KR101471684B1

KR101471684B1 - 과산소 화합물 함량이 낮은 수성 살균제, 소독제, 멸균제

Info

Publication number: KR101471684B1
Application number: KR1020097005023A
Authority: KR
Inventors: 대릴 제이. 티치; 브라이언 쥐. 라르손
Original assignee: 솔루션스 바이오메드, 엘엘씨
Priority date: 2006-08-24
Filing date: 2007-08-22
Publication date: 2014-12-10
Also published as: BRPI0716584A8; MX2009002090A; AU2007295050B9; WO2008033206A1; BRPI0716584A2; US7511007B2; US20070053850A1; KR20090045326A; JP5337032B2; ZA200901673B; JP2010501569A; IL197207A0; AU2007295050B2; AU2007295050A1; CN101516321A; CN104824019A; EP2063852A4; EP2063852A1; CA2661643A1; JP2013155207A

Abstract

본 발명은 살균제 조성물은 인간에 안전한, 가령, 식용 또는 식품으로 안전한 등급의 조성물에 관계한다. 한 구체예에서, 수성 살균제 조성물은 수성 비이클로써, 물, 0.001wt% 내지 10.0wt% 과산소 화합물(peroxygen); 그리고 알코올을 포함하고, 추가적으로, 수성 비이클 함량에 기초하여 0.001ppm 내지 50,000ppm wt 전이 금속 또는 이의 합금이 포함된다. 조성물에는 실질적으로 알데히드가 없다. 추가적으로 또는 대안으로, 전이 금속, 가령 콜로이드성 은 또는 이의 합금과 같은 콜로이드성 전이 금속 형태로 될 수 있다.

Description

과산소 화합물 함량이 낮은 수성 살균제, 소독제, 멸균제{AQUEOUS SANITIZERS, DISINFECTANTS, AND/OR STERILANTS WITH LOW PEROXYGEN CONTENT}

본 발명은 딱딱한 표면을 깨끗하게 하는 것을 포함하는 다양한 목적에 이용할 수 있고, 살균제로 효과가 있는 무해한 조성물의 사용에 관계한다.

살균제(경질면(hard surface) 살균제와 같은)는 가정이나 전문적인 세팅에 광범위하게 이용된다. 흔히 이용되는 경질면 세제의 예로써 Lysol살균제가 있다. Lysol은 비록 많은 분야에 효과가 있지만, Lysol은 상업적으로 이용할 수 있는 글루타알데히드 수성액으로써 세균성 내장포자의 수준을 경감시키는데는 효과가 없다. 글루타알데히드 수성액이 살균제로 널리 이용되며, 통상 1 wt% 및 2 wt% 용액으로 특히, 의료 및 치과용 세팅에 이용된다. 글루타알데히드 용액은 오토크레이브와 같은 다른 멸균 방법에 의해 손상을 받기 쉬운 정교한 의료/치과용 장비에 일반적으로 이용된다. 그러나, 글루타알데히드 또한 자극성이 강하고, 호흡기 증감제(sensitizer)이다. 사실, 연무로 인하여 개인의 증감에 대해 보고된 사례가 많으며, 이는 호흡기 문제, 두통, 혼수상태, 피부의 탈색 등의 문제를 야기시킨다. 글루타알데히드 연무와 관련된 이들 문제점으로 인하여, 공기의 질을 자주 모니터하거나 적절한 환기 시스템이 있어야 한다. 그 결과, 글루타알데히드 용액이 상대 적으로 효과적인 살균제이나, 좀더 효과적인 수준으로 세균을 죽일 수 있으며, 동시에 살균제를 사용하는 개인에 더 안전한 조성물을 제공하는 것이 바람직할 것이다.

표면, 특히 경질면을 세정하는데 효과적인 액상 용액 및 분산 살균제를 제공하는 것이 바람직하다는 것이 인식되어 왔다. 이와 관련하여, 수성 살균제 조성물은 물, 0.001 wt% 내지 10.0 wt%의 과산소 화합물, 알코올을 포함하는 수성 비이클로 구성될 수 있다. 추가적으로, 살균제 조성물에 실질적으로 알데히드가 없다면 수성 비이클에 대해 0.001 ppm 내지 50,000 ppm 중량의 전이 금속이 포함될 수도 있다.

또 다른 구체예에서, 수성 살균제 조성물은 물, 0.001 wt% 내지 10.0 wt%의 과산소 화합물, 알코올을 포함하는 수성 비이클로 구성된다. 조성물에는 수성 비이클 함량에 기초하여 0.001 ppm 내지 50,000 ppm 중량의 콜로이드성 은 또는 이의 합금이 추가 포함될 수도 있다.

또 다른 구체예에서, 표면을 살균하는 방법은 물, 0.001 wt% 내지 10.0 wt%의 과산소 화합물, 알코올을 포함하는 수성 비이클로 구성된 살균제 조성물을 표면에 접촉시키는 것으로 구성될 수 있다. 조성물에는 수성 비이클 함량에 근거하여 0.001 ppm 내지 50,000 ppm 중량의 전이금속 또는 이의 합금이 포함될 수 있다.

본 발명의 추가적인 특징 및 장점은 다음에서 본원 발명의 특징을 설명하기 위해 나오는 상세한 설명에서 분명하게 나타날 것이다.

적절한 구체예의 상세한 설명

예시적인 구체예는 참고를 위해 제시한 것이며, 이를 설명하기 위해 특정 용어가 이용될 것이다. 그럼에도 불구하고, 본원 발명의 범위를 이에 한정하고자 함은 아니다. 본원 발명의 대안 및 추가 변경을 여기에서 설명하며, 관련 당업자는 본원 발명의 원리를 추가적으로 이용할 수 있으며, 이 또한 본원 발명의 범주에 속한다. 여기에서 사용된 용어는 특정 구체예를 설명하기 위한 목적으로 이용되었음을 이해해야 한다. 이 용어들은 특정 명시가 없는 한 이에 한정시키고자 함이 아니다. 명세서 및 청구범위에서 단수 개념의 관사("a," "an," "the")에는 복수의 의미가 포함된다는 것을 이해해야 한다(다른 명확한 사항이 기재되지 않는 한).

본 발명의 조성물에서 이용된 “식용 등급(food grade)”은 일반적으로 안전하다고 인식되는 수준 이상으로 소비 시에 포유류에 유해한 또는 독성이 있는 것으로 간주되는 성분이 실질적으로 없는 조성물을 말한다.

일반적으로, 소독제, 멸균제, 살균제는 동일 목적 가령, 세균 및/또는 바이러스를 죽이는데 이용되지만, 멸균제 조성물은 살균제와 비교하였을 때 살균 수준이 더 높으며, 이는 소독제보다 더 우수한 사멸 수준을 가진다. 언급하자면 대부분의 경우에는 세균/바이러스 감소와 같은 단순한 소독제 또는 살균제 수준을 요구하지만 다른 분야의 경우에는 멸균제를 사용하는 것이 상당히 유익할 것이다. 편의를 위해, 본 명에서에서, "살균제(disinfectants)"는 다른 명시가 없는 한, 일반적으로 사용되는 용어로, 소독제, 살균제, 멸균제를 포함한다.

"용액(solution)"은 본 발명의 액상 조성물을 설명하는데 이용된다. 그러나, "용액"에는 콜로이드성 금속이 포함되며, 이와 같은 조성물에는 분산액 또는 현탁액으로 설명될 수도 있다. 연속 상은 일반적으로 용액이기 때문에, 전이금속이 이온 또는 콜로이드 형태로 존재할 수 있고, 이들 조성물도 여기에서는 일반적으로 “용액”이라고 할 수 있다.

본 발명의 살균제 조성물에서 사용된“실질적으로 없는("substantially free")”은 특정 화합물 또는 조성물이 완전히 없거나 거의 없는 상태를 말한다. 예를 들면, 조성물에 실질적으로 알데히드가 없다고 할 때, 조성물에 알데히드가 없거나 아주 소량만 있다는 것을 말한다.

"과산소 화합물(peroxygen)"은 이산화 결합(O-O)을 포함하는 임의 화합물을 말한다. 이산화 결합, 특히 이가 O-O결합이 손쉽게 절단되어, 이를 포함하는 화합물이 강력한 산화제로 작용할 수 있게 한다. 과산소 화합물 화합물의 비-제한적인 종류에는 과산(peracids), 과산염(peracid salts), 그리고 과산화수소와 같은 과산소 화합물이 포함된다.

합금(alloy)의 경우, 개별 콜로이드성 또는 금속 입자들이 다중 금속 혼합물로 존재하거나 또는 합금에는 별도 입자들과 같은 다중 금속의 공동 분산이 포함된다.

여기에서는 농도, 크기, 양 그리고 다른 수치적 데이터들이 범위 형식(range format)으로 제시될 수 있을 것이다. 이와 같은 범위 형식은 편의와 간결성을 위해 이용되며, 범위 한계에서와 같이 명시적인 수치상의 값만을 의미하는 것이 아니라 범위내에 포함된 모든 개별적인 수치 또는 그 하위 범위가 명시적으로 언급되어 있는 것과 같이 이를 포함한다는 것으로 유연성있게 해석되어야 한다. 예를 들면, 약 1wt% 내지 약 20wt%의 질량 범위는 한계범위 1wt%와 약 20wt%만을 명시적으로 언급한 것만 포함하는 것이 아니라 2wt%, 11wt%, 14 wt%, 그리고 10 wt% 내지 20 wt%, 5 wt% 내지 15 wt% 등과 같은 하위범위도 포함되는 것으로 해석해야 한다.

이와 관련하여, 수성 살균제 조성물은 물, 0.001 wt% 내지 10.0 wt%의 과산소 화합물, 알코올을 포함하는 수성 비이클을 포함한다. 추가적으로, 수성 비이클 함량에 근거하여 살균제 조성물에 실질적으로 알데히드가 없다면, 0.001 ppm 내지 50,000 ppm 중량 범위의 전이 금속이 존재할 수도 있다. 다른 구체예에서, 수성 살균제 조성물에는 물, 0.001 wt% 내지 10.0 wt%의 과산소 화합물, 알코올을 포함하는 수성 비이클로 구성될 수 있다. 조성물에는 수성 비이클 함량에 기초하여 0.001 ppm 내지 50,000 ppm 중량의 콜로이드성 은 또는 이의 합금이 추가 포함될 수도 있다. 또 다른 구체예에서, 표면을 살균하는 방법은 물, 0.001 wt% 내지 10.0 wt%의 과산소 화합물, 알코올을 포함하는 수성 비이클로 구성된 살균제 조성물을 표면에 접촉시키는 것으로 구성될 수 있다. 조성물에는 수성 비이클 함량에 근거하여 0.001 ppm 내지 50,000 ppm 중량의 전이금속 또는 이의 합금이 포함될 수 있다.

