KR101025742B1 - 페닐 벤즈아미드 - Google Patents

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Abstract

화학식 (I)의 신규 페닐벤즈아미드, 그의 제조방법 및 원치않는 미생물을 구제하기 위한 그의 용도, 및 또한 신규 중간체 및 그의 제조방법이 개시된다:
Figure 112004062248617-pct00027
상기 식에서,
R1은 트리플루오로메틸, 염소, 브롬 또는 요오드를 나타내고,
R2는 수소, 메틸 또는 에틸을 나타낸다.

Description

페닐 벤즈아미드{Phenyl benzamides}
본 발명은 신규 페닐벤즈아미드, 그의 제조방법 및 원치않는 미생물을 구제하기 위한 그의 용도에 관한 것이다.
다수의 페닐벤즈아미드가 살진균성을 가지고 있다고 공지되었다(참조예: EP-A 0 545 099). 즉, 예를 들어, 페닐벤즈아미드 N-(2-헥실페닐)-2-(트리플루오로메틸)벤즈아미드 및 N-(2-헥실페닐)-2-요오도벤즈아미드가 EP-A 0 545 099로부터 공지되었으나, 언급된 특허 출원은 이들의 생물학적 활성에 대한 데이터를 전혀 기재하지 않았다.
본 발명에 따라, 하기 화학식 (I)의 신규 페닐벤즈아미드가 밝혀졌다:
Figure 112004062248617-pct00001
상기 식에서,
R1은 트리플루오로메틸, 염소, 브롬 또는 요오드를 나타내고,
R2는 수소 또는 메틸을 나타내거나,
R2는 또한 에틸을 나타낸다.
또한, 화학식 (I)의 페닐벤즈아미드는
a) 제 1 단계에서, 아닐린을 염기 및 루이스산(Lewis acid)의 존재하에 화학식 (II)의 알켄과 반응시키고,
b) 제 2 단계에서, 상기 수득한 화학식 (III)의 알킬페닐아민 유도체를, 경우에 따라 산결합제의 존재하 및 경우에 따라 희석제의 존재하에서 화학식 (IV)의 벤조일 클로라이드와 반응시킴으로써 수득됨이 밝혀졌다:
Figure 112004062248617-pct00002
Figure 112004062248617-pct00003
Figure 112004062248617-pct00004
상기 식에서,
R1은 트리플루오로메틸, 염소, 브롬 또는 요오드를 나타내고,
R2는 수소 또는 메틸을 나타내거나,
R2는 또한 에틸을 나타낸다.
마지막으로, 화학식 (I)의 신규 페닐벤즈아미드는 매우 우수한 살미생물성을 가지며, 작물 보호 및 재료 보호시에 원치않는 미생물을 구제하기 위해 사용될 수 있음이 밝혀졌다.
놀랍게도, 본 발명에 따른 화학식 (I)의 페닐벤즈아미드는 작용 성향이 동일하며 구조적으로 가장 유사한 선행 기술의 활성 화합물보다 훨씬 뛰어난 살진균 활성을 나타낸다.
화학식 (I)은 본 발명에 따른 페닐벤즈아미드의 일반적인 정의를 제공한다.
R2가 수소를 나타내는 화학식 (I)의 페닐벤즈아미드가 바람직하다.
R2가 메틸을 나타내는 화학식 (I)의 페닐벤즈아미드가 바람직하다.
R2가 에틸을 나타내는 화학식 (I)의 페닐벤즈아미드가 바람직하다.
R1이 트리플루오로메틸 또는 요오드를 나타내는 화학식 (I)의 페닐벤즈아미드가 바람직하다.
본 발명에 따라 화학식 (I)은 하기 페닐벤즈아미드를 포함한다:
N-(2-(1,3-디메틸부틸)페닐]-2-(트리플루오로메틸)벤즈아미드,
N-[2-(1,3-디메틸부틸)페닐]-2-클로로벤즈아미드,
N-[2-(1,3-디메틸부틸)페닐]-2-브로모벤즈아미드,
N-[2-(1,3-디메틸부틸)페닐]-2-요오도벤즈아미드,
2-(트리플루오로메틸)-N-[2-(1,3,3-트리메틸부틸)페닐]벤즈아미드,
2-클로로-N-[2-(1,3,3-트리메틸부틸)페닐]벤즈아미드,
2-브로모-N-[2-(1,3,3-트리메틸부틸)페닐]벤즈아미드,
2-요오도-N-[2-(1,3,3-트리메틸부틸)페닐]벤즈아미드,
[2-(트리플루오로메틸)페닐]-N-[2-(1,3,3-트리메틸펜틸)페닐]카복사미드,
2-(클로로페닐)-N-[2-(1,3,3-트리메틸펜틸)페닐]카복사미드,
2-(브로모페닐)-N-[2-(1,3,3-트리메틸펜틸)페닐]카복사미드,
2-(요오도페닐)-N-[2-(1,3,3-트리메틸펜틸)페닐]카복사미드.
아닐린, 4-메틸-1-펜텐 및 2-(트리플루오로메틸)벤조일 클로라이드를 출발물질로 사용하여 본 발명에 따른 반응 과정을 하기 반응식으로 나타낼 수 있다:
Figure 112004062248617-pct00005
본 발명에 따른 방법의 제 1 단계를 수행하는데 출발물질로 필요한 아닐린 및 화학식 (II)의 알켄, 즉 4-메틸-1-펜텐, 4,4-디메틸-1-펜텐 및 4,4-디메틸-1-헥센 성분은 합성을 위해 일반적으로 공지된 화학물질이며 상업적으로 구입가능하다.
본 발명에 따른 방법의 제 2 단계를 수행하는데 출발물질로 필요한 화학식 (IV)의 벤조일 클로라이드, 즉 2-(트리플루오로메틸)벤조일 클로라이드, 2-클로로벤조일 클로라이드, 2-브로모벤조일 클로라이드 및 2-요오도벤조일 클로라이드는 합성을 위해 일반적으로 공지된 화학물질이며 상업적으로 구입가능하다.
본 발명에 따른 방법의 제 1 단계 (a)에서 수득된 화학식 (III)의 알킬페닐아민 유도체는 신규하며 또한 본 출원의 특허대상이다.
본 발명에 따른 화학식 (III)의 알킬페닐아민 유도체는 2-(1,3-디메틸부틸)페닐아민, 2-(1,3,3-트리메틸부틸)페닐아민 및 2-(1,3,3-트리메틸펜틸)페닐아민이다.
본 발명에 따른 방법의 제 1 단계 (a)를 수행하는데 적합한 염기는 이러한 반응에 통상적인 모든 무기 및 유기 염기이다. 알루미늄 미립자를 사용하는 것이 바람직하다(참조: DE-A 27 30 620).
본 발명에 따른 방법의 제 1 단계 (a)를 수행하는데 적합한 루이스산은 이러한 반응에 통상적인 모든 화합물이다. 염화알루미늄 또는 염화철, 특히 바람직하게는 염화알루미늄을 사용하는 것이 바람직하다(참조: DE-A 27 30 620).
본 발명에 따른 방법의 제 2 단계 (b)를 수행하는데 적합한 산결합제는 이러한 반응에 통상적인 모든 무기 및 유기 염기이다. 알칼리 토금속 또는 알칼리 금속 하이드록사이드, 예를 들어 수산화나트륨, 수산화칼슘, 수산화칼륨, 수산화암모늄, 알칼리 금속 카보네이트, 예를 들어 탄산나트륨, 탄산칼륨, 중탄산칼륨, 중탄산나트륨, 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속 아세테이트, 예를 들어 소듐 아세테이트, 포타슘 아세테이트, 칼슘 아세테이트, 및 삼급 아민, 예를 들어 트리메틸아민, 트리에틸아민, 트리부틸아민, N,N-디메틸아닐린, 피리딘, N-메틸피페리딘, N,N-디메틸아미노피리딘, 디아자비사이클로옥탄(DABCO), 디아자비사이클로노넨(DBN) 또는 디아자비사이클로운데센(DBU)을 사용하는 것이 바람직하다. 탄산칼륨을 사용하는 것이 특히 바람직하다.
