KR101184009B1 - 메밀을 이용한 속성장의 제조방법 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 메밀을 이용한 속성장의 제조방법에 관한 것으로서, 좀더 상세하게는 1) 증자된 메밀과 증자콩을 빻아서 일정한 크기로 성형한 후 겉말림하고, 발효시켜 속성장 메주를 제조하는 단계, 2) 상기 단계 1)에서 제조된 속성장 메주를 균일하게 분쇄하고, 여기에 염수를 첨가하여 혼합한 후, 속성 발효시키는 2단계로 이루어짐으로써, 항 혈전효과, 항산화능 등의 생리활성이 우수하며, 식중독 유발균에 대한 저해효과가 있는 메밀을 이용한 속성장의 제조방법에 관한 것이다.
Description
본 발명은 메밀을 이용한 속성장의 제조방법에 관한 것으로서, 좀더 상세하게는 1) 증자된 메밀과 증자콩을 빻아서 일정한 크기로 성형한 후 겉말림하고, 발효시켜 속성장 메주를 제조하는 단계, 2) 상기 단계 1)에서 제조된 속성장 메주를 균일하게 분쇄하고, 여기에 염수를 첨가하여 혼합한 후, 속성 발효시키는 2단계로 이루어짐으로써, 항 혈전효과, 항산화능 등의 생리활성이 우수하며, 식중독 유발균에 대한 저해효과가 있는 메밀을 이용한 속성장의 제조방법에 관한 것이다.
대두 발효식품 중 하나인 된장은 곡류 단백질에서 부족하기 쉬운 필수 아미노산 및 지방산, 유기산, 미네랄, 비타민 등을 보충해 주어 영양학적으로 우수할 뿐만 아니라 저장성이 뛰어나며, 독특한 향미를 지니고 있어, 조미식품으로서 우리 조상들의 식생활에 널리 애용되어 왔다. 이러한 영양학적 우수성 외에도 항암, 혈당강하, 항산화 효과, 돌연변이 억제, 혈전 용해능 등의 다양한 기능성도 지니고 있다고 보고되어 있다.
우리나라 전통장류는 간장, 된장, 고추장, 청국장 등이 있으며, 그 중 된장 은 자연의 균을 이용하여 만든 재래식 된장과 주로 아스퍼질러스 오리재(Aspergillus oryzae) 등의 국균을 이용하여 만든 개량식 된장으로 구분되며, 장을 담근 후 간장을 분리하지 않고 숙성시킨 것을 순된장이라 하고, 간장을 분리한 후 고형분을 숙성시킨 것을 막된장이라고 한다.
1890년 국내에서 장류가 상업적으로 생산된 이래, 현재는 생활환경 및 식생활 개선 등으로 인하여 장을 직접 담그기보다는 구입하는 빈도가 현저히 높아지고 있다. 그러나 메주에 번식한 각종 세균, 곰팡이 등의 여러 미생물들이 복합적으로 작용하여 효소작용에 의해 제조되는 재래식 혼합발효 된장이, 1-2종의 단일 미생물을 이용한 개량식 단일발효 된장보다 맛과 영양 측면에서 우수한 것으로 알려져 있다.
보리가루를 이용하여 제조된 집장에 관한 한국공개특허 제10-0907659호에 개시되어 있는 발명은, 먼저 보리를 가루 내어 물과 1:1의 비율로 반죽하여, 보리가루떡이 잘 발효될 수 있도록 지름 10㎝ 정도로 둥글게 뭉친 후, 30～40℃의 온도에서 누른 곰팡이가 생기도록 72시간 동안 발효시킨 다음, 보리가루떡을 80～100℃ 숯불에 20～30분간 구워 건조하고, 메밀 25중량부와 대두 40중량부를 충분히 잠길 정도의 물에서 삶고, 여액과 원료인 메밀과 대두를 분리하여, 상기 원료인 메밀과 대두를 40～50℃의 온도에서 3～4일간 발효시킨 후, 상온에서 2～3일간 자연건조 시키고, 보리가루떡 분말 10중량%, 메밀과 대두를 함께 분쇄기로 부드럽게 갈아 준비된 메밀?대두 분말 40중량%, 메밀과 대두의 배합원료를 삶은 후 여액 40중량%와 고추가루 4중량%, 곱게 갈은 풋고추 4중량%, 소금 2중량%를 용기(항아리)에 넣고 함께 잘 섞이도록 버무린 후, 발효시켜 제조된 것을 특징으로 하는 집장의 제조방법에 관한 것이다.
