KR101517309B1

KR101517309B1 - 응애 조성물, 그의 용도, 포식성 이리응애의 사육 방법, 상기 포식성 이리응애를 사육하는 사육 시스템 및 작물에서의 생물학적 해충 방제 방법

Info

Publication number: KR101517309B1
Application number: KR1020137002762A
Authority: KR
Inventors: 카렐 조제프 플로렌트 볼크만스; 이본네 마리아 반 호우텐
Original assignee: 코퍼트 비.브이.
Priority date: 2004-12-31
Filing date: 2004-12-31
Publication date: 2015-05-04
Also published as: US20080118476A1; JP4972559B2; AU2004326012B2; DE602004027094D1; EA019149B1; NO20073905L; JP2008526198A; ECSP077553A; US20110277042A1; KR20130017103A; IL184172A; AP2428A; CA2592282A1; BRPI0419258A; AP2007004045A0; AU2004326012A1; IL184172A0; WO2006071107A8; EP1830631A1; ES2345491T3

Abstract

본 발명은 포식성 이리응애 종 군집 및 인공 숙주 군집을 포함하는 신규 응애 조성물에 관한 것으로서, 이것은 포식성 이리응애 종의 사육 또는 포식성 이리응애 종의 작물에의 방사에 이용될 수 있다. 본 발명의 다른 측면은 포식성 이리응애 종의 사육 방법, 응애 조성물의 용도 및 응애 조성물을 사용한 작물의 생물학적 해충 방제 방법에 관한 것이다.

Description

응애 조성물, 그의 용도, 포식성 이리응애의 사육 방법, 상기 포식성 이리응애를 사육하는 사육 시스템 및 작물에서의 생물학적 해충 방제 방법 {MITE COMPOSITION, USE THEREOF, METHOD FOR REARING A PHYTOSEIID PREDATORY MITE, REARING SYSTEM FOR REARING SAID PHYTOSEIID PREDATORY MITE AND METHODS FOR BIOLOGICAL PEST CONTROL ON A CROP}

본 발명의 제1 측면은 신규한 응애 조성물에 관한 것이다.

본 발명의 제2 측면은 포식성 이리응애(phytoseiid predatory mite) 종의 신규한 사육 방법에 관한 것이다.

본 발명의 제3 측면은 포식성 이리응애 종의 사육을 위한 무기문아목 응애(Astigmatid mite) 종인 설탕진드기( Carpoglyphus lactis ; 카르포글리푸스 락티스 )의 인공 숙주로서의 신규한 용도에 관한 것이다.

본 발명의 제4 및 제5 측면은 포식성 이리응애 종의 사육을 위한 신규한 사육 시스템 및 이 사육 시스템의 작물 해충 방제용 용도에 관한 것이다.

본 발명의 또 다른 추가적인 측면은 본 발명에 따른 응애 조성물을 사용하는 작물의 생물학적 해충 방제 방법에 관한 것이다.

하기 상세한 설명 및 청구항에서 이리응애의 이름들은 다르게 언급되지 않는 한 모라에스 등([Moraes, G.J. et al., 2004])을 참조한 것이다. 언급된 과 및 종들의 개관을 도 1에 나타내었다.

포식성 이리응애(이리응애과)는 온실 작물에서 잎응애(spider mite) 및 총채벌레(thrips)의 생물학적 방제에 널리 사용되고 있다. 온실 작물에서 가장 중요한 총채벌레 종은 꽃노랑총채벌레(Western Flower Thrips; Frankliniella occidentalis) 및 파총채벌레(Onion Thrips; Thrips tabaci)이다. 이들은 포식성 응애인 오이이리응애(Amblyseius cucumeris)와 나팔이리응애(Amblyseius barkeri) ([Hansen, L. S. and Geyti, J., 1985]; [Ramakers, P.M.J, and van Lieburg, M.J., 1982]; [Ramakers, P.M.J., 1989]; [Sampson, C, 1998]; 및 [Jacobson, R.J., 1995]) 및 이피세이우스 데제너란스( Iphiseius degenerans; [Ramakers, P.M.J, and Voet, S. J. P., 1996])로 방제될 수 있다. 피식자가 없을 경우, 이들 종은 단고추(sweet pepper; Capsicum annuum L.)와 같이 지속적으로 화분을 공급해주는 작물에서 정착 및 유지될 수 있다. 예를 들어 오이 및 대부분의 관상 작물과 같이 화분을 자유롭게 구할 수 없는 작물에서는, 먹이가 인공적으로 제공되지 않으면 이러한 종들이 사용될 수 없다. 이것은 작물에 식물 화분을 살포함으로써 수행될 수 있다.

달리, 오이이리응애에 대해서는 제한 방사 사육 시스템(controlled release rearing system; [Sampson, C. (1998)] 또는 GB2393890 기재)이 사용될 수 있다. 이러한 제한 방사 사육 시스템은 밀기울, 효모 및 맥아로 구성된 먹이 혼합물을 함유하는 구획; 가루응애(grain mite)인 긴털가루응애(Tyrophagus putrescentiae) 군집 및 포식성 응애인 오이이리응애 군집이 포함된 사쉐(sachet)로 이루어진다. 가루 응애인 긴털가루응애는 먹이 혼합물 상에서 활성 군집을 형성함으로써 포식성 응애 군집의 인공 숙주로 작용한다. 고리를 이용하여 작물에 사쉐를 걸면 4 내지 6주의 기간 동안 포식성 응애가 연속적으로 방사될 것이다.

먹이 존재하에서는 오이이리응애의 개체수 증식이 상대적으로 약하기 때문에, 충분한 해충방제를 위해서는 많은 양의 포식성 응애가 작물에 방사되어야 한다. 오이이리응애는 가루응애인 긴털가루응애 상에서는 경제적으로 매우 많은 양이 사육될 수 있고, 긴털가루응애는 상기 먹이 혼합물 상에서 충분한 양으로 사육될 수 있으므로, 이 문제는 경제적으로 가능해진다.

타이플로드로말루스 리모니쿠스 ( Typhlodromalus limonicus ) 및 이피세이우스 데제너란스와 같이 높은 포식율 및 개체수 증식성을 가진 총채벌레 방제용의 수많은 효과적인 포식성 응애가 있지만, 여전히 오이이리응애가 가장 보편적으로 사용되는 종인데, 이는 매우 많은 양으로 용이하게 사육될 수 있기 때문이다.

