KR100801592B1 - 숙신산 및 트리메틸실릴 보레이트를 포함하는 비수성전해액 및 이를 포함하는 리튬 2차 전지 - Google Patents

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Abstract

비수성 전해액 및 이를 포함하는 리튬 2차 전지가 제공된다.
상기 비수성 전해액은 리튬염을 포함하는 기본 유기 용매; 및 하기 화학식 1 또는 2로 표시되는 숙신산 무수물 유도체의 하나 이상과 하기 화학식 3으로 표시되는 트리메틸실릴 보레이트의 혼합물을 포함한다.
[화학식 1]
Figure 112006000706429-pat00001
[화학식 2]
Figure 112006000706429-pat00002
[화학식 3]
Figure 112006000706429-pat00003
상기 식에서, R1, R2, R3 및 R4는 서로 동일하거나 상이하고, 할로겐, 할로겐으로 치환되거나 치환되지 않은 탄소수 1 내지 10의 알킬기, 알케닐기 또는 알콕시 기이다.
리튬 2차 전지, 전해액, 숙신산 무수물 유도체, 트리메틸실릴 보레이트

Description

숙신산 및 트리메틸실릴 보레이트를 포함하는 비수성 전해액 및 이를 포함하는 리튬 2차 전지{NONAQUEOUS ELECTROLYTE INCLUDING SUCCINIC ACID AND TRI-METHYLSILLYL BORATE AND LITHIUM SECONDARY BATTERY USING THEREOF}
도 1은 양전극(100)의 활물질로서 LiCoO2, 음전극의 활물질로서 탄소(C)를 각각 사용하고, 본 발명의 일 실시 형태에 따른 비수성 전해액을 전해액(130)으로서 사용한 리튬 2차 전지의 개략적인 모식도이다.
도 2는 본 발명의 실시예 1 내지 5 및 비교예의 수명 특성을 비교하여 나타낸 그래프이다.
본 발명은 숙신산 및 트리메틸실릴 보레이트를 포함하는 비수성 전해액 및 이를 포함하는 리튬 2차 전지에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 리튬 2차 전지의 충·방전 성능 및 수명 특성을 향상시킬 수 있는 비수성 전해액 및 이를 포함하는 리튬 2차 전지에 관한 것이다.
2차 전지란 1차 전지와는 달리 재충전(recharge)이 가능해 반영구적으로 사용할 수 있는 화학 전지를 말한다. 이러한 2차 전지는 최근에 노트북, 이동통신기기 및 디지털카메라 등의 대량 보급으로 인해 그 시장규모가 기하 급수적으로 커지고 있으며, 특히, 최근에는 반도체 산업 및 디스플레이 산업과 더불어 21세기 3대 부품 산업으로 급성장하고 있다.
2차 전지는 음전극 재료나 양전극 재료에 따라 납축전지, 니켈-카드뮴(Ni-Cd) 전지, 니켈-수소(Ni-MH) 전지, 리튬 전지 등이 있으며, 전극 재료의 고유특성에 의해 전위와 에너지 밀도가 결정된다. 이 중에서도 리튬 2차 전지는 리튬의 낮은 산화·환원 전위와 분자량으로 인해 에너지 밀도가 높기 때문에 노트북, 캠코더 또는 휴대폰 등의 휴대용 전자기기의 구동 전원으로 많이 사용되고 있다.
이러한 리튬 2차 전지 중에서도 비수성 전해액을 이용한 리튬 2차 전지는, 리튬 이온의 탈리 및 삽입이 가능한 리튬 금속 혼합산화물 등의 활물질이 금속에 코팅된 양전극을 포함하며, 탄소재료 또는 금속리튬 등의 활물질이 금속에 코팅된 음전극을 포함한다. 또한, 이들 양전극과 음전극을 사이에 두고 유기 용매에 리튬염을 용해시킨 전해액이 위치한다.
이러한 리튬 2차 전지의 평균 방전 전압은 3.6~3.7V 정도로 다른 2차 전지인 알칼리 전지, Ni-MH 전지 또는 Ni-Cd 전지 등에 비하여 높은 전력을 얻을 수 있는데, 이러한 높은 전압을 얻기 위해서는 충·방전 전압영역인 0~4.2V에서 전기 화학적으로 안정한 전해액이 요구된다.
이러한 전해액은 상기 양전극과 음전극 사이에서 리튬 이온을 이동시키는 매질로서, 전지의 작동 전압 범위에서 안정하여야 하고, 빠른 속도로 이온을 전달시킬 수 있는 능력을 가져야 한다.
