KR100789270B1 - Ｌ-라이신 생산능이 향상된 코리네박테리움 속 미생물 및그를 이용하여 ｌ-라이신을 생산하는 방법 - Google Patents

Ｌ-라이신 생산능이 향상된 코리네박테리움 속 미생물 및그를 이용하여 ｌ-라이신을 생산하는 방법 Download PDF

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Abstract

본 발명은 내재적 NCgl2053 디히드로게나제 유전자가 불활성화되어 있고, 라이신을 생산하는 코리네박테리움 속 미생물 및 그를 이용하여 L-라이신을 생산하는 방법을 제공한다.
코리네박테리움, 라이신

Description

Ｌ-라이신 생산능이 향상된 코리네박테리움 속 미생물 및 그를 이용하여 Ｌ-라이신을 생산하는 방법{A microorganism of corynebacterium genus having enhanced L-lysine productivity and a method of producing L-lysine using the same}
도 1은 약 500 bp의 NCgl2053 유전자 단편이 클로닝된 pCR-2053 벡터를 나타내는 도면이다.
본 발명은 L-라이신 생산능이 향상된 코리네박테리움 속 미생물 및 그를 이용하여 L-라이신을 생산하는 방법에 관한 것이다.
코리네박테리움 속 균주 (Corynebacterium), 특히 코리네박테리움 글루타미쿰 (Corynebacterium glutamicum)은 L-아미노산 생산에 많이 이용되고 있는 그람 양성의 미생물이다. L-아미노산, 특히 L-라이신은 동물사료, 사람의 의약품 및 약제산업에 사용되고 있으며 코리네박테리움 균주의 발효에 의해 생성되고 있다. 이와 같이 코리네박테리움 균주를 이용한 L-아미노산의 제법은 중요하기 때문에 그 제조방법을 개선하기 위해 많은 시도가 행해지고 있다.
그 중에서 재조합 DNA 기술을 이용하여 특정유전자를 파괴시키거나 감쇠발현시킴으로써 L-아미노산 생산 코리네박테리움 균주를 개량하려는 연구가 있었다. 예를 들면, 미국특허 제6,872,553호에는 a) 포스포에놀피루베이트 (PEP) 카르복시키나제 (pck)를 코딩하는 DNA가 하나 이상의 염기 쌍의 삽입에 의한 삽입 돌연변이, 하나 이상의 염기 쌍의 결실을 갖는 결실 돌연변이, 및 넌센스 돌연변이의 삽입을 갖는 전이 (transition) 또는 전환 (transversion) 돌연변이로 구성되는 군으로부터 선택되는 돌연변이 방법 중 하나의 방법에 의하여 감쇄되어 있거나, 감쇄되지 않은 코리네박테리움에 비하여 상기 폴리펩티드의 활성이 감소된 코리네박테리움을 성장시키는 단계; b) 배지 또는 상기 박테리아의 세포 중에 원하는 L-아미노산 산물을 농축하는 단계; 및 c) 상기 L-아미노산을 분리하는 단계를 포함하는, 코리네박테리움의 L-라이신을 발효에 의하여 제조하는 방법이 개시되어 있다.
또한, 각각의 L-아미노산 생합성에 관련된 유전자를 증폭시켜 L-아미노산 생성에 미치는 효과를 연구하고 L-아미노산 생산 코리네박테리움 균주를 개량하려는 연구가 많이 있어 왔다 (Eggeling, Amino Acids 6, 261-272 (1994)). 또한, 다른 박테리아 유래의 외래 유전자를 도입하는 경우도 있다. 예를 들면, 일본 특개평 제7-121228호에는 미생물의 시트르산 신타제의 합성에 관여하는 유전 정보를 갖는 DNA 단편과 벡터 DNA의 재조합체 DNA를 보유하는 코리네박테리움 속 또는 브레비박테리움 속에 속하는 미생물을 배양하고, 배양물 중에 L-글루타민산 및 L-프롤린산을 제조하는 방법이 개시되어 있다.
그러나, 상기한 종래 방법에 의하더라도 여전히 L-라이신의 생산능이 향상된 균주는 여전히 요구되고 있다.
본 발명의 목적은 L-라이신의 생산능이 향상된 코리네박테리움 속 미생물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 상기 미생물을 이용하여 L-라이신을 생산하는 방법을 제공하는 것이다.
본 발명은 내재적 NCgl2053 디히드로게나제 유전자가 불활성화되어 있고, 라이신을 생산하는 코리네박테리움 속 미생물을 제공한다.
