KR101628409B1 - 합성 가스를 생산하기 위한 방법 및 장치 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 고체 탄소 입자들(C)로부터 합성 가스(S)를 생산하기 위한 방법을 처리하고, 상기 탄소 입자들(C)은 열분해에 의해 획득되고, 상기 탄소 입자들(C)의 가스화는 상기 탄소 입자들(C)이 존재하는 동일한 공간에서 프로세스 가스(P) 내에 존재하는 상기 탄소 입자들(C)의 간접 가열에 의해 발생하고, 상기 가스화 동안 발생되는 상기 합성 가스(S)는 상기 공간으로부터 배출된다. 본 발명은 또한 합성 가스(S)를 생산하기 위한 장비를 취급한다. 본 발명의 방법은 탄소 입자들(C) 및 프로세스 가스(P)는 반응기(1) 내에 위치되고, 간접 가열은 반응기(1) 내에 위치되는 버너들(Br 1 내지 Br n)로부터의 방열에 의해 발생한다.

Description

합성 가스를 생산하기 위한 방법 및 장치{METHOD AND EQUIPMENT FOR PRODUCING SYNTHESIS GAS}
본 발명은 고체 탄소 입자들로부터 합성 가스를 생산하기 위한 방법 및 장치에 관한 것으로서, 상기 카본 입자들은 열분해(pyrolysis)에 의해 획득되고, 탄소 입자들의 가스화(gasification)는 탄소 입자들이 존재하는 동일한 공간에서 프로세스 가스 내에 존재하는 탄소 입자의 간접 가열에 의해 발생하고, 가스화 동안 발생되는 합성 가스는 상기 공간으로부터 배출된다.
가스화는 고체 연료로부터 가스 연료를 생산하기 위한 프로세스이다. 상기 기술은 석탄, 석탄 부산물들, 석유 잔유물, 폐기물 및 바이오매스(biomass)에 사용된다. 상기 반응들은 가열되고 탄소([C] 환원제)와 반응하는 산화 가스(oxidising gas)들(CO2 및 H2O와 같은)에 기반하여 일산화탄소(CO) 및 수소(H2)가 형성되고, 엔두서멀(endothermal)한 반응들을 하도록 하는데 열이 소비된다. 이 일산화탄소(CO) 및 수소(H2)의 혼합물은 흔히 합성 가스로 칭해진다.
종래의 가스화 기술은 과열 스팀(superheated steam)을 공급하는 동안 현저한 화학량 이하(understoichiometric) 상태들에서 석탄을 태우는 것이다. 상기 연소는 시스템에 열 및 연소 배출 가스들(CO2 및 H2O)을 제공한다. 현재 타지 않고 과열되고 있는 석탄은 배출 가스들 및 공급되는 스팀과 반응한다. 탄소(C)는 이산화탄소(CO2)를 일산화탄소(CO)로 환원시킬 것이고 물 스팀(H2O)을 수소(H2)로 환원시킬 것이다. 소모된 열은 온도를 낮추고 반응성(reactivity)이 감소한다. 탄소의 반응성은 고도도 온도 종속적이며, 반면에 반응의 평형은 온도 종속적이다. 오늘날, 산소계(oxygen-based) 연소는 심지어 에어 기반(air-based) 연소가 발생할지라도, 가스화의 상황에서 지배적인 연소의 형태이다.
석탄, 석탄 부산물들, 석유 잔유물들, 폐기물들 및 바이오매스의 가스화의 문제점은 이들이 균질한 재료가 아니지만 반응 동안 상이한 중량의 성분들(타르) 및 복잡한 성분들(방향족들)이 방출되는 점이다. 이 성분들은 특정 반응을 위한 것은 아닐 것이지만, 합성 가스가 액체 탄화수소(liquid hydrocarbon) 또는 다른 연료로 사용되거나 더 정제될 수 있기 전에 제거될 필요가 있다.
가스화 반응 이전에 석탄, 석탄 부산물들, 석유 잔유물들, 폐기물들 및 바이오매스를 열분해함으로써, 이 상이한 중량의 성분들(타르) 및 복잡한 성분들(방향족)이 제거될 수 있다. 현재 응축 가능 산물들을 구성되는 획득된 열분해 산물은 가스화 프로세스에서 연료로서 사용될 수 있다. 상술한 화학량 이하 연소에 의한 가스화에서, 열분해 반응은 프로세스의 일부이다. 그러나 상이한 중량의 성분들(타르) 및 복잡한 성분들(방향족들)은 합성 가스가 가스화 프로세스에서 생산되었을 때 동일한 반응기 내에 있다. 그러므로, 상이한 중량의 성분들(타르) 및 복잡한 성분들(방향족들)의 처리는, 가스화 프로세스가 반응기 자체에서 발생하는 응축, 침전 등과 같은 물리적 문제없이 실시되는 효율성의 정도를 제한하는 요인이 된다.
본 발명의 목적은 시작 부분에 규정된 방법 및 장비를 나타내는 것으로서, 본 발명의 중요 원리는 간접 가열의 사용이다.
