KR101659740B1

KR101659740B1 - 자단향 또는 밀몽화 추출물을 유효성분으로 함유하는 아토피 치료 또는 예방용 조성물

Info

Publication number: KR101659740B1
Application number: KR1020150063082A
Authority: KR
Inventors: 김민지; 이경은; 강승현; 김연준
Original assignee: 코스맥스 주식회사
Priority date: 2015-05-06
Filing date: 2015-05-06
Publication date: 2016-09-27

Abstract

본 발명은 자단향 또는 밀몽화 추출물을 유효성분으로 함유하는 아토피 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 자단향 또는 밀몽화 추출물의 경우, 염증성 싸이토카인 및 케모카인의 발현을 억제함으로써 아토피 피부염을 치료, 예방 또는 개선할 수 있다.

Description

자단향 또는 밀몽화 추출물을 유효성분으로 함유하는 아토피 치료 또는 예방용 조성물{Composition for treating or preventing atopic dermatitis comprising Pterocarpus santalinus and Buddleia officinalis}

본 발명은 아토피 치료 또는 예방용 조성물에 관한 것으로, 더욱 구체적으로 자단향 또는 밀몽화 추출물을 유효성분으로 함유하는 아토피 치료 또는 예방용 조성물에 관한 것이다.

아토피 피부염은 심한 가려움증을 가지는 만성의 염증성 피부상태를 나타내는 피부 질환으로 대게 영·유아기간에 나타나 어른이 되어서도 지속 되거나 일생 동안 지속 되기도 한다. 어린이의 10-20%, 어른에게서는 1-3%의 유발율을 보이고, 이는 지난 30년간 2-3배 증가하였고, 최근에는 성인에서도 유발율이 증가하는 추세이다. 이런 아토피 피부염으로 인해 불면, 정서장애, 학습장애 및 사회적 활동의 어려움 등이 나타날 수 있는데, 유전적인 요소와 함께 면역학적, 생리학적 생화학적 유발 등의 복합적인 요인이 관여하는 것으로 알려져 있고 현재까지는 그 원인이 명확하게 밝혀져 있지 않다(박영립 등, 대한피부연구학회지, 2007, 14(3), 67-72).

아토피 피부염의 70-80%를 차지하는 외인성 피부염은 IgE 관련 면역 기전에 의해 발생 되는데, 이 경우 T세포 이상에 의한 지연성 면역 반응이 관여한다는 보고들이 많다. 아토피 피부염이 발생한 부위에는 대식세포, Th 림프구, 비만세포 등 면역관련 세포의 침윤이 크게 증가한다. 아토피 피부염의 피부는 아토피 피부염 환자의 경우 혈중 IgE의 농도가 높은데 이는 Th2 세포의 수가 증가하며 이 세포가 분비한 IL-4, 13 등 Th2 사이토카인의 B 림프구 자극을 통해 IgE분비를 촉진하기 때문이다. 특히 초기 아토피 피부염의 경우 IL-4, IL-13이 중요하게 작용한다(Donald Y.M. Leung et al., J Clin Invest. 2004, 113, 651-657).

본 발명에서 아토피 피부염의 원인인 thymic stromal lymphopoietin (TSLP)는 다양한 생물학적 신호전달을 비정상적으로 하여 면역 불균형을 유발하는 최상위 단백질로, 외부 항원이나 미생물의 접촉 시 피부를 구성하는 각질형성세포, 섬유아세포 혹은 비만세포(mast cell)에서 생산되는 단백질이다. 이렇게 생산된 TSLP는 다양한 면역적 기전을 통해 면역계를 Th2로 편항시키게 만든다. 특히 성숙 전 단계의 수지상세포(dendritic cells, DC)를 활성화시켜 IL-8, eotaxin-2, Th2-attracting chemokines인 thymus and activation-regulated chemokine(TARC)와 macrophage-derived chemokine(MDC)를 생성하게 한다. 근래의 보고에 의하면 TSLP가 아토피 피부염에 중요한 작용을 하는 것으로 알려져 있다. 이는 아토피 피부염 환자의 각질형성세포에서는 TSLP의 농도가 증가한데 반해, 다른 피부염에서는 그 농도가 정상과 비슷하여 아토피 피부염에 특이한 인자로 알려지고 있다. (Eric B. Brandt et al. J Clin Cell Immunol, 2011, 2(3)).

