이와 같은 본 발명을 더욱 상세하게 설명하면 다음과 같다.
본 발명의 가요성 양면 도체 적층소재의 구조의 일예를 도 1 내지 3으로 나타낸바, 도 1의 경우는 제 1 도체(11), 제 1 폴리이미드계 수지층(12), 열가소성 폴리이미드 수지층(13, 13'), 제 2 폴리이미드계 수지층(12') 및 제 2 도체(11')가 적층된 구조를 갖는 경우를 도시한 것이고, 도 2의 경우는 제 1 도체(11), 제 1 폴리이미드계 수지층(12), 제 3 수지층(20)과 열가소성 폴리이미드계 수지층(13'), 제 2 폴리이미드계 수지층(12') 및 제 2 도체(11')가 적층된 구조를 갖는 경우를 도시한 것이고, 도 3의 경우는 제 1 도체(11), 제 1 폴리이미드계 수지층(12), 열가소성 폴리이미드계 수지층(13), 제 3 수지층(20) 및 열가소성 폴리이미드계 수지층(13'), 제 2 폴리이미드계 수지층(12') 및 제 2 도체(11')가 적층된 구조를 갖는 경우를 도시한 것이다. 도 1 내지 도 3에 예시된 구조는 본 발명의 가요성 양면 도 체 적층소재의 구조의 일예를 도시한 것이지, 이와 같은 구조로서 본 발명이 한정되는 것이 아님은 물론이다.
도 1 내지 도 3에 있어서, 제 1 도체, 제 2 도체, 제 1 폴리이미드계 수지층 및 제 2 폴리이미드계 수지층을 제외한, 열가소성 폴리이미드계 수지층 단독 또는 제 3 수지층과의 복합층을 '적어도 1층 이상의 열가소성 폴리이미드계 수지층을 포함하는 열가소성 폴리이미드계 수지 포함층'으로 정의한다.
본 발명의 가요성 양면 도체 적층소재에 있어서 폴리이미드계 수지란, 이미드환 구조를 가지는 수지의 총칭이며, 폴리에테르이미드, 폴리아미드 이미드, 폴리에스테르 이미드 등이 있다. 본 발명에서는 종래의 또는 신규의 폴리이미드계 수지 중에 본 발명의 기술적 구성이 달성될 수 있는 것이라면 모두 적용될 수 있다. 예를 들면, 미국 특허 제6,184,333호 또는 제5,773,509호, 제4,847,349호, 제3,847,867호 또는 일본 특개소 63-84,188, 대한민국 특허공개 제10-2004-0084029호 등에 개시된 폴리이미드 수지가 이용될 수 있다.
상기 제 1 도체(11) 및 제 2 도체(11')와 인접한 제 1 폴리이미드계 수지층(12) 및 제 2 폴리이미드계 수지층(12')은 각각 인접한 도체와 열팽창계수 값이 서로 같거나 다른 것으로서, 구체적으로는 열팽창계수 값의 차가 10ppm/℃ 이하인 것이 바람직하다. 예를 들어 열팽창 계수가 18ppm/℃인 동박을 도체로 사용한 경우, 이에 인접하는 폴리이미드계 수지층은 8 내지 28ppm/℃의 열팽창계수 값을 갖는 것 이 바람직하다. 만일 도체와 인접한 폴리이미드계 수지와의 열팽창계수 값의 차가 10ppm/℃ 보다 커지면 적층소재의 휨 현상이 심각하게 발생될 수 있고 도체와 수지층 계면에서의 스트레스를 방지하기 어려우며, 이에 따라 치수 안정성이 저하되는 문제도 발생하게 된다.
이와 같은 폴리이미드계 수지는 경화 후에 유리전이온도가 측정되지 않는 열경화성 수지일 수 있으며, 열경화성 수지는 분자구조상에 연성 사슬(flexible chain)이 존재하지 않는 산이무수물 및 디아민 단량체(이하 경성 단량체)의 중합으로부터 얻을 수 있다. 경성 단량체라 함은 구체적으로는 방향족 환의 사이에 -O-, -CO-, -NHCO-, -S-, -SO2-, -CO-O-, -CH2-, -C(CH3)2- 사슬, 즉 연성 사슬이 존재하지 않은 단량체로서 정의되어질 수 있다.
예를 들면, 산이무수물로서 BPDA(3,3',4,4'-비페닐테트라카르복시산이무수물), PMDA(필로멜리트산이무수물) 등이 있고, 디아민으로는 PPDA(파라페닐디아민), MPDA(메타페닐디아민) 등이 있다. 또한 상기 저열팽창성 폴리이미드계 수지는 만약 저열팽창성의 기술적 목적을 달성할 수 있다면 분자구조상 연성 사슬이 존재하는 단량체(이하 연성 단량체)가 포함되어도 무방하다. 바람직하게는 연성 단량체와 경성 단량체의 몰비가 0:10 내지 8:2인 것이 좋다. 더욱 바람직하게는 0.5:9.5 내지 5:5인 것이 좋다. 만일 연성 단량체와 경성 단량체의 몰비가 8:2로 연성 단량체가 과량으로 포함된 폴리이미드계 수지는 유리전이온도가 낮아지며 열팽창 계수가 높아질 수 있어 본 발명의 목적을 충족시키기 어렵다.
