KR101126399B1 - 편광 필름의 제조 방법, 편광판의 제조 방법 및 광학적층체의 제조 방법 - Google Patents

편광 필름의 제조 방법, 편광판의 제조 방법 및 광학적층체의 제조 방법 Download PDF

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Abstract

본 발명은 색 얼룩이 적은 편광 필름의 제조 방법, 편광판의 제조 방법 및 광학 적층체의 제조 방법을 제공하는 것에 있다.
폴리비닐알콜계 필름을 팽윤 처리, 염색 처리, 붕산 처리의 순으로 조에서 연속적으로 처리하면서 이들 처리 공정 중 하나 이상의 공정에서 일축 연신하여 편광 필름을 얻는 편광 필름의 제조 방법으로서, 팽윤 처리 후 염색 처리 전에 1 공정 이상의 습식 연신 공정을 마련하여, 상기 연신 공정에 있어서 상기 필름을 물 100 중량부에 대하여 붕산 0.01~2.0 중량부를 포함하는 수용액 중에서 1.1배 이상 3배 미만의 연신 배율로 일축 연신한다.
편광 필름, 편광판, 광학 적층체

Description

편광 필름의 제조 방법, 편광판의 제조 방법 및 광학 적층체의 제조 방법{THE METHOD FOR PRODUCING APOLARIZING FILM, THE METHOD FOR PRODUCING A POLARIZER, AND THE METHOD FOR PRODUCING OPTICAL LAMINATE}
본 발명은 색 얼룩이 적은 편광 필름의 제조 방법, 이 편광막의 적어도 한면에 보호 필름을 적층한 편광판의 제조 방법, 또, 위상차 필름, 휘도 향상 필름, 시야각 개량 필름 및 반투과 반사 필름 중 어느 하나가 단독으로 또는 복수로 적층되어 이루어지는 광학 적층체의 제조 방법에 관한 것이다.
편광 필름으로서는 종래부터, 폴리비닐알콜계 필름에 이색성 색소를 흡착 배향시킨 것이 이용되고 있다. 즉, 요오드를 이색성 색소로 하는 요오드계 편광 필름이나, 이색성 염료를 이색성 색소로 하는 염료계 편광 필름 등이 알려져 있다. 이들 편광 필름은 통상, 적어도 한면, 바람직하게는 양면에 폴리비닐알콜계 수지의 수용액으로 이루어지는 접착제를 통해 트리아세틸셀룰로오스 등의 보호 필름을 적층하여 편광판이 된다.
편광 필름의 제조 방법으로서, 예컨대, 특허 문헌 1에는 폴리비닐알콜계 필름을 물에 침지하여 팽윤시킨 후, 상기 이색성 색소로 염색하고, 이것을 연신하고, 계속하여 요오드를 필름에 정착시키기 위해서 폴리비닐알콜계 필름을 붕산 처리(즉, 가교에 의한 내수화 처리)하고, 수세한 후, 건조하는 방법이 기재되어 있다. 팽윤은 염색에 앞서서 필름을 균일하게 팽윤시키고, 염색 시간의 단축, 염색 얼룩의 개선 등을 목적으로서 행하여진다. 이 때, 염색 얼룩 등의 관점으로부터, 특허 문헌 1에서는 팽윤 처리조에 붕산을 함유시키고 있다. 그리고, 특허 문헌 1에서는 염색 후에 붕산을 포함하는 처리 용액에 필름을 침지하여 연신을 행하고 있다.
또한, 특허 문헌 2에서는 필름을 충분히 팽윤시키기 위해서, 팽윤 처리조에 염화리튬, 염화아연 등의 염화물을 첨가하고 있다.
상기 특허 문헌 1 및 2 문헌에서는 필름으로부터 용출한 가소제(글리세린 등)의 축적으로 팽윤 처리조에 문제점이 있을 때, 팽윤 처리조의 액을 버릴 때에 붕산이나 염화물 등의 약품도 함께 버리게 되기 때문에, 경제면, 환경면에서 문제가 있다. 또한, 특허 문헌 1 및 2의 문헌과 같이, 팽윤 처리조에 붕산이나 염화물 등의 약품을 첨가하는 방법은 염색 얼룩의 개선에도 충분하다고는 말할 수 없었다.
한편, 특허 문헌 3의 실시예 2에는 폴리비닐알콜계 필름을 물에 침지하여 팽윤시킨 후, 붕산을 함유하는 연신조 중에서 연신하고, 계속해서 염색 처리하는 것이 기재되어 있다. 그러나, 특허 문헌 3의 연신 배율은 3배 이상 크고, 실시예 2에서는 5.5배로 연신하고 있기 때문에, 염색 얼룩의 개선에는 충분하지 않았다.
특허 문헌 4에는 염색 얼룩을 적게하기 위해서 폴리비닐알콜계 필름을 수조에 침지하여 팽윤시키면서 연신 처리하는 것이 기재되어 있다. 그러나, 팽윤과 동시에 연신 처리하는 특허 문헌 4의 방법에도 염색 얼룩의 개선에 충분하지 않았다.
특허 문헌 5에는 수중에 침지 후, 수중에서 일축 연신하고, 그리고 염색하는 것이 기재되어 있다. 이 방법으로 색 얼룩은 개선되지만, 아직 충분한 것은 아니었다.