본 발명에 있어서, 상기 내재적 NCgl2053 디히드로게나제 유전자는 코리네박테리움 속 미생물에 내재적으로 존재하는 유전자로서, 디히드로게나제 활성을 가지고 있는 것으로 알려져 있다 (Nakagawa, Appl. Microbiol. Biotechnol. 62(2-3), 99-109 (2003)). 상기 유전자는 코리네박테리움 글루타미쿰 ATCC 13032의 게놈의 완전한 서열 분석으로부터 그 활성이 예측된 것이다. 바람직하게는, 상기 유전자는 서열 번호 1의 뉴클레오티드 서열을 갖는 것이다.
본 발명에 있어서, 내재적 NCgl2053 디히드로게나제 유전자가 불활성화된 상기 코리네박테리움 속 미생물은 코리네박테리움 글루타미쿰 ATCC 13032, 코리네박테리움 써모아미노게네스 FERM BP-1539, 코리네박테리움 글루타미쿰 KFCC 10881, 및 코리네박테리움 글루타미쿰 KFCC 11001이 될 수 있으나, 이들 예에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 있어서, 상기 불활성화는 당업계에 알려진 임의의 불활성화 방법에 의하여 이루어질 수 있다. 본 발명에 있어서, 불활성화란 상기 NCgl2053 디히드로게나제 유전자의 발현이 야생 균주에 비하여 낮은 수준으로 감소하거나 전혀 발현이 되지 않는 유전자 및 발현이 되더라도 그 활성이 없거나 감소되어 있는 유전자가 생성되는 것을 의미한다.
본 발명의 일 구체예는, 본 발명의 미생물에 있어서 상기 불활성화는 상기 NCgl2053 디히드로게나제 유전자 내로 하나 이상의 염기 쌍의 삽입에 의한 삽입 돌연변이, 상기 유전자 내의 하나 이상의 염기 쌍의 결실을 갖는 결실 돌연변이, 및 상기 유전자 내의 넌센스 코돈을 도입시키는 염기 쌍의 전이 (transition) 또는 전환 (transversion) 돌연변이로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 돌연변이에 의하여 불활성화된 것일 수 있다.
본 발명의 일 구체예는, 본 발명의 미생물에 있어서 상기 불활성화는 상기 NCgl2053 디히드로게나제 유전자의 일부분과 항생제 마커를 포함하는 벡터를 코리네박테리움 속 미생물에 형질전환시키고, 상기 항생제의 존재하에서 배양하여 선발되는 것일 수 있다. 바람직하게는, 상기 벡터는 서열번호 2의 NCgl2053 유전자 단편을 포함하는 pCR-2053 벡터이다. 상기 유전자의 일부 서열을 포함하는 벡터를 상기 미생물에 형질전환하고, 선발 마커 하에서 배양하는 경우 상기 유전자의 일부 서열과 상기 미생물 내의 내재적 유전자와 상동 재조합을 일으킨다. 상기 상동 재조합에 의하여 상기 미생물 내의 상기 내재적 유전자는 재조합되고, 재조합된 유전자 중에서 상기 마커를 포함하는 재조합체만이 선발 마커에 의하여 선발되게 된다. 그 결과, 내재적 NCgl2053 디히드로게나제 유전자가 불활성화된 코리네박테리움 속 미생물을 얻을 수 있다. 그러나, 본원의 균주를 얻는 방법은 이러한 상동 재조합 방법에 한정되는 것은 아니며, 당업계에 알려진 임의의 방법이 사용될 수 있다.
본 발명의 일 구체예에서, 본 발명의 미생물은 코리네박테리움 글루타미쿰 KFCC10881-CJP5102 (수탁번호 KCCM-10709P)이다.
본 발명은 또한, 본 발명의 미생물을 배양하여 배양물 또는 세포 중에 L-라이신을 생산하는 단계; 및
배양물로부터 L-라이신을 회수하는 단계를 포함하는, L-라이신을 생산하는 방법을 제공한다.
