KR20200002465A - 미백 개선 유효물질이 함유된 나노입자를 포함하는 화장품 및 이의 제조방법 - Google Patents

미백 개선 유효물질이 함유된 나노입자를 포함하는 화장품 및 이의 제조방법 Download PDF

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Abstract

본 발명은 피부 미백개선을 위한 화장품에 관한 것으로서, 보다 상세하면 소수성인 미백개선 유효물질을 마이셀화하여 물에 대한 용해도를 높인 나노입자를 포함하는 화장품에 관한 것이고, 또한 본 발명에 의한 화장품은 장기안정성 및 피부투과가 우수한 미백개선 유효물질이 함유된 나노입자를 통하여, 미백개선 유효물질의 피부투과를 향상시킬 수 있는 효과를 얻을 수 있다.

Description

미백 개선 유효물질이 함유된 나노입자를 포함하는 화장품 및 이의 제조방법{Cosmetic with nanoparticles that encapsulated with whitening ingredient and preparation method thereof}
본 발명은 피부 미백 개선을 위한 화장품에 관한 것으로서, 보다 상세하면 소수성인 미백개선 유효물질을 마이셀화 하여 물에 대한 용해도를 높인 나노입자를 포함하는 화장품에 관한 분야이다.
본 발명에서 사용되는 미백개선에 효능이 있는 물질인 머위 추출물과 감초 추출물인 글라브리딘은 지용성 항산화제로서 인체에 해로운 저밀도 지질단백질의 산화억제, 염증억제, 노화 방지등에 우수한 효능을 보일 뿐만 아니라, 멜라닌 합성에 대한 작용으로 현재까지 알려진 다른 미백원료들에 비해 항티로시나아제 활성에 탁월한 효과를 지니고 있어, 이를 이용하여 미백효과가 있는 기능성 화장품을 제조하는 예가 증가하고 있다. 그러나 머위 추출물과 감초로부터 추출된 글라브리딘 또는 미백개선제들은 소수성으로서 물에 대한 낮은 용해도를 가지고 있기 때문에 미백효과가 있는 기능성 화장품에 응용하기에는 어려운 점이 있다.
이런 문제들을 해결하기 위해 글라브리딘 및 여러 미백개선물질을 생체친화형 생분해성 고분자인 PEG-PCL-PEG 트리블록공중합체를 이용하거나(특허문헌 1), PEG-PCL-PEG 트리블록공중합체에 인지질을 더 포함하여 가용화하려는 노력이 있었으나(특허문헌 2), 사용되는 생분해성 고분자 PEG-PCL-PEG 트리블록 공중합체의 장기안정성이 좋지 않고 또한 이로부터 제조되는 조성물은 용매와 첨가제가 들어갈 뿐만 아니라 가용화하기까지 시간이 오래 걸린다는 단점이 있다.
또한, 특허문헌 3에는 종래의 계면활성제의 구조와 완전히 다른 두 개의 친수기와 두 개의 소수기를 한 분자에 동시에 갖는 제미니(Gemini)형 계면활성제, 고급알코올, 보조유화제, 세라마이드, 콜레스테롤 등을 복합체로 형성시킨 계면다중액정 내에 유용성 감초추출물을 안정화시킨 화장료 조성물을 개시하고 있으나, 상기 계면다중액정은 4개의 꽃잎모양으로 입자 크기가 약 1.0 내지 3.0㎛로 큰 문제가 있어 피부침투효과가 좋지 못한 문제가 있다.
나아가, 특허문헌 4에는 생분해성 고분자를 이용하여 1종 이상의 소수성 활성성분을 안정화한 나노입자에 대하여 개시하고 있으나, 항산화제를 함유하고 있지 않아 소수성 활성성분이 시간이 경과함에 따라 산화되어 변색될 가능성이 크며, 입자의 안정성과 상기 활성성분의 피부흡수증진 등의 효율이 떨어지는 문제가 있다.
이에, 본 발명자들은 감초 추출물인 글라브리딘 등의 미백개선 유효물질을 간단한 방법으로 용매나 별다른 첨가제 없이 제조할 수 있고 물에 대한 용해성을 증가시키면서 장시간 경과 후에도 안정적이고 피부투과가 우수한 미백개선 나노입자 조성물을 만들기 위해 노력하던 중, 본 발명의 미백개선 나노입자 조성물이 장시간 경과 후에도 안정하게 입자형태를 유지하며 가용성이 좋고 피부투과가 용이함을 확인하여 본 발명을 완성하였다.
대한민국 공개특허 10-2012-0006722호 대한민국 공개특허 10-2008-0105249호 대한민국 공개특허 10-2006-0089903호 대한민국 공개특허 10-2007-0041185호
본 발명은 화장품의 종래기술에 따른 문제점들을 개선하고자 안출 된 기술로서, 장기안정성 및 피부투과가 우수한 미백 개선 유효물질이 함유된 나노입자를 포함하는 화장품을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명은 상기와 같은 소기의 목적을 실현하고자,
미백 개선 유효물질 1 중량부;글리콜계 화합물 1 내지 30 중량부; 폴록사머 화합물 1 내지 30 중량부; 천연 고분자 0.1 - 20 중량부; 피부투과촉진제 0.5 내지 30 중량부;를 포함하는 화장품을 제시하고,
상기 미백개선 유효물질은 글라브리딘(glabridin), 머위 추출물, 심 화이트(Symwhite 377)를 포함하는 것을 특징으로 하고, 상기 머위 추출물은 머위 줄기를 95% 에탄올에 72시간 처리하여 추출한 성분이거나 머위 잎을 80% 에탄올 또는 70%에탄올에 72시간 처리하여 추출한 성분인 것을 특징으로 하고, 상기 미백 개선 유효물질, 글리콜계 화합물, 폴록사머 화합물, 천연 고분자는 다층 구조의 나노입자를 구성하는 것을 특징으로 한다.