본 발명의 부가 목적은 상기 간접 가열이 탄소-함유 재료에 대한 이전 열분해 단계로부터 연료를 사용하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 상기 프로세스 동안 생산되는 산물들의 내용물을 이용하도록 열 교환을 사용하는 것이다.
본 발명의 적어도 주요 목적은 다음의 독립 청구항들에서 지정되는 특징들을 갖는 방법 및 장비에 의해 공개된다. 본 발명의 바람직한 실시예들은 종속 청구항들에서 규정된다.
본 발명에 의해, 가스화 프로세스가 더욱 효율적으로 실행된다.
본 발명의 바람직한 실시예는 첨부된 도면을 참조하여 이후에 기술될 것이다:
도 1은 본 발명에 따른 바람직한 방법에 대한 흐름도를 도시하고, 상기 흐름도는 또한 상기 방법을 수행하는 장비를 형성하는 유닛(unit)들을 개략적으로 도시한다.
도 1은 상기 방법을 수행하는 장비를 구성하는 다수의 유닛들을 개략적으로 도시한다. 장비의 유닛들을 상호 연결하는 도관들, 파이프들 등이 자세하게 기술되거나 도시되지 않는다. 도관들, 파이프들은 자신의 기능을 완수하도록, 즉 상기 장비의 유닛들 사이에 가스들 및 고체들을 운반하도록 적절하게 설계된다.
도 1은 간접 가열 가스화 반응기(1)를 도시하고 상기 반응기는 일반적으로 세라믹이 라이닝(lining)된 반응기이다. 고체 탄소 입자들(C)는 프로세스 가스(P)와 함께 반응기로 공급된다. 탄소 입자들(C)는 가스화 전의 열분해로부터 발생한다. 탄소 입자들(C)의 크기는 바람직하게 프로세스 가스(P)를 가지고 반응기로 인입하는 가스 플로우(flow)에 의해 함께 운반되는데 충분하다. 프로세스 가스(P)는 연소 단계로부터의 스팀 또는 재순환된 정화된 배기가스(A)일 수 있다. 프로세스 가스(P)가 재순환된 배기가스(A)라면, 이는 물 스팀(H2O) 및 이산화탄소(CO2) 모두를 함유할 수 있다. 프로세스 가스(P)는 열 교환기(2)에서 나가는 합성 가스(S)로부터 회복된 열에 의해 데워진다. 가스화 반응기(1)에서 발생하는 반응은 탄소(C)가 프로세스 가스(P)(H2O 및 CO2)의 내용물을 합성 가스(S)(H2 및 CO)로 환원시키고, 이 환원은 버너(burner)들(Br 1 내지 Br n)에 의해 프로세스에 공급되는 열을 이용한다.
가스화 반응기(1)는 버너들(Br 1 내지 Br n)(n은 가스화 반응기(1)에 필요한 버너들의 수이다)에 의해 간접적으로 가열된다. 열은 Br 1 내지 Br n으로부터의 방열에 의해 가스화 반응기로 공급되고, 연소는 방열 튜브들 내에서 발생, 즉, 가스화 플로우와 분리된다. Br 1 내지 Br n 및 프로세스 가스(P) 또는 프로세스 가스의 반응 산물들 사이에 있는 가스 반응기(1)에서 직접 가스 교환이 발생하지 않는다.
버너들(Br 1 내지 Br n)에는 바람직하게도 탄소-함유 재료의 이전 열분해 단계로부터의 연료(F)가 공급된다. 에어, 산소-부화 에어(oxygen-enriched air) 또는 순 산소 형태의 산화제(O)가 연소에 공급된다. 열 교환기(3)는 나가는 배출 가스들(A) 및 인입하는 산화제(O)로부터 열을 회복한다. 대안으로, 열 교환기(3)에서의 열은 인입하는 물을 증발시키거나 이전의 열분해 및 건조 프로세스에 사용될 수 있다. 배출 가스들(A)은 매연 가스 정화로 이어지고, 여기서 프로세스에 대한 방출 요건들은 인입하는 탄소-함유 재료로부터의 요건들에 따라, 사이클론(cyclone)들, 촉매 정화(catalytic cleaning), 필터들(전기 또는 부직포) 및 스크러버(scrubber)에 만족한다.
탄소(C)는 이전의 열분해 단계에서 발생하고 애시 잔유물(ash residue)을 함유한다. 가스화 반응기(1)에서의 온도를 상기 애시의 녹는점까지 제어함으로써, 애시는는 바람직하게도 액체 형태로 슬래그(slag)(S1)로 제거될 수 있다.
나가는 합성 가스(S)는 연소 목적들을 위한 에너지 가스로 또는 액체 연료로의 부가 정제를 위한 토대로 사용될 수 있다(전형적인 자동차 연료, 메탄올 제품 등에 대한 Fischer Tropsch).
가스화 반응기(1) 내의 압력은 대기압으로부터 매우 높은 압력으로( > 100bar) 제어될 수 있다. 가스화 반응기(1)에서의 온도는 합성 가스(S)의 최대 생산량에 도달하도록 제어될 수 있다. 전형적인 값은 약 900 내지 1300℃의 간격 내에 있다.
