KR101333209B1 - 파이토케미컬로 표면처리된 금나노입자를 유효성분으로 함유하는 피부노화방지용 화장료 조성물 - Google Patents

파이토케미컬로 표면처리된 금나노입자를 유효성분으로 함유하는 피부노화방지용 화장료 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명은 갈산 또는 프로토카테킨산 중에서 선택된 1종의 유기산과, 이소플라본의 혼합용액으로 표면처리된 금나노입자를 유효성분으로 함유하는 피부노화방지용 화장료 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 파이토케미컬로 표면처리된 금나노입자(GI-Au NPs, PI-Au NPs)는, 세포독성이 없고, 항산화 효과가 우수하며, 피부세포의 콜라겐 분해효소(MMP-1 및 MMP-8)를 억제하여 피부재생능력이 우수하고, 과산화 억제효소(SOD) 활성이 우수하여 피부세포 항산화도가 우수함으로, 피부노화방지용 화장료 조성물에 유용하게 사용될 수 있다.

Description

파이토케미컬로 표면처리된 금나노입자를 유효성분으로 함유하는 피부노화방지용 화장료 조성물{Cosmetic composition for preventing skin aging comprising surface-modified gold nanoparticle by phytochemical}
본 발명은 파이토케미컬로 표면처리된 금나노입자를 유효성분으로 함유하는 피부노화방지용 화장료 조성물에 관한 것으로, 상세하게는 갈산 또는 프로토카테킨산 중에서 선택된 1종의 유기산과 이소플라본의 혼합용액으로 표면처리된 금나노입자를 유효성분으로 함유하는 피부노화방지용 화장료 조성물에 관한 것이다.
피부 노화의 주요 원인으로는 햇빛과 활성산소를 들 수 있다. 활성산소는 체내에 들어온 이물질을 없애는 과정에서 이물질을 녹여 없애는 작용을 하는 물질로서 긍정적인 역할을 하는 반면에 여러 가지 요인에 의해 과잉 생성되면 자체의 세포조직을 침범할 뿐만 아니라 체내의 불포화 지방산과 결합하여 과산화지질을 형성한다. 특히, 피부에서는 단백질 지질 등과 결합하여 산화물을 만들어 노화를 촉진시키고, 멜라닌의 산화과정에 강력하게 작용하여 색소 침착을 일으킨다.
일반적으로 활성산소는 피부노화 뿐만 아니라, 암까지 유발하는 매우 위험한 물질로 알려져 있다. 이러한 활성산소를 제거하는 방법으로는 다양하게 알려져 있으며, 그 중 파이토케미컬(phytochemicals)이라는 식물에 포함되어 있는 생리활성 물질을 이용하는 방법이 최근들어 많이 활용되고 있다. 이러한 파이토케미컬로부터 추출되는 물질들 중 생리활성 물질은 주로 유기산 종류와 폴리페놀류 등이 있다.
파이토케미컬 중 유기산의 한 종류인 갈산은 밤 껍질, 도토리, 마름, 오미자 및 오배자와 같은 물질에 주로 함유되어 있으며, 히드록시기를 3개 가진 구조로, 화학명은 3,4,5-트리히드록시 벤조산이다. 이 물질은 항산화 효과가 뛰어나며, 항염증, 항돌연변이, 항알러지 효과와 같은 특성을 가지고 있다.
또한, 파이토케미컬 중 유기산의 다른 한 종류인 프로토카테킨산은 작약, 오미자, 오가피 등의 식물에 주로 함유되어 있으며, 히드록시기를 2개 가진 구조로, 화학명은 2,3-디히드록시 벤조산이고 역시 다양한 생리활성을 지닌다. 특히, 혈액의 항응고, 항염증, 항산화 효과 등의 특성을 가지고 있다.
또한, 파이토케미컬 중 폴리페놀류인 이소플라본의 경우 주로 대두에 함유되어 있으며, 대두 가운데에서도 배아에 주로 존재한다. 이소플라본은 그 구조 및 활성이 에스트로겐(estrogen)과 유사하여 파이토에스트로겐(phytoestrogen)이라고도 한다. 이소플라본은 구조적으로 플라보노이드(flavonoid)에 속하며, 당이 붙어있는 이소플라본은 배당체(glucoside)라고 하고 당이 없는 이소플라본은 비배당체 (aglycone)라고 한다. 이소플라본은 유방암, 전립선암, 자궁암, 대장암, 심혈관 질환 및 골다공증을 예방한다는 연구 결과들이 보고되어 있다.
