KR100334120B1 - 경질자성입자를함유하는혈액공급개선용제제 - Google Patents

경질자성입자를함유하는혈액공급개선용제제 Download PDF

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Abstract

본 발명은 혈액 공급을 촉진시키는 제제에 관한 것이다. 종래 기술상의 제제 또는 제법상의 문제들은 연자성 성분들을 캡슐 형태로 체내에 도입하여야 하거나 또는 피부에 탈자성화된 입자를 적용한 후 자기장을 적용시켜야만 한다는 데 있다. 본 발명의 목적은 특수한 경질 자성 입자를 사용하는 혈액 공급 촉진용의 신규한 제제를 제공하는 것이다. 본 발명에 따라, 혈액 공급을 개선시키기 위한 제제는 약학적 또는 ㅗ하장용으로 허용가능한 매질 및 가능하게는 추가로, 강한 보자력장 강도를 갖고 입도가 600 내지 1200 nm 인 미세하게 분산된 경질 자성 단일-등급 입자로 구성된다. 이 제제의 분산제는 경질 자성 입자의 응집을 전혀 보이지 않는다. 바람직한 용도는 화장품 분야 및 피부학 분야이다.

Description

경질 자성 입자를 함유하는 혈액 공급 개선용 제제
[도면의 간단한 설명]
제 1 도는 여러가지 테스트 샘플에 있어서의 시간에 따른 미소 혈액 순환을 그래프로 나타낸 것이다.
[발명의 상세한 설명]
본 발명은 혈액순환 촉진용 제제에 관한 것이다.
피부의 혈액순환 촉진은 그 문제 해결을 위해 여러 연구 결과가 이미 발표되었으며 여러가지 해결책이 제시되었다. 자기력의 영향 역시 특히 최근에 들어 점차 많이 연구 되어왔다.
다른 많은 것들 중에서도, 부종 및 상처의 수술 후 처리용으로 잠재적으로 유용한 요법으로서 펄스된 전자기장을 이용하는 것이 연구되어왔다 (Mayrovitz, H. N., Larsen, P. B., WOUNDS, vol. 4, no. 5, 197 (1992)).
Beauty Forum 2/93, 제 46면에는, 피부 표면에 효과를 갖는 자기장 형성을 위해 사용자가 피부에 막대를 문지르는 것이 개시되어 있다. 제조업자에 따르면, 더 이상 완전히 기능하지 못하는 세포들이 자기장에 의해 자극을 받아, 자기-치유 과정을 개시하여 건강을 회복하고 피부에 탄성을 회복시키는 것으로 되어있다.
약학적으로 활성이 있는 화합물들과 커플링된 자기 폴리머 입자를 사용하는 것 역시, 예컨대 US-A-4501726, US-A-4335094 및 US-A-5039559에 설명되어 있다.이 특허 명세서에는, 소프트 페라이트 입자 또는 페로알루미네이트를 폴리머 물질에 포입시켜 체내로 도입하는 것이 설명되어 있다.
JP-A-4-108710 (Yoko Shiga)에는 자성 화장품 제제가 설명되어 있다. 여기서는 강자성 (ferromagnetic: 强磁性) 물질, 예컨대, 마그네타이트 또는 망간 아연 페라이트(모두 소프트 페라이트임)를 탈자성화된 상태에서 화장품 제제에 분산시켜 화장품이 피부에 적용된 후 이 제제가 자성을 띠도록 되어 있다. 이러한 형태의 적용은 혈액순환-촉진 효과를 갖는 것으로, 즉 동물 실험에 있어서 마그네타이트 0.1%의 비율로 순환을 3.4% 증가시킨다고 말하여 지고 있다. 그러나 명세서에는 그 이상의 정보는 제시되어 있지 않다.
본 발명의 목적은 실질적으로 개선된 혈액순환-촉진 효과를 갖는 신규한 제제를 제공하는 것이다. 본 발명에 따른, 혈액순환 촉진을 위한 제제는 약학상 또는 화장용으로 허용가능한 부형제와 임의의 통상적인 제제 첨가물을 함유하며, 그 내부에는 강한 보자력장 (保磁力場, coercive field)을 갖는 입도 600 내지 1200 nm 범위의 경질 자성 단일-대역 입자가 미세하게 분산되어 있다.
"단일-대역 입자 (single-domain particles)"라는 용어는 자연적으로 균일한 자기 방향성 단일 결정을 의미하는 것으로 한다. 본 발명에서 특히 바람직한 경질 자성 단일-대역 입자는 바륨 또는 스트론튬 헥사페라이트로서, 이들은 도핑되지 않는 것이 유리하다. 도핑되지 않은 이들 바륨 또는 스트론튬 헥사페라이트는 공지 방법, 예컨대, 유리 결정화 기술에 따라 강화유리 용융물로부터 단일 결정을 성장시키는 방법에 의해 제조될 수 있다. 이 목적에 적합한 유리는 삼성분계, 즉, BaO-Fe2O3-B2O3로서, 이것은 Fe2O320 내지 50 중량%, BaO 30 내지 50 중량%, 및 B2O320 내지 50 중량%로 구성되는 것이 바람직하다.
바륨 헥사페라이트 또는 스트론튬 헥사페라이트 결정의 직경/두께 비율은 일반적으로 3:1 내지 10:1이다.
단일-대역 입자의 크기는 바람직하게는 750 내지 1000 nm인 것이 바람직하며 800 내지 950 nm 범위가 특히 좋다. 이 범위에서는, 입자들이 특히 유리한 강한 보자력장을 갖는다. 보자력장은 3000 내지 5000 Oersted 범위인 것이 유리하며 바람직하게는 4000 내지 5000 Oested 범위인 것이 좋고, 이보다 더 높을 수도 있다.
본 발명에 따른 단일-대역 입자는 통상적인 방법에 의해 약학용/화장용으로 허용가능한 부형제 및 첨가물에 매우 잘 분산시킬 수 있으며, 있다 해도 분산제의 경우에만, 오직 무시해도 좋은 정도의 응집만이 있을 뿐이다. 모든 종래기술문헌에 의하면 영구-자성 입자, 즉 경질 자성 입자들은 항상 응집하는 경향이 있고 따라서 특정 유기 폴리머 또는 무기물질과 함께 혼입되어야 했었기 때문에 (이들 유기 또는 무기 첨가제들은 경질 자성 입자들이 혼입되어 있는 장벽 물질로서 작용하거나, 또는 이러한 첨가제에의 커플링 결과로서 작용하여, 응집을 막는다), 이러한 것은 특히 놀라운 것이다. 본 발명에서는 이것이 필요치 않으며 경질 자성 단일-대역 입자 단독, 특히, 유리 결정화 기술에 의해 제조된 바륨 또는 스트론튬 헥사페라이트는 특정한 분산제의 임의 첨가에 따라 안정한 분산물을 쉽게 생산하는 분산물을 결과시킨다.
