KR101985568B1 - 2 개의 오르가노폴리실록산 탄성중합체, 왁스 및 비휘발성 오일을 포함하는 액체 화장용 조성물 - Google Patents

2 개의 오르가노폴리실록산 탄성중합체, 왁스 및 비휘발성 오일을 포함하는 액체 화장용 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명은, 생리학적으로 허용가능한 매질 중에,
- 실리콘 수지로 코팅된 하나 이상의 오르가노폴리실록산 탄성중합체 분말,
- 제 1 오일 중에서 전달되는 하나 이상의 오르가노폴리실록산 탄성중합체,
- 하나 이상의 왁스, 및
- 하나 이상의 제 2 오일
을 포함하는 하나 이상의 지방상을 포함하는, 20℃ 에서 액체인, 피부 및/또는 입술의 메이크업 및/또는 케어용 무수 화장용 조성물로서,
- 상기 오르가노폴리실록산 탄성중합체와 실리콘 수지로 코팅된 오르가노폴리실록산 탄성중합체 분말이 2 초과 및 바람직하게는 2.5 초과의, 오일 중에서 전달되는 오르가노폴리실록산 탄성중합체/실리콘 수지로 코팅된 오르가노폴리실록산 탄성중합체 분말의 건조 기준에 대한 중량비로 존재하는 무수 화장용 조성물이다.

Description

2 개의 오르가노폴리실록산 탄성중합체, 왁스 및 비휘발성 오일을 포함하는 액체 화장용 조성물 {LIQUID COSMETIC COMPOSITION COMPRISING TWO ORGANOPOLYSILOXANE ELASTOMERS, A WAX AND A NON-VOLATILE OIL}
본 발명은 실리콘 수지로 코팅된 하나 이상의 오르가노폴리실록산 탄성중합체 분말, 제 1 오일 중에서 전달되는 오르가노폴리실록산 탄성중합체, 왁스, 유기 래커 (lacquer) 및 제 2 오일을 포함하고, 상기 탄성중합체들이 특정한 중량비로 존재하는, 피부 및/또는 입술의 메이크업 및/또는 케어를 위한 화장용 조성물에 관한 것이다.
적용, 특히 끈적임이 없는 (non-tacky) 편안함, 보유 및 커버력의 관점에서 뿐 아니라 메이크업 효과의 관점에서 만족스러운 특성을 갖는, 피부 및/또는 입술의 메이크업 및/또는 케어를 위한 제형의 개발은, 현재 진행 중인 목표이다.
지난 세기의 초반에 등장했던 립스틱은, 사용자들에게 그들의 피부 및 특히 입술 메이크업에 있어 압도적으로 우세한 방법으로서 인지되었고, 필수적인 것이 되었다. 이러한 적용 방법은 사용자들에게 입술의 커버 및 색상의 다양성의 관점에서, 선택의 수단을 제공한다.
일반적으로 왁스를 함유하지 않고, 통상적으로 600 g/mol 초과의 분자량을 갖는 하나 이상의 비(非)휘발성 오일을 포함하는, 통상적으로 입술 메이크업의 맥락에서 글로스로서 언급되는, 유체 형태의 피부 또는 입술 메이크업용 조성물이 또한 공지되어 있다.
하지만, 상기와 같은 조성물에 의해 생성된 증착층 (deposited layer) 은 일반적으로 비교적 광택이 있고/있거나 끈적임이 있고/있거나 입술 상에 기름진 느낌을 나타내며, 이는 사용자에게 불편함을 주는 원인이 된다.
예를 들어, 특허출원 US-2009-0092567 에 기재된 바와 같은, 발포체 형태의 고체 메이크업 조성물이 또한 공지되어 있다. 하지만, 이러한 조성물은 균일하게 적용하는 것이 곤란할 수 있고, 생성된 증착층의 매트감 (mattness) 은 여전히 불충분하다.
따라서, 액체 형태이며, 특히 입술 상에 균일하고 끈적임이 없는 우수한 커버력을 갖는 매트한 (matt) 결과를 제공할 수 있는, 피부 및/또는 입술, 특히 입술의 메이크업을 위한 조성물을 이용가능하도록 하는 것이 유리할 수 있다.
마찬가지로, 소비자들은 "벨벳같은 (velvety)" 또는 "새틴같은 (satiny)" 으로 기재될 수 있는, 입술 상에 부드러운 느낌을 생성할 수 있는 상기와 같은 액체 제형을 찾고 있다.
결과적으로, 현재로서는 액체 형태이며, 우수한 편안함 특성을 갖는, 특히 우수한 수준의 커버력을 나타내는 매트한 메이크업 결과와 함께, 입술 상에 끈적임이 없는, 파우더형 제품의 느낌과 유사한 부드러운 "벨벳" 마무리감을 제공하는, 특히 입술용 글로스 타입의, 피부 및/또는 입술의 메이크업 및/또는 케어용 화장용 조성물을 이용가능하도록 하는 것이 요구되고 있다.
본 발명자들은 실리콘 수지로 코팅된 하나 이상의 오르가노폴리실록산 탄성중합체 분말, 제 1 오일, 바람직하게는 비휘발성 오일 중에서 전달되는 오르가노폴리실록산 탄성중합체, 왁스, 유기 래커 및 제 2 오일을 포함하고, 상기 탄성중합체들이 특정한 중량비로 존재하는 화장용 조성물을 발견하였고, 그러한 결과가 수득되는 것을 가능하게 만들었다.
따라서, 본 발명의 주제는, 주로 생리학적으로 허용가능한 매질 중에,
- 실리콘 수지로 코팅된 하나 이상의 오르가노폴리실록산 탄성중합체 분말,
- 제 1 오일 중에서 전달되는 하나 이상의 오르가노폴리실록산 탄성중합체,
- 하나 이상의 왁스, 및
- 하나 이상의 제 2 오일
을 포함하는 하나 이상의 지방상을 포함하고,
- 상기 오르가노폴리실록산 탄성중합체와 실리콘 수지로 코팅된 오르가노폴리실록산 탄성중합체 분말이 2 초과 및 바람직하게는 2.5 초과의, 오일 중에서 전달되는 오르가노폴리실록산 탄성중합체/실리콘 수지로 코팅된 오르가노폴리실록산 탄성중합체 분말의 건조 기준에 대한 중량비로 존재하는, 20℃ 에서 액체인 피부 및/또는 입술의 메이크업 및/또는 케어를 위한 무수 화장용 조성물이다.
특히, 본 발명은, 생리학적으로 허용가능한 매질 중에,
- 실리콘 수지로 코팅된 하나 이상의 오르가노폴리실록산 탄성중합체 분말,
- 제 1 오일 중에서 전달되는 하나 이상의 오르가노폴리실록산 탄성중합체,
- 하나 이상의 왁스,
- 하나 이상의 제 2 오일
을 포함하는 하나 이상의 지방상을 포함하고,
상기 오르가노폴리실록산 탄성중합체와 실리콘 수지로 코팅된 오르가노폴리실록산 탄성중합체 분말이 2 초과 및 바람직하게는 2.5 초과의, 오일 중에서 전달되는 오르가노폴리실록산 탄성중합체/실리콘 수지로 코팅된 오르가노폴리실록산 탄성중합체 분말의 건조 기준에 대한 중량비로 존재하는, 20℃ 에서 액체인, 피부 및/또는 입술의 메이크업 및/또는 케어를 위한 무수 화장용 조성물로서,
- 하기 액체 립스틱 조성물 1 및 2 는 예외인 무수 화장용 조성물에 관한 것이다:
Figure 112015000453710-pct00001
상기 정의된 바와 같은 본 발명에 따른 조성물에서, 오르가노폴리실록산 탄성중합체는 제 1 오일, 바람직하게는 비휘발성 오일 중에서, 특히 오르가노폴리실록산 탄성중합체 겔의 형태로 전달된다.
바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물은 입술의 메이크업 및/또는 케어용으로 의도된다.
바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물은 통상적으로 글로스 (gloss) 로서 언급되는, 액체 (고체와 대조되는) 립스틱이다.
본 발명에 따른 조성물은 적용이 용이하고, 커버력의 관점에서 만족스럽고, 매트하고 (광택이 없고 (non-glossy)), 끈적함의 느낌 없이, 부드럽고 벨벳같은 느낌인 "벨벳" 느낌을 입술 상에 부여하는, 입술 상 증착층의 수득을 가능하게 한다.
바람직하게는, 일부 구현예에 있어서, 메이크업 결과가 균일하고, 입술에 조이거나 건조한 느낌을 야기하지 않는 조성물을 수득하는 것이 바람직하다.
본 발명은 또한 상기 정의된 바와 같은 조성물의 피부 및/또는 입술에의 적용을 포함하는, 피부 및/또는 입술의 메이크업 및/또는 케어를 위한 화장 방법에 관한 것이다.
본 발명은 또한 피부 및/또는 입술, 바람직하게는 입술의 매트한 (즉, 광택이 없는) 메이크업을 수득하기 위한 상기 정의된 바와 같은 조성물의 용도에 관한 것이다.
본 발명의 의미에서, "액체" (또한 "유체" 로서 언급될 수 있음) 는, "고체" 와 대조적으로, 주위 온도 (20℃) 에서 이의 용기 형태에 맞출 수 있는 임의의 조성물을 의미하는 것으로 의도된다.
더욱 특히, 본 발명에 따른 액체 조성물은 특히 주위 온도 (20℃) 에서의 점도 값에 의해 특징화될 수 있다.
바람직하게는, 상기 조성물은 20℃ 에서, 1 내지 25 Pa.s 범위의 점도를 나타낸다. 특히 바람직하게는, 상기 조성물의 점도는 5 내지 20 Pa.s 및 더욱 바람직하게는 7 내지 16 Pa.s 범위이다.
더욱 바람직하게는, 상기 조성물은 20℃ 에서, 10 내지 13 Pa.s 범위의 점도를 나타낸다.
점도 측정을 위한 프로토콜
점도 측정은 일반적으로 No. 4 스핀들 (spindle) 이 장착된 Rheomat RM180 점도계를 사용하여 20℃ 에서 수행되고, 상기 측정은 조성물에서 200 회전수/분의 속도로 10 분 동안의 스핀들 회전 후 (상기 시간 후 점도의 안정화가 관찰됨) 수행된다.
생리학적으로 허용가능한 매질
용어 "생리학적으로 허용가능한 매질" 은 특히 본 발명의 조성물의 피부 및/또는 입술에의 적용에 적합한 매질을 의미하는 것으로 의도된다.
생리학적으로 허용가능한 매질은 일반적으로 그 위에 조성물이 적용되는 지지체의 특성, 및 또한 그 아래 조성물이 패키징되는 외관의 특성에 따라 조정된다.
용어 "무수" 는 특히, 물이 바람직하게는 조성물에 의도적으로 첨가되지 않지만, 조성물 내 각종 화합물에서 미량으로 존재할 수 있다는 것을 의미한다.
실리콘 수지로 코팅된 오르가노폴리실록산 탄성중합체 분말
본 발명에 따른 조성물은, 하나 이상의 실리콘 수지, 특히, 예를 들어 특허 US 5 538 793 에 기재된 바와 같은 실세스퀴옥산 수지로 코팅된 오르가노폴리실록산 탄성중합체 분말을 포함하며, 상기 문헌의 내용은 본원에 참조로서 인용된다.
상기와 같은 탄성중합체성 분말은 Shin-Etsu 사에서 명칭 KSP-100, KSP-101, KSP-102, KSP-103, KSP-104 및 KSP-105 로 시판되고, INCI 명칭은 비닐 디메티콘/메티콘 실세스퀴옥산 가교중합체이다.
바람직하게는, 실리콘 수지로 코팅된 오르가노폴리실록산 탄성중합체 분말은 INCI 명칭이 비닐 디메티콘/메티콘 실세스퀴옥산 가교중합체인 화합물이다.
바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물은 조성물의 총 중량에 대하여 0.5 중량% 내지 20 중량%, 특히 조성물의 총 중량에 대하여 0.5 중량% 내지 10 중량% 및 바람직하게는 1 중량% 내지 5 중량% 범위의 총 함량으로, 실리콘 수지, 특히 실세스퀴옥산 수지로 코팅된 오르가노폴리실록산 탄성중합체 분말을 포함한다.
오일 중에서 전달되는 오르가노폴리실록산 탄성중합체
본 발명에 따른 조성물은, 실리콘 수지로 코팅된 오르가노폴리실록산 탄성중합체 분말 이외에, 특히 오르가노폴리실록산 탄성중합체 겔 형태의, 제 1 오일 중에서 전달되는 하나 이상의 오르가노폴리실록산 탄성중합체 (또한 실리콘 탄성중합체로서 언급됨) 를 포함한다.
바람직하게는, 상기 오일은 실리콘 오일 및/또는 탄화수소 오일이고, 이는 바람직하게는 비휘발성이다.
바람직하게는, 상기 조성물은 INCI 명칭이 디메티콘인 하나 이상의 비휘발성 실리콘 오일 중에서 전달되는 하나 이상의 오르가노폴리실록산 탄성중합체를 포함한다.
용어 "오르가노폴리실록산 탄성중합체" 또는 "실리콘 탄성중합체" 는 점탄성 특성 및 특히 스폰지 또는 연성 구체 (soft sphere) 의 점조도를 갖는, 부드럽고, 변형가능한 오르가노폴리실록산을 의미한다. 이의 탄성율은 이러한 물질이 변형을 견디고, 확장 및 수축에 있어서 제한된 용량을 갖는 정도이다. 이러한 물질은 연신 후 원래의 모양을 회복할 수 있다.
더욱 특히, 이는 가교된 실리콘 탄성중합체이다.
실리콘 탄성중합체 입자는 하나 이상의 탄화수소 오일 및/또는 하나의 실리콘 오일 중에 포함된 탄성중합체성 오르가노폴리실록산으로부터 형성된 겔 형태로 전달된다.
이러한 겔에서, 오르가노폴리실록산 입자는 종종 비(非)구형 입자이다.
비(非)유화성 오르가노폴리실록산 탄성중합체
따라서, 오르가노폴리실록산 탄성중합체는 특히 백금 촉매의 존재 하에서의 규소에 결합된 하나 이상의 수소를 함유하는 디오르가노폴리실록산과 규소에 결합된 에틸렌성 불포화기를 함유하는 디오르가노폴리실록산의 가교 부가 반응 (crosslinking addition reaction); 또는 특히 유기주석의 존재 하에서의 히드록실 말단기를 함유하는 디오르가노폴리실록산과 규소에 결합된 하나 이상의 수소를 함유하는 디오르가노폴리실록산 사이의 탈수소 가교 축합 반응; 또는 히드록실 말단기를 함유하는 디오르가노폴리실록산과 가수분해성 오르가노폴리실록산의 가교 축합 반응; 또는 특히 유기과산화물 촉매의 존재 하에서의 오르가노폴리실록산의 열적 가교; 또는 감마선, 자외선 또는 전자 빔과 같은 고에너지 방사선을 통한 오르가노폴리실록산의 가교에 의해 수득될 수 있다.
바람직하게는, 오르가노폴리실록산 탄성중합체는 특히 백금 촉매 (C) 의 존재 하에서, 각각 규소에 결합된 둘 이상의 수소를 함유하는 디오르가노폴리실록산 (A) 와 규소에 결합된 둘 이상의 에틸렌성 불포화 기를 함유하는 디오르가노폴리실록산 (B) 의 가교 부가 반응에 의해 수득된다.
특히, 오르가노폴리실록산 탄성중합체는 백금 촉매의 존재 하에서, 디메틸비닐실록시 말단기를 함유하는 디메틸폴리실록산과 트리메틸실록시 말단기를 함유하는 메틸히드로게노폴리실록산의 반응에 의해 수득될 수 있다.
화합물 (A) 는 탄성중합체성 오르가노폴리실록산의 형성을 위한 기본 반응물이며, 가교는 촉매 (C) 의 존재 하에서의 화합물 (A) 와 화합물 (B) 의 부가 반응을 통해 일어난다.
화합물 (A) 는 특히 각각의 분자 내에서 상이한 규소 원자에 결합된 둘 이상의 수소 원자를 함유하는 오르가노폴리실록산이다.
화합물 (A) 는 임의의 분자 구조, 특히 선형-사슬 또는 분지형-사슬 구조 또는 시클릭 구조를 가질 수 있다.
화합물 (A) 는 특히 화합물 (B) 와 혼화가능하도록 하기 위하여, 25℃ 에서 1 내지 50 000 센티스토크 범위의 점도를 가질 수 있다.
