KR101007185B1 - 화장료 캡슐 및 이를 함유하는 화장료 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 화장료 캡슐 및 이를 함유하는 화장료 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 레시틴을 함유하고 있는 캡슐을 제조함으로써 제형의 특성상 극소량의 실리콘오일 또는 오일, 향을 제외한 유상원료를 사용하지 못하였던 가용화 제형에서도 사용할 수 있으며 이로 인하여 가용화제형의 끈적이는 현상을 줄이고 사용감을 극대화시킬 수 있는 화장료 캡슐 및 이를 함유하는 화장료 조성물에 관한 것이다. 이를 위해 본 발명에 따른 화장료 캡슐은 캡슐 총 중량에 대하여 (a) 레시틴 5 내지 60중량%, (b) 왁스 3 내지 55중량% 및 (c) 오일 5 내지 40중량%를 포함하는 유상베이스를 스프레이 방식으로 분사하여 저온으로 냉각시켜 제조된 것을 특징으로 한다.

캡슐, 레시틴, 왁스, 오일, 유상베이스, 스프레이 방식

Description

화장료 캡슐 및 이를 함유하는 화장료 조성물{COSMETIC CAPSULE AND COSMETIC COMPOSITION COMPRISING THEREOF}

본 발명은 화장료 캡슐 및 이를 함유하는 화장료 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 레시틴을 함유하고 있는 캡슐을 제조함으로써 제형의 특성상 극소량의 실리콘오일 또는 오일, 향을 제외한 유상원료를 사용하지 못하였던 가용화 제형에서도 사용할 수 있으며 이로 인하여 가용화제형의 끈적이는 현상을 줄이고 사용감을 극대화시킬 수 있는 화장료 캡슐 및 이를 함유하는 화장료 조성물에 관한 것이다.

본 발명과 관련된 종래 기술은 왁스와 오일을 혼합 용해하여 캡슐화하여 가용화제형이나 유화형태의 제형에 첨가하여 사용되어 왔다. 대한민국 특허공개번호 제92-11474호 및 제94-10985호에서도 이러한 왁스와 오일을 이용한 제조방법을 공개되어 있다.

그러나, 상기 제조방법의 경우 수용액상에서 캡슐을 제조하는 방법이기 때문에 캡슐이 제조된 후 캡슐 표면에 묻어 있는 수분을 제거해야 한다는 단점이 있다. 또한 양친매성의 성질을 갖는 레시틴을 사용하면 특허공개번호 제92-11474호는 가 열된 수용액상에 레시틴이 계면활성제 역할을 함으로써 캡슐이 형성되지 않으며, 특허공개번호 제94-10985에서는 냉각된 수용액상에서 캡슐이 제조되면 레시틴의 양친매성으로 인하여 캡슐이 형성되지 않고 길게 연결되어 하나의 줄과 같은 현상으로 나오므로 캡슐의 제조가 불가능하다는 것을 본 발명자들은 실험을 통해서 확인하였다. 또한 상기 특허공개번호 제92-11474호, 제94-10985호 모두 캡슐을 대량 생산할 경우에는 너무 많은 시간이 소요되어 비효율적인 문제점이 있다. 또한 상기 공개특허들은 왁스만으로 제조하였기 때문에 화장품 제형에 첨가시 심미적인 효과는 있으나 피부에 도포하였을 경우에는 왁스 자체의 뻣뻣함과 오일감 때문에 사용감에 있어서 큰 효과를 내지 못하였다. 또한 이렇게 만들어진 왁스 형태로 된 캡슐의 단점은 매우 단단하여 가용화제형이나 일반 유화제형에 첨가하여 피부 도포시 잘 으깨지지도 않아 피부자극을 유발할 수 도 있으며, 왁스의 함량을 줄여서 소프트하게 캡슐화 하였을 경우에는 제형 자체의 취급상의 어려움과 화장품 제형에 첨가시 교반에 의하여 캡슐의 형태가 붕괴되거나 모양이 변하는 문제점이 있었다.

