KR100662116B1

KR100662116B1 - 비만 치료용 조성물 및 미용 치료용 녹차 추출물

Info

Publication number: KR100662116B1
Application number: KR1020017008866A
Authority: KR
Inventors: 막스 롱비
Original assignee: 라보라뚜와르 아르꼬파르마
Priority date: 1999-01-14
Filing date: 2000-01-14
Publication date: 2006-12-27
Also published as: WO2000041708A1; MXPA01007191A; CN1339967A; IL144297A0; KR20010103739A; ZA200105786B; FR2788438A1; DE60000259D1; PL350300A1; FR2788438B1; JP2002534474A; CA2323711A1; EP1098657A1; DE60000259T2; US6814986B1; AU772464B2; BR0007539A; US20030104081A1; EP1098657B1; RU2242984C2

Abstract

본 발명은 카테콜이 풍부한, 특히 에피갈로카테콜 갈레이트(EGCG)에서 표현된 카테콜의 20 내지 50 부피%를 함유하는 녹차 추출물을 포함하는 치료적 및 예방차원의 비만 치료용 조성물에 관한 것이다.

카테콜, 녹차 추출물, 비만 치료

Description

비만 치료용 조성물 및 미용 치료용 녹차 추출물{COMPOSITION FOR TREATING OBESITY AND EXTRACT OF GREEN TEA FOR AESTHETIC TREATMENT}

본 발명은 비만 치료의 일반 분야에 관한 것이다. 본 발명은 상세하게는 치료 및 예방차원의 비만 치료용 조성물에 관련된 것이지만, 또한 남성 또는 여성의 몸매를 강화시키기 위한 인간의 미용 치료에 관한 것이기도 하다.

비만에 관한 치료 목적은 다음 내용과 같이 잘 명시되어 있다: 그 목적은 개인이 상당한 양의 체중을 줄일 수 있게 하거나, 또는 개인이 원하는 만큼 낮은 수준의 체중을 유지하도록 돕는 일이다.

몇 가지 유형의 접근 방안이 현재까지 고려되어 왔다.

영양학적 접근 방안은 음식 형태의 에너지 공급을 줄이는 것에 관련된 것이다. 이러한 방안은 에너지 공급물을 과감하게 줄이거나 또는 높은 에너지 영양물을 에너지가 더 낮은 다른 영양물들로 대체함으로써 달성될 수 있다: 에너지가 더 낮은 다른 영양물들은 예를 들어 소화하기 어려운 대용식 지방, 소화 흡수되기 어렵게 조직된 트리글리세라이드, 또는 소화 흡수될 수 없는 식이 섬유와 같은 것들이 있다.

치료학적 접근 방안은 다양한 목표를 가질 수 있다.

·음식 섭취를 줄이는 것이 첫 번째 목적일 수 있다. 음식 섭취를 줄이려는 시도는 식욕부진을 일으키는 물질을 사용함으로써 달성될 수 있으며, 상기 물질의 단기간 효과는 입증되나, 상기 물질에 대한 지속적인 사용은 반대 부작용 때문에 제한된다. 사실, 이러한 제품들 중 매우 소수의 제품이 실제로 사용될 수 있으며 그들의 장기간 효험은 대단히 논쟁 거리로 남아있다. 새로운 분자들이 평가되고 있거나 또는 가까운 미래에 그렇게 될 수 있을 지 모르지만, 그들의 가치는 여전히 증명되어야 하는 상태에 있다.

·두 번째 목적은 중추 또는 말초 레벨에서 열을 발생시키는 물질을 이용함으로써 에너지의 소비를 증가시키는 것일 수 있다. 이러한 물질의 사용은 여전히 제한되어 있다.

