BR112014010457B1 - Processos para a fabricação de uma composição cosmética - Google Patents

Abstract

processo para a fabricação de uma composição cosmética a presente invenção trata de uma composição cosmética sólida maquilagem e/ou cuidado na forma de um pó compacto, que compreende, em um meio fisiologicamente aceitável, pelo menos: - uma fase pulverulenta, - um sistema emulsificante, - um agente gelificante hidrofílico, - uma laca orgânica, e - um agente ativo hidrofílico com propriedades higroscópicas, que está presente em um teor superior ou igual a 0,5% em peso em relação ao peso total da composição. a presente invenção trata também de uma composição intermediária para a preparação de tal composição cosmética, de um processo para fabricar essa composição cosmética, e de um processo para recobrir a pele com a referida composição cosmética.

Description

“PROCESSO PARA A FABRICAÇÃO DE UMA COMPOSIÇÃO COSMÉTICA” [001] A presente invenção trata do campo das composições cosméticas sólidas de cuidado e/ou maquilagem, e mais especialmente das composições na forma de pó compacto. A presente invenção trata também de uma composição intermediária para a preparação de tal composição cosmética, de um processo para fabricar essa composição cosmética, e de um processo recobrir a pele com a referida composição cosmética.

[002] As formas galênicas tradicionalmente adotadas para as composições sólidas são geralmente pós soltos, prensados ou compactos. Como ilustrações não limitativas das formas galênicas sólidas mais particularmente consideradas no campo da maquilagem, podem ser citados, em particular, os pós soltos ou prensados tais como os pós para bases, os pós para o rosto e as sombras para os olhos.

[003] A função dos pós supramencionados é, principalmente, conferir cor, maticidade e mesmo, para aqueles que se destinam mais particularmente à pele do rosto, melhorar as propriedades de permanência de uma base ou, se ela for utilizada sozinha, para conferir cobertura (pó de base para a pele).

[004] Essas formas galênicas são particularmente apreciadas pelos usuários em função de sua suavidade, maciez, aspecto não pegajoso ou toque não graxo.

[005] Em geral, essas composições combinam uma fase pulverulenta que é geralmente predominante com uma fase ligante habitualmente caracterizada por uma fase graxa líquida. A fase pulverulenta é formada essencialmente de cargas combinadas com pigmentos, e a quantidade desses pigmentos é modificada para conferir o efeito de maquilagem desejado, geralmente um efeito de cor.

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2/77 [006] Para obter uma composição na forma sólida compacta, é conhecido da arte anterior o uso de pós de maquilagem compactos formados por uma mistura de pós com um ligante graxo, que são modelados, por compressão.

[007] Entretanto, esses pós podem apresentar o inconveniente de serem frágeis. Assim, quando a porcentagem de pigmentos ou madrepérolas aumenta no produto, sua fabricação e sua compactação se tornam complicadas ou mesmo impossíveis de realizar em nível industrial devido às exigências de qualidade e produtividade.

[008] Além disso, se a quantidade de ligante graxo for aumentada, essa composição terá a tendência de se tornar cerosa, isto é, de endurecer ao ponto de não poder ser retirada.

[009] É também prática conhecida da arte anterior, para a fabricação de tais composições, usar solventes orgânicos voláteis (isoparafinas, isododecano ou isopropanol) utilizados em um processo industrial conhecido como um Processo Úmido, de modo a injetar um ou mais pós de base em um estojo respectivo. Esses solventes, com um ponto flash inferior a 50°C, permitem a fluidificação do pó e, portanto, sua modelagem em um estojo, e depois evaporá-los. Entretanto, esse processo pode comportar riscos devido a liberação de solventes orgânicos na atmosfera.

[010] Assim, a fim de reduzir esses riscos para o meio ambiente e o manipulador, os inventores formularam uma composição que é compatível com o uso de tal processo, usando, não um composto hidrocarbonado tal como um solvente volátil, mas água.

[011] Entretanto, um problema encontrado devido ao uso de água em tal processo é a criação de ligações eletrostáticas muito fortes na referida composição levando à formação de uma composição muito coesiva na forma de pó compacto que não pode ser retirada com facilidade suficiente.

[012] Outro problema encontrado se refere à própria presença de

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3/77 água durante a fase de preparação e formação dos pós de maquilagem, isto é, durante as etapas de diluição, injeção, sucção e evaporação, até a secagem total do pó, tornando incompatível o uso de agentes colorantes que contêm uma parte hidrófila, do tipo das lacas orgânicas, que são encontradas, em particular, nas gamas de tonalidades vivas de pó.

[013] Isso acontece porque, quando essas lacas orgânicas são utilizadas em pós obtidos através do Processo Úmido com água, uma parte de composição dissolve na água, resultando em lixiviação ou dissolução (delaking). Isso se reflete durante a injeção por uma perda substancial de lacas devido à afinidade da parte hidrófila com a água durante a sucção dessa água, o que faz com que uma parte da composição da fórmula seja perdida, mas principalmente essa dissolução das lacas orgânicas na água continua durante a fase de secagem, que resulta na migração lenta das lacas do núcleo do produto para a superfície do pó de maquilagem. A consequência desse acompanhamento do caminho da água pelas lacas é que, depois que o produto estiver seco, a superfície do produto possui um acúmulo de lacas duras, não homogêneas, tornando assim a superfície do produto particularmente pouco atraente. Especificamente, tal acúmulo de lacas na superfície do produto se reflete pela criação de uma crosta fina de produto mais escuro, intenso, mais duro. Depois de removida, essa crosta fina deixa a textura habitualmente obtida pelo Processo Úmido com água e uma tonalidade mais clara e mais uniforme. Entretanto, os produtos que possuem tonalidades tão pouco homogêneas são insatisfatórios para nossos consumidores.

[014] Um objetivo da presente invenção é, portanto, obter um produto que limite, ou mesmo elimine, esse movimento das lacas orgânicas a partir do núcleo do produto para sua superfície, permitindo, assim, obter composições pulverulentas de textura e tonalidades homogêneas.

[015] Um objetivo da presente invenção é, portanto, obter

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4/77 composições de maquilagem na forma de pó compacto que apresentem boa coesão e boa homogeneização, oferecendo ao mesmo tempo qualidades cosméticas satisfatórias, permitindo, assim, um resultado de maquilagem uniforme, sem qualquer sobre-espessura ou qualquer efeito concreto.

	[016]	Um	objetivo	da	presente	invenção é	também	obter
composições	de	maquilagem resistentes aos	impactos	na	forma	de pó
compacto.
	[017]	Um	objetivo	da	presente	invenção	é	também	obter

composições de maquilagem na forma de pó compacto que apresentem boa adesão sobre as matérias queratínicas a ser maquiladas, em particular o rosto.

[018] Um objetivo da presente invenção é também proporcionar um uso duplo (úmido e seco) para uma maquilagem duradoura modulável. Em particular, um objetivo da presente invenção é também permitir a produção de uma renderização pulverulenta durante a aplicação seca da composição de maquilagem, e uma renderização cremosa durante a aplicação úmida dessa mesma composição, permitindo assim variar os efeitos óticos na aplicação.

[019] Um objetivo da presente invenção é também obter composições de maquilagem na forma de pós compactos obtidos por meio de um processo industrial que seja seguro para o fabricante e amigável para o meio ambiente. Além disso, uma composição do tipo pó de base para a pele apresenta frequentemente o inconveniente de ressecar a pele, e as melhores alegam não provocar esse ressecamento, mas em nenhuma circunstância um efeito hidratante.

[020] Um objetivo da presente invenção é também obter composições de maquilagem na forma de pó compacto que evitem o ressecamento da pele e que tenha mesmo propriedades de hidratação da pele rápidas e persistente, no sentido de que essas propriedades são mantidas mesmo várias horas após a aplicação.

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5/77 [021] Para fazer isso, de acordo com um primeiro aspecto, um objeto da presente invenção é uma composição cosmética sólida de maquilagem e/ou cuidado na forma de um pó compacto, que compreende, em um meio fisiologicamente aceitável:

- pelo menos uma fase pulverulenta,

- pelo menos um sistema emulsificante,

- pelo menos um agente gelificante hidrofílico, e

- pelo menos uma laca orgânica, e

- pelo menos um agente ativo hidrofílico com propriedades higroscópicas, que está presente em um teor superior ou igual a 0,5% em peso em relação ao peso total da composição. A referida composição possui de preferência um teor de agente ou agentes hidrofílicos higroscópicos superior ou igual a 1% em peso em relação ao peso total da composição. Esse teor de agente ou agentes ativos está vantajosamente situado entre, com os limites incluídos, 1% e 40% em peso em relação ao peso total da composição e mais preferencialmente ainda entre 2% e 10% em peso em relação ao peso total da composição.

[022] Vantajosamente, o agente ou agentes ativos são escolhidos pelo menos um (poli)ol com C1-C8 e de preferência com C1-C6 e uma (poli)amina com C1-C8 e de preferência com C1-C6, e suas misturas.

[023] O termo C1-C8 e de preferência C1-C6 (poli)ol designa um poliol com C1-C8 e de preferência C1-C6 ou um monoálcool com C1-C8 e de preferência com C1-C6.

[024] O termo poliol com C1-C8 e de preferência com C1-C6' designa um composto que compreende uma cadeia hidrocarbonada com C1-C8 e de preferência com C1-C6 que compreende pelo menos duas funções hidroxila (-OH).

[025] O termo monoálcool com C1-C8 e de preferência com C1

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Οβ designa um composto que compreende uma cadeia hidrocarbonada com CiC8 e de preferência com C1-C6 que compreende apenas uma função hidroxila (OH).

[026] O termo (poli)amina com C1-C8 e de preferência com C1C6 designa uma poliamina com C1-C8 e de preferência com C1-C6 ou uma monoamina com C1-C8 e de preferência com C1-C6.

[027] O termo poliamina com C1-C8 e de preferência com C1-C6 designa um composto que compreende uma cadeia hidrocarbonada com C1-C8 e de preferência C1-C6 que compreende pelo menos duas funções amina primárias ou secundárias (-NH ou -NH2), de preferência funções amina primária (-NH2).

[028] O termo monoamina com C1-C8 e de preferência com C1C6 designa um composto que compreende uma cadeia hidrocarbonada com C1C8 e de preferência com C1-C6 que compreende apenas uma função amina primária ou secundária (-NH ou -NH2), de preferência uma função amina primária (-NH2).

[029] De preferência, o agente ou os agentes ativos são escolhidos entre pelo menos um (poli)ol com C1-C8 e de preferência com C1-C6 sozinho.

[030] Mais preferencialmente, o agente ou os agentes ativos são escolhidos entre pelo menos um (poli)ol com C1-C8 e de preferência com C1-C6 misturado com uma poliamina com C1-C8 e de preferência com C1-C6.

[031] De preferência, o agente ou os agentes ativos são escolhidos entre o etanol, o sorbitol, a glicerina, o propileno glicol, o 1,3-butileno glicol, o dipropileno glicol, a diglicerina, e sua mistura, o glicerol e seus derivados, a ureia e seus derivados, e suas misturas.

[032] Mais preferencialmente, o agente ou agentes ativos são escolhidos entre a glicerina, o etanol, o sorbitol, a ureia e seus derivados, e suas

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7/77 misturas.

[033] Mais preferencialmente ainda, o agente ou agentes ativos são escolhidos entre a glicerina, a ureia e seus derivados, e suas misturas.

[034] Tal composição obtida de preferência através de um processo de fabricação por injeção que utiliza água como solvente de diluição possui, em particular, a vantagem de permitir uma boa estruturação do pó.

[035] Tal composição de preferência obtida através de um processo de fabricação por injeção que utiliza água como solvente de diluição não possui apenas a vantagem de permitir uma boa estruturação do pó, mas também de permitir que essa água seja usada como um vetor para agentes hidrofílicos, especialmente agentes hidrossolúveis.

[036] Além disso, tal composição formada em virtude da presença de água, mesmo que haja pouco ou nenhum vestígio dessa água no produto final após a etapa de secagem, permite conservar uma composição que seja apropriada para reidratação. Esse princípio torna o produto ideal para uso úmido ou seco.

[037] Além disso, a textura dessa composição permite a aplicação sobre a pele de uma película lisa, uniforme, que possui boas propriedades de uso. Finalmente, apesar da eventual presença de uma grande quantidade agentes colorantes, essa composição compacta permanece particularmente resistente aos impactos.

[038] Mais particularmente, essa composição que combina, em particular, uma laca orgânica com um agente ativo hidrofílico permite obter pós de maquilagem, por exemplo, tais como pós faciais ou sombras para os olhos, de textura e tonalidade homogêneas, que apresentam pouca ou nenhuma migração da ou das lacas orgânicas usadas.

[039] Essa composição pode, além disso, permitir obter pós de maquilagem que confiram uma boa qualidade estética ao pó obtido. Esse pó

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8/77 pode também conferir bons resultados de hidratação da pele, e pode compreender um grande teor de agentes colorantes tais como lacas, pigmentos e/ou madrepérolas, por exemplo, que variam de 20% a 80% em peso em relação ao peso total da composição, sem enfraquecer o produto, e mantendo ao mesmo tempo boas propriedades de absorção.

[040] A composição de acordo com a presente invenção compreende de preferência como fase pulverulenta pelo menos uma carga, e referida carga e o referido agente gelificante hidrofílico são, de preferência, distintos.

[041] Para os fins da presente invenção, as seguintes definições se aplicam:

- sólido designa o estado da composição à temperatura ambiente (25°C) e à pressão atmosférica (760 mmHg), isto é, uma composição de consistência elevada, que conserva sua forma durante o armazenamento. Ao contrário das composições fluidas, ela não flui sob seu próprio peso. Ela se caracteriza vantajosamente por uma dureza tal como definida a seguir.

- pó compacto designa uma massa de produto cuja coesão é pelo menos particularmente fornecida pela compactação ou prensagem durante a fabricação. Em particular, tirando uma medida com um Texturômetro TA.XT.plus Texture Analyser vendido pela Stable Micro Sistemas, o pó compacto de acordo com a presente invenção pode vantajosamente ter uma resistência à pressão entre 0,1 e 2,5 kg e em particular entre 0,2 e 1,0 kg, em relação à área de superfície do rotor usado (no presente caso 7,07 mm²). A medida dessa resistência é realizada movendo um rotor cilíndrico de cabeça chata SMS P/3 ao longo de uma distância de 1,5 mm e a uma velocidade de 0,5 mm/seg.

- “meio fisiologicamente aceitável” designa um meio que é particularmente apropriado para a aplicação de uma composição de acordo com a presente invenção sobre a pele.

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9/77 [042] O termo higroscópico designa um agente ativo hidrofílico que compreende pelo menos uma função que é capa de formar ligações de hidrogênio com água. Em particular, as ligações O-H e N-H são essencialmente visadas. Em condições favoráveis de orientação, ligações de hidrogênio podem se formar entre essas moléculas. Em outras palavras, as ligações de hidrogênio (ou ligações H) podem aparecer depois que um hidrogênio polar estiver próximo de um átomo que porta pares solitários (principalmente oxigênio e nitrogênio em biomoléculas). A formação de ligações de hidrogênio é uma maneira para as moléculas de água de se ligarem a moléculas de soluto, no presente caso um agente ativo escolhido de preferência entre a ureia, a glicerina, o etanol e o sorbitol, e suas misturas. Tal como com uma hidratação iônica, as ligações de hidrogênio contribuem para a dissolução de moléculas orgânicas em água.

[043] De preferência, a composição de acordo com a presente invenção compreende menos de 3% em peso e de preferência menos de 2% em peso de água em relação ao peso total, ou está mesmo isenta de água.

[044] A composição de acordo com a presente invenção vantajosamente compreende um teor de sólidos superior ou igual a 90%, mais preferencialmente ainda 95%, ou mesmo 97%.

[045] Para os fins da presente invenção, o teor de sólidos designa o teor de substância não volátil.

[046] O teor de sólidos (abreviado como SC) de uma composição de acordo com a presente invenção é medido por meio de um dessecador de halogênio comercial Halogen Moisture Analyzer HR 73 da Mettler Toledo. A medida é realizada com base na perda de peso de uma amostra secada por aquecimento de halogênio, e representa assim a porcentagem de substância residual depois que a água e substância volátil tiverem evaporado.

[047] Essa técnica está inteiramente descrita na documentação da máquina fornecida pela Mettler Toledo.

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10/77 [048] O protocolo de medição é o seguinte:

Aproximadamente 2 g da composição, referido a seguir como a amostra, são espalhados sobre um cadinho de metal, que é colocado no dessecador de halogênio mencionado acima. A amostra é então submetida a uma temperatura de 105°C até que um peso constante seja obtido. A massa úmida da amostra, que corresponde a sua massa inicial, e a massa seca da amostra, que corresponde a sua massa, após aquecimento do halogênio, são medidas com uma balança de precisão.

[049] O erro experimental associado com a medida é da ordem de mais ou menos 2%.

[050] O teor de sólidos é calculado da seguinte maneira:

Teor de sólidos (expresso como porcentagem em peso) = 100 χ (massa seca / massa úmida).

[051] A ou as lacas orgânicas são escolhidos entre o carmim de cochonilha, os pigmentos orgânicos de corantes azoicos, antraquinonicos, indigoideses, xantênicos, pirênicos, quinolínicos, trifenilmetânicos ou de fluorano, e os sais insolúveis de sódio, potássio, cálcio, bário, alumínio, zircônio, estrôncio ou titânio, os corantes ácidos tais como os corantes azoicos, antraquinônicos, indigoideses, xantênicos, pirênicos, quinolínicos, trifenilmetânicos ou de fluorano, e esses corantes podem compreender pelo menos um grupo ácido carboxílico ou sulfônico, e suas misturas.

[052] A ou as lacas orgânicas presentes nas composições de acordo com a presente invenção estão de preferência presentes em um teor superior ou igual a 0,01% em peso, mais preferencialmente ainda 0,1% em peso e preferencialmente 0,5% em peso, em relação ao peso total da composição, tal como, de preferência, entre 0,01% e 30% em peso e mais preferencialmente entre 0,5% e 2% em peso em relação ao peso total da composição.