화합물 (A) 의 규소 원자에 결합된 유기 기는, 알킬기, 예컨대 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 옥틸; 치환된 알킬기, 예컨대 2-페닐에틸, 2-페닐프로필 또는 3,3,3-트리플루오로프로필; 아릴기, 예컨대 페닐, 톨릴, 자일릴; 치환된 아릴기, 예컨대 페닐에틸; 및 치환된 1가 탄화수소기, 예컨대 에폭시기, 카르복실레이트 에스테르기 또는 메르캅토기일 수 있다.
따라서, 화합물 (A) 는 트리메틸실록시 말단기를 함유하는 메틸히드로게노폴리실록산, 트리메틸실록시 말단기를 함유하는 디메틸실록산-메틸히드로게노실록산 공중합체, 및 디메틸실록산-메틸히드로게노실록산 시클릭 공중합체로부터 선택될 수 있다.
화합물 (B) 는 유리하게는 둘 이상의 저급 알케닐기 (예를 들어 C2-C4) 를 함유하는 디오르가노폴리실록산이고; 상기 저급 알케닐기는 비닐, 알릴 및 프로페닐기로부터 선택될 수 있다. 이러한 저급 알케닐기는 오르가노폴리실록산 분자의 임의의 위치에 존재할 수 있으나, 바람직하게는 오르가노폴리실록산 분자의 말단에 존재할 수 있다. 오르가노폴리실록산 (B) 는 분지형-사슬, 선형-사슬, 시클릭 또는 네트워크 구조를 가질 수 있으나, 선형-사슬 구조가 바람직하다. 화합물 (B) 는 액체 상태 내지 검 상태 범위의 점도를 가질 수 있다. 바람직하게는, 화합물 (B) 는 25℃ 에서 100 센티스토크 이상의 점도를 갖는다.
상기 언급된 알케닐기 이외에, 화합물 (B) 중 규소 원자에 결합된 기타 유기 기는, 알킬기, 예컨대 메틸, 에틸, 프로필, 부틸 또는 옥틸; 치환된 알킬기, 예컨대 2-페닐에틸, 2-페닐프로필 또는 3,3,3-트리플루오로프로필; 아릴기, 예컨대 페닐, 톨릴 또는 자일릴; 치환된 아릴기, 예컨대 페닐에틸; 및 치환된 1가 탄화수소기, 예컨대 에폭시기, 카르복실레이트 에스테르기 또는 메르캅토기일 수 있다.
오르가노폴리실록산 (B) 는 메틸비닐폴리실록산, 메틸비닐실록산-디메틸실록산 공중합체, 디메틸비닐실록시 말단기를 함유하는 디메틸폴리실록산, 디메틸비닐실록시 말단기를 함유하는 디메틸실록산-메틸페닐실록산 공중합체, 디메틸비닐실록시 말단기를 함유하는 디메틸실록산-디페닐실록산-메틸비닐실록산 공중합체, 트리메틸실록시 말단기를 함유하는 디메틸실록산-메틸비닐실록산 공중합체, 트리메틸실록시 말단기를 함유하는 디메틸실록산-메틸페닐실록산-메틸비닐실록산 공중합체, 디메틸비닐실록시 말단기를 함유하는 메틸(3,3,3-트리플루오로프로필)폴리실록산, 및 디메틸비닐실록시 말단기를 함유하는 디메틸실록산-메틸(3,3,3-트리플루오로프로필)실록산 공중합체로부터 선택될 수 있다.
특히, 오르가노폴리실록산 탄성중합체는 백금 촉매의 존재 하에서, 디메틸비닐실록시 말단기를 함유하는 디메틸폴리실록산과 트리메틸실록시 말단기를 함유하는 메틸히드로게노폴리실록산의 반응에 의해 수득될 수 있다.
또 다른 대안적인 형태에 있어서, 화합물 (B) 는 둘 이상의 저급 알케닐기 (예를 들어 C2-C4) 를 함유하는 불포화 탄화수소 화합물일 수 있고; 상기 저급 알케닐기는 비닐, 알릴 및 프로페닐기로부터 선택될 수 있다. 이러한 저급 알케닐기는 분자의 임의의 위치에 존재할 수 있지만, 바람직하게는 말단에 존재한다. 예를 들어, 헥사디엔, 특히 1,5-헥사디엔이 언급될 수 있다.
유리하게는, 화합물 (B) 중 분자 당 에틸렌기의 수와 화합물 (A) 중 분자 당 규소 원자에 결합된 수소 원자의 수의 합은 5 이상이다.
화합물 (A) 는 화합물 (A) 중 규소 원자에 결합된 수소 원자의 총량과 화합물 (B) 중 모든 에틸렌성 불포화기의 총량 사이의 몰비가 1.5/1 내지 20/1 범위인 양으로 첨가되는 것이 유리하다.
화합물 (C) 는 가교 반응을 위한 촉매이며, 특히 염화백금산, 염화백금산-올레핀 착물, 염화백금산-알케닐실록산 착물, 염화백금산-디케톤 착물, 백금 블랙 및 지지체 상의 백금이다.
촉매 (C) 는 깨끗한 백금 금속으로서, 화합물 (A) 및 (B) 의 총량의 1000 중량부 당, 바람직하게는 0.1 내지 1000 중량부 및 더욱 바람직하게는 1 내지 100 중량부의 양으로 첨가된다.
상기 탄성중합체는 유리하게는 비유화성 탄성중합체이다.
용어 "비(非)유화성" 은 임의의 친수성 사슬, 특히 임의의 폴리옥시알킬렌 단위 (특히 폴리옥시에틸렌 또는 폴리옥시프로필렌) 또는 임의의 폴리글리세릴 단위를 함유하지 않는 오르가노폴리실록산 탄성중합체를 의미한다.
오르가노폴리실록산 탄성중합체 입자는 바람직하게는 하기 정의된 바와 같은 하나 이상의 탄화수소 오일 및/또는 하나의 실리콘 오일 중에 포함된 탄성중합체성 오르가노폴리실록산으로부터 형성된 겔 형태로 전달된다. 이러한 겔에서, 오르가노폴리실록산 입자는 구형 또는 비(非)구형 입자일 수 있다.
사용될 수 있는 구형 비유화성 탄성중합체는, 예를 들어 Dow Corning 사에서 명칭 DC 9040, DC 9041, DC 9509, DC 9505 로 시판되는 것들이다.
또한, Shin-Etsu 사에서 명칭 KSG-6, KSG-15, KSG-16, KSG-18, KSG-41, KSG-42, KSG-43 및 KSG-44 로 시판되는 것들; Grant Industries 의 Gransil RPS 사에서 Gransil SR 5CYC Gel, Gransil SR DMF 10 Gel 및 Gransil SR DC556 Gel 로 시판되는 것들; General Electric 사에서 1229-02-167, 1229-02-168 및 SFE 839 로 시판되는 것들이 사용될 수 있다.
바람직한 구현예에 있어서, 본 발명에 따른 조성물은, 오일 중에서 전달되는 오르가노폴리실록산 탄성중합체로서, 바람직하게는 구형이고, 바람직하게는 Dow Corning 사에서 명칭 DC 9040, DC 9041, DC 9509, DC 9505 로 시판되는 화합물로부터 선택되는 비유화성 탄성중합체를 포함한다.
일 특정 구현예에 있어서, 탄성중합체는 시클릭 실리콘 오일과의 혼합물로서 사용될 수 있다. 언급될 수 있는 예는 가교된 오르가노폴리실록산/시클로펜타실록산의 혼합물 또는 가교된 오르가노폴리실록산/시클로헥사실록산의 혼합물이며, 예를 들어 Grant Industries 사에서 Gransil RPS D5 또는 Gransil RPS D6 으로 시판되는 것들이다.
유화성 오르가노폴리실록산 탄성중합체
또 다른 구현예에 있어서, 본 발명에 따른 조성물은, 오일 중에서 전달되는 오르가노폴리실록산 탄성중합체로서, 유화성 탄성중합체를 포함한다.
용어 "유화성 오르가노폴리실록산 탄성중합체" 는 하나 이상의 친수성 사슬을 포함하는 오르가노폴리실록산 탄성중합체, 예컨대 폴리옥시알킬렌화 오르가노폴리실록산 탄성중합체 및 폴리글리세롤화 실리콘 탄성중합체를 의미한다.
유화성 오르가노폴리실록산 탄성중합체는 폴리옥시알킬렌화 오르가노폴리실록산 탄성중합체로부터 선택될 수 있다.
폴리옥시알킬렌화 오르가노폴리실록산 탄성중합체는 규소에 결합된 하나 이상의 수소를 함유하는 디오르가노폴리실록산과 둘 이상의 에틸렌성 불포화기를 함유하는 폴리옥시알킬렌의 가교 부가 반응에 의해 수득될 수 있는 가교된 오르가노폴리실록산 탄성중합체이다.
바람직하게는, 폴리옥시알킬렌화 오르가노폴리실록산 탄성중합체는 특허 US 5 236 986 및 US 5 412 004 에 기재된 바와 같이, 특히 백금 촉매 (C1) 의 존재 하에서, 각각 규소에 결합된 둘 이상의 수소를 함유하는 디오르가노폴리실록산 (A1) 과 둘 이상의 에틸렌성 불포화기를 함유하는 폴리옥시알킬렌 (B1) 의 가교 부가 반응에 의해 수득된다.
특히, 오르가노폴리실록산은 백금 촉매의 존재 하에서, 디메틸비닐실록시 말단기를 함유하는 폴리옥시알킬렌 (특히 폴리옥시에틸렌 및/또는 폴리옥시프로필렌) 과 트리메틸실록시 말단기를 함유하는 메틸히드로게노폴리실록산의 반응에 의해 수득될 수 있다.
화합물 (A1) 의 규소 원자에 결합된 유기 기는 탄소수 1 내지 18 의 알킬기, 예컨대 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 옥틸, 데실, 도데실 (또는 라우릴), 미리스틸, 세틸 또는 스테아릴; 치환된 알킬기, 예컨대 2-페닐에틸, 2-페닐프로필 또는 3,3,3-트리플루오로프로필; 아릴기, 예컨대 페닐에틸; 및 치환된 1가 탄화수소기, 예컨대 에폭시기, 카르복실레이트 에스테르기 또는 메르캅토기일 수 있다.
따라서, 화합물 (A1) 은 트리메틸실록시 말단기를 함유하는 메틸히드로게노폴리실록산, 트리메틸실록시 말단기를 함유하는 디메틸실록산-메틸히드로게노실록산 공중합체, 디메틸실록산-메틸히드로게노실록산 시클릭 공중합체, 트리메틸실록시 말단기를 함유하는 디메틸실록산-메틸히드로게노실록산-라우릴메틸실록산 공중합체로부터 선택될 수 있다.
화합물 (C1) 은 가교 반응을 위한 촉매이며, 특히 염화백금산, 염화백금산-올레핀 착물, 염화백금산-알케닐실록산 착물, 염화백금산-디케톤 착물, 백금 블랙 및 지지체 상의 백금이다.
유리하게는, 폴리옥시알킬렌화 오르가노폴리실록산 탄성중합체는 폴리실록산의 Si-H 결합과 반응하는, 디비닐 화합물, 특히 둘 이상의 비닐기를 함유하는 폴리옥시알킬렌으로부터 형성될 수 있다.
폴리옥시알킬렌화 탄성중합체는 특히 특허 US 5 236 986, US 5 412 004, US 5 837 793 및 US 5 811 487 에 기재되어 있고, 상기 문헌의 내용은 본원에 참조로서 인용된다.
사용될 수 있는 폴리옥시알킬렌화 오르가노폴리실록산 탄성중합체에는 Shin-Etsu 사에서 KSG-21, KSG-20, KSG-30, KSG-31, KSG-32, KSG-33, KSG-210, KSG-310, KSG-320, KSG-330 및 KSG-340 으로 시판되는 것들, 및 Dow Corning 사에서 DC9010 및 DC9011 로 시판되는 것들이 포함된다.
유화성 오르가노폴리실록산 탄성중합체는 또한 폴리글리세롤화 오르가노폴리실록산 탄성중합체로부터 선택될 수 있다.
본 발명에 따른 폴리글리세롤화 오르가노폴리실록산 탄성중합체는 특히 백금 촉매의 존재 하에서, 규소에 결합된 하나 이상의 수소를 함유하는 디오르가노폴리실록산과 에틸렌성 불포화기를 함유하는 폴리글리세롤화 화합물의 가교 부가 반응에 의해 수득될 수 있는 오르가노폴리실록산 탄성중합체이다.
바람직하게는, 오르가노폴리실록산 탄성중합체는 특히 백금 촉매 (C2) 의 존재 하에서, 각각 규소에 결합된 둘 이상의 수소를 함유하는 디오르가노폴리실록산 (A2) 와 둘 이상의 에틸렌성 불포화기를 함유하는 글리세롤화 화합물 (B2) 의 가교 부가 반응에 의해 수득된다.
특히, 오르가노폴리실록산은 백금 촉매의 존재 하에서, 디메틸비닐실록시 말단기를 함유하는 폴리글리세롤화 화합물과 트리메틸실록시 말단기를 함유하는 메틸히드로게노폴리실록산의 반응에 의해 수득될 수 있다.
화합물 (A2) 는 오르가노폴리실록산 탄성중합체의 형성을 위한 기본 반응물이며, 가교는 촉매 (C2) 의 존재 하에서 화합물 (A2) 와 화합물 (B2) 의 부가 반응에 의해 수행된다.
화합물 (A2) 는 특히 각각의 분자 내에서 상이한 규소 원자에 결합된 둘 이상의 수소 원자를 함유하는 오르가노폴리실록산이다.
화합물 (A2) 는 임의의 분자 구조, 특히 선형-사슬 또는 분지형-사슬 구조 또는 시클릭 구조를 가질 수 있다.
화합물 (A2) 는 특히 화합물 (B2) 와 혼화가능하도록 하기 위하여, 25℃ 에서 1 내지 50 000 센티스토크 범위의 점도를 가질 수 있다.
화합물 (A2) 중 규소 원자에 결합된 유기 기는 탄소수 1 내지 18 의 알킬기, 예컨대 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 옥틸, 데실, 도데실 (또는 라우릴), 미리스틸, 세틸 또는 스테아릴; 치환된 알킬기, 예컨대 2-페닐에틸, 2-페닐프로필 또는 3,3,3-트리플루오로프로필; 아릴기, 예컨대 페닐, 톨릴 또는 자일릴; 치환된 아릴기, 예컨대 페닐에틸; 및 치환된 1가 탄화수소기, 예컨대 에폭시기, 카르복실레이트 에스테르기 또는 메르캅토기이다.
바람직하게는, 상기 유기 기는 메틸, 페닐 및 라우릴기로부터 선택된다.
따라서, 화합물 (A2) 는 트리메틸실록시 말단기를 함유하는 메틸히드로게노폴리실록산, 트리메틸실록시 말단기를 함유하는 디메틸실록산-메틸히드로게노실록산 공중합체, 디메틸실록산-메틸히드로게노실록산 시클릭 공중합체 및 트리메틸실록시 말단기를 함유하는 디메틸실록산-메틸히드로게노실록산-라우릴메틸실록산 공중합체로부터 선택될 수 있다.
화합물 (B2) 는 하기 화학식 (B') 에 해당하는 폴리글리세롤화 화합물일 수 있다:
CmH2m-1-O-[ Gly ]n-CmH2m-1 (B')
[식 중, m 은 2 내지 6 범위의 정수이고, n 은 2 내지 200 범위, 바람직하게는 2 내지 100 범위, 바람직하게는 2 내지 50 범위, 바람직하게는 2 내지 20 범위, 바람직하게는 2 내지 10 범위 및 유리하게는 2 내지 5 범위의 정수이고, 특히 n 은 3 이며; Gly 는
-CH2-CH(OH)-CH2-O- 또는 -CH2-CH(CH2OH)-O-
를 나타냄].
유리하게는, 화합물 (B2) 중 분자 당 에틸렌기의 수와 화합물 (A2) 중 분자 당 규소 원자에 결합된 수소 원자의 수의 합은 4 이상이다.
화합물 (A2) 는 화합물 (A2) 중 규소 원자에 결합된 수소 원자의 총량과 화합물 (B2) 중 모든 에틸렌성 불포화기의 총량 사이의 몰비가 1/1 내지 20/1 범위인 양으로 첨가되는 것이 유리하다.