과산소 화합물의 범위에서 하단을 0.05 wt% 또는 0.1 wt%으로 수정하거나, 또는 범위의 상단을 본 발명의 구체예에 따라 5 wt%, 3 wt%, 또는 1.5 wt%으로 수정할 수 있다. 여기에서 알코올은 범위 제한이 없지만, 한 구체예에서는 0.001 wt% 내지 95 wt% 범위로 제시한다. 언급된 바와 같이, 알코올의 하단을 0.05 wt% 또는 0.1 wt%으로 수정할 수 있으며, 이 범위의 상단을 본 발명의 구체예에 따라, 40 wt%, 30 wt%, 20 wt% 또는 10 wt%으로 수정할 수도 있다. 또한, 이온 또는 콜로이드성 함량을 포함하는 금속 함량의 농도도 범위의 하단을 10 ppm 중량으로 또는 범위의 상단을 10,000 ppm, 5,000 ppm, 또는 1500 ppm 중량으로 변경시킬 수 있다. 이들 범위는 단순한 예시이므로, 당업자는 특정 용도에 대해, 알코올의 타입(폴리하이드릭, 식용 등급, 혼합물 등), 과산소 화합물 타입(과산화물, 과산, 과산 및 과산화물의 복합) 그리고 금속 타입(이온, 콜로이드, 합금 등)등을 고려하여 이 범위를 수정할 수 있을 것이다. 한 구체예에서, 살균제 조성물에는 식용 등급의 또는 식품으로 안전한 성분만을 포함할 수 있다. 예를 들면, 반드시 그런 것은 아니지만, 조성물에는 상업적으로 많이 이용할 수 있는 계면활성제에 흔히 존재하는 살균제 성분들이 실질적으로 존재하지 않을 수 있다. 본 발명의 살균제로부터 배제되는 비-식용 등급 성분들의 예로는 글루타알데히드와 같은 알데히드; 염소계 살균제; 염소 및 브롬계 살균제; 요오드포 살균제; 페놀계 살균제, 4차 암모늄계 살균제; 그리고 이와 유사한 것들이 포함된다.

수성 비이클에는 선택적으로 유기 공-용매와 같은 다른 성분들이 포함될 수 있다. 특히, 특정 알코올이 존재할 수도 있다. 예를 들면, 지방족 알코올 및 다른 탄소-함유 알코올, 1 내지 24개 탄소(C₁-C₂₄ 알코올)을 포함하는 알코올이 이용될 수 있다. C₁-C₂₄ 알코올이 반드시 직쇄 포화 지방족 알코올을 의미하는 것은 아니고, 가령, 분지쇄 지방족 알코올, 지환식(alicyclic) 알코올, 방향족 알코올, 불포화 알코올, 및 치환된 지방족, 지환식 알코올, 방향족 및 불포화 알코올을 포함하는 다른 탄소-함유 알코올이 이 정의에 포함되기 때문이다. 한 구체예에서, 지방족 알코올에는 이들의 이용성 및 낮은 끓는 점으로 인하여 메탄올, 에탄올, 이소프로판올, 부탄올 및 펜탄올을 포함하는 C₁ 내지 C₅의 알코올이 될 수 있다. 언급된 바와 같이, 다가 알코올이 본 발명의 조성물의 살균 및 멸균 능력을 강화시키는데 효과적으로 이용될 수 있을 뿐만 아니라 어느 정도의 추가 안정성도 제공한다. 본 발명에 이용될 수 있는 다가 알코올에는 에틸렌 글리콜 (에탄-1,2-디올) 글리세린 (또는 글리세롤, 프로판-1,2,3-트리올), 프로판-1,2-디올이 포함되나 이에 국한시키지는 않는다. 다른 비-지방족 알코올이 이용될 수도 있는데, 예를 들면, 페놀, 치환된 페놀, 에루실(erucyl) 알코올, 리시놀일(ricinolyl) 알코올, 아라키딜(arachidyl) 알코올, 카프릴(capryl) 알코올, 카프릭(capric) 알코올, 베헤닐(behenyl) 알코올, 라우릴(lauryl) 알코올 (1-도데카놀), 미리스틸(myristyl) 알코올 (1-테트라데칸올), 세틸 (또는 팔미틸) 알코올 (1-헥사데칸올), 스테아릴 알코올 (1-옥타데칸올), 이소스테아릴 알코올, 올레일 알코올 (cis-9-옥타데센-1-ol), 팔미토올레일 알코올, 리놀레일 알코올 (9Z, 12Z-옥타데카디엔-1-ol), 엘라이딜(elaidyl) 알코올 (9E-옥타데센-1-ol), 엘라이돌리놀레일(elaidolinoleyl) 알코올 (9E, 12E-옥타데카디엔-1-ol), 리놀레닐(linolenyl) 알코올 (9Z, 12Z, 15Z-옥타데카드리엔-1-ol), 엘라이돌리놀레일 알코올 (9E, 12E, 15-E-옥타데카드리엔-1-ol), 이의 복합물 및 이와 유사한 것들이 포함되나 이에 한정되지는 않는다.

일부 구체예에서, 실질적으로, 메탄올, 에탄올, 그리고 변성 알코올 (에탄올과 더 소량의 메탄올, 그리고 선택적으로, 소량의 벤젠, 케톤, 아세테이트등의 혼합물)이 사용하는데 선호될 수 있는데, 그 이유는 이들의 이용성 및 비용 때문이다. 일부 구체예에서는 글리세롤도 유용하다. 식용 등급의 조성물을 제공하고자 한다면, 이와 같은 요구조건에 만족하는 알코올을 선택할 수 있다. 사용되는 알코올의 양을 고려할 때, 당업자는 상기 명시된 범위를 이용하거나 특정 용도에 맞게, 사용되는 알코올이 식용 등급인지, 다가(polyhydric)인지, 알코올 혼합물인지를 고려하여 그 범위를 변형시킬 수 있다.

전이 금속에 대해, 본 발명의 구체예에 따르면, 금속은 이온 형(예를 들면 해리된 금속 염, 원소 금속으로부터의 금속 이온) 및/또는 콜로이드 형이 될 수도 있다. 한 특정 구체예에서, 전이 금속은 서브-미크론 형(1㎛이하의 금속 콜로이드 입자의 분산)이 될 수도 있다. 그러나, 더 큰 콜로이드성 전이 금속이 특정 용도에 이용될 수도 있다. 사용하는데 바람직한 전형적인 전이금속은 Group VI 내지 Group XI 전이 금속을 포함하고, 좀더 적절하게는 Group X 내지 Group XI 전이 금속을 포함한다. Group VI 내지 Group XI의 최소 하나의 금속을 포함하는 합급이 이용될 수도 있다. 이들 금속들중 임의의 것을 과산소 화합물 존재하에 상응하는 양이온으로 일반적으로 산화될 것이라는 것도 인지한다. 그러나, 콜로이드 금속으로는 일반적으로 이와 같은 산화에 표면이 더 민감하다. 또한, 콜로이드성 금속이 콜로이드 용액에 분산될 때, 현탁 용액에 존재하는 이온 또는 염의 형태의 금속이 있다. 예를 들면, 콜로이드성 은에는 용액에 은 염 또는 이온성 은이 특정 비율로 포함될 수 있는데, 예를 들면 전체 금속 함량에 근거하여 10% 내지 90중량%의 금속 함량이 이온성이 될 수 있다. 언급된 바와 같이, 본 발명의 구체예에 따라 사용될 수 있는 바람직한 적절한 금속은 루테늄(ruthenium), 로듐(rhodium), 오스뮴(osmium), 이리듐(iridium), 팔라디움(palladium), 플레티늄(platinum), 구리, 금, 은 이의 합금 및 이의 혼합물이다. 은이 가장 바람직하지만, 금속의 선택은 용도, 원하는 또는 요구되는 치사 수준, 표적의 병인균 타입, 세척해야 하는 기질 등에 따라 어느 정도의 변동성이 있을 수 있다.

이들 구체예의 일부는 합금을 이용하여 장점을 얻을 수 있다는 것이다. 예를 들면, 합금에서 특정 금속들의 복합으로 특정 병인균에 대해 수용가능한 치사 수준을 제공할 수도 있으며, 용액 안정성, 세척되는 기질 등과 같은 부차적인 것과 더 관련된 장점을 제공할 수도 있다. 본 발명에 이용할 수 있는 전이금속 합금의 적절한 예로는 구리-은 합금, 은-망간 합금, 철-구리 합금, 크로늄-은 합금, 금-은 합금, 망간-은 합금 및 이와 유사한 것들이 포함되나 이에 국한시키지는 않는다. 이용될 수 있는 예시적인 콜로이드성 은에는 Solution, IE, Inc가 CS Plus 및 CS Ultra의 상표로 판매하는 것들이 포함된다. 은 소스로 이용될 수 있는 다른 콜로이드성 은 제품에는 ASAP1 Sovereign Silver, Silver Max, 및 이와 유사한 것들이 포함된다. 한 구체예에서, 본 발명에 이용될 수 있는 콜로이드 입자는 입자 크기가 0.001 ㎛ 내지 1.0㎛이다. 다른 구체예에서, 콜로이드 전이 금속 입자의 크기 범위는 0.030 ㎛ 내지 0.5㎛이다. 다른 구체예에서, 평균 입자 크기는 0.35㎛ 내지 0.45㎛이다. 이온 형태로 이용되는 경우, 은 염에는 질산은염, 아세테이트 은, 구연산은, 산화은 및/또는 탄화은 등이 포함되나 이에 국한시키지는 않는다. 본 발명의 조성물에 이용할 수 있는 기능을 가진 많은 콜로이드성 은 용액 또는 이온 은 용액이 있지만, 한 구체예에서, 다른 성분들과 혼합할 수 있는 콜로이드 및/또는 이온 은을 위한 현탁 매체로 RO 물을 이용하는 것이 바람직할 수 있다. 좀더 상세한 측면에서, RO 물을 증류하면 18-20 MΩ 물이 되나 반드시 이렇게 해야하는 것은 아니다.