[특허 문헌 1] 일본 특허 공개 평 10-153709호 공보
[특허 문헌 2] 일본 특허 공개 평 06-281816호 공보
[특허 문헌 3] 일본 특허 공개 평 6-265727호 공보, 실시예 2
[특허 문헌 4] 일본 특허 공개 2001-141926호 공보
[특허 문헌 5] 일본 특허 공개 평 4-351640호 공보
본 발명은 색 얼룩이 적은 편광 필름의 제조 방법, 편광판의 제조 방법 및 광학 적층체의 제조 방법을 제공하는 것을 과제로 한다.
본 발명자들은 상기한 과제를 해결하기 위해, 예의 검토를 거듭한 결과, 폴리비닐알콜계 필름을 팽윤 처리, 염색 처리 및 붕산 처리의 순으로 처리하여 편광필름을 제조하는 공정에 있어서, 팽윤 처리와 염색 처리의 사이에, 필름 상태를 균일화하기 위해서 습식 연신 공정을 마련하여 소정 농도의 붕산 함유 수용액 중에서 소정의 연신 배율로 일축 연신하는 경우에는 색 얼룩이 적은 편광 필름를 얻을 수 있다고 하는 새로운 사실을 발견하여 본 발명을 완성함에 이르렀다.
본 발명 편광 필름의 제조 방법은 폴리알콜계 필름을 팽윤 처리, 염색 처리, 붕산 처리의 순으로 조에서 연속적으로 처리하면서 이들의 처리 공정 중 적어도 하 나의 공정에서 일축 연신하여 편광 필름을 얻는 편광 필름의 제조 방법으로서, 팽윤 처리 후 염색 처리 전에 1 공정 이상의 습식 연신 공정을 마련하고, 상기 연신 공정에 있어서 상기 필름을 물 100 중량부에 대하여 붕산 0.01~2.0 중량부를 포함하는 수용액 중에서 1.1배 이상 3배 미만의 연신 배율로 일축 연신하는 것을 특징으로 한다.
상기 습식 연신 공정에서 사용되는 처리 용액의 온도는 1O℃~40℃인 것이 바람직하다.
또한, 본 발명 편광판의 제조 방법은 상기 편광 필름의 적어도 한면에 보호 필름을 적층하는 것을 특징으로 한다. 이 보호 필름은 위상차 필름, 휘도 향상 필름, 시야각 개량 필름 및 반투과 반사 필름 중 어느 하나의 기능을 구비하고 있는 것이 좋다. 또는, 적어도 한면에 보호 필름을 적층한 상기 편광판에 위상차판, 휘도 향상 필름, 시야각 개량 필름 및 반투과 반사판으로부터 선택되는 1종 이상을 적층하여 광학 적층체를 제조할 수 있다.
본 발명에 따르면, 폴리비닐알콜계 필름을 팽윤 처리 후 염색 처리 전에 물 100 중량부에 대하여 붕산 0.01~2.0 중량부를 함유하는 수용액 중에서 1.1배 이상 3배 미만의 연신 비율로 일축 연신함으로써 염색 처리에 앞서 필름의 상태가 균일화되기 때문에 얼룩이 없는 염색이 가능해지고 색 얼룩이 적은 편광 필름을 얻을 수 있다고 하는 효과가 있다.
본 발명에 있어서의 폴리비닐알콜계 필름을 형성하는 폴리비닐알콜계 수지는 통상, 폴리아세트산비닐계 수지를 비누화한 것이 예시된다. 비누화도로서는 85 몰% 이상, 바람직하게는 90 몰% 이상, 보다 바람직하게는 99 몰%~100 몰%이다. 폴리아세트산비닐계 수지로서는 아세트산비닐의 단독 중합체인 폴리아세트산비닐 외에 아세트산 비닐과 이것에 공중합 가능한 다른 단량체와의 공중합체, 에컨대, 에틸렌아세트산비닐 공중합체 등을 들 수 있다. 공중합 가능한 다른 단량체로서는 예컨대, 불포화 카르복실산류, 올레핀류, 비닐에테르류, 불포화 술폰산류 등을 들 수 있다. 폴리비닐알콜계 수지의 중합도로서는 1000~10000, 바람직하게는 1500~5000 정도이다.
이들 폴리비닐알콜계 수지는 변성되어 있어도 좋고, 예컨대, 알데히드류로 변성된 폴리비닐포르말, 폴리비닐아세탈, 폴리비닐부티랄 등도 사용할 수 있다. 통상, 편광 필름 제조의 개시 재료로서는 두께가 20 μm~100 μm, 바람직하게는 30μm~80 μm의 폴리 비닐 알콜계 수지 필름의 미연신 필름을 이용한다. 공업적으로는 필름의 폭은 1500 mm~4000 mm가 실용적이다.
이 미연신 필름을 팽윤 처리, 연신 처리, 염색 처리, 붕산 처리, 수세 처리하고, 마지막으로 건조하여 얻어지는 폴리비닐알콜계 편광 필름의 두께는 예컨대, 약 5~50 μm 정도이다.
팽윤 공정은 필름 표면의 이물 제거, 필름 중의 가소제 제거, 다음 공정에서의 역 염색성의 부여, 필름 가소화 등의 목적으로 행하여진다. 처리 조건은 이들의 목적이 달성할 수 있는 범위이면서, 기재 필름의 극단적인 용해, 투명성 상실 등의 문제점이 생기지 않는 범위에서 결정된다. 미연신의 원반(原反)필름을 예컨대, 10℃~50 ℃, 바람직하게는 20℃~40℃의 수용액에 침지하여 행하여진다. 필름의 침 지 시간은 30초~300초, 더욱 바람직하게는 60초~240초 정도이다.
