KR100584153B1 - 생약소재에 의한 변비 개선용 농축액 및 그 제조방법 - Google Patents
생약소재에 의한 변비 개선용 농축액 및 그 제조방법 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명의 목적은 생약소재에 의한 변비 개선용 농축액 및 그 제조방법을 제공함에 있다. 이러한 본 발명은 사하(瀉下)작용을 갖는 카스카라 사그라다(Cascara sagrada)분말에 당귀,지각,우슬을 배합하여 된 생약소재 배합물을 물(水)을 용매로 전탕(煎湯)하여 추출한 추출물로부터 농축물을 얻거나 그 농축물을 동결건조하여 분말화하여 누구든지 쉽게 음용 할 수 있게 함에 의해, 기존의 변비 및 배변 치료제에서 문제점인 단속성과 의존성을 해결하여 지속적인 효과를 발휘하는 뛰어난 변비 개선효과를 이루게 하였다.
변비, 배변,생약,카스카라사그라다, 농축물,동결건조
Description
도1 ~ 도6은 본 발명의 농축액 음용에 따른 변비 개선 효과를 나타낸 도면으로,
도 1은 본 발명의 농축액 음용시 대변량의 변화를 나타낸 그래프이고,
도 2는 본 발명의 농축액 음용시 대변량의 날짜별 변화율을 나타낸 그래프이고,
도 3은 본 발명과 비교예의 대변량의 처방별 변화율을 나타낸 그래프이고,
도 4는 본 발명에 따른 농축액의 음용시 대변의 함수율 변화를 나타낸 그래프이고,
도 5는 본 발명의 농축액의 음용시 대변의 날짜별 함수율 변화를 나타낸 그래프이고,
도 6은 본발명과 각 비교예의 함수율의 처방별 비교를 나타낸 그래프이다.
본 발명은 생약 소재에 의한 변비(배변)개선용 농축액 및 그 제조방법에 관한 것이다.특히 카스카라 사그라다(Cascara sagrada), 당귀, 지각, 우슬 등의 생약소재의 혼합으로 기존의 변비 및 배변 치료제에서 문제점인 단속성과 의존성을 해결하여 지속적인 효과를 발휘하는 뛰어난 변비 개선효과를 이루게한 것이다.
일반적으로 변비는 대변(大便)을 볼 때 힘들어 하든가, 횟수가 드물거나 정상 이상으로 변이 굳은 경우를 말하며 이들 증상은 대개 함께 나타난다. 즉 대변 횟수가 줄어들면 대변이 크고 굳어지며 대변보기가 힘들어지게 된다. 이와 같이 딱딱하고 빈도가 적은 변을 보는 만성 습관성 변비는 부적절한 섭생(攝生), 나쁜 배변습관, 부적절한 수분섭취,운동부족,약물 혹은 완하제 사용이나 이러한 원인이 복합되어 발생한다.
예컨대, 직업이나 활동으로 인해 직립자세를 오래 취하면 소화관의 하수와 함께 장내용물의 전방 이동이 방해된다. 문화생활과 배변과의 관계에서 식이성 섬유가 적은 식사습관으로 장운동이 저하되고 변의 양이 적어진다. 불필요한 사하제와 관장요법의 남용은 정상적인 배변의 운동을 저하시켜 변비를 일으키게 된다. 또한 직장 배변반사의 소실을 유발하여 변비를 일으킨다. 노인이 되면 배변력의 감퇴를 일으키는 원인으로 횡격막 근력의 허약, 복근력의 허약, 골반상의 허약, 장 근조직의 이완 등이 있다.
위와 같은 변비치료에 사용되는 약제로는 굳은 변을 연화시켜 배변을 일으키는 연변 완화제, 장내에서 수분을 흡수하여 팽창을 일으켜 장내용을 증대시킴으로써 기계적으로 아우엘바하씨총을 자극하여 유동을 항진시킴과 동시에 연성겔이나 점성겔이나 점성용액이 되어 변을 연화시킴으로써 자연배변을 용이하게 하는 팽변 완화제, 장벽으로부터의 수분 흡수를 방지하여 설사를 일으키는 염류하제, 장의 운동을 증강시켜 설사를 일으키는 자극성 사하제 등이 있다.