본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위해 안출한 것으로서, 본 발명의 목적은 화장품에 첨가하기 전에 취급이 용이하며, 화장료 제조시 교반에 의해서도 형태가 붕괴되거나 모양이 변화되지 않는 안정성을 가지고, 또한 사용감을 좋게 하여 좋은 느낌을 부여할 수 있으며, 심미적인 효과를 줄 수 있는 화장료 캡슐 및 이를 함유하는 화장료 조성물을 제공하고자 하는 것이다.

상기 목적은, 캡슐 총 중량에 대하여 (a) 레시틴 5 내지 60중량%, (b) 왁스 3 내지 55중량% 및 (c) 오일 5 내지 40중량%를 포함하는 유상베이스를 스프레이 방식으로 분사하여 저온으로 냉각시켜 제조된 것을 특징으로 하는 화장료 캡슐에 의해 달성된다.

여기서, 상기 레시틴은 하이드로제네이티드 레시틴, 하이드로제네이티드 포스파티딜콜린, 포스포리피드, 하이드로제네이티드 라이소포스파티딜콜린, 하이드로제네이티드 라이소레시틴, 하이드로옥실레이티드 레시틴 및 불포화레시틴에서 선택된 적어도 하나의 레시틴인 것을 특징으로 한다.

또한, 상기 화장료 캡슐은 유용성 원료를 더 포함하되, 상기 유용성 원료는 레티놀, 레티닐 팔미테이트, 유용성감초추출물, 유비퀴논(Ubiquinone), 올레이놀릭애씨드(Oleanolic acid), 레스베라트롤(Resveratrol), 제니스테인(Genistein), 라이코펜(Lycopene), 아스타잔틴(Astaxanthin), 세라마이드(Ceramide),티트리오일(Tea tree oil), 크산토필(Xanthophyll), 아스코빌테트라이소팔미테이트(VC-IP), 및 토코페릴아세테이트(Vitamin E acetate)에서 선택된 적어도 하나의 유용성 활성성분인 것을 특징으로 한다.

또한, 상기 목적은 상기 화장료 캡슐을 포함하되, 화장료 조성물 총 중량에 대해 0.5 내지 50중량%의 화장료 캡슐을 포함하는 것을 특징으로 하는 화장료 캡슐을 함유하는 화장료 조성물에 의해 달성된다.

본 발명에 따르면, 레시틴을 함유하고 있는 캡슐을 제조함으로써 제형의 특성상 극소량의 실리콘오일 또는 오일, 향을 제외한 유상원료를 사용하지 못하였던 가용화 제형에서도 사용할 수 있으며 이로 인하여 가용화제형의 끈적이는 현상을 줄이고 사용감을 극대화시킬 수 있는 등의 효과가 있다.

이하, 본 발명의 실시예와 도면을 참조하여 본 발명을 상세히 설명한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위해 예시적으로 제시한 것일 뿐, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되지 않는다는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가지는 자에 있어서 자명할 것이다.

본 발명에 따른 화장료 캡슐은 캡슐 총 중량에 대하여 (a) 레시틴 5 내지 60중량%, (b) 왁스 3 내지 55중량% 및 (c) 오일 5 내지 40중량%를 포함하는 유상베이스를 스프레이 방식으로 분사하여 저온으로 냉각시켜 제조된 것을 특징으로 한다.

본 발명에 따른 화장료 캡슐은, 먼저 오일과 왁스를 첨가 혼합시켜 70 내지 80℃로 가온시키고, 레시틴을 첨가 혼합시켜 용해한 후, 용해된 레시틴베이스를 이송관을 통하여 스프레이노즐이 있는 반응조에 분사하게 되고, 분사된 레시틴베이스는 구형이 되는데 이렇게 구형이 된 것은 냉각된 반응조로 인하여 자연냉각이 되어 고체상태가 된 캡슐이 얻어지는 것이다. 이러한 방법으로 제조시 분사되는 노즐을 조절하여 캡슐의 크기도 쉽게 조절할 수 있으며 대량생산도 가능하다.

상기 과정 중 냉각 과정시 0 내지 10℃의 온도를 갖는 냉각수를 이용하여 반응조 외벽을 냉각하는 것이 바람직한데, 냉각수의 온도가 10℃이상이 되었을 시 에 는 유상베이스(이하, '레시틴베이스'라고도 한다)가 완벽한 캡슐의 형태가 되지 않을 가능성이 있으며, 0℃이하로 냉각수를 사용하여도 무방하나 에너지의 효율적인 측면에서는 0 내지 10℃의 온도가 가장 바람직하다.

