KR101800859B1 - 미백개선 유효물질이 봉입된 나노입자, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 미백개선용 화장료 조성물 - Google Patents

미백개선 유효물질이 봉입된 나노입자, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 미백개선용 화장료 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명은 미백개선 유효물질이 봉입된 나노입자, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 미백개선용 화장료 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 미백개선 유효물질이 봉입된 나노입자는, 소수성인 미백개선 유효물질을 마이셀화하여 물에 대한 용해도가 높고 입자의 장기 안정성이 우수할 뿐만 아니라 피부투과촉진제를 포함함으로써 나노입자의 크기가 현저히 작아지므로 결과적으로 미백개선 유효물질의 피부투과를 현저히 하는 효과가 있다.

Description

미백개선 유효물질이 봉입된 나노입자, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 미백개선용 화장료 조성물{Nanoparticles that encapsulated with whitening ingredient, preparation method thereof and whitening cosmetic composition containing the same as an active ingredient}
본 발명은 미백개선 유효물질이 봉입된 나노입자, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 미백개선용 화장료 조성물에 관한 것이다.
본 발명에서 사용되는 미백개선에 효능이 있는 물질 글라브리딘은 감초로부터 얻어지는 지용성 항산화제로서 인체에 해로운 저밀도 지질단백질의 산화억제, 염증억제, 노화 방지등에 우수한 효능을 보일 뿐만 아니라, 멜라닌 합성에 대한 작용으로 현재까지 알려진 다른 미백원료들에 비해 항티로시나아제 활성에 탁월한 효과를 지니고 있어, 이를 이용하여 미백효과가 있는 기능성 화장품을 제조하는 예가 증가하고 있다. 그러나 감초로부터 추출된 글라브리딘 또는 미백개선제들은 소수성으로서 물에 대한 낮은 용해도를 가지고 있기 때문에 미백효과가 있는 기능성 화장품에 응용하기에는 어려운 점이 있다.
이런 문제들을 해결하기 위해 글라브리딘 및 여러 미백개선물질을 생체친화형 생분해성 고분자인 PEG-PCL-PEG 트리블록공중합체를 이용하거나(특허문헌 1), PEG-PCL-PEG 트리블록공중합체에 인지질을 더 포함하여 가용화하려는 노력이 있었으나(특허문헌 2), 사용되는 생분해성 고분자 PEG-PCL-PEG 트리블록 공중합체의 장기안정성이 좋지 않고 또한 이로부터 제조되는 조성물은 용매와 첨가제가 들어갈 뿐만 아니라 가용화하기까지 시간이 오래 걸린다는 단점이 있다.
또한, 특허문헌 3에는 종래의 계면활성제의 구조와 완전히 다른 두 개의 친수기와 두 개의 소수기를 한 분자에 동시에 갖는 제미니(Gemini)형 계면활성제, 고급알코올, 보조유화제, 세라마이드, 콜레스테롤 등을 복합체로 형성시킨 계면다중액정 내에 유용성 감초추출물을 안정화시킨 화장료 조성물을 개시하고 있으나, 상기 계면다중액정은 4개의 꽃잎모양으로 입자 크기가 약 1.0 내지 3.0㎛로 큰 문제가 있어 피부침투효과가 좋지 못한 문제가 있다.
나아가, 특허문헌 4에는 생분해성 고분자를 이용하여 1종 이상의 소수성 활성성분을 안정화한 나노입자에 대하여 개시하고 있으나, 항산화제를 함유하고 있지 않아 소수성 활성성분이 시간이 경과함에 따라 산화되어 변색될 가능성이 크며, 입자의 안정성과 상기 활성성분의 피부흡수증진 등의 효율이 떨어지는 문제가 있다.
이에, 본 발명자들은 감초 추출물인 글라브리딘 등의 미백개선 유효물질을 간단한 방법으로 용매나 별다른 첨가제 없이 제조할 수 있고 물에 대한 용해성을 증가시키면서 장시간 경과 후에도 안정적이고 피부투과가 우수한 미백개선 나노입자 조성물을 만들기 위해 노력하던 중, 본 발명의 미백개선 나노입자 조성물이 장시간 경과 후에도 안정하게 입자형태를 유지하며 가용성이 좋고 피부투과가 용이함을 확인하여 본 발명을 완성하였다.