본 발명에 따른 방법의 제 2 단계 (b)를 수행하는데 적합한 희석제는 모든 통상의 불활성 유기 용매이다. 이들로는 임의로 할로겐화된 지방족, 지환식 또는 방향족 탄화수소, 예를 들어 석유 에테르, 헥산, 헵탄, 사이클로헥산, 메틸사이클로헥산, 벤젠, 톨루엔, 크실렌 또는 데칼린; 클로로벤젠, 디클로로벤젠, 디클로로메탄, 클로로포름, 사염화탄소, 디클로로에탄 또는 트리클로로에탄; 에테르, 예를 들어 디에틸 에테르, 디이소프로필 에테르, 메틸 t-부틸 에테르, 메틸 t-아밀 에테르, 디옥산, 테트라하이드로푸란, 1,2-디메톡시에탄, 1,2-디에톡시에탄 또는 아니솔; 니트릴, 예를 들어 아세토니트릴, 프로피오니트릴, n- 또는 i-부티로니트릴 또는 벤조니트릴; 아미드, 예를 들어 N,N-디메틸포름아미드, N,N-디메틸아세트아미드, N-메틸포름아닐리드, N-메틸피롤리돈 또는 헥사메틸포스포릭 트리아미드; 에스테르, 예를 들어 메틸 아세테이트 또는 에틸 아세테이트; 설폭사이드, 예를 들어 디메틸 설폭사이드; 설폰, 예를 들어 설폴란을 사용하는 것이 바람직하다. 아세토니트릴을 사용하는 것이 특히 바람직하다.
본 발명에 따른 방법의 제 1 단계 (a)를 수행하는 경우, 반응 온도는 각 경우에 비교적 넓은 범위내에서 변할 수 있다. 일반적으로, 제 1 단계는 100 내지 300 ℃, 바람직하게는 150 내지 280 ℃, 특히 바람직하게는 200 내지 260 ℃ 사이 의 온도에서 수행된다.
본 발명에 따른 방법은 일반적으로 각 경우에 1 내지 250 바의 승압하에서 수행된다. 바람직하게는, 50 내지 150 바의 승압하에서 수행된다.
본 발명에 따른 방법의 제 2 단계 (b)를 수행하는 경우, 반응 온도는 비교적 넓은 범위내에서 변할 수 있다. 일반적으로, 제 2 단계는 -20 내지 180 ℃, 바람직하게는 10 내지 50 ℃ 사이의 온도에서 수행된다.
본 발명에 따른 방법의 제 2 단계 (b)는 일반적으로 각 경우에 대기압하에서 수행된다. 그러나, 승압 또는 감압하에 수행하는 것이 또한 가능하다.
본 발명에 따른 방법의 제 1 단계 (a)를 수행하는 경우, 아닐린 1 몰당 일반적으로 1 내지 10 몰, 바람직하게는 1.5 내지 5몰, 특히 바람직하게는 2 내지 2.5몰의 4-메틸-1-펜텐이 사용된다. 그러나, 반응 성분들을 다른 비율로 사용하는 것이 또한 가능하다. 후처리는 통상적인 방법으로 수행된다. 일반적으로, 반응 혼합물을 톨루엔 및 수성 염기와 혼합하고, 유기상을 분리한 후, 건조후, 감압하에 농축한다. 남은 잔사를, 필요에 따라 통상적인 방법을 이용하여, 예를 들어 크로마토그래피, 증류 또는 재결정하여 존재하는 불순물을 제거할 수 있다.
본 발명에 따른 방법의 제 2 단계 (b)를 수행하는 경우, 화학식 (III)의 벤조일 클로라이드 1 몰당 일반적으로 1 몰 또는 과량의 화학식 (II)의 2-(1,3-디메틸부틸)페닐아민이 사용된다. 그러나, 반응 성분들을 다른 비율로 사용하는 것이 또한 가능하다. 후처리는 통상적인 방법으로 수행된다. 일반적으로, 반응 혼합물을 물로 추출하고, 유기상을 분리한 후, 건조후, 감압하에 농축한다. 남은 잔 사를, 필요에 따라 통상적인 방법을 이용하여, 예를 들어 크로마토그래피 또는 재결정하여 존재하는 불순물을 제거할 수 있다.
본 발명에 따른 물질은 강력한 살미생물 활성을 가지며, 작물 보호 및 재료 보호시 원치않는 미생물, 예를 들어 진균 및 박테리아를 구제하기 위해 사용될 수 있다.
살진균제는 작물 보호에 있어서 플라스모디오포로마이세테스 (Plasmodiophoromycetes), 오오마이세테스(Oomycetes), 키트리디오마이세테스 (Chytridiomycetes), 지고마이세테스(Zygomycetes), 아스코마이세테스 (Ascomycetes), 바시디오마이세테스(Basidiomycetes) 및 듀테로마이세테스 (Deuteromycetes)를 구제하기 위해 사용될 수 있다.
살균제는 작물 보호에 있어서 슈도모노아다세아(Pseudomonoadaceae), 리조비아세아(Rhizobiaceae), 엔테로박테리아세아(Enterobacteriaceae), 코리네박테리아세아(Corynebacteriaceae) 및 스트렙토마이세타세아(Streptomycetaceae)를 구제하기 위해 사용될 수 있다.
상기 속명의 진균 및 박테리아 질병을 야기하는 몇가지 병원균의 예를 하기에 언급하지만, 이에 한정되지는 않는다:
크산토모나스(Xanthomonas)종, 예를 들어 크산토모나스 캄페스트리스 피브이. 오리자에(Xanthomonas campestris pv. oryzae);
슈도모나스(Pseudomonas)종, 예를 들어 슈도모나스 시링가에 피브이. 라크리만스(Pseudomonas syringae pv. lachrymans);
에르위니아(Erwinia)종, 예를 들어 에르위니아 아밀로보라(Erwinia amylovora);
피티움(Pythium)종, 예를 들어 피티움 울티뭄(Pythium ultimum);
피토프토라(Phytophthora)종, 예를 들어 피토프토라 인페스탄스 (Phytophthora infestans);
슈도페로노스포라(Pseudoperonospora)종, 예를 들어 슈도페로노스포라 후물리(Pseudoperonospora humuli) 또는 슈도페로노스포라 쿠벤시스(Pseudoperonospora cubensis);
플라스모파라(Plasmopara)종, 예를 들어 플라스모파라 비티콜라(Plasmopara viticola);
브레미아(Bremia)종, 예를 들어 브레미아 락투카에(Bremia lactucae)
페로노스포라(Peronospora)종, 예를 들어 페로노스포라 피시(Peronospora pisi) 또는 페로노스포라 브라시카에(Peronospora brassicae);
에리시페(Erysiphe)종, 예를 들어 에리시페 그라미니스(Erysiphe graminis);
스파에로테카(Sphaerotheca)종, 예를 들어 스파에로테카 풀리기니아 (Sphaerotheca fuliginea);
포도스파에라(Podosphaera)종, 예를 들어 포도스파에라 류코트리차 (Podosphaera leucotricha);
벤투리아(Venturia)종, 예를 들어 벤투리아 이내쿠알리스(Venturia inaequalis);
피레노포라(Pyrenophora)종, 예를 들어 피레노포라 테레스(Pyrenophora teres) 또는 피레노포라 그라미니아(Pyrenophora graminea)(분생자 형태: 드레쉬슬레라(Drechslera), 동형: 헬민토스포리움(Helminthosporium));
코클리오볼루스(Cochliobolus)종, 예를 들어 코클리오볼루스 사티부스 (Cochliobolus sativus)(분생자 형태: 드레쉬슬레라, 동형: 헬민토스포리움);
우로마이세스(Uromyces)종, 예를 들어 우로마이세스 아펜디쿨라투스 (Uromyces appendiculatus);
푸키니아(Puccinia)종, 예를 들어 푸키니아 레콘디타(Puccinia recondita);
스클레로티니아(Sclerotinia)종, 예를 들어 스클레로티니아 스클레로티오룸 (Sclerotinia sclerotiorum);
틸레티아(Tilletia)종, 예를 들어 틸레티아 카리에스(Tilletia caries);
우스틸라고(Ustilago)종, 예를 들어 우스틸라고 누다(Ustilago nuda) 또는 우스틸라고 아베나에(Ustilago avenae);
펠리쿨라리아(Pellicularia)종, 예를 들어 펠리쿨라리아 사사키이 (Pellicularia sasakii);
피리쿨라리아(Pyricularia)종, 예를 들어 피리쿨라리아 오리자에 (Pyricularia oryzae);
푸사리움(Fusarium)종, 예를 들어 푸사리움 쿨모룸(Fusarium culmorum);
보트리티스(Botrytis)종, 예를 들어 보트리티스 시네레아(Botrytis cinerea);
셉토리아(Septoria)종, 예를 들어 셉토리아 노도룸(Septoria nodorum);
렙토스패리아(Leptosphaeria)종, 예를 들어 렙토스패리아 노도룸 (Leptosphaeria nodorum);
세르코스포라(Cercospora)종, 예를 들어 세르코스포라 카네센스(Cercospora canescens);
알테르나리아(Alternaria)종, 예를 들어 알테르나리아 브라시카에 (Alternaria brassica) 및
슈도세르코스포렐라(Pseudocercosporella)종, 예를 들어 슈도세르코스포렐라 헤르포트리코이데스(Pseudocercosporella herpotrichoides).
본 발명에 따른 활성 화합물은 또한 식물에서 매우 우수한 강화 작용을 나타낸다. 따라서, 이들은 원치않는 미생물에 의한 침습에 대해 식물의 방어력을 부여하기 위해 사용될 수 있다.