이피세이우스 데제너란스는 응애가 큰 군집으로 성장할 수 있게 해주는 화분을 연속적으로 공급해주는 피마자 식물체(Castor Bean Plants; Ricinus communis L. Ephorbiaceae)에서 밀집-사육된다. 온실 내에서 상기 식물체를 성장시키는 데에 필요한 넓은 면적과 높은 투자비용때문에 이피세이우스 데제너란스의 원가는 오이이리응애에 비해 매우 높다. 이러한 높은 원가로 인하여 재배자들은 매우 적은 수, 일반적으로 헥타아르당 1000-2000의 포식성 응애만을 방사할 수 있을 뿐이다. 따라서, 이피세이우스 데제너란스의 적용은, 충분한 화분을 제공함으로써 그 위에서 포식성 응애가 해충방제에 충분할 정도의 군집을 형성할 수 있는 고추(Capsicum annuum L.)에 제한된다. 이피세이우스 데제너란스 군집이 작물에서 총채벌레 해충방제에 중대한 영향을 미칠 수 있을 정도로 큰 힘을 가지기까지는 몇 달이 소요될 수 있다.

점박이응애(Tetranychus urticae)는 전세계의 온실 및 노지 작물에서 포식성 응애를 방사하는 것에 의해 성공적으로 방제된다. 가장 중요한 종으로는 생물학적 방제를 위해 상업적으로 구입가능한 가장 오래된 응애인 칠레이리응애(Phytoseiulus persimilis; [Hussey, N.W. and Scopes, N.E.A., 1985]) 및 캘리포니쿠스이리응애(Neoseiulus californicus; [Wei-Lan Ma and Lamg, J.E., 1973])가 있다. 양 포식성 응애는 온실 내 콩 식물체(강낭콩; Phaseolus vulgaris)를 이용 그들의 자연상태에서의 숙주인 점박이응애 상에서 밀집-사육된다. 또한, 카스타그놀리 및 시모니(Castagnoli, M. and Simoni, S)는 집먼지 진드기인 아메리카집먼지진드기(Dermatophagoides farinae) 상에서의 캘리포니쿠스이리응애의 밀집-사육 방법에 대해 개시한 바 있다. 그러나, 집먼지 진드기(아메리카집먼지진드기 및 유럽집먼지진드기(Dermatophagoides pteronyssinus))는 알러지성 천식, 비염, 결막염 및 피부염의 원인이 되는 주요 알러지원이다. 따라서, 작물에 포식성 응애를 방사하기 위한 제한 방사 사육 시스템에 이들을 사용하는 데에는 단점이 있다. 또 다른 단점은 집먼지 진드기가 밀집-사육 목적으로 사용될 경우 집중적인 감시가 필요하며, 경우에 따라서는 작업자를 보호해야할 필요성도 있다는 것이다.

가루이(whiteflies)를 포식하는 수종의 포식성 응애가 과학 문헌에 보고되어 있다.([Teich, Y. 1966]; [Swirski, E. et al., 1967]; [Nomjkou, M. et al., 2001]) 불행하게도, 현재까지 가루이의 생물학적 방제를 위해 상업적으로 구입가능한 포식성 응애는 아직 없다. 아마도, 가루이에 대한 포식성 응애의 포식에 대해서는 알려져 있음에도 불구하고, 그들의 가루이에 대한 보완적(augmentative) 생물학적 방제제로서의 유용성이 업계에 인지되지 못한 때문인 것 같다. 보완적 생물학적 방제에서, 생물학적 제제는 해충의 방제를 위하여 작물에 방사된다. 더 중요한 것은, 가루이에 대하여 잠재적으로 효과적일 수 있는 이러한 포식성 응애에 대한 경제적인 밀집-사육 시스템이 업계에 없다는 것으로서, 이는 보완적 생물학적 방제제로서의 유용성에 궁극적인 중요성을 가지며 작물에 많은 수의 포식성 응애를 방사할 수 있도록 해주는 데에 꼭 필요한 것이다.

대신, 가루이는, 온실가루이인 트리알레우로데스 베이포라리오럼(Trialeurodes vaporariorum)에 대하여 엔카르시아 포르모사 ( Encarsia formosa ) 및 황온좀벌(Eretmocerus eremicus)과 같은 기생성 말벌을, 담배가루이인 베미시아 타바시( Bemisia tabaci )에 대하여 에레트로세러스 문더스(Eretmocerus mundus)와 같은 기생성 말벌을 방사함으로써 방제된다. 또한, 예를 들면 노린재인 마크롤로푸스 칼리기노서스( Macrolophus caliginosus ) 및 무당벌레인 델파스투스 카탈리나에( Delphastus catalinae)와 같은 수종의 포식자들이 밀집-사육되어 방사된다. 이 모든 기생자 및 포식자들의 사육은 대규모 투자를 수반하는 온실에서의 식물체와 가루이의 증식을 필요로 한다.

사육 미디어 내 인공 숙주 응애 상에서 경제적으로 사육될 수 있는 포식성 응애를 이용한 가루이 및 다른 작물 해충의 생물학적 방제는 매우 유리할 수 있는데, 이는 이러한 사육 시스템이 제한된 면적만을 사용하기 때문이다. 또한, 그러한 시스템에서는 조절된 기후실 내에서 포식성 응애의 사육이 수행될 수 있다. 이에 따라, 온실 및 작물에 대한 대규모 투자를 필요로 하지 않는다.

최근의 연구에 따르면, 총채벌레(파총채벌레 및 꽃노랑총채벌레) 및 가루이(트 리알레우로데스 베이포라리오럼 및 베미시아 타바시)의 매우 효과적인 생물학적 방제제로서 포식성 응애인 지중해이리응애(Amblyseius swirskii)의 잠재력이 부각되고 있다.([Nomikou, M., Janssen, A., Schraag, R. and Sabelis, M.W., 2001]; [Messelink, G. & Steenpaal, S. 2003]; [Messelink, G. 2004]; [Messelink, G. & Steenpaal, S. 2004]; [Bolckmans, K. & Moerman, M. 2004]; [Messelink, G. & Pijnakker, J. 2004]) 지중해이리응애는 해충 및 식물 화분에 대하여 매우 강한 개체수 증식을 보여주었다. 이것은 오이이리응애에 비교할 때 매우 적은 수의 응애를 방사하고도 훌륭한 생물학적 방제를 달성할 수 있음을 의미한다. 일 시험에 따르면, 꽃노랑총채벌레에 대하여 단고추 엽당 1 지중해이리응애를 방사할 때 엽당 30 오이이리응애를 방사한 것과 동일한 수준의 방제가 이루어졌다.([Bolckmans, K. & Moerman, M. 2004])

선행기술에 보면, 타이로파구스 ( Tyrophagus ) 속, 구체적으로는 긴털가루응애, 타이로파구스 트로피커스 ( Tyrophagus tropicus ), 타이로파구스 카세이( Tyrophagus casei) ([Sampson, C., 1998]; [Jacobson, R.J., 1995]; [Bennison, J.A. and R. Jacobson, 1991]; [Karg et al., 1987]; 및 GB293890), 및 아카루스 ( Acarus ) 속, 구체적으로는 아카루스 시로( Acarus siro; [Beglyarov et al., 1990]) 및 아카루스 파리스( Acarus farris; [Hansen, L. S. and J. Geyti, 1985]; [Ramakers, P.M.J, and van Lieburg, M.J., 1982])에 속하는 인공 숙주 응애 종의 도움으로 오이이리응애 및 나팔이리응애를 사육하는 것에 대해 개시되어 있는데, 이들 모두는 가루응애(Acaridae) 과에 속하는 것들이다.

