KR101233447B1 - 이온성 액체를 이용한 은 나노입자의 제조 방법 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 이온성 액체를 이용한 은 나노입자의 제조 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 은 전구체로서 은(Ag) 착물 또는 은(Ag) 염을 사용하고 용매로서는 친수성 유기용매와 소수성 이온성 액체, 또는 소수성 유기용매와 친수성 이온성액체를 사용하며, 은(Ag) 전구체를 포함하는 친수성 유기용매 용액을 소수성 이온성 액체에 첨가하거나 은(Ag) 전구체를 포함하는 소수성 유기용매 용액을 친수성 이온성 액체에 첨가한 뒤 초음파 처리함으로써 은 전구체를 함유하고 있는 나노 크기의 구형 입자를 형성시켜 별도의 환원제와 안정제 필요없이 균일한 크기의 은 나노 입자를 제조하는 방법에 관한 것이다.

Description

이온성 액체를 이용한 은 나노입자의 제조 방법{A method for preparing silver nanoparticles using ionic liquid}
본 발명은 이온성 액체를 이용한 은 나노입자의 제조 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 은 전구체로서 은(Ag) 착물 또는 은(Ag) 염을 사용하고 용매로서는 친수성 유기용매와 소수성 이온성 액체, 또는 소수성 유기용매와 친수성 이온성액체를 사용하며, 은(Ag) 전구체를 포함하는 친수성 유기용매 용액을 소수성 이온성 액체에 첨가하거나 은(Ag) 전구체를 포함하는 소수성 유기용매 용액을 친수성 이온성 액체에 첨가한 뒤 초음파 처리함으로써 은 전구체를 함유하고 있는 나노 크기의 구형 입자를 형성시켜 별도의 환원제와 안정제 필요없이 균일한 크기의 은 나노 입자를 제조하는 방법에 관한 것이다.
은(Ag)은 귀금속이기도 하지만 세계 전체 생산량의 70% 이상을 공업용으로 사용하고 있는 산업적 응용이 매우 큰 금속 중의 하나이다. 은은 항균 및 살균 효과와, 백금을 제외한 모든 금속 가운데 가장 큰 전기전도성을 가지고 있다. 그러므로 은은 은(Ag) 나노입자의 형태로 건축자재, 냉장고 등의 가전제품, 섬유, 신발류, 주방, 유아용품, 자동차, 기능 소재 등의 소비재와 더불어 전기 전도성을 이용해 페이스트 상태로 가공하여 PDP, LCD 등의 각종 전자기기의 결합 소재 및 도전성 도료, 접착재의 필수 소재로 많이 사용되고 있다.
더불어 최근 전자제품의 소형화, 박형화, 경량화 추세에 따라 저온가공 통전, 전자파 차폐 기능이 중요한 품질 사항으로 대두되면서 기존 다른 금속 페이스트들과 달리 전기 전도도가 높은 은 나노입자 페이스트는 전극 형성 온도가 낮아져 작업의 신뢰성을 높이기 때문에 수요는 점진적으로 증대되고 있는 추세이다. 따라서, 환경 친화적인 무독성 원료에 의한 은(Ag) 나노입자의 대량생산 기술이 요구되고 있다.
은 나노입자를 제조하는 방법은 화학적 합성방법, 기계적 제조방법, 전기적 제조방법이 있는데, 기계적인 힘을 이용하여 분쇄하는 기계적 제조방법은 공정상 불순물의 혼입으로 고순도의 입자를 형성하기 어렵고 나노 크기의 균일한 입자의 형성이 불가능하다. 화학적 합성방법은 크게 기상법과 액상법(colloid 법)이 있는데, 플라즈마나 기체 증발법을 사용하는 기상법의 경우 고가의 장비가 요구되는 단점이 있어 저비용으로 균일한 입자의 합성이 가능한 액상법이 주로 사용되고 있다.
종래 액상법에 의한 은 나노입자의 제조방법은 일반적으로 물, 유기용매 또는 이온성 액체 등의 액상에서 질산은이나 초산은과 같은 은 전구체 화합물을 해리시킨 후 NaBH4, H2, 히드라진, 구연산나트륨 등의 유무기 환원제와, 다양한 3차 아민류 또는 다이올계열의 안정제를 투입하여 은 나노입자를 제조하며 이때 다량의 안정제 투입을 통해 은 나노입자의 크기 조절을 한다. 따라서, 종래 액상법은 별도의 환원제와 안정제의 투입이 필수적이고 생성된 은 나노입자에 안정제가 포함되어 있어 순수한 은 나노입자를 얻기 어렵다는 단점이 있다. 또한, 종래 액상법은 다량의 안정제를 통해서 입자의 크기 조절을 하기 때문에 입자의 크기 조절이 어렵다.