살균제 용액의 과산소 화합물 성분은 단일 화합물 또는 다중 과산소 화합물 또는 과산소 화합물 형성 화합물의 복합체가 될 수도 있다. 한 구체예에서, 본 발명의 구체예에 따라 살균 목적에 기능을 하는 과산소 화합물은 임의 지방족 또는 방향족 과산(또는 과산화산)이 될 수 있다. 임의 기능의 과산화산이 이용되지만, 1 내지 7개 탄소원자를 보유하는 과산화산이 가장 많이 이용된다. 이와 같은 과산화산에는 과산화포름산, 과산화아세트산, 과산화옥살산, 과산화프로파논산, 퍼락트산, 과산화부타논산, 과산화펜타논산, 과산화헥사논산, 과산화아디픽산, 과산화구연산 및/또는 과산화벤조산등이 포함되나 이에 한정시키지는 않는다. 본 발명에 이용되는 과산화산은 당분야에 공지의 임의 방법을 이용하여 준비할 수 있다. 과산화산을 산과 과산화수소로부터 준비하는 경우에, 생성된 혼합물에는 과산화산과 이것이 만들어지는 상응하는 산을 모두 포함한다. 예를 들면 과산화산을 이용하는 구체예에서, 관련 산(아세트산)의 존재로 혼합물에 안전성을 제공하는데, 이는 반응이 산, 과산화수소 그리고 과산화산과 물사이에 다음과 같이 평형이 되기 때문이다:

H₂O₂ + CH₃COOH ↔ CH₃COO-OH + H₂O

상기 나열된 과산의 염과 같은 과산염이 살균제 용액의 과산소 화합물 성분으로 포함될 수도 있다. 이와 같은 염의 비-제한적인 예로는 과망간산염, 과붕산염, 과염소산염, 과아세테이트염, 과탄산염, 과황산염 및 이와 유사한 것들이 포함된다. 이들 염은 단독으로 또는 서로 복합되어 또는 다른 과산소 화합물 화합물과 복합되어 사용됨으로써 본 발명의 과산소 화합물 성분을 형성할 수 있다.

다른 구체예에서, 본 발명의 과산소 화합물 성분에는 과산화 화합물이 포함될 수 있다. 과산화수소를 본 발명의 구체예에 따라 사용에 바람직한 과산소 화합물로 간주되지만, 다른 과산들, 예를 들면, 과산화 금속 및 과산화수화물등이 이용될 수도 있다. 이용될 수 있는 과산화 금속에는 과산화나트륨, 과산화 망간, 과산화 칼슘, 과산화 바륨 및/또는 과산화 스트론티움 등이 포함되나 이에 한정시키지는 않는다. 다른 염(예를 들면 과탄화 나트늄염)은 수화반응의 물과 같이 여기에 연합된 과산화수소를 가지고, 이것들이 과산화 수소의 소스로 간주될 수 있어, 그 즉시 과산화수소가 생산된다. 상기에서 언급된 바와 같이, 과산소 화합물은 단독으로 또는 다른 과산화물 화합물과 복합하여 본 발명의 과산소 화합물 성분을 형성하는데 이용될 수 있을 것이다.

본 발명의 살균제 조성물이 다른 성분들과 결합하여 다양한 살균제 제품 예를 들면, 손 세정제, 구강세척제, 외과 수술용 손 세정제, 바디 스플레쉬(body splashes), 손 소독용 겔 및 포옴, 살균제 와이프(wipe), 유사한 개인용 케어 제품 등이 포함되나 이에 한정되지는 않는다. 추가 제품 타입으로는 살균제 포옴, 크림 무스 및 이와 유사한 것, 유기 및 무기 충진제 물질 예를 들면, 에멸젼, 로션, 크림, 페스트 등의 조성물들이 포함된다. 이러한 조성물들은 경질면 예를 들면, 욕실, 병원, 싱크, 카운터 위, 음식 서빙 지역 및 고기 가공 공장과 같은 지역에 경질면에 항균 크리너로 이용될 수 있다. 살균제 조성물은 또한 살균제 연무 및 살균제 안개 등으로 이용될 수도 있다. 본 항균 조성물은 희석되어 즉시 사용할 수 있는 조성물 또는 사용하기 전에 희석해야 하는 농축물로 제조될 수도 있다. 살균제가 이용되는 다양한 제품에는 제품의 성질에 따라 방향제가 포함될 수도 있다. 예를 들면 소나무 또는 레몬 향은 많은 소비자들에게 깨끗함과 연계된 느낌 때문에 부엌의 크리닝 와이프에 사용하는 것이 바람직할 수 있다. 또한 겔 또는 에어로졸이 다른 또는 유사한 이유로 방향성분이 포함될 수도 있다.

본 발명의 한 구체예에서, 살균제 조성물이 살균제 와이프를 만드는데 이용된다. 본 발명의 살균제 와이프는 다양한 형태의 경질 및 다른 표면 예를 들면, 사람의 손과 피부, 의료용 장비, 카운터 상부, 싱크, 마루, 벽, 창문 등을 깨끗하게 하는데 이용될 수 있다. 본 발명의 와이프는 다양한 종류의 직물로 만들 수 있다. 본 발명의 목적을 위해, 직물에는 천과 종이 뿐만 아니라 편직 및 부직 재료가 포함될 수 있다. 편직 또는 부직물은 레이온, 나일론 또는 면, 이들의 복합물과 같은 적절한 재료로 만들 수 있다. 부직물의 예는 U.S. Patent Nos. 3,786,615; 4,395,454; 4,199,322에 설명되어 있으며 참고문헌으로 첨부되어 있다. 직물 또는 종이를 당분야에 공지된 방법으로 살균제 용액에 침잠시킬 수 있다. 와이프는 개별적인 발포(blister) 팩 또는 랩 또는 적재 멀티 팩을 포함하는 당분야에 임의 공지된 방법으로 포장될 수 있다. 다른 구체예에서, 본 발명의 살균제 조성물은 겔 또는 젤라틴 위생 조성물로 조제될 수 있다. 살균제 조성물에 추가하여 본 발명의 겔 소독제에는 농후제 또는 겔화제가 포함될 수 있는데, 이때, “농후제(thickening agent)” 및 “겔화제(gelling agent)”는 상호 호환적으로 이용될 수 있다. 본 발명의 목적을 위해, “겔” 또는 “겔화성” 위생 조성물은 살균제 액상 물질로 점성이 약 1,000centipoise 내지 100,000centipoise, 또는 다른 구체예에서 2,000 centipoise 내지 50,000 centipoise의 점성을 가지지만, 이들 범위에 국한시키지는 않는다. 예를 들면, 손에 사용되는 겔은 산업용 크리닝 또는 살균 목적으로 이용되는 겔보다는 점성이 상당히 적을 수도 있다. 겔 또는 농후제 물질의 예로는 구아(guar) 또는 구아 유도체와 같은 천연 검, 합성 폴리머, 점토, 오일, 왁스, 베라 겔, 아크릴레이트 동종폴리머, 아크릴레이트 공중합체, 카르보머(carbomer), 셀룰로오즈, 셀룰로오즈 유도체, 알긴 유도체, 물-불용성 C₈-C_2O 알코올, 카라기닌(carrageenan), 흄드(fumed) 실리카, 이의 혼합물 및 이와 유사한 것들이 포함된다. 겔화 물질이 젤라틴성 위생 조성물에 약 0.1 wt% 내지 50 wt% 양으로 존재할 수 있다. 또 다른 구체예에서, 겔화 물질은 젤라틴성 조성물의 0.25 wt% 내지 10 wt%으로 존재할 수 있다. 겔화 물질의 양은 겔화 물질의 타입, 겔의 바람직한 점성을 포함하는 다양한 인자들에 따라 달라질 수 있다.

젤라틴성 소독제는 사람의 피부를 위생처리하는 것을 포함하는 다양한 용도, 예를 들면, 손 소독용 겔, 경질면 위생 처리를 포함하는 용도에 이용될 수 있다. 한 특정 구체예에서, 살균제 조성물은 천연 알로에 겔과 혼합하여 살균 알로에 조성물을 만든다. 이와 같은 조제물은 화상, 피부 감염 및 다른 자극에 이용할 수 있을 것이다. 알로에는 농후제로도 작용할 수 있고 또는 상기에서 언급한 바와 같이, 살균제 겔의 원하는 점성에 따라 또다른 농후제 또는 겔화제가 포함될 수도 있다.

또 다른 구체예에서, 본 발명의 살균제 조성물은 살균제 포옴 또는 포밍 조성물로 조제될 수 있다. 살균제 포움 또는 포밍 조성물에는 살균제 조성물 및 포밍 물질이 포함된다. 당분야에 공지된 임의 포밍 물질은 원하는 용도 및 생성된 살균제 포옴의 성질에 따라 사용될 수 있을 것이다. 살균제 조성물과 함께, 본 발명의 살균제 포옴은 인체(손 세정제) 및 산업용으로 모두 이용될 수 있을 것이다.

또 다른 구체예에서, 본 발명의 살균제 조성물은 살균제 에어로젤 또는 연무 형태가 될 수 있다. 연무형성(Fogging) 또는 열적 연무형성(thermal fogging)이라고도 하는 과정은 살균제를 분무하는 과정이다. 살균제의 에어로졸 입자는 공기와 공기 통풍구와 같은 구조의 표면 모두를 살균하기 위한 시간 동안 대기중에 남아있고, 살균제의 에어로졸화된 입자는 크기가 약 5㎛ 내지 약 200㎛를 가질 수 있다. 또 다른 구체예에서, 에어로졸화된 입자는 평균 입자 크기가 약 20㎛ 내지 약 150㎛이다. 에어로졸화된 살균제에 콜로이드성 전이 금속이 포함되면, 에어로졸화된 입자는 일반적으로 최소 하나의 콜로이드성 전이 금속을 포함할 수 있는 충분한 크기가 되며, 일반적으로 각 에어로졸화된 입자에는 다중 콜로이드성 전이 금속 입자 를 포함할 것이다.

연무형성은 완벽한 바이오시큐리티 프로그램의 마지막 단계로 이와 같은 경우에 질병 예방 및 제어에 중요한 역할을 가질 수 있다. 포름알레히드, 글루타알데히드, 또는 글루타알데히드와 같은 전통적인 연무형성 물질이 살균제와 접촉하는 사람에 건강 및 안전성 문제를 야기시킬 수 있다. 본 발명의 살균제는 식용 등급으로만 사용하도록 조제되어 살균제 연무형성에 사용함에 큰 가치가 있다. 대부분의 연무형성 기계는 작은 물방울을 생성시키기 위해 큰 압력하에 다량의 공기를 이용하여 작업된다. 본 발명의 살균제 조성물은 대부분 표준의 연무형성 장치에 이용할 수 있다. 적절한 연무형성 기계에는 Dyna-Fog'sThermal Foggers 및 Cold Foggers가 포함된다.