이 신규한 제제는 우수한 혈액순환-촉진작용을 나타낸다. 통상적인 화장용 또는 피부용 부형제와 함께, 에컨대, 이들은 피부에 적용되기 위한 조성물로 가공될 수 있으며, 또는, 이 밖에도 이들은 통상적인 기술에 의해 통상적인 부형제 계와 함께 내복 또는 비경구 프로세싱 형태로 전환될 수 있다. 피부에 사용될 경우, 예컨대 통상적인 혈관확장제의 의료적인 이용과 함께 발생하는 홍반 또는 피부나 눈의 자극이 일어나지 않으며, 이는, 피부용 제제를 실질적으로 적용하는 데 있어 상당한 장점이 된다. 혈액순환-촉진은 또한 적절한 농도로 사용될 경우 모발 성장을 촉진하는 작용도 설명해준다.
분산제 중 본 발명에 따른 경질 자성 단일-대역 입자의 비율은 분산제의 총 중량에 기초할 때 일반적으로 0.01 내지 70 중량%, 바람직하게는 0.01 내지 15 중량%, 특히 0.01 내지 10 중량% 범위인 것이 좋다.
본 발명에 따라, 경질 자성 단일-대역 입자가 DE-42 21 255에 따라 포스파티딜콜린 함량이 30 내지 99 중량%이고 산소-장입된(oxyten-charged) 플루오로카본이 0.2 내지 100% (중량/용량) 범위인 인지질로 구성된 비대칭 라멜라 응집물과 함께 존재하는 경우 피부용/화장용 목적에 특히 유리하다. 여기서 비대칭 라멜라 응집물은 사용된 플루오로카본 또는 플루오로카본 혼합물의 임계 용해도 온도의 함수로서 피부에 침투한다. 이러한 배합은 부가적인 효과를 가지며 몇몇 경우 피부에의 산소공급에 상승효과를 가져다 준다. 비대칭 라벨라 응집물의 보조를 받아, 경질 자성 단일-대역 입자들은 피부 표면상에 캡슐화된 형태로 도입되며, 이들의 자기력에 의해, 혈액 내에 존재하는 헤모글로빈 입자에 흡입효과를 미쳐, 가장 멀리 있는 혈관의 말단내로 "잡아당겨진다 (pulled)". 이것은 피부로의 산소 공급을 증가시키고, 이것은 비대칭 라멜라 응집물의 보조를 받아 외부로부터 피부 내로 유입된 산소에 의해 더욱 촉진된다.
비대칭 라멜라 응집물에 사용된 인지질은 대두 레시틴 및 달걀 레시틴과 같은 천연 인지질, 합성 인지질 및/또는 부분적으로, 수소첨가된 인지질 중에서 선택되는 것이 바람직하다.
사용된 지질 부분이 포스파티딜콜린을 높은 비율, 특히 70 내지 99 중량%의 비율로 함유하면 특히 바람직하다. 포스파티딜콜린에 덧붙여, 리소레시틴 역시 1 내지 10 중량%의 농도로 존재할 수 있다.
피부에 더 서서히 침투하게 하기 위해, 이 조성물은 더 높은 임계 용해 온도를 갖는 플루오로카본 또는 플루오로카본 혼합물을 함유할 수 있다.
본문에서 "플루오로카본"라 함은 과불화 또는 불화 정도가 높은 탄소 화합물 또는 산소 및 이산화탄소와 같은 가스들을 운반할 수 있는 혼합물을 의미하는 것으로 한다. 본 발명에 있어서, 고도로 불화된 탄화수소 화합물들은 대부분의 수소원자가 불소원자에 의해 대체되고, 따라서 그 이상의 대체가 반드시 가스 운반능력을 상승시키는 것은 아닌 그러한 것을 의미한다. 이것은 대체로 수소 원자의 약 90%가 불소 원자로 대체되면 달성된다. 본 발명의 경우, 바람직한 불소 원자는 수소 원자의 95% 이상, 바람직하게는 98% 이상, 더욱 바람직하게는 100%가 대체된 것이다.
많은 불화탄소가 사용될 수 있으며, 예컨대, 직쇄 및 분기상 지방족 플루오로알칸, 모노시클릭 또는 비시클릭 및 임의로 플루오로알킬-치환 플루오로시클로알칸, 과불화된 지방족 또는 비시클릭 아민, 비스(퍼플루오로알킬)에텐류, 과불화된 폴리에테르 또는 그의 혼합물을 들수 있다. 특히 바람직한 플루오로카본은 퍼플루오로데칼린, F-부틸테트라히드로퓨란, 퍼플루오로트리부틸아민, 퍼플루오로옥틸브로마이드, 비스플루오로(부틸)에텐 또는 비스플루오로(헥실)에텐 또는 C6-C9-퍼플루오로알칸이다.
앞서 언급했던 바와 같이, 포스파티딜콜린에 더하여, 리소레시틴 및/또는 하전된 인지질, 예컨대 포스파티딜에탄올아민, n-아세틸포스파티딜에탄올아민 또는 포스파티딘산을 0.1 내지 30 중량%의 농도 범위로 사용하는 것도 가능하다.
소망되는 경우, 경질 자성 단일-대역 입자들은 보자력장을 약간만 감소시키고 바륨 및/또는 스트론튬 이온의 이탈을 방지 또는 억제하는 층으로 코팅시킬 수 있다. 이것은 위생국의 요구사항으로서 특정기간동안 바륨 또는 스트론튬 이온의 침출(leaching)이 회피되어야 하는 제제만을 사용할 것이 요구되는 경우에 필요할 수 있다. 이러한 목적에 적당한 물질의 예로는 이산화티탄, 이산화지르코늄 또는 히드록시아파타이트와 같은 무기 물질을 들 수 있다. 다른 물질들도, 이들이 동일한 기능을 완수 하고, 즉, 30분간 염산과 함께 끓임으로서 허용치 미만으로 바륨 또는 스트론튬 이온의 이탈을 방지할 수 있다면, 사용할 수 있다.
본 발명은 또한 제제의 제조방법에 관한 것이기도 하다. 이 방법은 입자의 크기가 600 내지 1200 nm 범위인 자성 단일-대역 입자를, 전단 작용 또는 예컨대, 10,000 내지 27,000 rpm 이상의 범위의 회전속도에서의 초음파 작용을 갖는 기구를이용하여, 자성 단일-대역 입자를 임의로 분산제를 첨가하면서, 제약 또는 화장품 제제용의 통상적인 부형제에, 임의로 다른 첨가제와 함께 분산시키는 것으로 이루어진다. 놀랍게도, 이 방법에 의해, 일반적으로 예상되는 응집물의 형성이 일어나지 않아, 최종 생성물이 집괴를 이루는 것을 피할 수 있다. 이것은 안정한 콜로이드-분산 시스템을 확고히 하기 위해, 예컨대 정맥 투여와 같은 비경구 투여에 필요한 화장용/피부학적 적용에 있어 중요한 것이다. 본 발명에 따라, 예컨대, 폴리머 물질을 이용한 후자의 투여 형태에 필요한 프로세싱이 필요치 않게 된다.
