FR3028760A1 - Composition cosmetique de soin et/ou de maquillage de la peau - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne le domaine des compositions cosmétiques de soin et/ou de maquillage de la peau et/ou des muqueuses de préférence sous forme de dispersion ou d'émulsion, en particulier le domaine des fards à paupières. Elle concerne également un procédé de fabrication de ces compositions cosmétiques, ainsi qu'un procédé de revêtement de la peau par lesdites compositions cosmétiques.

Description

1 Composition cosmétique de soin et/ou de maquillage de la peau La présente invention concerne le domaine des compositions cosmétiques de soin et/ou de maquillage de la peau et/ou des muqueuses, de préférence sous forme de dispersion ou d'émulsion. Elle concerne également un procédé de fabrication desdites compositions cosmétiques, ainsi qu'un procédé de revêtement de la peau et/ou des muqueuses par ces compositions cosmétiques. Dans le domaine cosmétique, et notamment dans le domaine du maquillage, la mise au point de compositions dotées de bonnes propriétés d'application, de confort, et de tenue sur la peau est particulièrement importante. Les compositions de maquillage telles que les rouges à lèvres, blushs, fonds de teint, anti-cernes, fards à paupières (ou ombres à paupières), sont généralement constituées d'un véhicule approprié et de différentes matières colorantes destinées à conférer une certaine couleur à ces compositions, qui après leur application sur la peau et/ou les muqueuses colorent ces dernières. Ces compositions se trouvent généralement sous forme de poudre ou sous forme fluide. L'inconvénient rencontré le plus fréquemment lors de l'utilisation de compositions cosmétiques sous forme de poudre réside dans le fait qu'au bout d'un certain temps, le maquillage, du fait du plissement de la peau et/ou des muqueuses, a tendance à migrer, c'est-à-dire à se propager au cours du temps à l'intérieur des plis des rides et des ridules et à se concentrer plus ou moins rapidement et profondément dans les plis de la peau et/ou des muqueuses. Il en résulte un effet jugé généralement peu esthétique par les utilisateurs. Plus particulièrement, cette migration est souvent citée par les utilisateurs, en particulier les femmes, comme un défaut majeur des compositions cosmétiques sous forme de poudre, tels que les fards à paupières classiques. De tels fards à paupières sont considérés comme n'ayant pas une tenue suffisante car en fin de journée, le fard à paupières ne colore plus la partie de la paupière initialement colorée mais uniquement les rides, ridules et plis mentionnés ci-dessus.

Pour les compositions de maquillage ayant une texture liquide ou fluide, les matières colorantes peuvent décanter pendant le stockage, cette instabilité rendant la composition inadaptée à un maquillage homogène sur la peau et/ou les muqueuses. Ces compositions cosmétiques avec une texture fluide sont également parfois considérées comme peu confortables, du fait de sensations de gêne et de poids sur la peau et/ou les 3028760 2 muqueuses, en particulier sur les paupières, contrairement aux poudres qui sont plus légères. Il est donc d'intérêt pour les utilisatrices de disposer de compositions cosmétiques d'application rapide et facile, confortables et de bonne tenue.

5 Il existe un besoin pour de nouvelles compositions cosmétiques, notamment adaptées au maquillage et/ou au soin de la peau et/ou des muqueuses, en particulier des paupières, qui permettent une application facile et rapide des compositions. Il existe également un besoin pour de nouvelles compositions cosmétiques de texture fluide, qui soient stables et permettent un maquillage homogène de la peau et/ou des muqueuses, 10 en particulier des paupières. Il existe également un besoin pour de nouvelles compositions cosmétiques fluides permettant une bonne tenue dans le temps du maquillage, et ce, sans sensation de gêne ou de poids sur la peau et/ou les muqueuses, et plus particulièrement sur les paupières.

15 Un des buts de la présente invention est de fournir une composition cosmétique de soin et/ou de maquillage, de préférence sous forme de dispersion ou d'émulsion, d'application facile et rapide. Un des buts de l'invention est de fournir une composition cosmétique de soin et/ou de maquillage homogène et stable, de préférence une composition cosmétique de 20 maquillage. Un des buts de l'invention est de fournir une composition cosmétique de maquillage avec une bonne tenue tout au long de la journée, et plus particulièrement dans des conditions défavorables telles que lors de la pratique d'un sport ou de conditions climatiques particulières comme la pluie ou la chaleur.

25 Un des buts de l'invention est de fournir une composition cosmétique s'enlevant facilement lors du démaquillage. Un des buts de l'invention est de fournir une composition cosmétique dont la texture fluide est à la fois crémeuse ou pâteuse tout en évitant une sensation de gêne ou de poids lorsqu'elle est appliquée sur la peau et/ou les muqueuses, en particulier les 30 paupières. Un but de l'invention est également d'obtenir une composition de maquillage évitant un dessèchement de la peau, et ce même plusieurs heures après l'application. Un autre but de l'invention est de disposer d'une composition cosmétique sous forme liquide ou fluide qui s'étale facilement sur la peau et/ou les muqueuses et forme sur 3028760 3 celles-ci un film de maquillage homogène, qui ne migre pas et présente une bonne tenue dans le temps. Un des buts particuliers de l'invention est de fournir une composition cosmétique destinée à être appliquée sur les paupières.

5 La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique de maquillage et/ou de soin, de préférence sous la forme d'une dispersion poudre-dans-eau ou d'une émulsion huile-dans-eau, comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable au moins : 10 une phase pulvérulente, une phase aqueuse, un gélifiant hydrophile, un système émulsionnant, et un (poly)propylène glycol, en particulier du propylène glycol, présent en une 15 quantité supérieure ou égale à 10% en poids par rapport au poids total de la composition, mieux comprise inclusivement entre 10% et 20% en poids, voire entre 12% et 18% en poids, et plus préférentiellement entre 14% et 16% en poids, par rapport au poids total de la composition. Ainsi, de façon surprenante, les inventeurs ont mis au point une composition 20 cosmétique, de préférence sous forme de dispersion poudre-dans-eau ou d'émulsion huile-dans-eau, qui s'étale bien sur la peau, procure une agréable sensation de fraîcheur à l'application et de légèreté au cours du temps, similaire à celle obtenue avec l'application d'une poudre. La composition selon l'invention est stable et permet une répartition homogène des matières colorantes. Elle peut également permettre d'obtenir 25 des variations de teintes de couleur en fonction de la lumière portée sur le maquillage, notamment grâce l'effet « gloss », en particulier un effet métallique, nacré et/ou satiné, ou éventuellement mat. Plus particulièrement, lorsqu'elle est utilisée en tant que composition de maquillage de la peau et/ou des muqueuses, la composition cosmétique selon l'invention 30 présente une bonne tenue dans le temps et en particulier dans des conditions défavorables telles que lors de la pratique d'un sport ou de conditions climatiques particulières comme la pluie ou la chaleur. La composition cosmétique selon l'invention, de préférence sous forme de dispersion poudre-dans-eau ou d'émulsion huile-dans-eau, est donc particulièrement adaptée au soin et/ou au maquillage de la peau et/ou des muqueuses, notamment à une 3028760 4 utilisation en tant que fard à paupières. Selon un mode de réalisation, ladite composition cosmétique est sous forme liquide. Selon un autre mode de réalisation, ladite composition cosmétique présente une texture crémeuse ou pâteuse. Selon un mode de réalisation, la viscosité de ladite composition cosmétique est comprise entre 40000cps et 160000cps 5 (centipoises), de préférence entre 50000cps et 120000cps, plus préférentiellement entre 75000cps et 105000cps, encore plus préférentiellement entre 80000cps et 100000cps (données obtenues avec un viscosimètre BROOKFIELD modèle DV-II+ à 5 tours par minute). La composition selon l'invention comprend de préférence en tant que phase 10 pulvérulente au moins une charge, ladite charge et ledit gélifiant hydrophile sont de préférence distincts. Définitions Dans le cadre de la présente invention, on entend par « composition cosmétique » 15 une substance ou une préparation destinée à être mise en contact avec les diverses parties superficielles du corps humain, notamment l'épiderme, les systèmes pileux et capillaire, les ongles et les lèvres, ou avec les dents et les muqueuses buccales, en vue, exclusivement ou principalement, de les nettoyer, de les parfumer, d'en modifier l'aspect, de les protéger, de les maintenir en bon état ou de corriger les odeurs corporelles. Une 20 composition cosmétique est destinée à une utilisation non thérapeutique. Par « milieu physiologiquement acceptable », on entend désigner un milieu convenant particulièrement à l'application d'une composition selon l'invention sur la peau. Par « particules de (co-)polymère acrylonitrile », on entend désigner des particules issues de polymère, ou copolymère, d'acrylonitrile.

25 La composition cosmétique selon l'invention se présente de préférence sous la forme d'une dispersion poudre-dans-eau ou d'une émulsion huile-dans-eau. On entend par dispersion ou émulsion un mélange, macroscopiquement homogène mais microscopiquement hétérogène, de deux phases non miscibles.

30 Selon un mode de réalisation, la composition selon l'invention comprend en outre au moins un alcool polyhydrique, de préférence choisi parmi la (poly)glycérine, en particulier la glycérine, la diglycérine, et leurs mélanges, plus particulièrement la glycérine. De préférence, ledit alcool polyhydrique est présent en une teneur comprise entre 0,01% et 10% en poids, en particulier, entre 0,1% et 8% en poids, plus préférentiellement entre 35 0,2% et 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.

3028760 5 Selon un autre mode de réalisation, la composition cosmétique selon l'invention comprend des particules creuses de (co-)polymères acrylonitrile expansées, préférentiellement en une teneur strictement inférieure à 0,5% en poids par rapport au poids total de la composition, voire en une teneur comprise entre 0,1% et 5 0,4%, par exemple environ 0,2% en poids par rapport au poids total de la composition. Selon un autre mode de réalisation, la composition cosmétique selon l'invention comprend en outre du phénoxyéthanol, de préférence en une quantité d'au moins 0,1% en poids, voire en une quantité comprise entre 0,1% et 0,5% en poids par rapport au poids total de la composition.

10 Selon un mode de réalisation particulier, la phase aqueuse de ladite composition représente entre 30% et 50%, de préférence entre 35% et 45%, en poids par rapport au poids total de la composition. Selon un mode de réalisation, ladite phase aqueuse comprend de l'eau et de la glycérine, de préférence en un ratio glycérine/eau compris entre 0,01 et 2.

15 Selon un mode de réalisation, la composition cosmétique selon l'invention comprend au moins une huile non volatile et/ou au moins un élastomère d'organopolysiloxane, en particulier choisi(s) parmi le groupe constitué : des esters de l'alcool isopropylique, tels que le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'éthyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le 20 stéarate ou l'isostéarate d'isopropyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le stéarate d'octyle, le stéarate stéaroyl d'octyldodécyle ; - des esters du pentaérythritol, comme le tétrahydroxystéarate/tétraisostéarate de dipentaérythritol ; - des élastomères d'organopolysiloxane tel que le copolymère de 25 diméthicone/vinyldiméthicone ; et - leurs mélanges. Selon un mode de réalisation particulier, la quantité d'huile non volatile et/ou d'élastomère d'organopolysiloxane, dans ladite composition est comprise entre 5% et 15% en poids par rapport au poids total de la composition.

30 Selon un autre mode de réalisation, le(s)dit(s) gélifiant(s) hydrophile(s) compris dans la composition cosmétique selon l'invention est(sont) choisi(s) parmi le groupe constitué des charges épaississantes, des épaississants polymériques, des polymères associatifs et leurs mélanges, de préférence choisi parmi les charges épaississantes et les épaississants polymériques et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation, ladite 35 composition cosmétique comprend un gélifiant hydrophile choisi parmi les charges 3028760 6 épaississantes à une teneur comprise entre 0,5% et 2% en poids par rapport au poids total de la composition. Selon un autre mode de réalisation, ladite composition cosmétique comprend un gélifiant hydrophile choisi parmi les épaississants polymériques, à une teneur comprise entre 0,02% et 2% en poids par rapport au poids total de la 5 composition. Selon un mode préféré, ladite composition cosmétique comprend deux gélifiants hydrophiles, de préférence l'argile et la gomme de xanthane. Selon un mode de réalisation particulier, la gomme xanthane est présente en une quantité strictement inférieure à 0,1% en poids par rapport au poids total de la composition.

10 Selon un autre mode de réalisation, le système émulsionnant est un agent tensioactif non ionique de HLB inférieur à 8 à 25 °C, de préférence choisi parmi le groupe constitué des esters et éthers d'oses, des esters d'acides gras, des alcools oxyalkylénés, des alcools gras, des composés silicones et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation, ledit système émulsionnant est choisi parmi les 15 esters et éthers d'oses tels que les stéarate de saccharose, cocoate de saccharose, stéarate de sorbitane, le mono-isostéarate de sorbitane, le tri-stéarate de sorbitane, l'oléate de sorbitane, le sesquioléate de sorbitane, l'isostéarate de méthyl glucose, le (poly)palmitostéarate de sucrose, le laurate de saccharose, le palmitate de saccharose, le tri-béhénate de sucrose, l'oléate de sucrose, le di-stéarate de sucrose, le polylaurate de 20 sucrose, le laurate de sucrose, l'hexa-érucate de sucrose, et leurs mélanges ; l'isostéarate de sorbitan étant particulièrement préféré. Selon un mode de réalisation, la quantité du système émulsionnant est comprise entre 0,2% et 2% en poids par rapport au poids total de la composition. Selon un mode de réalisation particulier, la composition cosmétique selon 25 l'invention est caractérisée en ce qu'elle comprend inclusivement : entre 0,5% et 2% en poids par rapport au poids total de la composition d'un gélifiant hydrophile choisi parmi les charges épaississantes ; entre 0,02% et 2% en poids par rapport au poids total de la composition d'un gélifiant hydrophile choisi parmi les épaississants polymériques ; et 30 entre 0,2% et 2% en poids par rapport au poids total de la composition d'un système émulsionnant. Selon un mode de réalisation, ladite phase pulvérulente comprend au moins une charge et au moins un agent de coloration choisi parmi les nacres, les pigments, les 35 particules réfléchissantes, et leurs mélanges.

3028760 7 Selon un mode de réalisation, ladite composition est destinée au maquillage et/ou au soin de la peau et/ou des muqueuses, en particulier du visage, plus particulièrement des joues, des paupières et/ou des lèvres. Selon un mode de réalisation particulier, ladite composition cosmétique est destinée au maquillage et/ou au soin des paupières, en 5 particulier à une utilisation en tant que fard à paupières. La présente invention a également pour objet un procédé de fabrication d'une composition cosmétique de maquillage et/ou de soin telle que définie ci-dessus, comprenant les étapes suivantes : 10 a) mélange de la phase pulvérulente avec la phase grasse et le système émulsionnant, b) ajout de la phase aqueuse au mélange obtenu à l'étape a), et c) mise dans un récipient de la composition obtenue.

15 La présente invention a pour objet un procédé de revêtement de la peau et/ou des muqueuses par une composition cosmétique de maquillage et/ou de soin telle que définie ci-dessus, non thérapeutique, dans lequel ledit procédé comprend une étape d'application de ladite composition sur la peau et/ou les muqueuses, en particulier sur le visage, plus particulièrement sur les joues, les paupières et/ou les lèvres, en particulier les paupières.