또한, 한국등록특허 제10-0875215호는, 콩메주를 세척, 건조한 후 분쇄시켜 콩메주가루를 만드는 과정과, 보리겨메주를 세척, 건조한 후 분쇄시켜 보리겨메주가루를 만드는 과정과, 엿기름을 물에 넣고 70～80℃로 은근히 끓여 엿기름물을 만드는 과정과, 통밀 또는 귀리로 만든 누룩을 세척, 건조하여 분쇄한 가루를 보자기에 넣고, 40～50℃로 띄워 누룩물을 만드는 과정으로 이루어지고, 상기 혼합단계는 상기 보리겨메주가루 70～90중량%와 상기 콩메주가루 10～30중량%를 혼합하여 메주가루 혼합물을 만들어 메주콩을 삶아낸 콩물과, 상기 엿기름물과, 상기 누룩물과, 정수 및 소금을 혼합 반죽하여 주원료를 만드는 과정으로 이루어지고, 상기 1차 숙성단계는 상기 주원료를 장독에 담아 2～4개월간 발효시키는 과정으로 이루어지고, 상기 가미단계는 발효된 상기 주원료에 미지근한 죽으로 쑨 보리쌀가루와 엿기름물, 고춧가루, 소금을 첨가하여 소정의 맛이 가미된 가미장을 만드는 과정으로 이루어지고, 상기 2차 숙성단계는 상기 가미장을 단지에 담아 20～30일간 숙성시키는 과정으로 이루어지는 등겨장 제조방법을 제공한다.
그러나, 이와 같은 제조방법에 의해 만들어진 된장의 경우 복잡한 시료 전처리, 여러 단계의 공정과 긴 숙성기간 등의 문제점이 있고, 또한 지나치게 많은 부재료를 사용함으로써 발효 중, 오염을 유발할 수 있는 문제가 있으므로, 보다 안전하고 간편하며 기능성과 기호도가 우수한 속성장 제조방법이 절실히 요구되고 있다.
본 발명의 목적은, 종래의 장 제조방법과는 달리 복잡한 시료 전처리, 여러 단계의 공정과 긴 숙성기간 없이 메밀을 이용하여 속성장을 제조함으로써, 항 혈전효과, 항산화능 등의 생리활성이 우수하며, 식중독 유발균에 대한 저해효과가 있는 메밀을 이용한 속성장의 제조방법을 제공하는 것이다.
본 발명은 메밀을 이용한 속성장의 제조방법으로서,
1) 증자된 메밀과 증자콩을 빻아서 일정한 크기로 성형한 후 겉말림하고, 발효시켜 속성장 메주를 제조하는 단계,
2) 상기 단계 1)에서 제조된 속성장 메주를 균일하게 분쇄하고, 여기에 염수를 첨가하여 혼합한 후, 속성 발효시키는 단계
를 포함하여 이루어지는 메밀을 이용한 속성장의 제조방법에 관한 것이다.
메밀(Buckwheat; Fagopyrum esculentum Moench)은 마디풀과에 속하는 일년초로서 분류학상 곡류와는 구별되지만 곡류와 유사한 특성을 가지고 있으며, 탄수화물을 비롯하여 조단백질, 리신, 아르기닌 등의 필수 아미노산, 불포화 지방산 및 각종 무기물과 비타민을 함유하고 있다. 또한 메밀은 전통적으로 위를 강하게 하고 기운을 돋우며, 정신을 맑게 하고, 오장내의 노폐물을 제거하는 생리적 작용이 있는 것으로 알려져 있다.