[053] A composição pode compreender uma fase pulverulenta em uma quantidade superior ou igual a 35% em peso em relação ao peso total da

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11/77 composição. A fase pulverulenta pode compreender uma carga e um agente colorante adicional (isto é, diferente de uma laca orgânica) escolhido entre as madrepérolas, os pigmentos minerais e partículas refletoras, e suas misturas. A referida composição pode ter um teor de agente ou agentes colorantes adicionais entre, com os limites incluídos, 5% e 80% em peso em relação ao peso total da composição, variando vantajosamente de 10% a 70% em peso em relação ao peso total da composição.

[054] De acordo com um modo de realização particular, a referida composição pode ter um teor de madrepérolas entre 30% e 70% em peso em relação ao peso total da composição, vantajosamente superior ou igual a 40% em peso, mais preferencialmente ainda 50%, ou mesmo 55%, em relação ao peso total da composição.

[055] De acordo com um modo de realização alternativo, a referida composição pode ter um teor de madrepérolas inferior ou igual a 5% em peso ou mesmo 2% em peso em relação ao peso total da composição.

[056] De acordo com um modo de realização particular, o sistema emulsificante da composição é escolhido entre pelo menos um tensoativo não iônico com um HLB inferior ou igual a 8, de preferência inferior, a 25°C. Ele pode compreender adicionalmente um tensoativo aniônico, um tensoativo catiônico e um tensoativo anfótero, e suas misturas. Vantajosamente, o referido tensoativo entre os ésteres e éteres de sacarídeos, os ésteres de ácidos graxos, os álcoois oxialquilenados, os álcoois graxos e os compostos siliconados [057] De acordo com um modo de realização particular, o referido tensoativo é escolhido entre um elastômero de organopolissiloxano emulsificante, vantajosamente entre os elastômeros de organopolissiloxano poliglicerolados e os elastômeros de organopolissiloxano polioxialquilenados.

[058] Como uma variante ou adicionalmente, a referida composição pode compreender um elastômero de organopolissiloxano não

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12/77 emulsificante.

[059] O referido elastômero de organopolissiloxano pode estar presente em um teor de sólidos entre 0,5% e 8% em relação ao peso total da composição.

[060] A referida composição compreende vantajosamente um óleo não volátil orgânico presente em um teor superior ou igual a 1% em peso em relação ao peso total da composição. O ou os óleos não voláteis podem ser escolhidos entre os óleos não voláteis hidrocarbonados e siliconados, e sua mistura.

[061] O ou os agente gelificantes hidrofílicos podem ser escolhidos entre as cargas espessantes, os espessantes poliméricos e os polímeros associativos.

[062] De acordo com um modo de realização particular, a referida composição compreende um agente quelante, vantajosamente escolhidos entre os ácidos aminocarboxílicos tais como o EDTA tetrassódico.

[063] De preferência, a composição de acordo com a presente invenção é uma sombra para os olhos, uma composição para as sobrancelhas, um pó facial, um blush ou um pó que pode ser aplicado sobre o rosto. Mais preferencialmente ainda, a composição é um pó facial ou uma sombra para os olhos.

[064] De acordo com um modo de realização particularmente preferido, a referida composição cosmética sólida de maquilagem e/ou de cuidado está na forma de um pó compacto compreende, em um meio fisiologicamente aceitável, com os limites incluídos e expressos em peso de sólidos para cada um dos compostos considerados, em relação ao peso total da composição, pelo menos:

- 0,5% a 3% de um sistema emulsificante, em particular pelo menos um tensoativo não iônico com um HLB inferior a 8, tal com o estearato de

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13/77 sorbitano,

- 1% a 3% de agente gelificante hidrofílico, em particular pelo menos uma carga espessante tal como uma argila,

- 0,01% a 30% de lacas orgânicas,

- 10% a 70% de agentes colorantes, escolhidos, em particular, entre pelo menos um pigmento e a madrepérola, e suas misturas, de preferência 50% a 70% de agentes colorantes escolhidos entre pelo menos uma madrepérola,

- 0,5% a 10% de pelo menos um agente ativo, que é de preferência com C1-C6, que compreende pelo menos uma função que é capaz de formar ligações de hidrogênio com água, de preferência pelo menos uma função higroscópica, escolhido entre, por exemplo, os hidratantes, os agentes cicatrizantes e/ou os agentes anti-idade, para a pele, de escolhido de preferência entre a glicerina, a ureia, o etanol e o sorbitol, e suas misturas,

- 1% a 15% de um óleo não volátil, vantajosamente óleos não voláteis hidrocarbonados e siliconados, e sua mistura,

- 0 a 3% de água, e

- opcionalmente 0,5% a 10% de elastômero de organopolissiloxano, por exemplo com o nome INCI “dimethicone/vinyl dimethicone copolymer”.

[065] De acordo com um segundo aspecto da presente invenção, uma composição de acordo com a presente invenção é de preferência obtida a partir de uma composição intermediária. Tal composição intermediária destinada a ser moldada por injeção compreende, de preferência, uma fase não volátil, que corresponde aos componentes encontrados na composição a ser aplicada pelo usuário, e uma fase volátil formada, de preferência, de água, usada como solvente para permitir a moldagem por injeção da referida composição, que se destina a ser pelo menos parcialmente ou mesmo totalmente removida da

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14/77 referida composição a ser aplicada pelo usuário. Essa composição intermediária possui um teor de água de 30% a 60% em peso em relação ao peso total da composição. Ela também compreende, de preferência, uma fase não volátil, presente em um teor de 40% a 70% em peso em relação ao peso total da composição.

[066] Tal composição se destina a ser passada através de uma máquina tal como máquina de injeção inversa Pilote vendida pela Nanyo Co. Ltd (Japan). Essa é injetada em um ou mais moldes, ou estojos, dos quais a água que transporta a fase pulverulenta é então removida. Essa água pode vantajosamente ser removida por colocação sob vácuo e/ou secagem em estufa e/ou secagem por irradiação de micro-ondas e/ou liofilização e/ou secagem por irradiação infravermelha. A vantagem dessas máquinas é que elas admitem várias cabeças de injeção, o que permite preparar facil e simultaneamente várias composições diferentes na forma de pó compacto, por exemplo de diferentes tonalidades.

[067] De acordo com um terceiro aspecto, um objeto da presente invenção é também um processo para fabricar uma composição cosmética de maquilagem e/ou cuidado a partir de uma composição intermediária tal como definida acima. Esse processo compreende as etapas:

- de injetar em um estojo ou molde, de preferência através de sua base, da referida composição intermediária, e

- de remover a fase aquosa da referida composição intermediária, de preferência pelo menos em parte simultaneamente com a referida etapa injeção, através de qualquer meio apropriado.

[068] O referido pelo menos um agente ativo hidrofílico está vantajosamente pré-disperso na fase aquosa antes de ser posto em contato com a fase pulverulenta para a etapa de injeção.

[069] A etapa de remoção da fase aquosa pode, de preferência,

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15/77 ser realizada através da etapa de colocação da referida composição sob vácuo, que ocorre, de preferência, simultaneamente com a etapa de injeção, de preferência seguida, depois que a etapa de injeção estiver terminada, por uma etapa de secagem em forno até que o peso da referida composição de maquilagem e/ou cuidado esteja estável.

[070] De acordo com um quarto aspecto, um objeto da presente invenção é também um processo não terapêutico para a maquilagem ou o cuidado das matérias queratínicas, em particular a pele e especialmente a pele do rosto, em que uma composição tal como definida acima é aplicada sobre as referidas matérias queratínicas.

Fase Pulverulenta [071] A fase pulverulenta compreende agentes colorantes e cargas.

[072] Uma composição sólida de acordo com a presente invenção possui vantajosamente um teor de fase pulverulenta superior ou igual a 35% em peso, em particular superior ou igual a 40% em peso, variando mais particularmente de 45% a 90% em peso e mais preferencialmente ainda de 50% a 70% em peso em relação a seu peso total.

Agentes colorantes [073] Uma composição de acordo com a presente invenção compreende uma ou mais lacas orgânicas como agente ou agentes colorantes ou matérias colorantes.

Lacas orgânicas [074] Tal como afirmado acima, uma composição de acordo com a presente invenção compreende pelo menos uma laca orgânica, também conhecida genericamente como pigmento orgânico.

[075] As lacas orgânicas são pigmentos orgânicos formados a partir de um corante ligado a um substrato.

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16/77 [076] Essas lacas orgânicas podem ser fornecidas na composição de acordo com a presente invenção na forma livre e/ou como um revestimento ou ingrediente de outro composto ou material de partida (como uma madrepérola).

[077] O termo “pigmentos” deve ser entendido como partículas brancas ou coloridas e inorgânicas ou orgânicas que são insolúveis em uma solução aquosa e que se destinam a colorir e/ou opacificar o filme resultante.

[078] A ou as lacas orgânicas são vantajosamente entre as substâncias a seguir, e suas misturas:

- o carmim de cochonilha;

- os pigmentos orgânicos de corantes azoicos, antraquinônicos, indigoides, xantênicos, pirênicos, quinolínicos, trifenilmetânicos ou de fluorano. Entre os pigmentos orgânicos, podem ser citados, em particular, os que são conhecidos com os seguintes nomes: D&C Blue No. 4, D&C Brown No. 1, D&C Green No. 5, D&C Green No. 6, D&C Orange No. 4, D&C Orange No. 5, D&C Orange No. 10, D&C Orange No. 11, D&C Red No. 6, D&C Red No. 7, D&C Red No. 17, D&C Red No. 21, D&C Red No. 22, D&C Red No. 27, D&C Red No. 28, D&C Red No. 30, D&C Red No. 31, D&C Red No. 33, D&C Red No. 34, D&C Red No. 36, D&C Violet No. 2, D&C Yellow No. 7, D&C Yellow No. 8, D&C Yellow No. 10, D&C Yellow No. 11, FD&C Blue No. 1, FD&C Green No. 3, FD&C Red No. 40, FD&C Yellow No. 5, FD&C Yellow No. 6;

- os sais de corantes ácidos insolúveis de sódio, potássio, cálcio, bário, alumínio, zircônio, estrôncio ou titânio tais como os corantes azoicos, antraquinônicos, indigoideses, xantênicos, pirênicos, quinolínicos, trifenilmetânicos ou de fluorano, e esses corantes podem compreender pelo menos um grupo ácido carboxílico ou sulfônicos.

[079] As lacas orgânicas podem também ser suportadas por um suporte orgânico tal como rosina ou o benzoato de alumínio, por exemplo.

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17/77 [080] Entre as lacas orgânicas, podem ser citados, em particular, os que são conhecidos com os seguintes nomes: D&C Red No. 2 Aluminium lake, D&C Red No. 3 Aluminium lake, D&C Red No. 4 Aluminium lake, D&C Red No. 6 Aluminium lake, D&C Red No. 6 Barium lake, D&C Red No. 6 Barium/Strontium lake, D&C Red No. 6 Strontium lake, D&C Red No. 6 Potassium lake, D&C Red No. 6 Sodium lake, D&C Red No. 7 Aluminium lake, D&C Red No. 7 Barium lake, D&C Red No. 7 Calcium lake, D&C Red No. 7 Calcium/Strontium lake, D&C Red No. 7 Zirconium lake, D&C Red No. 8 Sodium lake, D&C Red No. 9 Aluminium lake, D&C Red No. 9 Barium lake, D&C Red No. 9 Barium/Strontium lake, D&C Red No. 9 Zirconium lake, D&C Red No. 10 Sodium lake, D&C Red No. 19 Aluminium lake, D&C Red No. 19 Barium lake, D&C Red No. 19 Zirconium lake, D&C Red No. 21 Aluminium lake, D&C Red No. 21 Zirconium lake, D&C Red No. 22 Aluminium lake, D&C Red No. 27 Aluminium lake, D&C Red No. 27 Aluminium/Titanium/Zirconium lake, D&C Red No. 27 Barium lake, D&C Red No. 27 Calcium lake, D&C Red No. 27 Zirconium lake, D&C Red No. 28 Aluminium lake, D&C Red No. 28 Sodium lake, D&C Red No. 30 lake, D&C Red No. 31 Calcium lake, D&C Red No. 33 Aluminium lake, D&C Red No. 34 Calcium lake, D&C Red No. 36 lake, D&C Red No. 40 Aluminium lake, D&C Blue No. 1 Aluminium lake, D&C Green No. 3 Aluminium lake, D&C Orange No. 4 Aluminium lake, D&C Orange No. 5 Aluminium lake, D&C Orange No. 5 Zirconium lake, D&C Orange No. 10 Aluminium lake, D&C Orange No. 17 Barium lake, D&C Yellow No. 5 Aluminium lake, D&C Yellow No. 5 Zirconium lake, D&C Yellow No. 6 Aluminium lake, D&C Yellow No. 7 Zirconium lake, D&C Yellow No. 10 Aluminium lake, FD&C Blue No. 1 Aluminium lake, FD&C Red No. 4 Aluminium lake, FD&C Red No. 40 Aluminium lake, FD&C Yellow No. 5 Aluminium lake, FD&C Yellow No. 6 Aluminium lake.

[081] As substâncias químicas que correspondem a cada uma das matérias colorantes orgânicas citadas acima estão citadas na obra International

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Cosmetic Ingredient Dictionary e Handbook, edição 1997, páginas 371 a 386 e 524 a 528, publicada por The Cosmetic, Toiletries e Fragrance Association, cujo teor está incorporado ao presente pedido de patente por referência.

[082] De acordo com um modo de realização preferido, a ou as lacas orgânicas são escolhidas entre o carmim de cochonilha, os sais insolúveis de sódio, potássio, cálcio, bário, alumínio, zircônio, estrôncio ou titânio, e os corantes ácidos tais como os corantes azoicos, antraquinônicos, indigoides, xantênicos, pirênicos, quinolínicos, trifenilmetânicos ou de fluorano, os quais corantes podem compreender pelo menos um grupo ácido carboxílico ou sulfônico grupo, e suas misturas.

[083] De acordo com um modo de realização preferido, a ou as lacas orgânicas são escolhidas entre o carmim de cochonilha e os sais insolúveis de sódio, potássio, cálcio, bário, alumínio, os sais insolúveis de cálcio e os sais insolúveis de sódio, e suas misturas.

[084] Como laca que incorpora o carmim, podem ser citadas as referências comerciais Carmin Covalac W 3508, Cloisonne Red 424C e Chromalite Magenta CL4505.

[085] Os sais de alumínio insolúveis são escolhidos de preferência entre FDC Yellow No. 5 aluminium lake, FDC Blue No. 1 aluminium lake, FDC Red No. 40 aluminium lake, FDC Red No. 30 aluminium lake e FDC Green No. 5 aluminium lake, e suas misturas. Como exemplos particulares de lacas ou compostos que incorporam tais lacas orgânicas, podem ser citadas em particular as referências comerciais Intenza Firefly C91-1211, Intenza Azure Allure C911251 e Intenza Think Pink C91-1236.

[086] Os sais de cálcio insolúveis são escolhidos, de preferência, entre Red No. 7 calcium lake. Como exemplos particulares de lacas ou compostos que incorporam tais lacas orgânicas, podem ser citados, em particular, como referências comerciais Intenza Magentitude C91-1234, Intenza

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Haute Pink C91-1232, Intenza Razzled Rose C91-1231, Intenza Amethyst Force C91-7231, Intenza Plush Plum C91-7441, Intenza Electric Coral C91-1233 e Florasomes-Jojoba-SMS-10% Cellini Red-Natural, e suas misturas.

[087] Os sais de sódio insolúveis são escolhidos, de preferência, entre Red No. 6 sodium lake e Red No. 28 sodium lake, e sua mistura. Como exemplos particulares de lacas ou compostos que incorporam tais lacas orgânicas, podem ser citadas, em particular, as referências comerciais Intenza Mango Tango C91-1221 e Intenza Nitro Pink C91-1235.

[088] As lacas orgânicas podem estar presentes em um teor total que varia de 0,01 % a 20% em peso, em particular de 0,05% a 15% em peso, em especial de 0,1% a 10% em peso, mais preferencialmente de 0,3% a 5% em peso e mais preferencialmente ainda entre 0,5% e 2% em peso, em relação ao peso total da composição.

[089] Uma composição de acordo com a presente invenção também compreende vantajosamente pelo menos um agente colorante adicional (diferente de uma laca orgânica) escolhido entre os pigmentos minerais, as madrepérolas e as partículas refletoras, e suas misturas. A referida composição pode ter um teor de agente ou agentes colorantes adicionais entre, com os limites incluídos, 5% e 80% em peso em relação ao peso total da composição, variando vantajosamente de 10% a 70% em peso em relação ao peso total da composição.

Pigmentos minerais [090] O termo “pigmentos minerais” designa partículas brancas ou coloridas, minerais ou orgânicas de formas variadas, que são insolúveis no meio fisiológico, e que se destinam a colorir a composição.

[091] Os pigmentos minerais podem ser brancos ou coloridos.

[092] Entre os pigmentos minerais que podem ser citados estão o dióxido de titânio, opcionalmente tratado na superfície, o óxido de zircônio ou o

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20/77 óxido de cério, e também o óxido de zinco, o óxido de ferro (preto, amarelo ou vermelho) ou o óxido de cromo, o violeta de manganês, o azul ultramarino, o hidrato de cromo e o azul férrico, e os pós metálicos, por exemplo o pó de alumínio e o pó de cobre. Uma composição de acordo com a presente invenção pode compreender um teor de pigmentos minerais que varia de 0 a 60% em peso em relação ao peso total da composição, de preferência que varia de 5% a 30% em peso e preferencialmente que varia 10% a 20% em peso, em relação ao peso total da composição.

Madrepérolas [093] O termo madrepérolas deve ser entendido como partículas coloridas, de formas variadas, que pode ou não ser iridescentes, produzidas, em particular, por certos moluscos na sua concha ou, ainda sintetizadas, e que possuem um efeito de cor através de interferência ótica.

[094] Os exemplos de madrepérolas que podem ser citados incluem os pigmentos nacarados tais como a mica de titânio revestida com um óxido de ferro, a mica revestida com oxicloreto de bismuto, a mica revestida de titânio com óxido de cromo, e os pigmentos nacarados à base de oxicloreto de bismuto. Elas também podem ser partículas de mica em cuja superfície quais estão sobrepostas pelo menos duas camadas sucessivas de óxidos metálicos e/ou de corantes orgânicos.

[095] As madrepérolas podem mais particularmente ter uma cor ou um brilho amarela, rosa, vermelho, bronze, laranja, marrom, ouro e/ou acobreada.