본 발명의 방법에 있어서, 코리네박테리움 속 미생물의 배양은 당업계에 알려진 임의의 배양 조건 및 배양 방법이 사용될 수 있다. 코리네박테리아 균주 배양을 위하여 사용될 수 있는 배지로는 예를 들면, Manual of Methods for General Bacteriology by the American Society for Bacteriology (Washington D.C., USA, 1981)에 개시된 배지가 사용될 수 있다. 배지 중에서 사용될 수 있는 당원으로는 포도당, 사카로즈, 유당, 과당, 맥아당, 전분, 셀룰로즈와 같은 당 및 탄수화물, 대두유, 해바라기유, 피마자유, 코코넛유 등과 같은 오일 및 지방, 팔미트산, 스테아린산, 리놀레산과 같은 지방산, 글리세롤, 에탄올과 같은 알코올, 아세트산과 같은 유기산이 포함된다. 이들 물질은 개별적으로 또는 혼합물로서 사용될 수 있다. 사용될 수 있는 질소원으로는 펩톤, 효모 추출물, 육즙, 맥아 추출물, 옥수수 침지액, 대두밀 및 요소 또는 무기 화합물, 예를 들면 황산암모늄, 염화암모늄, 인산암 모늄, 탄산암모늄 및 질산암모늄이 포함된다. 질소원 또한 개별적으로 또는 혼합물로서 사용할 수 있다. 사용될 수 있는 인원으로는 인산이수소칼륨 또는 인산수소이칼륨 또는 상응하는 나트륨을 함유하는 염이 포함된다. 또한, 배양 배지는 성장에 필요한 황산마그네슘 또는 황산철과 같은 금속염을 함유해야 한다. 마지막으로, 상기 물질에 더하여 아미노산 및 비타민과 같은 필수 성장 물질이 사용될 수 있다. 또한, 배양 배지에 적절한 전구체들이 사용될 수 있다. 상기된 원료들은 배양과정에서 배양물에 적절한 방식에 의해 회분식으로 또는 연속식으로 첨가될 수 있다.
수산화나트륨, 수산화칼륨, 암모니아와 같은 기초 화합물 또는 인산 또는 황산과 같은 산 화합물을 적절한 방식으로 사용하여 배양물의 pH를 조절할 수 있다. 또한, 지방산 폴리글리콜 에스테르와 같은 소포제를 사용하여 기포 생성을 억제할 수 있다. 호기 상태를 유지하기 위해 배양물 내로 산소 또는 산소-함유 기체 (예, 공기)를 주입한다. 배양물의 온도는 보통 20 ℃ 내지 45 ℃, 바람직하게는 25 ℃ 내지 40 ℃이다. 배양 시간은 원하는 L-아미노산의 생성량이 얻어질 때까지 계속할 수 있으나, 바람직하게는, 10 내지 160 시간이다.
본 발명의 방법에 있어서, 배양은 배치 공정, 주입 배치 및 반복 주입 배치 공정과 같은 연속식 또는 회분식으로 이루어질 수 있다. 이러한 배양은 방법은 당업계에 잘 알려져 있으며, 임의의 방법이 사용될 수 있다.
L-아미노산은 음이온 교환 크로마토그래피 및 후속으로 닌히드린 유도체화에 의하여 분리되고 분석될 수 있다.
본 발명의 균주 및 방법을 개발하고자, 본 발명자들은 먼저, 코리네박테리움 글루타미쿰 ATCC 13032를 라이신 존재하에서 배양하고, 그로부터 발현되는 단백질의 수준을 2차원 전기영동에 의하여 분석하고, 얻어진 결과를 라이신의 부존재하에서 배양된 대조군 실험에서 얻어진 단백질 수준과 비교하였다. 그 결과, 라이신의 존재하에서 과발현되는 단백질, 즉 라이신에 의하여 발현이 유도되는 것으로 추정되는 단백질을 확인하였다. 얻어진 단백질에 관한 정보를 토대로, 미국국립보건원 진뱅크 (NIH GenBank)로부터 상기 단백질들에 대한 유전자 정보를 확인하고, 이들이 NCgl1835 및 NCgl2053 등임을 확인하였다.
또한, 상기 유전자들이 실제로 라이신의 존재하에서 발현이 유도되는지를 확인하였다. 먼저, 상기 유전자들의 프로모터 부분으로 예상되는 핵산 영역을 PCR을 통하여 증폭하고, 증폭된 프로모터 핵산을 프로모터가 제거된 lacZ 유전자와 융합시켜 상기 유전자들의 프로모터-lacZ 유전자의 융합 유전자를 제작하고, 얻어진 융합 유전자를 벡터에 삽입하고, 상기 벡터를 미생물에 형질전환하고, 라이신 존재하에서 배양하여 lacZ 단백질이 발현되는지를 베타갈락토시다제 활성을 측정하여 확인하였다. 그 결과, 상기 유전자들은 실제로 라이신에 의해 발현이 유도된다는 것이 확인되었다.
그러나, 이들 유전자가 라이신 생산 균주가 라이신을 생합성하는 데 어떠한 영향을 미치는지에 대하여는 전혀 알려져 있지 않다. 본 발명자들은 상기 유전자들을 확인한 것에 더하여, 추가적으로 코리네박테리움 속 미생물 중의 내재적 NCgl2053 유전자를 불활성화시켜 라이신 생산량을 측정하였으며, 실제로 라이신 생 산성이 향상되는 것을 확인하였다.