또한, 미백개선 유효물질이 함유된 나노입자 제조단계(S100)와;
제조된 미백개선 유효물질이 함유된 나노입자에 피부투과촉진제를 첨가하여 분산시키는 단계(S200);를 포함하는 화장품 제조방법을 제시하고,
상기 미백개선 유효물질이 함유된 나노입자 제조단계(S100)는,
미백개선 유효물질 1 중량부 및 글리콜계 화합물 1 - 30 중량부를 포함하는 최내층 형성단계(S110);
폴록사머 화합물 1 - 30 중량부를 포함하는 중간층 형성단계(S120);
천연 고분자 0.1 - 20 중량부를 포함하는 최외각층 형성단계(S130)를 포함하고,
상기 미백개선 유효물질은 글라브리딘(glabridin), 머위 추출물, 심 화이트(Symwhite 377)를 포함하는 것을 특징으로 한다.
상기와 같이 제시된 본 발명에 의한 화장품은 장기안정성 및 피부투과가 우수한 미백 개선 유효물질이 함유된 나노입자를 통하여, 미백개선 유효물질의 피부투과를 향상시킬 수 있는 효과를 얻을 수 있다.
도 1은 본 발명에 따른 미백 개선 유효물질이 함유된 나노입자를 나타내는 그림이다.
도 2는 다층의 나노입자로 하지 않은 미백개선 유효물질의 시간 경과에 따른 변색을 나타낸 사진이다.
도 3은 다층의 나노입자로 한 미백개선 유효물질의 시간 경과에 따른 변색을 나타낸 사진이다.
도 4는 글라브리딘 입자크기를 시간 경과에 따라 나타낸 그래프다.
도 5,6은 미백개선 유효물질이 함유된 나노입자를 포함하는 화장품 제조방법의 흐름도이다.
이하, 본 발명을 첨부한 도면을 참고하여 구체적으로 설명하면 다음과 같다.
[ 미백개선 유효물질이 함유된 나노입자를 포함하는 화장품]
본 발명인 미백개선 유효물질이 함유된 나노입자를 포함하는 화장품은,
미백개선 유효물질 1 중량부;
글리콜계화합물 1 내지 30 중량부;
폴록사머 화합물 1 내지 30 중량부;
천연 고분자 0.1 - 20 중량부;
피부투과촉진제 0.5 내지 30 중량부;를 포함하는 것을 특징으로 한다.
특히, 상기 미백 개선 유효물질, 글리콜계 화합물, 폴록사머 화합물, 천연 고분자는 다층 구조의 나노입자를 구성하되, 상기 미백 개선 유효물질과 글리콜계 화합물은 나노입자의 최내층을 구성하고, 상기 폴록사머 화합물은 나노입자의 중간층을 구성하고, 상기 천연고분자는 나노입자의 최외각층을 구성하며 상기 나노입자는 20 내지 150 nm 입자크기를 갖는 것이 바람직하다.
즉, 도 1에 도시된 바와 같이 본 발명의 화장품을 구성하는 미백개선 유효물질이 함유된 다증 구조인 나노입자는 최내층, 중간층, 최외각층으로 이루어진 나노입자이다.
도 1에 도시된 바와 같이 가장 안쪽인 최내층은 미백 개선 유효물질과 글리콜계 화합물이 존재하는 영역이고, 중간층은 폴록사머 화합물이 존재하는 영역이고, 최외각층은 천연 고분자가 존재하는 영역이다.
즉, 상기 미백 개선 유효물질과 글리콜계 화합물은 나노입자의 최내층을 구성하고, 상기 폴록사머 화합물은 나노입자의 중간층을 구성하고, 상기 천연고분자는 나노입자의 최외각층을 구성하는 것을 특징으로 한다.
상기의 순서(최내층→중간층→최외각층)로된 다층 구조의 나노입자를 구성하는 이유는 유효성분을 포함하고 있는 입자의 피부 투과성 향상, 피부투과 후 미백개선 유효물질의 피부 침투성 향상, 장기 보존성 향상을 위함이다.
여기서, 상기 다층 구조인 나노입자에 함유되는 미백개선 유효물질은 감초 추출물인 글라브리딘(glabridin), 머위 추출물, 심 화이트(Symwhite 377)를 적어도 포함하고, 추가적으로 보스웰린 씨지(Boswellin CG), 알마 익스트랙트(Alma extract), 알파 리포에이트(Alpha lipoate), 사비 화이트(Sabi white), , 루시놀, 커큐미노이드 등을 포함할 수 있다. 이때, 상기 커큐미노이드는 바람직하게 커큐민이다.
특히, 상기 미백개선 유효물질인 머위 추출물은 머위 줄기를 95% 에탄올에 72시간 처리하여 추출한 성분이거나 머위 잎을 80% 에탄올 또는 70%에탄올에 72시간 처리하여 추출한 성분인 것을 특징으로 한다.
또한, 상기 글리콜계 화합물은 상기 미백개선 유효물질과 함께 다층 구조인 나노입자의 가장 안쪽층(도1의 최내층)에 함께 존재하는 성분으로 미백개선 유효물질을 용해시키는 역할을 수행한다.
이때, 상기 글리콜계 화합물은 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 테트라에틸렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜, 폴리부틸렌글리콜로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것이고, 바람직하게 하기 화학식 1로 표시되는 화합물이다.
[화학식 1]
Figure pat00001
상기 화학식 1에서,
R1은 수소 또는 메틸이고;
R2는 수소 또는 에스테르기이고; 및
a는 1 내지 200의 정수이다.