또한 제 1 폴리이미드계 수지층 또는 제 2 폴리이미드계 수지층은 1종 이상의 폴리이미드계 수지의 혼합물일 수 있다. 폴리이미드계 수지의 혼합물일 경우라면, 혼합된 폴리이미드계 수지의 열팽창 계수가 상기의 바람직한 조건을 만족할 수 있다면 각각의 열팽창계수 또는 유리전이온도 등에는 제약적 조건이 없다. 예를 들어 열팽창계수가 8ppm/℃인 BPDA-PPDA 폴리이미드 수지와 열팽창계수가 32ppm/℃인 BPDA-DDE(4,4'-디아미노디페닐에테르) 폴리이미드 수지를 7:3의 비율로 혼합하여 얻어진 열팽창계수가 18ppm/℃인 혼합물을 사용할 수 있다.
또한 상기 제 1 폴리이미드계 수지층과 제 2 폴리이미드계 수지층은 구성 성분이 동일할 수 있으나 반드시 동일하지 않아도 좋다.
제 1 폴리이미드계 수지층과 제 2 폴리이미드계 수지층에 포함되는 폴리이미드계 수지는 흡수율이 1% 이하의 것으로, 통상의 열가소성 폴리이미드 수지에 비해 내흡습성이 우수하다.
본 발명에서 열가소성 폴리이미드계 수지층은 도체상에 적층된 제 1 폴리이미드계 수지층과 제 2 폴리이미드계 수지층 사이에 적어도 1층 이상으로 존재하며, 이는 접착제로서의 역할을 수행한다. 이같은 역할을 위해 열가소성 폴리이미드계 수지는 이미드화 후 유리전이온도가 350℃ 이하인 것이 바람직하다. 더욱 바람직하게는 유리전이온도가 180℃ 내지 350℃인 것이다. 만일 유리전이온도가 180℃보다 낮으면 접착강도는 높을 수 있으나 제품의 내열성이 저하되어 제품의 사용 범위가 한정될 수 있고, 제품의 제조공정 또는 후공정 중에 기계적 마찰 과정에서 발생하 는 열에 의해 변형될 수도 있다. 반면 만일 유리전이온도가 350℃ 보다 높으면 불필요하게 제조비용이 증가하는 단점이 있다.
이와 같은 열가소성 폴리이미드계 수지는 방향족환 사이에 -O-, -CO-, -NHCO-, -S-, -SO2-, -CO-O-, -CH2-, -C(CH3)2-의 사슬을 포함하는 연성 단량체인 산이무수물 및 디아민의 중합을 통해 얻을 수 있다. 예를 들면 산이무수물로서 ODPA(4,4'-옥시디(프탈산무수물)), BTDA(3,3',4,4'-벤조페논테트라카르복시산이무수물), BPADA(비스페놀A이무수물), DPSDA(3,3',4,4'-디페닐술폰테트라카르복시산이무수물)이 있으며, 디아민으로서 DDE, DABA(4,4'-디아미노벤즈아닐리드), APB(1,3-비스(3-아미노페녹시)벤젠), PDPDA(4,4'-(1,3-페닐렌디이소프로필리덴)디아닐린), BAPP(2,2-비스[-4-(4-아미노페녹시)페닐]프로판, BAPSM(비스[4-(3-아미노페녹시)페닐]술폰), DDS(3,3'-디아미노디페닐술폰) 등이 있다.
또한 상기 열가소성 폴리이미드계 수지는 만약 열가소성 폴리이미드계 수지로서의 기술적 목적을 달성할 수 있다면 분자구조상 경성 단량체가 포함되어도 무방하다. 바람직하게는 연성 단량체와 경성 단량체의 몰비가 10:0 내지 2:8인 것이 좋다. 더욱 바람직하게는 10:0내지 5:5인 것이 좋다. 만일 연성 단량체와 경성 단량체가 2:8 몰비 이상으로 경성 단량체가 과량으로 포함된 폴리이미드계 수지는 유리전이온도가 높아지고 본 발명의 목적을 충족시키기 어렵다.
또한 상기 열가소성 폴리이미드계 수지는 1종 이상의 폴리이미드계 수지의 혼합물일 수 있다. 열가소성 폴리이미드계 수지층이 열가소성 폴리이미드계 수지의 혼합물일 경우, 이미드화 후 유리전이온도가 상기의 바람직한 조건을 만족하는 수지가 최소한 1종 이상 포함된다면 추가적으로 혼합되는 폴리이미드계 수지에 대한 유리전이온도는 제약적 조건이 없다. 예를 들어 이미드화 후 유리전이온도가 측정되지 않은 BPDA-PDA 폴리이미드와 이미드화 후 유리전이온도가 232℃인 BPADA/BTDA-DDE 폴리이미드 수지를 5:5의 비율로 혼합하여 열가소성 폴리이미드계 수지로서 이용할 수 있다.
도 1 내지 도 3으로 예시한 바와 같은 구조를 갖는 본 발명의 가요성 양면 도체 적층소재에 있어서, 제 1 폴리이미드계 수지층의 두께(T1)와 제 2 폴리이미드계 수지층은 두께(T2)는 동일한 것이 바람직하지만 두께가 동일하지 않을 경우에는 다음 수학식 1을 만족하는 것이 바람직하다. 만일 다음 수학식 1을 만족하지 않는다면 제품의 휨 현상이 강하게 나타날 수 있다.
[0.8 x (E2 x T2)] < [E1 x T1] < [1.2 x (E2 x T2)]
상기 식에서, E1은 제 1 폴리이미드계 수지층의 열팽창계수(ppm/℃),
E2는 제 2 폴리이미드계 수지층의 열팽창계수(ppm/),
T1은 제 1 폴리이미드계 수지층의 두께(㎛),
T2는 제 2 폴리이미드계 수지층의 두께(㎛).
또한, 적어도 1층 이상의 열가소성 폴리이미드계 수지층을 포함하는 열가소성 폴리이미드계 수지 포함층의 두께(T3)는 다음 수학식 2를 만족하고 적어도 0.5 ㎛ 이상인 것이 바람직하다.