대한민국 공개특허 10-2012-0006722 대한민국 공개특허 10-2008-0105249 대한민국 공개특허 10-2006-0089903 대한민국 공개특허 10-2007-0041185
본 발명의 목적은 장기안정성 및 피부투과가 우수한 미백개선 유효물질이 봉입된 나노입자를 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 상기 미백개선 유효물질이 봉입된 나노입자의 제조방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 상기 미백개선 유효물질이 봉입된 나노입자를 유효성분으로 함유하는 미백개선용 화장료 조성물을 제공하는 것이다.
상기 목적을 해결하기 위하여,
본 발명은 미백개선 유효물질 1 중량부;
글리콜류 용해제 1 내지 30 중량부;
[폴리에틸렌옥사이드(PEO)-폴리프로필렌옥사이드(PPO)-폴리에틸렌옥사이드(PEO)] 형태의 트리블록 공중합체류 1 내지 30 중량부; 및
피부투과촉진제 0.5 내지 10 중량부;를 포함하는, 미백개선 유효물질이 봉입된 나노입자를 제공한다.
또한, 본 발명은 미백개선 유효물질에 글리콜류용해제 및 [폴리에틸렌옥사이드(PEO)-폴리프로필렌옥사이드(PPO)-폴리에틸렌옥사이드(PEO)] 형태의 트리블록 공중합체류를 첨가하여 교반하는 단계(단계 1); 및
피부투과촉진제를 첨가하여 분산시키는 단계(단계 2);를 포함하는 상기 미백개선 유효물질이 봉입된 나노입자의 제조방법을 제공한다.
나아가, 본 발명은 미백개선 유효물질 1 중량부;
글리콜류 용해제 1 내지 30 중량부;
[폴리에틸렌옥사이드(PEO)-폴리프로필렌옥사이드(PPO)-폴리에틸렌옥사이드(PEO)] 형태의 트리블록 공중합체류 1 내지 30 중량부; 및
피부투과촉진제 0.5 내지 10 중량부;를 포함하는, 미백개선 유효물질이 봉입된 나노입자를 유효성분으로 함유하는 미백개선용 화장료 조성물을 제공한다.
본 발명에 따른 미백개선 유효물질이 봉입된 나노입자는, 소수성인 미백개선 유효물질을 마이셀화하여 물에 대한 용해도가 높고 입자의 장기 안정성이 우수할 뿐만 아니라 피부투과촉진제를 포함함으로써 나노입자의 크기가 현저히 작아지므로 결과적으로 미백개선 유효물질의 피부투과를 현저히 하는 효과가 있다.
도 1은 본 발명에 따른 미백개선 나노입자의 그림이다.
도 2는 실시예 1의 미백개선 나노입자를 물에 희석한 사진이다.
도 3은 실시예 2의 미백개선 나노입자를 물에 희석한 사진이다.
도 4는 실시예 3의 미백개선 나노입자를 물에 희석한 사진이다.
도 5는 실시예 4의 미백개선 나노입자를 물에 희석한 사진이다.
도 6은 1개월 후, 실시예 4의 변색 된 미백개선 나노입자의 사진이다.
도 7은 1개월 후, 실시예 5의 변색 된 미백개선 나노입자의 사진이다.
도 8은 실시예 2의 글라브리딘 입자크기를 시간 경과에 따라 나타낸 그래프다.
도 9는 측정된 실시예 1의 입자크기 분포를 나타낸 그래프이다.
도 10는 측정된 실시예 2의 입자크기 분포를 나타낸 그래프이다.
도 11는 측정된 실시예 3의 입자크기 분포를 나타낸 그래프이다.
도 12는 측정된 실시예 4의 입자크기 분포를 나타낸 그래프이다.
도 13은 측정된 실시예 5의 입자크기 분포를 나타낸 그래프이다.
도 14는 실험예 2의 실험사진이다.
이하, 본 발명을 상세히 설명한다.
본 발명은 미백개선 유효물질 1 중량부;
글리콜류 용해제 1 내지 30 중량부;
[폴리에틸렌옥사이드(PEO)-폴리프로필렌옥사이드(PPO)-폴리에틸렌옥사이드(PEO)] 형태의 트리블록 공중합체류 1 내지 30 중량부; 및
피부투과촉진제 0.5 내지 30 중량부;를 포함하는, 미백개선 유효물질이 봉입된 나노입자를 제공한다. 이때, 상기 나노입자는 20 내지 150 nm 입자크기를 갖는 것이 바람직하다.