본 발명에 따른 경질 자성 단일-대역 입자를 비대칭 라멜라 응집물과 배합할 경우, 먼저 약 12,000 내지 15,000 rpm에서 수성 인지질 용액 중 플루오로카본의 예비-유화에 의해 비대칭 라멜라 응집물을 제조한다.
다음 경질 자성 단일-대역 입자와 함께 고압 균질화 처리시켜 적절한 구형의 라멜라 구조를 얻는다. 천연 지질의 불포화 산 래디칼에서의 자동산화 경로를 피하기 위해, 예컨대 α-토코페롤과 같은 항산화제를 첨가할 수도 있다. 플루오로카본 함량과 이에 따른 산소 이용성은 따라서 광범위한 한도 내에서 변화될 수 있다.
본 발명은 또한 강한 보자력장을 가지며 입도가 600 내지 1200 nm 범위인, 경질 자성 단일-대역 입자를 미세하게 분산된 형태로 함유하는 부형제 및 기타 임의 첨가제로 이루어진 화장용 또는 약학용 제제의 어떤 투여 형태를 체내에 도입하거나 피부에 적용시키는 것으로 이루어지는, 혈액순환 촉진을 위한 약학용 또는 화장용 제제의 용도에 관한 것이기도 하다. 혈액순환 촉진이라는 관점에서의 작용은 본문에서 피부, 예컨대 화장/피부용 용도시 피부에 침투하여 상응하는 자기장을 형성하는 단일-대역 입자의 양에 의해 결정된다. 혈액순환을 개선시키기 위해, 특히 모세관에서의 혈액의 자기적 특성을 이용하면 산소 공급이 개선되고, 영양물의 공급과 폐기물의 제거가 개선된다. 이것은 다시 노화에 따른 피부 주름을 감소시키고, 탄력을 회복시켜 피부에 젊을을 되찾아 주며, 소포염 (小胞炎)의 경우, 실질적으로 임상적인 특성을 개선시킨다. 모발 성장의 촉진 작용도 입증되었다.
일정한 생리적인 조건 하에서의 측정 결과 200% 까지의 미소 순환의 증가가 달성될 수 있었다. 미소 순환은 피부의 모세관 부분에서의 순환을 의미하는 것으로 한다. 이러한 결과는 종래 기술의 결과와 비교할 때 본 발명에 따른 제제의 우수성을 입증하는 것이다.
예컨대 피부용 제제와 같은 약학용 제제의 경우 소망되는 약물의 혼입에 의해 부가적인 효과를 달성할 수 있다. 이것은 통상적인 방식으로 수행할 수 있지만, 예컨대 이들 약학적으로 활성인 화합물들을 경질 자성 단일-대역 입자들과 함께, 비대칭 라멜라 응집물에 포함시킴으로써, 피부로 깊숙히 침투시키는 것과 같은 방법이 특히 바람직하다.
약학적으로 활성인 적절한 화합물들은 정균제, 항암제, 면역조절제 및 백신을 포함하는 조직 활성성분 형태에 포함된 약학적으로 활성인 성분 로서, 특히, 다음 그룹에 속하는 것들: 즉, 피부학적 활성 성분, 예컨대, 항바이러스제 또는 살(殺)바이러스 약제, 항진균제, 헤파린 (예컨대, 헤파린 칼슘, 헤파린 소듐, 저분자 헤파린), 항생제, 코르티코이드, 항염제, 여드름 치료용 활성성분, 국소 마취제, 소염제, 항히스타민제 또는 항건선제; 조직 활성성분, 예컨대, 비-스테로이드성 진통제/항류마티스제 (예컨대, 디클로페낙 소듐, 디클로페낙 디에틸아민염, 에토페나메이트, 플루페남산, 2-히드록시에틸 살리실레이트, 이부프로펜, 인도메타신, 피록시캄), 아편제 수용체 아고니스트 및 안타고니스트 (예컨대, 부프레노르핀, 펜타닐, 펜타조신, 페티딘, 틸리딘, 트라마돌, 날록손), 히스타민안타고니스트 (예컨대, 바미핀 락테이트, 클로르페녹사민 염산염, 클레마스틴 히드로겐푸마레이트, 디메틴덴 말리에이트, 페니라민 히드로겐말리에이트), 인슐린, 조절 펩티드 및 이들의 저해제 (예컨대, 뇌하수체 전엽 호르몬, 시상하부 호르몬) 또는 진정제/수면제 (예컨대 디아제팜); 및 정균제, 제암제, 면역조절제 및 백신을 들 수 있다.
바람직한 피부학적 활성성분은 예컨대, 로즈마리산 또는 기타 살바이러스 또는 항바이러스 활성성분과 같이 식물에 함유된 것을 들 수 있다. 바람직한 조직 활성성분은 예컨대, 저분자 또는 고분자 헤파린, 올리고펩티드 또는 폴리펩티드이다.
기타 바람직한 활성 성분으로는 비타민 (E, A, B, C), 뮤라밀펩티드, 독소루비신, 겐타마이신, 그라미시딘, 덱사메타손, 히드로코르티손, 프로게스테론, 프레드니솔론 또는 이들의 유도체 및/또는 이들로부터 유도된 산 또는 염기 부가염 및 멜라닌도 들 수 있다.
알맞은 활성 성분 및 활성 성분 배합물과 함께 적당한 지침에 따라, 항신생조직 요법 및 항미생물 및 항바이러스 요법도 가능하며 본 발명에 따른 제제에 의해 피부로의 산소공급을 촉진시키는 다른 유형의 요법 역시 약학적인 활성 성분의 흡수를 개선시켜 더욱 성공적으로 된다.
치료적 관점에서의 활성성분의 양은 일반적으로 매우 작으며, 예컨대, 가용성 활성성분의 경우, 0.5 내지 12 g/100ml의 용해도면 의약적 용도에 충분하다. 이러한 용해도가 달성되지 않으면, 적절한 갈렌 조성물을 얻기 위해, 예컨대 플루오로카본 및 인지질의 상호작용을 통해, 공지방법을 이용함으로써 유제를 형성하는 것도 가능하다. 따라서 활성 성분들은 현재의 의료 실무관점에서 적절한 양으로 신규한 부형제 내로 혼입될 수 있다.