·세 번째 목적은 식이성 지질의 소화 흡수, 또는 선택적으로 심지어 탄수화물의 소화 흡수를 줄이는 것이다. 이러한 방법은 더욱 최근의 접근방안이지만, 흥미를 얻고 있다. 식이성 지질의 소화 흡수를 줄이는 것은 관계된 소화 요소의 활성을 줄이거나, 또는 지질 분자, 에멀션, 소포(vesicles) 또는 미셀(micelles)을 수송하는 인터페이스의 성질을 변경시킴으로써 가능해질 수 있다.

전통적으로 사용되는 차(tea)는 우려낸 액체(infusion)의 형태이고, 우려내기 위해 마지막 두 개의 잎과 봉오리가 있는 줄기의 끝부분이 사용된다. 수확한 후에, 이들 잎들은 발효를 거치게 되어, 잎들이 함유하고 있는 화학 물질, 특히 카테콜이 전환할 수도 있는데, 이는 홍차에 해당하며, 그렇지 않으면 즉시 건조되어, 녹차를 제공할 수도 있다.

카테콜 이외에도, 차는 카페인을 함유하는데, 카페인의 이뇨 효과는 잘 알려져 있다. 이러한 이뇨 효과는 비뇨기 장애의 경우에서나 체중 감소 식이요법에 대한 보완책으로서, 신장에 의해 물의 제거를 촉진하기 위해 약효가 있는 식물로서 전통적으로 녹차가 사용되는 이유이다. 카페인의 존재는 또한 피로한 상태(무력증)에서 전통적으로 차가 사용되는 이유이기도 하다.

어떤 집단에 대해 실행된 많은 역학 연구(epidemiological studies)는 차, 더욱 상세하게는 녹차의 장기간 섭취의 이로운 효과를 분명히 보여주었다. 따라서, 장기간의 녹차 소비는 콜레스테롤저하(hypocholesterolemiant) 효과 (Muramatsu et al. 1986, Yang et al. 1997) 및 혈액순환에서 LDLs의 산화 방지에 대한 능력 (Tijburg et al. 1997) 때문에 동맥경화를 방지한다고 생각된다.

녹차는 또한 항돌연변이 유발 및 항암 효과에 대해 알려져 있다. 따라서, 녹차가 결장 및 직장(colorectal)암, 피부암 및 유방암의 위험을 상당히 감소한다는 사실이 나타났다(Blot et al. 1997, Conney et al. 1997, Dreosti et al. 1997, Jankun et al. 1997, Ji et al. 1997).

전통적으로 녹차를 이뇨제로 사용하는 행위는 우려낸 액체, 액체 추출물, 식물 분말의 추출물 또는 겔 캡슐이나 정제 형태의 추출물의 형태로 널리 행해지고 있다. 이와 같은 다양한 형태로, 녹차는, 종종 다른 이뇨성 식물과 혼합되어, 일반적으로 하루에 식물 1 내지 3 g에 해당하는 양으로 사용된다.

다양한 식물의 약학적 성질을 선별해 내는 상황에서, 녹차의 추출물이 비만 치료에 사용될 수 있는 주목할 만한 특성을 가지고 있다는 것이 발견되었다.

인체는 계속해서 기능하기 위해 에너지를 소비한다. 이러한 에너지 소비의 원천은 세 가지: 물질대사, 근육운동 및 열발생이며, 이는 일정한 온도를 유지하기 위해 인체에 의해 소비된 에너지에 해당한다.

에너지의 소비는 음식의 소화 흡수작용에 의해 공급된 에너지에 의해 보상된다. 만약 음식 배급으로부터 공급된 에너지가 소비된 에너지와 정확하게 같다면, 사람은 안정한 체중을 유지한다. 만약 에너지의 과다 공급이 있으면, 인체는 이 에너지를 지방의 형태로 저장하고(체중 증가), 만약 에너지 공급이 부족하다면, 인체는 저장된 지방을 태워서 부족한 에너지를 끌어낸다(체중 감소). 하지만, 체중 감량 식이요법 도중에 직면한 에너지 부족의 후자 상태에서, 인체는 에너지를 절약하고 열발생을 줄이기 위해 반응한다. 이러한 반응은 조절 메커니즘으로 이는 체중 감소 식이요법 실패를 설명한다. 상세하게는, 수주일 동안 체중을 감량한 후, 사람들의 체중은 안정화된다. 만약 사람들이 계속해서 날씬해지기를 원한다면, 그들은 음식 섭취를 더 줄여야 한다.

