KR101056129B1 - 항염증용 조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 폴리다틴(polydatin), 페룰산(ferulic acid) 및 2-메톡시신남알데하이드(2-methoxycinnamaldehyde) 로 이루어진 군으로부터 선택되는 2이상의 항염 성분을 유효성분으로 포함하는 항염증용 조성물을 제공한다. 본 발명의 조성물은 2 이상의 항염 성분을 포함함으로써 각각 단독으로 사용한 경우에 비해 월등히 우수한 상승적 항염 효과를 나타낸다. 따라서, 본 발명의 조성물은 염증을 비롯한 피부 트러블의 개선 또는 완화를 위해 유용하게 사용될 수 있다.
폴리다틴, 페룰산, 2-메톡시신남알데하이드, 항염

Description

항염증용 조성물{Composition for anti-inflammation}
본 발명은 2 이상의 항염 성분을 포함함으로써 우수한 상승적 항염 효과를 나타내는 항염증용 조성물에 관한 것이다.
화장품은 피부를 보호하고 미화 청결을 위해 사용하지만 이와 같은 목적과 달리 화장품의 제조를 위해 사용하는 일부 성분들(계면활성제, 방부제, 향, 색소, 자외선 차단제 등)과 세균감염, 자외선 등과 같은 외부의 유해자극은 피부에 염증이나 뾰루지 등 피부 트러블을 유발하는 것으로 알려져 있다
염증 반응은 조직(세포)의 손상이나 외부 감염원(박테리아, 바이러스, 곰팡이, 다양한 종류의 알레르기 유발물질)에 감염되었을 때 국소 혈관과 체액중 각종 염증 매개인자 및 면역세포가 관련되어 효소 활성화 염증 매개물질 분비, 체액 침윤, 세포 이동, 조직 파괴 등 일련의 복합적인 생리적 반응과 홍반, 부종, 발열, 통증 등 외적 증상을 나타낸다. 정상인 경우 염증 반응은 외부감염원을 제거하고 손상된 조직을 재생하여 생명체 기능 회복을 하지만 항원이 제거되지 않거나 내부 물질이 원인이 되어 염증 반응이 과도하거나 지속적으로 일어나면 오히려 점막손상을 촉진하고, 그 결과 일부에서는 암 발생 등의 질환에 이른다.
생체에 있어서 염증의 발생 원인으로서는 다양한 생화학적인 현상이 관여하고 있으며 특히 니트릭옥사이드(nitric oxide, NO)를 발생시키는 효소인 니트릭옥사이드 신타제(nitric oxide synthase, NOS)와 프로스타글란딘(prostaglandin)의 생합성과 관련된 효소들은 염증 반응을 매개하는데 있어서 중요한 역할을 하고 있는 것으로 알려져 있다. 따라서 L-아르기닌(L-arginin)으로부터 NO를 생성시키는 효소인 NOS나, 아라키돈산(arachidonic acid) 으로부터 프로스타그란딘류를 합성하는데 관련된 효소인 COX(Cyclooxygenase)는 염증을 차단하는데 있어서 주요한 타겟이 되고 있다. 기존의 연구에 의하면 혈관 및 신경에서와 같이 항상 일정수준으로 발현되는 NOS에 의해 소량 생성되는 NO는 신경전달이나 혈관확장을 유도하는 정상적인 신체의 항상성 유지에 중요한 역할을 하는 반면 각종 싸이토카인이나 외부 자극에 유도되는 iNOS(induced NOS)에 의해 발생되는 NO는 세포독성이나 각종 염증 반응을 일으키는 것으로 알려져 있으며 만성염증은 iNOS 활성 증가와 관련이 있다는 연구 결과가 있다(Appleton L.et al Adv. Phamacol., 35. 27-28. 1996). 한편 시클로옥시게나제도 2종류의 이소형태가 존재하는데 시클로옥시게나제-1(Cyclooxygenase-1; COX-1)는 세포내에 항상 존재하여 세포보호 작용에 필요한 프로스타그란딘(PGs)을 합성하는 작용을 하는 반면 COX-2는 염증 반응시 세포내에서 급격히 증가하여 염증 반응에 중요한 역할을 수행하는 것으로 알려져 있다.
