KR101169236B1 - 방향성 전기 강판용 절연 피막 처리액 및 절연 피막을 갖는 방향성 전기 강판의 제조 방법 - Google Patents

방향성 전기 강판용 절연 피막 처리액 및 절연 피막을 갖는 방향성 전기 강판의 제조 방법 Download PDF

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Abstract

Mg, Ca, Ba, Sr, Zn, Al 및 Mn 의 인산염 중에서 선택되는 1 종 또는 2 종 이상을 함유하고, 이 선택된 그 인산염 중의 PO4 를 기준으로 하고, 그 PO4:1 mol 에 대하여, 콜로이드상 실리카를 SiO2 환산으로 0.5 ~ 10 mol 과, 그리고 Mg, Sr, Zn, Ba 및 Ca 의 과망간산염 중에서 선택되는 1 종 또는 2 종 이상을 그 과망간산염 중의 금속 원소 환산으로 0.02 ~ 2.5 mol 을 각각 배합한 처리액으로 함으로써, 절연 피막 처리액을 크롬 프리로 했을 경우에 문제가 되는 피막 장력 및 내흡습성의 저하를 방지하고, 우수한 절연 피막 특성, 즉 피막 장력, 내흡습성, 녹 방지성 및 점적률이 우수한 방향성 전기 강판을 얻을 수 있는, 방향성 전기 강판용 절연 피막 처리액을 얻는다.

Description

방향성 전기 강판용 절연 피막 처리액 및 절연 피막을 갖는 방향성 전기 강판의 제조 방법{INSULATING FILM TREATING LIQUID FOR GRAIN ORIENTED ELECTROMAGNETIC STEEL PLATE, AND PROCESS FOR PRODUCING GRAIN ORIENTED ELECTROMAGNETIC STEEL PLATE WITH INSULATING FILM}
본 발명은 피막 장력 (tension induced by a coating), 내흡습성 (moisture-absorption resistance), 녹 방지성 (rust resistance) 및 점적률 (lamination factor) 이 우수한 방향성 전기 강판의 제조에 사용되는, 방향성 전기 강판 (grain oriented electrical steel sheet) 용 절연 피막 처리액 (treatment solution for insulation coating) 에 관한 것이다. 본 발명은 또한, 이 방향성 전기 강판용 절연 피막 처리액을 사용한, 절연 피막을 갖는 방향성 전기 강판의 제조 방법에 관한 것이다.
최근 전력용 변압기로부터 발생되는 잡음이 공해로서 문제가 되고 있다. 전력용 변압기 잡음의 주원인은, 변압기의 철심 재료로서 사용되는 방향성 전기 강판의 자왜 (magnetostriction) 이다. 변압기의 잡음을 줄이기 위해서는, 방향성 전기 강판의 자왜를 작게 할 필요가 있으며, 공업상 유리한 해결 방법은 방향성 전기 강판에 절연 피막을 피복하는 것이다.
방향성 전기 강판의 절연 피막에 필요로 되는 특성으로서, 피막 장력, 내흡습성, 녹 방지성 및 점적률이 있다. 이들 특성 중에서, 자왜의 저감에는 피막 장력을 확보하는 것이 중요하다. 여기서, 피막 장력이란 절연 피막의 형성에 의해 방향성 전기 강판에 부여되는 장력을 말하는 것이다.
방향성 전기 강판의 피막은, 통상적으로 2 차 재결정 소둔 (secondary recrystallization annealing) 에 의해 형성된 세라믹질의 포르스테라이트 피막과, 그 위에 실시되는 인산염계 (phosphate-based) 절연 피막으로 이루어지고 있다. 이 절연 피막을 형성하는 방법으로서, 일본 공개특허공보 소48-39338호 (특허문헌 1) 및 일본 공개특허공보 소50-79442호 (특허문헌 2) 에 개시된 기술이 알려져 있다. 이들 기술에서는, 콜로이드상 실리카 (colloidal silica) 와 인산염과 크롬 화합물 (chromium compound) (예를 들어, 무수 크롬산, 크롬산염, 중(重)크롬산염 중에서 선택되는 1 종 또는 2 종 이상) 을 함유하는 절연 피막 처리액을 강판에 도포 (coating) 하고, 그 후에 베이킹 (baking) 을 한다.
이들 방법에 의해 형성되는 절연 피막은, 방향성 전기 강판에 인장 응력을 부여함으로써 자왜 특성을 개선시키는 효과를 갖는다. 그러나, 이들 절연 피막 처리액은, 절연 피막의 내흡습성을 양호하게 유지하기 위한 성분으로서 무수 크롬산, 크롬산염 또는 중크롬산염 등의 크롬 화합물을 함유하고, 따라서 이들에서 유래되는 6 가 크롬을 함유한다. 특허문헌 2 에는 크롬 화합물을 첨가하지 않는 기술도 개시되어 있는데, 내흡습성의 관점에서는 매우 불리하다. 여기서, 절연 피막 처리액 중에 함유되는 6 가 크롬은, 베이킹에 의해 3 가 크롬으로 환원되어 무해(無害)화 된다. 그러나, 처리액의 폐액 처리 작업에서 취급에 여러 가지 부담이 생긴다는 문제가 있다.
한편, 크롬을 실질적으로 함유하지 않는, 이른바 크롬 프리 (chromium-free) 방향성 전기 강판용 절연 피막 처리액으로서, 일본 특허공보 소57-9631호 (특허문헌 3) 에는 콜로이드상 실리카, 인산알루미늄 및 붕산을 함유하고, 추가로 Mg, Al, Fe, Co, Ni 및 Zn 의 황산염 중에서 선택되는 1 종 또는 2 종 이상을 함유하는 절연 피막 처리액이 개시되어 있고, 또 일본 특허공보 소58-44744호 (특허문헌 4) 에는 콜로이드상 실리카 및 인산마그네슘을 함유하고, 추가로 Mg, Al, Mn 및 Zn 의 황산염 중에서 선택되는 1 종 또는 2 종 이상을 함유하는 절연 피막 처리액이 개시되어 있다. 그러나, 특허문헌 3 및 특허문헌 4 의 절연 피막 처리액을 사용한 경우에는, 최근의 피막 특성에 대한 요구에 대하여 피막 장력, 내흡습성 면에서 문제가 있었다.
크롬 프리화된 절연 피막 처리액에서 절연 피막의 내흡습성을 개선시키는 기술로서, 일본 공개특허공보 소54-130615호 (특허문헌 5) 에는 인산마그네슘 및/또는 인산알루미늄의 수용액에 과망간산 이온을 함유하는 화합물을 첨가한 절연 피막 처리액이 개시되어 있다. 단, 특허문헌 5 의 절연 피막 처리액은 콜로이드상 실리카를 함유하지 않기 때문에, 피막 장력의 관점에서는 불리하다.
또한, 본 발명자들의 연구에서는, 콜로이드상 실리카를 함유하는 절연 피막 처리액에 대하여, 특허문헌 5 에 구체적으로 기재되어 있는 과망간산나트륨이나 과망간산칼륨을 함유시킨 경우에는, 피막 장력의 저하나 녹 방지성의 열화를 일으킨다는 문제가 있다.
본 발명은 상기의 현 상황을 감안하여 개발된 것으로서, 이하의 각 항을 목적으로 한다.
