KR101579485B1 - 유기질 비료 및 이의 제조방법 - Google Patents

유기질 비료 및 이의 제조방법 Download PDF

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Abstract

본 발명은 유기질 비료에 관한 것이다.
본 발명의 유기질 비료는 서열번호1로 표현되는 염기서열로 구성된 신규미생물 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis) EST-15(KACC92077P) 균주, 맥주오니 및 다시마추출물을 배양하여 얻은 배양액을 포함하는 것이 특징이다.
본 발명에 의해, 맥주오니를 이용함으로써 맥주오니가 갖고 있는 유기질 성분으로 인해 작물 생육을 촉진시켜주는 유기질 비료 및 이의 제조방법이 제공된다.

Description

유기질 비료 및 이의 제조방법{Organic fertilizers and the preparation thereof}
본 발명은 유기질 비료에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 맥주오니를 이용함으로써 맥주오니가 갖고 있는 유기질 성분으로 인해 작물 생육을 촉진시켜 주는 유기질 비료 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
맥주오니는 맥주제조의 주원료인 맥주보리를 발아시켜 당화시킨 후, 당화액을 분리한 후의 부산물로서, 보리낱알(barley grain)에 맥아를 첨가하여 맥아즙(wort)을 얻고, 이를 가공하여 맥주생산을 하고 남은 잔여물로서 얻을 수 있다. 이러한 맥주오니는 저렴한 가격에 비하여 많은 양이 식이섬유와 필수아미노산을 함유하는 등의 영양적인 가치가 높아서, 식품뿐만 아니라 가축사료로 이용가치가 높다. 실제 맥주오니를 첨가한 사료를 먹인 가축에서 우유 생산량이 늘었다는 보고가 있으며, 쌀겨만을 먹인 생선에 비하여 맥주오니를 첨가한 사료를 먹인 생선의 체중 증가량이 높다는 보고가 있다.
맥주오니는 특히, 프로락틴(prolactin)호르몬과 같은 최유성(lactogenic) 성장 호르몬을 다량으로 함유하고 있다. 예전부터 양과 소의 성장, 체중 증가 및 양질의 우유 생산을 위하여 사용되어 왔다. 또한, 식용에 관한 연구로 맥주오니를 이용한 빵, 프레이크(flakes), 비스킷 등 제빵 산업에서 상업적인 가치가 연구되고 있으며, 실제 식품으로 이용에는 빵과 쿠키에 맥주오니를 첨가함으로서, 이전보다 더 좋은 맛을 보였고, 임상 실험결과 체내의 지질 및 콜레스테롤 감소, 변비 개선 등의 효과를 나타냈다.
이처럼 맥주오니는 고 식이섬유를 제공하는 원료로써 식이에 혼합하였을 때 많은 이익을 얻을 수 있는 식품 원료로서 여러 분야로의 응용이 가능하다. 특히 생맥주오니는 수분 함량이 70%이상으로 훌륭한 수분조절제로써의 역할과 다른 부산물과 혼합급여함으로 영양효과를 높일 수 있음으로 일석삼조의 효과를 나타낼 수 있다.
그러나 현재 농가에서는 맥주오니의 사용을 비료의 교반 시 단순 배합하여 사용함으로 인하여 맥주오니가 가진 성분에 대한 효과를 배가하지 못하고 오히려 주성분을 감소시키거나 효과를 저하시키는 문제점을 가지고 있다.
또한, 생산량이 일정량으로 생산되는 것이 아니고 발생량이 불규칙하므로 일부는 건조가 가능하겠지만 발생량 전량을 건조하기는 불가능하고 건조될 때 고열에 의하여 효모균은 사멸되어 발효균으로서의 역할은 할 수 없다. 폐맥주효모는 쉽게 변질되고 변질될때 악취가 심하여 발생 즉시 버려야하는데 지금까지는 액상상태이므로 사료나 비료로 재활용하지 못하고 대다수 공해상에 버려지고 있는 실정이며,특히 4~5°의 알코올 성분으로 조성된 것으로 85%이상의 수분을 처리해야 하는 문제점을 안고 있다.