메밀에는 많은 기능성 성분들이 보고되었는데, 그 중에서 플라보노이 드(flavonoid) 성분으로는 루틴(rutin;2-Phenyl-3,5,7,3',4'-pentahydroxybenzopyronate)을 비롯한 케르세틴(quercetin), 이소케르세틴(isoquercetin), 마이레세틴(myrecetin) 등이 알려져 있으며, 이들 화합물에 대하여 항산화 작용, 혈압저하작용, 혈관 수축작용, 항균작용 등 생체조절 기능이 밝혀짐에 따라서 새로운 메밀제품의 가공개발이 활발하게 이루어지고 있고, 이로 인한 메밀 수요량도 점차적으로 증가하고 있다. 루틴은 케르세틴을 아글리콘(aglycone)으로 하여 루티노스(rhamnose+glucose)로 구성된 수용성 플라보노이드 화합물로서 혈관계 질환 치료제로 이용되는 것이 보고되어 있으며, 동물의 임상학적 실험에서 루틴을 정맥에 투여시 콜레스테롤 저하 효과가 있는 것으로 보고되고 있다.
본 발명의 속성장 메주를 제조하는 단계 1)에 있어서, 증자된 메밀 20～80중량%와 증자콩 20～80중량%를 빻아서 일정한 크기로 성형하는 것이 바람직한데, 상기 사용되는 증자된 메밀의 함량이 20중량% 미만인 경우에는 속성장 특유의 관능적 특징이 감소하여 바람직하지 않고, 80중량%를 초과하는 경우에는 메주 제조시 Bacillus 등의 발효미생물의 번식이 용이하지 않아 바람직하지 않다.
그리고, 성형시의 크기는 발효가 잘 이루어지도록 하는 크기인 한 특별히 제한이 없으나, 메주 1개당 지름 10～15cm, 400～450g인 것이 바람직하다.
상기 단계 1)에 있어서, 겉말림은 20～30℃에서, 상대습도 55～65%를 유지하며 20～30시간 동안의 조건에서 수행되는 것이 바람직하고, 25～30℃에서, 상대습도 60%를 유지하며 24시간 동안의 조건에서 수행되는 것이 더욱 바람직하다. 상기 온도가 20℃ 미만인 경우에는 Bacillus 등의 발효미생물의 번식이 어려워 바람직하지 않고, 30℃를 초과하는 경우에는 곰팡이보다 세균의 증식이 우세하게 되어 바람직하지 않으며, 상대습도가 55% 미만인 경우에는 수분이 과하게 증발하게 되어 바람직하지 않고, 65%를 초과하는 경우에는 수분이 과하여 바람직하지 않다.
또한, 상기 단계 1)에 있어서, 발효조건은 25～30℃에서, 3～7일 동안 발효시키는 것이 바람직하고, 25～30℃에서 5일 동안 발효시키는 것이 더욱 바람직하다. 상기 25～30℃의 발효온도는 자연발효에 가장 적합한 온도이며, 상기 발효기간이 3일 미만인 경우에는 충분한 발효가 이루어지지 않아 바람직하지 않고, 7일을 초과하는 경우에는 충분한 발효임에도 불구하고 과발효되어 바람직하지 않다.
본 발명의 속성 발효시키는 단계 2)에 있어서, 속성장 메주의 분쇄시 분쇄크기는 발효가 잘 이루어지도록 하는 크기인 한 특별히 제한이 없으나, 원활한 속성 발효를 위하여 지름 1～2cm로 균일하게 분쇄하는 것이 바람직하다.
상기 단계 2)에 있어서, 균일하게 분쇄한 속성장 메주에 15～18% 염수를 속성장 메주의 중량에 대해 1.5～3배의 중량비로 첨가하여 혼합한 후 속성 발효시키는 것이 바람직하고, 15～18% 염수를 2배 중량으로 첨가하여 혼합하는 것이 더욱 바람직하다. 상기 염수의 농도가 15% 미만이거나 첨가량이 1.5배 미만인 경우에는 속성장의 조직감이 진하게 되어 바람직하지 않고, 상기 농도가 18%를 초과하거나 첨가량이 3배를 초과하는 경우에는 속성장의 조직감이 지나치게 묽게 되어 바람직하지 않다.
또한, 상기 단계 2)에 있어서, 속성 발효는 발효용기에서 25～30℃를 유지하 면서 20～30일 동안 수행되는 것이 바람직한데, 상기 발효용기의 온도가 25～30℃인 것이 자연발효에 가장 바람직하며, 상기 발효기간이 20일 미만인 경우에는 충분한 발효가 수행되지 않아 바람직하지 않고, 30일을 초과하는 경우에는 과발효될 뿐만 아니라 불필요한 시간이 소비되어 바람직하지 않다.
