KR101298027B1 - 방수 및 바닥재용 폴리우레탄 프라이머 조성물 - Google Patents

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Abstract

방수 및 바닥재용 폴리우레탄 프라이머 조성물이 개시된다. 본 발명의 조성물은 하기 화학식의 구조를 갖는 크루드 MDI 100 중량부를 기준으로, 폴리올 25~100 중량부, 반응 지연제 0.001~0.01중량부 및 상온경화촉매 0.01~0.1 중량부로 이루어지며, 상기 조성물에 포함된 이소시아네이트기(-NCO)는 상기 폴리우레탄 조성물 전체 중량을 기준으로 3~10중량% 범위이고, 가드너 점도 A2~A6이다. 이에 의하여, 소지로의 침투가 최소화되기 때문에, 우수한 부착력을 나타내며, 작업성, 저장성이 우수할 뿐 아니라, 가격이 저렴하여 공정비용을 절감할 수 있다.
Figure 112011084522041-pat00006

여기서, n = 0 ~ 4

Description

방수 및 바닥재용 폴리우레탄 프라이머 조성물{POLTURETHANE PRIMER COMPOSITION FOR WATERPROOF AND FLOOR CONSTRUCTION}
본 발명은 프라이머 조성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 양호한 소지 흡수성과 시공성을 가지며, 우수한 부착력 및 저장성을 갖는 방수 및 바닥재용 폴리우레탄 프라이머 조성물에 관한 것이다.
최근 집중호우로 인한 비 피해로 건축물의 옥상 및 건물 층간 방수공사가 많이 시행되고 있으며. 방수재 시공시 소지(콘크리트/아스콘)와 중도와의 부착을 향상시키기 위하여 프라이머를 사용하며, 일반적으로 우레탄 프라이머가 사용된다.
우레탄 수지는 TDI(Toluene Diisocyanate)와 PPG(Polypropylene Glycol)의 사용으로 가격이 비싸고, 소지에 흡수가 지나치게 일어나 중도와의 부착력이 떨어지는 문제점이 있다.
또한, 폴리우레탄 프라이머 조성물은 1액형으로 시공 후 상온에서 경화를 촉진하기 위하여 촉매를 사용하게 되고, 그 촉매로 인하여 겔화가 일어나 저장성이 좋지 않다. 한편, 저장성을 개선하기 위하여 촉매 사용을 하지 않거나 사용량을 줄이면 경화시간이 늦어져 작업시간이 지나치게 길어지거나, 층간 부착을 떨어뜨릴 수 있는 문제점이 있다.
본 발명의 목적은 소지 흡수성이 적절하며, 부착성이 우수하고, 장기간 저장이 가능한 폴리우레탄 프라이머 조성물을 제공하는 데 있다.
상기 목적을 달성하기 위한 본 발명의 방수 및 바닥재용 폴리우레탄 프라이머 조성물은, 폴리우레탄 프라이머 조성물로서, 하기 화학식의 구조를 갖는 크루드 MDI 100 중량부를 기준으로, 폴리올 25~100 중량부, 반응 지연제 0.001~0.01중량부 및 상온경화촉매 0.01~0.1 중량부로 이루어지며, 상기 조성물에 포함된 이소시아네이트기(-NCO)는 상기 폴리우레탄 조성물 전체 중량을 기준으로 3~10중량% 범위이고, 가드너 점도 A2~A6인 것일 수 있다.
Figure 112011084522041-pat00001
여기서, n=0~4
상기 크루드 MDI는, 상기 크루드 MDI 전체 중량을 기준으로 30~70중량%의 메틸렌 비스페닐 이소시아네이트(CAS NO: 101-68-8, n=0)를 포함하는 것일 수 있다.
상기 조성물은, 크루드 MDI 100 중량부를 기준으로 1.0~5.0 중량부의 사슬 연장제를 더 포함하는 것일 수 있다.