ㆍ절연 피막 처리액을 크롬 프리화했을 경우에 문제가 되는 피막 장력 및 내흡습성의 저하를 방지하는 것
ㆍ우수한 절연 피막 특성, 즉 피막 장력, 내흡습성, 녹 방지성 및 점적률이 우수한 방향성 전기 강판을 얻을 수 있는 방향성 전기 강판용 절연 피막 처리액을 제공하는 것
ㆍ상기의 방향성 전기 강판용 절연 피막 처리액을 사용한, 절연 피막을 갖는 방향성 전기 강판의 제조 방법을 제공하는 것.
그래서, 상기의 과제를 해결하기 위해, 발명자들은 인산염과 콜로이드상 실리카 외에, 추가로 여러 가지 수용성 (water-soluble) 금속염을 첨가한 절연 피막 처리액을 2 차 재결정 소둔 후의 방향성 전기 강판에 도포하고, 그 후에 베이킹하였다. 그리고, 얻어진 피막의 특성에 대하여 조사하였다.
그 결과, Mg, Sr, Zn, Ba 및 Ca 와 같은 2가 금속의 과망간산염 (permanganate) 을 첨가함으로써 원하는 특성을 갖는 절연 피막을 얻을 수 있다는 것을 알아냈다.
본 발명은 상기의 지견에 입각하는 것이다.
즉, 본 발명의 요지 구성은 다음과 같다.
(1)
ㆍMg, Ca, Ba, Sr, Zn, Al 및 Mn 의 인산염 중에서 선택되는 적어도 1 종과,
ㆍ그 인산염 중의 PO4 : 1 mol 에 대하여, 콜로이드상 실리카를 SiO2 환산으로 0.5 ~ 10 mol, 그리고 Mg, Sr, Zn, Ba 및 Ca 의 과망간산염 중에서 선택되는 적어도 1 종을 그 과망간산염 중의 금속 원소 환산으로 0.02 ~ 2.5 mol 을 함유하는 것을 특징으로 하는 방향성 전기 강판용 절연 피막 처리액.
여기서, 절연 피막 처리액은 크롬 프리이고, 특히 Cr 을 실질적으로 함유하지 않는 것이 바람직하다. 또한, 처리액은 수성 용액인 것이 바람직하다.
(2) 방향성 전기 강판용 슬래브를 압연에 의해 최종 판두께 (final sheet thickness) 로 마무리하고, 이어서 1 차 재결정 소둔 (primary recrystallization annealing) 후에 2 차 재결정 소둔을 실시하고, 추가로 절연 피막 처리액을 도포한 후, 베이킹 처리를 실시하는 일련의 공정에 의해 방향성 전기 강판을 제조할 때,
상기 절연 피막 처리액으로서,
ㆍMg, Ca, Ba, Sr, Zn, Al 및 Mn 의 인산염 중에서 선택되는 적어도 1 종과,
ㆍ그 인산염 중의 PO4 : 1 mol 에 대하여, 콜로이드상 실리카를 SiO2 환산으로 0.5 ~ 10 mol, 그리고 Mg, Sr, Zn, Ba 및 Ca 의 과망간산염 중에서 선택되는 적어도 1 종을 그 과망간산염 중의 금속 원소 환산으로 0.02 ~ 2.5 mol 을 함유하는 절연 피막 처리액을 사용하고,
베이킹 처리를 350 ℃ 이상 1100 ℃ 이하의 온도에서 실시하는 것을 특징으로 하는 절연 피막을 갖는 방향성 전기 강판의 제조 방법.
여기서, 절연 피막 처리액은 크롬 프리이고, 특히 Cr 을 실질적으로 함유하지 않는 것이 바람직하다. 또한, 처리액은 수성 용액인 것이 바람직하다.
또, 상기의 압연으로는, 열간 압연 (hot rolling) 을 실시하고, 그 후에 혹은 추가로 열연판 소둔 (normalizing annealing) 을 실시한 후, 1 회의 냉간 압연 (cold rolling) 또는 중간 소둔 (intermediate annealing) 을 사이에 두는 2 회 이상의 냉간 압연에 의해 상기 최종 판두께로 마무리하는 것이 바람직하다. 또한, 상기 1 차 재결정 소둔 후, MgO 를 주체로 하는 (containing MgO as a primary component) 소둔 분리제 (annealing separator) 를 도포하고 나서 상기 2 차 재결정 소둔을 실시하는 것이 바람직하다.
도 1 은 절연 피막의 내흡습성 (종축 : 150 ㎠ 당 P 용출량, 단위 : μg) 에 미치는, 절연 피막 처리액에 대한 과망간산마그네슘ㆍ6 수화물 [Mg(MnO4)2ㆍ6H2O] 의 첨가량 (횡축 : PO4 1 mol 에 대한 Mg 환산 첨가량, 단위 : mol) 의 영향을 나타내는 그래프이다.
도 2 는 절연 피막의 (종축, 단위 : ㎫) 피막 장력에 미치는, 절연 피막 처리액에 대한 과망간산마그네슘ㆍ6 수화물 [Mg(MnO4)2ㆍ6H2O] 의 첨가량 (횡축 : 도 1 과 동일) 의 영향을 나타내는 그래프이다.
이하, 본 발명의 기초가 된 실험 결과에 대하여 설명한다.
먼저, 절연 피막 처리액으로서,
ㆍ인산마그네슘 [Mg(H2PO4)2] 의 24 mass% 수용액 : 450 ㎖ (PO4 : 1 mol) 에 대하여,
ㆍSiO2 : 27 mass% 의 콜로이드상 실리카 (수성) 450 ㎖ (SiO2 : 2 mol), 및
ㆍ과망간산마그네슘ㆍ6 수화물 [Mg(MnO4)2ㆍ6H2O] 을 Mg 환산으로 0.01 ~ 3 mol 의 범위를 함유시킨 절연 피막 처리액을 준비하였다. 또, 비교하기 위해 과망간산마그네슘ㆍ6 수화물을 함유하지 않는 처리액도 준비하였다. 또한, 과망간산마그네슘ㆍ6 수화물은 고체로 공급하고, 처리액에 용해시켰다. 또, 처리액의 액량으로는, 상기 배합 비율을 유지하면서 이하의 실험에 필요한 양만큼 준비하였다.
이들 절연 피막 처리액을 포르스테라이트 피막을 갖는 2 차 재결정 소둔 후의 방향성 전기 강판 (판두께 : 0.22 ㎜) 에 도포하고, 800 ℃, 60 초의 베이킹 처리를 실시하고, 편면당 두께 : 2 ㎛ 의 절연 피막을 형성시켰다. 이렇게 하여 얻어진 방향성 전기 강판에 대하여, 다음에 나타내는 방법에 의해 피막 장력, 내흡습성, 녹 방지성 및 점적률을 평가하였다.
(1) 피막 장력
상기의 절연 피막을 갖는 방향성 전기 강판으로부터, 길이 방향을 압연 방향으로 하여 폭 : 30 ㎜ × 길이 : 280 ㎜ 의 시험편을 전단에 의해 채취하고, 이어서 편면의 절연 피막을 제거하였다. 강판의 길이 방향의 한쪽 단 30 ㎜ 를 고정시켜 시험편 단부 (端部) 의 휨량 (amount of curvature deformation) 의 크기를 측정하고, 다음의 식 (1) 로부터 피막 장력 σ 를 산출하였다. 또한, 강판의 자중 (自重) 의 영향을 배제하기 위해, 수평 방향으로 강판의 길이 방향을, 연직 방향으로 폭 방향을 각각 향하여 휨량을 측정하였다.