[096] Como ilustrações de madrepérolas que podem ser introduzidas na composição, podem ser citadas as madrepérolas de cor dourada vendidas, em particular, pela Engelhard com o nome Brilliant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) e Monarch gold 233X (Cloisonne); as madrepérolas cor de bronze vendidas, em particular,

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21/77 pela Merck com o nome Bronze fine (17384) (Colorona) e Bronze (17353) (Colorona) e pela Engelhard com o nome Super bronze (Cloisonne); as madrepérolas laranja vendidas, em particular, pela Engelhard com o nome Orange 363C (Cloisonne) e Orange MCR 101 (Cosmica) e pela Merck com o nome Passion orange (Colorona) e Matte orange (17449) (Microna); as madrepérolas marrons vendidas, em particular, pela Engelhard com o nome Nuantique copper 340XB (Cloisonne) e Brown CL4509 (Chromalite); as madrepérolas com uma tonalidade acobreada vendidas, em particular, pela Engelhard com o nome Copper 340A (Timica); as madrepérolas com uma tonalidade vermelha vendidas, em particular, pela Merck com o nome Sienna fine (17386) (Colorona); as madrepérolas com uma tonalidade amarela vendidas, em particular, pela Engelhard com o nome Yellow (4502) (Chromalite); as madrepérolas vermelhas com uma tonalidade dourada vendidas, em particular, pela Engelhard com o nome Sunstone G012 (Gemtone); as madrepérolas cor de rosa vendidas, em particular, pela Engelhard com o nome Tan opale G005 (Gemtone); as madrepérolas pretas com uma tonalidade dourada vendidas, em particular, pela Engelhard com o nome Nu antique bronze 240 AB (Timica), as madrepérolas azuis vendidas, em particular, pela Merck com o nome Matte blue (17433) (Microna), as madrepérolas brancas com uma tonalidade prateada vendidas, em particular, pela Merck com o nome Xirona Silver, e as madrepérolas verde-dourado laranja-rosado vendidas, em particular, pela Merck com o nome Indian summer (Xirona), e suas misturas.

[097] Ainda como exemplos de madrepérolas, podem também ser citadas partículas que compreendem um substrato de borossilicato revestidas com óxido de titânio.

[098] Partículas com um substrato de vidro revestido com óxido de titânio são vendidas, em particular, com o nome Metashine MC1080RY pela Toyal.

[099] Finalmente, exemplos de madrepérolas que também podem ser citados, incluem os flocos de tereftalato de polietileno, em particular os que são

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22/77 vendidos pela Meadowbrook Inventions com o nome Silver IP 0.004X0.004 (flocos de prata).

[0100] As composições de acordo com a presente invenção podem compreender, com os limites incluídos, de 10% a 80%, por exemplo de 20% a 70% e mais preferencialmente ainda de 30% a 60% em peso de madrepérolas em relação ao peso total de agentes colorantes. Em particular, elas podem compreender um teor superior ou igual a 50% em peso de madrepérolas em relação ao peso total de agentes colorantes.

[0101] As composições de acordo com a presente invenção podem compreender de 20% a 90%, por exemplo de 30% a 80% e mais preferencialmente ainda de 50% a 75% em peso de madrepérolas em relação ao peso total da fase pulverulenta. Em particular, elas podem compreender um teor superior ou igual a 50% em peso de madrepérolas em relação ao peso total da fase pulverulenta.

[0102] As composições de acordo com a presente invenção podem compreender 10% a 80%, por exemplo de 20% a 70% e mais preferencialmente ainda de 30% a 60% em peso de madrepérolas em relação ao peso total da composição. Em particular, elas podem compreender um teor superior ou igual a 50% em peso em relação ao peso total da composição. De acordo com um modo de realização particular, as composições de acordo com a presente invenção podem compreender menos de 20% em peso de madrepérolas, ou mesmo menos de 5% de madrepérolas. De acordo com um modo de realização particular, as composições de acordo com a presente invenção podem compreender um teor superior ou igual a 1% em peso de madrepérolas em relação ao peso total da composição.

Partículas refletoras [0103] O termo partículas refletoras designa partículas cujo tamanho, estrutura, especialmente a espessura da ou das camadas de que são feitas e sua natureza física e química, e estado de superfície, permite que elas reflitam a luz incidente. Essa reflexão pode, eventualmente, ter uma intensidade

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23/77 suficiente para criar na superfície da composição, ou da mistura, quando é aplicada ao suporte a ser maquilada, os pontos de superclaridade que são visíveis a olho nu, isto é, pontos mais luminosos que contrastam com o meio ambiente, parecendo brilhar.

[0104] As partículas refletoras podem ser escolhidas de modo a não alterar significativamente o efeito colorante gerado pelos agentes colorantes com os quais eles estão combinados, e mais particularmente, de modo a otimizar o efeito em termos de rendimento de cor. Elas podem, mais particularmente, ter uma cor ou tonalidade amarela, rosa, vermelho, bronze, laranja, marrom, dourada e/ou acobreada [0105] Essas partículas podem ter formas variadas, e podem ter, em particular, uma forma de plaquetas ou globular, em particular uma forma esférica.

[0106] As partículas refletoras, seja qual for a sua forma, podem ou não ter uma estrutura de camadas múltiplas, e, no caso de uma estrutura de camadas múltiplas, podem ter, por exemplo, pelo menos uma camada de espessura uniforme, em particular de um material refletor.

[0107] Quando as partículas refletoras não tiverem uma estrutura de camadas múltiplas, elas podem ser compostas, por exemplo, de óxidos de metais, em particular de óxidos de titânio ou de ferro obtidos sinteticamente.

[0108] Quando as partículas refletoras tiverem uma estrutura de camadas múltiplas, elas podem compreender, por exemplo, um substrato natural ou sintético, em particular um substrato sintético pelo menos parcialmente revestido com pelo menos uma camada de um material refletor, em particular de pelo menos um metal ou de material metálico. O substrato pode ser feito de um ou mais materiais orgânicos e/ou inorgânicos.

[0109] Mais particularmente, ele pode ser escolhido entre vidros, cerâmicas, grafite, óxidos de metais, aluminas, sílicas, silicatos,

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24/77 aluminossilicatos e especialmente borossilicatos e mica sintética, e suas misturas, e essa lista não é limitativa.

[0110] O material refletor pode compreender uma camada de metal ou de um material metálico.

[0111] Partículas refletoras estão descritas, em particular, nos documentos JP-A-09188830, JP-A-10158450, JP-A-10158541, JP-A-07258460 e JP-A-05017710.

[0112] Mais uma vez, como um exemplo de partículas refletoras que compreendem um substrato mineral revestido com uma camada de metal, podem também ser citadas partículas que compreendem um substrato de borossilicato com revestimento de prata.

[0113] Partículas com um substrato de vidro revestido de prata, na forma de plaquetas, são vendidas com o nome Microglass Metashine REFSX 2,025 PS pela Toyal. Partículas com um substrato de vidro revestido com uma liga de níquel/ cromo/molibdênio são vendidas com o nome Crystal Star GF 550 e 2525 FG por essa mesma empresa.

[0114] Podem também usadas partículas que compreendem um substrato metálico, tal como prata, alumínio, ferro, cromo, níquel, molibdênio, ouro, cobre, zinco, estanho, manganês, aço, bronze ou de titânio, e o referido substrato é revestido com pelo menos uma camada de pelo menos um óxido metálico, tal como óxido de titânio, óxido de alumínio, óxido de ferro, óxido de cério, óxido de cromo, ou óxidos de silício, e suas misturas.

[0115] Os exemplos que podem ser citados incluem o pó de alumínio, pó de bronze ou de pó de cobre revestido com S1O2 vendido com o nome Visionaire pela Eckart.

Cargas [0116] O termo “cargas” designa partículas sólidas incolores ou branca de formas variadas, que estão em uma forma que é insolúvel e está

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25/77 dispersa no meio da composição. De natureza mineral ou orgânica, elas permitem conferir suavidade, maticidade e uniformidade de maquilagem na composição.

[0117] As cargas usadas nas composições de acordo com a presente invenção podem estar na forma globular ou esférica, na forma de fibras ou em qualquer outra forma intermediária entre essas formas definidas.

[0118] As cargas de acordo com a presente invenção podem ou não ser revestidas na superfície, e em particular podem ser tratadas na superfície com silicones, aminoácidos, derivados fluorados ou qualquer outra substância que promova a dispersão e compatibilidade da carga na composição.

[0119] Entre as cargas minerais que podem ser usadas nas composições de acordo com a presente invenção, podem ser citados o talco, a mica, a sílica, o silicato de magnésio e alumínio, o trimetil siloxissilicato, o caulim, a bentona, o carbonato de cálcio, o carbonato de hidrogênio de magnésio, a hidroxiapatita, o nitreto de boro, as microesferas ocas de sílica (Sílica Beads da Maprecos), as microcápsulas de vidro ou de cerâmica, as cargas à base de sílica, por exemplo Aerosil 200 ou Aerosil 300; Sunsphere H-33 e H-51 Sunsphere vendidas pela Asahi Glass; Chemicelen vendido pela Asahi Chemical; os compósitos de sílica e de dióxido de titânio, por exemplo a série TSG vendida pela Nippon Sheet Glass, e a fiuorflogopita, e suas misturas.

[0120] Entre as cargas orgânicas que podem ser usadas, podem ser citados os pós de poliamida (Nylon® Orgasol da Atochem), os pós de poli-βalanina e os pós de polietileno, o pó de politetrafluoroetileno (Teflon®), a .lauroil lisina, o amido, pó de polímero de tetrafluoretileno, microesferas ocas de polímeros, por exemplo, compreendendo um (alquil) acrilato, tal como Expancel® (Nobel Industrie), os sabões metálicos derivados de ácidos carboxílicos orgânicos que contêm entre 8 e 22 átomos de carbono e de preferência de 12 a 18 átomos de carbono, por exemplo, o estearato de zinco, o estearato de

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26/77 magnésio, o estearato de lítio, o laurato de zinco, o miristato de magnésio, Polypore ® L200 (Chemdal Corporation), as microesferas de resina de silicone (por exemplo Tospearl® da Toshiba), os pós de poliuretano, em particular, os pós de poliuretano reticulado que compreendem um copolímero, e o referido copolímero compreende trimetilol-hexil-lactona, por exemplo, o polímero diisocianato de hexametileno/trimetilol hexil lactona vendido com o nome Plastic Powder D-400® ou de Plastic Powder D-800 ® pela Toshiki, microceras carnaúba, tais como o produto vendido com o nome Micro Care 350 pela Micro Powders, as microceras sintéticos, tais como o produto vendido com o nome MicroEase 114S® pela Micro Powders, as microceras formadas a partir de uma mistura de cera de carnaúba e cera de polietileno, tais como os que são vendidos com os nomes Micro Care 300 ® e 310 ® pela Micro Powders, as microceras formadas de uma mistura de cera de carnaúba e de cera sintética, tal como o produto vendido com o nome Micro Care 325 ^® pela Micro Powders, as microceras de polietileno, como as que são vendidas com os nomes Micropoly 200^®, 220^®, 220L^® e 250S^® pela Micro Powders; as fibras sintéticas ou naturais, de origem mineral ou orgânica. Elas podem ser curtas ou longas, individuais ou organizadas, por exemplo trançadas, e ocas ou maciças. Elas podem ter formas variadas e pode ter, em particular, uma seção transversal circular ou poligonal (quadrada, hexagonal ou octogonal) de acordo com a aplicação específica considerada. Em particular, as suas extremidades são rombas e/ou polidas para evitar lesões. As fibras possuem um comprimento que varia entre 1 μm a 10 mm, de preferência de 0,1 mm a 5 mm e, melhor ainda de 0,3 a 3 mm. Sua seção transversal pode ser incluída em um círculo com um diâmetro que varia de 2 nm a 500 μm, variando de preferência entre 100 nm a 100 μm e melhor ainda de 1 μm a 50 μm. Como fibras que podem ser utilizadas nas composições de acordo com a presente invenção, podem ser citadas fibras não rígidas, tais como a poliamida (Nylon®) ou fibras rígidas tais como as fibras de poli-imidamida, por

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27/77 exemplo as que são vendidas com os nomes Kermel® e Kermel Tech® pela Rhodia ou as fibras de poli(p-fenilenotereftalamida) (ou aramida) vendidas, em particular, com o nome Kevlar® pela Du Pont de Nemours, e suas misturas.

[0121] Como representativas de tais cargas usadas de preferência no contexto da presente invenção, podem ser citados, em particular, o talco, a mica, o amido, a fluorflogopita, as argilas, tais como o silicato de alumínio e magnésio, ou microesferas ocas de polímeros.

[0122] As cargas podem estar presentes na composição em um teor que varia 5% a 60% em peso e de preferência de 10% a 25% em peso em relação ao peso total da composição. Tal como afirmado acima, uma composição de acordo com a presente invenção de preferência também compreende um agente colorante na sua fase pulverulenta.

Fase Aquosa [0123] A composição intermediária usada no processo de moldagem por injeção de acordo com a presente invenção compreende uma fase aquosa em uma proporção de 40% a 60% em peso em relação ao peso total da composição.

[0124] Essa fase aquosa é subsequentemente pelo menos em parte removida na referida composição a ser aplicada pelo usuário, que pode finalmente compreender menos de 3% em peso de água em relação ao peso total da composição, ou mesmo menos de 2% em peso de água, ou, ainda, ser isenta de água. Essa remoção de água pode ser realizada por qualquer meio apropriada. ela pode em particular ser realizada, como uma variante ou adicionalmente, colocação sob vácuo, secagem em forno, ventilação, liofilização ou aquecimento ou, ainda, por radiação de micro-ondas ou infravermelha. De acordo com um modo de realização preferido, essa etapa de remoção de água ocorre por sucção através de um sistema de colocar sob vácuo a referida

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28/77 composição intermediária presente no estojo, e também durante a etapa de secagem em um forno ventilado, por exemplo a 50°C, da referida composição intermediária até que o peso da referida composição não mude mais.

[0125] A composição de acordo com a presente invenção compreende assim geralmente uma fase aquosa, que pode ser chamada de residual, que corresponde ao teor de água não removido durante a etapa de injeção-moldagem.

[0126] Essa fase aquosa, quando presente, é usada em uma quantidade que é compatível com a forma galênica pulverulenta requerida de acordo com a presente invenção.

[0127] A fase aquosa pode ser uma água desmineralizada ou ainda uma água floral tal como a água de aciano e/ou uma água mineral tal como a água de Vittel, a água de Lucas ou a água de La Roche Posay e/ou uma água de fonte.

Agentes Gelificantes Hidrofílicos [0128] A composição de acordo com a presente invenção compreende um ou mais agentes gelificantes hidrofílicos.

[0129] Para os fins do presente pedido de patente, o termo agente gelificante hidrofílico designa um composto que é capaz de gelificar a fase aquosa das composições de acordo com a presente invenção. Mais particularmente, a função desses agentes gelificantes hidrofílicos é estruturar a fase aquosa da composição intermediária, de modo a manter uma composição estruturada depois que a água foi removida da referida composição. Esse agente gelificante pode ser introduzido com a fase aquosa da composição intermediária ou com a fase pulverulenta. Esse agente gelificante é vantajosamente solúvel na fase aquosa da composição intermediária.

[0130] O agente gelificante que pode ser usado de acordo com a presente invenção pode, em particular, ser caracterizado por sua capacidade de

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29/77 formar em água, para além de uma certa concentração C*, um gel caracterizado por reologia oscilatória (μ = 1 Hz) por um limiar de fluxo ^τ c pelo menos igual a 10 Pa. Essa concentração C* pode variar amplamente de acordo com a natureza do polímero gelificante em questão.

[0131] O agente gelificante pode estar presente na composição em uma quantidade que seja suficiente para ajustar o módulo de rigidez G* (1 Hz, 25°C) da composição a um valor superior ou igual a 10 000 Pa e, em particular, que varia de 10 000 Pa a 100 000 Pa.

[0132] O método para medir esses parâmetros da composição está descrito, por exemplo, no pedido de patente EP 1 534 218 no parágrafo intitulado caracterização reológica [0133] Deve ficar claro que os sais de metais alcalinos, metais alcalino-terrosos ou metais de transição, tais como estearato de zinco, miristato de zinco ou estearato de magnésio não são considerados dentro do significado da presente invenção como agentes gelificante hidrofílicos. Em particular, tais compostos servem primeira e principalmente como cargas, e em particular como agentes para compactar a fase pulverulenta.

Cargas Espessantes [0134] As cargas espessantes podem desempenhar essa função como agentes gelificantes de fase aquosa. Tais cargas compreendem, de preferência, uma argila que é suscetível de inchar em água e/ou microesferas minerais ou orgânicas ocas.

[0135] A argila presente na composição de acordo com a presente invenção é uma argila que é suscetível de inchar em água; essa argila incha em água e forma após hidratação uma dispersão coloidal.

[0136] As argilas sãos produtos já bem conhecidos em si, que estão descritos, por exemplo, na obra Minéralogie des argiles [Mineralogia das Argilas], S. Caillère, S. Hénin, M. Rautureau, 2a Edição 1982, Masson.

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30/77 [0137] As argilas são silicatos que contêm um cátion vantajosamente escolhido entre os cátions de cálcio, magnésio, alumínio, sódio, potássio e lítio, e suas misturas.

[0138] Os exemplos de tais produtos que podem ser citados incluem as argilas da família das esmectitas tais como as montmorilonitas, ashectoritas, as bentonitas, beidelitas e saponitas, e também das famílias da vermiculita, da estevensita e da clorita.

[0139] Essas argilas podem ser de origem natural ou sintética. As argilas que são cosmeticamente compatíveis com a pele e aceitáveis por ela são usadas de preferência.

[0140] De acordo com um modo de realização particularmente preferido da presente invenção, a argila usada, que é suscetível de inchar em água, é escolhida entre as montmorilonitas, as hectoritas, as bentonitas, a beidelita e as saponitas, e mais particularmente as hectoritas e bentonitas.

[0141] Como argilas que são suscetíveis de inchar em água que podem ser usadas de acordo com a presente invenção, podem ser citadas as hectoritas sintéticas (também conhecidas como laponitas), por exemplo os produtos vendidos pela Laporte com o nome Laponite XLG, Laponite RD e Laponite RDS (esses produtos são silicatos de magnésio e sódio e, em particular, silicatos de magnésio e sódio e lítio); as bentonitas, por exemplo o produto vendido com o nome Bentone HC pela Rheox; os silicatos de magnésio e alumínio, em particular, hidratados, por exemplo o produto vendido pela Vanderbilt Company com o nome Veegum Ultra, ou os silicates de cálcio e, em particular, o produto na forma sintética vendido pela com o nome Micro-cel C.