또한 유입되는 레시틴베이스의 온도가 고온이므로 반응조 외벽의 냉각만으로는 레시틴베이스가 반응조 바닥에 내려 앉을 때까지 완벽한 냉각이 되지 않으므로 급속냉각팬을 반응기 윗부분에 설치하여 레시틴베이스가 충분히 냉각될 수 있도록 하는 것도 바람직하다.

본 발명에 따른 화장료 캡슐의 레시틴은 하이드로제네이티드 레시틴, 하이드로제네이티드 포스파티딜콜린, 포스포리피드, 하이드로제네이티드 라이소포스파티딜콜린, 하이드로제네이티드 라이소레시틴, 하이드로옥실레이티드 레시틴, 불포화레시틴 에서 선택된 적어도 하나의 레시틴을 사용한다. 그 밖에 당업계에서 화장품 제조시 통상적으로 쓰이는 모든 레시틴을 사용할 수도 있다. 본 발명에 따른 화장료 캡슐의 레시틴 함량은 최소 5중량% 이상이 되어야지만 화장료 조성물에 첨가하였을 경우 스웰링될 수 있다는 것을 확인할 수 있었다. 레시틴의 함량이 5중량% 미만일 경우에는 레시틴자체의 부드러운 사용감을 기대하기는 어려운 점이 있으며 스웰링되는 시간이 오래 소요되므로 화장품에 첨가시 품질 관리하는데 많은 시간을 기다려야 하므로 5중량% 미만의 레시틴을 사용하여 캡슐을 제조하는 것은 바람직하지 않다. 또한 레시틴의 함량이 60중량% 초과될 경우에는 레시틴을 용해시키기 어려운 점이 있다. 따라서 발명에 따른 화장료 캡슐의 레시틴 함량은 캡슐 총 중량에 대해 5 내지 60중량%로 하는 것이 바람직하다. 또한 레시틴에 함유되어 있는 포스 타티딜콜린의 함량에 따라서 스웰링 되는 정도가 틀린 것을 확인할 수 있었으며 포스타티딜콜린의 함량이 적을수록 스웰링되는 시간은 길어지고 함량이 많을수록 스웰링되는 시간은 단축되는 것도 본 발명을 통하여 알게 되었다.

또한, 본 발명에 따른 화장료 캡슐은 캡슐 총 중량에 대해 왁스 3 내지 55중량% 및 오일 5 내지 40중량%를 포함한다. 본 발명에 따른 화장료 캡슐에 첨가되는 원료인 왁스와 오일은 화장품 제조시 통상적으로 사용되는 왁스인 피토왁스, 멀티왁스, 재팬왁스, 카나우바왁스, 비즈왁스, 쉐어버터, 망고버터, 칸델릴라 왁스, 하이드로제네이티드 조조바오일, C14-22알콜(C14-22 Alcohols) 등을 사용할 수 있으며, 오일 또한 화장품 제조시 통상적으로 사용되는 오일을 사용할 수 있다. 그리나 캡슐의 강도를 강하게 또는 약하게 조절하기 위해서 왁스의 종류가 달라질 수 있으며, 화장품 제형에 첨가시 사용감 개선과 강도 조절을 위해 레시틴을 함유한 캡슐 제조시 오일은 사용될 수도 있고 제외시킬 수도 있다.

또한, 본 발명에 따른 화장료 캡슐은 상기 레시틴, 왁스 및 오일 외에 피부에 효과를 나타내는 주름, 미백, 여드름, 아토피, 항염에 효과가 있는 유용성 원료를 캡슐 총 중량에 대해 1 내지 20중량%를 포함할 수 있는데, 상기 유용성 원료는 레티놀, 레티닐 팔미테이트, 유용성감초추출물, 유비퀴논(Ubiquinone), 올레이놀릭애씨드(Oleanolic acid), 레스베라트롤(Resveratrol), 제니스테인(Genistein), 라이코펜(Lycopene), 아스타잔틴(Astaxanthin), 세라마이드(Ceramide),티트리오일(Tea tree oil), 크산토필(Xanthophyll), 아스코빌테트라이소팔미테이트(VC-IP), 및 토코페릴아세테이트(Vitamin E acetate)에서 선택된 적어도 하나의 유용성 활성 성분을 첨가하여 캡슐화를 형성할 수 있다. 유상성분이 들어가지 않는 가용화제형에 이러한 유용성 활성성분들을 캡슐에 포접시켜 가용화제형에 첨가를 하였을 경우 기존의 수용성 활성성분들만 사용하던 것보다 더 효과적인 화장료 조성물을 만들 수 있다는 장점이 있다. 또한 무기안료를 사용하여 레시틴캡슐의 색상도 다양하게 만들 수 있다.