그러나 현재 사용되고 있는 사하제는 습관성과 합병증을 유발하는 등의 문제점과 남용으로 인한 부작용 등이 유발되고 있다.
이러한 점을 개선하기 위하여 개발한 것이 국내 공개 특허공보 공개번호 특1999-84271호(99.12.6)에 개시된 "변비증상 개선효과가 있는 차 및 이의 제조방법"이 있으나, 이 역시 그다지 변비 개선에 좋은 효과는 얻지 못하고있다.
따라서 본 발명의 목적은 상기 제반 결점들을 해소하고자 예의(銳意) 연구 결과 개발한 것으로, 카스카라 사그라다(Cascara sagrada),당귀,지각, 우슬로 이루어진 생약소재들에 의해, 기존의 변비약에서 문제점인 단속성과 의존성을 해결하여 지속적인 효과를 발휘하는 뛰어난 변비 개선효과를 이루게 하고, 또한 음용을 편리하게 한 생약소재에 의한 변비개선용 농축액, 그 제조방법을 제공하는데 있다.
상기 목적을 달성하기 위해 본 발명의 생약소재에 의한 변비개선용 농축액은 청구항1의 발명과 관련된, 카스카라 사그라다(Cascara sagrada),당귀,지각 및 우슬로 이루어진 생약소재 배합물을 물(水)을 용매로 전탕하여 추출한 추출액을 감압 농축하여된 것을 특징으로 한다.
또한 상기 목적을 달성하기 위해 본 발명의 생약소재에 의한 변비개선용 농축액의 제조방법은 청구항3의 발명과 관련된 당귀, 우슬, 지각 및 카스카라 사그라다의 생약소재를 기 준비된 용기에 투입하는 단계; 생약소재 배합물의 총 중량비의 20배에 해당하는 순수한 물만을 용기내로 투입하는 단계; 물과 혼합된 생약소재 배합물을 95 - 100℃ 에서 2시간 동안 전탕(煎湯)하는 단계; 전탕액을 200메쉬의 눈금크기를 갖는 여과지(Filter)나 체(net)로 여과 후 감압농축하여 농축액을 얻는 단계를 포함하는 것을 특징으로 한 다.
상기에서 농축액을 얻는 단계의 다음에는 그 농축액을 동결 건조하기 위한 동결건조 단계를 실시하는 것도 바람직하다.
상기에서 생약소재는 다음과 같은 성분비로 이루어짐을 특징으로 한다.
당귀50 ~ 75중량%, 우슬 10 ~ 25중량%, 지각 10 ~ 15중량% 및 카스카라 사그라다(Cascara sagrada)5 ~ 10중량%
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상기에서 얻어진 농축액은 음료(청량음료, 드링크제재 등)류, 아이스크림류, 유가공품류, 면류, 소스류, 츄잉 껌류(Chewing gum), 과자류[(사탕(Candy), 젤리(Jelly)], 과립제를 제조하는데 첨가하여 사용할 수도 있다. 이때의 농축액의 첨가비율은 1~10 중량%가 바람직하다.
상기에서 당귀(當歸)(Angelica sinensis)의 사용은 정유 성분에 의한 대장의 내용물과 혼합하여 비흡습성 습도를 가하여 변을 연하게 하고 장벽에 부착되어 장벽을 미끄럽게 하여 변을 지속적으로 배출하는 작용을 한다. 당귀의 사용량을 50중량% 미만으로 하게 되면 변을 묽게하는 특성이 약화될 우려가 있 고, 반대로 75중량%를 초과하게 되면 변을 너무 묽게하여 배변이 너무 자주 일어나게 할 우려가 있기 때문에 상기 범위로 사용함이 바람직하다. 본 발명에서는 당귀의 뿌리 부위를 사용하였다.