[0142] De preferência, quando uma carga espessante é usada como agente gelificante hidrofílico, tal como uma argila, pelo menos uma carga adicional distinta é fornecida na referida fase pulverulenta da composição.

[0143] A argila pode estar presente na composição em um teor que

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31Ι77 varia de 0,5% a 5% em peso e mais preferencialmente ainda de 1% a 3% em peso em relação ao peso total da composição.

Espessantes Hidrofílicos Poliméricos [0144] Mais particularmente, esse agente gelificante pode ser escolhido entre os seguintes espessantes poliméricos:

- os homopolímeros ou copolímeros de ácido acrílico ou metacrílico ou seus sais e ésteres e em particular os produtos vendido com os nomes Versicol F ou Versicol K pela Allied Colloid, Ultrahold 8 pela Ciba-Geigy, e os ácidos poliacrílicos do tipo Synthalen K, e sais, em particular os sais de sódio, de ácidos poliacrílicos (que correspondem ao nome INCI sodium acrylate copolymer) e mais particularmente um poliacrilato de sódio reticulado (que corresponde ao nome INCI sodium acrylate copolymer (e) os triglicerídeos caprílicolcáprico) vendidos com o nome Luvigel EM pela companhia,

- os copolímeros de ácido acrílico e de acrilamida vendidos na forma de seu sal de sódio com o nome Reten pela Hercules, o polimetacrilato de sódio vendido com o nome Darvan No. 7 pela Vanderbilt, e os sais de sódio de ácidos polihidroxicarboxílicos vendidos com o nome Hydagen F pela Henkel,

- os copolímeros de ácido poliacrílico I acrilato de alquila, de preferência os polímeros carboxivinílicos modificados ou não modificados; os copolímeros mais particularmente preferidos de acordo com a presente invenção são os copolímeros acrilatolCio-C3o-alquilacrilato (Nome INCI: AcrylateslCio-30 Alquila acrylate Crosspolimer) tais como os produtos vendidos pela Lubrizol com os nomes comerciais Pemulen TR1, Pemulen TR2, Carbopol 1382 e Carbopol ETD 2020, e mais preferencialmente ainda Pemulen TR-2;

- AMPS (ácido poliacrilamidometilpropanossulfônico parcialmente neutralizado com amônia aquosa e altamente reticulado) vendido pela Clariant,

- os copolímeros AMPSIacrilamida tais como os produtos Sepigel ou Simulgel vendidos pela SEPPIC, em particular um copolímero de nome INCI

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Poliacrylamide (e) C13-14 Isoparaffin (e) Laureth-7.

- os copolímeros polioxietilenados AMPS/ metacrilato de alquila (reticulado ou não reticulado) do tipo tal como Aristoflex HMS vendido pela Clariant,

- e suas misturas.

[0145] Outros exemplos de espessantes poliméricos que podem ser citados incluem:

- os polímeros de quitina ou quitosana aniônicos, catiônicos, anfóteros ou não iônicos;

- os polímeros celulósicos, diferentes da alquilcelulose, escolhidos entre a hidroxietilcelulose, a hidroxipropilcelulose, a hidroximetilcelulose, a etillhidroxietilcelulose e carboximetilcelulose, e também os derivados de celulose quaternizados;

- os polímeros vinílicos, por exemplo as polivinilpirrolidonas, os copolímeros de metil vinil éter e de anidrido málico, o copolímero de acetato de vinila e de ácido crotônico, os copolímeros de vinilpirrolidona e de acetato de vinila; os copolímeros de vinilpirrolidona e de caprolactama; os álcoois polinivinílicos;

- opcionalmente os polímeros modificados de origem natural, tais como:

- os galactomananos e seus derivados, tais como a goma konjac, a goma gelano, a goma de sementes de alfarroba, a goma de feno grego, a goma caraia, a goma tragacanta, a goma arábica, a goma de acácia, a goma de guar, o hidroxypropil guar, o hidroxipropil guar modificado com grupos metilcarboxilato de sódio (Jaguar XC97-1, Rhodia), o cloreto de guar hidroxipropil trimetil amônio, e os derivados de xantano;

- os alginatos e os carragenanos;

- os glicoaminoglicanos, o ácido hialurônico e seus derivados;

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- o ácido deoxirribonucleico;

- os mucopolissacarídeos tais como a ácido hialurônico e os sulfatos de condroitina, e suas misturas.

[0146] De acordo com um modo de realização particularmente preferido, o agente gelificante é escolhido entre os polímeros associativos.

[0147] Para os fins da presente invenção, o termo polímero associativo designa qualquer polímero anfífilo que compreende em sua estrutura pelo menos uma cadeia graxa e pelo menos uma porção hidrófila. Os polímeros associativos de acordo com a presente invenção podem ser aniônicos, catiônicos, não iônicos ou anfóteros.

Os polímeros aniônicos associativos [0148] Entre os polímeros aniônicos associativos que podem ser citados são os que compreendem pelo menos uma unidades hidrófila, e pelo menos uma unidade éter alílico de cadeia graxa, mais particularmente aqueles cuja unidade hidrófila é formada por um monômero aniônico etilênico insaturado, vantajosamente por ácido vinilcarboxílico e mais particularmente por um ácido acrílico ou um ácido metacrílico ou suas misturas, e aqueles cuja unidade éter alílico de cadeia graxa corresponde ao monômero de fórmula (I) a seguir:

CH2 = C(R’)CH2 O Bn R (I) na qual R' designa H ou CH3, B designa um radical etilenoxi, n é 0 ou designa um número inteiro que varia de 1 a 100, e R designa um radical hidrocarbonado escolhido entre os radicais alquila, arilaquila, arila, alquilarila e cicloalquila que contêm de 8 a 30 átomos de carbono, de preferência 10 a 24 e mais particularmente ainda de 12 a 18 átomos de carbono.

[0149] Os polímeros anfífilos aniônicos desse tipo estão descritos e são preparados, de acordo com um processo de polimerização em emulsão, na patente EP-0 216 479.

[0150] Entre os polímeros aniônicos associativos que também

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34/77 podem ser citados estão o terpolímeros de anidrido maleico /a-olefina com C30C38 / maleato de alquila, tal como o produto (copolímero de anidrido maleico /aolefina com C30-C38 / maleato de isopropila) vendido com o nome Performa V 1608 pela Newphase Technologies.

[0151] Entre os polímeros aniônicos associativos, é possível, de acordo com um modo de realização preferido, usar copolímeros que compreendem entre seus monômeros um ácido carboxílico α,βmonoetilenicamente insaturado e um éster de um ácido carboxílico α,βmonoetilenicamente insaturado e de um álcool graxo oxialquilenado.

[0152] De preferência, esses compostos também compreendem como monômero um éter de um ácido carboxílico α,β-monoetilenicamente insaturado e de um álcool com C1-C4.

[0153] Os exemplos de compostos desse tipo que podem ser citados incluem o Aculyn 22® vendido pela Rohm & Haas, que é um terpolímero de ácido metacrílico / acrilato de etila / metacrilato de estearila oxialquilenado (que compreende 20 unidades OE) ou Aculyn 28 (terpolímero de ácido metacrílico / acrilato de etila / metacrilato de beenila oxietilenados (25 OE)).

[0154] Os polímeros aniônicos associativos que podem ser citados incluem os polímeros aniônicos que compreendem pelo menos uma unidade hidrófila de tipo ácido carboxílico insaturado olefínico, e pelo menos uma unidade hidrófoba exclusivamente de alquil (C-10-C30)éster de tipo ácido carboxílico insaturado. Os exemplos que podem ser mencionados incluem os polímeros aniônicos descritos e preparados de acordo com as patentes US-3 915 921 e 4 509 949.

Polímeros associativos catiônicos [0155] Os polímeros associativos catiônicos que podem ser mencionados incluem os derivados de celulose quaternizados e os poliacrilatos que portam grupos laterais amina.

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35/77 [0156] Os derivados de celulose quaternizados são, em particular:

- as celuloses quaternizadas modificadas com grupos que compreendem pelo menos uma cadeia graxa, tais como grupos alquila, arilalquila ou alquilarila que compreendem pelo menos 8 átomos de carbono, ou suas misturas,

- as hidroxietilceluloses quaternizadas modificadas com grupos que compreendem pelo menos uma cadeia graxa, tais como grupos alquila, arilalquila ou alquilarila que contêm pelo menos 8 átomos de carbono, ou suas misturas.

[0157] Os poliacrilatos que portam grupos laterais amina quaternizados ou não quaternizados contêm, por exemplo, grupos hidrófobos do tipo tal como steareth-20 (álcool estearílico polioxietilenado (20)).

[0158] Os radicais alquila portados pelas celuloses ou hidroxietilceluloses quaternizadas acima de compreendem de preferência de 8 a 30 átomos de carbono. Os radicais arila designam de preferência grupos fenila, benzila, naftila ou antrila.

[0159] Os exemplos de alquilhidroxietilceluloses quaternizadas que contêm cadeia graxas com C8-C30 que podem ser indicados incluem os produtos Quatrisoft LM 200, Quatrisoft LM-X 529-18-A, Quatrisoft LM-X 529-18B (alquila com C12) e Quatrisoft LM-X 529-8 (alquila com C18) vendidos pela Amerchol e os produtos Crodacel QM, Crodacel QL (alquila com C12) e Crodacel QS (alquila com C18) vendidos pela Croda.

[0160] Os exemplos de poliacrilatos que portam cadeias laterais amino que podem ser citados são os polímeros 8781-121B ou 9492-103 da National Starch.

Polímeros associativos não iônicos [0161] Os polímeros associativos não iônicos podem ser escolhidos entre:

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- as celuloses modificadas com grupos que compreendem pelo menos uma cadeia graxa, por exemplo as hidroxietilceluloses modificadas com grupos que compreendem pelo menos uma cadeia graxa, tais como os grupos alquila, em particular os grupos arilalquila e alquilarila com C8-C22, tais como Natrosol Plus Grade 330 CS (alquilas com C16) vendido pela Aqualon,

- as celuloses modificadas com grupos alquilfenil éter de polialquileno glicol, tais como o produto Amercell Polimer HM-1500 (nonilfenil éter de polietileno glicol (15)) vendidos pela Amerchol,

- os guars tais como hidroxipropil guar, modificados com grupos que compreendem pelo menos uma cadeia graxa tal como uma cadeia alquila,

- os copolímeros de vinilpirrolidona e de monômeros hidrófobos de cadeia graxa,

- os copolímeros de metacrilatos ou acrilatos de alquila com C1-C6 e de monômeros anfífilos que compreendem pelo menos uma cadeia graxa,

- os copolímeros de metacrilatos ou acrilatos hidrofílicos e de monômeros hidrófobos que compreendem pelo menos uma cadeia graxa, por exemplo o copolímero de metacrilato de polietileno glicol / metacrilato de laurila,

- os poliuretanos associativos.

- os poliuretanos associativos são copolímeros em bloco não iônicos que compreendem na cadeia tanto blocos hidrofílicos habitualmente de natureza polioxietilênica (os poliuretanos podem também ser designados como poliéteres poliuretanos), quanto blocos hidrófobos que podem ser sequências alifáticas sozinhas e/ou sequências cicloalifáticos e/ou aromáticas.

[0162] Em particular, esses polímeros compreendem pelo menos duas cadeias lipófilas hidrocarbonadas que contêm de 6 a 30 átomos de carbono, separadas por um bloco hidrofílico, e as cadeias hidrocarbonadas podem ser cadeias pendentes ou cadeias na extremidade do bloco hidrofílico. Em particular, é possível que uma ou mais cadeias pendentes sejam previstas.

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Além disso, o polímero pode compreender uma cadeia hidrocarbonada em uma extremidade ou em ambas as extremidades de um bloco hidrofílico.

[0163] Os poliuretanos associativos podem ser polímeros em bloco, na forma tribloco ou multibloco. Os blocos hidrófobos podem estar em cada extremidade da cadeia (por exemplo: copolímero tribloco que contém um bloco central hidrofílico) ou distribuídos ao mesmo tempo nas extremidades e na cadeia (por exemplo: copolímero multibloco). Esses polímeros podem também ser polímeros enxertados ou polímeros em forma de estrela. De preferência, os poliuretanos associativos são copolímeros tribloco em que o hidrofílico bloco é uma cadeia polioxietilenada que compreende de 50 a 1000 grupos oxietilenados. Em geral, os poliuretanos associativos compreendem uma ligação uretano entre os blocos hidrofílicos, o que dá origem a seu nome.

[0164] De acordo com um modo de realização preferido, um polímero associativo não iônico de tipo poliéter poliuretano é usado como agente gelificante.

[0165] A título de exemplo de poliéteres poliuretanos que podem ser usados na presente invenção pode ser citado o polímero C16-OE120-C16 da Servo Delden (com o nome SER AD FX1100, que é uma molécula que contém uma função uretano e que possui um peso molecular médio em peso de 1300), sendo que OE é uma unidade oxietileno.

[0166] O Rheolate 205 que porta uma função ureia, vendido pela Rheox, ou Rheolate 208 ou 204, ou ainda o Rheolate FX 1100 pela Elementis de Nome INCI Steareth-100/PEG-136/HDI, podem também ser usados como polímero de poliuretano associativo. Esses poliuretanos associativos são vendidos em forma pura. O produto DW 1206B da Rohm & Haas que contém uma cadeia alquila com C20 e uma ligação uretano, vendido a um teor de matéria seca de 20% em água, também pode ser usado.

[0167] É também possível usar soluções ou dispersões desses

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38/77 polímeros, em particular em água ou em meio hidroalcóolico. Os exemplos de tais polímeros que podem ser citados incluem SER AD FX1010, SER AD FX1035 e SER AD 1070 da Servo Delden, e Rheolate 255, Rheolate 278 e Rheolate 244 vendido pela Rheox. É também possível usar os produtos Aculyn 46, DW 1206F e DW 1206J, e também Acrysol RM 184 ou Acrysol 44 da Rohm & Haas, ou ainda Borchigel LW 44 da Borchers, e suas misturas.

[0168] De acordo com um modo de realização preferido, o agente gelificante hidrofílico é escolhido entre:

- a hidroxipropil guar opcionalmente modificada, em particular a hidroxipropil guar modificada com grupos metilcarboxilado de sódio (Jaguar XC97-1, Rhodia) ou o cloreto de guar hidroxipropiltrimetilamônio,

- os polímeros vinílicos, tais como o álcool polivinílico,

- polímeros associativos aniônicos derivados de ácido (met)acrílico, tal como o copolímero não reticulado obtido a partir do ácido metacrílico e metacrilato de steareth-20, vendido com o nome Aculyn 22 pela Rohm & Haas,

- os polímeros associativos não iônicos de tipo poliéter poliuretano, tal como o Copolímero de Steareth-100/PEG-136/HDI vendido com o nome Rheolate FX 1100 pela Elementis.

[0169] De acordo com um modo de realização preferido, o agente gelificante hidrofílico é escolhido entre :

- o hidroxipropil guar opcionalmente modificado, em particular o hidroxipropil guar modificado com grupos metilcarboxilato de sódio (Jaguar XC97-1, Rhodia) ou cloreto de guar hidroxipropiltrimetilamônio,

- os polímeros associativos aniônicos derivados de ácido (met)acrílico, tal como o copolímero não reticulado obtido a partir de ácido metacrílico e metacrilato de steareth-20, vendido com o nome Aculyn 22 pela Rohm & Haas,

- os polímeros associativos não iônicos de tipo poliéter poliuretano,

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39/77 tal como o Copolímero de Steareth-100/PEG-136/HDI vendido com o nome

Rheolate FX 1100 pela Elementis.

Polímeros associativos anfóteros [0170] Entre os polímeros anfóteros associativos da presente invenção, podem ser citados os polímeros anfóteros reticulados ou não reticulados, ramificados ou não ramificados, que podem ser obtidos por copolimerização

1) de pelo menos um monômero de fórmula (IVa) ou (IVb):

^4 ^C - ^{C Z} (^Cn^H.n)

R O ^^T^^(^Cn^H2n) ^R5 ^O

R A i⁸

N — R_T i ^{7 R}6

Z^R6

N \

^R7 (IVa) (IVb) nas quais R4 e R5, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um radical metila,

- R6, R7 e R8, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um radical alquila linear ou ramificado que contém de 1 a 30 átomos de carbono,

- Z representa um grupo NH ou um átomo de oxigênio,

- n é um número inteiro de 2 a 5,

- A^- designa um ânion derivado de um ácido mineral ou orgânico, tal como um ânion metossulfato ou um halogeneto tal como cloreto ou brometo.

R-C = CR₀-CO-Z (V)

H ^{10 1} em que R9 e R10, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um radical metila;

- Z1 representa um grupo OH ou um grupo NHC(CH3)2CH2SO3H;

3) de pelo menos um monômero de fórmula (VI):

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R-C^R^-COXRn (VI) na qual R9 e R10, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um radical metila, X designa um átomo de oxigênio ou nitrogênio e R11 designa um radical alquila linear ou ramificado que contém de 1 a 30 átomos de carbono;

4) opcionalmente pelo menos um agente reticulante ou de ramificação; pelo menos um dos monômeros de fórmula (IVa), (IVb) ou (VI) que compreende pelo menos uma cadeia graxa que contém 8 a 30 átomos de carbono e os referidos compostos dos monômeros de fórmulas (IVa), (IVb), (V) e (VI) podem ser quaternizados, por exemplo com um halogeneto de alquila com C1-C4 ou um sulfato de dialquila com C1-C4.

[0171] Os monômeros de fórmulas (IVa) e (IVb) da presente invenção são de escolhidos preferência no grupo formado por:

- metacrilato de dimetilaminoetila, acrilato de dimetilaminoetila,

- metacrilato de dimetilaminoetila, acrilato de dimetilaminoetila,

- metacrilato de dimetilaminopropila, acrilato de dimetilaminopropila,

- dimetilaminopropilmetacrilamida ou dimetilaminopropilacrilamida, opcionalmente quaternizada, por exemplo com um halogeneto de alquila com C1-C4 ou um sulfato de dialquila com C1-C4.

