硅氧烷和具有三甲基甲硅烷氧基端基的甲基氢聚硅氧烷在铂催化剂存在下的反应获得该有机聚硅氧烷弹性体。

化合物(A)是用于形成有机聚硅氧烷弹性体的基础化合物，并通过化合物(A)与化合物(B)在催化剂(C)存在下的加成反应进行交联。

化合物(A)特别是含有至少两个键合到各分子中的不同硅原子上的氢原子的有机聚硅氧烷。

化合物(A)可具有任何分子结构，尤其是直链或支链结构或环状结构。

化合物(A)可具有1至50000厘沲的在25℃下的粘度，以尤其与化合物(B)混溶。

键合到化合物(A)的硅原子上的有机基团可以是烷基，如甲基、乙基、丙基、丁基、辛基；取代烷基，如2-苯基乙基、2-苯基丙基或3,3,3-三氟丙基；芳基，如苯基、甲苯基、二甲苯基；取代芳基，如苯基乙基；和取代一价烃类基团，如环氧基、羧酸酯基团或巯基。

化合物(A)可因此选自含有三甲基甲硅烷氧基端基的甲基氢聚硅氧烷、含有三甲基甲硅烷氧基端基的二甲基硅氧烷-甲基氢硅氧烷共聚物和二甲基硅氧烷-甲基氢硅氧烷环状共聚物。

化合物(B)有利地是含有至少两个低级链烯基(例如C₂-C₄)的二有机聚硅氧烷；该低级链烯基可选自乙烯基、烯丙基和丙烯基。这些低级链烯基可位于有机聚硅氧烷分子的任何位置，但优选位于有机聚硅氧烷分子的末端。有机聚硅氧烷(B)可具有支链、直链、环状或网络结构，但直链结构是优选的。化合物(B)可具有从液态到胶态的粘度。化合物(B)优选具有在25℃下至少100厘沲的粘度。

除上述链烯基外，化合物(B)中的键合到硅原子上的其它有机基团可以是烷基，如甲基、乙基、丙基、丁基或辛基；取代烷基，如2-苯基乙基、2-苯基丙基或3,3,3-三氟丙基；芳基，如苯基、甲苯基或二甲苯基；取代芳基，如苯基乙基；和取代一价烃类基团，如环氧基、羧酸酯基团或巯基。

有机聚硅氧烷(B)可选自甲基乙烯基聚硅氧烷、甲基乙烯基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物、含有二甲基乙烯基甲硅烷氧基端基的二甲基聚硅氧烷、含有二甲基乙烯基甲硅烷氧基端基的二甲基硅氧烷-甲基苯基硅氧烷共聚物、含有二甲基乙烯基甲硅烷氧基端基的二甲基硅氧烷-二苯基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷共聚物、含有三甲基甲硅烷氧基端基的二甲基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷共聚物、含有三甲基甲硅烷氧基端基的二甲基硅氧烷-甲基苯基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷共聚物、含有二甲基乙烯基甲硅烷氧基端基的甲基(3,3,3-三氟丙基)聚硅氧烷和含有二甲基乙烯基甲硅烷氧基端基的二甲基硅氧烷-甲基(3,3,3-三氟丙基)硅氧烷共聚物。

特别地，可通过含有二甲基乙烯基甲硅烷氧基端基的二甲基聚硅氧烷和含有三甲基甲硅烷氧基端基的甲基氢聚硅氧烷在铂催化剂存在下的反应获得该有机聚硅氧烷弹性体。

有利地，化合物(B)中每分子的乙烯基团数与化合物(A)中每分子的键合到硅原子上的氢原子数的总和为至少5。

化合物(A)有利地以使得化合物(A)中的键合到硅原子上的氢原子总量与化合物(B)中的所有烯键式不饱和基团的总量之间的分子比在1.5/1至20/1的范围内的量添加。

化合物(C)是用于该交联反应的催化剂，并尤其是氯铂酸、氯铂酸-烯烃络合物、氯铂酸-链烯基硅氧烷络合物、氯铂酸-二酮络合物、铂黑和在载体上的铂。

催化剂(C)优选以每1000重量份化合物(A)和(B)总量的0.1至1000重量份，更好地1至100重量份的量，以净铂金属的形式添加。

该弹性体有利地是非乳化弹性体。

术语“非乳化”规定了不含任何亲水性链，特别是不含任何聚氧化烯单元(尤其是聚氧乙烯或聚氧丙烯)或任何聚甘油基单元的有机聚硅氧烷弹性体。

该有机聚硅氧烷弹性体粒子优选以由包含在至少一种烃基油和/或一种硅酮油中的弹性体有机聚硅氧烷形成的凝胶形式传送。在这些凝胶中，有机聚硅氧烷粒子可以是球形或非球形粒子。