이에 이를 해소하는 것으로 여러 연구가 시행되고 있으며, 관련 선행기술로는 대한민국등록특허 제10-143093호(버섯 재배용 배지 제조방법)과 대한민국등록특허 제10-0369431호(녹차와 황토 및 유산균을 이용한 알콜발효 사료의 제조방법)이 있다.
그러나 상기의 발명들에는 알코올이 함유된 폐맥주효모와 맥주오니를 이용하는 것에 대한 가공경비가 많이 들게되는 문제가 있다.
본 발명의 목적은 맥주오니를 이용함으로써 맥주오니가 갖고 있는 유기질 성분으로 인해 작물 생육을 촉진시켜 주는 유기질 비료 및 이의 제조방법을 제공하는데 있다.
본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제들은 이상에서 언급한 기술적 과제들로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 다른 기술적 과제들은 아래의 기재로부터 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
상기 목적을 달성하기 위한 본 발명의 유기질 비료는 서열번호1로 표현되는 염기서열로 구성된 신규미생물 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis) EST-15(KACC92077P) 균주, 맥주오니 및 다시마추출물을 배양하여 얻은 배양액을 포함하는 것이 특징이다.
상기 신규미생물 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis) EST-15(KACC92077P) 균주는 상기 배양액에서 2×106~3×107 cfu/ml로 포함되어 있는 것이 특징이다.
상기 맥주오니는 상기 배양액 중량대비 5~10 중량%로 포함되는 것이 특징이다.
상기 다시마추출물은 상기 배양액 전체 중량대비 2~5중량%인 것이 특징이다.
상기 배양액은 상기 유기질 비료 전체 중량대비 10~20 중량%로 포함되는 것이 특징이다.
상기 배양액에는 무수포도당 및 대두분이 더 포함되어 있는 것이 특징이다.
상기 배양액은 28~35℃의 온도 및 120~150 rpm 교반속도에서 48~76 시간동안 배양하여 수득한 것이 특징이다.
본 발명에 의해, 맥주오니를 이용함으로써 맥주오니가 갖고 있는 유기질 성분으로 인해 작물 생육을 촉진시켜 주는 유기질 비료 및 이의 제조방법이 제공된다.
도 1은 본 발명의 유기질 비료를 작물에 처리시 작물 생장효과를 나타낸 도면이다.
1: 대조구(무처리구)
2: 비교예1처리구(신규균주만 함유된 배양액)
3: 실시예1처리구(신규균주+맥주오니+다시마추출물이 함유된 배양액)
본 명세서에 기재된 용어, 기술 등은 특별한 한정이 없는 한, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 일반적으로 사용되는 의미로 사용된다.
본 발명에 따른 유기질 비료는 신규미생물 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis) EST-15(KACC92077P) 균주, 맥주오니 및 다시마추출물을 배양하여 얻은 배양액을 포함하는 것이 특징이다.
설명하면, 상기 신규미생물 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis) EST-15(KACC92077P) 균주는 본 발명에서 서열번호 1로 표현되는 염기서열로 구성되며, 맥주오니에서 분리한 것으로서 맥주오니의 유기질 성분을 분해함으로써 맥주오니의 유기성분만을 잔존하도록 함으로써 작물생장을 촉진하는 비료의 원료로 사용가능하게 해준다.(하기 실험예 1에서 규명함)
여기서 맥주오니는 맥주를 생산하고 난 뒤의 부산물 중에 맥피만을 골라 건조한 상태의 것과 건조하기 이전의 맥주부산물을 사용할 수 있으며, 건조 이전의 맥주부산물에는 함수율이 85%이상이며, 맥피에는 그 주성분이 단백질(CP:조단백질, DIP:반추위내 분해단백질, UIP:반추위내 분해단백질)과 탄수화물(ADF:산성세제불용성섬유질, NDF:중성세제불용성섬유질, NFC:비섬유성 탄수화물)의 함량이 높아 비료의 원료로 사용하기 매우 적합한 원료라 하겠다. 특히, 습윤상태의 맥주오니에는 4°~ 5°의 알코올 성분을 함유하고 있어 비료 제조시 적정한 량 (3.47%)을 혼합할 시 혼합된 비료의 발효를 돕고 시간이 지속 될수록 발효균의 세력이 점점 확장됨으로써 작물에 영양흡수를 촉진시켜 주게 되는 것이다. 그러나 적정량을 초과하게 되면 오히려 작물 생장에 악영향을 미치게 된다.
