KR100438000B1 - 플라스틱 광학렌즈용 수지 조성물 - Google Patents

플라스틱 광학렌즈용 수지 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명은 변성 알킬렌글리콜 비스알릴 카보네이트 30 내지 75 중량%, 변성 디알릴 이소프탈레이트와 알킬렌글리콜 비스알릴 카보네이트의 공중합체 10 내지 50 중량%, 및 디알릴 이소프탈레이트 또는 디알릴 테레프탈레이트 10 내지 50 중량%를 포함하는, 플라스틱 광학렌즈용 수지 조성물에 관한 것으로, 이 수지 조성물로부터 제조된 플라스틱 광학렌즈는 굴절율, 광투과성, 내열성, 내충격성, 경도, 내약품성, 염색성 및 피막 접착성 등과 같은 광학 특성이 우수하여 광학소자에 유용하게 사용될 수 있다.

Description

플라스틱 광학렌즈용 수지 조성물{RESIN COMPOSITION FOR PLASTIC OPTICAL LENS}
본 발명은 플라스틱 광학렌즈용 수지 조성물에 관한 것으로서, 구체적으로는 변성 알킬렌글리콜 비스알릴 카보네이트, 변성 디알릴 이소프탈레이트와 알킬렌글리콜 비스알릴 카보네이트의 공중합체, 및 디알릴 이소프탈레이트 또는 디알릴 테레프탈레이트를 적정량 포함하는, 굴절율을 비롯한 광학 특성이 우수한 플라스틱 광학렌즈를 제공하는 수지 조성물에 관한 것이다.
광학용 플라스틱 렌즈는, 무기 렌즈에 비해 가볍고 충격강도 및 염색성이 우수하여, 최근 안경 및 카메라 등의 광학소자의 렌즈로서 급속히 보급되고 있다.
플라스틱 광학렌즈의 원료로서 널리 사용되고 있는 수지로는 디에틸렌글리콜 비스알릴 카보네이트, 메틸 메타크릴레이트 및 스티렌 등이 있으며, 이들을 라디칼 중합시켜 제조한 플라스틱 렌즈는 가볍고 내충격성 및 염색성이 뛰어나고 절삭성 및 연마성 등의 가공성이 양호하나, 무기 렌즈(nD=1.52)에 비해 굴절율이 낮다는 단점을 갖는다. 즉, 플라스틱 렌즈를 가지고 무기 렌즈와 동등한 광학 특성을 얻기 위해서는, 제조되는 렌즈의 중심 두께 및 주변 두께를 변화시켜 곡률을 크게 할 필요가 있기 때문에 렌즈의 두께가 전체적으로 두꺼워진다.
따라서, 이를 보완하기 위하여, 일본 특허공개 소 53-7787 호에서는 디에틸렌글리콜 비스알릴 카보네이트(20 내지 85 중량%) 및 디알릴 이소프탈레이트(15 내지 85 중량%)를 사용하여 제조된 광학렌즈를 제시하고 있다. 그러나, 이 렌즈는 경량화 및 굴절율은 우수하나 표면경도가 낮고 유기용제에 약한 단점이 있다.
일본 특허공개 평 3-199218 호에는 변성 디알릴 이소프탈레이트(10 중량% 이상) 및 디에틸렌글리콜 비스알릴 카보네이트(10 중량% 이상)를 사용하여 광학렌즈를 제조하는 것이 개시되어 있으나, 이 렌즈는 광투과율, 굴절율 및 착색력은 우수하나 내충격강도가 약한 문제점이 있다.
또한, 일본 특허공개 제 91-111 호 및 대한민국 특허공개 제 93-10567 호에는 변성 디알릴 프탈레이트, 알킬렌글리콜 비스알릴 카보네이트 및 디벤질푸마레이트 유도체를 사용하여 광학렌즈를 제조하는 것이 개시되어 있으나, 이 렌즈는 내충격성은 향상되나, 멀티코팅 후 충격강도가 약해지는 문제점을 갖는다. 내충격성을 개선하기 위해, 일본 특허공개 소 59-140214 호에서는 디에틸렌글리콜 비스알릴 카보네이트 중합체를 사용하여 렌즈를 제작하지만, 렌즈의 착색성이 열악하고 굴절율이 낮은 문제가 생긴다.