아토피성 피부염 환자, NC/Nga 마우스(아토피성 피부염의 생쥐 모델)을 이용한 실험에서 혈청이나 병변조직에서 나타나는 특정 케모카인을 찾아 향후 아토피성 피부염 관련연구에서 표직인자로 사용할 수 있는 가에 대한 연구가 많이 이루어져서 MDC, TARC에 관한 연구 결과가 많다 (Fujisawa et al., J. Allergy Clin. Immunol.. 110(1), 139-146, 2002; H.Furukawa et al., J. Dermatol. Sci., 36, 165-172, 2004; Leung et al., Pediatr. Allergy Immunol., 14,296-301, 2003; Y. Shimada et al., J. Dermatol. Sci., 34, 201-208, 2004; Jahns-Rozyk et. al., Allergy,60, 685-688, 2005). MDC와 TARC는 CC 케모카인 수용체 4(CCR4)와 결합하며, 이들 간의 결합은 Th2세포가 염증조직으로 이동해 가는데 중요한 역할을 한다. MDC와 TARC의 혈청 농도가 아토피성 피부염과 같은 Th2세포 관련피부질환과 밀접한 상관관계가 있다고 보고되었다 (Y. Shimada et al., J. Dermatol. Sci., 34, 201-208,2004). 즉, 아토피성 피부염 환자의 혈청에는 MDC, TARC의 농도가 높으며 사이크로스포린 A를 투여한 치료나, 국소용 코르티코스테로이드를 사용한 치료에서 MDC, TARC 농도는 현저히 감소하고 질환은 호전됨이 증명되었다(Hijnen et. al., J. Allergy Clin. Immunol.. 113(2) 334-340)

아토피 피부염의 치료를 위해서는 보습제를 꾸준히 바르고, 심할 때는 스테로이드 연고나 항히스타민제를 처방한다. 이는 일시적으로 증상을 완화해주는 효과는 있으나 스테로이드 호르몬제를 장기간 사용하게 되면 피부가 위축되거나 모세혈관이 확장될 수 있고, 오히려 피부장벽기능의 약화 및 골다공증 유발 등의 부작용을 초래할 수 있다. 이에 중간강도의 효과를 주는 국소 면역 조절제로서 사이클로스포린 A, FK506 등이 개발되어 각광 받고 있다. 따라서 아토피 치료에는 뛰어난 효과는 있으면서 부작용은 적은 새로운 기작의 아토피 치료제의 개발이 요구되고 있다.

본 발명에서, “자단향”은 자단나무(Pterocarpus santalinus) 심재의 생약명으로서 자주빛으로 박달나무처럼 단단하기 때문에 자단(紫檀)이라 불린다. 동의보감에 따르면, 자단향은 지혈효과가 있어 예리한 금속으로 입은 상처에 가루 내어 붙여 사용하는 것으로 기록되어 있다. 자단향의 성분은 santalin이라는 붉은 색소 성분 외에 isoflavonoid계(Krishnaveni, K. S. et al., Phytochemistry, 53, 605-606,2000; Krishnaveni, K. S. et al., Chem. Pharm. Bull., 48, 1373-1374, 2000;Krishnaveni, K. S. et al., J. Asian Nat.Prod. Res. 2, 219-223, 2000), aurone계(Kesari, A. N. et al., Phytochemistry, 65, 3125-3129, 2004) 등의 다양한 종류의 flavonoid류 화합물과 triterpenoid류 화합물 (Kumar, N. et al., Phytochemistry, 13, 633-636, 1974; Kumar, N. et al., Phytochemistry, 14, 521-523, 1975;Kumar, N. et al., Phytochemistry, 15, 1417-1418, 1976; Krishnaveni, K. S. et al., Fitoterapia, 71, 10-13, 2000)이 분리, 보고된 바 있다. 또한 자단나무의 껍질 추출물이 혈당을 낮추는 효과(Kameswara, B. et al., J. Ethnopharmacol. 74, 69-74, 2001)와 상처와 화상에 대한 치료효과(Biswas, T. K. et al., Int. J. Low. Extrem. Wounds., 3, 143-150, 2004)에 관한 연구결과가 보고된 바 있다.