상기 폴리올은, 디올 또는 트리올의 폴리에테르 폴리올, 폴리에스테르 폴리올, 폴리카보네이트 폴리올, 폴리카프로락톤 폴리올, 폴리부타디엔 폴리올 및 알키드 폴리올 중 적어도 어느 하나일 수 있다.
상기 폴리에테르 폴리올은, 분자량 200~7,000인 폴리프로필렌 글리콜의 디올 및 트리올, 분자량 2,000~7,000인 에틸렌 옥사이드 부가 폴리프로필렌 글리콜의 디올 및 트리올 중 적어도 어느 하나를 포함하는 것일 수 있다.
상기 폴리에스테르 폴리올은, 폴리카르복실산과 폴리하이드릭 알코올의 축합반응에 의해 생성되며, 상기 폴리카르복실산은, 숙신산, 글루타르산, 아디프산, 세바스산, 프탈산 무수물, 테트라클로로프탈산 무수물 및 디메틸 테레프탈레이트 중 적어도 어느 하나일 수 있고, 상기 폴리하이드릭 알코올은 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 1,4-부탄디올, 네오펜틸 글리콜 및 1,6-헥산디올 중 적어도 어느 하나일 수 있다.
상기 폴리카보네이트 폴리올은, 1,3-프로판디올, 1,4-부탄디올, 1,6-헥산디올, 디에틸렌 글리콜 및 테트라에틸렌 글리콜 중 적어도 하나와, 디아릴 카보네이트의 반응에 의해 생성될 수 있다.
상기 디아릴 카보네이트로는, 디페닐 카보네이트 또는 포스겐일 수 있다.
상기 알키드 폴리올은, 다가 산으로서 지방산, 프탈산 및 다이머산 중 적어도 어느 하나, 다가 알코올로서 디에틸렌글리콜 또는 글리세린을 포함할 수 있다.
상기 사슬 연장제는, 에틸렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 1,3-프로필렌글리콜, 1,4-부탄디올, 1,3-부탄디올, 트리프로필렌글리콜, 트리메치롤프로판 및 글리세린 중 어느 하나일 수 있다.
상기 상온경화촉매는, 3차 아민 촉매 또는 금속 화합물일 수 있다.
상기 3차 아민 촉매는, 트리에틸아민, N-메틸모폴린, 트리에틸렌디아민, 피리딘 및 피콜린 중 어느 하나일 수 있다.
상기 금속 화합물은, 납 2-에틸헥소에이트, 아연 2-에틸헥소에이트, 코발트 나프테네이트, 테트라이소프로필 티타네이트, 철 나프테네이트, 구리 나프테네이트, 디부틸틴 디아세테이트, 디부틸틴 디옥테이트 및 디부틸틴 디라우레이트 중 적어도 어느 하나일 수 있다.
상기 반응 지연제는, 부타디엔설폰, 무수산, 옥시산, 인산, 붕산 및 파라톨루엔설폰산 중 적어도 어느 하나일 수 있다.
상기 조성물은, 자일렌, 톨루엔, 미네랄스피리트, 솔벤트 나프타, 에틸아세테이트, 부틸아세테이트 및 디메틸카보네이트 중 적어도 어느 하나를 포함하는 용제를 상기 크루드 MDI 100 중량부를 기준으로 65~350 중량부 더 포함할 수 있다.
상기 조성물은, 디옥틸(DOP), 프탈산 디부틸(DBP), 아디핀산 디옥틸(DOA), 인산 트리 크레질(TCP), 염소화 파라핀 및 나프탄계 환상포화탄화수소 중 어느 하나인 가소제를 더 포함할 수 있다.
상기 조성물은, 톨루엔 디이소시아네이트 및 헥사메틸렌 디이소시아네이트 중 적어도 어느 하나를 더 포함할 수 있다.
상기 목적을 달성하기 위한 본 발명의 방수 및 바닥재용 폴리우레탄 프라이머 조성물의 제조방법은, 크루드 MDI 100 중량부를 기준으로, 폴리올 25~100 중량부, 반응 지연제 0.001~0.01 중량부 및 상온경화촉매 0.01~0.1 중량부로 상기 성분들을 혼합하여 80 내지 90℃의 질소 가스 분위기에서 3 내지 5시간 반응시키는 것일 수 있다.
