HU220373B - Vérellátást javító, tartós mágnességű részeket tartalmazó készítmény - Google Patents

Vérellátást javító, tartós mágnességű részeket tartalmazó készítmény Download PDF

Info

Publication number
HU220373B
HU220373B HU9503809A HU9503809A HU220373B HU 220373 B HU220373 B HU 220373B HU 9503809 A HU9503809 A HU 9503809A HU 9503809 A HU9503809 A HU 9503809A HU 220373 B HU220373 B HU 220373B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
particles
composition according
weight
hexaferrite
permanent magnet
Prior art date
Application number
HU9503809A
Other languages
English (en)
Other versions
HUT73321A (en
HU9503809D0 (en
Inventor
Karin Golz
Dagmar Hülsenberg
Klaus Stanzl
Leonhard Zastrow
Original Assignee
Lancaster Group Gmbh.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lancaster Group Gmbh. filed Critical Lancaster Group Gmbh.
Publication of HU9503809D0 publication Critical patent/HU9503809D0/hu
Publication of HUT73321A publication Critical patent/HUT73321A/hu
Publication of HU220373B publication Critical patent/HU220373B/hu

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/40—Applying electric fields by inductive or capacitive coupling ; Applying radio-frequency signals
    • A61N1/403—Applying electric fields by inductive or capacitive coupling ; Applying radio-frequency signals for thermotherapy, e.g. hyperthermia
    • A61N1/406—Applying electric fields by inductive or capacitive coupling ; Applying radio-frequency signals for thermotherapy, e.g. hyperthermia using implantable thermoseeds or injected particles for localized hyperthermia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/26—Iron; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0212—Face masks
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/127—Liposomes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q7/00—Preparations for affecting hair growth
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/47—Magnetic materials; Paramagnetic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • A61Q1/06—Lipsticks
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/12—Face or body powders for grooming, adorning or absorbing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10—Washing or bathing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Magnetic Treatment Devices (AREA)

