KR101396798B1 - 포식 응애를 사육하는 방법 - Google Patents

Abstract

본 발명은 생물 방제 분야에 관한 것이다. 구체적으로, 본 발명은 곤충 해충에 의한 작물의 피해를 감소시키기 위한 생물 방제제로서 포식자 응애를 사용하는 것에 관한 것이다. 특히, 본 발명은 포식자 응애를 사육하는 신규한 방법, 및 상기 방법을 사용하여 사육된 포식자 응애를 사용하여 작물의 해충을 방제하는 방법에 관한 것이다.

생물 방제제, 포식 응애, 먹이 응애, 응애 먹이원, 티레오파구스 엔토모파구스, 앰블리세이우스 스위르스키이

Description

포식 응애를 사육하는 방법 {Method for rearing predatory mites}

본 발명은 생물 방제 분야에 관한 것이다. 구체적으로, 본 발명은 곤충 해충(insect pest)에 의한 작물의 피해를 감소시키기 위한 생물 방제제로서 포식자 응애(predator mite)를 사용하는 것에 관한 것이다. 특히, 본 발명은 포식자 응애를 사육하는 신규한 방법 및 상기 방법을 사용하여 사육된 포식자 응애를 사용하여 작물의 해충을 방제하는 방법에 관한 것이다.

식물 해충은 세계의 중요한 농작물 손실에 있어 주요 요인이다. 곤충들을 포함하여 비-포유류 해충(non-mammalian pest)에 의한 식물의 침해로 인해 약 80억 달러가 미국에서 매년 손실되고 있다. 농작물에서의 손실 외에도, 곤충 해충은 또한 채소 및 과수 재배업자, 장식화(ornamental flower) 생산업자 및 홈 정원사에게도 골칫거리이다. 예를 들면, 프랑클리니엘라 옥시덴탈리스(Frankliniella occidentalis)와 같은 해충 총채벌레(thrip) 및 바미시아 타바키(Bemisia tabaci)와 같은 가루이(whitefly)는 샐러드 채소, 절화(cut flower) 및 관상 식물과 같은 원예 작물에 막대한 피해를 일으키며, 이는 재배업자에게 심각한 경제적 손실로 이어진다.

곤충 해충은 화학 살충제의 집중적인 시용에 의해 주로 방제되며, 이들 화학 살충제는 곤충 성장의 억제, 곤충 섭식 또는 생식의 방지를 통해 활성화되거나 곤 충을 죽게 한다. 이러한 화학제제를 사용함으로써 곤충 해충이 양호하게 방제될 수 있지만, 화학 살충제의 광범위한 사용은 결과적으로 내충성(resistant insect) 변종의 출현을 초래할 수 있다. 또한, 원예 작물, 특히 샐러드 채소에 대한 고수준의 화학제제는 다수의 소비자들에게 바람직하지 않다.

따라서, 유익한 곤충 또는 응애의 사용을 포함하는 해충 방제의 대안적인 방법이 개발되어 왔다. 유익한 곤충 또는 응애는 총채벌레와 같은 곤충 해충에 대해 포식성이며, 작물에 시용되어 곤충 해충을 방제할 수 있다. 유익한 곤충 또는 응애는 다양한 방법, 예를 들면, 수작업으로 또는 제어된 방출 장치를 통하여 작물 식물에 제공될 수 있다. 유익한 곤충 또는 응애를 사용함으로써, 배양적, 생물학적 및 화학적 수단과 조합된 통합된 작물 관리 및 통합된 해충 관리 프로그램의 일부가 형성되어, 지속적인 해충 방제를 달성한다.

유익한 곤충 또는 응애 시스템의 한 가지 예는 해충 총채벌레의 방제를 위한 포식 응애로서 앰블리세이우스 쿠쿠메리스(Amblyseius cucumeris)의 사용이다. 기존의 시스템은 작물 상으로 살포하기 위한 겨(bran) 및 버미큘라이트 내에 흩어진 상태로 제공되거나 보다 장기간의 보호를 위해 사쉐(sachet) 내에 제공되는 응애를 포함한다. 앰블리세이우스 쿠쿠메리스는 초령(first instar)의 총채벌레 유충을 섭식하며, 방제는 총채벌레가 정착하기 전에 작물을 당해 포식자로 완전히 덮는 것에 의지한다. 최근, 앰블리세이우스 스위르스키이(Amblyseius swirskii)가 앰블리세이우스 쿠쿠메리스에 대한 대안적인 포식 응애로서 도입되고 있다. 앰블리세이우스 스위르스키이는 총채벌레와 가루이 둘 다의 방제에 사용될 수 있기 때문에, 재배자들 사이에서 당해 포식 응애가 급속히 선택되고 있다.

다수의 유익한 곤충 및 응애를 발생시키기에 적합한 대량 사육 시스템은 약 70년 전에 최초로 도입되었다. 초기의 대량 사육 시스템은 사육하려는 곤충 또는 응애의 천연 먹이원의 제공에 기초하였다. 예를 들면, 대량 사육 시스템은 숙주 종의 제공에 기초할 수 있으며, 예를 들면, 앰블리세이우스 스위르스키이 또는 피토세이울루스 페르시밀리스(Phytoseiulus persimilis)에 대해서는 테트라니쿠스 우르티카에(Tetranychus urticae), 다른 포식 응애에 대해서는 화분립, 또는 아피돌레테스 아피디미자(Aphidoletes aphidimyza)에 대해서는 진딧물의 제공에 기초할 수 있다. 보다 최근에는, 포식 응애를 위한 대량 사육 시스템이 인공 숙주(factitious host)들을 사용하여 성공적으로 개발되었다. 가장 흔히 사용되는 숙주들은 저장 생산물 응애(stored product mite)이며, 예를 들면, 티로파구스 푸트레스켄티아에(Tyrophagus putrescentiae), 아카루스 시로(Acarus siro) 및 카르포글리푸스 락티스(Carpoglyphus lactis)이다. 포식자 응애, 먹이 응애 및 먹이 응애를 위한 먹이원을 통하여, 안정한 번식(breeding) 콜로니가 포식자 응애의 연속적인 공급의 사육이 가능하도록 정착될 수 있다.

영국 특허 제2393890호에는 에이. 쿠쿠메리스(A. cucumeris)가 티로파구스 푸트레스켄티아에, 티. 트로피쿠스(T. tropicus) 또는 아카루스 시로를 사용하여 사육될 수 있음을 개시한다. 문헌[참조: Ramakers et al., Bulletin-SROP 6(3), 203-206]에는 앰블리세이우스 맥켄지에이(Amblyseius mckenziei) 및 에이. 쿠쿠메리스의 사육이 1차 먹이원으로서 밀기울(wheat bran) 및 대체 먹이로서 아카루스 파리스(Acarus farris)를 사용하여 수행될 수 있는 것으로 기재되어 있다. 문헌[참조: Nomikou et al., Experimental and Applied Acarology 27(1-2), 57-68]에는 높은 포식자/먹이 비를 획득함에 있어, 티로파구스 푸트레스켄티아에가 티플로드로밉스 (앰블리에시우스) 스위르스키이(Typhlodromips (Amblyesius) swirskii)의 먹이원으로서 사용될 수 있는 것으로 기재되어 있다. 문헌[참조: Steiner et al., Australian Journal of Entomology 42, 124-130]에는 티로파구스 푸트레스켄티아에가 티플로드로밉스 몬트도렌시스(Typhlodromips montdorensis)의 먹이원으로서 사용될 수 있는 것으로 기재되어 있다. 국제 공개공보 제WO 2006/057552호에는 앰블리세이우스 스위르스키이가 아스티그마티드(Astigmatid) 응애, 예를 들면, 카르포글리피다에(Carpoglyphidae) 과(family), 피로글리피다이 과, 글리시파기다이 과 또는 아카리다이 과로부터 유래되는 응애류에 의해 사육될 수 있는 것으로 기재되어 있다. 특히, 이는 카르포글리푸스 락티스가 에이. 스위르스키이를 사육하기 위한 먹이 응애로서 사용될 수 있는 것으로 기재되어 있다. 중국 특허 제1440646호에는 포식 응애인 앰블리세이우스 쿠쿠메리스를 기르기 위한 저장 생산물 응애의 다양한 종이 기재되어 있다.

기존의 대량 사육 시스템의 한 가지 불리한 점은 포식자 콜로니의 성장 속도가 제한된다는 것이다. 따라서, 포식자 콜로니의 더 빠른 번식율을 가져다줄 개선된 대량 사육 시스템에 대한 요구가 존재한다. 본 발명은 보다 우수한 먹이원의 제공을 통하여 이 문제를 극복한다. 종래의 대량 사육 시스템에서는, 포식자 응애가 주로 먹이 응애의 알을 섭식하는 경향이 있다. 이에 대한 한 가지 이유는 먹이 로서 사용되는 대부분의 가루 응애(grain mite)의 후약충(juvenile) 및 성충 형태가 매우 털이 많기 때문이다. 본 발명은, 대부분의 다른 아스티그마티드 응애류보다 털이 적은 먹이 응애의 사용 및, 따라서 알 뿐만 아니라 성충 및 후약충도 잘 섭식하는 포식자에 관한 것이다.