σ (㎫) = 1.2152 × 105 (㎫) × 판두께 (㎜) × 휨 (㎜)/250 (㎜)/250 (㎜)…식 (1)
(2) 내흡습성
상기의 절연 피막을 갖는 방향성 전기 강판으로부터 50 ㎜ × 50 ㎜ 의 시험편 3 장을 채취하고, 이들을 100 ℃ 의 증류수 중에서 5 분간 침지시켜 끓였다 (dip and boil). 그리고, 피막 표면으로부터 용출된 P 량 (P 용출량 (amount of elution of P)) 을 정량 분석하고, 평균값을 구하여 내흡습성의 지표로 하였다.
(3) 녹 방지성
온도 50 ℃, 노점 50 ℃ 의 공기 중에 상기의 절연 피막을 갖는 강판을 50 시간 동안 유지한 후, 강판 표면을 육안으로 관찰하였다. 그리고, 녹이 발생되지 않은 것을 (OK), 녹이 발생된 것을 (NG) 로 하였다. 또한, 녹의 면적률은, 평가 (OK) 의 경우 대체로 5 % 미만, 평가 (NG) 의 경우 대체로 5 % 이상이 된다.
(4) 점적률
점적률은, JIS C 2550 에 준거하는 방법으로 평가하였다.
결과를 도 1 및 2 에 나타낸다.
도 1 에 절연 피막의 P 용출량 (종축 : 150 ㎠ 당, 단위 : μg), 즉 내흡습성에 미치는 절연 피막 처리액에 대한 과망간산마그네슘ㆍ6 수화물의 첨가량 (횡축 : PO4 1 mol 에 대한 첨가량) 의 영향을 나타낸다. 또, 도 2 에는 절연 피막의 피막 장력 (종축, 단위 : ㎫) 에 미치는 과망간산마그네슘ㆍ6 수화물의 첨가량 (횡축) 의 영향을 나타낸다. 도면 중의 과망간산마그네슘ㆍ6 수화물의 첨가량은, Mg 환산으로의 mol 수이다.
과망간산마그네슘ㆍ6 수화물의 첨가량이 PO4 : 1 mol 에 대하여 0.02 mol 이상이 되면, 내흡습성이 현저히 향상되고, 또 피막 장력의 개선도 관찰되었다. 한편, 첨가량이 2.5 mol 을 초과한 경우에는 내흡습성은 문제 없었지만, 피막 장력의 저하가 관찰되었다.
또한, 녹 방지성 및 점적률에 대해서는, 과망간산마그네슘ㆍ6 수화물의 첨가량이 Mg 환산으로 0.02 ~ 2.5 mol 의 범위에서 양호했다.
다음으로, 본 발명의 한정 이유에 대하여 설명한다.
(절연 피막 처리액)
본 발명의 절연 피막 처리액은 수성 용액으로 하는 것이 바람직하다. 즉, 본 발명의 절연 피막 처리액은, 바람직하게는 물을 용매로 하여 Mg, Ca, Ba, Sr, Zn, Al 및 Mn 의 인산염 중에서 선택되는 적어도 1 종과, 콜로이드상 실리카와, Mg, Sr, Zn, Ba 및 Ca 의 과망간산염에서 선택되는 적어도 1 종을 함유하여 구성된다.
먼저, 인산염인데, Mg, Ca, Ba, Sr, Zn, Al 및 Mn 의 인산염 중에서 1 종 또는 2 종 이상 선택하여 함유시킬 필요가 있다. 이들 이외의 인산염으로는, 크롬 화합물 (예를 들어, 크롬산염류) 을 첨가하지 않는 경우에 내흡습성이 양호한 피막이 얻어지지 않기 때문이다. 특히, Mg, Ca, Ba, Sr, Zn, Al 및 Mn 의 제 1 인산염인 Mg(H2PO4)2, Ca(H2PO4)2, Ba(H2PO4)2, Sr(H2PO4)2, Zn(H2PO4)2, Al(H2PO4)3, Mn(H2PO4)2 는 물에 쉽게 용해되기 때문에, 본 발명에 바람직하게 사용할 수 있다. 또, 이들 제 1 인산염의 수화물도 마찬가지로 바람직하다.
상기 인산염 중의 PO4 : 1 mol 에 대하여 콜로이드상 실리카를 SiO2 로 하여 0.5 ~ 10 mol 함유할 필요가 있다. 콜로이드상 실리카는, 상기 인산염과 함께 저열팽창률의 유리질 (low thermal expansion glass) 을 형성하여 피막 장력을 발생시키기 때문에 필수 성분이다. 또, 상기에 기재한 효과를 발휘시키기 위해서는, 배합량을 상기 인산염 중의 PO4 : 1 mol 에 대하여 SiO2 환산으로 0.5 mol 이상, 10 mol 이하로 하는 것이 바람직하다.
콜로이드상 실리카의 종류는, 용액의 안정성이나 상기 인산염 등과의 상용성이 얻어지는 한 특별히 한정은 되지 않는다. 예를 들어, 시판되는 산성 타입 (acid-type) 인 ST-0 (닛산 화학 (주) (Nissan Chemical Industries, LTD.) 제조, SiO2 함유량 : 20 mass%) 을 들 수 있는데, 알카리성 타입의 콜로이드상 실리카라도 사용할 수 있다.
또한, 절연 피막의 외관을 개선시키기 위해, 알루미늄 (Al) 을 함유하는 졸을 함유한 콜로이드상 실리카를 사용할 수도 있다. 이 경우, Al 량은 Al2O3/SiO2 비로 환산하여 1.0 이하로 하는 것이 바람직하다.
본 발명의 절연 피막 처리액에서는, 내흡습성을 높이기 위해 2 가 금속인 Mg, Sr, Zn, Ba 및 Ca 의 과망간산염 중에서 선택되는 1 종 또는 2 종 이상을 함유시키는 것이 특히 중요하다. 또, 그 2 가 금속의 과망간산염의 함유량은, 상기 인산염 중의 PO4 : 1 mol 에 대하여, 이 선택된 과망간산염 중의 Mg, Sr, Zn, Ba 및 Ca 의 합계로 0.02 ~ 2.5 mol 의 범위로 하는 것도 특히 중요하다.
양호한 내흡습성을 얻기 위해서는, 인산염 중의 PO4 : 1 mol 에 대하여 과망간산염을 Mg, Sr, Zn, Ba 및 Ca 의 합계가 0.02 mol 이상이 되는 양을 함유시키는 것이 불가결하다. 한편, Mg, Sr, Zn, Ba 및 Ca 의 합계가 2.5 mol 을 초과하여 과망간산염을 함유시킨 경우에는, 피막의 열팽창률이 증가하여 피막 장력의 저하를 가져온다. 과망간산염의 보다 바람직한 첨가량은, Mg, Sr, Zn, Ba 및 Ca 의 합계로 0.2 ~ 1.0 mol 의 범위이다.
또한, 본 발명의 과망간산염이란, (MnO4)- 와 Mg, Sr, Zn, Ba 또는 Ca 의 화합물 (금속염) 이고, 이들의 수화물이어도 된다. 또한, 상기 과망간산염 중에서는, 과망간산마그네슘 및 과망간산스트론튬 혹은 이들의 수화물이 특히 바람직하다.
여기서, Mg, Sr, Zn, Ba 및 Ca 의 과망간산염 중에서 선택한 적어도 1 종을 함유함으로써 내흡습성이 향상되는 이유는, 다음과 같은 것으로 생각된다.