可以使用的球形非乳化弹性体包括例如Dow Corning公司以DC 9040、DC 9041、DC9509、DC 9505为名销售的那些。

还可以提及Shin-Etsu公司以KSG-6、KSG-15、KSG-16、KSG-18、KSG-41、KSG-42、KSG-43和KSG-44为名销售的那些；来自Grant Industries的Gransil RPS公司的GransilSR 5CYC Gel、Gransil SR DMF 10Gel和Gransil SR DC556Gel；来自General Electric公司的1229-02-167、1229-02-168和SFE 839。

根据一个特定实施方案，弹性体可以与环状硅酮油作为混合物使用。可以提及的实例是交联有机聚硅氧烷/环戊硅氧烷的混合物或交联有机聚硅氧烷/环己硅氧烷的混合物，例如来自Grant Industries公司的Gransil RPS D5或Gransil RPS D6。

乳化有机聚硅氧烷弹性体

术语“乳化有机聚硅氧烷弹性体”是指包含至少一个亲水链的有机聚硅氧烷弹性体，如聚氧化烯化有机聚硅氧烷弹性体和聚甘油化有机硅弹性体。

该乳化有机聚硅氧烷弹性体可选自聚氧化烯化有机聚硅氧烷弹性体。

该聚氧化烯化有机聚硅氧烷弹性体是可通过含有至少一个键合到硅上的氢的二有机聚硅氧烷和含有至少两个烯键式不饱和基团的聚氧化烯的交联加成反应获得的交联有机聚硅氧烷弹性体。

优选地，如例如专利US 5 236 986和US 5 412 004中所述通过(A1)含有至少两个各自键合到硅上的氢的二有机聚硅氧烷和(B1)含有至少两个烯键式不饱和基团的聚氧化烯，尤其在(C1)铂催化剂存在下的交联加成反应获得该有机聚硅氧烷弹性体。

特别地，可通过具有二甲基乙烯基甲硅烷氧基端基的聚氧化烯(尤其是聚氧乙烯和/或聚氧丙烯)和具有三甲基甲硅烷氧基端基的甲基氢聚硅氧烷在铂催化剂存在下的反应获得该有机聚硅氧烷。

键合到化合物(A1)的硅原子上的有机基团可以是含有1至18个碳原子的烷基，如甲基、乙基、丙基、丁基、辛基、癸基、十二烷基(或月桂基)、肉豆蔻基、鲸蜡基或硬脂基；取代烷基，如2-苯基乙基、2-苯基丙基或3,3,3-三氟丙基；芳基，如苯基乙基；和取代一价烃类基团，如环氧基、羧酸酯基团或巯基。

化合物(A1)因此可选自含有三甲基甲硅烷氧基端基的甲基氢聚硅氧烷、含有三甲基甲硅烷氧基端基的二甲基硅氧烷-甲基氢硅氧烷共聚物、二甲基硅氧烷-甲基氢硅氧烷环状共聚物、含有三甲基甲硅烷氧基端基的二甲基硅氧烷-甲基氢硅氧烷-月桂基甲基硅氧烷共聚物。

化合物(C1)是用于该交联反应的催化剂并尤其是氯铂酸、氯铂酸-烯烃络合物、氯铂酸-链烯基硅氧烷络合物、氯铂酸-二酮络合物、铂黑和在载体上的铂。

有利地，可以由二乙烯基化合物，特别是含有至少两个与聚硅氧烷的Si-H键反应的乙烯基的聚氧化烯形成聚氧化烯化有机聚硅氧烷弹性体。

尤其在专利US 5 236 986、US 5 412 004、US 5 837 793和US 5 811 487中描述了聚氧化烯化弹性体，其内容经此引用并入本文。

可用的聚氧化烯化有机聚硅氧烷弹性体包括Shin-Etsu公司以KSG-21、KSG-20、KSG-30、KSG-31、KSG-32、KSG-33、KSG-210、KSG-310、KSG-320、KSG-330和KSG-340为名和DowCorning公司以DC9010和DC9011为名出售的那些。