용액으로써, 조성물은 다소 이동이 적은 대상에 이용하기 위한 스프레이 또는 장비와 같은 대상을 위한 액체 분산조(liquid dispersion bath)로 이용될 수 있을 것이다. 살균제 용액은 국소 드레싱 또는 구강세척제로 사용될 수도 있다. 환언하면, 본 발명의 구체예에 따라 당분야에 당업자에 공지된 임의 응용 방법을 이용할 수 있다.

본 발명의 살균제 조성물은 다수의 방법에 의해 이용할 수 있을 것이다. 예를 들면, 조성물은 용액, 겔, 포옴, 연무 등의 형태로 이용될 수 있다. 용액으로는 기구나 다른 대상을 담그기 위한 액체 분산조로 또는 다소 이동이 적은 대상에 사용하기 위한 스프레이, 와이프(wipe)로 이용될 수 있는데, 액체 분석은 스프레이 필요가 없는 또는 국소 드레싱, 구강 세척제와 같은 다른 적용 방법이 필요없을 경 우 용이한 실시를 위한 직물 또는 직물과 유사한 물질에 사용될 수 있을 것이다. 환언하면, 당분야에 당업자에 공지된 임의 응용 방법을 본 발명의 구체예에서 이용할 수 있을 것이다.

추가적으로, 본 발명의 조성물은 일반적으로, 살균제, 멸균제 또는 소독제로 설명되지만, 여전히 많은 가능한 용도가 있다는 것을 인지할 것이다. 예를 들면, 제한없이, 본 발명의 조성물은 박테리아, 포자, 바이러스, 기생충, 진균류 및 곰팡이를 죽이는데 이용될 수 있을 것이다. 설명한 것과 같이, 이 조성물은 사람 및 다른 포유류에 완벽한 안정성에 관련된 모든 타입의 유기체에 대항하여 사용될 수 있을 것이다. 이와 같은 조성물들이 매우 안전하게 조제될 수 있기 때문에, 예를 들면, 식용 등급의 성분만을 포함하는 등의 방법으로 조제되기 때문에, 이들 조성물은 경질면 살균제로 이용하는 용도를 넘어 더 많은 분야에 이용될 수도 있을 것이다. 이와 같은 제품 카테고리에는 사람 및 동물 모두에 사용할 수 있는 국소 및 내부적으로 이용되는 제품이 포함된다. 예를 들면, 이들 조성물들을 방부, 화상 치료, 기저귀 발진 제품 및 다양한 피부 케어 제품에 이용될 수 있다. 대안으로, 이들 조성물은 구강세척제, 치약 및 치아 몰드 재료에 이용될 수 있는 다양한 다른 용액과 같이 구강내부에 사용될 수도 있다. 치과용 몰드는 치과 산업에서 상당한 질병을 전파시키는 것으로 공지되어 있기 때문에, 이와 같은 치과 몰드를 이용하면 환자의 몰드로부터 최종 몰드로 작업하는 실험실 작업자로 병인균이 전파되는 것을 예방하거나 감소시킬 수 있을 것이다. 사용할 수 있는 추가 범주에는 항생제 및 항-바이러스 목적의 용도가 포함된다. 이들 조성물은 구강 및 목에 사용할 수 있는 로젠 또는 검의 형태로 조재될 수 있어, 구강, 근육, 정맥 등으로 투여될 수 있다. 식품 등급 성분만으로 조제되더라도, 원하는 치사 수준을 얻을 수 있기 때문에, 광범위한 병인균 뿐만 아니라 일부 바이러스를 내부적으로 죽일 수 있다. 특정 가능성에 한정함이 없이, 이들 조성물들은 HIV, SARS, West Nile, Bird Flu, 및 기타 다른 다양한 바이러스를 죽이는데 유용할 수 있을 것이다.

다음의 실시예는 현재 가장 잘 알려진 본 발명의 구체예를 설명한다. 그러나, 다음의 실시예는 본 발명의 원리의 응용을 예시 또는 설명하기 위함임을 이해해야 한다. 다양한 수정 및 대안 조성물, 방법, 시스템 등을 본 발명의 범위 및 내용에 벗어나지 않고도 당업자에 의해 고안될 수 있을 것이다. 청구범위는 이와 같은 변형 및 배열을 포함하기 위한 의도이다. 따라서, 본 발명은 상기에서 설명하는 것과 같이 특별하게 설명되었지만, 다음의 실시예는 본 발명의 가장 적절하고 실질적인 것으로 간주되는 것을 상세하게 설명하는 것이다.

실시예 1- 살균제 준비

수성 살균제 조성물을 본 발명의 구체예에 따라 준비할 수 있는데, 여기에는 9 wt% 에탄올; 1.3 wt% 과산화아세트산(6 wt% 용액으로부터); 3 wt% 미만의 과산화수소를 포함하여 안정화된 과산화아세트산을 만들고, 600 ppm 콜로이드성 은을 포함하는 물로 발란스를 맞춘다. 전체적으로 수성 비이클 함량에 근거하면 콜로이드성 은은 600 ppm 중량부 미만이 될 것이다.

실시예 2 - 살균제의 준비

수성 살균제 조성물을 본 발명의 구체예에 따라 준비할 수 있는데, 여기에는 9 wt% 이소프로판올; 1.3 wt% 과산화아세트산(6 wt% 용액으로부터); 3 wt% 미만의 과산화수소, 예를 들면 과산화 나트륨을 포함하여 안정화된 과산화아세트산을 만들고, 600 ppm 콜로이드성 은을 포함하는 물로 발란스를 맞춘다. 전체적으로 수성 비이클 함량에 근거하면 콜로이드성 은은 600 ppm 중량부 미만이 될 것이다.

실시예 3 - 살균제의 준비

수성 살균제 조성물을 본 발명의 구체예에 따라 준비할 수 있는데, 여기에는 20 wt% 변성 알코올; 5 wt% 과산화포름산; 10,000 ppm 콜로이드성 은 및 구리 합금을 포함하는 물로 발란스를 맞춘다. 소량의 과산화수소 및 포름산을 전제 조성물에 첨가하여 과산화포름산을 안정화시킨다. 전체적으로 수성 비이클 함량에 근거하면 콜로이드성 은은 10,000 ppm 중량부 미만이 될 것이다.

실시예 4 - 살균제의 준비

수성 살균제 조성물을 본 발명의 구체예에 따라 준비할 수 있는데, 여기에는 9 wt% 에탄올; 1.3 wt% 과산화아세트산(6wt% 용액으로부터); 과산화아세트산을 안정화시키기 위한 3% 미만의 과산화수소를 포함하고; 그리고 80 ppm 콜로이드성 은 을 포함하는 물로 발란스를 맞춘다. 전체적으로 수성 비이클 함량에 근거하면 콜로이드성 은은 80 ppm 중량부 미만이 될 것이다.

실시예 5 - 살균제의 준비

수성 살균제 조성물을 본 발명의 구체예에 따라 준비할 수 있는데, 여기에는 10 wt% 글리세롤; 1.3 wt% 과아세트산; 300 ppm 콜로이드성 은을 포함하는 물로 발란스를 맞춘다. 전체적으로 수성 비이클 함량에 근거하면 콜로이드성 은은 300ppm 중량부 미만이 될 것이다.

실시예 6 - 살균제의 준비

수성 살균제 조성물을 본 발명의 구체예에 따라 준비할 수 있는데, 여기에는 10.0 wt% 글리세롤; 1.3 wt% 과구연산; 300 ppm 콜로이드성 은을 포함하는 물로 발란스를 맞춘다. 전체적으로 수성 비이클 함량에 근거하면 콜로이드성 은은 300ppm 중량부 미만이 될 것이다.

실시예 7 - 살균제의 준비

수성 살균제 조성물을 본 발명의 구체예에 따라 준비할 수 있는데, 여기에는 8.5 wt% 1-프로판올; 1.3 wt% 과아세트산; 300 ppm 콜로이드성 은을 포함하는 RO 물(reverse osmosis water)로 발란스를 맞춘다. 전체적으로 수성 비이클 함량에 근거하면 콜로이드성 은은 300ppm 중량부 미만이 될 것이다.

실시예 8 - 살균제의 준비

수성 살균제 조성물을 본 발명의 구체예에 따라 준비할 수 있는데, 여기에는 40.0 wt% 글리세롤; 8 wt% 과구연산; 300 ppm 콜로이드성 은을 포함하는 RO 물(reverse osmosis water)로 발란스를 맞춘다. 전체적으로 수성 비이클 함량에 근거하면 콜로이드성 은은 300ppm 중량부 미만이 될 것이다.

실시예 9- 살균제의 준비

수성 살균제 조성물을 본 발명의 구체예에 따라 준비할 수 있는데, 여기에는 8.5 wt% 1-프로판올; 0.4 wt% 과아세트산; 300 ppm 콜로이드성 은을 포함하는 RO 물(reverse osmosis water)로 발란스를 맞춘다. 전체적으로 수성 비이클 함량에 근거하면 콜로이드성 은은 300ppm 중량부 미만이 될 것이다.

실시예 10 - 실시예 1의 살균제를 이용한 Staphylococcus aureus 의 사멸-시간 연구

실시예 1의 콜로이드성 은을 포함하는 살균제의 항균 활성을 결정하기 위한 연구를 실행하였는데, 테스트 유기체 Staphylococcus aureus상에 유기물 부하(organic load)로 도전시켰다. 이 연구는 5% v/v 말 혈청을 포함하는 살균제에 표준 현탁 테스트를 통하여 실행하였다. 15초 접촉 시간에 평가하였다.

특히, 테스트 현탁액은 37℃에서 20시간 동안 Todd Hewitt Broth에 Staphylococcus aureus, ATCC 6538 배양물 5㎖을 생장시켜 준비하였다. 배양물 5㎖을 원심분리에 의해 펠렛화시키고, 5㎖ 멸균 18MΩ 물로 세척하고, 다시 원심분 리시키고, 최종 5㎖ 멸균 수에 재현탁시켰다.