오이이리응애를 위한 가장 일반적인 사육 숙주는 긴털가루응애이다. 긴털가루응애의 중요한 단점은 그것이 식물에 존재할 때, 예를 들어 [Sampson, C., 1998] 또는 GB293890에 개시된 것과 유사한 저속 방사 증식 사쉐에 인공 숙주로서 사용될 때 어린 식물의 잎에 식물체 손상을 일으킬 수 있다는 것이다. 이것은 특히 오이 작물에서 고습한 기간 동안의 경우, 특히 이것이 낮은 광 밀도와 맞물렸을 때의 경우이다.

또한, 카스타뇰리(Castagnoli, M.) 등은 인공 사육 숙주로서 집먼지 진드기인 아메리카집먼지진드기 상에서의 캘리포니쿠스이리응애([Castagnoli, M. and S. Simom, 1999]) 및 오이이리응애([Castagnoli, M., 1989])의 밀집-사육에 대해 개시한 바 있다. 그러나, 집먼지진드기(아메리카집먼지진드기 및 유럽집먼지진드기)는 알러지성 천식, 비염, 결막염 및 피부염의 원인이 되는 주요 알러지원을 생성한다.

따라서, 업계에는 포식성 응애와 같은 유익한 응애를 밀집 사육하기 위해 사용될 수 있는, 특히 지중해이리응애 사육을 위한 추가적인 인공 숙주의 필요성이 있다. 이 포식성 응애의 사육과 관련하여 업계에서는 오로지 화분을 사용하는 것에 대하여 [Messelink, G. & Pijnakker, J. 2004)]에, 인시류(lepidopterans)인 쌀명나방(Corcyra cephalonica) 또는 에페스티아 쿠에니엘라(Ephestia kuehniella)의 알을 사용하는 것에 대하여 [Romeih, A.H.M. et al., 2004]에 개시되어 있을 뿐이다.

화분 상에서의 사육시, 충분한 화분을 얻기 위하여 피마자 식물체(Ricinus communis)와 같은 식물체의 생장을 위한 넓은 온실 면적을 필요로 하거나, 그렇지 않을 경우 야외의 부들(부들 종; Typha spp.)과 같은 것으로부터 적당한 식물체 화분을 수집해야 하는 필요성이 있다. 식물체 화분을 수집하는 것은 매우 노동 집약적이며 오로지 제한된 양만을 수집할 수 있을 뿐이다. 꿀벌이 수집한 식물체 화분은 포식성 응애를 사육하는 데에 적합하지 않다.

인시류의 알에서 사육하는 것은 생산 설비에 대규모 투자를 필요로 하며, 이에 따라 고비용이다.

이상과 같이 볼 때, 업계에는 포식성 이리응애의 밀집-사육에 이용될 수 있는 대안적인 인공 숙주 응애의 필요성이 있다.

설탕진드기과(Carpoglyphidae)에 속하는 무기문아목 응애 종들이 대단히 많은 수의 포식성 이리응애 종에 인공 숙주로서 사용될 수 있다는 것이 발견되었다.

따라서, 본 발명의 제1 측면은 포식성 이리응애 종의 사육 군집과, 카르포글리푸스(Carpoglyphus) 속, 바람직하게는 설탕진드기(Carpoglyphus lactis; [Linne, 1758], 응애: 설탕진드기과)와 같이 설탕진드기과에 속하는 과로부터 선택된 하나 이상의 종을 포함하는 인공 숙주 군집을 포함하는, 응애 조성물에 관한 것이다.

설탕진드기과, 구체적으로는 설탕진드기를 먹이로 할 수 있는 것으로 유력한 포식성 이리응애 종은 협식성의(oligophagous) 포식성 이리응애 종이다. 협식성의 포식성 이리응애 종은 그 생장(성장 및 증식)을 위한 먹이원으로서 적어도 수종의 서로 다른 먹이 종을 이용할 수 있는 포식성 이리응애 종이다. 본 명세서에서 협식성의 포식성 응애 종이라는 말에는 그 생장을 위한 먹이원으로서 대단히 많은 수의 먹이 종을 사용할 수 있는 포식성 응애인 광식성(polyphagous)의 응애 종도 포함된다. 따라서, 협식성의 포식성 응애 종이라는 말은 비-단식성(non-monophagous) 포식성 응애 종을 의미하는 것으로 이해되어야 한다.

인공 숙주 종은 포식성 이리응애와 다른 자연에서의 서식처에 서식하되, 그럼에도 불구하고 하나 이상의 인공 숙주의 생장 단계에서 포식성 이리응애의 하나 이상 생장 단계에 대하여 적합한 먹이가 될 수 있는 종이다. 가장 중요한 것은 인공 숙주를 상식으로 섭식하였을 때 성장하고 증식할 수 있음으로써 사육 군집의 개체수가 늘어날 수 있어야 한다는 것이다.

포식성 이리응애는 그들이 섭식하는 해충 생물체(곤충 및 응애)가 있는 식물체상에 자연 서식처를 가진다. 그들은 모라에스 등(2004)에 의해 개시된 바와 같이 자연 서식처로부터 분리될 수 있다.

설탕진드기과는 휴즈[Hughes, A.M. (1977)]에 의해 개시되었다. 당업자라면 상기 문헌에 개시된 바를 기초하여 이 과의 특정 종을 그들의 자연 서식처로부터 분리할 수 있을 것이다. 설탕진드기는 다양한 저장 유기 물질에서 발생하는 전세계 분포 종이다. 이것은 주로 건조된 무화과, 자두, 건포도 등과 같은 건조 과일 및 꿀벌의 벌통 잔해에서 발견된다.([Hughes, A.M. 1977]; [Chmielewski, W., 1971 (a)]; [Chmielewski, W., 1971 (b)])

따라서, 포식성 이리응애는 설탕진드기과와 다른 서식처에 서식하므로, 본 발명에 따른 조성물은, 자연상에서는 나타나지 않는 새로운 응애의 조합을 제공하게 된다.

본 발명에 따른 조성물은 포식성 이리응애의 밀집-사육에만 적합한 것이 아니다. 이것은 포식성 이리응애의 이동가능한 섭식 생장 단계(life stage), 또는 이러한 이동가능한 생장 단계로 발전할 수 있는 생장 단계도 포함하기 때문에, 생물학적 작물 보호 제제로서 이용될 수 있다.