20 Phase pulvérulente Une composition selon l'invention comprend une phase pulvérulente. Cette phase pulvérulente peut comprendre au moins une charge et au moins un agent de coloration.

25 Une composition selon l'invention possède de préférence une teneur en phase pulvérulente supérieure ou égale à 15% en poids, en particulier supérieure ou égale à 20% en poids, et plus particulièrement allant de 30% à 90% en poids, mieux de 30% à 60% en poids, par rapport à son poids total.

30 Charges Par « charges », il faut comprendre les particules incolores ou blanches, solides, de toutes formes, qui se présentent sous une forme insoluble et dispersée dans le milieu de la composition. De nature minérale ou organique, elles permettent de conférer à la composition de la douceur, de la matité et de l'uniformité au maquillage.

3028760 8 Les charges utilisées dans les compositions selon la présente invention peuvent être de formes lamellaires, globulaires, sphériques, de fibres ou de toute autre forme intermédiaire entre ces formes définies. Les charges peuvent être ou non enrobées superficiellement, et, en particulier, 5 elles peuvent être traitées en surface par des silicones, des acides aminés, des dérivés fluorés ou toute autre substance favorisant la dispersion et la compatibilité de la charge dans la composition. Parmi les charges minérales utilisables dans les compositions selon l'invention, on peut citer le talc, le mica, la silice, les silicate de magnésium et d'aluminium, le 10 siloxysilicate de triméthyle, le kaolin, la bentone, le carbonate de calcium et l'hydrogéno- carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, le nitrure de bore, les microsphères de silice creuses (Silice Beads de Maprecos), les microcapsules de verre ou de céramique, les charges à base de silice comme l'Aerosil 200, l'Aerosil 300 ; la Sunsphere H-33, la Sunsphere H-51 commercialisés par Asahi Glass ; le Chemicelen commercialisé par 15 Asahi Chemical ; les composites de silice et de dioxyde de titane, comme la série TSG commercialisée par Nippon Sheet Glass, les poudres de perlite, la fluorphlogopite, et leurs mélanges. Parmi les charges organiques utilisables dans les compositions selon l'invention on peut citer les poudres de polyamide (Nylon® Orgasol de chez Atochem), de poly-b- 20 alanine et polyéthylène, les poudres de polytétrafluoroéthylène (Téflon®), la lauroyl-lysine, l'amidon, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence, de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple, le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium, le Polypore® L 200 (Chemdal 25 Corporation), les microbilles de résine de silicone (Tospearl® de Toshiba, par exemple), les poudres de polyuréthane, en particulier, les poudres de polyuréthane réticulé comprenant un copolymère, ledit copolymère comprenant du triméthylol hexyllactone, comme le polymère d'hexaméthylène di-isocyanate/triméthylol hexyllactone, commercialisé sous la dénomination de PLASTIC POWDER D-400® ou PLASTIC 30 POWDER D-800® par la société TOSHIKI, les microcires de Carnauba, telles que celle commercialisée sous la dénomination de MicroCare 350® par la société MICRO POWDERS, les microcires de cire synthétique, telles que celle commercialisée sous la dénomination de MicroEase 114S® par la société MICRO POWDERS, les microcires constituées d'un mélange de cire de Carnauba et de cire de polyéthylène, telles que 35 celles commercialisées sous les dénominations de Micro Care 300® et 310® par la société 3028760 9 MICRO POWDERS, les microcires constituées d'un mélange de cire de Carnauba et de cire synthétique, telles que celle commercialisée sous la dénomination Micro Care 325® par la société MICRO POWDERS, les microcires de polyéthylène, telles que celles commercialisées sous les dénominations de Micropoly 200®, 220®, 220L® et 250S® par la 5 société MICRO POWDERS ;les fibres d'origine synthétique ou naturelle, minérale ou organique. Elles peuvent être courtes ou longues, unitaires ou organisées par exemple tressées, creuses ou pleines. Leur forme peut être quelconque et notamment de section circulaire ou polygonale (carrée, hexagonale ou octogonale) selon l'application spécifique envisagée. En particulier, leurs extrémités sont épointées et/ou polies pour éviter de se 10 blesser. les fibres ont une longueur allant de 1 lm à 10 mm, de préférence de 0,1 mm à 5 mm et mieux de 0,3 mm à 3 mm. Leur section peut être comprise dans un cercle de diamètre allant de 2 nm à 500 iim, de préférence allant de 100 nm à 100 lm et mieux de 1 lm à 50 lm. A titre de fibres utilisables dans les compositions selon l'invention, on peut citer les fibres non rigides telles que les fibres de 15 polyamide (Nylon®) ou les fibres rigides telles que les fibres de polyimide-amide comme celles vendues sous les dénominations KERMEL®, KERMEL TECH® par la société RHODIA ou de poly-(p-phénylène-téréphtalamide) (ou d'aramide) notamment vendues sous la dénomination Kevlar ® par la société DUPONT DE NEMOURS, et leurs mélanges.

20 A titre représentatif de telles charges mises en oeuvre de façon préférée dans le cadre de la présente invention, peuvent notamment être citées le talc, l'amidon, la fluorphlogopite, les argiles tels que le silicate d'aluminium et de magnésium, ou encore les microsphères creuses de polymère. Ces charges peuvent être présentes dans la composition en une teneur allant de 25 5% à 60% en poids, et de préférence de 5% à 25%, par rapport au poids total de la composition. Une composition selon l'invention peut également comprendre selon un mode de réalisation avantageux des particules de (co-) polymères acrylonitrile expansées. Ces particules sont ainsi issues d'au moins un polymère, ou copolymère, d'acrylonitrile. Elles 30 sont réalisées en tout polymère, ou copolymère, d'acrylonitrile, expansé, non toxique et non irritant pour la peau. Ces particules sont avantageusement de forme sphérique. La masse volumique des particules est choisie dans la gamme allant de 15 kg/m3 à 200 kg/m3 et mieux de 30 kg/m3 à 120 kg/m3, et encore mieux de 40 kg/m3 à 80 kg/m3. Pour obtenir cette faible 35 masse volumique, on utilise avantageusement des particules de polymères, ou 3028760 10 copolymères, expansés, à base d'acrylonitrile et de préférence d'un monomère acrylique ou styrénique et/ou de chlorure de vinylidène. On peut par exemple utiliser un copolymère contenant : de 0 % à 60 % de motifs dérivés du chlorure de vinylidène, de 20 % à 90 % de motifs dérivés d'acrylonitrile et de 0 5 % à 50 % de motifs dérivés d'un monomère acrylique ou styrénique, la somme des pourcentages (en poids) étant égale à 100. Le monomère acrylique est par exemple un acrylate ou méthacrylate de méthyle ou d'éthyle. Le monomère styrénique est par exemple l'-méthyl-styrène ou le styrène. De préférence, les particules utilisées dans la présente invention sont des 10 particules creuses d'un copolymère expansé de chlorure de vinylidène et d'acrylonitrile, un copolymère expansé de chlorure de vinylidène, d'acrylonitrile et de méthacrylate, et leur mélange. Ces particules peuvent être sèches ou hydratées. Les particules de l'invention peuvent être obtenues, par exemple, selon les procédés des brevets et demandes de brevet EP-56219, EP-348372, EP-486080, EP- 15 320473, EP-112807 et US-3615972. La cavité interne des particules contient en principe un gaz qui peut être de l'air, de l'azote ou un hydrocarbure comme l'isobutane ou l'isopentane, de préférence l'isobutane. De façon avantageuse, les particules de l'invention ont une granulométrie allant de 1 lm à 80 lm et encore mieux allant de 10 lm à 50 i..tm, et encore mieux de 20 20 phi à 40 pm. Les particules utilisables dans l'invention sont par exemple les microsphères de terpolymère expansé de chlorure de vinylidène, d'acrylonitrile et de méthacrylate, vendues sous la marque EXPANCEL par la société Expancel sous les références 551 DE 40 (granulométrie d'environ 40 lm), 551 DE 20 (granulométrie d'environ 20 lm et masse 25 volumique d'environ 65 kg/m3), 551 DE 12 (granulométrie d'environ 12 lm), 551 DE 80 (granulométrie d'environ 80 lm), 461 DE 50 (granulométrie d'environ 50 lm). On peut aussi utiliser des microsphères formées du même terpolymère expansé ayant une granulométrie d'environ 18 lm et une masse volumique d'environ 70 kg/m3, appelées ci-dessous EL 23, ou ayant une granulométrie d'environ 34 lm et une masse volumique 30 d'environ 20 kg/m3, appelées ci-dessous EL 43. Les particules de (co-)polymère acrylonitrile expansées peuvent être présentes dans la composition selon l'invention selon une teneur inférieure, c'est-à-dire strictement inférieure, à 0,5% en poids par rapport au poids total de la composition, notamment selon une teneur allant de 0,1% à 0,4% en poids, par exemple d'approximativement 0,2% en 35 poids, par rapport au poids total de la composition.

3028760 11 Comme précisé ci-dessus, une composition selon l'invention comprend de préférence en outre un agent de coloration au niveau de sa phase pulvérulente. Agents de coloration 5 L'agent de coloration ou matière colorante selon l'invention est de préférence choisi parmi les pigments, les nacres, les particules réfléchissantes et leurs mélanges. Pigments Par « pigments », il faut comprendre des particules de toute forme, blanches ou 10 colorées, minérales ou organiques, insolubles dans le milieu physiologique, destinées à colorer la composition. De préférence, les pigments sont des particules de toute forme, blanches ou colorées, minérales, insolubles dans le milieu physiologique, destinées à colorer la composition. Les pigments peuvent être blancs ou colorés, minéraux et/ou organiques.

15 On peut citer, parmi les pigments minéraux, le dioxyde de titane, éventuellement traité en surface, les oxydes de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de zinc, de fer (noir, jaune ou rouge) ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l'hydrate de chrome et le bleu ferrique, les poudres métalliques comme la poudre d'aluminium, la poudre de cuivre.

20 Une composition selon l'invention peut comprendre une teneur en pigments allant de 0% à 60% en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,1% à 30% en poids, et préférentiellement allant de 0,5% à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.

25 Nacres Par « nacres », il faut comprendre des particules colorées de toute forme, irisées ou non, notamment produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées et qui présentent un effet de couleur par interférence optique. Comme exemples de nacres, on peut citer les pigments nacrés tels que le mica 30 titane recouvert avec un oxyde de fer, le mica recouvert d'oxychlorure de bismuth, le mica titane recouvert avec de l'oxyde de chrome, les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth. Il peut également s'agir de particules de mica à la surface desquelles sont superposées au moins deux couches successives d'oxydes métalliques et/ou de matières colorantes organiques.

3028760 12 Les nacres peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rose, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré. A titre illustratif des nacres pouvant être introduites dans la composition, on peut citer les nacres de couleur or notamment commercialisées par la société ENGELHARD 5 sous le nom de Brillant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) et Monarch gold 233X (Cloisonne) ; les nacres bronzes notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Bronze fine (17384) (Colorona) et Bronze (17353) (Colorona) et par la société ENGELHARD sous la dénomination Super bronze (Cloisonne) ; les nacres oranges notamment 10 commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Orange 363C (Cloisonne) et Orange MCR 101 (Cosmica) et par la société MERCK sous la dénomination Passion orange (Colorona) et Matte orange (17449) (Microna) ; les nacres de teinte brune notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) et Brown CL4509 (Chromalite) ; les 15 nacres à reflet cuivre notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Copper 340A (Timica) ; les nacres à reflet rouge notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Sienna fine (17386) (Colorona) ; les nacres à reflet jaune notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Yellow (4502) (Chromalite) ; les nacres de teinte 20 rouge à reflet or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Sunstone G012 (Gemtone) ; les nacres roses notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Tan opale G005 (Gemtone) ; les nacres noires à reflet or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu antique bronze 240 AB (Timica), les nacres bleues notamment 25 commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Matte blue (17433) (Microna), les nacres blanches à reflet argenté notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Xirona Silver et les nacres orangées rosées vert doré notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Indian summer (Xirona) et leurs mélanges.

30 Toujours à titre d'exemple de nacres, on peut citer également les particules comportant un substrat de borosilicate enrobé d'oxyde de titane. Des particules à substrat de verre revêtu d'oxyde de titane sont notamment vendues sous la dénomination METASHINE MC108ORY par la société TOYAL.

3028760 13 Enfin, comme exemples de nacres, on peut également citer les paillettes de polyéthylène téréphthalate, notamment celles commercialisées par la société Meadowbrook Inventions sous le nom Silver 1P 0.004X0.004 (paillettes argentées). Les compositions selon l'invention peuvent comprendre de 0% à 60%, par 5 exemple de 2% à 40%, mieux de 5% à 20% en poids de nacres, voire de 10% à 20% en poids de nacres par rapport au poids total de la composition. En particulier, elles peuvent comprendre une teneur supérieure ou égale à 1% en poids de nacres par rapport au poids total de la composition.

10 Particules réfléchissantes Par « particules réfléchissantes », on désigne des particules dont la taille, la structure, notamment l'épaisseur de la ou des couches qui la constituent et leurs natures physique et chimique, et l'état de surface, leur permettent de réfléchir la lumière incidente. Cette réflexion peut, le cas échéant, posséder une intensité suffisante pour créer à la 15 surface de la composition ou du mélange, lorsque celui-ci est appliqué sur le support à maquiller, des points de surbrillance visibles à l'oeil nu, c'est-à-dire des points plus lumineux qui contrastent avec leur environnement en semblant briller. Les particules réfléchissantes peuvent être sélectionnées de manière à ne pas altérer significativement l'effet de coloration généré par les agents de coloration qui leur 20 sont associés et plus particulièrement de manière à optimiser cet effet en termes de rendu de couleur. Elles peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rose, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré. Ces particules peuvent présenter des formes variées, notamment être en forme de plaquettes ou globulaires, en particulier sphériques.

25 Les particules réfléchissantes, quelle que soit leur forme, peuvent présenter une structure multicouche ou non. De préférence, la phase pulvérulente comprend au moins un composé choisi parmi : les pigments minéraux tels que : 30 les oxydes de fer, de titane, de zirconium, de cérium, de zinc, de fer ou de chrome, le bleu ferrique, le violet de manganèse, le bleu, le rose ou le violet d'outremer, l'hydrate de chrome, l'hydroxyde de chrome, l'oxychlorure de bismuth les nacres, telles que par exemple : - le mica recouvert d'oxyde de titane, le mica recouvert d'oxydes de titane et de fer, 35 le mica recouvert d'acide aminé, comme la lauroyl lysine, 3028760 14 les paillettes de polyéthylène téréphthalate ; la séricite, et leurs mélanges.

5 Phase aqueuse La composition cosmétique selon l'invention comprend une phase aqueuse, de préférence présente à raison de 30% à 50%, préférentiellement de 35% à 45%, en poids par rapport au poids total de la composition. La phase aqueuse comprend au moins un solvant aqueux, tel qu'une eau 10 déminéralisée, une eau florale telle que l'eau de bleuet et/ou une eau minérale telle que l'eau de VITTEL, l'eau de LUCAS ou l'eau de LA ROCHE POSAY, une eau thermale, de la glycérine, ou leurs mélanges. Selon un mode de réalisation particulier, la phase aqueuse est constituée d'eau et de propylène glycol. Selon un autre mode de réalisation particulier, la quantité de glycérine 15 est inférieure ou égale à 10%, de préférence inférieure ou égale à 5% en poids par rapport au poids total de la composition. Selon un mode de réalisation particulier, la quantité de glycérine est comprise entre 0,1% et 5%, de préférence entre 0,1% et 1% en poids par rapport au poids total de la composition.