여기서, 상기 미백개선 유효물질은 글라브리딘(glabridin), 보스웰린 씨지(Boswellin CG), 알마 익스트랙트(Alma extract), 알파 리포에이트(Alpha lipoate), 사비 화이트(Sabi white), 심 화이트(Symwhite 377), 루시놀, 커큐미노이드 등을 사용할 수 있으며, 글라브리딘 또는 심 화이트를 사용하는 것이 바람직하다. 이때, 상기 커큐미노이드는 바람직하게 커큐민이다.
또한, 상기 글리콜류 용해제는 미백개선 유효물질를 마이셀화시키기 위하여 용해시키는 역할을 수행한다.
이때, 상기 글리콜류 용해제는 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 테트라에틸렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜, 폴리부틸렌글리콜 등을 사용할 수 있고, 바람직하게 하기 화학식 1로 표시되는 화합물이다.
[화학식 1]
Figure 112016014328087-pat00001
상기 화학식 1에서,
R1은 수소 또는 메틸이고;
R2는 수소 또는 에스테르기이고; 및
a는 1 내지 200의 정수이다.
이때, 상기 글리콜류 용해제는 미백개선 유효물질 1 중량부에 대하여 1 내지 30 중량부를 사용할 수 있고, 5 내지 20 중량부를 사용하는 것이 바람직하고, 10 중량부를 사용하는 것이 가장 바람직하다. 만약, 상기 글리콜류 용해제가 미백개선 유효물질 1 중량부에 대하여 1 중량부 미만으로 함유되는 경우에는 미백개선 유효물질의 분산이 불완전해 추후 사용시 미백개선 유효물질의 방출이 어려워지는 문제가 있고, 미백개선 유효물질 1 중량부에 대하여 30 중량부를 초과하는 경우에는 미백개선 유효물질의 안정성 개선이 미비하여 시약이 낭비되는 문제가 있다.
나아가, 상기 글리콜류 용해제에 의한 미백개선 유효물질의 용해도를 더욱 향상시키기 위하여 글리코푸롤, 폴리소르베이트, 크레모포어, 솔루톨 HS(Solutol HS 15) 등을 더 혼합하여 사용할 수 있다.
또한, 상기 [폴리에틸렌옥사이드(PEO)-폴리프로필렌옥사이드(PPO)-폴리에틸렌옥사이드(PEO)] 형태의 트리블록 공중합체류는 마이셀 형성의 역할을 수행하며 폴록사머 184, 폴록사머 185, 폴록사머 188, 폴록사머 124, 폴록사머 237, 폴록사머 338, 폴록사머 407 등을 사용할 수 있다.
바람직하게 상기 트리블록 공중합체류는 하기 화학식 2로 표시되는 화합물이다.
[화학식 2]
Figure 112016014328087-pat00002
상기 화학식 2에서,
b, c 및 d는 독립적으로 1 내지 200의 정수이다.
여기서, 상기 트리블록 공중합체류는 미백개선 유효물질 1 중량부에 대하여 1 내지 30 중량부로 함유되는 것이 바람직하고, 5 내지 20 중량부로 함유되는 것이 더욱 바람직하고, 10 중량부로 함유되는 것이 가장 바람직하다. 만약, 상기 트리블록 공중합체류가 미백개선 유효물질 1 중량부에 대하여 1 중량부 미만으로 함유되는 경우에는 미백개선 유효물질의 침전이 발생하는 문제가 있고, 미백개선 유효물질 1 중량부에 대하여 30 중량부를 초과하는 경우에는 입자크기가 증가하여 안정성이 떨어지는 문제가 있다.