이때, 상기 글리콜계 화합물은 미백개선 유효물질 1 중량부에 대하여 1 내지 30 중량부를 사용할 수 있으며, 5 내지 20 중량부를 사용하는 것이 바람직하고, 10 중량부를 사용하는 것이 가장 바람직하다. 만약, 상기 글리콜계 화합물이 미백개선 유효물질 1 중량부에 대하여 1 중량부 미만으로 함유되는 경우에는 미백개선 유효물질의 분산이 불완전해 추후 사용시 미백개선 유효물질의 방출이 어려워지는 문제가 있고, 미백개선 유효물질 1 중량부에 대하여 30 중량부를 초과하는 경우에는 미백개선 유효물질의 안정성 개선이 미비하여 시약이 낭비되는 문제가 있다.
또한, 상기 글리콜계 화합물에 의한 미백개선 유효물질의 용해도를 더욱 향상시키기 위하여 글리코푸롤, 폴리소르베이트, 크레모포어, 솔루톨 HS(Solutol HS 15) 등을 더 혼합하여 사용할 수 있다.
상기 폴록사머 화합물은 다층 구조인 나노입자의 중간층 형성의 역할을 수행하게 된다. 즉, 나노입자의 중간층인 상기 폴록사머 화합물은 최내층에 존재하는 미백개선 유효물질을 감싸 마이셀(또는 미셀,micelle))로서 기능을 하게되는 것이다.
상기 폴록사머 화합물은 폴록사머68, 폴록사머88, 폴록사머108, 폴록사머124, 폴록사머 184, 폴록사머 185, 폴록사머 188, 폴록사머 124, 폴록사머 237, 폴록사머 338, 폴록사머 407 로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 한다.
바람직하게 상기 폴록사머 화합물은 하기 화학식 2로 표시되는 화합물이다.
[화학식 2]
Figure pat00002
상기 화학식 2에서,
b, c 및 d는 독립적으로 1 내지 200의 정수이다.
여기서, 상기 폴록사머 화합물은 미백개선 유효물질 1 중량부에 대하여 1 내지 30 중량부로 함유되는 것이 바람직하고, 5 내지 20 중량부로 함유되는 것이 더욱 바람직하고, 10 중량부로 함유되는 것이 가장 바람직하다. 만약, 상기 트리블록 공중합체류가 미백개선 유효물질 1 중량부에 대하여 1 중량부 미만으로 함유되는 경우에는 미백개선 유효물질의 침전이 발생하는 문제가 있고, 미백개선 유효물질 1 중량부에 대하여 30 중량부를 초과하는 경우에는 입자크기가 증가하여 안정성이 떨어지는 문제가 있다.
상기 천연 고분자는 폴록사머 화합물로 이루어진 중간층 표면을 감쌈으로 미백개선 유효물질이 함유된 나노입자의 안정성을 증가시키기 위한 성분이다.
상기 천연 고분자로는 알긴산, 키토산, 아라비아검, 덱스트란, 덱스트린, 젤라틴, 폴리아크릴산, 플루로닌산, 메틸셀룰로오스, 에틸셀룰로오스, 하이드록시에틸셀룰로오스, 하이드록시프로필셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스 또는 이들의 염 등을 사용할 수 있고, 알긴산 또는 알긴산 나트륨을 사용하는 것이 바람직하다.
상기 천연 고분자는 미백개선 유효물질 1 중량부에 대하여 0.1 - 20 중량부로 함유되는 것이 바람직하다. 상기 천연 고분자가 0.1 중량부 미만으로 함유되면 제2 코어층이 상기 천연 고분자에 함유되지 않는 문제가 발생하고, 20 중량부를 초과하여 함유되면 제2 코어층을 감싸지 못한 천연 고분자가 침전되는 문제가 있다.
상기 피부투과촉진제는 디에틸렌글리콜 모노에틸에테르(Diethylene glycol monoethyl ether), 이소프로필미리스테이트(Isopropyl myristate), 이소스테아릴글리세릴에테르(Isostearyl glyceryl ether), 폴리소르베이트 80(polysorbate 80), 소르비탄 세스퀴올레이트(Sorbitan sesquioleate), 카프릴로카프로일 마크로골글리세라이드(Caprylocaproyl macrogolglycerides), 올레오일 마크로골글리세라이드(Oleoyl macrogolglycerides), 소듐라우릴설페이트(Sodium lauryl sulfate), 헥사데실트리메틸암모늄 브로마이드(Hexadecyltrimethylammonium bromide), 세트리미드(Cetrimide), 벤제토늄클로라이드(Benzethonium chloride), 세틸피리디늄클로라이드(Cetylpyridinium chloride), 폴리옥실-10-스테아릴에테르(Brij 56), 폴리옥실-20-세틸에테르(Brij 58), 폴리옥실-2-스테아릴에테르(Brij 72), 폴리옥실-10-스테아릴에테르(Brij 76), 폴리옥실-2-올레일에테르(Brij 93), 폴리옥실-10-올레일에테르(Brij 97), 폴리옥실-35-캐스터오일(Cremophor EL), 폴리옥실-40-하이드로제네이트(Cremophor RH40), 폴리옥실-60-하이드로제네이트(Cremophor RH60)으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 한다.
여기서, 상기 피부투과촉진제는 미백개선 유효물질 1 중량부에 대하여 0.5 내지 30 중량부로 함유되는 것이 바람직하다. 만약, 상기 피부투과촉진제가 미백개선 유효물질 1 중량부에 대하여 0.5 중량부 미만으로 함유되는 경우에는 피부투과가 우수한 효과를 확보하지 못하는 문제가 있고, 미백개선 유효물질 1 중량부에 대하여 30 중량부를 초과하는 경우에는 피부투과를 위해 요구되는 피부투과촉진제의 양보다 과량이 함유되어 시약이 낭비되는 문제가 있다.