“밀몽화”(Buddleia officinalis)는 마전과에 속한 낙엽 관목으로 전통적으로 간이 허해 눈이 잘 보이지 않는 병중에 주로 사용되었으며, 밀몽화의 생물학적 효능으로는 항염, 항균, 항암 (Houghton P. J. et al., Journal of Ethnopharmacology, 100, 100-107, 2005). 미백, 항산화 (Park S. Y. et al., The Journal of Beauty & Trichology, 5, 00-00, 2008) 효과 등이 알려져 있다.

그러나 자단나무, 밀몽화 추출물의 염증성 싸이토카인 및 케모카인 억제 활성에 의한 피부 가려움증 저해활성에 관한 연구는 보고된 바 없다.

이에, 본 발명자들은 상기 종래기술들의 문제점들을 극복하기 위하여 예의 연구노력한 결과, 자단향 또는 밀몽화 추출물을 유효성분으로 함유하는 아토피 예방 또는 치료용 조성물의 경우, 염증성 싸이토카인 및 케모카인의 발현을 억제함으로써 아토피 피부염을 치료, 예방 또는 개선할 수 있음을 확인하고, 본　발명을 완성하게 되었다.

KR

10-2009-0098732

A

KR

10-2006-0121998

A

KR

10-2005-0063164

A

KR

10-2014-0101029

A

따라서, 본 발명의 주된 목적은 염증성 싸이토카인 및 케모카인의 발현을 억제함으로써 아토피 피부염을 치료, 예방 또는 개선 효과를 갖는 자단향 또는 밀몽화 추출물을 유효성분으로 함유하는 아토피 치료 또는 예방용 조성물을 제공하는 데 있다.

본 발명의 한 양태에 따르면, 본 발명은 자단향 또는 밀몽화 추출물을 유효성분으로 함유하는 아토피 예방 또는 치료용 조성물을 제공한다.

본 발명에 있어서, 자단향 및 밀몽화 추출물을 유효성분으로 함유하는 아토피 예방 또는 치료용 조성물을 제공한다.

자단향은 자단나무(Pterocarpus santalinus) 심재의 생약명으로서 지혈효과, 혈당을 낮추는 효과 및 상처와 화상에 대한 치료 효과가 알려져 있으며, 밀몽화(Buddleia officinalis)는 마전과에 속한 낙엽 관목의 꽃봉오리로서 항염, 항규느 항얌, 미백 및 항산화와 같은 효과가 알려져 있다. 그러나, 자단향 또는 밀몽화 추출물의 아토피 치료, 예방 또는 개선 효과에 대해서는 알려진바 없다. 이에, 본 발명자들은 상기 자단향 또는 밀몽화 추출물이 염증성 싸이토카인 및 케모카인 억제 활성을 나타내는 것을 확인하였으며, 더욱이 자단향 및 밀몽화 혼합 추출물의 경우 시너지 효과에 의해 염증성 싸이토카인 및 케모카인 발현 억제 효과가 더 뛰어나다는 것을 확인하고, 본 발명인 자단향 또는 밀몽화 추출물의 아토피 치료, 예방 또는 개선용 치료용 조성물을 완성하게 되었다.