팽윤 처리 공정에서는 필름이 폭 방향으로 팽윤하여 필름에 주름이 생기는 등의 문제가 생기기 쉽기 때문에, 익스팬더 롤(expander roll), 스파이럴 롤(spiral roll), 크라운 롤(crown roll), 크로스 가이더(cross guider), 벤드 바(bend bar), 텐터 크립(tenter crip) 등 공지의 폭 확장 장치로 필름의 주름을 제거하면서 필름을 반송하는 것이 바람직하다. 조 중의 필름 반송을 안정화시킬 목적으로, 팽윤조 중에서 수류를 수중 샤워로 제어하거나, EPC 장치(Edge Position Control 장치: 필름의 단부를 검출하고, 필름의 사행을 방지하는 장치) 등을 병용하거나 하는 것도 유용하다. 본 공정에서는 필름의 주행 방향으로도 필름이 팽윤 확대하기 때문에 반송 방향의 필름의 느슨함을 없애기 위해서, 예컨대, 처리조 전 후의 반송 롤의 속도를 컨트롤하는 등의 수단을 강구하는 것이 바람직하다. 또한, 사용하는 팽윤 처리조는 순수 외에, 붕산(특허 공개 평 10-153709호 공보에 기재), 염화물 (특허 공개 평 06-281816호 공보에 기재), 무기산, 무기염, 수용성 유기 용매, 알콜류 등을 0.01 중량%~10 중량%의 범위에서 첨가한 수용액도 사용 가능하지만, 먼저 설명한 이유에 따라 물이 바람직하다.
팽윤 처리 후, 폴리비닐알콜계 필름을 습식 연신 처리한다. 이 연신 처리에서는 물 100 중량부에 대하여, 붕산 0,01~2.0 중량부를 포함하는 수용액 중에서 필름을 1.1배 이상 3배 미만의 연신 배율로 일축 연신한다. 이 습식 연신 공정에서의 연신 배율이 상기 범위를 벗어날 경우는 염색 얼룩을 저감할 수 없거나, 최종 편광 필름의 광학 특성이 충분하지 않게 되거나 한다. 또한, 습식 연신 공정은 하 나의 처리 용액으로 행하는 것 뿐만 아니고, 복수의 처리 용액을 이용한 복수 공정에서 연속적으로 행하여도 좋지만, 그 경우에도 적산 연신 배율 1.1배 이상 3배 미만의 범위이도록 한다.
연신 방법으로서는 예컨대, 침지욕의 전후로 마련한 닙 롤의 원주 속도에 차를 붙여 필름을 연신하는 롤 사이 연신법이 적합하게 채용되지만, 이것에 한정되는 것이 아니고, 종래부터 알려져 있는 각종 연신법이 채용 가능하다.
이 습식 연신 공정에서 사용되는 처리 용액은 물 100 중량부에 대하여 붕산 0.01~2.0 중량부를 포함하는 수용액이지만, 이러한 붕산 수용액을 사용함으로써, 주름이 생기기 어렵다고 하는 이점도 있다. 또한, 습식 연신 공정에서 사용되는 처리 용액의 온도는 10℃~40℃인 것이 바람직하다. 처리 용액의 온도가 10℃를 하회하면, 온도제어에 대규모인 냉각 설비가 필요해지고 비경제적이며, 반대로 40℃를 넘으면 원반필름이 용해할 우려가 있다.
연신 처리 후, 막의 염색이 행하여진다. 통상 이색성 색소에 의한 염색 공정은 필름에 이색성 색소를 흡착, 배향시키는 등의 목적으로 행하여진다. 처리 조건은 이들의 목적이 달성할 수 있는 범위이면서, 기재 필름의 극단적인 용해, 투명성 상실 등의 문제점이 생기지 않는 범위에서 결정된다. 이색성 색소로서 요오드를 이용하는 경우, 예컨대, 10℃~45℃, 바람직하게는 20℃~35℃ 온도이면서, 중량비로 요오드/KI/물=0.003~0.2/0.1~10/100의 농도에서 30초~600초, 바람직하게는 60초~300초 침지처리를 행한다. 요오드화칼륨 대신 다른 요오드화물, 예컨대, 요오드화아연등을 이용하여도 좋다. 또한, 다른 요오드화물을 요오드화칼륨과 병용하여도 좋다. 또한, 요오드화물 이외의 화합물, 예컨대, 붕산, 염화아연, 염화코발트 등을 공존시켜도 좋다. 붕산을 첨가하는 경우, 요오드를 포함하는 점에서 하기의 붕산 처리와 구별된다. 물 100 중량부에 대하여, 요오드를 0.003 중량부 이상 포함하고 있는 것이라면 염색조라고 간주할 수 있다.
이색성 색소로서 수용성 이색성 염료를 이용하는 경우, 예컨대, 20℃~80℃, 바람직하게는 30℃~70℃의 온도이면서, 중량비로 이색성 염료/물=0.001~0.1/100의 농도로 30초~600초, 바람직하게는 60초~300초 침지 처리를 행한다. 사용하는 이색성 염료의 수용액은 염색 조제 등을 갖고 있어도 좋고, 예컨대, 황산나트륨 등의 무기염, 계면 활성제 등을 함유하고 있어도 좋다. 이색성 염료는 단독으로도 좋고, 두 가지 이상의 이색성 염료를 동시에 이용할 수도 있다.