상기에서 사용된 우슬(쇠무릅)(Achyranthes bidentata)은 신장을 보하고, 요통을 치료하는 작용을 하는데, 특히 다른 약물들의 성분을 하행시켜주는 특성이 있다. 그러나 우슬은 10중량%의 미만을 사용하게 되면 변을 하행 시켜주는 특성이 약화될 경향이 있고, 반대로 25중량%를 초과하게 되면 변을 하행 시켜주는 일이 빈번하게 발생될 문제가 있기 때문에 상기 범위로 사용함이 바람직하다. 본 발명에서는 우슬 또한 뿌리 부위를 사용하였다.
상기에서 사용된 지각(Poncirus trifoliata)은 위장 평활근 이완 작용을 가지며,특히 장운동을 촉진하는 특성을 발휘한다. 그러나 지각의 첨가량이 10중량%의 미만이면 장 운동의 촉진을 저해할 우려가 있고, 반대로 지각의 첨가량이 15 중량%를 초과하게 되는 경우에는 장을 심하게 자극하여 장의 운동을 너무 촉진시킬 우려가 있기 깨문에 상기 범위로 사용함이 바람직하다. 본 발명에서는 지각의 완숙된 열매를 사용하였다.
상기에서 사용된 카스카라 사그라다(Cascara Sagrada)는 Hydroxy anthracite 유도체(HAD)로 대장에 작용하여 유동운동을 촉진시키며 혈관을 통해 신경계에 작용하여 하제 효과를 촉진시키는 특성을 발휘한다. 그러나 카스카라 사그라다의 사용을 5중량%의 미만으로 사용하게 되면 변을 배출시키는 사하제 기능을 약화시킬 우려가 있고, 반대로 카스카라 사그라다의 사용량이 10 중량%를 초과하게 되면 변의 사하가 너무 빈번하게 일어날 우려가 있기 때문에 상기 범위가 바람직하다. 카스카라 사그라다는 갈매나무과에 속하는 껍질인데, 본 발명에서는 이의 껍질을 사용하였다.
본 발명에서 "카스카라사그라다" 의 사용은 초반부에도 배변 효과를 뛰어나게 하기 위함인데, 그럼에도 그 효과가 지속되는 장점은 당귀,우슬,지각의 효능 때문이다. 본 발명에서 당귀,우슬,지각의 사용은 본 발명에서 사용된 "카스카라사그라다" 의 부작용 및 단점을 감쇄하여, 기존의 변비 치료제에서의 단속성 및 의존성을 해소하는 지속적인 효과를 발휘하도록 하기 위함이다.
이하, 본 발명의 보다 바람직한 실시예를 보다 상세하게 설명한다.
먼저, 본 발명의 제조예에 대하여 설명한다.
<제조예>
사전에 전(前)처리작업을 통하여 청결하게 준비한 당귀, 우슬, 지각 및 카스카라 사그라다의 생약 소재를 기 준비된 일반적인 전탕용 용기 즉, 전탕기(미도시)에 순차적으로 투입한다. 상기에서 생약소재의 함량은 당귀 50~75중량%, 우슬 10~25중량%, 지각 10~15중량% 및 카스카라 사그라다(Cascara sagrada)5~10중량%로 하여 투입하였다.
생약소재가 투입된 전탕기 내부에는 그 생약소재 배합물의 총 중량비의 20배에 해당하는 순수한 물만을 전탕기 내부로 투입한다. 이때 사용되는 물은 불순물이 함유되지 않은 증류수를 사용함이 바람직하다.
물과 혼합된 생약소재 배합물은 전탕기에서 전탕을 하게 되는데, 대략 95 - 100℃ 가까이 온도가 상승하여 탕액이 끓는 시점에서 2시간 동안 전탕(煎湯)하여 전탕액을 얻는다.