该乳化有机聚硅氧烷弹性体还可选自聚甘油化有机聚硅氧烷弹性体。

本发明的聚甘油化有机聚硅氧烷弹性体是可通过含有至少一个键合到硅上的氢的二有机聚硅氧烷和含有烯键式不饱和基团的聚甘油化化合物尤其在铂催化剂存在下的交联加成反应获得的有机聚硅氧烷弹性体。

优选通过(A2)含有至少两个各自键合到硅上的氢的二有机聚硅氧烷和(B2)含有至少两个烯键式不饱和基团的甘油化化合物，尤其在(C2)铂催化剂存在下的交联加成反应获得该有机聚硅氧烷弹性体。

特别地，可通过具有二甲基乙烯基甲硅烷氧基端基的聚甘油化化合物和具有三甲基甲硅烷氧基端基的甲基氢聚硅氧烷在铂催化剂存在下的反应获得该有机聚硅氧烷。

化合物(A2)是用于形成有机聚硅氧烷弹性体的基础试剂，并通过化合物(A2)与化合物(B2)在催化剂(C2)存在下的加成反应进行交联。

化合物(A2)特别是含有至少两个键合到各分子中的不同硅原子上的氢原子的有机聚硅氧烷。

化合物(A2)可具有任何分子结构，尤其是直链或支链结构或环状结构。

化合物(A2)可具有1至50000厘沲的在25℃下的粘度，以尤其与化合物(B2)混溶。

键合到化合物(A2)中的硅原子上的有机基团可以是含有1至18个碳原子的烷基，如甲基、乙基、丙基、丁基、辛基、癸基、十二烷基(或月桂基)、肉豆蔻基、鲸蜡基或硬脂基；取代烷基，如2-苯基乙基、2-苯基丙基或3,3,3-三氟丙基；芳基，如苯基、甲苯基或二甲苯基；取代芳基，如苯基乙基；和取代一价烃类基团，如环氧基、羧酸酯基团或巯基。所述有机基团优选选自甲基、苯基和月桂基。

化合物(A2)可因此选自含有三甲基甲硅烷氧基端基的甲基氢聚硅氧烷、含有三甲基甲硅烷氧基端基的二甲基硅氧烷-甲基氢硅氧烷共聚物、二甲基硅氧烷-甲基氢硅氧烷环状共聚物和含有三甲基甲硅烷氧基端基的二甲基硅氧烷-甲基氢硅氧烷-月桂基甲基硅氧烷共聚物。

化合物(B2)可以是符合下式(B’)的聚甘油化化合物：

C_mH_2m-1-O-[Gly]_n-C_mH_2m-1(B’)

其中m是2至6的整数，n是2至200，优选2至100，优选2至50，优选2至20，优选2至10，优选2至5的整数，n特别等于3；Gly是指：

-CH₂-CH(OH)-CH₂-O-或-CH₂-CH(CH₂OH)-O-

有利地，化合物(B2)中每分子的乙烯基团数与化合物(A2)中每分子的键合到硅原子上的氢原子数的总和为至少4。

化合物(A2)有利地以使得化合物(A2)中的键合到硅原子上的氢原子总量与化合物(B2)中的所有烯键式不饱和基团的总量之间的分子比在1/1至20/1的范围内的量添加。

化合物(C2)是用于该交联反应的催化剂，并尤其是氯铂酸、氯铂酸-烯烃络合物、氯铂酸-链烯基硅氧烷络合物、氯铂酸-二酮络合物、铂黑和在载体上的铂。

催化剂(C2)优选以每1000重量份化合物(A2)和(B2)总量的0.1至1000重量份，更好地1至100重量份的量，以净铂金属的形式添加。

本发明的聚甘油化有机聚硅氧烷弹性体以在至少一种烃基油和/或一种硅酮油中的凝胶形式传送。在这些凝胶中，聚甘油化弹性体通常是非球形粒子。

可用的聚甘油化有机聚硅氧烷弹性体包括Shin-Etsu公司以KSG-710、KSG-810、KSG-820、KSG-830和KSG-840为名出售的那些。

有利地，根据本发明考虑的有机聚硅氧烷弹性体选自球形非乳化有机聚硅氧烷弹性体、聚甘油化有机聚硅氧烷弹性体和聚氧化烯化有机聚硅氧烷弹性体。

有利地，根据本发明考虑的有机聚硅氧烷弹性体优选选自球形非乳化有机聚硅氧烷弹性体。

该有机聚硅氧烷弹性体优选是非乳化的，例如在眼影组合物的情况下，特别是在无水组合物的情况下。

本发明的乳化体系优选不包含任何乳化有机聚硅氧烷弹性体。

再更优选地，该组合物包含与至少一种粉末形式的有机聚硅氧烷弹性体组合的在不挥发油中输送的有机聚硅氧烷弹性体。此类组合能够提高所述不挥发油中弹性体固体的百分比，以便更好地控制其粘度和在必要时限制按顺序混入所述组合物的含量，从而为其它化合物如着色剂且特别是珍珠质腾出空间。