[0.01 x (T1+T2)] < T3 < [3.0 x (T1+T2)]이고, 0.5 < T3이다.
여기서,
T1은 제 1 폴리이미드계 수지층의 두께(㎛),
T2는 제 2 폴리이미드계 수지층의 두께(㎛),
T3는 열가소성 폴리이미드계 수지 포함층의 두께(㎛).
여기서, T3라 함은 도 1의 경우로는 열가소성 폴리이미드계 수지층(13, 13')의 두께이고, 도 2의 경우라면 제 3 수지층(20)과 열가소성 폴리이미드계 수지층(13') 두께의 합이며, 도 3의 경우라면 열가소성 폴리이미드계 수지층(13, 13')과 제 3 수지층(20) 두께의 합으로서 이해되어질 것이다.
만일 T3가 0.5㎛ 이하이거나, 0.01x(T1+T2)보다 작으면 고온/고압의 라미네이션 공정에서 충분한 접착력을 갖기 어렵다. 반면 T3가 3.0x(T1+T2)보다 큰 것은 본 발명의 가요성 양면 도체 적층소재를 제작하는데 있어서 품질 개선에 미치는 영향이 적으면서 박막적층에 대한 기술적인 어려움이 없음에도 불구하고 불필요하게 열가소성 수지층을 두껍게 적층하는 것이며 수지층 전체의 열팽창계수를 증가시켜 도체의 에칭 후 치수 안정성을 저하시키는 등의 단점이 나타날 수 있다.
한편, 본 발명의 가요성 양면 도체 적층소재에 있어서, 적어도 1층 이상의 열가소성 폴리이미드 수지층을 포함하는 열가소성 폴리이미드 수지 포함층에 있어 서 일예로 제시된 도 2 또는 도 3의 경우는, 열가소성 폴리이미드 수지층이 1층 또는 2층이면서 여기에 제 3 수지층이 적층된 복수의 층으로 이루어진 것을 도시한 것인데, 도 2의 경우는 열가소성 폴리이미드 수지층(13')이 1층이면서 한개의 제 3 수지층(20)을 갖는 2층 구조이며, 도 3의 경우는 열가소성 폴리이미드 수지층(13, 13') 사이에 제 3 폴리이미드계 수지층(20)을 갖는 3층 구조인 경우이다. 도 3과 같이 '적어도 1층 이상의 열가소성 폴리이미드 수지층을 포함하는 열가소성 폴리이미드 수지 포함층'이 대칭적인 구조를 갖게 될 경우 대칭적인 구조는 열가소성 폴리이미드계 수지층-제 3 수지층-열가소성 폴리이미드계 수지층 순서로 형성되어질 수 있고 열가소성 폴리이미드계 수지층의 두께는 양면이 동일하며, 만일 3층 구조이면서 대칭적이지 않을 경우(두께가 서로 다른 경우)에는 열가소성 폴리이미드계 수지층의 평균 열팽창계수를 산출하여 각 층의 두께를 조절하여 휨이 발생되는 것을 방지할 수 있다. 또한, 도 2와 같이 '적어도 1층 이상의 열가소성 폴리이미드 수지층을 포함하는 열가소성 폴리이미드 수지 포함층'이 2층인 경우라면 제 3 수지층을 기준으로 하여 제 1 폴리이미드계 수지층(12)과 열가소성 폴리이미드계 수지층(12')의 열팽창계수의 평균 값을 산출하여 이를 고려하여 각 층의 두께를 조절하여 휨이 발생되는 것을 방지할 수 있다.
여기서, 제 3 수지라 함은, 제 1 폴리이미드 수지 또는 제 2 폴리이미드 수지와 같거나 다를 수 있고 열가소성 수지일 수도 있고 아닐 수도 있다. 제 3수지로는 예를 들어 폴리술폰, 에폭시 수지, 페놀 수지 등일 수 있으며, 본 발명에서는 도체와 접속된 각각의 폴리이미드계 수지층 사이에 적어도 1층 이상의 열가소성 폴 리이미드계 수지층을 갖는 경우라면 그 목적하는 바를 달성할 수 있으므로 제 3 수지의 한정이 없더라도 무방하다.
본 발명의 가요성 양면 도체 적층소재에 있어서 폴리이미드계 수지층은 총 두께가 35㎛ 이하인 것이 바람직하다.
한편, 상기 폴리이미드계 수지층은 제품의 품질을 향상시킬 목적으로 경화제, 실란 커플링제, 에폭시 화합물, 가요성 부여제, 산화방지제, 노화방지제 등의 공지의 첨가제를 포함하는 것도 좋다. 또한 실리카, 몬모릴로나이트, 알루미나, 클레이, 탄소나노섬유 등의 부도체성 무기물을 첨가하여 수지층의 열팽창계수, 강도, 신도, 접착력 등을 조절할 수 있다.
본 발명에 있어서 도체라 함은 동(copper), 알루미늄으로 한정되는 것은 아니고, 통상적으로 도체로 알려진 금속군, 일예로 금, 은, 니켈, 아연, 철, 코발트, 납, 탄탈, 티탄, 지르코늄과 이들의 합금 또는 인듐 틴 옥사이드(ITO)와 같은 이들의 산화물 등을 포함할 수 있다.
