KR100495417B1 - 사이클로스포린 제제 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 활성 성분으로서 10 내지 25 중량의 사이클로스포린과, 담체로서 (i) 디글리세롤 내지 데카글리세롤 중에서 선택되는 글리세롤 유도체와 C16 내지 C22 지방산의 1종 이상의 부분 에스테르 및 (ii) 펜타글리세롤 내지 펜타데카글리세롤과 C8 내지 C16 지방산의 부분 에스테르를, (i) : (ii)의 상호 중량비가 1:1 내지 1:5가 되게 함유하며, 선택적으로 추가 보조제를 포함하는 내복용형 약학 조성물에 관한 것이다.

Description

사이클로스포린 제제{CYCLOSPORIN FORMULATION}
본 발명은 활성 성분으로서 치료적 활성 사이클로스포린을 함유하는 약제에 관한 것이다.
사이클로스포린은 특정 섬유상 곰팡이, 특히 톨리포클라듐(Tolypocladium ) 속과 실린드로카르폰(Cylindrocarpon ) 속에 의해 2차 대사물로서 천연적으로 생성되는 일환식 폴리-N-메틸화된 운데카펩티드 군이다. 치료적으로 유용한 일부 사이클로스포린은 부분 합성법이나 특정 발효법을 통해 제조할 수 있다.
시클로스포린(Ciclosporin : 사이클로스포린 A)은 림프구양 세포, 특히 T 림프구에 대해 선택적인 면역억제 효과를 나타내는 1차 천연 물질이다. 또한, 면역계에 있는 다른 세포의 기능에도 상당한 영향을 미친다.
기관 이식이나 골수 이식에서는 사이클로스포린은 전신 투여하여 그 효과를 얻는 치료법이 이용된다. 사이클로스포린은 염증 병인이 있는 다양한 자가면역 질환의 치료제 뿐만 아니라 구충제로서도 이용할 수 있다.
면역억제 활성이 없는 특정 사이클로스포린은 HIV-1 바이러스의 복제에 대하여 억제제 효과를 나타내며, AIDS 또는 AIDS 관련 합병증의 치료 및 예방에 치료법으로 이용할 수 있다. 또한, 사이클로스포린 군에는 세포성장억지제에 대한 종양 세포의 교차 내성에 영향을 줄 수 있는 화학조절제를 포함한다.
유기체 중에서 생체이용률은 이 물질 군의 특정 성질 뿐만 아니라 특정 투여량 형태 중의 조성과 성질에 의해 영향을 받는다. 사이클로스포린을 함유하는 치료적 조성물을 조제하는데 있어서 중요한 역할은 사이클로스포린의 높은 친지성에 의한 것이다.
이 활성 물질의 수용해도는 보통 2.5 ㎎/100 ㎖를 초과하지 않으며, 이 값은 유기체에서 통상적인 흡수에 필요한 수용해도 값보다 약 100 배 낮은 값이다. 사이클로스포린의 유의적인 친지성은 n-옥탄올/물 중의 분배 계수 P 값을 통해 나타난다. 시클로스포린의 경우, logP는 21.08 내지 2.99로 보고되고 있다.
따라서, 사이클로스포린의 생체이용률이 허용 범위가 되도록 한, 실제 사용되고 특허허여된 구체적인 제제는 필요한 경우 친수상, 소수상 및 장력 활성(tensoactive) 성분의 존재를 특징으로 하는 분산계를 형성하고 있다. 최종 생성되는 분산액은 고전적인 유제이거나 광학적으로 투명한 미세유제이다. 이와 같은 일반 원리에 기초하여 경구 투여용으로 시판되는 조성물의 예로는 GB 2015339, GB 2222770, GB 2270842, GB 22782780 및 기타 관련 문헌에 개시된 상표명 Sandimunn(등록상표명), Sandimunn(등록상표명)-Neoral, Consupren(등록상표명), Implanta(등록상표명), Imusporin(등록상표명)이다.
이와 같은 분산계 중에서 친수성 염기 대신 프로필렌 글리콜, 글리세롤 또는 소르비톨과 같은 폴리올과 지방산의 부분 에스테르를 사용한 변형계에 대해서는 GB 2228198에 기재되어 있다.
독일 특허 출원 DE 4322826은 수용해도가 낮은 약물의 담체계로서, 친지성 성분으로 트리아실 글리세롤의 존재하에 HLB값이 10보다 높은 비이온성 계면활성제(tenside)에 대한 보조계면활성제로서 지방산의 폴리글리세릴 에스테르를 함유하는 조성물을 개시한다.
