CN111417376B - 透明化妆料组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种利用氢化溶血卵磷脂的低粘度且稳定的增溶型化妆料组合物,详细地,本发明的化妆料组合物不仅可以提高经时变化的稳定性,而且使用感轻盈且可以对皮肤同时提供柔软感及水润感,因此期待可以广泛用于低粘度的透明化妆料组合物的各种形式。
Description
技术领域
本发明涉及一种透明化妆料组合物,更详细而言涉及一种利用氢化溶血卵磷脂的低粘度且稳定的增溶型化妆料组合物。
背景技术
化妆品通常可分为基础化妆品、美容化妆品、毛发化妆品、芳香化妆品以及身体化妆品等,根据制剂分为增溶产品、乳化产品以及分散产品等。基础化妆品根据粘度也可分为粘度非常低的润肤液、液体粘度的喷雾、中等粘度的乳液、高粘度的精华液以及粘度非常高的乳膏,根据化妆品的用途及目的已制备出各种粘度形式。
最近,随着乳液和精华液之间的界限逐渐消失,作为用作在使用感上与它们区别化的制剂,正在开发低粘度的乳液。作为通常使用的低粘度的乳液,可以举出未使用乳化剂的低粘度增溶型和使用乳化剂的低粘度乳化型。
未使用乳化剂的低粘度增溶型虽然可以提供透明且清爽的使用感,但是由于低的柔软感,难以长时间为皮肤提供保湿感。另外,为了溶解不易溶于水的香和油性成分来增溶,大部分的低粘度增溶型使用过量的乙醇,因此对于具有严重干燥皮肤或敏感皮肤的消费者而言,反而还会引发皮肤刺激。
另一方面,与所述低粘度增溶型不同,使用乳化剂的低粘度乳化型是通过在大量的油中使用相当多的表面活性剂、辅助表面活性剂以及水而形成的热力学上非常稳定的半透明或者透明的乳化状态制剂。其可以包含大量的油,因此可以通过增加对皮肤的柔软感来提供优异的保湿感,但是存在随着经时变化颗粒之间发生凝聚而分离的问题,特别是,为了形成微乳液或者纳米乳液,表面活性剂的浓度需要高于一般乳液,因此引发皮肤刺激的可能性高。
为了解决这种问题,正在研究各种新型乳化制剂。作为基于此研究的一方面,可以举出利用转相温度乳化法的纳米乳液制剂(Inter.J.Cosmet.Sci.1994,16,84-92)。当利用转相温度乳化法时,可以极大地降低油-表面活性剂-水之间的界面张力,仅以相对少的能量也可以容易地制备细微的乳化颗粒。但是,为了通过称为CAPICO法的转相温度乳化法来制备稳定的纳米乳液,所要使用的油和表面活性剂的种类以及含量存在限制。因此,为了计算能够最大限度确保长期稳定性的最佳转相温度区域,需要通过专门设计的计算式来计算针对所要使用的油的最佳表面活性剂种类和含量。即,通过CAPICO法计算的表面活性剂的种类和含量仅能启示用于执行实验的起点。
另一方面,可以举出利用两亲性嵌段共聚物、卵磷脂等两亲性物质的纳米乳液制剂。但是,这种纳米乳液制剂存在如下问题:虽然初始以稳定分散的形式存在,但随着经时变化颗粒之间发生凝聚及沉淀或者透明度降低等。为了解决这种问题,可以额外添加增稠剂(例如,水溶性聚合物),但是由于粘度增加无法实现低粘度的乳液。
因此,根据最近化妆品产业的需求,需要开发出用于广泛应用低粘度的透明化妆料组合物的化妆料组合物。
发明内容
本发明的目的在于通过发现两亲性物质和油的相互作用并利用其来提供化妆料组合物,该化妆料组合物尽管是低粘度的透明制剂,但不仅制剂稳定性优异而且对皮肤的安全性优异。
为了上述目的,本发明可以包括如下方案。
可以是,本发明一实施例的化妆料组合物是透明增溶制剂的化妆料组合物,所述化妆料组合物包含极性油、氢化溶血卵磷脂以及水,并满足下述关系式1。
[关系式1]
95%≤T1,
在所述关系式1中,T1为600nm光条件下的透光率。
可以是,本发明一实施例的化妆料组合物以组合物总重量为基准,包含0.5重量%至3重量%的极性油、0.1重量%至0.9重量%的氢化溶血卵磷脂以及余量的水。