여기에서, 식물 강화(저항성-유도) 물질이란, 처리 식물에 원치않는 미생물을 접종하였을 때 식물에 이들 미생물에 대해 상당한 저항성이 생기도록 식물의 방어 시스템을 자극할 수 있는 물질을 의미하는 것으로 이해되어야 한다.
이 경우, 원치않는 미생물이란 식물병원성 진균, 박테리아 및 바이러스를 의미하는 것으로 이해되어야 한다. 따라서, 본 발명에 따른 물질은 식물을 처리후 일정 기간동안 상기 언급된 병원균에 의한 침습으로부터 보호하기 위해 사용될 수 있다. 식물을 활성 화합물로 처리한 후 보호 기간은 일반적으로 1 내지 10일, 바람직하게는 1 내지 7일간이다.
식물 질병을 구제하는데 필요한 농도에서 식물이 활성 화합물에 대해 내약성을 갖기 때문에 식물의 지상부, 번식 줄기 및 종자, 및 토양 처리가 가능하다.
본 발명에 따른 활성 화합물은 또한 작물 수확량을 증산시키기 위해 사용될 수 있다. 또한, 이들은 저독성이며, 우수한 식물 상용성을 나타낸다.
본 발명에 따른 화합물은 또한, 특정 농도 및 적용 비율에서 제초제로서, 식물 성장에 영향을 주기 위해, 그리고 동무 ㄹ해충을 구제하기 위해 사용될 수 있다. 이들은 또한 다른 활성 화합물을 합성하기 위한 중간체 및 전구체로도 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 활성 화합물로 모든 식물 및 식물의 일부가 처리될 수 있다. 여기에서 식물이란 원하거나 원치않는 야생 식물 또는 작물(자연 발생 작물 포함)과 같은 모든 식물 및 식물 개체군을 의미하는 것으로 이해되어야 한다. 변종 소유권으로 보호될 수 있거나 보호될 수 없는 식물 품종 및 형질전환(transgenic) 식물을 포함하여, 통상적인 식물 육종 및 최적화 방법에 의해, 생명공학적 및 유전자공학 방법에 의해 또는 이들 방법을 조합하여 얻을 수 있는 식물일 수 있다. 식물의 일부는 식물의 모든 지상 및 지하 부분 및 기관, 예를 들어 싹, 잎, 꽃 및 뿌리를 의미하는 것으로 이해되어야 하며, 이들의 예로 잎, 침엽(needles), 줄기(stem), 자루(trunk), 꽃, 과실체, 과일, 종자, 뿌리, 괴경 및 뿌리 줄기가 언급될 수 있다. 식물의 일부는 또한 수확 물질, 및 영양 및 생식 번식 물질, 예를 들어 묘목, 괴경, 뿌리 줄기, 삽목 및 종자를 포함한다.
본 발명에 따른 활성 화합물로 식물 및 식물의 일부를 처리하는 것은 통상의 처리 방법에 의해, 예를 들어 침지, 분무, 증발, 분사, 살포, 도포에 의해서 및, 전파 물질, 특히 종자의 경우에는 또한 일 또는 다중 코팅을 적용하여 직접, 또는 활성 화합물을 그의 환경, 서식지 또는 저장 공간에 작용시킴으로써 수행된다.
본 발명에 따른 화합물은 재료를 보호하는데 있어 공업용 물질이 원치 않는 미생물에 의해 감염 및 파괴되는 것으로부터 보호하기 위해 사용될 수 있다.
여기에서 공업용 물질이란 산업적 용도로 제조된 무생 물질을 의미하는 것으로 이해되어야 한다. 예를 들어, 미생물에 의한 변화 또는 파괴로 부터 본 발명에 따른 활성 화합물에 의해 보호받고자 하는 공업용 물질은 접착제, 아교, 종이, 판지(board), 직물, 가죽, 목재, 페인트, 플라스틱 제품, 냉각 윤활제 및 미생물에 의해 감염되거나 파괴될 수 있는 기타 물질일 수 있다. 보호되는 물질의 범위내에 포함되는 것으로는 또한 미생물의 증식에 의해 불리하게 영향 받을 수 있는 생산 설비의 일부, 예를 들어 냉각수 회로가 언급될 수 있다. 본 발명의 범주내에서 언급될 수 있는 공업용 물질은 바람직하게는 접착제, 아교, 종이, 판지, 가죽, 목재, 페인트, 냉각 윤활제 및 열전달 유체, 특히 바람직하게는 목재이다.
공업용 물질을 분해 또는 변화시킬 수 있는 미생물로는 예를 들어, 박테리아, 진균, 이스트, 조류(algae) 및 변형(slime) 유기체가 언급될 수 있다. 본 발명에 따른 활성 화합물은 바람직하게는 진균, 특히 사상균, 목재 변색 및 목재 파괴 진균(바시디오마이세테스) 및 변형 미생물 및 조류에 작용한다.
하기 속의 미생물이 예로 언급될 수 있다:
알터나리아(Alternaria), 예를 들어 알터나리아 테누이스(Alternaria tenuis)
아스퍼길루스(Aspergillus), 예를 들어 아스퍼길루스 니거(Aspergillus niger)
캐토미움(Chaetomium), 예를 들어 캐토미움 글로보숨(Chaetomium globosum),
코니오포라(Coniophora), 예를 들어 코니오포라 푸에타나(Coniophora puetana),
렌티누스(Lentinus), 예를 들어 렌티누스 티그리누스(Lentinus tigrinus),
페니실리움(Penicillium), 예를 들어 페니실리움 글라우쿰(Penicillium glaucum),
폴리포루스(Polyporus), 예를 들어, 폴리포루스 버시컬러(Polyporus versicolor),
아우레오바시디움(Aureobasidium), 예를 들어 아우레오바시디움 풀루란스 (Aureobasidium pullulans),
스클레오포마(Sclerophoma), 예를 들어 스클레오포마 피타이오필라 (Sclerophoma pityophila),
트리코더마(Trichoderma), 예를 들어 트리코더마 비리데(Trichoderma viride),
에스케리키아(Escherichia), 예를 들어 에스케리키아 콜리(Escherichia coli),
슈도모나스(Pseudomonas), 예를 들어 슈도모나스 아에루기노사(Pseudomonas aeruginosa) 및
스타필로코쿠스(Staphylococcus), 예를 들어 스타필로코쿠스 아우레우스 (Staphylococcus aureus).
활성 화합물은 그의 특별한 물리적 및/또는 화학적 성질에 따라 용액제, 유제, 현탁제, 산제, 포움제, 페이스트, 과립제, 에어로졸, 및 중합물질 및 종자용 코팅 조성물중의 극미세 캅셀제와 같은 통상의 제제 및 ULV 냉무제 및 온무제로 전환시킬 수 있다.
이들 제제는 공지된 방법으로, 예를 들어, 임의로 계면활성제, 즉 유화제 및/또는 분산제 및/또는 포움 형성제를 사용하여 활성 화합물을 증량제, 즉 액상 용매, 가압 액화가스 및/또는 고형 담체와 혼합하여 제조한다. 사용된 증량제가 물인 경우에는, 예를 들어 유기 용매가 또한 보조 용매로 사용될 수 있다. 적합한 액상 용매는, 주로 크실렌, 톨루엔 또는 알킬나프탈렌과 같은 방향족 화합물; 클로로벤젠, 클로로에틸렌 또는 메틸렌 클로라이드와 같은 염소화 방향족 또는 염소화 지방족 탄화수소; 사이클로헥산 또는 파라핀, 예를 들어, 석유 분획물과 같은 지방족 탄화수소; 부탄올 또는 글리콜과 같은 알콜 및 그들의 에테르 및 에스테르; 아세톤, 메틸 에틸 케톤, 메틸 이소부틸 케톤 또는 사이클로헥사논과 같은 케톤; 디메틸포름아미드 또는 디메틸설폭사이드와 같은 강한 극성 용매, 또는 물이다. 액화가스 증량제 또는 담체란 표준 온도 및 대기압하에서 가스 상태인 액체를 의미하며, 예를 들어 할로겐화 탄화수소 및 또한 부탄, 프로판, 질소 및 이산화탄소와 같은 에어로졸 추진제이다. 적합한 고형 담체는 예를 들어 카올린, 점토, 활석, 백 악, 석영, 아타펄기트, 몬모릴로나이트 또는 규조토와 같은 분쇄된 천연 광물, 및 미분 실리카, 알루미나 및 실리케이트와 같은 분쇄된 합성 광물이다. 적합한 과립제용 고형 담체는 예를 들어 방해석, 대리석, 경석, 해포석 및 백운석과 같은 분쇄 및 분류된 천연 암석, 또는 무기 및 유기가루의 합성과립, 및 톱밥, 코코넛 껍질, 옥수수 속대 및 담배줄기와 같은 유기물질의 과립이다. 적합한 유화제 및/또는 포움 형성제는 예를 들어 비이온성 및 음이온성 유화제, 예를 들어 폴리옥시에틸렌 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌 지방 알콜 에테르, 예를 들어 알킬아릴 폴리글리콜 에테르, 알킬설포네이트, 알킬설페이트, 아릴설포네이트 또는 단백질 가수분해물이다. 적합한 분산제는 예를 들어 리그노설파이트 폐액 및 메틸셀룰로오즈이다.