이하 본 발명을 실시예를 통하여 보다 상세하게 설명한다. 그러나, 이들 실시예는 본 발명을 예시적으로 설명하기 위한 것으로 본 발명의 범위가 이들 실시예에 한정되는 것은 아니다.
실시예
이하의 실시예에서는 상기한 바와 같은, 라이신의 존재하에서 발현이 유도되는 것으로 밝혀진 NCgl2053 유전자가 라이신의 생산에 미치는 영향을 확인하기 위하여 코리네박테리움 글루타미쿰 KFCC110881의 내재적 NCgl2053 유전자를 불활성화시키고, 배양하여 라이신의 생산량을 측정하였다.
실시예 1: 코리네박테리움 속 미생물의 내재적 NCgl2053 유전자를 불활성화시키기 위한 벡터 제작
본 실시예에서는 상기 NCgl2053 유전자의 일부 서열 및 항생제 마커를 포함하는 벡터를 제작하기 위하여, 서열번호 3과 4의 올리고뉴클레오티드를 프라이머로 하고, 코리네박테리움 글루타미쿰 ATCC 13032의 염색체 DNA를 주형으로 하여 PCR을 수행하여, 약 500bp (서열번호 2)(서열번호 1의 170 내지 650 뉴클레오티드)의 NCgl2053 유전자 단편을 증폭하였다. PCR은 변성 96℃에서 30초, 어닐링 52℃에서 30초, 중합 72℃에서 30초를 30회 반복하였다. 증폭된 NCgl2053 유전자 단편을 TOPO Cloning Kit (Invitrogen, 미국)을 이용하여 대장균 플라스미드 pCR2.1에 클로닝하여 pCR-2053 플라스미드를 얻었다. 도 1은 약 500 bp의 NCgl2053 유전자 단편이 클로닝된 pCR-2053 벡터를 나타내는 도면이다.
실시예 2: 코리네박테리움 글루타미쿰 KFCC10881 의 내재적 NCgl2053 유전자가 불활성된 L-라이신 생산균주 제작
Appl. Microbiol.Biotechnol.(1999) 52:541-545에 개시된 형질전환법을 이용하여, 실시예 1에서 제작한 pCR-2053 플라스미드를 L-라이신 생산균주인 코리네박테리움 글루타미쿰 KFCC10881에 전기펄스법으로 형질전환한 다음 카나마이신 25mg/L를 함유한 선별 배지에서 배양하였다. 배양 2일째에 획득한 형질전환주들로부터 NCgl2053 유전자의 파괴 여부를 확인하기 위하여 PCR을 수행하였다. PCR은 형질전환주 염색체 DNA를 주형으로 서열번호 5와 6의 올리고뉴클레오티드를 프라이머로 사용하였고, pCR-2053 플라스미드를 포함하는 약 5150bp (서열번호 1의 118 내지 775 뉴클레오티드)의 NCgl2053 유전자 단편을 증폭하였다. 그 결과 상동 재조합에 의한 교차 (cross-over)에 의하여 pCR-2053 플라스미드가 염색 DNA 상의 내재적 NCgl2053 유전자 중간 부분에 삽입됨으로써 상기 유전자가 파괴되었음이 확인된 균주를 획득하였고, 이를 코리네박테리움 글루타미쿰 KFCC10881-CJP5102로 명명하였다.
코리네박테리움 글루타미쿰 KFCC10881-CJP5102 균주는 부다페스트 조약에 따른 국제기탁기관인 한국미생물보존센터에 2005년 11월 16일자로 기탁되었다 (수탁번호 KCCM-10709P).
실시예 3: 코리네박테리움 글루타미쿰 KFCC10881 - CJP5102 를 이용한 라이신 생산
실시예 2에서 얻어진 코리네박테리움 글루타미쿰 KFCC10881-CJP5102 균주를 배양하여 L-라이신을 생산하였다.
먼저, 하기의 종 배지 25 ml을 함유하는 250 ml 코너-바플 플라스크에 코리네박테리움 글루타미쿰 모균주 KFCC10881과 KFCC10881-CJP5102를 접종하고, 30 ℃에서 20 시간 동안 200 rpm으로 교반하면서 배양하였다. 얻어진 종 배양액 1 mL를 하기의 생산 배지 24 ml을 함유하는 250 ml 코너-바플 플라스크에 접종하고 30 ℃에서 120 시간 동안 200 rpm으로 교반하면서 배양하였다. 배양 종료 후 HPLC (Waters 2457)에 의해 L-라이신의 생산량을 측정하였다. 그 결과, 코리네박테리움 글루타미쿰 KFCC10881 및 KFCC10881-CJP5102 균주는 각각 배양물 중의 L-라이신의 염산염으로 나타내어 각각 45 g/l 및 49 g/l의 L-라이신을 생산하였다.