또한, 팽윤 공정과 마찬가지로 익스팬더 롤, 스파이럴 롤, 크라운 롤, 크로스 가이더, 벤드 바 등을 염색조 중 및/또는 조 출입구에 설치할 수도 있다.
염색 후의 붕산 처리는 물 100 중량부에 대하여 붕산을 약 1~10 중량부, 함유하는 수용액에, 이색성 색소로 염색한 폴리비닐알콜계 필름을 침지함으로써 행하여진다. 이색성 색소가 요오드인 경우, 요오드화물을 약 1~30 중량부 함유시키는 것이 바람직하다.
요오드화물로서는 요오드화칼륨, 요오드화아연 등을 들 수 있다. 또한, 요오드화물 이외의 화합물, 예컨대, 염화아연, 염화코발트, 염화지르코늄, 티오황산나트륨, 아황산칼륨, 황산나트륨 등을 공존시켜도 좋다.
이 붕산 처리는 가교에 의한 내수화나 색상 조정(푸른 빛이 도는 것을 방지 하는 등) 등을 위해 실시된다. 가교에 의한 내수화를 위한 경우에는 필요에 따라서, 붕산 이외로, 또는 붕산과 같이, 글리옥살, 글리탈알데히드 등의 가교제도 사용할 수 있다.
또, 내수화를 위한 붕산 처리를 내수화 처리, 가교 처리, 고정화 처리 등의 명칭으로 호칭하는 경우도 있다. 또한, 색상 조정을 위한 붕산 처리를 보색 처리, 조색 처리 등의 명칭으로 호칭하는 경우도 있다.
이 붕산 처리는 그 목적에 따라서, 붕산 및 요오드화물의 농도, 처리조의 온도를 적절하게 변경하여 행하여진다.
내수화를 위한 붕산 처리, 색상 조정을 위한 붕산 처리는 특별히 구별되는 것은 아니지만, 하기의 조건으로 실시된다.
원반필름을 팽윤, 염색, 붕산 처리 하는 경우에, 붕산 처리가 가교에 의한 내수화를 목적으로 하고 있을 때는, 물 100 중량부에 대하여 붕산을 약 3~10 중량부, 요오드화물을 약 1~20 중량부 함유하는 붕산 처리조를 사용하여, 통상, 50 ℃~70℃, 바람직하게는 55℃~65℃의 온도로 행하여진다. 침지 시간은 통상, 30~600초 정도, 바람직하게는 60~420초, 보다 바람직하게는 90~300초이다.
내수화를 위한 붕산 처리 후, 색상 조정을 위한 붕산 처리를 실시하여도 좋다. 예컨대, 이색성 염료가 요오드인 경우, 이 목적을 위해서는 물 100 중량부에 대하여 붕산을 약 1~5 중량부, 요오드화물을 약 3~30 중량부 함유하는 붕산 처리조를 사용하여, 통상, 10℃~45℃의 온도에서 행하여진다. 침지 시간은 통상, 3~300초 정도, 바람직하게는 10~240초이다.
색상 조정을 위한 붕산처리는 내수화를 위한 붕산 처리에 비하여, 통상, 낮은 붕산 농도, 높은 요오드화물 농도, 낮은 온도로 행하여진다.
이들 붕산 처리는 복수 공정에서 행하여도 좋은데, 통상, 2~5의 공정에서 행해지는 경우가 많다. 이 경우, 사용하는 각 붕산 처리조의 수용액 조성, 온도는 상기한 범위 내에서 동일하여도 달라도 좋다. 상기 내수화를 위한 붕산 처리, 색상 조정을 위한 붕산 처리를 각각 복수의 공정에서 행하여도 좋다.
붕산 처리 공정에서도 염색 공정과 마찬가지로 필름 연신을 행하여도 좋다. 최종적인 적산 연신 배율은 약 4.5~7.0배, 바람직하게는 5.0~6.5배이다.
붕산 처리 후, 수세 처리된다. 수세 처리는 예컨대, 내수화 및/또는 색조 조정을 위해, 붕산 처리한 폴리비닐알콜계 필름을 물에 침지, 물을 샤워로서 분무, 혹은 침지와 분무를 병용함으로써 행하여진다. 수세 처리에 있어서의 물의 온도는 통상 2~40℃ 정도이며, 침지 시간은 2~120초 정도인 것이 좋다. 수세 후의 건조는 건조로 속에서 약 40~100℃의 온도에서 약 60~600초 행하여진다.
본 발명에서는 상기한 팽윤 처리 후 염색 처리 전의 습식 연신 공정에서 일축 연신에 더하여, 팽윤 공정으로부터 붕산 처리 공정 사이의 하나 이상의 공정에 있어서 일축 연신을 행한다. 이 일축 연신은 하나의 공정으로 행하여도 좋고, 2개 이상의 공정으로 행하여도 좋지만, 복수의 공정에서 행하는 것이 바람직하다.
또, 상기한 바와 같이 최종적인 적산 연신 배율을 약 4.5~7.0배, 바람직하게는 5.0~6.5배로 한다.
이와 같이 하여 제조된 편광 필름의 적어도 한면에 보호 필름을 접착제로 적 층하여 편광판을 얻을 수 있다.