可以是,本发明一实施例的化妆料组合物的初始分散体颗粒的平均粒径(D1)为10nm至80nm。
可以是,在本发明一实施例的化妆料组合物中,所述极性油以及所述氢化溶血卵磷脂满足下述关系式2。
[关系式2]
1.0≤WA/WB≤2.0,
在所述关系式2中,WA为极性油的重量(g),WB为氢化溶血卵磷脂的重量(g)。
可以是,本发明一实施例的化妆料组合物的稳定性满足下述关系式3。
[关系式3]
1.5≤D2/D1≤2.0,
在所述关系式3中,D1为初始分散体颗粒的平均粒径,D2为20℃条件下100天之后分散体颗粒的平均粒径,所述分散体颗粒的多分散度为0.12以下。
可以是,在本发明一实施例的化妆料组合物中,所述极性油为从碳原子数12至25的醇类极性油以及甘油三酯类极性油中选择的一个或者两个以上的混合物。
可以是,本发明一实施例的化妆料组合物实质上不包含表面活性剂。
可以是,本发明一实施例的化妆料组合物还包含多元醇。
可以是,本发明一实施例的化妆料组合物的粘度在20cps至1,000cps范围内。
可以是,本发明一实施例的化妆料组合物为低粘度水型制剂,作为一例,制剂化为柔软化妆水、营养化妆水、精华液或者喷雾等。
根据本发明,即使不使用表面活性剂也可以通过使用天然亲和性成分即两亲性物质的氢化溶血卵磷脂来实现低粘度的透明制剂。
另外,根据本发明,不仅可以提高经时变化的稳定性,而且使用感轻盈且可以对皮肤同时提供柔软感及水润感,从而有效。
另外,根据本发明,可以克服由于过量使用用于实现透明制剂的乙醇或者表面活性剂而引起的使用感的局限。
总之,根据本发明,可以提供对皮肤无刺激且即使在低粘度下也乳化稳定性优异的化妆料组合物,其为低粘度制剂而不具有胶粘感且表现出清爽的使用感,因此期待可以广泛用于低粘度的透明化妆料组合物的各种形式。
具体实施方式
下面,详细叙述本发明的透明化妆料组合物,但是除非此时使用的技术术语以及科学术语有其他定义,否则具有本发明所属技术领域中具有通常知识的人通常理解的含义,在以下说明中,省略针对可能不必要地混淆本发明的宗旨的公知功能以及构成的说明。
本说明书中的术语“透明”意指,不仅是透过所述组合物(介质)观察物体时其形状和颜色不发生变化的程度,而且利用UV-VIS分光光度计(岛津(SHIMADZU)公司产品,UV-2500PC紫外可见分光光度计(UV-2500PC UV-VIS REDCORDING SPECTROPHOTOMETER))测定在1cm×1cm石英吸收池中对可见光区域(波长600nm)的透射率在95%以上的范围。
本说明书中的术语“低粘度”意指,20cps至1,000cps(厘泊;centi poise)范围内的粘度,所述粘度表示通过使用博勒飞(Brookfield RVDV-III)粘度计转子(Spindle)#3在常温(23℃)下加载组合物(样品)并在30rpm条件下测定1分钟的值。
本说明书中的术语“稳定性”包括组合物的初始制剂的稳定性、基于长期保存的制剂稳定性等,在本说明书中意指由组合物的可见光透射率的变化、分散体颗粒的粒径变化、分散体颗粒的多分散度(Polydispersity index,PDI)的变化等引起的组合物外观变化不存在或微小而稳定地保持初始制剂的状态。
通常,卵磷脂作为同时具有疏水性部分和亲水性部分的结构,可以具有与表面活性剂类似的功能。因此,可以利用卵磷脂形成分散体,或者也可以通过与脂肪酸以及脂质成分组合形成脂质体或者层状液晶结构。
另一方面,氢化卵磷脂由于去除了不饱和基团而化学稳定性优异,即使以水分散状态存在也不会发生酸败或气味变化,因此用于各种制剂。氢化卵磷脂具有两亲性以及优异的生物亲和性,因此可以用作化妆料组合物以及药物载体的主要成分,但是由于在分子结构特性上堆积参数(packing parameter)接近1,会自然形成片层结构或者形成曲率半径大的脂质体。曲率半径大的脂质体具有水力尺寸或者粒径大的分散体,粒径大的分散体存在随时间发生分散体凝聚(凝集)或沉淀现象的问题。