이에 본 발명자는 상기와 같은 점을 감안하여 연구하던 중 은 전구체로서 은(Ag) 착물 또는 은(Ag) 염을 사용하고 용매로서는 친수성 유기용매와 소수성 이온성 액체, 또는 소수성 유기용매와 친수성 이온성 액체를 사용하며, 은(Ag) 전구체를 포함하는 친수성 유기용매 용액을 소수성 이온성 액체에 첨가하거나 은(Ag) 전구체를 포함하는 소수성 유기용매 용액을 친수성 이온성 액체에 첨가한 뒤 초음파 처리함으로써 은 전구체를 함유하고 있는 나노 크기의 구형 입자를 형성시켜 별도의 환원제와 안정제 필요없이 균일한 크기의 은 나노 입자를 제조할 수 있음을 확인함으로써 본 발명을 완성하게 되었다.
따라서, 본 발명의 목적은 은 전구체로서 은(Ag) 착물 또는 은(Ag) 염을 사용하고 용매로서는 친수성 유기용매와 소수성 이온성액체, 또는 소수성 유기용매와 친수성 이온성액체를 사용하며, 은(Ag) 전구체를 포함하는 친수성 유기용매 용액을 소수성 이온성 액체에 첨가하거나 은(Ag) 전구체를 포함하는 소수성 유기용매 용액을 친수성 이온성 액체에 첨가한 뒤 초음파를 처리함으로써 별도의 환원제와 안정제 필요없이 균일한 크기를 가지고 안정제가 포함되지 않은 순수한 은 나노 입자를 제조하는 방법을 제공하고자 하는 것이다.
하나의 양태로서, 본 발명은
은(Ag) 전구체를 포함하는 친수성 유기용매 용액을 소수성 이온성 액체에 첨가하여 혼합액을 얻는 단계; 및
상기 단계의 혼합액을 초음파 처리하는 단계를 포함하는 은 나노입자의 제조방법을 제공한다.
다른 하나의 양태로서, 본 발명은
은(Ag) 전구체를 포함하는 소수성 유기용매 용액을 친수성 이온성 액체에 첨가하여 혼합액을 얻는 단계; 및
상기 단계의 혼합액을 초음파 처리하는 단계를 포함하는 은 나노입자의 제조방법을 제공한다.
본 발명에서 사용하는 용어 ‘은 전구체’는 수반되는 화학 반응을 통하여 이후 은으로 전환될 수 있는 물질을 의미한다.
본 발명에서, 사용할 수 있는 은 전구체로는 은 착물이나 은 염 등이 있다.
본 발명에서, 은 착물 및 은 염은 염기성의 리간드를 수반하는 은 화합물일 수 있다. 구체적으로는 Ag2(ehac)2(eha)2 (ehac = 2-ethylhexylammonium carbamate; eha = 2-ethylhexylamine), 은 아민 복합체(silver ammine complexes), 은 아세틸아세토네이트(silver acetylacetonate (Ag(acac))) 또는 은 아세테이트(silver acetate) 일 수 있으며, 이에 제한되지는 않는다.
본 발명에서, 친수성 유기용매로는 메탄올, 에탄올, 부탄올, 이소프로필 알코올, 펜탄올, 헥산올, 헵탄올 등을 사용할 수 있으며, 이에 제한되지는 않는다.
본 발명에서, 소수성 유기용매로는 헥산, 헵탄, 옥탄, 벤젠, 톨루엔, 자일렌, 디에틸에테르 등을 사용할 수 있으며, 이에 제한되지는 않는다.
본 발명에서, 소수성 이온성 액체는 디알킬이미다졸륨(dialkylimidazolium), 알킬피리디늄(alkylpyridium), 4급 암모늄 및 4급 포스포늄으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 어느 하나의 유기 양이온과, SbF6 -, PF6 -, NTf2 -(Trifluoromethanesulfonylamide) 등의 소수성을 가지게 하는 음이온 그룹으로부터 선택된 어느 하나의 음이온으로 이루어진 것일 수 있으며, 이에 제한되지는 않는다.