따라서, 이러한 조건을 만족하도록, 상기 전해액은 에틸렌카보네이트, 디메틸카보네이트,디에틸카보네이트와 같은 카보네이트계 용매와 플루오로벤젠과 같은 방향족 탄화수소계 용매 등의 혼합 용매를 유기 용매로 포함하는한편, LiPF6, LiBF4 또는 LiN(C2F5SO3)2 등을 리튬염으로 포함한다.
이러한 리튬 2차 전지에서는, 초기 충전 시에 상기 전해액 내에서 이온 상태로 존재하는 리튬 이온(Li+)이 상기 양전극으로부터 음전극으로 이동하여 탄소 등의 활물질이 코팅된 음전극의 층간에 삽입된다. 그런데, 이러한 리튬 이온은 큰 반응성을 가지므로 음전극의 표면에서 상기 유기 용매를 매개로 상기 탄소 등의 활물질과 반응을 일으켜 Li2CO3, Li2O 또는 LiOH 등의 화합물을 형성한다. 이들 화합물은 음전극의 표면에 일종의 부동태 피막을 형성하게 되는데, 이를 SEI(Solid electrolyte interface) 필름이라고 한다. 이러한 SEI 필름은 이온 터널의 역할을 수행하여 리튬 이온만이 선택적으로 음전극에 삽입되게 한다. 즉, 상기 SEI 필름은 리튬 이온을 용매화시켜, 전해액 중에서 리튬 이온과 함께 이동하는 큰 분자량의 유기 용매 분자가 음전극에 삽입되어 음전극의 구조를 붕괴시키는 것을 방지한다. 따라서, 위 SEI 필름이 일단 형성된 후에는 리튬 이온은 음전극 또는 다른 물질과 부반응을 일으키지 않게 된다. 따라서, 더 이상의 전해액의 분해가 발생하지 않고 전해액 중의 리튬 이온의 양이 가역적으로 유지되어 리튬 2차 전지의 안정적인 충·방전이 유지될 수 있다(J. Power Sources (1994) 51: 79-104 참조).
그러나, 상기 리튬 2차 전지가, 예를 들어, 얇은 각형을 띄고 있는 경우, 상술한 SEI 필름이 형성되거나 리튬 2차 전지가 충전되는 등의 과정 중에, 카보네이트계 유기 용매 등이 분해되어 CO, CO2, CH4, C2H6 등의 기체가 발생함으로서, 리튬 2차 전지의 두께를 팽창시키는 문제점이 나타난다(J. Power Sources (1998) 72: 66-70 참조). 더구나, 이러한 과정 중에, 전해액과 양전극 또는 음전극 사이의 추가적인 부반응이 일어나 상기 전해액의 분해가 일어나며, 이 때문에, 리튬 2차 전지의 방전 용량 및 수명 특성이 급격히 저하되고, 리튬 2차 전지의 사용 기간이 경과할수록 내부 저항이 증가하는 문제점 또한 나타난다.
이에 본 발명은 리튬 2차 전지의 충·방전 성능 및 수명 특성을 향상시킬 수 있는 비수성 전해액을 제공하기 위한 것이다.
또한, 본 발명의 다른 목적은 상기 비수성 전해액을 포함하는 리튬 2차 전지를 제공하는 것이다.
본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제들은 이상에서 언급한 기술적 과제들로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 기술적 과제들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
상기의 목적을 달성하기 위하여, 리튬염을 포함하는 기본 유기 용매; 및 하기 화학식 1 또는 2로 표시되는 숙신산 무수물 유도체의 하나 이상과 하기 화학식 3으로 표시되는 트리메틸실릴 보레이트의 혼합물을 포함하는 비수성 전해액을 제공한다.
[화학식 1]
Figure 112006000706429-pat00004
[화학식 2]
Figure 112006000706429-pat00005
[화학식 3]
Figure 112006000706429-pat00006
상기 식에서, R1, R2, R3 및 R4는 서로 동일하거나 상이하고, 할로겐, 할로겐으로 치환되거나 치환되지 않은 탄소수 1 내지 10의 알킬기, 알케닐기 또는 알콕시 기이다.
본 발명은 또한, 상기 본 발명에 의한 비수성 전해액; 상기 비수성 전해액을 사이에 두고 서로 대향되게 위치하는 양전극과 음전극으로 이루어진 전극부; 및 상기 양전극과 음전극을 전기적으로 분리해주는 세퍼레이터를 포함하는 리튬 2차 전지를 제공한다.