为了解决这种问题,通过脂肪酸或胆固醇等辅助分子来校正堆积参数,实现粒径小的分散体,从而提高透明度,并提高稳定性,但是仍难以克服随时间发生的凝聚或者沉淀现象。
本发明人等对稳定性优异的低粘度的透明化妆料组合物进行深入研究的结果,发现通过天然亲和性成分即两亲性物质的氢化溶血卵磷脂与预定的油成分的组合,可以形成非常稳定的分散体。
详细地,发现如下情况并完成本发明:作为用于利用氢化卵磷脂来实现稳定的分散体的研究的一环,通过使用空间位阻小的氢化溶血卵磷脂,不仅可以稳定地形成80nm以下的分散体,而且令人惊奇的是在长期稳定性方面几乎未发生凝聚或者沉淀现象,制备出粒径分布窄的单分散性分散体。
进一步地,本发明人等注意到可以稳定地分散相比氢化溶血卵磷脂高含量的油,确认到可以通过其提高柔软感并提供优异的保湿感。即,根据本发明,可以克服低粘度增溶型或者低粘度乳化型的使用感局限。
本发明一实施例的化妆料组合物是通过确认两亲性物质即氢化溶血卵磷脂与油的相互作用而提出的预定组合。其虽可以是以往低粘度乳化型的一个形式,但是通过满足预定组合,即使在低粘度下也可以保持卓越的制剂稳定性,而且通过清爽的使用感,同时提供对皮肤优异的柔软感及保湿感。
以下,具体说明本发明的构成。
本发明一实施例的化妆料组合物是透明增溶制剂的化妆料组合物,可以包含极性油、氢化溶血卵磷脂以及水,并满足下述关系式1。
[关系式1]
95%≤T1,
在所述关系式1中,T1为600nm光条件下的透光率。
本发明的化妆料组合物提供一种包含极性油、氢化溶血卵磷脂以及水并在600nm波长条件下具有95%以上的可见光透射率(透光率)的透明增溶制剂的稳定的化妆料组合物。
本发明一实施例的化妆料组合物可以以组合物总重量为基准,包含0.5重量%至3重量%的极性油、0.1重量%至0.9重量%的氢化溶血卵磷脂以及余量的水。
作为一例,所述化妆料组合物在作为低粘度水型制剂用于实现优异的透明性的方面,具体地可以包含0.5重量%至2重量%的极性油、0.3重量%至0.8重量%的氢化溶血卵磷脂以及余量的水,更具体地可以包含0.5重量%至1.5重量%的极性油、0.3重量%至0.5重量%的氢化溶血卵磷脂以及余量的水。
当满足上述含量时,可以形成分散体颗粒的平均粒径(D1)为80nm以下的分散体,所述分散体颗粒的平均粒径具体地可以是30nm至80nm,更具体地可以是50nm至80nm。
当满足上述含量时,可以提供在600nm波长条件下具有97%至99%的可见光透射率(透光率)的透明增溶制剂的化妆料组合物。
进一步地,本发明一实施例的化妆料组合物以满足下述关系式2的方式包含极性油以及氢化溶血卵磷脂,因此不仅可以实现更小的分散体颗粒的平均粒径,而且可以提高稳定性,在这一方面优选。
[关系式2]
1.0≤WA/WB≤2.0,
在所述关系式2中,WA为极性油的重量(g),WB为氢化溶血卵磷脂的重量(g)。
作为一例,所述化妆料组合物可以以组合物总重量为基准,包含0.3重量%至0.8重量%的氢化溶血卵磷脂,WA/WB满足1.5至2.0。
作为一例,所述化妆料组合物可以以组合物总重量为基准,包含0.3重量%至0.5重量%的氢化溶血卵磷脂,WA/WB满足1.8至2.0。
即,应注意的是,本发明的化妆料组合物在预定的组成成分满足适宜含量时,可以稳定地分散与相比氢化溶血卵磷脂的使用量相同量以上相当的高含量的极性油。
本发明一实施例的化妆料组合物作为低粘度的透明制剂,不仅可以提供清爽且轻盈的使用感,而且通过包含相比氢化溶血卵磷脂高含量的极性油,可以对皮肤同时提供柔软感及水润感。