20 Gélifiants hydrophiles La composition selon l'invention comprend un ou plusieurs gélifiant(s) hydrophile(s). On entend par "gélifiant hydrophile" au sens de la présente demande, un composé apte à gélifier la phase aqueuse des compositions selon l'invention. Ce gélifiant peut être 25 introduit avec la phase aqueuse de la composition selon l'invention ou avec la phase pulvérulente. Ce gélifiant est avantageusement soluble dans la phase aqueuse de la composition. Le gélifiant utilisable selon l'invention, peut notamment être caractérisé par sa capacité à former dans l'eau, au-delà d'une certaine concentration C*, un gel caractérisé 30 par rhéologie oscillatoire (p = 1 Hz) par un seuil d'écoulement T , au moins égal à 10 Pa. Cette concentration C* peut varier largement selon la nature du polymère gélifiant considéré. Le gélifiant peut être présent dans la composition à une quantité suffisante pour ajuster le module de rigidité G*(1Hz, 25°C) de la composition à une valeur supérieure ou 35 égale à 10000 Pa, notamment allant de 10000 Pa à 100000 Pa.

3028760 15 La méthode de mesure de ces paramètres de la composition est par exemple décrite dans la demande EP1534218 au paragraphe intitulé « caractérisation rhéologique ». Il est entendu que les sels de métaux alcalins, alcalino-terreux ou métaux de 5 transition, tels que le stéarate de zinc, le myristate de zinc, le stéarate de magnésium ne sont pas considérés au sens de la présente invention comme des gélifiants hydrophiles. En effet de tels composés servent avant tout de charge, et en particulier d'agent de compactage de la phase pulvérulente.

10 Charges épaississantes Des charges épaississantes peuvent remplir cette fonction de gélifiant de la phase aqueuse. De telles charges comprennent de préférence une argile apte à gonfler dans l'eau et/ou des microsphères creuses minérales ou organiques. L'argile présente dans la composition selon l'invention est une argile apte à gonfler 15 dans l'eau ; cette argile gonfle dans l'eau et forme après hydratation une dispersion colloïdale. Les argiles sont des produits déjà bien connus en soi, qui sont décrits par exemple dans l'ouvrage "Minéralogie des argiles, S. Caillère, S. Hénin, M. Rautureau, 2ème édition 1982, Masson". Les argiles sont des silicates contenant un cation avantageusement choisi parmi les cations de calcium, de magnésium, d'aluminium, de 20 sodium, de potassium, de lithium et leurs mélanges. A titre d'exemples de tels produits, on peut citer les argiles de la famille des smectites telles que les montmorillonites, les hectorites, les bentonites, les beidellites, les saponites, ainsi que de la famille des vermiculites, de la stévensite, des chlorites. Ces argiles peuvent être d'origine naturelle ou synthétique. De préférence, on 25 utilise les argiles qui sont cosmétiquement compatibles et acceptables avec la peau. Selon un mode particulièrement préféré de réalisation de la présente invention, l'argile apte à gonfler dans l'eau mise en oeuvre est choisie parmi les montmorillonites, les hectorites, les bentonites, la beidellite, les saponites, et plus particulièrement les hectorites et les bentonites.

30 Comme argile apte à gonfler dans l'eau utilisable selon l'invention, on peut citer les hectorites synthétiques (appelées aussi laponites) comme les produits vendus par la société Laporte sous le nom Laponite XLG, Laponite RD, Laponite RDS (ces produits sont des silicates de sodium et de magnésium et en particulier des silicates de sodium, de lithium et de magnésium) ; les bentonites comme le produit vendu sous la dénomination 35 Bentone HC par la société RHEOX ; les silicates de magnésium et d'aluminium 3028760 16 notamment hydratés comme le produit vendu par la société Vanderbilt Company sous le nom Veegum ultra, ou encore les silicates de calcium et notamment celui sous forme synthétique vendu par la société sous le nom de Micro-cel C. De préférence, lorsqu'une charge épaississante est mise en oeuvre en tant que 5 gélifiant hydrophile, telle qu'une argile, au moins une charge additionnelle distincte est prévue dans ladite phase pulvérulente de la composition. L'argile peut être présente dans la composition en une teneur allant de 0,5% à 2% en poids, et de préférence de 0,5% à 1% en poids, par rapport au poids total de la composition.

10 Epaississants hydrophiles polymériques Plus particulièrement, ce gélifiant peut être choisi parmi les épaississants polymériques suivants : - les homo- ou copolymères d'acides acrylique ou méthacrylique ou 15 leurs sels et leurs esters et en particulier les produits vendus sous les dénominations « VERSICOL F » ou « VERSICOL K » par la société ALLIED COLLOID, « UTRAHOLD 8 » par la société CIBA-GEIGY, les acides polyacryliques de type SYNTHALEN K, et les sels, notamment de sodium, d'acide 20 polyacryliques (répondant au nom INCI sodium acrylate copolymer) et plus particulièrement un polyacrylate de sodium réticulé (répondant au nom INCI sodium acrylate copolymer (and) caprylic/capric triglyceride) vendu sous la dénomination « LUVIGEL EM » par la société, - les copolymères d'acide acrylique et d'acrylamide vendus sous la 25 forme de leur sel de sodium sous les dénominations « RETEN » par la société HERCULES, le polyméthacrylate de sodium vendu sous la dénomination « DARVAN N°7 » par la société VANDERBILT, les sels de sodium d'acides polyhydroxycarboxyliques vendus sous la dénomination « HYDAGEN F » par la société HENKEL, 30 - les copolymères acide polyacryliques/acrylates d'alkyle, de préférence les polymères carboxyvinyliques modifiés ou non, on préfère tout particulièrement selon la présente invention, les copolymères acrylate/Cl0-C30- alkylacrylate (nom INCI Acrylates/C10-30 Alkyl acrylate Crosspolymer) tels que les produits commercialisés par la société Lubrizol sous les 35 dénominations commerciales PEMULEN TR1, PEMULEN TR2, CARBOPOL 3028760 17 1382, CARBOPOL ETD 2020 et encore plus préférentiellement le PEMULEN TR-2 ; - l'AMPS (Acide polyacrylamidométhyl propane sulfonique neutralisé partiellement à l'ammoniaque et hautement réticulé) commercialisé par la 5 société CLARIANT, - les copolymères AMPS/acrylamide de type SEPIGEL ou SIMULGEL commercialisés par la société SEPPIC, notamment un copolymère de nom INCI POLYACRYLAMIDE (and) C13-14 ISOPARAFFIN (and) LAURETH-7. - les copolymères AMPS/méthacrylates d'alkyle polyoxyéthylénés 10 (réticulé ou non) de type ARISTOFLEX HMS commercialisés par la société CLARIANT, - et leurs mélanges. Comme autres exemples d'épaississants polymériques, on peut citer : 15 les polymères de chitine ou de chitosane anioniques, cationiques, amphotères ou non-ioniques ; les polymères de cellulose, distincts de l'alkylcellulose,choisis parmi l'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropylcellulose, l'hydroxyméthylcellulose, l'éthylhydroxyéthylcellulose, la 20 carboxyméthylcellulose, ainsi que les dérivés quaternisés de la cellulose ; les polymères vinyliques, comme les polyvinylpyrrolidones, les copolymères de l'éther méthylvinylique et de l'anhydride malique, le copolymère de l'acétate de vinyle et de l'acide crotonique, les 25 copolymères de vinylpyrrolidone et d'acétate de vinyle ; les copolymères de vinylpyrrolidone et de caprolactame ; l'alcool polyvinylique ; les polymères d'origine naturelle, éventuellement modifiés, tels que : 30 les galactomannanes et leurs dérivés, tels que la gomme de Konjac, la gomme de Gellane, la gomme de Caroube, la gomme de Fennugrec, la gomme de Karaya, la gomme de Tragacanth, la gomme arabique, la gomme d'acacia, la gomme de guar, l'hydroxypropylguar, l'hydroxypropylguar modifié par des groupements méthylcarboxylate de sodium (Jaguar XC97-1, Rhodia), le chlorure de guar hydroxypropyl tri-méthyl 35 ammonium, les dérivés du xanthane; 3028760 18 les alginates et les carraghénanes ; les glycoaminoglycanes, l'acide hyaluronique et ses dérivés ; l'acide désoxyribonucléïque ; les muccopolysaccharides tels que l'acide hyaluronique, les 5 chondroifines sulfate, et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation particulièrement particulier, le gélifiant est choisi parmi les polymères associatifs.

10 Par "polymère associatif" au sens de la présente invention, on entend tout polymère amphiphile comportant dans sa structure au moins une chaîne grasse et au moins une portion hydrophile. Les polymères associatifs conformes à la présente invention peuvent être anioniques, cationiques, non-ioniques ou amphotères.

15 Polymères anioniques associatifs Parmi les polymères anioniques associatifs, on peut citer ceux comportant au moins un motif hydrophile, et au moins un motif éther d'allyle à chaîne grasse, plus particulièrement parmi ceux dont le motif hydrophile est constitué par un monomère anionique insaturé éthylénique, plus particulièrement par un acide carboxylique vinylique 20 et tout particulièrement par un acide acrylique, un acide méthacrylique ou leurs mélanges, et dont le motif éther d'allyle à chaîne grasse correspond au monomère de formule (I) suivante : CH2 = C(R')CH2 O B, R (I) 25 dans laquelle R' désigne H ou CH3, B désigne le radical éthylèneoxy, n est nul ou désigne un entier allant de 1 à 100, R désigne un radical hydrocarboné choisi parmi les radicaux alkyl, arylalkyle, aryle, alkylaryle, cycloalkyle, comprenant 8 à 30 atomes de carbone, de préférence 10 à 24, et plus particulièrement encore de 12 à 18 atomes de carbone. Des polymères amphiphiles anioniques de ce type sont décrits et préparés, selon un 30 procédé de polymérisation en émulsion, dans le brevet EP-0 216 479. Parmi les polymères anioniques associatifs, on peut citer également les terpolymères d'anhydride maléique/a-oléfine en C30-038/ maléate d'alkyle tel que le produit (copolymère anhydride maléique/a-oléfine en C30-C38/maléate d'isopropyle) vendu sous le nom PERFORMA V 1608 par la société NEWPHASE TECHNOLOGIES.

3028760 19 Parmi les polymères anioniques associatifs on peut selon un mode de réalisation préféré, les copolymères comportant parmi leurs monomères un acide carboxylique à insaturation a,(3-monoéthylénique et un ester d'acide carboxylique à insaturation a,[3- mon oéthylén igue et d'un alcool gras oxyalkyléné.

5 Préférentiellement ces composés comprennent également comme monomère un ester d'acide carboxylique à insaturation a,(3-monoéthylénique et d'alcool en C1-04. A titre d'exemple de ce type de composé on peut citer l'ACULYN 22® vendu par la société ROHM et HAAS, qui est un terpolymère acide méthacrylique / acrylate d'éthyle / méthacrylate de stéaryle oxyalkyléné (comprenant 20 motifs 0E) ou l'Aculyn 28 10 (terpolymère d'acide méthacrylique/acrylate d'éthyle/méthacrylate de béhényle oxyéthylène (250E). Comme polymères anioniques associatifs, on peut citer également les polymères anioniques comportant au moins un motif hydrophile de type acide carboxylique insaturé oléf inique, et au moins un motif hydrophobe exclusivement de type ester d'alkyl (010-030) 15 d'acide carboxylique insaturé. On peut citer à titre d'exemple les polymères anioniques décrits et préparés, selon les brevets US-3 915 921 et 4 509 949. Polymères associatifs cationiques Comme polymères associatifs cationiques, on peut citer les dérivés de cellulose 20 quaternisée et les polyacrylates à groupements latéraux aminés. Les dérivés de cellulose quaternisée sont, en particulier, - les celluloses quaternisées modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse, tels que les groupes alkyle, arylalkyle, alkylaryle comportant au moins 8 atomes de carbone, ou des mélanges de ceux-ci, 25 - les hydroxyéthylcelluloses quaternisées modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse, tels que les groupes alkyle, arylalkyle, alkylaryle comportant au moins 8 atomes de carbone, ou des mélanges de ceux-ci. Les polyacrylates à groupements latéraux aminés, quaternisés ou non, possèdent 30 par exemple des groupements hydrophobes du type stéareth 20 (alcool stéarylique polyoxyéthyléné(20)). Les radicaux alkyle portés par les celluloses ou hydroxyéthylcelluloses quaternisées ci-dessus comportent de préférence de 8 à 30 atomes de carbone. Les radicaux aryle désignent de préférence les groupements phényle, benzyle, naphtyle ou 35 anthryle.

3028760 20 On peut indiquer comme exemples d'alkylhydroxyéthyl-celluloses quaternisées à chaînes grasses en C8-030, les produits QUATRISOFT LM 200, QUATRISOFT LM-X 529-18-A, QUATRISOFT LM-X 529-18B (alkyle en 012) et QUATRISOFT LM-X 529-8 (alkyle en 018) commercialisés par la société AMERCHOL et les produits CRODACEL 5 QM, CRODACEL QL (alkyle en 012) et CRODACEL QS (alkyle en C18) commercialisés par la société CRODA. Comme exemples de polyacrylates à chaînes latérales aminées, on peut citer les polymères 8781- 121B ou 9492-103 de la société NATIONAL STARCH.

10 Polymères associatifs non-ioniques Les polymères associatifs non-ioniques peuvent être choisis parmi : - les celluloses modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse comme par exemple les hydroxyéthylcelluloses modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse tels que des groupes alkyle, 15 notamment en C8-C22 , arylalkyle, alkylaryle, telles que le NATROSOL PLUS GRADE 330 CS (alkyles en 016) vendu par la société AQUALON, - les celluloses modifiées par des groupes polyalkylène glycol éther d'alkyl phénol, tel que le produit AMERCELL POLYMER HM-1500 (polyéthylène glycol (15) éther de nonyl phénol) vendu par la société AMERCHOL, 20 les guars tels que l'hydroxypropyl guar, modifiés par des groupements comportant au moins une chaîne grasse telle qu'une chaîne alkyle, les copolymères de vinyl pyrrolidone et de monomères hydrophobes à chaîne grasse les copolymères de méthacrylates ou d'acrylates d'alkyles en C1-C6 et de monomères 25 amphiphiles comportant au moins une chaîne grasse, - les copolymères de méthacrylates ou d'acrylates hydrophiles et de monomères hydrophobes comportant au moins une chaîne grasse tels que par exemple le copolymère méthacrylate de polyéthylèneglycol/méthacrylate de lauryle, - les polyuréthanes associatifs 30 Les polyuréthanes associatifs sont des copolymères séquences non ioniques comportant dans la chaîne, à la fois des séquences hydrophiles de nature le plus souvent polyoxyéthylénée (les polyuréthanes peuvent alors êtres appelés des polyuréthanes polyéthers) et des séquences hydrophobes qui peuvent être des enchaînements aliphatiques seuls et/ou des enchaînements cycloaliphatiques et/ou aromatiques.