콜로이드상 실리카와 인산염은, 베이킹 처리시에 유리질을 형성한다. 이 유리질에 도입되지 않은, 인산염 중의 프리 (free state) 의 PO4 가 과망간산염 중의 2 가 금속 Mg, Sr, Zn, Ba, 및 Ca 나 과망간산염 중의 Mn 와 결합하여 절연 피막 중에서 물에 대하여 불용인 화합물을 생성하여 내흡습성이 향상된다. 예를 들어, Mg 의 과망간산염의 경우, 절연 피막 중에서 Mg3(PO4)2 를 생성하는 것으로 생각된다.
또, 황산염 등 다른 수용성 염과 비교하여 과망간산염은, 베이킹 처리에 있어서 형성 도중의 피막 중에 균일하게 분산된다. 이 때문에, 프리의 PO4 와 Mg, Sr, Zn, Ba, Ca 또는 Mn 는 용이하게 결합되어 물에 대하여 불용인 물질을 형성하는 것으로 생각된다. 이것도 내흡습성의 향상에 기여하고 있다.
한편, K 나 Na 등의 1 가 금속의 과망간산염을 사용한 경우에는, 피막 장력이 저하됨과 함께 녹 방지성이 열화된다는 문제가 발생되지만, 2 가 금속의 과망간산염을 사용함으로써 이들 문제가 해결된다. 그 메커니즘은 반드시 명백하다고는 할 수 없지만, K 나 Na 와 같은 1 가 금속을 사용한 경우, 상기 유리질 중에서의 원자 간의 결합을 이들 금속이 절단하는 작용을 일으키고, 결과적으로 피막 장력의 저하나 녹 방지성의 열화를 가져오는 것으로 생각된다.
이상의 주요 성분의 절연 피막 처리액 중의 농도는 특별히 한정할 필요는 없다. 그러나, 농도가 낮으면 절연 피막이 얇아지고, 또 농도가 높으면 절연 피막 처리액의 점성이 커져서 도포 등의 작업성이 저하된다. 이들을 고려하면, 상기 인산염에 대하여 PO4 환산으로 대체로 0.02 ~ 20 mol/ℓ 정도의 범위 내로 하는 것이 바람직하다. 콜로이드상 실리카 및 상기 2 가 금속의 과망간산염의 농도는, 인산염의 농도가 정해지면 스스로 농도 범위가 결정된다.
상기 외에, 본 발명의 절연 피막 처리액에는 이하의 물질을 첨가해도 된다.
먼저, 절연 피막의 내열성을 향상시키기 위해 붕산을 첨가해도 된다.
또, 본 발명의 절연 피막 처리액에 방향성 전기 강판의 내융착성 (sticking resistance) 이나 슬라이딩성을 향상시키기 위해, 1 차 입경의 범위가 50 ~ 2000 ㎚ 인 SiO2, Al2O3 및 TiO2 중에서 선택되는 1 종 또는 2 종 이상을 함유해도 된다. 또한, 내융착성이 요구되는 이유는 하기와 같다. 방향성 전기 강판이 권철심형 변압기에 사용되는 경우, 강판이 감겨 철심의 형태로 성형된 후, 변형 제거 소둔 (예를 들어, 800 ℃ × 3 시간 정도) 이 실시된다. 이 때, 인접하는 피막끼리 융착되는 (sticking) 경우가 있다. 이와 같은 융착은 철심의 층간 절연 저항을 저하시키게 되고, 나아가서는 자기 특성을 열화시키는 원인이 되기 때문에, 절연 피막에는 내융착성을 부여시키는 것이 바람직하다. 또, 슬라이딩성에 대해서는, 방향성 전기 강판이 적철심 (laminated core) 형 변압기에 사용되는 경우, 강판을 쌓는 작업을 원활하게 실시하기 위해 강판끼리의 슬라이딩성을 양호하게 하는 것이 바람직하다.
이상 이외에도, 절연 피막 처리액에 사용되는 경우가 있는 여러 가지 첨가물을 첨가할 수 있다. 이상의 붕산ㆍSiO2 등 및 그 밖의 첨가물에 대해서는 합계로 함유량이 30 mass% 이하가 되는 정도로 하는 것이 바람직하다.
절연 피막 처리액은 크롬 프리이고, 특별히 Cr 을 실질적으로 함유하지 않는 것이 바람직하다. 여기서 「실질적으로 함유하지 않는」이란, 원료에 함유된 불순물을 유래로 하는 Cr 은 허용하지만, 적극적으로 첨가하지 않는다는 의미이다. 예를 들어, 상기 인산염, 콜로이드상 실리카, 과망간산염 등의 각 성분의 대부분은 공업용 시판품으로서 입수할 수 있으며, 이들 시판품에 함유되는 불순물 정도의 Cr 량이라면 허용된다.
(방향성 전기 강판의 제조 방법)
다음으로, 본 발명의 절연 피막 처리액을 사용한 절연 피막을 갖는 방향성 전기 강판의 제조 방법에 대하여 설명한다.
소정의 성분 조성을 갖는 방향성 전기 강판용 강 슬래브를 압연하여 최종 판두께로 한다. 그 후, 1 차 재결정 소둔과 2 차 재결정 소둔을 실시한 후, 상기 서술한 본 발명의 절연 피막 처리액을 강판 표면에 도포하고, 이어서 350 ~ 1100 ℃ 의 온도에서 베이킹 처리한다. 일반적으로는 상기 방향성 전기 강판용 슬래브에 열간 압연을 실시하고, 필요에 따라 열연판 소둔을 실시하고, 추가로 1 회 또는 중간 소둔을 사이에 두는 2 회 이상의 냉간 압연에 의해 상기 최종 판두께로 한다.
본 발명에 있어서, 슬래브의 성분 조성은 특별히 제한되지는 않으며, 종래 공지된 모든 것이 적합하다. 또, 제조 방법에 대해서도 특별히 제한되지는 않으며, 종래 공지된 제조 방법 어느 것이나 사용할 수 있다. 이와 관련하여, 대표적인 방향성 전기 강판용 슬래브의 주요 성분은, C : 0.10 mass% 이하, Si : 2.0 ~ 5.0 mass% 및 Mn : 0.01 ~ 1.0 mass% 이다. 바람직하게는 Si : 2.0 ~ 4.5 mass% 이다. 또, 방향성 전기 강판에서는 여러 가지 인히비터가 사용되는 것이 통상이며, 상기 주요 성분 외에 인히비터에 따른 원소가 첨가된다. 예를 들어, 인히비터로서
ㆍMnS 를 사용하는 경우에는, S : 200 ppm 정도 (즉, 약 100 ~ 300 ppm : 이하 ppm 은 mass ppm 을 의미한다),
ㆍAlN 을 사용하는 경우에는, sol.Al : 200 ppm 정도 (즉, 약 100 ~ 300 ppm),
ㆍMnSe 와 Sb 를 사용하는 경우에는, Mn, Se (약 100 ~ 300 ppm) 및 Sb (약 0.01 ~ 0.2 mass%)
를 첨가할 수 있다.
또한, 상기 조성 중, S, Al, N 및 Se 는, 일반적으로 2 차 재결정 소둔 공정에서 강판으로부터 대부분이 빠져 불순물 레벨까지 저감된다.
방향성 전기 강판용 슬래브의 열간 압연은 공지된 방법을 적용할 수 있는데, 열간 압연 후의 판두께는 1.5 ~ 3.0 ㎜ 의 범위로 하는 것이 바람직하다. 열간 압연 후의 열연판에는 자기 특성의 더 나은 개선 등의 필요에 따라 열연판 소둔을 실시하면 된다.
