CN104602669A - 包含两种有机聚硅氧烷弹性体、蜡和非挥发性油的液体美容组合物 - Google Patents

包含两种有机聚硅氧烷弹性体、蜡和非挥发性油的液体美容组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN104602669A
CN104602669A CN201280073734.1A CN201280073734A CN104602669A CN 104602669 A CN104602669 A CN 104602669A CN 201280073734 A CN201280073734 A CN 201280073734A CN 104602669 A CN104602669 A CN 104602669A
Authority
CN
China
Prior art keywords
oil
organopolysiloxane elastomers
compositions
weight
aforementioned
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201280073734.1A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104602669B (zh
Inventor
S.阿尔迪蒂
V.雅克
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of CN104602669A publication Critical patent/CN104602669A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104602669B publication Critical patent/CN104602669B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0241—Containing particulates characterized by their shape and/or structure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/895—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups, e.g. vinyl dimethicone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • A61Q1/06—Lipsticks
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
    • A61K2800/31—Anhydrous
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42—Colour properties
    • A61K2800/43—Pigments; Dyes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42—Colour properties
    • A61K2800/43—Pigments; Dyes
    • A61K2800/436—Interference pigments, e.g. Iridescent, Pearlescent
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/60—Particulates further characterized by their structure or composition
    • A61K2800/61—Surface treated
    • A61K2800/62—Coated
    • A61K2800/624—Coated by macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/60—Particulates further characterized by their structure or composition
    • A61K2800/65—Characterized by the composition of the particulate/core
    • A61K2800/654—The particulate/core comprising macromolecular material

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明是用于化妆和/或护理皮肤和/或嘴唇的无水美容组合物，其在20℃下为液体，包含在生理上可接受的介质中的至少一种脂肪相，所述脂肪相包含：用硅酮树脂涂布的至少一种有机聚硅氧烷弹性体粉末，在第一油中输送的至少一种有机聚硅氧烷弹性体，至少一种蜡，和至少一种第二油，所述有机聚硅氧烷弹性体和所述用硅酮树脂涂布的有机聚硅氧烷弹性体粉末按大于2且优选大于2.5的在油中输送的有机聚硅氧烷弹性体/用硅酮树脂涂布的有机聚硅氧烷弹性体粉末的干基重量比存在。