바람직한 구현예로써, 상기 조성물은 군집 개체를 위한 캐리어(carrier)를 포함한다. 상기 캐리어는 개체에 캐리어 표면을 제공하기에 적합한 모든 고형 물질일 수 있다. 캐리어는 응애 군집에 의해 생성되는 대사 가스 및 열을 교환할 수 있도록 다공성 미디어를 제공하는 것이 바람직하다. 적합한 캐리어의 예는 (밀)겨((wheat)bran), 메밀 껍질(buckwheat husks), 쌀 껍질(rice husks), 톱밥(saw dust), 옥수수속 조분(corn cob grits) 등과 같은 식물성 물질이다.

조성물에 인공 숙주 군집에 적합한 먹이 물질이 첨가되면 더 바람직하다. 다르게는, 캐리어 자체가 적합한 먹이 물질을 포함할 수 있다. 적합한 먹이 물질은 [Parkinson, C. L., 1992]; [Solomon, M.E. & Cunnington, A.M., 1963]; [Chmielewski, W, 1971a]; [Chmielewski, W, 1971b] 또는 GB2393890에 개시된 것과 유사한 것일 수 있다.

상기 조성물의 바람직한 구현예로써, 포식성 이리응애는 하기로부터 선택된다:

- 예를 들어 앰블리세이우스 안데르소니 ( Amblyseius andersoni ), 앰블리세이우스 스위르스키(Amblyseius swirskii) 또는 앰블리세이우스 라르고엔시스( Amblyseius largoensis ) 등의 앰블리세이우스 ( Amblyseius ) 속; 예를 들어 에우세이우스 핀란디쿠스 ( Euseius finlandicus ), 에우세이우스 히비스키 ( seius hibisci ), 에우세이우스 오발리스 ( Euseius ovalis ), 에우세이우스 빅토리엔시스( Euseius victoriensis), 에우세이우스 스티풀라투스 ( Euseius stipulatus ), 에우세이우스 스쿠탈리스( Euseius scutalis ), 에우세이우스 툴라렌시스 ( Euseius tularensis ), 에우세이우스 아또엔시스 ( Euseius addoensis ) 또는 에우세이우스 시트리( Euseius citri ) 등의 에우세이우스( Euseius ) 속; 예를 들어 네오세이울루스 바르케리( Neoseiulus barkeri), 네오세이울루스 캘리포르니쿠스 ( Neoseiulus californicus ), 네오세이울루스 큐큐메리스 ( Neoseiulus cucumeris ), 네오세이울루스 롱기스피노수스( Neoseiulus longispinosus), 네오세이울루스 워메르슬레이 ( Neoseiulus womersleyi ), 네오세이울루스 이다에우스 ( Neoseiulus idaeus ) 또는 네오세이울루스 팔라시스( Neoseiulus fallacis) 등의 네이세이울루스 ( Neoseiulus ) 속; 예를 들어 타이플로드로말루스 리모니쿠스( Typhlodromalus limonicus ) 또는 타이플로드로말루스 페레그리누스( Typhlodromalus peregrinus ) 등의 타이플로드로말루스 ( Typhlodromalus ) 속; 예를 들어 타이플로드로미프스 몬트도렌시스 ( Typhlodromips montdorensis ) 등의 타이플로드로미프스( Typhlodromips ) 속과 같은 앰블리세이이나에 ( Ambyseiinae ) 아과;

- 예를 들어 갈렌드로무스 옥시덴탈리스 ( Galendromus occidentalis ) 등의 갈렌드로무스( Galendromus ) 속; 예를 들어 타이플로드로무스 파이리( Typhlodromus pyri), 타리플로드로무스 도레에나에 ( Typhiodromus doreenae ) 또는 타이플로드로무스 아치아사에( Typhlodromus athiasae ) 등의 타이플로드로무스 ( Typhlodromus ) 속과 같은 타이플로드로미나에( Typhlodrominae ) 아과. 이러한 포식성 이리응애 종들은 협식성의 포식성 응애 종으로 간주될 수 있다.

포식성 이리응애는 지중해이리응애(Amblyseius swirskii; [Athias-Henriot, 1962], [Chant and McMurtry, 2004]) (타이플로드로미프스 스위르스키( Typhlodromips swirskii; [Athias-Henriot, 1962], [De Moraes et al., 2004])와 같다)에서 선택되는 것이 바람직하다. 이 종에 대해서는 인공 숙주 응애 상에서 사육하는 것에 관해 업계에서 개시된 바가 없다. 본 발명에서 처음으로 인공 숙주로서 설탕진드기과에 속하는 종을 사용하여 지중해이리응애를 경제적으로 사육하는 데에 사용할 수 있는 응애 조성물을 개시함으로써, 보완적 생물학적 해충 방제제로서 지중해이리응애를 사용하는 것이 가능해졌다. 그러나, 본 발명의 일부 구현예에서는 포식성 이리응애 종이 지중해이리응애가 아닌 다른 종에서 선택된다는 것이 이해되어야 한다.

포식성 이리응애 종의 서로 다른 계통(strain)에서는 인공 숙주에 대한 수용성의 차이가 관찰될 수 있다. 또한, 선택 번식에 의해 특정 인공 숙주에 적응된 계통을 번식시키는 것도 가능할 수 있다.

본 명세서에서 사육이라는 용어는 성적 생식을 통하여 군집이 번식 및 증가하는 것을 포함하는 것으로 이해되어야 한다.

사육되는 군집은 성적으로 성숙한 양 성의 성체들, 및/또는 예를 들면 알 및/또는 약충(nymph)과 같이 성적으로 성숙한 성체로 숙성될 수 있는 다른 생장 단계에 있는 개체들을 포함할 수 있다. 다르게는, 사육 군집은 하나 이상의 수란된 암컷을 포함할 수 있다. 본질적으로 사육 군집은 성적 생식을 통하여 그 개체수를 증가시킬 수 있다.

상기한 바와 같이, 인공 숙주 군집은 일정하게 유지되거나 심지어는 어느 정도 증식할 수 있는 사육 군집인 것이 바람직하다. 인공 숙주가 사육 군집으로 제공되는 경우 인공 숙주를 위한 먹이 물질이 함께 제공되는 것이 바람직하다. 먹이 물질은 [Solomon, M.E. and Cunnington, A.M., 1963]; [Parkinson, CL. , 1992]; [Ramakers, P.M.J, and van Lieburg, M.J., 1982]; 및 GB2393890에 개시된 먹이 물질과 유사할 수 있다.