本发明一实施例的化妆料组合物的稳定性可以通过由组合物的透光率的变化、分散体颗粒的粒径变化、分散体颗粒的多分散度(PDI)的变化等引起的组合物外观变化来确认。
作为一例,所述化妆料组合物的稳定性可以满足下述关系式3,由此可以提供没有外观变化的稳定的分散体。
[关系式3]
1.5≤D2/D1≤2.0,
在所述关系式3中,D1为初始分散体颗粒的平均粒径,D2为20℃条件下100天之后分散体颗粒的平均粒径,所述100天后分散体颗粒的多分散度(P2)为0.12以下。
优选的是,所述化妆料组合物可以通过初始分散体颗粒的平均粒径(D1)为30nm至80nm来满足所述关系式3。
更优选的是,所述化妆料组合物可以通过初始分散体颗粒的平均粒径(D1)为50nm至80nm来满足所述关系式3。
在本发明一实施例的所述化妆料组合物中,所述100天后分散体颗粒的多分散度(P2)优选的是可以在0.80至0.11范围内,更优选的是可以在0.80至0.10范围内。
作为一例,所述化妆料组合物的稳定性可以满足下述关系式4,由此可以提供没有外观变化的稳定的分散体。
[关系式4]
0.3≤P2/P1≤0.55,
在所述关系式4中,P1为初始分散体颗粒的多分散度,P2为20℃条件下100天后分散体颗粒的多分散度。
优选的是,所述化妆料组合物可以是初始分散体颗粒的平均粒径(D1)为30nm至80nm、P2/P1值为0.3至0.50。
更优选的是,所述化妆料组合物的P2/P1值可以是0.3至0.45。
此时,所述P2/P1值越小,则意味着多分散分散体颗粒汇聚成单分散分散体。详细地,多分散度值(P值)越大,则意味着颗粒的粒径分布越宽,P值越小,则意味着颗粒的粒径分布越窄,分散体的颗粒汇聚成平均粒径而提高单分散性。
本发明可以表现出如下卓越效果:虽然初始分散体颗粒具有高的多分散度,但是在100天之后未损失透明度的同时具有P2/P1值低的值,从而转移成单分散度,不发生沉淀现象。
在本发明一实施例的化妆料组合物中,所述极性油可以是选自碳原子数12至25的醇类极性油和甘油三酯类极性油中的一个或者两个以上的混合物。
优选的是,所述化妆料组合物可以包含:选自碳原子数12至25的醇类极性油和甘油三酯类极性油中的一个以上的极性油;氢化溶血卵磷脂;以及水,从而满足所述关系式1。
所述醇类极性油可以是碳原子数12至25的直链或者支链高级醇,具体地可以是碳原子数15至25的直链或者支链高级醇,更具体地可以是山嵛醇(behenyl alcohol)、辛基十二醇(octyldodecanol)或者它们的混合物。
所述甘油三酯类极性油可以包含碳原子数7至25的直链或者支链脂肪酸基团,具体地可以是辛酸/癸酸/亚油酸甘油三酯(Caprylic/Capric/Linoleic Triglyceride)、辛酸/癸酸/肉豆蔻酸/硬脂酸甘油三酯(Caprylic/Capric/Myristic/StearicTriglyceride)、辛酸/癸酸/琥珀酸甘油三酯(Caprylic/Capric/SuccinicTriglyceride)、辛酸/癸酸/硬脂酸甘油三酯(Caprylic/Capric/Stearic Triglyceride)、三辛酸甘油酯(glyceryl trioctanoate)、辛酸/癸酸甘油三酯(caprylic/caprictriglyceride)、丁二醇二辛酸酯/癸酸酯(butylene glycol dicaprylate/caprate)、三辛酸甘油酯(trioctanoin)或者它们的混合物,更具体地可以是辛酸/癸酸甘油三酯(caprylic/capric triglyceride)。
本发明一实施例的化妆料组合物可以实质上不包含表面活性剂。所述的实质上不包含表面活性剂意指作为杂质包含表面活性剂的情况。