이에, 맥주오니에 상기 신규균주를 같이 배양할 시에는 상기 신규미생물 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis) EST-15(KACC92077P) 균주가 2×106~3×107 cfu/ml로 접종된 후 30~35℃의 온도, 100~150 rpm 교반속도, 0.01~0.1 L/min의 통기량, 6.0~7.0의 pH의 조건하에 48~76 시간동안 배양할 경우 작물 생장 촉진 효과를 나타내는 유기질 성분이 많이 잔존하여 있어 본 발명이 목적하는 작물 생장 촉진효과를 얻을 수 있게 된다.
또한, 상기 배양액에는 다시마추출물이 첨가됨으로써, 미생물만이 함유될 때보다 작물 생장이 더 촉진되게 된다.
이때, 상기 다시마추출물은 다시마 500g당 물 1ℓ를 넣고 100~120℃에서 20~30분동안 가열한 후 여과하여 걸러진 추출물을 사용하는 것을 특징으로, 상기 온도 및 시간미만으로 가열할 경우에는 다시마의 유효성분이 충분히 녹아나오지 않아 상기 배양액만을 사용할 경우와 비교하여 더 상승된 작물 생장효과를 얻지 못하며, 상기 온도 및 시간을 초과하여 가열할 경우에는 다시마의 특유한 점액물질이 과도하게 생성되어 오히여 비료의 재료로 사용하기 어렵게 될 우려가 있다.
이렇게 제조된 상기 다시마추출물은 상기 신규미생물 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis) EST-15(KACC92077P) 균주가 포함된 배양액에 첨가되어, 보다 상승된 작물 생장촉진효과를 나타내게 되는 것으로서, 이때 상기 다시마추출물은 상기 배양액 중량 대비 2~5 중량%로 함유되는 것이 특징이다.
이는 상기 다시마추출물이 2중량%미만으로 함유될 경우에는 상기 신규균주만이 함유된 배양액의 활성보다 더 상승된 효과를 나타내기 어려우며, 5중량%를 초과하여 함유될 경우에는 오히려 상기 신규균주의 생존에 영향을 미쳐 작물 생장 촉진효과를 나타내지 않을 우려가 발생한다.
또한, 상기 배양액에는 상기 신규미생물 바실러스 서브틸리스 EST-15균주가 2×106~3×107 cfu/ml로 함유되어 있는 것이 작물 생육촉진 효과를 나타내는 가장 적합하다.
또한, 상기 배양액에는 상기 신규미생물 바실러스의 균체가 잘 배양되어 대량생산할 수 있으면서 비료 성분을 보유시키기 위해 이용되는 담체로서 무수포도당 및 대두분이 포함되는 것이 좋으며, 이때, 상기 무수포도당은 상기 배양액 전체중량대비 2~4중량%로 포함되며, 상기 대두분은 1~3중량%로 포함되는 것이 좋다,
또한, 상기 배양은 30~35℃의 온도, 100~150rpm의 교반속도, 0.01~0.1 L/min의 통기량, 6.0~7.0의 pH의 조건하에서 이루어지는 것이 적합하다. 바람직하게는 35℃의 온도, 120rpm의 교반속도, 0.1 L/min의 통기량, 6.0의 pH의 조건하에서 이루어지는 것이 상기 균주의 성장에 가장 적합한 최적조건이다.
이렇게 조성된 상기 배양액은 본 발명의 유기질 비료 전체 중량대비 5~10 중량%로 포함되는 것이 좋으며, 더욱 바람직하게는 7 중량% 포함되는 것이 좋다.
이는 상기 5 중량%미만 함유될 경우 상기 목적하는 작물 생육 촉진능이 떨어지며, 상기 10 중량%초과할 경우 과다한 미생물의 보유량으로 인해 오히려 유기질 비료의 제형화를 위해 추가되는 재료들과 혼합이 어려워져 제품화 자체가 어렵게 되기 때문이다.