나아가, 상기 피부투과촉진제는 디에틸렌글리콜 모노에틸에테르(Diethylene glycol monoethyl ether), 이소프로필미리스테이트(Isopropyl myristate), 이소스테아릴글리세릴에테르(Isostearyl glyceryl ether), 폴리소르베이트 80(polysorbate 80), 소르비탄 세스퀴올레이트(Sorbitan sesquioleate), 카프릴로카프로일 마크로골글리세라이드(Caprylocaproyl macrogolglycerides), 올레오일 마크로골글리세라이드(Oleoyl macrogolglycerides), 소듐라우릴설페이트(Sodium lauryl sulfate), 헥사데실트리메틸암모늄 브로마이드(Hexadecyltrimethylammonium bromide), 세트리미드(Cetrimide), 벤제토늄클로라이드(Benzethonium chloride), 세틸피리디늄클로라이드(Cetylpyridinium chloride), 폴리옥실-10-스테아릴에테르(Brij 56), 폴리옥실-20-세틸에테르(Brij 58), 폴리옥실-2-스테아릴에테르(Brij 72), 폴리옥실-10-스테아릴에테르(Brij 76), 폴리옥실-2-올레일에테르(Brij 93), 폴리옥실-10-올레일에테르(Brij 97), 폴리옥실-35-캐스터오일(Cremophor EL), 폴리옥실-40-하이드로제네이트(Cremophor RH40), 폴리옥실-60-하이드로제네이트(Cremophor RH60) 등을 사용할 수 있다. 여기서, 상기 피부투과촉진제는 미백개선 유효물질 1 중량부에 대하여 0.5 내지 30 중량부로 함유되는 것이 바람직하다. 만약, 상기 피부투과촉진제가 미백개선 유효물질 1 중량부에 대하여 0.5 중량부 미만으로 함유되는 경우에는 피부투과가 우수한 효과를 확보하지 못하는 문제가 있고, 미백개선 유효물질 1 중량부에 대하여 30 중량부를 초과하는 경우에는 피부투과를 위해 요구되는 피부투과촉진제의 양보다 과량이 함유되어 시약이 낭비되는 문제가 있다.
상기 미백개선 유효물질이 봉입된 나노입자는 미백개선 유효물질의 시간 경과에 따른 산화를 효과적으로 방지하여 미백개선 유효물질의 효능을 높이고 나노입자의 안정성을 확보하기 위하여 항산화제를 0.1 내지 1 중량부 더 포함할 수 있으며, α-리포산(α-lipoic acid), α-토코페롤(α-Tocopherol), 레티놀(Retinol), 글루타치온(Glutathione), 부틸화 히드록시 톨루엔(Butylated hydroxy toluene), 제니스테인(Genistein), 쿼세틴(Quercetin), 프로필 갈레이트(Propyl gallate), 에피갈로카테킨 갈레이트(Epigallocatechin gallate), 갈로카테킨 갈레이트(Gallocatechin gallate), 실리빈(Silybin), 디오스메틴(Diosmetin), 캠퍼롤(Kaempferol), 에피카테킨(Epicatechin), 갈란긴(Galangin) 등을 사용할 수 있다. 만약, 상기 항산화제가 미백개선 유효물질 1 중량부에 대하여 0.1 중량부 미만으로 함유되는 경우 미백개선 유효물질의 산화를 방지하지 못하는 문제가 있고, 미백개선 유효물질 1 중량부에 대하여 1 중량부를 초과하는 경우에는 미백개선 유효물질의 산화를 방지하기 위해 요구되는 산화방지제의 양보다 과량이 함유되어 시약이 낭비되는 문제가 있다.
또한, 본 발명은 미백개선 유효물질에 글리콜류용해제 및 [폴리에틸렌옥사이드(PEO)-폴리프로필렌옥사이드(PPO)-폴리에틸렌옥사이드(PEO)] 형태의 트리블록 공중합체류를 첨가하여 교반하는 단계(단계 1); 및
피부투과촉진제를 첨가하여 분산시키는 단계(단계 2);를 포함하는 상기 미백개선 유효물질이 봉입된 나노입자의 제조방법을 제공한다.
본 발명에 따른 제조방법은, 미백개선 유효물질이 봉입된 20 내지 150 nm 입자크기를 갖는 나노입자를 제조할 수 있다. 이때, 상기 제조방법으로 제조되는 나노입자는, 이를 포함하는 제제의 용해도를 향상시키고 장기 안정성이 우수하므로, 미백개선 유효물질을 미백개선 화장품으로서의 응용성을 향상시킬 수 있는 제조방법으로 유용하게 사용할 수 있다.
이하, 본 발명에 따른 미백개선 유효물질이 봉입된 나노입자의 제조방법을 단계별로 상세히 설명한다.
본 발명에 따른 미백개선 유효물질이 봉입된 나노입자의 제조방법에 있어서, 상기 단계 1은 미백개선 유효물질에 글리콜류용해제 및 [폴리에틸렌옥사이드(PEO)-폴리프로필렌옥사이드(PPO)-폴리에틸렌옥사이드(PEO)] 형태의 트리블록 공중합체류를 첨가하여 교반하는 단계이다.