인공 숙주는 설탕진드기인 것이 바람직하다. 건조 과일 응애로도 불리우는 설탕진드기는 다양한 저장 유기 물질에서 발생하는 전세계 분포 종이다. 이것은 주로 건조된 무화과, 자두, 건포도 등과 같은 건조 과일 및 꿀벌의 벌통 잔해에서 발견된다.([Hughes, A.M. 1977]; [Chmielewski, W., 1971 (a)]; [Chmielewski, W., 1971 (b)]) 긴털가루응애와 달리 설탕진드기는 작물에 손상을 주지 않는다. 따라서, 이렇게 바람직하게 선택되는 인공 숙주는, 예를 들어 작물에 직접 또는 근접하여 적용될 때 또는 저속/제한/유지 방사 사쉐를 사용할 때와 같이 인공 숙주 군집의 개체들이 작물과 접촉되는 방식으로 본 발명에 따른 조성물이 사용될 때 유리하다.

설탕진드기의 다른 유리한 점은 전세계적 분포 종이라는 것이다. 따라서, 이를 포함하는 제품의 국제 교역시 많은 국가들에서 외래 종에 대해 부가하는 법적 제한을 덜 받게 될 것이다.

또한, 설탕진드기가 지중해이리응애에 특히 적합한 인공 숙주라는 것이 밝혀졌는데, 이는 이 포식자가 상기 숙주의 여러 생장 단계 및 소정 환경 하에서는 모든 생장 단계를 섭식할 수 있기 때문이다.

조성물에서 인공 숙주의 개체수에 대한 포식성 이리응애 종의 개체수는 약 100:1 내지 1:20과 같이 약 1000:1 내지 1:20, 예를 들어, 1:1 내지 1:10, 바람직하게는 약 1:4, 1:5 또는 1:7일 수 있다.

상대적인 수는 조성물의 원하는 특정 용도 및/또는 인공 숙주 상에서의 이리응애 군집의 성장 단계에 달려 있다. 일반적으로, 인공 숙주의 개체가 이리응애 개체에 비해 과량으로 존재함으로써 충분한 먹이가 제공될 수 있도록 된 조성물이 이리응애 종을 사육함에 있어 바람직하다. 그러나, 인공 숙주를 섭식하면서 이리응애 군집이 증가하기 때문에 이리응애 종의 상대적인 개체수는 증가하게 된다.

상대적으로 많은 수의 포식성 이리응애를 포함하는 조성물은 상대적으로 적은 수를 포함하는 조성물로부터 포식성 이리응애 사육 군집이 인공 숙주를 섭식하고 성장함으로써 형성된다. 다르게는, 캐리어 및/또는 인공 숙주에 적합한 먹이 물질과 임의로 조합된 인공 숙주 만을 포함하는 조성물을 포함하여 상대적으로 적은 수를 포함하는 조성물과, 상대적으로 많은 수를 포함하는 조성물을 혼합함으로써, 상대적으로 적은 수의 포식성 이리응애를 포함하는 조성물이 형성될 수 있다.

본 발명의 다른 측면은 포식성 이리응애 종의 사육 방법에 관한 것이다. 상기 방법은 본 발명에 따른 조성물을 제공하는 것 및 상기 인공 숙주 군집의 개체를 상기 포식성 이리응애 개체가 섭식할 수 있도록 하는 것을 포함한다.

포식성 이리응애의 적정한 성장을 위하여, 상기 조성물은 예컨대 18-35℃, 바람직하게는 20-30℃, 더욱 바람직하게는 20-25℃, 가장 바람직하게는 22-25℃로 유지된다. 적합한 상대습도 범위는 75-95%, 바람직하게는 80-90% 사이이다. 이와 같은 온도 및 상대습도 간격은 일반적으로 인공 숙주 종을 유지하는 데에 적합한 것이기도 하다.

상기 조성물은 다공성 미디어를 제공할 수 있는 캐리어 및 인공 숙주 종을 위한 먹이 물질을 포함하고, 인공 숙주 종은 캐리어 상에서 3차원적 배양으로 유지되는 것이 바람직하다. 이러한 3차원적 배양에서는 인공 숙주 종의 개체가 3차원적으로 자유롭게 이동한다. 이러한 방식으로 이들은 캐리어의 더 큰 부피를 차지하고 먹이 물질을 더 적정하게 이용할 수 있게 된다. 인공 숙주 개체에 대한 포식성 이동가능 단계 이리응애 종의 상대적 크기를 고려해보면, 인공 숙주를 사냥할 때 이 생물체도 일반적으로 캐리어의 전체 부피를 차지하게 될 것이다. 바람직하게는, 3차원 배양은 2개의 차원이 다른 한 차원에 비해 큰 3차원의 층, 즉 3개의 차원을 가지는 층의 캐리어를 제공하는 것에 의해 얻어질 수 있다. 대표적인 예는 미터 급의 길이와 폭 및 센티미터 급의 소정 두께를 가지는 편평한 층이다. 3차원 층이 바람직한 것은 이것이 대사 열 및 가스의 충분한 교환을 가능케함으로써 2차원 층에 비해 더 큰 생산성을 제공하기 때문이다.

본 발명의 또 다른 측면은 카프로글리푸스 속, 바람직하게는 설탕진드기 종과 같이 설탕진드기과에서 선택되는 무기문아목 응애의 포식성 이리응애 사육을 위한 용도를 목표로 한다.

상기한 이유로 인하여, 무기문아목 응애는 카프로글리푸스 속에서 선택되는 것이 바람직하며, 가장 바람직한 것은 설탕진드기이다.

포식성 이리응애는 하기에서 선택되는 것이 바람직하다:

- 예를 들어 갈렌드로무스 옥시덴탈리스 ( Galendromus occidentalis ) 등의 갈렌드로무스(Galendromus) 속; 예를 들어 타이플로드로무스 파이리( Typhlodromus pyri), 타리플로드로무스 도레에나에 ( Typhiodromus doreenae ) 또는 타이플로드로무스 아치아사에( Typhlodromus athiasae ) 등의 타이플로드로무스 ( Typhlodromus ) 속과 같은 타이플로드로미나에( Typhlodrominae ) 아과.

본 발명의 또 다른 측면은 포식성 이리응애 사육을 위한 사육 시스템에 관한 것이다.

상기 사육 시스템은 본 발명에 따른 조성물이 담겨있는 용기를 포함한다. 상기 용기는 양 군집의 개체들을 구속하기에 적합한 모든 타입의 것일 수 있다. 사육 시스템은 환기 홀과 같이 그 내부와 외부 사이의 대사 가스 및 열의 교환을 촉진할 수 있는 수단을 포함할 수 있다. 이와 같은 환기 홀이 군집 개체가 용기로부터 탈출할 수 있도록 되어서는 안된다. 이것은 환기 홀을 예컨대 그물망으로 덮어 달성할 수 있다.