이와 같은 상기 배양액을 통해 맥주오니의 유기성분만을 잔존하게 되므로 작물 생육촉진이 가능한 유기질 비료생산이 가능하게 되는 것이다.
하기 실시예 및 실험예에 의해서 보다 구체적으로 설명하지만 보호범위가 하기 실시예 및 실험예에 국한되는 것은 아니다.
<실시예 1> 본 발명의 유기질 비료 제조
1. 신규 미생물의 분리 및 동정
본 발명의 신규 미생물은 맥주공장에서 채취한 맥주효모 부산물로부터 분리한 후 하기 전술한 동정방법을 통해 동정하였다.
설명하면, 분리미생물의 동정을 위하여 액체배지(TSB)에서 28℃에서 72시간 동안 진탕배양하여 5×109 얻어진 미생물세포를 준비하였다.
세균으로부터 게놈(genomic) DNA는 세균을 위한 키트(genomic DNA prep kit)을 사용하여 구입회사에서 제시한 방법에 준하여 추출 하였다. 분리된 genomic DNA를 활용하여 16s rDNA V3 영역은 PCR 프라이머는 NS3, ITS4를 사용하였으며 ITS-2 영역은 ITS86 와 ITS4의 PCR 프라이머 셋트를 사용하였다.
PCR을 위한 반응조건은 전체 PCR반응액을 50㎕로 하였고 반응조성물(10mM Tris-HCl (pH 8.0), 50mM Koam1 Cl, 1.5mM MgCl2, 0.01% gelatin, 100ng primer, 50ng Template DNA, 2.5mM dNTP, 및 2.5unit Taq polymerase(Promega))을 넣어 실시하였다.
PCR반응은 94℃에서 4분간 초기변성(pre denaturation) 시킨 후 94℃에서 1분간 변성(denaturation), 55℃에서 1분간 부착(annealing), 72℃에서 2분 증폭(extension)하여 총 35 Cycle 실시하였으며 최종 DNA 합성은 72℃에서 10분으로 하였다. PCR 증폭산물은 1.5% 아가로스 겔로 전기영동하여 ETBR(Ethidium bromide) 염색으로 확인 한 후 겔추출 키트(gel extraction kit, QIAGEN)로 PCR산물을 정제하고 염기서열 분석 후 NCBI의 BLAST의 데이터베이스와 염기서열의 상동성을 조사 하였다.
이에, 본 발명에서는 이를 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis) EST-15이라고 명명하며, 이 균주를 2015년 6월 1일자로 국립농업과학원 농업유전자원센터(KACC)에 기탁하여 수탁번호 KACC92077P를 부여받았다.
2. 다시마추출물 제조
다시마 500g을 시중에서 구입한 후, 여기에 물 1L에 넣고 100℃에서 30분간 가열한 다음 여과하여 걸러서 나온 추출물을 획득하였다.
3. 배양액 제조
하기 표 1의 조성대로 배양액을 제조하였다.
종류 함량(전체배양액을 기준)
신규미생물 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis) EST-15(KACC92077P) 균주 3×107 cfu/ml
맥주오니 7 중량%
다시마추출물 3중량%
무수포도당 3 중량%
대두분 1.5 중량%
나머지 아가로스
상기 배양액을 4일 동안 배양한 후, 이를 건조하여 유기질 비료를 제조하되, 상기 배양액은 상기 유기질 비료 전체 중량을 기준으로 10 중량%가 포함되도록 하여 본 발명의 유기질 비료를 제조하였다.
<비교예 1> 신규균주만이 함유된 배양액만을 포함하는 유기질 비료 제조
상기 실시예1에서 분리동정된 신규미생물 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis) EST-15(KACC92077P) 균주만이 3×107 cfu/ml 함유된 배양액을 준비하였다.
즉, 하기 표 2의 조성대로 배양액을 제조하였다.