다음으로, 본 발명에 따른 레시틴을 함유한 화장료 캡슐의 제조과정을 도면에 의해 설명하면 다음과 같다.

도 1은 본 발명에 따른 화장료 캡슐을 제조하는 장치를 개략적으로 나타낸 도면이다. 먼저, 용해조(1)에 레시틴, 왁스, 오일을 넣고 혼합 후 70 내지 80℃로 가온 용해 후 유용성 활성 물질을 투입한 다음 용해시켜 유상의 레시틴베이스(2)를 만들고 이러한 유상의 레시틴베이스에 공기투입구(3)를 통하여 유압을 주면 이동관(4)을 통하여 이송되는데 코크(5)를 열어서 미세유량을 조절하게 되면 스프레이 노즐(6)을 통하여 유상레시틴베이스(2)가 방출된다. 다음으로 0 내지 10℃ 냉각수(9)로 이중관(10)을 미리 냉각시켜 반응조(7)을 충분히 냉각시키고, 냉각팬(8)을 사용하여 냉각효과를 극대화 시키면 스프레이노즐(6)을 통하여 방출된 유상의 레시틴베이스(2)는 구형형 레시틴베이스(11)로 되어 반응조(7)의 바닥에 내려앉을 때 완벽한 레시틴 캡슐(12)의 형태를 가지게 된다. 이렇게 형성된 레시틴 캡슐(12)은 반응조(7) 하부의 개폐부(13)를 열어 회수통(14)에 회수한 후 크기선별 작업이 이루어지게 된다.

이하, 실시예와 비교예를 통해 본 발명을 보다 상세히 설명한다.

[실시예 1]

하기 표 1에 있는 중량%의 마카더미아넛오일, 피토왁스, 및 하이도로제네이티드레시틴을 사용하여 80℃로 가온 완전 용해한 후 상술한 방법에 따라 레시틴캡슐을 제조하여 실시예 1의 화장료 캡슐로 하였다.

[실시예 2]

상기 실시예 1에서 제조된 레시틴캡슐을 하기 표 2에 있는 조성으로 하여 화장료 조성물을 제조하였다.

[비교예 1]

하기 표 1에 있는 중량%의 마카더미아넛오일과 피토왁스를 75℃로 가온 완전 용해하여 유성왁스캡슐을 제조하여, 이를 비교예 1로 하였다.

[비교예 2]

상기 비교예 1에서 제조된 종래의 유성왁스캡슐을 하기 표 2에 있는 조성으로 하여 화장료 조성물을 제조하였다.

[표 1]

	비교예 1	실시예 1
마카더미아넛오일	55	30
피토왁스	45	40
하이드로제네이티드레시틴	_	30

[표 2]

	비교예 2	실시예 2
성분	함량(중량%)	함량(중량%)
정제수	TO 100	TO 100
카보머	0.1	0.1
메칠파라벤	0.02	0.02
글리세린	7.0	7.0
부틸렌글리콜	5.0	5.0
트리에탄올아민	0.1	0.1
유성왁스캡슐(비교예 1)	5.0	_
레시틴캡슐(실시예 1)	_	5.0

[실험예 1]

상기 실시예 2 및 비교예 2를 사용하여 가용화제형에 첨가시 스웰링되는 정도, 끈적임, 오일감 및 피부도포시 으깨어지는 정도에 따른 효과를 비교하였고, 그 효과를 표 3으로 나타내었다.

여기서, "스웰링되는 정도"는 0 ~ 5의 값으로 평가하는데, 0은 스웰링이 이루어지지 않는 것을 나타내고, 5는 스웰링이 완벽히 이루어진 것을 나타낸다.