현재까지 염증 완화 목적으로 사용하는 항염제는 비스테로이드계로 이부프로 펜(ibuprofen), 플루페나믹산(flufenamic acid) 및 인도메타신(indomethacin) 등이 있고 스테로이드계로는 프레드니솔론(prednisolone) 및 덱사메타손(dexamethasone) 등이 있으며 알란토인, 감초산 및 그 유도체 등이 항염 효과가 있는 것으로 알려져 있다. 하지만 인도메타신 등은 화장품에 사용할 수 없으며 감초산 및 그 유도체는 제형상의 문제로 실제 적용 농도에 제한이 있어 충분한 항염 효과를 발휘하기 어렵다. 따라서 소비자가 체감할 정도의 충분한 항염 효과를 갖는 원료 개발이 절실히 요구되고 있다.
본 발명은 항염 효과 및 피부 트러블 개선 효과가 우수한 조성물을 제공하고자 한다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 폴리다틴(polydatin), 페룰산(ferulic acid) 및 2-메톡시신남알데하이드(2-methoxycinnamaldehyde)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 2이상의 항염 성분을 유효성분으로 포함하는 항염증용 조성물을 제공한다.
본 발명의 조성물에 있어서, 항염 성분으로서 사용되는 폴리다틴(polydatin, C20H22O8, 3,4'-5- Trihydroxystilbene-3-beta-D-glucopyranoside, CAS no. 65914-17-2)은 호장근(Polygonum cuspidatum), 포도(Vitis vinifera)등으로부터 분리하거나 유기합성 하여 사용할 수도 있다.
다른 항염 성분인 페룰산(ferulic acid, C10H10O4, 4-hydroxy-3-methoxycinnamic acid, CAS no. 537-98-4)은 궁궁이(천궁 Cnidium officinale), 당귀(Angelica gigas), 사과(Malus domestica), 호두(Juglans regia), 옥수수(Zea mays), 밀(Triticum aestivum) 등으로부터 분리하거나 유기합성 하여 사용할 수도 있다.
또다른 항염 성분인2-메톡시신남알데하이드(2-methoxycinnamaldehyde, C10H10O2, (2E)-3-(2-methoxyphenyl)acrylaldehyde, CAS no. 1504-74-1)는 계지 또는 계피(Cinnamomum cassia, Cinnamomum loureirii)로부터 분리하거나 유기합성 하여 사용할 수도 있다.
하기 실시예에서는 폴리다틴, 페룰산 및 2-메톡시신남알데하이드로 구성된 군으로부터 선택되는 2 이상의 항염 성분의 배합물을 포함하는 조성물이 각각의 항염 성분을 단독으로 사용한 경우에 비해 월등히 우수한 상승적 항염효과를 나타내며 이와 같은 항염 성분의 배합물을 포함하는 피부 외용연고나 화장료를 제조하여 사람의 피부에 도포하였을 때 염증 개선을 포함한 피부 트러블 개선효과가 매우 우수함을 확인하였다.
따라서 상기 폴리다틴, 페룰산 및 2-메톡시신남알데하이드로 이루어진 군으로부터 선택되는 2 이상의 항염 성분의 배합물은 알러지성 피부염, 아토피성 피부염, 접촉성 피부염 등과 같은 각종 염증 질환 및 피부염 등에 사용하기 위한 의약품 또는 화장품에서 우수한 항염 효능을 나타내는 유효성분으로서 이용될 수 있다. 그러므로 본 발명은 또한 항염증용 의약 또는 항염증용 화장료의 제조를 위한 폴리다틴, 페룰산 및 2-메톡시신남알데하이드로 이루어진 군으로부터 선택되는 2 이상의 항염 성분의 배합물의 용도 및 유효량의 폴리다틴, 페룰산 및 2-메톡시신남알데하이드로 이루어진 군으로부터 선택되는 2 이상의 항염 성분의 배합물을 피부에 적용하는 것을 포함하는 항염 방법을 제공한다.
한 구체예에서, 상기 항염증용 조성물은 항염 성분으로서 폴리다틴 및 2-메톡시신남알데하이드를 포함하는 것일 수 있다. 예를 들어, 상기 폴리다틴 및 2-메톡시신남알데하이드는 1:0.1 내지 1:20의 중량비로 포함될 수 있다.