화장용 제제에 경질 자성 단일-대역 입자에 사용될 수 있는 부형제는 비누, 크림, 로션, 유제, 콜롱, 추출물, 페이스트. 겔, 분말, 정기제에 통상적으로 사용되는 물질들이며, 적당한 경우, 이들은 드레싱, 반창고 또는 스프레이 형태로도 사용될 수 있다.
다음 실시예를 들어 본 발명을 더욱 상세히 설명한다. 그러나, 화장용도에 관한 실시예 및 설명이 본 발명을 이들로 한정시키는 것은 아니다. 첨부된 도면에서, 제 1도는 여러가지 테스트 샘플에 대한 시간에 따른 미소순환을 그래프로 나타낸 것이다.
실시예 1
경질 자성 스트론튬 헥사페라이트 분말을 이용한 현탁액 제조
입도 범위 700 내지 1000 nm이고 두께 비율이 5:1인 경질 자성 스트론튬 헥사페라이트 분말 5 중량%를 프로필렌 글리콜, 글리세롤 및 증류수의 1:1:2의 혼합물에 첨가하고 전체를 Turrax 호모게나아제를 이용하여 15,000 rpm에서 30분간 균질화시켰다.
실시예 2
경질 자성 바륨 헥사페라이트 분말을 이용한 현탁액 제조
입도 범위 600 내지 800 nm이고 두께 비율이 10:1인 경질 자성 바륨 헥사페라이트 분말 15 중량%를 프로필렌 글리콜과 증류수와의 1:1 혼합물에 첨가하고 전체를 균질화시켰다.
초음파 분쇄기: 400W
진폭 50
시간 40분
실시예 3
경질 자성 바륨 헥사페라이트 및 스트론튬 헥사페라이트 분말을 이용한 현탁액 제조
바륨 헥사페라이트와 스트론튬 헥사페라이트 30 중량%를 1:1의 비율로 프로펄렌 글리콜과 증류수와의 1:1 혼합물에 첨가한다. 스트론튬 페라이트와 바륨 페라이트의 두께 비율은 각각 4:1 및 5:1이다. 입도 스펙트럼은 700 내지 1000 nm 사이에서 관용된다.
균질화 변수:
초음파 분쇄기: 400W
진폭: 50
시간: 45분
실시예 4.1
경질 자성 바륨 헥사페라이트와 스트론튬 헥사페라이트 분말을 이용한 리포좀 제조
입도 범위 600 내지 800 nm이고 두께 비율이 6:1인 경질 자성 바륨 헥사페라이트 분말 0.8 중량%를 합성 인지질 29 중량%와 리소레시틴 1 중량%에 분산시켰다.
Turrax 균질기: 20,000 rpm
시간: 7분
동일한 기술적 조건 하에서 다음의 치환이 가능하다: x% 대(100-x)의 비율로 스트론튬 헥사페라이트 또는 바륨 헥사페라이트/스트론튬 헥사페라이트 혼합물 8 중량%. 이어서 에탄올 10%와 충분량의 증류수를 첨가한다.
Turrax 균질기: 15,000 rpm
시간: 20분
실시예 4.2
경질 자성 바륨 헥사페라이트 및/또는 스트론튬 헥사페라이트 분말을 이용한 리포좀 제조
두께 비율이 7:1이고 입도가 800 내지 1000 nm 범위인, 경질 자성 바륨 헥사페라이트 70 중량%를 부분적으로 수소첨가된 인지질과 합성 인지질과의 1:1 혼합물 20 중량% 및 리소레시틴 10 중량%에 분산시켰다.
초음파 분쇄기: 400W
진폭: 50
시간: 30분
동일한 기술적 조건 하에서 다음의 치환이 가능하다:
x% 대(100-x)의 비율로 스트론튬 헥사페라이트 또는 바륨 헥사페라이트/스트론튬 헥사페라이트 혼합물 70 중량%, 이어서 메탄올 10%와 충분량의 증류수를 첨가한다.
초음파 분쇄기: 400 W
진폭: 50
시간: 70분
실시예 5
경질 자성 바륨 헥사페라이트 및/또는 스트론튬 헥사페라이트 분말을 이용한 비대칭 라멜라 응집물의 제조
두께 비율이 3:1이고 입도가 750 내지 900 nm 범위인, 경질 자성 바륨 헥사페라이트 분말 0.01 중량%를, 달걀 레시틴 중량에 대해 포스파티딜콜린 함량이 30%인 인지질 8 중량%에 분산시킨다.
Turrax 균질기: 27,000 rpm
시간: 5분
동일한 기술적 조건 하에서 다음의 치환이 가능하다:
x% 대(100-x)의 비율로 스트론튬 헥사페라이트 또는 바륨 헥사페라이트/스트론튬 헥사페라이트 혼합물 0.01 중량%. 이어서 글리세롤 6.0 중량%, 프로필렌 글리콜 6 중량%, 산소-장입된 (oxygen-charged) 플루오로카본 0.2 중량% 및 증류수 충분량을 첨가한다.
Turrax 균질기: 25,000 rpm
시간: 20 분
실시예 6
경질 자성 바륨 헥사페라이트 및/또는 스트론튬 헥사페라이트 분말을 이용한 비대칭 라멜라 응집물의 제조
두께 비율이 10:1이고 입도가 800 내지 950 nm 범위인, 경질 자성 바륨 헥사페라이트 분말 1.0 중량%를 대두 레시틴 99 중량%의 포스파티딜콜린 함량을 갖는 인지질 10 중량%에 분산시킨다.
Turrax 균질기: 27,000 rpm
시간: 10분
동일한 기술적 조건 하에서 다음의 치환이 가능하다:
x% 대(100-x)의 비율로 스트론튬 헥사페라이트 또는 바륨 헥사페라이트/스트론튬 헥사페라이트 혼합물 1.0 중량%. 이어서 글리세롤 6.0 중량%, 프로필렌 글리콜 6 중량% 산소-장입된 플루오로카본 50 중량% 및 증류수 충분량을 첨가한다.
Turrax 균질기: 27,000 rpm
시간: 20분
실시예 7
경질 자성 바륨헥사페라이트 및/또는 스트론튬 헥사페라이트 분말을 이용한 플루오로카본 분산제의 제조
두께 비율이 4:1이고 입도가 850 내지 1000 nm 범위인, 경질 자성 바륨 헥사페라이트 분말 4 중량%를 산소-장입된 플루오로카본 100 중량%에 분산시킨다.
초음파 분쇄기 : 400 W
진폭: 50
시간: 25분.
동일한 기술적 조건 하에서 다음의 치환이 가능하다:
x% 대(100-x)의 비율로 스트론튬헥사페라이트 또는 바륨 헥사페라이트/스트론튬 헥사페라이트 혼합물 0.4 중량%.