또한, 일본 특허공개 소 62-235901 호는 디알릴 프탈레이트와 디벤질 푸마레이트를, 일본 특허공개 소 64-454121 호는 디알릴 프탈레이트 또는 디벤질 메사코네이트를 중합하여 얻은 광학렌즈를 개시하고 있으나, 이들 역시 충격강도가 약하다는 문제점이 있다.
일본 특허공개 소 59-133211 호에는 스티렌 단량체와 히드록시 디아크릴레이트 또는 디메타크릴레이트 단량체를 중합하여 렌즈를 제조하는 것이 개시되어 있으나, 이 렌즈는 굴절율(nD=1.6)은 높지만, 약한 충격강도를 나타낸다.
따라서, 본 발명의 목적은 굴절율, 광투과성, 내열성, 내충격성, 경도, 내약품성, 염색성 및 피막 접착성 등과 같은 광학 특성이 우수한 플라스틱 광학렌즈의 제조에 사용되는 수지 조성물을 제공하는 것이다.
상기 목적을 달성하기 위하여 본 발명에서는, 하기 화학식 1의 변성 알킬렌글리콜 비스알릴 카보네이트 30 내지 75 중량%, 하기 화학식 2의 변성 디알릴 이소프탈레이트와 알킬렌글리콜 비스알릴 카보네이트의 공중합체 10 내지 50 중량%, 및 디알릴 이소프탈레이트 또는 디알릴 테레프탈레이트 10 내지 50 중량%를 포함하는, 플라스틱 광학렌즈용 수지 조성물을 제공한다:
상기 식에서,
R은 탄소수 1 내지 20의 2가 또는 3가 알콜 잔기를 나타내고;
R'는 수소 원자 또는 탄소수 1 내지 4의 알킬기를 나타내며;
n은 0 내지 12의 정수이고;
벤젠고리에 결합된 -COO-기는 1,3-위치 또는 1,4-위치에 결합되어 있는 이성질체이다.
이하 본 발명에 대하여 보다 상세히 설명한다.
상기 화학식 1의 변성 알킬렌글리콜 비스알릴 카보네이트는, 디메틸 프탈레이트 이성질체 중 산 잔기를 갖는 화합물(예: 디메틸 이소프탈레이트, 디메틸 테레프탈레이트, 이소프탈로릴 디클로라이드 및 테레프탈로릴 디클로라이드)과 2가 또는 3가의 알콜 잔기를 갖는 화합물(예: 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 디에틸렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 네오펜틸글리콜, 2,2,4-트리메틸-1,3-프로판 디올, 비스페놀-A 에톡실레이트, 비스페놀-A 프로폭실레이트 부가 화합물, 디히드록시벤젠, 크실렌글리콜, 글리세린, 트리메틸올에탄, 트리메틸올프로판, 부탄트리올, 사이클로헥산트리올 및 벤젠트리올)을 에스테르 교환반응시켜 폴리올을 만든 다음, 이 폴리올과 알킬렌 비스알릴 카보네이트를 재차 에스테르 교환반응시켜 제조한다.
상기 화학식 1의 화합물은 30 내지 75 중량%의 양으로 사용할 수 있으며, 30 중량%보다 적게 사용하는 경우에는 내충격성과 표면경도가 떨어지고, 75 중량%보다 많이 사용하는 경우에는 내충격성은 향상되나 단량체 성분들의 혼합 후 점도가 높아져 성형시 불량률이 증가한다. 또한, 본 발명에서 사용하는 화학식 1의 화합물은, n=0인 것이 5 내지 35 중량%, n=1인 것이 15 내지 45 중량%, n=2인 것이 8 내지 25 중량%, n=3인 것이 5 내지 18 중량%, 나머지 n=4∼12인 것이 10 내지 25 중량%로 구성되는 것이 바람직하다.
상기 화학식 2의 변성 디알릴 이소프탈레이트와 알킬렌글리콜 비스알릴 카보네이트의 공중합체는, 상기 화학식 1의 화합물의 경우와 동일한 방법으로 폴리올을 만든 다음, 이 폴리올과, 디알릴 이소프탈레이트 또는 디알릴 테레프탈레이트 및 알킬렌 비스알릴 카보네이트를 재차 에스테르 교환반응시켜 제조한다.