본 발명에서, 친수성 이온성 액체는 디알킬이미다졸륨(dialkylimidazolium), 알킬피리디늄(alkylpyridium), 4급 암모늄 및 4급 포스포늄으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 어느 하나의 유기 양이온과, NO3 -, BF4 -, AlCl4 -, Al2Cl7 -, AcO-, TfO-(Trifluoromethanesulfonate), (CF3SO2)2N- 및 CH3CH(OH)CO2 -(L-lactate) 등의 친수성을 가지게 하는 음이온 그룹으로부터 선택된 어느 하나의 음이온으로 이루어진 것일 수 있으며, 이에 제한되지는 않는다.
본 발명에서, 초음파 처리는 실온에서 10 내지 90 분 동안 수행할 수 있으며, 이에 제한되지는 않는다.
본 발명에서, 은 나노입자는 평균 입경 15 nm 이내, 바람직하기로는 10 nm 이내, 더욱 바람직하기로는 2 내지 8 nm의 나노 크기의 입자를 가지는 것일 수 있다.
이하, 본 발명의 구성을 상세히 설명한다.
본 발명은 별도의 환원제와 안정제 필요없이 은 전구체 용액과 이온성액체 용매만을 사용하여 균일한 크기의 은 나노 입자를 제조하는 방법을 제공한다.
이를 위해 본 발명은 은 전구체로서 은(Ag) 착물 및 은 염을 사용하고 용매로서 친수성 유기용매와 소수성 이온성 액체, 또는 소수성 유기용매와 친수성 이온성액체를 사용한다.
본 발명에서, 상온 이온성 액체(Room Temperature Ionic Liquids, RTILs)는 통상의 금속 양이온과 비금속 음이온으로 이루어진 금속염 화합물과는 달리 100℃ 이하의 온도에서 액체로 존재하는 것을 의미한다. 이러한 이온성 액체는 유기 양이온과 음이온으로 구성되어 있는데, 상기 유기 양이온은 디알킬이미다졸륨(dialkylimidazolium), 알킬피리디늄(alkylpyridium), 4급 암모늄 및 4급 포스포늄으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 어느 하나이고, 음이온은 SbF6 -, PF6 -, NTf2 -(Trifluoromethanesulfonylamide) 등의 소수성을 가지게 하는 음이온 그룹, 그리고 NO3 -, BF4 -, AlCl4 -, Al2Cl7 -, AcO-, TfO-(Trifluoromethanesulfonate), (CF3SO2)2N- 및 CH3CH(OH)CO2 -(L-lactate) 등의 친수성을 가지게 하는 음이온 그룹으로부터 선택된 어느 하나일 수 있다.
구체적으로, 소수성 이온성 액체의 예로는 1-부틸-3-메틸이미다졸륨헥사플루오로포스페이트(BMIM+PF6 -), 1-옥틸-3-메틸-이미다졸륨헥사플루오로포스페이트(OMIM+PF6 -), 1-옥틸-3-메틸-이미다졸륨헥사플루오로안티모네이트(OMIM+SbF6 -), 1-부틸-3-메틸-이미다졸륨헥사플루오로안티모네이트(BMIM+SbF6 -), 1-부틸-3-메틸-이미다졸륨트리플루오로메탄설포닐아미드(BMIM+NTf2 -)등이 있다.
한편, 친수성 이온성 액체의 예로는 1-부틸-3-메틸이미다졸륨테트라플루오로보레이트(BMIM+BF4 -), 1-메틸-3-옥틸이미다졸륨나이트레이트(MOIM+NO3 -), 1-부틸-3메틸이미다졸륨트리플루오로메탄설페이트(BMIM+CF3SO3 -), 1-부틸-3메틸이미다졸륨나이트레이트(BMIM+NO3 -), 1-옥틸-3-메틸-이미다졸륨테트라클로로알루미네이트(OMIM+AlCl4 -), 1-옥틸-3-메틸-이미다졸륨테트라플루오로보레이트(OMIM+BF4 -), 1-부틸-3-메틸-이미다졸륨테트라클로로알루미네이트(BMIM+AlCl4 -) 등이 있다.
본 발명의 일실시예에서는, 소수성 이온성 액체로서 BMIM+SbF6 -, BMIM+PF6 -, BMIM+NTf2 - 를 사용하였다.