본 발명의 메밀을 이용한 속성장의 제조방법에 따르면, 매우 간단한 공정과 비교적 짧은 숙성 기간에 의하여 항 혈전효과, 항산화능 등의 생리활성이 우수하며, 식중독 유발균에 대한 저해효과가 있는 메밀을 이용한 속성장을 제조할 수 있다.
이하, 본 발명을 하기 실시예 및 비교예에 의해 보다 구체적으로 설명한다. 하기의 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 예에 지나지 않으며 본 발명의 보호범위를 제한하고자 하는 것은 아니다.
실시예 1
증자된 메밀 40중량%, 증자콩 60중량%를 빻아서 지름 15cm, 무게 450g의 일정한 크기로 성형한 후, 23℃, 상대습도 60%를 유지하며 24시간 동안 겉말림하고, 27℃에서 5일 동안 발효시켜 속성장 메주를 제조하였다. 상기 제조된 속성장용 메주를 지름 2cm로 균일하게 분쇄하고, 여기에 16% 염수를 2배 중량으로 첨가하여 혼합한 후, 발효 용기에서 27℃를 유지하면서 30일 동안 속성 발효시켰다.
이와 같이 발효시킨 속성장의 품질특성은 다음과 같다. 발효 30일째 균수는 7.06cfu/mL, 아미노태 질소 함량은 178.25mg%이었고, 명도는 발효가 진행될수록 42.01에서 39.12로 낮아져서 전반적으로 색이 진해졌다.
표 1. 발효기간 중 속성장의 품질변화(메밀 40중량%)
실시예 2
증자된 메밀 50중량%, 증자콩 50중량%를 빻아서 지름 15cm, 무게 450g의 일정한 크기로 성형한 후, 23℃, 상대습도 60%를 유지하며 24시간 동안 겉말림하고, 27℃에서 5일 동안 발효시켜 속성장 메주를 제조하였다. 상기 제조된 속성장용 메주를 지름 2cm로 균일하게 분쇄하고, 여기에 16% 염수를 2배 중량으로 첨가하여 혼합한 후, 발효 용기에서 27℃를 유지하면서 30일 동안 속성 발효시켰다.
이와 같이 발효시킨 속성장의 품질특성은 다음과 같다. 발효 30일째 균수는 7.34cfu/mL, 아미노태 질소 함량은 188.16mg%이었고, 명도는 발효가 진행될수록 41.98에서 40.08으로 낮아져서 전반적으로 색이 진해졌다.
표 2. 발효기간 중 속성장의 품질변화(메밀 50중량%)
실시예 3
증자된 메밀 60중량%, 증자콩 40중량%를 빻아서 지름 15cm, 무게 450g의 일정한 크기로 성형한 후, 23℃, 상대습도 60%를 유지하며 24시간 동안 겉말림하고, 27℃에서 5일 동안 발효시켜 속성장 메주를 제조하였다. 상기 제조된 속성장용 메주를 지름 2cm로 균일하게 분쇄하고, 여기에 16% 염수를 2배 중량으로 첨가하여 혼합한 후, 발효 용기에서 27℃를 유지하면서 30일 동안 속성 발효시켰다.
이와 같이 발효시킨 속성장의 품질특성은 다음과 같다. 발효 30일째 균수는 8.22cfu/mL, 아미노태 질소 함량은 188.16mg%이었고, 명도는 발효가 진행될수록 41.75에서 40.05으로 낮아져서 전반적으로 색이 진해졌다.
표 3. 발효기간 중 속성장의 품질변화(메밀 60중량%)
상기 실시예 1, 2, 3의 아미노태 질소를 비교한 결과를 도 1에 나타내었다. 도 1에서 알 수 있는 바와 같이, 발효 30일째에서 메밀 40중량% 속성장(실시예 1)이 172.15mg%, 메밀 50중량% 이상의 속성장(실시예 2와 3)이 188.16mg%로 발효능이 더 우수하였다.