화합물 (C2) 는 가교 반응을 위한 촉매이며, 특히 염화백금산, 염화백금산-올레핀 착물, 염화백금산-알케닐실록산 착물, 염화백금산-디케톤 착물, 백금 블랙 및 지지체 상의 백금이다.
촉매 (C2) 는 깨끗한 백금 금속으로서, 화합물 (A2) 및 (B2) 의 총량의 1000 중량부 당, 바람직하게는 0.1 내지 1000 중량부 및 더욱 바람직하게는 1 내지 100 중량부이다.
폴리글리세롤화 오르가노폴리실록산 탄성중합체는 하나 이상의 탄화수소 오일 및/또는 하나의 실리콘 오일 중의 겔 형태로 전달된다. 이러한 겔에서, 폴리글리세롤화 탄성중합체는 종종 비(非)구형 입자의 형태이다.
사용될 수 있는 폴리글리세롤화 오르가노폴리실록산 탄성중합체에는 Shin-Etsu 사에서 명칭 KSG-710, KSG-810, KSG-820, KSG-830 및 KSG-840 으로 시판되는 것들이 포함된다.
바람직하게는, 제 1 오일 중에서 전달되는 실리콘 탄성중합체는 비유화성이며, 바람직하게는 친수성 사슬을 함유하지 않고, 특히 폴리옥시알킬렌 단위 및 폴리글리세릴 단위를 함유하지 않는다.
유리하게는, 본 발명에 따른 고려 하의 오르가노폴리실록산 탄성중합체는 구형 비유화성 오르가노폴리실록산 탄성중합체, 폴리글리세롤화 오르가노폴리실록산 탄성중합체 및 폴리옥시알킬렌화 오르가노폴리실록산 탄성중합체로부터 선택된다.
유리하게는, 본 발명에 따른 고려 하의 오르가노폴리실록산 탄성중합체는 구형 비유화성 오르가노폴리실록산 탄성중합체로부터 선택된다.
더욱 특히, 오르가노폴리실록산 탄성중합체는 특히 백금 촉매 (C) 의 존재 하에서, 각각 규소에 결합된 둘 이상의 수소를 함유하는 디오르가노폴리실록산 (A) 와 규소에 결합된 둘 이상의 에틸렌성 불포화 기를 함유하는 디오르가노폴리실록산 (B) 의 가교 부가 반응에 의해 수득된다.
따라서, 상기 조성물은 실리콘 수지로 코팅된 하나 이상의 오르가노폴리실록산 탄성중합체 분말과의 조합으로, 비휘발성 오일 중에서 전달되는 오르가노폴리실록산 탄성중합체를 포함한다.
유리하게는, 본 발명에 따른 조성물은 조성물의 총 중량에 대하여 0.5 중량% 내지 20 중량%, 바람직하게는 0.5 중량% 내지 10 중량% 및 보다 더욱 바람직하게는 1 중량% 내지 8 중량% 범위의 총 고체 함량으로, 오일 중에서 전달되는 오르가노폴리실록산 탄성중합체(들)의 함량을 포함한다.
본 발명에 따른 조성물에서, 상기 오르가노폴리실록산 탄성중합체(들) 및 실리콘 수지로 코팅된 오르가노폴리실록산 탄성중합체(들) 분말은 2 초과, 바람직하게는 2.5 초과의, 오일 중에서 전달되는 오르가노폴리실록산 탄성중합체(들) (즉, 오일 중에서 전달되는 오르가노폴리실록산 탄성중합체(들)의 총 고체 함량)/실리콘 수지로 코팅된 오르가노폴리실록산 탄성중합체(들) 분말 (즉, 실리콘 수지로 코팅된 오르가노폴리실록산 탄성중합체(들)의 총 함량) 의 건조 기준에 대한 중량비로 존재한다.
오일 중에서 전달되는 오르가노폴리실록산 탄성중합체(들) 및 실리콘 수지로 코팅된 오르가노폴리실록산 탄성중합체(들) 분말은 2 내지 10, 바람직하게는 2 내지 8 및 보다 더욱 바람직하게는 2.5 내지 5 의, 오일 중에서 전달되는 오르가노폴리실록산 탄성중합체/실리콘 수지로 코팅된 오르가노폴리실록산 탄성중합체 분말의 건조 기준에 대한 중량비로 존재할 수 있다.
유리하게는, 본 발명에 따른 조성물은 조성물의 총 중량에 대하여 1 중량% 내지 25 중량%, 바람직하게는 2 중량% 내지 15 중량% 및 보다 더욱 바람직하게는 5 중량% 내지 15 중량% 범위의, 오르가노폴리실록산 탄성중합체(들)의 (즉, = 오일 중에서 전달되거나 또는 오일 중에서 전달되지 않는 탄성중합체(들) + 실리콘 수지 고체로 코팅된 오르가노폴리실록산 탄성중합체의) 총 함량을 포함한다.
유리하게는, 본 발명에 따른 조성물은 조성물의 총 중량에 대하여 5% 초과, 바람직하게는 조성물의 총 중량에 대하여 5 중량% 내지 15 중량% 범위, 바람직하게는 5 중량% 내지 10 중량% 범위의, 오르가노폴리실록산 탄성중합체(들)의 (즉, = 오일 중에서 전달되거나 또는 오일 중에서 전달되지 않는 탄성중합체(들) + 실리콘 수지 고체로 코팅된 오르가노폴리실록산 탄성중합체의) 총 함량을 포함한다.
이러한 특정한 중량비로의 탄성중합체들의 조합은 균일하고, 매트하고, 끈적이지 않으며, 또한 벨벳과 같고 부드러운 느낌을 나타내는, 피부 및/또는 입술 상 증착층의 수득을 가능하게 한다.
왁스
상기 언급된 바와 같이, 본 발명에 따른 조성물은 하나 이상의 왁스를 포함한다.
용어 "왁스" 는, 본 발명의 의미에서, 주위 온도 (25℃) 에서 고체이고, 가역적인 고체/액체 상변화를 갖으며, 120℃ 까지 이를 수 있는 30℃ 이상의 용융점을 갖는 친지성 화합물을 의미하는 것으로 이해된다.
왁스의 용융점은 시차 주사 열량계 (DSC), 예를 들어 Mettler 사에서 명칭 DSC 30 으로 시판되는 열량계를 사용하여 측정될 수 있다.
바람직하게는, 측정 프로토콜은 하기와 같다:
도가니 내에 위치된 5 mg 의 왁스 샘플을 10℃/분의 가열 속도로 -20℃ 에서100℃ 범위로의 제 1 온도 상승에 적용시킨 후, 10℃/분의 냉각 속도로 100℃ 에서 -20℃ 까지 냉각시키고, 최종적으로 5℃/분의 가열 속도로 -20℃ 에서 100℃ 범위로의 제 2 온도 상승에 적용시킨다. 제 2 온도 상승 중, 빈 도가니 및 왁스 샘플을 함유하는 도가니에 의해 흡수된 동력의 차이의 변화를 온도의 함수로서 측정한다. 상기 화합물의 용융점은 온도의 함수로서 흡수된 동력 차이의 변화를 나타내는 곡선의 피크의 끝에 해당하는 온도 값이다.
상기 왁스는 특히 0.05 MPa 내지 15 MPa 범위 및 바람직하게는 6 MPa 내지 15 MPa 범위의 경도를 가질 수 있다. 상기 경도는 0.1 mm/초의 측정 속도로 이동하고, 0.3 mm 의 투과 깊이로 왁스를 투과하는, 직경 2 mm 의 스테인레스강 실린더가 장착된 Rheo 사에서 명칭 TA-TX2i 로 시판되는 텍스쳐 분석기 (texture analyser) 를 사용하여, 20℃ 에서 측정되는 압축력의 측정을 통해 측정된다.
상기 왁스는 탄화수소 왁스 또는 플루오로 왁스일 수 있고, 식물, 광물, 동물 및/또는 합성 기원일 수 있다.
특히, 상기 왁스는 25℃ 초과 및 더욱 바람직하게는 45℃ 초과의 용융점을 갖는다.
바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물은 조성물의 총 중량에 대하여 0.5 중량% 내지 10 중량% 및 바람직하게는 0.5 중량% 내지 8 중량% 의 왁스 함량을 포함한다.
바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물은 1% 내지 5% 의 왁스 함량을 포함한다.
비(非)극성 왁스
바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물은 하나 이상의 비극성 왁스를 포함한다.
본 발명의 의미에서, 용어 "비극성 왁스" 는 하기 정의된 바와 같이 25℃ 에서의 용해도 파라미터 (solubility parameter) δa 가 0 (J/cm3)1/2 인 왁스를 의미한다.
비극성 왁스는 특히 탄소 및 수소 원자만으로 이루어지고, N, O, Si 및 P 와 같은 헤테로원자를 함유하지 않는 탄화수소 왁스이다.
특히, 비극성 왁스는 비극성 왁스만으로 이루어진 왁스를 의미하는 것으로 이해된다.
바람직하게는, 이는 비극성 왁스가 아닌 기타 유형의 왁스를 포함하는 혼합물이 아니다.
본 발명에 적합한 비극성 왁스의 예로서, 특히 탄화수소 왁스, 예를 들어 미세결정성 왁스, 파라핀 왁스, 오조케라이트 및 폴리에틸렌 왁스가 언급될 수 있다.
바람직한 구현예에 있어서, 본 발명에 따른 조성물은 오조케라이트를 포함한다.
오조케라이트로서, 특히 명칭 Ozokerite Wax Pastilles SP 1021 P 로 시판되는 것이 언급될 수 있다.
바람직한 구현예에 있어서, 본 발명에 따른 조성물은 폴리에틸렌 왁스를 포함한다.
언급될 수 있는 폴리에틸렌 왁스에는 Honeywell 사에서 시판되는 Asensa® SC 211, 및 New Phase Technologies 사에서 시판되는 Performalene 500-L Polyethylene 및 Performalene 400 Polyethylene 이 포함된다.
바람직한 구현예에 있어서, 본 발명에 따른 조성물은 오조케라이트 및 폴리에틸렌 왁스를 포함한다.
사용될 수 있는 미세결정성 왁스로서, Sonneborn 사에서 시판되는 Multiwax W 445® 및 Paramelt 사에서 시판되는 Microwax HW® 및 Base Wax 30540® 이 언급될 수 있다.
비극성 왁스로서 본 발명에 따른 조성물에 사용될 수 있는 마이크로왁스로서, 특히 폴리에틸렌 마이크로왁스, 예컨대 Micro Powders 사에서 명칭 Micropoly 200®, 220®, 220L® 및 250S® 로 시판되는 것들이 언급될 수 있다.
바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물은 조성물의 총 중량에 대하여 0.5 중량% 내지 10 중량% 및 바람직하게는 0.5 중량% 내지 8 중량% 의 비극성 왁스 함량을 갖는다.
바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물은 조성물의 총 중량에 대하여 1 중량% 내지 5 중량% 의 비극성 왁스 함량을 갖는다.
극성 왁스
일 구현예에 있어서, 본 발명에 따른 조성물은 하나 이상의 극성 왁스를 포함할 수 있다.
본 발명의 의미에서, 용어 "극성 왁스" 는 25℃ 에서의 용해도 파라미터 δa 가 0 (J/cm3)1/2 이 아닌 왁스를 의미한다.
특히, 용어 "극성 왁스" 는 이의 화학 구조가 탄소 및 수소 원자로 필수적으로 형성되거나 또는 이로 이루어지고, 산소, 질소, 규소 또는 인 원자와 같은 고도로 전기음성적인 헤테로원자를 하나 이상 포함하는 왁스를 의미한다.
한센 3-차원 용해도 공간 (Hansen three-dimensional solubility space) 에서의 용해도 파라미터의 정의 및 계산은 하기 의한 문헌에 기재되어 있다 [C.M. Hansen: "The three-dimensional solubility parameters", J. Paint Technol., 39, 105 (1967)].
상기 한센 (Hansen) 공간에 있어서:
- δD 는 분자 충격 중 유도된 쌍극자의 형성으로부터 유래된 런던 분산력 (London dispersion force) 을 특징으로 하고;
- δp 는 영구적인 쌍극자들 사이의 드바이 상호작용력 (Debye interaction force) 및 또한 유도된 쌍극자와 영구적인 쌍극자 사이의 키솜 상호작용력 (Keesom interaction force) 을 특징으로 하고;
- δh 는 특정한 상호작용 (예컨대 산/염기, 공여체/수용체, 수소 결합 등) 의 힘을 특징으로 하고; 및
- δa 는 방정식 δa = (δp 2 + δh 2)1/2 에 의해 측정된다.
상기 파라미터 δp, δh, δD 및 δa 는 (J/cm3)1/2 로 표시된다.
극성 왁스는 특히 탄화수소, 플루오로 또는 실리콘 왁스일 수 있다.
유리하게는, 극성 왁스는 탄화수소 왁스 또는 플루오로 왁스일 수 있다.
용어 "실리콘 왁스" 는 하나 이상의 규소 원자, 특히 Si-O 기를 포함하는 왁스를 의미한다.
용어 "탄화수소 왁스" 는 탄소 및 수소 원자, 및 임의로 산소 및 질소 원자로 필수적으로 형성되거나 또는 이로 이루어지고, 임의의 규소 또는 불소 원자를 함유하지 않는 왁스를 의미한다. 이는 알코올, 에스테르, 에테르, 카르복실산, 아민 및/또는 아미드기를 함유할 수 있다.
제 1 바람직한 구현예에서, 극성 왁스는 탄화수소 왁스이다.
탄화수소 극성 왁스로서, 에스테르 왁스 및 알코올 왁스로부터 선택되는 왁스가 특히 바람직하다.
표현 "에스테르 왁스" 는 본 발명에 있어서, 하나 이상의 에스테르 관능기를 포함하는 왁스를 의미하는 것으로 이해된다.
본 발명에 있어서, 용어 "알코올 왁스" 는 하나 이상의 알코올 관능기, 즉 하나 이상의 유리 히드록실 (OH) 기를 포함하는 왁스를 의미한다.
하기는 특히 에스테르 왁스로서 사용될 수 있다:
- 예컨대 하기로부터 선택되는 에스테르 왁스:
i) 화학식 R1COOR2 의 왁스 (식 중, R1 및 R2 는 선형, 분지형 또는 시클릭 지방족 사슬을 나타내고, 이의 원자 수는 10 내지 50 범위이고, O, N 또는 P 와 같은 헤테로원자를 함유할 수 있고, 이의 용융점은 25℃ 내지 120℃ 범위임). 특히, 에스테르 왁스로서, 단독 또는 혼합물로서, C20-C40 알킬 (히드록시스테아릴옥시)스테아레이트 (알킬기는 탄소수 20 내지 40 임), 또는 C20-C40 알킬 스테아레이트가 사용될 수 있다. 상기와 같은 왁스는 특히 Koster Keunen 사에서 명칭 Kester Wax K 82 P®, Hydroxypolyester K 82 P®, Kester Wax K 80 P® 또는 Kester Wax K82H 로 시판된다.
또한, 글리콜 및 부틸렌 글리콜 몬타네이트 (옥타코사노에이트), 예컨대 Clariant 사에서 시판되는 왁스 Licowax KPS Flakes (INCI 명칭: 글리콜 몬타네이트) 가 사용될 수 있다.
ii) Heterene 사에서 명칭 Hest 2T-4S® 로 시판되는, 비스(1,1,1-트리메틸올프로판) 테트라스테아레이트.
iii) 일반식 R3-(-OCO-R4-COO-R5) 의 디카르복실산의 디에스테르 왁스 (식 중, R3 및 R5 는 동일하거나 상이하고, 바람직하게는 동일하고, C4-C30 알킬기 (알킬기는 탄소수 4 내지 30 임) 를 나타내고, R4 는 하나 이상의 불포화기를 함유하거나 함유하지 않을 수 있는, 선형 또는 분지형 C4-C30 지방족기 (알킬기는 탄소수 4 내지 30 임) 이고, 바람직하게는 C4-C30 지방족기는 선형 및 불포화임).
iv) 또한 선형 또는 분지형 C8-C32 지방 사슬을 갖는 동물 또는 식물성 오일의 촉매 수소화에 의해 수득된 왁스, 예를 들어 수소화 호호바 오일, 수소화 해바라기 오일, 수소화 피마자 오일, 수소화 코코넛 오일, 및 또한 세틸 알코올로 에스테르화된 피마자 오일의 수소화에 의해 수득된 왁스, 예컨대 Sophim 사에서 명칭 Phytowax Ricin 16L64® 및 22L73® 으로 시판되는 것들이 언급될 수 있다. 상기와 같은 왁스는 특허출원 FR-A-2 792 190 에 기재되어 있다. 스테아릴 알코올로 에스테르화된 올리브 오일의 수소화에 의해 수득된 왁스로서, 명칭 Phytowax Olive 18 L 57 로 시판되는 것들이 언급될 수 있다.
v) 또한, 비즈왁스, 합성 비즈왁스, 폴리글리세롤화 비즈왁스, 카르나우바 왁스, 칸데릴라 왁스, 옥시프로필렌화 라놀린 왁스, 쌀겨 왁스, 오우리쿠리 (ouricury) 왁스, 에스파르토 그래스 (esparto grass) 왁스, 코르크 섬유 왁스, 사탕수수 왁스, 재팬 (Japan) 왁스, 옻나무 (sumach) 왁스, 몬탄 왁스, 오렌지 왁스, 월계수 (laurel) 왁스 및 수소화 호호바 왁스가 언급될 수 있다.