특히 열발생이 저하되는 저칼로리 식이요법 중에, 계속해서 열발생을 증가시킬 수 있는 충분한 가치는 따라서 인정될 것이다. 예를 들어 니코틴, 에페드린, 아스피린, 카페인 등과 같은, 다양한 화학 물질은 열발생을 자극하지만, 이들 중 아무 것도 비만 치료용으로 약효가 있는 제품을 생산할 수 없는데, 그 이유는 열발생의 증가를 얻기위해 요구되는 양이 상당한 부작용을 수반하기 때문이며, 이는 오래 지속될 필요가 있는, 일반적으로 몇 개월에 걸친 치료에는 맞지 않는다.

이러한 목적은 본 발명에 따라 녹차 추출물, 카테콜이 풍부한 카멜리아 사이넨시스(Camellia sinensis)를 포함하는 비만 치료용 조성물에 의해서 달성되었다.

본 발명은 또한 항-리파아제 및/또는 열발생 성질을 갖는 녹차의 추출물이나 분말을 치료 및 예방차원의 비만 치료용으로 의도된 약효가 있는 제품의 제조용으로 사용하는 것에 관련되어 있다.

마지막으로, 본 발명은 남성 또는 여성의 몸매를 더욱 아름답게 하기 위한 인간의 미용 치료 방법에 관한 것으로, 상기 방법은 체중 감량을 일으키거나 또는 원하는 만큼의 낮은 수준의 체중을 유지하기 위해 카테콜이 풍부한 녹차 추출물의 경구 투여를 수반하는 것을 특징으로 한다.

본 발명의 내용에서, 녹차 추출물은 에피갈로카테콜 갈레이트(EGCG: epigallocatechol gallate)로 표현된 카테콜을 양에 대해서 20% 내지 50%, 특히 20% 내지 30%를 함유한다.

에피갈로카테콜 갈레이트(EGCG)로 표현된 카테콜의 함량은 예를 들어, 본 발명의 내용에서 하기에 설명된 분석 방법을 사용함으로써 결정되는 것이 바람직하다.

상기 방법은 액체 크로마토그래피에 의해 실행된다.

검사 용액: 80ml의 메탄올 R이 0.200g의 추출물에 첨가된다. 상기 혼합물은 5분 동안 자석 교반하에 놓인 다음 5분 동안 초음파 배스(ultrasound bath)에 놓인다. 그 결과로 만들어진 혼합물은 종이를 통해 여과되고 그 부피는 동일한 용매로 100ml로 만들어진다. 이러한 용액은 메탄올 R로 5배 희석된다.

카페인 원료 용액: 30mg의 카페인이 메탄올에 용해되고 동일한 용매로 100ml로 만들어진다.

에피갈로카테콜 갈레이트 원료 용액: 6mg의 에피갈로카테콜 갈레이트(EGCG)가 메탄올에 용해되고 동일한 용매로 10ml로 만들어진다.

대조 용액: 1ml의 각 원료 용액이 취해지고 동일한 용매로 10ml로 만들어진다.

크로마토그래피가 다음을 사용하여 수행될 수 있다:

- 크로마토그래피 R 용 옥타데실실릴 실리카 겔(octadecylsilyl silica gel)로 채워지고 20℃에서 열변화가 없게 유지되는, 길이 250mm 및 내경 4.6mm의 스테인리스 스틸 칼럼 및 상기 칼럼과 동일한 특성을 가진 프리칼럼(precolumn),

- 이동상으로서, 1ml/분의 유속으로, 수성 2% V/V 빙초산 용액(A) 및 아세토니트릴(B)의 혼합물, 상기 혼합물의 선형 용리 경사(linear elution gradient)는 다음과 같다:

시간(분)	A(%)	B(%)
0	95	5
5	95	5
10	90	10
17	85	15
30	82	18
35	82	18
40	95	5

- 검출기로서, 278nm로 맞춰진 분광 측정기.