기존의 대량 사육 시스템과 관련된 또 다른 문제는 포식자 응애의 육종 집단들이 매우 민감하여, 환경 조건의 변화에 쉽게 영향을 받을 수 있다는 점이다. 먹이 응애로서 종래에 사용되는 많은 응애들은 매우 이동성이 크다. 이들의 급속하고 연속적인 움직임은 포식자 응애를 교란시키고 이는 또한 스트레스를 일으켜 생식, 산란 및 섭식을 엉망으로 만든다. 또한, 사육된 포식자의 품질 및 수가 감소되기도 한다. 본 발명은 먹이 응애로서 덜 활동적인 응애를 사용함으로써 이 문제를 해결하는데, 이는 포식자 콜로니를 덜 교란시키고, 이는 또한 더 많은 수의 보다 건강한 포식자 응애를 생산시킨다. 먹이 응애로서 종래 사용되는 많은 응애들에 관한 또 다른 문제는 이들이 대사 열 및 이산화탄소를 높은 수준으로 발생시킬 수 있으며, 이는 또한 포식자 콜로니의 건강 및 크기에 유해한 영향을 준다는 것이다. 본 발명은 대사 열과 이산화탄소를 덜 발생시키는 덜 활동적인 응애들을 사용함으로써 당해 문제를 해결한다.

본 발명에 따르면, 먹이 응애로서 티레오파구스 엔토모파구스(Thyreophagus entomophagus)를 제공하는 것 및 포식 응애가 상기 먹이 응애를 섭식하게 함을 포함하는, 포식 응애를 사육하는 방법이 제공된다.

본 명세서에서, "사육(rearing)"은 폭넓게 포식 응애의 번식, 생식, 생존 및 성장을 말한다. 사육은 개방 또는 폐쇄 환경에서 수행될 수 있다. 통상적으로는 폐쇄된 환경, 예를 들면, 성장실 또는 항온배양기에서 수행될 것이다.

포식자 콜로니의 성장은 세대 기간들 사이의 시간, 알 생산율(산란율) 및/또는 번식력(fecundity)을 모니터링함으로써 평가될 수 있다.

"먹이 응애"는 포식 응애가 섭식하는 먹이로서 특별히 존재하는 응애를 말한다. 포식 응애는, 예를 들면, 알, 후약충 또는 성충 등 먹이 응애의 어떠한 수명 단계도 섭식할 수 있다.

"포식 응애"는 임의의 해충의 포식자인 응애를 말한다. 특히, 이는 작물 해충의 포식자인 응애를 말한다. 이들은 해충, 예를 들면, 곤충, 선충류 또는 거미류의 포식자일 수 있다. 통상적으로, 포식자 응애는 일반적인 작물 해충, 예를 들면, 총채벌레 및 가루이의 방제에 유용할 것이다. 대부분의 포식 응애는 피토세이이다에(Phytoseiidae) 과(응애(Acarina) 목)에 속한다. 온실(glasshouse)에서의 생물 방제에 사용되는 가장 일반적인 포식 응애는 앰블리세이우스 스위르스키이, 피토세이울루스 페르시밀리스, 앰블리세이우스 칼리포르니쿠스(Amblyseius californicus), 앰블리세이우스 쿠쿠메리스, 앰블리세이우스 데제네란스(Amblyseius degenerans) 및 하이포아스피스 마일즈(Hypoaspis miles)이다.

앰블리세이우스 (티플로드로밉스) 스위르스키이는 프랑클리니엘라 옥시덴탈리스 또는 트립스 타바키(Thrips tabaci)와 같은 총채벌레, 및 트리알레우로데스 바포라리오룸(Trialeurodes vaporariorum) 또는 베미시아 타바키(Bemisia tabaci)와 같은 가루이의 방제에 주로 사용된다. 이는 이스라엘, 이탈리아, 키프로스 및 이집트를 포함하는 동부 지중해 지역에서 발견된다. 이는 따뜻하고 습한 기후에 매우 적합하다.

피토세이울루스 페르시밀리스는 점박이응애(two-spotted spider mite)(테트라니쿠스 우르티카에(Tetranychus urticae)) 및 관련 테트라니쿠스 종에 대한 생물 방제 프로그램에 사용된다. 이들 응애는 약충(nymph) 및 성충으로서의 포식자이며, 대개 거미응애의 알 및 약충을 섭식하지만 성충도 먹는다. 피토세이울루스 페르시밀리스는 필수적인(obligate) 거미응애 포식자이며 화분와 같은 대체 먹이원으로 생존할 수 있기 때문에, 먹이가 부족하게 공급되는 경우 생존이 불량해지는 경향이 있다.

앰블리세이우스 (네오세이울루스) 칼리포르니쿠스(Amblyseius (Neoseiulus) californicus)는 테트라니키다에(Tetranychidae) 과에 속하는 응애류를 섭식하는 데 특화된 활동적인 포식자 응애이다. 당해 응애로는 일반적인 붉은 거미 응애(Red Spider Mite) 또는 점박이 응애(Two-Spot Mite) 테트라니쿠스 우르티카에, 및 점박이응애붙이(Carmine Mite) 테트라니쿠스 신나바리누스(Tetranychus cinnabarinus)가 포함된다. 앰블리세이우스 (네오세이울루스) 칼리포르니쿠스는 피토세이울루스 페르시밀리스보다 덜 특화되어 있으며, 이는 거미응애를 섭식하는 것이 바람직하지만, 다른 절지동물 먹이 또는 화분을 섭식하여 생식할 수 있다. 거미응애가 거의 존재하지 않는 곳에서는 이들 대체 먹이원을 섭식함으로써 생존할 수 있으며, 따라서 피토세이울루스 페르시밀리스보다 더 오래 작물에 존속할 수 있다.

앰블리세이우스 (네오세이울루스) 쿠쿠메리스(Amblyseius (Neoseiulus) cucumeris)가 꽃노랑총채벌레(Western Flower Thrip)(프랑클리니엘라 옥시덴탈리스)를 포함하는 총채벌레를 방제하는 데 사용된다. 주요 먹이원은 초령의 총채벌레 유충이다. 당애 응애의 크기가 작기 때문에 후기 단계의 유충 및 성충은 덜 감염성이다. 에이. 쿠쿠메리스는 또한 다른 응애들(예를 들면, 시클라멘 응애(cyclamen mite) 및 차먼지 응애(broad mite)) 및 화분도 섭식할 수 있기 때문에, 다수의 각종 상황에서 생존할 수 있다.

앰블리세이우스 (이피세이우스) 데제네란스(Amblyseius (Iphiseius) degenerans)는 총채벌레를 공격함에 있어 에이. 쿠쿠메리스보다 공격적이며, 통상적으로 더욱 많은 개수로 꽃들을 콜로니화(colonization)한다. 에이. 데제네란스는 또한 거미응애 및 화분을 섭식할 것이다.

라엘라피다에(Laelapidae) 과로부터 유래된 하이포아스피스 마일즈(Hypoaspis miles) 응애는 흙 및 기타 성장 배지에서 산다. 이들은 곰팡이각다귀(fungus gnat) 유충, 톡토기류(springtail) 및 총채벌레 전용(pre-pupae) 및 번데기를 섭식한다. 당해 포식자에 의해 먹히는 먹이의 범위에 의해, 이들은 오랜 기간 동안 정착되고 존속될 수 있다. 당해 포식자는 성장 배지의 표면 아래에 살기 때문에, 잎 및 꽃을 섭식하는 해충의 방제를 위해 사용되는 많은 살충제와의 접촉을 피할 수 있다.

다른 포식 응애로는 에우세이우스 툴라렌시스(Euseius tularensis), 티플로드로무스 옥시덴탈리스(Typhlodromus occidentalis), 티플로드로무스 피리(Typhlodromus pyri), 제트젤리아 말리(Zetzellia mali), 앰블리세이우스 (이피세이우스) 데제네란스, 앰블리세이우스 (캄피모드로무스) 아베란스(Amblyseius (Kampimodromus) aberrans), 앰블리세이우스 (네오세이울루스) 바르케리(Amblyseius (Neoseiulus) barkeri), 앰블리세이우스 안데르소니(Amblyseius andersoni), 앰블리세이우스 (네오세이울루스) 팔라시스(Amblyseius (Neoseiulus) fallacis), 앰블리세이우스 (에우세이우스) 핀란디쿠스(Amblyseius (Euseius) finlandicus), 앰블리세이우스 (티피 오드로말루스) 라일라에(Amblyseius (Typhlodromalus) lailae), 앰블리세이우스 (티플로드로말루스) 리모니쿠스(Amblyseius (Typhlodromalus) limonicus), 앰블리세이우스 (티플로드로밉스) 몬트도렌시스(Amblyseius (Typhlodromips) montdorensis), 앰블리세이우스 (에우세이우스) 오발리스(Amblyseius (Euseius) ovalis), 앰블리세이우스 (에우세이우스) 스쿠탈리스(Amblyseius (Euseius) scutalis), 앰블리세이우스 (에우세이우스) 스티풀라투스(Amblyseius (Euseius) stipulatus) 및 앰블리세이우스 (네오세이울루스) 워메르슬레이이(Amblyseius (Neoseiulus) womersleyi)(앰블리세이우스 롱기스피노수스(Amblyseius longispinosus)로도 알려짐)가 포함된다. 당해 목록이 총망라된 것은 아니다. 문헌[참조: McMurtry et al., Annual Review of Entomology 42, 291-321]에는 주로 먹이 생육지 및 관련 생물학적 및 형태학적 특징에 주로 기반한, 피토세이이다에에 있어서의 수명 단계의 변화가 분류되어 있다. 응애 분류학(mite taxonomy)은 계속 바뀌기 때문에, 포식 응애로 분류된 응애의 수 및 종이 바뀔 수 있다(예를 들면, 문헌[참조: the Catalogue of Phytoseiidae by Moraes et al., 2004년 출간]에는 2,250종이 열거된 데 비하여, 1986년에 발간된 이전 판에는 단지 1,500종만이 열거되어 있다).