상기 단계에서 수득된 전탕액은 200메쉬의 눈금(目) 크기를 갖는 여과지(Filter)나 체(net)로 여과 후 일반적인 감압 농축기로 감압 농축함에 의해 50 ~ 80Brix의 농축액을 얻는다. 이렇게 얻은 농축액은 음용이 쉽도록 대략 200ml 양의 일반적인 파우치 혹은 캔 등에 포장되어 판매된다. 상기 파우치 혹은 캔 등의 용량은 특별히 정해진것은 아니고 소비자들의 취향에 따라 임의로 변형하거나 조절할 수 있다. 상기 농축액을 파우치 혹은 캔 등에 포장시 풍미감을 주기 위해 향이나 당을 첨가할 수 있다. 상기에서 포장용 파우치나 캔은 위생 처리를 위해 사전에 멸균 처리함이 바람직히다.
또,상기와 같이 얻게되는 농축액은 일반적인 동결 건조기를 이용하여 동결건조 시킨후 이를 분말(Powder)화한 상태로 처리하여 공급할 수 있다.
위와 같이 제조되는 본 발명의 농축액을 얻기 위한 바람직한 실시예는 다음과 같다.
<실시예>
기 준비된 전탕기에 당귀55중량%, 우슬25중량%, 지각15중량% 및 카스카라 사그라다(Cascara sagrada)5중량%의 생약 소재를 넣은 후, 그 전탕기에는 생약소재 배합물의 총 중량비의 20배에 해당하는 증류수를 투입하고, 그 전탕기의 생약소재 배합물을 100℃에서 2시간 동안 전탕(煎湯)하여 전탕액을 얻었다. 수득된 전탕액은 200메쉬의 눈금(目) 크기를 갖는 여과지로 여과 후 감압 농축함에 의해 50Brix의 변비 개선용 농축액을 얻었다.
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<비교예1>
생약소재만 하기와 같이 달리할 뿐 그 밖의 모든 것은 상기 실시예와 동일 방법으로 실시하여 변비 개선용 농축액을 수득하였다.
생약소재 조성비 : 당귀 55중량%, 우슬 25중량%, 지각 15중량%, 육종용2.5중량%, 택사 2중량% 및 승마 0.5중량%
<비교예2>
비교예2 역시 생약소재만 하기와 같이 달리할 뿐 그 밖의 모든 것은 상기 실시예와 동일 방법으로 실시하여 변비 개선용 농축액을 수득하였다.
생약소재 조성비: 당귀 60중량%, 우슬 20중량%, 지각 5중량%, 육종용 2중량%, 택사 2중량%, 승마 1중량%, 마자인 2중량%, 빈랑2중량%, 후박 3중량%, 대황 2중량%, 목향 1중량%
<비교예3>
비교예3 역시 생약소재만 하기와 같이 달리할 뿐 그 밖의 모든 것은 상기 실시예와 동일 방법으로 실시하여 변비 개선용 농축액을 수득하였다.
생약소재 조성비: 당귀 50중량%,대황 30중량%, 후박 10중량%, 지실5중량%, 망초 5중량%
<실험예1>
실험 동물로는 Sprague-Dawley 계 흰쥐를 중앙동물 Co.에서 구입하여 몸무게 450±50g을 사용하였으며, 고형 사료와 물을 충분히 주면서 실험실 환경에 2주일 동안 적응시킨 후에 대사(代射)상자에 3일간 적응시켰다.
실험군 및 검액(농축액) 투여는 실험 동물을 대조군, 실시예, 비교예(1~3)로 나누었다. 흰쥐 10마리를 한 군(群)으로 하였다. 실험군은 만들어진 검액을 흰쥐 체중비로 환산하여, 0.5g/2ml를 매일 경구투여하고 대조군은 생리 식염수 2ml를 검액 투여군과 같은 방법으로 투여하였다.
1.대변량의 변화 측정
대변량의 변화 측정은 검액을 투여할 때 매일 대사 상자에 있는 배변의 무게를 전자 저울로 기록하여 8일 동안의 배변량을 측정하였다. 이와 같은 과정을 8일 동안 반복 시행하였다. 그 결과는 하기 표1 내지 표 3에 표시하였고, 이와 관련하여 도 1내지 도 3에는 대변량의 변화율을 그래프로 각각 표시하였다.