일반적인 수중유형의 미세유제 예비농축물은 GB 특허 2248615에 개시된 프로필렌 글리콜, 혼합 모노글리세라이드, 디글리세라이드 및 트리글리세라이드 및 친수성 계면활성제를 함유하는 부형제 중에 사이클로스포린을 포함하는 제제이다.
이와 반대 형태인, L2 상이라고 불리는, 사이클로스포린 함유 "유중수형" 미세유제 예비농축물은 SE 95024725에 개시되어 있다.
시판되는 경구용 사이클로스포린 조성물은 용액제이거나 또는 연질 젤라틴 캅셀제로 제공된다. 필요한 경우 희석할 수 있는 자가 유화성 농축제로서 제공되는 용제의 단점은 환자 허용률이 낮고 독성 면에 문제가 있다.
연질 젤라틴 캅셀은 내용물의 맛을 커버하지만, 이 제제는 비용이 많이 들고 캅셀 막을 통해 에탄올이 포장 환경 중으로 이동하는 것을 막기 위한 특별한 포장 시스템이 필요하다.
연질 젤라틴 캅셀 중의 내용물이나 충전물에 제공될 수 있는, 예컨대 프로필렌 글리콜, 저분자량의 폴리에틸렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜 모노에틸 에테르, 테트라히드로푸르푸릴 알코올 에테르와 같은 일부 용매는 캅셀의 외피를 통해 이동하기 쉽다. 이 캅셀은 불안정한데, 그 이유는 용매의 이동으로 인해 외피가 연화되는 경향이 있기 때문이다. 결과적으로, 캅셀은 내용물의 부피 감소와 캅셀 내부의 압력 감소로 인해 변형된다. 이와 같은 문제점을 해결하기 위하여, 캅셀의 외피 중으로 이동할 수 있는 용매를 첨가한 다음, 제조 공정 동안 냉각시켜 젤라틴의 점착성을 감소시키는 방법이 GB-A-2282586에 개시되어 있다.
도 1, 도 2 및 도 3은 실시예 2의 조성물에 존재하는 입자의 빈도수와 크기를 도시한 막대그래프이다. 수평축은 입자 크기(㎛)를 나타내고, 수직축은 해당 입자의 빈도수를 나타낸다.
본 발명은 사이클로스포린 군에서 선택되는 활성 성분의 생체이용률을 높이면서 투여 형태 중의 농고가 보통 10보다 많은 양이 되게 제공하는 치료 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 목적은 치료 조성물 중에서 극성 용매를 배제시켜 전술한 바와 같은 바람직하지 않은 효과를 제거하는 것이다.
본 발명에 따른 내복용제의 약학 조성물은 활성 성분으로서 10 내지 25 중량의 사이클로스포린과, 담체로서 (i) 디글리세롤 내지 데카글리세롤 중에서 선택되는 글리세롤 유도체와 C16 내지 C22 지방산의 1종 이상의 부분 에스테르 및 (ii) 펜타글리세롤 내지 펜타데카글리세롤과 C8 내지 C16 지방산의 부분 에스테르를 (i) : (ii)의 상호 중량비가 1:1 내지 1:5가 되게 함유하며, 선택적으로 추가 보조제를 함유한다.
본 명세서에서 "담체"란 활성 성분이 흡수성 형태로 용해되거나 분산되는 약학적 보조제를 의미한다는 것은 자명한 것이다. 필요한 경우, 담체는 산화방지제, 풍미 교정제 등과 같은 부형제를 더 함유할 수도 있다.
본 발명에 따른 제제는 상온에서 액체이거나 융점이 상온 이상인 담체를 이용하는 고체로 제조할 수 있다. 담체의 성분은 융점 이상의 온도에서 활성 성분과 함께 혼합된 뒤, 제제의 추가 처리를 위하여, 예컨대 필요한 경우 분산용 사세트(sachet) 또는 이분 캅셀에 충전하고자 하는 경우에는 분말 과립으로 마쇄하기에 적합한 온도로 냉각된다. 액제는 이들의 점성 특성으로 인하여 특히 이분 캅셀에 충전시 이용할 수 있다. 그 다음 캅셀은 장관의 자가면역 질환 치료용으로 사용하는 경우, 예컨대 내산성 코팅 처리할 수 있다.
담체 성분으로서 사용된, 지방산과 폴리글리세롤의 부분 에스테르는 다음과 같은 화학식으로 표시될 수 있다.
HO-CH2 -CHOH-CH2 (O-CH2 -CHOH-CH2 )x -O-CH2 -CHOH-CH 2 -OH
여기에서 x는 0 내지 13이다. 바람직한 부분 에스테르는 다음과 같은 특성을 나타낸다.