다른 구체예에서, 상기 항염증용 조성물은 항염 성분으로서 페룰산 및 2-메톡시신남알데하이드를 포함하는 것일 수 있다. 예를 들어, 상기 페룰산 및 2-메톡시신남알데하이드는 1:0.1 내지 1:20의 중량비로 포함될 수 있다.
본 발명의 항염증용 조성물은 유효량의 항염 성분을 포함할 때 바람직한 항염 효과를 제공할 수 있다. 본 발명에 있어서, '유효량'이라 함은 피부의 염증을 완화시킬 수 있는 화합물의 양을 의미한다. 본 발명의 항염증용 조성물에 포함되는 상기 항염 성분들의 유효량은 항염증용 조성물이 제품화되는 형태, 상기 항염 성분들이 피부에 적용되는 방법 및 피부에 머무르는 시간 등에 따라 달라질 것이다. 예컨대, 상기 항염증용 조성물이 피부 염증 개선의 피부과적 치료를 위한 의약품으로 제품화되는 경우에는 일상적으로 피부에 적용하게 되는 화장품으로 제품화되는 경우에 비해 높은 농도로 항염성분들을 포함할 수 있을 것이다. 화장품으로 제품화되는 경우에 있어서도 유효성분이 단기간 내에 피부에 머무르게 되는 메이크업 제거제, 세정제 등과 같은 워쉬-오프(wash-off) 타입의 화장품의 경우에는 비교적 높은 농도의 항염 성분들을 포함할 수 있을 것이다. 반면 유효성분이 장기간 동안 피부에 머무르게 되는 화장수, 유액, 크림, 에센스등의 리브-온(leave-on) 타입의 화장품의 경우에는 워쉬-오프 타입의 화장품에 비해 낮은 농도의 항염 성분들을 포함해도 무방할 것이다. 이에 제한되는 것은 아니나, 본 발명의 한 구체예에 서, 각종 용도에 적용되는 조성물(ex. 항염증용 화장료 조성물, 항염증용 의약품 조성물)은 상기 항염 성분들을 총 중량에 대하여 0.00001 중량% 내지 10 중량%로 포함할 수 있다. 본 발명의 항염 조성물이 폴리다틴, 페룰산 및 2-메톡시신남알데하이드로 이루어진 군으로부터 선택되는 2 이상의 항염 성분들을 0.00001 중량% 미만으로 포함할 경우에는 충분한 항염 효과를 기대할 수 없고, 10 중량%를 초과하여 포함할 경우에는 알러지 등 원치않는 반응이 발생하거나 피부 안전성에 문제가 있을 수 있으므로 이를 방지하기 위한 것이다. 그러나, 전술한 바와 같이 상기 함량은 본 발명의 일 태양에 불과하다.
본 발명의 항염증용 조성물은 상기 폴리다틴, 페룰산 및 2-메톡시신남알데하이드로 이루어진 군으로부터 선택되는 2 이상의 항염 성분 외에 공지의 항염 성분을 추가로 포함할 수 있을 것이다. 추가적인 항염 성분을 포함하게 되면 본 발명의 항염증용 조성물의 항염 효과는 더욱 증진될 수 있을 것이다. 항염 성분의 추가시에는 복합 사용에 따른 피부 안전성, 제형화의 용이성, 유효성분들의 안정성을 고려할 수 있다. 본 발명의 한 구체예에서, 상기 항염증용 조성물은 당업계에 공지된 항염 성분으로서, 감초, 알로에, 카모마일, 카렌듈라, 은행잎, 병풀로 구성되는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 추출물을 추가로 포함할 수 있다. 추가의 항염 성분은 조성물의 총 중량에 대하여 0.0001중량% 내지 10중량%로 포함될 수 있을 것이며, 상기 중량%는 항염 활성, 피부 안전성, 화학식 1의 화합물과의 제형화시의 용이성 등의 요건에 따라 조절될 수 있을 것이다.