본 발명의 가요성 양면 도체 적층소재는 종래의 캐스팅법, 증착법에 의해 제조될 수 있다. 라미네이션법은 반드시 도체와 열가소성 폴리이미드계 수지층이 접속되므로 본 발명에서는 단독으로 적용되지 않는다. 증착법은 상기와 같이 소개된 폴리이미드 수지층으로 구성된 폴리이미드 필름의 제조가 선행된다. 이는 종래의 폴리이미드 필름의 일면에 상기의 열가소성 폴리이미드 수지층을 적층하고 그 위에 종래의 폴리이미드 필름을 적층하고, 폴리이미드 필름의 양면에 도체를 증착하여 제조할 수 있다. 그러나 비용적 측면에서 캐스팅법에 의해 제조하는 것이 바람직하다.
캐스팅 방법의 일예로는, 제 1 도체의 일면에 제 1 폴리이미드계 수지 또는 그의 전구체를 도포하고 건조하는 단계, 여기에 열가소성 폴리이미드계 수지를 도포하고 건조하는 단계, 및 고온의 분위기에서 이미드화하는 단계를 포함하여, 제 1 도체, 제 1 폴리이미드계 수지층 및 열가소성 폴리이미드계 수지층을 포함하는 제 1 적층체를 제조하는 단계; 이와는 별도로 제 2 도체의 일면에 제 2 폴리이미드계 수지 또는 그의 전구체를 도포하고 건조하는 단계, 여기에 열가소성 폴리이미드계 수지를 도포하고 건조하는 단계, 및 고온의 분위기에서 이미드화하는 단계를 포함하여, 제 2 도체, 제 2 폴리이미드계 수지층 및 열가소성 폴리이미드계 수지층을 포함하는 제 2 적층체를 제조하는 단계; 및 상기 제 1 적층체의 열가소성 폴리이미드계 수지층과 제 2 적층체의 열가소성 폴리이미드계 수지층이 맞닿도록 하여 고온/고압으로 제 1 적층체와 제 2 적층체를 라미네이션하는 단계를 포함할 수 있다. 이와 같은 방법을 통해 얻어진 가요성 양면 도체 적층소재는 도 1에 예시된 바와 같은 구조를 가질 수 있다.
이때 제 1 적층체 및 제 2 적층체 중 어느 하나는 열가소성 폴리이미드계 수지층 상에 제 3 수지 또는 그의 전구체를 도포 건조하는 단계를 수행하여 제 3 수지층을 더 포함할 수 있고 이 경우 제 3 수지층과 열가소성 폴리이미드계 수지층이 맞닿도록 하여 고온/고압으로 제 1 적층체와 제 2 적층체를 라미네이션하는 단계를 거치면 가요성 양면 도체 적층소재를 제조할 수 있다. 이와 같이 얻어진 가요성 양면 도체 적층소재는 도 3에 예시된 바와 같은 구조를 가질 수 있다.
본 발명의 가요성 양면 도체 적층소재를 캐스팅법으로 제조하는 또 다른 일예로는, 제 1 도체의 일면에 제 1 폴리이미드계 수지 또는 그의 전구체를 도포하고 건조하는 단계, 여기에 제 3 수지 또는 그의 전구체를 도포하고 건조하는 단계, 및 고온의 분위기에서 이미드화하는 단계를 포함하여, 제 1 도체, 제 1 폴리이미드계 수지층 및 제 3 수지층을 포함하는 제 1 적층체를 제조하는 단계; 이와는 별도로 제 2 도체의 일면에 제 2 폴리이미드계 수지 또는 그의 전구체를 도포하고 건조하는 단계, 여기에 열가소성 폴리이미드계 수지를 도포하고 건조하는 단계, 및 고온의 분위기에서 이미드화하는 단계를 포함하여, 제 2 도체, 제 2 폴리이미드계 수지층 및 열가소성 폴리이미드계 수지층을 포함하는 제 2 적층체를 제조하는 단계; 및 상기 제 1 적층체의 제 3 수지층과 제 2 적층체의 열가소성 폴리이미드계 수지층이 맞닿도록 하여 고온/고압으로 제 1 적층체와 제 2 적층체를 라미네이션하는 단계를 포함할 수 있다. 이와 같은 방법을 통해 얻어진 가요성 양면 도체 적층소재는 도 2에 나타낸 것과 같은 구조를 가진다.
본 발명의 가요성 양면 도체 적층소재를 제조하는 방법에 있어서 고온/고압의 라미네이션을 통한 접착은 프레스에 의한 면접착일 수 있고 Roll to Roll 공정에서의 선접착일 수 있다. 이 때 공정 조건은 열가소성 폴리이미드계 수지의 유리전이온도(Tg)와 같거나 그 이상의 온도이면 좋으며 180℃ 내지 500℃가 바람직하다. 더욱 바람직하게는 280℃ 내지 400℃가 바람직하다. 한편, 가열에 의한 열가소 성 폴리이미드계 수지의 접착이 균일하게 이루어질 수 있도록 1 내지 200 kgf/㎠의 가압을 동반하는 것이 바람직하다. 더욱 바람직하게는 30 내지 80 kgf/㎠이 좋다. 만일 Roll to Roll 공정에 의한 라미네이션의 경우에는 선접착이므로 0.1 내지 200 kgf/㎝ 의 가압과 0.1 내지 30m/min의 속도로 접착하는 것이 바람직하다. 최근에 연속 대량 생산을 위해 Roll to Roll 공정을 통한 라미네이션 방법이 다양하게 개발되고 있으며 일본 특개2005-199615 등을 참조할 수 있다. 상기와 같은 조건의 고온 및 고압인 것이 충분한 접착력을 가지면서 외관이 균일한 적층소재를 얻는데 있어서 바람직하다.
이하, 본 발명에 대한 상세한 설명과 실시 형태로서의 가요성 양면 도체 적층소재를 제시하지만, 본 발명은 이하의 실시 형태에 한정되는 것이 아니다.