기타 본 발명의 실시 형태들의 구체적인 사항은 이하의 상세한 설명 및 첨부 도면에 포함되어 있다.
이하, 본 발명의 구체적인 실시 형태를 당업자가 자명하게 실시할 수 있을 정도로 상세히 설명하기로 한다. 다만, 이는 본 발명에 대한 예시로 제시되는 것으로, 이에 의해 본 발명이 제한되지는 않으며 본 발명은 후술할 청구항의 범주에 의해 정의될 뿐이다.
본 발명은 기본적으로, 리튬염을 포함하는 기본 유기 용매; 및 하기 화학식 1 또는 2로 표시되는 숙신산 무수물 유도체의 하나 이상과 하기 화학식 3으로 표시되는 트리메틸실릴 보레이트의 혼합물을 포함하는 비수성 전해액을 제공한다.
[화학식 1]
Figure 112006000706429-pat00007
[화학식 2]
Figure 112006000706429-pat00008
[화학식 3]
Figure 112006000706429-pat00009
상기 식에서, R1, R2, R3 및 R4는 서로 동일하거나 상이하고, 할로겐, 할로겐으로 치환되거나 치환되지 않은 탄소수 1 내지 10의 알킬기, 알케닐기 또는 알콕시기이다.
상기 비수성 전해액은 상기 화학식 1 또는 2로 표시되는 숙신산 무수물 유도체의 하나 이상과 상기 화학식 3으로 표시되는 트리메틸실릴 보레이트의 혼합물을 첨가제로서 포함한다. 이러한 첨가제는 리튬 2차 전지의 충전 시에, 전해액과 양전극 또는 음전극의 부반응에 의해 상기 전해액이 분해되거나 여러 기체가 발생하는 것을 줄일 수 있다. 따라서, 리튬 2차 전지의 방전 용량 및 수명 특성을 보다 향상시킬 수 있고, 상기 기체 발생에 따른 두께 팽창 역시 줄일 수 있다.
상기 비수성 전해액의 구성을 각 구성 성분 별로 구체적으로 살피면 이하와 같다.
우선, 상기 비수성 전해액은 기본 유기 용매를 포함한다. 이 때, 상기 비수성 전해액은 비수성이라는 용어가 정의하는 바와 같이 물(H2O)을 포함하지 않고, 다만, 유기 용매만을 포함하고 있다.
여기서, 상기 기본 유기 용매로는 카보네이트계 용매, 에스테르계 용매, 에테르계 용매, 케톤계 용매 또는 방향족 탄화수소계 용매 등이 사용될 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 기본 유기 용매로는 카보네이트계 용매에 에스테르계 용매, 에테르계 용매, 케톤계 용매 및 방향족 탄화수소계 용매로 이루어진 그룹에서 선택된 하나 이상을 혼합한 용매를 사용할 수 있다.
이 때, 상기 카보네이트계 용매는 디메틸카보네이트(DMC), 디에틸카보네이트(DEC), 에틸프로필카보네이트(EPC), 디프로필카보네이트(DPC), 메틸에틸카보네이트(MEC) 및 메틸프로필카보네이트(MPC)로 이루어진 그룹에서 선택된 하나 이상의 선형 카보네이트계 용매와, 에틸렌카보네이트(EC), 프로필렌카보네이트(PC), 부틸렌카보네이트(BC) 및 비닐렌카보네이트(VC)로 이루어진 그룹에서 선택된 하나 이상의 환형 카보네이트계 용매를 포함함이 바람직하다.
상기 환형 카보네이트계 용매는 극성이 커서 리튬 이온을 충분히 해리시킬 수 있는 반면, 점도가 커서 이온 전도도가 작은 단점이 있다. 따라서, 상기 환형 카보네이트 용매에 극성은 작지만 점도가 낮은 선형 카보네이트계 용매를 혼합하여 상기 비수성 전해액의 기본 유기 용매에 포함시키면, 리튬 2차 전지의 특성을 최적화할 수 있다.
또한, 상기 기본 유기 용매에 포함될 수 있는 상기 에스테르계 용매로는 부티로락톤(BL), 데카놀라이드, 발레로락톤, 메발로락톤, 카프로락톤, 메틸아세테이트, 메틸프로피온산, 에틸프로피온산, n-메틸아세테이트, n-에틸아세테이트, n-프로필아세테이트 또는 부틸아세테이트 등을 들 수 있으며, 상기 에테르계 용매로는 디부틸에테르 등을 들 수 있다. 그리고, 상기 방향족 탄화수소계 용매로는 벤젠, 플루오로벤젠, 톨루엔, 플루오로톨루엔, 트리플루오로톨루엔 또는 자일렌 등을 들 수 있다.