한편, 순금(Au; gold)은 생체적합성을 지니고 있어, 동양의학 및 서양의학에서 많이 활용되고 있다. 동의보감에서는 순금이 체내에 흐르고 있는 미세한 전류의 이온밸런스를 유지시켜주며, 진정작용 및 노폐물 해독작용이 있고, 기의 흐름을 좋게 하며, 특히 피부에 바르는 금은 이온작용을 통해 혈액순환을 촉진시킨다고 알려져 있다. 또한, 금을 이용하면 호르몬 분비를 촉진시켜 주름생성을 방지하며, 해독 및 정화작용으로 피부 트러블을 예방하고, 신경 안정 등의 효과가 있다고 한다. 또한, 금은 숙취를 제거하며, 동맥경화 등 각종 성인병을 예방하는 효과와 항노화에도 효과가 있다고 알려져 있다. 서양의학에서는 금을 천식이나 류마티즘 치료에 사용하고 있는 것으로 알려져 있다. 상기한 바와 같이, 금은 생체적합성 및 다양한 생리활성을 가지고 있으므로, 금을 이용한 의약품이나 화장품 등이 많이 개발되고 있으며, CT 조영제 및 온열치료제로도 응용되고 있다.
현재까지 금나노입자를 이용한 의약품이나 화장품 등은 많이 개발되어 왔으나, 갈산과 이소플라본 또는 프로토카테킨산과 이소플라본 등의 파이토케미컬로 표면처리된 금나노입자를 이용한 피부노화방지용 화장료 조성물에 관하여는 아직까지 알려져 있지 않으며, 이에 관한 연구도 전무한 상태이다.
본 발명자들은 갈산, 프로토카테킨산, 이소플라본 등의 파이토케미컬로 표면처리된 금나노입자를 이용하여 피부노화방지에 효과가 있는지 연구하던 중, 갈산과 이소플라본 또는 프로토카테킨산과 이소플라본의 강력한 항산화 성질을 이용하여 염화금산(HAuCl4)의 환원을 유도하여 제조된 금나노입자가 세포독성이 없고, 항산화 효과가 우수하며, 콜라겐 분해효소를 억제하여 피부재생능력이 우수하고, 과산화 억제효소(SOD) 활성이 우수하여 피부세포 항산화도가 우수함을 확인하고, 본 발명을 완성하였다.
따라서, 본 발명은 갈산 또는 프로토카테킨산 중에서 선택된 1종의 유기산과 이소플라본의 혼합용액으로 표면처리된 금나노입자를 유효성분으로 함유하는 피부노화방지용 화장료 조성물을 제공하고자 한다.
본 발명은 갈산 또는 프로토카테킨산 중에서 선택된 1종의 유기산과 이소플라본의 혼합용액으로 표면처리된 금나노입자를 유효성분으로 함유하는 피부노화방지용 화장료 조성물을 제공한다.
이하, 본 발명에 대해 상세히 설명한다.
본 발명의 피부노화방지용 화장료 조성물에서 유효성분인 파이토케미컬로 표면처리된 금나노입자는, 갈산 또는 프로토카테킨산 중에서 선택된 1종의 유기산과 이소플라본의 혼합용액의 항산화력을 이용하여 염화금산(HAuCl4)의 환원을 유도하여 표면처리된 것을 특징으로 한다.
구체적으로는, 0.01 내지 0.05 mmol의 염화금산(HAuCl4)을 증류수에 녹여 염화금산 용액을 제조하고, 0.01 내지 0.03 M의 갈산 또는 프로토카테킨산 중에서 선택된 1종의 유기산 용액에 배당체 이소플라본을 녹인 혼합용액을 제조한다. 이 혼합용액을 상기 염화금산 용액에 첨가하고 교반하여 금나노입자를 제조한다(GI-Au NPs, PI-Au NPs).
상기 제조된 금나노입자를 생체적합성 고분자 용액으로 코팅하는 단계를 추가로 포함할 수 있다. 상기 생체적합성 고분자는 폴리에틸렌글리콜(PEG)이 바람직하나, 이에 한정되지 않고 생체적합성이 있는 고분자라면 모두 가능하다. 상기 고분자 용액은 1~4% (w/v)의 고분자 용액을 사용하는 것이 바람직하며, 코팅시 금나노입자와 고분자 용액은 1 : 2~4의 부피비로 하는 것이 바람직하다.