3028760 21 En particulier, ces polymères comportent au moins deux chaînes lipophiles hydrocarbonées, ayant de 06 à C30 atomes de carbone, séparées par une séquence hydrophile, les chaînes hydrocarbonées peuvent être des chaînes pendantes ou des chaînes en bout de séquence hydrophile. En particulier, il est possible qu'une ou plusieurs 5 chaînes pendantes soient prévues. En outre, le polymère peut comporter, une chaîne hydrocarbonée à un bout ou aux deux bouts d'une séquence hydrophile. Les polyuréthanes associatifs peuvent être séquences sous forme de tribloc ou multibloc. Les séquences hydrophobes peuvent donc être à chaque extrémité de la chaîne (par exemple : copolymère tribloc à séquence centrale hydrophile) ou réparties à 10 la fois aux extrémités et dans la chaîne (copolymère multiséquencé par exemple). Ces polymères peuvent être également en greffons ou en étoile. De préférence, les polyuréthanes associatifs sont des copolymères triblocs dont la séquence hydrophile est une chaîne polyoxyéthylénée comportant de 50 à 1 000 groupements oxyéthylénés. En général les polyuréthanes associatifs comportent une liaison uréthane entre les 15 séquences hydrophiles, d'où l'origine du nom. Selon un mode de réalisation préféré, on utilise à titre de gélifiant un polymère associatif non ionique de type polyéther polyuréthane. A titre d'exemple, de polyéthers polyuréthane utilisables dans l'invention, on peut citer le polymère C16-0E120-016 de la société SERVO DELDEN (sous le nom SER AD 20 FX1100, molécule à fonction uréthane et poids moléculaire moyen en poids de 1300), OE étant un motif oxyéthyléné. Comme polymère associatif polyéther polyuréthane, on peut utiliser aussi le Rhéolate 205 à fonction urée vendu par la société RHEOX ou encore le Rhéolate 208 ou 204 ou encore le Rhéolate FX 1100 par Elementis de nom INCI STEARETH-100/PEG- 25 136/HDI. Ces polyuréthanes associatifs sont vendus sous forme pure. Le produit DW 1206B de chez RHOM & HAAS à chaîne alkyle en 020 et à liaison uréthane, vendu à 20 (3/0 en matière sèche dans l'eau, peut aussi être utilisé. On peut aussi utiliser des solutions ou dispersions de ces polymères notamment dans l'eau ou en milieu hydroalcoolique. A titre d'exemple, de tels polymères on peut 30 citer, le SER AD fx1010, le SER AD FX1035 et le SER AD 1070 de la société SERVO DELDEN, le Rhéolate 255, le Rhéolate 278 et le Rhéolate 244 vendus par la société RHEOX. On peut aussi utiliser le produit Aculyn 46, DW 1206F et le DW 1206J, ainsi que l'Acrysol RM 184 ou l'Acrysol 44 de la société ROHM & HAAS, ou bien encore le Borchigel LW 44 de la société BORCHERS, et leurs mélanges.

35 3028760 22 Selon un mode de réalisation préféré, le gélifiant hydrophile est choisi parmi : - l'hydroxylpropylguar de guar pouvant être modifié, en particulier l'hydroxypropylguar modifié par des groupements méthylcarboxylate de sodium (Jaguar XC97-1, Rhodia), le chlorure de guar hydroxypropyl tri-méthyl ammonium, 5 - les polymères vinyliques, tels que l'alcool polyvinylique ; - les polymères associatifs anioniques dérivés d'acide (méth)acrylique, comme le copolymère non réticulé obtenu à partir d'acide méthacrylique et de méthacrylate de steareth-20, vendu sous le nom Aculyn 22 par Rohm & Haas, - les polymères associatifs non ioniques de type polyuréthanes polyéthers, tels que le 10 STEARETH-100/PEG-136/HDI COPOLYMER vendu sous le nom Rhéolate FX 1100 par Elementis). Selon un mode de réalisation, le gélifiant hydrophile est choisi parmi : - l'hydroxylpropylguar de guar pouvant être modifié, en particulier l'hydroxypropylguar 15 modifié par des groupements méthylcarboxylate de sodium (Jaguar XC97-1, Rhodia), le chlorure de guar hydroxypropyl tri-méthyl ammonium, - les polymères associatifs anioniques dérivés d'acide (méth)acrylique, comme le copolymère non réticulé obtenu à partir d'acide méthacrylique et de méthacrylate de steareth-20, vendu sous le nom Aculyn 22 par Rohm & Haas, 20 - les polymères associatifs non ioniques de type polyuréthanes polyéthers, tels que le STEARETH-100/PEG-136/HDI COPOLYMER vendu sous le nom Rhéolate FX 1100 par Elementis). Polymères associatifs amphotères 25 Parmi les polymères amphotères associatifs de l'invention, on peut citer les polymères amphotères, réticulés ou non réticulés, branchés ou non branchés, susceptibles d'être obtenus par la copolymérisation 1) d'au moins un monomère de formule (IVa) ou (IVb) : R A 18 R-C C- Z- (C,i1-12,i) I\V- R7 4 H- 11 I R5 0 R6 (IVa) 30 3028760 23 R6 (IVb) R- C=F - Z- (C'1-12') N\ 4 H R5 0 R7 dans lesquelles R4 et R5, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, 5 R6, R7 et R5, identiques ou différents, représente un radical alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 30 atomes de carbone, Z représente un groupe NH ou un atome d'oxygène, n est un nombre entier de 2 à 5, A- est un anion issu d'un acide organique ou minéral, tel qu'un anion méthosulfate ou un 10 halogénure tel que chlorure ou bromure. CR910-CO-Z1 H dans laquelle R9 et R10 , identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou 15 un radical méthyle; Z1 représente un groupe OH ou un groupe NHC(CH3)2CH2S03H ; 3) d'au moins un monomère de formule (VI) : R9 - C= CR10- COXR1 1 (VI) 20 dans laquelle R9 et R10, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, X désigne un atome d'oxygène ou d'azote et R11 désigne un radical alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 30 atomes de carbone; 4) éventuellement au moins un agent de réticulation ou de branchement ; l'un au moins 25 des monomères de formule (IVa), (IVb) ou (VI) comportant au moins une chaîne grasse ayant de 8 à 30 atomes de carbone et lesdits composés des monomères de formule (IVa), (IVb), (V) et (VI) pouvant être quaternisés par exemple par un halogénure d'alkyle en Cl-C4 ou un sulfate de dialkyle en C1-04 . Les monomères de formule (IVa) et (IVb) de la présente invention sont choisis, de 30 préférence, dans le groupe constitué par : - le diméthylaminoéthylméthacrylate, le diméthylaminoéthylacrylate, (V) 3028760 24 - le diéthylaminoéthylméthacrylate, le diéthylaminoéthylacrylate, - le diméthylaminopropylméthacrylate, le diméthylaminopropylacrylate, - le diméthylaminopropylméthacrylamide, le diméthylam inopropylacrylam ide' éventuellement quaternisés par exemple par un halogénure d'alkyle en C1-04 ou un 5 sulfate de dialkyle en Cl-C4. Plus particulièrement, le monomère de formule (IVa) est choisi parmi le chlorure d'acrylamidopropyl triméthyl ammonium et le chlorure de méthacrylamidopropyl triméthyl ammonium. Les composés de formule (V) de la présente invention sont choisis, de préférence, 10 dans le groupe constitué par l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide crotonique, l'acide méthyl-2 crotonique, l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique et l'acide 2- méthacrylamido-2-méthylpropane sulfonique. Plus particulièrement, le monomère de formule (V) est l'acide acrylique. Les monomères de formule (VI) de la présente invention sont choisis, de préférence, dans 15 le groupe constitué des acrylates ou méthacrylate d'alkyle en C12-C22 et plus particulièrement en C16-C18. L'agent de réticulation ou de branchement est de préférence choisi parmi le N,N'- méthylène bis-acrylamide, le chlorure de triallyl méthyl ammonium, le méthacrylate 20 d'allyle, le n-méthylolacrylamide, les diméthacrylate de polyéthylène glycols, le diméthacrylate d'éthylène glycol, le diméthacrylate de diéthylène glycol, le diméthacrylate de 1,6-hexanediol et l'allyl sucrose. Les polymères selon l'invention peuvent également contenir d'autre monomères tels que des monomères non ioniques et en particulier tels que les acrylates ou 25 méthacrylates d'alkyle en Cl-C4. Le rapport du nombre de charges cationiques/charges anioniques dans ces polymères amphotères est de préférence égal à environ 1. Les poids moléculaires moyen en poids des polymères amphotères associatifs, présentent une masse moléculaire moyenne en poids supérieure à 500, de préférence 30 comprise entre 10000 et 10000000 et encore plus préférentiellement entre 100000 et 8000000. De préférence les polymères amphotères associatifs de l'invention contiennent de 1 à 99 moles %, plus préférentiellement de 20 à 95 moles% et encore plus préférentiellement de 25 à 75 moles % de composé(s) de formule (IVa) ou (IVb). Ils 35 contiennent aussi de préférence de 1 à 80 moles %, plus préférentiellement de 5 à 80 3028760 25 moles% et encore plus préférentiellement de 25 à 75 moles% de composé(s) de formule (V). La teneur en composé (s) de formule (VI) est de préférence comprise entre 0,1 et 70 moles%, plus préférentiellement entre 1 à 50 moles% et encore plus préférentiellement entre 1 à 10 moles%. L'agent de réticulation ou de branchement lorsqu'il est présent est 5 de préférence compris entre 0,0001 et 1 mole% et plus préférentiellement encore entre 0,0001 et 0,1 mole `Vo. De préférence le rapport molaire entre le ou les composés de formules (IVa) ou (IVb) et le ou les composés de formule (V) varie de 20 :80 à 95 :5 et plus préférentiellement de 25 :75 à 75 :25.

10 Les polymères amphotères associatifs selon l'invention sont par exemple décrits dans la demande de brevet W09844012. Les polymères amphotères particulièrement préférés selon l'invention sont choisis parmi les copolymères acide acrylique/chlorure d'acrylamidopropyl triméthyl ammonium/ méthacrylate de stéaryle.

15 Selon un mode préféré de réalisation, le gélifiant hydrophile est choisi parmi : les argiles ; les polymères d'origine naturelle, éventuellement modifiés, tels que la gomme de xanthane ; 20 les copolymères AMPS/acrylamide tel qu'un copolymère de nom INCI POLYACRYLAMIDE (and) C13-14 ISOPARAFFIN (and) LAURETH-7 du type SEPIGEL ; les polymères associatifs non ioniques de type polyéther polyuréthane tel qu'un copolymère de nom INCI STEARETH-100/PEG-136/HDI ; 25 et leurs mélanges. Le(s) gélifiant(s) hydrophiles peu(ven)t être présent(s) dans la composition selon l'invention en une teneur en matière sèche supérieure ou égale à 0,1% en poids par rapport au poids total de la composition. En particulier, le(s) gélifiant(s) hydrophiles 30 peu(ven)t être présent(s) dans la composition en une teneur en matière sèche allant de 0,2% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,02 % à 4% en poids. 35 3028760 26 (Poly)propylène glycol Une composition selon l'invention comprend au moins un ingrédient actif choisi parmi un (poly)propylène glycol, tel que le propylène glycol, le dipropylène glycol, et leur mélange.

5 Ce (Ces) (poly)propylène(s) glycol(s), en particulier le propylène glycol, est (sont) présent(s) dans la composition à une teneur allant de 10% à 20% en poids, voire entre 12% et 18% en poids, et plus préférentiellement entre 14% et 16% en poids, par rapport au poids total de la composition.

10 Actifs additionnels Une composition selon l'invention comprend de préférence en outre au moins un ingrédient actif additionnel, à savoir un ingrédient actif outre le (poly)propylène glycol, conformément à la présente invention.

15 Actifs hydrophiles Une composition selon l'invention comprend de préférence en outre au moins un actif hydrophile. Ladite composition peut comprendre un ou plusieurs actif (s), présent en une teneur totale supérieure ou égale à 0,01% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence comprise entre 0,55% et 50% en poids, mieux entre 1% et 20 40% en poids, plus préférentiellement encore entre 2% et 30% en poids par rapport au poids total de la composition. Cet actif peut être choisi parmi les agents hydratants, les agents cicatrisants et/ou les agents anti-âge, de la peau et/ou des muqueuses. Il est entendu qu'au sens de la présente invention, l'eau en tant que telle n'est 25 pas considérée comme un actif. Autrement dit, l'actif hydrophile est différent de l'eau. Le dépôt réalisé avec une composition selon l'invention présentant un bon niveau de tenue, à sec ou humide, permet d'assurer la rémanence de l'actif sur la peau et/ou les muqueuses, et d'améliorer ainsi l'efficacité du soin (effet hydratant, cicatrisant et/ou anti-âge) de la peau et/ou des muqueuses.

30 Agents hydratants Selon un premier mode de réalisation qui est préféré, la composition comprend en outre au moins un agent hydratant (également appelé agent humectant). Comme agents humectants ou hydratants, on peut citer notamment le sorbitol, 35 les alcohols polyhydriques, de préférence en C2-C8, et de façon encore préférée en C3-C6, 3028760 27 tels que de préférence la glycérine, le 1,3-butylène glycol, le pentylène glycol, l'hexylène glycol, le diéthylène glycol, la diglycérine, et leur mélange, le glycérol et ses dérivés, les éthers de glycol (ayant notamment de 3 à 16 atomes de carbone) tels que les alkyl(Ci - C4)éther de mono, les alkyl(C1-C4)éthers de mono, di- ou triéthylène glycol, l'urée et ses 5 dérivés notamment l'Hydrovance ( 2-hydroxyéthyl urée ) commercialisée par National Starch, les acides lactiques, l'acide hyaluronique, les AHA, les BHA, le pidolate de sodium, le xylitol, la sérine, le lactate de sodium, l'ectoine et ses dérivés, le chitosane et ses dérivés, le collagène, le plancton, un extrait d'imperata cylindra commercialisé sous la dénomination Moist 24 par la société Sederma, des homopolymères d'acide acrylique 10 comme le Lipidure-HM® de NOF corporation, le beta-glucan et en particulier le sodium carboxymethyl beta-glucane de Mibelle-AG-Biochemistry ; un mélange d'huiles de passiflore, d'abricot, maïs, et son de riz commercialisé par Nestlé sous la dénomination NutraLipidse ; un dérivé C-glycoside tel que ceux décrits dans la demande WO 02/051828 et en particulier le C-6-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane sous forme d'une solution à 15 30 % en poids en matière active dans un mélange eau/propylène glycol (60/40 % en poids) tel que le produit fabriqué par CHIMEX sous la dénomination commerciale « MEXORYL SB13® » ; une huile de rosier muscat commercialisée par Nestlé ; un extrait de micro-algue Prophyridium cruentum enrichi en zinc commercialisé par Vincience sous la dénomination Algualane Zinc® ; des sphères de collagène et de chondroitine sulfate 20 d'origine marine (Ateocollagen) commercialisées par la société Engelhard Lyon sous la dénomination sphères de comblement marines ; des sphères d'acide hyaluronique telles que celles commercialisées par la société Engelhard Lyon ; et l'arginine. De préférence, on utilisera un agent hydratant choisi parmi la glycérine, l'urée et ses dérivés notamment l'Hydrovance® commercialisée par National Starch, l'acide 25 hyaluronique, les AHA, les BHA, des homopolymères d'acide acrylique comme le Lipidure-HM® de NOF corporation, le beta-glucan et en particulier le sodium carboxymethyl beta-glucane de Mibelle-AG-Biochemistry ; un mélange d'huiles de passiflore, d'abricot, maïs, et son de riz commercialisé par Nestlé sous la dénomination NutraLipids® ; un dérivé C-glycoside tel que ceux décrits dans la demande 30 WO 02/051828 et en particulier le C-6-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane sous forme d'une solution à 30 % en poids en matière active dans un mélange eau/propylène glycol (60/40 % en poids) tel que le produit fabriqué par CHIMEX sous la dénomination commerciale « MEXORYL SB13® » ; une huile de rosier muscat commercialisée par Nestlé ; un extrait de micro-algue Prophyridium cruentum enrichi en zinc commercialisé 35 par Vincience sous la dénomination Algualane Zinc® ; des sphères de collagène et de 3028760 28 chondroitine sulfate d'origine marine (Ateocollagen) commercialisées par la société Engelhard Lyon sous la dénomination sphères de comblement marines ; des sphères d'acide hyaluronique telles que celles commercialisées par la société Engelhard Lyon ; et l'arginine.