상기 조성물은, 사슬 연장제를 상기 크루드 MDI 100 중량부를 기준으로 1.0~5.0 중량부 더 혼합할 수 있다.
본 발명의 폴리우레탄 프라이머는 1액형으로 콘크리트나 아스콘과 같은 소지로의 침투가 최소화되기 때문에, 우수한 부착력을 나타내며, 또한 폴리우레탄 프라이머는 크루드 MDI(crude MDI, Methylene Diphenyl Diisocyanate)을 사용하여 작업성이 우수할 뿐 아니라, 가격이 저렴하여 공정비용을 절감할 수 있다. 또한, 저장성이 우수하여 겔화가 될 염려없이 장기간 동안 사용할 수 있다.
본 발명의 따른 우레탄 방수 및 바닥재용 폴리우레탄 프라이머 조성물은 크루드 MDI(Polymethylene Polyphenyl Isocyanate, CAS NO.9016-87-9), 폴리올, 반응 지연제 및 상온경화촉매로 이루어지며, 물리적 성질을 증가시키기 위해 사슬연장제, 가소제, 용제 등이 더 포함될 수 있으며, 톨루엔 디이소시아네이트(TDI, Toluene Diisocyanate), 헥사메틸렌 디이소시아네이트(HDI, Hexamethylene Diisocyanate)와 같은 다른 종류의 이소시아네이트계 물질이 더 포함될 수 있다.
상기 크루드 MDI의 구조는 하기 화학식 1에 나타낸 바와 같다.
Figure 112011084522041-pat00002
여기서, n = 0 ~ 4
상세하게는, 상기 폴리우레탄 프라이머 조성물은, 크루드 MDI 100 중량부를 기준으로, 폴리올 25~100 중량부, 반응 지연제 0.001~0.01 중량부, 상온경화촉매 0.01~0.1 중량부로 이루어진다. 또한, 경우에 따라, 상기 사슬연장제는 크루드 MDI 100 중량부를 기준으로 1.0~5.0 중량부 만큼 더 첨가될 수 있으며, 상기 용제는 상기 크루드 MDI 100 중량부를 기준으로 65~350 중량부 만큼 더 첨가될 수 있다.
상기 크루드 MDI는, 크루드 MDI 전체 중량을 기준으로 30~70중량%의 메틸렌 비스페닐 이소시아네이트(Methylene Bisphenyl Isocyanate, CAS NO : 101-68-8, n=0)를 포함하는 것일 수 있다.
이때, 이소시아네이트기(-NCO)는 상기 폴리우레탄 조성물 전체 중량을 기준으로 3~10중량% 범위로 함유되고, 폴리우레탄 조성물의 점도(GARDNER/25℃)는 A2 내지 A6인 것이 바람직하다.
상기 폴리올은 디올 또는 트리올의 폴리에테르 폴리올, 폴리에스테르 폴리올, 폴리카보네이트 폴리올, 폴리카프로락톤 폴리올, 폴리부타디엔 폴리올, 알키드 폴리올 중 적어도 어느 하나일 수 있다.
여기서, 상기 폴리에테르 폴리올은 이관능기가 개시제의 존재 하에서, 시클릭 옥사이드와 테트라히드로푸란의 중합반응에 의해 얻어지는 생성물로서, 상기 시클릭 옥사이드는 에틸렌 옥사이드, 프로필렌 옥사이드 및 부틸렌 옥사이드 중 하나를 사용할 수 있다.
상기 폴리에테르 폴리올은 분자량 200~7,000인 폴리프로필렌 글리콜의 디올 및 트리올, 분자량 2,000~7,000인 에틸렌 옥사이드 부가 폴리프로필렌 글리콜의 디올 및 트리올 중 적어도 어느 하나를 포함할 수 있다.