분자량 OH기 수 수산가
디글리세롤 166 4 1352
트리글리세롤 240 5 1169
테트라글리세롤 314 6 1071
펜타글리세롤 388 7 1012
헥사글리세롤 462 8 970
헵타글리세롤 536 9 941
옥타글리세롤 610 10 920
노나글리세롤 684 11 903
데카글리세롤 758 12 880
펜타데카글리세롤 1228 17 846
폴리글리세롤의 에스테르화에 적합한 지방산으로는 순수 비분지형 포화 및 불포화 지방산 뿐만 아니라 천연 지방과 오일의 가수분해로 얻어지는 지방산 혼합물을 포함한다. 또한, 이 지방산은 치환형, 예컨대 1,2-히드록시올레산 또는 분지형, 예컨대 이소스테아르산일 수도 있다.
C8 내지 C22 지방산과 폴리글리세롤의 부분 에스테르는 해당 포화 또는 불포화 산과 폴리글리세롤의 에스테르화 또는 폴리글리세롤과 식물성 유의 트란스에스테르화를 통해 제조하는 것이 일반적이다. 폴리글리세롤의 각각의 부분 에스테르는 각각의 비누화가를 특징적으로 나타낸다.
중합도는 수산가로 나타낼 수 있다. 담체 성분 (i)로서 특히 적합한 제품은 예컨대 다음과 같다.
디글리세릴 모노올레이트 NIKKO(등록상표명) DGMO-90
트리글리세릴 모노올레이트 DANISCO TS-T 122
테트라글리세릴 모노스테아레이트 NIKKO(등록상표명) Tetraglyn 1-S
테트라글리세릴 모노올레이트 NIKKO(등록상표명) Tetraglyn 1-O
데카글리세릴 트리올레이트 NIKKO(등록상표명) Decaglyn 3-O
데카글리세릴 트리스테아레이트 NIKKO(등록상표명) Decaglyn 3-S
데카글리세를 펜타올레이트 NIKKO(등록상표명) Decaglyn 5-O
담체 성분 (ii)로서 사용할 수 있는 바람직한 화합물은 예컨대 다음과 같다.
헥사글리세릴 모노라우레이트 NIKKO(등록상표명) Hexaglyn 1-L
헥사글리세릴 모노코코에이트 -
헥사글리세릴 모노미리스테이트 NIKKO(등록상표명) Hexaglyn 1-M
데카글리세릴 모노라우레이트 NIKKO(등록상표명) Decaglyn 1-L
데카글리세릴 모노미리스테이트 NIKKO(등록상표명) Decaglyn 1-L
담체의 바람직한 성분 (i)은 친지성 지방유사 성분(유사지질)이다. 이 성분은 독성이 매우 낮다. 폴리글리세롤의 1일 허용 투여량(ADI)은 1975년에 FAO/WHO에 의해 25 ㎎/체중 ㎏으로 규정된 바 있다. 즉, GB 특허 2230440에서 사이클로스포린 제제의 담체로서 제안된 지방산 미세에스테르의 허용 투여량보다 10배 많은 양이다. 담체 중의 성분 (i)에는 장쇄 지방산의 부분 에스테르가 포함된다. 이 성분은 활성 성분을 잘 용해시키며, 담즙산이 관여하는 복합 미셀의 형성 기작을 통해 위장관으로 부터 사이클로스포린을 흡수하는데 필요로 된다.
바람직한 성분 (ii)로는 중쇄 내지 장쇄의 지방산을 포함한다. 이 성분들은 사이클로스포린을 용해하는 성질을 보유하면서 양친매성의 특성을 갖고 있다. 이 지방산은 혼합 담체의 표면 장력에 영향을 미치며 최종적으로 생성된 배합물의 수중 분산을 용이하게 한다. 과량의 물이 사용된 경우에도 이 지방산들은 평균 입자 크기가 2 ㎛ 이하인 물리적으로 안정한 분산액을 형성할 수 있다. 이와 같은 특징인 활성 성분을 균일하게 흡수시키는데 바람직한 조건이다. 글리세롤과 중쇄 지방산의 부분 에스테르를 가수분해한 생성물은 담즙산이 없어도 다른 기작에 의해 흡수된다. 즉, 담즙의 방출이 감소된 일부 질환에 특히 바람직하다.
활성 성분의 담체로서 유용한 폴리글리세롤과 지방산의 특히 바람직한 부분 에스테르는 모두 다음과 같은 1가지 이상의 기준을 특징으로 나타낸다.