보호 필름으로서는 예컨대, 트리아세틸셀룰로오스나 디아세틸셀룰로오스와 같은 아세틸셀룰로오스계 수지로 이루어지는 필름, 폴리에틸렌테레프탈레이트나 폴리에틸렌나프탈레이트, 폴리부틸렌테레프탈레이트와 같은 폴리에스테르계 수지로 이루어지는 필름, 폴리카보네이트계 수지로 이루어지는 필름, 시클로올레핀계 수지로 이루어지는 필름을 들 수 있다. 시판된 열가소성 시클로올레핀계 수지로서는, 예컨대, 독일의 티코나(Ticona)사에서 판매되고 있는 「토파스」(Topas)(상표 등록), 제이에스알(주)에서 판매되고 있는(Arton)(상표 등록), 니혼제온(주)(Zeon Corporation)에서 판매되고 있는 「제오노아」(Zeonor)나 「제오넥스」(Zeonex)(모두 상표 등록), 미쯔이카가쿠(주)에서 판매되고 있는 「아펠」(Apel)(상표 등록) 등이 있다. 이러한 시클로올레핀계 수지를 막으로 제조한 것을 보호 필름으로 하게 되지만, 막 제조에는 용제 캐스트법, 용융 압출법 등, 공지 방법이 적절하게 이용된다. 막으로 제조된 시클로올레핀계 수지 필름도 시판되고 있고, 예컨대, 세키스이카가쿠고교 (주)(Sekisui Chemical Co., Ltd.)에서 판매되고 있는 「에스시나」나「SCA40」등이 있다.
보호 필름의 두께는 얇은 것이 바람직하지만, 너무 얇으면, 강도가 저하하고, 가공성에서 뒤떨어지는 것이 되는 한편, 너무 두꺼우면, 투명성이 저하하거나, 적층 후에 필요한 양생 시간이 길어지거나 하는 등의 문제가 생긴다. 따라서, 보호필름의 적당한 두께는 예컨대 5~200 μm 정도이고, 바람직하게는 10~150 μm, 보다 바람직하게는 20~100 μm이다.
접착제와 편광 필름 및/또는 보호 필름과의 접착성을 향상시키기 위해서, 편광 필름 및/또는 보호 필름에 코로나 처리, 화염 처리, 플라즈마 처리, 자외선 조사, 프라이머 도포 처리, 비누화 처리 등의 표면 처리를 실시하여도 좋다.
보호 필름에는 안티-글레어(anti-glare) 처리, 안티-리플렉션(anti-reflection) 처리, 하드 코트 처리, 대전 방지 처리, 오염방지 처리 등의 표면 처리가 단독으로 또는 조합하여 실시되어 있어도 좋다. 또한, 보호 필름 및/또는 보호 필름 표면 보호층은 벤조페논계 화합물, 벤조트리아졸계 화합물 등의 자외선 흡수제나 페닐포스페이트계 화합물, 프탈산에스테르 화합물 등의 가소제를 갖고 있어도 좋다.
이러한 보호 필름은 편광 필름의 한면에 적층되어도 좋고, 양면에 적층되어도 좋다.
편광 필름과 보호 필름이란, 수용매계 접착제, 유기 용매계 접착제, 핫 멜트계 접착제, 무용제계 접착제 등의 접착제를 이용하여 적층된다. 수용매계 접착제로서는 예컨대, 폴리비닐알콜계 수지 수용액, 수계 이액형 우레탄계 에멀젼 접착제 등이, 유기 용매계 접착제로서는 예컨대, 이액형 우레탄계 접착제 등이, 무용제계 접착제로서는 예컨대, 일액형 우레탄계 접착제 등이 각각 거론될 수 있다. 편광 필름과의 접착면이 비누화 처리 등으로 친수화 처리된 아세틸 셀룰로오스계 필름을 보호필름으로서 이용하는 경우, 폴리비닐알콜계 수지 수용액이 접착제로서 적합하게 이용된다. 접착제로서 이용하는 폴리비닐알콜계 수지에는 아세트산 비닐의 단독 중합체인 폴리아세트산비닐을 비누화 처리하여 얻어지는 비닐알콜 단독중합체 외 에, 아세트산 비닐과 이것에 공중합 가능한 다른 단량체와의 공중합체를 비누화 처리하여 얻어지는 비닐알콜계 공중합체, 또, 이들의 수산기를 부분적으로 변성한 변성 폴리비닐알콜계 중합체 등이 있다. 이러한 접착제에는 다가 알데히드, 수용성 에폭시 화합물, 멜라민계 화합물 등을 첨가제로서 이용하여도 좋다.
편광 필름과 보호 필름을 적층하는 방법은 특별히 한정되는 것이 아니고, 예컨대, 편광 필름 또는 보호 필름의 표면에 접착제를 균일하게 도포하고, 도포면에 또 한 쪽의 필름을 중첩하여, 롤 등에 의해 적층하고, 건조하는 방법 등을 들 수 있다.
통상, 접착제는 조제 후, 15~40℃의 온도하에서 도포되고, 적층 온도는 통상, 15~30℃ 정도의 범위이다. 적층 후는 건조 처리를 행하여, 접착제 중에 포함되는 물 등의 용제를 제거하지만, 이 때의 건조 온도는 통상, 30~85℃, 바람직하게는 40~80℃의 범위이다. 그 후, 15~85℃, 바람직하게는 20~50℃, 보다 바람직하게는 35~45℃의 온도 환경하에서, 통상, 1~90일간 정도 양생하고, 접착제를 경화시켜도 좋다. 이 양생 기간이 길면, 생산성이 나빠지기 때문에, 양생 기간은 1~30일간 정도, 바람직하게는 1~7일간이다.