여기서, 상기 폴리프로필렌 글리콜은 1,000 내지 7,000의 분자량을 갖는 SKC(주)에서 생산되는 DF-1000, DF-2000, DF-3000, TF-280, TF-3000, TF-4000(이하, 상품명) 등을 사용할 수 있고, 에틸렌 옥사이드 부가 폴리프로필렌 글리콜은 2,000 내지 5,000의 분자량을 갖는 KPX(주)에서 생산되는 SC-2204, SC-2406, SC-3314, SC3513(이하, 상품명) 등을 사용할 수 있다.
상기 폴리에스테르 폴리올은 폴리카르복실산과 폴리하이드릭 알코올의 축합반응에 의해 생성된 평균 분자량 500~6,000인 물질이다.
이때 상기 폴리카르복실산은 숙신산, 글루타르산, 아디프산, 세바스산, 프탈산 무수물, 테트라클로로프탈산 무수물 및 디메틸 테레프탈레이트 중 적어도 어느 하나일 수 있다. 한편, 상기 폴리하이드릭 알코올은 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 1,4-부탄디올, 네오펜틸 글리콜 및 1,6-헥산디올 중 적어도 어느 하나일 수 있다.
상기 폴리카보네이트 폴리올은 1,3-프로판디올, 1,4-부탄디올, 1,6-헥산디올, 디에틸렌 글리콜 및 테트라에틸렌 글리콜 중 적어도 하나와, 디아릴 카보네이트를 반응시켜 생성된 생성물이다. 이때, 디아릴 카보네이트로는 디페닐 카보네이트 또는 포스겐이 사용될 수 있다. 예를 들면, 폴리카보네이트 폴리올는 아사히 카세히사의 상품명 PCDL L6001, L6002, L5662, 우베사의 ETERNACOLL UH-100,200,300 등이 사용될 수 있다.
상기 알키드 폴리올은, 다가 산으로서 지방산, 프탈산 및 다이머산 중 적어도 어느 하나, 다가 알코올로서 디에틸렌글리콜 또는 글리세린을 포함하는 것일 수 있다.
이하, 상기 알키드 폴리올의 하나의 예를 화학식 2에 나타내었다.
Figure 112011084522041-pat00003
상기 나열한 폴리올의 종류 외에도 폴리테트라메틸렌에테르 폴리올, 폴리카프로락톤 폴리올, 폴리부타디엔 폴리올, 폴리에테르 폴리올, 폴리에스테르 폴리올에 비닐 모노머를 그라프트시킨 폴리머 폴리올 중 적어도 하나를 사용할 수 있다.
상기 상온경화촉매는 3차 아민 촉매 또는 금속 화합물을 사용할 수 있다.
여기서, 상기 3차 아민 촉매는, 트리에틸아민, N-메틸모폴린, 트리에틸렌디아민, 피리딘, 피콜린 등을 적용할 수 있다.
또한, 상기 금속 화합물은, 납, 아연, 코발트, 티타네이트, 철, 구리 및 주석에 기초한 화합물을 적용할 수 있다. 예를 들면, 납 2-에틸헥소에이트, 아연 2-에틸헥소에이트, 코발트 나프테네이트, 테트라이소프로필 티타네이트, 철 나프테네이트, 구리 나프테네이트, 디부틸틴 디아세테이트, 디부틸틴 디옥테이트 및 디부틸틴 디라우레이트 중 적어도 어느 하나를 적용할 수 있다.
상기 반응 지연제는, 부타디엔설폰, 무수산, 옥시산, 인산, 붕산 및 파라톨루엔설폰산 중 적어도 어느 하나일 수 있다.
상기 사슬연장제는 폴리우레탄 바인더의 경도와 물리적 성질을 증가시키기 위해서 사용된다. 다시 말해, 사슬연장제는 폴리올에 비해 반응성이 빠르며 폴리우레탄 바인더의 점도를 증가시키는 역할을 수행한다.