此类粉末形式的非乳化弹性体尤其包括Dow Corning公司以DC 9506或DC 9701为名出售的那些。

该组合物优选包含选自Dow Corning公司以DC 9041为名出售的产品、Shin-Etsu公司以KSG-16为名出售的产品和Dow Corning公司以DC 9701为名出售的产品及其混合物的有机聚硅氧烷弹性体。再更优选地，该组合物包含选自Dow Corning公司以DC 9041为名出售的产品和Shin-Etsu公司以KSG-16为名出售的产品的至少一种有机聚硅氧烷弹性体，与Dow Corning公司以DC 9701为名出售的有机聚硅氧烷弹性体组合。

有利地，本发明的组合物以组合物总重量的0.2重量％至8重量％、优选0.5重量％至6重量％和再更优选1.5重量％至3重量％且更优选2重量％至3重量％，例如大约2重量％的固含量包含单独或混合的至少一种有机聚硅氧烷弹性体。

该有机聚硅氧烷弹性体可以以使得有机聚硅氧烷弹性体相对于粉末相的质量比为0.05至0.35、优选0.10至0.20和再更优选0.10至0.12的比例存在。

乳化体系

本发明的组合物包含乳化体系，所述乳化体系包含一种或多种表面活性剂。这些表面活性剂可以以组合物总重量的0.1重量％至20重量％、有利地为组合物总重量的0.5重量％至15重量％、优选1重量％至10重量％且特别是1.5重量％至5重量％的量存在。

通常使用为获得油包水乳状液而适当选择的乳化表面活性剂。特别地，可以使用具有小于或等于8的在Griffin意义内在25℃下的HLB平衡(亲水-亲脂平衡)的乳化表面活性剂。

在J.Soc.Cosm.Chem.1954(第5卷),第249-256页中定义了GriffinHLB值。

这些表面活性剂可选自非离子型、阴离子型、阳离子型和两性表面活性剂及其混合物。关于表面活性剂的乳化性质和功能的定义，可以参考Kirk-Othmer's Encyclopediaof Chemical Technology,第22卷,第333-432页,第3版,1979,Wiley，特别是这一参考资料的第347-377页，涉及阴离子型、两性和非离子型表面活性剂。

优选用于本发明的组合物的表面活性剂选自：

a)具有如上所述在25℃下小于8的HLB的非离子型表面活性剂，例如：

-糖酯和醚，如蔗糖硬脂酸酯、蔗糖椰油酸酯、失水山梨糖醇硬脂酸酯、失水山梨糖醇单异硬脂酸酯、失水山梨糖醇三硬脂酸酯、失水山梨糖醇油酸酯、失水山梨糖醇倍半油酸酯、甲基葡萄糖异硬脂酸酯、蔗糖(聚)棕榈酰硬脂酸酯、蔗糖月桂酸酯、蔗糖棕榈酸酯、蔗糖三山萮酸酯、蔗糖油酸酯、蔗糖二硬脂酸酯、蔗糖聚月桂酸酯、蔗糖月桂酸酯和蔗糖六芥酸酯(hexaerucate)及其混合物，例如由ICI公司出售的Arlatone 2121ò或来自Uniqema公司的Span 65V；

-脂肪酸酯，尤其是C8-C24且优选C16-C22的脂肪酸和多元醇，尤其是甘油或山梨糖醇的酯，如例如由Goldschmidt公司以Tegin Mò为名出售的硬脂酸甘油酯，聚甘油二异硬脂酸酯、聚甘油异硬脂酸酯、聚甘油单硬脂酸酯、一缩二甘油四异硬脂酸酯、聚乙二醇二异硬脂酸酯、聚甘油-10五硬脂酸酯、甘油单油酸酯、甘油月桂酸酯如Hüls公司的产品Imwitor 312ò，二甘醇(二)月桂酸酯、十甘油五油酸酯、十甘油五二异硬脂酸酯、甘油癸酸酯/辛酸酯、聚甘油-2(异)硬脂酸酯和(聚)蓖麻醇酸酯；