[분석방법]
열팽창 계수 : 열 기계 분석장치(TA社 Q400 MA), 승온속도 10℃/분, 100~200℃ 구간의 평균 열팽창 계수
유리전이온도 : DSC(Seiko社 Exstar6000 DSC6100), 승온속도 10℃/분
흡습율 : 13% 질산 용액에 10× 10㎠의 양면도체 적층소재를 침지하여 도체를 완전 에칭 용해한 후, 수지층의 무게를 측정하고, 수지층을 순수(Pure water)에 완전히 침지한 후 24시간 방치한 후 꺼내어 물기를 닦아낸 후 무게를 측정하여 증가된 무게의 비율을 계산하여 흡습율을 구하였다.
필름 휨 : 평면위에 놓인 10 x 10㎠ 샘플 모서리부의 높이
박리력1 : 도체와 수지층의 180도 박리강도를 만능시험기(Instron 3300series)를 통해 측정.
박리력2 : 열가소성 폴리이미드계 수지층과 접착면의 180도 박리강도를 만능시험기(Instron 3300series)를 통해 측정.
에칭 치수변화율: 10× 10㎠의 양면도체 적층소재의 코팅 방향의 치수 및 코팅 방향에 대하여 90도 방향의 치수를 측정한 후, 13% 질산 용액에 10× 10㎠의 양면도체 적층소재를 침지하여 도체를 완전 에칭 용해한 후 남은 수지층의 코팅 방향의 치수 및 코팅 방향에 대하여 90도 방향의 치수를 에칭 전에 측정했던 동일 지점에서 측정하여 에칭 전후의 치수 변화율을 측정하고 평균값을 구하였다(사용기기:Vimtec社 EG3020M).
흡습 표면저항 : 5× 5㎠의 양면도체 적층소재를 13% 질산 용액에 침지하여 도체를 완전 에칭 용해한 후 남은 수지층을 100℃에서 30분간 건조하고 양면의 표면저항을 측정한 후, 습도 100%/ 온도 121℃/ 2기압의 분위기에서 2시간 방치(HIRAYAMA社 PC-422R8D 기기 사용) 후 물기를 닦아내고 양면의 표면저항을 측정하여 흡습에 의한 전기신호 안정성을 평가함. 저항이 높을수록 전자부품의 안정성 및 신뢰성 증가.(표면저항 측정 사용기기 : KEITHLEY社 Model 238 High Current Source Measure Unit)
[폴리이미드계 수지의 합성]
합성예 1
저열팽창성 폴리이미드 수지를 얻기 위하여 40℃, 질소 분위기의 2L 반응기 내에 28.1g의 PPDA를 넣고 800g의 용매 DMAc를 투입하여 30분간 교반하여 완전 용해하고, 76.5g의 BPDA를 10회 분할하여 투입하면서 중합 반응을 5시간 동안 수행하여 폴리아믹산을 제조하였다.
이와 같이 중합된 폴리아믹산을 유리기판에 도포하여 건조하고 300℃ 진공오븐에서 이미드화한 후 열팽창계수를 측정하였다. 그 결과는 다음 표 1에 나타낸 바와 같다.
합성예 2 내지 9
상기 합성예 1에서 디아민과 산이무수물의 성분 및 투입량을 다음 표 1의 투입 당량비와 같이 변량한 것을 제외하고는 같은 방법으로 폴리아믹산을 제조하고, 이미드화하여 열팽창계수 및 유리전이온도를 측정하였다. 그 결과는 다음 표 1에 나타낸바와 같다. 단, 합성예 1과 3의 유리전이온도는 판별하기 어려웠으며 합성예 2의 유리전이온도는 매우 미약하게 나타났다.
구분 |
조 성(당량비) |
연성:경성 단량체 몰비 |
흡습율 (%) |
열팽창계수 (ppm/℃) |
Tg (℃) |
디아민 |
산이무수물 |
합성예 1 |
PPDA(50) |
BPDA(50) |
0:10 |
0.7 |
8 |
- |
합성예 2 |
PPDA(35), DDE(15) |
BPDA(50) |
1.5:8.5 |
0.7 |
13 |
360* |
합성예 3 |
PPDA(40), DDE(10) |
BPDA(10), BTDA(40) |
5:5 |
0.8 |
18 |
- |
합성예 4 |
PPDA(20), DDS(30) |
BTDA(30), PMDA(20) |
6:4 |
1.0 |
32 |
288 |
합성예 5 |
PPDA(10), DDE(40) |
BTDA(50) |
9:1 |
2.2 |
35 |
255 |
합성예 6 |
DDE(50) |
BTDA(50) |
10:0 |
2.1 |
36 |
291 |
합성예 7 |
BAPS(50) |
BTDA(50) |
10:0 |
2.7 |
40 |
215 |
합성예 8 |
BAPP(50) |
BTDA(40), BPDA(10) |
9:1 |
2.6 |
61 |
192 |
합성예 9 |
BAPSM(50) |
BTDA(25), DPSDA(25) |
10:0 |
2.9 |
57 |
172 |
[가요성 양면 도체 적층소재의 제작]
실시예 1
열팽창계수가 17.8ppm/℃인 두께 18㎛ 전해동박의 조면 위에 합성예 1과 합성예 4의 전구체를 5:5로 혼합하여 열팽창계수가 20ppm/℃인 폴리이미드 수지 전구체를 바아-코터를 통해 도포하고 150℃ 열풍건조기에서 30분간 건조하였다. 이 때 건조된 수지층의 두께는 평균 12.4㎛였다. 건조된 폴리이미드 수지 전구체면에 합성예 6의 열가소성 폴리이미드 수지 전구체를 바아-코터를 통해 도포하고 150℃ 열풍건조기에서 30분간 건조하였다. 이 때 건조된 수지층의 두께는 평균 16.7㎛였다. 제조된 단면 도체 적층소재를 300℃ 질소 충진 오븐에서 2시간 동안 이미드화 및 경화하여 단면 도체 적층소재-(a)를 제조하였다. 이 때 수지층의 두께는 잔존용매와 수분의 감소로 더욱 얇아졌으며 단면을 전자현미경을 통해 관찰한 결과 폴리이미드계 수지층은 10.2㎛, 열가소성 폴리이미드계 수지층은 2.6㎛였다.