이외에도, 리튬 2차 전지에 사용 가능한 여러 가지 유기 용매를 제한없이 사용할 수 있으며, 상술한 유기 용매 중 선택된 둘 이상을 혼합하여 사용할 수도 있다.
한편, 상기 기본 유기 용매로서 상기 카보네이트계 용매와 상기 방향족 탄화수소계 용매를 혼합한 용매를 사용하는 경우, 상기 기본 유기 용매는 상기 카보네이트계 용매와 상기 방향족 탄화수소계 용매를 1:1 내지 30:1의 부피비로 포함할 수 있다.
상기 비수성 전해액은 또한, 상기 기본 유기 용매에 포함되는 용질로서 리튬염을 포함한다.
보다 구체적으로, 상기 리튬염으로는 LiPF6, LiClO4, LiAsF6, LiBF4, LiSbF6, LiAl04, LiAlCl4, LiCF3SO3, LiC4F9SO3, LiN(C2F5SO3)2, LiN(C2F5SO2)2, LiN(CF3SO2)2. LiN(CxF2x+1SO2)(CyF2y+1SO2)(단, x, y는 자연수), LiCl 및 LiI로 이루어진 그룹에서 선 택된 하나의 염을 사용하거나, 둘 이상의 염을 혼합하여 사용할 수 있다. 이외에도, 리튬 2차 전지에 사용 가능한 여러 가지 리튬염을 제한없이 사용할 수 있다.
이 때, 상기 리튬염은 상술한 기본 유기 용매에 대하여 0.6-2.0M의 농도로 상기 비수성 전해액에 포함되는 것이 바람직하다. 만일, 리튬염의 농도가 0.6M 미만으로 되면 이를 포함하는 비수성 전해액의 전기 전도도가 낮아져서 리튬 2차 전지의 양전극과 음전극 사이에서 빠른 속도로 이온을 전달하는 비수성 전해액의 성능이 떨어지고, 2.0M을 초과하게 되면 비수성 전해액의 점도가 증가하여 리튬 이온의 이동성이 오히려 감소하고 저온 성능이 떨어진다.
한편, 상기 비수성 전해액은, 상기 기본 유기 용매 및 리튬염과 함께, 하기 화학식 1 또는 2로 표시되는 숙신산 무수물 유도체의 하나 이상과 하기 화학식 3으로 표시되는 트리메틸실릴 보레이트의 혼합물을 첨가제로서 포함한다.
[화학식 1]
Figure 112006000706429-pat00010
[화학식 2]
Figure 112006000706429-pat00011
[화학식 3]
Figure 112006000706429-pat00012
상기 식에서, R1, R2, R3 및 R4는 서로 동일하거나 상이하고, 할로겐, 할로겐으로 치환되거나 치환되지 않은 탄소수 1 내지 10의 알킬기, 알케닐기 또는 알콕시기이다.
상기 첨가제, 즉, 상기 숙신산 무수물 유도체와 트리메틸실릴 보레이트의 혼합물은 상기 리튬염을 포함하는 기본 유기 용매의 100 중량부에 대하여 0.01-10 중량부가 포함됨이 바람직하고, 0.05-7.0 중량부가 포함됨이 보다 바람직하며, 0.1-2.0 중량부가 포함됨이 가장 바람직하다.
만일, 상기 첨가제가 0.01 중량부 미만으로 포함되면, 리튬 2차 전지의 방전 용량 또는 수명 특성 등의 향상 효과가 미미하고, 10 중량부를 초과하여 포함되면, 오히려 리튬 2차 전지의 특성이 저하된다.
한편, 상기 비수성 전해액에서 상기 첨가제가 사용됨으로서 나타나는 구체적인 작용은 다음과 같다.
후술하는 실시예를 통해서도 명백히 입증되는 바와 같이, 상기 숙신산 무수물 유도체와 트리메틸실릴 보레이트의 혼합물은 리튬 2차 전지의 충전 시에, 전해 액과 양전극 또는 음전극의 부반응이 일어나는 것을 억제할 수 있다. 따라서, 상기 부반응에 의해 전해액이 분해되거나 CO, CO2, CH4, C2H6 등의 여러 기체가 발생하는 것을 줄일 수 있다. 그러므로, 상기 첨가제를 비수성 전해액에 첨가하면, 리튬 2차 전지의 방전 용량 및 수명 특성을 보다 향상시킬 수 있고, 상기 기체 발생에 따른 두께 팽창 역시 줄일 수 있다.