본 발명에 있어서, 상기 추출물은 종래에 사용되어진 어떠한 용매로도 추출될 수 있으며, 바람직하게는 물, 무수 또는 함수의 메탄올, 에탄올, 프로필 알코올, 부틸 알코올, 글리세린, 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 또는 이들의 혼합용매로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 용매로 추출된 것을 특징으로 한다.

본 발명에 있어서, 상기 추출물은 조성물 총 중량 대비 0.1 내지 50 중량% 함유하는 것을 특징으로 한다.

본 발명에 있어서, 상기 조성물은 TSLP(Thymic stromal lymphopoietin) 발현을 억제함으로써 아토피 예방 또는 치료 효과를 갖는 것을 특징으로 한다.

본 발명의 실험예에 따르면, TSLP를 유도하는 Poly I:C/ IL-4와 함께 자단향, 밀몽화 추출물을 처리한 결과, Poly I:C와 IL-4에 의해 과발현된 TSLP가 자단향, 밀몽화 추출물의 농도에 따라 현저하게 억제되는 것을 확인하였다. 더욱이, 자단향 밀몽화 혼합 추출물의 경우 자단향 또는 밀몽화 단독 추출물에 비해 시너지 효과를 나타내었다. 이러한 결과로 볼 때, 본 발명의 조성물은 TSLP의 발현을 저해함으로써 아토피 피부염을 치료, 예방 및 개선할 수 있음을 의미한다(실험예 1 참조).

본 발명에 있어서, 상기 조성물은 MDC(Macrophage-derived chemokine) 또는 TARC(Thymus and activation-regulated chemokine) 발현을 억제함으로써 아토피 예방 또는 치료 효과를 갖는 것을 특징으로 한다.

본 발명의 실험예에 따르면, MDC 또는 TARC를 유도하는 Poly I:C/ IL-4와 함께 자단향, 밀몽화 추출물을 처리한 결과, Poly I:C와 IL-4에 의해 과발현된 MDC 또는 TARC가 자단향, 밀몽화 추출물의 농도에 따라 현저하게 억제되는 것을 확인하였다. 더욱이, 자단향 밀몽화 혼합 추출물의 경우 자단향 또는 밀몽화 단독 추출물에 비해 시너지 효과를 나타내었다. 이러한 결과로 볼 때, 본 발명의 조성물은 MDC 또는 TARC의 발현을 저해함으로써 아토피 피부염을 치료, 예방 및 개선할 수 있음을 의미한다(실험예 2 참조).

본 발명에 있어서, 상기 조성물은 IL-6(Interleukin 6) 또는 IL-8(Interleukin 8) 발현을 억제함으로써 아토피 예방 또는 치료 효과를 갖는 것을 특징으로 한다.

본 발명의 실험예에 따르면, IL-6 또는 IL-8을 유도하는 Poly I:C/ IL-4와 함께 자단향, 밀몽화 추출물을 처리한 결과, Poly I:C와 IL-4에 의해 과발현된 IL-6 또는 IL-8가 자단향, 밀몽화 추출물의 농도에 따라 현저하게 억제되는 것을 확인하였다. 더욱이, 자단향 밀몽화 혼합 추출물의 경우 자단향 또는 밀몽화 단독 추출물에 비해 시너지 효과를 나타내었다. 이러한 결과로 볼 때, 본 발명의 조성물은 IL-6 또는 IL-8의 발현을 저해함으로써 아토피 피부염을 치료, 예방 및 개선할 수 있음을 의미한다(실험예 3 참조).

본 발명에 있어서, 상기 조성물은 연고제, 크림제, 로숀제, 액제, 드레싱제, 패취제, 수포제, 테이프제, 연무제, 외용산제 및 스프레이제로 구성된 제형에서 선택된 하나 이상의 제형인 것을 특징으로 하며, 액상, 크림상, 페이스트상, 고체상 등 다양한 성상으로 적용가능하다.