종류 함량(전체배양액을 기준)
신규미생물 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis) EST-15(KACC92077P) 균주 3×107 cfu/ml
무수포도당 3중량%
대두분 1.5중량%
나머지 아가로스
상기 배양액을 4일 동안 배양한 후, 이를 건조하여 유기질 비료를 제조하되, 상기 배양액은 상기 유기질 비료 전체 중량을 기준으로 10 중량%가 포함되도록 하여 유기질 비료를 제조하였다.
<비교예 2> 신규균주+맥주오니가 함유된 배양액을 포함하는 유기질 비료 제조
상기 실시예1에서 분리동정된 신규미생물 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis) EST-15(KACC92077P) 균주만이 3×107 cfu/ml 함유된 배양액을 준비하였다.
즉, 하기 표 3의 조성대로 배양액을 제조하였다.
종류 함량(전체배양액을 기준)
신규미생물 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis) EST-15(KACC92077P) 균주 3×107 cfu/ml
맥주오니 7중량%
무수포도당 3중량%
대두분 1.5중량%
나머지 아가로스
상기 배양액을 4일 동안 배양한 후, 이를 건조하여 유기질 비료를 제조하되, 상기 배양액은 상기 유기질 비료 전체 중량을 기준으로 10 중량%가 포함되도록 하여 유기질 비료를 제조하였다.
<실험예 1> 작물 생장촉진 확인
1. 실험방법
분리한 미생물을 최적배지조건에서 배양하고, 작물에 대조구(물)과 비교예1(미생물제), 비교예2(미생물제+맥주오니) 및 실시예1(맥주오니+미생물+다시마추출액)을 각각 1주일 간격으로 50ml/주씩 3회 관주처리 하였다.
그 후 생육효과 및 뿌리생육의 변화를 관찰하였다.
2. 실험결과
상기 실험결과, 하기 표 4 및 도 1과 같이 나타났다.
시료
(회)		 대조구 비교예1 비교예2 실시예1
초장길이
(cm)		 뿌리무게
(생체량,kg)		 초장길이
(cm)		 뿌리무게
(생체량,kg)		 초장길이
(cm)		 뿌리무게
(생체량,kg)		 초장길이
(cm)		 뿌리무게
(생체량,kg)
1 24 2.5 30 3.0 32 3.5 35 4.1
2 25 3.1 32 4.1 33 4.5 34 5.3
3 25 3.7 32 4.4 33 4.8 34 6.5
4 25 4.0 33 5.0 34 5.5 35 7.2
상기 표 4 및 도 1에 나타난 바와 같이, 맥주오니와 다시마추출액이 포함된 비료에서는 미생물만 함유된 비료보다 더 작물생장촉진효과를 나타냄을 확인하였다.
상기의 본 발명은 바람직한 실시예 및 시험예를 중심으로 살펴보았으며, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 본질적 기술 범위 내에서 상기 본 발명의 상세한 설명과 다른 형태의 실시예들을 구현할 수 있을 것이다. 여기서 본 발명의 본질적 기술범위는 특허청구범위에 나타나 있으며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 차이점은 본 발명에 포함된 것으로 해석되어야 할 것이다.