본 발명에 있어서, 상기 항염증용 조성물은 의약 조성물 또는 화장료 조성물 일 수 있다. 항염증용 조성물을 의약 또는 화장품으로 제형화할 경우, 활성 성분에 대한 담체로서 작용하는 피부적으로 허용가능한 공지의 부형제를 포함할 수 있다. 의약으로의 제형화시에는 Remington's Pharmaceutical Science, Mack Publishing Company, Easton PA에 개시되어 있는 내용을 참조할 수 있으며, 화장품으로 제형화시에는 International cosmetic ingredient dictionary, 6th ed., The cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, Inc., Washington, 1995에 개시되어 있는 내용을 참조할 수 있을 것이다. 상기 문헌들은 본 명세서의 일부로서 포함된다.
본 발명의 항염증용 조성물이 화장료 조성물일 경우, 상기 조성물은 이에 제한되는 것은 아니나, 유연 화장수 또는 영양 화장수 등과 같은 화장수, 훼이셜 로션, 바디로션 등과 같은 유액, 영양 크림, 수분 크림, 아이 크림 등과 같은 크림, 에센스, 화장연고, 스프레이, 젤, 팩, 선 스크린, 메이크업 베이스, 액체 타입, 고체 타입 또는 스프레이 타입 등의 파운데이션, 파우더, 클렌징 크림, 클렌징 로션, 클렌징 오일과 같은 메이크업 제거제, 클렌징 폼, 비누, 바디 워쉬 등과 같은 세정제 등의 제형을 가질 수 있다. 이 경우 상기 화장료 조성물은 계면활성제, 유화제, 비누산, 용매, 착색제, 보존제, 항산화제, 소포제, 항균제, 항재침착제, 효소, 식물 또는 미네랄 오일, 지방, 형광물질, 살진균제, 굴수성 유발물질, 보습체, 방향제, 방향제 담체, 보존제, 단백질, 실리콘, 용해화제, 당 유도체, 일광차단제, 비타민, 식물 추출물, 왁스 등을 포함하는 부형제를 함유할 수 있다.
본 발명의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 상세하게 후술되 어 있는 실시예들을 참조하면 명확해질 것이다. 그러나 본 발명은 이하에서 개시되는 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 것이며, 단지 본 실시예들은 본 발명의 개시가 완전하도록 하고, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공되는 것이며, 본 발명은 청구항의 범주에 의해 정의될 뿐이다.
본 발명의 조성물은 폴리다틴, 페룰산 및 2-메톡시신남알데하이드로 이루어진 군으로부터 선택되는 2이상의 항염 성분을 유효성분으로 포함함으로써 각각 단독으로 사용한 경우에 비해 월등히 우수한 상승적 항염 효과를 나타낸다. 따라서, 본 발명의 조성물은 염증을 비롯한 피부 트러블의 개선 또는 완화를 위해 유용하게 사용될 수 있다.
실시예 1 내지 21: 2 이상의 항염 성분의 배합물 제조
시판되는 폴리다틴(Aldrich co. cat.no. 572691), 페룰산(Sigma co.cat.no. F3500), 2-메톡시신남알데하이드를 (Aldrich, cat. no. W318108 ; AK scientific Inc. cat.no Q446)을 DPG(Dipropyleneglycole)에 용해하여 하기 표1의 조성 대로 2 이상의 항염 성분의 배합물을 제조하였다.
실험예 1 
사람 섬유아세포를 6-웰 플레이트 에 1 x106 세포의 밀도로 접종하여 24시간 37℃, 5% CO2 인큐베이터에서 배양하였다. H2O2 500uM 을 웰에 처리하여 24시간 자극을 준 후 실시예 1~21에서 제조된 배합물을 항염 성분의 최종농도가 0.002%가 되도록 처리하여 48시간 반응시키고 배양액을 수거하여 어세이 디자인(Assay design)사의 키트를 사용하여 제안된 프로토콜에 따라 ELISA분석을 실시하여 PGE2의 생성양을 구한 후 대조군에 대한 상대적인 PDE2 생성 억제율을 계산하여 표1에 정리하였다. 이때 양성 대조군으로는 항염제로 많이 쓰이는 알파 비사보롤(α-bisabolol)을 사용하였다.