Description

包含两种有机聚硅氧烷弹性体、蜡和非挥发性油的液体美容组合物
本发明涉及一种用于化妆和/或护理皮肤和/或嘴唇的美容组合物，其包含用硅酮树脂涂布的至少一种有机聚硅氧烷弹性体粉末、在第一油中输送的有机聚硅氧烷弹性体、蜡、有机漆和第二油，所述弹性体以特定重量比存在。
就涂覆、舒适感（特别是非粘性的）、保持和覆盖性而言而且就化妆效果而言，具有令人满意性质的专用于化妆和/或护理皮肤和/或嘴唇的制剂的开发是既定目标。
上世纪初出现的唇膏已变成必需品并且用户将其视为应用于化妆他们的皮肤且特别是他们的嘴唇的极其主要方法。就嘴唇的覆盖性和颜色的多样性而言，这一应用方法提供用户一种选择的途径。
在化妆所述嘴唇的背景下，流体形式的用于化妆皮肤或嘴唇的组合物常规称为唇彩也是已知的，该唇彩一般缺乏蜡并且常规包含分子量大于600 g/mol的至少一种非挥发性油。
然而，由这种组合物产生沉积层一般相对光泽和/或粘性和/或在嘴唇上具有油腻感，这是用户不适的来源。
泡沫形式的固体化妆组合物也是已知的，例如申请US-2009-0092567中所述的那些。然而，这些组合物可证实是难以均匀涂覆，并且所产生的沉积层的哑光(mattness)依旧不充分。
因此，有利的是具有这样的用于化妆皮肤和/或嘴唇、特别是嘴唇的可用组合物，其呈液体形式并且能够提供哑光结果，具有良好覆盖性，其均匀且非粘性（特别是在嘴唇上）。
同样，消费者寻找这样的液体制剂，其可使得有可能在嘴唇上生成柔软感，这可能被描述为"柔润"或“柔细"。
因此，目前仍需要用于化妆和/或护理皮肤和/或嘴唇的可用的美容组合物，特别是用于嘴唇的唇彩型美容组合物，其呈液体形式并且具有良好舒适性，特别是提供类似于嘴唇上粉状产品的感觉的柔软的“柔润”涂饰剂，其为非粘性，并且展现良好覆盖水平的哑光化妆结果。
发明人已发现一种美容组合物，其包含用硅酮树脂涂布的至少一种有机聚硅氧烷弹性体粉末、在第一油（优选非挥发性油）中输送的有机聚硅氧烷弹性体、蜡、有机漆和第二油，所述弹性体以特定重量比存在，使得可能获得这种结果。
因此，本发明的主题主要是用于化妆和/或护理皮肤和/或嘴唇的无水美容组合物，其在20℃下为液体，包含在生理上可接受的介质中的至少一种脂肪相，所述脂肪相包含：
- 用硅酮树脂涂布的至少一种有机聚硅氧烷弹性体粉末，
- 在第一油中输送的至少一种有机聚硅氧烷弹性体，
- 至少一种蜡，和
- 至少一种第二油，
- 所述有机聚硅氧烷弹性体和所述用硅酮树脂涂布的有机聚硅氧烷弹性体粉末按大于2且优选大于2.5的在油中输送的有机聚硅氧烷弹性体/用硅酮树脂涂布的有机聚硅氧烷弹性体粉末的干基重量比存在。
特别地，本发明涉及用于化妆和/或护理皮肤和/或嘴唇的无水美容组合物，其在20℃下为液体，包含在生理上可接受的介质中的至少一种脂肪相，所述脂肪相包含：
- 用硅酮树脂涂布的至少一种有机聚硅氧烷弹性体粉末，
- 在第一油中输送的至少一种有机聚硅氧烷弹性体，
- 至少一种蜡，
- 至少一种第二油，和
所述有机聚硅氧烷弹性体和所述用硅酮树脂涂布的有机聚硅氧烷弹性体粉末按大于2且优选大于2.5的在油中输送的有机聚硅氧烷弹性体/用硅酮树脂涂布的有机聚硅氧烷弹性体粉末的干基重量比存在，
- 除以下液体唇膏组合物1和2以外：
在如上文定义的根据本发明的组合物中，有机聚硅氧烷弹性体在第一油、优选非挥发性油中输送，特别是呈有机聚硅氧烷弹性体凝胶的形式。
优选地，根据本发明的组合物旨在用于化妆和/或护理嘴唇。
优选地，根据本发明的组合物为常规称为唇彩的液体(与固体相对)唇膏。
根据本发明的组合物容易涂覆并且使得有可能在嘴唇上获得沉积层，其在覆盖性方面令人满意，为哑光(非光泽)并且在嘴唇上给予“柔润”感，也就是说柔软和柔润感，而无发粘感。
优选地，根据一些实施方案，希望获得一种组合物，其化妆结果是均匀的并且不带来嘴唇的紧密或干燥感。
本发明还涉及一种用于护理和/或化妆皮肤和/或嘴唇的美容方法，其包含向皮肤和/或嘴唇涂覆如上文定义的组合物。
本发明还涉及如上文定义的组合物用于获得皮肤和/或嘴唇（优选嘴唇）的哑光(也就是说，无光泽)化妆效果的用途。
在本发明的含义内，“液体" (也可以称为“流体")（与“固体"相对）旨在描述能够在环境温度(20℃)下匹配其容器形状的任何组合物。
更特定地讲，根据本发明的液体组合物的特征可特别在于环境温度(20℃)下的粘度值。
优选地，该组合物具有从1至25 Pa.s的20℃下粘度。特别优选地，该组合物的粘度在5和20 Pa.s之间并且更佳在7和16 Pa.s之间。
更优选地，该组合物具有从10至13 Pa.s的20℃下粘度。
用于测量粘度的方案
粘度测量一般在20℃下进行，使用配备有No. 4转子的Rheomat RM180粘度计，所述测量在转子于组合物中以200 转/分钟的速率旋转10分钟之后进行(在该时间之后，观察到粘度稳定)。
生理上可接受的介质
术语“生理上可接受的介质”旨在表示特别适用于将本发明的组合物涂覆至皮肤和/或嘴唇的介质。
生理上可接受的介质为一般适应于其上必须涂覆组合物的支撑体的性质，以及该组合物必须被包装的外观。
术语"无水的"尤其是指水优选不故意加入组合物，但可以在组合物中所用各种化合物内以痕量存在。
用硅酮树脂涂布的有机聚硅氧烷弹性体粉末
根据本发明的组合物包含用硅酮树脂、特别是硅倍半氧烷树脂涂布的至少一种有机聚硅氧烷弹性体粉末，例如在专利US 5 538 793中所述，其内容以引用方式并入。
这种弹性体粉末由Shin-Etsu公司以名称KSP-100、KSP-101、KSP-102、KSP-103、KSP-104和 KSP-105销售，并且具有INCI名称：乙烯基二甲基硅氧烷/甲基硅氧烷硅倍半氧烷交联聚合物。
优选地，用硅酮树脂涂布的有机聚硅氧烷弹性体粉末为具有INCI名称：乙烯基二甲基硅氧烷/甲基硅氧烷硅倍半氧烷交联聚合物的化合物。
优选地，根据本发明的组合物包含用硅酮树脂、特别是硅倍半氧烷树脂涂布的有机聚硅氧烷弹性体粉末，其总含量范围相对于组合物的总重量从0.5%至20重量%，特别是相对于组合物的总重量从0.5%至10重量%并且优选从1%至5重量%。
在油中输送的有机聚硅氧烷弹性体
除了用硅酮树脂涂布的有机聚硅氧烷弹性体粉末之外，根据本发明的组合物包含在第一油中输送的至少一种有机聚硅氧烷弹性体(也称为硅酮弹性体)，特别是呈有机聚硅氧烷弹性体凝胶的形式。
优选地，所述油为硅酮油和/或烃油，其优选是非挥发性。
优选地，所述组合物包含在INCI名称为二甲基硅氧烷的至少一种非挥发性硅酮油中输送的至少一种有机聚硅氧烷弹性体。
术语“有机聚硅氧烷弹性体”或"硅酮弹性体"是指具有粘弹性且尤其具有海绵状或柔软球体的稠度的柔软、可变形有机聚硅氧烷。其弹性模量使得该材料经受变形并且具有有限伸长和收缩能力。该材料能够在拉伸之后重获其初始形状。
其更特别是交联硅酮弹性体。
硅酮弹性体粒子以被包括在至少一种烃油和/或一种硅酮油中的弹性体有机聚硅氧烷形成的凝胶形式来输送。
在这些凝胶中，有机聚硅氧烷粒子常常是非球形粒子。
非乳化有机聚硅氧烷弹性体
因此，有机聚硅氧烷弹性体可以通过以下方式获得：尤其在存在铂催化剂的情况下，含有键合至硅的至少一个氢的二有机基聚硅氧烷和含有键合至硅的烯属不饱和基团的二有机基聚硅氧烷的交联加成反应；或尤其在存在有机锡的情况下，含有羟基端基的二有机基聚硅氧烷和含有键合至硅的至少一个氢的二有机基聚硅氧烷之间的脱氢交联缩合反应；或含有羟基端基的二有机基聚硅氧烷和可水解有机聚硅氧烷的交联缩合反应；或尤其在存在有机过氧化物催化剂的情况下，有机聚硅氧烷的热交联；或经由高能辐射如伽马射线、紫外线或电子束的有机聚硅氧烷的交联。
优选地，有机聚硅氧烷弹性体是通过尤其在存在铂催化剂(C)的情况下，(A)含有各键合到硅的至少两个氢的二有机基聚硅氧烷，和(B)含有键合到硅的至少两个烯属不饱和基团的二有机基聚硅氧烷的交联加成反应来获得。
特别地，有机聚硅氧烷弹性体可以通过在存在铂催化剂的情况下，含有二甲基乙烯基甲硅烷氧基端基的二甲基聚硅氧烷和含有三甲基硅氧基端基的甲基氢聚硅氧烷的反应来获得。
化合物(A)为用于形成弹性体有机聚硅氧烷的基本反应物，并且经由在存在催化剂(C)的情况下化合物(A)与化合物(B)的加成反应进行交联。
化合物(A)特别是含有在每个分子中键合至不同硅原子的至少两个氢原子的有机聚硅氧烷。
化合物(A)可以具有任何分子结构，尤其直链或支链结构或环状结构。
化合物(A)可以具有25℃下范围从1至50 000厘沲的粘度，尤其以便可与化合物(B)混溶。
化合物(A)的键合至硅原子的有机基团可以为烷基，例如甲基、乙基、丙基、丁基、辛基；取代的烷基，例如2-苯乙基、2-苯丙基或3,3,3-三氟丙基；芳基，例如苯基、甲苯基、二甲苯基；取代的芳基，例如苯乙基；和取代的单价烃基，例如环氧基团，羧酸酯基团或巯基基团。
化合物(A)可以因此选自含有三甲基硅氧基端基的甲基氢聚硅氧烷，含有三甲基硅氧基端基的二甲基硅氧烷-甲基氢硅氧烷共聚物，和二甲基硅氧烷-甲基氢硅氧烷环状共聚物。
化合物(B)有利地为含有至少两个低级烯基(例如C2-C4)的二有机基聚硅氧烷；低级烯基可以选自乙烯基、丙烯基和丙烯基。这些低级烯基可以位于有机聚硅氧烷分子的任何位置，但优选位于有机聚硅氧烷分子的末端。有机聚硅氧烷(B)可以具有支链、直链、环状或网状结构，但直链结构是优选的。化合物(B)可以具有范围从液态至胶态的粘度。优选地，化合物(B)具有25℃下至少100厘沲的粘度。
除了上述烯基以外，在化合物(B)中键合至硅原子的其他有机基团可以为烷基，例如甲基、乙基、丙基、丁基或辛基；取代的烷基，例如2-苯乙基、2-苯丙基或3,3,3-三氟丙基；芳基，例如苯基、甲苯基或二甲苯基；取代的芳基，例如苯乙基；和取代的单价烃基，例如环氧基团，羧酸酯基团或巯基基团。
有机聚硅氧烷(B)可以选自甲基乙烯基聚硅氧烷，甲基乙烯基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物，含有二甲基乙烯基甲硅烷氧基端基的二甲基聚硅氧烷，含有二甲基乙烯基甲硅烷氧基端基的二甲基硅氧烷-甲基苯基硅氧烷共聚物，含有二甲基乙烯基甲硅烷氧基端基的二甲基硅氧烷-二苯基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷共聚物，含有三甲基硅氧基端基的二甲基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷共聚物，含有三甲基硅氧基端基的二甲基硅氧烷-甲基苯基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷共聚物，含有二甲基乙烯基甲硅烷氧基端基的甲基(3,3,3-三氟丙基)聚硅氧烷，和含有二甲基乙烯基甲硅烷氧基端基的二甲基硅氧烷-甲基(3,3,3-三氟丙基)硅氧烷共聚物。
特别地，有机聚硅氧烷弹性体可以通过在存在铂催化剂的情况下，含有二甲基乙烯基甲硅烷氧基端基的二甲基聚硅氧烷和含有三甲基硅氧基端基的甲基氢聚硅氧烷的反应来获得。
根据另一个替代形式，化合物(B)可以为含有至少两个低级烯基(例如C2-C4)的不饱和烃化合物；该低级烯基可以选自乙烯基、丙烯基和丙烯基。这些低级烯基可以位于分子的任何位置，但优选位于末端。以举例的方式，可能提及的是己二烯，特别是1,5-己二烯。
有利地，化合物(B)中每分子的烯属基团的数目和化合物(A)中每分子的键合至硅原子的氢原子的数目之和为至少5。
有利的是化合物(A)按一定量加入，使得化合物(A)中键合至硅原子的氢原子的总量和化合物(B)中所有烯属不饱和基团的总量之间的分子比率在1.5/1至20/1的范围内。
化合物(C)为交联反应的催化剂，并且尤其是氯铂酸，氯铂酸-烯烃络合物，氯铂酸烯基硅氧烷络合物，氯铂酸-二酮络合物，支撑体上的铂黑和铂。
作为干净铂金属，每1000重量份化合物(A)和(B)总量，催化剂(C)优选按从0.1至1000重量份且更佳从1至100重量份的量添加。
弹性体有利地为非乳化弹性体。
术语"非乳化"定义不含任何亲水链并且特别不含任何聚氧化烯单元(尤其聚氧乙烯或聚氧丙烯)或任何多甘油单元的有机聚硅氧烷弹性体。
有机聚硅氧烷弹性体粒子优选以由被包括在至少一种烃油和/或一种硅酮油中的弹性体有机聚硅氧烷形成的凝胶形式输送，如下文定义。在这些凝胶中，有机聚硅氧烷粒子可以为球形或非球形粒子。
可以使用的球形非乳化弹性体包括例如由Dow Corning公司以名称DC 9040、DC 9041、DC 9509、DC 9505销售的那些。
还可使用由Shin-Etsu公司以名称KSG-6、KSG-15、KSG-16、KSG-18、KSG-41、KSG-42、KSG-43和KSG-44销售的那些；Gransil SR 5CYC Gel、Gransil SR DMF 10 Gel和Gransil SR DC556 Gel，来自Grant Industries的Gransil RPS公司；1229-02-167、1229-02-168和SFE 839，来自General Electric公司。
根据优选的实施方案，作为在油中输送的有机聚硅氧烷弹性体，根据本发明的组合物包含非乳化弹性体（优选球形），优选选自由Dow Corning公司以名称DC 9040、DC 9041、DC 9509、DC 9505销售的化合物。
根据一个具体实施方案，弹性体可以用作与环状硅酮油的混合物。可以提及的实例为交联有机聚硅氧烷/环戊硅氧烷的混合物或交联有机聚硅氧烷/环己硅氧烷的混合物，例如来自Grant Industries公司的Gransil RPS D5或Gransil RPS D6。
乳化有机聚硅氧烷弹性体
根据另一个实施方案，作为在油中输送的有机聚硅氧烷弹性体，根据本发明的组合物包含乳化弹性体。
术语"乳化有机聚硅氧烷弹性体"是指包含至少一个亲水链的有机聚硅氧烷弹性体，例如聚氧烯化有机聚硅氧烷弹性体和聚甘油化硅酮弹性体。
乳化有机聚硅氧烷弹性体可以选自聚氧烯化有机聚硅氧烷弹性体。
聚氧烯化有机聚硅氧烷弹性体为交联的有机聚硅氧烷弹性体，其可以通过含有键合至硅的至少一个氢的二有机基聚硅氧烷和含有至少两个烯属不饱和基团的聚氧化烯的交联加成反应来获得。
优选地，聚氧烯化有机聚硅氧烷弹性体通过尤其在存在(C1)铂催化剂的情况下，(A1)含有各自键合至硅的至少两个氢的二有机基聚硅氧烷和(B1)含有至少两个烯属不饱和基团的聚氧化烯的交联加成反应来获得，例如，如专利US 5 236 986和US 5 412 004中所述。
特别地，有机聚硅氧烷可以通过在存在铂催化剂的情况下，含有二甲基乙烯基甲硅烷氧基端基的聚氧化烯(尤其聚氧乙烯和/或聚氧丙烯)和含有三甲基硅氧基端基的甲基氢聚硅氧烷的反应来获得。
