KR100787486B1 - 수지조성물, 도료, 수지용액, 우레탄계 수지도료, 접착제및 인쇄잉크 - Google Patents

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Abstract

본 발명은, 합성수지, 특히, 폴리올레핀계 수지의 표면에의 부착성을 개선하는 수지조성물을 제공한다. 본 발명의 수지조성물은 염소 함유율이 10∼50중량%인 염소화 폴리올레핀 100중량부, 트리스(이소시아나토페닐)티오포스페이트 0.01∼10중량부 및 유기 디이소시아네이트 화합물 2∼40중량부를 함유하는 것을 특징으로 하고, 이 수지조성물을 범용의 도료에 첨가함으로써, 합성수지, 특히 폴리올레핀계 수지의 표면에의 부착성이 우수한 수지도막을 형성할 수 있는 도료를 얻을 수 있다.

Description

수지조성물, 도료, 수지용액, 우레탄계 수지도료, 접착제 및 인쇄잉크{RESIN COMPOSITION, COATING MATERIAL, RESIN SOLUTION, URETHANE RESIN COATING MATERIAL, ADHESIVE AND PRINT INK}
본 발명은, 합성수지, 특히, 올레핀계 수지의 표면에의 부착성을 개선하는 수지조성물 및 이 수지조성물을 이용한 수지용액, 도료, 접착제 및 인쇄잉크에 관한 것이다.
최근, 합성수지는 생산성이 높아 여러가지 형상으로 용이하게 성형할 수 있음과 아울러 경량성이나 방청성도 우수하다는 점에서, 자동차부품, 전기제품, 건축재료 등의 여러 용도로 폭넓게 이용되고 있다. 특히, 에틸렌계 수지나 프로필렌계 수지 등의 올레핀계 수지는, 성형성, 내약품성, 절연성 등이 우수하다는 점에서, 상기 용도를 비롯해서 광범위하게 이용되고 있다.
그런데, 우레탄계 수지나 아크릴계 수지 등의 극성을 갖는 합성수지와는 달리, 올레핀계 수지는 비극성, 결정성인 점에서, 그 표면에의 도장이나 접착이 곤란하다는 문제점이 있었다.
그래서, 특허문헌1에는, 메틸메타크릴레이트를 70중량%이상 함유하는 아크릴계 단량체와, 염소화도 20∼40인 염소화 폴리올레핀의 중량비가 소정 범위내에서, 상기 아크릴계 단량체를 상기 염소화 폴리올레핀의 존재하에서 중합해서 얻어지는 피복용 조성물이 제안되고 있다.
그러나, 상기 피복용 조성물로 형성된 도막은, 가요성이 부족함과 아울러 올레핀계 수지와의 밀착성이 충분하지 않아, 층간박리를 발생시킨다는 문제가 있었다.
특허문헌1:일본 특허공개 소58-71966호 공보
본 발명은, 합성수지, 특히, 올레핀계 수지의 표면에의 부착성을 개선하는 수지조성물 및 이 수지조성물을 이용한 수지용액, 도료, 접착제 및 인쇄잉크에 관한 것이다.
본 발명의 수지조성물은, 염소 함유율이 10∼50중량%인 염소화 폴리올레핀 100중량부, 트리스(이소시아나토페닐)티오포스페이트 0.01∼10중량부 및 유기 디이소시아네이트 화합물 2∼40중량부를 함유하는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 수지조성물을 구성하는, 염소 함유율이 10∼50중량%인 염소화 폴리올레핀의 베이스가 되는 폴리올레핀으로서는, 에틸렌, 프로필렌, 부틸렌, 헥센 등의 탄소수 2∼10의 올레핀을 단독으로 또는 공중합시켜서 얻어지는 중합체, 상기 올레핀과, 이 올레핀과 공중합 가능한 단량체의 공중합체 등을 들 수 있고, 폴리프로필렌이 바람직하다. 또, 폴리올레핀에 상기 올레핀과 공중합 가능한 단량체를 그래프트 중합시켜서 폴리올레핀을 변성시켜도 좋다.
여기에서, 상술의 올레핀과 공중합 가능한 단량체로서는, 예를 들면 아크릴산, 메타크릴산, 말레인산, 푸마르산 등의 불포화 카르복실산, 무수 말레인산 등의 산무수물, 아크릴산 메틸, 아크릴산 에틸 등의 아크릴산 에스테르, 메타크릴산 메틸, 메타크릴산 에틸 등의 메타크릴산 에스테르, 스티렌, 아크릴로니트릴, 메타크릴로니트릴 등을 들 수 있고, 산무수물이 바람직하고, 무수 말레인산이 보다 바람직하다.