접착제, 예를 들어 카복시메틸셀룰로오즈, 및 아라비아고무, 폴리비닐 알콜 및 폴리비닐 아세테이트와 같은 분말, 과립 또는 라텍스 형태의 천연 및 합성 중합체, 또는 세팔린 및 레시틴과 같은 천연 인지질 및 합성 인지질이 제제에 사용될 수 있다. 다른 가능한 첨가제는 광유 및 식물유이다.
착색제, 예를 들어 산화철, 산화티탄 및 프루시안 블루와 같은 무기안료, 및 알리자린 염료, 아조염료 및 금속 프탈로시아닌 염료와 같은 유기 안료, 및 철, 망간, 붕소, 구리, 코발트, 몰리브덴 및 아연의 염과 같은 미량 영양소가 사용될 수도 있다.
제제는 일반적으로 0.1 내지 95 중량%, 바람직하게는 0.5 내지 90 중량%의 활성 화합물을 함유한다.
본 발명에 따른 활성 화합물은 또한, 그 자체로, 또는 그의 제제중에 예를 들어 작용 스펙트럼을 넓히거나 내성이 생기는 것을 방지하기 위하여 공지된 살진균제, 살균제, 살비제, 살선충제 또는 살충제와의 혼합물로서 사용될 수 있다. 많은 경우, 상승 효과가 얻어지며, 즉, 혼합물의 활성은 개별 성분들의 활성을 능가한다.
적합한 혼합 성분의 예는 다음과 같다:
살진균제:
2-페닐페놀, 8-하이드록시퀴놀린 설페이트,
아시벤졸라-S-메틸, 알디모르프, 아미도플루메트, 암프로필포스, 암프로필포스-포타슘, 안도프림, 아닐라진, 아자코나졸, 아족시스트로빈,
베날락실, 베노다닐, 베노밀, 베티아발리카브-이소프로필, 벤자마크릴, 벤자마크릴-이소부틸, 빌라나포스, 비나파크릴, 비페닐, 비터탄올, 블라스티시딘-S, 브로무코나졸, 부피리메이트, 부티오베이트, 부틸아민,
칼슘 폴리설파이드, 캅시마이신, 캅타폴, 캅탄, 카벤다짐, 카복신, 카프로파미드, 카르본, 퀴노메티오네이트, 클로벤티아존, 클로르페나졸, 클로로네브, 클로로탈로닐, 클로졸리네이트, 클로질라콘, 사이아조파미드. 사이플루페나미드, 사이목사닐, 사이프로코나졸, 사이프로디닐, 사이프로푸람,
Dagger G, 데바카브, 디클로플루아니드, 디클론, 디클로로펜, 디클로사이메트, 디클로메진, 디클로란, 디에토펜카브, 디페노코나졸, 디플루메토림, 디메티리몰, 디메토모르프, 디목시스트로빈, 디니코나졸, 디니코나졸-M, 디노캅, 디페닐아 민, 디피리티온, 디탈림포스, 디티아논, 도딘, 드라족솔론,
에디펜포스, 에폭시코나졸, 에타복삼, 에티리몰, 에트리디아졸,
파목사돈, 페나미돈, 페나파닐, 페나리몰, 펜부코나졸, 펜푸람, 펜헥사미드, 페니트로판, 페녹사닐, 펜피클로닐, 펜프로피딘, 펜프로피모르프, 페르밤, 플루아지남, 플루벤지민, 플루디옥소닐, 플루메토버, 플루모르프, 플루오로미드, 플루옥사스트로빈, 플루퀸코나졸, 플루프리미돌, 플루실라졸, 플루설파미드, 플루톨라닐, 플루트리아폴, 폴펫, 포세틸-Al, 포세틸-소듐, 푸베리다졸, 푸랄락실, 푸라메트피르, 푸르카바닐, 푸르메사이클록스,
구아자틴,
헥사클로로벤젠, 헥사코나졸, 하이멕사졸,
이마잘릴, 이미벤코나졸, 이미녹타딘 트리아세테이트, 이미녹타딘 트리(알베실레이트), 요오도카브, 이프코나졸, 이프로벤포스, 이프로디온, 이프로발리카브, 이루마마이신, 이소프로티올란, 이소발레디온,
카수가마이신, 크레속심-메틸,
만코제브, 마네브, 메페림존, 메파니피림, 메프로닐, 메탈락실, 메탈락실-M, 메트코나졸, 메타설포카브, 메트푸록삼, 메티람, 메토미노스트로빈, 메트설포박스, 밀디오마이신, 마이클로부타닐, 마이클로졸린,
나타마이신, 니코비펜, 니트로탈-이소프로필, 노비플루무론, 누아리몰,
오푸라스, 오리사스트로빈, 옥사딕실, 옥솔린산, 옥스포코나졸, 옥시카복신, 옥시펜티인,
파클로부트라졸, 페푸라조에이트, 펜코나졸, 펜시쿠론, 포스디펜, 프탈리드, 피콕시스트로빈, 피페랄린, 폴리옥신, 폴리옥소림, 프로베나졸, 프로클로라즈, 프로사이미돈, 프로파모카브, 프로파노신-소듐, 프로피코나졸, 프로피네브, 프로퀴나지드, 프로티오코나졸, 피라클로스트로빈, 피라조포스, 피리페녹스, 피리메타닐, 피로퀼론, 피록시푸르, 피롤니트린,
퀸코나졸, 퀴녹시펜, 퀸토젠,
시메코나졸, 스피록사민, 황,
테부코나졸, 테클로프탈람, 테크나젠, 테트사이클라시스, 테트라코나졸, 티아벤다졸, 티사이오펜, 티플루자미드, 티오파네이트-메틸, 티람, 티옥시미드, 톨클로포스-메틸, 톨릴플루아니드, 트리아디메폰, 트리아디메놀, 트리아즈부틸, 트리아족사이드, 트리사이클라미드, 트리사이클라졸, 트리데모르프, 트리플록시스트로빈, 트리플루미졸, 트리포린, 트리티코나졸,
유니코나졸,
발리다마이신 A, 빈클로졸린,
지네브, 지람, 족사미드,
(2S)-N-[2-[4-[[3-(4-클로로페닐)-2-프로피닐]옥시]-3-메톡시페닐]에틸]-3-메틸-2-[(메틸설포닐)아미노]부타미드,
1-(1-나프탈레닐)-1H-피롤-2,5-디온,
2,3,5,6-테트라클로로-4-(메틸설포닐)피리딘,
2-아미노-4-메틸-N-페닐-5-티아졸카복사미드,
2-클로로-N-(2,3-디하이드로-1,1,3-트리메틸-1H-인덴-4-일)-3-피리딘카복사미드,
3,4,5-트리클로로-2,6-피리딘디카보니트릴,
액티노베이트,
시스-1-(4-클로로페닐)-2-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)사이클로헵탄올,
메틸 1-(2,3-디하이드로-2,2-디메틸-1H-인덴-1-일)-1H-이미다졸-5-카복실레이트,
탄산일칼륨,
N-(6-메톡시-3-피리디닐)사이클로프로판카복사미드,
N-부틸-8-(1,1-디메틸에틸)-1-옥사스피로[4.5]데칸-3-아민,
소듐 테트라티오카보네이트, 및
구리 염 및 제제, 예를 들어 보르도(Bordeaux) 혼합물, 수산화 구리, 구리 나프테네이트, 옥시염화구리, 황산구리, 쿠프라네브, 산화구리, 만코퍼, 옥신-구리.
살균제:
브로노폴, 디클로로펜, 니트라피린, 니켈 디메틸디티오카바메이트, 카수가마이신, 옥틸리논, 푸란카복실산, 옥시테트라사이클린, 프로베나졸, 스트렙토마이신, 테클로프탈람, 황산구리 및 다른 구리 제제.