[0172] Mais particularmente, o monômero de fórmula (IVa) é escolhido entre o cloreto de acrilamidopropiltrimetilamônio e o cloreto de metacrilamidopropiltrimetilamônio.

[0173] Os compostos de fórmula (V) da presente invenção são de preferência escolhidos no grupo formado pelo ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido crotônico, ácido 2-metilcrotônico, ácido 2-acrilamido-2metilpropanossulfônico e ácido 2-metacrilamido-2-metilpropanossulfônico. Mais

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41/77 particularmente, o monômero de fórmula (V) é o ácido acrílico.

[0174] Os monômeros de fórmula (VI) da presente invenção são de preferência escolhido no grupo formado pelos acrilatos ou metacrilatos de alquila com C12-C22 e mais particularmente com C16-C18.

[0175] O agente reticulante ou de ramificação é de preferência escolhido entre a N,N'-metilenobisacrilamida, o cloreto de trialilmetilamônio, o metacrilato de alila, a n-metilolacrilamida, os dimetacrilatos de polietileno glicol, o dimetacrilato de etileno glicol, o dimetacrilato de dietileno glicol, o dimetacrilato de 1,6-hexanodiol e a alil sucrose.

[0176] Os polímeros de acordo com a presente invenção podem também conter outros monômeros tais como os monômeros não iônicos e, em particular, os acrilatos ou metacrilatos de alquila com C1-C4.

[0177] A razão do número de cargas catiônicas / cargas aniônicas nesses polímeros anfóteros é de preferência igual a aproximadamente 1.

[0178] Os pesos moleculares médios em pesos dos polímeros anfóteros associativos representam uma massa molecular média em peso superior a 500, de preferência entre 10 000 e 10 000 000 e mais preferencialmente ainda entre 100 000 e 8 000 000, [0179] De preferência, os polímeros anfóteros associativos da presente invenção contêm de 1% mol a 99% mol, mais preferencialmente de 20% mol a 95% mol e mais preferencialmente ainda de 25% mol a 75% mol de composto ou compostos de fórmula (IVa) ou (IVb). Eles também contêm de preferência de 1 % mol a 80% mol, mais preferencialmente de 5% mol a 80% mol e mais preferencialmente ainda de 25% mol a 75% mol de composto ou compostos de fórmula (V). O teor de composto ou compostos de fórmula (VI) está compreendido de preferência entre 0,1% mol e 70% mol, mais preferencialmente entre 1% mol e 50% mol e mais preferencialmente ainda entre 1% mol e 10% mol. O agente reticulante ou de ramificação, quando presente,

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42/77 está compreendido de preferência entre 0,0001% mol e 1% mol e mais preferencialmente ainda entre 0,0001% mol e 0,1% mol.

[0180] De preferência, a razão molar entre o ou os compostos de fórmula (IVa) ou (IVb) e o ou os compostos de fórmula (V) varia de 20/80 a 95/5 e mais preferencialmente de 25/75 a 75/25.

[0181] Os polímeros anfóteros associativos de acordo com a presente invenção estão descritos, por exemplo, no pedido de patente WO 98/44012.

[0182] Os polímeros anfóteros que são particularmente preferidos de acordo com a presente invenção são escolhidos entre os copolímeros ácido acrílico / cloreto de acrilamidopropiltrimetilamônio / metacrilato de estearila.

[0183] De acordo com um modo de realização preferido, o agente gelificante hidrofílico é escolhido entre:

- as argilas;

- os polimers opcionalmente modificados de origem natural, tal como a goma de xantano;

- os copolímeros AMPS/acrilamida tal como o copolímero de Nome INCI Poliacrylamide (e) C13-14 Isoparaffin Laureth-7, tal como Sepigel;

- polímeros associativos não iônicos de tipo poliéter poliuretano, tal como um copolímero de Nome INCI Steareth-100/PEG-136/HDI;

- e suas misturas.

[0184] O ou os agentes gelificantes hidrofílicos podem estar presentes composição de acordo com a presente invenção em um teor de sólidos superior ou igual a 0,1% em peso em relação ao peso total da composição. Em particular, o ou os agentes gelificantes hidrofílicos podem estar presentes na composição de acordo com a presente invenção em um teor de sólidos que varia de 0,5% a 5% em peso e de preferência de 1% a 3% em peso em relação ao peso total da composição.

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Agente ativo Hidrofílico com Propriedades Higroscópicas [0185] A composição de acordo com a presente invenção compreende também pelo menos um agente ativo hidrofílico com propriedades higroscópicas, que está presente em um teor total superior ou igual a 0,5% em peso em relação ao peso total da referida composição, e de preferência entre 1% e 10% em peso em relação ao peso total da composição. Vantajosamente, esse teor total de agente ou agentes ativos varia inclusivamente entre 1% e 40% em peso, vantajosamente entre 2% e 30% em peso, mais preferencialmente entre 3% e 20% em peso e mais preferencialmente ainda entre 4% e 10% em peso em relação ao peso total da composição.

[0186] Esses agentes hidrofílicos ou agentes ativos com propriedades higroscópicas podem ter propriedades hidratantes (ou umectantes), cicatrizantes e/ou anti-idade sobre a pele.

[0187] Vantajosamente, o agente ou agentes ativos são escolhidos entre pelo menos um (poli)ol com C1-C8 e de preferência com C1-C6 e uma (poli)amina com C1-C8 e de preferência com C1-C6, e suas misturas.

[0188] De preferência, o agente ou agentes ativos são escolhidos pelo menos um (poli)ol com C1-C8 e de preferência com C1-C6 sozinho.

[0189] Mais preferencialmente, o agente ou agentes ativos são escolhidos pelo menos um (poli)ol com C1-C8 e de preferência com C1-C6 misturado com uma poliamina com C1-C8 e de preferência com C1-C6.

[0190] De preferência, o agente ativo é escolhido entre o etanol, o sorbitol, a glicerina, o propileno glicol, o 1,3-butileno glicol, o dipropileno glicol, diglicerina, e sua mistura, o glicerol e seus derivados, ureia e seus derivados, e suas misturas.

[0191] Mais preferencialmente, o agente ou agentes ativos são escolhidos entre a glicerina, o etanol, o sorbitol, a ureia e seus derivados, e suas misturas.

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44/77 [0192] Mais preferencialmente ainda, o agente ou os agentes ativos são escolhidos entre a glicerina, a ureia e seus derivados, e suas misturas.

[0193] A ureia e seus derivados podem ser o Hidrovance (2hidroxietilureia) vendido pela National Starch.

[0194] De acordo com um primeiro modo de realização vantajoso, uma composição de acordo com a presente invenção compreende ainda glicerina como agente ativo hidrofílico com propriedades higroscópicas, predominantemente e de preferência sozinha. De preferência, uma composição de acordo com a presente invenção compreende um teor em peso entre 4% e 6% em peso de glicerina em relação ao peso total da composição, tal como aproximadamente 5% em peso.

[0195] De acordo com um segundo modo de realização vantajoso, uma composição de acordo com a presente invenção compreende uma mistura de glicerina e ureia de preferência presentes em um respectivo teor em peso entre 0,5% e 1.5% e entre 1 % e 3% em peso, tal como uma mistura que contém 1 % em peso de glicerina com 2% em peso de ureia, em relação ao peso total da composição.

[0196] Tal composição obtida de preferência por meio de um processo de fabricação por injeção utiliza água como solvente de diluição possui, em particular, a vantagem de permitir uma boa estruturação do pó. Além disso, o depósito feito com uma composição de acordo com a presente invenção que apresenta um bom nível de poder de permanência, quando seca ou úmida, permite assegurar a permanência do agente ativo sobre a pele e melhorar assim a eficácia do cuidado da pele (efeito hidratante, cicatrizante e/ou anti-idade).

[0197] Foi também descoberto, de modo surpreendente, que a presença desse agente ou agentes ativos em uma composição sólida de maquilagem de acordo com a presente invenção permite evitar o fenômeno de “delaking”, isto é, a lixiviação da laca ou das lacas orgânicas presentes na

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45/77 composição. Deve ficar claro que, para os fins da presente invenção, a água per se não é considerada um agente ativo. Em outras palavras, o agente ativo hidrofílico é diferente da água.

[0198] Uma vez que composição intermediária de acordo com a presente invenção compreende água, essa água se apresenta particularmente à introdução de agente ativo hidrofílico na composição, em particular sem qualquer problema de estabilidade da composição e/ou do agente ativo. Isso é particularmente interessante, em especial no contexto do cuidado da pele. Especificamente, as composições de sombra para os olhos, blush e pó de base para a pele conhecidos na arte anterior, sejam eles sólidos ou líquidos, raramente compreendem água, e, se não contiverem nenhuma, são geralmente instáveis ao longo do tempo (isto é, sofrem separação de fase ou exsudação).

Fase Graxa [0199] A composição cosmética de acordo com a presente invenção compreende vantajosamente pelo menos uma fase graxa como ligante.

[0200] Essa fase graxa é de preferência líquida. Ela compreende de preferência pelo menos um óleo, de preferência um óleo hidrocarbonado.

[0201] O termo óleo designa um composto não aquoso imiscível em água- que é líquido à temperatura ambiente (25°C) e à pressão atmosférica (760 mmHg).

[0202] Essa fase graxa pode, em particular, compreende pelo menos um óleo não volátil e/ou um óleo volátil. De preferência, essa fase graxa compreende pelo menos um óleo não volátil, de preferência um óleo hidrocarbonado. De preferência, a composição de acordo com a presente invenção está isenta de óleo volátil.

[0203] O teor de óleo na referida composição pode variar de 0,5% a 30% em peso, em particular de 5% a 20% em peso e mais preferencialmente ainda de 8% a 15% em peso em relação ao peso total da composição.

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ÓLEO NÃO VOLÁTIL [0204] O termo óleo não volátil designa um óleo que permanece sobre pele ou a fibra queratínica à temperatura e pressão ambientes. Mais especificamente, um óleo não volátil possui uma taxa de evaporação estritamente superior a 200 mg/cm²/min.

[0205] Esse óleo não volátil pode ser um óleo hidrocarbonado, siliconado ou fluorado. Ele é de preferência um óleo hidrocarbonados.

[0206] Os óleo não voláteis que podem ser mencionados em particular incluem:

- os óleos hidrocarbonados de origem animal,

- os óleos hidrocarbonados de origem vegetal, tais como os ésteres de fitoestearila, tais como o oleato de fitoestearila, o isoestearato de fitoestearila e o glutamato de lauroíla/octildodecila/fitoestearila; os triglicerídeos formados de ésteres de ácidos graxos de glicerol, em particular cujos ácidos graxos podem ter comprimentos de cadeia que variam de C4 a C36 e, em particular, de C18 a C36, e esses óleos podem ser lineares ou ramificados, e saturados ou insaturados; esses óleos podem ser, em particular, triglicerídeos heptanoicos ou octanoicos, o óleo de karité, o óleo de alfalfa, o óleo de papoula, o óleo de abóbora, o óleo de milheto, o óleo de cevada, o óleo de quinoa, o óleo de centeio, o óleo de noz molucana, óleo de maracujá, o óleo de manteiga de karité, o óleo de aloe, o óleo de amêndoas doces, o óleo de caroço de pêssego, o óleo de amendoim, o óleo de argan, o óleo de abacate, o óleo de baobá, o óleo borragem, o óleo de brócolis, o óleo de calêndula, o óleo de camelina, o óleo de cenoura, o óleo de cártamo, o óleo de cânhamo, o óleo de colza, o óleo de sementes de algodão, o óleo de coco, o óleo sementes de abóbora cabotiá, o óleo de germes de trigo, o óleo de jojoba, óleo de lírio, o óleo de macâdamia, o óleo de milho, o óleo de limnanto, o óleo de hipericão, o óleo de monoi, o óleo de avelã, o óleo de caroço de damasco, o óleo de nozes, o óleo de oliva, o óleo

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47/77 de prímula, o óleo de palma, o óleo de sementes de groselha negra, o óleo de sementes de kiwi, o óleo de sementes de uva, o óleo de pistache, o óleo de abóbora, o óleo de quinoa, o óleo de rosa mosqueta, o óleo de gergelim, o óleo de soja, o óleo de girassol, o óleo de rícino e o óleo melancia, e suas misturas, ou ainda os triglicerídeos do ácido caprílico/cáprico, tais como os que são vendidos pela Stéarineries Dubois ou os que são vendidos com o nomes Miglyol 810®, 812® e 818® pela Dynamit Nobel,

- os éteres sintéticos que contêm de 10 a 40 átomos de carbono;

- os ésteres sintéticos, por exemplo os óleos de fórmula R1COOR2, na qual R1 representa pelo menos um resto de ácidos graxos lineares ou ramificados que contêm de 1 a 40 átomos de carbono e R2 representa uma cadeia hidrocarbonada, que é, em particular, ramificada, que contém de 1 a 40 átomos de carbono, desde que R1 + R2 seja superior ou igual a 10. Os ésteres podem ser escolhidos, em particular, entre os ésteres de ácidos graxos de álcoois, por exemplo, o octanoato de cetostearila, os ésteres de álcool isoproílico, tal como o miristato de isopropila, o palmitato de isopropila, o palmitato de etila, o palmitato de 2-etilhexila, o estearato de isopropila, o isostearato de isopropila, o isostearato de isostearila, o estearato de octila, os ésteres hidroxilados, por exemplo o lactato de isostearila, o hidroxiestearato de octila, o adipato de diisopropila, os heptanoatos, e em particular, o heptanoato de isoestearila, os octanoatos de álcool ou poliálcool, os decanoatos ou ricinoleatos, por exemplo o dioctanoato de propileno glicol, o octanoato de cetila, o octanoato de tridecila, 2-etilhexil 4-diheptanoato, o palmitato de 2-etilhexila, os benzoatos de alquila, o diheptanoato de polietileno glicol, o 2-dietilhexanoato de propileno glicol, e suas misturas, benzoatos de álcool com C12-C15, o laurato de hexila, os ésteres de ácido neopentanoico, por exemplo neopentanoato de isodecila, neopentanoato de isotridecila, neopentanoato de isoestearila, neopentanoato de octildodecila, os ésteres do ácido isononanoico, por exemplo

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48/77 isononanoato de isononila, isononanoato de isotridecila, isononanoato de octila, os ésteres hidroxilados, por exemplo lactato de isoestearila e malato de diisoestearila,

- os ésteres de poliol e os ésteres de pentaeritritol, por exemplo tetrahidroxiestearato/tetraisoestearato de dipentaeritritol,

- os ésteres de dímeros de dióis e de dímeros de diácidos,

- os copolímeros de dímero de diol e de dímero de diácido e seus ésteres, tais como os copolímeros de dímeros de dilinoleil diol / dímeros dilinoleicos, e seus ésteres;

- os copolímeros de dímeros de polióis e de diácidos, e seus ésteres;

- os álcoois graxos que são líquidos à temperatura ambiente, com uma cadeia hidrocarbonada ramificada e/ou insaturada que contém de 12 a 26 átomos de carbono, por exemplo 2-octildodecanol, álcool isoestearílico, álcool oleílico, 2-hexildecanol, 2-butiloctanol e 2-undecilpentadecanol,

- os ácidos graxos superiores com C12-C22, tais como o ácido oleico, o ácido linoleico e o ácido linolênico, e suas misturas;

- os carbonatos de dialquila, e as duas cadeias de alquila podem ser iguais ou diferentes, tais como carbonato de dicaprilila;

- os óleos, com uma massa molar entre aproximadamente 400 e aproximadamente 10 000 g/mol, em particular aproximadamente 650 a aproximadamente 10 000 g/mol, em particular entre aproximadamente 750 a aproximadamente 7500 g/mol e mais particularmente variando entre aproximadamente 1000 a aproximadamente 5000 g/mol; podem ser citados, em particular, isoladamente ou em mistura, de (i) os polímeros lipófilos, tais como os polibutilenos, os poli-isobutilenos, por exemplo, os polidecenos hidrogenados e os polidecenos hidrogenados, os copolímeros de vinilpirrolidona, tais como o copolímero de vinilpirrolidona/1-hexadeceno, e os copolímeros de

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49/77 polivinilpirrolidona (PVP), tais como os copolímeros de um alceno com C2-C30, tal como com C3-C22, e suas combinações, (ii) os ésteres de ácidos graxos lineares, que contêm um número total de carbono que varia de 35 a 70, por exemplo, o tetrapelargonato de pentaeritritol, (iii) os ésteres hidroxilados tais como o poligliceril-2 triisostearato, (iv) os ésteres aromáticos tais como o trimelitato de tridecila, (v) os ésteres de álcoois graxos ou de ácidos graxos ramificados com C24-C28, tais como os descritos na patente US 6 491 927 e os ésteres de pentaeritritol, e em particular o citrato de triisoaraquidila, o tetraisononanoato de pentaeritritila, o triisostearato de glicerila, o 2trideciltetradecanoato de glicerila, o tetraisostearato de pentaeritritila, o tetraisostearato de poli(2-glicerila) ou 2-tetradeciltetradecanoato de pentaeritritila, (vi) os dímeros de ésteres e poliésteres de diol, tais como os dímeros de ésteres de diol e de ácidos graxos, e os dímeros de ésteres de diol e de diácido.

[0207] De preferência, a composição de acordo com a presente invenção compreende um óleo não volátil de origem vegetal, um éster de poliol e a particular um éster sintético. De preferência, esse óleo não volátil de origem animal é um triglicerídeo de ácido caprílico/cáprico. De preferência, esse éster poliol é o tetrahidroxiestearato/tetraisoestearato de dipentaeritritila. De preferência, esse éster sintético particular é o estearato de estearil octildodecila.

[0208] Como será visto a seguir, além de um óleo não volátil que serve como ligante para a fase pulverulenta, um óleo não volátil, que é de preferência diferente, pode servir como solvente para pelo menos um elastômero de organopolissiloxano de acordo com a presente invenção. De acordo com um modo de realização preferido, pelo menos um óleo não volátil que serve como ligante para a fase pulverulenta é hidrocarbonado, ao passo que, quando for conveniente, pelo menos um óleo não volátil que contém o referido elastômero de organopolissiloxano é um óleo siliconado.