9㎖ 튜브에 12.7 wt% Tween 80 (계면활성제), 6.0 wt% Tamol, 1.7 wt% 레시틴, 1 wt% 펩톤, 0.1 wt% 시스틴으로 구성되는 중화물질을 준비하고, 10 pd 카탈라제 용액 (Sigma, C100, 42,300 units/mg)을 첨가한다. 사멸 시간("Kill Time")은 다음과 같다: 9.9㎖ 실시예 1의 살균제(5% v/v 말 혈청 포함)를 멸균된 20 mm x 150 mm 튜브에 넣고, 튜브는 20℃ 수조에서 평형을 맞춘다. 시간 0에서 살균제 튜브에 100㎕ 테스트 유기체 현탁액을 접종시킨다. 15초 후에, 1㎖ 유기체/살균제 현탁액을 빼내어 9㎖ 중화제로 옮긴다. 2분 후에, 중화된 현탁액을 연속하여 생리학적 염 용액(PBS)로 희석시킨다 (1:1x10, 1:1x10², 1:1x10³, 등) 선택된 희석 튜브에 살아있는 유기체의 수를 막 필터를 통하여 검사한다. 1㎖ 용액을 이중으로 도말하고, 막은 약 100㎖ 멸균 PSS로 세척하고, Columbia 한천 플레이트로 옮긴다. 플레이트는 20시간 동안 37℃에서 항온처리하였다. 각 필터에 콜로니 수를 헤아리고, 로그 감소 및 치사 비율을 계산하였다.

대조군으로 테스트 현탁액의 역가(또는 용액에 물질의 양 또는 농도의 측정)는 PSS에 테스트 현탁액의 선택된 1:10 희석액의 막 여과 검사를 실행하여 계산하였다. 중화 대조군은 중화제 9㎖과 살균제 1㎖ 혼합물에 100㎕ 1:10⁵ 역가의 희석액을 접종하여 실행하였다. 이로써 튜브에 1,500CFU/㎖을 만들고, 이를 20분간 세워 둔 후에, 희석 및 이중의 1㎖ 샘플을 이용하여 막 여과를 통하여 튜브 검사한다. 멸균 대조군은 이 테스트에 이용된 각 용액의 1㎖ 샘플(다른 유체) 또는 100 ㎖(PSS)를 필터링하여 실행하였다. 상기에서 지적한 바와 같이 플레이트를 항온처리하였다.

결과는 다음과 같다:

역가

희석	1:1×10⁵	1:1×10⁶	1:1×10⁷
콜로니 수	TNC* TNC	TNC TNC	111 89

*TNC- 너무 많아서 카운트 할 수가 없음

멸균 용액(실시예 1의 용액과 5% v/v 말 혈청)

staphylcoccus 희석액/멸균수 현탁액
희석	1:1×10¹	1:1×10²	1:1×10³
15 초	0 0	0 0	0 0

중화 대조군

희석	희석안됨	1:1×10¹
15 초	TNC TNC	156 148

멸균 대조군은 중화물질, 물, PSS, Columbia 한천, 살균제, 말 혈청에 대해 생장이 0으로 나타났다. 역가의 결과에서, 원 현탁액 ㎖당 1X1×10¹⁰ 유기체의 살아있는 staphylcoccus 농도를 보여주었다. 이 현탁액 100㎕를 9.9㎖ 살균제에 접종하면 검사 튜브에 ㎖당 1X1×10¹⁰ 유기체의 초기 농도를 얻었다. 이 과정의 결과로 다음의 식을 이용하여 로그 감소(LR) 및 치사률(PK)를 계산할 수 있다;

1) LR = -Log(S/So)

이때, S = 45분 후에 생존 유기체의 농도

So = 0시간에 생존 유기체의 초기 농도; 그리고

2) PK = (1 - (S/So)) x 100.

이들 결과를 하기에서 볼 수 있다.

결과

용액	접촉 시간	로그 감소 (LR)	치사률(PK)
실시예 1의 멸균 용액+5%v/v 말 혈청	15 sec	>7.00	>99.99999

중화 대조군 데이터에서, 테스트 용액이 적절하게 중화되었음을 알 수 있다. 관찰된 카운트는 예상치보다 약간 높은데, 이는 나머지 치사가 중화안된 살균제로 인하여 일어나지 않았음을 나타낸다. 일반적으로, 여기에서 테스트된 살균제 용액은 staphylcoccus aureus에 대항하여 높은 항균 활성을 가진다. 살균제를 5% v/v 말 혈청으로 구성된 유기물 부하(organic load)와 미리 혼합하였지만 이 활성 수준을 얻는다는 것이 중요하다. 유기물 부하(5%v/v 말 혈청)은 살균제의 항균 작용에 종종 역효과를 가진다. 그럼에도 불구하고 실시예 1의 용액은 5% v/v 말 혈청 존재하에서도 15초 이내에 생존 유기체의 7 로그 감소 이상의 효과를 얻을 수 있다.

실시예 11- 실시예 6의 멸균제를 이용하여 Bacillus subtilis 의 치사 시간 연구

실시예 6의 콜로이드성 은을 포함하는 살균제의 항균 활성을 결정하기 위한 연구를 Bacillus subtilis 테스트 유기체의 내생 포자에서 실시한다. B. subtilis 내생 포자 현탁액을 이용하여 표준 치사-시간 현탁 테스트를 실행하여 이루어졌다.

특히, B. subtilis 내생 포자 현탁액은 Leighton-Doi 배지에서 37℃, 3일간 배양하여 준비하였다. 현탁액은 무성생식(vegetative) 유기체를 죽이기 위해 30분간 65℃에서 두었고, 포자를 펠렛화시키기 위해 원심분리하였다. 포자들을 멸균 HPLC 물에 재현탁시키고, 4℃에서 하룻밤동안 방치하였다. 이와 같은 세척/세팅 과정을 전체 3회 반복하였다. 최종 포자 현탁액을 상-대비 현미경을 이용하여 순도를 검사하고, 사용할 때까지 4℃에 보관하였다.

중화물질은 9㎖ 튜브에 12.7 wt% Tween 80 (계면활성제), 6.0 wt% Tamol, 1.7 wt% 레시틴, 1 wt% 펩톤, 1.0 wt% 시스틴 및 500 mM Tris (pH 7.85)로 구성되도록 준비하여, 100㎕ 카타라제 용액 (Sigma C100, 42,300/mg)을 사용직전에 첨가한다. 치사 시간("Kill Time") 과정은 다음과 같다: 9.9㎖의 실시예 6의 살균제(5% v/v 말 혈청 포함)을 멸균된 50㎖ 폴리프로필렌 원심분리 튜브에 넣고, 튜브는 20℃ 수조에서 평형을 이루도록 한다. 살균제 튜브에 포자/살균제 100㎕로 0시간에 접종하였다. 60초 후에, 1㎖ 포자/살균제 현탁액을 9.1㎖ 중화물질로 옮긴다. 2분 후에, 중화된 현탁액을 생리적 염 용액(PSS)로 연속 희석시켰다(1:1x10, 1:1x10², 1 :1x10³, 등). 선택된 희석 튜브에 살아있는 포자를 막 여과를 통하여 검사하였다. 1㎖을 두 번 플레이트하고, 막은 약 100㎖ 멸균 PSS로 세척하고, Columbia 한천 플레이트로 옮겼다. 플레이트를 20시간 동안 37℃에서 항온처리하였다. 각 필터에 콜로니 수를 헤아리고, 로그 감소 및 치사값 비율을 계산하였다.

대조군으로, 테스트 현탁액의 역가(또는 용액에서의 물질 양 또는 농도의 측정)은 PSS에 선택된 1:10 희석물의 테스트 현탁액의 막 여과 검사를 실시함으로써 계산하였다. 중화물질 대조군은 중화 물질 9.1㎖과 1㎖ 살균제 혼합물에 100㎕의 1:10⁶ 희석액을 접종하여 실행하였다. 이로써 튜브에 약 96 CFU/㎖을 만들고, 이를 20분간 세워 둔 후에, 희석 및 이중의 1㎖ 샘플을 이용하여 막 여과를 통하여 튜브 검사한다. 멸균 대조군은 이 테스트에 이용된 각 용액의 1㎖ 샘플(다른 유체) 또는 100㎖(PSS)를 필터링하여 실행하였다. 상기에서 지적한 바와 같이 플레이트를 항온처리하였다.

결과는 다음과 같다:

역가

희석	1:1×10⁷	1:1×10⁸	1:1×10⁹
콜로니수	TNC* TNC	78 74	12 5

*TNC-수가 많아 카운트하지 않음

멸균제 용액(실시예 6의 용액)

B. subtilis 포자 희석액/살균제 현탁액
희석	1:1×10²	1:1×10³	1:1×10⁴	1:1×10⁵
3 분	TNC TNC	TNC TNC	209 331	30 34

멸균제 용액(실시예 6)

B. subtilis 포자 희석액/살균제 현탁액
희석	1:1×10²	1:1×10³	1:1×10⁴	1:1×10⁵
10 분	0 0	0 0	0 0	0 0

중화 대조군

희석안됨

76
83

멸균대조군

물질	카운트
실시예 6의 살균제	0
중화제	0
Columbia 한천	0
생리학적 염 용액	0

역가의 결과에서, 원 현탁액 ㎖당 9.80X1×10⁹ 유기체의 살아있는 B. subtilis 포자 농도를 보여주었다. 이 현탁액 100㎕를 9.9㎖ 살균제에 접종하면 검사 튜브에 ㎖당 9.80X1×10⁷ 유기체의 초기 농도를 얻었다. 이 과정의 결과로 다음의 식을 이용하여 로그 감소(LR) 및 치사률(PK)를 계산할 수 있다;

1) LR = -Log(S/So)

이때, S = 45분 후에 생존 유기체의 농도

So = 0시간에 생존 유기체의 초기 농도; 그리고

2) PK = (1 - (S/So)) x 100.

이들 결과를 하기에서 볼 수 있다.

결과

용액	접촉 시간	로그 감소 (LR)	치사율 (PK)
실시예 6의 멸균제 용액	3 분	1.38	95.79
실시예 6의 멸균제 용액	10 분	>7.18	99.999993

중화 대조군 데이터에서 테스트 용액이 적절하게 중화되었음을 나타내었다. 관찰된 카운트는 예상치와 유사하거나 조금 더 놓았는데, 이는 중화안된 살균제로 인하여 나머지 치사가 일어나지 않았음을 나타낸다. 실시예 6의 살균제 용액은 우수한 포자 살균 활성을 가지고 3분이내 1.38 로그 감소와 10분이내 7 로그 감소 이상의 효과를 가진다. B. subtilis는 포자 치사 테스트에 이용되는 통상의 종이며, 탄저병의 원인이 되는 유기체와 동일한 속(genus)에 속한다. 이들의 유사성으로 인하여, B. subtilis 포자는 Bacillus anthracis 포자의 비병원성 대리물질로 이용되어왔었다.