또한, "피부도포시 으깨어지는 정도"는 1 ~ 10의 값으로 평가한 것으로서, 1은 캡슐의 강도가 강하여 손으로 많은 압력과 힘을 가해야지만 캡슐이 으깨어지는 정도를 나타내고, 10은 손으로 미세한 압력과 힘이 주어져도 쉽게 으깨어지는 정도를 나타낸다.

또한, "오일감"은 1 ~ 5의 값으로 평가한 것으로서, 1은 피부 도포후 오일리한 느낌이 극히 적게 남아있는 것을 나타내고, 5는 극히 많음을 나타낸 것이다.

마지막으로, "끈적임"은 1 ~ 5의 값으로 평가한 것으로서, 1은 피부 도포후 끈적임이 극히 적음을 나타내고, 5는 끈적임이 극히 많음을 나타낸 것이다.

상기 기준을 적용하여 "피부도포시 으깨어지는 정도", "오일감", "끈적임"에 대한 수치는 20명의 일반인을 대상으로 실험을 진행한 값을 평균한 것이고 "스웰링 되는 정도"는 5번의 실험을 통한 값을 평균한 것이다.

[표 3]

	비교예 1이 첨가된 화장품 (비교예 2의 화장품)	실시예 1이 첨가된 화장품 (실시예 2의 화장품)
스웰링 되는 정도 (첨가후 5시간후)	0	5
피부도포시 으깨어지는 정도	2	10
오일감	5	1
끈적임	4	1

상기 표 3에 나타난 바와 같이, 본 발명에 따른 실시예 2의 경우에는 종래의 유성왁스캡슐을 사용한 비교예 2에 비해, 스웰링이 완벽히 이루어져 캡슐의 강도가 약해지므로 피부자극이 없고, 피부 도포 후 오일리한 느낌이 극히 적게 남아있으며, 피부 도포 후 끈적임이 극히 적음을 알 수 있다.

[실시예 3~6]

레시틴의 함량을 하기 표 4(단위 : 중량%)와 같이 변경한 것을 제외하고 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 레시틴캡슐을 제조하였다.

[비교예 3~4]

레시틴의 함량을 하기 표 4(단위 : 중량%)와 같이 변경한 것을 제외하고 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 레시틴캡슐을 제조하였다.

[표 4]

성분	비교예 3	비교예 4	실시예 3	실시예 4	실시예 5	실시예 6
마카더미아넛오일	54	42	40	35	20	20
피토왁스	30	30	30	30	30	10
재팬왁스	15	25	25	25	20	10
하이드로제네이티드레시틴	1	3	5	10	30	60

[실시예 7~10]

상기 실시예 3~6에서 제조된 레시틴캡슐을 상기 표 2에 있는 동일한 가용화 화장료 베이스에 각각 5%첨가하여 각각 실시예 7~10으로 하였다.

[비교예 5~6]

상기 비교예 3~4에서 제조된 레시틴캡슐을 상기 표 2에 있는 동일한 가용화 화장료 베이스에 각각 5%첨가하여 각각 비교예 5~6으로 하였다.

[실험예 2]

상기 실시예 7~10 및 비교예 5~6을 사용하여 스웰링 되는 시간, 피부도포시 으깨어지는 정도, 오일감 및 끈적임에 대해 비교실험하였다.

여기서, "스웰링되는 시간"은 더 이상의 스웰링이 진행되지 않을 때까지 소요된 시간을 나타낸 것으로 5번의 실험을 진행한 값을 평균한 값이다.

또한, "피부도포시 으깨어지는 정도"는 1~10의 값으로 평가한 것으로서 화장품 제조후 품질관리 되는 시간을 고려하여 48시간 후에 일괄 측정한 값으로서, 1은 캡슐의 강도가 강하여 손으로 많은 압력과 힘을 가해야지만 으깨어지는 정도를 나타내고, 10은 손으로 미세한 압력과 힘이 주어져도 쉽게 으깨어지는 정도를 나타낸다.

또한, "오일감"은 1~5의 값으로 평가한 것으로서, 1은 피부 도포후 오일리한 느낌이 극히 적게 남아있는 것을 나타내고, 5는 극히 많음을 나타낸 것이다.