化合物(A1)的键合至硅原子的有机基团可以为含有1至18个碳原子的烷基，例如甲基、乙基、丙基、丁基、辛基、癸基、十二烷基(或月桂基)、十四基、十六基或硬脂基；取代的烷基，例如2-苯乙基、2-苯丙基或3,3,3-三氟丙基；芳基，例如苯乙基；和取代的单价烃基，例如环氧基团，羧酸酯基团或巯基基团。
化合物(A1)可以因此选自含有三甲基硅氧基端基的甲基氢聚硅氧烷，含有三甲基硅氧基端基的二甲基硅氧烷-甲基氢硅氧烷共聚物，二甲基硅氧烷-甲基氢硅氧烷环状共聚物，含有三甲基硅氧基端基的二甲基硅氧烷-甲基氢硅氧烷-月桂基甲基硅氧烷共聚物。
化合物(C1)为交联反应的催化剂，并且尤其是氯铂酸，氯铂酸-烯烃络合物，氯铂酸烯基硅氧烷络合物，氯铂酸-二酮络合物，支撑体上的铂黑和铂。
有利地，聚氧烯化有机聚硅氧烷弹性体可以由二乙烯基化合物形成，所述二乙烯基化合物特别是含有至少两个乙烯基的聚氧化烯，其与聚硅氧烷的Si-H键反应。
聚氧烯化弹性体尤其在专利US 5 236 986、US 5 412 004、US 5 837 793和US 5 811 487中有所描述，其含量以引用方式并入。
可以使用的聚氧烯化有机聚硅氧烷弹性体包括由Shin-Etsu公司以名称KSG-21、KSG-20、KSG-30、KSG-31、KSG-32、KSG-33、KSG-210、KSG-310、KSG-320、KSG-330和KSG-340以及由Dow Corning公司以DC9010和DC9011销售的那些。
乳化有机聚硅氧烷弹性体也可以选自聚甘油化有机聚硅氧烷弹性体。
根据本发明的聚甘油化有机聚硅氧烷弹性体为有机聚硅氧烷弹性体，其可以通过尤其在存在铂催化剂的情况下，含有键合至硅的至少一个氢的二有机基聚硅氧烷和含有烯属不饱和基团的聚甘油化化合物的交联加成反应来获得。
优选地，有机聚硅氧烷弹性体是通过尤其在存在铂催化剂(C2)的情况下，(A2)含有各键合到硅的至少两个氢的二有机基聚硅氧烷，和(B2)含有至少两个烯属不饱和基团的甘油化化合物的交联加成反应来获得。
特别地，有机聚硅氧烷可以通过在存在铂催化剂的情况下，含有二甲基乙烯基甲硅烷氧基端基的聚甘油化化合物和含有三甲基硅氧基端基的甲基氢聚硅氧烷的反应来获得。
化合物(A2)为用于形成有机聚硅氧烷弹性体的基本反应物，并且交联是通过在存在催化剂(C2)的情况下，化合物(A2)与化合物(B2)的加成反应来进行。
化合物(A2)特别是含有在每个分子中键合至不同硅原子的至少两个氢原子的有机聚硅氧烷。
化合物(A2)可以具有任何分子结构，尤其直链或支链结构或环状结构。
化合物(A2)可以具有25℃下范围从1至50 000厘沲的粘度，尤其以便可与化合物(B2)混溶。
化合物(A2)中的键合至硅原子的有机基团可以为含有1至18个碳原子的烷基，例如甲基、乙基、丙基、丁基、辛基、癸基、十二烷基(或月桂基)、十四基、十六基或硬脂基；取代的烷基，例如2-苯乙基、2-苯丙基或3,3,3-三氟丙基；芳基，例如苯基、甲苯基或二甲苯基；取代的芳基，例如苯乙基；和取代的单价烃基，例如环氧基团，羧酸酯基团或巯基基团。
优选地，所述有机基团选自甲基、苯基和月桂基。
化合物(A2)可以因此选自含有三甲基硅氧基端基的甲基氢聚硅氧烷，含有三甲基硅氧基端基的二甲基硅氧烷-甲基氢硅氧烷共聚物，二甲基硅氧烷-甲基氢硅氧烷环状共聚物以及含有三甲基硅氧基端基的二甲基硅氧烷-甲基氢硅氧烷-月桂基甲基硅氧烷共聚物。
化合物(B2)可以为对应于下式(B’)的聚甘油化化合物：
CmH2m-1 -O-[ Gly ]n-CmH2m-1 (B')
其中m为范围从2至6的整数，n为范围从2至200、优选范围从2至100、优选范围从2至50、优选范围从2至20、优选范围从2至10并且优选范围从2至5的整数，并且特别地，n等于3；Gly表示：
-CH2-CH(OH)-CH2-O-或-CH2-CH(CH2OH)-O-
有利地，化合物(B2)中每分子的烯属基团的数目和化合物(A2)中每分子的键合至硅原子的氢原子的数目之和为至少4。
有利的是化合物(A2)按一定量加入，使得化合物(A2)中键合至硅原子的氢原子的总量和化合物(B2)中所有烯属不饱和基团的总量之间的分子比率在1/1至20/1的范围内。
化合物(C2)为交联反应的催化剂，并且尤其是氯铂酸，氯铂酸-烯烃络合物，氯铂酸烯基硅氧烷络合物，氯铂酸-二酮络合物，支撑体上的铂黑和铂。
作为干净铂金属，每1000重量份化合物(A2)和(B2)总量，催化剂(C2)优选按从0.1至1000重量份且更佳从1至100重量份的量添加。
聚甘油化有机聚硅氧烷弹性体以在至少一种烃油和/或一种硅酮油中的凝胶形式来输送。在这些凝胶中，聚甘油化弹性体常常呈非球形粒子形式。
可以使用的聚甘油化有机聚硅氧烷弹性体包括由Shin-Etsu公司以名称KSG-710、KSG-810、KSG-820、KSG-830和KSG-840销售的那些。
优选地，在第一油中输送的硅酮弹性体为非乳化的，并且优选缺乏亲水链并且特别是缺乏聚氧化烯单元和多甘油单元。
有利地，根据本发明的所考虑的有机聚硅氧烷弹性体选自球形非乳化有机聚硅氧烷弹性体、聚甘油化有机聚硅氧烷弹性体和聚氧烯化有机聚硅氧烷弹性体。
有利地，根据本发明的所考虑的有机聚硅氧烷弹性体选自球形非乳化有机聚硅氧烷弹性体。
更特别地，有机聚硅氧烷弹性体是通过尤其在存在铂催化剂(C)的情况下，(A)含有各键合到硅的至少两个氢的二有机基聚硅氧烷，和(B)含有键合到硅的至少两个烯属不饱和基团的二有机基聚硅氧烷的交联加成反应来获得。
因此，该组合物包含在非挥发性油中输送的有机聚硅氧烷弹性体，以及至少一种用硅酮树脂涂布的有机聚硅氧烷弹性体粉末。
有利地，根据本发明的组合物包含相对于组合物的总重量的范围从0.5%至20重量%、优选从0.5%至10重量%且更优选从1%至8重量%的在油中输送的有机聚硅氧烷弹性体粉末的总固体含量。
在根据本发明的组合物中，所述有机聚硅氧烷弹性体和用硅酮树脂涂布的有机聚硅氧烷弹性体粉末按大于2、优选大于2.5的在油中输送的有机聚硅氧烷弹性体(即，在油中输送的有机聚硅氧烷弹性体的总固体含量)/用硅酮树脂涂布的有机聚硅氧烷弹性体粉末(即，用硅酮树脂涂布的有机聚硅氧烷弹性体的总含量)的干基重量比存在。
在油中输送的有机聚硅氧烷弹性体和用硅酮树脂涂布的所述有机聚硅氧烷弹性体粉末可以按2和10之间、优选2和8之间且更优选2.5和5之间的在油中输送的有机聚硅氧烷弹性体/用硅酮树脂涂布的有机聚硅氧烷弹性体粉末的干基重量比存在。
有利地，根据本发明的组合物，包含相对于所述组合物的总重量的范围从1%至25重量%、优选从2%至15重量%并且更优选从5%至15重量%的有机聚硅氧烷弹性体(即，在油中输送或未在油中输送的弹性体 + 用硅酮树脂固体涂布的有机聚硅氧烷弹性体)的总含量。
有利地，根据本发明的组合物包含相对于组合物的总重量的大于5%，相对于组合物的总重量的优选范围从5%至15重量%、优选范围从5%至10重量%的有机聚硅氧烷弹性体的总含量(即= 在油中输送的或未在油中输送的弹性体 + 用硅酮树脂固体涂布的有机聚硅氧烷弹性体)。
这些弹性体以该特定重量比的组合使得可能在皮肤和/或嘴唇上获得均匀、哑光和非粘性并且还具有柔润和柔软感的沉积层。
蜡
如上文所述，根据本发明的组合物包含至少一种蜡。
在本发明的含义内，术语"蜡"理解为是指亲脂化合物，其在环境温度(25℃)下为固体，具有可逆固/液状态变化，并且其熔点大于或等于30℃，并且范围最高达到120℃。
蜡的熔点可使用差示扫描量热仪(DSC)（例如由Mettler公司以名称DSC 30销售的热量计）测量。
优选地，测量方案如下：
使放置于坩埚中的5 mg蜡的样品以10℃/分钟的加热速率经受范围从-20℃至100℃的第一温度上升，然后以10℃/分钟的冷却速率从100℃冷却到-20℃，并且最终以5℃/分钟的加热速率经受范围从-20℃至100℃的第二温度上升。在第二温度上升期间，根据温度，测量由空坩埚和含有蜡的样品的坩埚吸收的功率的差异的变化。化合物的熔点为对应于代表根据温度的吸收功率的差异变化的曲线的峰的顶端(tip)的温度的值。
该蜡可以尤其具有范围从0.05 MPa至15 MPa并且优选范围从6 MPa至15 MPa的硬度。通过使用配备有直径2 mm的不锈钢圆柱体的由Rheo公司以名称TA-TX2i销售的组织分析器在20℃下测量，按0.1mm/秒的测量速度行进，并且刺入该蜡到0.3 mm刺入深度，测量压缩力，确定该硬度。
该蜡可以为烃蜡或氟蜡，并且可以具有植物、矿物、动物和/或合成来源。
特别地，蜡具有大于25℃且更佳为大于45℃的熔点。
优选地，根据本发明的组合物包含相对于组合物的总重量的0.5%和10重量%之间且优选0.5%和8重量%之间的蜡含量。
优选地，根据本发明的组合物包含1%和5%之间的蜡含量。
非极性蜡
优选地，根据本发明的组合物包含至少一种非极性蜡。
在本发明的含义内，术语"非极性蜡"是指25℃下溶解度参数δa如下文定义等于0 (J/cm3)½的蜡。
非极性蜡特别是单独地由碳和氢原子组成并且缺乏杂原子如N、O、Si和P的烃蜡。
特别地，非极性蜡理解为是指单独地由非极性蜡组成的蜡。
优选地，其不是包含不是非极性蜡的其他类型蜡的混合物。
作为适用于本发明的非极性蜡的举例说明，尤其可能提及的是烃蜡，例如微晶蜡、石蜡、地蜡和聚乙烯蜡。
根据优选实施方案，根据本发明的组合物包含地蜡。
作为地蜡，特别可提及的是以名称Ozokerite Wax Pastilles SP 1021 P销售的地蜡。
根据优选实施方案，根据本发明的组合物包含聚乙烯蜡。
可以提及的聚乙烯蜡包括由Honeywell销售的Asensa® SC 211，和由New Phase Technologies销售的Performalene 500-L聚乙烯和Performalene 400聚乙烯。
根据优选实施方案，根据本发明的组合物包含地蜡和聚乙烯蜡。
作为可以使用的微晶蜡，可能提及的是由the Sonneborn公司销售的Multiwax W 445®，和由Paramelt公司销售的Microwax HW®和Base Wax 30540®。
作为可以在根据本发明的组合物中用作非极性蜡的微晶蜡(microwaxes)，尤其可能提及的是聚乙烯微晶蜡，例如由Micro Powders公司以名称Micropoly 200®、220®、220L®和250S®销售的那些。
优选地，根据本发明的组合物具有相对于组合物的总重量的0.5%和10重量%之间且优选0.5%和8重量%之间的非极性含量。
优选地，根据本发明的组合物具有相对于组合物的总重量的1和5重量%之间的非极性含量。
极性蜡
根据一个实施方案，根据本发明的组合物可以包含至少一种极性蜡。
在本发明的含义内，术语"非极性蜡"是指25℃下溶解度参数δa并非0 (J/cm3)½的蜡。
特别地，术语"极性蜡"是指化学结构大致由碳和氢原子形成、或甚至由碳和氢原子组成并且包含至少一种高负电性杂原子如氧、氮、硅或磷原子的蜡。
Hansen三维溶解度空间中溶解度参数的定义和计算在C.M. Hansen文章："The three-dimensional solubility parameters", J. Paint Technol., 39, 105 (1967)中有所描述。
根据该Hansen空间：
- δD表征来源于分子撞击期间诱发的偶极的形成的伦敦色散力；
- δp表征永久性偶极之间的Debye相互作用力以及诱发偶极和永久性偶极之间的Keesom相互作用力；
- δh表征特定相互作用的力(例如酸/碱，供体/受体，氢键等)；和
- δa由公式确定：δa = (δp² + δh²)½。
参数δp、δh、δD和δa以(J/cm3)½表达。
该极性蜡可以尤其为烃、氟或硅酮蜡。
优选地，极性蜡可以为烃蜡或氟蜡。
术语"硅酮蜡"是指包含至少一个硅原子、尤其包含Si-O基团的蜡。
术语"烃蜡"是指大致由碳和氢原子以及任选的氧和氮原子形成、或甚至由它们组成并且不含有任何硅或氟原子的蜡。其可以含有醇、酯、醚、羧酸、胺和/或酰胺基。
根据第一优选实施方案，极性蜡为烃蜡。
作为烃极性蜡，选自酯蜡和醇蜡的蜡是特别优选的。
表达"酯蜡"根据本发明理解为是指包含至少一个酯官能团的蜡。
根据本发明，术语"醇蜡"是指包含至少一个醇官能团的蜡，即包含至少一个游离羟基(OH)基团。
以下可以尤其用作酯蜡：
- 酯蜡，例如选自以下那些：
i) 式R1COOR2的蜡，其中R1和R2表示直链、支链或环状脂族链，其原子数目从10至50，其可以含有杂原子如O、N或P并且其熔点从25℃至120℃。特别地，作为酯蜡，可以使用硬脂酸C20-C40烷基(羟基硬脂酰氧基)酯(包含20至40个碳原子的烷基)（单独或作为混合物），或硬脂酸C20-C40 烷基酯。这种蜡尤其由Koster Keunen公司以名称Kester Wax K 82 P®、Hydroxypolyester K 82 P®、Kester Wax K 80 P®或Kester Wax K82H销售。
可以使用乙二醇和丁二醇褐煤酸酯(二十八烷酸酯)，例如由Clariant公司销售的蜡Licowax KPS Flakes (INCI名称：乙二醇褐煤酸酯)。
ii) 双(1,1,1-三羟甲基丙烷)四硬脂酸酯，由Heterene公司以名称Hest 2T-4S®销售。
iii) 通式R3-(-OCO-R4-COO-R5)的二羧酸的二酯蜡，其中R3和R5相同或不同，优选相同，并且表示C4-C30烷基(包含4至30个碳原子的烷基)，并且R4表示直链或支链的C4-C30脂族基团(包含4至30个碳原子的烷基)，其可能或可能不含有一个或多个不饱和基团。优选地，C4-C30脂族基团为直链和不饱和的。
iv) 还可能提及的是通过具有直链或支链C8-C32脂肪链的动物或植物油（例如氢化霍霍巴油、氢化向日葵油、氢化蓖麻油、氢化椰子油）的催化氢化获得的蜡，以及通过用鲸蜡醇酯化的蓖麻油的氢化获得的蜡，例如由Sophim公司以名称Phytowax Ricin 16L64®和22L73®销售的那些。这种蜡在申请FR-A-2 792 190中有所描述。作为通过用硬脂醇酯化的橄榄油的氢化获得的蜡，可能提及以名称Phytowax Olive 18 L 57销售的那些。
v) 还可能提及蜂蜡、合成蜂蜡、聚甘油化蜂蜡、卡洛巴蜡、小烛树蜡、氧丙烯化羊毛脂蜡、米糠蜡、小冠巴西棕榈蜡、西班牙草蜡、软木纤维蜡、糖甘蔗蜡、日本蜡、漆树蜡、蒙旦蜡、橙蜡、月桂蜡和氢化霍霍巴蜡。
根据优选实施方案，根据本发明的组合物包含小烛树蜡。