Description

A találmány a vérellátás javítására alkalmas készítményre vonatkozik.
A bőr vérellátásának biztosítása olyan feladat, amelynek megoldására egy sor kísérleti eredmény vált ismeretessé, és amelyre különböző megoldásokat javasoltak. Emellett, különösen az utóbbi években, a mágneses erők hatását is intenzíven vizsgálták.
Az egyik tanulmányban a műtét utáni fájdalom és ödéma kezelésében vizsgálták pulzáló elektromágneses terek alkalmazásának terápiás lehetőségeit [Mayrovitz Η. N., Larsen P. B„ WOUNDS, 4(5), 197 (1992)].
A Beauty Fórum 2/93, 46. oldal irodalmi helyen egy rudacska (stift) alkalmazását ismertetik, amelyet a felhasználó a bőrön végigcsúsztat, és ekkor a bőrfelületre mágneses tér hat. Az előállító közlése szerint a már nem teljesen működőképes sejteket a mágneses tér stimulálja, miáltal egy öngyógyulási folyamat indul meg, és a bőr ismét feszes és rugalmas lesz.
A 4 501 726,4 335 094 és az 5 039 559 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásokban például olyan mágneses polimer részecskék alkalmazásáról számolnak be, amelyekre részlegesen farmakológiailag hatásos vegyületeket kapcsoltak. Ezen szabadalmi leírások szerint lágy mágneses ferritrészecskéket vagy ferro-alumíniumot polimer anyagokkal kapszuláznak és a testbe juttatnak.
A JP-A-4108710 számú japán szabadalmi iratban (Yoko Shiga) mágneses kozmetikai készítményt írnak le. Ott ferromágneses anyagokat, így például magnetitet, mangán-cink-ferritet (mindegyik lágy mágneses ferrit) demágnesezett állapotban egy kozmetikai készítményben eloszlatnak, és a készítményt a kozmetikai alkalmazást követően a bőrön mágnesezik. Leírják, hogy ez az alkalmazási forma vérellátást javító hatású, az állatkísérletek szerint 0,1% magnetitrész a vérellátást 3,4%-kal növeli. További adatot a leírás nem tartalmaz.
A jelen találmány célja egy lényegesen jobb vérellátás-javító hatású új készítmény előállítása.
A találmány szerinti vérellátás-javító készítmény gyógyászatilag vagy kozmetikailag elfogadható hordozóanyagot, valamint adott esetben a formáláshoz szokásosan használt adalék anyagot és abban finoman eloszlatott tartós mágnességü egynemű részecskéket tartalmaz, amelyek nagy koercitív térerősséggel rendelkeznek és szemcseméretük 600 és 1200 nm közötti.
Az „egynemű részecskék” (Einbereichsteilchen) fogalmán természetüknél fogva egyforma mágneses orientációjú állapotban levő egykristályokat értünk. A jelen találmányban különösen előnyös tartós mágnességü egynemű részecskék a bárium- vagy stroncium-hexaferritből származó részecskék, amelyek előnyösen nincsenek dotálva (idegen anyagot nem tartalmaznak). Ezen nem dotált bárium- vagy stroncium-hexaferrit előállítása ismert eljárással, például üvegkristályosítási módszerrel, hirtelen lehűtött üvegolvadékból végzett egykristálynövesztéssel történik. Erre a célra alkalmas üveg egy három anyagból álló, BaO-Fe2O3-B2O3 összetételű rendszer, amelyet előnyösen 20-50 tömeg% Fe2O3, 30-50 tömeg% BaO és 20-50 tömeg% B2O3 alkot.
A bárium-hexaferrit vagy stroncium-hexaferrit kristályok átmérőjének és vastagságának aránya általában 3:1 és 10:1 közötti.
Az egynemű részecskék szemcsemérete előnyösen 750 és 1000 nm, különösen előnyösen 800 és 950 nm közötti. Ebben a tartományban a részecskék különösen előnyös nagy koercitív térerősséggel rendelkeznek. A koercitív térerősség előnyösen 3000 és 5000 Oersted, még előnyösebben 4000 és 5000 Oersted között van; de ezen határokon kívül eső érték is lehet.
A találmány szerinti részecskék gyógyászatilag/kozmetikailag elfogadható hordozóanyagban és adalék anyagokban a szokásos eljárásokkal igen jól diszpergálhatók, és a diszperzióban egyáltalán nem vagy csak jelentéktelen mértékben lép fel aggregáció. Ez különösen meglepő, mivel a technika állásához tartozó minden publikációból az tűnik ki, hogy a tartós mágnes, azaz keménymágnes-részecskék aggregációra hajlamosak, és ezért meghatározott szerves polimerekkel vagy szervetlen anyagokkal kell azokat diszperzióba vinni. Ezen szervetlen vagy szerves adalékok rácsanyagként szolgálnak, amelybe a tartósmágnes-részecskék beágyazódnak vagy erre az adalék anyagra a részecskék rákapcsolódnak, és ennek következtében aggregációra nem kerül sor. A jelen találmány esetében erre a megoldásra nincs szükség, és magukból a tartós mágnességü egynemű részecskékből, különösen az üvegkristályosítási módszerrel előállított bárium- vagy stroncium-hexaferrit-részecskékből, adott esetben meghatározott diszpergáló segédanyagok hozzáadása mellett, gond nélkül állítható elő stabil diszperzió.
Az új készítmények kiváló vérellátás-javító hatást mutatnak. Ezeket a készítményeket például a szokásos kozmetikai vagy bőrgyógyászati hordozóanyagok segítségével bőrre felviendó szerré dolgozhatjuk fel, vagy a szokásos módszerekkel és a szokásos hordozóanyagrendszerek segítségével enterálisan vagy parenterálisan alkalmazható alakká is formálhatjuk. A bőrön történő alkalmazáskor például a szokásos értágítók gyógyászati használatakor fellépő vörösödés vagy bőr- és szemirritációk elmaradnak, ami a bőrgyógyászati készítmények gyakorlati alkalmazása szempontjából jelentős előny. A vérellátás-javító hatás következtében egy megfelelő koncentrációnál hajnövekedést serkentő hatás is megfigyelhető.
A találmány szerinti tartós mágnességü egynemű részecskék részaránya a diszperzióban általában 0,01 és 70 tömeg%, előnyösen 0,01 és 15 tömeg%, különösen 0,01 és 10 tömeg% között van a diszperzió teljes tömegére vonatkoztatva.
A bórgyógyászati/kozmetikai alkalmazás esetében a találmány szerint különösen előnyös, amikor a tartósmágnes-részecskék aszimmetrikus lamelláris (lemezes) aggregátumokkal együtt vannak jelen, amelyek 30 és 99 tömeg% közötti mennyiségű foszfatidil-kolint tartalmazó foszfolipidből és 0,2-100 tömeg/térfogat% DE-42 21 255 szabadalmi irat szerinti oxigénnel telített fluorkarbonokból állnak, amely iratra itt hivatkozunk. Az aszimmetrikus lamelláris aggregátumok bőrbe való behatolása az alkalmazott fluorkarbon vagy
HU 220 373 Β1 fluorkarbon elegy kritikus oldódási hőmérsékletétől függ. Egy ilyen kombinációval addíciós hatást és részben szinergetikus hatást érhetünk el a bőr oxigénellátása tekintetében. Az aszimmetrikus lamelláris aggregátumok segítségével a tartós mágnességű egynemű részecskéket kapszulázott formában visszük fel a bőrre, és ezek feltehetőleg mágneses erejük következtében szívó hatást gyakorolnak a vérben található hemoglobinrészecskékre, amelyeket az utolsó vérkapilláris csúcsáig „húznak”. Ezáltal éljük el a bőr jobb oxigénellátását, amelyet az aszimmetrikus lamelláris aggregátumok segítségével a bőrbe kívülről bevitt oxigén még tovább fokoz.
Az aszimmetrikus lamelláris aggregátumoknál alkalmazott foszfolipideket előnyösen a természetes foszfolipidek, mint a szójalecitin és tojáslecitin, a szintetikus foszfolipidek és/vagy a részlegesen hidrogénezett foszfolipidek köréből választjuk.
Különösen előnyös, ha az alkalmazott lipidfrakció nagyon nagy arányban, különösen előnyösen 70-99 tömeg%-ban tartalmaz foszfatidil-kolint. A foszfatidil-kolin mellett 1-10 tömeg%-ban lizolecitin is jelen lehet.
A bőrbe való lassúbb behatolás érdekében magasabb kritikus oldódási hőmérséklettel rendelkező fluorkarbont vagy fluorkarbon elegyet alkalmazhatunk.
Itt a „fluorkarbon” fogalmán perfluorozott vagy nagymértékben fluorozott szénvegyületeket vagy ezek elegyeit értjük, amelyek képesek arra, hogy gázokat, így például oxigént és szén-dioxidot szállítsanak. A nagymértékben fluorozott szénhidrogén-vegyületek a találmány értelmében azok, amelyekben a legtöbb hidrogénatom fluoratomra van cserélve, úgyhogy további helyettesítésnél nem nő szükségszerűen a gázszállító képesség. Ezt legtöbb esetben akkor éljük el, ha a hidrogénatomok körülbelül 90%-át cseréljük fluoratomra. A jelen találmány értelmében előnyösek azok a fluorkarbonok, amelyeknél a hidrogénatomok legalább 95%-a, előnyösebben 98%-a és legelőnyösebben 100%-a van helyettesítve.