이렇게 하여, 접착제층을 통해 편광 필름의 한면 또는 양면에 보호 필름이 적층된 편광판를 얻을 수 있다.
본 발명에 있어서는 보호 필름에 위상차 필름으로서의 기능, 휘도 향상 필름으로서의 기능, 반사 필름으로서의 기능, 반투과 반사 필름으로서의 기능, 확산 필름으로서의 기능, 광학 보상 필름으로서의 기능 등, 광학적 기능을 갖게 하는 것이 가능하다. 이 경우, 예컨대 보호 필름의 표면에, 위상차 필름, 휘도 향상 필름, 반사 필름, 반투과 반사 필름, 확산 필름, 광학 보상 필름 등의 광학 기능성 필름을 적층함으로써, 이러한 기능을 갖게 할 수 있는 것 외에 보호 필름 자체에 이러한 기능을 부여할 수도 있다. 또한, 휘도 향상 필름의 기능을 갖은 확산 필름 등과 같이 복수의 기능을 보호 필름 자체에 갖게 하여도 좋다.
예컨대, 상기한 보호 필름에, 특허 제 2841377호 공보, 특허 제 3094113호 공보 등에 기재한 연신 처리를 실시하거나, 특허 제 3168850호 공보 등에 기재한 처리를 실시하거나 함으로써, 위상차 필름으로서의 기능을 부여할 수가 있다. 또한, 상기한 보호 필름에, 특허 공개 2002-169025호 공보나 특허 공개 2003-29030호공보에 기재된 것과 같은 방법으로 미세 구멍을 형성함으로써, 또한 선택 반사의 중심 파장이 다른 2 층 이상의 콜레스테릭 액정층을 중첩함으로써, 휘도 향상 필름으로서의 기능을 부여할 수 있다. 상기한 보호 필름에 증착이나 스퍼터링 등으로 금속 박막을 형성함으로써, 반사 필름 또는 반투과 반사 필름으로서의 기능을 부여할 수 있다. 상기한 보호 필름에 미립자를 포함하는 수지 용액을 코팅함으로써, 확산 필름으로서의 기능을 부여할 수 있다. 또한, 상기한 보호 필름에 디스코틱 액정성 화합물 등의 액정성 화합물을 코팅하여 배향시킴으로써, 광학 보상 필름으로서의 기능을 부여할 수 있다. 또한, 적당한 접착제를 이용하고, 상품명; DBEF(쓰리엠(주) 제조) 등의 휘도 향상 필름, 상품명; WV 필름(후지샤신필름(주) 제조) 등의 시야각 개량 필름, 상품명: 스미칼라이트(Sumikalight)(상표 등록)(스미토모카가쿠고교(주)) 등의 위상차 필름 등의 시판되는 광학 기능성 필름을 편광 필름에 직접 적층하여도 좋다.
이하, 실시예를 도시하여 본 발명을 더욱 구체적으로 설명하지만, 본 발명은 이들의 예에 의해서 한정되는 것이 아니다.
하기 실시예, 비교예는 폴리비닐알콜의 긴 필름을 닙 롤과 프리 롤을 조합시킨 연속 반송 장치로 반송하면서 각종 처리를 행한 것이다. 연신은 처리조 전후의 구동 닙 롤에 원주 속도 차를 붙여 행했다.
[실시예 1]
두께 75 μm의 폴리비닐알콜필름(쿠라레비니론 VF-PS#7500, 중합도 2,400, 비누화도 99.9 몰% 이상)을 30℃의 순수에 필름이 느슨해지지 않도록 긴장 상태를 유지한 채로 약 130초간 침지하고, 필름을 충분히 팽윤시켰다. 닙 롤로 탈수를 한 후, 붕산/물을 중량비 0.1/100의 비율로 포함하는 30℃의 수용액을 넣은 침지조에 약 120초간 침지하면서, 이 조중에서 1.2배의 일축 연신을 행했다. 다음에, 요오드/요오드화칼륨/물이 중량비로 0.02/1.5/100인 수용액에 침지하면서, 일축 연신을 행했다. 그 후, 요오드화칼륨/붕산/물이 중량비로 10/5/100의 수용액에 60℃에서 약 180초간 침지, 내수화 처리하면서 원반으로부터의 적산 연신 배율이 5.9배가 될 때까지 일축 연신을 행했다. 마지막으로 10℃의 순수에서 약 10초간 세정한 후, 60℃에서 2분 건조하여, 요오드계 편광 필름을 얻었다. 이 편광 필름의 양면에 트리아세틸셀룰로오스(이하, TAC라고 함)를 적층하여 편광판으로 했다.