종 배지 ( pH 7.0):
원당 20 g, 펩톤 10 g, 효모추출물 5 g, 요소 1.5 g, KH2PO4 4 g, K2HPO4 8 g, MgSO47H2O 0.5 g, 바이오틴 100㎍, 티아민 HCl 1000 ㎍, 칼슘-판토텐산 2000 ㎍, 니코틴아미드 2000 ㎍ (공정수 1 리터 기준)
생산 배지 ( pH 7.0):
원당 100 g, (NH4)2SO4 40 g, 대두 단백질 2.5g, 콘스팁 고체 (Corn Steep Solids) 5 g, 요소 3 g, KH2PO4 1 g, MgSO47 H2O 0.5 g, 바이오틴 100 ㎍, 티아민 염산염 1000 ㎍, 칼슘-판토텐산 2000 ㎍, 니코틴아미드 3000 ㎍, CaCO3 30 g (공정수 1리터 기준)
실시예 4: 코리네박테리움 글루타미쿰 KFCC10881 - CJP5102 균주의 배양물로부터 L-라이신의 회수
당밀 및 원당 함유 배지 중에서 코리네박테리움 글루타미쿰 KFCC10881-CJP5102 균주를 배양하여 얻은 라이신 발효액 1L에 염산을 사용하여 pH를 2.0으로 조절하여 Ca이온을 CaSO4, CaCl2 형태로 변형시켰다. 다음으로, 상기 배양물을 암모늄 이온 형태로 재생된 양이온 교환 수지 (Diaion SK-L10)에 상류 방향으로 흘려주어 흡착시켰다. 이어서 탈염수로 세척하여 수지층 내에 잔존하는 균체 등을 제거한 후 2N 수산화 암모늄으로 용리하여 고농도의 라이신을 회수하였다. 회수된 액을 농축한 후, 염산으로 pH 5.0으로 조절하면서 20℃로 냉각 결정화하였다. 결정화가 완료된 슬러리를 원심분리하여 1차 습제품을 얻고, 모액은 재차 회분식으로 농축하면서 결정화한 후 2차 습제품을 얻었다. 1차 및 2차 습제품을 모두 합하여 건조한 결과 함량 98.5%의 라이신 건제품 46.5 g을 얻을 수 있었다.
본 발명의 미생물에 의하면, 내재적 NCgl2053 디히드로게나제 유전자가 불활성화되어 있어 L-라이신 생산 능력이 향상되어 있다.
본 발명의 방법에 의하면, L-라이신을 높은 생산성으로 생산할 수 있다.
서열목록 전자파일 첨부

Claims (6)

  1. 내재적 NCgl2053 디히드로게나제 유전자가 불활성화되어 있고, 라이신을 생산하는 코리네박테리움 속 미생물로서, 상기 NCgl2053 디히드로게나제 유전자는 서열 번호 1의 뉴클레오티드 서열을 갖는 것인 미생물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 불활성화는 상기 NCgl2053 디히드로게나제 유전자 내로 하나 이상의 염기 쌍의 삽입에 의한 삽입 돌연변이, 상기 유전자 내의 하나 이상의 염기 쌍의 결실을 갖는 결실 돌연변이, 및 상기 유전자 내의 넌센스 코돈을 도입시키는 염기 쌍의 전이 (transition) 또는 전환 (transversion) 돌연변이로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상의 돌연변이에 의하여 불활성화된 것인 미생물.
  3. 제1항에 있어서, 상기 불활성화는 상기 NCgl2053 디히드로게나제 유전자의 일부분과 항생제 마커를 포함하는 벡터를 코리네박테리움 속 미생물에 형질전환시키고, 상기 항생제의 존재하에서 배양하여 선발되는 것인 미생물.
  4. 삭제
  5. 제1항에 있어서, 코리네박테리움 글루타미쿰 KFCC10881-CJP5102 (수탁번호 KCCM-10709P).
  6. 제1항 내지 제3항 및 제5항 중 어느 한 항에 따른 미생물을 배양하여 배양물 또는 세포 중에 L-라이신을 생산하는 단계; 및
    배양물로부터 L-라이신을 회수하는 단계를 포함하는, L-라이신을 생산하는 방법.
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