-氧化烯化醇，特别是氧乙烯化和/或氧丙烯化的醇，其可以包含1至15个氧乙烯和/或氧丙烯单元，特别是乙氧基化C8-C24，优选C12-C18脂肪醇，例如用2个氧乙烯单元乙氧基化的硬脂醇(CTFA名Steareth-2)，例如Uniqema公司出售的Brij 72，或氧乙烯化的油醇；

-脂肪醇，如鲸蜡硬脂醇；

-氧乙烯化和/或氧丙烯化有机硅化合物，例如含有3至20个氧化烯单元且尤其是氧乙烯化和/或氧丙烯化聚二甲基硅氧烷；应注意的是，当使用聚氧化烯化或聚甘油化有机聚硅氧烷弹性体(称为乳化的，如上所述适当时在不挥发油中输送)时，其可以同时为用于本发明的组合物的表面活性剂与有机聚硅氧烷弹性体；

-Dow Corning公司以Q2-3225Cò为名出售的环聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷共聚醇的混合物；

b)阴离子型表面活性剂，如：

-C16-C30脂肪酸的盐，尤其是胺盐，如硬脂酸三乙醇胺或2-氨基-2-甲基丙-1,3-二醇硬脂酸酯；

-聚氧乙烯化脂肪酸盐，尤其是胺化盐或碱金属的盐，及其混合物；

-磷酸酯及其盐，如DEA oleth-10磷酸酯/盐(来自Croda公司的Crodafos N 10N)或单鲸蜡基磷酸一钾(monopotassium monocetyl phosphate)(来自Givaudan的Amphisol K或来自Uniqema公司的Arlatone MAP 160K)；

-磺基琥珀酸酯/盐，如PEG-5柠檬酸酯月桂基磺基琥珀酸二钠(PEG-5 citrate laurylsulfosuccinate)和蓖麻醇酸酰胺MEA磺基琥珀酸二钠(disodium ricinoleamido MEAsulfosuccinate)；

-烷基醚硫酸酯/盐，例如月桂基醚硫酸钠；

-羟乙基磺酸酯/盐；

-酰基谷氨酸酯/盐，如氢化牛脂谷氨酸二钠(由Ajinomoto公司出售的Amisoft HS-21Rò)，及其混合物。

c)阳离子型表面活性剂，其中尤其可以提及：

-烷基咪唑鎓(imidazolidinium)，如乙基硫酸异硬脂基乙基亚胺鎓(isostearylethylimidonium ethosulfate)，

-铵盐，如(C_12-30烷基)三(C_1-4烷基)卤化铵，例如N,N,N-三甲基-1-二十二烷氯化铵(docosanaminium chloride)(或山嵛基三甲基氯化铵)；

d)两性表面活性剂，例如N-酰基氨基酸，例如N-烷基氨基乙酸盐和椰油酰两性基二乙酸二钠(cocoamphodiacetate)，和胺氧化物，如硬脂胺氧化物，或可选地有机硅表面活性剂，例如聚二甲基硅氧烷共聚醇磷酸盐，如Phoenix Chemical公司以Pecosil PS 100ò为名出售的产品；

及其混合物。

该乳化体系优选包含在25℃下小于8的至少一种非离子表面活性剂，选自糖酯，优选失水山梨糖醇硬脂酸酯，以及聚氧化烯化或聚甘油化有机硅化合物，优选PEG-10聚二甲基硅氧烷，及其混合物。

本发明中使用的乳化体系优选不是乳化有机聚硅氧烷弹性体。本发明的组合物优选将不同于乳化有机聚硅氧烷弹性体的乳化体系与非乳化有机聚硅氧烷弹性体组合。

本发明的组合物可以以所述组合物总重量的0.5重量％至10重量％、优选1重量％至5重量％和再更优选1.5重量％至3重量％的含量包含乳化体系。

要理解的是，碱金属、碱土金属或过渡金属盐，如硬脂酸锌、肉豆蔻酸锌或硬脂酸镁在本发明的含义中不被视为构成乳化体系。具体而言，此类化合物首先且主要充当填料，特别是作为用于压实该粉末相的试剂。

螯合剂

根据一个特别有利的实施方案，该组合物可以包含螯合剂。此类螯合剂特别定义和描述于论文“Chelating agents”,Kirk Othmer,Encyclopedia of ChemicalTechnology,第5卷,第708-739页，2003年出版。