표 1. 항염 성분의 배합물의 제조 및 사람 섬유아세포에서 PDE2 생성 억제율
  폴리다틴
(중량%)
페룰산
(중량%)
2-메톡시신남알데하이드
(중량%)
PGE2
생성양
(pg/ml)
저해율
(%)
비교예 1 2 0 0 271 22.8
비교예 2 0 2 0 293 16.5
비교예 3 0 0 2 258 26.5
실시예 1 1.95 0.05 0 276 21.4
실시예 2 1.9 0.1 0 268 23.6
실시예 3 1.5 0.5 0 250 28.8
실시예 4 1.0 1.0 0 255 27.4
실시예 5 0.5 1.5 0 280 20.2
실시예 6 0.1 1.9 0 287 18.2
실시예 7 0.05 1.95 0 283 19.4
실시예 8 1.95 0 0.05 255 27.4
실시예 9 1.9 0 0.1 248 29.3
실시예 10 1.5 0 0.5 227 35.3
실시예 11 1.0 0 1.0 145 58.7
실시예 12 0.5 0 1.5 117 66.7
실시예 13 0.1 0 1.9 224 36.1
실시예 14 0.05 0 1.95 253 27.9
실시예 15 0 1.95 0.05 260 25.9
실시예 16 0 1.9 0.1 251 28.5
실시예 17 0 1.5 0.5 237 32.5
실시예 18 0 1.0 1.0 153 56.4
실시예 19 0 0.5 1.5 126 64.1
실시예 20 0 0.1 1.9 227 35.3
실시예 21 0 0.05 1.95 253 27.9
대조군
(+H202)
0 0 0 351 -
대조군(α-bisabolol, 40ug/ml) 0 0 0 197 44.0
반복수=3
상기 표 1의 결과에서 확인할 수 있듯이, 2-메톡시신남알데하이드에 폴리다틴 또는 페룰산이 첨가된 배합물의 경우 각각 단독으로 사용한 경우보다 최대 3배 정도의 항염 효과가 상승되어 효과가 우수한 항염 및 피부트러블 개선제로 사용될 수 있음을 알 수 있다.
실험예 2
실험예1과 같은 방법으로 사람 섬유아세포에서 실시예 12와 19에 대하여 농 도에 따른 PDE2 생성 억제능을 조사하였으며 결과는 표2와 같다.
 
표 2. 농도에 따른 항염 성분의 배합물에 의한 사람 섬유아세포에서 PDE2 생성 억제율
시료 적용농도(%) PGE2생성양(pg/ml) PGE2생성 억제율(%)
대조군(+H202) - 351 -
실시예 12 0.0001 267 23.4
0.001 217 38.2
0.01 107 69.5
0.1 97 72.4
실시예 19 0.0001 277 21.1
0.001 223 26.5
0.01 113 67.8
0.1 103 70.7
대조군(α-bisabolol, 40ug/ml)   197 44
반복수=3
표 2의 결과에서 볼 수 있듯이, 2-메톡시신남알데하이드에 폴리다틴 또는 페룰산이 첨가된 항염 성분의 배합물은 사람 섬유아세포에 대하여 0.1% 농도에서도 독성을 나타내지 않으면서 매우 강력한 PGE2 생성을 억제하는 우수한 항염 효과를 나타냄을 알 수 있다.
실험예 3
비교예 1 내지 3과 실시예 1 내지 21의 조성물의 항염증 효과를 확인하기 위하여 마우스 좌측 귀를 대조부위, 우측부위를 시험부위로 하여 시료 적용 전 에탄올로 귀를 깨끗하게 세척하고 시료 20ul를 1일 1회 4일간 지속적으로 도포하고 마 지막 도포 1시간 후에 좌측 귀에 에탄올을, 우측 귀에 아라키돈산(Arachidonic acid)을 2mg/ear을 도포하여 1시간 후 귀의 부종(ear edema)정도를 마이크로미터기로 양쪽 귀를 3회 반복 측정하였다. 항염효과는 아라키돈산 처리군을 기준으로 다음 계산식에 따라 부종 억제율을 판정하였으며 그 결과를 표3에 나타내었다.