본 발명에 따른 파이토케미컬로 표면처리된 금나노입자(GI-Au NPs, PI-Au NPs)는, 세포독성이 없고, 항산화 효과가 우수하며, 피부세포의 콜라겐 분해효소 (MMP-1 및 MMP-8)를 억제하여 피부재생능력이 우수하고, 과산화 억제효소(SOD) 활성이 우수하여 피부세포 항산화도가 우수하다. 따라서, 본 발명에 따른 파이토케미컬로 표면처리된 금나노입자(GI-Au NPs, PI-Au NPs)는 피부노화방지용 화장료 조성물에 유용하게 사용될 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물은 파이토케미컬로 표면처리된 금나노입자(GI-Au NPs, PI-Au NPs)와 함께 항산화 활성을 갖는 공지의 유효성분을 1종 이상 함유할 수 있다.
또한, 본 발명의 조성물은 상기 기재한 유효성분 이외에 추가로 화장품학적으로 허용가능한 담체를 1종 이상 포함하여 당업계에서 통상적으로 제조되는 화장료 제형으로 제조될 수 있다. 구체적으로는, 지방 물질, 유기 용매, 용해제, 농축제, 겔화제, 연화제, 항산화제, 현탁화제, 안정화제, 발포제, 방향제, 계면활성제, 물, 이온형 또는 비이온형 유화제, 충전제, 금속이온 봉쇄제 및 킬레이트화제, 보존제, 비타민, 차단제, 습윤화제, 필수 오일, 염료, 안료, 친수성 또는 친유성 활성제, 지질 소낭 또는 화장품에 통상적으로 사용되는 임의의 다른 성분과, 화장품 분야에서 통상적으로 사용되는 보조제를 함유하여, 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클렌징 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이 등으로 제형화될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 보다 상세하게는, 유연 화장수, 영양 화장수, 밀크로션, 영양 크림, 마사지 크림, 에센스, 아이 크림, 클렌징 크림, 클렌징 폼, 클렌징 워터, 팩, 스프레이 또는 파우더의 제형으로 제조될 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물에서 파이토케미컬로 표면처리된 금나노입자(GI-Au NPs, PI-Au NPs)의 함량은 화장료 조성물 총 중량에 대하여 0.0001~20 중량%, 바람직하게는 0.001~5 중량%를 포함할 수 있다. 만일, 금나노입자의 함량이 0.0001 중량% 미만이면 피부노화방지 효과가 나타나기 어렵고, 20 중량%를 초과하면 피부에 자극을 유발할 가능성이 높고, 제형의 안정화에도 크게 영향을 미칠 수 있다.
본 발명에 따른 파이토케미컬로 표면처리된 금나노입자(GI-Au NPs, PI-Au NPs)는, 세포독성이 없고, 항산화 효과가 우수하며, 피부세포의 콜라겐 분해효소 (MMP-1 및 MMP-8)를 억제하여 피부재생능력이 우수하고, 과산화 억제효소(SOD) 활성이 우수하여 피부세포 항산화도가 우수함으로, 피부노화방지용 화장료 조성물에 유용하게 사용될 수 있다.
도 1은 본 발명에 따른 금나노입자(GI-Au NPs, PI-Au NPs)의 농도(0~50㎍/㎖)와 기간(1일, 3일, 5일, 7일)에 따른 L-929 세포의 생존율을 나타낸 도이다 [(A) GI-Au NPs, (B) PI-Au NPs].
도 2는 본 발명에 따른 금나노입자(GI-Au NPs, PI-Au NPs)를 25㎍/㎖와 50㎍/㎖로 처리한 L-929 세포를 주사전자현미경(SEM)으로 관찰한 도이다.
도 3은 본 발명에 따른 금나노입자(GI-Au NPs, PI-Au NPs)를 25㎍/㎖와 50㎍/㎖로 처리한 L-929 세포를 투과전자현미경(TEM)으로 관찰한 도이다.
도 4는 200μM의 과산화수소가 처리된 L-929 세포에 대한 본 발명의 금나노입자(GI-Au NPs, PI-Au NPs)의 항산화 효과(A, 삽입된 그림은 항산화 효과 메커니즘을 나타낸 것임)와 항산화 효소(카탈라아제)의 항산화 효과(B)의 측정 결과를 나타낸 도이다.