실시예 8
경질 자성 바륨 헥사페라이트 및/또는 스트론튬 헥사페라이트 분말을 이용한 플루오로카본 분산제의 제조
두께 비율이 9:1이고 입도가 900 내지 1200 nm 범위인, 경질 자성 스트론튬 헥사페라이트 분말 60 중량%를 산소-장입된 플루오로카본 100 중량%에 분산시킨다.
초음파 분쇄기: 400 W
진폭: 50
시간: 60 분
동일한 기술적 조건 하에서 다음의 치환이 가능하다.
x% 대 (100-x)의 비율로 바륨 헥사페라이트 또는 바륨 헥사페라이트/스트론튬 헥사페라이트 혼합물 60 중량%.
실시예 9
조제:
A상을 65℃까지 교반하면서 가열한다. B상 역시 65℃로 가열하고 A상에 교반하면서 첨가시키고, 온도는 안정하게 유지시킨다. 균질화 시간은 10분이다. 이어서 냉각시킨다. 온도가 ≤30℃에 달하면, C상을 서서히 교반하면서 첨가한다.
실시예 10
피부용 페이스트
A상:
세토스테아릴 알코올 5%
밀랍 15%
합성 라놀린 20%
B상:
프로필렌 글리콜 5%
글리세롤 5%
증류수 충분량
C상:
실시예 6에 따른 플루오로카본 분산제 30%
조제:
A상을 65℃까지 교반하면서 가열한다. B상 역시 65℃로 가열하고 A상에 교반하면서 첨가시키고, 온도는 안정하게 유지시킨다. 균질화 시간은 10분이다. 이어서 냉각시킨다. 온도가 ≤30℃에 달하면, C상을 서서히 교반하면서 첨가한다.
실시예 11
피부용 페이스트
글리세롤 10%
프로필렌 글리콜 5%
플루오로카본 분산제 85%
원료를 실온에서 연속적으로 혼합한다.
실시예 12
피부용 정기제
글리세롤 5%
프로필렌 글리콜 5%
물 충분량
실시예 1에 따른 경질 자성 현탁액 1%
모든 원료를 순서에 관계 없이 실온에서 물에 혼합한다.
실시예 13
차가운 분위기에서 조제: 원료를 순서에 관계없이 혼합한 다음 약 10분간 균질화시킨다.
실시예 14
O/W 유제
A상:
글리세릴 스테아레이트 1.0%
스테아르산 2.0%
코코아 버터 3.0%
세틸 알코올 1.5%
올레일 알코올 0.5%
디메티콘 1.0%
디소듐 EDTA 0.15%
부틸 아세테이트/히드록시톨루엔 0.05%
B상:
증류수 충분량
카르보머 0.5%
프로필렌 글리콜 3.5%
글리세롤 2.5%
방부제 0.5%
C상:
TEA 0.5%
D상:
향유 0.5%
실시예 5에 따른 경질 자성 분산제 5.0%
조제: A상을 서서히 교반하면서 80℃까지 가열한다. B상 역시 80℃까지 가열한다.
실시예 15
화장품 젤
증류수 충분량%
카르보머 0.6%
TEA 0.6%
방부제 0.3%
프로필렌 글리콜 3.5%
글리세롤 4.0%
천연 오일 2.0%
향유 0.5%
실시예 2에 따른 경질 자성 분말과의 현탁액 2.5%
조제/차가운 분위기에서의 조제: 물과 카르보머를 실온에서 균질화시킨다. 나머지 원료들을 순서에 따라 교반하면서 첨가한다.
실시예 16
로션
폴리아크릴산 MW 4백만 0.5%
트리에탄올아민 0.5%
세토스테아릴 알코올 2.0%
프로필 글리콜 2.0%
글리세롤 1.5%
비타민 E 1.0%
증류수 충분량
향유 0.5%
방부제 0.3%
실시예 5에 따른 경질 자성 분말을 이용한 분산제 3.5%
조제/차가운 분위기에서의 조제를 실시예 14의 방법에 따라 수행한다.
실시예 17
헤어 로션
증류수 충분량
카르보머 0.05%
TEA 0.1%
비타민 B 1.0%
프로필렌 글리콜 2.0%
향유 0.5%
실시예 3에 따른 경질 자성 분말을 이용한 현탁액 1.5%
조제/차가운 분위기에서의 조제를 실시예 15에 따라 수행한다.
실시예 18
헤어/두피 팩
증류수 충분량
세틸 알코올 3.0%
인산 에스테르/이소프로필아미드 1:1 6.5%
코코텃 글리세라이드 O 3.5%
스테아르산 6.0%
글리세롤 5.0%
레시틴 1.0%
실시예 4.1에 따른 리포좀 20.0%
조제/차가운 분위기에서의 조제를 실시예 15에 따라 수행한다.
실시예 19
O/W 특수 유제
베이스
A상
세테아릴 알코올 1.5%
세테아릴 알코올 및 PEC-40 카스터유 1:1 3.0%
헥실 라우레이트 1.5%
디부틸 아디페이트 4.0%
올레일 에루케이트 1.5%
B상
증류수 충분량
카르보머 0.3%
알란토인 0.2%
C상
TEA 0.3%
D상
알로에 베라 2.0%
실리콘유 3.0%
D-판테놀 0.5%
바아바수유 2.0%
비타민 A 팔미테이트 1.0%
올리브유 2.0%
방부제 0.3%
경질 자성 분말을 이용한 비대칭 라멜라 응집물 15.0%
실시예 14에 따라 제조한다.
실시예 20
알로에 베라 젤 10.0%
해초 젤 5.0%
에탄올 10.0%
증류수 충분량
실시예 1에 따른 자성 분말 55.0%
실시예 11에 따라 제조한다.
실시예 21
레그 혈청 (Leg serum)
A상
세테아릴 알코올 3.5%
세테아릴 알코올 1.0%
B상
카르보머 0.5%
증류수 충분량
방부제 0.3%
C상
TEA 0.5%
D상
알로에 베라 1.5%
실시예 6에 따른 경질 자성 분말을 이용한 리포좀 30.0%
실시예 14에 따라 제조한다.
실시예 22
샴푸
A상
소듐 라우릴-에테르-설페이트 38.0%
모노에탄올암모늄 라우릴설페이트 10.0%
옥타메틸시클로테트라실록산 5.0%
호호바유 0.5%
증류수 충분량
방부제 0.3%
지방 0.01%
향유 0.5%
실시예 2에 따른 경질 자성 분알을 이용한 현탁액 3.5%
제조를 위해, 원료를 실온에서 물에 혼합한다.
실시예 23
장식용 분말
탈크 충분량
카올린 9.5%
마그네슘 스테아레이트 2.5%
마그네슘 카보네이트 2.5%
스테아르산 아연 1.5%
색조에 따른 색상 배합물 3.5%
경질 자성 분말을 이용한 현탁액 5.0%
제조를 위해, 원료를 순서에 따라 균질하게 혼합한다.