Sokféle fluorkarbont, például alifás, egyenes vagy elágazó láncú fluor-alkánokat, mono- vagy biciklusos és adott esetben fluor-alkil-csoporttal helyettesített fluor-cikloalkánokat, perfluorozott alifás vagy biciklusos aminokat, bisz(perfluor-alkil)-etént, perfluor-poliétert vagy ezek elegyét alkalmazhatjuk. Különösen előnyös fluorkarbonok a perfluordekalin, fluor-butil-tetrahidrofurán, perfluor-tributil-amin, perfluor-oktil-bromid, bisz(fluor-butil)-etén vagy bisz(fluor-hexil)-etén vagy a 6-9 szénatomos perfluor-alkánok.
Mint már említettük, a foszfatidil-kolin mellett lizolecitint és/vagy töltéssel rendelkező foszfolipideket, így foszfatidil-etanol-amint, N-acetil-foszfatidil-etanol-amint vagy foszfatidsavat is alkalmazhatunk 0,1 és 30 tömeg% közötti mennyiségben.
Kívánt esetben a tartós mágnes egynemű részecskéket bevonhatjuk egy olyan réteggel, amely a koercitív térerősséget csak kismértékben csökkenti, de a báriumés/vagy stronciumionok kilépését nehezíti vagy meggátolja. Ez akkor követelmény, amikor fennáll annak a szükségszerűsége, hogy olyan készítményt alkalmazzunk, amelynél az egészségügyi hatóságok előírásai miatt a bárium- és stronciumionok egy meghatározott időtartamon túl történő kilúgozását el kell kerülni. Itt például olyan szervetlen anyagok, mint a titán-dioxid, cirkónium-dioxid vagy hidroxil-apatit jön szóba. Ezeken kívül más anyagokat is alkalmazhatunk, amennyiben azok betöltik ugyanezt a szerepet, azaz báriumvagy stronciumionok kilépését sósavval történő, több mint 30 percen át tartó főzés esetén is a megengedett érték alatt lehet tartani.
A találmány a készítmény előállítási eljárására is vonatkozik. Az eljárás abban áll, hogy a tartós mágnességű egynemű részecskéket adott esetben diszpergáló segédanyag hozzáadása mellett gyógyászati vagy kozmetikai készítményeknél szokásos hordozóban és adott esetben további adalék anyagokban diszpergáljuk nyíróhatású vagy ultrahangos berendezés segítségével, amelynek percenkénti fordulatszáma 10 000 és 27 000 közötti. A tartós mágnességű egynemű részecskék szemcsemérete a 600 és 1200 nm közötti tartományban van. Meglepő módon így stabil diszperziót kapunk, a szokásos esetben várható aggregátumok képződése nélkül, és ezzel a végtermék csomósodása is elmarad. A kozmetikai/bőrgyógyászati alkalmazásnál fontos, a parenterálisan, például intravénásán adagolandó formáknál pedig kötelező stabil koloid-diszperziós rendszert biztosítani. Az utóbbi alkalmazási formáknál egyébként szükséges, például polimerekkel történő feldolgozás a találmány szerint elkerülhető.
Abban az esetben, amikor a találmány szerinti tartós mágnességű egynemű részecskéket aszimmetrikus lamelláris aggregátumokkal kell kombinálni, először az aszimmetrikus lamelláris aggregátumokat állítjuk elő a fluorkarbonok vizes foszfolipidoldatban, 12 000-15 000 percenkénti fordulatszám mellett történő előemulgeálásával. Ezt követi egy nagynyomású homogenizálás a tartósmágnes-részecskékkel együtt, amelynek során megfelelő térbeli lemezes szerkezetek jönnek létre. A természetes lipidek telítetlen savcsoportjában az autooxidációs folyamatok elkerülésére antioxidánsokat, például a-tokoferolt adhatunk az elegyhez. A fluorkarbon-tartalmat és ezzel a rendelkezésre álló oxigén mennyiségét széles határok között változtathatjuk.
A találmány gyógyászati vagy kozmetikai készítmény vérellátás javítására történő alkalmazása során egy gyógyszerészeti vagy kozmetikai készítményeknél megfelelő alkalmazási formát, amely hordozóanyagból, adott esetben további adalékokból és ebben finoman eloszlatott, nagy koercitív térerősséggel rendelkező, 600-1200 nm szemcseméretű tartós mágnességű egynemű részecskékből áll, a testbe beviszünk vagy a bőrre felhordunk. Ennek során az egynemű részecskék bizonyos mennyisége például kozmetikai/bőrgyógyászati alkalmazás esetén behatol a bőrbe és ott megfelelő mágneses teret hoz létre, amelynek hatására a vérellátás javul. A vér mágneses tulajdonságainak kihasználása különösen a finom hajszálerek vérkeringésének javítására jobb oxigénnel való ellátottsághoz, jobb tápanyagellátáshoz és a salakanyagok jobb leadásához vezet. Ez a bőr öregedéssel összefüggő ráncainak visszafejlődését, a rugal3
HU 220 373 Β1 másság javulását, a bőr fiatalodását és cellulit esetében lényegesen kedvezőbb kórképet eredményez. Hajnövekedést stimuláló hatás is megállapítható.
A fiziológiai és állandó körülmények között végzett mérések azt mutatják, hogy a mikrokeringés még 200%-os növekedése is elérhető. A mikrokeringésen a bőr hajszáleres területén levő vérellátást értjük. Ez az eredmény azt bizonyítja, hogy a találmány szerinti készítmény a technika állásához tartozó eredményeket felülmúlja.
Megnövelt hatást érhetünk el, ha gyógyszerészeti, például bőrgyógyászati készítményeknél a kívánt gyógyszert a készítménybe foglaljuk. Ez a szokásos módon történhet, különösen előnyösen úgy, hogy a gyógyászatilag hatásos vegyületet a tartós mágnességű egynemű részecskékkel együtt zárjuk az aszimmetrikus lamelláris aggregátumokba, és ezzel biztosítjuk a bőrbe való mély behatolást.
Gyógyászatilag hatásos vegyületként a következők jönnek szóba: gyógyászati hatóanyagok szisztémás hatóanyagok formájában, ezen belül citosztatikumok, kancerosztatikumok, immunmodulátorok és vakcinák, különösen az alábbiak: bőrgyógyászati hatóanyagok, így például virusztatikumok vagy virucid gyógyhatású anyagok, antimikotikumok, heparin (például heparinkalcium, heparin-nátrium, kis molekulatömegű heparin), antibiotikumok, kortikoidok, fertőzésellenes szerek, akneellenes szerek, helyi érzéstelenítők, gyulladásellenes szerek, antihisztaminok vagy pszoriázisellenes hatóanyagok; szisztémás hatóanyagok, mint például a nem szteroid fájdalomcsillapítók/reumaellenes szerek (például diklofenac-nátrium, diklofenac-dietil-aminsó, etofenamat, flufenaminsav, 2-hidroxi-etil-szalicilát, ibuprofen, indometacin, piroxikám), opiátreceptor-agonisták és -antagonisták (például buprenorfin, fentanil, pentazocin, petidin, tilidin, tramadol, naloxon), hisztaminantagonisták (például bamipin-laktát, klór-fenoxaminHC1, klemasztin-hidrogén-fumarát, dimetinden-maleát, feniramin-hidrogén-maleát), inzulin, szabályzópeptidek és gátlóanyagaik (például hipofízis elülső lebeny hormon és gátlóanyagai, hipofízis hátsó lebeny hormon, hipotalamuszhormon), nyugtatók/altatók (például diazepám); hatóanyagok a citosztatikumok, kancerosztatikumok, immunmodulátorok, vakcinák köréből.
Előnyös bőrgyógyászati hatóanyag például a rozmaringsav vagy valamely más, növényben előforduló virucid vagy virosztatikus hatóanyag. Előnyös szisztémás hatóanyag például egy kis molekulatömegű vagy nagy molekulatömegű heparin, valamint oligopeptid vagy polipeptid.
További előnyös hatóanyagok a vitaminok (E, A, B, C), muramilpeptid, doxorubicin, gentamicin, gramicidin, dexametazon, hidrokortizon, progeszteron, prednizolon, illetve az ezekből levezethető származékok és/vagy sav- vagy bázisaddíciós sók, mint a melanin.
Releváns hatóanyagokkal és hatóanyag-kombinációkkal megfelelő indikációknál antineoplasztikus terápia, mikrobaellenes és vírusellenes terápia, valamint további terápiafajta is lehetséges, amely a bőrnek a találmány szerinti készítmény által előidézett jobb oxigénellátása következtében a gyógyászati hatóanyagok jobb felvételéhez vezet és ezért sikeresebb lesz.
Általában a hatóanyag terápiás mennyisége nagyon csekély, így például oldható hatóanyagoknál a 0,5-12 g/100 ml oldhatóság elegendő a gyógyászati alkalmazáshoz. Ha az oldhatóság ennél kisebb, akkor emulgeálással, például fluorkarbon és foszfolipid együtthatása révén, ismert eljárás alkalmazásával a megfelelő galenikus összetételt szintén megkaphatjuk. Ezért a hatóanyagok az eddigi gyógyászati szempontból kielégítő mennyiségben az új hordozóba beledolgozhatok.