바람직한 구현예에 있어서, 본 발명에 따른 조성물은 칸데릴라 왁스를 포함한다.
또 다른 구현예에 있어서, 극성 왁스는 알코올 왁스일 수 있다.
언급될 수 있는 알코올 왁스에는, 예를 들어 New Phase Technologies 사의 왁스 Performacol 550-L Alcohol, 스테아릴 알코올 및 세틸 알코올이 포함된다.
제 2 구현예에 있어서, 극성 왁스는 실리콘 왁스, 예를 들어 실리콘화 비즈왁스일 수 있다.
바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물은 조성물의 총 중량에 대하여 0.5 중량% 내지 10 중량% 및 바람직하게는 0.5 중량% 내지 8 중량% 의 극성 왁스 함량, 특히 극성 탄화수소 왁스 함량을 갖는다.
바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물은 조성물의 총 중량에 대하여 1 중량% 내지 5 중량% 의 극성 왁스 함량, 특히 극성 탄화수소 왁스 함량을 갖는다.
바람직한 구현예에 있어서, 본 발명에 따른 조성물은 실리콘 왁스를 함유하지 않는다.
특히 바람직한 구현예에 있어서, 본 발명에 따른 조성물은 바람직하게는 미세결정성 왁스, 파라핀 왁스, 오조케라이트, 폴리에틸렌 왁스 및 이들의 혼합물로부터 선택되는, 하나 이상의 비극성 탄화수소 왁스를 포함한다.
액체 지방상
본 발명에 따른 조성물은 하나 이상의 지방상, 특히 오르가노폴리실록산 탄성중합체를 전달하는 하나 이상의 제 1 오일, 및 하나 이상의 제 2 오일을 포함한다.
상기 오일(들)은 휘발성 오일 및/또는 비휘발성 오일, 또는 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다.
용어 "오일" 은 주위 온도 (25℃) 및 대기압 (760 mmHg) 에서 액체인, 수불혼화성 비(非)수성 화합물을 의미한다.
특히, 제 1 오일 및 상기 제 2 오일은 탄화수소 오일, 실리콘 오일 및/또는 플루오로 오일로부터 선택될 수 있다.
유리하게는, 오르가노폴리실록산 탄성중합체를 전달하는 제 1 오일은 휘발성 오일, 바람직하게는 휘발성 실리콘 오일로부터 선택된다.
유리하게는, 오르가노폴리실록산 탄성중합체를 전달하는 제 2 오일은 비휘발성 오일, 바람직하게는 비휘발성 탄화수소 오일로부터 선택된다.
휘발성 오일
특히, 바람직하게는, 오르가노폴리실록산 탄성중합체를 전달하는 상기 제 1 오일은 휘발성이다.
본 발명의 의미에서, 용어 "휘발성 오일" 은 주위 온도 및 대기압에서, 1 시간 이내에 피부와 접촉된 것에서 증발할 수 있는 오일 (또는 비수성 매질) 을 의미한다. 상기 휘발성 오일은 특히 주위 온도 및 대기압에서 0 이 아닌 증기압을 갖는, 특히 0.13 Pa 내지 40 000 Pa (10-3 내지 300 mmHg) 범위, 특히 1.3 Pa 내지 13 000 Pa (0.01 내지 100 mmHg) 범위 및 더욱 특히 1.3 Pa 내지 1300 Pa (0.01 내지 10 mmHg) 범위의 증기압을 갖는, 주위 온도에서 액체인, 휘발성 화장용 오일이다.
a. 실리콘 오일
본 발명의 대안적인 형태에 있어서, 휘발성 오일은 휘발성 실리콘 오일이다.
용어 "실리콘 오일" 은 하나 이상의 규소 원자, 특히 Si-O 기를 포함하는 오일을 의미한다.
본 발명에 사용될 수 있는 휘발성 실리콘 오일은, 특히 ≤ 8 센티스토크 (cSt) (8 x 10-6 m2/s) 의 점도를 갖는 실리콘 오일로부터 선택될 수 있다.
휘발성 오일로서, ≤ 8 센티스토크 (8 x 10-6 m2/s) 의 점도를 갖고, 특히 2 내지 10 개의 규소 원자 및 특히 2 내지 7 개의 규소 원자를 갖는 것들이 사용될 수 있고, 이러한 실리콘은 임의로 탄소수 1 내지 10 의 알킬 또는 알콕시기를 포함한다. 본 발명에 사용될 수 있는 휘발성 실리콘 오일은 40℃ 내지 102℃ 범위, 바람직하게는 55℃ 초과 내지 95℃ 이하 및 바람직하게는 65℃ 내지 95℃ 범위의 인화점을 갖는 실리콘 오일로부터 선택될 수 있다.
휘발성 실리콘 오일은 선형 또는 시클릭 실리콘 오일, 예컨대 3 내지 7 개의 규소 원자를 함유하는 선형 또는 시클릭 폴리디메틸실록산 (PDMS) 으로부터 선택될 수 있다.
언급될 수 있는 상기와 같은 오일의 예에는, 옥틸 트리메티콘, 헥실 트리메티콘, 데카메틸시클로펜타실록산 (시클로펜타실록산 또는 D5), 옥타메틸시클로테트라실록산 (시클로테트라디메틸실록산 또는 D4), 도데카메틸시클로헥사실록산 (D6), 데카메틸테트라실록산 (L4), Shin-Etsu 사의 KF 96 A, 및 폴리디메틸실록산, 예컨대 Dow Corning 사에서 DC 200 (1.5 cSt), DC 200 (5 cSt) 및 DC 200 (3 cSt) 로 시판되는 것들이 포함된다.
본 발명에 사용될 수 있는 휘발성 실리콘 오일로서, 특히 5 및 6 cSt 의 점도를 갖는 디메티콘, 옥타메틸시클로테트라실록산, 데카메틸시클로펜타실록산, 도데카메틸시클로헥사실록산, 헵타메틸헥실트리실록산, 헵타메틸옥틸트리실록산, 헥사메틸디실록산, 옥타메틸트리실록산, 데카메틸테트라실록산 및 도데카메틸펜타실록산, 및 이들의 혼합물이 언급될 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 조성물의 총 중량에 대하여 2 중량% 내지 50 중량%, 특히 5 중량% 내지 45 중량%, 바람직하게는 10 중량% 내지 40 중량% 및 더욱 특히 15 중량% 내지 40 중량% 의 함량으로, 하나 이상의 휘발성 오일을 포함할 수 있다.
바람직하게는, 상기 조성물은 바람직하게는 디메티콘 5 및 6 cSt 로부터 선택되는, 하나 이상의 휘발성 실리콘 오일을 포함한다.
특히, 바람직한 구현예에 있어서, 조성물 중에 존재하는 휘발성 오일은 오르가노폴리실록산 탄성중합체를 전달하는 제 1 오일에 해당할 수 있다.
특정 구현예에 있어서, 본 발명에 따른 조성물은 부가적으로 오르가노폴리실록산 탄성중합체를 전달하는 상기 제 1 오일 이외에, 상기 제 2 오일 또는 부가적인 오일에 해당할 수 있는, 하나 이상의 부가적인 휘발성 오일을 포함할 수 있다.
b. 탄화수소 오일
본 발명의 대안적인 형태에 있어서, 상기 휘발성 오일은 휘발성 탄화수소 오일이다.
용어 "탄화수소 오일" 은 탄소 및 수소 원자, 및 임의로 산소 및 질소 원자로 필수적으로 형성되고, 사실 이로 이루어지며, 임의의 규소 또는 불소 원자를 함유하지 않는 오일을 의미한다. 이는 알코올, 에스테르, 에테르, 카르복실산, 아민 및/또는 아미드기를 함유할 수 있다.
휘발성 탄화수소 오일 (또한 용매로서 공지됨) 은 탄소수 8 내지 16 의 탄화수소 오일 (바람직하게는 탄소수 8 내지 14) 및 특히 인화점이 80℃ 이하인 휘발성 탄화수소 오일 (상기 인화점은 특히 Standard ISO 3679 에 따라 측정됨) 및 특히 하기로부터 선택될 수 있다:
- 분지형 C8-C16 알칸, 예를 들어 석유 기원의 C8-C16 이소알칸 (또한 이소파라핀으로 공지됨), 예를 들어 이소도데칸 (또한 2,2,4,4,6-펜타메틸헵탄으로 공지됨), 이소데칸, 이소헥사데칸 및, 예를 들어 상표명 Isopar 또는 Permethyl 로 시판되는 오일,
- 선형 알칸, 예를 들어 Sasol 사에서 각각, Parafol 12-97 및 Parafol 14-97 로 시판되는 n-도데칸 (C12) 및 n-테트라데칸 (C14) 및 또한 이들의 혼합물, 운데칸-트리데칸 혼합물, Cognis 사의 특허출원 WO2008/155059 의 실시예 1 및 2 에서 수득된 n-운데칸 (C11) 및 n-트리데칸 (C13) 의 혼합물, 및 이들의 혼합물,
- 분지형 C8-C16 에스테르, 이소헥실 네오펜타노에이트, 및 이들의 혼합물. 기타 휘발성 탄화수소 오일, 예를 들어 석유 증류액, 특히 Shell 사에서 명칭 Shell Solt 로 시판되는 것들이 또한 사용될 수 있다. 상기 휘발성 용매는 바람직하게는 탄소수 8 내지 16 의 휘발성 탄화수소 오일, 및 이들의 혼합물로부터 선택된다.
본 발명에 따른 조성물에 사용될 수 있는 기타 휘발성 탄화수소 용매 (오일) 로서, 또한 주위 온도에서 액체인 케톤, 예컨대 메틸 에틸 케톤 또는 아세톤; 단쇄 에스테르 (총 탄소수 3 내지 8), 예컨대 에틸 아세테이트, 메틸 아세테이트, 프로필 아세테이트 또는 n-부틸 아세테이트; 주위 온도에서 액체인 에테르, 예컨대 디에틸 에테르, 디메틸 에테르 또는 디클로로디에틸 에테르; 알코올 및 특히 탄소수 2 내지 5 의 선형 또는 분지형 저급 모노알코올, 예컨대 에탄올, 이소프로판올 또는 n-프로판올이 언급될 수 있다.
c. 플루오로 오일
상기 휘발성 오일은 또한 플루오로 오일, 예컨대 퍼플루오로폴리에테르, 퍼플루오로알칸, 예를 들어 퍼플루오로데칼린, 퍼플루오로아다만탄, 퍼플루오로알킬 포스페이트 모노에스테르, 디에스테르 및 트리에스테르, 및 플루오로 에스테르 오일로부터 선택될 수 있다.
노나플루오로메톡시부탄 또는 퍼플루오로메틸시클로펜탄, 및 이들의 혼합물과 같은 휘발성 플루오로 오일이 또한 사용될 수 있다.
비휘발성 오일
바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물은 하나 이상의 비휘발성 오일을 포함한다. 특히, 바람직하게는, 상기 제 2 오일은 비휘발성이다.
용어 "비(非)휘발성" 오일은 주위 온도 및 대기압에서의 증기압이 0 이 아니고, 0.02 mmHg (2.66 Pa) 미만 및 더욱 바람직하게는 10-3 mmHg (0.13 Pa) 미만인 오일을 의미한다.
상기 비휘발성 오일은 특히 식물 기원의 탄화수소 오일, 합성 또는 광물 기원의 오일, 실리콘 오일, 플루오로 오일, 또는 이들의 혼합물일 수 있다.
비극성 오일
제 1 구현예에 있어서, 상기 비휘발성 오일은 비극성 오일, 바람직하게는 비극성 탄화수소 오일일 수 있다.
이러한 오일은 식물, 광물 또는 합성 기원일 수 있다.
본 발명의 의미에서, 용어 "비극성 오일" 은 상기 정의된 바와 같이, 25℃ 에서의 용해도 파라미터 δa 가 0 (J/cm3)1/2 인 오일을 의미한다.
용어 "탄화수소 오일" 은 탄소 및 수소 원자, 및 임의로 산소 및 질소 원자로 필수적으로 형성되고, 사실 이로 이루어지며, 임의의 규소 또는 불소 원자를 함유하지 않는 오일을 의미한다. 이는 알코올, 에스테르, 에테르, 카르복실산, 아민 및/또는 아미드기를 함유할 수 있다.
바람직하게는, 상기 비휘발성 비극성 탄화수소 오일은 광물 또는 합성 기원의 선형 또는 분지형 탄화수소, 예컨대 하기로부터 선택될 수 있다:
- 액체 파라핀 또는 이의 유도체,
- 스쿠알란,
- 이소에이코산,
- 나프탈렌 오일,
- 폴리부틸렌, 예컨대 Amoco 사에서 시판 또는 제조되는 Indopol H-100 (몰질량 또는 MW = 965 g/mol), Indopol H-300 (MW = 1340 g/mol) 및 Indopol H-1500 (MW = 2160 g/mol),
- 수소화 폴리이소부틸렌, 예컨대 Nippon Oil Fats Corporation 사에서 시판되는 Parleam®, Amoco 사에서 시판 또는 제조되는 Panalane H-300 E (MW = 1340 g/mol), Synteal 사에서 시판 또는 제조되는 Viseal 20000 (MW = 6000 g/mol) 또는 Witco 사에서 시판 또는 제조되는 Rewopal PIB 1000 (MW = 1000 g/mol),
- 데센/부텐 공중합체, 폴리부텐/폴리이소부텐 공중합체, 특히 Indopol L-14,
- 폴리데센 및 수소화 폴리데센, 예컨대: Mobil Chemicals 사에서 시판 또는 제조되는 Puresyn 10 (MW = 723 g/mol) 및 Puresyn 150 (MW = 9200 g/mol),
- 및 이들의 혼합물.
바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물은 바람직하게는 수소화 폴리이소부텐 및/또는 폴리부텐으로부터 선택되는, 하나 이상의 비극성 오일을 포함한다.
극성 오일
특정 구현예에 있어서, 상기 조성물은 하나 이상의 비휘발성 극성 오일을 포함한다. 상기 오일은 탄화수소 오일, 실리콘 오일 또는 플루오로 오일일 수 있다.
유리하게는, 상기 비휘발성 오일은 극성 탄화수소 오일이다.
용어 "실리콘 오일" 은 하나 이상의 규소 원자, 및 특히 Si-O 기를 함유하는 오일을 의미한다.
용어 "플루오로 오일" 은 하나 이상의 불소 원자를 함유하는 오일을 의미한다.
이러한 오일은 식물, 광물 또는 합성 기원일 수 있다.
본 발명의 의미에서, 용어 "극성 오일" 25℃ 에서의 용해도 파라미터 δa 가 0 (J/cm3)1/2 이 아닌 오일을 의미한다.