이상 설명한 바와 같이, 본 발명의 자단향 또는 밀몽화 추출물, 또는 자단향 및 밀몽화 추출물을 적절하게 조합함으로써, 소량의 사용으로도 각질형성세포에서 분비되는 염증성 사이토카인을 억제하고, 또한 가려움의 원인이 되는 싸이토카인과 케모카인을 감소시킴으로써 피부 가려움증 또는 염증을 억제하는 효과가 있으며, 따라서 아토피 피부염의 증상을 개선 시키는데 효과적이다.

1은 poly I:C/IL-4로 자극한 HaCaT 세포에 자단향, 밀몽화 추출물 처리 시 TSLP 유전자 발현에 미치는 영향을 측정한 실험예 1-2의 결과에 대한 그래프이다. (자: 자단향, 밀: 밀몽화, 자+밀: 자단향+밀몽화)
도 2는 자단향, 밀몽화 추출물 처리 시 MDC 유전자 발현에 미치는 영향을 측정한 실험예 2의 결과에 대한 그래프이다. (자: 자단향, 밀: 밀몽화, 자+밀: 자단향+밀몽화)
도 3은 자단향, 밀몽화 추출물 처리 시 TARC 유전자와 단백질 발현에 미치는 영향을 측정한 실험예 2의 결과에 대한 그래프이다. (자: 자단향, 밀: 밀몽화, 자+밀: 자단향+밀몽화)
도 4은 자단향, 밀몽화 추출물 처리 시 IL-6, 8 유전자 발현에 미치는 영향을 측정한 실험예 3의 결과에 대한 그래프이다. (자: 자단향, 밀: 밀몽화, 자+밀: 자단향+밀몽화)

이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하기로 한다. 이들 실시예는 단지 본 발명을 예시하기 위한 것이므로, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것으로 해석되지는 않는다.

실시예 1: 자단향 , 밀몽화 추출물의 분리 및 동정

밀몽화, 자단향은 경동시장(서울, 한국)에서 구입한 것을 건조하여 사용하였다. 상기 건조시킨 밀몽화, 자단향을 분말 화 한 후, 각 10g당 70% 에탄올 100㎖을 가한 후, 상온에서 1일간 숙성시켰다. 그 다음, 상기 추출물들을 순차적으로 여과하고 감압농축하여 추출물을 각각 제조하였다.

실험예 1: TSLP 저해능 시험

1-1. 인간피부 각질형성세포주 HaCaT 세포 배양

인간피부의 구성 세포주인 각질형성세포 HaCaT는 10% fetal bovine serum (FBS)과 항생제가 들어있는 DMEM 배양액을 사용하여 배양하였다. 배양 용기는 75T-flask와 6 well plate를 사용하였으며 5% CO₂가 공급되는 37℃ 배양기에서 배양하였다. 배양액은 3~4일마다 교환해 주며 세포가 과다하게 증식되었을 때는 계대배양 하였다. HaCaT (5×10⁵/well)을 분주하고 배양 24시간 후, 인산 완충 식염수 용액(PBS)로 세척하고, 각 웰에 FBS를 넣지 않은 DMEM 배지에 Poly I:C/IL-4와 함께 실시예 1에서 얻은 자단향, 밀몽화 추출물을 최종 농도가 각각 10 ppm이 되도록 희석시켜 각 웰에 첨가하였다. 4 시간 후 cDNA를 합성하고 PCR을 실시하여 유전자 발현 정도를 평가하거나 72 시간 후에 R&D사가 제공하는 케모카인에 대한 ELISA 방법에 준하여 측정하고 정량하였다.

1-2. Real-time PCR을 이용한 TSLP 발현 영향 시험

합성된 cDNA를 타겟 주형(primer) 및 시아닌 염료인 SYBR 그린(green) 마스터 혼합물(master mix)을 사용하여 실시간(real-time) 중합효소 연쇄반응(PCR)을 실시하여 최종적으로 TSLP의 유전자 발현 정도를 평가하였다. 유전자에 관한 발현은 Ct(threshold cycle) 방법에 의한 내부 대조 유전자 β-actin의 보정 정량화를 통한 상대적인 값으로 비교되었다.