상기 사슬연장제는 에틸렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 1,3-프로필렌글리콜, 1,4-부탄디올, 1,3-부탄디올, 트리프로필렌글리콜, 트리메치롤프로판 및 글리세린 중 어느 하나를 사용할 수 있다
상기 가소제는 디옥틸(DOP), 프탈산 디부틸(DBP), 아디핀산 디옥틸(DOA), 인산 트리 크레질(TCP), 염소화 파라핀 및 나프탄계 환상포화탄화수소 중 어느 하나일 수 있다.
상기 용제는, 자일렌(XL), 톨루엔(TOL), 미네랄스피리트(한솔), 솔벤트 나프타(KOCOSOL #100), 에틸아세테이트(EA), 부틸아세테이트(BA) 및 디메틸카보네이트(DMC) 중 적어도 어느 하나를 사용할 수 있다.
상기 폴리우레탄 프라이머 조성물의 제조방법은, 상술한 조성물의 각 성분들 즉, 크루드 MDI 100 중량부를 기준으로, 폴리올 25~100 중량부, 반응 지연제 0.001~0.01 중량부, 상온경화촉매 0.01~0.1 중량부로 상기 성분들을 혼합하여 80 내지 90℃의 질소 가스 분위기에서 3 내지 5시간 반응시킨다.
이때, 물리적 성질을 증가시키기 위해 사슬연장제 또는 가소제 및 용제를 부가할 수 있다. 첨가되는 사슬연장제와 용제의 조성비와 종류는 상술한 조성물의 설명에서와 동일하므로 상세한 설명은 그 부분을 참조하기로 한다.
이하, 본 발명의 바람직한 실시예를 들어 상세히 설명하도록 한다.
CRUDE MDI 100 중량부를 기준으로, 수평균 분자량 1,000인 폴리프로필렌 디올 30 중량부, 수평균 분자량 1,000인 알키드 디올 25 중량부, 수평균 분자량 136인 트리올 5 중량부, 수평균 분자량 106인 디올 4 중량부, 톨루엔 250 중량부, 디메틸카르보네이트 90 중량부, 인산 0.005 중량부, 디부틸틴 디라우레이트 0.05 중량부를 혼합한 후, 질소 가스 분위기, 80~90℃에서 3시간 동안 반응시켜, 이소시아네이트기 함유량이 상기 제조된 조성물 전체 중량의 4중량% 이며, 점도가 A5 폴리우레탄 프라이머 조성물를 제조하였다.
여기서, 경화촉매로 사용된 상기 디부틸틴 디라우레이트의 구조는 하기 화학식 3과 같다.
실시예 2는 상기 실시예 1과 다른 조건은 동일하며, 다만, 상기 폴리우레탄 프라이머 조성물에 TDI를 상기 크루드 MDI 100중량부를 기준으로 10중량부를 더 첨가하였다.
실시예 3은 상기 실시예 1과 다른 조건은 동일하며, 다만, 상기 폴리우레탄 프라이머 조성물에 HDI를 상기 크루드 MDI 100중량부를 기준으로 10중량부를 더 첨가하였다.
[비교예]
TDI-80(2,4-TDI: 2,6-TDI = 80:20) 100 중량부를 기준으로, 수평균 분자량 1,000인 폴리프로필렌 디올 62 중량부, 수평균 분자량이 136인 트리올 23 중량부, 수평균 분자량이 106인 디올 4 중량부, 2,2,4-트리메틸-1,3-펜탄디올 디이소부티레이트(2,2,4-trimethyl-1,3-pentanediol diisobutyrate) 15 중량부, 톨루엔 280 중량부, 디메틸카르보네이트 50 중량부를 혼합한 후, 질소 가스 분위기, 80~90℃에서 3시간 동안 반응시켜, 이소시아네이트기 함유량이 상기 제조된 조성물 전체 중량의 4중량%이며, 점도가 A5인 폴리우레탄 프라이머를 제조하였다.