5 En outre, la composition selon l'invention peut comprendre un monoalcool ayant de 2 à 6 atomes de carbone tel que l'éthanol, l'isopropanol. Agents cicatrisants L'actif additionnel peut également être choisi parmi les agents cicatrisant.

10 Comme exemples d'agents cicatrisants, on peut citer notamment : l'allantoine, l'urée, certains acides aminés comme l'hydroxyproline, l'arginine, la sérine, et aussi des extraits de lys blanc (comme le Phytélène Lys 37EG 16295 de Indena), un extrait de levures comme le cicatrisant LS LO/7225B des Laboratoires Sériobiologiques) (Cognis), l'huile de tamanu, l'extrait de saccharomyces cerevisiae comme le Biodynes® 15 TRF® de Arch Chemical, les extraits d'avoine, le chitosane et dérivés comme le glutamate de chitosane, les extraits de carotte, l'extrait d'artemia comme le GP4G® de Vincience, l'acexamate de sodium, des extraits de lavandin, des extraits de propolis, l'acide ximeninique et ses sels, l'huile de rosa rugosa, des extraits de souci comme le Souci Ami® Liposolible d'Alban Muller, des extraits de prêle, les extraits d'écorce de citron comme 20 I'Herbasol® citron de Cosmetochem, des extraits d'helichryse, des extraits de millefeuilles, l'acide folique, des bétaglucan et dérivés, du beurre de karité et ses fractions purifiées, les exopolysaccharides modifiés et les Polyaminosaccharides alkylsulfonnés. Agents anti-âge 25 L'actif additionnel peut également être choisi parmi les agents anti-âge, c'est-à- dire ayant notamment un effet restructurant de la barrière cutanée, les agents antiglycation, les actifs stimulant le métabolisme énergétique des cellules et leurs mélanges. L'agent ayant un effet restructurant de la barrière cutanée peut être choisi parmi un extrait de Thermus thermophilus tel que le Vénucéane® de Sederma, un extrait de 30 rhizome d'igname sauvage (dioscorea villosa) tel que l'Actigen Y® d'Active Organics, des extraits de plancton comme l'omega plancton® de Secma, des extraits de levure comme le Relipidium® de Coletica, un extrait de chataigne tel que la Recoverine® de Silab, un extrait de bourgeon de cèdre tel que le Gatuline Zen® de Gattefossé, des sphingosines comme la salicyloyl sphingosine vendue sous la dénomination « Phytosphingosine® 35 SLC » par la société Degussa, un mélange de xylitol, de xylityl polyglycoside et de xylitan 3028760 29 comme l'Aquaxyl® de Seppic, des extraits de solanacée comme le Lipidessence® de Coletica et leurs mélanges. On peut encore citer notamment les céramides, les composés à base de sphingoïdes, les glycosphingolipides, les phospholipides, le cholestérol et ses dérivés, les 5 phytostérols, les acides gras essentiels, le diacylglycérol, la 4-chromanone et dérivés de chromone et leurs mélanges. Comme agents préférés ayant un effet restructurant de la barrière cutanée, on citera un extrait de Thermus thermophilus, un extrait de rhizome d'igname sauvage (dioscorea villosa), un extrait de levure, un extrait de chataigne, un extrait de bourgeon de 10 cèdre et leurs mélanges. Par « agent anti-glycation », on entend un composé prévenant et/ou diminuant la glycation des protéines de la peau, en particulier des protéines du derme, telles que le collagène. Des exemples d'agents anti-glycation sont les extraits végétaux de la famille 15 des Ericaceae, tels qu'un extrait de myrtille (Vaccinium angusfifollium), par exemple celui vendu sous la dénomination « BLUEBERRY HERBASOL EXTRACT PG » par la société COSMETOCHEM, l'ergothionéine et ses dérivés, les hydroxystilbènes et leurs dérivés, tels que le resvératrol et le 3,3', 5,5'-tétrahydroxystilbène (ces agents anti-glycation sont décrits dans les demandes FR 2 802 425, FR 2 810 548, FR 2 796 278 et FR 2 802 420, 20 respectivement), les dihydroxystilbènes et leurs dérivés, les polypeptides d'arginine et de lysine tels que celui vendu sous la dénomination « AMADORINE® » par la société SOLABIA, le chorhydrate de carcinine (commercialisé par Exsymol sous la dénomination « ALISTIN®»), un extrait d'Hélainthus annuus comme l'Antiglyskin® de Silab, les extraits de vin tel que l'extrait de vin blanc en poudre sur support maltodextrine vendu sous la 25 dénomination « Vin blanc déshydraté 2F » par la société Givaudan, l'acide thioctique (ou acide alpha lipoïque), un mélange d'extrait de busserole et de glycogène marin comme l'Aglycal LS 8777® de Laboratoires Sériobiologiques, un extrait de thé noir comme le Kombuchka® de Sederma et leurs mélanges. L'actif stimulant le métabolisme énergétique des cellules peut par exemple être 30 choisi parmi la biotine, un extrait de Saccharomyces cerevisaie tel que le Phosphovital® de Sederma, le mélange de sels de sodium, de manganèse, de zinc et de magnésium d'acide pyrrolidone carboxylique comme le Physiogenyl® de Solabia, un mélange de gluconate de zinc, de cuivre et de magnésium tel que le Sepitonic M3® de Seppic et leurs mélanges.

35 3028760 30 La composition selon l'invention comprenant une phase aqueuse, celle-ci se prête particulièrement à l'introduction d'actifs hydrophiles dans la composition, en particulier sans problèmes de stabilité de la composition et/ou de l'actif. Cela est particulièrement intéressant, en particulier dans le cadre du soin de la peau. En effet, les 5 compositions de fard à paupières, de blush et de poudre de teint connues de l'art antérieur, qu'elles soient solides ou liquides, comprennent rarement de l'eau et, si elles en contiennent, sont généralement instables dans le temps (c'est-à-dire qu'elles présentent des phénomènes de déphasage ou d'exsudation). De façon préférée, la composition comprend au moins un actif additionnel 10 hydrophile, choisi parmi les agents hydratants, les agents cicatrisants et les agents anti- âge. De façon préférée, l'actif additionnel est choisi parmi : les alcools polyhydriques, de préférence en C2-C8, et de faon encore préférée en C3-C6, tels que de préférence la glycérine, le 1,3-butylène glycol, la diglycérine, et leur mélange, l'acide 15 hyaluronique, les AHA, les BHA, la sérine, le collagène, un dérivé C-glycoside et en particulier le C-6-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane sous forme d'une solution à 30 (3/0 en poids en matière active dans un mélange eau/propylène glycol (60/40 % en poids); des sphères de collagène et de chondroitine sulfate d'origine marine (Ateocollagen), des sphères d'acide hyaluronique; les céramides tel que de préférence le céramide V.

20 De façon préférée, la teneur totale en actif(s) selon l'invention et en actif(s) additionnel(s) dans la composition va de 10% à 50% en poids, de préférence de 12% à 45% en poids, ou encore mieux, de 15% à 40% en poids, de préférence allant de 12% à 35% en poids, et préférentiellement allant de 14% à 20% en poids, par rapport au poids 25 total de la composition. Phase grasse Une composition cosmétique selon l'invention comporte avantageusement au moins une phase grasse au titre de liant. Cette phase grasse est de préférence liquide.

30 Elle comprend de préférence au moins une huile, de préférence hydrocarbonée. Par « huile », on entend un composé non aqueux, non miscible à l'eau, liquide à température ambiante (25 °C) et pression atmosphérque (760 mm de Hg). Cette phase grasse peut en particulier comprendre au moins une huile non volatile et/ou une huile volatile. De préférence, cette phase grasse comprend au moins une huile 3028760 31 non volatile, de préférence hydrocarbonée. De préférence, la composition selon l'invention est exempte d'huile volatile. La teneur en huile dans ladite composition peut aller de 0,5% à 30% en poids, en particulier de 5% à 20% en poids, et mieux de 6% à 15% en poids par rapport au poids 5 total de la composition. Huile non volatile Par « huile non volatile », on entend une huile restant sur la peau ou la fibre kératinique à température ambiante et pression. Plus précisément, une huile non volatile 10 présente une vitesse d'évaporation strictement inférieure à 0.01 mg/cm2/min mg/cm2/min. Cette huile non volatile peut être hydrocarbonée, siliconée ou fluorée. Elle est de préférence hydrocarbonée. Comme huile non volatile, on peut notamment citer : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, 15 - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les esters de phytostéaryle, tels que l'oléate de phytostéaryle, l'isostéarate de phytostéaryle et le glutamate de lauroyl/octyldodécyle/phytostéaryle; les triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol, en particulier, dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variant de C4 à C36, et, notamment, de C15 à C36, ces huiles pouvant 20 être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées; ces huiles peuvent, notamment, être des triglycérides heptanoïques ou octanoïques, l'huile de karité, de luzerne, de pavot, de potimarron, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de bancoulier, de passiflore, le beurre de karité, l'huile d'aloès, l'huile d'amande douce, l'huile d'amande de pêche, l'huile d'arachide, l'huile d'argan, l'huile d'avocat, l'huile de baobab, l'huile de bourrache, l'huile 25 de brocoli, l'huile de calendula, l'huile de caméline, l'huile de carotte, l'huile de carthame, l'huile de chanvre, l'huile de colza, l'huile de coton, l'huile de coprah, l'huile de graine de courge, l'huile de germe de blé, l'huile de jojoba, l'huile de lys, l'huile de macadamia, l'huile de maïs, l'huile de meadowfoam, l'huile de millepertuis, l'huile de monoï, l'huile de noisette, l'huile de noyaux d'abricot, l'huile de noix, l'huile d'olive, l'huile d'onagre, l'huile 30 de palme, l'huile de pépins de cassis, l'huile de pépins de kiwi, l'huile de pépins de raisin, l'huile de pistache, l'huile de potimarron, l'huile de potiron, l'huile de quinoa, l'huile de rosier muscat, l'huile de sésame, l'huile de soja, l'huile de tournesol, l'huile de ricin, et l'huile de watermelon, et leurs mélanges, ou encore des triglycérides d'acides caprylique/caprique, notamment ceux vendus par la société Stéarineries Dubois ou 3028760 32 notamment ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810®, 812® et 818® par la société Dynamit Nobel, - les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ; - les esters de synthèse, comme les huiles de formule RiCOOR2, dans 5 laquelle R1 représente un reste d'au moins un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, notamment, ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que R1 + R2 soit supérieur ou égal à 10. Les esters peuvent être, notamment, choisis parmi les esters d'alcool et d'acide gras, comme par exemple l'octanoate de cétostéaryle, les esters de l'alcool isopropylique, 10 tels que le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'éthyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le stéarate ou l'isostéarate d'isopropyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le stéarate d'octyle, le stéarate stéaroyl d'octyldodécyle, les esters hydroxylés, comme le lactacte d'isostéaryle, l'hydroxystéarate d'octyle, l'adipate de diisopropyle, les heptanoates, et notamment l'heptanoate d'isostéaryle, octanoates, 15 décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools, comme le dioctanoate de propylène glycol, l'octanoate de cétyle, l'octanoate de tridécyle, le 4-diheptanoate et le palmitate d'éthyle 2-hexyle, le benzoate d'alkyle, le diheptanoate de polyéthylène glycol, le diétyl 2-d'hexanoate de propylèneglycol et leurs mélanges, les benzoates d'alcools en C12-015, le laurate d'hexyle, les esters de l'acide néopentanoïque, comme le 20 néopentanoate d'isodécyle, le néopentanoate d'isotridécyle, le néopentanoate d'isostéaryle, le néopentanoate d'octyldodécyle, les esters de l'acide isononanoïque, comme l'isononanoate d'isononyle, l'isononanoate d'isotridécyle, l'isononanoate d'octyle, les esters hydroxylés comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di-isostéaryle ; - les esters de polyols et les esters du pentaérythritol, comme le 25 tétrahydroxystéarate/tétraisostéarate de dipentaérythritol, - les esters de dimères diols et de dimères diacides, - les copolymères de dimère diol et de dimère diacide et leurs esters, tels que les copolymères dimères dilinoleyl diol/dimères dilinoléiques et leurs esters, - les copolymères de polyols et de dimères diacides, et leurs esters, 30 - les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone, comme le 2-octyldodécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2-butyloctanol, et le 2-u ndécylpentadécanol, - les acides gras supérieurs en C12-022, tels que l'acide oléique, l'acide 35 linoléique, l'acide linolénique et leurs mélanges; 3028760 33 - les carbonates de di-alkyle, les 2 chaînes alkyles pouvant être identiques ou différentes, tels que le dicaprylyl carbonate ; - les huiles de masse molaire comprise entre environ 400 à environ 10 000 g/mol, en particulier environ 650 à environ 10 000 g/mol, en particulier, d'environ 5 750 à environ 7500 g/mol, et plus particulièrement variant d'environ 1000 à environ 5000 g/mol; on peut notamment citer, seuls ou en mélange, (i) les polymères lipophiles tels que les polybutylènes, les polyisobutylènes, par exemple, hydrogénés, les polydécènes et les polydécènes hydrogénés, les copolymères de la vinylpyrrolidone, tels que le copolymère vinylpyrrolidone/1-hexadécène, et les copolymères de polyvinylpyrrolidone (PVP), tels que 10 les copolymères d'un alcène en 02-030, tel qu'en C3-022, et des associations de ceux-ci; (ii) les esters d'acides gras linéaires ayant un nombre total de carbone allant de 35 à 70, comme le tétrapélargonate de pentaérythrityle; (iii) les esters hydroxyles tels que le triisostéarate de polyglycérol-2; (iv) les esters aromatiques tels que le tridécyl trimellitate; (v) les esters d'alcools gras ou d'acides gras ramifiés en 024-028, tels que ceux décrits 15 dans le brevet US 6,491,927 et les esters du pentaérythritol, et, notamment, le citrate de triisoarachidyle, le tétraisononanoate de pentaérythrityle, le triisostéarate de glycéryle, le tri décyl-2 tétradécanoate de glycéryle, le tétraisostéarate de pentaérythrityle, le tétraisostéarate de polyglycéryle-2 ou encore le tétra décy1-2 tétradécanoate de pentaérythrityle; (vi) les esters et polyesters de dimère diol, tels que les esters de dimère 20 diol et d'acide gras, et les esters de dimère diols et de diacide. De préférence, la composition selon l'invention comprend une huile non volatile d'origine végétale, un ester de polyols, et un ester de synthèse particulier. De préférence, cette huile non volatile d'origine animale est un triglycéride d'acides 25 caprylique/caprique. De préférence, cet ester de polyol est le tétrahydroxystéarate/tétraisostéarate de dipentaérythritol. De préférence, cet ester de synthèse particulier est le stéarate stéaroyl d'octyldodécyle. Comme il sera vu ultérieurement, outre une huile non volatile servant de liant 30 pour la phase pulvérulente, une huile non volatile, de préférence différente, peut servir de solvant à au moins un élastomère d'organopolysiloxane selon l'invention. Selon un mode de réalisation préféré, au moins une huile non volatile servant de liant à la phase pulvérulente est hydrocarbonée tandis que le cas échéant au moins une huile non volatile véhiculant ledit élastomère d'organopolysiloxane est siliconée.