根据另一个实施方案，极性蜡可能为醇蜡。
可能提及的醇蜡包括(例如)来自New Phase Technologies的蜡Performacol 550-L醇，硬脂醇和鲸蜡醇。
根据第二实施方案，极性蜡可能是硅酮蜡，例如硅化蜂蜡。
优选地，根据本发明的组合物具有相对于组合物的总重量的0.5%和10重量%之间且优选0.5%和8重量%之间的极性含量（特别是极性烃蜡含量）。
优选地，根据本发明的组合物具有相对于组合物的总重量的1和5重量%之间的极性含量（特别是极性烃蜡含量）。
根据优选实施方案，根据本发明的组合物缺乏硅酮蜡。
根据特别优选实施方案，根据本发明的组合物包含至少一种非极性烃蜡，其优选选自微晶蜡、石蜡、地蜡、聚乙烯蜡和它们的混合物。
液体脂肪相
根据本发明的组合物包含至少一种脂肪相，特别是至少一种第一油，其输送有机聚硅氧烷弹性体，以及至少一种第二油。
所述油可能选自挥发性油和/或非挥发性油，或其混合物。
术语“油”是指在环境温度(25℃)下和在大气压力(760 mmHg)下为液体的不能与水混溶的非水化合物。
特别地，该第一油和所述第二油可能选自烃油、硅酮油和/或氟油。
优选地，输送有机聚硅氧烷弹性体的第一油选自挥发性油，优选为挥发性硅油。
优选地，输送有机聚硅氧烷弹性体的第二油选自非挥发性油，优选为非挥发性烃油。
挥发性油
特别地，优选地，其中输送有机聚硅氧烷弹性体的所述第一油为挥发性。
在本发明的含义内，术语“挥发性油”是指能够在环境温度和大气压力下在接触皮肤之后小于1小时内蒸发的油(或非水介质)。挥发性油为挥发性美容油，其在环境温度下为液体，尤其在环境温度和大气压力下具有非零蒸汽压，特别是具有范围从0.13 Pa至40 000 Pa (10-3至300 mmHg)、特别是范围从1.3 Pa至13 000 Pa (0.01至100 mmHg)并且更特别范围从1.3 Pa至1300 Pa (0.01至10 mmHg)的蒸汽压。
a. 硅酮油
根据本发明的替代形式，挥发性油为挥发性硅油。
术语“硅酮油”是指包含至少一个硅原子、尤其包含Si-O基团的油。
本发明中可使用的挥发性硅油可能选自硅酮油，其尤其具有≤8厘沲(cSt) (8 x 10-6 m2/s)的粘度。
作为挥发性油，特别可能使用具有≤8厘沲 (8 x 10-6 m2/s)的粘度且具有特别地2至10个硅原子并且尤其2至7个硅原子的那些，这些硅酮任选地包含具有1至10个碳原子的烷基或烷氧基。本发明中可用的挥发性硅油可选自闪点范围从40℃至102℃、优选闪点大于55℃且小于或等于95℃并且优选范围从65℃至95℃的硅酮油。
挥发性硅油可能选自直链或环状硅酮油，例如含有3至7个硅原子的直链或环状聚二甲基硅氧烷(PDMSs)。
可能提及的这种油的实例包括辛基三甲基硅氧烷，己基三甲基硅氧烷，十甲基环五硅氧烷(环戊硅氧烷或D5)，八甲基环四硅氧烷(环四二甲基硅氧烷或D4)，十二甲基环六硅氧烷(D6)，十甲基四硅氧烷(L4)，来自Shin-Etsu的KF 96 A，和聚二甲基硅氧烷，例如由Dow Corning以参考名DC 200 (1.5 cSt)、DC 200 (5 cSt)和DC 200 (3 cSt)销售的那些。
作为本发明中可使用的挥发性硅油，尤其可提及粘度5和6 cSt的二甲基硅氧烷，八甲基环四硅氧烷，十甲基环五硅氧烷，十二甲基环六硅氧烷，七甲基己基三硅氧烷，七乙基辛基三硅氧烷，六甲基二甲硅醚，八甲基三硅氧烷，十甲基四硅氧烷和十二甲基五硅氧烷以及它们的混合物。
根据本发明的组合物可包含至少一种挥发性油，含量关于组合物的总重量为2%和50重量%之间，特别是5%和45重量%之间，优选10%和40重量%之间并且更特别15%和40重量%之间。
优选地，该组合物包含至少一种挥发性硅油，优选选自5和6 cSt的二甲基硅氧烷。
特别地，根据优选实施方案，组合物中存在的挥发性油可对应于第一油，在其中输送有机聚硅氧烷弹性体。
根据特定实施方案，除输送有机聚硅氧烷弹性体的所述第一油以外，根据本发明的组合物可另外包含至少一种附加挥发性油，其因此可对应于所述第二油，或对应于附加油。
b. 烃油
根据本发明的替代形式，挥发性油为挥发性烃油。
术语“烃油”是指大致由碳和氢原子和任选的氧和氮原子形成的、或实际上甚至由它们组成的油，并且不含有任何硅或氟原子。其可以含有醇、酯、醚、羧酸、胺和/或酰胺基。
挥发性烃油(也称为溶剂)可选自具有8至16个碳原子(优选8和14个碳原子之间)的烃油，并且特别是闪点小于或等于80℃ (特别地，闪点根据标准ISO 3679测量)的挥发性烃油并且特别是：
支链C8-C16烷烃，例如石油来源的C8-C16异烷烃(也称为异链烷烃)，例如异十二烷(也称为2,2,4,4,6-五甲基庚烷)，异癸烷，异十六烷和例如以商品名Isopar或Permethyl销售的油，
直链烷烃，例如由Sasol分别以参考名Parafol 12-97和Parafol 14-97销售的正十二烷(C12)和正十四烷(C14)以及它们的混合物，十一烷-十三烷混合物，在Cognis公司的申请WO2008/155059的实施例1和2中获得的正十一烷(C11)和正十三烷(C13)的混合物，以及它们的混合物，
- 支链C8-C16酯，新戊酸异己酯和它们的混合物。还可能使用其他挥发性烃油，例如石油馏出物，尤其Shell公司以名称Shell Solt销售的那些。挥发性溶剂优选选自含有8至14个碳原子的挥发性烃油，以及它们的混合物。
作为根据本发明的组合物中可能使用的其他挥发性烃溶剂(油)，还可能提及的是环境温度下为液体的酮，例如甲基乙基酮或丙酮；短链酯(总计含有3至8个碳原子)，例如乙酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸丙酯或乙酸正丁酯；环境温度下为液体的醚，例如二乙醚、二甲醚或二氯二乙醚；醇和尤其含有2至5个碳原子的直链或支链的低级单醇，例如乙醇、异丙醇或正丙醇。
c. 氟油
挥发性油还可能选自氟油，例如全氟聚醚，全氟烷烃，例如，全氟萘烷，全氟金刚烷，全氟烷基磷酸单酯、二酯和三酯，和氟酯油。
还可能使用挥发性氟油，例如九氟甲氧基丁烷或全氟甲基环戊烷以及它们的混合物。
非挥发性油
优选地，根据本发明的组合物包含至少一种非挥发性油。特别地，优选地，所述第二油为非挥发性的。
术语“非挥发性”油是指在环境温度下和大气压力下的其蒸汽压力非零并且小于0.02 mmHg (2.66 Pa)并且还更佳小于10-3 mmHg (0.13 Pa)的油。
非挥发性油可以为尤其植物来源的烃油，合成或矿物来源的油，硅酮油，氟油，或它们的混合物。
非极性油
根据第一实施方案，所述非挥发性油可能为非极性油，优选非极性烃油。
这些油可以是植物、矿物或合成来源的。
在本发明的含义内，术语非极性油是指25℃下溶解度参数δa如下文定义等于0 (J/cm3)1/2的油。
术语“烃油”是指大致由碳和氢原子和任选的氧和氮原子形成的、或实际上甚至由它们组成的油，并且不含有任何硅或氟原子。其可以含有醇、酯、醚、羧酸、胺和/或酰胺基。
优选地，非挥发性非极性烃油可以选自矿物或合成来源的直链或支链的烃，例如：
- 液体石蜡或其衍生物，
- 角鲨烷，
- 异二十烷，
- 萘油，
- 聚丁烯，例如由Amoco公司销售或制造的Indopol H-100 (摩尔质量或MW = 965 g/mol)、Indopol H-300 (MW = 1340 g/mol)和Indopol H-1500 (MW = 2160 g/mol)，
- 氢化聚异丁烯，例如由Nippon Oil Fats公司销售的Parleam®，由Amoco公司销售或制造的Panalane H-300 E(MW = 1340 g/mol)、由Synteal公司销售或制造的Viseal 20000 (MW = 6000 g/mol)或由Witco公司销售或制造的Rewopal PIB 1000(MW = 1000 g/mol)，
-癸烯/丁烯共聚物，聚丁烯/聚异丁烯共聚物，尤其Indopol L-14，
- 聚癸烯和氢化聚癸烯，例如：Mobil Chemicals公司销售或制造的Puresyn 10 (MW = 723 g/mol)和Puresyn 150 (MW = 9200 g/mol)，
- 以及它们的混合物。
优选地，根据本发明的组合物包含至少一种非极性油，优选选自氢化聚异丁烯和/或聚丁烯。
极性油
根据具体实施方案，该组合物包含至少一种非挥发性极性油。所述油可以为烃油、硅酮油或氟油。
优选地，所述非挥发性油为极性烃油。
术语"硅酮油"是指含有至少一个硅原子且尤其含有Si-O基团的油。
术语"氟油"是指含有至少一个氟原子的油。
这些油可以是植物、矿物或合成来源的。
在本发明的含义内，术语“极性油”是指25℃下溶解度参数δa并非0 (J/cm3)1/2的油。
特别地，非挥发性极性烃油可以选自下文油的列表以及它们的混合物：
- 烃植物油，例如含有4至10个碳原子的脂肪酸的液体三甘油酯，例如庚酸或辛酸三甘油酯或霍霍巴油；
- 酯油，优选选自：
- 脂肪酸酯，特别是具有4至22个碳原子，并且尤其是辛酸、庚酸、羊毛脂酸、油酸、月桂酸或硬脂酸，例如丙二醇二辛酸酯、丙二醇一异硬脂酸酯或新戊二醇二庚酸酯，
- 合成酯，例如式R1COOR2的油，其中R1表示含有4至40个碳原子的直链或支链的脂肪酸残基并且R2表示烃链，其尤其是支链的，含有4至40个碳原子，前提条件为R1 + R2 ≥16，例如，Purcellin油(辛酸鲸蜡硬脂酯)，异壬酸异壬酯，苯甲酸C12至C15烷基酯，棕榈酸2-乙基己酯，新戊酸辛基十二烷酯，硬脂酸2-辛基十二烷基酯，芥酸2-辛基十二烷酯，芥酸油烯基酯，异硬脂酸异硬脂酯，苯甲酸2-辛基十二烷酯，醇或多元醇辛酸酯，癸酸酯或蓖麻油酸酯，肉豆蔻酸异丙酯，棕榈酸异丙酯，硬脂酸丁酯，月桂酸己酯，棕榈酸2-乙基己酯，月桂酸2-己基癸酯，棕榈酸2-辛基癸酯，肉豆蔻酸2-辛基十二烷基酯，或琥珀酸二(2-乙基己基)酯；优选地，R1表示包含4至40个碳原子的直链或支链的脂肪酸残基，并且R2表示烃链，其尤其为支链的，含有4至40个碳原子，并且使得R1和R2 ≥20；
- 具有范围从35至70的总碳数的直链脂肪酸酯，例如季戊四醇四壬酸酯(MW = 697 g/mol)，
- 羟基化酯，优选具有范围从35至70的总碳数，例如多甘油-2 三异硬脂酸酯(MW = 965 g/mol)，乳酸异硬脂酯，羟基硬脂酸辛酯，羟基硬脂酸辛基十二烷基酯，苹果酸二异硬脂酯，硬脂酸甘油酯；二甘醇二异壬酸酯，
- 芳族酸和包含4至22个原子的醇的酯，例如偏苯三酸十三烷基酯(MW = 757 g/mol)，
- 支链C24-C28脂肪醇或脂肪酸的酯，例如申请EP-A-0 955 039中所述那些，并且尤其柠檬酸三异花生酯(MW = 1033.76 g/mol)，季戊四醇四异壬酸酯(MW = 697 g/mol)，甘油三异硬脂酸酯(MM = 891 g/mol)，甘油三(2-癸基四癸酸酯)(MW = 1143 g/mol)，季戊四醇四异硬脂酸酯(MW = 1202 g/mol)，多甘油-2 四异硬脂酸酯(MW = 1232 g/mol)或季戊四醇四(2-癸基四癸酸酯)(MW = 1538 g/mol)，
- 得自至少一种羟基化羧酸三甘油酯与脂族一元羧酸和与脂族二羧酸的酯化的聚酯，其任选为不饱和的，例如由Zenitech以参考名Zenigloss销售的琥珀酸和异硬脂酸蓖麻油，
- 通式HO-R1-(-OCO-R2-COO-R1-)h-OH的二醇二聚体和二酸二聚体的酯，其中：
R1表示通过二亚油二酸的氢化获得的二醇二聚体残基，
R2表示氢化二亚油二酸残基，和
h表示范围从1至9的整数，
尤其由Nippon Fine Chemical公司以商品名Lusplan DD-DA5®和DD-DA7®销售的二亚油二酸和二亚油二醇二聚体的酯，
- 由不饱和脂肪酸二聚体和/或三聚物和二醇的缩合获得的聚酯，例如专利申请FR 0 853 634中所述的那些，特别例如二亚油酸和1,4-丁二醇。在这方面尤其可提及由Biosynthis以名称Viscoplast 14436H (INCI名称：二亚油酸/丁二醇共聚物)销售的聚合物，或多元醇和二酸二聚体的共聚物，和它们的酯，例如Hailuscent ISDA，
- 含有12至26个碳原子的脂肪醇，其优选是支链的，例如辛基十二烷醇、2-丁基辛醇、2-己基癸醇、2-十一烷基五癸醇和油醇，
- C12-C22高级脂肪酸，例如油酸、亚油酸、亚麻酸以及它们的混合物，
- 植物来源的油，例如芝麻油(820.6 g/mol)，
- 含有12至26个碳原子的脂肪酸，例如油酸，
- 二烷基碳酸酯，可能相同或不同的两个烷基链，例如由Cognis以名称Cetiol CC®销售的二辛酰基碳酸酯，
- 乙烯基吡咯烷酮共聚物，例如乙烯基吡咯烷酮/1-十六碳烯共聚物，由ISP公司销售或制造的Antaron V-216(MW = 7300 g/mol)，
-它们的混合物。
根据一个具体实施方案，根据本发明的组合物包含至少一种乙烯基吡咯烷酮/1-十六碳烯共聚物。
优选地，根据本发明的组合物包含至少一种非挥发性油，优选烃酯油，优选选自：
- 式R1COOR2的合成酯，其中R1表示含有4至40个碳原子的直链或支链的脂肪酸残基并且R2表示烃链，其尤其是支链的，含有4至40个碳原子，前提条件为R1 + R2 ≥ 16，优选选自Purcellin油(辛酸鲸蜡硬脂酯)，异壬酸异壬酯，苯甲酸C12至C15烷基酯，棕榈酸2-乙基己酯，新戊酸辛基十二烷酯，硬脂酸2-辛基十二烷基酯，芥酸2-辛基十二烷酯，芥酸油烯基酯，异硬脂酸异硬脂酯，苯甲酸2-辛基十二烷酯，醇或多元醇辛酸酯，癸酸酯或蓖麻油酸酯，肉豆蔻酸异丙酯，棕榈酸异丙酯，硬脂酸丁酯，月桂酸己酯，棕榈酸2-乙基己酯，月桂酸2-己基癸酯，棕榈酸2-辛基癸酯，肉豆蔻酸2-辛基十二烷基酯，或琥珀酸二(2-乙基己基)酯；
- 芳族酸和包含4至22个原子的醇的酯，例如偏苯三酸十三烷基酯(MW = 757 g/mol)；
- 以及它们的混合物。
优选地，根据本发明的组合物包含至少一种选自式R1COOR2的合成酯的第二油，其中R1表示含有4至40个碳原子直链或支链的脂肪酸残基并且R2表示烃链，其尤其为支链的，含有4至40个碳原子，前提条件是R1 + R2 ≥ 16。
优选地，根据本发明的组合物包含至少一种非挥发性烃酯油(也就是说，包含至少一个酯官能团)，优选选自异硬脂酸异硬脂醇酯，和/或二异硬脂醇苹果酸酯，和/或十三烷醇偏苯三酸酯以及它们的混合物。
根据优选实施方案，根据本发明的组合物包含异硬脂酸异硬脂醇酯。