상기 실험예1에서 표1은 절대 배변량을 나타낸 것 이고, 나머지 표 2와 표 3은 이 원데이터의 통계적 의미를 해석하기 위해 백분율로 변환된 데이터이다. 상기 실험예1에서는 원래의 개체 차이가 분명히 존재하므로 절대 배변량 자체가 의미가 있는 것은 아니고, 한 개체의 증상이 시간에 따라 어떻게 변화되었는가와, 또 그 변화 양상이 대조군에 비해 어떤가와의 상대적 비교가 중요한 것 이다. 다시말하면 날짜에 따른 변화율,처방간의 상대적 비교가 실험적으로 큰 의미가 있는 것이다.
특히 표3으로부터 확인되는 바와 같이, 투약기간 중에는 본 발명과 비교예3이 비교적 강한 대변 증가효과를 나타냈다. 이는 강력한 완하 성분을 가지고 있는 카스카라사그라다(본발명),대황(비교예3)의 효과인 것으로 보인다. 그에 비해 비교예1,2는 투약기간 중에는 비교적 완만한 대변증가 효과를 보였다.
투약이 중단된 후 8일째 비교예3은 급격하게 대변증가율이 떨어 졌지만 ,본 발명과 비교예1,2는 비교적 높은수준으로 유지되었다. 특히 비교예1,2는 투약기간 중 보다 오히려 높은 대변증가율을 나타내었다. 이는 당귀와 우슬,지각이 처음에는 완만한 대변증가 효과를 나타내지만 그 효과가 지속됨을 보여준다.
본 발명은 투약 초기부터 강한 대변 증가효과를 나타낼 뿐 아니라,투약 중단후에도 높은 효과를 보이고 있다. 이는 카스카라사그라다 계통의 기존 완하제의 장점을 가지고 있으면서도 효과가 지속되고 완하제 중독 또는 의존 증상이 적은 특징을 지닌다고 할 수 있다.
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2.대변의 함수율 측정
대변의 함수율 측정 방법은 손으로 구속 스트레스를 주어 배변하게 한 다음 바로 그 무게를 측정(W)하였고, 그 결과는 하기 표 4내지 표 6에 표시하였다. 이와 관련하여 도 4 내지 도 6에는 대변 함수율의 변화를 각각 그래프로 표시하였다.
상기에서 대변의 측정은 건조기에다 건조하여 더 이상 무게가 감소하지 않게 되었을 때의 무게(W1)를 측정하였고, 처음 무게에서 나중 무게를 빼어 줄어든 무게를 수분의 양이라 간주하고 함수율을 계산하였다. 함수율이 높을수록 변비가 연변으로 바뀐 기준으로 삼았다.
함수율(%) = (W-W1)/WX100
*상기에서 W는 배변한 직후의 무게, W1은 배변한 다음 건조를 계속하여 그 이상 무게가 감소하지 않게 되었을 때의 무게이다.
상기 표4 내지 표6으로부터 알 수 있는 바와 같이, 대변 함수율 역시 대변량과 비슷한 경향을 보이고 있다.
투약기간 동안에는 본 발명과 비교예3이 높은 함수율을 보였고, 비교예1,2는 비교적 완만한 함수율 증가를 나타냈다.
그러나 투약을 중단 후 비교예3은 급격히 함수율이 떨어진 데 반해,본 발명과 비교예1,2는 그 효과가 지속되었다. 특별히 본 발명은 투약기간 동안에서 좋은 효과를 보이면서도, 그 효과가 지속되는 장점을 가지고 있었다.
이상의 실험예들로부터 확인되는바와 같이, 본 발명은 비교예들에 비하여 "카스카라사그라다" 의 약효에 힘입어 초반부에도 효과가 뛰어나나 그럼에도 그 효과가 지속되는 장점을 살펴볼 수 있는데, 이는 앞에서 이미 밝힌바와 같이 변을 묽게하면서도 장의 운동을 활발하게 지속시켜주는 당귀,우슬,지각의 효능이 본 발명에서 사용된 "카스카라사그라다" 의 부작용 및 단점을 감쇄하는 작용을하기 때문인데, 본 발명에서 당귀,우슬,지각의 효능은 바로 "카스카라사그라다" 의 부작용 및 단점을 감쇄하여, 그결과 기존의 변비 치료제에서의 단속성 및 의존성을 해소하는 지속적인 효과를 발휘하게 한다.