10㎕의 각 용액이 개별적으로, 적어도 두 번 주입된다. 검출기의 감도는 그 높이가 기록장치의 전체 스케일의 적어도 50%를 나타내는 피크를 얻을 수 있게 조 절된다.

카페인의 함유율은 하기 공식을 이용하여 계산되어 진다:

SCE: 검사 용액으로 얻어진 크로마토그램에서 카페인에 해당하는 피크의 면적

SCT: 대조 용액으로 얻어진 크로마토그램에서 카페인에 해당하는 피크의 면적

MCE: 검사 용액에서 추출물의 테스트 샘플, 그램으로 표시

MCT: 대조 용액에서 카페인의 테스트 샘플, 밀리그램으로 표시

에피갈로카테콜 갈레이트(EGCG)로 표현된 카테콜의 함유율은 다음 공식을 이용하여 계산되어 진다:

ΣSE: 검사 용액으로 얻어진 크로마토그램에서 카테콜에 해당하는 피크들(2-5-6-7-8)의 면적의 합

ST: 대조 용액으로 얻어진 크로마토그램에서 EGCG에 해당하는 피크의 면적

ME: 검사 용액에서 추출물의 테스트 샘플, 그램으로 표시

MT: 대조 용액에서 EGCG의 테스트 샘플, 밀리그램으로 표시

에피갈로카테콜 갈레이트가, 50%와 90% 사이의 범위에서, 평균적으로 녹차 추출물에 존재하는 모든 카테콜의 약 70%를 나타낸다는 사실이 주목되어야 한다.

본 발명의 한 가지 특별한 특징에 따르면, 녹차의 추출물이 카페인을 양에 대해서 5% 내지 10% 함유한다. 본 발명의 또 다른 특징에 따르면, 녹차의 추출물은 카테콜의 농도 대 카페인의 농도의 비는 2와 10 사이이다.

본 발명의 한 가지 바람직한 특징에 따르면, 녹차의 추출물은 일당 카테콜을 250 mg 내지 500 mg, 바람직하게는 약 375 mg 및 일당 카페인을 50 mg 내지 200 mg, 바람직하게는 약 150mg인 일일 복용량의 투여를 가능하게 하도록 적정된다.

본 발명에 따른 녹차 추출물에 의한 쥐(rats)에서의 열발생 증가는 다음 프로토콜에 따라 연구되었다:

두 시간 및 그 이상 동안 밀폐된 방에서 유지된, 쥐의 산소 소비량이 테스트 제품을 투여한 후에 측정된다. 에너지의 소비량이 산소 소비량에 비례하기 때문에, 이러한 기술은 처리 전후에 변함없는 근육 운동, 열발생 증가 및 기초 대사를 측정할 수 있게 한다.

상기 테스트 제품은 24.7% 카테콜 및 8.35% 카페인을 함유하는 녹차 추출물이었다.

하기와 같은 결과를 얻었다:

대조 표준: 0.06 w/kg^0.75

0.5mg의 추출물/kg: 0.45 w/kg^0.75

1.0mg의 추출물/kg: 0.81 w/kg^0.75

2.0mg의 추출물/kg: 1.10 w/kg^0.75

본 발명에 따른 녹차 추출물에 의한 인간에서의 열발생 증가가 또한 측정되었다.

유사한 연구가 10명의 자원자들을 대상으로 수행되었는바, 상기 자원자들은 각 식사때에 500mg의 녹차 추출물(125mg의 카테콜 및 50mg의 카페인에 해당함), 또는 50mg의 카페인이나 위약(僞藥: placebo) 중 어느 하나를 수용하였다.