특히, 상기 비휘발성 극성 탄화수소 오일은 하기 오일 목록, 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다:
- 탄화수소 식물성 오일, 예컨대 탄소수 4 내지 10 의 지방산의 액체 트리글리세리드, 예를 들어 헵타노산 또는 옥타노산 트리글리세리드 또는 호호바 오일;
- 바람직하게는 하기로부터 선택되는 에스테르 오일:
- 특히 탄소수 4 내지 22 의, 및 특히 옥타노산, 헵타노산, 라놀산, 올레산, 라우르산 또는 스테아르산의 지방산 에스테르, 예를 들어 프로필렌 글리콜 디옥타노에이트, 프로필렌 글리콜 모노이소스테아레이트 또는 네오펜틸 글리콜 디헵타노에이트,
- 합성 에스테르, 예를 들어 화학식 R1COOR2 의 오일 (식 중, R1 은 탄소수 4 내지 40 의 선형 또는 분지형 지방산 잔기를 나타내고, R2 는 탄소수 4 내지 40 의, 특히 분지형의 탄화수소 사슬을 나타내고, 단 R1 + R2 ≥ 16 임), 예를 들어 푸르셀린 (Purcellin) 오일 (세토스테아릴 옥타노에이트), 이소노닐 이소노나노에이트, C12 내지 C15 알킬 벤조에이트, 2-에틸헥실 팔미테이트, 옥틸도데실 네오펜타노에이트, 2-옥틸도데실 스테아레이트, 2-옥틸도데실 에루케이트, 올레일 에루케이트, 이소스테아릴 이소스테아레이트, 2-옥틸도데실 벤조에이트, 알코올 또는 폴리알코올 옥타노에이트, 데카노에이트 또는 리시놀레에이트, 이소프로필 미리스테이트, 이소프로필 팔미테이트, 부틸 스테아레이트, 헥실 라우레이트, 2-에틸헥실 팔미테이트, 2-헥실데실 라우레이트, 2-옥틸데실 팔미테이트, 2-옥틸도데실 미리스테이트 또는 디(2-에틸헥실) 숙시네이트; 바람직하게는, R1 은 탄소수 4 내지 40 의 선형 또는 분지형 지방산 잔기를 나타내고, R2 는 탄소수 4 내지 40 의, 특히 분지형의 탄화수소 사슬을 나타내고, 단 R1 및 R2 ≥ 20 임,
- 총 탄소수 35 내지 70 의 선형 지방산 에스테르, 예를 들어 펜타에리트리틸 테트라펠라르고네이트 (pentaerythrityl tetrapelargonate) (MW = 697 g/mol),
- 바람직하게는 총 탄소수 35 내지 70 의 히드록실화 에스테르, 예를 들어 폴리글리세릴-2 트리이소스테아레이트 (MW = 965 g/mol), 이소스테아릴 락테이트, 옥틸 히드록시스테아레이트, 옥틸도데실 히드록시스테아레이트, 디이소스테아릴 말레이트, 글리세릴 스테아레이트; 디에틸렌 글리콜 디이소노나노에이트,
- 탄소수 4 내지 22 의 방향족 산과 알코올의 에스테르, 예컨대 트리데실 트리멜리테이트 (MW = 757 g/mol),
- 특허출원 EP-A-0 955 039 에 기재된 바와 같은 분지형 C24-C28 지방 알코올 또는 지방산의 에스테르, 및 특히 트리이소아라키딜 시트레이트 (MW = 1033.76 g/mol), 펜타에리트리틸 테트라이소노나노에이트 (MW = 697 g/mol), 글리세릴 트리이소스테아레이트 (MW = 891 g/mol), 글리세릴 트리(2-데실테트라데카노에이트) (MW = 1143 g/mol), 펜타에리트리틸 테트라이소스테아레이트 (MW = 1202 g/mol), 폴리글리세릴-2 테트라이소스테아레이트 (MW = 1232 g/mol) 또는 펜타에리트리틸 테트라(2-데실테트라데카노에이트) (MW = 1538 g/mol),
- 하나 이상의 히드록실화 카르복실산 트리글리세리드와 지방족 모노카르복실산 및 임의로 불포화된 지방족 디카르복실산의 에스테르화에 의해 수득된 폴리에스테르, 예를 들어 Zenitech 사에서 Zenigloss 로 시판되는 숙신산 및 이소스테아르산 피마자 오일,
- 일반식 HO-R1-(-OCO-R2-COO-R1-)h-OH 의 디올 이량체 및 이산 이량체의 에스테르:
(식 중, R1 은 디리놀레 이산 (dilinoleic diacid) 의 수소화에 의해 수득된 디올 이량체 잔기를 나타내고,
R2 는 수소화 디리놀레 이산 잔기를 나타내고, 및
h 는 1 내지 9 범위의 정수를 나타냄),
특히, Nippon Fine Chemical 사에서 상표명 Lusplan DD-DA5® 및 DD-DA7® 으로 시판되는 디리놀레 이산 및 디리놀레일 디올 이량체의 에스테르,
- 불포화 지방산 이량체 및/또는 삼량체와 디올, 예컨대 특허출원 FR 0 853 634 에 기재된 바와 같은, 특히 디리놀레산과 1,4-부탄디올의 축합에 의해 수득된 폴리에스테르. 이 점에 있어서, 특히 Biosynthis 사에서 명칭 Viscoplast 14436H (INCI 명칭: 디리놀레산/부탄디올 공중합체) 로 시판되는 중합체, 또는 폴리올 및 이산 이량체의 공중합체, 및 이의 에스테르, 예컨대 Hailuscent ISDA 가 언급될 수 있음,
- 바람직하게는 분지형인 탄소수 12 내지 26 의 지방 알코올, 예를 들어 옥틸도데칸올, 2-부틸옥탄올, 2-헥실데칸올, 2-운데실펜타데칸올 및 올레일 알코올,
- C12-C22 고급 지방산, 예컨대 올레산, 리놀레산, 리놀렌산, 및 이들의 혼합물,
- 식물 기원의 오일, 예컨대 참깨 오일 (820.6 g/mol),
- 탄소수 12 내지 26 의 지방산, 예를 들어 올레산,
- 디알킬 카르보네이트 (2 개의 알킬 사슬은 동일하거나 상이할 수 있음), 예컨대 Cognis 사에서 명칭 Cetiol CC® 로 시판되는 디카프릴릴 카르보네이트,
- 비닐피롤리돈 공중합체, 예컨대 비닐피롤리돈/1-헥사데센 공중합체, ISP 사에서 시판 또는 제조되는 Antaron V-216 (MW = 7300 g/mol), 및
- 이들의 혼합물.
특정 구현예에 있어서, 본 발명에 따른 조성물은 하나 이상의 비닐피롤리돈/1-헥사데센 공중합체를 포함한다.
바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물은 하나 이상의 비휘발성 오일, 바람직하게는 하기로부터 선택되는, 바람직하게는 탄화수소 에스테르 오일을 포함한다:
- 화학식 R1COOR2 의 합성 에스테르 (식 중, R1 은 탄소수 4 내지 40 의 선형 또는 분지형 지방산 잔기를 나타내고, R2 는 탄소수 4 내지 40 의, 특히 분지형의 탄화수소 사슬을 나타내고, 단 R1 + R2 ≥16 임), 바람직하게는 푸르셀린 (Purcellin) 오일 (세토스테아릴 옥타노에이트), 이소노닐 이소노나노에이트, C12 내지 C15 알킬 벤조에이트, 2-에틸헥실 팔미테이트, 옥틸도데실 네오펜타노에이트, 2-옥틸도데실 스테아레이트, 2-옥틸도데실 에루케이트, 올레일 에루케이트, 이소스테아릴 이소스테아레이트, 2-옥틸도데실 벤조에이트, 알코올 또는 폴리알코올 옥타노에이트, 데카노에이트 또는 리시놀레에이트, 이소프로필 미리스테이트, 이소프로필 팔미테이트, 부틸 스테아레이트, 헥실 라우레이트, 2-에틸헥실 팔미테이트, 2-헥실데실 라우레이트, 2-옥틸데실 팔미테이트, 2-옥틸도데실 미리스테이트 또는 디(2-에틸헥실) 숙시네이트로부터 선택됨;
- 탄소수 4 내지 22 의 방향족 산 및 알코올의 에스테르, 예컨대 트리데실 트리멜리테이트 (MW = 757 g/mol);
- 및 이들의 혼합물.
바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물은 화학식 R1COOR2 의 합성 에스테르 (식 중, R1 은 탄소수 4 내지 40 의 선형 또는 분지형 지방산 잔기를 나타내고, R2 는 탄소수 4 내지 40 의, 특히 분지형의 탄화수소 사슬을 나타내고, 단 R1 + R2 ≥16 임) 로부터 선택되는, 하나 이상의 제 2 오일을 포함한다.
바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물은 바람직하게는 이소스테아릴 이소스테아레이트, 및/또는 디이소스테아릴 말레이트, 및/또는 트리데실 트리멜리테이트 및 이들의 혼합물로부터 선택되는, 하나 이상의 비휘발성 탄화수소 에스테르 오일 (즉, 하나 이상의 에스테르 관능기를 포함) 을 포함한다.
바람직한 구현예에 있어서, 본 발명에 따른 조성물은 이소스테아릴 이소스테아레이트를 포함한다.
바람직한 구현예에 있어서, 본 발명에 따른 조성물은 디이소스테아릴 말레이트를 포함한다.
바람직한 구현예에 있어서, 본 발명에 따른 조성물은 트리데실 트리멜리테이트를 포함한다.
또 다른 구현예에 있어서, 상기 비휘발성 극성 오일은 플루오로 오일일 수 있다.
본 발명에 사용될 수 있는 플루오로 오일은 문헌 EP-A-847 752 에 기재된 바와 같은 플루오로실리콘 오일, 플루오로 폴리에테르 및 플루오로실리콘, 및 퍼플루오로 화합물로부터 선택될 수 있다.
본 발명에 있어서, 용어 "퍼플루오로 화합물" 은 모든 수소 원자가 불소 원자로 대체된 화합물을 의미한다.
바람직한 구현예에 있어서, 본 발명에 따른 플루오로 오일은 퍼플루오로 오일로부터 선택된다.
본 발명에 사용될 수 있는 퍼플루오로 오일의 예로서, 퍼플루오로데칼린 및 퍼플루오로퍼히드로페난트렌이 언급될 수 있다.
바람직한 구현예에 있어서, 상기 플루오로 오일은 퍼플루오로퍼히드로페난트렌, 및 특히 Creations Couleurs 사에서 시판되는 Fiflow® 제품으로부터 선택된다. 특히, F2 Chemicals 사에서 Fiflow 220 으로 시판되는, INCI 명칭이 퍼플루오로퍼히드로페난트렌인 플루오로 오일이 사용될 수 있다.
또 다른 구현예에 있어서, 상기 비휘발성 극성 오일은 실리콘 오일일 수 있다.
본 발명에 사용될 수 있는 비휘발성 실리콘 오일은 특히 25℃ 에서의 점도가 9 센티스토크 (cSt) (9 x 10-6 m2/s) 이상 내지 800 000 cSt 미만, 바람직하게는 50 내지 600 000 cSt 및 바람직하게는 100 내지 500 000 cSt 인 실리콘 오일로부터 선택될 수 있다. 이러한 실리콘 오일의 점도는 Standard ASTM D-445 에 따라 측정될 수 있다.
특히, 상기 비휘발성 실리콘 오일은 하기로부터 선택될 수 있다:
- 비휘발성 선형 또는 분지형 폴리디메틸실록산 (PDMS);
- 실리콘 사슬의 펜던트 또는 말단에 존재하는 알킬, 알콕시 또는 페닐기를 포함하는, 탄소수 2 내지 24 의 폴리디메틸실록산; 및
- 특히 하기로부터 선택되는, 페닐 실리콘 오일:
- 페닐 트리메티콘, 특히 예컨대 Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid 로 시판되는, 페닐 트리메틸실록시 트리실록산,
- 페닐 디메티콘,
- 페닐 트리메틸실록시 디페닐실록산,
- 디페닐 디메티콘,
- 디페닐 메틸디페닐 트리실록산,
- 2-페닐에틸 트리메틸실록시실리케이트,
- 트리메틸 펜타페닐 트리실록산, 특히 예컨대 Dow Corning 사에서 PH-1555 HRI 또는 Dow Corning 555 Cosmetic Fluid (화학명: 1,3,5-트리메틸-1,1,3,5,5-펜타페닐 트리실록산; INCI 명칭: 트리메틸 펜타페닐 트리실록산) 로 시판되는 실리콘 오일,
- 트리메틸 실록시페닐 디메티콘, 특히 예컨대 Wacker 사에서 Belsil PDM 1000 으로 시판되는 제품.
바람직한 구현예에 있어서, 본 발명에 따른 조성물은 하나 이상의 비휘발성 실리콘 오일, 바람직하게는 페닐 실리콘 오일을 포함한다.
바람직하게는, 상기 비휘발성 오일은 조성물의 총 중량에 대하여 10 중량% 내지 70 중량%, 특히 15 중량% 내지 60 중량% 및 특히 20 중량% 내지 50 중량% 범위의 총 함량으로 본 발명에 따른 조성물 중에 존재한다.
바람직하게는, 상기 비휘발성 탄화수소 오일은 조성물의 총 중량에 대하여 10 중량% 내지 70 중량%, 특히 12 중량% 내지 60 중량% 및 특히 15 중량% 내지 50 중량% 범위의 총 함량으로 본 발명에 따른 조성물 중에 존재한다.
바람직하게는, 상기 비휘발성 실리콘 오일은 조성물의 총 중량에 대하여 2 중량% 내지 70 중량%, 특히 5 중량% 내지 60 중량% 및 특히 5 중량% 내지 50 중량% 범위의 총 함량으로 본 발명에 따른 조성물 중에 존재한다.
바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물은 제 2 오일로서 비휘발성 실리콘 오일 및 비휘발성 탄화수소 오일을 포함한다.
페이스트성 지방 물질
본 발명에 따른 조성물은 바람직하게는, 왁스 이외에, 페이스트성 지방 물질로부터 선택되는 하나 이상의 고체 지방 물질을 포함한다.
본 발명의 의미에서, 용어 "페이스트성 지방 물질" 은 고체 상태에서 이방성 결정 조직을 나타내고, 23℃ 의 온도에서 액체 분획 및 고체 분획을 포함하는, 가역적인 고체/액체 상변화를 거치는, 친지성 지방 화합물을 의미하는 것으로 의도된다.
다시 말해서, 상기 페이스트성 지방 물질의 시작 용융점은 23℃ 미만일 수 있다. 23℃ 에서 측정된 페이스트성 지방 물질의 액체 분획은 페이스트성 지방 물질의 9 중량% 내지 97 중량% 에 해당할 수 있다. 상기 23℃ 에서의 액체 분획은 바람직하게는 15 중량% 내지 85 중량% 및 더욱 바람직하게는 40 중량% 내지 85 중량% 에 해당한다.
본 발명의 의미에서, 용융점은 Standard ISO 11357-3; 1999 에 기재된 바와 같은 열 분석 (DSC) 으로 측정된 최대 흡열성 피크의 온도에 해당한다. 페이스트성 지방 물질의 용융점은 시차 주사 열량계 (DSC), 예를 들어 TA Instruments 사에서 명칭 MDSC 2920 으로 시판되는 열량계를 사용하여 측정될 수 있다.
측정 프로토콜은 하기와 같다:
도가니 내에 위치된 5 mg 의 페이스트성 지방 물질 샘플을 10℃/분의 가열 속도로 -20℃ 에서 100℃ 범위의 제 1 온도 상승에 적용한 후, 10℃/분의 냉각 속도로 100℃ 에서 -20℃ 까지 냉각시키고, 최종적으로 5℃/분의 가열 속도로 -20℃ 에서 100℃ 범위의 제 2 온도 상승에 적용시킨다. 제 2 온도 상승 중, 빈 도가니 및 페이스트성 지방 물질의 샘플을 함유하는 도가니에 의해 흡수된 동력 차이의 변화를 온도의 함수로서 측정한다. 상기 페이스트성 지방 물질의 용융점은 온도의 함수로서 흡수된 동력 차이의 변화를 나타내는 곡선의 피크의 끝에 해당하는 온도 값이다.
23℃ 에서 페이스트성 지방 물질의 액체 분획 중량부는 23℃ 에서 소비된 융합 엔탈피 대 페이스트성 지방 물질의 융합 엔탈피의 비와 같다.
페이스트성 지방 물질의 융합 엔탈피는 고체 상태에서 액체 상태로 이동하기 위하여 페이스트성 지방 물질에 의해 소비된 엔탈피이다. 상기 페이스트성 지방 물질은 모든 물질이 결정성 고체 형태인 경우, 고체 상태인 것으로 알려져 있다. 상기 페이스트성 지방 물질은 모든 물질이 액체 형태인 경우, 액체 상태인 것으로 알려져 있다.
페이스트성 지방 물질의 융합 엔탈피는 Standard ISO 11357-3; 1999 에 따라, 분 당 5℃ 또는 10℃ 의 온도 상승으로, 시차 주사 열량계 (DSC), 예컨대 TA Instrument 사에서 명칭 MDSC 2920 으로 시판되는 열량계를 사용하여 수득된 온도기록도 (thermogram) 의 곡선 하 면적과 같다.