시험예 1: 폴리우레탄 프라이머 조성물의 부착력 비교
상기 실시예 1과 비교예 1에 따라 제조된 폴리우레탄 프라이머 조성물의 부착력을 KSM 5000-3341, ASTM D 4541의 방법으로 측정하였다.
먼저, 이물질이 제거된 하지면(콘크리트)에 실시예 1 및 비교예 1에 따라 제조된 폴리우레탄 프라이머를 각각 도포한 후, 4시간, 1일, 2일, 4일 간격으로 네 가지의 중도인 KSF 3211-1류, KSF 3211-2류, 고경질 바닥재, 초고경질 바닥재를 각각 도장한 후 부착력을 시험하였다.
이때, 상기KSF 3211-1류, KSF 3211-2류 및 고경질 바닥재의 부착력은 크로스 컷(cross cut, KSM 5000-3341), 초고경질 바닥재는 돌리 테스트(dolly test, ASTM D 4541)로 측정하였다.
상기 방법에 따른 시험예 1의 결과를 하기 표 1에 나타내었다.
콘크리트 소지 KSF 3211-1류 KSF 3211-2류 고경질바닥재 초고경질바닥재(MPa)
비교예 1 4hr ○ ○ ○ 6.2
1일 ○ ○ ○ 6.3
2일 ○ ○ ○ X
4일 X X X X
실시예 1 4hr ○ ○ ○ 7.5
1일 ○ ○ ○ 7.5
2일 ○ ○ ○ 7.5
4일 ○ ○ ○ 7.0
테스트방법 Cross Cut Cross Cut Cross Cut Dolly Test
○: 양호, ×: 불량
상기 표 1에 따르면, 비교예 1에 비해 실시예 1에 따라 제조된 폴리우레탄 프라이머가 더 양호한 부착력을 나타냄을 확인할 수 있었다.
이와 같은 이유는, 실시예 1에 따른 폴리우레탄 프라이머가 비교예 1의 폴리우레탄 프라이머에 비해서 콘크리트 소지 내에 덜 흡수되어 소지면을 보강할 수 있었기 때문이며, 이는 크루드 MDI와 알키드폴리올을 사용하여 가교도가 조절되고 이소시아네이트의 비율과 다관능기로 인한 것으로 파악된다.
시험예 2: 폴리우레탄 프라이머 조성물의 저장성 비교
실시예 1과 비교예 1에 따른 폴리우레탄 프라이머 조성물을 각각 4개의 샘플로 나누어 0.5L 틴캔(tin can)에 부피의 80%만큼 담아 질소를 충전하고 덮개를 에폭시 도료로 마감하여 외부 수분을 완전히 차단한 후 60℃의 오븐에 두었다.
이때, 한번 개봉한 시료는 재사용을 금하였고, 4주 동안 매주 마다 실시예 1과 비교예 1에 따른 샘플을 각각 하나씩 개봉하여 이소시아네이트기의 각 샘플 질량에 대한 % 변화율을 측정하였다.
상기 방법에 따른 시험예 2의 결과를 하기 표 2에 나타내었다.
비고 비교예 1 실시예 1
NCO% 변화율 60℃×1주일 1.24% 1.23%
60℃×2주일 2.12% 1.71%
60℃×3주일 5.15% 2.39%
60℃×4주일 7.54% 4.87%
상기 표 2를 참조하면, 비교예 1에 비해 실시예1의 폴리우레탄 프라이머 조성물이 시간의 경과에 따른 이소시아네이트기의 %변화율이 크지 않은 것을 확인할 수 있었다. 이로써, 실시예 1에 따른 폴리우레탄 프라이머 조성물의 저장성이 더 우수하다는 것을 확인할 수 있었다.
이와 같은 결과는, 실시예 1에 따른 폴리우레탄 프라이머 조성물에 반응안정제인 산촉매(인산)가 포함되어, 저장 중에 열 및 내부 수분에 의한 우레아 반응 또는 알로파네이트 반응이 억제되었기 때문인 것으로 파악된다.