24 시간에 걸쳐 에너지의 전체 소비량은 상기 추출물에 유리하게 통계적으로 상당한 증가를 보여주었다(p < 0.01): 9867 kJ 상기 위약의 9538 kJ와 카페인의 9599 kJ와 비교될 만 했다.

이러한 결과는 본 발명에 따른 녹차 추출물이 열발생을 상당히 증가시킬 수 있는 능력이 있음을 증명한다. 이러한 특성은 상기 추출물의 카페인 함량과 관련된 것이 아닌데, 그 이유는 카페인 하나만을 녹차 추출물에 의해 제공된 것과 같은 복용량으로 투여하면 열발생이 증가하지 않기 때문이다.

더욱이, 질소의 소변 배설의 증가에 의한 호흡 지수(Respiratory Quotient)의 상당한 감소가 수반되지 않는다는 사실은 지질의 산화의 증가가 있었다고 결론지을 수 있게 하고, 이는 비만 치료에 있어서 소정의 목적이다.

마지막으로, 본 발명에 따른 녹차 추출물은 소화 리파아제의 억제에 이르게 한다는 사실을 증명할 수 있었다. 인 비트로(in vitro) 연구는 녹차 추출물이, 100mg의 지질 당 6mg의 추출물의 복용량으로, 위와 장에서 모두 지질의 에멀션화를 부분적으로 제거한다는 사실을 증명할 수 있게 했다. 지질의 에멀션화가 리파아제의 음식 지질에 대한 작용에서 필수 단계라는 것이 알려진 것처럼, 이러한 결과는 소화 리파아제의 억제 능력을 설명할 수도 있다.

또 다른 인 비트로 연구는 생리학적 조건을 재현하는 조건하에서 이루어졌으며(위장의 리파아제 그리고 그 다음에 췌장의 리파아제의 트리올레인에 대해 계속적인 작용), 녹차의 추출물이 6mg/100mg의 지질인 복용량으로, 실제 위장의 리파아제의 전체 억제(89% 억제)와 췌장의 리파아제의 부분적 억제(32% 억제), 즉 40%에 가까운 리폴리시스(lipolysis)의 전체 억제를 가능하게 한다.

카테콜 및/또는 카페인을 본질적으로 더욱 낮은 복용량을 갖지만, 더 많은 양으로 항-리파아제 및/또는 열발생 성질을 갖는 약효가 있는 제품을 제조할 수 있게 만드는 녹차의 분말의 용도도 또한 당연히 본 발명의 내용에 속한다.

본 발명의 내용에서, 인 비트로 연구들이 수행되어 에피갈로카테콜 갈레이트 및 카페인 사이에서 상승 효과가 존재한 다는 것을 증명했다. 이들 연구는 열발생에 대한 엑스 비보(ex vivo) 약리학적 모델에 관하여 수행되었다. 원칙은 쥐의 갈색 지방 조직의 샘플의 산소 소비량을 측정하는 것이고; 상기 산소 소비량은 다양한 테스트 물질에 의해 지방 조직에서 야기된 열발생에 비례한다.

그 결과들은 아래에서 EGCG 및/또는 카페인의 농도의 함수로서 산소 소비량의 증가를 나타내고 있다.

카페인	100㎛	0	0	100㎛	100㎛
EGCG	0	100㎛	200㎛	100㎛	200㎛
산소 소비량 증가	효과 없음	효과없음	+40%	효과없음	+140%

이들 결과는 명확하게 200㎛의 EGCG 및 100㎛의 카페인의 농도에 대한 즉 EGCG/카페인의 비는 2인 열발생의 상승 작용의 자극의 존재를 증명한다.

카페인의 다른 약리학적 효과들(빈맥(tachycardia), 불면증)이 제공되기 때문에, 그에 따라 열발생을 증가하도록, 카페인의 양을 제한하고 EGCG/카페인 비율을 증가시키는 것이 바람직할 수 있다. 이러한 이유로, 본 발명의 한가지 이로운 변형예에 따르면, 이러한 비율은 2와 10 사이인 것이 바람직할 것이다.