如该论文中提到的那样，该试剂可以选自多磷酸盐、氨基羧酸、1,3-二酮、羟基羧酸、多胺、氨基醇、杂环芳族碱、氨基酚、希夫碱、四吡咯、硫化合物、合成大环化合物、聚合物和膦酸。

该试剂优选选自氨基羧酸，优选为EDTA。

这些试剂特别可用于减少与本发明的化妆和/或保养中间组合物中大量存在的水相关的静电键合。为此，加入多价螯合剂或络合剂，例如EDTA四钠，能够络合游离离子，更具体为尤其存在于珍珠质和填料中的Ca²⁺(矿物填料)类型的阳离子。因此，当EDTA络合这些离子时，水的离子强度降低。

佐剂

该组合物可以包含通常用于化妆品中的其它成分(佐剂)如防腐剂、紫外线遮蔽剂、增稠剂和香料。

无需说，本领域技术人员会小心选择添加到本发明的组合物中的任选的辅助剂以使所考虑的添加不会或基本不会不利地影响与本发明的组合物固有相关的有利性质。

组件

根据另一方面，本发明还涉及化妆品组件，其包括：

i)划分出一个或多个隔室的容器，所述容器被关闭件关闭；和

ii)放置在所述隔室内部的本发明的化妆和/或保养组合物。

该容器可以是例如罐或盒的形式。

该关闭件可以是盖子或撕开盖的形式。特别地，该封闭元件可以包括安装以便能够通过平移或通过相对于容纳所述化妆和/或保养组合物的容器轴旋转而活动的帽。

实施例

1/化妆底粉

如下制备本发明的压实化妆底粉形式的两种固体化妆品组合物，并且在第一阶段，通过肉眼观察以评价脱色淀，并随后在第二阶段，测试关于皮肤的保湿。

制备方法

下面的程序用于制备本发明的组合物。

相1的制备：

在不锈钢坩埚中称出相1的化合物和相1的颜料，并随后用磨碎机研磨，首先在1500rpm下15秒一次，随后在3000rpm下1分钟三次。

在适当的情况下，在第二坩埚中称出可以存在的珍珠质并添加到相1中，制剂随后在磨碎机(R5或R5+)中在1500rpm下研磨15秒两次。

相2的并入：

在250毫升烧杯中称出相2的化合物并随后在水浴上在75℃下加热。当相2熔融时，将其用反絮凝机(Turbotest 33/300PH-Rayneri,Group VMI)搅拌直到形成漩涡(大约3000rpm)并随后在搅拌下经由磨碎机的盖子在1500rpm下经1分钟一次性添加到相1的制剂中。

2'-相2'的制备：

在适当的情况下，在小不锈钢坩埚中称出预先用反絮凝机混合的相2'的化合物，添加到制剂的剩余部分中并随后在磨碎机中研磨，首先在1500rpm下1分钟一次，随后在3000rpm下2分钟两次，最后在3000rpm下1分钟一次。

3-完成该制剂：

获得的粉末随后在软化水中稀释，已经预先将特别包含所述至少一种亲水性活性剂的相3分散到该软化水中。水的量为组合物总重量的40重量％至60重量％以获得适于Nanyo Co.Ltd公司出售的Pilote背面注塑机的粘度。该背面注塑机能够经由杯的底部获得“粉末-水”混合物(也称为浆料)并同时通过抽吸脱除一部分稀释水。在整个产品注塑过程中，注塑模具放置在真空下以便除去水，水通过抽吸脱除并在真空阱中回收。放置在真空下由此促进了杯的填充与均质化。

背面注塑的部件随后放置在50℃下的通风烘箱中直到它们的重量不再变化。产品由此被认为是干燥的。

目视观察制备的组合物：

获得的组合物对肉眼未显示任何脱色淀。具体而言，无论质地还是色调，该组合物是均匀的，在表面上没有形成结皮。

评价保湿的程序：

测量原理

使用SEI-M-0211-Combi-06皮肤水分测试仪经由仪器分析法进行测量。该机器测量皮肤的电阻抗：显示的值越低，皮肤就越保湿。为此，将本发明的组合物以0.3mg/cm²的比率施加到16位皮肤非常干燥的人的评审小组的前臂内面。使用皮肤水分测试仪测量处理过的区域的保湿，并比较T0(施加前)和不同时间间隔处的裸露皮肤：2小时后和4小时后。结果