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ÓLEO VOLÁTIL [0209] O termo óleo volátil designa um óleo (ou meio não aquoso) que pode evaporar-se em contato com a pele em menos de uma hora, à temperatura ambiente e pressão atmosférica. O óleo volátil é um óleo volátil cosmético, que é líquido à temperatura ambiente. Mais especificamente, um óleo volátil, possui uma velocidade de evaporação entre 0,01 e 200 mg/cm²/min, com os limites incluídos.

[0210] Para medir essa velocidade de evaporação, 15 g de óleo ou de uma mistura de óleo a ser testado são colocados em um prato de cristalização de 7 cm de diâmetro, que é colocado sobre uma balança de uma grande câmara de aproximadamente 0,3 m³, com uma temperatura regulada em 25°C, e higrometria regulada em uma umidade relativa de 50%. O líquido é deixado evaporar-se livremente, sem agitação, com ventilação por meio de um ventilador (Papst-Motoren, referência 8550 N, girando a 2700 rpm), colocado em uma posição vertical, acima do prato de cristalização que contém o referido óleo ou a referida mistura, e as pás são dirigidas para o prato de cristalização, com 20 cm de distância da parte inferior do prato de cristalização. A massa do óleo remanescente no prato de cristalização é medida em intervalos regulares. As velocidades de evaporação são expressas em mg de óleo evaporado por unidade de área (cm ) e por unidade de tempo (minutos).

[0211] Esse óleo volátil pode ser um óleo hidrocarbonado, um óleo siliconado ou um óleo fluorado. Ele é de preferência um óleo hidrocarbonado.

[0212] O termo óleo hidrocarbonado designa um óleo que contém principalmente hidrogênio e átomos de carbono.

[0213] O termo óleo siliconado designa um óleo que contém pelo menos um átomo de silício, e em particular que contém grupos Si-O. De acordo com um modo de realização, a referida composição compreende menos de 10% em peso de óleo ou óleos siliconados não voláteis, em relação ao peso total da

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51/77 composição, e mais preferencialmente ainda menos 5% em peso, ou é mesmo isenta de óleo siliconado.

[0214] O termo óleo fluorado designa um óleo que compreende, pelo menos, um átomo de flúor.

[0215] Os óleos podem compreender, opcionalmente, átomos de oxigênio, nitrogênio, enxofre e/ou fósforo, por exemplo, na forma de radicais hidroxila ou ácidos.

[0216] Os óleos voláteis podem ser escolhidos entre os óleos hidrocarbonados que contêm de 8 e 16 átomos de carbono, e em particular, os alcanos ramificados com C8-C16 (também conhecidos como isoparafinas), por exemplo o isododecano, o iso-hexadecano e o isodecano.

[0217] O óleo hidrocarbonado volátil também pode ser um alcano volátil linear que contém 7 a 17 átomos de carbono, em particular 9 a 15 átomos de carbono e mais particularmente 11 a 13 átomos de carbono. Podem ser citados, em particular, o n-nonadecano, o n-decano, o n-undecano, o ndodecano, o n-tridecano, o n-tetradecano, o n-pentadecano e o n-hexadecano e suas misturas.

Elastômeros de Organopolissiloxano [0218] Uma composição de acordo com a presente invenção pode compreender um elastômero de organopolissiloxano. Esse elastômero como servir como agente gelificante de fase graxa.

[0219] Esses elastômeros particulares, quando combinados com a fase pulverulenta que é ainda requerida de acordo com a presente invenção, permitem obter propriedades de suavidade e conforto (flexibilidade do depósito) para os depósitos formados sobre a pele a partir das composições que os compreendem.

[0220] O termo “elastômero de organopolissiloxano” designa um organopolissiloxano flexível, deformável com propriedades viscoelásticas e, em

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52/77 particular, a consistência de uma esponja ou uma esfera flexível. Seu módulo de elasticidade é tal que esse material suporta deformação e possui estiramento e contratibilidade limitados. Esse material é capaz de voltar a sua forma original após o estiramento.

[0221] Esse organopolissiloxano é de preferência reticulado. De preferência, esse elastômero é não cíclico. De acordo com um modo de realização preferido, o elastômero de organopolissiloxanos que possui o nome INCI dimethicone/vinyl dimethicone copolymer são usados.

[0222] Uma composição vantajosa pode compreender pelo menos um elastômero de organopolissiloxano transportado em pelo menos um óleo hidrocarbonado e/ou óleo siliconado, que é de preferência não volátil. De preferência, a referida composição compreende pelo menos um elastômero de organopolissiloxano transportado em pelo menos um óleo siliconado não volátil que possui o nome INCI dimethicone.

Elastômero de organopolissiloxanos não-emulsificante [0223] Assim, o elastômero de organopolissiloxano pode ser obtido por reação de adição e de reticulação de diorganopolissiloxano que contém pelo menos um hidrogênio ligado ao silício e de diorganopolissiloxano que contém grupos etilenicamente insaturados ligados ao silício, em particular na presença de um catalisador de platina; ou por reação de condensação reticulação desidrogenação entre um diorganopolissiloxano que contém grupos terminais hidroxila e um diorganopolissiloxano que contém pelo menos um hidrogênio ligado ao silício, em particular na presença de uma organotina; ou por reação condensação e de reticulação de um diorganopolissiloxano que contém grupos terminais hidroxila e de um organopolissilano hidrolisável; ou por reticulação térmica de organopolissiloxano, em particular na presença de um catalisador organoperóxido; ou por reticulação de um organopolissiloxano por meio de radiação de alta energia tais como os raios gama, os raios ultravioletas ou um

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53/77 feixe de elétrons.

[0224] De preferência, o elastômero de organopolissiloxano é obtido por reação de adição e de reticulação (A) de um diorganopolissiloxano que contém pelo menos dois hidrogênios ligados, cada um, a um silício, e (B) de um diorganopolissiloxano que contém pelo menos dois grupos etilenicamente insaturados ligados ao silício, em particular na presença (C) de um catalisador de platina.

[0225] Em particular, o elastômero de organopolissiloxano pode ser obtido por reação de um dimetilpolissiloxano com grupos terminais dimetilvinilsiloxi e de metilhidrogenopolissiloxano com grupos terminais trimetilsiloxi, na presença de um catalisador de platina.

[0226] O composto (A) é o composto de base para a formação de elastômero de organopolissiloxano, e a reticulação é realizada por reação de adição do composto (A) com composto (B) na presença do catalisador (C).

[0227] O composto (A) é, em particular, um organopolissiloxano que contém pelo menos dois átomos de hidrogênio ligados a diferentes átomos de silício em cada molécula.

[0228] O composto (A) pode ter qualquer estrutura molecular, em particular uma estrutura de cadeia linear ou de cadeia ramificada ou uma estrutura cíclica.

[0229] O composto (A) pode ter uma viscosidade a 25°C que varia de 1 a 50 000 centistokes, em particular de modo a ser miscível com composto (B).

[0230] Os grupos orgânicos ligados aos átomos de silício do composto (A) podem ser grupos alquila tais como grupos alquila substituídos como metila, etila, propila, butila, octila; tais como 2-fenietila, 2-fenilpropila ou 3,3,3-trifluoropropila; grupos arila tais como fenila, tolila, xilila; grupos arila substituídos tais como feniletila; e grupos hidrocarbonados monovalentes

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54/77 substituídos tais como um grupo epoxi, um grupo éster de carboxilato ou um grupo mercapto.

[0231] O composto (A) pode, assim, ser escolhido entre os metilhidrogenopolissiloxanos que contêm grupos terminais trimetilsiloxi, os copolímeros dimetilsiloxane-metilhidrogenossiloxano que contêm grupos terminais trimetilsiloxi, e os copolímeros cíclicos dimetilsiloxanometilhidrogenossiloxano.

[0232] O composto (B) é vantajosamente um diorganopolissiloxano que contém pelo menos dois grupos alquenila inferiores (por exemplo com C2C4); o grupo alquenila inferior pode ser escolhido entre os grupos vinila, alila e propenila. Esses grupos alquenila inferiores podem estar localizados em qualquer posição da molécula de organopolissiloxano, mas estão, de preferência, localizados nas extremidades da molécula de organopolissiloxano. O organopolissiloxano (B) pode ter uma estrutura de cadeia ramificada, de cadeia linear, cíclica ou em rede, mas estrutura de cadeia linear é preferida. O composto (B) pode ter uma viscosidade que varia do estado líquido ao estado de goma. De preferência, o composto (B) possui uma viscosidade de pelo menos 100 centistokes a 25°C.

[0233] Além dos grupos alquenila supracitados, os outros grupos orgânicos ligados aos átomos de silício no composto (B) podem ser grupos alquila tais como metila, etila, propila, butila ou octila; grupos alquila substituídos tais como 2-feniletila, 2-fenilpropila ou 3,3,3-trifluoropropila; grupos arila tais como fenila, tolila ou xilila; grupos arila substituídos tais como feniletila; e grupos hidrocarbonados monovalentes substituídos tais como um grupo epoxi, um grupo éster de carboxilato ou um grupo mercapto.

[0234] Os organopolissiloxanos (B) podem ser escolhidos entre os metilvinilpolissiloxanos, os copolímeros de metilvinilsiloxano-dimetilsiloxano, os dimetilpolissiloxanos que contêm grupos terminais dimetilvinilsiloxi, os

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55/77 copolímeros de dimetilsiloxano-metilfenilsiloxano que contêm grupos terminais dimetilvinilsiloxi, os copolímeros de dimetilsiloxano-difenilsiloxanometilvinilsiloxano que contêm grupos terminais dimetilvinilsiloxi, os copolímeros de dimetilsiloxano-metilvinilsiloxano que contêm grupos terminais trimetilsiloxi, copolímeros de dimetilsiloxano-metilfenillsiloxano-metilvinilsiloxano que contêm grupos terminais trimetilsiloxi, os metil(3,3,3-trifluoropropil)polissiloxanos que contêm grupos terminais dimetilvinilsiloxi, e os copolímeros de dimetilsiloxanometil(3,3,3-trifluoropropil)siloxano que contêm grupos terminais dimetilvinilsiloxi.

[0235] Em particular, o elastômero de organopolissiloxano pode ser obtido por reação de um dimetilpolissiloxano que contém grupos terminais dimetilvinilsiloxi e de metilhidrogenopolissiloxano que contém grupos terminais trimetilsiloxi, na presença de um catalisador de platina.

[0236] Vantajosamente, a soma do número de grupos etilênicos por molécula no composto (B) e do número de átomos de hidrogênio ligados aos átomos de silício por molécula no composto (A) é pelo menos 5.

[0237] É vantajoso para o composto (A) ser adicionado em uma quantidade tal que a razão molecular entre a quantidade total de átomos de hidrogênio ligados aos átomos de silício no composto (A) e a quantidade total de todos os grupos etilenicamente insaturados no composto (B) esteja dentro da faixa de 1,5/1 a 20/1.

[0238] O composto (C) é o catalisador para a reação de reticulação, e é, em particular, o ácido cloroplatínico, os complexos de ácido cloroplatínicoolefina, os complexos de ácido cloroplatínico-alquenilsiloxano, os complexos de ácido cloroplatínico -dicetona, o preto de platina e a platina em um suporte.

[0239] O catalisador (C) é adicionado, de preferência, em uma quantidade de 0,1 a 1000 partes em peso e mais preferencialmente ainda entre 1 a 100 partes em peso, como metal de platina limpo, por 1000 partes em peso da quantidade total de compostos (A) e (B).

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56/77 [0240] O elastômero é vantajosamente um elastômero não emulsificante.

[0241] O termo não emulsificante define elastômeros de organopolissiloxanos que não contêm quaisquer cadeias hidrófilas, e em particular que não contêm quaisquer unidades polioxialquilenadas (em particular polioxietileno ou polioxipropileno) ou quaisquer unidades poliglicerila.

[0242] As partículas de elastômeros de organopolissiloxano são, de preferência, transportadas na forma de um gel formado de um organopolissiloxano elastomérico incluído em pelo menos um óleo hidrocarbonado e/ou um óleo siliconado. Nesses géis, as partículas de organopolissiloxano podem ser partículas esféricas ou não esféricas.

[0243] Os elastômeros não emulsificantes que podem ser usados incluem, por exemplo, os que são vendidos com o nomes DC 9040, DC 9041, DC 9509, DC 9505 pela Dow Corning.

[0244] Podem também ser citados os que são vendidos com o nomes KSG-6, KSG-15, KSG-16, KSG-18, KSG-41, KSG-42, KSG-43 e KSG-44 pela Shin-Etsu; Gransil SR 5CYC Gel, Gransil SR DMF 10 Gel e Gransil SR DC556 Gel da Gransil RPS pela Grant Industries; 1229-02-167, 1229-02-168 e SFE 839 da General Electric.

[0245] De acordo com um modo de realização particular, os elastômeros podem ser usados em mistura com um óleo siliconado cíclico. Como exemplo, pode ser citada a mistura de organopolissiloxano/ciclopentassiloxano reticulado ou uma mistura de organopolissiloxano/ciclohexassiloxano reticulado, por exemplo Gransil RPS D5 ou Gransil RPS D6 da Grant Industries.

Elastômeros de organopolissiloxanos emulsificantes [0246] O termo “elastômero de organopolissiloxano emulsificante” designa um elastômero de organopolissiloxano que compreende pelo menos uma cadeia hidrófila, tal como os elastômeros de organopolissiloxanos

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57/77 polioxialquilenados e os elastômeros siliconados poliglicerolados.

[0247] O elastômero de organopolissiloxanemulsificante o pode ser escolhido entre os elastômeros de organopolissiloxanos polioxialquilenados.

[0248] O elastômero de organopolissiloxano polioxialquilenado é um elastômero de organopolissiloxano reticulado que pode ser obtido por reação de adição e reticulação de um diorganopolissiloxano que contém pelo menos um hidrogênio ligado a um silício e de um polioxialquileno que contém pelo menos dois grupos etilenicamente insaturados.

[0249] De preferência, o elastômero de organopolissiloxano é obtido por reação de adição e reticulação (A1) de um diorganopolissiloxano que contém pelo menos dois hidrogênios ligados, cada um, a um silício, e (B1) de polioxialquileno que contém pelo menos dois grupos etilenicamente insaturados, especialmente na presença (C1) de um catalisador de platina, tal como descrito, por exemplo, nas patentes US 5 236 986 e US 5 412 004.

[0250] Em particular, o organopolissiloxano pode ser obtido por reação de um polioxialquileno (em particular polioxietileno e/ou polioxipropileno) com grupos terminais dimetilvinilsiloxi e de metilhidrogenopolissiloxano com grupos terminais trimetilsiloxi, na presença de um catalisador de platina.

[0251] Os grupos orgânicos ligados aos átomos de silício do composto (A1) podem ser grupos alquila que contêm de 1 a 18 átomos de carbono, tais como metila, etila, propila, butila, octila, decila, dodecila (ou laurila), miristila, cetila ou estearila; grupos alquila substituídos tais como 2-feniletila, 2fenilpropila ou 3,3,3-trifluoropropila; grupos arila tais como feniletila; e grupos hidrocarbonados monovalentes substituídos tais como um grupo epoxi, um grupo éster de carboxilato ou um grupo mercapto.

[0252] O composto (A1) pode, assim, ser escolhido entre os metilhidrogenopolissiloxanos que contêm grupos terminais trimetilsiloxi, os copolímeros de dimetilsiloxano-metilhidrogenossiloxano que contêm grupos

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58/77 terminais trimetilsiloxi, os copolímeros cíclicos de dimetilsiloxanometilhidrogenossiloxano, os copolímeros de dimetilsiloxanometilhidrogenossiloxano-laurilmetilsiloxano que contêm grupos terminais trimetilsiloxi.

[0253] O composto (C1) é o catalisador para a reação de reticulação, e é, em particular, o ácido cloroplatínico, os complexos de ácido cloroplatínico-olefina, os complexos de ácido cloroplatínico-alquenilsiloxano, os complexos de ácido cloroplatínico-dicetona, o preto de platina e a platina em um suporte.

[0254] Vantajosamente, os elastômeros de organopolissiloxano polioxialquilenados podem ser formados de compostos divinila, em particular os polioxialquilenos que contêm pelo menos dois grupos vinila, que reagem com as ligações Si-H de um polissiloxano.

[0255] Os elastômeros polioxialquilenados estão descritos, em particular, nas patentes US 5 236 986, US 5 412 004, US 5 837 793 e US 5 811 487, cujo teor está incorporado por referência.

[0256] Os elastômeros de organopolissiloxano polioxialquilenados que podem ser usados incluem os que são vendidos com os nomes KSG-21, KSG-20, KSG-30, KSG-31, KSG-32, KSG-33, KSG-210, KSG-310, KSG-320, KSG-330 e KSG-340 pela Shin-Etsu, e DC9010 e DC9011 pela Dow Corning.

[0257] O elastômero de organopolissiloxano emulsificante pode também ser escolhido entre os elastômeros de organopolissiloxanos poliglicerolados.

[0258] O elastômero de organopolissiloxano poliglicerolado de acordo com a presente invenção é um elastômero de organopolissiloxano que pode ser obtido por reação de adição e reticulação de um diorganopolissiloxano que contém pelo menos um hidrogênio ligado a um silício e de compostos poliglicerolados que contêm etilenicamente grupos insaturados, especialmente

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59/77 na presença de um catalisador de platina.

[0259] De preferência, o elastômero de organopolissiloxano é obtido por reação de adição e reticulação (A2) de um diorganopolissiloxano que contém pelo menos dois hidrogênios ligados, cada um, a um silício, e (B2) de compostos glicerolados que contêm pelo menos dois grupos etilenicamente insaturados, em particular na presença (C2) de um catalisador de platina.

[0260] Em particular, o organopolissiloxano pode ser obtido por reação de um composto poliglicerolado com terminação dimetilvinilsiloxi e de um metilhidropolissiloxano com terminação trimetilsiloxi, na presença de um catalisador de platina.

[0261] O composto (A2) é o reagente de base para a formação de um elastômero de organopolissiloxano, e a reticulação é realizada por reação de adição do composto (A2) com composto (B2) na presença do catalisador (C2).

[0262] O composto (A2) é, em particular, um organopolissiloxano que contém pelo menos dois átomos de hidrogênio ligados a diferentes átomos de silício em cada molécula.

[0263] O composto (A2) pode ter qualquer estrutura molecular, em particular, uma estrutura de cadeia linear ou de cadeia ramificada ou uma estrutura cíclica.