녹차 추출물을 얻는 과정에 관한 실시예

녹차는 평균적으로 6% 내지 7% 카테콜 및 2% 내지 3% 카페인을 함유한다.

상술된 것인, 열발생을 증가시키고, 소화 리파아제를 억제시키는 성질을 얻기 위해서는, 카테콜의 충분한 공급이 필요하다. 따라서 카테콜이 충분하게 농축되어 있는 추출물을 얻을 수 있게 만드는 녹차의 추출을 실행하는 것이 필수적이다.

예로써, 하기 추출 공정이 사용될 수 있다: 적어도 두 개의 잎과 봉우리가 있는 녹차의 땅 줄기의 끝부분 1kg이 6 내지 8시간 동안 10 kg의 80% 에탄올(m/m)로 퍼컬레이션(percolation)에 의해 추출된다. 여과한 후에, 상기 추출물은 최대 온도 60℃에서 부분 진공 상태하에 농축된다. 상기 농축된 추출물은 이어서 최대 온도 250℃에서 말토덱스트린(maltodextrin)이 있거나 없는 상태로 분무-건조되며, 선택된 플로터 내역(plotter specifications)에 의존한다. 이러한 과정은 20% 내 지 30% 카테콜 및 5% 내지 10% 카페인을 함유하는 추출물을 제공한다.

이러한 실시예는 제한적이지 않으며, 카테콜이 상당히 풍부한 추출물을 얻기 위한 다른 추출 공정들이 특히, 물과 에탄올의 비율을 다르게 함으로써, 또는 물, 에틸 아세테이트, 메탄올 등과 같은 다른 용매들을 단독 또는 조합하여 이용함으로써, 사용될 수 있다. 선택된 용매의 선택에 따라 카테콜 및 카페인 함량이 달라질 수 있을 것이고, 상기 목적은 카테콜 함량을 높이는 것이며, 그 이유는 카테콜이 위에서 증명된 약리학적 특성의 주재료이기 때문이다.

이러한 내용에서, 카테콜에 대한 부정적 결과(예를 들어 염화 메틸렌 또는 초임계 이산화탄소)를 갖지 않는 어떠한 추출 공정에 의해 사전에 부분적으로 카페인이 제거된 녹차의 용도가 단지 적은 비율의 카페인만을 함유하는 차 추출물을 얻기 위해 완전히 예상될 수도 있다.

이러한 설명에 전혀 제한되지 않기를 바라며, 본 발명의 대상인, 녹차 추출물의 활성 메카니즘은 다음과 같이 설명될 수 있을 것으로 보인다. 본 발명에 따른 상기 녹차 추출물에서 고농축으로 존재하는 카테콜은 카테콜-O-메틸트랜스페라아제(catechol-O-methytransferase: COMT)에 대한 억제 효과를 발휘하지만, 본 발명에 따른 녹차 추출물의 카페인 농도는 열발생에 대해 노르아드레날린(noradrenalin)의 강화된 활성으로 이르게 하는 포스포디에스테라아제(phosphodiesterases)를 억제함으로써 작용한다.

Claims

에피갈로카테콜 갈레이트(EGCG)로 표현된 카테콜을 질량에 대해 20% 내지 50% 및 카페인을 질량에 대해 5% 내지 10%를 함유하는 녹차 추출물을 포함하는 치료 및 예방차원의 비만 치료용 조성물.
제 1 항에 있어서, 상기 녹차 추출물은,

에피갈로카테콜 갈레이트(EGCG)로 표현된 카테콜을 질량에 대해 20% 내지 30%를 함유하는 것을 특징으로 하는 치료 및 예방차원의 비만 치료용 조성물.
제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,

상기 녹차 추출물은 카테콜의 농도 대 카페인의 농도비가 2와 10 사이인 것을 특징으로 하는 치료 및 예방차원의 비만 치료용 조성물.
제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 상기 녹차 추출물은,