페이스트성 지방 물질의 융합 엔탈피는 페이스트성 지방 물질이 고체 상태에서 액체 상태로 변화를 일으키는데 요구되는 에너지의 양이다. 이는 J/g 로 표현된다.
23℃ 에서 소비된 융합 엔탈피는 고체 상태에서 액체 분획 및 고체 분획으로 이루어진 23℃ 에서의 상태로 변하기 위해 샘플에 의해 흡수된 에너지의 양이다.
32℃ 에서 측정된 페이스트성 지방 물질의 액체 분획은 바람직하게는 30 중량% 내지 100 중량% 의 페이스트성 지방 물질, 바람직하게는 50 중량% 내지 100 중량%, 더욱 바람직하게는 60 중량% 내지 100 중량% 의 페이스트성 지방 물질에 해당한다. 32℃ 에서 측정된 페이스트성 지방 물질의 액체 분획이 100% 인 경우, 페이스트성 지방 물질의 용융 범위의 끝의 온도는 32℃ 이하이다.
32℃ 에서 측정된 페이스트성 지방 물질의 액체 분획은 32℃ 에서 소비된 융합 엔탈피 대 페이스트성 지방 물질의 융합 엔탈피의 비와 같다. 32℃ 에서 소비된 융합 엔탈피는 23℃ 에서 소비된 융합 엔탈피와 동일한 방식으로 계산된다.
상기 페이스트성 지방 물질은 특히 합성 지방 물질 및 식물 기원의 지방 물질로부터 선택될 수 있다. 페이스트성 지방 물질은 식물 기원의 출발 물질로부터 합성에 의해 수득될 수 있다.
상기 페이스트성 지방 물질은 하기로부터 선택될 수 있다:
- 라놀린 및 이의 유도체,
- 페트롤레이텀,
- 폴리알킬렌 글리콜 펜타에리트리틸 에테르, 당의 지방 알코올 에테르, 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 폴리올 에테르, 5 개의 옥시에틸렌 (5 OE) 단위를 포함하는 폴리에틸렌 글리콜 펜타에리트리틸 에테르 (CTFA 명칭: PEG-5 펜타에리트리틸 에테르), 5 개의 옥시프로필렌 (5 OP) 단위를 포함하는 폴리프로필렌 글리콜 펜타에리트리틸 에테르 (CTFA 명칭: PPG-5 펜타에리트리틸 에테르), 및 이들의 혼합물, 및 더욱 특히 PEG-5 펜타에리트리틸 에테르, PPG-5 펜타에리트리틸 에테르 및 대두 오일의 혼합물 (Vevy 사에서 명칭 Lanolide 로 시판됨, 상기 혼합물은 상기 구성성분이 46/46/8 의 중량비로 존재함: 46% PEG-5 펜타에리트리틸 에테르, 46% PPG-5 펜타에리트리틸 에테르 및 8% 대두 오일),
- 중합체성 또는 비(非)중합체성 실리콘 화합물,
- 중합체성 또는 비중합체성 플루오로 화합물,
- 비닐 중합체, 특히:
- 올레핀 단일중합체 및 공중합체,
- 수소화 디엔 단일중합체 및 공중합체,
- 바람직하게는 C8-C30 알킬기를 함유하는 알킬 (메트)아크릴레이트의 단일중합체 또는 공중합체인, 선형 또는 분지형 올리고머,
- C8-C30 알킬기를 함유하는 비닐 에스테르의 단일중합체 및 공중합체인 올리고머, 및
- C8-C30 알킬기를 함유하는 비닐 에테르의 단일중합체 및 공중합체인 올리고머,
- 하나 이상의 C2-C100 와 바람직하게는 C2-C50 디올 사이의 폴리에테르화로부터 수득된 지용성 폴리에테르,
- 에스테르,
- 및/또는 이들의 혼합물.
특히 고려되는 지용성 폴리에테르 중에는 에틸렌 옥시드 및/또는 프로필렌 옥시드와 장쇄 C6-C30 알킬렌 옥시드의 공중합체, 더욱 바람직하게는 공중합체 내 에틸렌 옥시드 및/또는 프로필렌 옥시드 대 알킬렌 옥시드의 중량비가 5:95 내지 70:30 인 공중합체가 있다. 이러한 패밀리에서, 특히 장쇄 알킬렌 옥시드가 평균 분자량 1000 내지 10 000 을 갖는 블록으로 배열되어 있는 공중합체, 예를 들어 폴리옥시에틸렌/폴리도데실 글리콜 블록 공중합체, 예컨대 Akzo Nobel 사에서 상표명 Elfacos ST9 로 시판되는 도데칸디올 (22 mol) 및 폴리에틸렌 글리콜 (45 OE) 의 에테르가 언급될 수 있다.
상기 에스테르 중에서, 특히 하기가 고려된다:
- 글리세롤 올리고머의 에스테르, 특히 디글리세롤 에스테르, 특히 아디프산 및 글리세롤의 축합물 (상기 글리세롤의 히드록실 기의 일부가 스테아르산, 카프르산, 이소스테아르산 및 12-히드록시스테아르산과 같은 지방산의 혼합물과 반응함), 예를 들어 Sasol 사에서 Softisan® 649 로 시판되는 비스-디글리세릴 폴리아실아디페이트-2,
- C8-C30 알킬기를 함유하는 비닐 에스테르 단일중합체, 예컨대 폴리비닐 라우레이트 (특히 Chimex 사에서 Mexomer PP 로 시판됨),
- Alzo 사에서 상표명 Waxenol 801 로 시판되는 아라키딜 프로피오네이트,
- 피토스테롤 (phytosterol) 에스테르,
- 지방산 트리글리세리드 및 이의 유도체,
- 펜타에리트리톨 에스테르,
- 디올 이량체와 이산 이량체의 에스테르, 이의 유리 알코올 또는 산 관능기(들) 상에 산 또는 알코올 라디칼로 적당히 에스테르화된 에스테르, 특히 이량체 디리놀레에이트 에스테르; 상기와 같은 에스테르는 특히 하기 INCI 명칭을 갖는 에스테르로부터 선택될 수 있음: 비스-베헤닐/이소스테아릴/피토스테릴 이량체 디리놀레일 이량체 디리놀레에이트 (Plandool G), 피토스테릴/이소스테아릴/세틸/스테아릴/베헤닐 이량체 디리놀레에이트 (Plandool H 또는 Plandool S), 및 이들의 혼합물,
- 망고 버터, 예컨대 AarhusKarlshamn 사에서 Lipex 203 으로 시판되는 제품,
- 수소화 대두 오일, 수소화 코코넛 오일, 수소화 평지씨 오일, 수소화 식물 오일의 혼합물, 예컨대 수소화 대두, 코코넛, 야자 및 평지씨 식물 오일의 혼합물, 예를 들어 AarhusKarlshamn 사에서 Akogel® 로 시판되는 혼합물 (INCI 명칭: 수소화 식물 오일 (Hydrogenated Vegetable Oil)),
- 시어 버터, 특히 INCI 명칭이 부티로스페르뭄 파르키이 버터 (Butyrospermum Parkii Butter) 인 제품, 예컨대 AarhusKarlshamn 사에서 Sheasoft® 로 시판되는 제품,
- 및 이들의 혼합물.
바람직한 구현예에 있어서, 상기 페이스트성 지방 물질은 에스테르 및 특히 디글리세롤 에스테르, 및 이들의 혼합물로부터 선택된다.
바람직하게는, 페이스트성 화합물 중에서, 비스-베헤닐/이소스테아릴/피토스테릴 이량체 디리놀레일 이량체 디리놀레에이트, 비스-디글리세릴 폴리아실아디페이트-2, 수소화 피마자 오일 (예를 들어, Kokyu Alcohol Kogyo 사에서 시판되는 Risocast-DA-L), 수소화 피마자 오일 이소스테아레이트 (예를 들어, Nisshin Oil 사에서 시판되는 Salacos HCIS (V-L)), 폴리비닐 라우레이트, 망고 버터, 시어 버터, 수소화 대두 오일, 수소화 코코넛 오일, 수소화 평지씨 오일, 비닐피롤리돈/에이코센 공중합체, 또는 이들의 혼합물이 선택될 수 있다.
또 다른 구현예에 있어서, 상기 조성물은 페이스트성 지방 물질을 함유하지 않는다.
바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물은 조성물의 총 중량에 대하여 1 중량% 내지 50 중량% 범위, 특히 5 중량% 내지 45 중량% 범위, 및 특히 10 중량% 내지 40 중량% 범위로 페이스트성 지방 물질의 함량을 포함한다.
착색제
바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물은 특히 수용성 또는 지용성 착색제, 안료, 유기 레이크, 진주광택제, 광학 효과를 갖는 물질, 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있는, 하나 이상의 착색제 (또한 "색소" 로서 공지됨) 를 포함한다.
상기 부가적인 착색제 (상기 레이크 이외에) 는 조성물의 총 중량에 대하여 0.01 중량% 내지 25 중량%, 바람직하게는 0.1 중량% 내지 20 중량% 의 함량으로 존재할 수 있다.
특히, 본 발명에 따른 조성물은 당업자에게 널리 공지된 수용성 염료 및 미세분말 착색제, 예를 들어 안료, 유기 레이크, 진주광택제 및 글리터 (glitter) 로부터 선택되는, 하나 이상의 착색제를 포함할 수 있다.
용어 "안료" 는 수용액 중에서 불용성이고, 수득되는 필름에 색상을 부여하고/하거나 불투명하게 만드는 것으로 의도되는 백색 또는 유색의 무기 또는 유기 입자를 의미하는 것으로 이해되어야 한다.
상기 안료는 화장용 조성물의 총 중량에 대하여 0.01 중량% 내지 20 중량%, 특히 0.1 중량% 내지 15 중량% 및 특히 0.2 중량% 내지 10 중량% 의 비율로 존재할 수 있다.
본 발명에 사용될 수 있는 무기 안료로서, 산화티타늄, 산화지르코늄 또는 산화세륨, 및 또한 산화아연, 산화철 또는 산화크롬, 페릭 블루 (ferric blue), 망간 바이올렛 (manganese violet), 울트라마린 블루 (ultramarine blue) 및 크롬 수화물이 언급될 수 있다.
이는 또한, 예를 들어 견운모/갈색 산화철/이산화티타늄/실리카 유형일 수 있는 구조를 갖는 안료일 수 있다. 상기와 같은 안료는, 예를 들어 Chemicals and Catalysts 사에서 Coverleaf NS 또는 JS 로 시판되는 것이며, 영역 내에서 30 의 명암비 (contrast ratio) 를 갖는다.
상기 착색제는 또한, 예를 들어 산화철 유형을 함유하는 실리카 미소구체일 수 있는 구조를 갖는 안료를 포함할 수 있다. 이러한 구조를 갖는 안료의 예는 Miyoshi 사에서 PC Ball PC-LL-100 P 로 시판되는 제품이며, 상기 안료는 황색 산화철을 함유하는 실리카 미소구체로 이루어져 있다.
본 발명에 사용될 수 있는 유기 안료 안료 중에서, 카본 블랙, D&C 유형의 안료, 또는 대안적으로 문헌 EP-A-542 669, EP-A-787 730, EP-A-787 731 및 WO-A-96/08537 에 기재된 디케토피롤로피롤 (DPP) 이 언급될 수 있다.
유기 레이크
바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물은 하나 이상의 유기 레이크를 포함한다.
유기 레이크는 기질에 부착된 염료로부터 형성된 유기 안료이다.
용어 "안료" 는 수용액 중에서 불용성이고, 수득되는 필름에 색상을 부여하고/하거나 불투명하게 만드는 것으로 의도되는 백색 또는 유색의 무기 또는 유기 입자를 의미하는 것으로 이해되어야 한다.
유기 레이크 (또한 유기 안료로서 공지됨) 는, 하기의 물질 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다:
- 코치닐카민;
- 아조 염료, 안트라퀴논 염료, 인디고이드 염료, 잔텐 염료, 피렌 염료, 퀴놀린 염료, 트리페닐메탄 염료 및 플루오란 염료의 유기 안료. 특히 언급될 수 있는 유기 안료 중에는 하기 명칭으로 공지된 것들이 있다: D&C Blue No. 4, D&C Brown No. 1, D&C Green No. 5, D&C Green No. 6, D&C Orange No. 4, D&C Orange No. 5, D&C Orange No. 10, D&C Orange No. 11, D&C Red No. 6, D&C Red No. 7, D&C Red No. 17, D&C Red No. 21, D&C Red No. 22, D&C Red No. 27, D&C Red No. 28, D&C Red No. 30, D&C Red No. 31, D&C Red No. 33, D&C Red No. 34, D&C Red No. 36, D&C Violet No. 2, D&C Yellow No. 7, D&C Yellow No. 8, D&C Yellow No. 10, D&C Yellow No. 11, FD&C Blue No. 1, FD&C Green No. 3, FD&C Red No. 40, FD&C Yellow No. 5, FD&C Yellow No. 6;
- 아조, 안트라퀴논, 인디고이드, 잔텐, 피렌, 퀴놀린, 트리페닐메탄 또는 플루오란 염료와 같은 산 염료의 불용성 나트륨, 칼륨, 칼슘, 바륨, 알루미늄, 지르코늄, 스트론튬 또는 티타늄 염, 이러한 염료는 하나 이상의 카르복실산 또는 술폰산기를 포함할 수 있음.
상기 유기 레이크는 또한, 예를 들어 로진 또는 알루미늄 벤조에이트와 같은 유기 지지체 상에 지지될 수 있다.
유기 레이크 중에서, 특히 하기 명칭으로 공지된 것들이 언급될 수 있다: D&C Red No. 2 Aluminium lake, D&C Red No. 3 Aluminium lake, D&C Red No. 4 Aluminium lake, D&C Red No. 6 Aluminium lake, D&C Red No. 6 Barium lake, D&C Red No. 6 Barium/Strontium lake, D&C Red No. 6 Strontium lake, D&C Red No. 6 Potassium lake, D&C Red No. 7 Aluminium lake, D&C Red No. 7 Barium lake, D&C Red No. 7 Calcium lake, D&C Red No. 7 Calcium/Strontium lake, D&C Red No. 7 Zirconium lake, D&C Red No. 8 Sodium lake, D&C Red No. 9 Aluminium lake, D&C Red No. 9 Barium lake, D&C Red No. 9 Barium/Strontium lake, D&C Red No. 9 Zirconium lake, D&C Red No. 10 Sodium lake, D&C Red No. 19 Aluminium lake, D&C Red No. 19 Barium lake, D&C Red No. 19 Zirconium lake, D&C Red No. 21 Aluminium lake, D&C Red No. 21 Zirconium lake, D&C Red No. 22 Aluminium lake, D&C Red No. 27 Aluminium lake, D&C Red No. 27 Aluminium/Titanium/Zirconium lake, D&C Red No. 27 Barium lake, D&C Red No. 27 Calcium lake, D&C Red No. 27 Zirconium lake, D&C Red No. 28 Aluminium lake, D&C Red No. 30 lake, D&C Red No. 31 Calcium lake, D&C Red No. 33 Aluminium lake, D&C Red No. 34 Calcium lake, D&C Red No. 36 lake, D&C Red No. 40 Aluminium lake, D&C Blue No. 1 Aluminium lake, D&C Green No. 3 Aluminium lake, D&C Orange No. 4 Aluminium lake, D&C Orange No. 5 Aluminium lake, D&C Orange No. 5 Zirconium lake, D&C Orange No. 10 Aluminium lake, D&C Orange No. 17 Barium lake, D&C Yellow No. 5 Aluminium lake, D&C Yellow No. 5 Zirconium lake, D&C Yellow No. 6 Aluminium lake, D&C Yellow No. 7 Zirconium lake, D&C Yellow No. 10 Aluminium lake, FD&C Blue No. 1 Aluminium lake, FD&C Red No. 4 Aluminium lake, FD&C Red No. 40 Aluminium lake, FD&C Yellow No. 5 Aluminium lake, FD&C Yellow No. 6 Aluminium lake.
각각 상기 인용된 유기 착색제에 해당하는 화학 물질은 출판물 ["International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook", 1997 edition, pages 371 - 386 and 524 - 528, published by The Cosmetic, Toiletries and Fragrance Association] 에 언급되어 있고, 이의 내용은 본원에 참조로서 인용된다.
바람직한 구현예에 있어서, 상기 유기 레이크(들)은 코치닐카민 및 아조, 안트라퀴논, 인디고이드, 잔텐, 피렌, 퀴놀린, 트리페닐메탄 또는 플루오란 염료와 같은 산 염료의 불용성 나트륨, 칼륨, 칼슘, 바륨, 알루미늄, 지르코늄, 스트론튬 또는 티타늄 염으로부터 선택되고, 이러한 염료는 하나 이상의 카르복실산 또는 술폰산기를 포함할 수 있다.