한편, 상술한 비수성 전해액은 통상 -20∼60℃의 온도 범위에서 안정하여 4V의 전압에서도 안정적인 특성을 유지하므로 리튬 2차 전지의 안전성과 신뢰성을 향상시킨다. 그러므로, 상기 비수성 전해액은 리튬 이온 전지, 리튬 폴리머 전지 등 임의의 리튬 2차 전지에 제한없이 적용될 수 있다.
본 발명은 또한, 상술한 본 발명의 일 실시 형태에 따른 비수성 전해액; 상기 비수성 전해액을 사이에 두고 서로 대향되게 위치하는 양전극과 음전극으로 이루어진 전극부; 및 상기 양전극과 음전극을 전기적으로 분리해주는 세퍼레이터를 포함하는 리튬 2차 전지를 제공한다.
도 1은 이러한 리튬 2차 전지의 개략적인 모식도를 나타내고 있는데, 특히, 양전극(100)의 활물질로서 LiCoO2, 음전극의 활물질로서 탄소(C)를 각각 사용하고, 상술한 비수성 전해액을 전해액(130)으로서 사용한 리튬 2차 전지의 일 실시 형태를 개략적으로 나타내고 있다.
도 1에 도시된 바와 같이, 본 발명의 일 실시 형태에 따른 리튬 2차 전지는 양전극(100)과 음전극(110), 전해액(130) 및 세퍼레이터(140)를 포함한다.
다만, 이러한 리튬 2차 전지에는 전해액(130)으로서 앞서 충분히 설명한 바 있는 비수성 전해액이 사용되므로, 상기 비수성 전해액의 구성에 대한 더 이상의 구체적인 설명은 생략하기로 한다.
한편, 상기 양전극(100)은, 예를 들어, 알루미늄 등의 금속에 양전극 활물질이 코팅된 것을 사용한다. 이 때, 상기 도 1에서는 상기 양전극 활물질로서 LiCoO2를 사용하였으나, 이외에도 LiCoO2, LiMnO2, LiMn2O4, LiNiO2 또는 LiN1 -x- yCoxMyO2(0≤x≤1, 0≤y≤1, 0≤x+y≤1, M은 Al, Sr, Mg 또는 La) 등의 리튬금속산화물 또는 리튬 칼코게나이드 화합물과 같은 리튬 인터칼레이션 화합물을 사용할 수 있다. 기타, 이에 제한되지 않고 리튬 2차 전지에서 양전극 활물질로서 사용 가능한 임의의 물질을 사용할 수 있음은 물론이다.
또한, 상기 음전극(110)은, 예를 들어, 구리 등의 금속에 음전극 활물질이 코팅된 것을 사용한다. 이 때, 상기 도 1에서는 상기 음전극 활물질로서 탄소(결정질 탄소 또는 비정질 탄소)를 사용한 경우를 예를 들어 도시하였으나, 이외에도 탄소 복합체, 리튬 금속 및 리튬 합금 등을 사용할 수 있으며, 기타 이에 제한되지 않고 리튬 2차 전지에서 음전극 활물질로서 사용 가능한 임의의 물질을 사용할 수 있다.
이 때, 상기 양전극(100)과 음전극(110)에 사용되는 금속은 충전 시에 외부로부터 전압이 가해지고, 방전 시 외부로 전압을 공급하는 역할을 하는 것으로, 양전극 활물질은 양전하들을 모으는 집전체(collector), 음전극 활물질은 음전하들을 모으는 집전체로서의 역할을 수행하게 된다.
한편, 상기 세퍼레이터(140)는 양전극(100)과 음전극(110)을 전기적으로 분리시켜주는 역할을 한다.
이러한 세퍼레이터(140)로는 폴리에틸렌 또는 폴리프로필렌으로 된 단층 세퍼레이터, 폴리에틸렌/폴리프로필렌이 적층된 2층 세퍼레이터, 폴리에틸렌/폴리프로필렌/폴리에틸렌 또는 폴리프로필렌/폴리에틸렌/폴리프로필렌이 적층된 3층 세퍼레이터 등을 사용할 수 있다.
이하, 본 발명의 바람직한 실시예를 통해 본 발명의 구성 및 작용을 더욱 상세히 설명하기로 한다. 다만, 이는 본 발명의 바람직한 예시로 제시된 것이며 어떠한 의미로도 이에 의해 본 발명이 제한되는 것으로 해석될 수는 없다.