根据优选实施方案，根据本发明的组合物包含二异硬脂醇苹果酸酯。
根据优选实施方案，根据本发明的组合物包含十三烷醇偏苯三酸酯。
根据另一个实施方案，非挥发性极性油可以为氟油。
可以根据本发明使用的氟油可以选自如文件EP-A-847 752所述的氟硅氧烷油、氟代聚醚和氟硅氧烷，以及全氟化合物。
根据本发明，术语"全氟化合物"是指其中所有氢原子已被氟原子置换的化合物。
根据优选实施方案，根据本发明的氟油选自全氟油。
作为本发明中可用的全氟油的例子，可以提及全氟萘烷和全氟全氢菲。
根据优选实施方案，该氟油选自全氟全氢菲，并且尤其是由Créations Couleurs公司销售的Fiflow®产品。特别地，可使用INCI名称为全氟全氢菲并且由F2 Chemicals公司以参考名Fiflow 220销售的氟油。
根据另一个实施方案，非挥发性极性油可以为硅酮油。
本发明中可使用的非挥发性硅酮油可以尤其选自尤其是25℃下粘度大于或等于9厘沲(cSt) (9 x 10-6 m2/s)并且小于800 000 cSt、优选在50和600 000 cSt之间并且优选在100和500 000 cSt之间的硅酮油。该硅酮油的粘度可以根据标准ASTM D-445来测量。
特别地，非挥发性硅酮油可以选自：
- 非挥发性直链或支链的聚二甲基硅氧烷(PDMSs)；
- 包含烷基、烷氧基或苯基的聚二甲基硅氧烷，其为硅酮链的侧基或在硅酮链的末端，这些基团含有2至24个碳原子；和
- 苯基硅酮油，特别选自：
- 苯基三甲基硅氧烷，尤其诸如苯基三甲基硅氧基三硅氧烷，尤其以参考名Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid销售，
- 苯基二甲基硅氧烷，
-苯基三甲基硅氧基二苯基硅氧烷，
- 二苯基二甲基硅氧烷，
- 二苯基甲基二苯基三硅氧烷，
- 2-苯乙基三甲基甲硅烷氧基硅酸酯，
- 三甲基五苯基三硅氧烷，尤其诸如由Dow Corning以参考名PH-1555 HRI或Dow Corning 555 Cosmetic Fluid (化学名：1,3,5-三甲基-1,1,3,5,5-五苯基三硅氧烷；INCI名称：三甲基五苯基三硅氧烷)销售的硅酮油，
- 三甲基甲硅烷氧基苯基二甲基硅氧烷，尤其诸如由Wacker公司以参考名Belsil PDM 1000销售的产品。
根据优选实施方案，根据本发明的组合物包含至少一种非挥发性硅酮油，优选苯基硅酮油。
优选地，非挥发性油在根据本发明的组合物中按相对于组合物的总重量的从10%至70重量%、尤其从15%至60重量%并且特别从20%至50重量%的总含量存在。
优选地，非挥发性烃油在根据本发明的组合物中按相对于组合物的总重量的从10%至70重量%、尤其从12%至60重量%并且特别从15%至50重量%的总含量存在。
优选地，非挥发性硅酮油在根据本发明的组合物中按相对于组合物的总重量的从2%至70重量%、尤其从5%至60重量%并且特别从5%至50重量%的总含量存在。
优选地，根据本发明的组合物包含非挥发性硅酮油和非挥发性烃油作为第二油。
糊状脂肪物质
除了蜡以外，根据本发明的组合物优选包含选自糊状脂肪物质的至少一种固体脂肪物质。
在本发明的含义内，术语“糊状脂肪物质”旨在表示经历可逆固/液状态改变的亲脂脂肪族化合物，其在固态中显示出各向异性晶体组织，并且在23℃的温度下包含液体分数和固体分数。
换句话说，糊状脂肪物质的起始熔点可小于23℃。23℃下测量的糊状脂肪物质的液体分数可表示9%至97重量%的糊状脂肪物质。该液体分数在23℃下优选表示在15%和85%之间且更优选在40%和85重量%之间。
在本发明的含义内，熔点对应于在如标准ISO 11357-3; 1999中描述的热分析(DSC)上观察到的最吸热峰的温度。糊状脂肪物质的熔点可能使用差示扫描量热仪(DSC)（例如由TA Instruments公司以名称MDSC 2920销售的热量计）测量。
测量方案如下：
使放置于坩埚中的5 mg糊状脂肪物质的样品以10℃/分钟的加热速率经受范围从-20℃至100℃的第一温度上升，然后以10℃/分钟的冷却速率从100℃冷却到-20℃，并且最终以5℃/分钟的加热速率经受范围从-20℃至100℃的第二温度上升。在第二温度上升期间，根据温度，测量由空坩埚和含有糊状脂肪物质的样品的坩埚吸收的功率的差异的变化。糊状脂肪物质的熔点为对应于代表根据温度的吸收功率的差异变化的曲线的峰的顶端的温度的值。
23℃下糊状脂肪物质的液体重量分数等于23℃下消耗的熔融焓与糊状脂肪物质的熔融焓的比率。
糊状脂肪物质的熔融焓是由后者消耗以便从固态变至液态的焓。当所有其质量呈结晶固体形式时，糊状脂肪物质据说呈固态。当所有其质量呈液体形式时，糊状脂肪物质据说呈液态。
糊状脂肪物质的熔融焓等于热谱曲线的曲线下面积，所述热谱曲线是使用差示扫描量热仪(DSC)，例如由TA Instrument公司以名称MDSC 2920销售的热量计，根据标准ISO 11357-3; 1999，用5℃或10℃/分钟的温度上升获得。
糊状脂肪物质的熔融焓为使得糊状脂肪物质从固态变为液态所需的能量的量。其以J/g表达。
23℃下消耗的熔融焓为由样品从固态改变为由液体分数和固体分数组成的状态（其在23℃下所具有)所吸收的能量的量。
32℃下测量的糊状脂肪物质的液体分数优选表示30%至100重量%的糊状脂肪物质，优选50%至100%、更优选60%至100重量%的糊状脂肪物质。当32℃下测量的糊状脂肪物质的液体分数等于100%时，糊状脂肪物质的熔融范围的端部的温度小于或等于32℃。
32℃下测得的糊状脂肪物质的液体分数等于32℃下消耗的熔融焓与糊状脂肪物质的熔融焓的比率。32℃下消耗的熔融的焓按23℃下消耗的熔融的焓的相同方式计算。
糊状脂肪物质可以特别选自合成脂肪物质和植物来源的脂肪物质。糊状脂肪物质可以通过由植物来源的起始物质合成获得。
糊状脂肪物质可以选自：
- 羊毛脂和其衍生物，
- 矿脂，
- 多元醇醚，选自聚烷二醇季戊四醇醚，糖的脂肪醇醚，以及它们的混合物，包含5个氧乙烯(5 OE)单元的聚乙二醇季戊四醇醚(CTFA名称：PEG-5季戊四醇醚)，包含5个氧丙烯(5 OP)单元的聚丙二醇季戊四醇醚(CTFA名称：PPG-5季戊四醇醚)，以及它们的混合物，和更尤其是PEG-5季戊四醇醚，PPG-5季戊四醇醚和大豆油混合物（由Vevy公司以名称Lanolide销售），其为其中成分为46/46/8重量比：46% PEG-5季戊四醇醚、46% PPG-5季戊四醇醚和8%大豆油的混合物，
- 聚合或非聚合的硅酮化合物，
- 聚合或非聚合的氟化合物，
- 烯类聚合物，尤其：
烯烃均聚物和共聚物，
氢化双烯均聚物和共聚物，
直链或支链的低聚物，其为优选含有C8-C30烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯的均聚物或共聚物，
低聚物，其为含有C8-C30烷基的乙烯基酯的均聚物和共聚物，和
低聚物，其为含有C8-C30烷基的乙烯基醚的均聚物和共聚物，
- 由一种或更多种C2-C100和优选C2-C50二醇之间的聚醚化产生的脂溶性聚醚，
- 酯，
- 和/或它们的混合物。
在脂溶性聚醚中，特别考虑的是具有长链C6-C30环氧烷的环氧乙烷和/或环氧丙烷的共聚物，更优选的是使得共聚物中环氧乙烷和/或环氧丙烷与环氧烷的重量比为5:95至70:30。在该家族中，尤其将提及使得长链环氧烷被布置成具有平均分子量1000至10 000的嵌段的共聚物，例如聚氧乙烯/聚十二烷基乙二醇嵌段共聚物，例如由Akzo Nobel以商标名Elfacos ST9销售的十二烷二醇 (22 mol)和聚乙二醇 (45 OE)的醚。
在所述酯中，尤其考虑以下：
- 甘油低聚物的酯，尤其双甘油酯，特别是己二酸和甘油的缩聚物，其甘油的羟基中的一些已与诸如硬脂酸、癸酸、异硬脂酸的脂肪酸和12-羟基硬脂酸的混合物反应，例如，由Sasol公司以参考名Softisan® 649销售的双二甘油多酰基己二酸酯-2，
- 含有C8-C30烷基的乙烯基酯均聚物，例如聚乙烯醇月桂酸酯(尤其由Chimex公司以参考名Mexomer PP销售)，
- 花生醇丙酸酯，由Alzo以商标名Waxenol 801销售，
- 植物甾醇酯，
- 脂肪酸三甘油酯和其衍生物，
- 季戊四醇酯，
- 二醇二聚体和二酸二聚体的酯，其中在其游离醇或酸官能团上与酸或醇基适当酯化，尤其是二聚体二亚油酸酯；这种酯可以尤其选自具有以下INCI命名的酯：双-山嵛基/异硬脂基/植物甾醇二聚体二亚油基二聚体二亚油酸酯(Plandool G)、植物甾醇/异硬脂基/十六基/硬脂基/山嵛基二聚体二亚油酸酯(Plandool H or Plandool S)以及它们的混合物，
- 芒果脂，例如由AarhusKarlshamn公司以参考名Lipex 203销售的产品，
- 氢化大豆油，氢化椰子油，氢化油菜籽油，氢化植物油的混合物，例如大豆、椰子、棕榈树和油菜籽植物油的混合物，例如由AarhusKarlshamn公司(INCI名称：氢化植物油)以参考名Akogel®销售的混合物，
- 牛油树脂，特别是INCI名称为乳木果油(Butyrospermum Parkii Butter)的产品，例如由AarhusKarlshamn公司以参考名Sheasoft®销售的产品，
- 以及它们的混合物。
根据优选实施方案，糊状脂肪物质选自酯并且特别是双甘油酯和它们的混合物。
在所述糊状化合物中，优选的选择是双-山嵛基/异硬脂基/植物甾醇二聚体二亚油基二聚体二亚油酸酯、双二甘油多酰基己二酸酯-2、氢化蓖麻油，例如由Kokyu Alcohol Kogyo销售的Risocast DA-L，氢化蓖麻油异硬脂酸酯，例如由Nisshin Oil销售的Salacos HCIS (V-L)，聚乙烯醇月桂酸酯，芒果脂，牛油树脂，氢化大豆油，氢化椰子油，氢化菜籽油和乙烯基吡咯烷酮/二十碳烯共聚物，或它们的混合物。
根据另一个实施方案，组合物缺乏糊状脂肪物质。
优选地，根据本发明的组合物包含相对于组合物的总重量的范围从1%至50重量%、尤其范围从5%至45重量%，并且尤其是范围从10%至40重量%的糊状脂肪物质的含量。
染色剂
优选地，根据本发明的组合物包含至少一种染色剂(也称为"着色剂")，其可特别选自水溶性或脂溶性染色剂、颜料、有机色淀、珠光剂、具有光学效果的材料和它们的混合物。
附加染色剂(除所述色淀以外)可按相对于组合物的总重量的0.01%和25重量%之间、优选0.1%和20重量%之间的含量存在。
特别地，根据本发明的组合物可能包含选自水溶性染料和粉状染色剂的一种或更多种染色剂，例如本领域的技术人员熟知的颜料、有机色淀、珠光剂和闪光剂。
术语“颜料”应该理解为是指不溶于水溶液中的白色或彩色和无机的或有机粒子，并且其旨在使所得薄膜着色和/或透明。
颜料可以按相对于美容组合物的总重量的0.01%至20重量%、尤其0.1%至15重量%并且特别是0.2%至10重量%的比例存在。
作为本发明中可用的无机颜料，可以提及的是二氧化钛、氧化锆或氧化铈，以及氧化锌、氧化铁或氧化铬、铁蓝(ferric blue)、锰紫、群青蓝和铬水合物。
其也可以为具有可能诸如绢云母/棕氧化铁/二氧化钛/二氧化硅类型的结构体的颜料。这种颜料例如由Chemicals and Catalysts公司以参考名Coverleaf NS或JS销售，并且具有在30区域内的对比率。
染色剂还可能包含具有一种结构的颜料，所述结构可能为例如含有氧化铁型的二氧化硅微球。具有该结构的颜料的实例为由Miyoshi公司以参考名PC Ball PC-LL-100 P销售的产品，该颜料由含有黄氧化铁的二氧化硅微球组成。
在本发明中可用的有机颜料当中，可以提及的是炭黑、D&C型颜料、或者文件EP-A-542 669、EP-A-787 730、EP-A-787 731和WO-A-96/08537中所述的吡咯并吡咯二酮(DPPs)。
有机色淀
优选地，根据本发明的组合物包含至少一种有机色淀。
有机色淀为由附接到底物的染料形成的有机颜料。
术语“颜料”应该理解为是指不溶于水溶液中的白色或彩色和无机的或有机粒子，并且其旨在使所得薄膜着色和/或透明。
有机色淀，其也称为有机颜料，可能选自以下材料以及它们的混合物：
- 胭脂虫红；
- 偶氮染料、蒽醌染料、靛青类染料、呫吨染料、芘染料、喹啉染料、三苯甲烷染料和荧烷染料的有机颜料。在有机颜料中尤其可能提及的是按以下名称已知的那些：D&C Blue No. 4、D&C Brown No. 1、D&C Green No. 5、D&C Green No. 6、D&C Orange No. 4、D&C Orange No. 5、D&C Orange No. 10、D&C Orange No. 11、D&C Red No. 6、D&C Red No. 7、D&C Red No. 17、D&C Red No. 21、D&C Red No. 22、D&C Red No. 27、D&C Red No. 28、D&C Red No. 30、D&C Red No. 31、D&C Red No. 33、D&C Red No. 34、D&C Red No. 36、D&C Violet No. 2、D&C Yellow No. 7、D&C Yellow No. 8、D&C Yellow No. 10、D&C Yellow No. 11、FD&C Blue No. 1、FD&C Green No. 3、FD&C Red No. 40、FD&C Yellow No. 5、FD&C Yellow No. 6；
- 酸性染料如偶氮、蒽醌、靛青类、呫吨、芘、喹啉、三苯甲烷或荧烷染料的不溶性钠、钾、钙、钡、铝、锆、锶或钛盐，这些染料可能包含至少一种羧基或磺酸基。
例如，有机色淀还可能被支撑在有机支撑体如松香或苯甲酸铝上。