살충제 / 살비제 / 살선충제:
아바멕틴, 아세페이트, 아세트아미프리드, 아크리나트린, 알라니카브, 알디 카브, 알독시카브, 알파사이퍼메트린, 알파메트린, 아미트라즈, 아버멕틴, AZ 60541, 아자디라크틴, 아자메티포스, 아진포스 A, 아진포스 M, 아조사이클로틴,
바실러스 포필리아에, 바실러스 스파에리쿠스, 바실러스 서브틸리스, 바실러스 투린기엔시스, 바쿨로바이러세스, 뷰베리아 바시아나, 뷰베리아 테넬라, 벤디오카브, 벤푸라카브, 벤설탑, 벤족시메이트, 베타사이플루트린, 비페나제이트, 비펜트린, 비오에타노메트린, 비오퍼메트린, 비스트리플루론, BPMC, 브로모포스 A, 부펜카브, 부프로페진, 부타티오포스, 부토카복심, 부틸피리다벤,
카두사포스, 카바릴, 카보푸란, 카보페노티온, 카보설판, 카탑, 클로에토카브, 클로르에톡시포스, 클로르페나피르, 클로르펜빈포스, 클로르플루아주론, 클로르메포스, 클로르피리포스, 클로르피리포스 M, 클로바포트린, 크로마페노자이드, 시스-레스메트린, 시스퍼메트린, 클로사이트린, 클로에토카브, 클로펜테진, 클로티아니딘, 시아노포스, 사이클로프렌, 사이클로프로트린, 사이플루트린, 사이할로트린, 사이헥사틴, 사이퍼메트린, 사이로마진,
델타메트린, 데메톤 M, 데메톤 S, 데메톤-S-메틸, 디아펜티우론, 디아지논, 디클로르보스, 디코폴, 디플루벤주론, 디메토에이트, 디메틸빈포스, 디오페놀란, 디설포톤, 도쿠사트-소듐, 도페나파인,
에플루실라네이트, 에마멕틴, 엠펜트린, 엔도설판, 엔토모프토라 종(spp.), 에스펜발레레이트, 에티오펜카브, 에티온, 에토프로포스, 에토펜프록스, 에톡사졸, 에트림포스,
펜아미포스, 펜아자퀸, 산화 펜부타틴, 페니트로티온, 페노티오카브, 페녹사 크림, 페녹시카브, 펜프로파트린, 펜피라드, 펜피리트린, 펜피록시메이트, 펜발레레이트, 피프로닐, 플루아주론, 플루브로사이트리네이트, 플루사이클록수론, 플루사이트리네이트, 플루페녹수론, 플루메트린, 플루텐진, 플루발리네이트, 포노포스, 포스메틸란, 포스티아제이트, 푸브펜프록스, 푸라티오카브,
그라눌로시스 바이러세스,
할로페노지드, HCH, 헵테노포스, 헥사플루무론, 헥시티아족스, 하이드로프렌,
이미다클로프리드, 인독사카브, 이사조포스, 이소펜포스, 이속사티온, 이버멕틴,
뉴클레아 폴리헤드로시스 바이러세스,
람다-사이할로트린, 루페누론,
말라티온, 메카르밤, 메트알데하이드, 메트아미도포스, 메타리지움 아니소플리아에, 메타리지움 플라보비리데, 메티다티온, 메티오카브, 메토프렌, 메토밀, 메톡시페노지드, 메톨카브, 메톡사디아존, 메빈포스, 밀베멕틴, 밀베마이신, 모노크로토포스,
날레드, 니텐피람, 니티아진, 노발우론,
오메토에이트, 옥사밀, 옥시데메톤 M,
파에실로마이세스 푸모소로세우스, 파라티온 A, 파라티온 M, 퍼메트린, 펜토에이트, 포레이트, 포살론, 포스메트, 포스파미돈, 폭심, 피리미카브, 피리미포스 A, 피리미포스 M, 프로페노포스, 프로메카브, 프로파기트, 프로폭수르, 프로티오포 스, 프로토에이트, 피메트로진, 피라클로포스, 피레스메트린, 피레트럼, 피리다벤, 피리다티온, 피리미디펜, 피리프록시펜,
퀴날포스,
리바비린,
살리티온, 세부포스, 실라플루오펜, 스피노사드, 스피로디클로펜, 설포텝, 설프로포스,
타우-플루발리네이트, 테부페노지드, 테부펜피라드, 테부피리미포스, 테플루벤주론, 테플루트린, 테메포스, 테미빈포스, 터부포스, 테트라클로르빈포스, 테트라디폰, 테타-사이퍼메트린, 티아클로프리드, 티아메톡삼, 티아프로닐, 티아트리포스, 티오시클람 하이드로젠 옥살레이트, 티오디카브, 티오파녹스, 투린기엔신, 트랄로사이트린, 트랄로메트린, 트리아라텐, 트리아자메이트, 트리아조포스, 트리아주론, 트리클로페니딘, 트리클로르폰, 트리플루무론, 트리메타카브,
바미도티온, 바닐리프롤, 버티실리움 레카니,
YI 5302,
제타-사이퍼메트린, 졸라프로포스,
(1R-시스)-[5-(페닐메틸)-3-푸라닐]메틸-3-[(디하이드로-2-옥소-3(2H)-푸라닐리덴)메틸]-2,2-디메틸사이클로프로판카복실레이트,
(3-페녹시페닐)메틸 2,2,3,3-테트라메틸사이클로프로판카복실레이트,
1-[(2-클로로-5-티아졸릴)메틸]테트라하이드로-3,5-디메틸-N-니트로-1,3,5-트리아진-2(1H)-이민,
2-(2-클로로-6-플루오로페닐)-4-[4-(1,1-디메틸에틸)페닐]-4,5-디하이드로-옥사졸,
2-(아세틸옥시)-3-도데실-1,4-나프탈렌디온,
2-클로로-N-[[[4-(1-페닐에톡시)페닐]아미노]카보닐]벤즈아미드,
2-클로로-N-[[[4-(2,2-디클로로-1,1-디플루오로에톡시)페닐]아미노]카보닐]벤즈아미드,
3-메틸페닐 프로필카바메이트,
4-[4-(4-에톡시페닐)-4-메틸페닐]-1-플루오로-2-페녹시벤젠,
4-클로로-2-(1,1-디메틸에틸)-5-[[2-(2,6-디메틸-4-페녹시페녹시)에틸]티오]-3(2H)-피리다지논,
4-클로로-2-(2-클로로-2-메틸프로필)-5-[(6-요오도-3-피리디닐)메톡시]-3(2H)-피리다지논,
4-클로로-5-[(6-클로로-3-피리디닐)메톡시]-2-(3,4-디클로로페닐)-3(2H)-피리다지논,
바실러스 투린기엔시스 스트레인 EG-2348,
[2-벤조일-1-(1,1-디메틸에틸)]하이드라지노벤조산,
2,2-디메틸-3-(2,4-디클로로페닐)-2-옥소-1-옥사스피로[4.5]덱-3-엔-4-일 부타노에이트,
[3-[(6-클로로-3-피리디닐)메틸]-2-티아졸리디닐리덴]시아나미드,
디하이드로-2-(니트로메틸렌)-2H-1,3-티아진-3(4H)-카복스알데하이드,
에틸 [2-[[1,6-디하이드로-6-옥소-1-(페닐메틸)-4-피리다지닐]옥시]에틸]카바메이트,
N-(3,4,4-트리플루오로-1-옥소-3-부테닐)글리신,
N-(4-클로로페닐)-3-[4-(디플루오로메톡시)페닐]-4,5-디하이드로-4-페닐-1H-피라졸-1-카복사미드,
N-[(2-클로로-5-티아졸릴)메틸]-N'-메틸-N"-니트로구아니딘,
N-메틸-N'-(1-메틸-2-프로페닐)-1,2-하이드라진디카보티오아미드,
N-메틸-N'-2-프로페닐-1,2-하이드라진디카보티오아미드,
O,O-디에틸 [2-(디프로필아미노)-2-옥소에틸]에틸포스포르아미도티오에이트,
N-시아노메틸-4-트리플루오로메틸니코틴아미드,
3,5-디클로로-1-(3,3-디클로로-2-프로페닐옥시)-4-[3-(5-트리플루오로메틸피리딘-2-일옥시)프로폭시]벤젠.
제초제와 같은 그밖의 다른 공지된 활성 화합물 또는 비료 및 성장 조절제와의 혼합물이 또한 가능하다.
또한, 본 발명에 따른 화학식 (I)의 화합물은 매우 우수한 항균 활성을 나타낸다. 이들은 특히 피부진균(dermatophyte) 및 효모, 사상균 및 이상 진균(예를 들어 칸디다 알비칸스(Candida albicans), 칸디다 글라브라타(Candida glabrata)와 같은 칸디다 종(Candida species)) 및 에피더모파이톤 플로코숨(Epidermophyton floccosum), 아스퍼질러스 니거(Aspergillus noger) 및 아스퍼질러스 푸미가투스(Aspergillus fumigatus)와 같은 아스퍼질러스 종(Aspergillus species), 트리코파 이톤 멘타그로파이트(Trichophyton mentagrophyte)와 같은 트리코파이톤 종(Trichophyton species), 마이크로스포론 카니스(Microsporon canis) 및 아우도우이니(audouinii)와 같은 마이크로스포론 종(Microsporon species))에 대해 매우 광범위한 항균 작용 스펙트럼을 가진다. 이들 진균 리스트는 커버되는 항균 스텍트럼을 조금도 한정하지 않으며 단지 설명만을 목적으로 한다.