본 발명은 임의의 포식 응애를 위한 먹이원으로서의 티레오파구스 엔토모파구스(Thyreophagus entomophagus)의 용도에 관한 것이다. 특히, 포식 응애는 앰블리세이우스 (티플로드로밉스) 스위르스키이(Amblyseius (Typhlodromips) swirskii), 피토세이울루스 페르시밀리스, 앰블리세이우스 쿠쿠메리스, 앰블리세이우스 데제네란스, 하이포아스피스 마일즈, 에우세이우스 툴라렌시스, 티플로드로무스 옥시덴탈리스, 티플로드로무스 피리, 앰블리세이우스 팔라시스(Amblysieus fallacis), 제트젤리아 말리, 앰블리세이우스 (이피세이우스) 데제네란스, 앰블리세이우스 (캄피모드로무스) 아베란스, 앰블리세이우스 (네오세이울루스) 바르케리, 앰블리세이우스 안데르소니, 앰블리세이우스 (네오세이울루스) 팔라시스, 앰블리세이우스 (에우세이우스) 핀란디쿠스, 앰블리세이우스 (티플로드로말루스) 라일라에, 앰블리세이우스 (티플로드로말루스) 리모니쿠스, 앰블리세이우스 (티플로드로밉스) 몬트도렌시스, 앰블리세이우스 (에우세이우스) 오발리스, 앰블리세이우스 (에우세이우스) 스쿠탈리스, 앰블리세이우스 (에우세이우스) 스티풀라투스 및 앰블리세이우스 (네오세이울루스) 워메르슬레이이(앰블리세이우스 롱기스피노수스로도 알려짐)로 이루어진 그룹으로부터 선택될 수 있다.

먹이 응애 티레오파구스 엔토모파구스[참조: Laboulbene, 1852]는 아카루스 엔토모파구스(Acarus entomophagus), 히스티오가스테르 엔토모파구스(Histiogaster entomophagus), 히스티오가스테르 알레우로파구스(Histiogaster aleurophagus), 티 로글리푸스 말루스(Tyroglyphus malus) 및 데르말레이쿠스 말루스(Dermaleichus malus)라고도 한다.

티레오파구스 엔토모파구스 수컷의 몸통은 길쭉한 달걀모양이고, 무색의 반짝이는 큐티클과 엷은 갈색의 뭉툭한 다리를 갖는다. 이의 후단부(posterior end)에서, 히스테로소마(hysterosoma)가 몸통의 복부 표면과 동일 평면으로 수평의 반원형 선반으로서 뒤쪽으로 연장되고, 잘-경화된(well-sclerotized) 복부 표면을 갖는다. 프로포도소마 후위 방패부(propodsomal dorsal shield)는 견갑의 강모(scapular setae)까지 뒤로 연장되지만, 이디오소마(idiosoma)의 나머지 표면은 견모의 부족으로 인해 벗겨진 외관을 갖는다. 테레오파구스 엔토모파구스 암컷의 몸통은 수컷의 몸통보다 더욱 길고 더욱 가늘며, 후단부는 약간 뾰족하고 오피스티오소머의 엽(opisthiosomal lobe) 내로 연장되지 않는다. 생식구가 기절 iii 및 IGV 사이에 놓여 있으며, 항문과 잘 분리되어 있으며, 이는 몸통의 후단까지 뒤로 연장되며; 2쌍의 긴 항문 강모가 이의 양측 위에 일어나 있다. 몸통 및 다리의 카에토아틱시(chaetoatxy)는, 작은 돌기(spine)가 모든 발톱의 바닥에 존재하는 것을 제외하고는, 암컷과 동일하다.

티레오파구스 엔토모파구스는 교란될 때조차도 적합한 먹이 공급으로부터 멀어지는 경향을 전혀 나타내지 않는, 대체로 부동성(sedentary)인 응애이다. 이는 포식자를 피하지 않고, 이들 포식자에 대항하는 가시적인 방어 기전을 갖지 않는다. 포식자들이 티로파구스 푸트레스켄티아에의 성충으로부터 후퇴하는 것을 볼 수 있는데, 이는 가능한 화학적인 기반의 활성의 방어 기전이 존재함을 시사한다.

일반적으로, 포식자 응애는 응애 숙주의 알 단계를 섭식한다. 이에 대한 한 가지 이유는 카르포글리푸스 락티스 및 티로파구스 푸트레스켄티아에와 같은 많은 응애 숙주들의 후약충 및 성충 단계는 매우 털이 많기 때문이다. 이는 먹이 응애가 포식자에게 덜 유인되게 만든다. 그러나, 티레파구스 엔토모파구스의 성충 형태는 털이 덜 많기 때문에, 포식자 응애는 알 뿐만 아니라 후약충 및 성충도 용이하게 섭식하게 된다. 따라서, 티레오파구스 엔토모파구스는 포식자 응애가 응애 수명 주기의 더 많은 단계를 공격할 수 있기 때문에 더 우수한 먹이이다.

또한, 티레오파구스 엔토모파구스는 매우 부동성인 응애이다. 먹이로서 이전에 사용되었던 다른 응애들, 예를 들면, 카르포글리푸스 락티스, 아카루스 시로 및 티로파구스 푸트레스켄티아에보다 덜 활동적이고 더 천천히 움직인다. 응애의 번식 배양액은 매우 민감하여 쉽게 교란될 수 있다. 번식 배양액에서, 포식자는 매우 활동적이거나 이동성이 큰 먹이 응애에 의해 쉽게 교란된다. 포식자 응애에의 교란을 최소화하는 것이 중요한데, 그 이유는 교란이 산란을 감소시킬 것이기 때문이다. 또한, 후약충 포식자를 교란시키는 것은 이들이 섭식을 엉망으로 만들어 스트레스를 일으켜, 이들의 건강한 성충 포식자로 발달할 기회를 감소시키기도 할 것이다. 이동성 먹이 종에 의해, 포식자에 대한 먹이의 비가 증가하기 때문에(예를 들면, 산란의 감소로 인해, 또는 성충으로 발달하는 후약충 수의 감소로 인해), 사육 배지(rearing medium)에서의 더 큰 수준의 교란으로 인해 포식자 응애의 생식에 더욱 부정적인 영향을 줄 것이다. 포식자에 대한 먹이 비의 증가의 또 다른 영향은 번식 내에서 대사 열, 유충의 똥(frass) 및 진균성 미생물(fungal organism)이 증가된다는 것이다. 이는 다시 배양에서 포식자의 생식 및 질에 해로운 영향을 줄 것이다.

포식 응애를 사육하기 위한 먹이로서 종래에 사용되는 응애들(예를 들면, 카르포글리푸스 락티스 및 티로파구스 푸트레스켄티아에)은 공격받을 때 또는 많은 수로 존재할 때 경보 페로몬을 생성한다. 이는 이들의 활동도에 기여하며, 사육 배지에서의 교란의 수준을 더욱 증가시킨다. 티레오파구스 엔토모파구스에 대해서는 어떤 유사한 페로몬도 보고되어 있지 않다.

본 발명의 하나의 측면에서, 먹이 응애는 육종 집단으로서 존재할 것이다. 이런 식으로, 포식 응애에 대해 연속적으로 보급되는 적절한 먹이원이 있을 것이다. 포식 응애는 알, 유충 단계들, 약충, 후약충 및/또는 성충을 포함하는 하나 이상의 수명 주기 단계의 먹이 응애를 섭식할 수 있다.

본 발명의 하나의 측면에서, 포식 응애는 피토세이이다에 과로부터 유래된다. 응애의 분류학은 여전히 진화되고 있다. 주탁사 카탈로그(Zootaxa catalogue)(De Moraes, McMurty, Denmark & Campos, 2004, Zootaxa 434, 1-494)는 피토세이이다에의 분류학에 대한 현재의 파악을 기재하며, 이의 과로 알려진 모든 구성원들을 열거한다. 본 발명의 또 다른 측면에서, 포식 응애는 앰블리세이이나이 아과(subfamily)로부터 유래된다. 본 발명의 또 다른 측면에서, 포식 응애는 앰블리세이우스 (Amblyseius), 티플로드로밉스(Typhlodromips), 네오세이울루스(Neoseiulus), 티플로드로말루스(Typhlodromalus), 에우세이우스( Euseius), 티플로드로무스(Typhlodromus), 이피세이우스(Iphiseius) 및 캄피모드로무 스(Kampimodromus)로 이루어진 그룹으로부터 선택된 속(genus)으로부터 유래된다.