作为一例,当本发明的化妆料组合物还包含表面活性剂时,可能会导致如下制剂缺点等:分散体颗粒的平均粒径(D1)可能变得更大;随着经时变化颗粒之间加快凝聚;长期保存时因透光率的变化观察到浊度。其推测为,表面活性剂添加到本发明的化妆料组合物,导致扰乱分散体界面膜的结构,不利于初始分散体颗粒的粒径以及其稳定性。
为了提高组合物的稳定性,本发明一实施例的化妆料组合物可以还包含多元醇。
所述多元醇只要是常规的物质则不受限制,作为一例,可以举出肌醇、甘露醇、木糖醇、甘油、山梨醇、戊二醇、1,3-丁二醇、丙二醇、二丙二醇等。此时,所述多元醇显然可以单独使用或者以两个以上的混合物来使用。
作为一例,所述多元醇可以以组合物总重量为基准包含3重量%至50重量%,为了提高组合物的稳定性,具体地可以包含5重量%至40重量%,更具体地可以包含10重量%至30重量%,但是不限于此。
本发明一实施例的化妆料组合物可以是低粘度水型制剂,作为一例,可以制剂化为柔软化妆水、营养化妆水、精华液或者喷雾等。
作为一例,所述化妆料组合物的粘度可以在20cps至1,000cps范围内,具体地可以在50cps至800cps范围内,更具体地可以在150cps至600cps范围内。
作为一例,所述化妆料组合物作为低粘度水型制剂,可以制剂化为气溶胶、喷胶等分子型化妆料组合物。
另外,在不破坏本发明目的的情况下,本发明一实施例的化妆料组合物显然可以还包含上述成分之外的额外添加剂。此时,所述添加剂只要是常规的成分则不受限制,作为一例,可以举出溶解剂、浓缩剂、软化剂、抗氧化剂、稳定剂、发泡剂、香料、填充剂、金属离子封锁剂、螯合剂、保存剂、维生素、皮肤保护剂、金属离子封锁剂、湿润剂、染料、颜料等,但是不限于此。
以下,将通过实施例更加详细说明本发明一例的透明化妆料组合物。然而,下述实施例仅是用于详细说明本发明的一个参照,本发明不限于此,可以以各种形式实现。另外,在说明书中没有特别记载的成分单位可以是g或者以总组合物为基准的重量%。
(评价方法)
1.透光率测定
各样品(实施例以及比较例)的透光率是,利用UV-VIS分光光度计(岛津(SHIMADZU)公司产品,UV-2500PC紫外可见分光光度计(UV-2500PC UV-VIS REDCORDINGSPECTROPHOTOMETER))测定在1cm×1cm石英吸收池中对可见光区域(波长600nm)的透光率,其值示于下述表1。
此时,透光率越接近100%,则意味着透明。
2.稳定性评价
为了评价各样品(实施例以及比较例)的稳定性,确认了各样品的透光率的变化以及分散体颗粒的平均粒径变化。
各样品分别保存在冷藏恒温器(4±2℃)、冷冻恒温器(-20±2℃)、高温恒温器(45±2℃)以及循环室(冻融室(Freeze-Thaw Chamber),将-20℃至45℃以一天一次的周期循环)中,以一周为间隔测定了透光率以及分散体颗粒的平均粒径。另外,观察分散体颗粒的平均粒径100天。
首先,组合物的透光率变化用以初始组合物的透光率(T1)为基准的相对值来表示,透光率的测定按照所述透光率测定方法来执行。
其次,分散体颗粒的平均粒径变化用以初始分散体颗粒的平均粒径(D1)为基准的相对值来表示,利用Zetasizer粒径分析仪(马尔文公司(Malvern)的Zetasizer 3000Hsa),将散射角固定为90度并在常温(23℃)下测定。另外,分散体颗粒的多分散度(PDI)是利用Zetasizer粒径分析仪通过累积量法(cumulant method)测定的值,所述分散体颗粒的多分散度值越小,则意味着粒径分布窄。
将通过上述方法测定的值和基于此计算的各样品的透光率变化以百分率示于下述表2以及表3,各样品的分散体颗粒的平均粒径变化(平均粒径以及多分散度)示于下述表2以及表3。
3.粘度测定
为了测定各样品(实施例以及比较例)的粘度,使用了博勒飞(Brookfield RVDV-III)粘度计。此时,所述粘度计的测定条件为,使用转子(Spindle)#3在常温(23℃)下加载样品并在30rpm条件下测定1分钟,其值示于下述表1中。