그 후, 열간 압연 또는 추가로 열연판 소둔이 실시된 상기 열연판에 냉간 압연을 실시하여 최종 판두께로 한다. 냉간 압연은 1 회로 해도 되고, 또 중간 소둔을 사이에 두는 2 회 이상의 냉간 압연이어도 된다.
냉간 압연에 계속되는 1 차 재결정 소둔은 1 차 재결정을 촉진시키기 위해 실시하는데, 분위기 등의 제어에 의해 탈탄을 겸하여 실시해도 된다. 1 차 재결정 소둔의 처리 조건은 목적 등에 따라 설정할 수 있지만, 800 ~ 950 ℃ 의 온도에서 10 ~ 600 초간 연속 소둔을 실시하는 것이 바람직하다. 또한, 1 차 재결정 소둔 중 혹은 1 차 재결정 소둔 후에 암모니아 가스 등을 사용하여 질화 처리 (nitriding treatment) 를 실시할 수도 있다.
계속되는 2 차 재결정 소둔은, 1 차 재결정 소둔에서 얻은 결정립 (1 차 재결정립 : primary recrystallized grain) 중에서, 2 차 재결정에 의해 압연 방향으로 자기 특성이 우수한 결정 방위, 이른바 고스 방위 (Goss orientation) 를 우선적으로 성장 (preferential growth) 시키는 공정이다. 2 차 재결정 소둔의 조건은 목적 등에 따라 설정할 수 있지만, 800 ~ 1250 ℃ 의 온도에서 5 ~ 300 시간 정도로 하는 것이 바람직하다.
여기서, 일반적으로는 상기 1 차 재결정 소둔 후, MgO 를 주체로 하는 (즉, 충분히 MgO 를 함유하는) 소둔 분리제를 도포하고 나서, 상기 2 차 재결정 소둔을 실시함으로써 포르스테라이트 피막을 강판 상에 생성시킨다.
또, 최근에는 방향성 전기 강판의 철손을 더욱더 개선시키는 것을 목적으로 하여, 포르스테라이트 피막이 형성되지 않은 상태에서 절연 피막 처리를 하는 것도 검토되고 있다. 포르스테라이트 피막을 형성시키지 않은 경우에는, 소둔 분리제를 도포하지 않거나, MgO 를 주체로 하지 않는 (예를 들어, 알루미나계 등) 소둔 분리제를 도포한다.
본 발명의 절연 처리 피막 처리액은, 포르스테라이트 피막의 유무에 관계없이 적용할 수 있다.
상기와 같은 일련의 공정을 거쳐 제조된 2 차 재결정 후의 방향성 전기 강판에 본 발명의 절연 피막 처리액을 도포하고, 그 후에 베이킹 처리를 실시한다.
또한, 절연 피막 처리액은, 도포성을 향상시키기 위해 물 등을 첨가하고 희석시켜 밀도를 조정해도 된다. 또, 도포할 때에는 롤 코터 (roll coater) 등 공지된 수단을 사용할 수 있다.
베이킹 온도는 750 ℃ 이상인 것이 바람직하다. 이것은 750 ℃ 이상에서 베이킹함으로써 피막 장력이 발생되기 때문이다. 단, 방향성 전기 강판이 변압기의 철심에 사용되는 경우, 베이킹 온도는 350 ℃ 이상이면 된다. 이것은 철심의 제조시에는, 800 ℃ 의 온도에서 3 시간 정도의 변형 제거 소둔이 실시되는 경우가 많고, 이 경우, 피막 장력은 이 변형 제거 소둔시에 발현되기 때문이다.
한편, 1100 ℃ 를 초과하면, 피막 장력과 녹 방지성이 열화되기 때문에 1100 ℃ 이하로 한다. 이상으로부터, 베이킹 온도의 최대 범위는 350 ℃ 이상 1100 ℃ 이하로 한다.
절연 피막의 두께는 특별히 한정되지 않지만, 편면당 1 ~ 5 ㎛ 의 범위로 하는 것이 바람직하다. 피막 장력은 피막의 두께에 비례하기 때문에, 1 ㎛ 미만에서는 목적에 따라서는 피막 장력이 부족할 가능성이 있다. 한편, 5 ㎛ 를 초과하면 점적률이 필요 이상으로 저하되는 경우가 있다. 절연 피막의 두께는, 절연 피막 처리액의 농도, 도포량, 도포 조건 (예, 롤 코터의 가압 조건) 등에 따라 목표값으로 제어할 수 있다.
〔실시예〕
(실시예 1)
C : 0.05 mass%, Si : 3 mass%, sol.Al : 0.02 mass%, Mn : 0.04 mass% 및 S : 0.02 mass% 를 함유하고, 잔부는 Fe 및 불가피적 불순물인 조성을 갖는 방향성 전기 강판용 슬래브를 열간 압연하여 판두께 : 2.0 ㎜ 의 열연판으로 하고, 그 후에 1000 ℃ × 60 초의 열연판 소둔을 실시하였다. 그 후, 이 열연판을 1 회째 냉간 압연에 의해 중간 판두께 : 1.5 ㎜ 로 하고, 이어서 1100 ℃ × 60 초의 중간 소둔을 실시하고, 그 후에 2 회째 냉간 압연에 의해 최종 판두께 : 0.22 ㎜ 의 냉연판으로 하였다. 다음으로, 이 냉연판에 탈탄을 겸한 820 ℃ × 150 초의 1 차 재결정 소둔을 실시하였다. 그 후, 소둔 분리제로서 MgO 슬러리를 도포한 후, 1200 ℃ × 15 시간의 2 차 재결정 소둔을 실시하여 포르스테라이트 피막을 갖는 방향성 전기 강판을 얻었다.
다음으로, 인산마그네슘 Mg(H2PO4)2 를 PO4 환산으로 1 mol 함유하는 수용액 500 ㎖ 에 대하여, 콜로이드상 실리카 (수성) 700 ㎖ (SiO2 환산으로 3 mol 을 함유), 및 표 1 에 나타내는 과망간산염을 Mg, Sr, Zn, Ba 및 Ca 환산으로 0.01 ~ 3.0 mol 의 범위에서 함유시킨 절연 피막 처리액을 준비하였다. 또한, 액량으로는, 상기 배합 비율을 유지하면서 이하의 실험에 필요한 양만큼 준비하였다. 이하 동일하다. 이들 절연 피막 처리액을 상기의 방향성 전기 강판의 표면에 도포하고, 830 ℃ × 1 분의 베이킹 처리를 실시하였다. 피막 두께는 편면당 2 ㎛ 로 하였다.
또, 비교예로서 다음의 절연 피막 처리액을 준비하고, 각각 상기와 마찬가지로 절연 피막을 갖는 방향성 전기 강판을 제조하였다.
ㆍ상기의 절연 피막 처리액 중에 과망간산염을 함유시키지 않은 것.
ㆍ상기의 절연 피막 처리액 중의 과망간산염 대신에, 황산마그네슘ㆍ7 수화물을 Mg 환산으로 1 mol 함유시킨 것.
ㆍ인산마그네슘 Mg(H2PO4)2 수용액 500 ㎖ (PO4 환산으로 1 mol 을 함유) 에 대하여, 콜로이드상 실리카 (수성) 700 ㎖ (SiO2 환산으로 3 mol 을 함유) 및 과망간산나트륨을 Na 환산으로 0.5 mol 함유시킨 것.