본 발명의 또 다른 측면에서, 포식 응애는 앰블리세이우스 속으로부터 유래된다. 당해 속으로부터 유래되는 포식 응애의 예로는 앰블리세이우스 (캄피모드로무스) 아베란스, 앰블리세이우스 (네오세이울루스) 바르케리, 앰블리세이우스 안데르소니, 앰블리세이우스 (네오세이울루스) 칼리포르니쿠스, 앰브리세이우스(네오세이울루스) 쿠쿠메리스, 앰블리세이우스 데제네란스, 앰블리세이우스 (네오세이울루스) 팔라시스, 앰블리세이우스 (에우세이우스) 핀란디쿠스, 앰블리세이우스 (티플로드로말루스) 라일라에, 앰블리세이우스 (티플로드로말루스) 리모니쿠스, 앰블리세이우스 (티플로드로밉스) 몬트도렌시스, 앰블리세이우스 (에우세이우스) 오발리스, 앰블리세이우스 (에우세이우스) 스쿠탈리스, 앰블리세이우스 (에우세이우스) 스티풀라투스, 앰블리세이우스 (티플로드로밉스) 스위르스키이 및 앰블리세이우스 (네오세이울루스) 워메르슬레이이(앰블리세이우스 롱기스피노수스로도 알려짐)이 포함된다. 포식 응애는, 예를 들면, 앰블리세이우스 안데르소니, 앰블리세이우스 칼리포르니쿠스, 앰블리세이우스 쿠쿠메리스, 앰블리세이우스 팔라시스(Amblyseius fallacis), 앰블리세이우스 리모니쿠스(Amblyseius limonicus), 앰블리세이우스 몬트도렌시스(Amblyseius montdorensis), 앰블리세이우스 오발리스(Amblyseius ovalis), 앰블리세이우스 스티풀라투스(Amblyseius stipulatus), 앰블리세이우스 스위르스키이(Amblyseius swirskii) 및 앰블리세이우스 워메르슬레이이(Amblyseius womersleyi)일 수 있다. 본 발명의 바람직한 측면에서, 포식 응애는 앰블리세이우스 스위르스키이다. 당해 응애는 티플로드로밉스 스위르스키이(Typhlodromips swirskii)로도 알려져 있으며, 이들 이름은 본 명세서에서 동의어로 사용된다.

본 발명은 해충곤충의 방제를 위한 포식자 응애의 공급원을 제공하는 데 사용될 수 있다. 특정 포식자는 방제 대상인 표적 해충 및 당해 포식자가 시용될 작물을 근거로 하여 선택될 것이다.

예를 들면, 포식자 응애가, 테트라니쿠스 우르티카에(Tetranychus urticae), 티. 신나바리누스(T. cinnabarinus), 티. 칸자와이(T. kanzawai), 티. 투르케스타니(T. turkestani), 티. 옥시덴탈리스(T. occidentalis)를 포함하지만 이에 제한되지 않는 테트라니쿠스 종(Tetranychus spp.); 올리고니쿠스 종(Oligonychus spp.); 파노니쿠스 울마이(Panonychus ulmi) 및 피. 키트리(P. citri); 아쿨롭스 리코페르시키(Aculops lycopersici), 아쿨루스 스클레크텐달리(Aculus schlectendali), 필로콥트루타 올레이보라(Phyllocoptruta oleivora), 아케리아 피쿠스(Aceria ficus), 린카피톱투스 피키폴리아에(Rhyncaphytoptus ficifoliae)를 포함하지만 이에 제한되지 않는 에리오피이드 응애류(Eriophyid mite); 폴리파고타르소네무스 라투스(Polyphagotarsonemus latus), 피토네무스 팔리두스(Phytonemus pallidus)를 포함하지만 이에 제한되지 않는 타르소네미드 응애류(Tarsonemid mite); 프랑클리니엘라 옥시덴탈리스(Frankliniella occidentalis), 에프. 이톤사(F. intonsa), 에프. 스쿨쩨이(F. schultzei), 트립스 타바키(Thrips tabaci), 티. 팔미(T. palmi), 에키노트립스 아메리카누스(Echinothrips americanus), 헬리오트립스 하이모르호이달리스(Heliothrips haemorrhoidalis)를 포함하지만 이에 제한되지 않는 총채벌레 해충; 및 트리알레우로데스 바포라리오룸(Trialeurodes vaporariorum), 베미시아 타바키(Bemisia tabaci), 알레이로데스 프롤레텔라(Aleyrodes proletella), 에이. 로니케라에(A. lonicerae)를 포함하지만 이에 제한되지 않는 가루이 해충으로부터 유래되는 1종 이상의 해충을 방제하는 데 사용될 수 있지만, 이는 이들 목록이 총망라된 것은 아니다.

작물 식물 자체에는 피해를 입히지 않는 포식자를 선택하는 것이 바람직할 것이다. 포식자 응애는, 토마토, 단 고추(sweet pepper), 칠리 페퍼(chilli pepper), 가지, 오이, 콩, 호박(squash), 멜론, 딸기, 랍스베리, 바나나, 파파야, 사과, 배, 플럼, 포도, 장미, 국화, 거베라(gerbera), 베고니아, 시클라멘, 포인세티아, 시트러스, 스키미아(Skimmia), 초이이시아(Choiysia), 다프네 및 매그놀리아 중의 1종 이상의 작물 식물에 대한 해충을 방제하는 데 사용될 수 있지만, 이는 이들 목록이 총망라된 것은 아니다. 적합하게는, 작물은 페퍼(pepper), 오이, 가지, 장미, 거베라, 멜론 및 콩(bean)으로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.

하나의 양태에서, 본 발명은 총채벌레(예를 들면, 프랑클리니엘라 옥시덴탈리스 또는 트립스 타바키) 및/또는 가루이(예를 들면, 트리알레우로데스 바포라리오룸 또는 베미시아 타바키)의 방제를 위한 포식자 응애의 공급원을 제공하는 데 사용될 수 있다. 특히, 본 발명은 총채벌레 및/또는 가루이의 방제를 위한 앰블리세이우스 스위르스키이 응애의 공급원을 제공하는 데 사용될 수 있다.

포식자 응애 대 먹이 응애의 적절한 출발 비를 사용하는 것이 중요하다. 티로파구스 푸트레스켄티아에로 사육되는 앰블리세이우스 쿠쿠메리스에 대해서는, 포식자:먹이 비가 보통 1:4 내지 1:10이다. 더 높은 비는 통상적으로 콜로니가 티로 파구스에 의해 전멸될 것임을 의미한다. 카르포글리푸스 락티스로 사육되는 앰블리세이우스 스위르스키이에 대해서는, 이 비가 보통 1:4 내지 1:10이다. 대조적으로, 티레오파구스 엔토모파구스로 사육되는 포식자 응애에 대해서는, 포식자:먹이의 더 높은 출발 비가 요구된다. 최적 비는 사육되는 포식자 종의 성질에 따라 다를 것이다. 티레오파구스 엔토모파구스로 사육되는 포식자 응애에 대해서는, 포식자:먹이의 바람직한 출발 비가 1:10 내지 1:100이다. 적합하게는, 1:20 내지 1:80이다. 보다 적합하게는, 1:30 내지 1:70이다. 하나의 양태에서, 당해 출발 비는 1:30 이상이다. 다른 양태에서, 1:40 내지 1:60이다. 또 다른 양태에서, 포식자:먹이의 출발 비는 약 1:50이다. 또 다른 양태에서, 당해 출발 비는 1:50 이상이다. 포식자와 먹이 응애 둘 다의 배양액이 활발하게 생식하기 때문에, 포식자 대 먹이 응애의 비가 시간이 지남에 따라 바뀔 수 있다.

앰블리세이우스 스위르스키이의 신뢰성 있고 일정한 대량 사육을 위해, 티레오파구스 엔토모파구스:앰블리세이우스 스위르스키이의 적합한 출발 비는 약 1:50이다. 당해 수치 미만에서는, 티레오파구스 엔토모파구스 응애가 번식 주기가 완료되기 전에 완전히 소비될 위험성이 있기 때문에 불안정할 수 있다. 그 결과, 상호포식(cannibalism)으로 인해 최종 산출량이 감소되고 번식이 감소되며 기아로 인해 덜 건강한 포식자가 될 것이다.

티레오파구스 엔토모파구스에 의한 앰블리세이우스 안데르소니의 대량-사육을 위해는, 초기 설정 접종에서의 포식자:먹이 비가 약 1:30 미만이면, 모든 먹이 응애가 완전히 소비될 것이다. 보다 대식성이고/이거나 보다 빠른 생식성의 포식 자 종, 예를 들면, 앰블리세이우스 쿠쿠메리스는 전체 주기에 걸쳐 포식자:먹이 균형이 유지되도록 하기 위해 훨씬 더 높은 초기 포식자:먹이 비를 요구할 것이며, 따라서 생산 시스템에서 최적의 최종 주기 포식자 농도를 제공할 것이다. 당업자는 각 종들의 조합을 위한, 포식자 응애 대 먹이 응애의 출발 비의 최적화에 대한 필요성을 잘 알고 있다.