      억제율(%)={(A-B)/A} x 100
A : 대조군 귀의 평균 두께(아라키돈산 처리귀의 두께-비처리귀의 두께)
B : 시료 도포군 귀의 평균 두께(아라키돈산 처리귀의 두께-비처리귀의 두께)
표 3. 국소 적용에 의한 귀 두께 및 염증 억제율
구분 농도(ug/ml) 귀두께(um) 억제율(%)
시료처리전 시료처리 후
대조군 0 263 558 -
인도메타신 2mg/ml 250 422 41.7
비교예 1 20 247 507 11.9
비교예 2 20 253 526 7.5
비교예 3 20 250 496 16,6
실시예 1 20 253 516 10.9
실시예 2 20 250 507 9.8
실시예 3 20 237 499 11.9
실시예 4 20 247 498 14.9
실시예 5 20 255 504 15.6
실시예 6 20 250 501 14.9
실시예 7 20 267 514 16.3
실시예 8 20 252 507 13.6
실시예 9 20 245 491 16.6
실시예 10 20 255 476 25.1
실시예 11 20 253 465 28.1
실시예 12 20 255 437 38.3
실시예 13 20 260 451 35.3
실시예 14 20 259 514 13.6
실시예 15 20 257 506 15.6
실시예 16 20 255 493 19.3
실시예 17 20 250 471 25.1
실시예 18 20 257 466 29.1
실시예 19 20 247 433 37.0
실시예 20 20 252 473 25,1
실시예 21 20 258 500 18.0
반복수=3
상기 표 3의 결과에서 확인할 수 있듯이, 2-메톡시신남알데하이드에 폴리다틴 또는 페룰산이 첨가된 배합물의 경우 각각 단독으로 사용한 경우보다 최대 2.3배 정도의 항염 효과가 상승되어 효과가 우수한 항염 및 피부트러블 개선제로 사용될 수 있음을 알 수 있다.
이하 본 발명의 화장료 조성물의 제조예(제형예)를 제시하나 하기 제조예는 본 발명의 조성물을 예시하는 것일 뿐, 이에 한정되는 것은 아니다.
<제조예 1 및 비교제조예 1>
2 이상의 항염 성분을 함유하는 피부외용연고 제조예는 다음과 같다.
조성물 제조예 1(중량%) 비교예 1(중량%)
 - 항염성분(비교예3)
 - 항염성분(실시예12)
 - 디에틸 세바케이트
 - 경납
 - 폴리옥시에틸렌올레일에테르
   포스페이트
 - 벤조산 나트륨
 - 바세린
-
2.0
8.0
5.0
6.0
 
적량
to 100
2.0
-
8.0
5.0
6.0
 
적량
to 100
<제조예 2 및 비교제조예 2>
2 이상의 항염 성분을 함유하는 화장료 중 크림의 제조예는 다음과 같다.
조성물 제조예 2(중량%) 비교예 2(중량%)
 - 항염성분(비교예3)
 - 항염성분(실시예12)
 - 스테아린산
 - 에탄올
 - 수산화칼륨
 - 글리세린
 - 프로필렌글리콜
 - 방부제
 - 향
 - 정제수
-
0.1
15.0
1.0
0.7
5.0
3.0
적량
적량
to 100
0.1
-
15.0
1.0
0.7
5.0
3.0
적량
적량
to 100
<제조예 3 및 비교제조예 3>
2 이상의 항염 성분을 함유하는 화장료 중 유연화장수의 제조예는 다음과 같다.
조성물 제조예 3(중량%) 비교예 3(중량%)
 - 항염성분(비교예3)
 - 항염성분(실시예12)
 - 폴리라우릴산폴리옥시에틸렌소르비탄
 - 파라옥시안식향산메틸
 - 글리세린
 - 1,3-부틸렌글리콜
 - 색소
 - 향
 - 정제수
-
0.01
10.0
1.0
0.2
5.0
6.0
적량
적량
to 100
0.01
-
10.0
1.0
0.2
5.0
6.0
적량
적량
to 100
<제조예 4 및 비교제조예 4>
2 이상의 항염 성분을 함유하는 화장료 중 영양화장수의 제조예는 다음과 같다.
조성물 제조예 4(중량%) 비교예 4(중량%)
 - 항염성분(비교예3)
 - 항염성분(실시예12)
 - 와세린
 - 세스퀘오레인산소르비탄
 - 폴리옥시에틸렌올레일에틸
 - 파라옥시안식향산메틸
 - 프로필렌글리콜
 - 에탄올
 - 카르복시비닐폴리머
 - 수산화칼륨
 - 색소
 - 향
 - 정제수
-
0.005
2.0
0.8
1.2
적량
5.0
3.2
18.0
0.1
적량
적량
to 100
0.005
-
2.0
0.8
1.2
적량
5.0
3.2
18.0
0.1
적량
적량
to 100
<제조예 5 및 비교제조예 5>
2 이상의 항염 성분을 함유하는 화장료 중 팩의 제조예는 다음과 같다.