상기 화학식 2의 화합물은 10 내지 50 중량%의 양으로 사용할 수 있으며, 10 중량%보다 적게 사용하는 경우에는 렌즈의 굴절률과 표면경도가 떨어지고, 50 중량%보다 많이 사용하는 경우에는 내충격성이 떨어지고 단량체 성분들의 혼합 후 점도가 높아져 성형시 불량률이 증가한다. 또한, 본 발명에서 사용하는 화학식 2의 화합물은, n=0인 것이 5 내지 25 중량%, n=1인 것이 15 내지 35 중량%, n=2인 것이 10 내지 23 중량%, n=3인 것이 8 내지 16 중량%, 나머지 n=4∼12인 것이 6 내지 25 중량%로 구성되는 것이 바람직하다.
이러한 화학식 1 및 2의 화합물의 제조시, 촉매로서 디부틸 주석 산화물 및 염화주석을 사용할 수 있으며, 에스테르 교환반응은 120 내지 185℃에서 8 내지 24시간 동안 수행할 수 있다. 또한, 반응 중 내열안정성을 증가시키기 위해, 트리페닐포스파이트, 트리부틸포스파이트, 벤젠 포스핀산, 인산 또는 2,6-디-t-부틸-p-크레졸 등을 첨가할 수 있다
또한, 화학식 1 및 2의 화합물을 상기 사용량 범위 내에서 사용하는 경우, n=0인 것이 30 중량% 이상을 차지하면 광학렌즈의 굴절율이 낮아지고 내충격성이 저하되며, n=12인 것이 20 중량% 이상을 차지하면 광학렌즈의 내충격성은 향상되나 단량체 성분들의 혼합 후 점도가 높아져 성형시 불량률이 증가하는 문제가 발생하므로, 바람직하지 못하다.
본 발명에 따른 수지 조성물은, 내충격성 및 굴절율을 높이기 위해 디알릴 이소프탈레이트 또는 디알릴 테레프탈레이트를 10 내지 50 중량%의 양으로 포함한다. 이때, 10 중량%보다 적게 사용하는 경우에는 내충격성 및 렌즈의 굴절률이 떨어지고, 50 중량%보다 많이 사용하는 경우에는 단량체 성분들의 혼합 후 점도가 낮아져 렌즈의 성형가공은 용이하나 수축율이 커져 불량율이 증가한다.
또한, 본 발명에 따른 수지 조성물은, 상기 3가지 필수 구성성분 이외에, 수축율, 내충격강도 및 성형성 향상의 측면에서 스티렌, 디비닐벤젠, 아크릴산, 메타크릴레이트, 비닐 아세테이트, 알릴 메타크릴레이트, 알릴 에테르, 디에틸렌글리콜 디아크릴레이트, 디에틸렌글리콜 디메타크릴레이트, 알릴 메틸카보네이트, 알릴 말레이트, 알릴 숙실레이트, 디알릴 비스페놀-A, 메틸글리시딜 메타크릴레이트 및 3-사이클로헥세닐 메타크릴레이트로 이루어진 군으로부터 선택되는 임의의 구성성분을 0.1 내지 10 중량% 포함할 수 있다.
상기한 구성성분들을 각각 해당 사용량으로 혼합함으로써 본 발명에 따른 플라스틱 광학렌즈용 수지 조성물을 제조할 수 있다.
본 발명에 따르면, 제조된 수지 조성물을 사용하여 통상적인 방법으로 플라스틱 광학렌즈를 제조할 수 있다. 예를 들면, 에틸렌-비닐아세테이트 공중합 수지로 된 가스켓(gasket)에 두 개의 열강화 유리판을 끼워서 주형(mold)를 만들고, 여기에 제조된 수지 조성물을 주입한 후, 항온 오븐에 넣고 35℃에서 2시간 유지시키고, 3시간에 걸쳐 온도를 40℃로 승온하고, 다시 8시간에 걸쳐 온도를 60℃로 승온시키고, 또 다시 4시간에 걸쳐 온도를 90℃로 승온한 다음, 2시간 유지하여 중합반응을 종결시킨다. 중합반응이 종결된 렌즈를 120℃에서 2시간 열처리한 후, 10% 수산화칼륨 용액에 넣고 15분간 초음파를 주사하여 표면 에칭처리한 다음, 실리콘-함유 하드 코팅액으로 코팅하여 85℃에서 15분 동안 1차 건조시키고 100℃에서 2시간 동안 2차 건조시켜 플라스틱 광학렌즈를 제조할 수 있다. 필요에 따라, SiO2, ZnO2또는 Al2O3등을 하드 코팅막위에 증착하여 반사방지 코팅막을 갖는 광학렌즈를 제조할 수 있다.