상기 제조된 단면 도체 적층소재-(a) 2개를 열가소성 폴리이미드계 수지층이 맞닿도록 하여 350℃ 및 50kgf/cm2의 고온/고압 라미네이터를 통해 10분간 접착하여 가요성의 양면 도체 적층소재를 제작하였다(도 1 참조).
실시예 2
폴리이미드 수지를 합성예 2로 대신하여 사용한 것을 제외하고 상기 실시예 1과 모두 동일한 방법으로 단면 도체 적층소재-(b)를 제작하고 단면 도체 적층소재-(b) 2개를 라미네이션하여 가요성의 양면 도체 적층소재를 제작하였다.
실시예 3
폴리이미드 수지를 합성예 3으로 대신하여 사용한 것을 제외하고 상기 실시예 1과 모두 동일한 방법으로 단면 도체 적층소재-(c)를 제작하고 단면 도체 적층소재-(c) 2개를 라미네이션하여 가요성의 양면 도체 적층소재를 제작하였다.
비교예 1
상기 실시예 1에서 합성예 6의 열가소성 폴리이미드 전구체 대신에 합성예 2의 폴리아믹산을 도포하여 제조하는 것을 제외하고 모두 동일한 방법으로 가요성의 양면 도체 적층소재를 제작하려고 시도하였다. 그러나 라미네이션 후 접착력이 현저히 낮았다.
실시예 4
열팽창계수가 23.5ppm/℃인 두께 35㎛의 알루미늄박에 합성예 4의 폴리이미드를 도포하고 150℃ 열풍건조기에서 30분간 건조하였다. 이때 건조된 수지층의 두께는 평균 12.2㎛였다. 건조된 폴리이미드 수지 전구체면에 합성예 8의 열가소성 폴리이미드 수지 전구체를 바아-코터를 통해 도포하고 150℃ 열풍건조기에서 30분간 건조하였다. 이때 건조된 수지층의 두께는 평균 16.2㎛였다. 제조된 단면 도체 적층소재를 300℃ 질소 충진 오븐에서 2시간 동안 이미드화 및 경화하여 단면 도체 적층소재-(d)를 제조하였다. 이 때 수지층의 두께는 잔존용매와 수분의 감소로 더욱 얇아졌으며 단면을 전자현미경을 통해 관찰한 결과 저열팽창성 수지층은 10.1㎛, 열가소성 수지층은 2.3㎛였다.
상기 제조된 단면 도체 적층소재-(d) 2개의 열가소성 수지면이 맞닿도록 하여 350℃ 및 50kgf/㎠의 고온/고압 라미네이터를 통해 10분간 접착하여 가요성의 양면 도체 적층소재를 제작하였다.
실시예 5
폴리이미드 수지층의 두께가 6.5㎛인 것을 제외하고 상기 실시예 2와 같은 방법으로 단면 도체 적층소재-(b)를 제작하고, 상기 실시예 1의 단면 도체 적층소재-(a)와 열가소성 수지면이 맞닿도록 하여 350℃ 및 50kgf/㎠의 고온/고압 라미네이터를 통해 10분간 접착하여 가요성의 양면 도체 적층소재를 제작하였다.
실시예 6
상기 실시예 1에서 제작된 단면 도체 적층소재-(a)와 상기 실시예 2에서 제작된 단면 도체 적층소재-(b)의 열가소성 수지면이 맞닿도록 하여 370℃ 및 40kgf/㎠의 고온/고압 라미네이터를 통해 10분간 접착하여 가요성의 양면 도체 적층소재를 제작하였다.
실시예 7
상기 실시예 1에서 열가소성 폴리이미드 수지 전구체로서 합성예 9의 열가소성 폴리이미드 수지 전구체를 사용한 것을 제외하고 모두 같은 방법으로 가요성의 양면 도체 적층소재를 제작하였다. 이 때 최종적인 제품의 면에 뒤틀림이 발생하는 외관상의 불량이 폭 방향의 끝단에서 일부분 발생하였다.
실시예 8 내지 10
상기 실시예 1에서 얻어진 단면 도체 적층소재-(a)와 실시예 2로부터 얻어진 단면 도체 적층소재-(b)의 열가소성 폴리이미드계 수지층을 맞닿도록 하여 라미네이션함으로써 가요성의 양면 도체 적층소재를 제조하되, 다만 다음 표 2에 나타낸 바와 같이 단면 도체 적층소재-(a)의 폴리이미드층(제 1 폴리이미드층)과 단면 도체 적층소재-(b)의 폴리이미드층(제 2 폴리이미드층)의 두께를 달리하였다.