실시예 24
샤워-목욕용 크림
소듐 라우릴-에테르-설페이트 35.0%
글리세릴 스테아레이트 및 Ceteareth-20 1:1 2.0%
글리세릴 이소스테아레이트 3.0%
호호바유 1.0%
방부제 0.3%
향유 0.3%
실시예 1에 따른 자기적으로 경질인 입자를 이용한 현탁액 1.5%
제조를 위해, 원료들을 실온에서 혼합한다.
실시예 25
메이크-업 유액
글리세릴 스테아레이트, Ceteareth-20, Ceteareth-12,
세테아릴 알코올 및 세틸 팔미테이트가 대략 같은
비율로 함유된 유화제제 6.5%
글리세롤 2.5%
프로필렌 글리콜 1.5%
알로에 베라 추출물 0.5%
비타민 E 1.0%
색 성분 3.5%
실시예 7에 따른 경질 자성 분말을 이용한 분산제 10.5%
물 충분량
실시예 14에 따라 제조한다.
실시예 26
립스틱
카스터유 충분량
밀랍 13.0%
카르나우바 왁스 8.5%
라놀린 5.0%
파라핀 3.0%
방부제 0.05%
진주광택을 내기 위한 안료 5.0%
실시예 8에 따른 경질 자성 분말을 이용한 분산제 1.0%
유색 안료 3.0%
조제: 용융물을 교반하면서 80℃까지 가열한다. 안료를 60℃에서 첨가한다. 붓는 온도는 60℃이다.
실시예 27
제조를 위해, 원료들을 실온에서 순서대로 첨가하여, 균질하게 혼합한다.
실시예 28
실시예 7에 따른 경질 자성 분말을 이용한 분산제
조기를 위해, 원료들을 실온에서 순서대로 첨가하여 균일하게 혼합한다.
실시예 29
약용 분말
탈크 충분량
카올린 15.5%
마그네슘 스테아레이트 5.0%
산화아연 2.0%
마그네슘 카보네이트 2.0%
실시예 1에 따른 경질 자성 분말을 이용한 현탁액 1.5%
조제를 위해, 원료 분말을 순서대로 균일하게 혼합한다.
실시예 30
실시예 19에 따라 제조된 화장품 제제를 샘플을 연고형태로 적용한 후 피부의 미소 혈액순환을 측정함으로서 평가하였다.
피부의 혈액순환은 혈류 및 혈관 용적과의 곱으로부터 얻어지는 것으로 알려져있다. 혈관 확장 및 수축에 더해, 모세혈관은 모세관펄스라 불리는, 맥박치는 혈관운동을 하게 된다. 미소 혈액순환은 Periflux 장치 (Perimet KB, 스웨덴)를 이용하여 레이저 도플러 흐름 측정을 이용함으로써 정량적으로 측정하였다. 2 mW 헬륨-네온 레이저를 신축성있는 섬유-광학 광 가이드를 통해 측정지점에 투과시켰다. 광섬유를 홀더를 이용하여 측정대역에 고정시키고, 피부 조직으로의 레이저 광선의 투과깊이를 1.5 - 2 mm로 하였다. 조직 순환의 상대적인 측정으로서, 출력 및 입력 시그날로서 측정된 전압은 적혈구의 양 및 속도의 곱에 정비례한다. 이 방법에 의해 피부의 혈액순환을 연속적으로, 무접촉식으로 정량적으로 기록할 수 있다. 피부 온도는 피부의 미소 혈액순환 또는 모세관의 응답성에 큰 영향을 미치기 때문에, 주변조건은 생리적으로 다른 영역의 것들에 근접하게 조절되어야 하고 전 실험기간을 통해 일정하게 유지되어야 한다. 대상자들에 대한 이들 실험조건은 26℃ ± 1, 상대습도는 36% ± 1이었으며, 시험 대상자들은 시험 30분 전에 이러한 조건에 미리 적응하도록 하였다. 블랭크 측정후에, 과량의 연고 샘플을 전박 안쪽의 피부에 30분간 적용시켰다. 유의수준 p는 < 0.05였다.
적용된 연구에 반응한 시험 대상자들에 있어서, 200%까지의 미소 혈액순환 증가가 발견되었다. 제1도는 경질 자성 단일 대역 입자를 함유하는 샘플, 이 경우 샘플 M101에 있어 초기 값 M100보다 월등히 미소 혈액순환이 증가하였음을 보여준다.

Claims (7)

  1. 바륨 헥사페라이트, 스트론튬 헥사페라이트 및 그의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되며 강력한 보자력장과 600 내지 1200 nm 범위의 입도를 갖는 경질 자성단일-대역 입자를 미세하게 분산된 형태로 함유하는, 약학적 또는 화장용으로 허용가능한 부형제, 첨가제 또는 그의 혼합물을 함유하는 혈액 순환 촉진용 제제.
  2. 제 1 항에 있어서, 상기 경질 자성 단일-대역 입자는 도핑되지 않은 바륨 헥사페라이트, 스트론튬 헥사페라이트 또는 그의 혼합물인 것인 특징인 제제.
  3. 제 2 항에 있어서, 상기 강한 보자력장을 갖는 경질 자성 단일-대역 입자는 유리 결정화 기술에 따라 응용된 강화 유리로부터 단일 결정을 성장시킴으로써 제조된 바륨 헥사페라이트, 스트론튬 헥사페라이트 또는 그의 혼합물인 것이 특징인 제제.
  4. 제 1 항 내지 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 화장용 및 피부학적 적용을 위한 경질 자성 단일-대역 입자는, 포스파티딜 콜린 함량이 30 내지 99 중량% 범위이고 산소-장입된 플루오로카본이 0.2 내지 100%(중량/용량)인 인지질로 구성된 비대칭 라멜라 응집물과 배합되어 존재하며, 여기서 비대칭 라멜라 응집물은 사용된 플루오로카본 또는 플루오로카본 혼합물의 임계 용해 온도의 함수로서 피부를 침투하는 것이 특징인 제제.
  5. 제 4 항에 있어서, 정균제, 항암제, 면역 조절제, 백신, 항바이러스제, 살(殺)바이러스 약제, 항진균제, 헤파린, 항생제, 코르티코이드, 항염제, 여드름 치료용 활성 성분, 국소 마취제, 소염제, 항히스타민제, 항건선제, 비-스테로이드성 진통제, 비-스테로이드성 항류마티스제, 아편제 수용체 아고니스트 및 안타고니스트, 히스타민 안타고니스트, 인슐린, 조절 펩티드 및 그의 저해제, 진정제, 수면제, 로즈마리산 및 식물에 함유되어 있는 기타 살바이러스 또는 항바이러스 활성 성분, 올리고펩티드, 폴리펩티드, 비타민(E, A, B, C), 색소 멜라민, 및 그의 혼합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 약학적으로 활성인 물질을 추가적으로 함유하는 것이 특징인 제제.