이러한 광학렌즈 제조시, 경화제로서 t-부틸퍼옥시 벤조에이트, 메틸에틸케톤 퍼옥사이드, 디이소프로필 퍼옥시카보네이트 또는 디-n-프로필 퍼옥시디카보네이트를 1 내지 5 중량%의 양으로 첨가할 수 있으며, 기타 광학적 물성을 증가시키기 위해, 자외선 흡수제, 광안정제, 안료, 산화방지제, 이형제 및 정전기 방지제 등을 첨가할 수 있다.
본 발명에 따른 수지 조성물로부터 제조된 플라스틱 광학렌즈는 굴절률, 광투과성, 내열성, 내충격성, 경도, 내약품성, 염색성 및 피막 접착성 등과 같은 광학 특성이 우수하여 다양한 광학소자에 유용하게 사용될 수 있다.
이하, 본 발명을 하기 실시예에 의거하여 좀더 상세하게 설명하고자 한다. 단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것일 뿐 한정하지는 않으며, 본 발명의 실시예 및 비교예에서 제조된 광학렌즈의 각종 물성 평가는 KS P 4403의 규정에 따라 다음의 방법으로 실시하였다.
1) 굴절율 및 아베수 : 나르(NAR)-3T 아베 굴절계(Abbe's refractometer, 아타고(Atago)사제)를 사용하여 굴절율 및 아베수를 측정하였다.
2) 광투과율 : 글로스/트랜스패런시 헤이즈-가드 플러스(Gloss/Transparency haze-gard plus, BYK사제)를 사용하여 광투과율(%)을 측정하였다.
3) 표면경도 : 연필 끝 선단을 샌드페이퍼 No. 400으로 평탄하고 모서리가 예리해지도록 만든 후, 렌즈 시험 면에 대해 45°경사를 주고 1kg 하중을 가해 연필심의 방향으로 약 3mm/초의 속도 및 약 30mm의 길이로 긁었다. 긁는 위치를 변화시키면서 5회 실시하여 시험 면에 부착된 연필의 흑연을 고무 지우개 또는 가제로 닦아내어 시험 면의 홈 상태를 조사하였다. 이때, 경도가 낮은 연필부터 높은연필의 순으로(6B, 5B, 4B, 3B, 2B, B, HB, F, H, 2H, 3H, 4H, 5H 및 6H의 순으로) 실시하되, 각 회 줄의 시작점에서 10mm는 판정에서 제외하였다. 5회 중 3회 이상 긁힘이 생기는 최초의 연필의 종류를 표면경도로 하였다.
4) 내약품성 : 제조된 렌즈 시편을 아세톤, 톨루엔 및 염화메틸렌 중에 각각 1시간 동안 침적한 후 변형여부를 관찰하여, 변형이 없으면 O로, 변형이 있으면 ×로 나타내었다.
5) 내충격성 : 반사방지 코팅된 1.8mm 두께의 렌즈 시편 위에 127cm 높이에서 16.2g 무게의 강철구를 낙하하여 파손여부를 관찰하여, 파손되면 ×로, 파손되지 않으면 O로 나타내었다.
6) 내열성 : 제조된 렌즈 시편을 130℃ 건조기에 2시간 방치한 후 변형여부를 관찰하여, 변형이 없으면 O로, 변형이 있으면 ×로 나타내었다.
7) 하드 코팅막과 렌즈와의 접착성(피막 접착성) : 렌즈 시편을 80℃의 물에 48시간 동안 침지한 후, 렌즈 표면에 100개의 격자모양을 만들고 일반 투명 테이트로 5회 접착 및 박리를 반복 실행하여 벗겨지지 않은 격자의 수를 기록하였다.
실시예 1
화학식 1에 있어서 R이 디프로필렌글리콜 잔기이고 R'이 수소원자이고 벤젠고리에 결합된 -COO-기가 1,4-위치에 결합되어 있는 변성 알킬렌글리콜 비스알릴 카보네이트(①) 40g, 화학식 2에 있어서 R이 디프로필렌글리콜 잔기이고 R'이 수소원자이고 벤젠고리에 결합된 -COO-기 중 연결 부분은 1,4-위치에, 말단 부분은1,3-위치에 각각 결합되어 있는 변성 디알릴 이소프탈레이트와 알킬렌글리콜 비스알릴 카보네이트의 공중합체(②) 30g, 및 디알릴 이소프탈레이트(③) 30g을 혼합하여 수지 조성물을 제조하였다. 이때, ①은, n=0인 것이 15 중량%, n=1인 것이 36 중량%, n=2인 것이 23 중량%, n=3인 것이 12 중량%, 나머지 n=4∼12인 것이 14 중량%로, ②는, n=0인 것이 18 중량%, n=1인 것이 34 중량%, n=2인 것이 20 중량%, n=3인 것이 15 중량%, 나머지 n=4∼12인 것이 13 중량%로 구성되었다.