산가 최대 6
지방산 Na 염 함량 최대 2(스테아르산 나트륨으로서)
중금속 함량 최대 10 ppm
수분 함량 최대 2
총 회분량 최대 1
요오드가 50 내지 110(불포화산 에스테르)최대 3(포화산 에스테르)
비누화가 100 내지 180
지방산의 폴리글리세롤 에스테르는 시판되는 시클로스포린 조성물에 흔히 사용되는 폴리옥시에틸화된 계면활성제에 비하여 우수한 생리적 허용성 보조제이다. 이 에스테르는 에틸렌 옥사이드 단량체의 임의의 잔기 또는 이의 전환 생성물, 예컨대 1,4-디옥산을 함유하지 않는다.
본 발명은 첨부되는 도면을 참조로 하여 이하 실시예를 통해 상세히 설명되며, 이 실시예는 본 발명을 제한하기 위한 것이 아니다.
실시예 1: 경질 젤라틴 캅셀제
이 제제는 다음과 같은 성분을 사용하여 제조하였다.
시클로스포린 16.00 ㎏
디글리세릴 디올레이트 24.00 ㎏
데카글리세릴 모노미리스테이트 60.00 ㎏
프라이믹스(frymix) 가공 장치에서 디글리세릴 디올레이트와 데카글리세릴 미리스테이트를 60 ℃에서 혼합하였다. 그 다음 시클로스포린을 첨가하고, 용해될 때까지 진공 용기 중에서 계속 혼합하였다. 가온된 생성물을 여과하고, 자누시(Zanussi) AZ-40 기기 상에서 활성성분을 각각 100 ㎎, 50 ㎎ 및 25 ㎎의 농도에 해당하는 양으로 경질 젤라틴 캅셀에 충전하였다.
실시예 2: 경질 젤라틴 캅셀제
이 제제는 다음과 같은 성분을 사용하여 제조하였다.
시클로스포린 14.30 g
디글리세릴 모노올레이트 33.36 g
데카글리세릴 모노라우레이트 52.37 g
재킷형 유리 용기에서 디글리세릴 모노올레이트와 데카글리세릴 모노라우레이트를 함께 70 ℃로 냉각시키면서 초음파 탐침으로 초음파처리하여 혼합하였다.
이 혼합물에 시클로스포린을 3 분 동안 용해시키고 이 가온 용액을 절대 입자 분리도가 5 ㎛인 필터를 통해 여과하였다. 이 조성물을 활성 성분의 양이 각각 100 ㎎, 50 ㎎ 및 25 ㎎이 되도록 경질 젤라틴 캅셀에 충전하였다.
이와 같은 캅셀의 충전물을 물에 1:50의 중량비로 분산시켜 만든 유제의 물리적 안정성은 시간과 평가 위치의 함수로서 입자 크기를 비교하여 증명하였다.
시간(h) 평가 위치 평균 크기(㎛) 최소 크기(㎛) 최대 크기(㎍) 막대그래프
0 중간 1.68 0.18 6.38 도 1
4 표면 1.51 0.18 4.53 도 2
4 바닥 1.66 0.18 5.13 도 3
입자의 빈도수와 크기의 막대그래프는 도 1, 도 2 및 도 3에 도시하였다.
실시예 3: 전분 캅셀제
이 제제는 다음과 같은 성분을 사용하여 제조하였다.
시클로스포린 18.00 g
테트라글리세릴 모노스테아레이트 14.50 g
데카글리세릴 모노미리스테이트 67.50 g
테트라글리세릴 모노스테아레이트와 데카글리세릴 모노미리스테이트를 70 ℃에서 용해시킨 용융물에 시클로스포린을 용해시켰다.
이 고용체를 상온에서 압출기에 충전시키고 압출물을 구상화처리하여 펠릿으로 제조한 뒤, 이분형 전분 캅셀에 충전하였다.
실시예 4: 연질 젤라틴 캅셀제
이 제제는 다음과 같은 성분을 사용하여 제조하였다.
시클로스포린 10.00 ㎏
디글리세릴 모노올레이트 35.00 ㎏
데카글리세릴 모노라우레이트 55.00 ㎏
디글리세릴 모노올레이트를 프라이믹스 가공 장치 중에서 데카글리세릴 모노라우레이트와 60 ℃에서 혼합하였다. 여기에 시클로스포린을 첨가하고 시클로스포린이 용해될 때까지 진공 용기 중에서 계속 혼합하였다. 가온 생성물을 여과하여, 시클로스포린 25 ㎎, 50 ㎎ 및 100 ㎎에 해당하는 양으로 연질 젤라틴 캅셀에 충전하였다.
실시예 5: 사세트 중의 과립제
이 제제는 다음과 같은 성분으로 제조하였다.