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상기에서 통계처리로는 실험으로부터 얻은 결과의 실험군별 상호비교를 위한 평균치는 평균±표준오차(mean±4823f18S.E.)로 기록하였다. 실험군간의 유의성 검증은 Student's t-test 분석방법을 이용하여 결정하였으며, p-value가 0.05 미만인 경우에 유의성을 인정하였다.
<실험예2>
임상시험의 예비단계로서 위 실시예들을 통하여 얻은 농축물을 변비 개선 효과 및 부작용을 모니터링하기 위해 설문 조사를 통해 다음과 같은 결과를 얻었다.
1.실험 대상
실험 대상은 본인의 의사에 따라 지원한 9명을 선별하였고 지원자의 연령은 23~33세였고, 남자 3명, 여자 6명이었다. 지원자는 평상시와 같이 생활하면서 3일간의 배변상태를 기록하였다.
2.실험군 및 검액 음용
실험에 참여한 지원자 즉, 실험군은 남녀 구별없이 무작위로 3명씩을 한 군으로 하였다. 농축액 파우치로 7일간 1일 110ml씩 3회 음용하였다.
3. 대변양의 변화 측정
지원자는 평상시와 같이 생활하면서 3일간의 배변상태를 기록하였다. 7일간 본 발명의 농축액 파우치를 110ml씩 1일 3회 음용하며 배변상태를 기록하였다. 음용 7일 후에 음용을 중단하고 7주일간의 배변상태를 관찰하여 기록하였다. 설문지에 포함되지 않은 부작용 증상과 생활 및 환경과 식생활의 변화는 추가로 기록하도록 하였다.
4.변비 현상의 개선 측정
(1)1일 배변 횟수
변비 현상 개선의 기준 지표로서 1일 배변 회수를 측정하였다. 지원자의 1일 배변횟수는 음용 3일 전에는 평균 0.98회/일 이었다. 음용 중 7일 간에는 122회로 평균 2회/일 이었다. 음용 중단 후 7일 간에는 총 89회로 1.41회/일 이었다. 음용 전과 비교하면 음용 중 대변 횟수는 평균 204% 증가하였고, 음용 중단 후 대변 횟수는 평균 143% 증가하였다.
(2)변의
대변을 보고 싶은 반응은 음용 전에는 85.1%가 변의를 느낄 수 있었으며, 음 용 중에는 95.2%였고, 음용 후에는 90.2%가 변의를 느낄 수 있었다.
(3)1일 대변양
지원자의 1일 대변양은 음용 전에는 지원자의 약 70.4%가 보통 또는 많다고 보고하였으나, 음용기간 중에는 95%로 증가하였고, 음용 중단 후에는 84.9%의 대변양 증가가 보고되었다.
(4)대변 상태
대변 상태는 보통이다를 기준으로 할 때 음용 전에는 88.9%가 부드러운 경우로 나타났고, 음용 기간 중에는 129.3%가 부드러운 경우였으며, 음용 후에는 115.8%가 부드러운 경우였다.
(5)배변감
대변의 질을 평가 할수 있는 기준으로 배변감에 대한 조사에서, 음용 전에는 시원하다는 상태가 51.9%에 불과 하였으나, 음용 중에는 71.4%가 시원하다는 상태로 호전되었으며, 음용 후에는 64.6%가 시원하다는 상태를 유지하였다.
<실험예3>
상기 실험예2와 같이, 위 실시예들을 통하여 얻은 농축액에 대한 임상 시험으로서 변비 개선 효과 및 대변의 질적 향상과 부작용 등을 모니터링하기 위하여 20명의 자원자를 대상으로 설문 조사를 통하여 다음과 같은 결과를 얻을수 있었다.