본 발명에서, 은 착물 또는 염은 모든 가능한 은 착물 또는 염이 응용 가능하며 바람직하기로는 염기성의 리간드를 수반하는 은 착물 또는 염이다. 실제로 반응 메커니즘에서 염기성 리간드는 이온성 액체의 이미다졸리움 양이온 또는 피리디늄 양이온의 C2-H 을 공격하여 카빈화합물을 생성한다. 카빈은 은 이온과 착화합물을 이루어 은 이온에게 전자하나를 잃은 후 은(Ag) 메탈을 만들어낸다. 은 나노입자들은 다수의 이온성 액체의 이미다졸륨 양이온에 의해 안정화된다.
구체적으로는 은 착물의 예로는 Ag2(ehac)2(eha)2 (ehac = 2-ethylhexylammonium carbamate; eha = 2-ethylhexylamine), 은 아민 복합체(silver ammine complexes), 은 아세틸아세토네이트(silver acetylacetonate (Ag(acac))) 또는 은 아세테이트(silver acetate)가 있다.
본 발명에서, 이러한 은 착물은 메탄올, 에탄올, 부탄올, 이소프로필 알코올, 펜탄올, 헥산올, 헵탄올 등의 친수성 유기용매, 또는 헥산, 헵탄, 옥탄, 벤젠, 톨루엔, 자일렌, 디에틸에테르 등의 소수성 유기용매에 용해하여 사용할 수 있다.
본 발명의 일실시예에서는, 은 착물로서 Ag2(ehac)2(eha)2를, 은 염으로서 silver acetate를, 유기용매로서 이소프로필 알코올을 사용하였다.
본 발명의 은 나노입자의 제조방법은 하기 단계를 포함한다:
은(Ag) 전구체를 포함하는 친수성 유기용매 용액을 소수성 이온성 액체에 첨가하거나, 은(Ag) 전구체를 포함하는 소수성 유기용매 용액을 친수성 이온성 액체에 첨가하여 혼합액을 얻는 단계; 및
상기 단계의 혼합액을 초음파 처리하는 단계.
본 발명에서는 상기와 같이 먼저 이온성 액체에 은 전구체인 은 착물이나 은 염을 첨가한 뒤 초음파를 처리하는 방식으로 은 나노입자를 제조하게 된다.
본 발명에서 은 전구체는 친수성이나 소수성 유기용매 중에 첨가된 후 이온성 액체에 첨가된다. 이때 은 전구체가 친수성 유기용매 중에 첨가되어 사용된 경우에는 이온성 액체로서 소수성 이온성 액체를 사용하고, 은 전구체가 소수성 유기용매 중에 첨가되어 사용된 경우에는 이온성 액체로서 친수성 이온성 액체를 사용한다.
상기와 같이 은 전구체 유기용매 용액과 이온성 액체의 혼합액에 초음파를 처리함에 따라 이온성 액체 내에 은 전구체를 함유하고 있는 나노 크기의 구형 용액입자 즉 에멜젼이 형성되고, 나노 용액 입자에서 은 나노입자가 형성된다. 은 나노입자는 초음파 처리 시간이 지남에 따라 크기 성장이 이루어지게 된다. 이때 초음파 처리 10 분 이내에 2 내지 5 nm 크기로 초기 성장은 빠르게 진행되고, 이후 후기 성장 속도는 느려 90 분 이후에 10 내지 15 nm 정도로 성장하게 된다. 이와 같이 초기 성장이 빠르고 후기 성장이 느림에 따라 입자의 크기가 수 나노에서 수십 나노까지 자유롭게 조절 가능하며, 특히 수 나노 크기의 정교한 조절이 가능하다.
본 발명에 따른 은 나노입자는 평균 입경 15 nm 이내, 바람직하기로는 10 nm 이내, 더욱 바람직하기로는 2 내지 8 nm의 나노 크기의 입자를 가지는 것이다.
본 발명의 일실시예에서, 초음파 처리는 실온에서 10 내지 90 분 동안 수행하였다.
본 발명의 은 나노입자 제조방법은 입자의 균일성이 2 nm 이내에서 균일하며 수율이 90 % 수준으로 높은 장점을 가진다.
또한, 본 발명의 은 나노입자 제조방법은 안정제를 투입할 필요가 없어 안정제를 포함하지 않은 순수한 은 나노입자를 얻을 수 있다.
본 발명에서 제조된 은 나노입자는 의료 분야를 포함하는 살균 특성을 요구하는 모든 제품에 사용 가능하며 특히 각종 살균 필터, 상처 치료용 드레싱 또는 수술용 장비 등에 적용 가능하다.