상기 미백개선 유효물질이 함유된 다층 구조인 나노입자는 미백개선 유효물질의 시간 경과에 따른 산화를 효과적으로 방지하고 미백개선 유효물질의 효능을 높이고 안정성을 확보하기 위하여 항산화제를 0.1 내지 1 중량부 더 포함할 수 있으며, α-리포산(α-lipoic acid), α-토코페롤(α-Tocopherol), 레티놀(Retinol), 글루타치온(Glutathione), 부틸화 히드록시 톨루엔(Butylated hydroxy toluene), 제니스테인(Genistein), 쿼세틴(Quercetin), 프로필 갈레이트(Propyl gallate), 에피갈로카테킨 갈레이트(Epigallocatechin gallate), 갈로카테킨 갈레이트(Gallocatechin gallate), 실리빈(Silybin), 디오스메틴(Diosmetin), 캠퍼롤(Kaempferol), 에피카테킨(Epicatechin), 갈란긴(Galangin) 등을 사용할 수 있다.
만약, 상기 항산화제가 미백개선 유효물질 1 중량부에 대하여 0.1 중량부 미만으로 함유되는 경우 미백개선 유효물질의 산화를 방지하지 못하는 문제가 있고, 미백개선 유효물질 1 중량부에 대하여 1 중량부를 초과하는 경우에는 미백개선 유효물질의 산화를 방지하기 위해 사용되는 항산화제(산화방지제)의 사용량이 과량이 되어 시약이 낭비되는 문제가 있다.
[ 미백개선 유효물질이 함유된 나노입자를 포함하는 화장품 제조방법]
이하, 본 발명에 따른 미백개선 유효물질이 함유된 나노입자를 포함하는 화장품 제조방법을 단계별로 상세히 설명한다.
또한, 본 발명의 다른 실시예인 미백개선 유효물질이 함유된 나노입자를 포함하는 화장품 제조방법은 도 5에 도시된 바와 같이,
미백개선 유효물질이 함유된 나노입자 제조단계(S100)와;
제조된 미백개선 유효물질이 함유된 나노입자에 피부투과촉진제를 첨가하여 분산시키는 단계(S200);를 포함하는 것을 특징으로 한다.
또한, 상기 미백개선 유효물질이 함유된 나노입자 제조단계(S100)는 도 6에 도시된 바와 같이,
미백개선 유효물질을 추출하는 단계(S110);
추출된 미백개선 유효물질을 나노화하는 단계(S120);
나노화된 미백개선 유효물질 1 중량부 및 글리콜계 화합물 1 - 30 중량부를 혼합하여 상기 나노입자의 최내층을 형성하는 최내층 형성단계(S130);
폴록사머 화합물 1 - 30 중량부를 혼합하여 나노입자의 중간층을 형성하는 중간층 형성단계(S140);
천연 고분자 0.1 - 20 중량부를 혼합하여 나노입자의 최외각층을 형성하는 최외각층 형성단계(S150)를 포함하는 것을 특징으로 한다.
상기 미백개선 유효물질이 함유된 나노입자 제조단계(S100)를 통해 제조되는 미백개선 유효물질이 함유된 나노입자는 20 내지 150 nm 입자크기를 갖는 것을 특징으로 한다.
상기의 각 단계(S110, S120,S130, S140,S150)를 통해 미백개선 유효물질을 나노입자에 함유시켜 화장품을 구성하게 되면 미백개선 유효물질의 용해도가 향상되고 장기 안정성이 우수해져 미백개선 유효물질을 미백개선 화장품으로서의 응용성을 향상시킬 수 있게 된다.
상기 미백개선 유효물질을 추출하는 단계(S110)는 본 발명의 미백개선 유효물질을 추출하는 단계로서 감초로부터 글라브리딘(glabridin)을 추출하고, 머위잎이나 머위줄기로부터 머위 추출물을 추출한다.
본 발명에 있어서 상기 미백개선 유효물질을 추출하는 단계(S110)는 미백개선 유효물질인 글라브리딘(glabridin), 머위 추출물 이외에 심 화이트(Symwhite 377), 보스웰린 씨지(Boswellin CG), 알마 익스트랙트(Alma extract), 알파 리포에이트(Alpha lipoate), 사비 화이트(Sabi white), 루시놀, 커큐미노이드 등과 같은 미백 개선 유효물질을 추출할 수 있다. 이때, 상기 커큐미노이드는 바람직하게 커큐민이다.
특히, 상기 미백개선 유효물질을 추출하는 단계(S110)는 머위 줄기를 95% 에탄올에 72시간 처리하여 머위 추출물을 추출하거나 머위 잎을 80% 에탄올 또는 70%에탄올에 72시간 처리하여 머위 추출물을 추출하는 단계를 포함한다.
상기 추출된 미백개선 유효물질을 나노화하는 단계(S120)는 통상의 나노화 장치를 통해 추출된 미백개선 유효물질을 나노화 시키는 과정이다.
상기 최내층 형성단계(S130)는 나노화된 미백개선 유효물질과 용해제로 사용되는 글리콜계 화합물을 혼합시켜 나노입자의 가장 안쪽층인 최내층을 형성하기 위한 과정이다.
이때, 상기 글리콜계 화합물은 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 테트라에틸렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜, 폴리부틸렌글리콜 등을 사용할 수 있고, 바람직하게 하기 화학식 1로 표시되는 화합물이다.
[화학식 1]
Figure pat00003
상기 화학식 1에서,
R1은 수소 또는 메틸이고;
R2는 수소 또는 에스테르기이고; 및
a는 1 내지 200의 정수이다.