제조된 수지 조성물에 경화제로서 디이소프로필 퍼옥시디카보네이트 3g을 첨가하고, 자외선 흡수제, 광안정제, 안료, 산화방지제, 이형제 및 정전기 방지제를 각각 소량씩 첨가하였다. 이어, 에틸렌-비닐아세테이트 공중합 수지로 된 가스켓에 두 개의 열강화 유리판을 끼워서 주형(mold)를 만들고, 여기에 제조된 수지 조성물 혼합물을 주입한 후, 항온 오븐에 넣고 35℃에서 2시간 유지시키고, 3시간에 걸쳐 온도를 40℃로 승온하고, 다시 8시간에 걸쳐 온도를 60℃로 승온시키고, 또 다시 4시간에 걸쳐 온도를 90℃로 승온한 다음, 2시간 유지하여 중합반응을 종결시켰다. 중합반응이 종결된 렌즈를 120℃에서 2시간 열처리한 후, 10% 수산화칼륨 용액에 넣고 15분간 초음파를 주사하여 표면 에칭처리한 다음, 실리콘-함유 하드 코팅액으로 코팅하여 85℃에서 15분 동안 1차 건조시키고 100℃에서 2시간 동안 2차 건조시켜 플라스틱 광학렌즈를 제조하였다.
제조된 렌즈에 대해 각종 물성(굴절율, 아베수, 광투과율, 표면경도, 내열성, 내충격성 및 내약품성)을 측정하였으며, SiO2의 반사방지 코팅막을 추가로 코팅한 후 피막 접착성을 측정하였다. 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다.
실시예 2 내지 5
상기 실시예 1과 동일한 성분을 사용하여 각 성분의 사용량을 하기 표 1에 나타낸 바와 같이 변화시키면서 수지 조성물을 제조하고, 실시예 1과 동일한 방법으로 플라스틱 광학렌즈를 제조하였다. 제조된 렌즈의 각종 물성을 측정하여, 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다.
실시예 6 내지 10
실시예 1에 사용된 변성 디알릴 이소프탈레이트와 알킬렌글리콜 비스알릴 카보네이트의 공중합체(②) 대신에, 벤젠고리에 결합된 -COO-기가 모두 1,4-위치에 결합되어 있는 변성 디알릴 이소프탈레이트와 알킬렌글리콜 비스알릴 카보네이트의 공중합체(②')(n=0인 것이 15 중량%, n=1인 것이 24 중량%, n=2인 것이 23 중량%, n=3인 것이 16 중량%, 나머지 n=4∼12인 것이 22 중량%로 구성됨)을 사용한 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 성분을 사용하여 각 성분의 사용량을 하기 표 1에 나타낸 바와 같이 변화시키면서 수지 조성물을 제조하여, 실시예 1과 동일한 방법으로 플라스틱 광학렌즈를 제조하였다. 제조된 렌즈의 각종 물성을 측정하여, 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다.
비교예 1
실시예 1에 사용된 변성 알킬렌글리콜 비스알릴 카보네이트(①) 40g, 디에틸렌글리콜 비스알릴 카보네이트(④) 10g, 및 하기 화학식 3의 구조를 가지면서, R이 디프로필렌글리콜 잔기이고 R'이 수소원자이고 벤젠고리에 결합된 -COO-기 중 연결 부분은 1,4-위치에, 말단 부분은 1,3-위치에 각각 결합되어 있는 변성 디알릴 이소프탈레이트(⑤)(n=0인 것이 13 중량%, n=1인 것이 35 중량%, n=2인 것이 28 중량%, n=3인 것이 11 중량%, 나머지 n=4∼12인 것이 13 중량%로 구성됨) 50g을 혼합하여 수지 조성물을 제조하였다. 제조된 수지 조성물로부터 실시예 1과 동일한 방법으로 플라스틱 광학렌즈를 제조하였다. 제조된 렌즈의 각종 물성을 측정하여, 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다.
상기 식에서,
R, R' 및 n은 상기 정의한 바와 같고;
벤젠고리에 결합된 -COO-기는 1,3-위치 또는 1,4-위치에 결합되어 있는 이성질체이다.