Egy kozmetikai készítményben a tartós mágnes egynemű részecskéket a szappanok, krémek, tejek, emulziók, vizek, kivonatok, paszták, gélek, púderek, tinktúrák esetében szokásos hordozóanyagokba foglaljuk, mimellett ezek adott esetben kötések, tapaszok vagy spray formájában is megjelenhetnek.
A találmányt a következőkben példákkal világítjuk meg közelebbről. A kozmetikai alkalmazásra vonatkozó leírás és példa a találmányt nem korlátozza. A mellékelt rajzon az 1. ábra a mikrokeringés időbeli változásának grafikus képét mutatja különböző vizsgálati minták esetében.
7. példa
Szuszpenzió előállítása stroncium-hexaferrit tartós mágnességű porból
Propilénglikol, glicerin, desztillált víz 1:1:2 térfogatarányú elegyéhez 5 tömeg% stroncium-hexaferrit tartós mágnességű port adunk, amelyben a részecskék átmérőjének és vastagságának viszonya 5:1, és a részecskék mérettartománya 700-1000 nm, majd az elegyet egy Turrax-homogenizátorral 15 000 fordulat/perc sebességgel 30 percig homogenizáljuk.
2. példa
Szuszpenzió előállítása bárium-hexaferrit tartós mágnességű porból
Propilénglikol és desztillált víz 1:1 térfogatarányú elegyéhez 15 tömeg% bárium-hexaferrit tartós mágnességű port adunk, amelyben a részecskék átmérő/vastagság aránya 10:1, és a részecskék mérettartománya 600-800 nm. Az elegyet homogenizáljuk.
Ultrahang-dezintegrátor: 400 W
Amplitúdó: 59
Idő: 40 perc
3. példa
Szuszpenzió előállítása bárium-hexaferrit és stroncium-hexaferrit tartós mágnességű porból
Propilénglikol és desztillált víz 1:1 térfogatarányú elegyéhez 30 tömeg% bárium-hexaferritet és stroncium-hexaferritet adunk 1:1 arányban. Az átmérő/vastagság arány a stroncium-ferrit esetében 4:1 és a bárium-ferrit esetében 5:1. A részecskespektrum 700 és 1000 nm között helyezkedik el.
A homogenizálás paraméterei:
Ultrahang-dezintegrátor: 400 W
Amplitúdó: 50
Idő: 45 perc.
HU 220 373 Β1
4.1. példa
Liposzómák előállítása bárium-hexaferrit és stronciumhexaferrit tartós mágnességű porból tömeg% szintetikus foszfolipidben és 1 tömeg% lizolecitinben 0,8 tömeg% bárium-hexaferrit tartós mágnességű port diszpergálunk, a porban az átmérő/vastagság arány 6:1, a részecskék mérettartománya 600-800 nm.
Turrax-homogenizátor: 20 000 fordulat/perc
Idő: 7 perc.
A bárium-hexaferrit helyett 0,8 tömeg% stroncium-hexaferritet, illetve a bárium-hexaferrit és stroncium-hexaferrit x%/100-x arányú keverékét hasonló technológiai feltételek között használhatjuk. Végül az elegyhez 10% etanolt és q.s. desztillált vizet adunk.
Turrax-homogenizátor: 15 000 fordulat/perc
Idő: 20 perc.
4.2. példa
Liposzómák előállítása bárium-hexaferrit és/vagy stroncium-hexaferrit tartós mágnességű porból tömeg% részlegesen hidrogénezett foszfolipid és szintetikus foszfolipid 1:1 arányú keverékében és 10 tömeg% lizolecitinben 70 tömeg% bárium-hexaferrit tartós mágnességű port diszpergálunk, a por átméró/vastagság aránya 7:1, a részecskék mérettartománya 800-1000 nm.
Ultrahang-dezintegrátor: 400 W
Amplitúdó: 50
Idő: 30 perc.
A bárium-hexaferrit helyett 70 tömeg% stronciumhexaferritet, illetve bárium-hexaferrit és stronciumhexaferrit x%/100-x arányú keverékét hasonló technológiai körülmények között használhatjuk. Végül az elegyhez 10% etanolt és q.s. desztillált vizet adunk.
Ultrahang-dezintegrátor: 400 W
Amplitúdó: 50
Idő: 70 perc.
5. példa
Aszimmetrikus lamelláris aggregátum előállítása bárium-hexaferrit és/vagy stroncium-hexaferrit tartós mágnességű porból tömeg% foszfolipidben, amely 30 tömeg% foszfatidil-kolint tartalmazó tojáslecitin, 0,01 tömeg% bárium-hexaferrit tartós mágnességű port diszpergálunk, a porban az átmérő/vastagság arány 3:1, a részecskék mérettartománya 750-900 nm.
Turrax-homogenizátor: 27 000 fordulat/perc
Idő: 5 perc.
A bárium-hexaferrit helyett 0,01 tömeg% stroncium-hexaferritet, illetve bárium-hexaferrit és stroncium-hexaferrit x%/100-x arányú keverékét is használhatjuk hasonló technológiai körülmények között. Végül az elegyhez 6,0 tömeg% glicerint, 6 tömeg% propilénglikolt, 0,2 tömeg% oxigénnel telített fluorkarbont és q.s. desztillált vizet adunk.
Turrax-homogenizátor : 25 000 fordulat/perc
Idő: 20 perc.
6. példa
Aszimmetrikus lamelláris aggregátum előállítása bárium-hexaferrit és/vagy stroncium-hexaferrit tartós mágnességű porból tömeg% foszfolipidben, amely 99 tömeg% foszfatidil-kolint tartalmazó szójalecitin, 1,0 tömeg% bárium-hexaferrit tartós mágnességű port diszpergálunk, a porban a részecskék átmérő/vastagság aránya 10:1, a mérettartománya 800-950 nm.
Turrax-homogenizátor: 27 000 fordulat/perc
Idő: 10 perc.
A bárium-hexaferrit helyett 1,0 tömeg% stronciumhexaferritet vagy bárium-hexaferrit és stroncium-hexaferrit x%/100-x arányú keverékét is használhatjuk hasonló technológiai körülmények között. Végül az elegyhez 6,0 tömeg% glicerint, 6 tömeg% propilénglikolt, 50 tömeg% oxigénnel telített fluorkarbont és q.s. desztillált vizet adunk.
Turrax-homogenizátor: 27 000 fordulat/perc
Idő: 20 perc.
7. példa
Fluorkarbon diszperzió előállítása bárium-hexaferrit és/vagy stroncium-hexaferrit tartós mágnességű porból
100 tömeg% oxigénnel telített fluorkarbonban 4,0 tömeg% bárium-hexaferrit tartós mágnességű port diszpergálunk, a porban a részecskék átmérő/vastagság aránya 4:1, mérettartománya 850-1000 nm.
Ultrahang-dezintegrátor: 400 W
Amplitúdó: 50
Idő: 25 perc.
A bárium-hexaferrit helyett 0,4 tömeg% stronciumhexaferritet, illetve bárium-hexaferrit és stroncium-hexaferrit x%/100-x arányú keverékét is használhatjuk hasonló technológiai körülmények között.
8. példa
Fluorkarbon diszperzió előállítása bárium-hexaferrit és/vagy stroncium-hexaferrit tartós mágnességű porból
100 tömeg% oxigénnel telített fluorkarbonban 60 tömeg% stroncium-hexaferrit tartós mágnességű port diszpergálunk, a porban a részecskék átmérő/vastagság aránya 9:1, mérettartománya 900-1200 nm.
Ultrahang-dezintegrátor: 400 W
Amplitúdó: 50
Idő: 60 perc.
A stroncium-hexaferrit helyett 60 tömeg% báriumhexaferritet, illetve bárium-hexaferrit és stronciumhexaferrit x%/100-x arányú keverékét is használhatjuk hasonló technológiai körülmények között.
A továbbiakban az összetételek %-os jelölése tömeg%-ot jelent.
9. példa
Bőrgyógyászati kenőcs
A) fázis
Méhviasz 8%
Lanolin, szintetikus 10%
B) fázis
Glicerin 10%
HU 220 373 Bl
Desztillált víz q.s.
C) fázis
A 7. példa szerinti fluorkarbon diszperzió 50%
Előállítás:
Az A) fázist keverés közben 65 °C-ra melegítjük. A B) fázist ugyancsak 65 °C-ra melegítjük, és a hőmérséklet állandóan tartása mellett az A) fázist keverés közben hozzáadjuk. A homogenizáláshoz 10 perc szükséges. Ezután következik a hűtési szakasz. Amikor a hőmérséklet eléri a <30 °C-ot, lassú keverés mellett a C) fázist az elegyhez adjuk.
10. példa
Bőrgyógyászati paszta
A) fázis
Cetil-sztearil-alkohol 5%
Méhviasz 15%
Lanolin, szintetikus 20%
B) fázis
Propilénglikol 5%
Glicerin 5%
Desztillált víz q.s.
C) fázis
A 6. példa szerinti fluorkarbon diszperzió 30%
Előállítás:
Az A) fázist keverés közben 65 °C-ra melegítjük. A B) fázist ugyancsak 65 °C-ra melegítjük, és a hőmérséklet állandóan tartása mellett az A) fázist keverés közben hozzáadjuk. A homogenizáláshoz 10 perc szükséges. Ezután következik a hűtési szakasz. Amikor a hőmérséklet eléri a <30 °C-ot, lassú keverés mellett a C) fázist az elegyhez adjuk.
11. példa
Bőrgyógyászati paszta
Glicerin 10%
Propilénglikol 5%
7. példa szerinti fluorkarbon diszperzió 85%
A nyersanyagokat szobahőmérsékleten egymás
után összekeverjük.
12. példa Bőrgyógyászati tinktúra Glicerin 5%
Propilénglikol 5%
Víz q.s.
1. példa szerinti tartós mágnességű porszuszpenzió 1%
Minden nyersanyagot szobahőmérsékleten a vízbe keverünk. A sorrendet tetszőlegesen választhatjuk meg.
13. példa
V/O emulzió
Emulgeálórendszer, amely foszforsav-észter és izopropil-palmitát 35%: 65% arányú keveréke 8,2%
Paraffin 12,2%
Glicerin 5,3%