ㆍ인산마그네슘 Mg(H2PO4)2 수용액 500 ㎖ (PO4 환산으로 1 mol 을 함유) 에 대하여, 콜로이드상 실리카 (수성) 700 ㎖ (SiO2 환산으로 3 mol 을 함유) 및 과망간산칼륨을 K 환산으로 0.5 mol 함유시킨 것.
ㆍ인산마그네슘 Mg(H2PO4)2 수용액 500 ㎖ (PO4 환산으로 1 mol 을 함유) 에 대하여, 콜로이드상 실리카 (수성) 700 ㎖ (SiO2 환산으로 3 mol 을 함유) 및 무수 크롬산 (CrO3) 혹은 중크롬산마그네슘 MgCr2O7 을 Cr 상당으로 1 mol 함유시킨 것.
이렇게 하여 얻어진 절연 피막을 갖는 방향성 전기 강판에 대하여 피막 장력, 내흡습성, 녹 방지성 및 점적률을 하기 방법으로 평가하였다.
(1) 피막 장력
상기의 절연 피막을 갖는 방향성 전기 강판으로부터, 길이 방향을 압연 방향으로 하여 폭 : 30 ㎜ × 길이 : 280 ㎜ 의 시험편을 전단에 의해 채취하고, 그 후에 편면의 절연 피막을 제거하였다. 그리고, 강판의 길이 방향의 한쪽 끝 30 ㎜ 를 고정시켜 시험편 단부의 휨량의 크기를 측정하고, 다음의 식 (1) 로부터 피막 장력 σ 를 산출하였다. 여기서, 휨량은 강판의 길이 방향을 수평으로, 폭 방향을 연직 방향으로 하여 측정하였다.
σ (㎫) = 1.2152 × 105 (㎫) × 판두께 (㎜) × 휨 (㎜)/250 (㎜)/250 (㎜)…식 (1)
(2) 내흡습성
상기의 절연 피막을 갖는 방향성 전기 강판으로부터 50 ㎜ × 50 ㎜ 의 시험편 3 장을 채취하고, 이들을 100 ℃ 의 증류수 중에서 5 분간 침지시켜 끓였다. 그리고, 피막 표면으로부터의 P 용출량을 정량 분석하고, 평균값을 구하여 지표로 하였다.
(3) 녹 방지성
온도 50 ℃, 노점 50 ℃ 의 공기 중에 상기의 절연 피막을 갖는 방향성 전기 강판을 50 시간 동안 유지하였다. 그 후, 강판 표면을 육안으로 관찰하여 녹이 발생된 부분의 면적률로 평가하였다.
(4) 점적률
점적률은 JIS C 2550 에 준거하는 방법으로 평가하였다.
이상의 측정 결과를 표 1 에 나타낸다.
Figure 112010011365539-pct00001
*1) PO4: 1 mol 에 대한 Mg, Sr, Zn, Ba, Ca 및 Cr 환산 mol 수
*2) P 용출량으로 평가
*3) 녹 발생부의 면적률로 평가
*4) 과망간산염의 대체물로서 첨가
*5) PO4: 1 mol 에 대하여 붕산 0.1mol 및 Al2O3 0.3 mol을 첨가
동 표에 나타낸 바와 같이, 본 발명에 따라서 2 가 금속의 과망간산염을 그 염 중의 금속 원소 환산으로 0.02 ~ 2.5 mol 의 범위에서 첨가한 절연 피막 처리액을 사용한 경우에는, 피막 장력, 내흡습성, 녹 방지성 및 점적률의 모든 피막 특성이 우수한 절연 피막을 형성할 수 있었다. 이들 본 발명예의 절연 피막 특성은, 크롬 화합물을 첨가한 비교예와 동등 이상의 수준이었다.
(실시예 2)
C : 0.03 mass%, Si : 3 mass%, sol.Al : 0.01 mass% 미만, Mn : 0.04 mass%, S : 0.01 mass% 미만, Se : 0.02 mass% 및 Sb : 0.03 mass% 를 함유하고, 잔부는 Fe 및 불가피적 불순물인 조성을 갖는 방향성 전기 강판용 슬래브를 열간 압연하여 판두께 : 2.5 ㎜ 의 열연판으로 한 후, 1050 ℃ × 60 초의 열연판 소둔을 실시하였다. 이어서, 1 회째 냉간 압연에 의해 중간 판두께 : 0.8 ㎜ 의 냉연판으로 한 후, 1000 ℃ × 30 초의 중간 소둔을 실시하였다. 또한, 2 회째 냉간 압연을 실시하여 최종 판두께 : 0.30 ㎜ 로 하였다. 이어서, 이 최종 판두께의 냉연판에 850 ℃ × 60 초의 1 차 재결정 소둔을 실시하였다. 그 후, 소둔 분리제로서 MgO 슬러리를 도포하고, 880 ℃ × 50 시간의 2 차 재결정 소둔을 실시함으로써 포르스테라이트 피막을 갖는 방향성 전기 강판을 얻었다.
다음으로, 표 2 에 나타내는 여러 가지 인산염 수용액 500 ㎖ (PO4 환산으로 1 mol 을 함유) 에 대하여, 콜로이드상 실리카를 SiO2 환산으로 0.5 ~ 10 mol (수용액 1000 ㎖), 및 과망간산염 (과망간산마그네슘ㆍ6 수화물 [Mg(MnO4)2ㆍ6H2O] 을 Mg 환산으로 0.2 mol 및 과망간산아연ㆍ6 수화물 [Zn(MnO4)2ㆍ6H2O] 을 Zn 환산으로 0.3 mol 의 합계 0.5 mol) 을 함유시킨 절연 피막 처리액을 준비하였다. 그리고, 이들 처리액을 상기의 방향성 전기 강판의 표면에 도포하고, 800 ℃ × 60 초의 베이킹 처리를 실시하였다. 또한, 베이킹 처리 후의 피막 두께는 편면당 3 ㎛ 로 하였다.
이 베이킹 처리 후의 방향성 전기 강판에 대하여, 실시예 1 과 동일한 방법으로 피막 장력, 내흡습성, 녹 방지성 및 점적률을 평가하였다.
결과를 표 2 에 나타낸다.
Figure 112010011365539-pct00002
*1) PO4: 1 mol 에 대한 mol 수
*2) P 용출량으로 평가
*3) 녹 발생부의 면적률로 평가
*4) 과망간산염 대신에, 무수크롬산(CrO3, PO4: 1 mol 에 대해 1.0 mol)
첨가
동 표에 나타낸 바와 같이, 본 발명에서 규정한 인산염과 콜로이드상 실리카를 적량 함유한 것에 2 가 금속의 과망간산염을 적량 함유시킨 절연 피막 처리액을 사용한 경우, 피막 장력, 내흡습성, 녹 방지성 및 점적률 모두에 대하여 우수한 절연 피막 특성을 얻을 수 있었다.