비교예 2 내지 4
상기 비교예 1과 동일한 성분을 사용하여 각 성분의 사용량을 하기 표 1에나타낸 바와 같이 변화시키면서 수지 조성물을 제조하고, 실시예 1과 동일한 방법으로 플라스틱 광학렌즈를 제조하였다. 제조된 렌즈의 각종 물성을 측정하여, 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다.
구 분 원료 사용량 (g) 렌즈 물성
① ② ③ 굴절률 아베수 표면경도 내열성 내충격성 광투과율(%) 내약품성 피막접착성
실시예 1 40 30 30 1.551 37 3H O O 93 O 100
2 35 30 35 1.554 38 3H O O 95 O 98
3 30 30 40 1.556 38 3H O O 92 O 100
4 40 25 35 1.557 38 3H O O 94 O 100
5 40 20 40 1.559 39 3H O O 95 O 100
① ②' ③
6 40 30 30 1.554 38 3H O O 95 O 98
7 35 30 35 1.557 38 3H O O 93 O 99
8 30 30 40 1.559 39 3H O O 94 O 100
9 40 25 35 1.553 37 2H O O 92 O 100
10 40 20 40 1.554 38 3H O O 95 O 100
① ④ ⑤
비교예 1 40 10 50 1.558 39 2H O × 93 O 94
2 30 20 50 1.556 38 2H O × 91 O 95
3 40 20 40 1.556 38 2H O × 92 O 98
4 30 30 40 1.553 37 3H O × 93 O 97
본 발명에 따른 수지 조성물로부터 제조된 플라스틱 광학렌즈는 굴절율, 광투과성, 내열성, 내충격성, 경도, 내약품성, 염색성 및 피막 접착성 등과 같은 광학 특성이 우수하여 다양한 광학소자에 유용하게 사용될 수 있다.

Claims (7)

  1. 하기 화학식 1의 변성 알킬렌글리콜 비스알릴 카보네이트 30 내지 75 중량%, 하기 화학식 2의 변성 디알릴 이소프탈레이트와 알킬렌글리콜 비스알릴 카보네이트의 공중합체 10 내지 50 중량%, 및 디알릴 이소프탈레이트 또는 디알릴 테레프탈레이트 10 내지 50 중량%를 포함하는, 플라스틱 광학렌즈용 수지 조성물:
    화학식 1
    화학식 2
    상기 식에서,
    R은 탄소수 1 내지 20의 2가 또는 3가 알콜 잔기를 나타내고;
    R'는 수소 원자 또는 탄소수 1 내지 4의 알킬기를 나타내며;
    n은 0 내지 12의 정수이고;
    벤젠고리에 결합된 -COO-기는 1,3-위치 또는 1,4-위치에 결합되어 있는 이성질체이다.
  2. 제 1 항에 있어서,
    스티렌, 디비닐벤젠, 아크릴산, 메타크릴레이트, 비닐 아세테이트, 알릴 메타크릴레이트, 알릴 에테르, 디에틸렌글리콜 디아크릴레이트, 디에틸렌글리콜 디메타크릴레이트, 알릴 메틸카보네이트, 알릴 말레이트, 알릴 숙실레이트, 디알릴 비스페놀-A, 메틸글리시딜 메타크릴레이트 및 3-사이클로헥세닐 메타크릴레이트로 이루어진 군으로부터 선택되는 성분을 0.1 내지 10 중량% 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 수지 조성물.
  3. 제 1 항에 있어서,
    화학식 1의 화합물이, n=0인 것이 5 내지 35 중량%, n=1인 것이 15 내지 45 중량%, n=2인 것이 8 내지 25 중량%, n=3인 것이 5 내지 18 중량%, 나머지 n=4∼12인 것이 10 내지 25 중량%로 구성되는 것을 특징으로 하는 수지 조성물.
  4. 제 1 항에 있어서,
    화학식 2의 화합물이, n=0인 것이 5 내지 25 중량%, n=1인 것이 15 내지 35 중량%, n=2인 것이 10 내지 23 중량%, n=3인 것이 8 내지 16 중량%, 나머지 n=4∼12인 것이 6 내지 25 중량%로 구성되는 것을 특징으로 하는 수지 조성물.
  5. 삭제
  6. 삭제
  7. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항의 수지 조성물로부터 제조된 플라스틱 광학렌즈.
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