상기 실시예 1 내지 3의 속성장 및 대조구(시판 전통식 된장)에 대하여 패널 30명을 대상으로 10점 척도법으로 관능검사를 실시하였고, 그 결과를 하기 표 4에 나타내었다.
표 4. 속성장의 관능검사
<평가기준>
?--------?--------?--------?--------?--------?
0점 2점 4점 6점 8점 10점
매우나쁨, 나쁨, 보통, 약간 좋음, 좋음, 매우 좋음
비교예 1
증자된 메밀 10중량%, 증자콩 90중량%를 빻아서 지름 15cm, 무게 450g의 일정한 크기로 성형한 후, 35℃, 상대습도 70%를 유지하면서 18시간 동안 겉말림하고, 23℃에서 5일 동안 발효시켜 속성장 메주를 제조하였다. 상기 제조된 속성장용 메주를 지름 2cm로 균일하게 분쇄하고, 여기에 16% 염수를 2배 중량으로 첨가하여 혼합한 후, 발효 용기에서 27℃를 유지하면서 31일 동안 속성 발효시켰다.
이와 같이 발효시킨 속성장의 품질특성은 다음과 같다. 발효 31일째 균수는 7.05cfu/mL, 아미노태 질소 함량은 172.25mg%이었고, 명도는 발효가 진행될수록 42.01에서 39.13으로 낮아져서 전반적으로 색이 진해졌다.
표 5. 발효기간 중 속성장의 품질변화(메밀 40중량%)
혈전용해능 측정
실시예 2의 속성장 100g에 증류수를 넣어 200mL로 정용한 후, 300rpm, 20분 동안 진탕 추출하였고, 8000g에서 20분 동안 원심분리하여 Adventec No. 2로 여과 후 여액을 혈전용해능 측정에 사용하였다. 0.15M NaCl을 포함하는 10mM 인산염 완충액(phosphate buffer)(pH7.8)에 피브리노겐을 0.3중량%가 되도록 용해시키고, 완전히 용해된 피브리노겐 용액 5mL에 1% 아가로스 용액 5mL를 첨가하여 충분히 혼합하였다. 이에 트롬빈(100NIH/mL) 0.1mL을 첨가하여 혼합한 후, 즉시 페트리 접시에 붓고 실온에서 5～10분간 방치하여 응고시켰으며, 피펫을 이용하여 구멍을 만들어 피브린 플레이트를 만들었다. 시료를 20uL씩 구멍에 주입하고, 37℃에서 18시간 동안 반응시킨 후, 피브린 플레이트의 용해면적을 측정하였으며, 대조구는 정제된 혈전용해효소인 플라스민(plasmin)(1.0unit/mL)을 사용하여 다음과 같은 식으로 혈전용해능을 계산하였다.
그 결과 발효 11일째 이후에는 높은 활성을 보였으나, 발효 31일째에는 오히려 87.89%로 다소 감소하였다(표 6).
표 6. 발효기간 중 속성장의 혈전용해능
유해 미생물의 검출
실시예 2의 속성장을 연속 희석(Serial dilution)한 후, R2A 배지에 도말한 후, 형태적 비교를 통해 콜로니를 구분하였다. 서로 다른 콜로니를 16s rRNA 유전자 분석을 통해 동정하였다. 16S rRNAgene의 PCR 증폭(약 1500 bp 산물)을 위해 Uuniversal bacterial primer pair; 27F (5’-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3’) 및 1492R (5’-GGTTACCTTGTTACGACTT -3')를 사용하였다. 16s rRNA 유전자 분석은 SolGent Co. Ltd. (Daejon,Korea)에 의뢰하여 실시하였다. 그 결과는 DNA Data Bank of Japan(.ddbj.nig.ac.jp)을 사용하여 해석하였다.
그 결과를 도 2에 나타내었다. 도 2에 나타낸 바와 같이, 발효가 진행될수록 유해 미생물이 현저히 감소되었으며, 발효 25일 이후부터는 검출되지 않았다.