Tartósítószer 0,3%
Víz q.s.
5. példa szerinti tartós mágnességű pordiszperzió 10,0%
Hideg előállítás:
A nyersanyagokat az adott sorrendben összekeverjük és azután körülbelül 10 percig homogenizáljuk.
14. példa
O/V emulzió
A) fázis:
Gliceril-sztearát 1,0%
Sztearinsav 2,0%
Kakaó vaj 3,0%
Cetil-alkohol 1,5%
Oleil-alkohol 0,5%
Dimetiokon 1,0%
Dinátrium-EDTA 0,15%
Butil-acetát-hidroxi-toluol 0,05%
B) fázis:
Desztillált víz q.s.
Carbomer (szuszpendálószer) 0,5%
Propilénglikol 3,5%
Glicerin 2,5%
Tartósítószer 0,5%
C) fázis:
TEA (trietanol-amin) 0,5%
D) fázis:
Parfümolaj 0,5%
5. példa szerinti tartós mágnességű diszperzió 5,0%
Előállítás:
Az A) fázist keverés közben 80 °C-ra melegítjük. A B) fázist szintén 80 °C-ra melegítjük.
15. példa
Kozmetikai gél
Desztillált víz q.s.
Carbomer 0,6%
TEA (trietanol-amin) 0,6%
Tartósítószer 0,3%
Propilénglikol 3,5%
Glicerin 4,0%
Természetes olaj 2,0%
Parfümolaj 0,5%
2. példa szerinti tartós mágnességű porszuszpenzió 2,5%
Előállítás/hideg előállítás:
A vizet és a karbomert szobahőmérsékleten homogenizáljuk. A további nyersanyagokat a fenti sorrendben, keverés közben adjuk hozzá.
16. példa
Lotion
Poliakrilsav, 4 millió móltömegű 0,5% Trietanol-amin 0,5%
Cetil-sztearil-alkohol 2,0%
Propil-glikol 2,0%
HU 220 373 Β1
Glicerin 1,5%
E-vitamin 1,0%
Desztillált víz q.s.
Parfumolaj 0,5%
Tartósítószer 0,3%
5. példa szerinti tartós
mágnességű pordiszperzió 3,5%
Az előállítás/hideg előállítás a 14. példa szerint tör-
ténik.
17. példa Hajvíz Desztillált víz q.s.
Carbomer 0,05%
TEA 0,1%
B-vitamin 1,0%
Propilénglikol 2,0%
Parfumolaj 0,5%
3. példa szerinti tartós mágnességű porszuszpenzió 1,5%
Az előállítás/hideg előállítás a 15. példa szerint történik.
18. példa
Haj-fejbőrpakolás
Desztillált víz q.s.
Cetil-alkohol 3,0%
Foszforsav-észter és izopropil-amid 1:1 tömegarányú keveréke 6,5%
Kokolglicerid 0 3,5%
Sztearinsav 6,0%
Glicerin 5,0%
Lecitin 1,0%
4.1. példa szerinti liposzóma 20,0%
Az előállítás/hideg előállítás a 15. példa szerint történik.
19. példa
O/V speciális emulzió
Alap:
A) fázis
Cetearil-alkohol 1,5%
Cetearil alkohol és PEG-40 és ricinusolaj 1:1 tömegarányban 3%
Gyártó: Calgene vagy Condea Chemie Hexil-laurát 1,5%
Dibutil-adipát 4,0%
Oleil-erukát 1,5%
B) fázis
Desztillált víz q.s.
Carbomer 0,3%
Allantoin 0,2%
C) fázis
TEA 0,3%
D) fázis
Aloe Vera 0,2%
Szilikonolaj 3,0%
D-Pantenol 0,5%
Babassuolaj 2,0%
A-vitamin palmitát 1,0%
Olívaolaj 2,0%
Tartósítószer 0,3%
Tartós mágnességű port tartalmazó aszimmetrikus lamelláris aggregátum 15,0%
Az előállítás a 14. példa szerint történik.
20. példa
Aloe Vera gél 10,0%
Algagél 5,0%
Etanol 10,0%
Desztillált víz q.s.
1. példa szerinti mágnes por 55,0%
Az előállítás all. példa szerint történik.
21. példa
Lábszérum A) fázis Cetearil-alkohol 3,5%
B) fázis Carbomer 0,5%
Desztillált víz q.s.
Tartósítószer 0,3%
C) fázis TEA 0,5%
D) fázis Aloe Vera 1,5%
6. kiviteli példa szerinti, tartós mágnességű port tartalmazó liposzóma 30,0%
Az előállítás a 14. példa szerint történik.
22. példa Sampon A) fázis Nátrium-lauril-éter-szulfát 38,0%
Monoetanol-ammónium- lauril-szulfát 10,0%
Oktametil-ciklotetrasziloxán 5,0%
Jojobaolaj 0,5%
Desztillált víz q.s.
Tartósítószer 0,3%
Zsír 0,01%
Parfumolaj 0,5%
2. példa szerinti, tartós mágnességű porszuszpenzió 3,5%
Az előállításhoz a nyersanyagokat szobahőmérsék
létén a vízbe keverjük.
23. példa
Púder
Talkum q.s.
Kaolin 9,5%
Magnézium-sztearát 2,5%
Magnézium-karbonát 2,5%
Cink-sztearát 1,5%
Színkombináció, tónus szerint 3,0%
Tartós mágnességű porszuszpenzió 5,0%
Az előállításhoz a nyersanyagokat a megadott sor rendben egymással homogénen elkeverjük.
HU 220 373 Β1
24. példa
Tus-krémfördő Nátrium-lauril-éter-szulfát Gliceril-sztearát és 35,0%
Ceteareth-20 1:1 tömegarányú keveréke 2,0%
Gyártó: BASF vagy Calgene Gliceril-izosztearát 3,0%
Jojobaolaj 1,0%
Tartósítószer 0,3%
Parfümolaj 0,3%
1. példa szerinti tartós mágnességű porszuszpenzió 1,5%
Az előállításhoz a nyersanyagokat szobahőmérsék-
létén összekeveijük.
25. példa Folyékony make-up Emulgeátorrendszer, amely gliceril-sztearát, Ceteareth-20, Ceteareth-12, cetearil-alkohol,
cetil-palmitát megközelítőleg azonos
tömegarányú elegye 6,5%
Glicerin 5%
Propilénglikol 1,5%
Aloe Vera extraktum 0,5%
E-vitamin 1,0%
Színezék 3,5%
7. példa szerinti, tartós mágnességű pordiszperzió 10,5%
Víz q.s.
Az előállítás a 14. példa szerint történik.
26. példa Rúzs Ricinusolaj q.s.
Méhviasz 13,0%
Kamaubaviasz 8,5%
Lanolin 5,0%
Paraffin 3,0%
Tartósítószer 0,05%
Gyöngyházfénypigment 5,0%
8. példa szerinti tartós mágnességű pordiszperzió 1,0%
Színezőanyag 3,0%
Előállítás: intenzív keverés közben az olvadékot 80 °C-ra melegítjük. A színezőanyagokat 60 °C-on ad-
juk hozzá. Az öntési hőmérséklet 60 °C.
27. példa Arcmaszk
Emulgeátorrendszer, amely poliglicerin-
észtert és stabilizátort tartalmaz 2:1 tömegarányban 9,5%
Paraffin 12,0%
Glicerin 5,3%
Talkum 2,0%
Agyag 1,0%
Tartósítószer 0,3%
Desztillált víz q.s.
8. példa szerinti, tartós mágnességű pordiszperzió 30,0%
Az előállításhoz a nyersanyagokat szobahőmérsékleten a felsorolásnak megfelelő sorrendben adagoljuk és homogénen elkeverjük.
28. példa
Naptermék
Emulgeátorrendszer, amely foszforsav-észter és izopropilpalmitát 1:1 tömegarányú keveréke 10,5%
Palmitinsav-izopropil-észter 1,5%
Vazelin 5,5%
Paraffin 5,0%
MgSO2-7H2O 0,5%
Glicerin 1,5%
Talkum 2,0%
Tartósítószer 0,5%
UV-szűrő 6,5%
TiO2 3,0%
Desztillált víz q.s.
7. példa szerinti, tartós mágnességű pordiszperzió Az előállításhoz a nyersanyagokat szobahőmérsékleten, a felsorolásnak megfelelő sorrendben adjuk egymáshoz és homogénen elkeverjük.
29. példa
Gyógyászati por
Talkum q.s.
Kaolin 15,5%
Magnézium-sztearát 5,0%
Cink-oxid 2,0%
Magnézium-karbonát 2,0%
1. példa szerinti, tartós mágnességű porszuszpenzió 1,5%
Az előállításhoz a nyersanyagokat a felsorolásnak megfelelő sorrendben homogénen összekeveijük.
30. példa
A 19. példa szerint előállított kozmetikai készítményt egy alkalmazási vizsgálatnak vetjük alá, ahol a kenőcs formában levő mintának a felvitelét követően a bőrben a mikrokeringést méljük.
A bőr vérellátása a vérátfolyás és az értérfogat szorzatából adódik. A kapillárisér az értágulás és érszűkülés mellett egy pulzáló érmozgást is végez, amelyet kapilláris pulzusnak nevezünk. A mikrokeringés kvantitatív meghatározásához egy Periflux-készülékkel (Perimet KB, Svédország) lézer-Doppler áramlásmérést végzünk. A 2 mW-os hélium-neon lézert egy flexibilis fényvezetővel a mérési helyre vezetjük. A lézeroptikát egy foglalat segítségével a mérési területre rögzítjük, amivel biztosítjuk, hogy a lézerfény 1,5-2 mm mélyen hatoljon be a bőrszövetbe. Métjük a feszültséget, mint ki- és bemeneti jelet, amely mint a szövet vérellátásának relatív mértéke egyenesen arányos az eritrocitatömeg és eritrocitasebesség szorzatával. Ezzel az eljárással folyamatosan, érintésmentesen és mennyiségileg regisztrálhatjuk a bőr vérellátását. Mivel a bőr hőmér8
HU 220 373 Β1 sékletének nagy hatása van a bőr mikrocirkulációjára, illetve a hajszálerek reakcióképességére, a környezeti feltételeket a fiziológiásán indifferens tartományhoz kellett közelíteni, és az egész kísérlet alatt változatlanul tartani. Ezek a kísérleti feltételek a kísérleti személyek számára 26±1 °C-ot és 36±1% relatív nedvességet jelentettek, mimellett a kísérleti személyeknek ezekhez a feltételekhez már 30 perccel előbb alkalmazkodniuk kellett. A nulla időpontban végzett mérés után a kenőcspróbát feleslegben 30 percen át az alkar belső oldalának bőrfelületén hagytuk hatni. A szignifikanciaszint p<0,05.
A kísérleti személyeknél, akik a felhordott kenőcsre reagáltak, a mikrocirkuláció még 200%-os növekedését is meg lehetett figyelni. Az 1. ábrán a mikrocirkulációnak az Ml00-as kiindulási érték fölötti jelentős növekedése figyelhető meg a tartós mágnességű egynemű részecskéket tartalmazó mintáknál, itt az MIOl-es mintánál.