국립농업과학원 농업유전자원센터 KACC92077P 20150601
<110> ESOO AGRO Co.,Ltd <120> Organic fertilizers and the preparation thereof <130> p2015-0064 <160> 1 <170> KopatentIn 2.0 <210> 1 <211> 1438 <212> DNA <213> Bacillus subtilis EST-15 <400> 1 gctcaggacg aacgctggcg gcgtgcctaa tacatgcaag tcgagcggac agatgggagc 60 ttgctccctg atgttagcgg cggacgggtg agtaacacgt gggtaacctg cctgtaagac 120 tgggataact ccgggaaacc ggggctaata ccggatggtt gtttgaaccg catggttcag 180 acataaaagg tggcttcggc taccacttac agatggaccc gcggcgcatt agctagttgg 240 tgaggtaacg gctcaccaag gcgacgatgc gtagccgacc tgagagggtg atcggccaca 300 ctgggactga gacacggccc agactcctac gggaggcagc agtagggaat cttccgcaat 360 ggacgaaagt ctgacggagc aacgccgcgt gagtgatgaa ggttttcgga tcgtaaagct 420 ctgttgttag ggaagaacaa gtgccgttca aatagggcgg caccttgacg gtacctaacc 480 agaaagccac ggctaactac gtgccagcag ccgcggtaat acgtaggtgg caagcgttgt 540 ccggaattat tgggcgtaaa gggctcgcag gcggtttctt aagtctgatg tgaaagcccc 600 cggctcaacc ggggagggtc attggaaact ggggaacttg agtgcagaag aggagagtgg 660 aattccacgt gtagcggtga aatgcgtaga gatgtggagg aacaccagtg gcgaaggcga 720 ctctctggtc tgtaactgac gctgaggagc gaaagcgtgg ggagcgaaca ggattagata 780 ccctggtagt ccacgccgta aacgatgagt gctaagtgtt agggggtttc cgccccttag 840 tgctgcagct aacgcattaa gcactccgcc tggggagtac ggtcgcaaga ctgaaactca 900 aaggaattga cgggggcccg cacaagcggt ggagcatgtg gtttaattcg aagcaacgcg 960 aagaacctta ccaggtcttg acatcctctg acaatcctag agataggacg tccccttcgg 1020 gggcagagtg acaggtggtg catggttgtc gtcagctcgt gtcgtgagat gttgggttaa 1080 gtcccgcaac gagcgcaacc cttgatctta gttgccagca ttcagttggg cactctaagg 1140 tgactgccgg tgacaaaccg gaggaaggtg gggatgacgt caaatcatca tgccccttat 1200 gacctgggct acacacgtgc tacaatggac agaacaaagg gcagcgaaac cgcgaggtta 1260 agccaatccc acaaatctgt tctcagttcg gatcgcagtc tgcaactcga ctgcgtgaag 1320 ctggaatcgc tagtaatcgc ggatcagcat gccgcggtga atacgttccc gggccttgta 1380 cacaccgccc gtcacaccac gagagtttgt aacacccgaa gtcggtgagg taaccttt 1438

Claims (7)

  1. 맥주오니에서 분리되며, 서열번호1로 표현되는 염기서열로 구성된 신규미생물 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis) EST-15(KACC92077P) 균주 2×106~3×107 cfu/ml 및,
    맥주오니 5~10 중량%, 다시마추출물 2~5중량%, 무수포도당 2~4 중량%, 대두분 1~3 중량%, 나머지 아가로스로 구성된 배양액을 유기질 비료 전체 중량대비 10~20 중량%로 포함하여, 상기 신규미생물 단독 사용대비 더 우수한 작물 생장촉진효과를 갖는 것이 특징인,
    유기질 비료.
  2. 삭제
  3. 삭제
  4. 삭제
  5. 삭제
  6. 삭제
  7. 맥주공장에서 채취한 맥주효모 부산물로부터 서열번호1로 표현되는 염기서열로 구성된 신규미생물 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis) EST-15(KACC92077P) 균주를 분리하는 제 1단계;
    다시마 500g당 물 1ℓ를 넣고 100~120℃에서 20~30분동안 가열한 후 여과하여 걸러진 다시마추출물을 제조하는 제 2단계;
    상기 제 1단계에서 분리된 신규미생물 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis) EST-15(KACC92077P) 균주 2×106~3×107 cfu/ml와, 맥주오니 5~10 중량%, 상기 제 2단계에서 제조된 다시마추출물 2~5중량%, 무수포도당 2~4 중량%, 대두분 1~3 중량%, 나머지 아가로스로 구성된 배양액을 30~35℃의 온도, 100~150 rpm 교반속도, 0.01~0.1 L/min의 통기량, 6.0~7.0의 pH의 조건하에 48~76 시간동안 배양하여 배양액을 제조하는 제 3단계 및,
    상기 제 3단계에서 제조된 배양액이 10~20 중량%로 포함하여 상기 신규미생물 단독 사용대비 더 우수한 작물 생장촉진효과를 갖는 유기질 비료를 제조하는 제 4단계;를 포함하는,
    유기질 비료의 제조방법.
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