식중독 유발균에 대한 항균효과 측정
실시예 2의 속성장에 대하여 대장균(Escherichia coli) KACC 13821, 살모넬라 티피무리움(Salmonella typhimurium) KCTC2515, 리스테리아 모노시토제네스(Listeria monocytogenes) KACC 10550 그리고 스타피로코쿠스 아우레우스(Staphylococcus aureus) KACC 10778의 식중독 유발균에 대한 항균효과를 Agar spot assay 방법으로 측정하였다.
그 결과를 하기 표 7 및 도 3에 나타내었다. 대장균(Escherichia coli) KACC 13821, 살모넬라 티피무리움(Salmonella typhimurium) KCTC2515, 리스테리아 모노시토제네스(Listeria monocytogenes) KACC 10550 그리고 스타피로코쿠스 아우레우스(Staphylococcus aureus) KACC 10778에 대하여 항균효과를 나타내었다.
표 7. 속성장 추출물의 식중독 유발균에 대한 항균효과
그리고, 실시예 2의 속성장 추출물을 각각 대장균(Escherichia coli), 스타피로코쿠스 아우레우스(Staphylococcus aureus), 바실러스 세레우스(Baciilus cereus) 선택배지에 도말하였다.
그 결과, 도 4 내지 도 6에 나타난 바와 같이, 어떤 유해 미생물도 검출되지 않았다.
항산화도 측정
실시예 2의 속성장의 항산화도를 분석ㆍ측정하였는 바, 항산화도 측정은 전자공여능(Electron donating ability, EDA)을 블로이드 방법(Bloid, M.S. (1958), Antioxidant determination by the use of a stable free radical. Nature, 181, 1199-1200)에 따라 측정하였다.
각각의 추출시료 0.2㎖에 0.4mM DPPH 용액 0.8㎖를 가한 후 볼텍스믹서(voltex mixer)로 10초간 진탕하고, 10분 동안 방치한 후 분광광도계로 525㎚에서 흡광도를 측정하였다.
전자공여능(항산화도)은 시료 첨가구의 흡광도인 시료흡광도와 무첨가구의 흡광도인 대조구흡광도의 백분율로 나타내었다.
전자공여능(%)=(1-시료흡광도/대조구흡광도)×100
그 결과 일반 된장은 58.15%의 항산화도를 보인 반면 속성장은 87.40%로 된장에 비해 우수하였다(표 8)
표 8. 속성장의 항산화효과
도 1은 발효기간 중의 속성장의 아미노태질소 함량의 변화를 나타낸 그래프이고,
도 2는 발효기간 중 시간이 지남에 따른 유해미생물의 저감효과를 나타낸 도면이고,
도 3은 속성장의 리스테리아 모노시토제네스(Listeria monocytogenes) KACC10550 저해효과를 나타낸 도면이고,
도 4는 대장균(E. coli) 선택배지에서의 속성장 배양결과를 나타낸 도면이고,
도 5는 스타피로코쿠스 아우레우스(Staphylococcus aureus) 선택배지에서의 속성장 배양결과를 나타낸 도면이고,
도 6은 바실러스 세레우스(Bacillus cereus) 선택배지에서의 속성장 배양결과를 나타낸 도면이다.
Claims (7)
1) 증자된 메밀과 증자콩을 빻아서, 메주 1개당 400~450g의 양을 지름 10~15cm로 성형한 후, 20~30℃의 온도에서, 상대습도 55~65%를 유지하면서 20~30시간 동안 겉말림하고, 25~30℃에서 3~7일 동안 발효시켜 속성장 메주를 제조하는 단계,
2) 상기 단계 1)에서 제조된 속성장 메주를 균일하게 분쇄하고, 여기에 15~18% 염수를 속성장 메주의 중량에 대해 1.5~3배의 중량비로 첨가하여 혼합한 후, 25~30℃에서 20~30일 동안 발효시키는 단계
를 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 메밀을 이용한 속성장의 제조방법.
제 1항에 있어서, 상기 단계 1)에서 증자된 메밀의 함량은 20～80중량%이고, 증자콩의 함량은 20～80중량%인 것을 특징으로 하는 메밀을 이용한 속성장의 제조방법.
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제 1항에 있어서, 상기 단계 2)에서 상기 속성장 메주는 지름 1～2cm로 균일하게 분쇄하는 것을 특징으로 하는 메밀을 이용한 속성장의 제조방법.
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