在有机色淀中，特别可能提及的是按以下名称已知的那些：D&C Red No. 2铝色淀、D&C Red No. 3铝色淀、D&C Red No. 4铝色淀、D&C Red No. 6铝色淀、D&C Red No. 6 钡色淀、D&C Red No. 6 钡/锶色淀、D&C Red No. 6锶色淀、D&C Red No. 6钾色淀、D&C Red No. 7铝色淀、D&C Red No. 7钡色淀、D&C Red No. 7钙色淀、D&C Red No. 7钙/锶色淀、D&C Red No. 7锆色淀、D&C Red No. 8钠色淀、D&C Red No. 9铝色淀、D&C Red No. 9钡色淀、D&C Red No. 9钡/锶色淀、D&C Red No. 9锆色淀、D&C Red No. 10钠色淀、D&C Red No. 19铝色淀、D&C Red No. 19钡色淀、D&C Red No. 19锆色淀、D&C Red No. 21铝色淀、D&C Red No. 21锆色淀、D&C Red No. 22铝色淀、D&C Red No. 27铝色淀、D&C Red No. 27铝/钛/锆色淀、D&C Red No. 27 钡色淀、D&C Red No. 27钙色淀、D&C Red No. 27锆色淀、D&C Red No. 28铝色淀、D&C Red No. 30色淀、D&C Red No. 31钙色淀、D&C Red No. 33铝色淀、D&C Red No. 34钙色淀、D&C Red No. 36色淀、D&C Red No. 40铝色淀、D&C Blue No. 1铝色淀、D&C Green No. 3铝色淀、D&C Orange No. 4铝色淀、D&C Orange No. 5铝色淀、D&C Orange No. 5锆色淀、D&C Orange No. 10铝色淀、D&C Orange No. 17钡色淀、D&C Yellow No. 5铝色淀、D&C Yellow No. 5锆色淀、D&C Yellow No. 6铝色淀、D&C Yellow No. 7锆色淀、D&C Yellow No. 10铝色淀、FD&C Blue No. 1铝色淀、FD&C Red No. 4铝色淀、FD&C Red No. 40铝色淀、FD&C Yellow No. 5铝色淀、FD&C Yellow No. 6铝色淀。
对应于此前引用的各有机染色剂的化学材料在由The Cosmetic, Toiletries and Fragrance Association出版的出版物"International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook"，1997版，第371至386页和第524至528页中有所提及，其内容以引用的方式并入本专利申请。
根据优选实施方案，有机色淀选自胭脂虫红和酸性染料如偶氮、蒽醌、靛青类、呫吨、芘、喹啉、三苯甲烷或荧烷染料的不溶性钠、钾、钙、钡、铝、锆、锶或钛盐，这些染料可能包含至少一种羧基或磺酸基。
有机色淀可以按相对于组合物的总重量的0.01%至20重量%、尤其0.01%至15重量%并且特别是0.02%至10重量%的比例存在。
术语“珠光剂”应该理解为是指任何形式的彩色粒子，其可以是或可以不是虹彩的（尤其由某些软体动物在其壳内产生），或者是合成的，并且其经由光学干涉具有彩色效应。
珠光剂可以选自珠光颜料，例如涂布氧化铁的云母钛，涂布氯氧化铋的云母钛，涂布氧化铬的云母钛，涂布有机染料的云母钛以及基于氯氧化铋的珠光颜料。它们也可以为云母粒子，其表面上叠加金属氧化物和/或有机染色剂的至少两个连续层。
还可以提及的珠光剂的实例包括涂布二氧化钛、氧化铁、天然颜料或氯氧化铋的天然云母。
在市售可得的珠光剂中，可能提及的是由Engelhard公司销售的珠光剂Timica、Flamenco和Duochrome (基于云母)，由Merck公司销售的Timiron珠光剂，由Eckart公司销售的Prestige云母基珠光剂，和由Sun Chemical公司销售的Sunshine合成云母基珠光剂。
珠光剂可以更特别地具有黄色、粉色、红色、青铜、橙色、棕色、金色和/或铜色或闪光色。
作为本发明的背景中可能使用的珠光剂的举例说明，可能特别提及的是：金色珠光剂，尤其由Engelhard公司以名称Brilliant gold 212G (Timica)、Gold 222C (Cloisonne)、Sparkle gold (Timica)、Gold 4504 (Chromalite)和Monarch gold 233X (Cloisonne)销售；青铜色珠光剂，尤其由Merck公司以名称Bronze fine (17384) (Colorona)和Bronze (17353) (Colorona)并且由Engelhard公司以名称Super bronze (Cloisonne)销售；橙色珠光剂，尤其由Engelhard公司以名称Orange 363C (Cloisonne)和Orange MCR 101 (Cosmica)和由Merck公司以名称Passion orange (Colorona)和Matte orange (17449) (Microna)销售；棕色珠光剂，尤其由Engelhard公司以名称Nu-antique copper 340XB (Cloisonne)和Brown CL4509 (Chromalite)销售；具有铜闪光的珠光剂，尤其由Engelhard公司以名称Copper 340A (Timica)销售；具有红色闪光的珠光剂，尤其由Merck公司以名称Sienna fine (17386) (Colorona)销售；具有黄色闪光的珠光剂，尤其由Engelhard公司以名称Yellow (4502) (Chromalite)销售；具有金色闪光的红色珠光剂，尤其由Engelhard公司以名称Sunstone G012 (Gemtone)销售；粉色珠光剂，尤其由Engelhard公司以名称Tan opale G005 (Gemtone)销售；具有金色闪光的黑色珠光剂，尤其由Engelhard公司以名称Nu antique bronze 240 AB (Timica)销售；蓝色珠光剂，尤其由Merck公司以名称Matte blue (17433) (Microna)销售；具有银色闪光的白色珠光剂，尤其由Merck公司以名称Xirona Silver销售；和金绿色粉橙色珠光剂，尤其由Merck公司以名称Indian summer (Xirona)销售；以及它们的混合物。
术语“染料”应该理解为是指一般为有机化合物的化合物，其可溶于脂肪物质如油或水性醇相中。
根据本发明的美容组合物还可以包含水溶性或脂溶性染料。例如，脂溶性染料为Sudan red、DC Red 17、DC Green 6、β-胡萝卜素、Sudan brown、DC Yellow 11、DC Violet 2、DC Orange 5和喹啉黄。
例如，水溶性染料为红菜头汁(beetroot juice)和亚甲蓝。
根据本发明的美容组合物还可以含有具有特定光学效果的至少一种材料。
该效果不同于简单的常规色调效果，即由标准染色剂如单色颜料产生的统一和稳定效果。
在本发明的含义中，术语“稳定”是指随着观察角度变化或者响应于温度改变而缺乏颜色变化的效果。
例如，这种材料可以选自具有金属闪光的粒子、单色染色剂、衍射颜料、热变色剂、荧光增白剂以及纤维（尤其干涉纤维）。不必说，这些各种材料可以组合，以便提供两种效果、实际上甚至根据本发明的新颖效果的同时表现。
填料
优选地，根据本发明的组合物也含有至少一种或更多种填料。
术语“填料”应该理解为是指任何形状的无色或白色和无机或合成粒子，其不溶于组合物的介质，无论制造组合物的温度如何。
这些填料尤其用于更改组合物的流变性或组织。
填料可以为无机或有机并且具有任何形状（小板块形、球形或长方形），无论晶体学形式如何(例如片状、立方晶系、六方晶系、斜方晶系等)。
可能提及的是滑石粉，云母，二氧化硅，高岭土，膨润土(bentone)，任选地经亲水或疏水处理的煅制二氧化硅粒子，聚酰胺(Nylon®)粉末(来自Atochem的Orgasol®，来自Toray (Dow Corning)的SP-500)，聚-β-丙氨酸粉末和聚乙烯粉末，四氟乙烯聚合物(Teflon®)粉末，月桂酰赖氨酸，淀粉，氮化硼，中空聚合物微球如聚偏二氯乙烯/丙烯腈微球，例如Expancel® (Nobel Industrie)，丙烯酸共聚物微球(Polytrap®，来自Dow Corning公司)和有机硅树脂微珠(例如，Tospearls®，来自Toshiba)，沉淀碳酸钙，碳酸镁，碱式碳酸镁，羟基磷灰石，中空二氧化硅微球(Silica Beads®，来自Maprecos)，弹性体聚有机硅氧烷粒子，玻璃或陶瓷微胶囊，和来源于含有8至22个碳原子且优选12至18个碳原子的有机羧酸的金属皂，例如硬脂酸锌，硬脂酸镁，硬脂酸锂，月桂酸锌或肉豆蔻酸镁。
它们还可能是包含共聚物的粒子，所述共聚物包含三羟甲基己基内酯。特别地，其可能为六亚甲基二异氰酸酯/三羟甲基己基内酯共聚物。
例如，这种粒子尤其以名称Plastic Powder D-400®或Plastic Powder D-800®从Toshiki公司市售可得。
根据优选实施方案，该组合物包含至少一种填料，其特别选自高岭土，聚酰胺粉末，包含三羟甲基己基内酯的共聚物，优选六亚甲基二异氰酸酯/三羟甲基己基内酯共聚物，和/或煅制二氧化硅粒子，所述煅制二氧化硅粒子任选地经亲水或疏水处理，优选经疏水处理，以及它们的混合物。
根据优选实施方案，该组合物包含至少一种填料，其选自高岭土，聚酰胺粉末，和/或包含三羟甲基己基内酯的共聚物，优选六亚甲基二异氰酸酯/三羟甲基己基内酯共聚物，和它们的混合物。
优选地，该组合物包含称为二甲基甲硅烷基化二氧化硅(根据CTFA)的至少一种填料。
疏水基团可以尤其为二甲基甲硅烷基烃氧基或聚二甲基硅氧烷基团，其尤其通过在存在聚二甲基硅氧烷或二甲基二氯硅烷的情况下处理煅制二氧化硅而获得。根据CTFA (第6版，1995)，如此处理过的二氧化硅称为二甲基甲硅烷基化二氧化硅(Silica Dimethyl Silylate)。例如，它们由Degussa公司以参考名Aerosil R972®和Aerosil R974®并且由Cabot公司以Cab-O-Sil TS-610®和Cab-O-Sil TS-720®销售。
根据优选实施方案，该组合物包含：
- 至少一种第一填料，其选自包含三羟甲基己基内酯的共聚物，优选六亚甲基二异氰酸酯/三羟甲基己基内酯共聚物，和经疏水处理的煅制二氧化硅填料和
- 至少一种第二填料，其选自高岭土和聚酰胺粉末。
根据特别优选实施方案，根据本发明的组合物包含至少粒子，所述粒子包含共聚物，所述共聚物包含三羟甲基己基内酯。根据特别优选实施方案，根据本发明的组合物包含六亚甲基二异氰酸酯/三羟甲基己基内酯共聚物。
优选地，根据本发明的组合物缺乏煅制二氧化硅粒子，特别是具有纳米尺寸的二氧化硅粒子。
优选地，根据本发明的组合物缺乏称为二甲基甲硅烷基化二氧化硅的填料。
术语"缺乏"煅制二氧化硅粒子尤其是指该化合物未故意加入组合物，但可能以痕量存在于所述组合物中使用的各种化合物内。
优选地，根据本发明的组合物包含相对于组合物的总重量的范围从1%至20重量%且优选从2%至15重量%的填料的总含量。
优选地，根据本发明的组合物包含相对于组合物的总重量的范围从5至12重量%的填料的总含量。
优选地，根据本发明的组合物包含相对于组合物的总重量的范围从1%至20%、优选从2%至15重量%、优选范围从2%至12%、优选范围从2%至10重量%的包含三羟甲基己基内酯的共聚物的粒子的总含量。
常用附加美容成分
根据本发明的组合物还可能包含任何常用美容成分，其可能尤其选自抗氧化剂、芳香剂、防腐剂、中和剂、表面活性剂、防晒剂、甜味剂、维生素、保湿剂、润肤剂、亲水或亲脂活性剂、对抗自由基的药剂、多价螯合剂以及它们的混合物。
不必说，本领域技术人员将谨慎选择任选的额外成分、和/或它们的量，使得根据本发明的组合物的有利性质不受预想添加的不利影响或显著影响。
优选地，根据本发明的组合物为嘴唇产品，例如唇彩，或护唇产品。
本发明通过下文所述实例更详细说明，所述实例作为非限制性举例说明给出。
百分比为重量百分比。
在以下实例中，重量百分比是相对于组合物的总重量指示。
重量百分比显示为起始物质。
实施例 1 和 2 ：液体唇膏
制备以下液体唇膏(唇彩)组合物1和2：
制备方法
根据以下方案获得组合物1和2：
在第一阶段，填料、颜料和/或活性剂在三辊磨机中在油相(聚苯基三甲基硅氧烷、氢化聚异丁烯、十三烷醇偏苯三酸酯、异硬脂酸异硬脂醇酯和双二甘油基多酰基己二酸酯-2)的一部分中磨碎。
脂溶性成分的剩余部分随后在约100℃的温度下于加热盘中混合，采用Rayneri混合直至获得均相混合物。磨碎的色素材料随后掺入到混合物中并且继续搅拌，直至混合物为均相。
最终，将该组合物注入小罐并且随后放置于环境温度下24小时。
粘度
组合物1在20℃下的粘度根据此前所述方案评估，并且为大约12.5 Pa.s。
组合物2在20℃下的粘度根据此前所述方案评估，并且为大约13 Pa.s。
组合物的评估
根据本发明的组合物1和2容易涂覆并且使得有可能在嘴唇上获得沉积层，其为均匀，哑光(非光泽)并且无粘性并且在嘴唇上给予“柔润”感，也就是说柔软和柔润感，而无干燥或紧密感。
实施例 3 和 6 ：液体唇膏
制备以下液体唇膏(唇彩)组合物3至6。组合物3和4说明本发明，并且组合物5和6为本发明之外的比较性组合物，在油中输送的有机聚硅氧烷弹性体/用硅酮树脂涂布的有机聚硅氧烷弹性体粉末的干基重量比小于2。
制备方法
根据以下方案获得组合物3至6：
在第一阶段，填料、颜料和/或活性剂在三辊磨机中在油相(聚苯基三甲基硅氧烷、氢化聚异丁烯、二异硬脂醇苹果酸酯、异硬脂酸异硬脂醇酯和双二甘油基多酰基己二酸酯-2)的部分中磨碎。
脂溶性成分的剩余部分随后在约100℃的温度下于加热盘中混合，采用Rayneri混合直至获得均相混合物。磨碎的色素材料随后掺入到混合物中并且继续搅拌，直至混合物为均相。
最终，将该组合物注入小罐并且随后放置于环境温度下24小时。
粘度
组合物3至6的20℃下粘度根据此前所述方案评估。
组合物的评估
根据本发明的组合物3和4使得有可能获得哑光沉积层。用根据本发明的组合物3和4获得的沉积层为非粘性的并且在嘴唇上给予"柔润"感，也就是说柔软和柔润感。
此外，组合物3容易涂覆并且使得可能在嘴唇上获得均匀并且极其舒适的沉积层(无干燥或紧密感)。组合物4的粘度更大，其更粘稠并且在涂覆期间滩涂得更差。
另一方面，用比较性组合物5和6获得的嘴唇上的沉积层并非哑光的，而是有光泽。然而，有机聚硅氧烷弹性体在比较性组合物6中的总含量与在根据本发明的组合物3和4中相同。因此，这些比较性组合物5和6不满足本发明的目的。
此外，比较性组合物5不是液体，而形成高度充气的泡沫。
有利地，根据本发明的组合物，包含相对于所述组合物的总重量的范围从1%至25重量%、优选从2%至15重量%并且更优选从5%至15重量%的有机聚硅氧烷弹性体(即，在油中输送或未在油中输送的弹性体 + 用硅酮树脂固体涂布的有机聚硅氧烷弹性体)的总含量。