그리고, 상기 폴리올레핀의 염소화는, 예를 들면 폴리올레핀을 유기용제에 용해시켜서 이루어지는 유기용제용액, 또는, 폴리올레핀을 유기용제에 분산시켜서 이루어지는 유기용제 분산액에 염소가스를 불어넣음으로써 행해진다.
염소화 폴리올레핀의 염소 함유율은 10∼50중량%로 한정되고, 14∼40중량%가 바람직하고, 20∼30중량%가 보다 바람직하다. 이것은, 염소화 폴리올레핀의 염소 함유율이 낮으면, 도료, 접착제, 인쇄잉크 등과의 상용성(相溶性)이 저하되는 한편, 높으면, 수지조성물의 내열성이 저하되어, 도료에 함유시켜서 이용한 경우에 도료의 베이킹을 할 수 없게 되기 때문이다. 또, 염소화 폴리올레핀의 염소 함유율은 JIS K7229 염소함유 수지중의 염소의 정량방법(산소 플라스크 연소법)에 준거해서 측정된 것을 말한다.
다음에 본 발명의 수지조성물은, 트리스(이소시아나토페닐)티오포스페이트를 함유하고 있으며, 트리스(이소시아나토페닐)티오포스페이트는 식1에 나타낸 구조식을 갖는다.
Figure 112006065716410-pct00001
상기 트리스(이소시아나토페닐)티오포스페이트의 수지조성물중에 있어서의 함유량은 염소화 폴리올레핀 100중량부에 대해서 0.01∼10중량부에 한정되고, 0.5 ∼5중량부가 바람직하고, 0.5∼4중량부가 보다 바람직하다. 이것은, 적으면, 합성수지, 특히, 올레핀계 수지의 표면에의 부착성을 개선하는 효과가 발현되지 않는 한편, 많으면, 수지조성물을 보존해 두면 겔화되어 버리기 때문이다.
또한 본 발명의 수지조성물을 구성하는 유기 디이소시아네이트 화합물로서는, 이소시아네이트기를 2개 갖고 있으면, 특별히 한정되지 않고, 예를 들면 이소포론디이소시아네이트, 헥사메틸렌디이소시아네이트, 톨릴렌디이소시아네이트, 1,5-나프탈렌디이소시아네이트, 4,4'-디페닐메탄디이소시아네이트, 4,4'-디벤질디이소시아네이트, 디알킬디페닐메탄디이소시아네이트, 테트라알킬디페닐메탄디이소시아네이트, 1,3-페닐렌디이소시아네이트, 1,4-페닐렌디이소시아네이트, 톨릴렌디이소시아네이트, 부탄-1,4-디이소시아네이트, 2,2,4-트리메틸헥사메틸렌디이소시아네이트, 2,4,4-트리메틸헥사메틸렌디이소시아네이트, 톨리딘디이소시아네이트, 시클로헥산-1,4-디이소시아네이트, 크실릴렌디이소시아네이트, 디시클로헥실메탄-4,4'-디이소시아네이트, 1,3-비스(이소시아네이트메틸)시클로헥산, 메틸시클로헥산디이소시아네이트 등을 들 수 있고, 4,4'-디페닐메탄디이소시아네이트(식2)가 바람직하다.
Figure 112006065716410-pct00002
또, 유기 디이소시아네이트 화합물은, 아크릴폴리올, 알키드폴리올, 폴리에스테르폴리올, 폴리에테르폴리올 또는 이들 폴리올의 변성물, 또는, 이들의 혼합물 등으로 이루어지는 폴리올과, 상기 유기 디이소시아네이트 화합물을 반응시켜서 얻어지는, 양 말단에 이소시아네이트기를 갖는 폴리우레탄프리폴리머이어도 좋다.
또한 유기 디이소시아네이트 화합물로서, 헥사메틸렌디이소시아네이트의 3량체인 뷰렛체나 이소시아누레이트체, 또는, 트리메티롤프로판에의 헥사메틸렌디이소시아네이트의 부가물을 주성분으로 하는 유기 디이소시아네이트 화합물을 사용해도 좋다.