활성 화합물은 그 자체로, 그의 제제 형태로, 또는 즉시 사용형 용액, 현탁제, 수화성 산제, 페이스트, 가용성 산제, 분제 및 과립제와 같이 이들로부터 제조된 사용형으로 사용될 수 있다. 이는 통상의 방식, 예를 들어 살수, 분무, 연무, 살포, 산포, 포밍(foaming), 도포 등에 의해 적용된다. 또한, 활성 화합물을 극소 용적 방법에 의해 적용하거나, 활성 화합물 제제 또는 활성 화합물 자체를 토양에 주입할 수 있다. 식물의 종자를 처리하는 것이 또한 가능하다.
본 발명에 따른 활성 화합물을 살진균제로 사용하는 경우, 적용 비율은 적용 형태에 따라 비교적 넓은 범위내에서 변할 수 있다. 식물의 일부를 처리하는 경우, 활성 화합물의 적용 비율은 일반적으로 0.1 내지 10,000 g/㏊, 바람직하게는 10 내지 1,000 g/㏊이다. 종자 처리의 경우, 활성 화합물의 적용 비율은 일반적으로 종자 1 kg 당 0.001 내지 50 g, 바람직하게는 0.01 내지 10 g 이다. 토양을 처리하는 경우, 활성 화합물의 적용 비율은 일반적으로 0.1 내지 내지 10,000 g/㏊, 바람직하게는 1 내지 5,000 g/㏊ 이다.
상기 언급된 바와 같이, 본 발명에 따라 모든 식물 및 이들 부분이 처리될 수 있다. 바람직한 구체예로, 야생 식물종 및 식물 품종 또는 통상적인 생물학적 육종법, 예를 들어 교잡육종 또는 원형체 유합(protoplast fusion)에 의해 얻어진 식물종 및 식물 품종뿐 아니라 이들의 일부가 처리된다. 또 다른 바람직한 구체예로, 적합하다면 통상적인 방법과 함께 유전자공학적으로 얻어진 형질전환 식물(transgenic plant) 및 식물 품종(유전자 변형 유기체) 및 이들의 일부가 처리된다. 용어 "부분", "식물의 일부" 또는 "식물 부분"은 상기에 설명되었다.
특히 바람직하게는, 각 경우에 시판되거나 사용중인 식물 품종의 식물이 본 발명에 따라 처리된다. 식물 품종이라는 것은 통상적인 재배 기술, 돌연변이형성 또는 재조합 DNA 기술에 의해 얻을 수 있는 특정 성질("특성")을 갖는 식물로 이해되어야 한다. 이들은 품종(cultivar), 변종(variety), 생리형(biotype) 및/또는 유전자형 (genotype)일 수 있다.
식물 종 또는 식물 품종, 이들의 장소 및 성장 조건(토양, 기후, 생장기, 영양분)에 따라, 본 발명에 따라 처리함으로써 또한 상가("상승")적 효과가 나타날 수 있다. 따라서, 예를 들어 본 발명에 따라 사용되는 물질 및 조성물의 적용비율의 감소 및/또는 활성 스펙트럼의 확대 및/또는 활성 증가, 식물 성장성 향상, 고온 또는 저온 내성 증가, 가뭄, 또는 물 또는 토양 염분에 대한 내성 증가, 개화량 증가, 수확 용이성, 성숙성 촉진, 작화량 증가, 수확 산물의 품질 향상 및/또는 영양가 증대, 및 수확 산물의 저장 안정성 및/또는 처리성 향상과 같은 효과가 실제 기대되는 것 이상으로 나타날 수 있다.
본 발명에 따라 처리되는 바람직한 형질전환 식물 또는 식물 품종(즉, 유전 공학적으로 얻어진 것)은 유전자 변형시 이들 식물에 특히 유리한 성질("특성")을 부여하는 유전자 물질을 수용하는 모든 식물을 포함한다. 이러한 성질의 예로는 식물 성장성 향상, 고온 또는 저온 내성 증가, 가뭄, 또는 물 또는 토양 염분에 대한 내성 증가, 개화량 증가, 수확 용이성, 성숙성 촉진, 작화량 증가, 수확 산물의 품질 향상 및/또는 영양가 증대, 및 수확 산물의 저장 안정성 및/또는 처리성 증대가 포함된다. 추가적으로 특히 주목할만한 상기 성질의 예로 동물 및 미생물 해충, 예를 들어 곤충, 응애, 식물병원성 진균, 박테리아 및/또는 바이러스에 대한 식물의 방어력 증가 및 또한 특정 제초 활성 화합물에 대한 식물의 내약성 증가가 있다. 형질전환 식물의 예로 중요한 작물, 예를 들어 곡물(밀, 쌀), 옥수수, 대두, 감자, 목화, 유지종자 평지 및 또한 과수 식물(사과, 배, 감귤 및 포도 과일이 열리는)이 언급될 수 있으며, 옥수수, 대두, 감자, 목화 및 유지종자 평지가 특히 주목된다. 강조되는 특성은 특히 식물에 형성된 독소, 특히 바실러스 투린기엔시스(Bacillus thuringiensis)로부터 얻은 유전자 물질(예를 들어 유전자 CryIA(a), CryIA(b), CryIA(c), CryIIA, CryIIIA, CryIIIB2, Cry9c, Cry2Ab, Cry3Bb 및 CryIF 및 이들 조합)에 의해 식물(이후 "Bt 식물"로 언급)에 형성된 독소로 인한 곤충에 대한 식물의 방어력 증가이다. 또한, 특히 강조되는 특성은 전신 획득한 내성(SAR), 시스테민, 피토알렉신, 엘리시터 및 내성 유전자 및 상응하게 발현된 단백질 및 독소로 인한 진균, 박테리아 및 바이러스에 대한 식물의 방어력 증가이다. 특히 강조되는 특성은 또한 특정 제초 활성 화합물, 예를 들어 이미다졸리논, 설포닐우레아, 글리포세이트 또는 포스피노트리신(예를 들어 "PAT" 유전자)에 대한 식물의 내약성 증가다. 목적하는 해당 특성을 부여하는 유전자가 또한 형질전환 식 물에서 상호 조합으로 존재할 수 있다. "Bt 식물"의 예로 YIELD GARDR(예: 옥수수, 목화, 대두), KnockOutR(예: 옥수수), StarLinkR(예: 옥수수), BollgardR (예: 목화), NucotnR(예: 목화) 및 NewLeafR(예: 감자) 상품명으로 시판되고 있는 옥수수 품종, 목화 품종, 대두 품종 및 감자 품종이 언급될 수 있다. 제초제-내약성 식물의 예로 Roundup ReadyR(글리포세이트 내약성, 예: 옥수수, 목화, 대두), Liberty LinkR(포스피노트리신 내약성, 예: 유지종자 평지), IMIR(이미다졸리논 내약성) 및 STSR(설포닐우레아 내약성, 예: 옥수수) 상품명으로 시판되고 있는 옥수수 품종, 목화 품종 및 대두 품종이 언급될 수 있다. 제초제-내약성 식물(제초제 내약성을 위해 통상적인 방법으로 육종된 식물)의 예로 ClearfieldR 명으로 시판되고 있는 품종(예: 옥수수)이 또한 언급될 수 있다. 물론, 상기 설명은 또한 미래에 개발되고/되거나 시장화될 식물로, 상술된 특성을 지니거나 유전자 특성이 여전히 개발될 여지가 남아 있는 식물 품종에도 적용된다.
상기 서술된 식물들이 본 발명에 따른 화학식 (I)의 화합물 또는 활성 화합물의 혼합물을 사용하여 본 발명에 따라 특히 유리한 방식으로 처리될 수 있다. 이들 활성 화합물 또는 혼합물에 대한 상기 언급된 바람직한 범위가 또한 이들 식물의 처리에도 적용된다. 본 명세서에 구체적으로 언급된 화합물 또는 혼합물로 식물을 처리하는 것이 특히 강조된다.
본 발명에 따른 활성 화합물의 제조예 및 사용예가 이후 실시예로 예시된다.
제조 실시예
실시예 1: 화학식 (III)의 2-(1,3-디메틸부틸)페닐아민의 제조
Figure 112004062248617-pct00006
스틸 오토클레이브에서, 아닐린 62.8 g(0.67 mol), 4-메틸펜트-1-엔 132.8 g(1.58 mol), 알루미늄 미립자 1.82 g 및 염화알루미늄 및 5.58 g(41.8 mmol)의 혼합물을 255 ℃로 가열하였다. 반응 혼합물을 이 온도에서 자생압하에 10 시간동안 유지하였다.
후처리로서, 오토클레이브의 내용물을 냉각 및 통기후 새로운 용기에 톨루엔을 사용하여 정량적으로 옮기고, 30 내지 40 ℃에서 40% 수산화나트륨 수용액 80 ㎖ 및 물 100 ㎖와 15 분동안 교반하였다. 유기상을 분리하여 물로 세척하고, 탄산칼륨상에서 건조시켰다. 톨루엔을 회전 증발기상에서 제거하고, 잔사를 분별 증류하였다.