[실시예 2]
두께 75 μm의 폴리비닐알콜필름(쿠라레비니론 VF-PS#7500, 중합도 2,400, 비누화도 99.9 몰% 이상)을 30℃ 순수에, 필름이 느슨해지지 않도록 긴장 상태를 유지한 채로 약 130초간 침지하여 필름을 충분히 팽윤시켰다. 닙 롤로 탈수를 행한 후, 붕산/물을 중량비 0.1/100의 비율로 포함하는 30℃의 수용액을 넣은 침지조에 약 120초간 침지하면서, 이 조중에서 2.0배의 일축 연신을 행했다. 다음에, 요오드/요오드화칼륨/물이 중량비로 0.02/1.5/100인 수용액에 침지하면서, 일축 연신을 행했다. 그 후, 요오드화칼륨/붕산/물이 중량비로 10/5/100인 수용액에 60℃에서 약 180초간 침지, 내수화 처리하면서 원반으로부터의 적산 연신 배율이 5.9배가 될 때까지 일축 연신을 행했다. 마지막으로 10℃의 순수로 약 10초간 세정한 후, 60℃에서 2분 건조하여, 요오드계 편광 필름을 얻었다. 이어서, 실시예 1과 마찬가지로 TAC를 적층하여 편광판으로 했다.
[비교예 1]
두께 75 μm의 폴리비닐알콜필름(쿠라레비니론 VF-PS#7500, 중합도 2,400, 비누화도 99.9 몰% 이상)을 30℃ 순수에, 필름이 느슨해지지 않도록 긴장 상태를 유지한 채로 약 130초간 침지하여 필름을 충분히 팽윤시켰다. 닙 롤로 탈수를 한 후, 이어서, 30℃의 순수조에 약 120초간 침지하면서, 상기 조 중에서 1.2배 일축 연신을 행했다. 다음에, 요오드/요오드화칼륨/물이 중량비로 0.02/1.5/100인 수용액에 침지하면서, 일축 연신을 행했다. 그 후, 요오드화칼륨/붕산/물이 중량비로 10/5/100의 수용액에 60℃에서 약 180초간 침지, 내수화 처리하면서 원반부터의 적산 연신 배율이 5.9배가 될 때까지 일축 연신을 행했다. 마지막으로 10℃의 순수로 약 10초간 세정한 후, 60℃에서 2분 건조하여, 요오드계 편광 필름을 얻었다. 이어 서, 실시예 1과 같이 TAC를 적층하여 편광판으로 했다.
[비교예 2]
두께 75 μm의 폴리비닐알콜필름(쿠라레비니론 VF-PS#7500, 중합도 2,400, 비누화도 99.9 몰% 이상)을 30℃ 순수에, 필름이 느슨해지지 않도록 긴장 상태를 유지한 채로 약 130초간 침지하여 필름을 충분히 팽윤시켰다. 닙 롤로 탈수를 행한 후, 이어서, 요오드/요오드화칼륨/물이 중량비로 0.02/1.5/100인 수용액에 침지하면서, 일축 연신을 행했다. 그 후, 요오드화칼륨/붕산/물이 중량비로 10/5/100인 수용액에 60℃에서 약 180초간 침지하여, 내수화 처리하면서 원반부터의 적산 연신 배율이 5.9배가 될 때까지 일축 연신을 행했다. 마지막으로 10℃의 순수에서 약 10초간 세정한 후, 60℃에서 2분 건조하여, 요오드계 편광 필름을 얻었다. 이어서, 실시예 1과 같이 TAC를 적층하여 편광판으로 했다.
[비교예 3]
두께 75 μm의 폴리알콜필름(쿠라레비니론 VF-PS#7500, 중합도 2,400, 비누화도 99.9 몰% 이상)을 30℃의 순수에, 막이 느슨해지지 않도록 긴장 상태를 유지한 채로 약 130초간 침지하여 막을 충분히 팽윤시켰다. 다음에, 30℃의 붕산/물이 중량비로 0.1/100인 수용액을 포함하는 침지조 처리에 약 120초간 침지하면서, 이 조중에서 4.0배 일축 연신을 행했다. 닙 롤로 탈수를 한 후 요오드/요오드화칼륨/물이 중량비로 0.02/1.5/100인 수용액에 침지하면서, 일축 연신을 행했다. 그 후, 요오드화칼륨/붕산/물이 중량비로 1O/5/1OO인 수용액에 60℃에서 약 180초간 침지하고, 내수화 처리하면서 원반으로부터의 적산 연신 배율이 5.9배가 될 때까지 일 축 연신을 행했다. 마지막으로 10℃의 순수에서 약 10초간 세정한 후, 60℃에서 2분 건조하여, 요오드계 편광 필름을 얻었다. 계속하여, 실시예 1과 마찬가지로 TAC를 적층하여 편광판으로 했다.
실시예 1, 2, 비교예 1~3에서 얻어진 편광판의 색 얼룩을 암실에서 관찰했다. 즉, 얻어진 편광판을 크로스니콜로 암실 내에 배치 후, 6000 cd/㎡의 팩라이트상에서 색 얼룩을 눈으로 보며 관찰했다. 그리고, 눈으로 봄으로써, 작용 검사에서 색 얼룩의 대소를 1, 2, 3, 4, 5의 5 단계로 판정했다. 평가 1은 가장 얼룩이 적은 것을 나타내고 있고, 평가 5는 가장 얼룩이 많은 것을 나타내고 있다. 그 결과를 표 1에 나타낸다.
실시예 1 실시예 2 비교예 1 비교예 2 비교예 3
평가 결과 1 1 2 4 4

표 1로부터, 실시예 1, 2에서는 팽윤 공정과 염색 공정의 사이에 습식 연신공정을 마련하고, 붕산 함유 수용액 속에서 필름을 적절히 연신함으로써, 필름의 색 얼룩이 저감되고 있는 것을 알 수 있다.