상기 사육 시스템은 이리응애 종의 밀집-사육에 적합할 수 있다. 다르게는, 상기 사육 시스템은 포식성 이리응애를 작물에 방사하기 위하여 사용될 수도 있다. 이 경우, 용기는 어떤 순간에 이동가능 단계의 포식성 이리응애를 방출하기에 적합하도록 될 수 있는 것이 바람직하다. 이것은 용기에 개방 가능한 폐쇄된 구멍을 제공함으로써 달성할 수 있다. 이와는 다르게 또는 거기에 더 조합되어, 일정 시간 간격에 용기를 나가는 이동가능 단계 이리응애의 수가 제한되도록 상대적으로 작은 방사 구멍이 용기에 제공될 수 있다. 상기 사육 시스템은 이러한 방식으로 [Sampson, C, 1998] 및 GB2393890에 개시된 저속 방사 또는 지속 방사 시스템과 유사하게 기능할 수 있다.

작물에서의 포식성 이리응애 사육을 위한 이와 같은 사육 시스템에서 용기는 작물에 매달거나 작물 기저부에 놓아둘 수 있는 치수인 것이 바람직하다. 작물에 매달기 위해서는 용기에 끈이나 고리와 같은 매달기 수단이 제공될 수 있다.

본 발명의 또 다른 측면은 상기 조성물 또는 사육 시스템의 상용 작물에서 작물 해충을 방제하기 위한 용도를 목표로 한다.

해충은 트리알레우로데스 베이포라리오럼 ( Trialeurodes vaporariorum ) 또는 베미시아 타바시(Bemisia tabaci)와 같은 가루이; 파총채벌레 또는 꽃노랑총채벌레와 같은 프랭클리니엘라 종(Frankliniella spp .) 등 총채벌레; 점박이응애(Tetranychus urticae)와 같은 잎응애; 차먼지응애(Polypahagotarsonemus latus)와 같은 먼지응애로부터 선택될 수 있다. 포식성 이리응애인 지중해이리응애는 상기 해충들에 대해 훌륭한 효율을 나타낸다.

작물은 고추(Capsicum annuum), 가지(Solanum melogena)와 같은 (온실) 야채 작물; 오이(Cucumis sativa), 참외(Cucumis melo), 수박(Citrullus lanatus)과 같은 박과작물(Cucurbitaceae); 딸기(Fragaria x ananassa), 나무딸기(Rubus ideaus)와 같은 연실류(soft fruit); 장미, 거베라, 국화(chrysanthemums)와 같은 (온실) 관상 작물; 또는 감귤류 종(Citrus spp .)과 같은 나무 작물에서 선택될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

추가적으로 본 발명은 본 발명에 따른 조성물을 상기 작물에 제공하는 것을 포함하는 작물의 생물학적 해충 방제 방법에 관한 것이다.

해충은 본 발명에 따른 조성물의 용도에서와 유사하게 선택될 수 있다.

본 발명에 따른 방법에서 조성물은 일정량의 상기 조성물을 많은 수의 작물 식물체의 기저에 또는 기저 상에와 같이 근접된 곳에 적용함으로써 제공될 수 있다. 보완적인 생물학적 해충 방제를 위하여 포식성 응애를 이용하는 통상적인 실시에서와 마찬가지로, 조성물은 작물 식물체 또는 작물 식물체의 기저에 단순히 살포하는 것에 의해 작물 식물체에 적용될 수 있다. 살포에 의해 작물 직물체 각 개체에 제공될 수 있는 조성물의 양은 1-10ml, 바람직하게는 2-5ml와 같이 1-20ml의 범위일 수 있다.

다르게는, 상기 조성물은 작물에 포식성 이리응애를 방사하기에 적합한 본 발명 사육 시스템으로써 많은 수의 작물 식물체에 제공될 수 있다. 상기 사육 시스템은, 많은 수의 작물 식물체의 기저에 또는 기저 상에와 같이 근접하여 놓여질 수 있다.

본 발명에 따른 생물학적 해충방제 방법에서, 모든 작물 식물체에 조성물을 제공하는 것은 필요치 않을 수 있다. 상용 작물은 보통 밀집 재배되므로, 포식성 이리응애는 한 작물 식물체에서 다른 것으로 확산될 수 있다. 충분한 작물 보호성을 제공하기 위하여 본 발명 조성물이 제공되어야 할 작물 식물체의 수는 구체적인 상황에 달려 있으며, 당업자가 업계에서의 자신의 경험에 따라 용이하게 결정할 수 있다. 헥타아르당 방사되는 포식성 이리응애의 수는 통상 좀 더 단정적이다. 이러한 수는 헥타아르당 1000-4백만의 범위일 수 있으며, 전형적으로는 헥타아르당 100,000-1백만 또는 50,000-500,000이다.

본 발명에 따른 생물학적 해충방제 방법의 추가적인 바람직한 구현예로써, 작물은 조성물의 용도와 관련하여 기재된 대로 선택된다.

도 1은 명세서에 기재된 이리응애의 과 및 종들의 개관을 나타낸다.

하기 실시예를 참조하여 본 발명을 더 구체적으로 설명하고자 하나, 이는 본 발명의 서로 다른 측면들의 비-제한적인 구현예들을 나타내는 것이다.

실시예 1

무기문아목 응애인 설탕진드기의 밀집-사육

제빵효모(baker's yeast)를 함유하는 미디어 상에서 설탕진드기를 밀집-사육하였다.([Chmielewski, W., 1971 (a)]; [Chmielewski, W., 1971 (b)])

배양체(culture)는 22℃ 내지 25℃ 사이, 85 내지 90% 상대습도에서 환기되는 용기(예를 들어 응애가 탈출하는 것을 방지하기 위한 47미크론 거즈(gauze)를 갖춘 환기 홀이 충분히 구비된 버킷(bucket)) 내에 유지된다. 성공적인 밀집-사육은 주당 1회 이상 신선한 미디어를 첨가해줌으로써 달성할 수 있다. 그 양은 미디어 내 응애의 수에 달려 있으나, 일반적으로 최초 배양체 부피의 100-300% 사이의 미디어가 첨가된다. 사육 층의 두께는 1 내지 10cm일 수 있는데, 이산화탄소 및 산소와 같은 대사 가스 및 대사 열의 적정한 교환을 확보하기 위해서는 너무 두꺼워서는 안된다. 상기 미디어에서 설탕진드기를 사육할 경우, 20% 내지 30% 사이의 미디어에 대한 응애의 생체질량 백분율(biomass weight percentage)이 달성된다. 일반적으로 군집은 주당 2 내지 4배 증가한다.

실시예 2

설탕진드기 상에서의 지중해이리응애의 밀집 사육

캐리어로서 5 내지 25cm의 메밀 껍질 층이 구비된 환기 용기(예를 들어 응애가 탈출하는 것을 방지하기 위한 47미크론 거즈(gauze)를 갖춘 것으로서, 대사 가스 및 열의 적정한 교환을 확보하기 위한 충분한 환기 홀이 구비된 버킷)에서 지중해이리응애를 사육한다.