티레오파구스 엔토모파구스는 각종 식이물(diet)로 사육될 수 있다. 적합하게는, 이것은 높은 탄수화물 효모계 식이물로 사육된다. 이와 관련하여, 5% 이상의 당을 함유하는 식이물은 높은 탄수화물 식이물이다. 당해 식이물은 담체로서의 겨와 약 20% 식이물:80% 겨(v/v)의 비로 혼합된다. 이들 응애는 통상적으로 30㎖ 내지 10ℓ 크기 범위의 재생불능 용기(aplastic container) 내의 배지에서 사육될 수 있다. 이들 용기는 60㎛ 나일론 메시 원판의 통기공이 있다.

티레오파구스 엔토모파구스를 사육하는 동안 다수의 생산 단계가 있다. 각각의 단계에서, 소수의 티레오파구스 엔토모파구스 응애를 용기 속으로 접종하고 이들 응애를 생식시키기에 적합한 조건을 갖는 실내에 둔다. 적합하게는, 실내 온도는 15 내지 30℃이고 상대 습도는 70 내지 95%이다. 가장 적합하게는, 온도는 약 28℃이다. 접종에서 최종 생산물까지의 주기 시간은 7 내지 21일이다. 적합하게는 약 14일이다. 이들 조건에서의 생식율은 1ℓ당 응애 약 50,000마리의 출발 농도로부터 약 2백만 마리의 이동성 단계의 티레오파구스 엔토모파구스 및 알의 최종 배양액 농도를 생성하는 데 충분할 것이다.

본 발명에 따르면, 1종 이상의 포식 응애, 및 상기 포식 응애를 위한 먹이원 으로서의 티레오파구스 엔토모파구스를 포함하는 조성물이 제공된다.

하나의 양태에서, 당해 조성물은 자기-지속성(self-sustaining)이다. 이는 먹이 응애를 위한 먹이원을 포함하며, 이는 또한 포식자 응애를 위한 먹이원이기도 하다. 본 발명의 하나의 측면에서, 당해 조성물은 포식 응애의 집단을 포함한다. 당해 집단은 육종 집단일 수 있으며, 따라서 당해 조성물은 포식 응애의 연속적인 공급을 제공한다. 본 발명의 다른 측면에서, 티레오파구스 엔토모파구스는 먹이 응애의 집단이다. 다시, 당해 집단은 육종 집단일 수 있으므로, 따라서 당해 조성물은 포식 응애를 위한 먹이로서 먹이 응애의 연속적인 공급을 제공한다. 본 발명의 또 다른 측면에서, 당해 조성물은 티레오파구스 엔토모파구스 먹이 응애 외에, 포식 응애를 위한 다른 먹이원을 포함할 수 있다. 다른 먹이원에는 포식자의 천연 먹이, 예를 들면, 테트라니쿠스 우르티카에(포식자 앰블리세이우스 스위르스키이를 위한 것), 단물, 빵 효모 또는 화분이 포함될 수 있다. 화분은 임의의 적합한 공급원으로부터 유래될 수 있으며, 예를 들면, 대추 야자 식물 포에닉스 다크틸리페라(Phoenix dactylifera) 또는 피마자 오일 식물 리키누스 코무니스(Ricinus communis)이다.

당해 조성물은 다수의 포식자 응애를 사육하는 수단으로서 사용될 수 있다. 하나의 양태에서, 당해 조성물은 다수의 앰블리세이우스 스위르스키이 포식자 응애를 사육하는 수단으로 사용된다. 또는, 당해 조성물은 작물 환경에 직접 놓여질 수 있는 방법으로 포장될 수 있다. 당해 조성물은 자기-지속성이기 때문에 이것은 작물 재배 환경속으로 직접 놓일 수 있으며, 당해 환경에서 이것은 장시간 동안 포식자 응애의 연속적인 공급원을 제공하는 데 사용될 수 있다. 하나의 양태에서, 당해 조성물은 적어도 1주 동안 자기-지속성일 것이다. 다른 양태에서, 당해 조성물은 적어도 한 달 동안 자기-지속성일 것이다. 또 다른 양태에서, 당해 조성물은 6주 이상 동안 자기-지속성일 것이다. 본 발명의 하나의 측면에서, 당해 조성물에서의 포식자 대 먹이 응애의 비는 포식자 응애의 공급률이 1주 이상의 기간 동안 대략 일정하게 유지되는 것을 확보하도록 조정될 것이다. 본 발명의 하나의 측면에서, 당해 조성물에서의 포식자 대 먹이 응애의 비는 포식자 응애의 공급률이 1달 이상의 기간 동안 대략 일정하게 유지되는 것을 확보하도록 조정될 것이다. 본 발명의 또 다른 측면에서, 당해 조성물에서의 포식자 대 먹이 응애의 비는 포식자 응애의 공급률이 6주 이상의 기간 동안 대략 일정하게 유지되는 것을 확보하도록 조정될 것이다.

적합한 작물 재배 환경으로는 온실(glasshouse, greenhouse), 폴리터널, 셰이드 하우스(예를 들면, 장식물, 및 페퍼 및 토마토의 밭재배 작물용으로 사용되는 망 구조), 과수원, 밭(예를 들면, 딸기 및 라즈베리 작물을 위한 밭) 및 정원(예를 들면, 시장용 재배원 및 식물원)이 포함되지만 이로 한정되지 않는다.

당해 조성물은, 항아리(pot), 병, 상자, 판지 상자(carton), 백, 튜브 및 사쉐와 같은 간단한 장치부터 보다 복잡한 장치, 예를 들면, 제미니(Gemini™) 트윈 사쉐(영국 특허 제2393890호에 기재된 바와 같다), 공기 또는 액체 스트림으로 작물 상으로 생산물을 운반하는 블로잉 장치, 및 작물 내로 기계적으로 생산물을 분포시키는 회전 장치에 이르기까지의 임의의 적합한 수송 시스템을 거쳐 작물에 수 송될 수 있다. 바람직하게는, 수송 장치에는 포식자 응애가 당해 조성물로부터 작물 상으로 방출되기 위한 수단이 포함될 것이다. 이러한 수단은 하나 이상의 탈출구(emergence hole) 형태일 수 있다. 바람직하게는, 당해 수송 장치는 당해 장치 내부의 당해 조성물이 강수나 작물의 살수시에 젖지 않도록 설계되거나, 작물 재배 환경속에 놓여진다. 수송 장치의 설계에 따라, 이를 작물에 걸쳐 가지로부터 떠 있거나 가지 위에 매달 수 있으므로, 포식자 응애는 작물 전체에 걸쳐 규칙적인 공간 간격으로 방출된다.

본 발명의 하나의 측면에서, 응애 조성물은 병으로부터 작물 상으로, 흩어진 생산물(loose product)로서 산포될 것이다. 본 발명의 다른 측면에서, 응애 조성물은 사쉐 또는 방출 박스로 작물 내에 놓여질 것이다. 본 발명의 또 다른 측면에서, 응애 조성물은 휴대용 또는 모터-구동형 송풍기, 트랙터-장착 수송 시스템, 건조 생산물을 방사 원판 상으로 떨어뜨리는 시스템, 또는 회전 팔에 부착된 병이나 플라스크으로부터 생산물을 산포시키는 시스템을 사용하여 작물 내로 불어넣어질 것이다.

본 발명의 하나의 측면에서, 당해 조성물은 티레오파구스 엔토모파구스를 위한 먹이원을 추가로 포함한다. 하나의 양태에서, 당해 먹이원은 티레오파구스 엔토모파구스를 위한 천연 식이물이다. 티레오파구스 엔토모파구스는 가루 응애이기 때문에, 먹이원은 곡물로부터 유래될 수 있다. 하나의 양태에서, 먹이원은 겨, 쌀 겉껍질(hull), 롤드 오트, 옥수수분(cone grit), 가루(flour)(예를 들면, 가람(gram) 가루, 메밀 가루 또는 시리얼 가루), 건조 과일, 잼, 건조 곤충 또는 가 금 밀(meal)을 포함한다. 다른 양태에서, 먹이원은 인공 식이물이다. 메밀 껍질(husk)과 같은 담체 물질 또한 존재할 수 있다.

본 발명의 또 다른 측면에서, 티레오파구스 엔토모파구스를 위한 먹이원은 당분이 많다. 이와 관련하여 "당분이 많은 식이물(sugar-rich diet)"은 5% 이상의 당을 함유하는 것으로서 정의된다. 당분이 많은 식이물은 포식자 응애에 대해 보다 입에 맞는 먹이 응애를 사육하는 데 유용하다. 포식자 응애는 저-당 식이물로 사육된 것들에 비하여 당분이 많은 식이물을 섭식한 먹이 응애를 좋아한다. 따라서, 당분이 많은 식이물로 사육된 먹이 응애는 포식자 응애를 위한 보다 우수한 먹이원을 제공한다. 그 결과, 포식자 응애는 더 건강하고 덜 스트레스를 받아, 알 생산이 증가되고 더 많은 수의 포식자의 생산으로 이어진다.