상기의 나노입자 제조단계를 거쳐 형성된 미백개선 유효물질이 함유된 나노입자의 예가 도 1에 도시되어 있다.
상기 최내층 형성단계(S110)에서 미백개선 유효물질과 글리콜계 화합물을 이용하여 최내층을 형성하는 이유는 미백개선 유효물질의 용해성을 향상 시키기 위함이다. 즉, 최내층에 함께 함유된 글리콜계 화합물에 미백개선 유효물질이 용해된 상태로 제1코층에 존재하게 된다.
상기 중간층 형성단계(S140)는 폴록사머 화합물을 이용하여 나노입자의 중간층을 형성하여 중간층 내부에 나노화된 미백개선 유효물질이 함유되도록 하는 과정이다.
좀더 구체적으로는 미백개선 유효물질과 글리콜계 화합물로 이루어진 최내층에 폴록사머 화합물을 첨가하여 교반하는 것이다.
이때, 상기 교반온도는 20 내지 100℃일 수 있고, 40 내지 80℃가 바람직하다.
교반하게 되면 나노화된 미백개선 유효물질과 글리콜계 화합물 주위로 폴록사머 화합물이 막을 형성하게 되어 중간층인 상기 폴록사머 화합물은 최내층에 존재하는 미백개선 유효물질을 감싸 마이셀(또는 미셀,micelle))로서 기능을 하게되는 것이다.
하기 화학식 2로 표시되는 상기 폴록사머 화합물은 폴록사머68, 폴록사머88, 폴록사머108, 폴록사머124, 폴록사머184, 폴록사머185, 폴록사머188, 폴록사머237, 폴록사머338, 폴록사머407 등을 사용할 수 있고, 폴록사머188를 사용하는 것이 바람직하다.
하기 화학식 2로 표시되는 폴록사머 화합물은 미백개선 유효물질 1 중량부에 대하여 1 - 30 중량부로 함유되는 것이 바람직하고, 3 - 20 중량부로 함유되는 것이 보다 바람직하다. 하기 화학식 2로 표시되는 폴록사머 화합물이 미백개선 유효물질 1 중량부에 대하여 1 중량부 미만으로 함유되면 미백개선 유효물질이 빨리 침전되는 문제가 발생하고, 30 중량부를 초과하여 함유되면 입자크기가 증가하는 문제가 있다.
[화학식 2]
Figure pat00004
상기 화학식 2에서,
l, m 및 p는 독립적으로 1 내지 200의 정수이다.
바람직하게는,
l, m 및 p는 독립적으로 10 내지 150의 정수이다.
상기 최외각층 형성단계(S150)는 천연 고분자를 이용하여 중간층 표면을 감쌈으로 미백개선 유효물질에 대해 마이셀로 작용하는 중간층의 안정성을 증가시키기 위한 과정이다.
상기 천연 고분자로는 알긴산, 키토산, 아라비아검, 덱스트란, 덱스트린, 젤라틴, 폴리아크릴산, 플루로닌산, 메틸셀룰로오스, 에틸셀룰로오스, 하이드록시에틸셀룰로오스, 하이드록시프로필셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스 또는 이들의 염 등을 사용할 수 있고, 알긴산 또는 알긴산 나트륨을 사용하는 것이 바람직하다.
상기 천연 고분자는 미백개선 유효물질 1 중량부에 대하여 0.1 - 20 중량부로 함유되는 것이 바람직하다. 상기 천연 고분자가 0.1 중량부 미만으로 함유되면 미백개선 유효물질이 포함된 제2 코어층이 상기 천연 고분자에 함유되지 않는 문제가 발생하고, 20 중량부를 초과하여 함유되면 제2 코어층을 감싸지 못한 천연 고분자가 침전되는 문제가 있다.
상기 분산 단계(S200)는 제조된 미백개선 유효물질이 함유된 나노입자에 피부투과촉진제를 첨가하여 분산시키는 단계이고, 상기 피부투과촉진제는 디에틸렌글리콜 모노에틸에테르(Diethylene glycol monoethyl ether), 이소프로필미리스테이트(Isopropyl myristate), 이소스테아릴글리세릴에테르(Isostearyl glyceryl ether), 폴리소르베이트 80(polysorbate 80), 소르비탄 세스퀴올레이트(Sorbitan sesquioleate), 카프릴로카프로일 마크로골글리세라이드(Caprylocaproyl macrogolglycerides), 올레오일 마크로골글리세라이드(Oleoyl macrogolglycerides), 소듐라우릴설페이트(Sodium lauryl sulfate), 헥사데실트리메틸암모늄 브로마이드(Hexadecyltrimethylammonium bromide), 세트리미드(Cetrimide), 벤제토늄클로라이드(Benzethonium chloride), 세틸피리디늄클로라이드(Cetylpyridinium chloride), 폴리옥실-10-스테아릴에테르(Brij 56), 폴리옥실-20-세틸에테르(Brij 58), 폴리옥실-2-스테아릴에테르(Brij 72), 폴리옥실-10-스테아릴에테르(Brij 76), 폴리옥실-2-올레일에테르(Brij 93), 폴리옥실-10-올레일에테르(Brij 97), 폴리옥실-35-캐스터오일(Cremophor EL), 폴리옥실-40-하이드로제네이트(Cremophor RH40) 및 폴리옥실-60-하이드로제네이트(Cremophor RH60)으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 한다.
이때, 상기 피부투과촉진제를 첨가하여 분산시키는 단계(S200)를 수행하기 이전에 미백개선 유효물질 1 중량부를 기준으로 항산화제를 0.1 내지 1 중량부를 더 첨가하는 항산화제 첨가하는 단계(S150)를 더 수행할 수 있다.