본 발명의 이온성 액체를 이용한 은 나노입자의 제조 방법은 은 전구체로서 은(Ag) 착물이나 은 염을 사용하고 용매로서 친수성 유기용매와 소수성 이온성 액체, 또는 소수성 유기용매와 친수성 이온성액체를 사용하여, 은(Ag) 전구체를 포함하는 친수성 유기용매 용액을 소수성 이온성 액체에 첨가하거나 은(Ag) 전구체를 포함하는 소수성 유기용매 용액을 친수성 이온성 액체에 첨가한 뒤 초음파 처리함으로써 은 전구체를 함유하고 있는 나노 크기의 구형 입자를 형성시킬 수 있다. 이로써 본 발명은 별도의 환원제와 안정제 필요없이 안정제가 포함되지 않은 순수한 은 나노입자를 얻을 수 있고 수 나노에서 수십 나노까지 입자의 크기 조절이 자유로우며 나노입자를 균일하게 빠른 속도로 만들 수 있다. 본 발명에 따라 제조된 은 나노입자는 각종 살균 필터, 상처 치료용 드레싱 및 수술용 장비와 같은 의료 분야를 포함하는 살균 특성을 요구하는 모든 제품에 응용이 가능하다.
도 1은 본 발명의 제조방법에 따라 은 전구체로서 은 착물인 Ag2(ehac)2(eha)2를 사용하고 이온성 액체로서 BMIM+SbF6 -를 사용하며 초음파 처리 시간을 10분, 30분 및 90분으로 각각 처리하여 제조한 은 나노입자의 TEM 분석결과를 나타낸 것이다.
도 2는 본 발명의 제조방법에 따라 은 전구체로서 은 착물인 Ag2(ehac)2(eha)2를 사용하고 이온성 액체로서 BMIM+PF6 -를 사용하며 초음파 처리 시간을 10분, 30분 및 90분으로 각각 처리하여 제조한 은 나노입자의 TEM 분석결과를 나타낸 것이다.
도 3은 본 발명의 제조방법에 따라 은 전구체로서 은 착물인 Ag2(ehac)2(eha)2를 사용하고 이온성 액체로서 BMIM+NTf2 -를 사용하며 초음파 처리 시간을 10분, 30분 및 90분으로 각각 처리하여 제조한 은 나노입자의 TEM 분석결과를 나타낸 것이다.
도 4는 본 발명의 제조방법에 따라 은 전구체로서 은 염인 은 아세테이트를 사용하고 이온성 액체로서 BMIM+SbF6 -를 사용하며 초음파 처리 시간을 10분, 30분 및 90분으로 각각 처리하여 제조한 은 나노입자의 TEM 분석결과를 나타낸 것이다.
이하, 실시예를 통해 본 발명의 구성 및 효과를 보다 더 구체적으로 설명하고자 하나, 이들 실시예는 본 발명의 예시적인 기재일뿐 본 발명의 범위가 이들 실시예에만 한정되는 것은 아니다.
실시예 1~3: 은 착물을 이용한 은 나노입자의 제조
은 착물인 Ag2(ehac)2(eha)2 (ehac = 2-ethylhexylammonium carbamate; eha = 2-ethylhexylamine)를 포함하는 이소프로필 알코올(isopropyl alcohol) 용액 (Ag = 10 wt%) 0.1 g을 하기 표 1과 같이 이온성 액체인 [bmim]SbF6, [bmim]PF6, [bmim]NTf2 각각 1 g에 첨가한 뒤 실온에서 10분, 30분, 그리고 90분 동안 각각 초음파 처리하여 각각의 은 나노 입자를 제조하였다.
구분 이온성 액체
실시예 1 [bmim]SbF6
실시예 2 [bmim]PF6
실시예 3 [bmim]NTf2
실험예 1 : 본 발명의 은 착물을 이용한 은 나노입자의 주사전자현미경 분석
은 나노입자의 입자 형태와 크기를 확인하기 위하여, 상기 실시예 1 내지 3에서 제조한 은 나노입자에 대해 주사전자현미경(TEM) 분석을 수행하였다.
그 결과, 실시예 1 내지 3의 은 나노입자의 TEM 분석 결과는 도 1 내지 도 3과 같았다.
도 1 내지 도 3의 TEM 분석 결과를 보면 구형(spherical shape)의 은 나노입자가 성공적으로 형성되었음을 확인할 수 있다. 또한 초음파 처리 시간이 길어짐에 따라 입자의 크기도 커짐을 확인할 수 있어, 이를 통해 초음파 처리 시간을 달리함으로써 다양한 크기의 은 나노입자를 제조할 수 있음을 알 수 있다.