[0264] O composto (A2) pode ter uma viscosidade a 25°C que varia de 1 a 50 000 centistokes, em particular, de modo a ser miscível com o composto (B2).

[0265] Os grupos orgânicos ligados ao átomos de silício no composto (A2) podem ser grupos alquila que contêm 1 a 18 átomos de carbono, tais como metila, etila, propila, butila, octila, decila, dodecila (ou laurila), miristila, cetila ou estearila; grupos alquila substituídos tais como 2-feniletila, 2-fenilpropila ou 3,3,3-trifluoropropila; grupos arila tais como fenila, tolila ou xilila; grupos arila substituídos tais como feniletila; e grupos hidrocarbonados monovalentes

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60/77 substituídos tais como um grupo epoxi, um grupo éster de carboxilato ou um grupo mercapto. De preferência, o referido grupo orgânico é escolhido entre os grupos metila, fenila e laurila.

[0266] O composto (A2) pode, assim, ser escolhido entre os metilhidrogenopolissiloxanos que contêm grupos terminais trimetilsiloxi, os copolímeros de dimetilsiloxano-metilhidrogenossiloxano que contêm grupos terminais trimetilsiloxi, os copolímeros cíclicos de dimetilsiloxanometilhidrogenossiloxano e os copolímeros de dimetilsiloxanometilhidrogenossiloxano-laurilmetilsiloxano que contêm grupos terminais trimetilsiloxi.

[0267] O composto (B2) pode ser um composto poliglicerolado que corresponde à fórmula (B') a seguir:

CmH2m-1-O-[Gly]n- CmH2m-1 (B') na qual m é um número inteiro que varia de 2 a 6, n é um número inteiro que varia de 2 a 200, de preferência que varia de 2 a 100, de preferência que varia de 2 a 50, de preferência que varia de 2 a 20, de preferência que varia de 2 a 10 e preferencialmente que varia de 2 a 5, e em particular n é igual a 3; Gly designa:

-CH2-CH(OH)-CH2-O- ou -CH2-CH(CH2OH)-O[0268] Vantajosamente, a soma do número de grupos etilênicos por molécula no composto (B2) e do número de átomos de hidrogênio ligados aos átomos de silício por molécula no composto (A2) é pelo menos 4.

[0269] É vantajoso para o composto (A2) ser adicionado em uma quantidade tal que a razão molar entre a quantidade total de átomos de hidrogênio ligados aos átomos de silício no composto (A2) e a quantidade total de todos os grupos etilenicamente insaturados no composto (B2) está dentro da faixa de 1/1 a 20/1.

[0270] O composto (C2) é o catalisador para a reação de reticulação, e é, em particular, o ácido cloroplatínico, os complexos de ácido

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61/77 cloroplatínico-olefina, os complexos de ácido cloroplatínico-alquenilsiloxano, os complexos de ácido cloroplatínico-dicetona, preto de platina e platina em um suporte.

[0271] O catalisador (C2) é, de preferência, adicionado em uma quantidade de 0,1 a 1000 partes em peso e mais preferencialmente ainda de 1 a 100 partes em peso, de metal de platina limpo, por 1000 partes em peso da quantidade total de compostos (A2) e (B2).

[0272] O elastômero de organopolissiloxano poliglicerolado é transportado na forma de gel em pelo menos um óleo hidrocarbonado e/ou um óleo siliconado. Nesses géis, o elastômero poliglicerolado está frequentemente na forma de partículas não esféricas.

[0273] Os elastômeros de organopolissiloxano poliglicerolados que podem ser usados incluem os que são vendidos com o nomes KSG-710, KSG810, KSG-820, KSG-830 e KSG-840 pela Shin-Etsu.

[0274] Vantajosamente, o elastômero de organopolissiloxano em questão de acordo com a presente invenção é escolhido entre os elastômeros de organopolissiloxano não emulsificantes esféricos, os elastômeros de organopolissiloxano poliglicerolados e os elastômeros de organopolissiloxano polioxialquilenados.

[0275] Vantajosamente, o elastômero de organopolissiloxano em questão de acordo com a presente invenção é escolhido, de preferência, entre os elastômeros de organopolissiloxano esféricos não emulsificantes.

[0276] De preferência, o elastômero de organopolissiloxano é não emulsificante, por exemplo no caso de uma sombra para os olhos composições, e em particular no caso de composições anidras.

[0277] De preferência, o sistema emulsificante de acordo com a presente invenção não compreende nenhum elastômero de organopolissiloxano emulsificante.

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62/77 [0278] Mais preferencialmente ainda, a composição compreende um elastômero de organopolissiloxano transportado em um óleo não volátil combinado com pelo menos um elastômero de organopolissiloxano na forma de pó. Essa combinação permite aumentar a porcentagem de sólidos de elastômero no referido óleo não volátil, para controlar melhor sua viscosidade e limitar o teor a ser incorporado na referida composição a fim de, se for necessário, abrir espaço para outros compostos tais como agentes colorantes e em particular madrepérolas.

[0279] Tais elastômeros não emulsificantes na forma de pó compreendem, em particular, os que são vendidos com os nomes DC 9506 ou DC 9701 pela Dow Corning.

[0280] De preferência, a composição compreende um elastômero de organopolissiloxano escolhido entre o produto vendido com o nome DC 9041 pela Dow Corning, KSG-16 pela Shin-Etsu e DC 9701 pela Dow Corning, e sua mistura. Mais preferencialmente ainda, a composição compreende pelo menos um elastômero de organopolissiloxano escolhido entre o produto vendido com o nome DC 9041 pela Dow Corning e KSG-16 pela Shin-Etsu, em combinação com um elastômero de organopolissiloxano vendido com o nome DC 9701 pela Dow Corning.

[0281] Vantajosamente, a composição de acordo com a presente invenção compreende pelo menos um elastômero de organopolissiloxano, sozinho ou em mistura, em um teor de sólidos que varia de 0,2% a 8% em peso, de preferência de 0,5% a 6% em peso e mais preferencialmente ainda de 1,5% a 3% em peso, e mais preferencialmente que varia 2% a 3% em peso, em relação ao peso total da composição, por exemplo aproximadamente 2% em peso.

[0282] O elastômero de organopolissiloxano pode estar presente em uma razão tal que a proporção mássica de elastômero de organopolissiloxano em relação à fase pulverulenta esteja compreendida entre

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0,05 e 0,35, de preferência de 0,10 a 0,20 e mais preferencialmente ainda de 0,10 a 0,12.

Sistema Emulsificante [0283] A composição de acordo com a presente invenção compreende um sistema emulsificante que compreende um ou mais tensoativos. Esses tensoativos podem estar presentes em um teor que varia de 0,1% a 20% em peso em relação ao peso total da composição, vantajosamente de 0,5% a 15% em peso, de preferência de 1% a 10% em peso e, em particular, de 1,5% a 5% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0284] Um tensoativo emulsificante escolhido apropriadamente para obter uma emulsão água-em-óleo é geralmente usado. Em particular, um tensoativo emulsificante que possui a 25°C um balanço HLB (balanço hidrofílicolipófilo) no sentido de Griffin inferior ou igual a 8 pode ser usado.

[0285] O valor HLB de Griffin está definido em J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (volume 5), páginas 249-256.

[0286] Esses tensoativos podem ser escolhidos entre os tensoativos não iônicos, aniônicos, catiônicos e anfóteros, e suas misturas. Pode ser feita referência a Kirk-Othmer's Encyclopedia of Chemical Technology, Volume 22, pp. 333-432, 3^a edição, 1979, Wiley, para a definição das propriedades e funções emulsificantes de tensoativos, em particular nas pp. 347377 dessa referência, para os tensoativos aniônicos, anfóteros e não iônicos.

[0287] Os tensoativos que são usados preferencialmente na composição de acordo com a presente invenção são escolhidos entre:

a) os tensoativo não iônicos com um HLB inferior a 8 a 25°C, tal como mencionado acima, por exemplo:

- os ésteres e éteres de sacarídeos tais como o estearato de sucrose, o cocoato de sucrose, o estearato de sorbitano, o monoisoestearato de sorbitano, o triestearato de sorbitano, o oleato de sorbitano, o sesquioleato de

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64/77 sorbitano, o isoestearato de metilglucose, o (poli)palmitoestearato de sucrose, o laurato de sucrose, o palmitato de sucrose, o tribehenato de sucrose, o oleato de sucrose, o diestearato de sucrose, o polilaurato de sucrose, o laurato de sucrose e o hexaerucato de sucrose, e suas misturas, por exemplo Arlatone 2121® vendido pela ICI ou Span 65V da Uniqema;

- os ésteres de ácidos graxos, em particular, com C8-C24 e de preferência com C16-C22, e de poliol, em particular de glicerol ou sorbitol, tal como o estearato de glicerila, vendido, por exemplo, com o nome Tegin M® pela Goldschmidt, o diisoestearato de poliglicerila, isoestearato de poliglicerila, o monoestearato de poliglicerila, o tetraisoestearato de diglicerila, o diisostearato de polietileno glicol, o pentaestearato de poliglicerila-10, o monooleato de glicerila, o laurato de glicerila, tal como o produto Imwitor 312® pela Hüls, (di)laurato de dietileno glicol, o pentaoleato de decaglicerila, o pentadiisoestearato de decaglicerila, caprato /caprilato de glicerila, o poligliceril2 (iso)estearato e o (poli)ricinoleato;

- os álcoois oxialquilenados, em particular os álcoois oxietilenados e/ou oxipropilenados, que podem compreender de 1 a 15 unidades oxietilenadas e/ou oxipropilenadas, em particular os álcoois graxos etoxilados com C8-C24 e de preferência com C12-C18 tal como o álcool estearílico etoxilado com 2 unidades oxietilenados (nome CTFA: Steareth-2) tal como Brij 72 vendido pela Uniqema, ou o álcool oleílico oxietilenado;

- os álcoois graxos tais como o álcool cetilestearílico,

- os compostos siliconados oxietilenados e/ou oxipropilenados, que contêm, por exemplo, de 3 a 20 unidades oxialquilenadas e em particular as dimeticona oxietilenados e/ou oxipropilenados; deve-se notar que quando um elastômero de organopolissiloxano polioxialquilenado ou poliglicerolado, considerado emulsificante, onde for apropriado transportado em óleo não volátil, tal como descrito acima, for usado, ele pode simultaneamente ser o tensoativo e

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65/77 o elastômero de organopolissiloxano para a composição de acordo com a presente invenção;

- a mistura de copoliol ciclometicona/dimeticona vendida com o nome Q2-3225C® pela Dow Corning;

b) os tensoativos aniônicos tais como:

- os sais de ácidos graxos com C16-C30, em particular os sais de amina, tais como o estearato de trietanolamina ou o estearato de 2-amino-2metilpropano-1,3-diol;

- os sais de ácidos graxos polioxietilenados, em particular os sais aminados ou os sais de metais alcalinos, e suas misturas;

- os ésteres fosfóricos e seus sais, tais como DEA oleth-10 fosfato (Crodafos N 10N da Croda) ou o monocetil fosfato de monopotássio (Amphisol K da Givaudan ou Arlatone MAP 160K da Uniqema);

- os sulfosuccinatos tais com o PEG-5 lauril citrato dissódico sulfosuccinato e o MEA-Sulfosuccinato Ricinoleamido dissódico;

- os alquil éster sulfatos tais como o lauril éter sulfato de sódio;

- os isetionatos;

- os acilglutamatos tais como o glutamato dissódico de sebo hidrogenado (Amisoft HS-21 R® vendido pela Ajinomoto), e suas misturas.

c) os tensoativos catiônicos, entre os quais podem ser citados em particular:

- os alquilimidazolidínios tais como o etossulfato de isoesteariletilimidônio,

- os sais de amônio tais como os halogenetos de alquil (C12-30) tri alquil (C1-4)amônio, por exemplo o cloreto de N,N,N-trimetil-1-docosanamínio (ou cloreto de beentrimônio).

d) os tensoativos anfóteros, por exemplo os ácidos N-acilamino tais como os aminoacetatos de N-alquila e o cocoanfoodiacetato dissódico, e os

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66/77 óxidos de amina tais como o óxido de estearamina, ou ainda os tensoativos siliconados, por exemplo os fosfatos de copoliol dimeticona tais como o produto vendido com o nome Pecosil PS 100® pela Phoenix Chemical;

- e suas misturas.

[0288] De preferência, o sistema emulsificante compreende pelo menos um tensoativo não iônico inferior a 8 a 25°C, escolhido entre os ésteres de sacarídeos, de preferência um estearato de sorbitano, e um composto siliconado polioxialquilenado ou poliglicerolado, de preferência uma PEG-10 dimeticona, e sua mistura.

[0289] De preferência, o sistema emulsificante usado na presente invenção é diferente de um elastômero de organopolissiloxano emulsificante. De preferência, uma composição de acordo com a presente invenção combina um sistema emulsificante diferente de um elastômero de organopolissiloxano emulsificante com um elastômero de organopolissiloxano não emulsificante.

[0290] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender sistema emulsificante, em um teor que varia de 0,5% a 10% em peso, de preferência de 1% a 5% em peso e mais preferencialmente ainda de 1.5% a 3% em peso em relação ao peso total da referida composição.

[0291] Deve ficar claro que os sais de metais alcalinos, de metais alcalino-terrosos ou de metais de transição, tais como o estearato de zinco, o miristato de zinco ou o estearato de magnésio, não são considerados dentro do significado da presente invenção como formando um sistema emulsificante. Especificamente, tais compostos servem primeira e principalmente como cargas, e em particular como agentes para compactar a fase pulverulenta.

Agentes Quelantes [0292] De acordo com um modo de realização particularmente vantajoso, a composição pode compreender um agente quelante.

[0293] Tais agentes quelantes estão definidos e descritos em

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67/77 particular no artigo Chelating agentes Kirk Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, Vol. 5 pp. 708-739, publicada em 2003.

[0294] Tal como mencionado nesse artigo, esse agente pode ser escolhido entre os polifosfatos, os ácidos aminocarboxílicos, as 1,3-dicetonas, os ácidos hidroxicarboxílicos, as poliaminas, os aminoálcoois, as bases aromáticas heterocíclicas, os aminofenóis, as bases de Schiff, os tetrapirróis, os compostos sulfúricos, os compostos macrocíclicos sintéticos, os polímeros e os ácidos fosfônicos.

[0295] De preferência, esse agente é escolhido entre os ácidos aminocarboxílicos, e é de preferência o EDTA.

[0296] Esses agentes são particularmente úteis para reduzir a ligação eletrostática associada com a presença substancial de água na composição intermediária de maquilagem e/ou cuidado de acordo com a presente invenção.

[0297] Para tanto, a adição de um sequestrante ou de um agente complexante, por exemplo EDTA tetrassódico, permite complexar os íons livres, e mais especificamente os cátions do tipo Ca²⁺ (cargas minerais) presentes, em particular, nas madrepérolas e cargas. Consequentemente, quando o EDTA complexa esses íons, a força iônica da água diminui.

Adjuvantes [0298] A composição pode compreender ingredientes (adjuvantes) habitualmente usados em cosméticos, tais como agentes conservantes, agentes filtrantes UV, espessantes e perfumes.

[0299] Evidentemente, o técnico no assunto tomará todos os cuidados ao escolher o ou os adjuvantes opcionais adicionados à composição de acordo com a presente invenção para que as propriedades vantajosas intrinsecamente associadas com a composição de acordo com a presente invenção não sejam, ou não sejam substancialmente, afetadas adversamente

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68/77 pela adição considerada.

Conjunto [0300] De acordo com outro aspecto, a presente invenção trata também de um conjunto cosmético que compreende:

i) um recipiente que delimita um ou mais compartimentos, o qual recipiente é fechado por um órgão de fechamento; e ii) uma composição de cuidado e/ou maquilagem de acordo com a presente invenção colocada no interior do(s) referido(s) compartimento(s).

[0301] O recipiente pode estar, por exemplo, na forma de um pote ou de uma caixa.

[0302] O órgão de fechamento pode estar na forma de uma tampa ou de uma cobertura destacável. Em particular, esse órgão de fechamento pode compreender uma tampa montada de modo a poder se deslocar por translação ou por rotação em relação ao recipiente que contém a ou as referidas composições de maquilagem e/ou cuidado.

Exemplos

1/ Pó faciais [0303] As composições cosméticas sólidas, na forma de pó faciais compactos de acordo com a presente invenção, foram preparadas da seguinte maneira e, em uma primeira etapa, observada a olho nu para avaliar o “delaking” e então, em uma segunda etapa, testadas em relação à hidratação da pele.

Fases	Compostos	Teor%
1	Fluorflogopita Sintética (Synmica Super C86-3222® da Sun	25
Silicato de alumínio magnésio (Veegum HV Granules® da Vanderbilt	2,1
Amido de milho Zea (MST® da LCW Sensient)	2,1
Goma xantano (Keltrol TF® da CP Kelco	0,1
Pó de perilta (Optimat 2550 OR® da World Minerals)	2,1
Microesferas de copolímero acrilato (Expancel® da Akzo Nobel)	2,8
Microesferas ocas de polimetacrilato de polimetila (Covabead LH85® da LCW Sensient)	9,1

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	Polímero de diisocianato de hexametileno/trimetilol hexil lactona (Plastic Powder D-400® da Toshiki)	7
Pigmentos que incluem 0,88% de carmim de cochonilha	7
2	Estearato de sorbitano (Montane 60 Ecailles® da SEPPIC)	0,8
Triglicerídeo caprílico/cáprico (Myglyol 812® da Sasol)	0,8
Tetrahidroxiestearato/tetraisoestearato de dipentaeritritila (Salacos 168 EV® da Nisshin Oillio)	0,7
Estearoil estearato de octildodecila (Ceraphyl 847® da ISP)	1,3
Caprilil glicol (Dermosoft Octiol® da Dr. Straetmans)	0,7
Pentileno glicol (616752 Hydrolite-5® da Symrise)	0,4
3	Glicerol (da Emery Oloechemical GmbH)	30

Fases	Compostos	Teor%
1 1	Fluorflogopita Sintética (Synmica Super C86-3222® da Sun	7,35
Silicato de aluminio magnésio (Veegum HV Granules® da Vanderbilt	2
Amido de milho Zea (MST® da LCW Sensient)	2
Goma xantano (Keltrol TF® da CP Kelco)	0,05
Pó de perilta (Optimat 2550 OR® da World Minerals)	2
Microesferas de copolímero acrilato (Expancel® da Akzo Nobel)	2
Microesferas ocas de polimetacrilato de polimetila (Covabead LH85® da LCW Sensient)	3
Polímero de diisocianato de hexametileno/trimetilol hexil lactona (Plastic Powder D-400® da Toshiki)	2,5
Nitreto de boro (Softouch Boron nitride Power CC6058 da Momentive Performance Materials)	6,5
Pigmentos que incluem 0,88% de carmim de cochonilha	26
	MADREPÉROLAS	2
2	Estearato de sorbitano (Montane 60 Ecailles® da SEPPIC)	0,8
Caprilil glicol (Dermasoft Octiol ® da Dr. Straetmans)	0,6
Pentileno glicol (616751 Hydrolite-5® da Symrise)	0,4
2'	Polímero Reticulado Dimeticona e Dimeticona (KSG 16® da Shin-Etsu que contém 24% de sólidos de elastômero de organopolissiloxano)	9,3
Polímero Reticulado Dimeticona e Dimeticona (DC 9701 Cosmetic Powder® da Dow Corning, que contém 93% de sólidos de elastômero de organopolissiloxano)	28
3	Glicerol (da Emery Oleochemical GmbH)	28
Hexileno (da Archema)	2,5
ÁGUA	1,5
	EDTA Tetrassódico (EDETA B Powder da BASF)	0,8

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Processo de Preparação [0304] O procedimento a seguir foi usado para preparar as composições de acordo com a presente invenção.