1.실험 대상
실험에 참여한 지원자는 본인의 의사에 따라 지원한 20명을 대상으로 하였다. 지원자의 연령은 23~46세였고, 남자 3명, 여자 17명이었다. 지원자는 평상시와 같이 생활하면서 4주간의 배변상태를 기록하였다.
2.실험군 및 검액 음용
실험에 참여한 지원자 즉, 실험군 남녀 구별없이 무작위도 20명씩을 한 군으로 하였다. 농축액을 음료용으로 제조하여 한 캔당 200ml 씩을 1일 3회 음용하게 하였다.
3.대변량의 변화 측정
지원자는 평상시와 같이 생활하면서 3일간의 배변상태를 기록하였다. 14일간 200ml 씩 1일 3회 음용하며 배변상태를 기록하였다. 음용 14일 후에 음용을 중단하고 14일간의 배변상태를 관찰하여 기록하였다. 설문지에 포함되지 않은 부작용 증상과 생활 및 환경과 식생활의 변화는 추가로 기록하도록 하였다.
4.결과(변비 현상의 개선 측정)
(1)1일 배변 횟수
변비 현상 개선 기준 지표로서 1일 배변 횟수를 측정하였다. 지원자의 1일 배변 횟수는 음용 3일 전에는 평균 0.53회/일 이었다. 음용 중 14일 간에는 평균 1.52회/일이었다. 음용 중단 후 14일 간에는 1.10회/일이었다. 음용 전과 비교하면 음용 중 대변 횟수는 평균 286% 증가하였고, 음용 중단 후 대변 횟수는 평균 208% 증가하였다.
(2)변의
대변을 보고 싶은 반응은 음용 전에는 47.4% 밖에 변의를 느끼지 못하였으나, 음용 중에는 85.0%였고, 음용 후에는 75.4%가 변의를 느낄 수 있었다.
(3)1일 대변양
지원자의 1일 대변양은 음용 전에는 지원자의 약 38.6% 보통 또는 많다고 보고하였으나, 음용기간 중에는 92.3%로 증가하였고, 음용 중단 후에는 69.5%이 대변양 증가가 보고되었다.
(4)대변상태
대변의 상태는 보통이다를 기준으로 할 때 음용 전에는 49.7%가 부드러운 경우로 나타났고, 음용 기간 중에는 121.1%가 부드러운 경우였으며, 음용 후에는 91.5%가 부드러운 경우였다.
이상의 실험예에서 확인되는 바와 같이,
1.지원자의 1일 배변횟수는 음용 전과 비교하면 음용 중 대변 횟수는 증가하였고, 음용 중단 후 대변 횟수 또한 증가하였다.
2.대변을 보고 싶은 반응은 음용 전에는 변의를 느끼지 못하였으나, 음용 중이나, 음용 후에는 변의를 느낄 수 있었다.
3.1일 대변양은 음용기간 중에는 증가함을 알 수 있었고, 음용 중단 후에도 대변양 증가가 보고되었다.
4.대변의 상태는 보통이다를 기준으로 할 때 음용 전과 비교하여, 음용 기간중이나, 음용 후에 부드러워짐을 알 수 있었다.
5.대변의 질을 평가할 수 있는 기준으로 배변감에 대한 조사에서, 음용 전에는 시원하다는 상태가 적었으나, 음용 중에는 시원하다는 상태로 호전되었으며, 음용 후에도 시원하다는 상태를 유지하였다.
이상에서는 본 발명의 농축액에 대해 설명하였으나, 위와 같은 방법으로 얻어지는 농축액은 음료(청량음료, 드링크제재 등)류, 아이스크림류, 유가공품류, 면류, 소스류, 츄잉 껌류(Chewing gum), 과자류[사탕(Candy), 젤리(Jelly)], 과립제를 제조하는 공정중에 첨가하여 사용할 수 있다. 이때 농축액의 첨가 비율은 1 ~ 10 중량%가 바람직하다.