실시예 1
양전극 활물질로서 LiCoO2, 바인더로서 폴리비닐리덴 플루오라이드(PVDF) 및 도전제로서 카본을 92/4/4의 중량비로 혼합한 다음, N-메틸-2-피롤리돈에 분산시켜 양전극 슬러리를 제조하였다. 이 슬러리를 두께 20㎛의 알루미늄 호일에 코팅한 후 건조, 압연하여 양전극을 제조하였다.
음전극 활물질로서 결정성 인조흑연과 바인더로서 PVDF를 92:8의 중량비로 혼합한 다음, N-메틸-2-피롤리돈에 분산시켜 음전극 슬러리를 제조하였다. 이 슬러 리를 두께 15㎛의 구리 호일에 코팅한 후 건조, 압연하여 음전극을 제조하였다.
이렇게 제조된 양전극과 음전극을 두께 16㎛의 폴리에틸렌 재질의 세퍼레이터를 사용해 권취, 압축하여 30㎜×48㎜×6㎜인 각형 캔에 넣었다.
또한, 에틸렌카보네이트/에틸메틸카보네이트/디에틸카보네이트(EC:EMC:DEC)가 1:1:1로 혼합된 비수성 유기 용매에 리튬염으로서 1M의 LiPF6를 첨가하여 기본 전해액을 제조하고, 기본 전해액 100 중량부를 기준으로 숙신산 무수물과 트리메틸실릴 보레이트의 혼합물의 0.05 중량부를 첨가하여 비수성 전해액을 제조하였다.
실시예 2
위 실시예 1에서 사용한 기본 전해액 100 중량부를 기준으로 숙신산 무수물과 트리메틸실릴 보레이트 혼합물의 0.5 중량부를 첨가하여 비수성 전해액을 제조한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 비수성 전해액 및 각형 리튬 2차 전지를 제조하였다.
실시예 3
위 실시예 1에서 사용한 기본 전해액 100 중량부를 기준으로 숙신산 무수물과 트리메틸실릴 보레이트 혼합물의 1.0 중량부를 첨가하여 비수성 전해액을 제조한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 비수성 전해액 및 각형 리튬 2차 전지를 제조하였다.
실시예 4
위 실시예 1에서 사용한 기본 전해액 100 중량부를 기준으로 숙신산 무수물과 트리메틸실릴 보레이트 혼합물의 2.0 중량부를 첨가하여 비수성 전해액을 제조한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 비수성 전해액 및 각형 리튬 2차 전지를 제조하였다.
실시예 5
위 실시예 1에서 사용한 기본 전해액 100 중량부를 기준으로 숙신산 무수물과 트리메틸실릴 보레이트 혼합물의 5.0 중량부를 첨가하여 비수성 전해액을 제조한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 비수성 전해액 및 각형 리튬 2차 전지를 제조하였다.
비교예 1
다른 첨가제를 넣지 않은 기본 전해액을 비수성 전해액으로 사용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 비수성 전해액 및 각형 리튬 2차 전지를 제조하였다.
시험예
위 실시예 1 내지 5 및 비교예의 비수성 전해액을 각각 포함한 각형 리튬 2 차 전지에 대하여, 500 사이클 이상을 반복해 각각의 충·방전 성능 및 이에 따른 수명 특성을 시험하였다.
위 시험은 0.2C-rate 및 3.0-4.2V로 화성 충·방전하고 나서, 각 사이클마다 1.0C-rate로 3.0-4.2V까지 충·방전하는 방법으로 행하였다. 이 때, 충전은 정전류-정전압 조건 하에서 진행했으며, 방전은 정전류 조건 하에서 진행하였다.
이러한 시험 결과를 도 2에 도시하였다.
도 2에서 각 리튬 2차 전지의 용량 유지율은 표준 충전 용량에 대한 방전 용량의 비로 산출될 수 있다.
도 2를 참조하면, 첨가제를 사용하지 않은 비교예의 리튬 2차 전지는 대략 270 사이클의 충·방전을 반복한 시점부터 급격한 방전 용량의 저하가 나타나고, 350 사이클 이상에서는 수명을 다하게 되는 반면, 상기 숙신산 무수물과 트리메틸실릴 보레이트의 혼합물을 첨가제로 사용한 실시예 1 내지 5의 리튬 2차 전지에서는 급격한 방전 용량의 저하가 관찰되지 않았으며, 500 사이클 이상까지 수명을 유지함이 밝혀졌다.