실시예 4: 은 염을 이용한 은 나노입자의 제조
은 염인 은 아세테이트(silver acetate)를 포함하는 이소프로필 알코올(isopropyl alcohol) 용액 (Ag = 10 wt%) 0.1 g을 이온성 액체인 [bmim]SbF6 1 g에 첨가한 뒤 실온에서 10분, 30분, 그리고 90분 동안 초음파 처리하여 각각의 은 나노 입자를 제조하였다.
실험예 2 : 본 발명의 은 염을 이용한 은 나노입자의 주사전자현미경 분석
은 나노입자의 입자 형태와 크기를 확인하기 위하여, 상기 실시예 4에서 제조한 은 나노입자에 대해 주사전자현미경(TEM) 분석을 수행하였다.
그 결과, 실시예 4의 은 나노입자의 TEM 분석 결과는 도 4와 같았다.
도 4의 TEM 분석 결과를 보면 구형(spherical shape)의 은 나노입자가 성공적으로 형성되었음을 확인할 수 있다. 또한 초음파 처리 시간이 길어짐에 따라 입자의 크기도 커짐을 확인할 수 있어, 이를 통해 초음파 처리 시간을 달리함으로써 다양한 크기의 은 나노입자를 제조할 수 있음을 알 수 있다.

Claims (11)

  1. 은(Ag) 전구체를 포함하는 친수성 유기용매 용액을 소수성 이온성 액체에 첨가하여 혼합액을 얻는 단계; 및
    상기 단계의 혼합액을 초음파 처리하는 단계를 포함하는 은 나노입자의 제조방법.
  2. 은(Ag) 전구체를 포함하는 소수성 유기용매 용액을 친수성 이온성 액체에 첨가하여 혼합액을 얻는 단계; 및
    상기 단계의 혼합액을 초음파 처리하는 단계를 포함하는 은 나노입자의 제조방법.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 은 전구체로는 은 착물이나 은 염을 사용하는, 은 나노입자의 제조방법.
  4. 제3항에 있어서, 상기 은 착물 및 은 염은 염기성의 리간드를 수반하는 은 화합물인, 은 나노입자의 제조방법.
  5. 제4항에 있어서, 상기 은 착물 및 은 염은 Ag2(ehac)2(eha)2 (ehac = 2-ethylhexylammonium carbamate; eha = 2-ethylhexylamine), 은 아민 복합체(silver ammine complexes), 은 아세틸아세토네이트(silver acetylacetonate (Ag(acac))) 또는 은 아세테이트(silver acetate) 인, 은 나노입자의 제조방법.
  6. 제1항에 있어서, 상기 친수성 유기용매는 메탄올, 에탄올, 부탄올, 이소프로필 알코올, 펜탄올, 헥산올 또는 헵탄올인, 은 나노입자의 제조방법.
  7. 제2항에 있어서, 상기 소수성 유기용매는 헥산, 헵탄, 옥탄, 벤젠, 톨루엔, 자일렌 또는 디에틸에테르인, 은 나노입자의 제조방법.
  8. 제1항에 있어서, 상기 소수성 이온성 액체는 디알킬이미다졸륨(dialkylimidazolium), 알킬피리디늄(alkylpyridium), 4급 암모늄 및 4급 포스포늄으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 어느 하나의 유기 양이온과, SbF6 -, PF6 - 및 NTf2 -(Trifluoromethanesulfonylamide)로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 소수성을 가지게 하는 어느 하나의 음이온으로 이루어진 것인, 은 나노입자의 제조방법.
  9. 제2항에 있어서, 상기 친수성 이온성 액체는 디알킬이미다졸륨(dialkylimidazolium), 알킬피리디늄(alkylpyridium), 4급 암모늄 및 4급 포스포늄으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 어느 하나의 유기 양이온과, NO3 -, BF4 -, AlCl4 -, Al2Cl7 -, AcO-, TfO-(Trifluoromethanesulfonate), (CF3SO2)2N- 및 CH3CH(OH)CO2 -(L-lactate)로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 친수성을 가지게 하는 어느 하나의 음이온으로 이루어진 것인, 은 나노입자의 제조방법.
  10. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 초음파 처리는 실온에서 10 내지 90 분 동안 수행하는 것인, 은 나노입자의 제조방법.
  11. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 은 나노입자는 평균 입경 15 nm 이내의 나노 크기의 입자를 가지는 것인, 은 나노입자의 제조방법.
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