이때, 상기 교반온도는 20 내지 100℃일 수 있고, 40 내지 80℃가 바람직하다.
본 발명에 따른 미백개선 유효물질이 봉입된 나노입자의 제조방법에 있어서, 상기 단계 2는 피부투과촉진제를 첨가하여 분산시키는 단계이다.
이때, 상기 단계 2를 수행하기 이전에 상기 단계 1을 수행한 후 항산화제를 첨가하는 단계를 더 수행할 수 있다.
나아가, 본 발명은 미백개선 유효물질 1 중량부;
글리콜류 용해제 1 내지 30 중량부;
[폴리에틸렌옥사이드(PEO)-폴리프로필렌옥사이드(PPO)-폴리에틸렌옥사이드(PEO)] 형태의 트리블록 공중합체류 1 내지 30 중량부; 및
피부투과촉진제 0.5 내지 10 중량부;를 포함하는, 미백개선 유효물질이 봉입된 나노입자를 유효성분으로 함유하는 미백개선용 화장료 조성물을 제공한다.
이하, 본 발명을 실시예 및 실험예에 의해 상세히 설명한다.
단, 하기 실시예 및 실험예는 본 발명의 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 실시예 및 실험예에 의해 한정되는 것은 아니다.
< 제조예 1> 글라브리딘(Glabridin)의 준비
글라브딘은 인투바이오사에서 감초 유래 유용성 성분으로 개발한 것을 구입하여 준비하였다.
< 제조예 2> 심화이트(symwhite 377)의 준비
심화이트(symwhite 377, 페닐에틸 리소르시놀(Phenylethyl Resorcinol)는 독일의 Symrise사에서 구입하여 준비하였다.
< 실시예 1> 액상 글라브리딘 나노입자의 제조
글라브리딘 10mg에 폴리에틸렌글리콜(PEG400)(100mg)을 첨가한 후, 트리블록공중합체인 폴록사머 188(F-68, 100mg)을 넣고, 60℃에서 용융하여 액상 글라브리딘 나노입자를 제조하였다(도 2).
< 실시예 2> 피부투과에 용이한 액상 글라브리딘 나노입자의 제조
상기 실시예 1 에서 제조된 액상 글라브리딘 나노입자에 피부투과촉진제(Brij 58) 100mg을 더 넣어 피부투과에 용이하도록 제조하였다(도 3).
< 실시예 3> 액상 심화이트 나노입자의 제조
심화이트 10mg에 폴리에틸렌글리콜(PEG400)(100mg)을 첨가한 후, 트리블록공중합체인 폴록사머 188(F-68, 100mg)을 넣고, 60℃에서 용융하여 액상 심화이트 나노입자를 제조하였다(도 4).
< 실시예 4> 피부투과에 용이한 액상 심화이트 나노입자의 제조
상기 실시예 3 에서 제조된 액상 심화이트 나노입자에 피부투과촉진제(Brij 58) 100mg을 더 넣어 피부투과에 용이하도록 제조하였다(도 5).
< 실시예 5> 미백개선 성분의 산화 방지를 위한 미백개선 나노입자의 제조
심화이트 10mg에 폴리에틸렌글리콜(PEG400)(100mg)과 항산화제인 α-토코페롤(5mg)을 첨가하고, 트리블록공중합체인 폴록사머 188(F-68, 100mg)을 첨가한 후 60℃에서 용융하여 액상 나노입자를 제조하였고, 제조한 미백개선 나노입자 조성물에 피부투과촉진제(Brij 58) 100mg을 넣어 산화반응에도 안정하고 피부투과가 촉진된 미백개선 나노입자 조성물을 제조하였다.
< 실험예 1> 장기 안정성 평가
본 발명에 따른 미백개선 나노입자의 장기 안정성을 평가하기 위해, 다음과 같은 실험을 하였다.
상기 제조된 실시예 1 내지 5의 미백개선 나노입자를 제조 후 시간 경과에 따라 육안으로 침전 여부를 관찰하여 그 결과를 표 1에 나타내었고, 시간 경과에 따른 변색 여부를 관찰하기 위해 1개월 후 육안 관찰하여 그 결과를 도 6 및 도 7에 나타내었으며, 실시예 2의 글라브리딘의 시간 경과에 따른 입자크기를 측정하여 도 8에 나타냈다.
실시예 1 실시예 2 실시예 3 실시예 4 실시예 5
침전 여부 O X O X X
표 1은 실시예 1 내지 실시예 5의 침전 여부를 나타낸 표이다.