35 3028760 34 Huile volatile Par "huile volatile", on entend une huile (ou milieu non aqueux) susceptible de s'évaporer au contact de la peau en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. L'huile volatile est une huile cosmétique volatile, liquide à 5 température ambiante. Plus précisément, une huile volatile présente une vitesse d'évaporation comprise entre 0.01 et 200 mg/cm2/min, bornes incluses. Pour mesurer cette vitesse d'évaporation on introduit dans un cristallisoir, de diamètre 7 cm, placée sur une balance se trouvant dans une grande enceinte d'environ 0.3m3 régulée en température, à une température de 25°C, et en hygrométrie, à une 10 humidité relative de 50%, 15g d'huile ou de mélange d'huile à tester. On laisse le liquide s'évaporer librement, sans l'agiter, en assurant une ventilation par un ventilateur (PAPSTMOTOREN, référence 8550 N, tournant à 2700 tours par minute) disposé en position verticale au-dessus du cristallisoir contenant ladite huile ou ledit mélange, les pales étant dirigées vers le cristallisoir et à une distance de 20cm par rapport au fond du cristallisoir.

15 On mesure à intervalles réguliers la masse d'huile restant dans le cristallisoir. Les vitesses d'évaporation sont exprimées en mg d'huile évaporée par unité de surface (cm2) et par unité de temps (minute). Cette huile volatile peut être hydrocarbonée, siliconée ou fluorée. Elle est de préférence hydrocarbonée.

20 On entend par "huile hydrocarbonée", une huile contenant principalement des atomes d'hydrogène et de carbone. On entend, par "huile siliconée", une huile contenant au moins un atome de silicium, et notamment contenant des groupes Si-O. Selon un mode de réalisation, ladite composition comprend moins de 10% en poids d'huile(s) siliconée(s) non volatiles, par 25 rapport au poids total de la composition, mieux moins de 5% en poids, voire est exempte d'huile siliconée. On entend par "huile fluorée", une huile comprenant au moins un atome de fluor. Les huiles peuvent éventuellement comprendre des atomes d'oxygène, 30 d'azote, de soufre et/ou de phosphore, par exemple, sous la forme de radicaux hydroxyle ou acide. Les huiles volatiles peuvent être choisies parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone, et notamment les alcanes ramifiés en Cs-C16 (appelées aussi isoparaffines), comme l'isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane.

3028760 35 L'huile hydrocarbonée volatile peut également être un alcane volatil linéaire comprenant 7 à 17 atomes de carbone, en particulier 9 à 15 atomes de carbone, et plus particulièrement 11 à 13 atomes de carbone. On peut notamment citer le n-nonadécane, le n-décane, le n-undécane, le n-dodécane, le n-tridécane, le n-tétradécane, le n- 5 pentadécane, le n-hexadécane, et leurs mélanges. Elastomères d'oraanopolvsiloxane Une composition selon l'invention peut comprendre un élastomère d'organopolysiloxane. Cet élastomère peut jouer une fonction de gélifiant de phase 10 grasse. Ces élastomères particuliers, lorsqu'ils sont associés avec la phase pulvérulente requise par ailleurs selon l'invention, permettent d'obtenir des propriétés de douceur ainsi que du confort (souplesse du dépôt) au niveau des dépôts formés sur la peau et/ou les muqueuses à partir des compositions les comprenant.

15 Par « élastomère d'organopolysiloxane » on entend un organopolysiloxane souple, déformable ayant des propriétés viscoélastiques et notamment la consistance d'une éponge ou d'une sphère souple. Son module d'élasticité est tel que ce matériau résiste à la déformation et possède une capacité limitée à l'extension et à la contraction. Ce matériau est capable de retrouver sa forme originelle suite à un étirement.

20 Cet élastomère d'organopolysiloxane est de préférence réticulé. De préférence, cet élastomère est non cyclique. Selon un mode de réalisation préféré, on utilise des élastomères d'organopolysiloxane portant la dénomination INCI dimethicone/vinyldimethicone copolymer. Une composition avantageuse peut comprendre au moins un élastomère 25 d'organopolysiloxane véhiculé dans au moins une huile hydrocarbonée et/ou une huile siliconée, de préférence non volatile. De préférence, ladite composition comprend au moins un élastomère d'organopolysiloxane véhiculé dans au moins une huile siliconée non volatile portant la dénomination INCI diméthicone.

30 Elastomères d'organopolysiloxane non émulsionnants Ainsi, l'élastomère d'organopolysiloxane peut être obtenu par réaction d'addition réticulation de diorganopolysiloxane contenant au moins un hydrogène lié au silicium et de diorganopolysiloxane ayant des groupements à insaturation éthylénique liés au silicium, notamment en présence de catalyseur platine ; ou par réaction de 35 condensation réticulation déhydrogénation entre un diorganopolysiloxane à terminaisons 3028760 36 hydroxyle et un diorganopolysiloxane contenant au moins un hydrogène lié au silicium, notamment en présence d'un organoétain ; ou par réaction de condensation réticulation d'un diorganopolysiloxane à terminaisons hydroxyle et d'un organopolysilane hydrolysable ; ou par réticulation thermique d'organopolysiloxane, notamment en présence de 5 catalyseur organopéroxyde ; ou par réticulation d'organopolysiloxane par radiations de haute énergie telles que rayons gamma, rayons ultraviolet, faisceau électronique. De préférence, l'élastomère d'organopolysiloxane est obtenu par réaction d'addition réticulation (A) de diorganopolysiloxane contenant au moins deux hydrogènes liés chacun à un silicium, et (B) de diorganopolysiloxane ayant au moins deux 10 groupements à insaturation éthylénique liés au silicium, notamment en présence (C) de catalyseur platine. En particulier, l'élastomère d'organopolysiloxane peut être obtenu par réaction de diméthylpolysiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy et de méthylhydrogénopolysiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, en présence de catalyseur 15 platine. Le composé (A) est le réactif de base pour la formation d'organopolysiloxane élastomère et la réticulation s'effectue par réaction d'addition du composé (A) avec le composé (B) en présence du catalyseur (C). Le composé (A) est en particulier un organopolysiloxane ayant au moins deux 20 atomes d'hydrogène liés à des atomes de silicium distincts dans chaque molécule. Le composé (A) peut présenter toute structure moléculaire, notamment une structure chaîne linéaire ou chaîne ramifiée ou une structure cyclique. Le composé (A) peut avoir une viscosité à 25 °C altInt de 1 à 50 000 centistokes, notamment pour être bien miscible avec le composé (B).

25 Les groupes organiques liés aux atomes de silicium du composé (A) peuvent être des groupes alkyles tels que méthyle, éthyle, propyle, butyle, octyle ; des groupes alkyles substitués tels que 2-phényléthyl, 2-phénylpropyl, 3,3,3-trifluoropropyl ; des groupes aryles tels que phényle, tolyle, xylyle ; des groupes aryles substitués tels que phényléthyl ; et des groupes hydrocarbonés monovalents substitués tels qu'un groupe 30 époxy, un groupe ester carboxylate, ou un groupe mercapto. Le composé (A) peut ainsi être choisi parmi les méthylhydrogénopolysiloxanes à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane-méthylhydrogénosiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères cycliques diméthylsiloxane-méthylhydrogénosiloxane.

3028760 37 Le composé (B) est avantageusement un diorganopolysiloxane ayant au moins deux groupes alkényles inférieurs (par exemple en C2-04) ; le groupe alkényle inférieur peut être choisi parmi les groupes vinyle, allyle, et propényle. Ces groupements alkényles inférieurs peuvent être situés en toute position de la molécule 5 organopolysiloxane mais sont de préférence situés aux extrémités de la molécule organopolysiloxane. L'organopolysiloxane (B) peut avoir une structure à chaîne ramifiée, à chaîne linéaire, cyclique ou en réseau mais la structure en chaîne linéaire est préférée. Le composé (B) peut avoir une viscosité allant de l'état liquide à l'état de gomme. De préférence, le composé (B) a une viscosité d'au moins 100 centistokes à 25 °C.

10 Outre les groupes alkényle précités, les autres groupes organiques liés aux atomes de silicium dans le composé (B) peuvent être des groupes alkyles tels que méthyle, éthyle, propyle, butyle ou octyle ; des groupes alkyles substitués tels que 2phényléthyle, 2-phénylpropyle ou 3,3,3-trifluoropropyle ; des groupes aryles tels que phényl, tolyl ou xylyl ; des groupes aryles substitués tels que phényléthyle ; et des 15 groupes hydrocarbonés monovalents substitués tels qu'un groupe époxy, un groupe ester carboxylate, ou un groupe mercapto. Les organopolysiloxanes (B) peuvent être choisis parmi les méthylvinylpolysiloxanes, les copolymères méthylvinylsiloxane-diméthylsiloxane, les diméthylpolysiloxanes à terminaisons diméthylvinylsiloxy, les copolymères 20 diméthylsiloxane-méthylphénylsiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane-diphénylsiloxane-méthylvinylsiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane-méthylvinylsiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane-méthylphénylsiloxane- méthylvinylsiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, les méthyl(3,3,3- 25 trifluoropropyl)polysiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy, et les copolymères diméthylsiloxane-méthyl(3,3,3-trifluoropropyl)siloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy. En particulier, l'élastomère d'organopolysiloxane peut être obtenu par réaction de diméthylpolysiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy et de méthylhydrogénopolysiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, en présence de catalyseur 30 platine. Avantageusement, la somme du nombre de groupements éthyléniques par molécule du composé (B) et du nombre d'atomes d'hydrogène liés à des atomes de silicium par molécule du composé (A) est d'au moins 5. Il est avantageux que le composé (A) soit ajouté en une quantité telle que le 35 rapport moléculaire entre la quantité totale d'atomes d'hydrogène liés à des atomes de 3028760 38 silicium dans le composé (A) et la quantité totale de tous les groupements à insaturation éthylénique dans le composé (B) soit compris dans la gamme de 1,5/1 à 20/1. Le composé (C) est le catalyseur de la réaction de réticulation, et est notamment l'acide chloroplatinique, les complexes acide chloroplatinique-oléfine, les 5 complexes acide chloroplatinique-alkenylsiloxane, les complexes acide chloroplatinique- dicétone, le platine noir, et le platine sur support. Le catalyseur (C) est de préférence ajouté de 0,1 à 1000 parts en poids, mieux de 1 à 100 parts en poids, en tant que métal platine propre pour 1000 parts en poids de la quantité totale des composés (A) et (B).

10 L'élastomère est avantageusement un élastomère non émulsionnant. Le terme « non émulsionnant » définit des élastomères d'organopolysiloxane ne contenant pas de chaîne hydrophile, et en particulier ne contenant pas de motifs polyoxyalkylène (notamment polyoxyéthylène ou polyoxypropylène), ni de motif polyglycéryle.

15 Les particules d'élastomères d'organopolysiloxane sont de préférence véhiculées sous forme d'un gel constitué d'un organopolysiloxane élastomérique inclus dans au moins une huile hydrocarbonée et/ou une huile siliconée. Dans ces gels, les particules d'organopolysiloxanes peuvent être des particules sphériques ou non-sphériques.

20 Comme élastomères non-émulsionnants sphériques, on peut par exemple utiliser ceux vendus sous les dénominations "DC 9040", "DC 9041", "DC 9509", "DC 9505" par la société Dow Corning. On peut encore utiliser ceux vendus sous les dénominations « KSG-6 », « KSG-15 », « KSG-16 », « KSG-18 », « KSG-41 », « KSG-42 », « KSG-43 », « KSG- 25 44 »,par la société Shin Etsu, ; Gransil SR 5CYC gel, Gransil SR DMF 10 gel, Gransil SR DC556 gel de la société Gransil RPS de Grant Industries ; 1229-02-167,1229-02-168 et « SFE 839 » de la société General Electric. On peut utiliser selon un mode de réalisation particulier des élastomères en mélange avec une huile siliconée cyclique. On peut citer par exemple le mélange 30 d'organopolysiloxane réticulé/cyclopentasiloxane ou un mélange d'organopolysiloxane réticulé/cyclohexasiloxane comme par exemple le Gransil RPS D5 ou le Gransil RPS D6 de la société Grant Industries.

35 3028760 39 Elastomères d'organopolysiloxane émulsionnants Par « élastomère d'organopolysiloxane émulsionnant », on entend un élastomère d'organopolysiloxane comprenant au moins une chaîne hydrophile, tels que les élastomères d'organopolysiloxane polyoxyalkylénés et les élastomères de silicone 5 polyglycérolés. L'élastomère d'organopolysiloxane émulsionnant peut être choisi parmi les élastomères d'organopolysiloxane polyoxyalkylénés. L'élastomère d'organopolysiloxane polyoxyalkyléné est un elastomère d'organopolysiloxane réticulé pouvant être obtenu par réaction d'addition réticulation de 10 diorganopolysiloxane contenant au moins un hydrogène lié au silicium et d'un polyoxyalkylène ayant au moins deux groupements à insaturation éthylénique. De préférence, l'élastomère d'organopolysiloxane polyoxyalkyléné est obtenu par réaction d'addition réticulation (A1) de diorganopolysiloxane contenant au moins deux hydrogènes liés chacun à un silicium, et (B1) de polyoxyalkylène ayant au moins deux 15 groupements à insaturation éthylénique, notamment en présence (C1) de catalyseur platine, comme par exemple décrit dans les brevets US 5 236 986 et US 5 412 004. En particulier, l'organopolysiloxane peut être obtenu par réaction de polyoxyalkylène (notamment polyoxyéthylène et/ou polyoxypropylène) à terminaisons diméthylvinylsiloxy et de méthylhydrogénopolysiloxane à terminaisons trimétylsiloxy, en 20 présence de catalyseur platine. Les groupes organiques liés aux atomes de silicium du composé (A1) peuvent être des groupes alkyles ayant de 1 à 18 atomes de carbone, tels que méthyle, éthyle, propyle, butyle, octyle, décyle, dodécyle (ou lauryle), myristyle, cétyle, stéaryle ; des groupes alkyles substitués tels que 2-phényléthyle, 2-phénylpropyle, 3,3,3-trifluoropropyle 25 ; des groupes aryles tels que phényléthyle ; et des groupes hydrocarbonés monovalents substitués tels qu'un groupe époxy, un groupe ester carboxylate, ou un groupe mercapto. Le composé (A1) peut ainsi être choisi parmi les méthylhydrogénopolysiloxanes à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane-méthylhydrogénosiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, les 30 copolymères cycliques diméthylsiloxane-méthylhydrogénosiloxane, les copolymères diméthylsiloxane-méthylhydrogénosiloxane-laurylméthylsiloxane à terminaisons triméthylsiloxy. Le composé (C1) est le catalyseur de la réaction de réticulation, et est notamment l'acide chloroplatinique, les complexes acide chloroplatinique-oléfine, les 3028760 complexes acide chloroplatinique-alkenylsiloxane, les complexes acide chloroplatiniquedicétone, le platine noir, et le platine sur support. Avantageusement, les élastomères d'organopolysiloxane polyoxyalkylénés peuvent être formés à partir de composés divinyliques, en particulier des 5 polyoxyalkylènes ayant au moins deux groupes vinyliques, réagissant avec des liaisons Si-H d'un polysiloxane. Des élastomères polyoxyalkylénés sont notamment décrits dans les brevets US5236986, US5412004, US5837793, US5811487 dont le contenu est incorporé par référence.