실시예 11
열팽창계수가 17.8ppm/℃인 두께 18㎛의 제 1의 전해동박의 조면 위에 합성예 3의 폴리이미드 수지 전구체를 바아-코터를 통해 도포하고 150℃ 열풍건조기에서 30분간 건조하였다. 건조된 폴리이미드 수지 전구체면에 합성예 7의 열가소성 폴리이미드 수지 전구체를 바아-코터를 통해 도포하고 150℃ 열풍건조기에서 30분간 건조하였다. 건조된 폴리이미드 수지 전구체면에 합성예 2의 폴리이미드 수지 전구체를 바아-코터를 통해 도포하고 150℃ 열풍건조기에서 30분간 건조하였다. 제조된 단면 도체 적층소재를 300℃ 질소 충진 오븐에서 2시간 동안 이미드화 및 경화하여 단면 도체 적층소재-(f)를 제조하였다.
한편, 열팽창계수가 17.8ppm/℃인 두께 18㎛의 제 2의 전해동박의 조면 위에 합성예 3의 폴리이미드 수지 전구체를 바아-코터를 통해 도포하고 150℃ 열풍건조기에서 30분간 건조하였다. 건조된 폴리이미드 수지 전구체면에 합성예 5의 열가소성 폴리이미드 수지 전구체를 바아-코터를 통해 도포하고 150℃ 열풍건조기에서 30분간 건조하였다. 제조된 단면 도체 적층소재를 300℃ 질소 충진 오븐에서 2시간 동안 이미드화 및 경화하여 단면 도체 적층소재-(g)를 제조하였다.
상기 단면 도체 적층소재-(f)와 단면 도체 적층소재-(g)의 열가소성 수지면이 맞닿도록 하여 380℃ 및 50kgf/cm2의 고온/고압 라미네이터를 통해 20분간 접착하여 가요성 양면 도체 적층소재를 제작하였다.
제품의 단면을 전자현미경으로 관찰한 결과 수지층의 제 1의 전해 동박면의 수지층부터 제 2의 전해동박면의 수지층 순서로 각각 9.8㎛, 3.5㎛, 4.2㎛, 3.0㎛, 10.2㎛였다(도 3 참조).
실시예 12
열팽창계수가 17.8ppm/℃인 두께 18㎛의 제 1의 전해동박의 조면 위에 합성예 3의 폴리이미드 수지 전구체를 바아-코터를 통해 도포하고 150℃ 열풍건조기에서 30분간 건조하였다. 건조된 폴리이미드 수지 전구체면에 합성예 2의 폴리이미드 수지 전구체를 바아-코터를 통해 도포하고 150℃ 열풍건조기에서 30분간 건조하였다. 제조된 단면 도체 적층소재를 300℃ 질소 충진 오븐에서 2시간 동안 이미드화 및 경화하여 단면 도체 적층소재-(h)를 제조하였다.
이와 같이 얻어진 단면 도체 적층소재-(h)의 폴리이미드계 수지층과 상기 실시예 9로부터 적층두께를 달리한 것을 제외하고 같은 방법으로 얻어진 단면 도체 적층소재-(b)의 열가소성 수지층이 맞닿도록 하여 380℃ 및 50kgf/cm2의 고온/고압 라미네이터를 통해 20분간 접착하여 가요성 양면 도체 적층소재를 제작하였다.
제품의 단면을 전자현미경으로 관찰한 결과 수지층의 제 1의 전해 동박면의 수지층부터 제 2의 전해동박면의 수지층 순서로 각각 16.2㎛, 7.8㎛, 4.5㎛, 25.4㎛였다(도 2 참조).
비교예 2
비교예 2는 실시예 1에서 제조된 단면 도체 적층소재-(a)이다.
비교예 3
본 예는 제 1 도체, 열가소성 폴리이미드계 수지층, 폴리이미드 수지층, 열가소성 폴리이미드계 수지층 및 제 2 도체로 이루어진(도 4의 구조) 종래의 가요성 양면 도체 적층소재의 제조의 일예로서 실시하였다.
열팽창계수가 17.8ppm/℃인 두께 18㎛ 전해동박의 조면 위에 합성예 6의 열가소성 폴리이미드 수지 전구체를 바아-코터를 통해 도포하고 150℃ 열풍건조기에서 30분간 건조하였다. 이 때 건조된 수지층의 두께는 평균 4.3㎛였다. 건조된 폴리이미드 수지 전구체면에 합성예 2의 폴리이미드 수지 전구체를 바아-코터를 통해 도포하고 150℃ 열풍건조기에서 30분간 건조하였다. 이 때 건조된 수지층의 두께는 평균 23.7㎛였다. 건조된 폴리이미드 수지 전구체면에 합성예 7의 열가소성 폴리이미드 수지 전구체를 바아-코터를 통해 도포하고 150℃ 열풍건조기에서 30분간 건조하였다. 이 때 건조된 수지층의 두께는 평균 27.7㎛였다. 제조된 단면 도체 적층소재를 300℃ 질소 충진 오븐에서 2시간 동안 이미드화 및 경화하여 단면 도체 적층소재-(e)를 제조하였다. 이 때 수지층의 두께는 잔존용매와 수분의 감소로 더욱 얇아졌으며 단면을 전자현미경을 통해 관찰한 결과 도체층과 접한 열가소성 폴리이미드 수지층으로부터 차례로 3.2㎛, 19.6㎛, 3.0㎛였다. 상기 제조된 단면 도체 적층소재-(e) 2개의 열가소성 수지면이 맞닿도록 하여 350℃ 및 50kgf/㎠의 고온/고압 라미네이터를 통해 10분간 접착하여 가요성의 양면 도체 적층소재를 제작하였다. 여기서 제작된 양면도체 적층소재는 필름 휨이 없는 외관상 양호하였으며 동박과 수지층간의 박리력1이 0.9kgf/cm이고 수지층간의 박리력2는 1.0kgf/cm이었고, 에칭치수변화율이 0.072%이었다.