프로세스 가스(P) 및 탄소(C)의 간접 가열은 또한 반응기 내의 파이프 시스템에서 발생할 수 있고 여기서 연소는 그와 같은 반응기에서 발생하고 이 경우에서의 파이프 시스템은 보일러와 가장 유사하지만 상이한 보도 고온에 있는 가스화 반응기(1)가 된다.
가스화 반응기(1)의 형상은 가스화 프로세스에서의 반응 시간 요건에 좌우되고, 이는 차례로 선택된 온도에 좌우된다. 상기 형상은 매우 간소화된 가스 프로세스가 달성되는 파이프 형태로 회전 가능하게 대칭일 수 있고, 또는 보일러와 유사하지만 회전 대칭일 필요가 없는 더 큰 체적으로 설계될 수 있다. 반응기의 크기는 작은 규모에서 큰 공업적 규모까지 설계될 수 있다.
가스화 반응기(1)로부터의 합성 가스(S)(H2 및 CO)는 인입하는 프로세스 가스(P)의 구성에 따라 최대 50%의 수소 및 나머지 일산화탄소를 함유할 것이다.
간접 가열 가스화 반응기에 대한 열 효율은 매우 높을 것이고 이전 열분해 및 추가 건조를 포함함으로써 상기 효율은 전체 시스템에 대해 80% 열 효율만큼 도달할 것이다.
1 : 반응기 C : 고체 탄소 입자
P : 프로세스 가스 2 : 열 교환기
S : 합성 가스 Br 1 내지 Br n : 버너

Claims (7)

  1. 고체 탄소 입자들(C)의 가스화에 의해 고체 탄소 입자들(C)로부터 합성 가스(S)를 생산하기 위한 방법으로서, 상기 탄소 입자들(C)의 가스화는 상기 탄소 입자들(C)이 존재하는 동일한 공간으로 흐르는 프로세스 가스(P) 내에 존재하는 상기 탄소 입자들(C)의 간접 가열에 의해 발생하고, 상기 간접 가열은 반응기(1) 내에 위치되는 버너들(Br 1 내지 Br n)로부터의 방열에 의해 발생하며, 상기 가스화 동안에 생성되는 상기 합성 가스(S)는 상기 공간으로부터 배출되는, 고체 탄소 입자들로부터 합성 가스를 생산하기 위한 방법에 있어서,
    상기 탄소 입자들(C)은 상기 가스화 이전에 별도의 열분해 프로세스에 의해 획득되고, 상기 탄소 입자들(C)은 상기 반응기(1)에 들어가는 상기 프로세스 가스(P)에 의해 함께 운반되고, 상기 버너들(Br 1 내지 Br n)에는 상기 열분해 프로세스로부터 획득된 연료(F)가 공급되는 것을 특징으로 하는 고체 탄소 입자들로부터 합성 가스를 생산하기 위한 방법.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 버너들(Br1 내지 Brn) 내의 연소는 상기 가스화 플로우와 분리되는 것을 특징으로 하는 고체 탄소 입자들로부터 합성 가스를 생산하기 위한 방법.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
    열 교환은 상기 가스화 동안 발생되는 합성 가스(S)에 의해 상기 프로세스 가스(P)를 가열하는데 사용되고, 상기 가열은 상기 프로세스 가스(P)가 상기 가스화에 참여하기 전에 발생하는 것을 특징으로 하는 고체 탄소 입자들로부터 합성 가스를 생산하기 위한 방법.
  4. 반응기(1)를 포함하며, 합성 가스(S)를 생산하기 위한 방법을 수행하기 위한 장비로서, 상기 장비는 적어도 하나의 버너(Br 1 내지 Br n)가 상기 반응기(1) 내에 배치되고, 상기 장비는 생성된 합성 가스(S)를 배출하기 위한 수단을 갖는 장비에 있어서,
    상기 장비는 탄소 입자들(C)을 생산하는 열분해를 가져오기 위한 별도의 수단을 포함하고, 상기 장비는 탄소 입자들(C) 및 프로세스 가스(P)를 상기 반응기(1)의 내부 공간으로 공급하기 위한 디바이스들을 갖는 것을 특징으로 하는 장비.
  5. 제 4 항에 있어서,
    상기 버너들(Br 1 내지 Br n)에는 상기 버너들(Br 1 내지 Br n)의 내부 공간에 연료를 공급하기 위한 수단이 제공되고, 상기 공급하기 위한 수단은 상기 반응기(1)의 외부에 위치되는 것을 특징으로 하는 장비.
  6. 제 5 항에 있어서,
    열 교환기(3)는 상기 버너들(Br 1 내지 Brn)에 공급되는 산화제(O)의 가열을 위해 상기 버너들(Br1 내지 Brn)의 공급 디바이스들에 인접하여 위치되는 것을 특징으로 하는 장비.
  7. 제 4 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 프로세스 가스(P)의 가열 및 상기 합성 가스(S)의 냉각을 위한 열 교환기(2)는 상기 반응기(1)의 외부에 위치되는 것을 특징으로 하는 장비.
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