그 결과, 도 1에 나타낸바와 같이, poly I:C와 IL-4에 의해 과 발현된 TSLP가 자단향, 밀몽화 추출물 10 ppm 처리에 따라 유의적으로 억제됨을 확인 할 수 있었다. 또한 자단향과 밀몽화 추출물을 1:1 비율로 (5ppm + 5ppm) 혼합하여 사용할 경우, 시너지 효과에 의해 저해효과가 가장 높았다. (-대조군에 대하여 ##: p<0.01; + 대조군에 비하여 **: p<0.01, *: p<0.05)

실험예 2: MDC , TARC 발현 영향 시험

2-1. Real - time PCR 을 이용한 MDC , TARC 발현 영향 시험

자단향, 밀몽화 추출물에 의한 염증성 케모카인인 MDC, TARC mRNA 발현 저해 정도를 상기 실시예1-2와 같은 방법으로 측정하였다.

그 결과, 도 2, 3에 나타낸바와 같이, poly I:C/IL-4에 의해 과 발현된 MDC, TARC 유전자가 자단향, 밀몽화 추출물 처리에 따라 유의적으로 억제됨을 확인 할 수 있었다. 또한 자단향과 밀몽화 추출물을 1:1 비율로 혼합하여 사용할 경우, 시너지 효과에 의해 저해효과가 가장 높았다. (-대조군에 대하여 ##: p<0.01; + 대조군에 비하여 **: p<0.01, *: p<0.05)

2-2. ELISA kit 를 이용한 TARC 발현 영향 시험

HaCaT (5×10⁵/well)를 FBS DMEM 배지에서 24시간 배양 후, FBS 없는 DMEM에 자단향, 밀몽화 추출물과 poly I:C/IL-4을 희석하여 동시 처리하고, 72시간 동안 추가 배양하였다. 그 다음 각 well의 상층액을 human CCL17/TARC ELISA kit를 사용하여 정량하였다.

그 결과, 도 3에 나타낸 바와 같이, poly I:C/IL-4에 의해 과 발현된 TARC 생성량이 자단향, 밀몽화 추출물 처리에 따라 유의적으로 억제됨을 확인 할 수 있었다. 또한 자단향과 밀몽화 추출물을 1:1 비율로 혼합하여 사용할 경우, 시너지 효과에 의해 TARC 저해효과가 가장 높았다. (-대조군에 대하여 ##: p<0.01; + 대조군에 비하여 **: p<0.01)

실험예 3: 염증성 사이토카인 생성 억제에 대한 영향 시험

자단향, 밀몽화 추출물에 의한 IL-6, 8 mRNA 발현 저해 정도를 상기 실시예1-2와 같은 방법으로 측정하였다.

그 결과, 도 2, 3에 나타낸바와 같이, poly I:C/IL-4에 의해 과발현된 IL-6, 8 유전자가 자단향, 밀몽화 추출물 처리에 따라 유의적으로 억제됨을 확인 할 수 있었으나, 자단향과 밀몽화 추출물을 1:1 비율로 혼합하여 사용할 경우에 염증성 싸이토카인 저해효과가 가장 높았다. (-대조군에 대하여 ##: p<0.01; + 대조군에 비하여 **: p<0.01)

제형예 1 및 비교 제형예 : 크림제의 제조

자단향, 밀몽화 추출물을 함유하는 크림제를 제조하기 위해 표 1과 같은 조성성분 및 조성비에 따라 통상적인 방법으로 제조하였으며, 각각 제형예 1 및 비교제형예로 하였다).