2-(1,3-디메틸부틸)페닐아민 43.9 g(33%)을 무색 오일로 수득하였다(비점: 73-85 ℃, 0.3 mbar).
실시예 2: N-[2-(1,3-디메틸부틸)페닐]-2-(트리플루오로메틸)벤즈아미드
Figure 112004062248617-pct00007
아세토니트릴 200 ㎖중의 탄산칼륨 4.15 g의 현탁액에 2-(1,3-디메틸부틸)페닐아민(실시예 1) 5.32 g(30 mmol) 및 2-(트리플루오로메틸)벤조일 클로라이드 6.26 g (30 mmol)을 적가하였다. 반응 혼합물을 10 시간동안 교반하였다.
후처리로서, 반응 용액에 물 200 ㎖를 가하고, 혼합물을 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기상을 황산나트륨으로 건조시키고, 농축하였다. 잔사를 실리카겔상에서 크로마토그래피(사이클로헥산 100% →1:4 사이클로헥산/에틸 아세테이트로 구배)하였다.
N-[2-(1,3-디메틸부틸)페닐]-2-(트리플루오로메틸)벤즈아미드 5.00 g(46%)을 수득하였다(logP (pH 2.3) = 4.09).
실시예 3: N-[2-(1,3-디메틸부틸)페닐l-2-요오도벤즈아미드
Figure 112004062248617-pct00008
아세토니트릴 100 ㎖ 중의 탄산칼륨 2.76 g의 현탁액에 2-(1,3-디메틸부틸) 페닐아민(실시예 1) 3.55 g(20 mmol) 및 2-요오도벤조일 클로라이드 5.33 g(20 mmol)을 적가하였다. 반응 혼합물을 10 시간동안 교반하였다.
후처리로서, 반응 용액에 물 200 ㎖를 가하고, 혼합물을 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기상을 황산나트륨으로 건조시키고, 농축하였다. 잔사를 실리카겔상에서 크로마토그래피(사이클로헥산 100% →1:4 사이클로헥산/에틸 아세테이트로 구배)하였다.
N-[2-(1,3-디메틸부틸)페닐]-2-요오도벤즈아미드 7.00 g(83%)을 수득하였다(logP (pH 2.3) = 4.12).
상기 언급된 실시예와 유사하게, 아닐린 및 4-메틸펜트-1-엔 및 2-클로로벤조일 클로라이드 및 2-브로모벤조일 클로라이드를 출발물질로 사용하여 각각 하기 화합물들을 수득하였다:
실시예 4: N-[2-(1,3-디메틸부틸)페닐]-2-클로로벤즈아미드 [logP (pH 2.3) = 3.98]
실시예 5: N-[2-(1,3-디메틸부틸)페닐]-2-브로모벤즈아미드 [logP (pH 2.3) = 4.01]
또한, 상기 언급된 실시예와 유사하게, 아닐린 및 4,4-디메틸-1-펜텐 및 2-(트리플루오로메틸)벤조일 클로라이드, 2-클로로벤조일 클로라이드, 2-브로모벤조일 클로라이드 및 2-요오도벤조일 클로라이드를 출발물질로 사용하여 각각 하기 화합물들을 수득하였다:
실시예 6: 2-(트리플루오로메틸)-N-[2-(1,3,3-트리메틸부틸)페닐]벤즈아미드 [logP (pH 2.3) = 4.36]
실시예 7: 2-클로로-N-[2-(1,3,3-트리메틸부틸)페닐]벤즈아미드[logP (pH 2.3) = 4.25]
실시예 8: 2-브로모-N-[2-(1,3,3-트리메틸부틸)페닐]벤즈아미드[logP (pH 2.3) = 4.29]
실시예 9: 2-요오도-N-[2-(1,3,3-트리메틸부틸)페닐]벤즈아미드 [logP (pH 2.3) = 4.40]
실시예 10: (2-요오도페닐)-N-[2-(1,3,3-트리메틸펜틸)페닐]카복사미드 [logP (pH 2.3) = 4.71]
실시예 11: [2-(트리플루오로메틸)페닐]-N-[2-(1,3,3-트리메틸펜틸)페닐]카복사미드 [logP (pH 2.3) = 4.68]
실시예 12: (2-클로로페닐)-N-[2-(1,3,3-트리메틸펜틸)페닐]카복사미드 [logP (pH 2.3) = 4.60]
실시예 13: (2-브로모페닐)-N-[2-(1,3,3-트리메틸펜틸)페닐]카복사미드 [logP (pH 2.3) = 4.63]
제조 실시예에 주어진 logP 값은 역상 칼럼(C 18)을 사용한 HPLC(고성능 액체 크로마토그래피)에 의해 EEC Directive 79/831 Annex V.A8 에 따라 측정되었다. 온도: 43 ℃.
산성 범위에서의 측정을 위한 이동상: 0.1% 수성 인산, 아세토니트릴; 10% 아세토니트릴에서 90% 아세토니트릴로의 선형 구배.
logP 값이 공지된(두 개의 연속한 알카논 사이의 선형보간을 이용하여 체류 시간으로 logP 값 측정) 비측쇄 알칸-2-온(탄소원자수 3 내지 16)을 사용하여 보정을 수행하였다.
사용 실시예
실시예 A
스파에로테카 시험(오이)/보호성
용 매 : 아세톤 24.5 중량부
디메틸아세트아미드 24.5 중량부
유화제 : 알킬아릴 폴리글리콜 에테르 1 중량부
활성 화합물 1 중량부를 상기 언급된 양의 용매 및 유화제와 혼합하고, 농축물을 목적 농도가 되도록 물로 희석하여 활성 화합물의 적합한 제제를 제조하였다.
보호 활성을 시험하기 위해, 어린 식물에 활성 화합물 제제를 지정된 적용 비율로 분무하였다. 분무 코팅물을 건조시킨 후, 식물을 스파에로테카 풀리기네아(Sphaerotheca fuliginea)의 수성 포자 현탁액으로 접종하였다. 그후, 식물을 약 23 ℃ 및 약 70 % 상대 대기습도의 온실에 놓아 두었다.
접종 7 일 후에 평가를 실시하였다. 0 %란 대조군에 상응하는 유효도를 의미하고, 유효도가 100 %란 감염이 전혀 관찰되지 않았음을 의미한다.
활성 화합물, 적용 비율 및 시험 결과를 하기 표에 나타내었다.
표 A
스파에로테카 시험(오이)/보호성
Figure 112004062248617-pct00009
실시예 B
벤투리아 시험(사과)/보호성
용 매 : 아세톤 24.5 중량부
디메틸아세트아미드 24.5 중량부
유화제 : 알킬아릴 폴리글리콜 에테르 1.0 중량부
활성 화합물 1 중량부를 상기 언급된 양의 용매 및 유화제와 혼합하고, 농축물을 목적 농도가 되도록 물로 희석하여 활성 화합물의 적합한 제제를 제조하였다.
보호 활성을 시험하기 위해, 어린 식물에 활성 화합물의 제제를 지정된 적용 비율로 분무하였다. 분무 코팅물을 건조시킨 후, 식물을 사과 더뎅이병 원인균(벤투리아 이내쿠알리스)의 수성 분생자 현탁액으로 접종하고, 약 20 ℃ 및 100% 상대 대기습도의 배양실에 하루동안 놓아 두었다.
그후, 식물을 약 21 ℃ 및 약 90% 상대 대기습도의 온실에 놓아 두었다.
접종 10 일후에 평가를 실시하였다. 0%란 대조군에 상응하는 유효도를 의미하고, 유효도 100%란 감염이 전혀 관찰되지 않았음을 의미한다.
활성 화합물, 적용 비율 및 시험 결과를 하기 표에 나타내었다.
표 B
벤투리아 시험(사과)/보호성
Figure 112004062248617-pct00010
실시예 C
보트리티스 시험(콩)/보호성
용 매 : N,N-디메틸포름아미드 49 중량부
유화제 : 알킬아릴 폴리글리콜 에테르 1 중량부
활성 화합물 1 중량부를 상기 언급된 양의 용매 및 유화제와 혼합하고, 농축물을 목적 농도가 되도록 물로 희석하여 활성 화합물의 적합한 제제를 제조하였다.
보호 활성을 시험하기 위해, 어린 식물에 활성 화합물의 제제를 지정된 적용 비율로 분무하였다. 분무 코팅물을 건조시킨 후, 보트리티스 시네레아로 콜론화된 아가의 작은 조각 2개를 각 잎위에 놓았다. 접종 식물을 약 20 ℃ 및 100% 상대 대기습도의 암실에 놓아 두었다.