도 5는 본 발명의 금나노입자(GI-Au NPs, PI-Au NPs)와 200μM의 과산화수소가 처리된 L-929 세포를 형광현미경으로 관찰한 도이다[(A) 대조군(무처리), (B) 200μM의 과산화수소 처리, (C) 25㎍/㎖의 금나노입자(GI-Au NPs) 처리, (D) 25㎍/㎖의 금나노입자(PI-Au NPs) 처리, (E) 25㎍/㎖의 GI-Au NPs + 200μM의 과산화수소 처리, (F) 25㎍/㎖의 PI-Au NPs + 200μM의 과산화수소 처리].
도 6은 본 발명의 금나노입자(GI-Au NPs, PI-Au NPs)가 처리된 무모 마우스 피부의 표피와 진피를 광학현미경으로 관찰한 결과(A)와, 표피와 진피 두께의 히스토그램(B)을 나타낸 도이다.
도 7은 본 발명의 금나노입자(GI-Au NPs, PI-Au NPs)가 처리된 무모 마우스 피부 조직에서 MMPs(MMP-1, MMP-8 및 MMP-9) 단백질의 발현 정도를 웨스턴 블롯을 통해 확인한 도이다.
도 8은 본 발명의 금나노입자(GI-Au NPs, PI-Au NPs)가 처리된 무모 마우스의 피부세포에서 과산화 억제효소(SOD) 활성을 나타낸 도이다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시한다. 그러나 하기의 실시예는 본 발명을 보다 쉽게 이해하기 위하여 제공되는 것일 뿐, 실시예에 의해 본 발명의 내용이 한정되는 것은 아니다.
제조예 1 : 갈산과 이소플라본으로 표면처리된 금나노입자의 제조( GI -Au NPs)
본 발명자들이 출원한 PCT/KR2010/007516에 기재되어 있는 방법으로 금나노입자를 제조하였다. 구체적으로는, 염화금산(HAuCl4) (7.8㎎, 0.02mmol)을 증류수 20㎖에 녹여 염화금산 용액을 제조하였다. 그 다음, 0.01M의 갈산 용액에 배당체 이소플라본 10㎎을 녹인 혼합용액을 제조한 후, 이 혼합용액 0.3㎖를 상기 염화금산 용액에 첨가하고 30분 동안 교반하여 금나노입자를 제조하였다.
제조예 2 : 프로토카테킨산과 이소플라본으로 표면처리된 금나노입자의 제조 ( PI -Au NPs)
염화금산(HAuCl4) (7.8㎎, 0.02mmol)을 증류수 20㎖에 녹여 염화금산 용액을 제조하였다. 그 다음, 0.01M의 프로토카테킨산 용액에 배당체 이소플라본 10㎎을 녹인 혼합용액을 제조한 후, 이 혼합용액 0.3㎖를 상기 염화금산 용액에 첨가하고 30분 동안 교반하여 금나노입자를 제조하였다.
실시예 1 : 금나노입자의 세포독성 측정
본 발명에 따른 금나노입자의 세포독성을 확인하기 위하여, 근육세포의 한 종류인 L-929 세포를 이용하여 WST-8을 통해 하기와 같은 실험을 수행하였다.
구체적으로는, 상기 제조예 1 및 2에서 제조한 금나노입자(GI-Au NPs, PI-Au NPs) 0~50㎍/㎖를 각각 L-929 세포가 존재하는 웰에 첨가한 다음, 7일 동안 배양하였다. 배양 후, ELISA를 이용하여 450㎚에서 흡광도를 측정하여 세포 생존율을 확인하였다. 또한, 25㎍/㎖와 50㎍/㎖의 금나노입자(GI-Au NPs, PI-Au NPs)로 처리된 L-929 세포를 주사전자현미경(SEM)과 투과전자현미경(TEM)으로 관찰하였다.
본 발명에 따른 금나노입자의 농도(0~50㎍/㎖)와 기간(1일, 3일, 5일, 7일)에 따른 L-929 세포의 생존율은 도 1에 나타내었으며[(A) GI-Au NPs, (B) PI-Au NPs], 25㎍/㎖와 50㎍/㎖의 금나노입자(GI-Au NPs, PI-Au NPs)로 처리된 L-929 세포를 주사전자현미경(SEM)과 투과전자현미경(TEM)으로 관찰한 결과는 각각 도 2 및 도 3에 나타내었다.