이로서, 상기 숙신산 무수물 유도체와 트리메틸실릴 보레이트의 혼합물을 비수성 전해액에 첨가하면, 리튬 2차 전지의 방전 용량 및 수명 특성이 향상됨을 알 수 있다.
이는, 상기 숙신산 무수물 유도체와 트리메틸실릴 보레이트의 혼합물이 리튬 2차 전지의 충전 시에, 전해액과 양전극 또는 음전극의 부반응 및 이에 따른 전해액의 분해를 억제하는데 기인하는 것이다.
본 발명에 따르면, 리튬 2차 전지의 사용 기간에 따른 방전 용량, 충·방전 성능 및 수명 특성을 크게 향상시키는 비수성 전해액을 제공할 수 있다. 따라서, 리튬 2차 전지의 성능 및 수명이 현저히 향상된다.

Claims (13)

  1. 리튬염, 및 디메틸카보네이트(DMC), 디에틸카보네이트(DEC), 에틸프로필카보네이트(EPC), 디프로필카보네이트(DPC), 메틸에틸카보네이트(MEC) 및 메틸프로필카보네이트(MPC)로 이루어진 그룹에서 선택된 하나 이상의 선형 카보네이트계 용매와, 에틸렌카보네이트(EC), 프로필렌카보네이트(PC), 부틸렌카보네이트(BC)로 이루어진 그룹에서 선택된 하나 이상의 환형 카보네이트계 용매를 포함하는 기본 유기용매 100중량부에 대하여,
    하기 화학식 1 또는 2로 표시되는 숙신산 무수물 유도체의 하나 이상과 하기 화학식 3으로 표시되는 트리메틸실릴 보레이트의 혼합물을 첨가제로서 0.01~10 중량부 포함하고 있는 비수성 전해액.
    [화학식 1]
    Figure 112007015143117-pat00013
    [화학식 2]
    Figure 112007015143117-pat00014
    [화학식 3]
    Figure 112007015143117-pat00015
    상기 식에서, R1, R2, R3 및 R4는 서로 동일하거나 상이하고, 할로겐, 할로겐으로 치환되거나 치환되지 않은 탄소수 1 내지 10의 알킬기, 알케닐기 또는 알콕시기이다.
  2. 제 1 항에 있어서, 상기 기본 유기 용매는 카보네이트계 용매에 에스테르계 용매, 에테르계 용매, 케톤계 용매 및 방향족 탄화수소계 용매로 이루어진 그룹에서 선택된 하나 이상을 혼합한 용매인 비수성 전해액.
  3. 제 1 항에 있어서,
    상기 기본유기용매는 비닐렌카보네이트(VC)를 더 포함하고 있는 것을 특징으로 하는 비수성 전해액.
  4. 제 2 항에 있어서, 상기 방향족 탄화수소계 용매는 벤젠, 플루오로벤젠, 톨루엔, 플루오로톨루엔, 트리플루오로톨루엔 및 자일렌으로 이루어진 그룹에서 선택된 하나 이상을 포함하는 비수성 전해액.
  5. 제 2 항에 있어서, 상기 에스테르계 용매는 부티로락톤, 데카놀라이드, 발레로락톤, 메발로락톤, 카프로락톤, n-메틸 아세테이트, n-에틸 아세테이트, n-프로필 아세테이트로 이루어진 그룹에서 선택된 하나 이상을 포함하는 비수성 전해액.
  6. 제 2 항에 있어서, 상기 기본 유기 용매는 상기 카보네이트계 용매와 상기 방향족 탄화수소계 용매를 1:1 내지 30:1의 부피비로 혼합한 용매인 비수성 전해액.
  7. 제 1 항에 있어서, 상기 리튬염은 LiPF6, LiClO4, LiAsF6, LiBF4, LiSbF6, LiAl04, LiAlCl4, LiCF3SO3, LiC4F9SO3, LiN(C2F5SO3)2, LiN(C2F5SO2)2, LiN(CF3SO2)2. LiN(CxF2x+1SO2)(CyF2y+1SO2)(단, x, y는 자연수), LiCl 및 LiI로 이루어진 그룹에서 선택된 하나 이상인 비수성 전해액.
  8. 삭제
  9. 제 1 항에 있어서, 상기 기본 유기 용매 중의 리튬염 농도가 0.6 내지 2.0M인 비수성 전해액.
  10. 제 1 항 내지 제 7 항, 제 9 항 중 어느 한 항에 의한 비수성 전해액;
    상기 비수성 전해액을 사이에 두고 서로 대향되게 위치하는 양전극과 음전극으로 이루어진 전극부; 및
    상기 양전극과 음전극을 전기적으로 분리해주는 세퍼레이터를 포함하는 리튬 2차 전지.