상기 항산화제는 α-리포산(α-lipoic acid), α-토코페롤(α-Tocopherol), 레티놀(Retinol), 글루타치온(Glutathione), 부틸화 히드록시 톨루엔(Butylated hydroxy toluene), 제니스테인(Genistein), 쿼세틴(Quercetin), 프로필 갈레이트(Propyl gallate), 에피갈로카테킨 갈레이트(Epigallocatechin gallate), 갈로카테킨 갈레이트(Gallocatechin gallate), 실리빈(Silybin), 디오스메틴(Diosmetin), 캠퍼롤(Kaempferol), 에피카테킨(Epicatechin) 및 갈란긴(Galangin)으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 한다.
이하에서는 본 발명의 미백개선 유효물질의 실험 및 평가에 대해 상세히 설명한다.
단, 하기 실험예는 본 발명의 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 실험예에 의해 한정되는 것은 아니다.
<실험예 1> 장기 안정성 평가
본 발명에 따른 미백개선 유효물질이 함유된 나노입자를 포함하는 미백 화장품의 장기 안정성을 평가하기 위해, 다음과 같은 실험을 하였다.
<실시예1>
다층의 나노입자로 하지 않고 미백개선 유효물질을 제조 하였다.
<실시예2>
미백개선 유효물질을 다층의 나노입자로 제조하였다.
상기 제조된 실시예 1 내지 2의 미백개선 유효물질의 제조 후 시간 경과에 따라 육안으로 침전 여부를 관찰하여 그 결과를 도 2 및 도 3에 나타내었다.
도 2과 도 3을 살펴보면, 실시예 1은 1개월 후 미백개선 유효물질이 산화되어 변색이 일어났으나, 실시예 2는 1개월 후에도 변색이 일어나지 않아 산화반응에 안정한 것임을 알 수 있어 미백개선 유효물질을 다층 나노입자로 제조하여 미백 화장품을 제고하는 경우 산화반응에 안정적임을 알 수 있다.
도 4는 본 발명의 미백개선 유효물질중의 하나인 글라브리딘의 입자크기를 시간 경과에 따라 나타낸 그래프이다. 도 4의 입자크기 변화는 미백개선 유효물질(상기 실시예2로 제조)인 글라브리딘을 다층 나노입자에 함유시킨 상태에서 입자크기 변화이다.
도 4를 살펴보면, 본 발명에 따른 미백개선 유효물질인 글라브리딘은 6개월 경과 후에도 그 입자 크기를 유지하는 것으로 보아 장기 안정성이 우수하다는 것을 알 수 있다.
따라서, 본 발명에 따른 미백개선 유효물질을 나노입자화 시킴으로 인해 미백개선 유효물질의 산화를 막아 장기 안정성을 향상시킬 수 있고, 장시간 경과 후에도 그 입자크기를 유지할 수 있어, 이를 유효성분으로 함유하여 미백개선용 화장품으로 유용하게 사용될 수 있다.
<실험예 2> 미백효과 평가
본 발명의 미백개선 화합물의 미백효과를 평가하기 위해, 다음과 같은 실험을 하였다.
티로시나제(Tyrosinase) 작용 결과 생성되는 도파크롬(DOPA chrome)을 비색법에 의해 측정하는 방법을 사용하여, 본 발명의 미백개선 유효물질로 사용된 머위 추출물, 글라브리딘, 심 화이트의 티로시나제활성 억제력을 측정하였다.
구체적으로, 0.1M 인산 완충액(Phosphate buffer, pH 6.5) 110μl의 96-웰 플레이트(well plate)에 1.5mM L-타이로신(L-Tyrosine) 용액 40μl과 글라브리딘 또는 심 화이트를 각각 10μl씩 넣은 후, 버섯형 티로시나제(mushroom tyrosinase, 2000 unit/ml) 10μl을 첨가하여 37℃에서 10분간 반응시켜 반응액 중에 생성된 도파크롬을 마이크로플레이트 계수기를 이용하여 490nm에서 측정하였으며 실험결과의 비교를 위해 양성대조 물질로 알부틴(Arbutin)을 사용하였고, 실험결과를 표 1에 나타내었다.
시료 알부틴(Arbutin) 글라브리딘(Glabridin) 심 화이트(Symwhite377)
농도 1% 2% 5% 0.001% 0.005% 0.01% 0.05% 0.1% 0.5%
억제효과 56.1% 68.7% 72.2% 83.3% 88.1% 89% 90.5% 91.3% 91.5%
시료 알부틴(Arbutin) 머위 추출물
농도 1% 2% 5% 0.002% 0.004% 0.006%
억제효과 56.1% 68.7% 72.2% 87.3% 89.4% 90.6%
상기 표 1,2르 살펴보면, 알부틴은 상대적으로 높은 농도의 용액으로 실험을 했음에도 불구하고 티로시나제 억제효과가 50 내지 70% 정도로 나타나는 반면, 상대적으로 낮은 농도의 용액임에도 피부투과에 용이한 글라브리딘과 심 화이트와 머위 추출물을은 80%이상의 효과로 티로시나제를 억제한 것으로 나타나 우수하게 멜라닌형성을 억제하는 것을 알 수 있다.
따라서, 본 발명의 미백개선 유효물질은 멜라닌형성을 억제하여 미백개선이 우수하고, 이를 유효성분으로 함유하는 본 발명의 미백개선 유효물질이 함유된 나노입자를 포함하는 화장품은 현저한 미백개선의 효과를 얻을 수 있음을 알 수 있다.
상기 실험예 1 내지 실험예 2을 통해 알 수 있듯이, 본 발명에 따른 미백개선 유효물질이 함유된 나노입자를 포함하는 화장품은 입자크기가 작아(20 내지 150nm) 가용성과 피부투과가 우수하고, 효과적으로 미백개선 화합물의 산화를 막아 장기 안정성이 뛰어나기 때문에, 이를 유효성분으로 함유하여 미백개선 화장품으로 유용하게 사용될 수 있다.