도 1에 나타난 바와 같이, 본 발명의 금나노입자(GI-Au NPs, PI-Au NPs)의 세포 생존율은 모든 농도(0~50㎍/㎖)에서 90% 이상을 나타내었으며, 대조군과도 거의 차이를 나타내지 않았다. 따라서, 본 발명의 금나노입자(GI-Au NPs, PI-Au NPs)는 세포독성이 거의 없음을 알 수 있다.
또한 도 2에 나타난 바와 같이, 본 발명의 금나노입자(GI-Au NPs, PI-Au NPs)가 세포 표면에 부착하거나 내부로 침투하였음에도 불구하고 세포가 생존해 있는 것을 확인하였다.
또한 도 3에 나타난 바와 같이, 본 발명의 금나노입자(GI-Au NPs, PI-Au NPs)가 충분히 세포 내로 들어가 있음을 확인하였다. 따라서, 본 발명의 금나노입자는 약물전달체로도 유용하게 사용될 수 있을 것으로 생각된다.
실시예 2 : 금나노입자의 항산화 효과 측정
본 발명에 따른 금나노입자의 항산화 효과를 확인하기 위하여, ROS(reactve oxygen species) assay 키트를 이용하여 하기와 같은 실험을 수행하였다.
구체적으로는, 상기 제조예 1 및 2에서 제조한 0~50㎍/㎖의 금나노입자(GI-Au NPs, PI-Au NPs)가 각각 포함된 배지에 L-929 세포를 하루 동안 배양한 후, 30분 동안 200μM의 과산화수소를 처리하였다. 그 후, 형광체 프로브인 2',7'-디클로로디히드로플루오레세인 디아세테이트(2',7'-dichlorodihydrofluorescein diacetate; DCFH-DA)를 상기 L-929 세포에 처리해주어 세포 안으로 침투시켰다. 이때, 과산화수소에 의해서 DCFH-DA는 탈아세틸화가 일어나며 형광을 띠게 되는데, 금나노입자가 과산화수소를 제거하게 되면 세포 내에 있던 DCFH-DA는 탈아세틸화를 못하게 되어 형광이 발현되지 않는다. 따라서, 발현되지 않는 형광을 기준으로 항산화 효과를 측정하였다. 그 다음, L-929 세포를 형광현미경으로 관찰하였다.
200μM의 과산화수소가 처리된 L-929 세포에 대한 본 발명의 금나노입자(GI-Au NPs, PI-Au NPs)의 항산화 효과(A, 삽입된 그림은 항산화 효과 메커니즘을 나타낸 것임)와 항산화 효소(카탈라아제)의 항산화 효과(B)를 측정한 결과는 도 4에 나타내었으며, 본 발명의 금나노입자(GI-Au NPs, PI-Au NPs)와 200μM의 과산화수소가 처리된 L-929 세포를 형광현미경으로 관찰한 결과는 도 5에 나타내었다[(A) 대조군 (무처리), (B) 200μM의 과산화수소 처리, (C) 25㎍/㎖의 금나노입자(GI-Au NPs) 처리, (D) 25㎍/㎖의 금나노입자(PI-Au NPs) 처리, (E) 25㎍/㎖의 GI-Au NPs + 200μM의 과산화수소 처리, (F) 25㎍/㎖의 PI-Au NPs + 200μM의 과산화수소 처리].
도 4에 나타난 바와 같이, 약 7㎍/㎖의 금나노입자(PI-Au NPs)를 L-929 세포에 처리하였을 때 과산화수소가 25% 이상 감소하는 것을 확인하였고, 약 10㎍/㎖의 금나노입자(PI-Au NPs)를 L-929 세포에 처리하였을 때 과산화수소가 30% 이상 감소하는 것을 확인하였다. 또한, 본 발명의 금나노입자(PI-Au NPs, GI-Au NPs) 모두 50㎍/㎖로 L-929 세포에 처리하였을 때 과산화수소가 50% 이상 감소하는 것을 확인하였다. 이는 항산화 효소(카탈라아제)의 약 3,000 unit 정도와 비슷한 활성을 보이는 것으로 확인되었다.