(실시예 3)
C : 0.05 mass%, Si : 3 mass%, sol.Al : 0.02 mass% 미만, Mn : 0.04 mass% 및 S : 0.02 mass% 를 함유하고, 잔부는 Fe 및 불가피적 불순물인 조성을 갖는 방향성 전기 강판용 슬래브를 열간 압연하여 판두께 : 2.0 ㎜ 의 열연판으로 한 후, 1000 ℃ × 60 초의 열연판 소둔을 실시하였다. 이어서, 1 회째 냉간 압연에 의해 중간 판두께 : 1.5 ㎜ 의 냉연판으로 한 후, 1100 ℃ × 60 초의 중간 소둔을 실시하였다. 또한, 2 회째 냉간 압연을 실시하여 최종 판두께 : 0.22 ㎜ 로 하였다. 이어서, 이 최종 판두께의 냉연판에 탈탄을 겸한 820 ℃ × 150 초의 1 차 재결정 소둔을 실시하였다. 그 후, 소둔 분리제로서 MgO 슬러리를 도포하고, 1200 ℃ × 15 시간의 2 차 재결정 소둔을 실시함으로써 포르스테라이트 피막을 갖는 방향성 전기 강판을 얻었다.
다음으로, 인산마그네슘 [Mg(H2PO4)2] 수용액 : 250 ㎖ (PO4 환산으로 0.5 mol) 와, 인산알루미늄 [Al(H2PO4)3] 수용액 : 250 ㎖ (PO4 환산으로 0.5 mol) 를 혼합하고, PO4 합계로 1 mol 함유하는 혼합 수용액 500 ㎖ 를 준비하였다. 당해 인산염 수용액에 대하여, 콜로이드상 실리카 700 ㎖ (SiO2 환산으로 3 mol) 및 과망간산마그네슘ㆍ6 수화물 [Mg(MnO4)2ㆍ6H2O] 을 Mg 환산으로 0.5 mol 함유시킨 절연 피막 처리액을 준비하였다. 이어서, 이들 처리액을 상기의 방향성 전기 강판의 표면에 도포하고, 표 3 에 나타내는 온도 (균열 온도) 에서 30 초 동안 베이킹 처리를 실시하였다. 또한, 베이킹 처리 후의 피막 두께는 편면당 1.5 ㎛ 로 하였다.
이 베이킹 처리 후의 방향성 전기 강판에 대하여, 실시예 1 과 동일한 방법으로 피막 장력, 내흡습성, 녹 방지성 및 점적률을 평가하였다. 또한, 피막 장력에 대해서는, 변형 제거 소둔의 영향을 조사하기 위해 800 ℃ × 3 시간의 변형 제거 소둔 후에도 평가를 실시하였다.
결과를 표 3 에 나타낸다.
Figure 112010011365539-pct00003
*1) P 용출량으로 평가
*2) 녹 발생부의 면적률로 평가
동 표에 나타낸 바와 같이, 베이킹 처리 온도가 본 발명의 범위 내 : 350 ~ 1100 ℃ 일 때, 변형 제거 소둔 후의 피막 장력, 내흡습성, 녹 방지성 및 점적률 모두에 대하여 우수한 특성을 얻을 수 있었다.
본 발명에 의하면, 방향성 전기 강판의 표면에 피막 장력, 내흡습성, 녹 방지성 및 점적률이 동시에 우수한 절연 피막을 형성할 수 있기 때문에, 방향성 전기 강판의 자왜의 저감, 나아가서는 잡음 공해의 저감을 달성할 수 있다.
또, 본 발명의 절연 피막 처리액에 의하면, 유해한 크롬 화합물의 폐액을 발생시키기 않고, 크롬 화합물을 함유하는 절연 피막 처리액을 사용한 경우에 필적하는 우수한 피막 특성을 갖는, 절연 피막을 갖는 방향성 전기 강판을 제조할 수 있다.

Claims (7)

  1. ㆍMg, Ca, Ba, Sr, Zn, Al 및 Mn 의 인산염 중에서 선택되는 적어도 1 종과,
    ㆍ그 인산염 중의 PO4 1 mol 에 대하여, 콜로이드상 실리카를 SiO2 환산으로 0.5 ~ 10 mol, 그리고 Mg, Sr, Zn, Ba 및 Ca 의 과망간산염 중에서 선택되는 적어도 1 종을 그 과망간산염 중의 금속 원소 환산으로 0.02 ~ 2.5 mol 을 함유하는 방향성 전기 강판용 절연 피막 처리액.
  2. 제 1 항에 있어서,
    Cr 을 실질적으로 함유하지 않는 방향성 전기 강판용 절연 피막 처리액.
  3. 방향성 전기 강판용 슬래브를 압연에 의해 최종 판두께로 마무리하고, 이어서 1 차 재결정 소둔 후에 2 차 재결정 소둔을 실시하고, 추가로 절연 피막 처리액을 도포한 후, 베이킹 처리를 실시하는 일련의 공정에 의해, 절연 피막을 갖는 방향성 전기 강판을 제조하는 방법으로서,
    상기 절연 피막 처리액으로서, Mg, Ca, Ba, Sr, Zn, Al 및 Mn 의 인산염 중에서 선택되는 적어도 1 종과, 그 인산염 중의 PO4 1 mol 에 대하여, 콜로이드상 실리카를 SiO2 환산으로 0.5 ~ 10 mol, 그리고 Mg, Sr, Zn, Ba 및 Ca 의 과망간산염 중에서 선택되는 적어도 1 종을 그 과망간산염 중의 금속 원소 환산으로 0.02 ~ 2.5 mol 을 함유하는 절연 피막 처리액을 사용하고,
    상기 베이킹 처리를 350 ℃ 이상 1100 ℃ 이하의 온도에서 실시하는, 절연 피막을 갖는 방향성 전기 강판의 제조 방법.
  4. 제 3 항에 있어서,
    상기 절연 피막 처리액이 Cr 을 실질적으로 함유하지 않는, 절연 피막을 갖는 방향성 전기 강판의 제조 방법.
  5. 제 3 항 또는 제 4 항에 있어서,
    상기 방향성 전기 강판용 슬래브를 열간 압연 후 혹은 추가로 열연판 소둔을 실시한 후,
    1 회의 냉간 압연 또는 중간 소둔을 사이에 두는 2 회 이상의 냉간 압연에 의해 상기 최종 판두께로 마무리하는, 절연 피막을 갖는 방향성 전기 강판의 제조 방법.
  6. 제 3 항 또는 제 4 항에 있어서,
    상기 1 차 재결정 소둔 후, MgO 를 주체로 하는 (containing MgO as a primary component) 소둔 분리제를 도포하고 나서 상기 2 차 재결정 소둔을 실시하는, 절연 피막을 갖는 방향성 전기 강판의 제조 방법.
  7. 제 5 항에 있어서,
    상기 1 차 재결정 소둔 후, MgO 를 주체로 하는 (containing MgO as a primary component) 소둔 분리제를 도포하고 나서 상기 2 차 재결정 소둔을 실시하는, 절연 피막을 갖는 방향성 전기 강판의 제조 방법.