(实施例1至实施例4)
利用下述表1的成分,通过下述方法来制备化妆料组合物。
(1)混合所有水相成分,加温至90℃溶解之后,冷却至60℃。
(2)将油相成分加入到所述水相成分中,并利用均质混合器在5,000rpm下搅拌5分钟而制备化妆料组合物。
(比较例1至比较例4)
利用下述表1的成分,通过与所述实施例相同的方法来制备化妆料组合物。
[表1]
[表2]
[表3]
如所述表1所示,确认到根据本发明不仅可以实现低粘度的透明化妆料组合物,而且可以实现优异的稳定性。
具体地,确认到根据本发明即使不使用表面活性剂不仅可以形成具有80nm以下的初始分散体颗粒的平均粒径的分散体,而且即使在经时变化下分散体颗粒的平均粒径变化也微小,分散体颗粒的多分散度显著减少。另外,确认到根据本发明即使经时变化下也可以保持不会引起透光率变化导致浊度的热力学上非常稳定的分散体(参照表2以及表3)。
与此相反,可以确认到,在同时包含氢化溶血卵磷脂和表面活性剂的化妆料组合物(比较例2以及比较例3)的情况下,与本发明的化妆料组合物相比,基于经时变化的颗粒凝聚快速发生。
另外,可以确认到,在仅包含氢化卵磷脂的化妆料组合物(比较例4)的情况下,初始分散体颗粒的平均粒径形成得大,基于经时变化的颗粒凝聚快速发生。
另外,可以确认到,在同时包含氢化卵磷脂和表面活性剂的化妆料组合物(比较例1)的情况下,虽然初始分散体颗粒的平均粒径小,但是基于经时变化的颗粒凝聚快速发生。
如上所述,虽然本发明通过特定的事项和限定的实施例进行了说明,但是其只不过是为了有助于进一步完整地理解本发明而提供的,本发明并不限定于上述实施例,只要是本发明所属领域中具有通常知识的人就可以从这种记载进行各种修改和变形。
因此,本发明的构思不应限于所说明的实施例,不仅是所附权利要求书,与本发明的权利要求书均等或具有等价变形的全部方案都属于本发明构思的范畴。
Claims (8)
1.一种化妆料组合物,是透明增溶制剂的化妆料组合物,所述化妆料组合物包含极性油、氢化溶血卵磷脂以及水,并满足下述关系式1,
[关系式1]
95%≤T1,
在所述关系式1中,T1为600nm波长条件下的透光率,
所述极性油以及所述氢化溶血卵磷脂满足下述关系式2,
[关系式2]
1.0≤WA/WB≤2.0,
在所述关系式2中,WA为极性油的重量(g),WB为氢化溶血卵磷脂的重量(g),
所述化妆料组合物实质上不包含表面活性剂。
2.根据权利要求1所述的化妆料组合物,其中,
所述化妆料组合物以组合物总重量为基准,包含0.5重量%至3重量%的极性油、0.1重量%至0.9重量%的氢化溶血卵磷脂以及余量的水。
3.根据权利要求2所述的化妆料组合物,其中,
所述化妆料组合物的初始分散体颗粒的平均粒径(D1)为10nm至80nm。
4.根据权利要求1所述的化妆料组合物,其中,
所述化妆料组合物的稳定性满足下述关系式3,
[关系式3]
1.5≤D2/D1≤2.0,
在所述关系式3中,D1为初始分散体颗粒的平均粒径,D2为20℃条件下100天之后分散体颗粒的平均粒径,所述分散体颗粒的多分散度为0.12以下。
5.根据权利要求1所述的化妆料组合物,其中,
所述极性油选自碳原子数12至25的醇类极性油和甘油三酯类极性油。
6.根据权利要求1所述的化妆料组合物,其中,
所述化妆料组合物还包含多元醇。
7.根据权利要求1所述的化妆料组合物,其中,
所述化妆料组合物的粘度为20cps至1,000cps。
8.根据权利要求1所述的化妆料组合物,其中,
所述化妆料组合物制剂化为柔软化妆水、营养化妆水、精华液或者喷雾。
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