Preparação de fase 1:

[0305] Os compostos de fase 1 e os pigmentos de fase 1 são pesados em um cadinho de ácido inoxidável e depois triturados em um triturador, primeiramente uma vez durante 15 segundos a 1500 rpm e depois três vezes durante 1 minuto a 3000 rpm.

[0306] Quando for conveniente, as madrepérolas que podem estar presentes são pesadas em um segundo cadinho e adicionadas à fase 1, e a preparação é então triturada em um triturados (R5 ou R5 mais) duas vezes durante 15 segundos a 1500 rpm.

Incorporação de fase 2:

[0307] Os compostos da fase 2 são pesados em um beaker de 250 ml e depois aquecidos em um banho de água a 75°C. Depois de fundida, a fase 2 é agitada por meio de um desfloculador (Turbotest 33/300 PH - Rayneri, Group VMI) até que se forme um vórtice (aproximadamente 300 rpm) e é depois adicionada sob agitação através da tampa do triturador uma vez durante 1 minuto a 1500 rpm à preparação de fase 1.

2' Preparação de fase 2':

[0308] Quando for conveniente, os compostos de fase 2' misturados anteriormente com um desfloculador são pesados em um pequeno cadinho de aço inoxidável, adicionados ao resto da preparação e depois triturados em um triturador, primeiramente uma vez durante 1 minuto a 1500 rpm e, depois, duas vezes durante 2 minutos a 3000 rpm e finalmente uma vez durante 1 minuto a 3000 rpm.

3- Finalização da preparação:

[0309] O pó obtido é então diluído em água desmineralizada na qual

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71/77 foi previamente dispersa a fase 3 que compreende, em particular, o referido pelo menos um agente ativo hidrofílico. A quantidade de água varia entre 40% e 60% em peso em relação ao peso total da composição de modo a obter uma viscosidade apropriada para uma máquina de Injeção Inversa Pilote vendida pela Nanyo Co. Ltd. Essa máquina de injeção inversa permite obter a mistura pó-água, também conhecida como borra, através da base do estojo e simultaneamente remover parte da água de diluição por sucção. Durante a injeção do produto, o molde de injeção é colocado sob vácuo de modo a permitir a remoção da água, que é removida por sucção e recuperada na armadilha de vácuo. A colocação sob vácuo promove, assim, o enchimento e a homogeneização do estojo.

[0310] As peças que foram objeto de injeção inversa são então colocadas em um forno ventilado a 50°C até que seu peso não se altere mais. O produto é então considerado completamente seco.

Observação Visual das Composições Preparadas [0311] As composições obtidas não apresentaram qualquer delaking a olho nu. Especificamente, tanto em termos de textura ou de tonalidade, as composições são homogêneas e não formam uma crosta na superfície.

Protocolo para a Avaliação da Hidratação

Princípio de mensuração [0312] Essa mensuração é realizada por um método instrumental que utiliza um corneômetro SEI-M-0211-Combi-06. Essa máquina mede a impedância elétrica da pele: quanto mais baixo for o valor exibido, maior é a hidratação da pele. Para tanto, as composições de acordo com a presente invenção foram aplicadas à taxa de 0,3 mg/cm² sobre a face interna os antebraços de um painel de 16 pessoas com pele muito seca. A hidratação da área tratada foi medida com um corneômetro, e comparada com a pele nua no T0 (antes da aplicação) e em diferentes intervalos de tempo: após 2 horas e após 4 horas.

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Resultado [0313] Os resultados obtidos com os pós aplicados de acordo com a presente invenção mostram que a hidratação da pele é significativa. Quatro horas após a aplicação das composições, um aumento significativo de mais de 14% da hidratação da região tratada é ainda observada.

[0314] Para fins comparativos, o grau de hidratação da pele não tratada não varia significativamente durante esse período de tempo.

[0315] As composições de acordo com a presente invenção permitem, portanto, melhorar a hidratação da pele, e esse efeito permanece significativo mesmo 4 horas após a aplicação.

2/ Sombra para os olhos [0316] Uma composição cosmética sólida, na forma de uma sombra compacta para os olhos pó de acordo com a presente invenção, foi preparada do modo a seguir e, em uma primeira etapa, observada a olho nu para avaliar o delaking e depois, em um segundo estágio, testada quanto a resistência aos impactos e à permanência.

Fases	Compostos	Teor%
	Talco (Luzenac Pharma M® da Luzenac)	Nacarado	Acetinado
1	Fluorflogopita Sintética (Synmica Super C86-3222® da Sun	/	qs
Silicato de aluminio magnésio (Veegum HV Granules® da Vanderbilt	3
Amido de milho Zea (MST® da LCW Sensient)	3
Goma xantano (Keltrol TF® da CP Kelco	0,1
Pigmentos que incluem 0,88% de carmim de cochonilha	0,88-5	30
2	Madrepérolas	55-60	30
3	Estearato de sorbitano (Montane 60 Ecailles® da SEPPIC)	2,3	2
Triglicerídeo caprílico/cáprico (Myglyol 812® da Sasol)	3,2	2,2
Tetrahidroxiestearato/tetraisoestearato de dipentaeritritila (Salacos 168 EV® da Nisshin Oillio)	2,6	1,8

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Fases	Compostos	Teor%
	Estearoil estearato de octildodecila (Ceraphyl 847® da ISP)	5,1	3
Caprilil glicol (Dermosoft Octiol® da Dr. Straetmans)		1
4	Polímero Reticulado Dimeticona e Dimeticona (KSG 16® da Shin-Etsu que contém 24% de sólidos de elastômero de organopolissiloxano)		7,8
Polímero Reticulado Dimeticona e Dimeticona (DC 9701 Cosmetic Powder® da Dow Corning, que contém 93% de sólidos de elastômero de organopolissiloxano)		0,2
5	Glicerol (da Emery Oleochemical GmbH)		5

Processo de Preparação [0317] O procedimento a seguir foi usado para preparar as composições de acordo com a presente invenção.

Preparação de fase 1 [0318] Os compostos de fase 1 e os pigmentos de fase 1 são pesados em um cadinho de ácido inoxidável e depois triturados em um triturador, primeiramente uma vez durante 15 segundos a 1500 rpm e depois três vezes durante 1 minute a 3000 rpm.

2- Preparação de fase 2 [0319] As madrepérolas de fase 2 foram pesadas em um segundo cadinho e adicionadas à 1, e a preparação (fase 1 + fase 2) é então triturada em um triturador (R5 ou R5 mais) duas vezes durante 15 segundos a 1500 rpm.

3- Incorporação de fase 3 [0320] Os compostos da fase 3 são pesados em um beaker de 250 ml e depois aquecidos em um banho de água a 75°C. Depois de fundida, a fase 3 é agitada por meio de um desfloculador (Turbotest 33/300 PH - Rayneri, Group VMI) até que se forme um vórtice (aproximadamente 300 rpm) e é depois adicionada sob agitação através da tampa do triturador uma vez durante 1 minuto a 1500 rpm à preparação (fase 1 + fase 2).

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Preparação de fase 4 [0321] Os compostos de fase 4 misturados anteriormente com um desfloculador são pesados em um pequeno cadinho de aço inoxidável, adicionados ao resto da preparação e depois triturados em um triturador, primeiramente uma vez durante 1 minuto a 1500 rpm e, depois, duas vezes durante 2 minutos a 3000 rpm e finalmente uma vez durante 1 minuto a 3000 rpm.

5- Finalização da preparação [0322] O pó obtido é então diluído em água desmineralizada na qual foi previamente diluídos 5% de glicerina. A quantidade de água varia entre 30% e 50% em peso em relação ao peso total da composição de modo a obter uma viscosidade apropriada para uma máquina de Injeção Inversa Pilote vendida pela Nanyo Co. Ltd.

[0323] Essa máquina de injeção inversa permite obter a mistura pó-água, também conhecida como borra, através da base do estojo e simultaneamente remover parte da água de diluição por sucção. Durante a injeção do produto, o molde de injeção é colocado sob vácuo de modo a permitir a remoção da água, que é removida por sucção e recuperada na armadilha de vácuo. A colocação sob vácuo promove, assim, o enchimento e a homogeneização do estojo.

[0324] As peças que foram objeto de injeção inversa são então colocadas em um forno ventilado a 50°C até que seu peso não se altere mais. O produto é então considerado seco.

Observação Visual das Composições Preparadas [0325] As composições obtidas não apresentaram qualquer delaking. a olho nu. Especificamente, tanto em termos de textura ou de tonalidade, as composições são homogêneas e não formam uma crosta na superfície.

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Medida da Resistência aos Impactos

Princípio de Medida [0326] A máquina usada para realizar tal mensuração, conhecida como máquina “Package Drop-Test” [Máquina de Teste de Queda de Embalagem” vendida pela Co Pack (Itália), permite realizar testes de queda nas composições sólidas na forma de pó compacto para medir sua resistência ao impacto. A altura da queda é de 30 cm. Por meio de uma pequena régua, o tamanho do suporte que sustenta o compacto é estabelecido (de acordo com o tamanho do cadinho) e o compacto é jogado por meio de ar comprimido que aciona a abertura do suporte.

[0327] Essa máquina substitui os testes de queda manuais realizados anteriormente pelo formulador usando uma régua de 30 cm. Dessa nova maneira, eles podem ser repetidos e, portanto, mais confiáveis.

[0328] Esses testes de queda estão também incluídos no estudo da estabilidade dos compactos preparados.

Resultados [0329] Uma sombra para os olhos (ES) obtida por meio de um processo de compactação convencional, durante o qual a fase pulverulenta é misturada com uma fase graxa e o todo é então compacto, suportam geralmente a um número de quedas entre 3 e 8, com um máximo de 45% de madrepérolas. Através dos diversos testes realizados nas tonalidades nacaradas de acordo com a presente invenção (que contém mais de 55% de madrepérolas), foi observado que os pós compactos de acordo com a presente invenção suportam um número de quedas entre 10 e 20. Esse número é muito mais elevado que o de um pó compacto com uma porcentagem mais alta de madrepérolas. A resistência do produto acabado melhorou de modo significativo.

[0330] Essa melhora na resistência ao impacto é explicada de acordo com os inventores pela estruturação particular da composição sólida de

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76/77 acordo com a presente invenção com o agente gelificante hidrofílico e o sistema emulsificante, que permite obter um pó compacto que é mais forte que um pó compacto obtido através dos processos convencionais que não contêm tais compostos. Além disso, a água que serve para a diluição e formação é muito importante, uma vez que é isso que cria a coesão.

Medida da Permanência da Aplicação Úmida [0331] Um protocolo de medida foi realizado em 12 indivíduos e o resultado foi avaliado por 10 juízes.

Princípio de Medida

- Remover maquilagem na tarde anterior;

- Tirar uma foto sem maquilagem (0%);

- Aplicar ES com um aplicador úmido por meio de 10 passagens sobre o pó e, depois, 10 passagens sobre a pálpebra, e repetir a operação duas vezes;

- Tirar uma foto a T0h (100%);

- Tirar uma foto a T7h;

- As fotos dos produtos, tomando a foto 100% como referência, foram avaliadas a olho nu em estudo cego de modo a dar a cada produto uma estimativa da porcentagem de permanência após 7 h entre 0 e 100% em intervalos de 10%.

Resultado [0332] Os resultados obtidos com a composição de acordo com a presente invenção aplicada úmida mostram que a permanência da ES de acordo com a presente invenção é muito boa. Especificamente, após 7 horas de aplicação, durante a qual os panelistas não são submetidos a qualquer estresse (tensão), 80% a 100% do produto permanece sobre a pálpebra após esse período.

[0333] Outro teste realizado nas mesmas condições mostra ainda

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77/77 que uma aplicação úmida de uma ES convencional (Ombre à Paupières Duo Lumière from YSL) não sofre qualquer mudança em termos de permanência, em contraste com a de uma ES de acordo com a presente invenção, cuja permanência fica significativamente melhorada.

[0334] Finalmente, outro teste é realizado em condições semelhantes às assinaladas acima, com exceção do fato de que o aplicador permanece seco, mostrou que a permanência na aplicação seca de uma ES de acordo com a presente invenção é muito boa mas comparável com a de uma ES convencional (Ombre à Paupières Duo Lumière da YSL).

[0335] Deve ficar claro, que no contexto da presente invenção, as porcentagens em peso dadas para um composto ou uma família de compostos estão sempre expressas como peso de sólidos do composto em questão.

[0336] Durante a aplicação, o termo compreende um ou inclui um deve ser entendido como significando que compreende pelo menos um ou que inclui pelo menos um, salvo especificação contrária.

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Claims (10)

1. Reivindicações

   1. PROCESSO PARA A FABRICAÇÃO DE UMA COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, sólida de maquilagem e/ou cuidado na forma de um pó compacto, que compreende em um meio fisiologicamente aceitável, pelo menos:

   - uma fase pulverulenta em uma quantidade superior ou igual a 35% em peso em relação ao peso total da composição, referida fase pulverulenta compreendendo uma carga e um agente colorante adicional escolhido entre as madrepérolas, os pigmentos minerais e partículas refletoras, e suas misturas; o referido agente colorante adicional estando presente em um teor que varia de 5% a 80% em peso em relação ao peso total da composição;

   - um sistema emulsificante que compreende pelo menos um tensoativo não iônico com um HLB inferior ou igual a 8 e de preferência inferior a 8 a 25°C, em um teor que varia de 0,5% a 10% em peso em relação ao peso total da referida composição;

   - pelo menos um elastômero de organopolissiloxano presente em um teor de sólidos na faixa de 0,5% a 8% em relação ao peso total da composição;

   - um agente gelificante hidrofílico escolhido entre as cargas espessantes, os espessantes poliméricos e os polímeros associativos; o referido agente gelificante hidrofílico estando presente em um teor de sólidos na faixa de 0,5% a 5% em peso, e preferencialmente de 1% a 3% em peso relativo ao peso total da composição,

   - de 0,01% a 20% em peso total de laca(s) orgânica(s) escolhida entre o carmim de cochonilha, os pigmentos orgânicos de corantes azoicos, antraquinônicos, indigoides, xantênicos, pirênicos, quinolínicos, trifenilmetânicos ou de fluorano, e os sais insolúveis de sódio, potássio, cálcio, bário, alumínio, zircônio, estrôncio ou titânio, os corantes ácidos, tais como os corantes azoicos,

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2. 2/3 antraquinônicos, indigoides, xantênicos, pirênicos, quinolínicos, trifenilmetânicos ou de fluorano, esses corantes podendo compreender pelo menos um grupo ácido carboxílico ou um grupo sulfônico, e suas misturas, e

   - um agente ativo hidrofílico com propriedades higroscópicas, que está presente em um teor entre 1 % e 40% em peso em relação ao peso total da composição, dito agente ativo hidrofílico sendo escolhido entre pelo menos um (poli)ol com C1-C8 e de preferência com C1-C6 e uma (poli)amina com C1-C8 e de preferência com C1-C6, e suas misturas;

   a referida composição possui um teor de sólidos superior ou igual a 90%, a referida composição compreende menos de 3% em peso de água em relação ao peso total da composição, a partir de composição intermediária que compreende uma fase aquosa presente em um teor que varia de 40% a 60% em peso em relação ao peso total da composição, em que o processo é caracterizado por compreender as seguintes etapas:

   - injeção em um molde, de preferência através de sua base, da referida composição intermediária, e

   - remoção da fase aquosa da referida composição intermediária, de preferência pelo menos em parte simultaneamente com a referida etapa de injeção.

   2. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo referido pelo menos um agente ativo hidrofílico estar prédisperso na fase aquosa antes de posto em contato com a fase pulverulenta para a etapa de injeção.
3. 3. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada por compreender menos de 2% em peso de

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   3/3 água em relação ao peso total da composição, e em particular ser isenta de água.
4. 4. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada por compreender um óleo não volátil orgânico presente em um teor superior ou igual a 1% em peso em relação ao peso total da composição.
5. 5. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo óleo(s) não volátil(eis) ser(em) escolhido(s) entre os óleos não voláteis hidrocarbonados e siliconados, e suas misturas.
6. 6. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo agente(s) colorante(s) adicional estar(em) presente(s) em um teor que varia entre 10% e 70% em peso em relação ao peso total da composição.
7. 7. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo agente(s) ativo(s) ser(em) escolhido(s) entre o sorbitol, a glicerina, o propileno glicol, o 1,3-butileno glicol, o dipropileno glicol, a diglicerina, e suas misturas, o glicerol e seus derivados, a ureia e seus derivados, e suas misturas.
8. 8. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo tensoativo(s) ser(em) escolhido(s) entre os ésteres e éteres de sacarídeos, os ésteres de ácidos graxos, álcoois oxialquilenados, os álcoois graxos e os compostos siliconados.
9. 9. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada por compreender pelo menos um agente quelante, vantajosamente escolhido entre os ácidos aminocarboxílicos tais como o EDTA tetrassódico.
10. 10. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pela referida composição ser um pó facial ou uma sombra para os olhos.