문헌[참조: Matsumoto, K, Jap. J. Sanit. Zool. 15, 17-24; Jap. J. Sanit. Zool. 16, 86-89; 및 Jap. J. Sanit. Zool. 16, 118-122]에는, 카르포글리푸스 락티스가 글루코스 및 수크로스를 사용하지만 전분은 사용하지 않으며, 효모 60%와 당 40%의 식이물로 사육될 때 이의 최대 증가율이 달성되는 것으로 기재되어 있다. 마츠모토(Matsumoto)는 또한 티로파구스 푸트레스켄티아에는 각종 탄수화물을 대사시킬 수 있지만, 이는 순수한 건조 효모 상에서 이의 최대 증가율에 도달한다는 것을 개시한다. 또한 이는, 혼합 집단에서, 씨. 락티스는 최대 40%까지 당을 함유하는 식이물에서 우세하고 티. 푸트레스켄티아이는 순수한 건조 효모에서 우세한다는 것을 개시한다.

본 발명의 추가의 측면에서, 티레오파구스 엔토모파구스를 위한 먹이원은 전 분 함량이 낮다. 낮은 전분 함량은 30% 전분 미만이다. 본 발명의 또 다른 측면에서, 포식 응애는 앰블리세이우스 스위르스키이다. 당분이 많은 및/또는 저-당 먹이원이 포식 응애를 사육하는 임의의 방법으로 본 발명과 함께, 또는 상술한 조성물과 함께 사용될 수 있다.

하나의 양태에서, 먹이원은 효모-기반 인공 식이물이다. 다른 양태에서, 먹이원은 단당류를 함유한다. 단당류에는 알로스, 알토스, 덱스트로스, 글루코스, 수크로스, 만노스, 굴로스, 이도스, 갈락토스, 탈로스, 프룩토스, 사카로스, 락토스 및 아라비노스와 같은 것들이 포함된다. 바람직하게는, 당해 식이물에서 단당류는 덱스트로스가다. 예를 들면, 당해 식이물은 5%, 10%, 15%, 20%, 25%, 30%, 40%, 50%, 60% 또는 60% 초과 단당류를 포함할 수 있다. 또 다른 양태에서, 먹이원은 낮은 전분 함량을 가지며, 예를 들면, 30% 미만, 적합하게는 20% 미만, 보다 적합하게는 10% 미만, 보다 더 적합하게는 5% 미만, 가장 적합하게는 1% 미만 전분이다. 하나의 양태에서는, 당해 식이물에 전분보다 당이 더 많이 있다. 또 다른 양태에서, 당해 식이물에서 단당류 대 전분의 비는 1:1 내지 1000:1 범위이다. 적합하게는, 당해 식이물에서 단당류 대 전분의 비는 2:1 내지 10:1이다.

당분이 많은 식이물은 티레오파구스 엔토모파구스를 사육하는 데 유용한데, 이 이유는 이 응애가 단당류로 대사시킬 수 있기 때문이다. 많은 다른 응애들은, 예를 들면, 티로파구스 푸트레스켄티아에 및 아카루스 시로는 당분이 많은 식이물을 좋아하지만, 이들의 식이물에서 단당류를 직접 사용할 수 있는 능력은 부족하다. 대조적으로, 티레오파구스 엔토모파구스는 단당류와 전분 둘 다를 사용할 수 있다[참조: Akimov et al., Ekologiya (Ekaterinburg, Russian Federation) 2, 27-31]. 전분이 풍부한 식이물에는 티. 푸트레스켄티아이가 빠르게 몰려들게 되며, 이는 티레오파구스 엔토모파스와 같은 다른 응애들을 빠르게 전멸시킨다. 따라서, 전분이 낮고 단당분이 많은 식이물은 다른 응애 종에 의한 혼입오염(contamination)의 발생을 감소시키거나 방지하는 데에도 유용하다. 티. 푸트레스켄티아이는 먹이를 찾아야 할 필요가 있고, 이 전분 먹이가 빠르게 소비되기 때문에, 낮은 전분 식이물에서는 번성하지 않는다.

임의로, 당해 식이물은 포식자 및/또는 먹이 응애가 섭식하기에 바람직한 다른 먹이원을 추가로 함유할 수 있다. 예를 들면, 당해 식이물은 화분을 함유할 수 있으며, 예를 들면, 티파 종(Typha sp.), 대추 야자 식물 포에닉스 다크틸리페라, 또는 피마자 오일 식물 리키누스 코무니스의 화분이다.

본 발명에 따라 사용될 수 있는 가능한 식이물 레시피의 예로는 i) 효모 60%, 맥아 20% 및 물고기 먹이 20%, ii) 효모 50% 및 덱스트로스 50%, iii) 효모 55%, 덱스트로스 25%, 맥아 10% 및 물고기 먹이 10%, 및 iv) 효모 30%, 덱스트로스 30%, 맥아 20% 및 콩가루 20%가 포함되지만 이에 한정되지 않는다. 본 발명은 당업자에 의해 용이하게 고려될 수 있는 이들 식이물의 명백한 변형물을 포함한다.

본 발명에 따르면, 숙주로서 티레오파구스 엔토모파구스를 사용하여 사육된 포식자 응애를 제공함을 포함하는, 작물의 해충의 방제 방법이 제공된다. 하나의 양태에서, 포식자 응애는 앰블리세이우스 스위르스키이며 해충은 총채벌레 및/또는 가루이이다. 앰블리세이우스 스위르스키이는 총채벌레 또는 가루이의 어느 하나를 섭식하기 때문에 바람직한 포식자 응애이다. 총채벌레 및 가루이는 둘 다, 특히 온실과 같은 폐쇄된 작물 재배 환경에서, 작물의 주요 해충이다. 앰블리세이우스 스위르스키이를 사용하면, 이들 작물 해충 둘 다 단일 생물 방제 생산물을 사용하여 방제 가능하다. 본 발명은 임의의 작물 해충, 예를 들면, 상기 열거된 것 중 한 가지 이상을 방제하는 데 사용된다. 또한, 본 발명은 임의의 작물, 예를 들면, 상기 열거된 것 중 한 가지 이상의 것과 함께 사용된다. 적합하게는, 작물은 페퍼, 오이, 가지, 장미, 거베라, 멜론 및 콩으로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.

본 발명에 따르면, 포식 응애를 위한 사육 숙주(rearing host)로서 티레오파구스 엔토모파구스를 사용하는 것이 제공된다. 본 발명의 하나의 측면에서, 티레오파구스 엔토모파구스가 앰블리세이우스 스위르스키이용 사육 숙주로서 사용된다.

본 발명에 따르면, 당분이 많은 먹이원을 제공하는 것 및 응애가 상기 먹이원을 섭식하게 함을 포함하는, 응애를 사육하는 방법이 제공된다. 본 발명의 하나의 측면에서, 당해 먹이원은 전분 함량이 낮다. 본 발명의 다른 측면에서, 당해 먹이원은 단당류를 포함한다. 단당류로는 알로스, 알토스, 덱스트로스, 글루코스, 수크로스, 만노스, 굴로스, 이도스, 갈락토스, 탈로스, 프룩토스, 사카로스, 락토스 및 아라비노스와 같은 것들이 포함된다. 적합하게는, 당해 먹이원은 덱스트로스를 포함한다. 당해 방법은 당을 대사시킬 수 있는 임의의 응애들을 사육하는 데 사용될 수 있다. 본 발명의 또 다른 측면에서, 사육되는 응애는 티레오파구스 엔토모파구스이다.

본 발명에 따르면, 당 함량이 높고 전분 함량이 낮은 응애 먹이원이 제공된다. 본 발명의 하나의 측면에서, 당해 응애 먹이원은 효모로부터 유래된다. 적합하게는, 당해 효모는 맥주 효모, 빵 효모, 당밀 효모 또는 젖산 효모이다. 보다 적합하게는, 당해 효모는 맥주 효모이다. 당해 응애 먹이원은 티레오파구스 엔토모파구스, 및 당을 대사시키는, 카르포글리푸스 락티스, 글리키파구스 데스트룩토르(Glycyphagus destructor), 지. 도메스티쿠스(G. domesticus), 지. 오르나투스(G. ornatus), 지. 제니쿨라투스(G. geniculatus), 크테노글리푸스 플루미게르(Ctenoglyphus plumiger) 및 수이다시아 메다넨시스(Suidasia medanensis)와 같은 다른 먹이 응애들을 사육하는 데 특히 적합하다. 응애 먹이원은 또한 포식자 응애, 예를 들면, 앰블리세이우스 스위르스키이의 육종 집단을 부양할 먹이 응애를 사육하는 데 사용된다.

실시예 1: 2종의 먹이 응애, 카르포글리푸스 락티스 또는 티레오파구스 엔토모파구스로 사육될 경우의 앰블리세이우스 스위르스키이의 생산성 비교

1.1 배경

앰블리세이우스 (티플로드로밉스) 스위르스키이의 일련의 배양액을 2개의 다른 먹이 응애, 티레오파구스 엔토모파구스 및 카르포글리푸스 락티스로 구성하였다. 이들 먹이 응애를 위한 먹이원은, 먹이 응애로서 티레오파구스 엔토모파구스를 사용한 배양액 3 및 8을 제외한 모든 배양액에 대해서, 맥주 효모와 덱스트로스의 50:50 혼합물이었다. 배양액 3 및 8에서는 티레오파구스 엔토모파구스 먹이 응 애를 덱스트로스를 함유하지 않은 식이물로 사육하였으며, 단백질원으로서 어분(fish meal)을 혼입하였다. 모든 경우에, 먹이는 담체 물질과 혼합하였다.