실시예 12- 실시예 5의 살균제 용액을 이용하여 Mycobacterium bovis 의 치사 시간 연구

CRA Environmental Wipe Method방법을 이용하여 경질면상에서 실시예 5의 살균제 용액의 결핵균치사(tuberculocidal) 활성을 결정하기 위한 연구를 실행하였다:Christensen, R.P., R.A. Robison, D.F. Robinson, B.J. Ploeger, R.W. Leavitt, and H.L. bodily, Antimicrobial Activity of Environmental Surface Disinfecants in the Absence and Presence of Bioburden. Journal of the American Dental Association, 119:493- 505. 1989.

특히, Mycobacterium bovis (ATCC # 35743)을 포함하는 테스트 현탁액을 변형된 Proskauer-Beck 배지상에 생장된 표준화시킨 배양물의 냉동 현탁액으로부터 준비하였다. 현탁액을 해동시키고, 얼음위에서 테플론 유리 조직 글라인드에서 동량의 인산염-완충된 젤라틴 용액과 혼합하였다. 현탁액을 2분간 균질화시키고, 0.1% Tween 80을 포함하는 생리학적 염 용액(PSS)에 1:4로 희석시켰다. 현탁액을 볼텍스하여, 테스트 표면의 접종에 이용할 때까지 얼음상에 유지시킨다.

중화물질 혼합물은 1.0% Tween 80, 1.0% 레시틴, 50㎕ 농축된 카탈라제 용액(Sigma, C100, 42,300 units/mg)을 포함하는 50㎖ 플라스크의 트립신 콩 브로스로 구성된다.

이용된 CRA 환경적 Wipe Method은 다음과 같다. 8 x 12 inch 크기의 적층 플라스틱 카운터 커버를 폴리프로필렌 치과용 트레이에 실리콘 접착제로 고정시켰다(size B, Zirc Dental). 뚜껑과 트레이를 과산화수소 가스 플라즈마 멸균기로 멸균시켰다. 테스트 유기체 2㎖을 멸균된 2 x 2 면으로 채워진 거즈 스폰지로 표면에 제공하였다. 표면을 라미나 플로우 하에 바이오 안정적인 캐비넷상에서 20-30분간 건조시켰다. 3.5㎖ 살균제 (또는 물)을 멸균된 거즈 스폰지에 제공하고, 이를 이용하여 10초간 약 150g의 압력으로 오버랩 스트로크(20회의 좌에서 우로, 그다음 20회 위에서 아래로)하여 접종된 테스트 표면을 닦았다. 3분 후에, 트레이에 50㎖의 중화물질을 흐르게 하고, 1분간 멸균된 폴리프로필렌 브러쉬로 문질러서 현택된 유기체를 제거하였다. 유체를 모아서 생리학적 염 용액(PSS)로 연속적으로 1:10으로 희석하였다. 선택된 희석 튜브에 생존 유기체의 수는 막 여과를 이용하여 검사하였다. 1㎖을 이중으로 도말하였다. 막은 약 100㎖ 멸균 PSS로 세척하고 Mycobacteria 7H11 한천 플레이트로 옮겼다. 플레이트는 약 3주간 37℃에서 항온처리하였다. 각각에 콜로니 수를 카운트하고, 로그 감소와 치사율을 계산하였다.

대조군으로, 테스트 현탁액의 역가는 PSS에 테스트 현탁액의 선택된 1:10 희석액의 막 여과 검사를 실행하여 계산하였다.

중화물질 대조군은 중화 물질 9.1㎖과 1㎖ 살균제 혼합물에 1750CFU를 포함하는 역가의 1:10³ 희석액 100㎕을 접종하여 실행하였다. 이로써 튜브에 약 1750CFU/㎖을 만들고, 이를 20분간 세워 둔 후에, 희석 및 이중의 1㎖ 샘플을 이용하여 막 여과를 통하여 튜브 검사한다. 멸균 대조군은 이 테스트에 이용된 각 용액의 1㎖ 샘플을 막 필터링하여 실행하였다.

결과는 다음과 같다:

Mycobacterium bovis 역가

희석	1:1×10³	1:1×10⁴	1:1×10⁵
콜로니 수	TNC* TNC	TNC TNC	175 174

*TNC-수가 너무 많아 카운트하지 않음

실시예 5의 살균제 용액. Mycobacterium bovis 희석액/살균제 용액

희석	희석안함	1:1×10¹	1:1×10²	1:1×10³
3 분	1	0 0	0 0	0 0

중화 대조군

희석안됨

75
66

멸균 대조군

물질	카운트
인산염 완충된 젤라틴	0
중화물질 + 카타라제	0
실시예 5의 살균제	0
Mycobacteria 7H11 Agar	0
생리학적 염 용액 (PSS) + 0.1% Tween 80	0
생리학적 염 용액 (PSS)	0

역가의 결과에서, 준비된 현탁액 ㎖당 M. bovis의 초기 농도는 1.75x10⁷ 이었다. 건조 후에 테스트 표면의 접종으로 물 대조군에 의해 도전이 이루어졌다. 테스트 표면상에 살아있는 바실러스 균의 초기 농도(So)는 2.63x10⁵ 이었다. 이와 같은 과정의 결과로 다음의 식을 이용하여 로그 감소(LR) 및 치사율(PK)를 계산하였다.

1) LR = -Log(S/So)

이때, S = 살균제에 노출후에 생존 유기체의 농도

So = 0시간에 생존 유기체의 초기 농도

이들 결과를 하기 표 20에서 볼 수 있다.

결과

용액	접촉시간	로그 감소 (LR)	치사율 (PK)
실시예 5	3 분	5.02	99.99905

중화 대조 데이터에서 각 테스트 용액이 적절하게 중화되었음을 나타낸다. 관찰된 수치는 역가 데이터로부터 예측된 것과 유사하였다.

실시예 13- 다양한 살균 용액을 이용한 포자 치사 활성의 치사-시간 연구

테스트 유기체 Bacillus subtilis로부터 세균 내생포자상에 실시예 5의 은을 함유한 살균제의 항균 활성을 결정하기 위한 연구를 실행하였다. 이는 Bacillus subtilis로 내생포자 현탁액을 이용하여 표준 치사-시간 현탁액 테스트를 실행하여 이루어졌다. 일반적으로 포자는 통상의 세균보다 죽이기가 더 힘들다.

Bacillus subtilis(ATCC # 19659)의 내생포자를 포함하는 테스트 현탁액은 37℃, Leighton-Doi 배지에서 3일간 배양된 배양물로부터 준비하였다. 무성생식 유기체를 죽이기 위해, 현탁액을 65℃에서 30분간 두고, 그 다음 원심분리하여 포자를 펠렛화시켰다. 포자는 멸균 HPLC 물에 재현탁시키고, 4℃에서 하룻밤동안 두었다. 이와 같은 세척/세팅 과정을 전체 3회 반복하였다. 최종 포자 현탁액을 상-대비 현미경을 이용하여 순도를 검사하고, 사용할 때까지 4℃에 보관하였다.

중화물질은 9㎖ 튜브에 12.7 wt% Tween 80, 6.0 wt% Tamol, 1.7 wt% 레시틴, 1 wt% 펩톤, 1.0 wt% 시스틴 및 500 mM Tris (pH 7.85)로 구성되도록 준비하여, 100㎕ 카타라제 용액 (Sigma C100, 42,300units/mg)을 사용직전에 첨가한다.

치사 시간("Kill Time") 과정은 다음과 같다: 9.9㎖의 살균제를 멸균된 50㎖ 폴리프로필렌 원심분리 튜브에 넣었다. 살균제 튜브에 포자/살균제 100㎕로 0시간에 접종하였다. 30초 후에, 1㎖ 포자/살균제 현탁액을 9.1㎖ 중화물질로 옮긴다. 튜브를 철저히 혼합하였다. 2분 후에, 중화된 현탁액을 생리적 염 용액(PSS)로 연속 희석시켰다(1:10). 선택된 희석 튜브에 살아있는 포자를 막 여과를 통하여 검사하였다. 1㎖을 두 번 플레이트하였다. 막은 약 100㎖ 멸균 PSS로 세척하고, Columbia 한천 플레이트로 옮겼다. 플레이트를 20시간 동안 37℃에서 항온처리하였다. 각 필터에 콜로니 수를 헤아리고, 로그 감소 및 치사값 비율을 계산하였다.

대조군으로, 테스트 현탁액의 역가(또는 용액에서의 물질 양 또는 농도의 측정)은 PSS에 선택된 1:10 희석물의 테스트 현탁액의 막 여과 검사를 실시함으로써 계산하였다. 중화물질 대조군은 중화 물질 9.1㎖과 1㎖ 살균제 혼합물에 100㎕의 1:1x10⁶ 희석액을 접종하여 실행하였다. 이로써 튜브에 약 130 CFU/㎖을 만들고, 이를 20분간 세워 둔 후에, 희석 및 이중의 1㎖ 샘플을 이용하여 막 여과를 통하여 튜브 검사한다.

결과는 다음과 같다:

희석	1:1×10⁷	1:1×10⁸	1:1×10⁹
콜로니수	TNC* TNC	106 115	10 15

*TNC - 너무 많아 카운트하지 않음

살균제 용액(실시예 5)

B. subtilis 포자 희석액/살균제 현탁액
희석	1:1×10²	1:1×10³	1:1×10⁴
30초	0 0	0 0	0 0

중화 대조군

희석안됨

135
118

멸균 대조군

물질	카운트	물질	카운트
PSS	0	실시예 5	0
중화물질	0	실시예 7	0
Columbia 한천	0	-----	-----

역가의 결과에서, 준비된 현탁액 ㎖당 B. subtilis의 초기 농도는 1.11x10¹⁰ 이었다.

100㎕ 현탁액으로 9.9㎖ 살균제를 접종하면 검사 튜브㎖당 1.11x10⁸ 포자 초기 농도를 얻었다. 이와 같은 과정의 결과로 다음의 식을 이용하여 로그 감소(LR) 및 치사율(PK)를 계산하였다.

1) LR = -Log(S/So)

이때, S = 특정 접촉 시간 후에 생존 유기체의 농도

So = 0시간에 생존 유기체의 초기 농도; 그리고

2) PK = (1 - (S/So)) x 100.

이들 값을 하기 표 24에서 볼 수 있다.

결과

용액	접촉시간	로그 감소(LR)	치사율 (PK)
실시예 5	30 초	>7.05	>99.999991
실시예 7	30 초	>7.05	>99.999991

중화 대조군 데이터에서 중화물질이 이 살균제를 적절하게 중화할 수 있는 것으로 나타났다. 관찰된 카운트는 예상된 카운트보다 일관되게 더 높았다. 각 테스트 살균제 용액(실시예 5와 7)은 신속하고 강력한 포자 치사 활성을 가지고 있었다. 특히, 실시예 5와 7 각각은 30초 이내에 7-로그 감소이상을 시킬 수 있었다. 대조군으로써, 다른 활성 성분 없이(예를 들면, 알코올 또는 은 함량), 동일한 농도의 과아세트산을 이용하여 동일한 배양물에서 테스트하였다. 실시예 5와 7의 조성물는 몇 배 크기로 치사 수준을 나타내었다.