또한, "끈적임"은 1~5의 값으로 평가한 것으로서, 1은 피부 도포후 끈적임이 극히 적음을 나타내고, 5는 끈적임이 극히 많음을 나타낸 것이다.

상기와 같은 평가기준을 적용하여 일반인 20명을 대상으로 비교실험한 값을 평균한 것을 표 5에 나타내었다.

[표 5]

	비교예 5	비교예 6	실시예 7	실시예 8	실시예 9	실시예 10
스웰링 되는 시간	거의 변화 없음	120	62	48	5	3
피부 도포시 으깨어지는 정도	2	3	6	8	10	10
오일감	5	4	3	2	1	1
끈적임	5	4	2	1	1	1

상기 표 5에 나타난 바와 같이, 본 발명에 따른 실시예 7 내지 10의 경우에는 비교예 5 및 6에 비해, 스웰링되는 시간이 짧고, 이로 인하여 캡슐의 강도가 더 빨리 약해진다. 또한 피부 도포 후 오일리한 느낌이 극히 적게 남아있으며, 피부 도포후 끈적임이 극히 적음을 알 수 있다.

[실시예 11~14]

하이드로제네이티드레시틴에 함유된 포스파티딜콜린의 함량에 따라서 스웰링되는 시간을 알아보기 위하여, 하기 표 6과 같은 함량을 사용하여 실시예 1과 동일한 방법으로 화장료 캡슐을 제조하여 상기 표 2의 실시예 2와 동일한 가용화제형에 5%씩 첨가하여 이를 실시예 11~14로 하였다.

[표 6]

	실시예 11	실시예 12	실시예 13	실시예 14
마카더미아넛오일	30	30	30	30
피토왁스	30	30	30	30
재팬왁스	25	25	25	25
하이드로제네이티드레시틴 (포스타티딜콜린 25%)	15	_	_	_
하이드로제네이티드레시틴 (포스타티딜콜린 40%)	_	15	_	_
하이드로제네이티드레시틴 (포스타티딜콜린 75%)	_	_	15	_
하이드로제네이티드레시틴 (포스타티딜콜린 100%)	_	_	_	15

[실험예 3]

상기 실시예 11~14를 사용하여 하이드로제네이티드레시틴에 함유된 포스파티딜콜린의 함량에 따라 스웰링되는 시간을 확인하였다. 레시틴을 15%로 첨가한 것은 그 이상이 되었을 시에는 화장품제형에 첨가시 스웰링 되는 정도가 빠른 속도로 진행되어 변별력이 떨어지므로 변별력을 확실하게 하기 위하여 레시틴을 15%로 고정을 하고 실험을 진행하였다. 그 결과를 하기 표 7에 나타내었다.

[표 7]

	실시예 11	실시예 12	실시예 13	실시예 14
가용화제형에 5% 첨가시 스웰링 되는 시간	60	45	19	12

비교예 5,6, 실시예 7~10의 결과를 통하여 레시틴의 함량에 따라서 스웰링되는 시간이 다르다는 것을 확인할 수 있었으며, 이로 인한 사용감의 변화도 알 수 있었다. 또한, 실시예 11~14를 통하여는 레시틴에 함유되어 있는 포스타티딜콜린의 함량에 따라서 스웰링되는 시간의 차이가 있다는 것을 확인할 수 있었다. 레시틴의 함량이 5중량% 미만이 첨가되었을 경우에는 스웰링되는 시간이 너무 많이 소요되므로 화장품 제조 후 품질관리에 어려운 점이 있고 사용감 또한 기존의 유성왁스캡슐에 비해 큰 차이가 없음을 알게 되었으며 레시틴의 함량이 최소 5중량%이상은 되어야지만 가용화제형이 가지는 사용감의 한계를 개선시킬 수 있다. 또한 낮은 함량의 포스파티딜콜린을 함유한 레시틴보다는 높은 함량의 포스타티딜콜린을 함유한 레시틴이 스웰링이 빨리되는 것을 확인할 수 있었다.