그리고, 유기 디이소시아네이트 화합물의 수지조성물중에 있어서의 함유량은, 염소화 폴리올레핀 100중량부에 대해서 2∼40중량부에 한정되고, 3∼30중량부가 바람직하다. 이것은, 적으면, 합성수지, 특히, 올레핀계 수지의 표면에의 부착성을 개선하는 효과가 발현되지 않는 한편, 많으면, 수지조성물을 보존해 두면 겔화되기 때문이다.
본 발명의 수지조성물은, 상기 염소화 폴리올레핀, 트리스(이소시아나토페닐)티오포스페이트 및 유기 디이소시아네이트 화합물을 용매에 용해시킴으로써 얻을 수 있다. 이러한 용매로서는, 염소화 폴리올레핀, 트리스(이소시아나토페닐)티오포스페이트 및 유기 디이소시아네이트 화합물을 용해시킬 수 있으면, 특별히 한정되지 않고, 예를 들면 톨루엔, 시클로헥산, 디클로로메탄, 초산 에틸 등을 들 수 있다. 또, 각 화합물을 다른 용매에 따로따로 용해시킨 후, 이들 얻어진 용액을 혼합함으로써 수지조성물을 제작해도 좋고, 하나의 용매에 각 화합물을 첨가해서 용해시켜서 수지조성물을 제작해도 좋다.
본 발명의 수지조성물을 용매중에 용해시켜서 얻어지는 수지용액에 있어서, 수지조성물의 함유량은 10∼40중량%가 바람직하고, 15∼25중량%가 보다 바람직하다. 이것은, 적으면, 수지용액을 다량으로 사용하지 않으면, 합성수지, 특히, 올레핀계 수지의 표면에의 부착성을 개선시키는 효과가 발현되지 않아, 수지조성물의 취급성이 저하되는 일이 있는 한편, 많으면, 수지용액의 점도가 높아서 취급성이 저하되거나 또는 수지조성물을 용매중에 완전히 용해시킬 수 없는 일이 있기 때문이다.
다음에 본 발명의 수지조성물의 사용요령에 대해서 설명한다. 본 발명의 수지조성물은, 범용의 도료, 인쇄잉크, 접착제 등에 함유시켜서 이용되며, 또, 본 발명의 수지조성물과, 폴리올에 의해서 우레탄계 수지도료를 구성할 수도 있다.
본 발명의 수지조성물을 함유시키는 도료로서는, 종래부터 범용의 도료이면, 특별히 한정되지 않고, 예를 들면 우레탄계 수지도료, 아크릴계 수지도료, 셀룰로오스 유도체도료, 알키드 수지도료, 불포화 폴리에스테르 수지도료, 아미노 수지도료, 에폭시 수지도료, 페놀계 수지도료, 올레핀계 수지도료 등을 들 수 있고, 우레탄계 수지도료, 아크릴계 수지도료가 바람직하다.
상기 우레탄계 수지도료로서는, 종래부터 범용되고 있는 것이면, 특별히 한정되지 않고, 예를 들면 가열 또는 상온 건조방법, 증기 아민 침투법, 증기 아민 촉매 분무방법 등에 이용되는 것을 들 수 있다.
구체적으로는, 우레탄계 수지도료로서는, 예를 들면 폴리올과 폴리이소시아네이트로 이루어지는 2액형 우레탄 수지도료, 폴리에틸렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜 등의 폴리알킬렌글리콜의 폴리이소시아네이트 부가물로 대표되는 1액 습기경화형 우레탄 수지도료 등을 들 수 있다.
또, 상기 2액형 우레탄 수지도료를 구성하는 폴리올로서는, 예를 들면 아크릴폴리올, 알키드폴리올, 폴리에스테르폴리올, 폴리에테르폴리올 또는 이들 폴리올의 변성물, 또는, 이들의 혼합물 등을 들 수 있다.
또, 상기 2액형 우레탄 수지도료를 구성하는 폴리이소시아네이트로서는, 예를 들면 톨릴렌디이소시아네이트(TDI), 크실릴렌디이소시아네이트(XDI), 이소폰디이소시아네이트(IPDI), 디페닐메탄디이소시아네이트(MDI), 폴리메릭 MDI, 톨리딘디이소시아네이트(TODI), 나프탈렌디이소시아네이트(NDI) 또는 이들의 수소첨가물, 헥사메틸렌디이소시아네이트(HDI), 리신디이소시아네이트, 또는, 이들의 혼합물 등을 들 수 있다.
그리고, 우레탄계 수지도료를 구성하는 폴리이소시아네이트로서 본 발명의 수지조성물을 이용하여, 본 발명의 수지조성물과, 우레탄계 수지도료에 범용되는 폴리올(예를 들면 상술한 폴리올)에 의해 폴리우레탄계 수지도료를 구성해도 좋다.