실시예 14 - 2.4% 알칼리 글루타알데히드 살균제를 이용한 포자 치사 활성의 치사-시간 연구

비교의 목적으로, 테스트 유기체 Bacillus subtilis로부터 얻은 세균 포자상에 2.4% 알칼리 글루타알데히드 살균제의 항균 활성을 결정하기 위한 연구를 진행하였다. 글루타알데히드 살균제 용액은 세균과 죽이기 힘든 다른 병인균을 죽이기 위해 병원에서 흔히 사용하는 살균제이다. 이 연구는 Bacillus subtilis 내생포자 현탁액을 이용하여 표준 치사 시간 현탁액 테스트를 이용하여 실행하였다. 15분 접촉 시간으로 평가하였다.

Bacillus subtilis(ATCC #19659)로부터 얻은 내생포자를 포함하는 테스트 현탁액을 추가로 분생자형성(sporulation) 강화물질을 첨가된 Nutrient 한천에서 생장시킨 배양물로부터 준비하였다. 플레이트를 멸균된 물을 이용하여 수득하고, 내생포자는 반복된 원심분리와 물에 재현탁을 통하여 정제하였다. 최종 세척은 모든 무성생식 세균이 죽었다는 것을 확신하기 위해 70 wt% 에탄올에서 30분간 이루어졌다. 포자는 0.1 wt% Tween 80을 포함하는 물에 재현탁시켜 엉기는 것을 방지하고 사용하기 전까지 40℃에 보관하였다.

중화물질은 필터-멸균된 이황화 나트륨 용액(5.28 wt%)-새로 만든- 1㎖로 구성되도록 만들었다.

치사 시간("Kill Time") 과정은 다음과 같다: 9.9㎖의 실시예 6의 살균제(5% v/v 말 혈청 포함)을 멸균된 유리 배양물 튜브에 넣었다. 튜브는 20℃ 수조에서 평형을 이루도록 한다. 살균제 튜브, 9㎖의 2.4wt% 알칼리 글루타알데히드(새로 활성화된 CIDEXPLUS, 3.4 %, Lot #:2002247TP - 희석시켜 2.4 wt%+멸균수)에 포자/살균제 100㎕로 0시간에 접종하였다. 15분 후에, 1㎖ 포자/살균제 현탁액을 9.1㎖ 중화물질로 옮긴다. 튜브를 철저하게 혼합하였다. 2분 후에, 중화된 현탁액을 생리적 염 용액(PSS)로 연속 희석시켰다(1:1x10, 1:1x10², 1:1x10³, 등). 선택된 희석 튜브에 살아있는 포자를 막 여과를 통하여 검사하였다. 1㎖을 두 번 플레이트하였다. 막은 약 100㎖ 멸균 PSS로 세척하고, Columbia 한천 플레이트로 옮겼다. 플레이트를 20시간 동안 37℃에서 항온처리하였다. 각 필터에 콜로니 수를 헤아리고, 로그 감소 및 치사값 비율을 계산하였다.

대조군으로, 테스트 현탁액 PSS에 선택된 1:10 희석물의 막 여과 검사를 실시함으로써 계산하였다.

중화물질 대조군은 중화 물질 1㎖과 1㎖ 살균제 혼합물에 100㎕의 1:10⁶ 희석액을 접종하여 실행하였다. 이로써 튜브에 약 450 CFU/㎖을 만들고, 이를 20분간 세워 둔 후에, 희석 및 이중의 1㎖ 샘플을 이용하여 막 여과를 통하여 튜브 검사한다.

결과는 다음과 같다:

역가

희석	1:1×10⁶	1:1×10⁷	1:1×10⁸
콜로니 수	TNC* TNC	96 93	0 0

*TNC-너무 많아 카운트하지 않음

살균제 용액(2.4wt% 알칼리 글루타알데히드 살균제)

B. subtilis 포자 희석액/살균제 현탁액
희석	1:1×10¹	1:1×10²	1:1×10³	1:1×10⁴
15 분	TNC TNC	TNC TNC	TNC TNC	259 52

중화 대조군

희석	1:1×10¹	1:1×10²
15 초	72 70	1 4

멸균 대조군은 글루타알데히드, 이황화나트륨, 물, PSS, Columbia 한천에 대해 생장이 0으로 나타났다. 역가의 결과에서, 원 현탁액 ㎖당 살아있는 B. subtilis의 생존 포자 농도가 9.45x10⁸ 를 보여주었다. 이 현탁액 100㎕를 9.9㎖ 살균제에 접종하면 검사 튜브에 ㎖당 9.45x10⁶유기체의 초기 농도를 얻었다. 이 과정의 결과로 다음의 식을 이용하여 로그 감소(LR) 및 치사률(PK)를 계산할 수 있다;

1) LR = -Log(S/So)

이때, S = 1시간 후에 생존 유기체의 농도

So = 0시간에 생존 유기체의 초기 농도; 그리고

2) PK = (1 - (S/So)) x 100.

이들 결과를 하기 표 28에서 볼 수 있다.

결과

용액	접촉시간	로그감소 (LR)	치사률 (PK)
알칼리 글루타알데히드	15 분	0.48	67.1

중화 대조군 데이터로 중화물질은 이 살균제를 적절하게 중화할 수 있다는 것을 알 수 있었다. 관측된 카운트는 예상치보다 더 높았다. 테스트된 2.4 wt% 알칼리 글루타알데히드 용액은 상대적으로 포자치사 활성이 낮아서 15분내에 단지 0.48 로그 감소만을 나타내었고, 이는 본 발명의 구체예에 따라 준비된 예시적인 조성물에 의해 얻어진 것보다 상당히 낮다.

실시예 15- Lysol 스프레이를 이용한 Mycobacterium bovis 의 치사 시간 연구

비교를 목적으로, CRA Environmental Wipe Method방법을 이용하여 경질면상에서 Lysol스프레이 살균제(Lysol Spray, spring waterfall scent Lot#B4194-NJ2 1413-A3)의 결핵균 치사 활성을 결정하기 위한 연구를 실행하였다. 이 방법은 다음에 완전하게 설명되어 있다: Christensen, R.P., R.A. Robison, D.F. Robinson, B.J. Ploeger, R.W. Leavitt, and H.L. bodily, Antimicrobial Activity of Environmental Surface Disinfecants in the Absence and Presence of Bioburden. Journal of the American Dental Association, 119:493- 505. 1989.

대조군으로, 테스트 현탁액의 역가는 PSS에 테스트 현탁액의 선택된 1:10 희석액의 막 여과 검사를 실행하여 계산하였다. 중화물질 대조군은 중화 물질 9.1㎖과 1㎖ 살균제 혼합물에 1750CFU를 포함하는 역가의 1:10³ 희석액 100㎕을 접종하여 실행하였다. 이로써 튜브에 약 1750CFU/㎖을 만들고, 이를 20분간 세워 둔 후에, 희석 및 이중의 1㎖ 샘플을 이용하여 막 여과를 통하여 튜브 검사한다. 멸균 대조군은 이 테스트에 이용된 각 용액의 1㎖ 샘플을 막 필터링하여 실행하였다.

결과는 다음과 같다:

역가

희석	1:1×10³	1:1×10⁴	1:1×10⁵
콜로니 수	TNC* TNC	TNC TNC	175 174

*TNC 수가 너무 많아 카운트하지 않음

살균제 용액(Lysol스프레이)

Mycobacterium bovis 희석액/살균제 현탁액
희석	희석안됨	1:1×10¹
3 분	TNC TNC	640 486

중화 대조군

희석안됨

180
196

멸균 대조군

물질	카운트
인산 완충된 젤라틴	0
중화물질 + 카타라제	0
Lysol Spray	0
Mycobacteria 7H11 Agar	0
생리적 멸균 염 (PSS) + 0.1% Tween 80	0
생리적 멸균 염 (PSS)	0

1) LR = -Log(S/So)

이때, S = 살균제에 노출후에 생존 유기체의 농도

So = 0시간에 생존 유기체의 초기 농도

이들 결과를 하기 표 18에서 볼 수 있다.

결과

용액	접촉 시간	로그 감소 (LR)	치사 시간 (PK)
Lysol Spray	3 분	0.97	89.3

실시예 16 - 특정 합금을 이용한 치사률 강화

B. subtilis 세균의 치사률을 강화시키는데 있어서 특정 합금의 효과를 설명하기 위해, 0.5wt% 과산화 수소, 8wt% 에탄올, 300 ppm 콜로이드성 은을 포함하는 물로 구성된 조성물을 준비하였다. 망간과 은 합금(약 300ppm 은과 약 7ppm 망간)을 포함하는 것을 제외하고는 동일한 성분으로 구성된 유사한 조성물도 준비하였다. 치사 테스트를 실행하였고, 콜로이드성 은 조성물을 이용하면 30초 후에 B. subtilis 세균의 치사률이 0.13 log 감소 또는 25.6% 치사율의 결과를 얻었다. 치사 연구는 콜로이드성 은-망간 합금 조성물을 이용하여 실시하였고- 30초 후에 0.27 로그 감소 또는 42.6% 치사율을 결과하였다.

실시예 17 - 살균 구강세척제

살균제 구강세척제(구강 헹굼)는 실시예 1 내지 9에서 설명된 살균제 조성물을 이용하여 만들었다. 구강 세척제는 살균제 조성물을 소르비톨(감미제), 250ppm의 플로오르화 이온을 제공할 수 있도록 충분한 양의 플로오르화나트륨(플로오르 이온 성분)과 민트(향료)로 복합하여 만든다. 성분들은 실시예의 하나의 살균제 조성물을 물과 약 1:10으로 희석하여 혼합하였다. 전체 조성물을 물과 1:10에서 희석시킴으로써 콜로이드성 은 함량이 감소된다는 것을 알아야 한다. 콜로이드성 은 함량의 비율을 높일 필요가 있다면, 은의 함량을 실시예 1 내지 9에서보다 더 높게 조제할 수 있고, 구강 세척제를 희석할 때 용액에 더 높은 은 함량이 존재하게 된다.