10 Comme élastomère d'organopolysiloxane polyoxyalkyléné, on peut utiliser ceux commercialisés sous les dénominations « KSG-21 », « KSG-20 », « KSG-30 », « KSG-31 », « KSG-32 », « KSG-33 », « KSG-210 », « KSG-310 », « KSG-320 », « KSG330 », « KSG-340 » par la société Shin Etsu, « DC9010 », « DC9011 » par la société Dow Corning.

15 L'élastomère d'organopolysiloxane émulsionnant peut être également choisi parmi les élastomères d'organopolysiloxane polyglycérolés. L'élastomère d'organopolysiloxane polyglycérolé selon l'invention est un élastomère d'organopolysiloxane pouvant être obtenu par réaction d'addition réticulation de diorganopolysiloxane contenant au moins un hydrogène lié au silicium et de composés 20 polyglycérolés ayant des groupements à insaturation éthylénique, notamment en présence de catalyseur platine. De préférence, l'élastomère d'organopolysiloxane est obtenu par réaction d'addition réticulation (A2) de diorganopolysiloxane contenant au moins deux hydrogènes liés chacun à un silicium, et (B2) de composés glycérolés ayant au moins deux 25 groupements à insaturation éthylénique, notamment en présence (C2) de catalyseur platine. En particulier, l'organopolysiloxane peut être obtenu par réaction de composé polyglycérolé à terminaisons diméthylvinylsiloxy et de méthylhydrogénopolysiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, en présence de catalyseur platine.

30 Le composé (A2) est le réactif de base pour la formation d'un élastomère d'organopolysiloxane et la réticulation s'effectue par réaction d'addition du composé (A2) avec le composé (B2) en présence du catalyseur (C2). Le composé (A2) est en particulier un organopolysiloxane ayant au moins 2 atomes d'hydrogène liés à des atomes de silicium distincts dans chaque molécule.

3028760 41 Le composé (A2) peut présenter toute structure moléculaire, notamment une structure chaîne linéaire ou chaîne ramifiée ou une structure cyclique. Le composé (A2) peut avoir une viscosité à 25 °C alant de 1 à 50 000 centistokes, notamment pour être bien miscible avec le composé (B2).

5 Les groupes organiques liés aux atomes de silicium du composé (A2) peuvent être des groupes alkyles ayant de 1 à 18 atomes de carbone, tels que méthyle, éthyle, propyle, butyle, octyle, décyle, dodécyle (ou lauryle), myristyle, cétyle, stéaryle ; des groupes alkyles substitués tels que 2-phényléthyle, 2-phénylpropyle, 3,3,3-trifluoropropyle ; des groupes aryles tels que phényle, tolyle, xylyle ; des groupes 10 aryles substitués tels que phényléthyle ; et des groupes hydrocarbonés monovalents substitués tels qu'un groupe époxy, un groupe ester carboxylate, ou un groupe mercapto. De préférence, ledit groupe organique est choisi parmi les groupes méthyle, phényle et lauryle. Le composé (A2) peut ainsi être choisi parmi les 15 méthylhydrogénopolysiloxanes à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane-méthylhydrogénosiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, les copolymères cycliques diméthylsiloxane-méthylhydrogénosiloxane, les copolymères diméthylsiloxane-méthylhydrogénosiloxane-laurylméthylsiloxane à terminaisons triméthylsiloxy.

20 Le composé (B2) peut être un composé polyglycérolé répondant à la formule (B') suivante : Cm1-12,_1 -0-[ Gly (B') dans laquelle m est un entier allant de 2 à 6, n est un entier allant de 2 à 200, de préférence allant de 2 à 100, de préférence allant de 2 à 50, de préférence allant de 2 25 à 20, de préférence allant de 2 à 10, et préférentiellement allant de 2 à 5, et en particulier égal à 3 ; Gly désigne : -CH2-CH(OH)-CH2-O- ou -CH2-CH(CH2OH)-0- Avantageusement, la somme du nombre de groupements éthyléniques par molécule du composé (B2) et du nombre d'atomes d'hydrogène liés à des atomes de 30 silicium par molécule du composé (A2) est d'au moins 4. Il est avantageux que le composé (A2) soit ajouté en une quantité telle que le rapport moléculaire entre la quantité totale d'atomes d'hydrogène liés à des atomes de silicium dans le composé (A2) et la quantité totale de tous les groupements à insaturation éthylénique dans le composé (B2) soit compris dans la gamme de 1/1 à 20/1.

3028760 42 Le composé (C2) est le catalyseur de la réaction de réticulation, et est notamment l'acide chloroplatinique, les complexes acide chloroplatinique-oléfine, les complexes acide chloroplatinique-alkenylsiloxane, les complexes acide chloroplatiniquedicétone, le platine noir, et le platine sur support.

5 Le catalyseur (C2) est de préférence ajouté de 0,1 à 1000 parts en poids, mieux de 1 à 100 parts en poids, en tant que métal platine propre pour 1000 parts en poids de la quantité totale des composés (A2) et (B2). L'élastomère d'organopolysiloxane polyglycérolé est véhiculé sous forme de gel dans au moins une huile hydrocarbonée et/ou une huile siliconée. Dans ces gels, 10 l'élastomère polyglycérolé est souvent sous forme de particules non sphériques. Comme élastomères d'organopolysiloxane polyglycérolés, on peut utiliser ceux vendus sous les dénominations « KSG-710 », « KSG-810 », « KSG-820 », « KSG830 », « KSG-840 » par la société Shin Etsu.

15 Avantageusement, l'élastomère d'organopolysiloxane considéré selon l'invention est choisi parmi les élastomères d'organopolysiloxane non-émulsionnant sphérique, les élastomères d'organopolysiloxane polyglycérolés et les élastomères d'organopolysiloxane polyoxyalkylénés. Avantageusement, l'élastomère d'organopolysiloxane considéré selon 20 l'invention est choisi parmi les élastomères d'organopolysiloxane non-émulsionnant sphérique. De façon préférée, l'élastomère d'organopolysiloxane est non émulsionnant, par exemple dans le cas de compositions de fard à paupières, et en particulier dans le cas de compositions anhydres.

25 De préférence, le système émulsionnant selon l'invention ne comporte pas d'élastomère d'organopolysiloxane émulsionnant. De façon encore plus préférée, la composition comporte un élastomère d'organopolysiloxane véhiculé dans une huile non volatile associé à au moins un élastomère d'organopolysiloxane sous forme de poudre. Une telle association peut 30 permettre d'augmenter le pourcentage en matière sèche d'élastomère au sein de ladite huile non volatile, de mieux contrôler sa viscosité et de limiter la teneur à incorporer dans ladite composition pour éventuellement libérer de la place pour d'autres composés tels que les agents de coloration et en particulier les nacres.

3028760 43 De tels élastomères non émulsionnants sous forme de poudre comprennent notamment ceux vendus sous les dénominations "DC 9506" ou "DC 9701" par la société Dow Corning. De préférence, la composition comprend un élastomère d'organopolysiloxane 5 choisi parmi celui vendu sous la dénomination "DC 9041" par la société Dow Corning, « KSG-16 » par la société Shin Etsu, et "DC 9701" par la société Dow Corning, et leur mélange. Plus préférentiellement encore, la composition comprend au moins un élastomère d'organopolysiloxane choisi parmi celui vendu sous la dénomination "DC 9041" par la société Dow Corning et « KSG-16 » par la société Shin Etsu, en association 10 avec un élastomère d'organopolysiloxane vendu sous la dénomination "DC 9701" par la société Dow Corning. De façon avantageuse, la composition selon l'invention comprend au moins un élastomère d'organopolysiloxane, seul ou en mélange, dans une teneur en matière sèche allant de 0,2% à 8% en poids, de préférence de 0,2% à 6% en poids, et de façon 15 encore plus préférée de 1,5% à 5% en poids, plus préférentiellement allant de 2% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition, par exemple environ 3% en poids. L'élastomère d'organopolysiloxane peut être présent dans un ratio tel que la proportion massique d'élastomère d'organopolysiloxane relativement à la phase pulvérulente est comprise entre 0,01 et 0,35, de préférence de 0,05 à 0,20, et de façon 20 encore plus préférée de 0,10 à 0,12. Système émulsionnant La composition selon l'invention comprend un système émulsionnant comportant 25 un ou plusieurs agents tensioactifs. Ces agents tensioactif peuvent être présents dans une teneur allant de 0,1% à 20% en poids par rapport au poids total de la composition, avantageusement de 0,5% à 15% en poids, de préférence allant de 0,5% à 10% en poids, en particulier de 0,5% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition. On utilise généralement un agent tensioactif émulsionnant choisi de manière 30 appropriée pour l'obtention d'une émulsion huile-dans-eau. En particulier, on peut utiliser un agent tensioactif émulsionnant possédant à 25°C une balance HLB (hydrophile-lipophile balance) au sens de GRIFFIN, inférieure ou égale à 8. La valeur HLB selon GRIFFIN est définie dans J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (volume 5), pages 249-256.

3028760 44 Ces agents tensioactifs peuvent être choisis parmi des agents tensioactifs non ioniques, anioniques, cationiques, amphotères et leurs mélanges. On peut se reporter au document « Encyclopedia of Chemical Technology, KIRK-OTHMER », volume 22, p. 333432, 3ème édition, 1979, WILEY, pour la définition des propriétés et des fonctions 5 émulsionnantes des agents tensioactifs, en particulier p. 347-377 de cette référence, pour les agents tensioactifs anioniques, amphotères et non ioniques. Les agents tensioactifs utilisés préférentiellement dans la composition selon l'invention sont choisis parmi : a) les agents tensioactifs non ioniques de HLB inférieur à 8 à 25 °C, tels que 10 cités ci-dessus, comme : - les esters et éthers d'oses tels que les stéarate de saccharose, cocoate de saccharose, stéarate de sorbitane, le mono-isostéarate de sorbitane, le tri-stéarate de sorbitane, l'oléate de sorbitane, le sesquioléate de sorbitane, l'isostéarate de méthyl glucose, le (poly)palmitostéarate de sucrose, la laurate de saccharose, le palmitate de 15 saccharose, le tri-béhénate de sucrose, l'oléate de sucrose, le di-stéarate de sucrose, le polylaurate de sucrose, le laurate de sucrose, l'hexa-érucate de sucrose, et leurs mélanges, par exemple l'Arlatone 2121® commercialisé par la société ICI ou le SPAN 65V de la société UNIQEMA ; - les esters d'acides gras, notamment en 05-C24, et de préférence en C16-0225 20 et de polyol, notamment de glycérol ou de sorbitol, tels que le stéarate de glycéryle, par exemple vendu sous la dénomination TEGIN M® par la société GOLDSCHMIDT, le diisostéarate polyglycérolé, l'iso-stéarate polyglycérolé, le mono-stéarate polyglycérolé, le tétra-iso-stéarate de di-glycérol, le di-isostéarate de polyéthylène glycol, le pentastéarate de polyglycéryle-10, le mono-oléate de glycérol, le laurate de glycéryle tel que le produit 25 vendu sous la dénomination IMWITOR 312® par la société HULS, le (di-)laurate de di- éthylène glycol, le penta-oléate de déca-glycéryle, le penta-di-iso-stéarate de décaglycéryle, le caprate/caprylate de glycéryle, le (iso-)stéarate de polyglycéryle-2, et le (poly)ricinoléate de glycéryle ; - les alcools oxyalkylénés, en particulier oxyéthylénés et/ou oxypropylénés 30 pouvant comporter de 1 à 15 motifs oxyéthylène et/ou oxypropylène, en particulier les alcools gras en 05-024, et de préférence en C12-018 , éthoxylés tels que l'alcool stéarylique éthoxylé à 2 motifs oxyéthylène (nom CTFA "Steareth-2 ") tel que le BRIJ 72 commercialisé par la société UNIQEMA, l'alcool oléylique oxyéthyléné ; - les alcools gras tels que l'alcool cétylstéarylique ; 3028760 - les composés siliconés oxyéthylénés et/ou oxyproprylénés, ayant par exemple de 3 à 20 motifs oxyalkylénés et notamment les diméthicone oxyéthylénés et/ou oxyproprylénés ; à noter que lorsqu'un élastomère d'organopolysiloxane dit émulsionnant, polyoxyalkylénés ou polyglycérolés, le cas échéant véhiculé dans une huile non volatile, 5 tel que décrit ci-avant, est mis en oeuvre, ce dernier peut être à la fois le tensioactif et l'élastomère d'organopolysiloxane de la composition conforme à l'invention ; - le mélange de cyclométhicone/diméthicone copolyol vendu sous la dénomination Q2-3225C® par la société DOW CORNING ; 10 b) les agents tensioactifs anioniques tels que : - les sels d'acides gras en 016-030, notamment les sels aminés comme le stéarate de triéthanolamine ou le stéarate de 2-amino-2-méthylpropane-1,3-diol ; - les sels d'acides gras polyoxyéthylénés, notamment les sels aminés ou les sels de métaux alcalins, et leurs mélanges ; 15 - les esters phosphoriques et leurs sels tels que le "DEA oleth-10 phosphate" (Crodafos N 10N de la société CRODA) ou le phosphate de monocétyle monopotassique (Amphisol K de Givaudan ou ARLATONE MAP 160K de la société UNIQEMA) ; - les sulfosuccinates tels que le "Disodium PEG-5 citrate lauryl sulfosuccinate" et le "Disodium ricinoleamido MEA sulfosuccinate" ; 20 - les alkyléthersulfates tels que le lauryl éther sulfate de sodium ; - les iséthionates ; - les acylglutamates tels que le "Disodium hydrogenated tallow glutamate" (AMISOFT HS-21 R® commercialisé par la société AJINOMOTO) et leurs mélanges. 25 c) les agents tensioactifs cationiques parmi lesquels on peut notamment citer : les alkylimidazolidiniums tels que l'étho-sulfate d'isostéaryl- éthylimidonium, les sels d'ammonium tels que les halogénures d'(alkyl en C12-30)- tri(alkyl en Cl_4)ammonium comme le chlorure de N,N,N-triméthyl-1-docosanaminium (ou 30 chlorure de Behentrimonium). d) les agents tensioactifs amphotères comme les N-acyl-aminoacides tels que les N-alkyl-aminoacétates et le cocoamphodiacetate disodique, et les oxydes d'amines tels que l'oxyde de stéaramine, ou encore des tensioactifs siliconés comme les 3028760 46 diméthicone copolyols phosphates tels que celui vendu sous la dénomination PECOSIL PS 100® par la société PHOENIX CHEMICAL ; et leurs mélanges.