Claims (20)

1.用于化妆和/或护理皮肤和/或嘴唇的无水美容组合物，其在20℃下为液体，包含在生理上可接受的介质中的至少一种脂肪相，所述脂肪相包含：
用硅酮树脂涂布的至少一种有机聚硅氧烷弹性体粉末，
在第一油中输送的至少一种有机聚硅氧烷弹性体，
至少一种蜡，
至少一种第二油，和
所述有机聚硅氧烷弹性体和所述用硅酮树脂涂布的有机聚硅氧烷弹性体粉末按大于2且优选大于2.5的在油中输送的有机聚硅氧烷弹性体/用硅酮树脂涂布的有机聚硅氧烷弹性体粉末的干基重量比存在。
2.用于化妆和/或护理皮肤和/或嘴唇的无水美容组合物，其在20℃下为液体，包含在生理上可接受的介质中的至少一种脂肪相，所述脂肪相包含：
用硅酮树脂涂布的至少一种有机聚硅氧烷弹性体粉末，
在第一油中输送的至少一种有机聚硅氧烷弹性体，
至少一种蜡，
至少一种第二油，和
所述有机聚硅氧烷弹性体和所述用硅酮树脂涂布的有机聚硅氧烷弹性体粉末按大于2且优选大于2.5的在油中输送的有机聚硅氧烷弹性体/用硅酮树脂涂布的有机聚硅氧烷弹性体粉末的干基重量比存在，
除以下液体唇膏组合物1和2以外：
。
3.根据前述任一项权利要求所述的组合物，其特征在于所述有机聚硅氧烷弹性体粉末用硅倍半氧烷树脂涂布。
4.根据前述权利要求中一项所述的组合物，其特征在于所述用硅酮树脂涂布的有机聚硅氧烷弹性体粉末按相对于组合物的总重量的范围从0.5%至20重量%、特别是从0.5%至10重量%且优选从1%至5重量%的含量存在。
5.根据前述任一项权利要求所述的组合物，其特征在于所述有机聚硅氧烷弹性体在第一油、优选非挥发性油中输送，特别是呈有机聚硅氧烷弹性体凝胶的形式。
6.根据前述任一项权利要求所述的组合物，其中所述在第一油中输送的硅酮弹性体为非乳化的，并且优选缺乏亲水链并且特别是缺乏聚氧化烯单元和多甘油单元。
7.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于所述在油中输送的有机聚硅氧烷弹性体粉末按相对于组合物的总重量的范围从0.5%至20重量%、优选从0.5%至10重量%且更优选从1%至8重量%的总固体含量存在。
8.根据前述任一项权利要求所述的组合物，其特征在于所述有机聚硅氧烷弹性体是通过尤其在存在铂催化剂的情况下(C)，(A)含有各键合到硅的至少两个氢的二有机基聚硅氧烷，和(B)含有键合到硅的至少两个烯属不饱和基团的二有机基聚硅氧烷的交联加成反应来获得。
9.根据前述任一项权利要求所述的组合物，其特征在于所述有机聚硅氧烷弹性体和用硅酮树脂涂布的所述有机聚硅氧烷弹性体粉末按2和10之间、优选2和8之间且更优选2.5和5之间的在油中输送的有机聚硅氧烷弹性体/用硅酮树脂涂布的有机聚硅氧烷弹性体粉末的干基重量比存在。
10.根据前述任一项权利要求所述的组合物，其特征在于其包含相对于所述组合物的总重量的大于5重量%、优选范围从5%至15重量%并且更优选从5%至10重量%的有机聚硅氧烷弹性体(即，在油中输送或未在油中输送的弹性体 + 用硅酮树脂固体涂布的有机聚硅氧烷弹性体)的总含量。
11.根据前述任一项权利要求所述的组合物，其特征在于其包含相对于所述组合物的总重量的0.5%和10重量%之间、优选0.5%和8重量%之间且优选1%和5重量%之间的蜡含量。
12.根据前述任一项权利要求所述的组合物，其中所述蜡选自非极性烃蜡，优选选自微晶蜡、石蜡、地蜡、聚乙烯蜡和它们的混合物。
13.根据前述任一项权利要求所述的组合物，其特征在于其包含至少一种染色剂(也称为"着色剂")，其可特别选自水溶性或脂溶性染色剂、颜料、有机色淀、珠光剂、具有光学效果的材料和它们的混合物。
14.根据前述任一项权利要求所述的组合物，其特征在于其包含至少一种有机色淀，相对于所述组合物的总重量，所述有机色淀优选按从0.01%至20重量%、尤其从0.01%至15重量%且特别从0.02%至10重量%的比例存在，并且优选选自胭脂虫红和酸性染料如偶氮、蒽醌、靛青、呫吨、芘、喹啉、三苯甲烷或荧烷染料的不溶性钠、钾、钙、钡、铝、锆、锶或钛盐，这些染料可能包含至少一种羧基或磺酸基。
15.根据前述任一项权利要求所述的组合物，其特征在于所述第二油选自：式R1COOR2的合成酯，其中R1表示含有4至40个碳原子的直链或支链的脂肪酸残基并且R2表示含有4至40个碳原子的尤其支链的烃链，前提条件是R1 + R2 ≥ 16；芳族酸和包含4至22个原子的醇的酯，硅酮油；以及氢化聚异丁烯。
16.根据前述任一项权利要求所述的组合物，其特征在于其另外包含至少一种填料，所述填料特别选自高岭土，聚酰胺粉末，包含三羟甲基己基内酯的共聚物，优选六亚甲基二异氰酸酯/三羟甲基己基内酯共聚物，和/或煅制二氧化硅粒子，以及它们的混合物，所述煅制二氧化硅粒子任选地经亲水或疏水处理，优选经疏水处理。
17.根据前述任一项权利要求所述的组合物，其特征在于其具有20℃下从1至25 Pa.s且优选5和20 Pa.s之间、更佳7和16 Pa.s之间并且甚至更佳10和13 Pa.s之间的粘度。
18.根据前述任一项权利要求所述的组合物，其特征在于其另外包含至少一种糊状脂肪物质，其尤其选自双-山嵛基/异硬脂基/植物甾醇二聚体二亚油基二聚体二亚油酸酯，双-二甘油基多酰基己二酸酯-2，氢化蓖麻油，例如Kokyu Alcohol Kogyo销售的Risocast-DA-L，氢化蓖麻油异硬脂酸酯，例如Nisshin Oil销售的Salacos HCIS (V-L)，聚乙烯醇月桂酸酯，芒果脂，牛油树脂，氢化大豆油，氢化椰子油，氢化菜籽油，乙烯基吡咯烷酮/二十碳烯共聚物，或它们的混合物。
19.根据前述任一项权利要求所述的组合物，其中所述组合物为嘴唇产品，例如唇彩、或护唇产品。
20.用于护理和/或化妆皮肤和/或嘴唇的美容方法，其在于向嘴唇涂覆根据前述任一项权利要求所述的组合物。
CN201280073734.1A 2012-06-06 2012-06-06 包含两种有机聚硅氧烷弹性体、蜡和非挥发性油的液体美容组合物 Active CN104602669B (zh)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/EP2012/060712 WO2013182238A1 (en) 2012-06-06 2012-06-06 Liquid cosmetic composition comprising two organopolysiloxane elastomers, a wax and a non-volatile oil