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Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101981228B (zh) * 2008-03-31 2013-01-09 新日本制铁株式会社 方向性电磁钢板及其制造方法
JP5593942B2 (ja) * 2010-08-06 2014-09-24 Jfeスチール株式会社 方向性電磁鋼板およびその製造方法
JP5994981B2 (ja) * 2011-08-12 2016-09-21 Jfeスチール株式会社 方向性電磁鋼板の製造方法
JP5360272B2 (ja) 2011-08-18 2013-12-04 Jfeスチール株式会社 方向性電磁鋼板の製造方法
EP2770075B1 (en) 2011-10-20 2018-02-28 JFE Steel Corporation Grain-oriented electrical steel sheet and method of producing the same
KR101448600B1 (ko) * 2012-11-06 2014-10-08 주식회사 포스코 절연피막 조성물, 이를 이용한 무방향성 전기강판의 절연피막 형성방법 및 무방향성 전기강판
KR101419473B1 (ko) * 2012-11-12 2014-07-15 주식회사 포스코 절연피막 조성물, 이를 이용한 무방향성 전기강판의 절연피막 형성방법 및 무방향성 전기강판
KR101448599B1 (ko) * 2012-11-12 2014-10-08 주식회사 포스코 절연피막 조성물, 이를 이용한 무방향성 전기강판의 절연피막 형성방법 및 무방향성 전기강판
JP2014136815A (ja) 2013-01-16 2014-07-28 Jfe Steel Corp 亜鉛系めっき鋼板の製造方法。
DE102013208618A1 (de) * 2013-05-10 2014-11-13 Henkel Ag & Co. Kgaa Chromfreie Beschichtung zur elektrischen Isolierung von kornorientiertem Elektroband
KR20160134781A (ko) * 2014-04-24 2016-11-23 제이에프이 스틸 가부시키가이샤 방향성 전기 강판용의 크롬 프리 절연 피막 처리액 및 크롬 프리 절연 피막 형성 방향성 전기 강판
CN107210109B (zh) 2015-02-05 2019-09-24 杰富意钢铁株式会社 取向性电磁钢板及其制造方法以及变压器噪声特性的预测方法
WO2016139818A1 (ja) 2015-03-05 2016-09-09 Jfeスチール株式会社 方向性電磁鋼板およびその製造方法
RU2676379C1 (ru) * 2015-03-27 2018-12-28 ДжФЕ СТИЛ КОРПОРЕЙШН Текстурированная листовая магнитная сталь с изолирующим покрытием и способ ее изготовления
JP6323423B2 (ja) * 2015-09-25 2018-05-16 Jfeスチール株式会社 方向性電磁鋼板およびその製造方法
JP6547835B2 (ja) 2015-09-29 2019-07-24 日本製鉄株式会社 方向性電磁鋼板、及び方向性電磁鋼板の製造方法
KR101796234B1 (ko) 2015-12-22 2017-11-09 주식회사 포스코 방향성 전기강판용 절연피막 조성물, 이를 이용한 방향성 전기강판의 절연피막 형성방법, 및 방향성 전기강판
JP6323625B1 (ja) * 2016-08-30 2018-05-16 Jfeスチール株式会社 被膜付金属、被膜形成用処理液及び被膜付金属の製造方法
CN109563626B (zh) * 2016-09-13 2021-04-13 杰富意钢铁株式会社 带无铬绝缘张力被膜的取向性电磁钢板及其制造方法
WO2018079845A1 (ja) 2016-10-31 2018-05-03 新日鐵住金株式会社 方向性電磁鋼板
US11781196B2 (en) * 2016-11-28 2023-10-10 Jfe Steel Corporation Grain-oriented electromagnetic steel sheet and method of producing grain-oriented electromagnetic steel sheet
EP3570305A4 (en) * 2017-01-10 2020-08-19 Nippon Steel Corporation COILED CORE AND METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME
KR102043782B1 (ko) * 2017-12-26 2019-11-12 주식회사 포스코 방향성 전기강판 및 방향성 전기강판의 제조방법
US20210002738A1 (en) * 2018-03-28 2021-01-07 Nippon Steel Corporation Coating liquid for forming insulation coating for grain-oriented electrical steel sheet, method of manufacturing grain-oriented electrical steel sheet, and grain-oriented electrical steel sheet
JP6642782B1 (ja) * 2018-08-17 2020-02-12 Jfeスチール株式会社 絶縁被膜形成用処理液の製造方法および絶縁被膜付き鋼板の製造方法ならびに絶縁被膜形成用処理液の製造装置
US20220049359A1 (en) * 2018-09-28 2022-02-17 Jfe Steel Corporation Treatment agent for chromium-free insulating coating formation, insulation-coated grain-oriented electrical steel sheet, and method for manufacturing the same
BR112021013505A2 (pt) * 2019-01-16 2021-09-14 Nippon Steel Corporation Método para produzir uma chapa de aço elétrico de grão orientado
EP3693496A1 (de) * 2019-02-06 2020-08-12 Rembrandtin Lack GmbH Nfg.KG Wässrige zusammensetzung zur beschichtung von kornorientiertem stahl
CN115151681A (zh) * 2020-02-28 2022-10-04 杰富意钢铁株式会社 带绝缘被膜的方向性电磁钢板和其制造方法
RU2765555C1 (ru) 2021-05-31 2022-02-01 Публичное Акционерное Общество "Новолипецкий металлургический комбинат" Электроизоляционное покрытие для электротехнической анизотропной стали, не содержащее в составе соединений хрома и обладающее высокими потребительскими характеристиками
CN115449243A (zh) * 2022-09-28 2022-12-09 首钢智新迁安电磁材料有限公司 一种取向硅钢绝缘涂层液及其制备方法

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE789262A (fr) * 1971-09-27 1973-01-15 Nippon Steel Corp Procede de formation d'un film isolant sur un feuillard d'acierau silicium oriente
JPS5652117B2 (ko) 1973-11-17 1981-12-10
US3932201A (en) * 1975-02-24 1976-01-13 Morton-Norwich Products, Inc. Magnesium oxide coating composition and process
SE402470B (sv) * 1976-10-29 1978-07-03 Asea Ab Sett att behandla ett med en isolerande skyddsbeleggning av silikat forsett foremal av kiselhaltigt stal
JPS54130615A (en) * 1978-03-31 1979-10-11 Nippon Steel Corp Insulating coating solution for nondirectional silicon steel plate and method of forming insulating coated layer
JPS54143737A (en) 1978-04-28 1979-11-09 Kawasaki Steel Co Formation of chromiummfree insulating top coating for directional silicon steel plate
JPS5844744B2 (ja) 1979-11-22 1983-10-05 川崎製鉄株式会社 方向性珪素鋼板にクロム酸化物を含まない張力付加型の上塗り絶縁被膜を形成する方法
JPS5934604B2 (ja) 1980-06-19 1984-08-23 富士通株式会社 粉体回収装置
JPS6160887A (ja) * 1984-08-30 1986-03-28 Canon Electronics Inc 不導体被膜の形成方法
JP3239312B2 (ja) * 1994-03-31 2001-12-17 川崎製鉄株式会社 耐食性に優れた電気絶縁被膜を有する電磁鋼板
RU2082839C1 (ru) * 1995-02-20 1997-06-27 Акционерное общество "Химпром" Способ электролитического микродугового нанесения покрытия на изделия из углеродистой стали
US6074464A (en) * 1998-02-03 2000-06-13 Sermatech International, Inc. Phosphate bonded aluminum coatings
US6676771B2 (en) * 2001-08-02 2004-01-13 Jfe Steel Corporation Method of manufacturing grain-oriented electrical steel sheet
EP1645538A1 (de) * 2004-10-05 2006-04-12 Siemens Aktiengesellschaft Materialzusammensetzung für die Herstellung einer Beschichtung für ein Bauteil aus einem metallischen Basismaterial und beschichtetes metallisches Bauteil
DE102005059314B4 (de) * 2005-12-09 2018-11-22 Henkel Ag & Co. Kgaa Saure, chromfreie wässrige Lösung, deren Konzentrat, und ein Verfahren zur Korrosionsschutzbehandlung von Metalloberflächen
CN101981228B (zh) * 2008-03-31 2013-01-09 新日本制铁株式会社 方向性电磁钢板及其制造方法

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