Claims (14)

  1. SZABADALMI IGÉNYPONTOK
    1. Készítmény vérellátás javítására, amelyet gyógyászatilag vagy kozmetikáikig elfogadható hordozóanyag és/vagy adalék anyag és abban finoman eloszlatott tartós mágnességű egynemű részecskék jellemeznek, amely részecskéknek nagy a koercitív térerőssége és a mérettartománya 600 és 1200 mn közötti, és adott esetben a készítmény gyógyszer és/vagy kozmetikai hatóanyagot is tartalmaz.
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a tartós mágnességű részecskék báriumés/vagy stroncium-hexaferrit, előnyösen nem dotált bárium- és/vagy stroncium-hexaferrit részecskék.
  3. 3. A 2. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a tartós mágnességű egynemű részecskék bárium-hexaferritből állnak.
  4. 4. A 2. vagy 3. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a tartós mágnességű egynemű részecskék nagy koercitív térerősségű bárium- és/vagy stroncium-hexaferrit részecskék, amelyek üvegkristályosítási módszerrel, gyorsan lehűtött üvegolvadékból történő egykristálynövesztéssel vannak előállítva.
  5. 5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az egynemű részecskék részecskemérete szűk tartományon belül, előnyösen 750 és 1000 nm, különösen 800 és 950 nm között változik.
  6. 6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a tartós mágnességű egynemű részecskék egy olyan réteggel vannak bevonva, amely a koercitív térerősséget nem vagy csak csekély mértékben csökkenti, és a bárium- és/vagy stronciumionok kilépését akadályozza vagy gátolja.
  7. 7. Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a tartós mágnességű egynemű részecskék kozmetikai és bőrgyógyászati alkalmazásra aszimmetrikus lamelláris aggregátumokkal kombinációban vannak jelen, amelyek 30 és 99 tömeg% közötti mennyiségű foszfatidil-kolint tartalmazó foszfolipidből és 0,2-100 tömeg/térfogat% oxigénnel telített fluorkarbonból állnak, ahol az aszimmetrikus lamelláris aggregátumok bőrbehatolása az alkalmazott fluorkarbon vagy fluorkarbon elegy kritikus oldódási hőmérsékletétől függ.
  8. 8. A 7. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a foszfolipidet természetes foszfolipidek, így szójalecitin és tojáslecitin, valamint szintetikus foszfolipidek és/vagy részlegesen hidrogénezett foszfolipidek közül választják.
  9. 9. A 7. vagy 8. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy foszfatidil-kolin mellett 1-10 tömeg%-ban lizolecitint tartalmaz.
  10. 10. Eljárás a vérellátás javítására alkalmas készítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy gyógyászatiig vagy kozmetikaiig elfogadható hordozóanyagba és/vagy adalék anyagba nagy koercitív térerősségű és 600-1200 nm szemcseméretű tartós mágnességű egynemű részecskéket bedolgozunk, adott esetben az alkalmazásnak megfelelő szokásos diszpergálószer hozzáadása mellett.
  11. 11. A 10. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a diszperzió teljes tömegére vonatkoztatva 0,01-70 tömeg% tartós mágnesességű egynemű részecskét tartalmazó kozmetikai vagy bőrgyógyászati formulát állítunk elő.
  12. 12. A 11. igénypont szerinti eljárás kozmetikai vagy bőrgyógyászati készítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy a tartós mágnesességű egynemű részecskéket aszimmetrikus lamelláris aggregátummal kombinációban, amely aggregátum 30-99 tömeg% foszfatidil-kolint tartalmazó foszfolipidből és 0,2-100 tömeg/térfogat% oxigénnel töltött fluorkarbonból áll, a hordozóanyagba bedolgozzuk.
  13. 13. Az 1-9. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a következő gyógyászati hatóanyagokat vagy azok egyikét tartalmazza: citosztatikumokat, kancerosztatikumokat, immunmodulátorokat, vakcinákat, virosztatikumokat, virucid gyógyhatású anyagokat, antimikotikumokat, heparinokat, antibiotikumokat, kortikoidokat, fertőzésellenes szereket, akneellenes szereket, helyi érzéstelenítőket, gyulladásellenes szereket, anithisztaminokat, pszoriázisellenes hatóanyagokat, nem szteroid fájdalomcsillapítókat, nem szteroid reumaellenes szereket, opiátreceptor agonistákat és antagonistákat, hisztaminantagonistákat, inzulinokat, szabályzópeptideket és gátlóanyagaikat, nyugtátokat, altatókat, rozmaringsavat vagy valamely más, növényben előforduló virucid vagy virosztatikus hatóanyagot, Ε-, A-, B- és C-vitaminokat, oligopeptideket vagy polipeptideket vagy a melanin pigmentet.
  14. 14. Az 1 -9. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy bőrgyógyászati alkalmazáshoz szokásos hordozóban, így kenőcsben, krémben, tejben, vízben, alkoholos kivonatban, pasztában, gélben, porban, tinktúrában van eloszlatva, vagy adott esetben kötésre vagy tapaszra felvitt állapotban vagy spray alakban van.
HU9503809A 1993-07-19 1994-07-19 Vérellátást javító, tartós mágnességű részeket tartalmazó készítmény HU220373B (hu)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4325071A DE4325071C2 (de) 1993-07-19 1993-07-19 Präparat zur Durchblutungsförderung
PCT/DE1994/000879 WO1995003061A1 (de) 1993-07-19 1994-07-19 Präparat zur durchblutungsförderung das hartmagnetische teilchen enthält