  6. 바륨 헥사페라이트, 스트론튬 헥사페라이트 및 그의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되며 강력한 보자력장과 600 내지 1200 nm 범위의 입도를 갖는 경질 자성단일-대역 입자를 약학적 또는 화장용으로 허용 가능한 부형제, 첨가제 또는 그의 혼합물내로 분산에 의해 혼입시키고, 임의로 이 목적을 위해 통상적으로 사용되는 분산제를 첨가하고, 분산제 총량에 기초하여 경질 자성 단일-대역 입자를 0.01 내지 70 중량%의 양으로 사용하는 것을 특징으로 하는 혈액 순환 촉진용 제제의 제조 방법.
  7. 제 6 항에 있어서, 경질 자성 단일-대역 입자는, 포스파티딜 콜린 함량이 30 내지 99 중량% 범위이고 산소-장입된 플루오로카본 함량이 0.2 내지 100%(중량/용량)인 인지질로 구성된 비대칭 라멜라 응집물과 배합되어 부형제로 혼입되는 것이 특징인 화장용 또는 피부학적 제제의 제조 방법.
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IL (1) IL110314A (ko)
NZ (1) NZ269795A (ko)
PL (1) PL175132B1 (ko)
SK (1) SK279930B6 (ko)
WO (1) WO1995003061A1 (ko)
ZA (1) ZA945230B (ko)

Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT237100Y1 (it) * 1995-08-01 2000-08-31 Mamphis S A S Di Vanna Brambil Preparati cosmetici magnetizzati
US6306384B1 (en) * 1996-10-01 2001-10-23 E-L Management Corp. Skin battery cosmetic composition
DE19715478A1 (de) * 1997-04-10 1998-10-15 Lancaster Group Gmbh Kosmetisches und dermatologisches Mittel auf Basis von hartmagnetischen Teilchen
DE19715477B4 (de) * 1997-04-10 2006-05-11 Lancaster Group Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung hartmagnetischer Einbereichsteilchen mit hoher Koerzitivfeldstärke
DE19734547B4 (de) 1997-08-01 2004-08-19 Lancaster Group Gmbh Kosmetische Zusammensetzungen mit agglomerierten Substraten
US6170711B1 (en) 1998-02-18 2001-01-09 E-L Management Corp. Package containing dispensing device with magnet
US6761896B1 (en) 1998-10-29 2004-07-13 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Skin cosmetic care system and method
FR2791570B1 (fr) * 1999-03-31 2003-04-04 Oreal Patch a effet de champ magnetique
US6503761B1 (en) * 1999-10-19 2003-01-07 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Selective removal of contaminants from a surface using articles having magnets
US6841393B2 (en) 1999-10-19 2005-01-11 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Selective removal of contaminants from a surface using colored particles and articles having magnets
FR2804870B1 (fr) * 2000-02-16 2002-08-16 Oreal Structure composite a matrice adhesive contenant un ou plusieurs actifs
FR2805720B1 (fr) 2000-03-03 2002-08-16 Oreal Dispositif comprenant un applicateur et/ou un organe d'essorage magnetique
JP3542319B2 (ja) * 2000-07-07 2004-07-14 昭栄化学工業株式会社 単結晶フェライト微粉末
CA2382142C (fr) 2000-07-12 2005-08-23 L'oreal Dispositif de conditionnement et/ou d'application contenant des fibres comportant au moins un corps aimante ou aimantable
FR2825247B1 (fr) 2001-06-05 2004-04-23 Oreal Dispositif de conditionnement et/ou d'application contenant des fibres comportant au moins un corps aimante ou aimantable
US6733797B1 (en) 2000-11-15 2004-05-11 William K. Summers Neuroceutical for improving memory and cognitive abilities
WO2002053114A1 (en) * 2001-01-03 2002-07-11 Giovanni Cosmetics, Inc. Magnetic body care compositions
DE10106288A1 (de) * 2001-02-02 2002-09-05 Coty Bv Revitalisierender Wirkkomplex für die Haut
FR2822711B1 (fr) * 2001-03-28 2003-06-13 Oreal Dispositif de traitement comportant une enveloppe definissant une cavite dans laquelle peut-etre engagee une partie du corps
US20030022203A1 (en) * 2001-04-23 2003-01-30 Rajan Kumar Cellular Arrays
FR2825246B1 (fr) * 2001-06-05 2004-06-04 Oreal Dispositif de conditionnement et/ou d'application comprenant des fibres comportant des particules capables d'absorber un liquide ou un compose en solution dans ce liquide ou de se dissoudre dans un liquide
US7670623B2 (en) 2002-05-31 2010-03-02 Materials Modification, Inc. Hemostatic composition
WO2004000244A1 (en) * 2002-06-24 2003-12-31 Dead Sea Laboratories Ltd. Cosmetic compositions comprising small magnetic particles
US7560160B2 (en) * 2002-11-25 2009-07-14 Materials Modification, Inc. Multifunctional particulate material, fluid, and composition
DE10257240B4 (de) * 2002-12-04 2005-03-10 Coty Bv Kosmetische Zusammensetzung mit elektrischen Ladungsträgern und deren Verwendung
US7200956B1 (en) 2003-07-23 2007-04-10 Materials Modification, Inc. Magnetic fluid cushioning device for a footwear or shoe
DE10336841A1 (de) * 2003-08-11 2005-03-17 Rovi Gmbh & Co. Kosmetische Rohstoffe Kg Kosmetische Zusammensetzung zur Unterstützung des Sauerstofftransports in die Haut
DE10342449A1 (de) * 2003-09-13 2005-04-07 Beiersdorf Ag Verwendung von Sauerstoff in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen
EP1694284B1 (de) * 2003-09-30 2008-12-10 Coty B.V. Kosmetisches und dermatologisches mittel mit magnetteilchen, dessen herstellung und verwendung
US7448389B1 (en) 2003-10-10 2008-11-11 Materials Modification, Inc. Method and kit for inducing hypoxia in tumors through the use of a magnetic fluid
JP2007509938A (ja) * 2003-10-31 2007-04-19 カラー アクセス，インコーポレイティド 電磁場抑制組成物
US20050118124A1 (en) * 2003-12-01 2005-06-02 Reinhart Gale M. Compositions for treating keratinous surfaces
DE102004001267A1 (de) * 2004-01-07 2005-08-18 Beiersdorf Ag Verwendung von Sauerstoffträgern zur Förderung des Haarwuchses
KR101159392B1 (ko) 2005-05-04 2012-06-28 코티 프레스티지 랭카스터 그룹 게엠베하 화학요법에 의해 야기되는 피부 및 모발의 손상을 예방또는 치료하기 위한 용도를 지닌 유리-라디칼 스캐빈저
US20070183998A1 (en) * 2005-12-28 2007-08-09 L'oreal Cosmetic composition
DE102006041365B4 (de) * 2006-08-28 2010-09-02 Peter Gleim Vorrichtung zur Erzeugung eines pulsierenden elektromagnetischen Feldes mit Impulssteuerung