조성물 제조예 5(중량%) 비교예 5(중량%)
 - 항염성분(비교예3)
 - 항염성분(실시예12)
 - 글리세린
 - 프로필렌글리콜
 - 폴리비닐알코올
 - 에탄올
 - 폴리옥시에틸렌올레일에틸
 - 파라옥시안식향산메틸
 - 색소
 - 향
 - 정제수
-
0.001
5.0
4.0
15.0
8.0
1.0
0.2
적량
적량
to 100
0.001
-
5.0
4.0
15.0
8.0
1.0
0.2
적량
적량
to 100
실험예 4. 페널테스트를 통한 피부 트러블 치유 개선 효과 시험
상기 제조예 2와 비교(제조)예 2의 크림에 대한 피부 도포시 피부 트러블 치유 개선 효과를 확인하기 위하여 다음과 같은 실험을 하였다.
15~35세의 여드름 또는 화장품 알러지와 같은 피부트러블이 1년 이상 장기간 있는 환자 20명에 대하여 피부 트러블 개선 효과를 조사하였다. 동일인에게 왼쪽 볼에는 제조예 2의 크림을, 오른쪽 볼에는 비교예 2의 크림을 매일 저녁 세정 후 60일간 도포하도록 한 후 피부 트러블 개선 정도를 피험자의 설문 조사를 통해 평가하여 표4에 정리하였다.
표 4. 피부트러블 개선효과(설문조사)
구분 피부트러블 개선
(명) 개선율(%)
제조예 2 매우좋다 4 20
좋다 11 55
보통이다 3 15
그저그렇다 2 10
비교(제조)예 2 매우좋다 1 5
좋다 3 15
보통이다 10 50
그저그렇다 6 30
상기 표 4의 결과에서 볼 수 있듯이, 제조예 2에 따라 제조된 혼합 항염제를 함유한 화장료는 비교(제조)예 2와 같이 항염제를 단독으로 사용한 경우와 비교하였을 때 피부트러블 개선 효과가 현저히 우수함을 알 수 있다.

Claims (10)

  1. 폴리다틴(polydatin), 페룰산(ferulic acid) 및 2-메톡시신남알데하이드(2-methoxycinnamaldehyde) 로 이루어진 군으로부터 선택되는 2 이상의 항염 성분을 유효성분으로 포함하는 항염증용 조성물.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 항염 성분은 폴리다틴 및 2-메톡시신남알데하이드인 항염증용 조성물.
  3. 제2항에 있어서,
    상기 폴리다틴 및 2-메톡시신남알데하이드가 1:0.1 내지 1:20의 중량비로 포함되는 것인 항염증용 조성물.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 항염 성분은 페룰산 및 2-메톡시신남알데하이드인 항염증용 조성물.
  5. 제4항에 있어서,
    상기 페룰산 및 2-메톡시신남알데하이드가 1:0.1 내지 1:20의 중량비로 포함되는 것인 항염증용 조성물.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 항염 성분을 조성물 총 중량에 대하여 0.00001~10 중량%로 포함하는 항염증용 조성물.
  7. 삭제
  8. 제1항에 있어서,
    감초, 알로에, 카모마일, 카렌듈라, 은행잎, 병풀로 구성되는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 추출물을 추가의 항염 성분으로 포함하는 항염증용 조성물.
  9. 제8항에 있어서,
    상기 추가의 항염 성분은 조성물 총 중량에 대하여 0.0001 중량% 내지 10 중량%로 포함되는 항염증용 조성물.
  10. 제1항에 있어서,
    상기 항염증용 조성물이 화장수, 유액, 크림, 에센스, 화장연고, 스프레이, 젤, 팩, 선 스크린, 메이크업 베이스, 파운데이션, 파우더, 메이크업 제거제 및 세정제로 구성되는 군으로부터 선택되는 제형을 갖는 항염증용 조성물.
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