또한 도 5에 나타난 바와 같이, (A) 대조군(무처리)에서는 형광을 띠는 세포가 전혀 관찰되지 않았다. 그러나, (B) 과산화수소 처리군에서는 형광을 띤 세포들이 많이 관찰되었는데, 이는 대부분의 세포가 산화되어 손상을 입었다는 것을 의미한다. 또한, (C, D) 본 발명의 금나노입자(GI-Au NPs, PI-Au NPs) 처리군에서는 대조군에서와 마찬가지로 형광을 띠는 세포가 전혀 관찰되지 않았다. 또한, (E, F) 본 발명의 금나노입자(GI-Au NPs, PI-Au NPs)를 전처리한 다음 과산화수소를 처리한 군에서는 형광을 띠는 세포수가 상당히 감소된 것을 확인하였다.
따라서, 본 발명에 따른 금나노입자(GI-Au NPs, PI-Au NPs)는 항산화 효과가 우수함을 알 수 있다.
실시예 3 : 금나노입자의 피부세포 재생능력 측정
본 발명에 따른 금나노입자의 피부세포 재생능력을 확인하기 위하여, 하기와 같은 실험을 수행하였다.
구체적으로는, 10주령 된 무모 마우스(hairless mice) 35마리를 1군당 5마리씩 할당하여 7개 군으로 나누었다. 각 군에 있는 무모 마우스 피부의 특정부위에 상기 제조예 1 및 2에서 제조한 3㎍/㎖, 12㎍/㎖, 50㎍/㎖의 금나노입자(GI-Au NPs, PI-Au NPs)와 증류수를 각각 50㎕씩 처리하였다. 금나노입자는 매일 같은 시간에 하루에 한 번씩 총 1달간 무모 마우스의 피부에 처리하였고, 실험이 끝난 뒤 이산화탄소 마취 후 피부를 적출하였다. 적출한 피부 조직들은 조직검사와 단백질 분석을 진행할 때까지 -70℃ 이하에 보관하였다.
무모 마우스의 피부 조직(표피, 진피)의 변화를 광학현미경으로 관찰하였으며, 무모 마우스의 피부 조직에서 MMPs(MMP-1, MMP-8 및 MMP-9) 단백질의 발현 정도를 웨스턴 블롯을 통해 확인하였다. MMPs 중에서 MMP-1과 MMP-8은 피부의 콜라겐 분해 효소를 나타내고, MMP-9는 피부의 젤라틴 분해 효소를 나타낸다.
본 발명의 금나노입자(GI-Au NPs, PI-Au NPs)가 처리된 무모 마우스 피부의 표피와 진피를 광학현미경으로 관찰한 결과(A)와, 표피와 진피 두께의 히스토그램 (B)은 도 6에 나타내었고, MMPs(MMP-1, MMP-8 및 MMP-9) 단백질의 발현 정도를 웨스턴 블롯을 통해 확인한 결과는 도 7에 나타내었다.
도 6에 나타난 바와 같이, 본 발명의 금나노입자(GI-Au NPs, PI-Au NPs)가 처리된 무모 마우스 피부의 표피와 진피의 두께가 모두 대조군에 비해 두꺼워진 것을 관찰하였다. 따라서, 본 발명의 금나노입자(GI-Au NPs, PI-Au NPs)는 피부세포 재생능력이 우수함을 알 수 있다.
또한 도 7에 나타난 바와 같이, 본 발명의 금나노입자(GI-Au NPs, PI-Au NPs)에 의해 MMPs의 발현이 억제됨을 확인하였다. 구체적으로는, MMP-1의 경우 금나노입자(PI-Au NPs)에 의해 발현이 억제되지만 12㎍/㎖ 및 50㎍/㎖의 금나노입자 (GI-Au NPs)에 의해 그 발현이 현저히 감소되는 것을 확인하였고, MMP-8의 경우 금나노입자(PI-Au NPs)에 의해 발현이 감소되는 것을 확인하였다. 그러나, MMP-9의 경우 금나노입자(GI-Au NPs, PI-Au NPs)에 의해 발현이 감소되지 않았다.
따라서, 본 발명의 금나노입자(GI-Au NPs, PI-Au NPs)는 MMP-1 및 MMP-8(콜라겐 분해 효소)의 발현 억제를 통해 피부의 콜라겐이 분해되는 현상을 감소시킴을 알 수 있고, 피부재생에 좋은 영향을 끼침을 예측할 수 있다.