상기 유기 레이크는 조성물의 총 중량에 대하여 0.01 중량% 내지 20 중량%, 특히 0.01 중량% 내지 15 중량% 및 특히 0.02 중량% 내지 10 중량% 의 비율로 존재할 수 있다.
용어 "진주광택제" 는 광학 간섭을 통해 색상 효과를 갖는, 특히 특정한 연체동물에 의해 이의 쉘에 생성되거나 또는 대안적으로 합성된, 무지갯빛 (iridescent) 또는 비(非)무지갯빛일 수 있는, 임의의 형태의 유색 입자를 의미하는 것으로 이해되어야 한다.
상기 진주광택제는 진주광택 안료, 예컨대 산화철로 코팅된 티타늄 마이카, 비스무스 옥시클로라이드로 코팅된 티타늄 마이카, 산화크롬으로 코팅된 티타늄 마이카, 유기 염료로 코팅된 티타늄 마이카 및 또한 비스무스 옥시클로라이드 기재의 진주광택 안료로부터 선택될 수 있다. 이는 또한, 이의 표면에서 금속 산화물 및/또는 유기 착색제의 둘 이상의 연속적인 층이 중첩된 마이카 입자일 수 있다.
또한 언급될 수 있는 진주광택제의 예에는, 산화티타늄, 산화철, 천연 안료 또는 비스무스 옥시클로라이드로 코팅된 천연 마이카가 포함된다.
시판되는 진주광택제 중에서, Engelhard 사에서 시판되는 진주광택제 Timica, Flamenco 및 Duochrome (마이카 기재), Merck 사에서 시판되는 진주광택제 Timiron, Eckart 사에서 시판되는 마이카-기재 진주광택제 Prestige, 및 Sun Chemical 사에서 시판되는 합성 마이카-기재 진주광택제 Sunshine 이 언급될 수 있다.
상기 진주광택제는 더욱 특히 황색, 핑크색, 적색, 황동색, 주황색, 갈색, 금색 및/또는 구릿빛 색상 또는 색조를 가질 수 있다.
본 발명의 맥락에서 사용될 수 있는 진주광택제의 예로서, 금색 진주광택제, 특히 Engelhard 사에서 명칭 Brilliant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) 및 Monarch gold 233X (Cloisonne) 로 시판되는 것들; 황동색 진주광택제, 특히 Merck 사에서 명칭 Bronze fine (17384) (Colorona) 및 Bronze (17353) (Colorona) 및 Engelhard 사에서 명칭 Super bronze (Cloisonne) 로 시판되는 것들; 주황색 진주광택제, 특히 Engelhard 사에서 명칭 Orange 363C (Cloisonne) 및 Orange MCR 101 (Cosmica) 및 Merck 사에서 명칭 Passion orange (Colorona) 및 Matte orange (17449) (Microna) 로 시판되는 것들; 갈색-색조의 진주광택제, 특히 Engelhard 사에서 명칭 Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) 및 Brown CL4509 (Chromalite) 로 시판되는 것들; 구릿빛 색조를 갖는 진주광택제, 특히 Engelhard 사에서 명칭 Copper 340A (Timica) 로 시판되는 것들; 적색 색조를 갖는 진주광택제, 특히 Merck 사에서 명칭 Sienna fine (17386) (Colorona) 로 시판되는 것; 황색 색조를 갖는 진주광택제, 특히 Engelhard 사에서 명칭 Yellow (4502) (Chromalite) 로 시판되는 것; 금색 색조를 갖는 적색 색조의 진주광택제, 특히 Engelhard 사에서 명칭 Sunstone G012 (Gemtone) 로 시판되는 것; 핑크색 진주광택제, 특히 Engelhard 사에서 명칭 Tan opale G005 (Gemtone) 로 시판되는 것; 금색 색조를 갖는 흑색 진주광택제, 특히 Engelhard 사에서 명칭 Nu antique bronze 240 AB (Timica) 로 시판되는 것; 청색 진주광택제, 특히 Merck 사에서 명칭 Matte blue (17433) (Microna) 로 시판되는 것; 은색 색조를 갖는 백색 진주광택제, 특히 Merck 사의 명칭 Xirona Silver 로 시판되는 것; 및 금색-녹색 핑크빛-주황색 진주광택제, 특히 Merck 사의 명칭 Indian summer (Xirona) 로 시판되는 것, 및 이들의 혼합물이 언급될 수 있다.
용어 "염료" 는 오일과 같은 지방 물질 중에서 또는 수성-알코올성 상 중에서 가용성인 화합물, 일반적으로 유기 화합물을 의미하는 것으로 이해되어야 한다.
본 발명에 따른 화장용 조성물은 또한 수용성 또는 지용성 염료를 포함할 수 있다. 상기 지용성 염료는, 예를 들어 Sudan red, DC Red 17, DC Green 6, β-카로텐, Sudan brown, DC Yellow 11, DC Violet 2, DC Orange 5 및 퀴놀린 옐로우이다.
상기 수용성 염료는, 예를 들어 비트즙 및 메틸렌 블루이다.
본 발명에 따른 화장용 조성물은 또한 특정한 광학 효과를 갖는 하나 이상의 물질을 함유할 수 있다.
이러한 효과는 단순한 통상의 색조 효과, 즉 표준 착색제, 예를 들어 단색 안료에 의해 생성되는 바와 같은 통일되고 안정화된 효과와 상이하다.
본 발명의 의미에서, 용어 "안정화된" 은 관찰각 또는 대안적으로는 온도 변화에 대한 함수로서의 색상 변화 효과가 부족하다는 것을 의미한다.
예를 들어, 이러한 물질은 금속성 반짝임, 고니오크로마틱 (goniochromatic) 색소, 회절성 안료, 감온성 제제 (thermochromic agent), 형광 증백제, 및 또한 섬유, 특히 간섭 섬유를 갖는 입자로부터 선택될 수 있다. 말할 필요도 없이, 이러한 각종 물질은 2 가지 효과, 사실상 본 발명에 따른 신규한 효과의 동시적인 발현을 수득하기 위하여 조합될 수 있다.
충전제
바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물은 또한 적어도 하나 이상의 충전제(들)을 함유한다.
용어 "충전제" 는 조성물이 제조되는 온도에 관계없이, 조성물의 매질 중에서 불용성인 임의의 모양의 무색 또는 백색의 무기 또는 합성 입자를 의미하는 것으로 이해된다.
이러한 충전제는 특히 조성물의 유변학 또는 텍스쳐를 변형시키는 것으로 간주된다.
상기 충전제는 무기 또는 유기이고, 결정학적 형태 (예를 들어 시트, 입방체, 육방정계, 사방정계 등) 에 관계없이, 임의의 모양, 혈소판형, 구형 또는 긴타원형일 수 있다.
탈크, 마이카, 실리카, 카올린, 벤톤, 임의로 친수성으로 또는 소수성으로 처리된 발연 실리카 입자, 폴리아미드 (Nylon®) 분말 (Atochem 사의 Orgasol®, Toray (Dow Corning) 사의 SP-500), 폴리-β-알라닌 분말 및 폴리에틸렌 분말, 테트라플루오로에틸렌 중합체 (Teflon®) 분말, 라우로일리신, 전분, 질화붕소, 중공 (hollow) 중합체 미소구체, 예컨대 폴리비닐리덴 클로라이드/아크릴로니트릴 미소구체, 예를 들어 Expancel® (Nobel Industrie), 아크릴산 공중합체 미소구체 (Dow Corning 사의 Polytrap®) 및 실리콘 수지 마이크로비드 (예를 들어 Toshiba 사의 Tospearls®), 침전된 탄산칼슘, 탄산마그네슘, 염기성 탄산마그네슘, 히드록시아파타이트, 중공 실리카 미소구체 (Maprecos 사의 Silica Beads®), 탄성중합체성 폴리오르가노실록산 입자, 유리 또는 세라믹 마이크로캡슐, 및 탄소수 8 내지 22 및 바람직하게는 탄소수 12 내지 18 의 유기 카르복실산에서 유래된 금속 비누, 예를 들어 아연 스테아레이트, 마그네슘 스테아레이트, 리튬 스테아레이트, 아연 라우레이트 또는 마그네슘 미리스테이트가 언급될 수 있다.
이는 또한 공중합체를 포함하는 입자일 수 있고, 상기 공중합체는 트리메틸올 헥실락톤을 포함한다. 특히, 헥사메틸렌 디이소시아네이트/트리메틸올 헥실락톤 공중합체일 수 있다.
상기와 같은 입자는 특히, 예를 들어 Toshiki 사에서 명칭 Plastic Powder D-400® 또는 Plastic Powder D-800® 로 시판된다.
바람직한 구현예에 있어서, 상기 조성물은 특히 카올린, 폴리아미드 분말, 트리메틸올 헥실락톤을 포함하는 공중합체, 바람직하게는 헥사메틸렌 디이소시아네이트/트리메틸올 헥실락톤 공중합체, 및/또는 임의로 친수성으로 또는 소수성으로 처리된, 바람직하게는 소수성으로 처리된 발연 실리카 입자, 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 하나 이상의 충전제를 포함한다.
바람직한 구현예에 있어서, 상기 조성물은 카올린, 폴리아미드 분말, 및/또는 트리메틸올 헥실락톤을 포함하는 공중합체, 바람직하게는 헥사메틸렌 디이소시아네이트/트리메틸올 헥실락톤 공중합체, 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 하나 이상의 충전제를 포함한다.
바람직하게는, 상기 조성물은 실리카 디메틸 실릴레이트 (Silica Dimethyl Silylate) (CTFA 에 따라) 로 공지된 하나 이상의 충전제를 포함한다.
소수성기는 특히, 폴리디메틸실록산 또는 디메틸디클로로실란의 존재 하에서 발연 실리카를 처리함으로써 수득되는, 디메틸실릴옥실 또는 폴리디메틸실록산 기일 수 있다. 상기와 같이 처리된 실리카는 CTFA (6th edition, 1995) 에 따라, 실리카 디메틸 실릴레이트로서 공지되어 있다. 이는, 예를 들어 Degussa 사에서 Aerosil R972® 및 Aerosil R974® 로 및 Cabot 사에서 Cab-O-Sil TS-610® 및 Cab-O-Sil TS-720® 로 시판된다.
바람직한 구현예에 있어서, 상기 조성물은 하기를 포함한다:
- 트리메틸올 헥실락톤, 바람직하게는 헥사메틸렌 디이소시아네이트/트리메틸올 헥실락톤 공중합체, 및 소수성으로 처리된 발연 실리카 충전제를 포함하는 공중합체로부터 선택되는 하나 이상의 제 1 충전제, 및
- 카올린 및 폴리아미드 분말로부터 선택되는 하나 이상의 제 2 충전제.
특히 바람직한 구현예에 있어서, 본 발명에 따른 조성물은 적어도 공중합체를 포함하는 입자를 포함하고, 상기 공중합체는 트리메틸올 헥실락톤을 포함한다. 특히 바람직한 구현예에 있어서, 본 발명에 따른 조성물은 헥사메틸렌 디이소시아네이트/트리메틸올 헥실락톤 공중합체를 포함한다.
바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물은 발연 실리카 입자, 특히 나노미터 크기를 갖는 실리카 입자를 함유하지 않는다.
바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물은 실리카 디메틸 실릴레이트로서 언급되는 충전제를 함유하지 않는다.
용어 발연 실리카 입자를 "함유하지 않는" 은 특히 상기 화합물이 의도적으로 조성물에 첨가되지 않지만, 조성물에 사용되는 각종 화합물 중에 미량으로 존재할 수 있다는 것을 의미한다.
바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물은 조성물의 총 중량에 대하여 1 중량% 내지 20 중량% 및 바람직하게는 2 중량% 내지 15 중량% 범위로 충전제(들)의 총 함량을 포함한다.
바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물은 조성물의 총 중량에 대하여 5 중량% 내지 12 중량% 범위로 충전제(들)의 총 함량을 포함한다.
바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물은 조성물의 총 중량에 대하여 1 중량% 내지 20 중량%, 바람직하게는 2 중량% 내지 15 중량%, 바람직하게는 2 중량% 내지 12 중량%, 바람직하게는 2 중량% 내지 10 중량% 범위로 트리메틸올 헥실락톤을 포함하는 공중합체 입자의 총 함량을 포함한다.
통상의 부가적인 화장용 성분
본 발명에 따른 조성물은 또한 임의의 통상의 화장용 성분을 포함할 수 있고, 이는 특히 항산화제, 항료, 보존제, 중화제, 계면활성제, 자외선차단제, 감미제, 비타민, 보습제, 진정제, 친수성 또는 친지성 활성제, 자유 라디칼 억제제, 금속이온봉쇄제 (sequestering agent), 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있다.
말할 필요도 없이, 당업자는 본 발명에 따른 조성물의 유리한 특성이 고려되는 첨가에 의해 악영향을 받지 않거나, 또는 실질적으로 악영향을 받지 않도록, 임의적인 부가 성분 및/또는 이의 양을 선택하는데 주의를 기울여야 한다.
바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물은 립글로스와 같은 립 제품, 또는 립케어 제품이다.
본 발명을 비제한적인 예시로서 제공되는, 하기에 기재되는 실시예를 통해 보다 상세하게 예시할 것이다.
백분율 (%) 은 중량% 이다.
하기의 예에서, 중량% 는 조성물의 총 중량에 대하여 나타낸 것이다.
중량% 는 출발 물질로서 제시된다.
실시예 1 및 2: 액체 립스틱
하기 액체 립스틱 (글로스) 조성물 1 및 2 를 제조하였다:
Figure 112015000453710-pct00002
제조 공정
조성물 1 및 2 를 하기 프로토콜에 따라 수득하였다:
제 1 단계에서, 충전제, 안료 및/또는 활성제를 3-롤 밀 (triple roll mill) 에서 오일상의 부분 (페닐 트리메티콘, 수소화 폴리이소부텐, 트리데실 트리멜리테이트, 이소스테아릴 이소스테아레이트 및 비스-디글리세릴 폴리아실아디페이트-2) 중에 분쇄하였다.
그 후, 균일한 혼합물이 수득될 때까지, 지용성 성분의 나머지를 Rayneri 혼합을 이용하여 가열 팬에서 약 100℃ 의 온도에서 혼합하였다. 그 후, 상기 분쇄된 색소 물질을 상기 혼합물에 혼입하고, 혼합물이 균일해질 때까지 교반을 지속하였다.
최종적으로, 상기 조성물을 작은 포트 (pot) 에 붓고, 주위 온도에서 24 시간 동안 정치시켰다.
점도
20℃ 에서의 조성물 1 의 점도를 상기 기재된 프로토콜에 따라 평가하였고, 그 값은 12.5 Pa.s 이었다.
20℃ 에서의 조성물 2 의 점도를 상기 기재된 프로토콜에 따라 평가하였고, 그 값은 13 Pa.s 이었다.
조성물의 평가
본 발명에 따른 조성물 1 및 2 는 적용이 용이하고, 균일하고, 매트하고 (광택이 없음 (non-glossy)) 이고, 끈적이지 않으며, 건조하거나 조이는 느낌 없이, 부드럽고 벨벳같은 느낌인 "벨벳" 느낌을 입술 상에 부여하는, 입술 상 증착층의 수득을 가능하게 한다.
실시예 3 내지 6: 액체 립스틱
하기 액체 립스틱 (글로스) 조성물 3 내지 6 을 제조하였다. 조성물 3 및 4 는 본 발명을 나타내고, 조성물 5 및 6 은 오일 중에서 전달되는 오르가노폴리실록산 탄성중합체/실리콘 수지로 코팅된 오르가노폴리실록산 탄성중합체 분말의 건조 기준에 대한 중량비가 2 미만인, 본 발명이 아닌 비교 조성물이다.
Figure 112018077982679-pct00007
Figure 112015000453710-pct00004
Figure 112015000453710-pct00005
제조 공정
조성물 3 내지 6 을 하기 프로토콜에 따라 수득하였다:
제 1 단계에서, 충전제, 안료 및/또는 활성제를 3-롤 밀에서 오일상의 부분 (페닐 트리메티콘, 수소화 폴리이소부텐, 디이소스테아릴 말레이트, 이소스테아릴 이소스테아레이트 및 비스-디글리세릴 폴리아실아디페이트-2) 중에 분쇄하였다.