일당 카테콜을 250 mg 내지 500 mg 및 일당 카페인을 50 mg 내지 200 mg 인 일일 복용량의 투여를 가능하게 하도록 적정되는 것을 특징으로 하는 치료 및 예방차원의 비만 치료용 조성물.
치료 및 예방 차원의 비만 치료용으로서 항-리파아제 및/또는 열발생 성질을 가지는 녹차의 추출물 또는 분말로서, 상기 녹차의 추출물 또는 분말은 에피갈로카테콜 갈레이트(EGCG)로 표현된 카테콜을 질량에 대해 20% 내지 50% 및 카페인을 질량에 대해 5% 내지 10%를 함유하는 녹차의 추출물 또는 분말.
제 5 항에 있어서, 상기 녹차의 추출물 또는 분말은,

에피갈로카테콜 갈레이트(EGCG)로 표현된 카테콜을 질량에 대해 20% 내지 30%를 함유하는 것을 특징으로 하는 녹차의 추출물 또는 분말.
제 5 항 또는 제 6 항에 있어서, 상기 녹차 추출물 또는 분말은,

카테콜의 농도 대 카페인의 농도비가 2와 10 사이인 것을 특징으로 하는 녹차의 추출물 또는 분말.
제 5 항 또는 제 6 항에 있어서, 상기 녹차의 추출물 또는 분말은,

일당 카테콜을 250 mg 내지 500 mg 및 일당 카페인을 50 mg 내지 200 mg 인 일일 복용량의 투여를 가능하게 하도록 적정되는 것을 특징으로 하는 녹차의 추출물 또는 분말.
남성 또는 여성의 몸매를 더욱 아름답게 하기 위한 인간의 미용 치료용으로서 체중 감량을 일으키거나 또는 원하는 만큼의 낮은 수준의 체중을 유지하기 위하여 에피갈로카테콜 갈레이트(EGCG)로 표현된 카테콜을 질량에 대해 20% 내지 50% 및 카페인을 질량에 대해 5% 내지 10%를 함유하는 녹차의 경구 추출물.
제 9 항에 있어서, 상기 녹차의 경구 추출물은,

카테콜의 농도 대 카페인의 농도비가 2와 10 사이인 것을 특징으로 하는 녹차의 경구 추출물.
제 9 항 또는 제 10 항에 있어서, 상기 녹차의 경구 추출물은,

일당 카테콜을 250 mg 내지 500 mg 및 일당 카페인을 50 mg 내지 200 mg 인 일일 복용량의 투여를 가능하게 하도록 적정되는 것을 특징으로 하는 녹차의 경구 추출물.
제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 상기 녹차 추출물은,

일당 카테콜을 375 mg 및 일당 카페인을 150 mg 인 일일 복용량의 투여를 가능하게 하도록 적정되는 것을 특징으로 하는 치료 및 예방 차원의 비만 치료용 조성물.
제 5 항 또는 제 6 항에 있어서, 상기 녹차의 추출물 또는 분말은,

일당 카테콜을 375 mg 및 일당 카페인을 150 mg 인 일일 복용량의 투여를 가능하게 하도록 적정되는 것을 특징으로 하는 녹차의 추출물 또는 분말.
남성 또는 여성의 몸매를 더욱 아름답게 하기 위한 인간의 미용 치료용으로서 체중 감량을 일으키거나 또는 원하는 만큼의 낮은 수준의 체중을 유지하기 위하여 에피갈로카테콜 갈레이트(EGCG)로 표현된 카테콜을 질량에 대해 20% 내지 30% 및 카페인을 질량에 대해 5% 내지 10%를 함유하는 녹차의 경구 추출물.
제 9 항 또는 제 10 항에 있어서, 상기 녹차의 경구 추출물은,

일당 카테콜을 375 mg 및 일당 카페인을 150 mg 인 일일 복용량의 투여를 가능하게 하도록 적정되는 것을 특징으로 하는 녹차의 경구 추출물.