采用施加的本发明的粉末获得的结果表明皮肤保湿显著。在施加该组合物后四小时，仍观察到超过14％的处理区域保湿的显著提高。

为了比较，在此期间，未处理皮肤的保湿度没有显著变化。

本发明的组合物由此能够改善皮肤的保湿，该效果甚至在施加后4小时仍保留。

2/眼影

如下制备本发明的压实眼影粉末的固体化妆品组合物，并且在第一阶段，通过肉眼观察以评价脱色淀，并随后在第二阶段，测试关于冲击强度和保留度(remanence)。

制备方法

下面的程序用于制备本发明的组合物。

1-相1的制备：

在不锈钢坩埚中称出相1的化合物和相1的颜料，并随后用磨碎机研磨，首先在1500rpm下15秒一次，随后在3000rpm下1分钟，三次。

2-相2的制备：

在第二坩埚中称出相2的珍珠质并添加到相1中，制剂(相1+相2)随后在磨碎机(R5或R5+)中在1500rpm下研磨15秒两次。

3-相3的并入：

在250毫升烧杯中称出相3的化合物并随后在水浴上在75℃下加热。当相3熔融时，将其用反絮凝机(Turbotest 33/300PH-Rayneri,Group VMI)搅拌直到形成漩涡(大约3000rpm)并随后在搅拌下经由磨碎机的盖子在1500rpm下经1分钟一次性添加到制剂(相1+相2)中。

4-相4的制备：

在小不锈钢坩埚中称出预先用反絮凝机混合的相4的化合物，添加到制剂的其余部分中并随后在磨碎机中研磨，首先在1500rpm下1分钟一次，随后在3000rpm下2分钟两次，最后在3000rpm下1分钟一次。

5-完成该制剂：

获得的粉末随后在软化水中稀释，该软化水中已经预先稀释有5％的甘油。水的量为组合物总重量的30重量％至50重量％以获得适于Nanyo Co.Ltd公司出售的Pilote背面注塑机的粘度。该背面注塑机能够经由杯的底部获得“粉末-水”混合物(也称为浆料)并同时通过抽吸脱除一部分稀释水。在整个产品注塑过程中，注塑模具放置在真空下以便除去水，水通过抽吸脱除并在真空阱中回收。放置在真空下由此促进了杯的填充与均质化。

目视观察制备的组合物：

冲击强度测量：

测量原理

用于进行这种测量的机器——Co Pack(Italy)出售的名为Package Drop-Test的机器能在压实粉末形式的固体组合物上进行坠落试验已测量它们的冲击强度。坠落高度为30厘米。借助小尺，设定支承该压实体的载体的尺寸(根据坩埚的尺寸)，然后借助启动载体开孔的压缩空气坠落该压实体。

这种机器替代之前由配方师使用30厘米尺子进行的手动坠落试验。以这种新的方式，它们可重复，因此更可靠。

在制备的压实体的稳定性研究中也包括这些坠落试验。

结果：

经由传统压制法(在其过程中将粉末相与脂肪相混合并随后整体压制)获得的眼影(ES)通常经受3至8次的坠落，最多含有45％的珍珠质。借助在本发明的珍珠质色辉(nacreous tints)上进行的各种试验(含有超过55％珍珠质)，观察到本发明的压实粉末经受10至20次的坠落。这一数量远高于具有更高百分比的珍珠质的压实粉末。由此显著改善了成品的强度。

发明人通过具有亲水性胶凝剂与乳化体系的本发明的固体组合物的特定结构化解释了冲击强度的改进，这能够获得比不含此类化合物的经由传统工艺获得的压实粉末更牢固的压实粉末。此外，用于稀释和成型的水非常重要，因为其是产生内聚力的原因。

采用湿涂施的保留度测量：

对12名个体实施测量方案，结果由10位评判员评价。

测量原理

1–在前一天晚上进行卸妆；

2–拍摄无妆照片(0％)；

3–用湿涂敷器施加ES扫过粉末10次并随后扫过眼睑10次，该操作重复两次；

4–拍摄T0小时时的照片(100％)；

5–拍摄T7小时时的照片；

6–在双盲条件下用肉眼评价产品照片，100％照片取做参比，以便在0至100％之间以10％的间隔对各产品在7小时时的保留度百分比进行评价。

结果

用湿法涂施的本发明的组合物获得的结果显示，本发明的ES的保留度非常好。具体而言，在涂施7小时(在此期间未对组员施加任何应力)后，80％至100％的产品在此期间后残留在眼睑上。