실시예 18 - 살균 치약

살균성 치약은 실시예 1 내지 9중 하나의 조성물을 이용하여 만든다. 치약은 살균제 조성물을 물, 수화된 실리카, 소르비톨, 글리세린, 라우릴 설페이트 나트륨, 이산화 티타늄, 멘톨, 펜타쇼듐 트리포스페이트, PEG-6와 혼합하여 만든다. 성분들을 살균제 성질을 가진 페스트(paste)를 만드는데 충분한 양으로 함께 혼합한다. 다시, 전체 조성물을 페스트 형성제 및 다른 성분들로 희석하면 이온성 은 함량이 상당히 감소된다는 것이다. 은의 중량비율을 높이고자 한다면, 상기 조성물 실시예에 있는 것보다 더 높도록 조제하여, 치약이 만들어진 경우에 은의 함량이 페스트에 더 많게 될 것이다.

실시예 19 - 살균 연고

살균제 연고는 실시예 1 내지 9중 하나의 살균제 용액을 이용하여 만든다. 살균제는 살균성 연고를 만드는 알로에 베라 겔과 혼합한다. 겔을 개체의 피부에 감염 부분에 바른다. 살균제 연고는 피부를 살균하여 감염 자극으로부터 어느 정도 완화시킨다.

실시예 20 - 살균 비누 또는 샴푸

살균성 액체 비누는 실시예 1 내지 9중 어느 하나의 살균제 용액을 이용하여 준비한다. 살균제를 물, 라우레스 설페이트 나트륨, 라우릴 설페이트 나트륨, 코카미도프로필 베테인, 구연산, 염화나트륨, 향료, OMDM 하이단토인, EDTA 테트라소듐과 혼합하여 살균성 비누 또는 샴푸를 만든다. 비누 또는 샴푸는 점성을 가지고 있어, 통상의 펌핑 디스펜스를 이용하여 바로 분배될 수 있다. 경질성 손 비누는 비누 성형 과정에 이용되는 성분들중 하나로 살균제를 이용하여 유사하게 만들 수 있다.

실시예 21 - 살균 와이프( Wipe )

살균성 와이프는 실시예 1 내지 9중 어느 하나의 살균제 용액을 이용하여 준비한다. 부직 면 패브릭을 살균제 용액에 담근다. 와이프는 용기내에 적재된 면 패브릭 쉬트를 두고, 패브릭 쉬트를 살균제 용액으로 포화시키고, 용기에 덮개를 덮고, 살균제 용액의 기화에 대해 용기를 밀봉하여 준비한다. 살균제 용액에 콜로이드성 금속이 포함되는 경우, 부직 면 패브릭의 모든 조각이 액체에만 노출되는 것이 아니라 고체 입자에도 노출되도록 신경을 쓴다.

실시예 22 - 살균 겔

살균성 겔은 실시예 1 내지 9중 어느 하나의 살균제 용액을 이용하여 준비한다. 살균제를 살균성 겔을 만드는 알로에 베라 겔과 혼합한다. 그 다음 겔을 개체의 피부 감염 부위에 바른다. 살균성 겔은 피부를 살균하고, 감염 자극으로부터 어느 정도 완화시킨다.

실시예 23 - 살균 에어로졸 및/또는 연구( Fog )

실시예 1 내지 9중 어느 하나의 살균제 용액을 이용하여 살균성 포그를 준비한다. Dyno-Fog의 열적 연무물질을 이용하여, 살균제 조성물을 멸균이 필요한 방, 가령, 병실에 작은 물방울로 공기분무(aerosolized)한다. 살균제 연무가 방에 채워지도록 한다. 살균제 연무는 공기와 방에 있는 경질면들을 살균 및 멸균시킨다. 약 40분 후에, 분무된 입자들이 실질적으로 대기에 자리잡고, 방은 실질적으로으로 살균된다.

본 발명은 특정 적절한 구체예를 참고하여 설명되었지만, 당업자는 본 발명의 범위를 벗어나지 않고 다양한 수정, 변화, 삭제 및 치환이 가능하다는 것을 인지할 것이다. 따라서, 본 발명은 첨부된 청구범위내로 한정된다.

Claims

a) i) 물

ii) 0.001wt% 내지 10.0wt% 과산소화합물(peroxygen); 그리고

iii) 다가(polyhydric) 알코올을 포함하는 수성 비이클; 그리고

b) 수성 비이클 함량에 기초하여 0.001ppm 내지 50,000ppm 중량의 콜로이드성 전이 금속 또는 이의 합금으로 구성되며,

살균제 조성물에는 알레히드가 없는 것을 특징으로 하는 수성 살균제 조성물.
제 1 항에 있어서, 살균제 조성물에는 알데히드, 염소 및 브롬을 포함하는 성분, 요오도포(iodophore)-함유 성분, 페놀-함유 성분들, 그리고 4차 암모늄계 살균제이 없는 것을 특징으로 하는 수성 살균제 조성물.
제 1 항에 있어서, 다가 알코올이 0.001wt% 내지 40wt%인 것을 특징으로 하는 수성 살균제 조성물.
제 1 항에 있어서, 다가 알코올이 0.1wt% 내지 10wt%인 것을 특징으로 하는 수성 살균제 조성물.
제 1 항에 있어서, 알코올은 C₁-C₂₄ 다가 알코올인 것을 특징으로 하는 수성 살균제 조성물.
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제 1 항에 있어서, 다가 알코올은 글리세롤인 것을 특징으로 하는 수성 살균제 조성물.
제 1 항에 있어서, 콜로이드성 전이 금속 또는 이의 합금은 Group VI 내지 Group XI 전이 금속 또는 이의 합금인 것을 특징으로 하는 수성 살균제 조성물.
제 1 항에 있어서, 콜로이드성 전이 금속 또는 이의 합금은 루테늄(ruthenium), 로듐(rhodium), 오스뮴(osmium), 이리듐(iridium), 팔라디움(palladium), 플레티늄(platinum), 구리, 금, 은 이의 합금 및 이의 혼합물로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 수성 살균제 조성물.
제 1 항에 있어서, 콜로이드성 전이 금속 또는 이의 합금은 콜로이드성 은인 것을 특징으로 하는 수성 살균제 조성물.
제 1 항에 있어서, 콜로이드성 전이 금속 또는 이의 합금은 평균 입자 크기가 0.001㎛ 내지 1.0㎛인 것을 특징으로 하는 수성 살균제 조성물.
제 1 항에 있어서, 콜로이드성 전이 금속 또는 이의 합금은 평균 입자 크기가 0.030㎛ 내지 0.5㎛인 것을 특징으로 하는 수성 살균제 조성물.
제 1 항에 있어서, 콜로이드성 전이 금속 또는 이의 합금은 이온성 전이 금속을 추가 포함하는 것을 특징으로 하는 수성 살균제 조성물.
제 1 항에 있어서, 콜로이드성 전이 금속 또는 이의 합금은 15ppm 내지 1500ppm 중량으로 존재하는 것을 특징으로 하는 수성 살균제 조성물.
제 1 항에 있어서, 과산소 화합물(peroxygen)은 과산(peracid)인 것을 특징으로 하는 수성 살균제 조성물.
제 15 항에 있어서, 과산은 지방족 과산 또는 방향족 과산인 것을 특징으로 하는 수성 살균제 조성물.
제 15 항에 있어서, 과산은 과산화포름산, 과산화아세트산, 과산화옥살산, 과산화프로파논산, 퍼락트산, 과산화부타논산, 과산화펜타논산, 과산화헥사논산, 과산화아디픽산, 과산화구연산, 과산화벤조산 및 이의 혼합물에서 선택되는 것을 특징으로 하는 수성 살균제 조성물.
제 1 항에 있어서, 과산소화합물은 수성 비이클의 일부로서 0.05wt% 내지 5.0wt%로 존재하는 것을 특징으로 하는 수성 살균제 조성물.
제 1 항에 있어서, 과산소화합물은 수성 비이클의 일부로서 0.1wt% 내지 1.5wt%로 존재하는 것을 특징으로 하는 수성 살균제 조성물.
제 1 항에 있어서, 과산소화합물에는 과산화물을 포함되는 것을 특징으로 하는 수성 살균제 조성물.
제 20 항에 있어서, 과산화물은 과산화수소인 것을 특징으로 하는 수성 살균제 조성물.
제 20 항에 있어서, 과산화물은 과산화금속인 것을 특징으로 하는 수성 살균제 조성물.
제 22 항에 있어서, 과산화금속은 과산화나트륨, 과산화 망간, 과산화 칼슘, 과산화 바륨 및 과산화 스트론티움 및 이의 혼합물에서 선택되는 것을 특징으로 하는 수성 살균제 조성물.
제 20 항에 있어서, 과산화물은 과산소수화물(peroxyhydrate)인 것을 특징으로 하는 수성 살균제 조성물.
제 20 항에 있어서, 과산화물은 인시츄(in situ)로 생성되는 것을 특징으로 하는 수성 살균제 조성물.
제 25 항에 있어서, 과산화물은 과탄산나트륨염으로부터 생성된 과산화수소인 것을 특징으로 하는 수성 살균제 조성물.
제 1 항에 있어서, 과산소화합물(peroxygen)에는 과산(peracid)과 과산화물(peroxide)이 포함되는 것을 특징으로 하는 수성 살균제 조성물.
제 1 항에 있어서, 과산소화합물은 과산염인 것을 특징으로 하는 수성 살균제 조성물.
제 28 항에 있어서, 과산 염은 과망간산염, 과붕산염, 과염소산염, 과아세테이트염, 과탄산염, 과황산염 및 이의 복합물에서 선택된 것을 특징으로 하는 수성 살균제 조성물.
제 1 항에 있어서, 살균성 와이프(wipe)로 패브릭에 침잠된 것을 특징으로 하는 수성 살균제 조성물.
제 1 항에 있어서, 살균성 겔을 만들기 위해 수성 조성물에 혼합된 농후제 또는 겔형성제가 추가 포함된 것을 특징으로 하는 수성 살균제 조성물.
제 1 항에 있어서, 입자 크기가 5㎛ 내지 200㎛인 분무된 살균제 형태로 된 것을 특징으로 하는 수성 살균제 조성물.
제 1 항에 있어서, 살균성 포옴(foam)을 만들기 위해 포밍제가 추가 포함된 것을 특징으로 하는 수성 살균제 조성물.
제 1 항에 있어서, 샴푸, 비누, 겔, 크림 또는 연고, 치약 또는 구강 세척제에서 선택된 개인 위생 용품 형태로 조제되는 것을 특징으로 하는 수성 살균제 조성물.
인체의 표면을 제외한 표면을 살균하는 방법에 있어서, 표면을 청구항 1 내지 5, 7 내지 34항중 임의의 한 항에 따른 살균제 조성물로 접촉시키는 단계로 구성되는 것을 특징으로 하는 방법.
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