또한 본 발명에 의한 화장품은 스킨, 토너, 에센스, 에멀젼, 로션, 크림, 페이스 미스트, 클렌징 또는 페이스 팩의 에멀젼 등과 같은 종류의 것으로 구분될 수 있는 화장품의 유효성분으로서 사용될 수 있다. 즉, 상기 종류의 화장품은 제형에 따라 구분되어 본 발명에 의한 화장품을 유효성분으로 하고 각각의 제형을 이루기 위한 다양한 종류의 담체 성분을 더 포함하는 구성을 할 수 있다.
바람직하게는, 본 발명에 의한 화장품을 유효성분으로 하고, 제조되는 화장품의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는, 상기 담체 성분은 동물섬유, 식물섬유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 중 어느 하나 이상의 것이 이용될 수 있다.
또한 본 발명에 의한 화장품을 유효성분으로 하고, 제조되는 화장품의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는, 상기 담체 성분은 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더 중 어느 하나 이상의 것이 이용될 수 있고, 특히 제형이 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로 플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르 중 어느 하나 이상의 추진체를 더 포함할 수 있다.
아울러 본 발명에 의한 화장품을 유효성분으로 하고, 제조되는 화장품의 제형이 용액 또는 유탁액의 경우에는, 상기 담체 성분은 용매, 용매화제 또는 유탁화제가 이용될 수 있다. 보다 상세하면 상기 담체 성분은 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸글리콜오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르 중 어느 하나 이상의 것이 될 수 있다.
더불어 본 발명에 의한 화장품을 유효성분으로 하고, 제조되는 화장품의 제형이 현탁액인 경우에는, 상기 담체 성분은 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타 히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 중 어느 하나 이상의 것이 이용될 수 있다.
또한 본 발명에 의한 화장품을 유효성분으로 하고, 제조되는 화장품의 제형이 계면-활성제 함유 클린징인 경우에는, 상기 담체 성분은 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 리놀린유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 중 어느 하나 이상의 것이 이용될 수 있다.
상기와 연관하여, 상기 종류의 담체는 제조되는 화장품의 용도에 따라 본 발명에 의한 화장품(제조되는 화장품의 유효성분으로서의 역할을 함.)과 다양한 조성비로 혼합될 수 있고, 그에 대한 바람직한 조성비는 공지의 기술을 적절하게 적용할 수 있다.
상기는 본 발명의 바람직한 실시예를 참고로 설명하였으며, 상기의 실시예에 한정되지 아니하고, 상기의 실시예를 통해 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 본 발명의 요지를 벗어나지 않는 범위에서 다양한 변경으로 실시할 수 있는 것이다.

Claims (14)

  1. 미백개선 유효물질이 함유된 나노입자를 포함하는 화장품에 있어서,
    미백 개선 유효물질 1 중량부;
    글리콜계 화합물 1 내지 30 중량부;
    폴록사머 화합물 1 내지 30 중량부; 및
    천연 고분자 0.1 - 20 중량부;
    피부투과촉진제 0.5 내지 30 중량부;를 포함하고,
    상기 미백개선 유효물질은 글라브리딘(glabridin), 머위 추출물을 포함하고,
    상기 미백 개선 유효물질, 글리콜계 화합물, 폴록사머 화합물, 천연 고분자는 다층 구조의 나노입자를 구성하는 것을 특징으로 하는 미백개선 유효물질이 함유된 나노입자를 포함하는 화장품.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 미백개선 유효물질는 심 화이트(Symwhite 377), 보스웰린 씨지(Boswellin CG), 알마 익스트랙트(Alma extract), 알파 리포에이트(Alpha lipoate), 사비 화이트(Sabi white), 루시놀(Rucinol) 및 커큐미노이드(curcuminoid)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 미백개선 유효물질이 함유된 나노입자를 포함하는 화장품.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 글리콜계 화합물은 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 테트라에틸렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜, 폴리부틸렌글리콜로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 미백개선 유효물질이 함유된 나노입자를 포함하는 화장품.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 폴록사머 화합물은 폴록사머68, 폴록사머88, 폴록사머108, 폴록사머124, 폴록사머 184, 폴록사머 185, 폴록사머 188, 폴록사머 124, 폴록사머 237, 폴록사머 338, 폴록사머 407로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 미백개선 유효물질이 함유된 나노입자를 포함하는 화장품.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 피부투과촉진제는 디에틸렌글리콜 모노에틸에테르(Diethylene glycol monoethyl ether), 이소프로필미리스테이트(Isopropyl myristate), 이소스테아릴글리세릴에테르(Isostearyl glyceryl ether), 폴리소르베이트 80(polysorbate 80), 소르비탄 세스퀴올레이트(Sorbitan sesquioleate), 카프릴로카프로일 마크로골글리세라이드(Caprylocaproyl macrogolglycerides), 올레오일 마크로골글리세라이드(Oleoyl macrogolglycerides), 소듐라우릴설페이트(Sodium lauryl sulfate), 헥사데실트리메틸암모늄 브로마이드(Hexadecyltrimethylammonium bromide), 세트리미드(Cetrimide), 벤제토늄클로라이드(Benzethonium chloride), 세틸피리디늄클로라이드(Cetylpyridinium chloride), 폴리옥실-10-스테아릴에테르(Brij 56), 폴리옥실-20-세틸에테르(Brij 58), 폴리옥실-2-스테아릴에테르(Brij 72), 폴리옥실-10-스테아릴에테르(Brij 76), 폴리옥실-2-올레일에테르(Brij 93), 폴리옥실-10-올레일에테르(Brij 97), 폴리옥실-35-캐스터오일(Cremophor EL), 폴리옥실-40-하이드로제네이트(Cremophor RH40) 및 폴리옥실-60-하이드로제네이트(Cremophor RH60)으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 미백개선 유효물질이 함유된 나노입자를 포함하는 화장품.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 천연 고분자로는 알긴산, 키토산, 아라비아검, 덱스트란, 덱스트린, 젤라틴, 폴리아크릴산, 플루로닌산, 메틸셀룰로오스, 에틸셀룰로오스, 하이드록시에틸셀룰로오스, 하이드록시프로필셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스 또는 이들의 염으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 미백개선 유효물질이 함유된 나노입자를 포함하는 화장품.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 다층 구조인 나노입자는 미백개선 유효물질 1 중량부를 기준으로 항산화제를 0.1 내지 1 중량부 더 포함하고,
    상기 항산화제는 α-리포산(α-lipoic acid), α-토코페롤(α-Tocopherol), 레티놀(Retinol), 글루타치온(Glutathione), 부틸화 히드록시 톨루엔(Butylated hydroxy toluene), 제니스테인(Genistein), 쿼세틴(Quercetin), 프로필 갈레이트(Propyl gallate), 에피갈로카테킨 갈레이트(Epigallocatechin gallate), 갈로카테킨 갈레이트(Gallocatechin gallate), 실리빈(Silybin), 디오스메틴(Diosmetin), 캠퍼롤(Kaempferol), 에피카테킨(Epicatechin) 및 갈란긴(Galangin)으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 미백개선 유효물질이 함유된 나노입자를 포함하는 화장품.