도 6은 1개월 후, 실시예 4의 변색 된 미백개선 나노입자의 사진이다.
도 7은 1개월 후, 실시예 5의 변색 된 미백개선 나노입자의 사진이다.
도 8은 본 발명에 따른 글라브리딘의 입자크기를 시간 경과에 따라 나타낸 그래프이다.
도 6과 도 7을 살펴보면, 실시예 4는 1개월 후 미백개선 화합물이 산화되어 변색이 일어났으나, 실시예 5는 1개월 후에도 변색이 일어나지 않아 산화반응에 안정한 미백개선 나노입자임을 알 수 있다.
도 8을 살펴보면, 본 발명에 따른 미백개선 나노입자의 글라브리딘은 6개월 경과 후에도 그 입자 크기를 유지하는 것으로 보아 장기 안정성이 우수하다는 것을 알 수 있다.
따라서, 본 발명에 따른 미백개선 나노입자는 피부투과 촉진제를 포함하여 가용성이 우수하고, 항산화제를 더 포함함으로써 미백개선 물질의 산화를 막아 장기 안정성을 향상시킬 수 있고, 장시간 경과 후에도 그 입자크기를 유지할 수 있어, 이를 유효성분으로 함유하여 미백개선용 화장료 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.
< 실험예 2> 미백개선 나노입자 크기 측정
본 발명에 따른 미백개선 나노입자가 피부투과에 적합한 크기를 갖는지 평가하기 위해 상기 실시예 1 내지 5의 입자크기를 측정하였다.
미백개선 나노입자의 측정된 결과를 표 2, 도 9, 도 10, 도 11, 도 12 및 도 13에 나타내었다.
실시예 1 2 3 4 5
입자 크기(nm) 240.5 38.9 190.4 30.4 43.2
표 2를 살펴보면, 피부투과 촉진제를 첨가한 실시예 2, 4 및 5의 미백개선 나노입자가 피부투과 촉진제가 포함되지 않은 실시예 1과 실시예 3의 미백개선 나노입자보다 입자크기가 작은 것을 확인할 수 있다.
따라서, 피부투과 촉진제를 포함함으로써 본 발명의 미백개선 나노입자는 용이하게 피부를 투과할 수 있어 이를 함유하여 미백개선용 화장료 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.
< 실험예 3> 미백효과 평가
본 발명의 미백개선 화합물의 미백효과를 평가하기 위해, 다음과 같은 실험을 하였다.
티로시나제(Tyrosinase) 작용 결과 생성되는 도파크롬(DOPA chrome)을 비색법에 의해 측정하는 방법을 변형하여, 본 발명의 실시예에서 사용된 글라브리딘 또는 다른 종류의 미백기능성 화합물인 심화이트의 티로시나제활성 억제력을 측정하였다.
구체적으로, 0.1M 인산 완충액(Phosphate buffer, pH 6.5) 110μl의 96-웰 플레이트(well plate)에 1.5mM L-타이로신(L-Tyrosine) 용액 40μl과 글라브리딘 또는 심화이트를 각각 10μl씩 넣은 후, 버섯형 티로시나제(mushroom tyrosinase, 2000 unit/ml) 10μl을 첨가하여 37℃에서 10분간 반응시켜 반응액 중에 생성된 도파크롬을 마이크로플레이트 계수기를 이용하여 490nm에서 측정하였으며 실험결과의 비교를 위해 양성대조 물질로 알부틴(Arbutin)을 사용하였고, 실험결과를 표 3에 나타내었다.
시료 알부틴(Arbutin) 글라브리딘(Glabridin) 심화이트(Symwhite377)
농도 1% 2% 5% 0.001% 0.005% 0.01% 0.05% 0.1% 0.5%
억제효과 56.1% 68.7% 72.2% 83.3% 88.1% 89% 90.5% 91.3% 91.5%
표 3을 살펴보면, 알부틴은 상대적으로 높은 농도의 용액으로 실험을 했음에도 티로시나제 억제효과가 50 내지 70% 정도로 나타나는 반면, 상대적으로 낮은 농도의 용액임에도 피부투과에 용이한 글라브리딘과 심화이트 나노입자는 80%이상의 효과로 티로시나제를 억제한 것으로 나타나 우수하게 멜라닌형성을 억제하는 것을 알 수 있다.