또, 상기 접착제로서는, 범용의 접착제이면, 특별히 한정되지 않고, 예를 들면 요소계 접착제, 멜라민계 접착제, 페놀계 접착제, 레조르시놀계 수지접착제, 에폭시계 수지접착제, 초산 비닐계 수지접착제, 우레탄계 수지접착제, 아미드계 수지접착제, 염화비닐계 수지접착제, 폴리비닐알콜계 수지접착제, 아크릴계 수지접착제 등을 들 수 있다.
또한 상기 인쇄잉크로서는, 범용의 인쇄잉크이면, 특별히 한정되지 않고, 예를 들면 아마인유형 잉크, 아마인유 바니시, 안전 잉크, 액정 캡슐 잉크, 오프셋 윤전 잉크, 글로스 잉크, 형광 잉크, 겔바니시, 호외 바니시, 자외선 경화형 잉크, 대두유 잉크, 델파이 잉크, 특색 잉크(color matching ink), 볼록판 잉크, 그라비어 잉크, 히트셋 잉크, 틴프린팅 잉크(tin printing ink), 플렉소 잉크, 매엽 잉크, UV 잉크, 레지스트 잉크, 올레핀계 수지 잉크, 로진 변성 페놀계 수지 잉크, 우레탄계 수지 잉크, 말레인산계 수지 잉크, 스티렌-말레인산계 수지 잉크, 아크릴계 수지 잉크 등을 들 수 있다.
그리고, 상기 수지조성물을 첨가해서 얻어진 도료, 접착제, 인쇄 잉크, 또는, 상기 수지조성물을 이용해서 얻어진 도료는, 합성수지, 특히 올레핀계 수지에 대해서 우수한 부착성을 갖는다. 상기 합성수지로서는, 특별히 한정되지 않고, 에틸렌계 수지, 프로필렌계 수지, 에틸렌―초산 비닐 공중합체(EVA) 등의 올레핀계 수지; 올레핀계 열가소성 엘라스토머; 폴리염화비닐; 폴리에틸렌테레프탈레이트 등의 폴리에스테르계 수지 등을 들 수 있다.
상기 에틸렌계 수지로서는, 예를 들면 에틸렌의 단독 중합체, 또는, 에틸렌을 50중량%이상 함유하는 에틸렌과 α-올레핀의 공중합체를 들 수 있다. 이 α-올레핀으로서는, 예를 들면 프로필렌, 1-부텐, 1-펜텐, 1-헥센, 4-메틸-1-펜텐, 1-헵텐, 1-옥텐 등을 들 수 있다.
또, 상기 프로필렌계 수지로서는, 예를 들면 프로필렌의 단독 중합체, 또는, 프로필렌을 50중량%이상 함유하는 프로필렌과 α-올레핀의 공중합체를 들 수 있다. 이 α-올레핀으로서는, 예를 들면 에틸렌, 1-부텐, 1-펜텐, 1-헥센, 4-메틸-1-펜텐, 1-헵텐, 1-옥텐 등을 들 수 있다.
또한 올레핀계 열가소성 엘라스토머란, 상온에서 고무탄성을 나타내고, 180℃이상의 고온에서 가소화되어서 각종의 성형가공이 가능한 것이며, 일반적으로, 분자중에 엔트로피 탄성을 갖는 고무성분(소프트 세그먼트)이 폴리에틸렌, 에틸렌과 소량의 디엔의 공중합체, 또는 이들이 부분 가교된 것으로 구성되어 있는 한편, 소성 변형을 방지하기 위한 분자구속성분(하드 세그먼트)이 폴리프로필렌으로 구성된 것을 말한다.
(발명의 효과)
본 발명의 수지조성물은, 염소 함유율이 10∼50중량%인 염소화 폴리올레핀 100중량부, 트리스(이소시아나토페닐)티오포스페이트 0.01∼10중량부 및 유기 디이소시아네이트 화합물 2∼40중량부를 함유하는 것을 특징으로 하며, 이 수지조성물을 범용의 도료에 첨가함으로써, 합성수지, 특히 올레핀계 수지의 표면에의 부착성이 우수한 수지도막을 형성할 수 있는 도료를 얻을 수 있다.