접종 이틀후, 잎의 병변 면적의 크기를 평가하였다. 0%란 대조군에 상응하는 유효도를 의미하고, 유효도 100%란 감염이 전혀 관찰되지 않았음을 의미한다.
활성 화합물, 적용 비율 및 시험 결과를 하기 표에 나타내었다.
표 C
보트리티스 시험(콩)/보호성
Figure 112004062248617-pct00011
실시예 D
알터나리아 시험(토마토)/보호성
용 매 : N,N-디메틸포름아미드 49 중량부
유화제 : 알킬아릴 폴리글리콜 에테르 1 중량부
활성 화합물 1 중량부를 상기 언급된 양의 용매 및 유화제와 혼합하고, 농축물을 목적 농도가 되도록 물로 희석하여 활성 화합물의 적합한 제제를 제조하였다.
보호 활성을 시험하기 위해, 어린 토마토 식물에 활성 화합물의 제제를 지정된 적용 비율로 분무하였다. 처리 하루후, 식물을 알터나리아 솔라니의 수성 포자 현탁액으로 접종하고, 100% 상대 대기습도에 24 시간 놓아 두었다. 그후, 식물을 20 ℃의 온도 및 약 96% 상대 대기습도에 놓아 두었다.
접종 7 일후에 평가를 실시하였다. 0%란 대조군에 상응하는 유효도를 의미하고, 유효도 100%란 감염이 전혀 관찰되지 않았음을 의미한다.
활성 화합물, 적용 비율 및 시험 결과를 하기 표에 나타내었다.
표 D
알터나리아 시험(토마토)/보호성
Figure 112004062248617-pct00012
실시예 E
에리시페 시험(보리)/보호성
용 매 : N,N-디메틸포름아미드 49 중량부
유화제 : 알킬아릴 폴리글리콜 에테르 1 중량부
활성 화합물 1 중량부를 상기 언급된 양의 용매 및 유화제와 혼합하고, 농축물을 목적 농도가 되도록 물로 희석하여 활성 화합물의 적합한 제제를 제조하였다.
보호 활성을 시험하기 위해, 어린 보리 식물에 활성 화합물의 제제를 지정된 적용 비율로 분무하였다. 처리 하루후, 식물을 에리시페 그라미니스 에프.에스피.호르데이(Erysiphe graminis f. sp. hordei) 포자로 접종하였다. 그후, 식물을 18 ℃의 온도 및 70% 상대 대기습도의 온실에 놓아 두었다.
접종 7 일후에 평가를 실시하였다. 0%란 대조군에 상응하는 유효도를 의미하고, 유효도 100%란 감염이 전혀 관찰되지 않았음을 의미한다.
활성 화합물, 적용 비율 및 시험 결과를 하기 표에 나타내었다.
표 E
에리시페 시험(보리)/보호성
Figure 112004062248617-pct00013
실시예 F
푸키니아 시험(밀)/보호성
용 매 : N,N-디메틸아세트아미드 25 중량부
유화제 : 알킬아릴 폴리글리콜 에테르 0.6 중량부
활성 화합물 1 중량부를 상기 언급된 양의 용매 및 유화제와 혼합하고, 농축물을 목적 농도가 되도록 물로 희석하여 활성 화합물의 적합한 제제를 제조하였다.
보호 활성을 시험하기 위해, 어린 식물에 0.1% 아가 수용액중의 푸키니아 레콘디타 포자 현탁액을 접종하였다. 분무 코팅물을 건조시킨 후, 식물에 활성 화합물의 제제를 지정된 적용 비율로 분무하였다. 그후, 식물을 20 ℃ 및 100% 상대 대기습도의 배양실에 24 시간동안 놓아 두었다.
이어서, 식물을 약 20 ℃의 온도 및 80% 상대 대기습도의 온실에 놓아 두어 녹병균혹이 생기는 것을 촉진하였다.
접종 10 일후에 평가를 실시하였다. 0%란 대조군에 상응하는 유효도를 의미하고, 유효도 100%란 감염이 전혀 관찰되지 않았음을 의미한다.
활성 화합물, 적용 비율 및 시험 결과를 하기 표에 나타내었다.
표 F
푸키니아 시험(밀)/보호성
Figure 112004062248617-pct00014
표 F - 계속
푸키니아 시험(밀)/보호성
Figure 112004062248617-pct00015
실시예 G
비교 실험
하기 표에서, 본 발명에 따른 하기 실시예 2, 3 및 5의 화합물을 EP-A 0 545 099호로부터 공지된 하기 화합물들과 비교하였다:
Figure 112004062248617-pct00016
Figure 112004062248617-pct00017
Figure 112004062248617-pct00018
화합물을 사용 실시예 A [스파에로테카 시험(오이)/호보성], D [알터나리아 시험(토마토)/보호성] 및 E [에리시페 시험(보리)/보호성]에 따라 비교 실험으로 시험하였다.
각 경우, 적용비율은 500 ppm이었다. 해당 사용 실시예에서의 개별 화합물 들의 효율을 하기 표에 나타내었다.
표 G
비교 실험
Figure 112004062248617-pct00019
표 G - 계속
비교 실험
Figure 112004062248617-pct00020

Claims (11)

  1. 화학식 (I)의 페닐벤즈아미드:
    Figure 112010047438674-pct00021
    상기 식에서,
    R1은 트리플루오로메틸, 염소, 브롬 또는 요오드를 나타내고,
    R2는 수소, 메틸 또는 에틸을 나타낸다.
  2. 제 1 항에 있어서, R2가 수소를 나타내는 화학식 (I)의 페닐벤즈아미드.
  3. 제 1 항에 있어서,
    N-(2-(1,3-디메틸부틸)페닐]-2-(트리플루오로메틸)벤즈아미드,
    N-[2-(1,3-디메틸부틸)페닐]-2-클로로벤즈아미드,
    N-[2-(1,3-디메틸부틸)페닐]-2-브로모벤즈아미드,
    N-[2-(1,3-디메틸부틸)페닐]-2-요오도벤즈아미드,
    2-(트리플루오로메틸)-N-[2-(1,3,3-트리메틸부틸)페닐]벤즈아미드,
    2-클로로-N-[2-(1,3,3-트리메틸부틸)페닐]벤즈아미드,
    2-브로모-N-[2-(1,3,3-트리메틸부틸)페닐]벤즈아미드 및
    2-요오도-N-[2-(1,3,3-트리메틸부틸)페닐]벤즈아미드로 구성된 그룹중에서 선택된 화학식 (I)의 페닐벤즈아미드.
  4. a) 제 1 단계에서, 아닐린을 염기 및 루이스산(Lewis acid)의 존재하에 화학식 (II)의 알켄과 반응시키고,
    b) 제 2 단계에서, 상기 제 1 단계에서 수득한 화학식 (III)의 알킬페닐아민 유도체를, 경우에 따라 산결합제의 존재하 및 경우에 따라 희석제의 존재하에서 화학식 (IV)의 벤조일 클로라이드와 반응시킴을 특징으로하여, 제 1 항에 따른 화학식 (I)의 페닐벤즈아미드를 제조하는 방법:
    Figure 112010047438674-pct00022
    Figure 112010047438674-pct00023
    Figure 112010047438674-pct00024
    상기 식에서,
    R1은 트리플루오로메틸, 염소, 브롬 또는 요오드를 나타내고,
    R2는 수소, 메틸 또는 에틸을 나타낸다.
  5. 증량제 및/또는 계면활성제와 함께, 제 1 항에 따른 화학식 (I)의 페닐벤즈아미드를 적어도 하나 함유함을 특징으로 하는, 미생물 구제용 조성물.
  6. 삭제
  7. 제 1 항에 따른 화학식 (I)의 페닐벤즈아미드를 미생물 및/또는 이들의 서식지에 적용시킴을 특징으로 하여 미생물을 구제하는 방법.
  8. 제 1 항에 따른 화학식 (I)의 페닐벤즈아미드를 증량제 및/또는 계면활성제와 혼합함을 특징으로 하여, 미생물 구제용 조성물을 제조하는 방법.
  9. 제 1 항에 따른 화학식 (I)의 페닐벤즈아미드를 제조하기 위한 중간체로서의 화학식 (III)의 알킬페닐아민 유도체:
    Figure 112010047438674-pct00025
    상기 식에서,
    R2는 메틸 또는 에틸을 나타낸다.
  10. 제 9 항에 있어서, R2가 메틸을 나타내는 화학식 (III)의 알킬페닐아민 유도체.
  11. 아닐린을 염기 및 루이스산의 존재하에 화학식 (II)의 알켄과 반응시킴을 특징으로 하여, 제 9 항에 따른 화학식 (III)의 알킬페닐아민 유도체를 제조하는 방법:
    Figure 112010047438674-pct00026
    상기 식에서,
    R2는 메틸 또는 에틸을 나타낸다.
KR1020047021497A 2002-07-02 2003-06-20 페닐 벤즈아미드 KR101025742B1 (ko)

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