  11. 제 10 항에 있어서, 상기 양전극은 LiCoO2, LiMnO2, LiMn2O4, LiNiO2 및 LiNi1-x-yCoxMyO2(0≤x≤1, 0≤y≤1, 0≤x+y≤1, M은 Al, Sr, Mg 또는 La)로 이루어진 그룹에서 선택된 하나 이상의 활물질이 코팅되어 있는 것을 특징으로 하는 리튬 2차 전지.
  12. 제 10 항에 있어서, 상기 음전극에는 결정질 탄소, 비정질 탄소로, 탄소 복합체, 리튬 금속 및 리튬 합금으로 이루어진 그룹에서 선택된 하나 이상의 활물질이 코팅되어 있는 것을 특징으로 하는 리튬 2차 전지.
  13. 제 10 항에 있어서, 상기 세퍼레이터는 폴리에틸렌 또는 폴리프로필렌으로 된 단층 세퍼레이터, 폴리에틸렌/폴리프로필렌이 적층된 2층 세퍼레이터 및 폴리에틸렌/폴리프로필렌/폴리에틸렌 또는 폴리프로필렌/폴리에틸렌/폴리프로필렌이 적층된 3층 세퍼레이터로 이루어진 그룹에서 선택되는 하나인 것을 특징으로 하는 리튬 2차 전지.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101065381B1 (ko) * 2009-01-22 2011-09-16 삼성에스디아이 주식회사 리튬 이차 전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
EP2770572A4 (en) * 2011-10-17 2015-10-14 Ube Industries NON-ACID ELECTROLYTE SOLUTION AND POWER STORAGE DEVICE THEREWITH

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101537142B1 (ko) * 2012-04-30 2015-07-15 주식회사 엘지화학 전해액 첨가제, 상기 첨가제를 포함하는 비수성 전해액 및 리튬 이차 전지
EP4243151A4 (en) * 2022-01-05 2024-03-20 Contemporary Amperex Technology Co., Limited ELECTROLYTE, SECONDARY BATTERY USING SAME, BATTERY MODULE, BATTERY PACK AND ELECTRICAL DEVICE

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01134872A (ja) * 1987-11-18 1989-05-26 Matsushita Electric Ind Co Ltd 有機電解質二次電池
JP2001283908A (ja) 2000-04-04 2001-10-12 Matsushita Electric Ind Co Ltd 非水電解質電池および非水電解液
KR20040005954A (ko) * 2001-05-10 2004-01-16 닛신보세키 가부시키 가이샤 비수 전해질 용액, 고분자 겔 전해질용 조성물, 및 고분자겔 전해질, 및 2차 전지 및 전기 이중층 커패시터
KR20050063915A (ko) * 2003-12-23 2005-06-29 제일모직주식회사 2차 전지용 비수 전해액 및 이를 포함한 2차 전지
KR20060088950A (ko) * 2005-02-02 2006-08-07 제일모직주식회사 리튬이차전지용 비수전해액 및 이를 이용한 리튬이차전지

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01134872A (ja) * 1987-11-18 1989-05-26 Matsushita Electric Ind Co Ltd 有機電解質二次電池
JP2001283908A (ja) 2000-04-04 2001-10-12 Matsushita Electric Ind Co Ltd 非水電解質電池および非水電解液
KR20040005954A (ko) * 2001-05-10 2004-01-16 닛신보세키 가부시키 가이샤 비수 전해질 용액, 고분자 겔 전해질용 조성물, 및 고분자겔 전해질, 및 2차 전지 및 전기 이중층 커패시터
KR20050063915A (ko) * 2003-12-23 2005-06-29 제일모직주식회사 2차 전지용 비수 전해액 및 이를 포함한 2차 전지
KR20060088950A (ko) * 2005-02-02 2006-08-07 제일모직주식회사 리튬이차전지용 비수전해액 및 이를 이용한 리튬이차전지

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101065381B1 (ko) * 2009-01-22 2011-09-16 삼성에스디아이 주식회사 리튬 이차 전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
EP2770572A4 (en) * 2011-10-17 2015-10-14 Ube Industries NON-ACID ELECTROLYTE SOLUTION AND POWER STORAGE DEVICE THEREWITH
US9620816B2 (en) 2011-10-17 2017-04-11 Ube Industries, Ltd. Non-aqueous electrolyte solution and electricity-storage device using same

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