그 후, 균일한 혼합물이 수득될 때까지, 지용성 성분의 나머지를 Rayneri 혼합을 이용하여 가열 팬에서 약 100℃ 의 온도에서 혼합하였다. 그 후, 상기 분쇄된 색소 물질을 상기 혼합물에 혼입하고, 혼합물이 균일해질 때까지 교반을 지속하였다.
최종적으로, 상기 조성물을 작은 포트에 붓고, 주위 온도에서 24 시간 동안 정치시켰다.
점도
조성물 3 내지 6 의 20℃ 에서의 점도를 상기 기재된 프로토콜에 따라 평가하였다.
조성물의 평가
본 발명에 따른 조성물 3 및 4 는 매트한 증착층의 수득을 가능하게 한다. 본 발명에 따른 조성물 3 및 4 를 이용하여 수득된 증착층은 끈적이지 않고, 입술 상에 부드럽고 벨벳같은 느낌인 "벨벳" 느낌을 부여한다.
나아가, 조성물 3 은 적용이 용이하고, 입술 상에 균일하고 매우 편안한 (건조하거나 조이는 느낌이 없는) 증착층의 수득을 가능하게 한다. 점도가 보다 큰 조성물 4 는, 보다 걸쭉하고, 적용시 약간 덜 잘 발린다.
반면, 비교 조성물 5 및 6 을 이용하여 수득된 입술 상 증착층은 매트한 것이 아니라, 광택이 있다. 그럼에도 불구하고, 비교 조성물 6 중 오르가노폴리실록산 탄성중합체의 총 함량은 본 발명에 따른 조성물 3 및 4 와 동일하다. 따라서, 이러한 비교 조성물 5 및 6 은 본 발명의 목적을 충족시키지 못한다.
나아가, 비교 조성물 5 는 액체가 아니라, 고도로 기포가 함유된 발포체를 형성한다.
유리하게는, 본 발명에 따른 조성물은 조성물의 총 중량에 대하여 1 중량% 내지 25 중량%, 바람직하게는 2 중량% 내지 15 중량% 및 보다 더욱 바람직하게는 5 중량% 내지 15 중량% 범위의, 오르가노폴리실록산 탄성중합체(들)의 (즉, = 오일 중에서 전달되거나 또는 오일 중에서 전달되지 않는 탄성중합체(들) + 실리콘 수지 고체로 코팅된 오르가노폴리실록산 탄성중합체의) 총 함량을 포함한다.

Claims (22)

  1. 생리학적으로 허용가능한 매질 중에,
    - 실리콘 수지로 코팅된 하나 이상의 오르가노폴리실록산 탄성중합체 분말,
    - 실리콘 오일, 탄화수소 오일, 또는 실리콘 오일 및 탄화수소 오일에서 선택되는 제 1 오일 중에서 전달되는 하나 이상의 오르가노폴리실록산 탄성중합체,
    - 조성물의 총 중량에 대하여 1 중량% 내지 5 중량% 의 하나 이상의 왁스
    - 화학식 R1COOR2 의 합성 에스테르 (식 중, R1 은 탄소수 4 내지 40 의 선형 또는 분지형 지방산 잔기를 나타내고, R2 는 탄소수 4 내지 40 의 탄화수소 사슬을 나타내고, 단 R1 + R2 ≥ 16 임), 원자수 4 내지 22 의 방향족 산과 알코올의 에스테르, 실리콘 오일 및 수소화 폴리이소부틸렌으로부터 선택되는 하나 이상의 제 2 오일
    을 포함하는 하나 이상의 지방상을 포함하고,
    상기 오르가노폴리실록산 탄성중합체와 실리콘 수지로 코팅된 오르가노폴리실록산 탄성중합체 분말이 2 초과의, 오일 중에서 전달되는 오르가노폴리실록산 탄성중합체/실리콘 수지로 코팅된 오르가노폴리실록산 탄성중합체 분말의 건조 기준에 대한 중량비로 존재하는, 20℃ 에서 액체이고, 20℃ 에서 1 내지 25 Pa.s 범위의 점도를 나타내는, 피부 및/또는 입술의 메이크업 및/또는 케어용 무수 화장용 조성물.
  2. 생리학적으로 허용가능한 매질 중에,
    - 실리콘 수지로 코팅된 하나 이상의 오르가노폴리실록산 탄성중합체 분말,
    - 실리콘 오일, 탄화수소 오일, 또는 실리콘 오일 및 탄화수소 오일에서 선택되는 제 1 오일 중에서 전달되는 하나 이상의 오르가노폴리실록산 탄성중합체,
    - 조성물의 총 중량에 대하여 1 중량% 내지 5 중량% 의 하나 이상의 왁스,
    - 화학식 R1COOR2 의 합성 에스테르 (식 중, R1 은 탄소수 4 내지 40 의 선형 또는 분지형 지방산 잔기를 나타내고, R2 는 탄소수 4 내지 40 의 탄화수소 사슬을 나타내고, 단 R1 + R2 ≥ 16 임), 원자수 4 내지 22 의 방향족 산과 알코올의 에스테르, 실리콘 오일 및 수소화 폴리이소부틸렌으로부터 선택되는 하나 이상의 제 2 오일
    을 포함하는 하나 이상의 지방상을 포함하고,
    상기 오르가노폴리실록산 탄성중합체와 실리콘 수지로 코팅된 오르가노폴리실록산 탄성중합체 분말이 2 초과의, 오일 중에서 전달되는 오르가노폴리실록산 탄성중합체/실리콘 수지로 코팅된 오르가노폴리실록산 탄성중합체 분말의 건조 기준에 대한 중량비로 존재하는, 20℃ 에서 액체이고, 20℃ 에서 1 내지 25 Pa.s 범위의 점도를 나타내는, 피부 및/또는 입술의 메이크업 및/또는 케어용 무수 화장용 조성물로서,
    - 하기 액체 립스틱 조성물 1 및 2 는 예외인 무수 화장용 조성물:
    Figure 112019026203715-pct00006
    .
  3. 제 1 항에 있어서, 오르가노폴리실록산 탄성중합체 분말이 실세스퀴옥산 수지로 코팅되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  4. 제 1 항에 있어서, 실리콘 수지로 코팅된 오르가노폴리실록산 탄성중합체 분말이, 조성물의 총 중량에 대하여 0.5 중량% 내지 20 중량% 범위의 함량으로 존재하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  5. 제 1 항에 있어서, 오르가노폴리실록산 탄성중합체가 제 1 오일 중에서, 오르가노폴리실록산 탄성중합체 겔의 형태로 전달되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  6. 제 1 항에 있어서, 제 1 오일 중에서 전달되는 실리콘 탄성중합체가 비유화성이고, 친수성 사슬을 함유하지 않는 조성물.
  7. 제 1 항에 있어서, 오일 중에서 전달되는 오르가노폴리실록산 탄성중합체(들)이, 조성물의 총 중량에 대하여 0.5 중량% 내지 20 중량% 범위의 총 고체 함량으로 존재하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  8. 제 1 항에 있어서, 오르가노폴리실록산 탄성중합체가 백금 촉매 (C) 의 존재 하에서, 각각 규소에 결합된 둘 이상의 수소를 함유하는 디오르가노폴리실록산 (A) 와 규소에 결합된 둘 이상의 에틸렌성 불포화 기를 함유하는 디오르가노폴리실록산 (B) 의 가교 부가 반응에 의해 수득되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  9. 제 1 항에 있어서, 오르가노폴리실록산 탄성중합체와 실리콘 수지로 코팅된 오르가노폴리실록산 탄성중합체 분말이 2 초과 10 이하의, 오일 중에서 전달되는 오르가노폴리실록산 탄성중합체/실리콘 수지로 코팅된 오르가노폴리실록산 탄성중합체 분말의 건조 기준에 대한 중량비로 존재하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  10. 제 1 항에 있어서, 조성물의 총 중량에 대하여 5 중량% 초과의, 오르가노폴리실록산 탄성중합체(들)의 (즉, 오일 중에서 전달되거나 또는 오일 중에서 전달되지 않는 탄성중합체(들) + 실리콘 수지 고체로 코팅된 오르가노폴리실록산 탄성중합체의) 총 함량을 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  11. 삭제
  12. 제 1 항에 있어서, 왁스(들)이 미세결정성 왁스, 파라핀 왁스, 오조케라이트, 폴리에틸렌 왁스, 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 비극성 탄화수소 왁스로부터 선택되는 조성물.
  13. 제 1 항에 있어서, 수용성 또는 지용성 착색제, 안료, 유기 레이크, 진주광택제, 광학 효과를 갖는 물질, 및 이들의 혼합물로부터 선택될 수 있는 하나 이상의 착색제 (또한 "색소" 로서 공지됨) 를 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  14. 제 1 항에 있어서, 하나 이상의 유기 레이크를 포함하고, 상기 유기 레이크(들)은 조성물의 총 중량에 대하여 0.01 중량% 내지 20 중량% 의 비율로 존재하고, 코치닐카민 및 산 염료의 불용성 나트륨, 칼륨, 칼슘, 바륨, 알루미늄, 지르코늄, 스트론튬 또는 티타늄 염으로부터 선택되고, 상기 염료는 하나 이상의 카르복실산 또는 술폰산기를 포함할 수 있는 것을 특징으로 하는 조성물.
  15. 삭제
  16. 제 1 항에 있어서, 카올린, 폴리아미드 분말, 트리메틸올 헥실락톤을 포함하는 공중합체, 및/또는 임의로 친수성으로 또는 소수성으로 처리된 발연 실리카 입자, 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 하나 이상의 충전제를 부가적으로 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  17. 삭제
  18. 제 1 항에 있어서, 비스-베헤닐/이소스테아릴/피토스테릴 이량체 디리놀레일 이량체 디리놀레에이트, 비스-디글리세릴 폴리아실아디페이트-2, 수소화 피마자 오일, 수소화 피마자 오일 이소스테아레이트, 폴리비닐 라우레이트, 망고 버터, 시어 버터, 수소화 대두 오일, 수소화 코코넛 오일, 수소화 평지씨 오일, 비닐피롤리돈/에이코센 공중합체, 또는 이들의 혼합물로부터 선택되는 하나 이상의 페이스트성 지방 물질을 부가적으로 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  19. 제 1 항에 있어서, 립 제품, 또는 립케어 제품인 조성물.
  20. 제 5 항에 있어서, 제 1 오일이 비휘발성 오일인 것을 특징으로 하는 조성물.
  21. 제 6 항에 있어서, 친수성 사슬이 폴리옥시알킬렌 단위 또는 폴리글리세릴 단위인 것을 특징으로 하는 조성물.
  22. 제 1 항 내지 제 10 항, 제 12 항 내지 제 14 항, 제 16 항 및 제 18 항 내지 제 21 항 중 어느 한 항에 따른 조성물을 입술에 적용하는 것으로 이루어지는, 피부 및/또는 입술의 케어 및/또는 메이크업을 위한 화장 방법.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20210047998A (ko) 2019-10-22 2021-05-03 코스맥스 주식회사 무수 투명 에센스 및 파운데이션이 충진된 팩트형 화장료 조성물

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3015255B1 (fr) * 2013-12-23 2017-08-18 Oreal Composition comprenant une charge elastomere de silicone, une huile siliconee, un corps gras pateux, un compose hydrocarbone apolaire, utilisation comme composition anti-migration
US20160008263A1 (en) * 2014-07-11 2016-01-14 Mary Kay Inc. Cosmetic compositions
FR3025097B1 (fr) * 2014-08-28 2016-12-23 Oreal Gel/gel comprenant au moins deux charges a effet flouteur
US10687601B2 (en) * 2016-07-29 2020-06-23 L'oreal Cosmetic care system
FR3060361B1 (fr) * 2016-12-21 2018-12-07 L'oreal Emulsion eau-dans-huile comprenant un systeme emulsionnant particulier, une argile lipophile, une poudre d’organopolysiloxane elastomerique enrobee d’une resine de silicone
FR3079143B1 (fr) * 2018-03-21 2020-03-13 Chanel Parfums Beaute Composition de rouge a levres fluide d'aspect mat
FR3088549B1 (fr) * 2018-11-20 2021-05-07 Lvmh Rech Composition cosmétique de maquillage à effet perfecteur longue tenue
CN109303714A (zh) * 2018-12-06 2019-02-05 宁波金蒂化妆品有限公司 眼影及其制备方法
JP2020105142A (ja) * 2018-12-28 2020-07-09 花王株式会社 口唇化粧料
US10888514B1 (en) * 2019-09-24 2021-01-12 L'oreal Cosmetic compositions
CN114618465A (zh) * 2020-12-10 2022-06-14 中国科学院大连化学物理研究所 一种催化剂的制备方法及其应用
WO2022227002A1 (en) * 2021-04-30 2022-11-03 L'oreal Anhydrous composition for caring for and/or making up keratin materials
WO2023100140A1 (en) 2021-12-02 2023-06-08 Shiseido Company, Ltd. Cosmetic w/o emulsion composition
WO2023187659A1 (en) 2022-03-29 2023-10-05 Shiseido Company, Ltd. Benton gel activator composition

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090092567A1 (en) * 2007-10-05 2009-04-09 L'oreal S.A. Oil-containing compositions exhibiting reduced feathering
FR2924929A1 (fr) 2007-12-13 2009-06-19 Oreal Composition cosmetique comprenant des particules de perlite.

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR853634A (fr) 1938-04-29 1940-03-23 Ericsson Telefon Ab L M Appareils de mesure
JP2631772B2 (ja) 1991-02-27 1997-07-16 信越化学工業株式会社 新規なシリコーン重合体及びそれを用いた水分散能を有するペースト状シリコーン組成物
DK0542669T3 (da) 1991-11-04 1997-10-20 Chimie Ind Sa Soc Nouv Fremgangsmåde til fremstilling af pigmenter, især fluorescerende pigmenter.
EP0545002A1 (en) 1991-11-21 1993-06-09 Kose Corporation Silicone polymer, paste-like composition and water-in-oil type cosmetic composition comprising the same
JP2832143B2 (ja) 1993-12-28 1998-12-02 信越化学工業株式会社 シリコーン微粒子およびその製造方法
GB9418499D0 (en) 1994-09-14 1994-11-02 Ciba Geigy Ag Process for producing n-methylated organic pigments
EP0787731B1 (de) 1996-01-30 2002-08-07 Ciba SC Holding AG Polymerisierbare Diketopyrrolopyrrole und damit hergestellte Polymere
EP0787730B1 (de) 1996-01-30 2001-08-01 Ciba SC Holding AG Polymerisierbare Diketopyrrolopyrrole und damit hergestellte Polymere
US5837793A (en) 1996-03-22 1998-11-17 Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd. Silicone rubber powder and method for the preparation thereof
FR2756176B1 (fr) 1996-11-26 1998-12-18 Oreal Composition cosmetique comprenant un compose fluore et presentant un confort ameliore
US5811487A (en) 1996-12-16 1998-09-22 Dow Corning Corporation Thickening silicones with elastomeric silicone polyethers
FR2776509B1 (fr) 1998-03-31 2001-08-10 Oreal Composition topique contenant un ester d'acide ou d'alcool gras ramifie en c24 a c28
FR2792190B1 (fr) 1999-04-16 2001-09-28 Sophim Procede de fabrication d'un emollient non gras a base de cires-esters
FR2795640B1 (fr) * 1999-07-01 2001-08-31 Oreal Composition de soin ou de maquillage contenant des fibres et un organopolysiloxane hydrophile
FR2860142B1 (fr) * 2003-09-26 2007-08-17 Oreal Produit cosmetique bicouche, ses utilisations et kit de maquillage contenant ce produit
TWI354567B (en) 2005-09-07 2011-12-21 Kao Corp Transparent solid cosmetic powder
WO2008155059A2 (de) 2007-06-19 2008-12-24 Cognis Ip Management Gmbh Kohlenwasserstoff gemische und ihre verwendung
JP5532845B2 (ja) * 2009-11-18 2014-06-25 信越化学工業株式会社 化粧料

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090092567A1 (en) * 2007-10-05 2009-04-09 L'oreal S.A. Oil-containing compositions exhibiting reduced feathering
FR2924929A1 (fr) 2007-12-13 2009-06-19 Oreal Composition cosmetique comprenant des particules de perlite.

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20210047998A (ko) 2019-10-22 2021-05-03 코스맥스 주식회사 무수 투명 에센스 및 파운데이션이 충진된 팩트형 화장료 조성물

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US10154954B2 (en) 2018-12-18

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