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104602669A true CN104602669A (zh) 2015-05-06
CN104602669B CN104602669B (zh) 2018-11-16

Family

ID=46229495

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201280073734.1A Active CN104602669B (zh) 2012-06-06 2012-06-06 包含两种有机聚硅氧烷弹性体、蜡和非挥发性油的液体美容组合物

Country Status (8)

Country Link
US (1) US10154954B2 (zh)
EP (1) EP2858625B1 (zh)
JP (1) JP6571522B2 (zh)
KR (1) KR101985568B1 (zh)
CN (1) CN104602669B (zh)
BR (1) BR112014028282B1 (zh)
ES (1) ES2684142T3 (zh)
WO (1) WO2013182238A1 (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109303714A (zh) * 2018-12-06 2019-02-05 宁波金蒂化妆品有限公司 眼影及其制备方法
CN109475759A (zh) * 2016-07-29 2019-03-15 莱雅公司 化妆护理系统
CN113038991A (zh) * 2018-11-20 2021-06-25 Lvmh研究公司 具有持久的皮肤美化效果的美容化妆品组合物

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3015255B1 (fr) * 2013-12-23 2017-08-18 Oreal Composition comprenant une charge elastomere de silicone, une huile siliconee, un corps gras pateux, un compose hydrocarbone apolaire, utilisation comme composition anti-migration
US20160008263A1 (en) * 2014-07-11 2016-01-14 Mary Kay Inc. Cosmetic compositions
FR3025097B1 (fr) * 2014-08-28 2016-12-23 Oreal Gel/gel comprenant au moins deux charges a effet flouteur
FR3060361B1 (fr) * 2016-12-21 2018-12-07 L'oreal Emulsion eau-dans-huile comprenant un systeme emulsionnant particulier, une argile lipophile, une poudre d’organopolysiloxane elastomerique enrobee d’une resine de silicone
FR3079143B1 (fr) * 2018-03-21 2020-03-13 Chanel Parfums Beaute Composition de rouge a levres fluide d'aspect mat
JP2020105142A (ja) * 2018-12-28 2020-07-09 花王株式会社 口唇化粧料
US10888514B1 (en) * 2019-09-24 2021-01-12 L'oreal Cosmetic compositions
KR102334551B1 (ko) 2019-10-22 2021-12-06 코스맥스 주식회사 무수 투명 에센스 및 파운데이션이 충진된 팩트형 화장료 조성물
CN114618465A (zh) * 2020-12-10 2022-06-14 中国科学院大连化学物理研究所 一种催化剂的制备方法及其应用
WO2022227002A1 (en) * 2021-04-30 2022-11-03 L'oreal Anhydrous composition for caring for and/or making up keratin materials
WO2023100140A1 (en) 2021-12-02 2023-06-08 Shiseido Company, Ltd. Cosmetic w/o emulsion composition
WO2023187659A1 (en) 2022-03-29 2023-10-05 Shiseido Company, Ltd. Benton gel activator composition

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101151017A (zh) * 2005-09-07 2008-03-26 花王株式会社 透明性固态粉末化妆品
US20090092567A1 (en) * 2007-10-05 2009-04-09 L'oreal S.A. Oil-containing compositions exhibiting reduced feathering
FR2924929A1 (fr) * 2007-12-13 2009-06-19 Oreal Composition cosmetique comprenant des particules de perlite.
CN102058492A (zh) * 2009-11-18 2011-05-18 信越化学工业株式会社 化妆品

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR853634A (fr) 1938-04-29 1940-03-23 Ericsson Telefon Ab L M Appareils de mesure
JP2631772B2 (ja) 1991-02-27 1997-07-16 信越化学工業株式会社 新規なシリコーン重合体及びそれを用いた水分散能を有するペースト状シリコーン組成物
DK0542669T3 (da) 1991-11-04 1997-10-20 Chimie Ind Sa Soc Nouv Fremgangsmåde til fremstilling af pigmenter, især fluorescerende pigmenter.
EP0545002A1 (en) 1991-11-21 1993-06-09 Kose Corporation Silicone polymer, paste-like composition and water-in-oil type cosmetic composition comprising the same
JP2832143B2 (ja) 1993-12-28 1998-12-02 信越化学工業株式会社 シリコーン微粒子およびその製造方法
GB9418499D0 (en) 1994-09-14 1994-11-02 Ciba Geigy Ag Process for producing n-methylated organic pigments
EP0787731B1 (de) 1996-01-30 2002-08-07 Ciba SC Holding AG Polymerisierbare Diketopyrrolopyrrole und damit hergestellte Polymere
EP0787730B1 (de) 1996-01-30 2001-08-01 Ciba SC Holding AG Polymerisierbare Diketopyrrolopyrrole und damit hergestellte Polymere
US5837793A (en) 1996-03-22 1998-11-17 Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd. Silicone rubber powder and method for the preparation thereof
FR2756176B1 (fr) 1996-11-26 1998-12-18 Oreal Composition cosmetique comprenant un compose fluore et presentant un confort ameliore
US5811487A (en) 1996-12-16 1998-09-22 Dow Corning Corporation Thickening silicones with elastomeric silicone polyethers
FR2776509B1 (fr) 1998-03-31 2001-08-10 Oreal Composition topique contenant un ester d'acide ou d'alcool gras ramifie en c24 a c28
FR2792190B1 (fr) 1999-04-16 2001-09-28 Sophim Procede de fabrication d'un emollient non gras a base de cires-esters
FR2795640B1 (fr) * 1999-07-01 2001-08-31 Oreal Composition de soin ou de maquillage contenant des fibres et un organopolysiloxane hydrophile
FR2860142B1 (fr) * 2003-09-26 2007-08-17 Oreal Produit cosmetique bicouche, ses utilisations et kit de maquillage contenant ce produit
WO2008155059A2 (de) 2007-06-19 2008-12-24 Cognis Ip Management Gmbh Kohlenwasserstoff gemische und ihre verwendung

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101151017A (zh) * 2005-09-07 2008-03-26 花王株式会社 透明性固态粉末化妆品
US20090092567A1 (en) * 2007-10-05 2009-04-09 L'oreal S.A. Oil-containing compositions exhibiting reduced feathering
FR2924929A1 (fr) * 2007-12-13 2009-06-19 Oreal Composition cosmetique comprenant des particules de perlite.
CN102058492A (zh) * 2009-11-18 2011-05-18 信越化学工业株式会社 化妆品

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109475759A (zh) * 2016-07-29 2019-03-15 莱雅公司 化妆护理系统
CN113038991A (zh) * 2018-11-20 2021-06-25 Lvmh研究公司 具有持久的皮肤美化效果的美容化妆品组合物
CN113038991B (zh) * 2018-11-20 2023-10-10 Lvmh研究公司 具有持久的皮肤美化效果的美容化妆品组合物
CN109303714A (zh) * 2018-12-06 2019-02-05 宁波金蒂化妆品有限公司 眼影及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN104602669B (zh) 2018-11-16
JP2015518868A (ja) 2015-07-06
EP2858625A1 (en) 2015-04-15
WO2013182238A1 (en) 2013-12-12
US20150110884A1 (en) 2015-04-23
KR101985568B1 (ko) 2019-06-03
ES2684142T3 (es) 2018-10-01
EP2858625B1 (en) 2018-05-16
JP6571522B2 (ja) 2019-09-04
BR112014028282B1 (pt) 2019-08-27
KR20150016629A (ko) 2015-02-12
BR112014028282A2 (pt) 2017-06-27
US10154954B2 (en) 2018-12-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104602669B (zh) 包含两种有机聚硅氧烷弹性体、蜡和非挥发性油的液体美容组合物
US10258559B2 (en) Preparation of a pulverulent/pasty composition comprising a silicone elastomer gel, solid particles and a binder phase, and lip treatment process
CN103118653A (zh) 包含烷基纤维素的水性化妆品组合物
WO2013190703A1 (en) Cosmetic solid composition comprise a non volatile hydrocarbonated oil, waxes and a high content from non volatile phenylated silicone oil
CN104023588B (zh) 唇部化妆盒及其用途和使用其的化妆方法
FR2945191A1 (fr) Ensemble cosmetique de maquillage et/ou de soin des matieres keratiniques
CN105848627A (zh) 包含润湿剂的反相乳液形式的唇部组合物以及使用其的处理方法
CN110167514A (zh) 含聚硅氧烷聚酰胺、硅树脂和分散水性相的固体化妆品组合物
EP2293772A1 (en) Compositions based on polyester in an oily phase and uses thereof
JP6526655B2 (ja) 炭化水素系樹脂、炭化水素系ブロックコポリマー、不揮発性無極性炭化水素系油及び不揮発性シリコーン油を含む化粧用固体組成物。
FR2968983A1 (fr) Composition cosmetique liquide de maquillage et/ou de soin des levres
US20060013789A1 (en) Cosmetic composition with improved staying power
BR112012015017B1 (pt) Cosmetic composition and cosmetic process
JP2018513878A (ja) シリコーンエラストマーゲル、固体粒子及び炭化水素系油を含む粉状／ペースト状組成物、並びに唇処置方法
WO2013092726A2 (en) Lip makeup kit, cosmetic product applicator and makeup method using same
US20160317426A1 (en) Composition comprising a silicone elastomer, a silicone oil, a pasty fatty substance and an apolar hydrocarbon-based compound, and use as an antimigration composition
WO2009074960A2 (en) Cosmetic composition comprising an organopolysiloxane elastomer and a pasty compound
JP2017190333A (ja) ２種のオルガノポリシロキサンエラストマー、ワックス及び不揮発性油を含む液状化粧料組成物
KR20240004219A (ko) 케라틴 물질의 케어 및/또는 메이크업을 위한 무수조성물
WO2013191306A1 (en) Cosmetic composition comprising, a non volatile dmetfflcone oil, a non volatile phenylated silicone oil and a non volatile hydrocarbonated oil

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant