CN101984953A - 含硅酮改性的蜡的组合物及含有该组合物的化妆品制剂 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了化妆品制剂用组合物和包括该组合物的化妆品制剂。该组合物包括具有100℃或更高熔点的硅酮改性的蜡和具有80℃或更低的熔点的油性剂。该组合物通过在将硅酮改性的蜡和油性剂在等于或高于硅酮改性的蜡的熔点的温度下溶解和混合之后冷却来制备。本发明的组合物具有平滑的触感和光泽表面,并且可以在化妆品制剂中共混,不用在100℃或更高温度下加热。
Description
背景技术
1.本发明的领域
本发明涉及含硅酮改性的蜡的组合物和含有该组合物的化妆品制剂。该组合物在室温下适合为糊剂或浆料的形式,并且无需在高温下熔融就可被掺混在化妆品制剂中。
2.相关技术的叙述
油性增稠剂如蜡或凝胶剂(下文统称为“增稠剂”)用于提高化妆品制剂中的油性组分的粘度,用于改进化妆品制剂的使用性、稳定性和外观。这里,所述蜡广义地表示室温下的固体油性剂。作为油性增稠剂,烃型蜡例如纯地蜡、聚乙烯和地蜡,天然蜡(即,蜡酯)例如巴西棕榈蜡和小烛树蜡以及多糖脂肪酸酯例如蔗糖棕榈酸酯已被广泛利用。
这些增稠剂在化妆品制剂中共混时通常需要在等于或高于增稠剂的熔点的温度下熔融。因此,当共混具有高熔点的增稠剂时,化妆品制剂中的其他组分可以被劣化或分解。因此,人希望该熔点是低的,尤其低于100℃。然而,具有低熔点的增稠剂具有低增稠效应,并且在夏季在有时候可能发生化妆品制剂的粘度降低或相分离。从这些观点来看,增稠剂的熔点优选是大约60到95℃。
还希望,该增稠剂与在化妆品制剂中共混的低粘度油性剂具有良好相容性。如果该相容性是差的,则该增稠剂随时间的迁移而从该油性剂中分离出来,或者当化妆品制剂被冷却时增稠剂的晶体变大,从而有时候损害化妆品制剂的外观和触感(feel)。此外,希望该增稠剂与其他增稠剂充分相配。如果它们不充分相配,一种增稠剂可能抑制其它增稠剂的增稠效应。
硅油常常用作化妆品制剂的油性剂,因为它具有优异的性能,例如它具有不粘的触感,它的铺展性是良好的,且它的拒水性是良好的。在它们之中,具有低粘度的硅油常常用于构成具有轻柔触感且没有油腻感的化妆品制剂。然而,该硅油具有与普通油性剂不良的相容性,与增稠剂不相配,并且容易地引起以上问题。该硅油也具有问题,硅油具有良好的平整(flatting)性能,当在皮肤上施涂时过度展开,因此不能形成具有提供了肥厚的粘性感的厚度的化妆品膜。
为了解决以上问题,已经开发了能够增稠具有低粘度的硅油的增稠剂(专利文件1-3)。然而,所有这些增稠剂单独均难以光滑地增稠硅油,且所得增稠的硅油缺乏化妆品制剂所需的平滑度。因此,为了解决这些问题已经提出了硅酮改性的烯烃型蜡(专利文献4)。
专利文献1:EP 0357037A2
专利文献2:US 2004/0071741A1
专利文献3:JP 2-132141A
专利文献4:JP 2008-174571A
发明内容
当以上硅酮改性的烯烃型蜡在化妆品制剂中共混时,将它加热并与油性剂一起溶解(例如专利文献4,段落0202)。虽然它们被加热和溶解的温度是未知的,该温度典型地等于或高于蜡的熔点。因此,当共混以上参考文献中所述的硅酮中的具有100℃或以上的熔点的硅酮时,需要采取措施,使得化妆品制剂中的其他组分不劣化。还描述了以上硅酮改性的烯烃型蜡与油性剂一起加热和溶解,随后将它们冷却到室温,然后获得了在室温下固化且没有流动性的硅酮型组合物,该组合物能够用作化妆品制剂(专利文献4,段落0195)。然而,该组合物就铺展性能和触感而言具有改进的余地。
因此,本发明的目的是提供了硅酮改性的蜡组合物和含有该组合物的化妆品制剂,该组合物在化妆品制剂的制备中不需要在100℃或以上加热,表现了优异的触感且能够进一步与其他增稠剂组合。
作为解决这些问题的广泛研究的结果,本发明人已经发现,以上问题能够通过组合物来解决,该组合物在室温下适合为糊剂或浆料形式,并且通过将硅酮改性的烯烃蜡与油性剂一起加热、溶解和混合之后在搅拌下冷却来制备。即,本发明提供了化妆品制剂用组合物,其包括具有100℃或更高的熔点的硅酮改性的蜡和具有80℃或更低的熔点的油性剂,其中该组合物通过在等于或高于硅酮改性的蜡的熔点的温度下将硅酮改性的蜡与油性剂溶解和混合之后冷却(通常冷却到室温)来制备,并且在室温下适宜为糊剂或浆料形式。
还有,本发明提供了制备化妆品制剂用组合物的方法,包括:
1)在等于或高于硅酮改性的蜡的熔点的温度下,将具有100℃或更高的熔点的硅酮改性的蜡和具有80℃或更低的熔点的油性剂溶解和混合的步骤;以及
2)在搅拌下冷却步骤1)中获得的混合物的步骤。
本发明的组合物具有平滑触感和光泽表面,并且可以在化妆品制剂中共混,不用在100℃或更高温度下加热。此外,本发明的组合物可以与其他增稠剂如巴西棕榈蜡组合,并可以形成柔润的化妆品膜。
优选实施方案的详细说明
在本发明的硅酮改性的蜡组合物(下文有时简称为“硅酮蜡组合物”)中,在以上专利文献4中所述的硅酮改性的烯烃型蜡可以用作硅酮改性的蜡。该蜡通过有机基氢聚硅氧烷与烯烃型蜡的加成反应来获得,所述烯烃型蜡是乙烯和至少一种二烯的共聚物,或者是通过将乙烯、至少一种选自具有3-12个碳原子的α-烯烃中的烯烃和至少一种二烯共聚合而获得的共聚物。该有机基氢聚硅氧烷每一个分子,优选在它的侧链上,具有至少一个氢硅烷基(hydrosilyl group)。
在它们之中,通过将有机基氢聚硅氧烷加成到共聚物上而获得的具有高纯度的硅酮改性的烯烃蜡是优选的,所述共聚物是通过将乙烯、至少一种选自具有3-12个碳原子的α-烯烃中的烯烃和乙烯基降冰片烯共聚合而获得的。尤其,丁基聚二甲基甲硅烷氧基(乙烯/丙烯/乙烯基降冰片烯)共聚物(butylpolydimethylsiloxyl(ethylene/propylene/vinylnorbornene)copolymer)是优选的,且该共聚物在THE INTERNATIONALCOSMETIC INGREDIENT DICTIONALY AND HANDBOOK,第12版中有描述。该共聚物与硅油例如二甲聚硅氧烷和油性剂例如三辛酸甘油酯和角鲨烷具有良好相容性,用于化妆品,并且可以形成稳定的组合物。
对硅酮蜡的熔点没有特别限制,只要是100℃或更高即可,并且可以适宜地使用具有典型地100到140℃和特别100到130℃的熔点的硅酮蜡。
在该硅酮蜡组合物中,油性剂是广泛用于化妆品制剂,具有80℃或更低,优选30℃或更低的熔点,并且在室温下为液体、半固体或固体的油性剂。因为该组合物含有这种油性剂,当该组合物施用于皮肤上,然后液化时,它产生了独特的感觉,并且当该组合物在化妆品制剂中共混时,它能够象液体油一样被处理。该油性剂包括例如烃油、高级脂肪酸、高级醇、酯油、动物油和植物油、含氟油和硅油。“室温”在这里表示25±5℃的温度。
该烃油包括地蜡、α-烯烃低聚物、链烷烃、异链烷烃、异十二烷、角鲨烷、纯地蜡、石蜡、聚乙烯蜡、聚异丁烯、氢化聚异丁烯、微晶蜡和矿脂。烃油当中的室温下挥发性烃油在挥发之后在皮肤上形成了涂膜,提供了清爽(refreshing)的感觉。非挥发性的液体油用于改进触感和光泽,而固体油用于增稠其它油性剂。
该高级脂肪酸可以是直链、支链的、饱和或不饱和的,并且包括例如月桂酸,肉豆蔻酸,棕榈酸,硬脂酸,山嵛酸,油酸,异硬脂酸和12-羟基硬脂酸。它们作为乳化剂、乳化用助剂、油的增稠剂等用于稳定化妆品制剂。尤其,属于支化脂肪酸的异硬脂酸可用作乳化用助剂。
该高级醇包括肉豆蔻醇,棕榈醇,硬脂醇,山嵛醇,油醇,异硬脂基醇,己基十二烷醇,辛基十二烷醇,鲸蜡醇,胆固醇,植物甾醇,鲨肝醇和鲨油醇。它们用作乳化用助剂。
该酯油包括单酯比如2-乙基己酸鲸蜡酯,异壬酸异壬基酯,异壬酸2-乙基己基酯,棕榈酸异十三烷基酯,肉豆蔻酸辛基十二烷基酯,二辛酸新戊二醇酯和二癸酸新戊二醇酯;二元酸酯例如癸二酸二异丙基酯和苹果酸二异硬脂基酯;甘油三酯例如甘油三(乙基己酸)酯;聚甘油酯比如聚甘油基-2三异硬脂酸酯;三羟甲基丙烷衍生物如三羟甲基丙烷三异硬脂酸酯和三羟甲基丙烷三-2-乙基己酸酯;植物甾醇酯例如植物甾醇12-羟基硬脂酸酯和植物甾醇异硬脂酸酯;氨基酸型酯例如N-月桂酰-L-谷氨酸-2-辛基十二烷基酯;和脂肪酸例如羟基硬脂酸和松香酸的季戊四醇酯例如二季戊四醇(羟基硬脂酸酯,硬脂酸酯,松香酸酯)。它们表现了控制触感、使组分相容、增强颜料的分散性、增强光泽以及增强润肤和润湿性能的效果。
该动物油和植物油包括通过精炼下列油获得的动植物油:鳄梨油,亚麻籽油,杏仁油,橄榄油,水蜡(ibota wax),可可脂,巴西棕榈蜡,小烛树蜡,小麦胚油,芝麻油,米胚芽油,米糠油,红花油,牛油树脂,霍霍巴油,角鲨烷,豆油,山茶油,月见草油,玉米油,菜籽油,米糠蜡,棕榈核油,蓖麻油,向日葵油,澳洲坚果油,蜂蜡,绣线菊油(meadowfoam oil),棉籽油,日本蜡,褐煤蜡,花生油,羊毛脂,液体羊毛脂和蛋黄油。它们的氢化油包括霍霍巴油,固化蓖麻油,固化菜籽油和还原羊毛脂。
含氟油包括全氟聚氧化烯、全氟萘烷和全氟辛烷。
硅油包括直链硅油,例如二甲基聚硅氧烷、辛酰基聚甲基硅氧烷、鲸蜡基聚二甲基硅氧烷、苯基聚三甲基硅氧烷、甲基聚三甲基硅氧烷、二苯基甲硅烷氧基苯基聚三甲基硅氧烷(diphenylsiloxyphenyltrimethicone)、甲基苯基聚硅氧烷和甲基己基聚硅氧烷;环状有机聚硅氧烷如八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷(下文称为“D5”)、十二甲基环己烷硅氧烷和四甲基四苯基环四硅氧烷;支化有机聚硅氧烷例如三(三甲基甲硅烷氧基)甲基硅烷、四(三甲基甲硅烷氧基)硅烷(tetraxistrimethylsiloxysilane);氨基改性的有机聚硅氧烷、硅酮橡胶(silicone gum)例如具有高聚合度的树胶形式的二甲基聚硅氧烷、树胶形式的氨基改性的有机硅氧烷和树胶形式的二甲基硅氧烷和甲基苯基硅氧烷的共聚物;以及高级脂肪酸改性的有机聚硅氧烷、烷基改性的有机聚硅氧烷、长链烷基改性的有机聚硅氧烷、氨基改性的有机聚硅氧烷和氟改性的有机聚硅氧烷。
优选地,使用在室温下为液体的油性剂。例如,使用烃油如角鲨烷、异十二烷和异链烷烃;具有支化结构的酯油如甘油三(乙基己酸)酯、新戊二醇二(乙基己酸)酯和异壬酸异十三烷基酯;硅油是优选的,和更优选使用硅油。含有该硅油的组合物可以获得具有较低油腻性但具有平滑触感的化妆品制剂。在该硅油当中,二甲聚硅氧烷是优选的,尤其在室温下具有2-10mm2/s的粘度的二甲基硅氧烷和它们的衍生物是优选的。
在该硅酮蜡组合物中,以该组合物的总质量为基准计,硅酮改性的蜡的含量优选为5-60质量%,更优选为10-40质量%,且油性剂的含量优选为40-95质量%,更优选为60-90质量%。当硅酮改性的蜡的含量低于上述下限时,在化妆品制剂中共混时可能无法获得充分的增稠效果。同时,当它超过上述上限时,该组合物的触感不良,当在化妆品制剂中共混时可能需要在100℃或更高温度下加热。
该硅酮蜡组合物在室温下为固态、糊剂形式(半固体形式)或浆料形式,并且适宜为糊剂或浆料形式。该浆料显示了其中精细固体蜡的精细颗粒悬浮于液体油性剂中的状态,并且在室温下表现了(自)流动性。该糊剂也显示了其中精细固体蜡的精细颗粒悬浮于液体油性剂中的状态,并且在不施加任何力的情况下显示出无流动性或几乎没有显示出(自)流动性,而当施加一定的力时,糊剂的流动性增加。该组合物具有平滑触感,并且可以独立地形成化妆品制剂。该组合物还具有优异的增稠效果,并且可以构成具有光滑触感的化妆品制剂。
该硅酮蜡组合物可以通过以下方法来制备,包括下列步骤:
1)在等于或高于硅酮改性的蜡的熔点的温度下,将具有100℃或更高的熔点的硅酮改性的蜡和具有80℃或更低的熔点的油性剂溶解和混合的步骤;以及
2)在搅拌下冷却步骤1)中获得的混合物的步骤。
当不用搅拌而将该混合物自发地冷却时所获得的固化产物具有不良的触感。当将该混合物自发冷却时所获得的固化产物在化妆品制剂中共混时,该共混有时是困难的,除非将材料加热到等于或高于硅酮改性的蜡的熔点的温度。
作为搅拌工序,可以使用公知的工序例如分散机(disper)、桨式混合器和橡胶刮铲。冷却可以是自发冷却或用水的冷却。
当将通过以上步骤1)和2)获得的硅酮蜡组合物在化妆品制剂中共混时,不需要将自身分散于组合物中的硅酮改性的蜡熔融,且该组合物可以在低于100℃的温度的加热下或不用加热来进行混合。
本发明也涉及含有该硅酮蜡组合物的化妆品制剂。该化妆品制剂可以通过包括下列步骤的方法来制备:
3)在低于100℃的温度下将已经通过包括以上步骤1)和2)的制备方法制备的用于化妆品制剂的硅酮改性的蜡组合物与在化妆品制剂中共混的至少一种其他组分混合的步骤。
通过步骤1)和2)所获得的硅酮蜡组合物特别适合用作油性化妆品制剂的增稠组分。作为在化妆品制剂中共混的其他组分,可以使用通常用于化妆品的组分,例如油性剂、粉末组分、表面活性剂、增稠剂、成膜剂、紫外线光吸收剂、药物等。它们的共混量可以是不损害本发明的效果的范围内的量。
该油性剂可以是通常用于化妆品制剂的油性剂,并且还包括作为制备硅酮蜡组合物的油性剂的上述油性剂。该油性剂可以与硅酮蜡组合物中含有的油性剂相同或不同。优选,使用烃油、酯油或硅油。
油性化妆品制剂特有的粘度可以通过结合使用硅酮蜡组合物和至少一种选自烃蜡和天然蜡中的蜡作为在室温下为固体的油性剂来控制。即,可以制备可用于无油腻性但具有稠度的应用的化妆品制剂。在这种情况下,优选地,该方法进一步包括在步骤3)之后在搅拌下将步骤3)中获得的混合物冷却的步骤4)。
烃蜡是主要由烃组成的蜡,并且包括例如纯地蜡、聚乙烯蜡、微晶蜡、石蜡、地蜡和合成烃蜡。天然蜡是源于动物或植物的蜡,且主要由高级醇和高级脂肪酸的酯组成,例如包括巴西棕榈蜡、小烛树蜡、米糠蜡、蜂蜡和氢化霍霍巴油。在它们之中,具有60-95℃的熔点的那些蜡是特别优选的,纯地蜡和巴西棕榈蜡是优选的。各种形式的化妆品制剂,例如在管或罐容器中填充的化妆品制剂,可以通过在步骤3)中在低于100℃的温度下将硅酮蜡组合物和该蜡混合,然后以与步骤2)中相同的方式在搅拌下冷却(步骤4))来制备。优选的硅酮蜡组合物与所述蜡的混合比(质量比)可以是在5∶95到91∶9的范围内。当将硅酮蜡组合物与该蜡混合时,可以添加油性剂。该油性剂可以与硅酮蜡组合物中含有的油性剂相同或不同。在该情况下,硅酮蜡组合物和该蜡与油性剂的优选混合比,即,(硅酮蜡组合物+蜡)∶油性剂的比率(质量比)是在4∶96到40∶60的范围内。
作为化妆品制剂中的粉末组分,可以使用通常用于化妆品制剂的任何粉末,不管颗粒形状(球形、针形、板状、树枝状、纤维或不规则形状)、粒径和颗粒结构(多孔、无孔、中空或中空多孔结构)如何。这种粉末包括无机粉末、有机粉末、金属皂和着色用粉末。这些粉末组分可以用金属皂、硅石、氧化的铝、氢氧化铝或其它公知的方法进行表面处理,或者可以是复合粉末,在施用化妆品制剂时,用于抑制表面活性、增强分散性和改进触感。
该无机粉末的实例包括紫外光吸收散射剂比如细颗粒二氧化钛,细颗粒氧化锌和细颗粒氧化铈,以及体质颜料例如硫酸钡,碳酸钙,碳酸镁,滑石,云母,高岭土,绢云母,合成金云母,硅石,羟基磷灰石和氮化硼。还可以使用其中紫外光吸收散射剂预先分散在油性剂中的分散体。它们的市购产品包括由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.供应的SPD-T5和SPD-Z5。
有机粉末的实例包括聚酯粉末,聚乙烯粉末,聚苯乙烯粉末,聚氨酯粉末,聚甲基丙烯酸甲酯粉末,甲基丙烯酸甲酯互聚物,纤维素粉,丝粉,尼龙粉末例如尼龙12和尼龙6的粉末,它们的纤维状粉末,具有交联二甲聚硅氧烷结构的交联硅酮精细粉末,交联的聚甲基硅倍半氧烷精细粉末,通过用聚甲基硅倍半氧烷颗粒涂布交联的有机基聚硅氧烷橡胶的表面所获得的精细粉末,树脂的层压粉末,淀粉粉末,脂肪酸淀粉衍生物粉末和月桂酰赖氨酸。
尤其,通过使用用作为粉末的一部分的聚甲基硅倍半氧烷颗粒涂布交联的有机聚硅氧烷橡胶例如(乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚甲基硅氧烷硅倍半氧烷)互聚物或(二苯基聚二甲基硅氧烷/乙烯基二苯基聚二甲基硅氧烷/硅倍半氧烷)互聚物的表面而获得的粉末,可以赋予化妆品制剂以不粘、柔软和优异的触感以及良好的分散性。它们的市购产品包括由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.供应的KSP-100、KSP-101、KSP-102、KSP-105和KSP-300。
该金属皂包括硬脂酸锌和硬脂酸铝。
作为着色用粉末,可以获得无机着色颜料如氧化钛,氧化铁,钛黑,炭黑,氢氧化铬,氧化铬,普鲁士蓝,群青蓝和铝粉,焦油染料例如红色262号和黄色4号,天然染料例如胭脂红,以及珍珠颜料例如云母钛,氧化铁涂层的云母钛和二氧化钛涂层的合成金云母。
如果需要,以不损害本发明的效果的程度,这些粉末可以用一种或多种市购成膜剂和表面处理剂进行表面处理。作为表面处理剂,例如,KF-9908、KF-9909和KP-574(由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.供应)取决于其目的而表现了优异的分散性。
对化妆品制剂的组分中的表面活性剂没有特别限制,只要其通常用于化妆品制剂,并且可以使用任何表面活性剂。作为这种表面活性剂,可以利用阴离子、阳离子、非离子和两性表面活性剂。
作为阴离子表面活性剂,例如,脂肪酸皂例如硬脂酸钠被称为O/W型的乳化剂,且支化脂肪酸皂例如异硬脂酸钠在某些情况下用于增强W/O型乳液的稳定性。该两性表面活性剂包括甜菜碱、磷脂酰胆碱、氨基羧酸盐、咪唑啉衍生物和酰胺胺类。
作为非离子型表面活性剂,具有烃型活化剂作为疏水基的物质,例如,山梨糖醇酐脂肪酸酯,甘油脂肪酸酯,聚甘油脂肪酸酯,丙二醇脂肪酸酯,蔗糖脂肪酸酯,甲基糖苷脂肪酸酯,烷基聚糖苷,聚氧化烯脂肪酸酯和聚氧化乙烯固化蓖麻油,以及具有硅氧烷型活化剂作为疏水基的物质,例如,聚氧化烯改性的有机聚硅氧烷是熟知的。
在这些表面活性剂之中,该硅氧烷型表面活性剂可用作W/O型表面活性剂。作为硅酮型表面活性剂的市购产品,KF-6017(由Shin-EtsuChemical Co.,Ltd.供应)是可以获得的。在它们之中,在其分子中具有聚氧化乙烯链或聚甘油链的支化有机聚硅氧烷的硅酮型表面活性剂可用作W/O型的含硅酮的表面活性剂。此外,在硅酮骨架上具有烷基分支的表面活性剂与其他化妆品油性剂充分相容,并且使得可以广泛地选择油性剂。作为它们的市购产品,KF-6028、KF-6028P、KF-6038、KF-6100、KF-6104和KF-6105(由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.供应)是可以获得的。具有聚甘油链的上述表面活性剂也已知具有优异的颜料分散性。烃型表面活性剂在O/W型乳化中利用,并且已知还与以上硅酮型表面活性剂在W/O型乳化中组合使用。例如,将亲水性聚氧化烯脂肪酸酯,山梨糖醇酐倍半油酸酯(sorbitan sesquioleate)和山梨糖醇酐倍半异硬脂酸酯组合,用于增强颜料的分散性和乳化的稳定性。
对化妆品制剂的组分中的增稠剂没有特别限制,只要其通常用于化妆品即可。这种增稠剂被分为水性类和油性类。
作为水性类增稠剂,可以使用细粒硅石(fine particle silica);无机粉末例如膨润土和锂皂石;水溶性聚合物,例如,阿拉伯树胶,瓜尔胶,角叉菜胶,琼脂,温柏种子,刺槐豆胶,黄原胶,茁霉多糖,羧甲基纤维素钠,羟乙基纤维素,乙烯基型聚合物例如聚羧乙烯,丙烯酰基(acryl)型聚合物例如(丙烯酰基二甲基牛磺酸铵/VP)共聚物,(丙烯酸钠/丙烯酰基二甲基牛磺酸钠)共聚物,(丙烯酸羟乙酯/丙烯酰基二甲基牛磺酸钠)共聚物和聚丙烯酰胺。通过使用以上丙烯酰基型聚合物,可以较容易地稳定化O/W型的乳化。
油性类增稠剂包括疏水化的细粒硅石例如甲硅烷基化硅石,有机改性粘土矿物例如二硬脂基二甲铵锂皂石,金属皂例如硬脂酸铝,多糖脂肪酸酯例如糊精(棕闾酸酯/2-乙基己酸酯)和菊粉硬脂酸酯,蔗糖脂肪酸酯例如蔗糖乙酸酯硬脂酸酯和交联的有机聚硅氧烷。
该疏水化的细粒硅石甚至少量也可以吸收大量的油性组分,有机改性粘土矿物通过与表面活性剂结合而增强了乳化的稳定性,并且可以通过添加极性添加剂如碳酸丙二醇酯(propylene carbonate)而增稠化妆品制剂,此外糊精(棕闾酸酯/2-乙基己酸酯)可以形成脱水收缩减低的增稠凝胶。因此,它们可用于增稠或稳定油性或W/O型化妆品制剂。
作为交联的有机聚硅氧烷,优选的是通过以等于或超过其自身重量的量引入液体油而溶胀,并且可以在其分子中含有选自聚氧化烯结构部分、聚甘油结构部分、烷基结构部分、烯基结构部分、芳基结构部分和氟烷基结构部分中的至少一种结构部分的那些交联有机聚硅氧烷。作为它们的市购产品,用油性剂制成糊剂的KSG系列(由Shin-Etsu ChemicalCo.,Ltd.)是可获得的。这些交联型有机聚硅氧烷具有不粘的触感与较小的油腻性,并且在油性或W/O型化妆品制剂的增稠和稳定中是优异的。
作为化妆品制剂的组分中的成膜剂,可以没有限制地使用通常用于化妆品制剂的任何成膜剂。这种成膜剂可以被分为水性类和油性类。作为水性类成膜剂,可以使用聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯烷酮、乙酸乙烯酯和乙烯吡咯烷酮的共聚物和丙烯酸型共聚物。
该油性类成膜剂包括α-烯烃/乙烯吡咯烷酮共聚物,例如二十碳烯/乙烯吡咯烷酮共聚物,丙烯酸/丙烯酸烷基酯共聚物,三甲基甲硅烷氧基硅酸的纯硅酮树脂,(丙烯酸烷基酯/聚二甲基硅氧烷)聚合物的丙烯酰基/硅酮接枝或嵌段共聚物的丙烯酰基硅酮树脂。此外,作为丙烯酰基硅酮树脂和纯硅酮树脂,还可以使用在分子中含有吡咯烷酮结构部分、长链烷基结构部分、聚氧化烯结构部分和氟烷基结构部分和阴离子结构部分如羧酸的树脂。这些成膜剂的市购产品包括KP-543、KP-545和KP-550(由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.供应)。
对化妆品制剂的组分中的紫外线吸收剂没有特别限制,只要其通常用于化妆品制剂即可。这种紫外线吸收剂包括例如聚硅酮-15,氰双苯丙烯酸辛酯(octocrylene),甲氧基肉桂酸乙基己基酯,叔丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷,亚甲基双苯并三唑基四甲基丁基苯酚,水杨酸辛基酯,胡莫柳酯,苯基苯并咪唑磺酸,羟基甲氧基二苯甲酮磺酸以及对二甲基-PABA-辛基(对二甲基氨基苯甲酸2-乙基己基酯)。
化妆品制剂的组分中的药物包括例如止汗药例如水合氯化铝;抗氧化剂例如生育酚;氨基酸和它们的衍生物例如甘氨酸,丝氨酸,精氨酸和谷氨酰胺;烟酸化合物和其它维生素类和它们的衍生物,例如,维生素A例如维生素A油和视黄醇,维生素B例如盐酸吡哆醇盐,泛醇,泛醇乙醚(panthotenylethyl ether),烟酰胺和氰钴素,维生素C例如抗坏血酸棕榈酸酯(palmitate ascorbate)和葡糖苷抗坏血酸,维生素E例如(α-生育酚;和抗炎剂例如甘草酸K2盐(glycyrrhizinate K2 salt)。
本发明的硅酮蜡组合物可以在各种化妆品制剂如皮肤护理产品、涂妆产品(makeup product)、头发用产品、止汗产品和紫外线保护产品中共混。对化妆品制剂的形式没有限制,可以是固体、粉末、液体、乳液例如油包水型乳液、水包油型乳液和非水乳液。化妆品制剂产品包括例如皮肤洗剂,牛奶洗剂,霜剂,清洁霜,面膜(pack),按摩制剂,美容液,美容油,洗涤剂,护手霜,护唇霜,皱纹掩蔽用化妆品制剂,粉底用品,掩饰用化妆品,白粉,粉末粉底,液体粉底,粉底霜,油性粉底,颊胭脂(cheek rouge),眼影膏,睫毛刷,眼线笔,眉笔,唇胭脂(1ip rouge),指甲修饰制剂,洗发剂,漂洗剂,治疗剂,头发定型剂,止汗化妆品制剂,防晒乳牛奶洗剂和防晒霜剂。
实施例
进一步参考以下实施例来描述本发明,但本发明不受这些实施例限制。以下的共混量是按质量%计,除非另有说明。
<硅氧烷改性的蜡组合物的制备实施例1>
将作为硅酮改性的蜡的丁基聚二甲基甲硅烷氧基(乙烯/丙烯/乙烯基降冰片烯)共聚物(20%,熔点:120℃)和作为油性剂的二甲基聚硅氧烷(80%,KF-96A-6cs,由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.供应)称重,投入到烧杯内,在140℃下加热,并使用油浴溶解,然后使用橡胶刮铲在搅拌下逐渐冷却至25℃,使得该混合物变得均匀,从而获得硅酮改性的蜡组合物A。
<硅酮改性的蜡组合物的制备实施例2>
以与硅酮改性的蜡组合物的制备实施例1相同的方式获得硅酮改性的蜡组合物B,只是用甘油三(乙基己酸)酯代替二甲基聚硅氧烷作为油性剂。
<硅酮改性的蜡组合物的制备实施例3>
硅酮改性的蜡组合物C以与硅酮改性的蜡组合物的制备实施例1相同的方式获得,只是用植物来源的角鲨烷代替二甲基聚硅氧烷作为油性剂。
<硅酮改性的蜡组合物的制备实施例4
硅酮改性的蜡组合物D以与硅酮改性的蜡组合物的制备实施例1相同的方式获得,只是用纯地蜡(Ceresin 810,由Nikko Rica Corporation供应)代替二甲基聚硅氧烷作为油性剂。
<硅酮改性的蜡组合物的制备实施例5>
将作为硅酮改性的蜡的丁基聚二甲基甲硅烷氧基(乙烯/丙烯/乙烯基降冰片烯)共聚物(30%,熔点:120℃)和作为油性剂的二甲基聚硅氧烷(70%,KF-96A-6cs,由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.供应)称重,投入到烧杯内,在140℃下加热,使用油浴溶解,然后以与制备实施例1相同的方式在搅拌下逐渐冷却至25℃,从而获得硅酮改性的蜡组合物E。
<硅酮改性的蜡组合物的制备实施例6>
硅酮改性的蜡组合物F以与硅酮改性的蜡组合物的制备实施例1相同的方式获得,只是用D5代替二甲基聚硅氧烷作为油性剂。
<对比制备例1>
将纯地蜡(20%,熔点:大约80℃)和二甲基聚硅氧烷(80%,KF-96A-6cs,由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.供应)按与实施例1相同的方式混合、加热、溶解和冷却,获得了其中纯地蜡颗粒不均匀地分散于二甲基聚硅氧烷中的液体混合物G。该混合物G具有粗糙的触感。如上所述,纯地蜡不能增稠该二甲基聚硅氧烷。
<对比制备例2>
尝试以与对比制备例1相同的方式制备混合物,只是使用菊粉硬脂酸酯代替纯地蜡,但该混合物分离为两层。已经证实,该蜡和通常使用的胶凝剂能够成功地增稠二甲基聚硅氧烷。
<硅酮改性的蜡组合物A-F的性质和行为>
所得硅酮改性的蜡组合物A、B、C、D和F是具有低粘度到高粘度的均匀糊剂,而硅酮改性的蜡组合物E是均匀的固体蜡。当将它们在95℃下加热时,它们变成具有低粘度到高粘度(即浆料或糊剂)的液体,其中每一种组合物中的硅酮改性的蜡颗粒(固体)分散在各油性剂(液体油)中。以这种方式,这些组合物能够通过在低于100℃的温度下加热而以液态与化妆品制剂共混。通过在搅拌下再次冷却,各组合物返回到具有低粘度到高粘度的糊剂或固体的初始状态。
<在50℃下的储存稳定性>
将硅酮改性的蜡组合物A和混合物G在恒温室中在50℃下储存3小时,不进行搅拌,再冷却至25℃。混合物G失去其流动性,变成不均匀的柔软固化物。据假设,混合物中的蜡的状态由于温度变化而改变。同时,没有观察到硅酮改性的蜡组合物A的状态的变化。据假设,该状态几乎没有发生变化是因为硅酮改性的蜡具有高熔点。这能够证明,组合物A在约50℃的高温下具有优异的储存稳定性。
<对液体油被纯地蜡固化的效果:制备实施例(a)-(c)>
接着,通过表1中所示的制备实施例(a)-(c)来证明硅酮改性的蜡组合物对油(液体油)被纯地蜡固化的效果。表中的组分量用质量%表示,而表中的硬度使用由Rheotec供应的流变仪(附件:1φ棒)来测定。
表1
在制备实施例(a)到(c)的每一个中,将表1中的组分投入到烧杯中,使用热水浴在大约90℃下溶解,通过在25℃下放置来冷却,从而制备了制备实施例的混合物。
如在比较制备实施例(b)的混合物的硬度与制备实施例(a)的混合物的硬度时所见到的,已经证明,添加硅酮改性的蜡组合物A没有妨碍纯地蜡对油(液体油)的固化的效果。可以看出,制备实施例(b)的混合物在表面上的光泽度高于制备实施例(a)。
制备实施例(c)是通过用称为油性胶凝剂的糊精棕榈酸酯替换制备实施例(a)中的50质量%的甲基聚硅氧烷中的5质量%而获得的材料。如制备实施例(c)所示,如果添加糊精棕榈酸酯,并与纯地蜡组合,那么所得组合物是具有低粘度的液体。
因此,已经证明,糊精棕榈酸酯防止了油(液体油)被纯地蜡固化,相反,硅酮改性的蜡组合物A不同于糊精棕榈酸酯,其不防止油(液体油)被纯地蜡固化。
<含有烃蜡或天然蜡的混合物的制备实施例(d)-(g)>
接着,当硅酮改性的蜡组合物与烃蜡或天然蜡组合时的增稠效果通过表2中所示的制备实施例(d)-(g)证明。在各实施例中,将表2中的组分投入到烧杯中,在大约90℃下使用热水浴溶解,再于搅拌下冷却至25℃,从而制备混合物。因此,获得了制备实施例(d)到(g)的相应混合物。
表2
如从制备实施例(d)与制备实施例(e)的比较可以看到的,当使用本发明的硅酮改性的蜡组合物时,甲基聚硅氧烷和甘油三(乙基己酸)酯的混合物可以被增稠,从而形成糊剂形式。如果使用巴西棕榈蜡,可以增稠甲基聚硅氧烷(制备实施例(f))。糊剂组合物可以通过将一部分甲基聚硅氧烷在其中该部分被包含在硅酮改性的蜡组合物中并在搅拌下冷却的状态下共混来制备(制备实施例(g))。该糊剂组合物具有良好的触感,并且在施涂于皮肤上时可以形成具有一定厚度的涂膜。同时,没有添加硅酮改性的蜡组合物的制备实施例(d)和(f)的组合物是不均匀的,具有不良的触感和外观。通过在搅拌下冷却至25℃来制备具有与制备实施例(c)相同的配方的组合物,其中制备实施例(d)中的50质量%甲基聚硅氧烷中的5质量%已经用称为油性胶凝剂的糊剂棕榈酸酯替代,然而获得了具有低粘度的液体。从这些结果可以发现,通过将硅酮改性的蜡组合物与糊精棕榈酸酯组合,没有获得任何增稠效果。
以下示出了使用所得硅酮改性的蜡组合物A-F制备化妆品制剂的实施例。除非另有说明,在以下实施例中的加热使用热水浴在低于100℃的温度下进行。
<实施例1-2、对比例1>
W/O型乳化霜剂用表3中所示的配方来制备。
表3
(注1)KSG-210(溶胀甲基聚硅氧烷),由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.供应
(注2)KF-6017P,由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.供应
(注3)KSG-15(溶胀D5),由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.供应
(注4)KF-96A-6cs,由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.供应
(注5)使用20φ平板作为由Rheotech供应的流变仪的附件来测定(制备方法)将组分1-5混合,均匀地分散,然后使用搅拌器在高速搅拌下在所得混合物中添加由组分6-10组成的溶液,从而获得目的W/O型乳化霜剂。在制备该化妆品制剂的方法中不需要加热。
从对比例1与实施例1的比较可以发现,W/O型乳化霜剂的硬度(粘度)通过用硅酮改性的蜡组合物A替代一部分的甲基聚硅氧烷而大幅增加,从而增加了化妆品制剂中的油相的粘度。该交联的二甲基聚硅氧烷是由三维交联的二甲基聚硅氧烷形成并用硅酮溶胀的硅酮弹性体(silicone elastic body)的凝胶,不能够用于增稠硅酮。从实施例2可以发现,该组合没有问题,进一步提高了硬度(粘度)。在实施例的W/O型乳化霜剂中,时间稳定性和温度稳定性是良好的。当施用该化妆品制剂时,作为弹性体的交联的二甲基聚硅氧烷和硅酮改性的蜡组合物A在它们的结构上很大程度不同,并且在触感上也很大程度不同。通过将它们组合,可以广泛地控制化妆品制剂的触感。
实施例3:治疗霜剂
组分 质量%
1.交联的聚醚改性的硅酮(注1)
4.0
2.月桂基PEG-9聚二甲基甲硅烷氧基乙基聚二甲基硅氧烷(注6)
1.5
3.烷基改性的交联二甲基聚硅氧烷(注7)
3.0
4.霍霍巴油 6.0
5.甘油三(乙基己酸)酯 1.0
6.硅酮改性的蜡组合物A(制备实施例 1)
10.7
7.1,3-丁二醇 5.0
8甘油 3.0
9.柠檬酸钠 0.2
10.氯化钠 0.5
11.黄原胶 足量
12.净化水 64.5
13.防腐剂 足量
(注6)KF-6038,由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.供应
(注7)KSG-43(溶胀甘油三(乙基己酸)酯),由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.供应
(制备方法)将组分1-6混合,以形成均匀的分散体,然后使用高速搅拌器在搅拌下向该分散体添加单独制备的组分7-13的均匀混合物,从而获得目的治疗霜剂
所得治疗霜剂没有油腻性,在头发上可充分地铺展,为头发提供了肥厚的感觉。
实施例4:粉末粉底
组分 质量%
1.角鲨烷 1.0
2.硅酮改性的蜡组合物A(制备实施例1) 6.0
3.聚乙烯粉末 1.5
4.聚甲基硅倍半氧烷(注8) 4.5
5.苯基改性的混合硅酮复合物(注9) 3.0
6.硫酸钡 10.0
7.疏水化绢云母(注10) 40.0
8.疏水化滑石(注10) 23.2
9.疏水化着色剂(注10) 10.8
(注8)KMP-590,由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.供应
(注9)KSP-300,由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.供应
(注10)用由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.供给的KF-9909处理(制备方法)将组分3-8粉碎,以制备均匀混合物,在该混合物中添加在室温下预先混合的组分1和2,以形成均匀的分散体,然后将该分散体在模具内压塑,从而获得粉末粉底。所得粉末粉底具有不粘触感,可充分铺展,使得化妆更持久,并且容易去掉。
实施例5:固体W/O粉底
组分 质量%
1.硅酮改性的蜡组合物A(制备实施例1)
11.5
2.甲基聚硅氧烷(注4) 2.0
3.纯地蜡 5.5
4.二辛酸新戊二醇酯 8.0
5.甘油三(乙基己酸)酯 4.0
6.交联类聚甘油改性的硅酮(注11) 4.0
7.烷基改性的支化聚甘油改性的硅酮(注12) 1.5
8.聚甲基硅倍半氧烷(注8) 1.5
9.疏水化着色剂(注10) 10.0
10.氢化卵磷脂 0.2
11.聚山梨醇酯80 0.3
12.二丙二醇 5.0
13.防腐剂 足量
14.净化水 46.0
(注11)KSG-710(溶胀的甲基聚硅氧烷),由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.供应
(注12)KF-6105,由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.供应
(制备方法)
A:将组分1到8加热,并溶解,以制备均匀的混合物。
B:将组分9到13混合,用辊分散,添加到组分14中,并将它们加热和混合。
C:在将A中获得的混合物加热和搅拌的同时,将B中获得的分散体逐渐添加到其中,以进行乳化。将所得乳化混合物倒入棒型模具或压缩型模具中,从而分别获得棒状W/O粉底或W/O压缩粉底。
所得固体W/O粉底容易铺展,获得了为皮肤提供了肥厚的膜感,没有油腻性。
实施例6:霜膏状的胭脂
组分 质量%
1.糊精棕榈酸酯/己酸乙酯(注13)
9.0
2.甘油三(乙基己酸)酯 5.0
3.溶于D5的丙烯酰基硅酮(注14) 8.0
4.烷基改性的交联型二甲基聚硅氧烷(注7) 8.0
5.烷基改性的支化聚甘油改性的硅酮(注12) 2.0
6.十甲基环五硅氧烷 40.0
7.硅酮改性的蜡组合物C(制备实施例3) 5.0
8.1,3-丁二醇 5.0
9.净化水 18.0
10.着色剂 足量
11.云母 足量
(注13)Rheopearl TT,由Chiba Flour Milling Co.,Ltd.供应
(注14)KP-545(固体含量30%),由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.供应
(制备方法)
A:将组分10与一部分组分2混合,随后使用辊式磨机分散,将所得分散体加热,再与组分1-7一起混合。
B:将组分8-9加热,添加到A中获得的混合物中,随后乳化,再冷却。
C:将组分11加入到B中获得的乳化混合物中,以获得霜膏状的胭脂。
所得霜膏状的胭脂可轻易地铺展,没有油腻感,也没有油性感,在口唇上形成了具有长寿命的薄膜。
实施例7:睫毛油
组分 质量%
1.支化聚醚改性的硅酮(注15)
1.0
2.二甲基二硬脂基铵锂皂石 4.0
3.异十二烷 28.2
4.碳酸丙二醇 1.3
5.溶于D5中的丙烯酰基硅酮(注16) 20.0
6.糊精棕榈酸酯/己酸乙酯(注13) 3.0
7.纯地蜡 2.5
8.硅酮改性的蜡组合物F(制备实施例6) 10.0
9.蜂蜡 2.5
10.甘油三(乙基己酸)酯 3.0
11.氢化卵磷脂 0.5
12.甲硅烷基化的硅石 3.0
13.疏水化着色剂(注10) 10.0
(注15)KF-6028P,由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.供给
(注16)KP-550(固体含量40%),由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.供给
(制备方法)
A:将组分1-3制成均匀混合物,将组分4添加到其中,然后混合。
B:将组分5-12加热,搅拌,和溶解,将A中获得的混合物和粉碎组分13加入到其中,将它们混合至均匀,随后冷却。
所得睫毛油没有油腻性,可充分铺展,容易施加在睫毛上,并且使化妆持续更久。
实施例8:霜膏状的眼影
组分 质量%
1.溶于D5中的丙烯酰基硅酮(注14) 3.0
2.硬脂基改性的丙烯酰基硅酮树脂(注17) 2.0
3.支化的聚醚改性的硅酮(注15) 1.5
4.D5 25.3
5.硅酮改性的蜡组合物B(制备实施例2) 5.0
6.二甲基二硬脂基铵锂皂石 1.2
7.疏水化着色剂(注10) 20.0
8.球形尼龙 3.0
9.滑石 4.0
10.乙醇 5.0
11.净化水 30.0
(注17)KP-561P,由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.供应
(制备方法)将组分1-9加热和混合,以获得均匀的分散体,随后,将组分10和11的混合物加入到分散体中,将它们乳化,从而获得霜剂眼影。
所得霜剂眼影没有油性或粉状感觉,可充分而轻易地铺展,为眼睑提供了鲜明的感觉,且持续很久。
实施例9:防晒乳状洗剂(sun cut milky lotion)
细分 质量%
1.交联聚醚改性的硅酮(注1) 3.0
2.交联的二甲基聚硅氧烷(注3) 2.0
3.支化聚醚改性的硅酮(注15) 1.0
4.硅酮改性的蜡组合物A(制备实施例1) 6.0
5.D5 4.0
6.异壬酸异十三烷基酯 4.0
7.二氧化钛分散体(注18) 25.0
8.氧化锌分散体(注19) 35.0
9.二丙二醇 2.0
10.柠檬酸钠 0.2
11.氯化钠 1.0
12.净化水 16.8
(注18)SPD-T5,由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.供应
(注19)SPD-Z5,由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.供应
(制备方法)将组分1-6制成均匀的混合物,然后通过将组分9-12混合而获得的溶液加入到其中,随后进行乳化。将组分7和8加入到所得乳化混合物中,从而获得防晒乳状洗剂。
所得防晒乳状洗剂没有油脂性或油性感觉,可充分而轻易地铺展,为皮肤提供了肥厚的膜感觉,在皮肤上具有良好的耐水性。
实施例10:防晒霜剂
组分 质量%
1.交联的聚醚改性的硅酮(注20)
3.0
2.交联的二甲聚硅氧烷(注3)
1.8
3.烷基改性的支化聚醚改性的硅酮(注6)
1.0
4.硅酮改性的蜡组合物F(制备实施例6)
5.0
5.D5 18.0
6.甲氧基肉桂酸辛基酯 6.0
7.丙烯酰基硅酮树脂溶解的产物(注21)
10.0
8.疏水化细颗粒氧化锌(注22)
20.0
9.1,3-丁二醇 2.0
10.柠檬酸钠 0.2
11.氯化钠 0.5
12.防腐剂 足量
13.净化水 32.0
(注20)KSG-240(溶胀D5),由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.供应
(注21)KP-575,由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.供应
(注22)用由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.供应的AES-3083处理
(制备方法)
A:将组分7加入到组分5的一部分中,从而获得均匀混合物,将组分8加入到该混合物中,随后使用珠粒磨机分散。
B:将组分1-4、6和组分5的剩余部分加热,以获得均匀混合物,通过将组分9-13混合而获得的溶液加入到该混合物,随后乳化。随后,将A中获得的分散体加入到所得乳化产物中,从而获得防晒霜剂。
所得防晒霜剂没有油腻感觉,可充分而轻易地铺展,提供了肥厚的膜感觉和不粘感,而且持续很久。
实施例11:唇膏
组分 质量%
1.小烛树蜡 4.0
2.聚乙烯 2.0
3.微晶蜡 3.0
4.硅酮改性的蜡组合物D(制备实施例4)
8.5
5.硬脂基改性的丙烯酰基硅酮树脂(注17)
13.5
6.二苯基聚二甲基硅氧烷(注23) 20.0
7.溶于D5的丙烯酰基硅酮(注14)
10.0
8.烷基改性的支化聚甘油改性的硅酮(注12)
3.0
9.澳洲坚果油 20.0
10.氢化聚异丁烯 10.0
11.异壬酸异十三烷基酯 6.0
12.着色剂 足量
13.云母 足量
(注23)KF-54,由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.供应
(制备方法)将组分1-11加热,并均匀混合,随后,将组分12和13加入到所得混合物中,从而获得均匀的混合物,并且将该混合物填充到具有高气密性的预定容器内,从而获得唇膏。
已经证实,所得唇膏没有油腻或油性感觉,在口唇上应用时没有色料扩散(bleeding),使得化妆持续更久。
实施例12:W/O液体粉底
组分 质量%
1.交联的聚醚改性的硅酮(注1)
3.0
2.交联的二甲基聚硅氧烷(注3)
5.0
3.支化的聚醚改性的硅酮(注15)
2.0
4.D5 17.0
5.硅酮改性的蜡组合物A(制备实施例1)
6.0
5.异辛酸鲸蜡基酯 2.0
6.溶于D5中的聚合物 10.0
7.二甲基二硬脂基铵锂皂石 1.2
8.疏水化着色剂(注10) 14.0
9.丙烯酰基硅酮树脂溶解的产物(注21)
10.0
10.1,3-丁二醇 5.0
11.黄原胶 0.1
12.柠檬酸钠 0.2
13.氯化钠 0.5
14.防腐剂 足量
15.净化水 24.0
(制备方法)
A:将一部分组分4和组分9混合,并将组分8分散在所得混合物中。
B:通过将组分10-15混合而获得的溶液逐渐加入到通过将组分4的剩余部分、组分1-3和5-7混合而获得的均匀油性混合物中,随后乳化。将A中获得的分散体加入到所得乳化混合物中,以获得W/O液体粉底。
所得W/O液体粉底没有油腻或油性感觉,可充分而轻易地铺展,使化妆持续很久,几乎没有继发性粘合(secondary adhesion)到衣领等上。
实施例13:发乳
组分 质量%
1.硅酮橡胶溶解的产物(注24) 10.0
2.溶于D5中的三甲基甲硅烷氧基硅酸(Trimethylsiloxy silicic acid)(注25)
10.0
3.溶于M3T的丙烯酰基硅酮(注26)
10.0
4.甘油三(乙基己酸)酯 5.0
5.硅酮改性的蜡组合物A(制备实施例1)
5.0
6.硬脂酸 1.5
7.鲸蜡醇 0.5
8.聚甘油基单油酸酯 1.5
9.单硬脂酸甘油酯 1.5
10.聚醚改性的硅酮(注27)
0.5
11.1,3-丁二醇 5.0
12.(丙烯酸酯/丙烯酸烷基酯(C10-30))互聚物(注28)
0.3
13.三乙醇胺 0.3
14.防腐剂 足量
15.净化水 48.9
(注24)KF-9028,由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.供应
(注25)KF-7312J,由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.供应
(注26)KP-549,由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.供应
(注27)KF-6011,由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.供应
(注28)Pemulen TR-1,由Noveon Inc.供应
(制备方法)将组分1-10加热和溶解,从而形成混合物,在搅拌下,通过将组分11-15单独加热而获得的溶液逐渐加入到该混合物中,从而进行乳化,再将所得乳化混合物冷却,以获得发乳。
所得发乳可充分而轻易地铺展,为毛发提供了光泽和平滑度,在头发上显示出优异的定形效果,且具有耐水性和耐汗性,并且持续很久。
实施例14:O/W霜剂
组分 质量%
1.D5 3.0
2.硬脂基改性的丙烯酰基硅酮树脂(注17)
5.0
3.硅酮改性的蜡组合物A(制备实施例1)
15.0
4.三异硬脂酸甘油酯 8.0
5.鲸蜡醇 1.0
6.硬脂酸 3.0
7.单硬脂酸甘油酯 1.5
8.山梨糖醇酐倍半油酸酯 0.5
9.聚氧化乙烯单油酸山梨糖醇酐酯 1.0
10.氢氧化钠(1%水溶液) 10.0
11.1,3-丁二醇 5.0
12.防腐剂 足量
13.净化水 余量
(制备方法)将组分10-14加热和溶解,以形成混合物,通过将组分1-9单独加热而获得的溶液加入到该混合物中,从而将它们乳化,将该乳化的混合物冷却,从而获得O/W霜剂。
所得O/W霜剂没有油腻的或油性感觉,是不粘的,可充分而轻易地铺展,提供了清爽的感觉。
实施例15:O/W霜剂
组分 质量%
1.甲基聚硅氧烷(注4) 6.0
2.甘油三(乙基己酸)酯 16.0
3.纯地蜡 8.0
4.交联的二甲基聚硅氧烷(注29)
8.0
5.硅酮改性的蜡组合物A(制备实施例1)
10.0
6.1,3-丁二醇 3.0
7.具有中间HLB的支化聚甘油改性的硅酮(注30)
0.6
8.具有高HLB的支化聚甘油改性的硅酮(注31)
0.3
9.丙烯酰基型增稠剂混合物(注32)
0.6
10.氯化钠(1%水溶液) 8.0
11.净化水 26.5
12.丙烯酰基型聚合物2的5%水溶液(注33)
13.0
(注29)KSG-16,由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.供应
(注30)KF-6100,由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.供应
(注31)KF-6104,由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.供应
(注32)SIMULGEL 600,由Sepic供应
(注33)AristoflexAVC,由客户提供
(制备方法)将组分1-5使用热水浴加热和溶解,将通过加热组分6-11而单独获得的溶液逐渐添加到其中,从而将它们乳化,将该乳化的混合物冷却,然后添加组分10,并混合,从而获得O/W霜剂。
所得O/W霜剂没有油腻的或油性感觉,提供了肥厚的膜感以及清爽的感觉。
实施例16、对比例2和3:掩饰用化妆品霜剂
*″AQ″表示“足量”。
(制备方法)
A:将组分1到9加热,并溶解,以形成均匀的混合物。
B:该组分10到13混合,使用辊分散,形成混合物,然后将组分14添加到该混合物中,随后加热和混合。
C:在将A中获得的混合物加热和搅拌的同时,将B中获得的混合物逐渐添加到在A中获得的混合物中,从而将它们乳化,然后在搅拌下将该乳化的混合物冷却。
D:将C中获得的乳化混合物填充到罐容器内,从而获得掩饰用化妆品。
在对比例2中,实施例16的硅酮改性的蜡组合物中的固体内容物用已知能够提高蜡共混的制剂的硬度的菊粉硬脂酸酯替换。在对比例3中,实施例16的硅酮改性的蜡组合物中的固体内容物用甲基聚硅氧烷替代。实施例16的掩饰用化妆品霜剂没有油腻性,获得了具有一定厚度的化妆品膜,而对比例3的掩饰用化妆品霜剂是不粘的,不能形成具有一定厚度的薄膜。对比例2的掩饰用化妆品霜剂可以形成比对比例3更厚的膜,但具有低粘度,提供了比实施例16较差的修饰。
工业实用性
本发明的组合物容易在化妆品制剂中共混,并为化妆品制剂提供了充分的粘度。该组合物可以与其他增稠剂组合,从而形成时间稳定性和温度稳定性良好的化妆品制剂。该化妆品制剂提供了清爽的感觉,没有油腻性,并且形成了肥厚的化妆品膜。
Claims (12)
1.化妆品制剂用组合物,其包括熔点为100℃或更高的硅酮改性的蜡和熔点为80℃或更低的油性剂,其中该组合物通过在等于或高于硅酮改性的蜡的熔点的温度下将硅酮改性的蜡和油性剂溶解和混合之后冷却来制备。
2.根据权利要求1所述的组合物,其中以该组合物的总质量为基准计,所述硅酮改性的蜡以10-40质量%的量含有,所述油性剂以90-60质量%的量含有。
3.根据权利要求1所述的组合物,其中所述硅酮改性的蜡是硅酮改性的烯烃蜡。
4.根据权利要求3所述的组合物,其中所述硅酮改性的烯烃蜡是通过将有机基氢聚硅氧烷加成到通过将乙烯、至少一种选自具有3-12个碳原子的α-烯烃和乙烯基降冰片烯共聚合而获得的共聚物上而获得的共聚物。
5.根据权利要求4所述的组合物,其中所述硅酮改性的烯烃蜡是丁基聚二甲基甲硅烷氧基(乙烯/丙烯/乙烯基降冰片烯)共聚物。
6.根据权利要求1-5的任一项所述的组合物,其中所述油性剂的熔点为30℃或更低。
7.根据权利要求1-5的任一项所述的组合物,其中该组合物在室温下为糊剂或浆料的形式。
8.化妆品制剂,其包括根据权利要求1-5的任一项所述的组合物。
9.根据权利要求8所述的化妆品制剂,其进一步包括至少一种选自烃型蜡和天然蜡中的蜡。
10.制备化妆品制剂用组合物的方法,该方法包括:
1)在等于或高于硅酮改性的蜡的熔点的温度下,将具有100℃或更高的熔点的硅酮改性的蜡和具有80℃或更低的熔点的油性剂溶解和混合的步骤,以及
2)在搅拌下冷却步骤1)中获得的混合物的步骤。
11.制备化妆品制剂的方法,该方法包括:
1)在等于或高于硅酮改性的蜡的熔点的温度下,将具有100℃或更高的熔点的硅酮改性的蜡和具有80℃或更低的熔点的油性剂溶解和混合的步骤,以及
2)在搅拌下冷却步骤1)中获得的混合物的步骤,以及
3)在低于100℃的温度下将步骤2)中获得的组合物与所要在化妆品制剂中共混的其他组分中的至少一种组分混合的步骤。
12.根据权利要求11所述的方法,其中步骤3)中的所述至少一种组分是至少一种选自烃型蜡和天然蜡中的蜡,所述方法进一步包括4)将步骤3)中获得的混合物在搅拌下冷却的步骤。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20110316 |