따라서, 본 발명의 미백개선 유효물질은 멜라닌형성을 억제하여 미백개선이 우수하고, 이를 유효성분으로 함유하는 본 발명의 미백개 나노입자는 미백개선용 화장료 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.
상기 실험예 1 내지 실험예 3을 통해 알 수 있듯이, 본 발명에 따른 미백개선 나노입자는 크기가 작아(20 내지 150nm) 가용성과 피부투과가 우수하고, 효과적으로 미백개선 화합물의 산화를 막아 장기 안정성이 뛰어나기 때문에, 이를 유효성분으로 함유하여 미백개선 화장료 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.

Claims (10)

  1. 미백개선 유효물질 1 중량부;
    글리콜류 용해제 1 내지 30 중량부;
    [폴리에틸렌옥사이드(PEO)-폴리프로필렌옥사이드(PPO)-폴리에틸렌옥사이드(PEO)] 형태의 트리블록 공중합체류 1 내지 30 중량부; 및
    폴리옥시에틸렌-20-세틸 에테르(Brij 58) 10 내지 30 중량부;를 포함하는, 미백개선 유효물질이 봉입된 나노입자.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 미백개선 유효물질는 글라브리딘(glabridin), 보스웰린 씨지(Boswellin CG), 알마 익스트랙트(Alma extract), 알파 리포에이트(Alpha lipoate), 사비 화이트(Sabi white), 심 화이트(Symwhite 377), 루시놀(Rucinol) 및 커큐미노이드(curcuminoid)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 나노입자.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 글리콜류 용해제는 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 테트라에틸렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜 및 폴리부틸렌글리콜로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 나노입자.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 [폴리에틸렌옥사이드(PEO)-폴리프로필렌옥사이드(PPO)-폴리에틸렌옥사이드(PEO)] 형태의 트리블록 공중합체류는 폴록사머 184, 폴록사머 185, 폴록사머 188, 폴록사머 124, 폴록사머 237, 폴록사머 338 및 폴록사머 407로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 나노입자.
  5. 삭제
  6. 제1항에 있어서,
    상기 미백개선 유효물질이 봉입된 나노입자는 미백개선 유효물질 1 중량부를 기준으로 항산화제를 0.1 내지 1 중량부 더 포함할 수 있는 것을 특징으로 하는 나노입자.
  7. 제6항에 있어서,
    상기 항산화제는 α-리포산(α-lipoic acid), α-토코페롤(α-Tocopherol), 레티놀(Retinol), 글루타치온(Glutathione), 부틸화 히드록시 톨루엔(Butylated hydroxy toluene), 제니스테인(Genistein), 쿼세틴(Quercetin), 프로필 갈레이트(Propyl gallate), 에피갈로카테킨 갈레이트(Epigallocatechin gallate), 갈로카테킨 갈레이트(Gallocatechin gallate), 실리빈(Silybin), 디오스메틴(Diosmetin), 캠퍼롤(Kaempferol), 에피카테킨(Epicatechin) 및 갈란긴(Galangin)으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 나노입자.
  8. 미백개선 유효물질 1 중량부에 글리콜류용해제 1 내지 30 중량부 및 [폴리에틸렌옥사이드(PEO)-폴리프로필렌옥사이드(PPO)-폴리에틸렌옥사이드(PEO)] 형태의 트리블록 공중합체류 1 내지 30 중량부를 첨가하여 교반하는 단계(단계 1); 및
    폴리옥시에틸렌-20-세틸 에테르(Brij 58) 10 내지 30 중량부를 첨가하여 분산시키는 단계(단계 2);를 포함하는 제1항의 미백개선 유효물질이 봉입된 나노입자의 제조방법.
  9. 제8항에 있어서,
    상기 단계 2를 수행하기 이전에, 항산화제를 첨가하는 단계를 더 포함할 수 있는 것을 특징으로 하는 제조방법.
  10. 미백개선 유효물질 1 중량부;
    글리콜류 용해제 1 내지 30 중량부;
    [폴리에틸렌옥사이드(PEO)-폴리프로필렌옥사이드(PPO)-폴리에틸렌옥사이드(PEO)] 형태의 트리블록 공중합체류 1 내지 30 중량부; 및
    폴리옥시에틸렌-20-세틸 에테르(Brij 58) 10 내지 30 중량부;를 포함하는, 미백개선 유효물질이 봉입된 나노입자를 유효성분으로 함유하는 미백개선용 화장료 조성물.
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