후기 단계 배양액에서 배양 물질 1ℓ당 포식자 응애의 수를 세었다. 계수는 MAFF[참조: Griffiths et al. 1976, Ann. App. Biol. 82, 180-185]에 의해 표준으로 이전에 사용되던 건조 카운팅 방법에 따라 이루어졌다. 당해 방법은 시료 내의 모든 응애를 찾지 못하는 것으로 인식되어 있을지라도, 단기간내에 다중 시료를 검정할 있게 해준다.

다 합해서, 먹이 응애로서 티레오파구스 엔토모파구스를 사용한 34개의 배양액 및 카르포글리푸스 락티스를 사용한 56개의 배양액이 있다.

1.2 배양액 밀도

표 1은 배양 물질 1ℓ당 에이. 스위르스키이의 평균 밀도를 나타낸다.

배양액	배양 물질 1ℓ당 에이. 스위르스키이의 개수
	먹이 응애로서 티레오파구스를 사용함	먹이 응애로서 카르포글리푸스를 사용함
1	150,000	115,000
2	120,000	90,000
3	40,000*	100,000
4	100,000	90,000
5	150,000	100,000
6	160,000	50,000
7	120,000	90,000
8	20,000*	100,000
9	65,000	90,000
10	100,000	50,000
11	90,000	120,000
12	100,000	65,000
13	90,000	80,000
14	150,000	100,000
15	100,000	95,000
16	80,000	80,000
17	100,000	100,000
18	100,000	80,000
19	100,000	50,000
20	60,000	60,000
21	80,000	90,000
22	60,000	85,000
23	80,000	150,000
24	75,000	80,000
25	90,000	80,000
26	90,000	56,000
27	80,000	64,000
28	75,000	65,000
29	80,000	80,000
30	100,000	80,000
31	80,000	20,000
32	80,000	75,000
33	100,000	20,000
34	100,000	65,000
35	n/a	75,000
36	n/a	65,000
37	n/a	20,000
38	n/a	75,000
39	n/a	75,000
40	n/a	65,000
41	n/a	65,000
42	n/a	20,000
43	n/a	40,000
44	n/a	60,000
45	n/a	65,000
46	n/a	60,000
47	n/a	20,000
48	n/a	40,000
49	n/a	65,000
50	n/a	60,000
51	n/a	50,000
52	n/a	65,000
53	n/a	130,000
54	n/a	65,000
55	n/a	40,000
56	n/a	20,000
대표값 (평균)	93,088	70,625

* 덱스트로스가 함유되지 않은 식이물로 사육된 먹이 응애

이들 결과는 카르포글리푸스에 의한 것보다 티레오파구스로 사육함으로써 평균적으로 31.81% 더 많은 포식자 응애가 생산됨을 나타낸다. 이들 결과의 통계학적 분석은 마이크로소프트 엑셀 내 데이터 분석(Data Analysis) 패키지에 포함된 등분산을 가정하여 "t 테스트"를 사용하여 이루어졌다. 당해 결과 통계적으로 유의함이 밝혀졌으며, P값은 0.006394이었다.

배양액 3 및 8에서의 티레오파구스 응애를 다른 모든 배양액에 대해 상이한 식이물, 즉 덱스트로스를 함유하지 않는 식이물로 배양하였다. 티레오파구스로 사육할 경우, 포식자 응애의 생산 수는, 먹이 응애가 덱스트로스를 함유하는 식이물보다 덱스트로스를 함유하지 않은 식이물을 섭식할 때, 그만큼 높지 않다. 배양액 3 및 8로 사육한 티레오파구스를 표 1의 데이터 분석에서 제외시킬 경우, 티레오파구스 배양액으로 생산된 에이. 스위르스키이 응애의 평균 개수는 97,031이며, 카르포글리푸스에 의한 것은 70,625이었다. 이는 일정한 식이물에 의한 생산과 비교할 때, 카포글리푸스에 의한 것보다 티레오파구스로 사육함으로써 평균적으로 37.39% 더 많은 포식자 응애가 생산되었음을 나타낸다. 당해 결과는 통계학적으로 유의하며, P값은 0.00001597이다.

1.3 집단 성장

실시예 1.1로부터의 배양액 배치(batch)들을 배양 발달 주기의 후기 부분에 걸쳐 추적하였다. 5개의 다른 배양 단계에서, 앰블리세이우스 스위르스키이 포식자 응애의 수를 상술한 시료 채취 방법에 의해 각각의 배양액에서 세었다. 5개의 배양 단계는 배양 시작 후 주(week) 수에 의해 정의된다. 단계 1은 배양 8주째이며, 총 배양 부피는 약 2ℓ이다. 단계 2는 배양 9주째이며, 평균적으로 총 배양 부피가 약 6ℓ이다. 단계 3은 배양 10주째이며, 평균적으로 총 배양 부피가 약 15ℓ이다. 단계 4는 배양 11주째이며, 평균적으로 총 배양 부피가 약 45ℓ이다. 단계 5는 배양 12주째이며, 평균적으로 총 배양 부피가 약 135ℓ이다.

이들 수치를 해석할 때 배양액이 비교적 적은 수의 응애와 함께 낮은 부피의 담체 물질로 출발한다는 것을 주지하는 것이 중요하다. 응애 집단 밀도가 증가함에 따라, 배양 부피가 비교적 일정한 응애 밀도를 유지하도록 증가한다. 이들 수치는 각 단계마다 기록된 밀도를, 존재하는 배양 부피에 곱함으로써 획득된다. 계수는 배양의 초기 단계들(즉, 배양 8주 전)에서는 이루어지지 않았는데, 이 이유는 이들 단계에 존재하는 작은 부피의 배양액에 수반되는 교란이 응애 활동 및 콜로니 성장에 악영향을 줄 수 있기 때문이다. 따라서, 배양 단계 1에서조차도, 포식자 응애의 수가 사용 가능한 먹이 응애의 유형, 및 이 먹이 응애에 공급되는 먹이의 성질에 따라 이미 영향을 받고 있다.

이는 표 1에 기재된 모든 배양액 배치들을 포함한다.

배양 단계	에이. 스위르스키이의 실제 산출량 (수천마리의 응애)
	티레오파구스	카르포글리푸스
1	189.00	119.27
2	563.33	467.40
3	1,218.75	1,275.00
4	3,085.71	3,318.75
5	11,250.00	9,642.86

이는, 식이물에 당을 함유하지 않은, 티레오파구스 배양액 배치 3 및 8을 제외한, 표 1에 기재된 모든 배양액 배치들을 포함한다.

배양 단계	에이. 스위르스키이의 실제 산출량 (수천마리의 응애)
	티레오파구스	카르포글리푸스
1	188.75	119.27
2	552.86	467.40
3	1,475.00	1,275.00
4	4,320.00	3,318.75
5	16,875.00	9,642.86

당해 데이터는 앰블리세이우스 스위르스키이의 배양액이 카르포글리푸스 락티스를 섭식할 때보다 티레오파구스 엔토모파구스를 섭식할 때 유의하게 더 높은 평균 밀도에 도달함을 나타낸다. 게다가, 식이성 당(dietary sugar)과 함께 티. 엔토모파구스로 사육된 배양액은 식이성 당을 함유하지 않은 티. 엔토모파구스로 사육된 것들보다 더 우수하게 수행한다. 따라서, 제공된 먹이 응애의 양쪽 종, 및 이 먹이 종이 사육되는 식이물은 달성되는 배양액의 최종 밀도에 영향을 미친다.

실시예 2: 티레오파구스 엔토모파구스에 의한 앰블리세이우스 쿠쿠메리스의 사육

티레오파구스 엔토모파구스의 작은 배양액은 다수의 포식 응애 앰블리세이우스 (네오세이울루스) 쿠쿠메리스로 혼입오염되었음이 확인되었다. 당해 혼입오염의 공급원은 알려지지 않았다. 다수의 에이. 쿠쿠메리스가 가시성이기 때문에, 배양액을 계수하였다. 4,000개의 에이. 쿠쿠메리스가 배양액에 존재하였으며, 이 배양액의 부피는 24㎤이었다. 이는 응애 167,000마리/ℓ의 밀도와 동일하며, 이는 티로파구스 푸트레스켄티아에를 섭식하는 에이. 쿠쿠메리스에 대한 통상적인 생산 밀도인 응애 110,000마리/ℓ를 초과한다.

배양액을 유지하여 팽창시켰다. 초기에, 배양액을 265㎤ 플라스크로 옮기고, 40㎤의 티. 엔토모파구스 배양액, 80㎤의 새로운 겨 및 먹이 응애를 위한 10㎤의 먹이(맥주 효모 및 덱스트로스의 50:50 혼합물)를 첨가하여, 총 부피 약 154㎤의 배양 배지를 수득하였다. 5일 후 배양 플라스크를 조사하고, 매우 높은 응애 밀도를 함유하는 것이 관찰되었다. 다음에, 650㎤ 플라스크로 옮기고, 20㎤의 새로운 겨를 추가로 첨가하였다. 9일 후, 배양액을 계수하고, 40,000 앰블리세이우스 쿠쿠메리스를 함유함을 확인하였다. 따라서, 총 집단이 14일 내에 10배 증가하였으며, 에이. 쿠쿠메리스의 밀도는 1ℓ당 230,000으로 상승하였다. 이는 18년 넘게 티로파구스 푸트레스켄티아에의 식이물에 의해 이 포식자를 상업적으로 생산하는 동안, 에이. 쿠쿠메리스에 대해 통상적으로 달성된 밀도의 2배보다 더 많다.