상기 실시예 및 비교예와 같이 제작된 양면 도체 적층소재의 층별 두께 및 박리력, 필름 휨, 에칭 후 치수안정성에 대해서 표 2에 나타내었다.
구분 |
제 1 PI층 |
열가소성 PI층 |
제 2 PI층 |
박리력1 |
박리력2 |
필름 휨 (mm) |
에칭 치수 변화율 (%) |
두께 (㎛) |
열팽창계수 (ppm/℃) |
두께(㎛) |
Tg(℃) |
두께 (㎛) |
열팽창계수 (ppm/℃) |
(kgf/cm) |
실시예 1 |
10.2 |
20 |
5.2 |
291 |
10.2 |
20 |
1.2 |
1.0 |
0 |
0.010 |
실시예 2 |
9.2 |
13 |
5.4 |
291 |
9.2 |
13 |
1.1 |
1.0 |
0 |
0.008 |
실시예 3 |
10.5 |
18 |
4.8 |
291 |
10.5 |
18 |
1.3 |
1.0 |
0 |
0.014 |
실시예 4 |
10.1 |
32 |
4.6 |
192 |
10.1 |
32 |
1.2 |
1.4 |
0 |
0.033 |
실시예 5 |
10.2 |
13 |
5.3 |
291 |
6.5 |
20 |
1.2 |
1.0 |
4 |
0.036 |
실시예 6 |
10.2 |
20 |
5.3 |
291 |
9.2 |
13 |
1.2 |
1.0 |
5 |
0.031 |
실시예 7 |
10.1 |
20 |
5.4 |
175 |
10.1 |
20 |
1.2 |
1.6 |
0 |
0.046 |
실시예 8 |
10.2 |
20 |
5.2 |
291 |
12.6 |
13 |
1.2 |
1.0 |
2 |
0.023 |
실시예 9 |
10.2 |
20 |
5.2 |
291 |
18.0 |
13 |
1.1 |
1.0 |
0 |
0.014 |
실시예 10 |
7.0 |
20 |
5.2 |
291 |
9.2 |
13 |
1.2 |
1.0 |
1 |
0.030 |
실시예 11 |
9.8 |
18 |
10.7 |
215 |
10.2 |
18 |
1.3 |
1.4 |
3 |
0.012 |
실시예 12 |
16.2 |
18 |
7.8 |
- |
25.4 |
13 |
1.2 |
1.0 |
1 |
0.018 |
4.5 |
291 |
비교예 1 |
10.3 |
20 |
폴리이미드층 |
10.3 |
20 |
1.2 |
<0.1 |
샘플 제작 불가 |
비교예 2 |
9.2 |
13 |
2.7 |
291 |
단면 도체 적층 |
1.2 |
- |
42 |
0.118 |
실시예 13
두께 12.5㎛의 제 1의 폴리이미드 필름(가네카社, APICAL)의 양면을 플라즈마 처리하고 일면에 합성예 8의 열가소성 폴리이미드 전구체를 도포하고 150℃ 열풍건조기에서 30분간 건조하고, 300℃의 질소충진오븐에서 2시간 동안 이미드화하였다. 이때 전체 두께는 16.2㎛였다. 두께 12.5㎛의 제 2의 폴리이미드 필름의 양면을 플라즈마 처리하고 상기 제 1의 폴리이미드 필름의 열가소성 폴리이미드 수지면과 맞닿도록하여 350℃ 및 50kgf/㎠의 고온/고압 라미네이터를 통해 10분간 접착하여 평평하고 투명한 폴리이미드 필름을 제작하였다.
실시예 14
상기 실시예 13에서 제작된 폴리이미드 필름의 일면에 증착기(Varian Korea VKS35)를 통해 두께 2.5㎛의 박막의 구리층을 형성하여 가요성의 단면 도체 적층소재를 제작하였다. 다른 일면도 같은 방법으로 증착하여 양면 도체 적층소재를 제작하였다. 증착된 구리박막의 접착력은 측정하기 어려웠으나 필름 휨이 없고 에칭 치수 변화율은 0.001%였다.
상기 실시예 및 비교실시예의 가요성 양면 도체 적층소재의 흡습 후 표면저항 변화를 측정하여 표 3에 나타내었다.
구분 |
흡습 전 평균 표면저항 (A) (1012 ohm) |
흡습 후 평균 표면저항 (B) (1012 ohm) |
A/B |
실시예 1 |
0.97 |
0.43 |
2.26 |
실시예 2 |
2.05 |
1.32 |
1.55 |
실시예 3 |
1.86 |
0.92 |
2.02 |
실시예 4 |
1.92 |
1.11 |
1.73 |
실시예 5 |
1.24 |
0.85 |
1.46 |
실시예 6 |
1.42 |
0.92 |
1.54 |
실시예 7 |
0.95 |
0.32 |
2.97 |
실시예 8 |
1.32 |
0.72 |
1.83 |
실시예 9 |
1.57 |
0.95 |
1.49 |
실시예 10 |
1.22 |
0.88 |
1.39 |
실시예 11 |
1.93 |
0.99 |
1.95 |
실시예 12 |
3.37 |
1.86 |
1.81 |
실시예 14 |
9.08 |
4.21 |
2.16 |
비교예 1 |
샘플 제작 불가 |
비교예 2 |
0.91 |
0.23 |
3.96 |
비교예 3 |
0.82 |
0.08 |
10.25 |
* 표면저항값이 높고, 흡습 전 평균 표면저항(A) / 흡습 후 평균 표면저항 (B) 값이 낮을수록 흡습에 대한 전기적 안정성이 우수하다.