예컨대, 꿀 0.5중량%, 배과즙 2.0중량%, 백설탕 1.0중량%, 고과당 3.0중량%, 구연산 0.1중량%, 스테비오사이드 0.1중량%, 안식향산나트륨 0.05중량%, 정제수 88.4중량%를 넣어 제조하는 음료수에 기 수득된 농축액을 첨가함에 의해, 변비 개선용 음료수를 얻을 수 있게 되며, 상기에서 음료의 제조 공정은 상기 원료 중에서 분말원료 계량공정, 액상원료 계량 공정, 혼합투입 공정, 믹스 공정, 캐닝(Canning)공정, 살균 작업으로 실행된다. 또한 상기에서 농축액의 함량 범위는 1 ~ 10 중량%의 범위 내에서 가감 가능하다.
이상의 제품들에 사용시 변비 개선의 효과가 얻어질 수 있다는 것은 상기에서 밝힌바와 같은 약 효능과 그리고 실험예들로부터 충분히 예견할 수 있는바, 변취 또한 자연스럽게 줄어들게 될 것임은 충분히 예견된다고 할 것이다. 즉, 변취는 일반적으로 음식물이 오랜시간 동안 대장에서 적체되어 발생되는 것이므로 변비가 해결되어 배변 활동이 잘 되면 변취는 자연스럽게 줄어들게 된다.
이상의 제품들에 사용시 변비 개선의 효과가 얻어질 수 있다는 것은 상기에서 밝힌바와 같은 약 효능과 그리고 실험예들로부터 충분히 예견할 수 있는바, 변취 또한 자연스럽게 줄어들게 될 것임은 충분히 예견된다고 할 것이다. 즉, 변취는 일반적으로 음식물이 오랜시간 동안 대장에서 적체되어 발생되는 것이므로 변비가 해결되어 배변 활동이 잘 되면 변취는 자연스럽게 줄어들게 된다.
이상과 같이 본 발명에 의하면, 카스카라 사그라다(Cascara sagrada), 당귀, 지각, 우슬로 이루어진 생약소재들에 의해, 기존의 변비약에서 문제점인 단속성과 의존성을 해결하여 지속적인 효과를 발휘하는 뛰어난 변비 개선효과를 이루게 하고, 또한 음용을 편리하게 하여 변비,배변 및 변취 증상이 개선되는 효과가 있다.
Claims (6)
- 당귀50~75중량%, 우슬 10~25중량%, 지각 10~15중량% 및 카스카라 사그라다(Cascara sagrada)5~10중량%의 생약소재를 물을 용매로 전탕하여 추출한 추출 액을 감압 농축하여된 생약소재에 의한 변비 및 배변 개선용 농축액.
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- 당귀50~75중량%, 우슬 10~25중량%, 지각 10~15중량% 및 카스카라 사그라다(Cascara sagrada)5~10중량%의 생약소재를 기 준비된 용기에 투입하는 단계;생약소재 배합물의 총 중량비의 20배에 해당하는 순수한 물만을 용기내로 투입하는 단계;물과 혼합된 생약소재 배합물을 95 - 100℃ 에서 2시간 동안 전탕(煎湯)하는 단계; 및전탕액을 200메쉬의 눈금크기를 갖는 여과지(Filter)나 체(net)로 여과 후 감압농축하여 농축물을 얻는 단계를 포함하는 것을 특징으로하는 생약소재에 의한 변비 및 배변 개선용 농축액의 제조방법.
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- 제3항에 있어서, 상기 농축물 1~10 중량%를 음료(청량음료, 드링크제재 등)류, 아이스크림류, 유가공품류, 면류, 소스류, 츄잉 껌류(Chewing gum), 과자류(사탕(Candy), 젤리(Jelly), 과립제의 제조 공정중 어느 하나의 공정에 첨가하는 것을 특징으로하는 생약 소재에 의한 변비 및 변취 개선용 농축액의 제조방법.
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| KR1020020043874A KR100584153B1 (ko) | 2002-07-25 | 2002-07-25 | 생약소재에 의한 변비 개선용 농축액 및 그 제조방법 |
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| KR20210052407A (ko) | 2021-04-20 | 2021-05-10 | 이수호 | 황칠과 여주를 주된 성분으로 하는 변비 개선용 식품 조성물 |
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