시클로스포린 18.00 ㎏
테트라글리세릴 트리스테아레이트 14.00 ㎏
데카글리세릴 모노미리스테이트 68.00 ㎏
크실리톨 20.00 ㎏
테트라글리세릴 트리스테아레이트를 프라이믹스 중에서 데카글리세릴 모노미리스테이트와 70 ℃에서 혼합하고, 여기에 시클로스포린을 용해시켰다. 이 용액에 융점이 61 ℃인 결정 크실리톨을 첨가하고 이 혼합물을 충분히 혼합하였다. 이 혼합물을 냉각하여 과립화하고, 각각 2 g(시클로스포린 300 ㎎)씩 사세트에 충전하였다. 사세트의 내용물은 물 50 ㎖에 넣어 교반한 뒤 복용한다.

Claims (9)

10 내지 25 중량%의 사이클로스포린; 및
(i) 디글리세롤 내지 데카글리세롤 중에서 선택되는 글리세롤 유도체 및 C16 내지 C22 지방산이 결합된 부분 에스테르의 하나 이상과,
(ii) 펜타글리세롤 내지 펜타데카글리세롤 중에서 선택되는 글리세롤 유도체 및 C8 내지 C16 지방산이 결합된 부분 에스테르의 하나 이상을 포함하는 담체;
를 포함하여 이루어지되,
상기 담체 중의 (i) : (ii)의 상호 중량비가 1:1 내지 1:5가 되게 포함하여 이루어지는 내복용형 약학 조성물.
제1항에 있어서, 상기 사이클로스포린이 [NVa]2-시클로스포린, [MeIle]4-시클로스포린 또는 [3'-O-아실MeBml]1-시클로스포린인 약학 조성물.
제1항에 있어서, 상기 디글리세롤 내지 데카글리세롤 중에서 선택되는 글리세롤 유도체가 디글리세롤, 트리글리세롤, 테트라글리세롤, 펜타글리세롤, 헥사글리세롤, 헵타글리세롤, 옥타글리세롤, 노나글리세롤 또는 데카글리세롤인 약학 조성물.
제1항 내지 제3항 중 어느 하나의 항에 있어서,
상기 (i) 디글리세롤 내지 데카글리세롤 중에서 선택되는 글리세롤 유도체 및 C16 내지 C22 지방산이 결합된 부분 에스테르가,
디글리세릴 모노올레이트, 트리글리세릴 모노올레이트, 테트라글리세릴 모노스테아레이트, 테트라글리세릴 모노올레이트, 데카글리세릴 트리올레이트, 데카글리세릴 트리스테아레이트 또는 데카글리세릴 펜타올레이트인 약학 조성물.
제1항 내지 제3항 중 어느 하나의 항에 있어서,
상기 (ii) 펜타글리세롤 내지 펜타데카글리세롤 중에서 선택되는 글리세롤 유도체 및 C8 내지 C16 지방산이 결합된 부분 에스테르가,
헥사글리세릴 모노라우레이트, 헥사글리세릴 모노코코에이트, 헥사글리세릴 모노미리스테이트, 데카글리세릴 모노라우레이트 또는 데카글리세릴 모노미리스테이트인 약학 조성물.
제1항 내지 제3항 중 어느 하나의 항에 있어서,
상기 (i) 디글리세롤 내지 데카글리세롤 중에서 선택되는 글리세롤 유도체 및 C16 내지 C22 지방산이 결합된 부분 에스테르가, 디글리세릴 모노올레이트, 디글리세릴 디올레이트 또는 트리글리세릴 모노올레이트이고,
상기 (ii) 펜타글리세롤 내지 펜타데카글리세롤 중에서 선택되는 글리세롤 유도체 및 C8 내지 C16 지방산이 결합된 부분 에스테르가, 헥사글리세릴 모노라우레이트, 헵타글리세릴 모노라우레이트, 옥타글리세릴 모노라우레이트, 노나글리세릴 모노라우레이트 또는 데카글리세릴 모노라우레이트인 약학 조성물.
제1항 내지 제3항 중 어느 하나의 항에 있어서, 상기 사이클로스포린은 단위 투여량 당 10 ㎎ 내지 300 ㎎의 함량으로 포함되는 약학 조성물.
제1항 내지 제3항 중 어느 하나의 항에 있어서, 단위 투여 형태가 이분 젤라틴 캅셀제 또는 전분 캅셀제 내에 충전된 액상 제제의 형태를 가지는 약학 조성물.
제1항 내지 제3항 중 어느 하나의 항에 있어서, 추가 보조제를 더 포함하는 약학 조성물.
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