이상, 본 발명의 바람직한 실시예를 들어 상세하게 설명하였으나, 본 발명은 상기 실시예에 한정되지 않으며, 본 발명의 기술적 사상의 범위 내에서 당 분야에 통상의 지식을 가진 자에 의하여 여러 가지 변형이 가능하다

Claims (19)

  1. 폴리우레탄 프라이머 조성물로서,
    하기 화학식의 구조를 갖는 크루드 MDI (CAS NO.9016-87-9) 100 중량부를 기준으로, 폴리올 25~100 중량부, 반응 지연제 0.001~0.01중량부 및 상온경화촉매 0.01~0.1 중량부로 이루어지며,
    상기 조성물에 포함된 이소시아네이트기(-NCO)는 상기 폴리우레탄 조성물 전체 중량을 기준으로 3~10중량% 범위이고, 가드너 점도 A2~A6인 방수 및 바닥재용 폴리우레탄 프라이머 조성물.

    Figure 112011084522041-pat00005

    여기서, n=0~4
  2. 청구항 1에 있어서,
    상기 크루드 MDI는,
    상기 크루드 MDI 전체 중량을 기준으로 30~70중량%의 메틸렌 비스페닐 이소시아네이트(CAS NO : 101-68-8, n=0)를 포함하는 것을 특징으로 하는 방수 및 바닥재용 폴리우레탄 프라이머 조성물.
  3. 청구항 1에 있어서,
    상기 조성물은,
    크루드 MDI 100 중량부를 기준으로 1.0~5.0 중량부의 사슬 연장제를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 방수 및 바닥재용 폴리우레탄 프라이머 조성물.
  4. 청구항 1에 있어서,
    상기 폴리올은,
    디올 또는 트리올의 폴리에테르 폴리올, 폴리에스테르 폴리올, 폴리카보네이트 폴리올, 폴리카프로락톤 폴리올, 폴리부타디엔 폴리올 및 알키드 폴리올 중 적어도 어느 하나인 것을 특징으로 하는 방수 및 바닥재용 폴리우레탄 프라이머 조성물.
  5. 청구항 4에 있어서,
    상기 폴리에테르 폴리올은,
    분자량 200~7,000인 폴리프로필렌 글리콜의 디올 및 트리올, 분자량 2,000~7,000인 에틸렌 옥사이드 부가 폴리프로필렌 글리콜의 디올 및 트리올 중 적어도 어느 하나를 포함하는 것을 특징으로 하는 방수 및 바닥재용 폴리우레탄 프라이머 조성물.
  6. 청구항 4에 있어서,
    상기 폴리에스테르 폴리올은,
    폴리카르복실산과 폴리하이드릭 알코올의 축합반응에 의해 생성되며,
    상기 폴리카르복실산은, 숙신산, 글루타르산, 아디프산, 세바스산, 프탈산 무수물, 테트라클로로프탈산 무수물 및 디메틸 테레프탈레이트 중 적어도 어느 하나일 수 있고,
    상기 폴리하이드릭 알코올은 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 1,4-부탄디올, 네오펜틸 글리콜 및 1,6-헥산디올 중 적어도 어느 하나인 것을 특징으로 하는 방수 및 바닥재용 폴리우레탄 프라이머 조성물.
  7. 청구항 4에 있어서,
    상기 폴리카보네이트 폴리올은,
    1,3-프로판디올, 1,4-부탄디올, 1,6-헥산디올, 디에틸렌 글리콜 및 테트라에틸렌 글리콜 중 적어도 하나와, 디아릴 카보네이트의 반응에 의해 생성되는 것을 특징으로 하는 방수 및 바닥재용 폴리우레탄 프라이머 조성물.
  8. 청구항 7에 있어서,
    상기 디아릴 카보네이트로는,
    디페닐 카보네이트 또는 포스겐인 것을 특징으로 하는 방수 및 바닥재용 폴리우레탄 프라이머 조성물.