5 De préférence, le système émulsionnant comprend au moins un tensioactif non ionique de HLB inférieur à 8 à 25°C, choisi parmi bs esters d'ose, de préférence un stéarate de sorbitane, et un composé silicone polyoxyalkyléné ou polyglycérolé, de préférence un PEG-10 diméthicone, et leur mélange. De préférence le système émulsionnant mis en oeuvre dans la présente invention 10 est différent d'un élastomère d'organopolysiloxane émulsionnant. De préférence, une composition selon l'invention associe un système émulsionnant différent d'un élastomère d'organopolysiloxane émulsionnant à un élastomère d'organopolysiloxane non émulsionnant.La composition conforme à l'invention peut comprendre un système émulsionnant, dans une teneur allant de 0,5 à 10 % en poids, de préférence de 1 à 5 % 15 en poids, et de façon encore plus préférée de 1,5 à 3 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition. Il est entendu que les sels de métaux alcalin, alcalino-terreux ou métaux de transition, tels que le stéarate de zinc, le myristate de zinc, le stéarate de magnésium ne sont pas considérés au sens de la présente invention comme formant un système 20 émulsionnant. En effet de tels composés servent avant tout de charge, et en particulier d'agent de compactage de la phase pulvérulente. Adjuvants 25 La composition peut comprendre d'autres ingrédients (adjuvants) usuellement utilisés en cosmétique tels que les conservateurs tels que le phénoxyéthanol, les filtres UV, les épaississants, les parfums. Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels adjuvants ajoutés à la composition selon l'invention de manière telle que les propriétés 30 avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'addition envisagée.

35 3028760 47 Ensemble Selon un autre aspect, l'invention concerne également un ensemble cosmétique comprenant : i) un récipient délimitant un ou plusieurs compartiment(d), ledit récipient étant 5 fermé par un élément de fermeture ; et ii) une composition de maquillage et/ou de soin conforme à l'invention disposée à l'intérieur du ou desdits compartiment(s). Le récipient peut par exemple être sous forme d'un pot ou d'un boîtier. L'élément de fermeture peut être sous forme d'un couvercle ou d'un opercule 10 déchirable. En particulier, cet élément de fermeture peut comprendre un capot monté déplaçable par translation ou par pivotement relativement au récipient logeant la ou lesdites compositions de maquillage et/ou de soin.

3028760 48 EXEMPLES Exemple 1 : Composition selon l'invention Phase Composant Quantité en % en poids 1 Lauroyl-lysine 3,15 (CORUM 5105 S de CORUM) Magnesium Aluminium Silicate (Veegum hv granules@ de vanderbilt) 0,67 Nitrure de bore 1,91 (Softouch boron nitride powder CC6058 de MOMENTIVE PERFORMANCE MATERIALS) Mica 0,30 (SUMICOS SATIN MICA 43027 de SUDARSHAN CHEMICAL) Talc 3,30 (LUZENAC PHARMA M de IMERYS) Particules creuses de (co-)polymères acrylonitrile expansées 0,22 (EXPANCEL® 551 DE 40 D42 DE AKZO NOBEL) Pigment 0,89 Nacres 23,41 Amidon de maïs zea 1,35 (MST® de LCW SENSIENT) Gomme de xanthane (KELTROL TF@ de CP KELCO) 0,04 Glycérine 0,45 (EMERY Oleochemical Gmbh) 2 Octyldodécyl stéaroyl stéarate (CERAPHYL 8470 de ISP) 3,06 Dipentaérythrityl tétrahydroxystéarate/tétraisostéarate (SALACOS 168 EV@ de NISSHIN OILLIO) 1,17 Système conservateur Qs 3028760 49 Isostéarate de sorbitan 0,94 (MONTANE 60 ECAILLES® de SEPPIC) 2' Diméthicone et diméthicone crosspolymer (KSG 16® de SHIN ETSU, à 24% de matière sèche d'élastomère d'organopolysiloxane) 3,35 Diméthicone / vinyl diméthicone crosspolymer (DC 9701 COSMETIC POWDER® de DOW CORNING, à 93% de matière sèche d'élastomère d'organopolysiloxane) 0,25 3 Eau 39,5 Propylène glycol 15,5 ADEKA PG (P) de ADEKA Total 100,00 Les quantités sont exprimées en pourcentage en poids par rapport au poids total de la composition cosmétique. Cette composition est destinée à être appliqué sur la peau, en particulier sur le 5 visage et préférentiellement sur les paupières. Procédé de préparation : Le mode opératoire ci-dessous a été mis en oeuvre pour réaliser la composition selon l'invention. 10 1- Préparation de la phase 1 : Dans une grande coupelle en inox les composés de la phase 1 et les pigments de la phase 1 sont pesés puis broyés au Robot-coupe tout d'abord une fois pendant 15 secondes à 1500 tours / minute puis trois fois une minute à 3000 tours / minute.

15 Le cas échéant, dans une seconde coupelle, les nacres éventuellement présentes sont pesées et ajoutées à la phase 1, la préparation est alors broyée au Robot-coupe (R5 ou R5 plus) deux fois pendant 15 secondes à 1500 tours / minute. 2- Incorporation de la phase 2 : 20 Les composés de la phase 2 sont pesés dans un bécher de 250 ml puis chauffés au bain-marie à 75°C. Lorsque la phase 2 est fondue, cette dernière est agitée à 3028760 l'aide d'une défloculeuse (TURBOTEST 33/300 PH - RAYNERI, groupe VMI) jusqu'à formation d'un vortex (environ 300 tr/min) puis ajoutée sous agitation via le couvercle du robot-coupe une fois une minute à 1500 tours / minute, à la préparation de la phase 1. 5 2'- Préparation de la phase 2' : Le cas échéant, les composés de la phase 2' préalablement mélangés à la défloculeuse sont pesés dans une petite coupelle en inox, ajoutés au reste de la préparation, puis broyés au robot-coupe tout d'abord une fois pendant une minute à 1500 tours / minute puis deux fois deux minutes à 3000 tours / minute et enfin une fois une 10 minute à 3000 tours / minute. 3- Finalisation de la préparation : La poudre obtenue est alors diluée dans de l'eau déminéralisée dans laquelle la phase 3 comprenant en particulier au moins un actif hydrophile aura été préalablement 15 dispersée. La quantité d'eau se situe entre 30% et 50% en poids par rapport au poids total de la composition afin d'obtenir une viscosité adaptée. La composition obtenue est ensuite injectée dans un flacon de type gloss à l'aide d'une seringue, ce flacon est fermé hermétiquement avec le capot sur lequel est monté l'applicateur de type gloss.

20 Exemple 2 : Etude comparative Objectifs de l'étude : Evaluer la composition cosmétique selon l'invention à l'usage.

25 Evaluer son application sur les paupières. Evaluer la sensation obtenue après application, ainsi que le résultat de maquillage. Evaluer la tenue du maquillage durant la journée et son démaquillage.

30 L'étude a été effectuée à une température de l'ordre de 27°C. Les évaluations sont réalisées juste après l'application de la composition pendant 7 jours à la maison et pendant trois visites.

35 3028760 51 Les sujets sont : des femmes âgées de 25 à 40 ans, qui se maquillent les yeux régulièrement en utilisant différents produits, dont différents fards à paupières, 5 50% d'entre elles utilisent des fards à paupières de luxe, 50% d'entre elles utilisent des fards à paupières issus de la grande distribution, elles sont toutes intéressées dans les innovations relatives au maquillage des yeux.

10 Protocole et méthode : L'application est réalisée par les sujets eux-mêmes lors du test réalisé selon un test monadique séquentiel, avec évaluation par questionnaire semi-qualitatif. Paramètres évalués : 15 La perception de la composition, sa texture, son application, le résultat de maquillage, la sensation obtenue, la tenue et le confort. Compositions cosmétiques testées: Deux compositions cosmétiques sont testées : 20 la composition selon l'invention (ci-après dénommée produit A) le produit commercial Rimmel Scandaleyes® Eyes Shadow Paint, dont les composants sont : l'eau, la glycérine, le silicate de magnésium et de lithium, un copolymère d'acrylates, de la fluorphlogopite synthétique, de la silice, de la chlorphenesine, de l'oxyde d'étain, du déhydroacétate de sodium et du laureth- 25 21 (ci-après dénommé produit B). Résultats de l'étude : 1. Perception du produit A par rapport au produit B: 30 Les deux produits A et B ont été positivement évalués par la majorité de sujets sur les points suivants: application rapide et homogène (sans paquets et sans écoulement du produit) avec une sensation agréable de fraîcheur grâce à la texture crémeuse légère ; obtention d'une couleur intense en une seule couche de produit, suffisamment 35 épaisse et qui ne laisse pas d'espace sans maquillage ; 3028760 52 grâce à l'effet gloss, les sujets ont différencié deux teintes : l'une plus claire à l'intérieur de l'oeil et l'autre plus sombre vers l'extérieur de l'oeil ; une très bonne tenue durant toute la journée, qui ne nécessite pas de retouche ; 5 packaging compact et facilement transportable comprenant le produit et son applicateur. 7 sujets sur 20 souhaitent changer leur produit habituel pour le produit testé préféré en raison de : 10 la couleur intense obtenue avec la première couche, les yeux sont immédiatement accentués grâce à la texture crémeuse et aux différentes variations de couleur obtenues sur l'application très rapide et très pratique en comparaison des fards à paupières sous forme de poudre. L'applicateur est fourni avec le produit (pas besoin de 15 chercher une brosse) ou le produit peut s'appliquer avec les doigts. il est possible d'utiliser le produit de différentes façons, en tant que liner ou fard à paupières. 13 femmes sur 20 souhaitent utiliser un fard à paupières de texture crémeuse, en 20 complément de leurs produits habituels en tant que: maquillage de tous les jours, lorsqu'elles sont pressées. Le produit A s'applique plus rapidement sur l'ensemble de la paupière ou permet d'ajouter rapidement un trait de liner. maquillage pour les voyages ou les évènements particuliers car le produit peut 25 être emporté avec soi partout de par sa taille et son format. un maquillage adapté aux conditions climatiques peu favorables ou changeantes telles que la pluie ou la chaleur ou lors de la pratique d'un sport car le produit permet une bonne longue tenue.

30 Résultats détaillés : Les avantages suivants du produit A par rapport au produit B ont été relevés : la texture est plus liquide, légèrement huileuse et agréable sur la peau ; le séchage n'est pas instantané et permet donc des retouches ; le produit A est plus facile à étaler ; 3028760 53 - l'effet gloss, qui permet des variations de couleur sur les paupières est apprécié. En termes de préférence, l'étude a révélé une préférence finale des 5 consommateurs pour le produit A par rapport au produit B pour les avantages suivants : les retouches sont faciles lors de l'application (ex. si le fard à paupières a été appliqué à un endroit non souhaité) en raison de la texture plus liquide qui ne sèche pas instantanément ; le produit A est plus confortable, avec une application plus rapide et plus facile 10 en raison de la construction de l'applicateur et de la texture du produit perçue comme plus facile à étaler ; plus de confort au cours de la journée : le produit A confère une sensation de plus légère sur les paupières.

15 La composition selon l'invention est donc adaptée au maquillage et/ou au soin des paupières. Elle est stable et permet un maquillage facile, rapide et homogène, sans sensation de gêne sur les paupières. Elle présente particulièrement une très bonne tenue tout au long de la journée et ce même dans des conditions défavorables telles que le sport, la chaleur ou la pluie. 20 25

Claims (10)

1. REVENDICATIONS1. Composition cosmétique de maquillage et/ou de soin, de préférence sous la forme d'une dispersion poudre-dans-eau ou d'une émulsion huile-dans-eau, comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable au moins : une phase pulvérulente, une phase aqueuse, un gélifiant hydrophile, un système émulsionnant, et un (poly)propylène glycol, en particulier du propylène glycol, présent en une quantité comprise entre 10% et 20% en poids, par rapport au poids total de la composition.
2. 2. Composition cosmétique selon la revendication 1, comprenant en outre au moins un alcool polyhydrique, de préférence choisi parmi la (poly)glycérine, en particulier la glycérine, de préférence présent en une quantité comprise entre 0,01% et 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.
3. 3. Composition cosmétique selon la revendication 1 ou 2, comprenant des particules creuses de (co-)polymères acrylonitrile expansées, de préférence la quantité des particules creuses de (co-)polymères acrylonitrile expansées étant strictement inférieure à 0,5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
4. 4. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la phase aqueuse représente entre 30% et 50% en poids, en particulier entre 35% et 45% en poids, par rapport au poids total de la composition.
5. 5. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, comprenant en outre au moins une huile non volatile et/ou au moins un élastomère d'organopolysiloxane, en particulier choisi(s) parmi le groupe constitué: des esters de l'alcool isopropylique, tels que le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'éthyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le stéarate ou l'isostéarate d'isopropyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le stéarate d'octyle, le stéarate stéaroyl d'octyldodécyle ; 3028760 55 des esters du pentaérythritol, comme le tétrahydroxystéarate/tétraisostéarate de dipentaérythritol ; des élastomères d'organopolysiloxane tel que le copolymère de diméthicone/vinyldiméthicone ; et 5 de leurs mélanges.
6. 6. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le système émulsionnant comprend un agent tensioactif non ionique de HLB inférieur à 8 à 25 °C, de préférence choisi parmi le groupe constitué des 10 esters et éthers d'oses, des esters d'acides gras, des alcools oxyalkylénés, des alcools gras, des composés silicones et leurs mélanges.
7. 7. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend inclusivement : 15 entre 0,5% et 2% en poids par rapport au poids total de la composition d'un gélifiant hydrophile choisi parmi les charges épaississantes ; entre 0,02% et 2% en poids par rapport au poids total de la composition d'un gélifiant hydrophile choisi parmi les épaississants polymériques ; et entre 0,2% et 2% en poids par rapport au poids total de la composition d'un 20 système émulsionnant.
8. 8. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la phase pulvérulente comprend au moins une charge et au moins un agent de coloration choisi parmi les nacres, les pigments, les particules 25 réfléchissantes, et leurs mélanges.
9. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, destinée au maquillage et/ou au soin de la peau et/ou des muqueuses, en particulier du visage, plus particulièrement des joues, des paupières et/ou des lèvres. 30
10. 10. Procédé de revêtement de la peau et/ou des muqueuses par une composition cosmétique de maquillage et/ou de soin, non thérapeutique, selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel ledit procédé comprend une étape d'application de ladite composition sur la peau et/ou les muqueuses, en 35 particulier sur le visage, plus particulièrement sur les joues, les paupières et/ou les lèvres, en particulier les paupières.