이산화탄소 및 산소와 같은 대사 가스 및 대사 열의 적정한 교환을 확보하기 위해서는 캐리어 층이 너무 두꺼워서는 안된다. 주당 1회 이상, 미디어에 대한 응애의 생체질량 백분율 15% 내지 30%의 설탕진드기 사육 군집이 용기에 첨가되어야 한다.

첨가되는 설탕진드기의 양은 사육 용기 내에 존재하는 포식성 이리응애 및 설탕진드기의 수에 기초하여 계산된다. 적정하게는, 신선한 설탕진드기를 첨가한 직후 포식자 대 먹이 비는 1:7 내지 1:12 사이여야 한다. 사육 용기 내에서 배양체는 22℃ 내지 25℃ 사이의 온도, 85 내지 90%의 상대습도 및 최대 750ppm의 CO₂ 수준으로 유지된다. 이러한 방식으로 지중해이리응애의 사육 군집은 주당 2배 내지 3배가 된다. 일반적으로, 사육 재료 그람당 포식성 응애 100 내지 500의 밀도가 달성될 수 있다.

실시예 3

설탕진드기의 유년 및 성체 생장 단계에서의 지중해이리응애의 산란 시험

본 실험의 목적은 지중해이리응애가 설탕진드기의 유년 단계(알, 유충 및 약충)에 대하여 선호성을 가지는지 여부 및 이것이 인공 숙주의 성체 생장 단계에서도 섭식할 수 있는지를 조사하기 위한 것이다. 이를 위하여, 지중해이리응애의 서로 다른 사육 시스템(이중 일부는 유년 단계의 설탕진드기를 공급하였고, 다른 것에는 설탕진드기 성체를 공급하였다)이 생성되었다. 먹이원이 성체 단계의 설탕진드기인 경우와 먹이원이 유년 단계의 설탕진드기인 경우의 지중해이리응애 암컷이 하루에 산란하는 알의 평균 수 차이를 비교하였다.

재료 및 방법

실험 시작으로써, 수주 먼저 시작했던 지중해이리응애 밀집-배양체로부터 지중해이리응애 성체를 채취하였다. 상기 밀집-배양체로부터 젊은 성체 암컷 30마리와 수컷 12마리를 선발하여 6개의 새로 준비된 사육 용기로 옮겼다. 각각 암컷 5마리와 수컷 2마리를 집어넣었다. 그중 3개에 먹이원으로서 충분한 양의 유년 단계 설탕진드기를 공급하였다. 나머지 3개의 시험 배양체에는 설탕진드기 성체를 공급하였다.

일단 6개의 시험 배양체가 준비된 후에는 이들을 제한된 온도(25℃) 및 습도(75%) 조건 하의 기후실(climate room)에 위치시켰다. 이러한 조건 하에서 2 또는 3일 후, 이들을 꺼내었다. 전의 것과 유사한 새로운 6개의 사육 용기를 준비하여 앞서 사용되었던 동일한 암컷 5마리와 수컷 2마리를 옮겨 넣었다. 앞의 단계에서와 마찬가지로 각 시험 용기에 먹이원으로서 충분한 양의 유년 또는 성체 단계 설탕진드기를 첨가하였다. 수컷과 암컷을 이동시킨 후, 그들이 옮겨져 나온 사육 용기의 알 수를 계수하였다.

선행 사육 시스템들은 혹시 발견되지 않았을 수 있는 자손을 탐지하기 위한 2차 계수를 위하여 2 또는 3일 동안 기후실에 보존된 후 폐기되었다. 선행 사육 시스템들과 유사하게, 새 것들 또한 동일한 과정을 반복 유지하였다. 매일 각 사육 용기의 설탕진드기 잔류량을 조사하였다. 필요에 따라 충분량이 첨가되었다.

새 사육(1차 계수) 및 선행 사육(2차 계수) 모두에 대해 자손 수를 평가함으로써 매 2 또는 3일 마다 데이터를 얻었다. 암컷의 수와 각 사육 용기에서 발견되는 자손의 총량에 기초하여 하루에 암컷당 알 산란 평균 수를 얻었다.

결과

먹이원으로서의 설탕진드기 성체 단계

전체 시험 동안(각 2-3일마다 평가) 암컷당 산란한 알 수의 전개를 보면, 평균은 1.27 내지 2.07알/암컷/일 범위였다.

전체 기간 동안, 일반평균(general mean)은 1.8알/암컷/일이었다. 16일의 기간 동안 암컷당 산란한 알의 총 수는 약 29이었다. 1차, 2차 및 3차의 독립적인 사육 용기에서의 암컷당 1일 산란한 알의 평균 수를 비교해보면, 각각 1.84, 1.72 및 1.85이었다. 실험 데이터를 하기 표 1에 나타내었다.

표 1. 먹이원: 설탕진드기 성체. 3개의 독립적인 사육 시스템 및 포괄 실험( global experiment)에서 지중해이리응애 암컷당 1일 산란 알의 평균 수 데이터

실험	일자	암컷	총 자손	알/일/암컷	평균 알/일/암컷
1	10/11	5	15	1.50	1.84
	15/11	5	24	1.60
	17/11	5	17	1.70
	19/11	5	23	2.30
	22/11	5	30	2.00
	24/11	5	17	1.70
	26/11	5	21	2.10
2	10/11	5	10	1.00	1.72
	15/11	5	31	2.07
	17/11	5	20	2.00
	19/11	5	21	2.10
	22/11	5	31	2.07
	24/11	5	13	1.30
	26/11	5	15	1.50
3	10/11	5	13	1.30	1.85
	15/11	5	34	2.27
	17/11	5	23	2.30
	19/11	5	18	1.80
	22/11	5	25	1.67
	24/11	5	19	2.38
	26/11	5	10	1.25
일자	기간	암컷	자손	알/일/암컷	평균 알/일/암컷
10/11	0-2일	15	38	1.27	1.80
15/11	3-5일	15	89	1.98
17/11	6-7일	15	60	2.00
19/11	8-9일	15	62	2.07
22/11	10-12일	15	86	1.91
24/11	13-14일	14	49	1.75
26/11	15-16일	14	46	1.64

먹이원으로서의 설탕진드기 유년 단계

우리가 전체 실험(각 2-3일마다 1회 평가) 동안 암컷당 산란한 알 수의 전개를 비교해본 결과, 평균 범위는 1.43 내지 2.07 알/암컷/일인 것이 발견되었다.

전체 기간 동안의 평균은 1.84 알/암컷/일이었다. 암컷당 산란한 알의 총량은 18일의 기간 동안 약 33이었다. 3개의 독립적인 사육 용기에 대한 암컷당 1일 산란한 알의 평균 수를 비교해보면, 1차, 2차 및 3차 사육 시스템의 평균은 각각 1.72, 1.89 및 1.81이었다. 결과를 하기 표 2에 나타내었다.