  9. 청구항 4에 있어서,
    상기 알키드 폴리올은,
    다가 산으로서 지방산, 프탈산 및 다이머산 중 적어도 어느 하나, 다가 알코올로서 디에틸렌글리콜 또는 글리세린을 포함하는 것을 특징으로 하는 방수 및 바닥재용 폴리우레탄 프라이머 조성물.
  10. 청구항 3에 있어서,
    상기 사슬 연장제는,
    에틸렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 1,3-프로필렌글리콜, 1,4-부탄디올, 1,3-부탄디올, 트리프로필렌글리콜, 트리메치롤프로판 및 글리세린 중 어느 하나인 것을 특징으로 하는 방수 및 바닥재용 폴리우레탄 프라이머 조성물.
  11. 청구항 1에 있어서,
    상기 상온경화촉매는,
    3차 아민 촉매 또는 금속 화합물인 것을 특징으로 하는 방수 및 바닥재용 폴리우레탄 프라이머 조성물.
  12. 청구항 11에 있어서,
    상기 3차 아민 촉매는,
    트리에틸아민, N-메틸모폴린, 트리에틸렌디아민, 피리딘 및 피콜린 중 어느 하나인 것을 특징으로 하는 방수 및 바닥재용 폴리우레탄 프라이머 조성물.
  13. 청구항 11에 있어서,
    상기 금속 화합물은,
    납 2-에틸헥소에이트, 아연 2-에틸헥소에이트, 코발트 나프테네이트, 테트라이소프로필 티타네이트, 철 나프테네이트, 구리 나프테네이트, 디부틸틴 디아세테이트, 디부틸틴 디옥테이트 및 디부틸틴 디라우레이트 중 적어도 어느 하나인 것을 특징으로 하는 방수 및 바닥재용 폴리우레탄 프라이머 조성물.
  14. 청구항 1에 있어서,
    상기 반응 지연제는,
    부타디엔설폰, 무수산, 옥시산, 인산, 붕산 및 파라톨루엔설폰산 중 적어도 어느 하나인 것을 특징으로 하는 방수 및 바닥재용 폴리우레탄 프라이머 조성물.
  15. 청구항 1에 있어서,
    상기 조성물은,
    자일렌, 톨루엔, 미네랄스피리트, 솔벤트 나프타, 에틸아세테이트, 부틸아세테이트 및 디메틸카보네이트 중 적어도 어느 하나를 포함하는 용제를 상기 크루드 MDI 100 중량부를 기준으로 65~350 중량부 더 포함하는 것을 특징으로 하는 방수 및 바닥재용 폴리우레탄 프라이머 조성물.
  16. 청구항 1에 있어서,
    상기 조성물은,
    디옥틸(DOP), 프탈산 디부틸(DBP), 아디핀산 디옥틸(DOA), 인산 트리 크레질(TCP), 염소화 파라핀 및 나프탄계 환상포화탄화수소 중 어느 하나인 가소제를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 방수 및 바닥재용 폴리우레탄 프라이머 조성물.
  17. 청구항 1에 있어서,
    상기 조성물은,
    톨루엔 디이소시아네이트 및 헥사메틸렌 디이소시아네이트 중 적어도 어느 하나를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 방수 및 바닥재용 폴리우레탄 프라이머 조성물.
  18. 크루드 MDI 100 중량부를 기준으로, 폴리올 25~100 중량부, 반응 지연제 0.001~0.01 중량부 및 상온경화촉매 0.01~0.1 중량부로 상기 성분들을 혼합하여 80 내지 90℃의 질소 가스 분위기에서 3 내지 5시간 반응시키는 방수 및 바닥재용 폴리우레탄 프라이머 조성물의 제조방법.
  19. 청구항 18에 있어서,
    상기 조성물은,
    사슬 연장제를 상기 크루드 MDI 100 중량부를 기준으로 1.0~5.0 중량부 더 혼합하는 것을 특징으로 하는 방수 및 바닥재용 폴리우레탄 프라이머 조성물의 제조방법.
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