이상과 같은 본 발명에 따른 화장료 캡슐은 가용화 제형의 화장품이 가지는 사용감의 한계를 개선시킬 수 있으며, 수용성 가용화 제형에서 사용하지 못했던 유용성 활성물질을 첨가시켜 효능면에서 더 폭넓게 접목시킬 수 있을 것이다. 또한 레시틴을 함유한 캡슐은 가용화 제형 뿐만 아니라, 통상적인 화장료인 점도가 있는 화장수, 유액, 에센스, 크림, 팩 등에 폭 넓게 사용할 수 있다.

다시 말해, 종래에는 레시틴을 함유한 화장료 캡슐을 제조할 수 없었으나 본 발명에서는 레시틴을 함유한 화장료 캡슐을 제조할 수 있다는 데 특징이 있고, 종래의 왁스캡슐은 왁스의 함량 조절로 캡슐의 강도를 조절하였으나 이는 너무 소프트하게 제조하려고 하면 제형에 첨가시 모두 으깨어지는 문제점이 있는데 반해 본 발명에서는 화장료 캡슐을 제형에 첨가시 스웰링이 되므로 레시틴의 함량으로 캡슐의 강도를 조절할 수 있고, 또한 본 발명에서는 종래의 왁스와 오일감 만을 탈피하여 레시틴 자체의 부드러움을 줄 수 있고 오일감을 줄일 수 있으며, 취급이 용이하며 화장품 제조시 안정성이 뛰어나며, 피부 도포시 피부자극이 없는 장점을 가진다.

상기 결과들은 본 발명자들이 본 발명에 따른 제조방법에 따라 수행한 다양한 제조와 분석실험 가운데 몇 개를 예로 들어 설명한 것이며 본 발명의 기술적 사상은 이에만 한정되거나 제한되지 않고, 당업자에 의해 변형되어 다양하게 실시될 수 있음은 자명한 사실이다.

도 1은 본 발명에 따른 화장료 캡슐을 제조하는 장치를 개략적으로 나타낸 도면

<도면의 주요부분에 대한 부호의 간단한 설명>

1 : 용해조 2 : 유상레시틴베이스

3 : 에어 투입구 4 : 이동관

5 : 코크 6 : 스프레이 노즐

7 : 반응조 8 : 냉각팬

9 : 냉각수 10 : 이중관

11 : 구형 레시틴베이스 12 : 레시틴캡슐

13 : 개폐부 14 : 회수통

15 : 펌프 16 : 냉각수통

Claims (4)

1. 캡슐 총 중량에 대하여 (a) 레시틴 5 내지 60중량%, (b) 왁스 3 내지 55중량% 및 (c) 오일 5 내지 40중량%를 포함하는 유상베이스를 스프레이 방식으로 분사하여 0 ~ 10℃의 저온으로 냉각시켜 제조된 입자인 것을 특징으로 하는, 화장료 캡슐.
2. 제1항에 있어서,

   상기 레시틴은 하이드로제네이티드 레시틴, 하이드로제네이티드 포스파티딜콜린, 포스포리피드, 하이드로제네이티드 라이소포스파티딜콜린, 하이드로제네이티드 라이소레시틴, 하이드로옥실레이티드 레시틴 및 불포화레시틴에서 선택된 적어도 하나의 레시틴인 것을 특징으로 하는, 화장료 캡슐.
3. 제1항에 있어서,

   상기 화장료 캡슐은 레티놀, 레티닐 팔미테이트, 유용성감초추출물, 유비퀴논(Ubiquinone), 올레이놀릭애씨드(Oleanolic acid), 레스베라트롤(Resveratrol), 제니스테인(Genistein), 라이코펜(Lycopene), 아스타잔틴(Astaxanthin), 세라마이드(Ceramide),티트리오일(Tea tree oil), 크산토필(Xanthophyll), 아스코빌테트라이소팔미테이트(VC-IP),및 토코페릴아세테이트(Vitamin E acetate)에서 선택된 적어도 하나의 성분을 더 포함하는 것을 특징으로 하는, 화장료 캡슐.
4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 따른 화장료 캡슐을 포함하되, 카보머 0.1중량%, 메칠파라벤 0.02중량%, 글리세린 7.0중량%, 부틸렌글리콜 5.0중량%, 트리에탄올아민 0.1중량%, 상기 화장료 캡슐 0.5 내지 50중량% 및 잔량의 물로 이루어진 것을 특징으로 하는, 화장료 캡슐을 함유하는 화장료 조성물.

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