실시예 4 : 금나노입자의 피부세포 항산화도 측정
본 발명에 따른 금나노입자의 피부세포 항산화도를 확인하기 위하여, 비색계 분석법으로 SOD assay kit-WST를 이용하여 과산화 억제효소(superoxide dismutase; SOD) 활성을 측정하였다. 구체적으로는, 100㎎의 냉동된 무모 마우스의 피부세포 조직을 수크로오스 완충용액에 담근 다음, 혼합용액의 흡광도를 측정하고 바탕용액과 비교하여 분석하였다.
결과는 도 8에 나타내었다.
도 8에 나타난 바와 같이, 무모 마우스의 피부세포에서 본 발명의 금나노입자(PI-Au NPs)의 과산화 억제효소 활성은 매우 우수하였으며, 금나노입자(GI-Au NPs)의 경우 12㎍/㎖의 농도로 처리하였을 때 과산화 억제효소 활성이 우수하였다. 따라서, 본 발명의 금나노입자(GI-Au NPs, PI-Au NPs)는 피부세포 항산화도가 우수함을 알 수 있다.
하기에 본 발명의 화장료 조성물을 위한 제제예를 예시한다.
제제예 1 : 화장료 제제의 제조
1. 유연 화장수의 제조
성분 함량(중량%)
금나노입자(GI-Au NPs 또는 PI-Au NPs) 0.5
1,3-부틸렌글리콜 5.2
올레일알콜 1.5
에탄올 3.2
폴리소르베이트 20 3.2
벤조페논-9 2.0
카복실비닐폴리머 1.0
글리세린 3.5
미량
방부제 미량
정제수 잔량
100
상기의 성분을 혼합한 후, 통상의 유연 화장수의 제조방법에 따라 제조하였다.
2. 밀크로션의 제조
성분 함량(중량%)
금나노입자(GI-Au NPs 또는 PI-Au NPs) 0.6
글리세린 5.1
프로필렌글리콜 4.2
토코페릴아세테이트 3.0
유동파라핀 4.6
트리에탄올아민 1.0
스쿠알란 3.1
마카다미아너트오일 2.5
폴리소르베이트60 1.6
소르비탄세스퀴올리에이트 1.6
프로필파라벤 0.6
카복실비닐폴리머 1.5
미량
방부제 미량
정제수 잔량
100
상기의 성분을 혼합한 후, 통상의 밀크로션의 제조방법에 따라 제조하였다.
3. 영양크림의 제조
성분 함량(중량%)
금나노입자(GI-Au NPs 또는 PI-Au NPs) 1.0
글리세린 4.0
바셀린 3.5
트리에탄올아민 2.1
유동파라핀 5.3
스쿠알란 3.0
밀납 2.6
코토페릴아세테이트 5.4
폴리소르베이트60 3.2
카복실비닐폴리머 1.0
소르비탄세스퀴올리에이트 3.1
미량
방부제 미량
정제수 잔량
100
상기의 성분을 혼합한 후, 통상의 영양크림의 제조방법에 따라 제조하였다.

Claims (4)

  1. 갈산 또는 프로토카테킨산 중에서 선택된 1종의 유기산과, 이소플라본의 혼합용액으로 표면처리된 금나노입자를 유효성분으로 함유하는 피부노화방지용 화장료 조성물.
  2. 제 1항에 있어서, 상기 금나노입자는 0.01 내지 0.05 mmol의 염화금산 (HAuCl4)을 증류수에 녹인 염화금산 용액을 제조하고, 0.01 내지 0.03 M의 갈산 또는 프로토카테킨산 중에서 선택된 1종의 유기산 용액에 배당체 이소플라본을 녹인 혼합용액을 제조한 다음, 이 혼합용액을 상기 염화금산 용액에 첨가하고 교반하여 제조된 것을 특징으로 하는 피부노화방지용 화장료 조성물.
  3. 제 1항에 있어서, 상기 금나노입자의 함량은 화장료 조성물 총 중량에 대하여 0.0001~20 중량%인 것을 특징으로 하는 피부노화방지용 화장료 조성물.
  4. 제 1항에 있어서, 상기 조성물은 유연 화장수, 영양 화장수, 밀크로션, 영양 크림, 마사지 크림, 에센스, 아이 크림, 클렌징 크림, 클렌징 폼, 클렌징 워터, 팩, 스프레이 및 파우더로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 제형으로 제조되는 것을 특징으로 하는 피부노화방지용 화장료 조성물.
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