JP2009051752A (ja) * 2007-08-24 2009-03-12 Hitachi Ltd 磁性粒子含有薬剤キャリア及びそれを用いた治療装置
ITMI20072098A1 (it) * 2007-10-30 2009-04-30 Dermophisiologique S R L Una composizione cosmetica a base di un materiale magnetico o magnetizzabile, la sua preparazione ed il suo uso per la pulizia dell'epidermide
DE102008008473A1 (de) 2008-02-07 2009-08-13 Coty Prestige Lancaster Group Gmbh Hauttönungsmittel mit DHA auf Basis Wasser-Wachs-Öl
DE102008053889B4 (de) * 2008-10-30 2014-06-12 Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag Steuerbares therapeutisches System

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4335094A (en) * 1979-01-26 1982-06-15 Mosbach Klaus H Magnetic polymer particles
US4364377A (en) * 1979-02-02 1982-12-21 Walker Scientific, Inc. Magnetic field hemostasis
US4345588A (en) * 1979-04-23 1982-08-24 Northwestern University Method of delivering a therapeutic agent to a target capillary bed
US4331654A (en) * 1980-06-13 1982-05-25 Eli Lilly And Company Magnetically-localizable, biodegradable lipid microspheres
FR2508802A1 (fr) * 1981-07-03 1983-01-07 Thomson Csf Procede d'hyperthermie medicale utilisant une poudre magnetique par voie sanguine, et dispositif de mise en oeuvre de ce procede
EP0093757A1 (en) * 1981-11-12 1983-11-16 Ulf SCHRÖDER Intravascularly administrable, magnetically responsive nanosphere or nanoparticle, a process for the production thereof, and the use thereof
US4454234A (en) * 1981-12-30 1984-06-12 Czerlinski George H Coated magnetizable microparticles, reversible suspensions thereof, and processes relating thereto
US4452773A (en) * 1982-04-05 1984-06-05 Canadian Patents And Development Limited Magnetic iron-dextran microspheres
WO1984002031A1 (en) * 1982-11-10 1984-05-24 Sintef Magnetic polymer particles and process for the preparation thereof
JPS59116214A (ja) * 1982-12-24 1984-07-05 Magune Kk 医療用磁気プラスタ−
JPS59139314A (ja) * 1983-01-31 1984-08-10 Inoue Japax Res Inc 歯みがき剤
US4554088A (en) * 1983-05-12 1985-11-19 Advanced Magnetics Inc. Magnetic particles for use in separations
US4590922A (en) * 1983-08-19 1986-05-27 Gordon Robert T Use of ferromagnetic, paramagnetic and diamagnetic particles in the treatment of infectious diseases
PT81498B (pt) * 1984-11-23 1987-12-30 Schering Ag Processo para a preparacao de composicoes para diagnostico contendo particulas magneticas
WO1986003136A1 (en) * 1984-11-28 1986-06-05 University Patents, Inc. Affinity chromatography using dried calcium alginate-magnetite separation media in a magnetically stabilized fluidized bed
DE3502998A1 (de) * 1985-01-30 1986-07-31 Detlef Dr. 5100 Aachen Müller-Schulte Mittel zur selektiven tumortherapie sowie verfahren zur herstellung und verwendung derselben
US4654165A (en) * 1985-04-16 1987-03-31 Micro Tracers, Inc. Microingredient containing tracer
US4758429A (en) * 1985-11-04 1988-07-19 Gordon Robert T Method for the treatment of arthritis and inflammatory joint diseases
JPS62197425A (ja) * 1986-02-25 1987-09-01 Toyo Soda Mfg Co Ltd 球状熱可塑性樹脂の製造方法
US4813399A (en) * 1986-07-18 1989-03-21 Gordon Robert T Process for the treatment of neurological or neuromuscular diseases and development
US4814098A (en) * 1986-09-06 1989-03-21 Bellex Corporation Magnetic material-physiologically active substance conjugate
US4714711A (en) * 1986-11-05 1987-12-22 Merck & Co., Inc. 6-hydroxy-2(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)benzofuran derivatives to inhibit leukotriene biosynthesis
WO1988005337A1 (en) * 1987-01-16 1988-07-28 Clarkson University Process for preparation of monodispersed barium containing ferrites
DE3824359A1 (de) * 1988-04-07 1989-10-19 Bayer Ag Verbundmembranen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
ES2066851T3 (es) * 1988-05-24 1995-03-16 Anagen Uk Ltd Particulas atraibles magneticamente y metodo de preparacion.
GB8813144D0 (en) * 1988-06-03 1988-07-06 Nycomed As Compositions
WO1990007322A1 (en) * 1988-12-19 1990-07-12 David Gordon Diagnosis and treatment of viral effects
JPH04108710A (ja) * 1990-08-27 1992-04-09 Yoko Shiga 磁性化粧料
DE4221255C2 (de) * 1992-06-26 1994-09-15 Lancaster Group Ag Phospholipide enthaltendes Kosmetikum
US5411730A (en) * 1993-07-20 1995-05-02 Research Corporation Technologies, Inc. Magnetic microparticles

Also Published As

Publication number Publication date
CA2157393A1 (en) 1995-02-02
DK0710113T3 (da) 1999-03-22
US5919490A (en) 1999-07-06
CA2157393C (en) 1999-03-23
IL110314A0 (en) 1994-10-21
DE4325071A1 (de) 1995-01-26
BR9406299A (pt) 1995-12-26
GR3027779T3 (en) 1998-11-30
DE4325071C2 (de) 1995-08-10
JP3955090B2 (ja) 2007-08-08
JPH09500141A (ja) 1997-01-07
AU7344294A (en) 1995-02-20
HU220373B (hu) 2002-01-28
IL110314A (en) 1998-06-15
ATE167059T1 (de) 1998-06-15
EP0710113A1 (de) 1996-05-08
ES2120059T3 (es) 1998-10-16
WO1995003061A1 (de) 1995-02-02
PL310982A1 (en) 1996-01-22
DE59406230D1 (de) 1998-07-16
CZ284269B6 (cs) 1998-10-14
PL175132B1 (pl) 1998-11-30
EP0710113B1 (de) 1998-06-10
SK279930B6 (sk) 1999-05-07
CZ261995A3 (en) 1996-02-14
HUT73321A (en) 1996-07-29
NZ269795A (en) 1997-03-24
US5800835A (en) 1998-09-01
KR960700735A (ko) 1996-02-24
HU9503809D0 (en) 1996-02-28
ZA945230B (en) 1995-02-27
SK129795A3 (en) 1996-06-05

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