표 2. 먹이원: 유년단계 설탕진드기 . 3개의 독립적인 사육 시스템 및 포괄 실험에서 지중해이리응애 암컷당 1일 산란 알의 평균 수 데이터

실험	일자	암컷	총 자손	알/일/암컷	평균 알/일/암컷
1	10/11	5	18	1.80	1.72
	12/11	5	21	2.10
	15/11	5	31	2.07
	17/11	5	17	1.70
	19/11	5	16	1.60
	22/11	5	33	2.20
	24/11	4	10	1.25
	26/11	4	8	1.00
2	10/11	6	15	1.25	1.89
	12/11	6	24	2.00
	15/11	6	31	1.72
	17/11	6	25	2.08
	19/11	6	26	2.17
	22/11	6	36	2.00
	24/11	6	25	2.08
	26/11	6	22	1.83
3	10/11	5	20	2.00	1.81
	12/11	5	21	2.10
	15/11	5	26	1.73
	17/11	5	21	2.10
	19/11	4	17	1.70
	22/11	4	24	2.00
	24/11	4	13	1.63
	26/11	4	10	1.25
일자	기간	암컷	자손	알/일/암컷	평균 알/일/암컷
10/11	0-2일	16	53	1.66	1.84
12/11	3-4일	16	66	2.06
15/11	5-7일	16	88	1.83
17/11	8-9일	16	63	1.97
19/11	10-12일	15	59	1.97
22/11	13-14일	15	93	2.07
24/11	15-16일	14	48	1.71
26/11	17-18일	14	40	1.43

상기 결과는 지중해이리응애가 설탕진드기의 유년 및 성체 단계 모두에서 증식할 수 있다는 것을 보여준다.

실시예 4

설탕진드기 상에서의 오이이리응애의 산란

실시예 3에 기재된 것과 동일한 일반적 시험 개요에 따라, 설탕진드기를 먹이원으로 사용하였을 때 오이이리응애 암컷당 산란한 알의 평균 수를 확인하였다.

그러나, 당 실험에서는 인공 숙주의 유년 및 성체를 구분하여 확인하지는 않았다. 대신, 설탕진드기 군집의 개체를 비선택적으로 첨가하였다.

결과

우리가 전체 실험(각 2-3일마다 1회 평가)에서 암컷당 산란한 알 수의 전개를 비교해본 결과, 평균이 1.72 알/암컷/일이었던 1차 기간(2일)을 제외하고, 다음의 5번 기간의 평균은 2.17 내지 2.31 알/암컷/일인 것으로 평가되었다. 전체 기간 동안의 일반 평균은 2.13 알/암컷/일이었다. 데이터를 하기 표 3에 나타내었다.

표 3. 3개의 독립적인 사육 시스템 및 포괄 실험에서 암컷당 1일 산란 알의 평균 수 데이터

실험	일자	암컷	총 자손	알/일/암컷	평균 알/일/암컷
1	29/10	5	19	1.90	2.32
	01/11	5	37	2.47
	05/11	5	26	2.60
	08/11	5	35	2.33
	10/11	5	24	2.40
	12/11	5	22	2.20
2	29/10	5	25	2.50	2.39
	01/11	5	37	2.47
	05/11	5	25	2.50
	08/11	5	36	2.40
	10/11	5	19	1.90
	12/11	5	26	2.60
3	29/10	6	11	0.92	2.13
	01/11	6	31	1.72
	05/11	6	23	1.92
	08/11	6	33	1.83
	10/11	5	22	2.20
	12/11	4	14	1.75
일자	기간	암컷	자손	알/일/암컷	평균 알/일/암컷
29/10	0-2일	16	55	1.72	2.13
01/11	3-5일	16	105	2.19
05/11	6-7일	16	74	2.31
08/11	8-10일	16	104	2.17
10/11	11-12일	15	65	2.17
12/11	13-14일	14	62	2.21

상기 결과는 오이이리응애가 설탕진드기 상에서 증식할 수 있다는 것을 보여준다.

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Claims

- 포식성 이리응애의 사육 군집,
- 인공 숙주 군집, 및
- 상기 군집의 개체를 위한 캐리어를 포함하며,
상기 인공 숙주 군집은 설탕진드기(Carpoglyphus lactis; 카르포글리푸스 락티스)를 포함하고,
상기 포식성 이리응애는 앰블리세이우스(Amblyseius) 속, 에우세이우스(Euseius) 속, 네이세이울루스(Neoseiulus) 속, 타이플로드로말루스(Typhlodromalus) 속, 타이플로드로미프스(Typhlodromips) 속, 갈렌드로무스(Galendromus) 속, 및 타이플로드로무스(Typhlodromus) 속으로 구성된 군으로부터 선택되되, 단, 포식성 이리응애는 앰블리세이우스 스위르스키(Amblyseius swirskii)는 아닌 것을 특징으로 하는, 응애 조성물.
제1항에 있어서, 상기 포식성 이리응애가 앰블리세이우스 안데르소니(Amblyseius andersoni), 에우세이우스 오발리스(Euseius ovalis), 네오세이울루스 큐큐메리스(Neoseiulus cucumeris), 타이플로드로말루스 리모니쿠스(Typhlodromalus limonicus), 타이플로드로미프스 몬트도렌시스(Typhlodromips montdorensis), 갈렌드로무스 옥시덴탈리스(Galendromus occidentalis), 및 타이플로드로무스 아치아사에(Typhlodromus athiasae)로 구성된 군으로부터 선택된 것인, 조성물.
삭제
- 제1항 또는 제2항에 따른 조성물을 제공하는 것,
- 상기 포식성 이리응애 개체가 상기 인공 숙주 군집의 개체를 섭식하도록 하는 것
을 포함하는, 포식성 이리응애의 사육 방법.
제1항 또는 제2항에 따른 조성물을 담는 용기를 포함하는, 포식성 이리응애 사육 장치.
제5항에 있어서, 상기 용기는 이리응애의 하나 이상의 이동가능 생장 단계를 위한 출구를 포함하는 사육 장치.
제6항에 있어서, 상기 출구는 상기 하나 이상의 이동가능 생장 단계의 지속 방사를 제공하는 것인 사육 장치.
제1항 또는 제2항에 따른 조성물을 작물에 제공하는 것을 포함하는, 작물의 생물학적 해충 방제 방법.
제8항에 있어서, 상기 해충은 가루이; 총채벌레; 잎응애; 또는 먼지응애로부터 선택되는 것인 방법.
제8항에 있어서, 작물은 야채 작물, 온실 야채 작물; 박과작물(Cucurbitaceae); 연실류(soft fruit); 관상 작물; 온실 관상 작물; 또는 나무 작물에서 선택되는 것인 방법.