실시예 3: 포식 응애 앰블리세이우스 (티 플로드로밉스 ) 스위르스키이의 생산량에 미치는, 제공된 먹이 응애 종 및 이 먹이 응애에 제공된 먹이의 영향의 시험

3.1 배경

포식 응애 앰블리세이우스 (티플로드로밉스) 스위르스키이의 생산에 미치는, 먹이 응애 종 및 먹이 응애 먹이 유형의 영향을 평가하기 위한 실험을 설정하였다. 당해 실험을 위해 표 4에 나타낸 바와 같이 3가지 먹이 혼합물을 사용하였다.

	덱스트로스	효모	맥아	생선 먹이
식이물 A	50%	50%
식이물 B		60%	20%	20%
식이물 C	25%	55%	10%	10%

각각의 개별적인 먹이 블렌드와 겨의 부피 기준으로 50:50 혼합물을 뚜껑을 제거한 에펜도르프(Eppendorf®) 튜브들 안으로 넣었다. 당해 개개의 관들을 각각 10마리의 생식하는 먹이 응애 암컷과 한 마리의 수컷으로 채우고, 다음에 코튼 울(cotton wool)로 막고 랙(rack) 안에 똑바로 놓았다.

응애 카르포글리푸스 락티스를 함유하는 튜브들을 주위 상대 습도 75% 및 온도 24℃에 놓았다. 더 높은 습도는 씨. 락티스를 사용한 이전 실험에서 먹이의 완전한 용해(deliquescence)를 초래하였다. 티레오파구스 엔토모파구스를 함유하는 튜브들을 폐쇄된 폴리프로필렌 상자 안으로 넣었으며, 글리세롤 수용액에 의해 80%의 상대 습도를 유지하였다.

응애 집단을 4주 동안 발달시키고, 2주 후에 새로운 먹이를 공급하여 집단 성장을 유지시켰다. 4주의 끝에는, 개개의 암컷의 앰블리세이우스 (티플로드로밉스) 스위르스키이를 각 튜브 안으로 넣고, 이 튜브를 코튼 울로 다시 막았다. 7일 더 지난 후, 튜브들을 열고 에이. 스위르스키이의 알, 후약충(juvenile) 및 성충의 수를 세었다. 티레오파구스 엔토모파구스 시험을 위해, 5회의 재현을 수행하였으며, 카르포글리푸스 락티스를 위해, 10회의 재현을 수행하였다.

3.2 결과

알, 후약충 및 성충의 대표(모든 재현의 평균) 수가 표 5에 주어져 있다.

평균 결과(알, 후약충 및 성충의 대표 수)

	티레오파구스 엔토모파구스				카르포글리푸스 락티스
	알	후약충	성충	합계	알	후약충	성충	합계
식이물 A	1	3.6	3.2	7.8	0.3	2.7	0.6	3.6
식이물 B	0.4	0.2	1	1.6	-	-	-	-
식이물 C	0.8	2.8	3.2	6.8	1.3	1.9	1	4.2

덱스트로스를 함유하는 식이물 둘 다(A 및 C) 실험 과정에 걸쳐 포식 응애의 수에서 실질적인 증가를 가져왔다. 식이물 A에 의해서는, 동일한 식이물을 섭식한 카르포글리푸스 락티스보다 티레오파구스 엔토모파구스가 에이. 스위르스키이의 수를 2배 더 많이 생산하였다. 식이물 C에 의해서는, 티레오파구스 엔토모파구스를 동일한 식이물을 섭식한 카르포글리푸스 락티스보다 에이. 스위르스키이를 38% 더 많이 생산하였다. 식이물 B에서 추가의 단백질원의 존재가 불량한 응애 생식을 초래하였으며, 카르포글리푸스 락티스의 경우, 응애가 이 식이물로 너무 불량하게 달성되어 어떠한 에이. 스위르스키이도 도입되지 않았다.

이들 결과를 표 6 및 7에 나타낸 바와 같이, (마이크로소프트 엑셀과 함께 포함된 통계학적 분석 도구로부터) 스튜던트의 t 테스트를 사용하여 통계학적으로 분석하였다.

상이한 먹이 블렌드의 비교

	식이물 A 대 식이물 B	식이물 A 대 식이물 C	식이물 B 대 식이물 C
티.엔토모파구스	0.002067**	0.243641	0.000265***
씨.락티스	n/a	0.342261	n/a

상이한 먹이 응애 종의 비교

	티. 엔토모파구스 대 씨. 락티스
식이물 A	0.01374*
식이물 B	n/a
식이물 C	0.022953*

n/a = 데이터의 부족으로 인해 비교가 불가능함

* 유의적인 차이

** 고도로 유의적인 차이

*** 매우 고도로 유의적인 차이

이들 결과는 식이물에서의 덱스트로스의 존재가 둘 중 어느 하나의 먹이 응애 종을 섭식하는 에이. 스위르스키이의 생산성에서 매우 유의한 개선을 제공함을 명백히 보여준다. 또한, 동일한 식이물이 제공될 경우, 앰블리세이우스 스위르스키이를 사육하기 위한 먹이 응애로서의 티레오파구스 엔토모파구스가 카르포글리푸스 락티스보다 우수하다.

Claims (23)

1. 티레오파구스 엔토모파구스(Thyreophagus entomophagus)를 먹이 응애(prey mite)로서 제공하는 단계 및 포식 응애(predatory mite)가 상기 먹이 응애를 섭식하게 하는 단계를 포함하는, 포식 응애의 사육방법.
2. 제1항에 있어서, 상기 먹이 응애가 육종 집단(breeding population)으로서 존재하는, 포식 응애의 사육방법.
3. 제2항에 있어서, 상기 포식 응애가 피토세이이다에(Phytoseiidae) 과로부터 유래되는, 포식 응애의 사육방법.
4. 제3항에 있어서, 상기 포식 응애가 앰블리세이우스(Amblyseius), 티플로드로밉스(Typhlodromips), 네오세이울루스(Neoseiulus), 티플로드로말루스(Typhlodromalus), 에우세이우스( Euseius), 티플로드로무스(Typhlodromus), 이피세이우스(Iphiseius) 및 캄피모드로무스(Kampimodromus)로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 속으로부터 유래되는, 포식 응애의 사육방법.
5. 제4항에 있어서, 상기 포식 응애가 앰블리세이우스 안데르소니(Amblyseius andersoni), 앰블리세이우스 칼리포르니쿠스(Amblyseius californicus), 앰블리세 이우스 쿠쿠메리스(Amblyseius cucumeris), 앰블리세이우스 팔라시스(Amblyseius fallacis), 앰블리세이우스 리모니쿠스(Amblyseius limonicus), 앰블리세이우스 몬트도렌시스(Amblyseius montdorensis), 앰블리세이우스 오발리스(Amblyseius ovalis), 앰블리세이우스 스티풀라투스(Amblyseius stipulatus), 앰블리세이우스 스위르스키이(Amblyseius swirskii) 및 앰블리세이우스 워메르슬레이이(Amblyseius womersleyi)로 이루어진 그룹으로부터 선택되는, 포식 응애의 사육방법.
6. 제5항에 있어서, 상기 포식 응애가 앰블리세이우스 스위르스키이인, 포식 응애의 사육방법.
7. 1종 이상의 포식 응애, 및 상기 포식 응애를 위한 먹이원으로서의 티레오파구스 엔토모파구스를 포함하는 조성물.
8. 제7항에 있어서, 티레오파구스 엔토모파구스를 위한 먹이원을 추가로 포함하는 조성물.
9. 제8항에 있어서, 티레오파구스 엔토모파구스를 위한 상기 먹이원이 5% 이상의 당분을 함유하는, 조성물.
10. 제9항에 있어서, 티레오파구스 엔토모파구스를 위한 상기 먹이원이 30% 미만의 전분을 함유하는, 조성물.
11. 제7항 내지 제10항 중의 어느 한 항에 있어서, 상기 포식 응애가 앰블리세이우스 스위르스키이인, 조성물.
12. 티레오파구스 엔토모파구스를 숙주로서 사용하여 사육된 포식자 응애를 제공하는 단계를 포함하는, 작물의 해충의 방제 방법.
13. 제12항에 있어서, 상기 포식자 응애가 앰블리세이우스 스위르스키이고, 상기 해충이 총채벌레(thrip) 또는 가루이(whitefly)인, 작물의 해충의 방제 방법.
14. 제13항에 있어서, 상기 작물이 페퍼(pepper), 오이, 가지, 장미, 거베라(gerbera), 멜론 및 콩으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는, 작물의 해충의 방제 방법.
15. 삭제
16. 삭제
17. 삭제
18. 삭제
19. 삭제
20. 삭제
21. 삭제
22. 삭제
23. 삭제