그리고, 상기 수지조성물에 있어서, 유기 디이소시아네이트 화합물이 4,4'-디페닐메탄디이소시아네이트인 경우에는, 이 수지조성물을 도료, 인쇄잉크, 접착제에 첨가함으로써, 합성수지, 특히 올레핀계 수지에 대해서 보다 바람직하게 이용할 수 있는 도료, 접착제, 인쇄 잉크를 얻을 수 있다.
또한 본 발명의 수지조성물을 접착제에 첨가함으로써, 합성수지, 특히 올레핀계 수지에 대한 접착성이 우수한 접착제를 얻을 수 있다. 또, 본 발명의 수지조성물을 인쇄잉크에 첨가함으로써, 합성수지, 특히 올레핀계 수지에 대한 부착성이 우수한 인쇄잉크를 얻을 수 있다.
또, 상기 수지조성물과, 폴리올로 이루어지는 우레탄계 수지도료는 합성수지, 특히 올레핀계 수지의 표면에의 부착성이 우수한 수지도막을 형성할 수 있다.
이하에, 실시예 및 비교예를 나타냄으로써, 본 발명을 구체적으로 설명한다. 또, 본 발명은 하기 실시예에만 한정되는 것은 아니다.
(실시예1∼8, 비교예1∼6)
염소화 폴리올레핀으로서, 염소화 폴리프로필렌 용액1(니혼세이시사제 상품명「슈퍼크론 892L」, 염소 함유율: 22중량%, 염소화 폴리프로필렌1: 20중량%, 톨루엔: 56중량%, 시클로헥산: 24중량%), 염소화 폴리프로필렌 용액2(니혼세이시사제 상품명 「슈퍼크론 851L」, 염소 함유율: 19중량%, 염소화 폴리프로필렌2: 20중량%, 톨루엔: 56중량%, 시클로헥산: 24중량%), 또는, 염소화 폴리프로필렌 용액3(도요카세이사제 상품명 「하드렌 CY-9122」, 염소 함유율: 22중량%, 염소화 폴리프로필렌3: 20중량%, 톨루엔: 80중량%)을 트리스(이소시아나토페닐)티오포스페이트 용액(바이엘AG사제 상품명 「Desmodur RFE」, 트리스(이소시아나토페닐)티오포스페이트: 38중량%, 초산 에틸 62중량%)을 유기 디이소시아네이트 화합물로서 4,4'-디페닐메탄디이소시아네이트 용액(포프론트사제 상품명 「프론트 #303」, 4,4'-디페닐메탄디이소시아네이트: 38중량%, 디클로로메탄: 62중량%), 또는, 변성 폴리이소시아네이트 용액(니혼폴리우레탄사제 상품명 「코로네이트 L」, 변성 폴리이소시아네이트: 75중량%, 초산 에틸: 25중량%)을 각 화합물의 양이 표1 또는 표2에 나타낸 소정량(중량부)씩으로 되도록 용액을 혼합해서 균일해지도록 교반해서, 수지조성물을 용매에 용해시켜서 이루어지는 수지용액을 얻었다.
여기에서, 원료로 된, 염소화 폴리프로필렌 용액1,2는, 염소화 폴리프로필렌을 톨루엔 및 시클로헥산으로 이루어지는 용매에 용해시킨 것이며, 염소화 폴리프로필렌 용액3은 염소화 폴리프로필렌을 톨루엔에 용해시킨 것이며, 트리스(이소시아나토페닐)티오포스페이트 용액은 트리스(이소시아나토페닐)티오포스페이트를 초산 에틸에 용해시킨 것이며, 4,4'-디페닐메탄디이소시아네이트 용액은 4,4'-디페닐메탄디이소시아네이트를 디클로로메탄에 용해시킨 것이며, 변성 폴리이소시아네이트는 변성 폴리이소시아네이트를 초산 에틸에 용해시킨 것이었다.
또, 표1 및 표2에 나타낸 각 화합물량(중량부)은 용액에서 용매를 제외한 양, 즉 염소화 폴리프로필렌1∼3, 트리스(이소시아나토페닐)티오포스페이트, 4,4'-디페닐메탄디이소시아네이트 및 변성 폴리이소시아네이트 자체의 양(중량부)을 나타냈다. 또, 표1 및 표2에 있어서 「용매량」이란 수지용액중의 용매의 전량(중량부)을 말한다.
〔우레탄계 수지도료〕
디올 화합물(간사이페인트사제 상품명 「레탄 PG80」) 80중량부와, 수지용액 20중량부로 이루어지는 2액형 우레탄계 수지도료를 얻었다.