본 발명에 따르면, 폴리비닐알콜계 필름을 팽윤 처리 후 염색 처리 전에, 물 100 중량부에 대하여 붕산 0.01~2.0 중량부를 포함하는 수용액 중에서 1.1배 이상 3배 미만의 연신 배율로 일축 연신 함으로써, 염색 처리에 앞서서 필름의 상태가 균일화되기 때문에, 얼룩이 없는 염색이 가능해지고, 색 얼룩이 적은 편광 필름을 얻을 수 있다고 하는 효과가 있다.

Claims (5)

  1. 폴리비닐알콜계 필름을 팽윤 처리, 염색 처리, 붕산 처리의 순으로 조(槽)에서 연속적으로 처리하고, 또한 이들 처리 공정 중 적어도 하나의 공정에서 일축 연신하여 편광 필름을 얻는 편광 필름의 제조 방법에 있어서, 팽윤 처리 후 염색 처리 전에 1 공정 이상의 습식 연신 공정을 마련하고, 상기 습식 연신 공정에 있어서 상기 필름을 물 100 중량부에 대하여 붕산 0.01~2.0 중량부를 포함하는 수용액 중에서 1.1배 이상 3배 미만의 연신 배율로 일축 연신하는 것을 특징으로 하는 편광 필름의 제조 방법.
  2. 제1항에 있어서, 상기 습식 연신 공정에서 사용되는 용액의 온도가 1O℃~40℃인 것인 편광 필름의 제조 방법.
  3. 제1항 또는 제2항에 기재한 방법으로 얻어지는 편광 필름의 적어도 한면에 보호 필름을 적층시키는 것을 특징으로 하는 편광판의 제조 방법.
  4. 제3항에 있어서, 상기 보호 필름이 위상차 필름, 휘도 향상 필름, 시야각 개량 필름 및 반투과 반사 필름 중 어느 하나의 기능을 구비하고 있는 것인 편광판의 제조방법.
  5. 제3항에 기재한 방법으로 얻어지는 편광판에 위상차 필름, 휘도 향상 필름, 시야각 개량 필름 및 반투과 반사 필름으로부터 선택되는 1종 이상을 적층시키는 것을 특징으로하는 광학 적층체의 제조 방법.
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Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006011436A1 (ja) * 2004-07-28 2006-02-02 Nitto Denko Corporation 偏光フィルムの製造方法、偏光フィルム、偏光板、光学フィルム及び画像表示装置
JP4697964B2 (ja) * 2006-02-24 2011-06-08 日東電工株式会社 偏光子の製造方法および洗浄装置
JP5034600B2 (ja) * 2007-03-29 2012-09-26 住友化学株式会社 偏光フィルムの製造方法
JP4888853B2 (ja) 2009-11-12 2012-02-29 学校法人慶應義塾 液晶表示装置の視認性改善方法、及びそれを用いた液晶表示装置
EP2824506B1 (en) 2010-06-22 2020-05-20 Toyobo Co., Ltd. Liquid crystal display device, polarizer and protective film
JP5490750B2 (ja) * 2010-09-03 2014-05-14 日東電工株式会社 薄型偏光膜の製造方法
CN103547961B (zh) 2011-05-18 2017-07-14 东洋纺株式会社 液晶显示装置、偏光板和偏振片保护膜
KR101833582B1 (ko) 2011-05-18 2018-02-28 도요보 가부시키가이샤 3차원 화상표시 대응 액정표시장치에 적합한 편광판 및 액정표시장치
KR101463799B1 (ko) * 2012-03-22 2014-11-20 에스케이씨 주식회사 폴리비닐알코올계 중합체 필름 및 이의 제조방법
JP6212906B2 (ja) * 2013-03-29 2017-10-18 東洋紡株式会社 液晶表示装置、偏光板、及び、偏光子保護フィルム
CN103278877B (zh) * 2013-06-15 2015-08-19 佛山纬达光电材料有限公司 一种耐高温偏光片的制造方法
WO2014204134A1 (ko) * 2013-06-18 2014-12-24 주식회사 엘지화학 박형 편광판 및 그의 제조 방법
KR20160023429A (ko) * 2014-08-22 2016-03-03 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤 편광자의 제조 방법
KR102535102B1 (ko) * 2016-08-18 2023-05-19 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤 편광 필름의 제조 방법 및 제조 장치
CN114437384B (zh) * 2020-10-30 2023-08-15 中国石油化工股份有限公司 聚乙烯醇光学膜及其制备方法和偏光片

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10153709A (ja) 1996-11-22 1998-06-09 Tokai Rubber Ind Ltd 偏光フィルムの製造方法
JP2001141926A (ja) * 1999-11-15 2001-05-25 Nitto Denko Corp 偏光フィルムの製造方法、偏光板及び表示装置

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4362211B2 (ja) * 2000-06-28 2009-11-11 株式会社クラレ 偏光フィルムの製造法
US6630289B1 (en) * 2000-08-22 2003-10-07 The Hong Kong University Of Science And Technology Photo-patterned light polarizing films
JP4593827B2 (ja) * 2001-05-28 2010-12-08 西工業株式会社 偏光フィルムの製造方法及び製造装置

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10153709A (ja) 1996-11-22 1998-06-09 Tokai Rubber Ind Ltd 偏光フィルムの製造方法
JP2001141926A (ja) * 1999-11-15 2001-05-25 Nitto Denko Corp 偏光フィルムの製造方法、偏光板及び表示装置

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Publication number Publication date
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JP4323280B2 (ja) 2009-09-02

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