  8. 미백개선 유효물질이 함유된 나노입자를 포함하는 화장품 제조방법에 있어서,
    미백개선 유효물질이 함유된 나노입자 제조단계(S100)와;
    제조된 미백개선 유효물질이 함유된 나노입자에 피부투과촉진제를 첨가하여 분산시키는 단계(S200);를 포함하고,
    상기 미백개선 유효물질은 글라브리딘(glabridin), 머위 추출물을 포함하는 것을 특징으로 하는 미백개선 유효물질이 함유된 나노입자를 포함하는 화장품 제조방법.
  9. 제8항에 있어서,
    상기 단계 S200 이전에, 미백개선 유효물질 1 중량부를 기준으로 항산화제를 0.1 내지 1 중량부를 더 첨가하는 항산화제 첨가하는 단계(S150)를 더 수행하는 것을 특징으로 하는 미백개선 유효물질이 함유된 나노입자를 포함하는 화장품 제조방법.
  10. 제8항에 있어서,
    상기 미백개선 유효물질는 심 화이트(Symwhite 377), 보스웰린 씨지(Boswellin CG), 알마 익스트랙트(Alma extract), 알파 리포에이트(Alpha lipoate), 사비 화이트(Sabi white), 루시놀(Rucinol) 및 커큐미노이드(curcuminoid)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 미백개선 유효물질이 함유된 나노입자를 포함하는 화장품 제조방법.
  11. 제1항에 있어서,
    상기 글리콜계 화합물은 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 테트라에틸렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜, 폴리부틸렌글리콜로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 미백개선 유효물질이 함유된 나노입자를 포함하는 화장품 제조방법 .
  12. 제1항에 있어서,
    상기 폴록사머 화합물은 폴록사머68, 폴록사머88, 폴록사머108, 폴록사머124, 폴록사머 184, 폴록사머 185, 폴록사머 188, 폴록사머 124, 폴록사머 237, 폴록사머 338, 폴록사머 407로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 미백개선 유효물질이 함유된 나노입자를 포함하는 화장품 제조방법.
  13. 제1항에 있어서,
    상기 피부투과촉진제는 디에틸렌글리콜 모노에틸에테르(Diethylene glycol monoethyl ether), 이소프로필미리스테이트(Isopropyl myristate), 이소스테아릴글리세릴에테르(Isostearyl glyceryl ether), 폴리소르베이트 80(polysorbate 80), 소르비탄 세스퀴올레이트(Sorbitan sesquioleate), 카프릴로카프로일 마크로골글리세라이드(Caprylocaproyl macrogolglycerides), 올레오일 마크로골글리세라이드(Oleoyl macrogolglycerides), 소듐라우릴설페이트(Sodium lauryl sulfate), 헥사데실트리메틸암모늄 브로마이드(Hexadecyltrimethylammonium bromide), 세트리미드(Cetrimide), 벤제토늄클로라이드(Benzethonium chloride), 세틸피리디늄클로라이드(Cetylpyridinium chloride), 폴리옥실-10-스테아릴에테르(Brij 56), 폴리옥실-20-세틸에테르(Brij 58), 폴리옥실-2-스테아릴에테르(Brij 72), 폴리옥실-10-스테아릴에테르(Brij 76), 폴리옥실-2-올레일에테르(Brij 93), 폴리옥실-10-올레일에테르(Brij 97), 폴리옥실-35-캐스터오일(Cremophor EL), 폴리옥실-40-하이드로제네이트(Cremophor RH40) 및 폴리옥실-60-하이드로제네이트(Cremophor RH60)으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 미백개선 유효물질이 함유된 나노입자를 포함하는 화장품 제조방법.
  14. 제1항에 있어서,
    상기 천연 고분자로는 알긴산, 키토산, 아라비아검, 덱스트란, 덱스트린, 젤라틴, 폴리아크릴산, 플루로닌산, 메틸셀룰로오스, 에틸셀룰로오스, 하이드록시에틸셀룰로오스, 하이드록시프로필셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스 또는 이들의 염으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 미백개선 유효물질이 함유된 나노입자를 포함하는 화장품 제조방법.
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