〔아크릴계 수지도료〕
아크릴계 수지도료(간사이페인트사제 상품명 「마지크론 1000」) 80중량부에 수지용액 20중량부를 첨가했다.
상기 수지용액의 저장 안정성, 및, 상기 우레탄계 수지도료 및 아크릴계 수지도료를 이용해서 하기의 요령으로 부착성을 측정하고, 그 결과를 표1 및 표2에 나타냈다.
(저장 안정성)
수지용액을 25℃로 유지된 분위기하에 2주간에 걸쳐서 방치한 후, 수지용액을 육안으로 관찰하고, 하기 기준에 기초해서 판단했다.
◎ …방치 전후에서 변화는 없었다.
○…약간 겔화되었다.
△…겔화되었다.
×…고착화되어 버렸다.
(부착성)
세로 100mm×가로 50mm×두께 2mm의 폴리프로필렌판(소프테크사제 상품명 「내츄럴」)의 표면을 톨루엔을 이용하여 유분을 제거했다. 다음에, 상기 폴리프로필렌판의 표면에 도포장치(RK PRINT-COAT INSTRUMENT LTD.제 상품명 「K 컨트롤 코터」, 와이어 지름 310㎛〔밀접권취, 웨트막압 24㎛〕)를 이용하여, 도포직후의 도막이 24㎛가 되도록 우레탄계 수지도료 또는 아크릴계 수지도료를 도포한 후, 폴리프 로필렌판을 100℃로 유지한 열풍건조기내에 5분간에 걸쳐서 방치해서 베이킹을 행했다.
그리고, 베이킹이 종료되고 난 후 24시간이 경과한 후에 JIS K5600-5-6에 준거해서 크로스 커트법에 기초하여, 도막의 부착성을 측정하고, JIS K5600-5-6의 표1 시험결과의 분류로 규정된 분류에 따라서 하기 기준에 기초하여 평가했다.
또, 폴리프로필렌판 대신에, 올레핀계 열가소성 엘라스토머판(에이이에스 재팬사제 상품명 「산토프렌 8211-65」)을 이용하여 같은 요령으로 도막의 부착성을 측정했다. 또, 표1,2에서는, 올레핀계 열가소성 엘라스토머판을 「엘라스토머판」으로 표기했다.
◎…시험결과의 분류의 「0」「1」이었다.
○…시험결과의 분류의 「2」였다.
×…시험결과의 분류의 「3」「4」였다.
(표1)
Figure 112006068182061-pct00005
(표2)
Figure 112006068182061-pct00006
본 발명은, 합성수지, 특히, 올레핀계 수지의 표면에의 부착성을 개선하는 수지조성물 및 이 수지조성물을 이용한 수지용액, 도료, 접착제 및 인쇄잉크이며, 자동차 용도, 전기제품 용도, 건축재료 용도 등의 여러가지 용도로 바람직하게 이용할 수 있다.

Claims (11)

  1. 염소 함유율이 19∼30중량%인 염소화 폴리올레핀 100중량부, 트리스(이소시아나토페닐)티오포스페이트 0.01∼10중량부 및 유기 디이소시아네이트 화합물 2∼40중량부를 함유하는 것을 특징으로 하는 수지조성물.
  2. 삭제
  3. 삭제
  4. 제1항에 있어서, 염소화 폴리올레핀 100중량부에 대해서 트리스(이소시아나토페닐)티오포스페이트가 0.5∼5중량부 함유되어 있는 것을 특징으로 하는 수지조성물.
  5. 제1항에 있어서, 염소화 폴리올레핀 100중량부에 대해서 유기 디이소시아네이트 화합물이 3∼30중량부 함유되어 있는 것을 특징으로 하는 수지조성물.
  6. 제1항에 있어서, 유기 디이소시아네이트 화합물이 4,4'-디페닐메탄디이소시 아네이트인 것을 특징으로 하는 수지조성물.
  7. 제1항에 기재된 수지조성물을 함유하는 것을 특징으로 하는 도료.
  8. 제1항에 기재된 수지조성물을 용매에 용해시켜서 이루어지고, 상기 수지조성물을 10∼40중량% 함유하는 것을 특징으로 하는 수지용액.
  9. 제1항에 기재된 수지조성물과 폴리올로 이루어지는 것을 특징으로 하는 우레탄계 수지도료.
  10. 제1항에 기재된 수지조성물을 함유하는 것을 특징으로 하는 접착제.
  11. 제1항에 기재된 수지조성물을 함유하는 것을 특징으로 하는 인쇄잉크.
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