此外，在相同条件下进行的另一试验表明，湿法涂施传统ES(来自YSL的OmbreàPaupières Duo Lumière)在保留度方面没有发生任何变化，这与本发明的ES不同——其保留度显著改善。

最后，在类似于上述那些的条件(除了涂敷器保持干燥)下进行的另一试验表明，干法涂施本发明的ES的保留度非常好，与常规ES(来自YSL的OmbreàPaupières Duo Lumière)相比。

要理解的是，在本发明文中，对化合物或一类化合物给出的重量百分比始终以所涉化合物的固体重量表示。

在本申请通篇中，除非另行指明，术语“包含一种”或“包括一种”应被理解为是指“包含至少一种”或“包括至少一种”。

Claims

1.制造化妆和/或保养化妆品组合物的方法，所述组合物含有：

-粉末相，

-乳化体系，

-亲水性胶凝剂，

-有机色淀，

-具有吸湿性质的亲水性活性剂，其以相对于组合物总重量的1重量％至40重量％的含量存在，和

-至少一种有机聚硅氧烷弹性体；

所述方法包括以下步骤：

-将中间组合物优选经由其底部注射入模具中，中间组合物与所述组合物相同，且包含以相对于中间组合物总重量的40重量％至60重量％的含量存在的水相，和

-从所述中间组合物中除去水相，优选至少部分地与所述注射同时进行。

2.根据权利要求1所述的方法，其中相对于组合物的总重量计，所述组合物包含小于3重量％的水或甚至小于2重量％的水，并且特别为不含水。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其中相对于组合物的总重量计，所述组合物包含大于或等于35重量％的量的粉末相。

4.根据前述权利要求任一项所述的方法，其中所述组合物包含以相对于组合物总重量的大于或等于1重量％的含量存在的有机不挥发油。

5.根据前述权利要求所述的方法，其中所述不挥发油选自烃基不挥发油和硅酮不挥发油、及其混合物。

6.根据前述权利要求任一项所述的方法，其中所述有机色淀选自胭脂虫红；偶氮染料、蒽醌染料、靛类染料、呫吨染料、芘染料、喹啉染料、三苯甲烷染料或荧烷染料的有机颜料；以及酸性染料例如偶氮染料、蒽醌染料、靛类染料、呫吨染料、芘染料、喹啉染料、三苯甲烷染料或荧烷染料的不溶性钠、钾、钙、钡、铝、锆、锶或钛盐，这些染料可能包含至少一个羧酸或磺酸基团；及其混合物。

7.根据前述权利要求任一项所述的方法，其中所述组合物包含总计为相对于组合物总重量的0.01重量％至20重量％的有机色淀。

8.根据前述权利要求任一项所述的方法，其中所述粉末相包含填料和选自珍珠质、无机颜料和反射性颗粒及其混合物的附加着色剂。

9.根据前述权利要求所述的方法，其中所述附加着色剂以相对于组合物总重量的5重量％至80重量％、有利地为相对于组合物总重量的10重量％至70重量％的含量存在。

10.根据前述权利要求任一项所述的方法，其中所述活性剂选自至少一种C₁-C₈且优选C₁-C₆(多元)醇和C₁-C₈且优选C₁-C₆(多)胺、及其混合物。

11.根据前述权利要求任一项所述的方法，其中所述活性剂选自山梨糖醇、甘油、丙二醇、1,3-丁二醇、一缩二丙二醇、一缩二甘油及其混合物、甘油及其衍生物，脲及其衍生物、及其混合物。

12.根据前述权利要求任一项所述的方法，其中所述乳化体系包含至少一种具有在25℃下小于或等于8且优选小于8的HLB的非离子表面活性剂。

13.根据前述权利要求所述的方法，其中所述表面活性剂选自糖酯和醚、脂肪酸酯、氧化烯化醇、脂肪醇和有机硅化合物。

14.根据前述权利要求任一项所述的方法，其中所述亲水性胶凝剂选自增稠填料、聚合增稠剂和缔合聚合物。

15.根据前述权利要求任一项所述的方法，其中所述组合物包含至少一种螯合剂，所述螯合剂有利地选自氨基羧酸，例如EDTA四钠。

16.根据前述权利要求任一项所述的方法，其中所述组合物是化妆底粉或眼影。

17.根据前述权利要求所述的制造方法，其中所述至少一种亲水性活性剂在放置与所述粉末相接触用于所述注射步骤之前预先分散在所述水相中。