성분	함량(중량%)	비교제형예
자단향 또는 밀몽화 추출물	1	-
글리세릴스테아레이트/피이지-100스테아레이트	2.0	2.0
폴리솔베이트60	0.5	0.5
소르비탄 스테아레이트	0.5	0.5
피토스쿠알란	5.0	5.0
호호바 오일	3.0	3.0
카프릴릭/카프릭트리글리세라이드	10.0	10.0
알로에 버터	3.0	3.0
밀납	1.0	1.0
스테아릴 알코올	0.5	0.5
베헤릴 알코올	0.5	0.5
스테아린산	0.5	0.5
글리세린	7.0	7.0
부틸렌 글리콜	5.0	5.0
카르복시 비닐폴리머	0.2	0.2
아르기닌	0.3	0.3
디메치콘	0.5	0.5
방부제	미량	미량
향료	미량	미량
정제수	잔량	잔량

제형예 2: 로션제의 제조

상기 실시예 1에서 얻은 성분을 함유하는 로션제를 하기의 표 2에 나타낸 조성 성분 및 조성비에 따라 통상적인 방법으로 제조하였다.

성분	함량(중량%)
자단향 또는 밀몽화 추출물	1
글리세린	3.0
부틸렌 그리콜	2.0
C14-22알코올/C12-20알킬글루코사이드	2.0
모노스테아린산글리세린	0.5
카프릴릭/카프릭트리글리세라이드	10.0
유동파라핀	5.0
카르복시 비닐폴리머	0.2
트리에탄올아민	0.2
방부제	미량
향료	미량
정제수	잔량

제형예 3: 연고제의 제조

실시예 1에서 얻은 성분을 함유하는 연고제를 하기의 표 3에 나타낸 바와 같은 조성 성분 및 조성비에 따라 통상적인 방법으로 제조하였다.

성분	함량(중량%)
자단향 또는 밀몽화 추출물	1
밀납	10.0
폴리솔페비트60	1.5
솔비탄세스퀴올레이트	0.8
유동파라핀	40.0
스쿠알란	5.0
카프릴릭/카프릭트리글리세라이드	4.0
글리세린	5.0
부틸렌 글리콜	3.0
카르복시 비닐폴리머	0.2
트리에탄올아민	0.2
방부제	미량
향료	미량
정제수	잔량

Claims

자단향 및 밀몽화 추출물을 유효성분으로 함유하는 아토피 예방 또는 치료용 조성물.
삭제
제 1항에 있어서, 상기 추출물은 물, 무수 또는 함수의 메탄올, 에탄올, 프로필 알코올, 부틸 알코올, 글리세린, 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 또는 이들의 혼합용매로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 용매로 추출된 것을 특징으로 하는 아토피 예방 또는 치료용 조성물.
제 1항에 있어서, 상기 추출물은 조성물 총 중량 대비 0.1 내지 50 중량% 함유하는 것을 특징으로 하는 아토피 예방 또는 치료용 조성물.
제 1항에 있어서, 상기 조성물은 TSLP(Thymic stromal lymphopoietin) 발현을 억제함으로써 아토피 예방 또는 치료 효과를 갖는 것을 특징으로 하는 아토피 예방 또는 치료용 조성물.
제 1항에 있어서, 상기 조성물은 MDC(Macrophage-derived chemokine) 또는 TARC(Thymus and activation-regulated chemokine) 발현을 억제함으로써 아토피 예방 또는 치료 효과를 갖는 것을 특징으로 하는 아토피 예방 또는 치료용 조성물.
제 1항에 있어서, 상기 조성물은 IL-6(Interleukin 6) 또는 IL-8(Interleukin 8) 발현을 억제함으로써 아토피 예방 또는 치료 효과를 갖는 것을 특징으로 하는 아토피 예방 또는 치료용 조성물.
제 1항에 있어서, 상기 조성물은 연고제, 크림제, 로숀제, 액제, 드레싱제, 패취제, 수포제, 테이프제, 연무제, 외용산제 및 스프레이제로 구성된 제형에서 선택된 하나 이상의 제형인 것을 특징으로 하는 아토피 예방 또는 치료용 조성물.