Publications (3)

Publication Number Publication Date
HU9503809D0 HU9503809D0 (en) 1996-02-28
HUT73321A HUT73321A (en) 1996-07-29
HU220373B true HU220373B (hu) 2002-01-28

Family

ID=6493751

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9503809A HU220373B (hu) 1993-07-19 1994-07-19 Vérellátást javító, tartós mágnességű részeket tartalmazó készítmény

Country Status (20)

Country Link
US (2) US5800835A (hu)
EP (1) EP0710113B1 (hu)
JP (1) JP3955090B2 (hu)
KR (1) KR100334120B1 (hu)
AT (1) ATE167059T1 (hu)
AU (1) AU7344294A (hu)
BR (1) BR9406299A (hu)
CA (1) CA2157393C (hu)
CZ (1) CZ284269B6 (hu)
DE (2) DE4325071C2 (hu)
DK (1) DK0710113T3 (hu)
ES (1) ES2120059T3 (hu)
GR (1) GR3027779T3 (hu)
HU (1) HU220373B (hu)
IL (1) IL110314A (hu)
NZ (1) NZ269795A (hu)
PL (1) PL175132B1 (hu)
SK (1) SK279930B6 (hu)
WO (1) WO1995003061A1 (hu)
ZA (1) ZA945230B (hu)

Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT237100Y1 (it) * 1995-08-01 2000-08-31 Mamphis S A S Di Vanna Brambil Preparati cosmetici magnetizzati
US6306384B1 (en) * 1996-10-01 2001-10-23 E-L Management Corp. Skin battery cosmetic composition
DE19715478A1 (de) * 1997-04-10 1998-10-15 Lancaster Group Gmbh Kosmetisches und dermatologisches Mittel auf Basis von hartmagnetischen Teilchen
DE19715477B4 (de) * 1997-04-10 2006-05-11 Lancaster Group Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung hartmagnetischer Einbereichsteilchen mit hoher Koerzitivfeldstärke
DE19734547B4 (de) 1997-08-01 2004-08-19 Lancaster Group Gmbh Kosmetische Zusammensetzungen mit agglomerierten Substraten
US6170711B1 (en) 1998-02-18 2001-01-09 E-L Management Corp. Package containing dispensing device with magnet
US6761896B1 (en) 1998-10-29 2004-07-13 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Skin cosmetic care system and method
FR2791570B1 (fr) * 1999-03-31 2003-04-04 Oreal Patch a effet de champ magnetique
US6841393B2 (en) 1999-10-19 2005-01-11 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Selective removal of contaminants from a surface using colored particles and articles having magnets
US6503761B1 (en) * 1999-10-19 2003-01-07 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Selective removal of contaminants from a surface using articles having magnets
FR2804870B1 (fr) * 2000-02-16 2002-08-16 Oreal Structure composite a matrice adhesive contenant un ou plusieurs actifs
FR2805720B1 (fr) * 2000-03-03 2002-08-16 Oreal Dispositif comprenant un applicateur et/ou un organe d'essorage magnetique
JP3542319B2 (ja) * 2000-07-07 2004-07-14 昭栄化学工業株式会社 単結晶フェライト微粉末
BR0106967B1 (pt) 2000-07-12 2009-05-05 dispositivo de acondicionamento e/ou de aplicação de um produto cosmético e/ou de cuidados a ser aplicado à pele, cabelo ou unhas e processo de fabricação do dispositivo.
FR2825247B1 (fr) 2001-06-05 2004-04-23 Oreal Dispositif de conditionnement et/ou d'application contenant des fibres comportant au moins un corps aimante ou aimantable
US6733797B1 (en) 2000-11-15 2004-05-11 William K. Summers Neuroceutical for improving memory and cognitive abilities
CA2433555C (en) * 2001-01-03 2012-10-16 Giovanni Cosmetics, Inc. Magnetic body care compositions
DE10106288A1 (de) * 2001-02-02 2002-09-05 Coty Bv Revitalisierender Wirkkomplex für die Haut
FR2822711B1 (fr) * 2001-03-28 2003-06-13 Oreal Dispositif de traitement comportant une enveloppe definissant une cavite dans laquelle peut-etre engagee une partie du corps
US20030022203A1 (en) * 2001-04-23 2003-01-30 Rajan Kumar Cellular Arrays
FR2825246B1 (fr) * 2001-06-05 2004-06-04 Oreal Dispositif de conditionnement et/ou d'application comprenant des fibres comportant des particules capables d'absorber un liquide ou un compose en solution dans ce liquide ou de se dissoudre dans un liquide
US7670623B2 (en) * 2002-05-31 2010-03-02 Materials Modification, Inc. Hemostatic composition
WO2004000244A1 (en) * 2002-06-24 2003-12-31 Dead Sea Laboratories Ltd. Cosmetic compositions comprising small magnetic particles
US7560160B2 (en) * 2002-11-25 2009-07-14 Materials Modification, Inc. Multifunctional particulate material, fluid, and composition
DE10257240B4 (de) * 2002-12-04 2005-03-10 Coty Bv Kosmetische Zusammensetzung mit elektrischen Ladungsträgern und deren Verwendung
US7200956B1 (en) 2003-07-23 2007-04-10 Materials Modification, Inc. Magnetic fluid cushioning device for a footwear or shoe
DE10336841A1 (de) * 2003-08-11 2005-03-17 Rovi Gmbh & Co. Kosmetische Rohstoffe Kg Kosmetische Zusammensetzung zur Unterstützung des Sauerstofftransports in die Haut
DE10342449A1 (de) * 2003-09-13 2005-04-07 Beiersdorf Ag Verwendung von Sauerstoff in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen
JP2007515379A (ja) * 2003-09-30 2007-06-14 コティ ビー．ヴィ． 磁気粒子を含有する化粧用および皮膚科用製剤、その製造、および用途
US7448389B1 (en) 2003-10-10 2008-11-11 Materials Modification, Inc. Method and kit for inducing hypoxia in tumors through the use of a magnetic fluid
CA2544343A1 (en) * 2003-10-31 2005-05-19 Color Access, Inc. Electromagnetic field regulating compositions
US20050118124A1 (en) * 2003-12-01 2005-06-02 Reinhart Gale M. Compositions for treating keratinous surfaces
DE102004001267A1 (de) * 2004-01-07 2005-08-18 Beiersdorf Ag Verwendung von Sauerstoffträgern zur Förderung des Haarwuchses
CN101171038B (zh) 2005-05-04 2010-10-13 科蒂·普雷斯蒂奇·兰嘉斯汀集团有限公司 自由基清除剂在制备保护和治疗化疗引起的皮肤和毛发损伤的局部药用组合物中的应用
US20070183998A1 (en) * 2005-12-28 2007-08-09 L'oreal Cosmetic composition
DE102006041365B4 (de) 2006-08-28 2010-09-02 Peter Gleim Vorrichtung zur Erzeugung eines pulsierenden elektromagnetischen Feldes mit Impulssteuerung
JP2009051752A (ja) * 2007-08-24 2009-03-12 Hitachi Ltd 磁性粒子含有薬剤キャリア及びそれを用いた治療装置
ITMI20072098A1 (it) 2007-10-30 2009-04-30 Dermophisiologique S R L Una composizione cosmetica a base di un materiale magnetico o magnetizzabile, la sua preparazione ed il suo uso per la pulizia dell'epidermide
DE102008008473A1 (de) 2008-02-07 2009-08-13 Coty Prestige Lancaster Group Gmbh Hauttönungsmittel mit DHA auf Basis Wasser-Wachs-Öl
DE102008053889B4 (de) * 2008-10-30 2014-06-12 Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag Steuerbares therapeutisches System

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4335094A (en) * 1979-01-26 1982-06-15 Mosbach Klaus H Magnetic polymer particles
US4364377A (en) * 1979-02-02 1982-12-21 Walker Scientific, Inc. Magnetic field hemostasis
US4345588A (en) * 1979-04-23 1982-08-24 Northwestern University Method of delivering a therapeutic agent to a target capillary bed
US4331654A (en) * 1980-06-13 1982-05-25 Eli Lilly And Company Magnetically-localizable, biodegradable lipid microspheres
FR2508802A1 (fr) * 1981-07-03 1983-01-07 Thomson Csf Procede d'hyperthermie medicale utilisant une poudre magnetique par voie sanguine, et dispositif de mise en oeuvre de ce procede
US4501726A (en) * 1981-11-12 1985-02-26 Schroeder Ulf Intravascularly administrable, magnetically responsive nanosphere or nanoparticle, a process for the production thereof, and the use thereof
US4454234A (en) * 1981-12-30 1984-06-12 Czerlinski George H Coated magnetizable microparticles, reversible suspensions thereof, and processes relating thereto
US4452773A (en) * 1982-04-05 1984-06-05 Canadian Patents And Development Limited Magnetic iron-dextran microspheres
WO1984002031A1 (en) * 1982-11-10 1984-05-24 Sintef Magnetic polymer particles and process for the preparation thereof
JPS59116214A (ja) * 1982-12-24 1984-07-05 Magune Kk 医療用磁気プラスタ−
JPS59139314A (ja) * 1983-01-31 1984-08-10 Inoue Japax Res Inc 歯みがき剤
US4554088A (en) * 1983-05-12 1985-11-19 Advanced Magnetics Inc. Magnetic particles for use in separations
US4590922A (en) * 1983-08-19 1986-05-27 Gordon Robert T Use of ferromagnetic, paramagnetic and diamagnetic particles in the treatment of infectious diseases
PT81498B (pt) * 1984-11-23 1987-12-30 Schering Ag Processo para a preparacao de composicoes para diagnostico contendo particulas magneticas
WO1986003136A1 (en) * 1984-11-28 1986-06-05 University Patents, Inc. Affinity chromatography using dried calcium alginate-magnetite separation media in a magnetically stabilized fluidized bed
DE3502998A1 (de) * 1985-01-30 1986-07-31 Detlef Dr. 5100 Aachen Müller-Schulte Mittel zur selektiven tumortherapie sowie verfahren zur herstellung und verwendung derselben
US4654165A (en) * 1985-04-16 1987-03-31 Micro Tracers, Inc. Microingredient containing tracer
US4758429A (en) * 1985-11-04 1988-07-19 Gordon Robert T Method for the treatment of arthritis and inflammatory joint diseases
JPS62197425A (ja) * 1986-02-25 1987-09-01 Toyo Soda Mfg Co Ltd 球状熱可塑性樹脂の製造方法
US4813399A (en) * 1986-07-18 1989-03-21 Gordon Robert T Process for the treatment of neurological or neuromuscular diseases and development
US4814098A (en) * 1986-09-06 1989-03-21 Bellex Corporation Magnetic material-physiologically active substance conjugate
US4714711A (en) * 1986-11-05 1987-12-22 Merck & Co., Inc. 6-hydroxy-2(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)benzofuran derivatives to inhibit leukotriene biosynthesis
WO1988005337A1 (en) * 1987-01-16 1988-07-28 Clarkson University Process for preparation of monodispersed barium containing ferrites
DE3824359A1 (de) * 1988-04-07 1989-10-19 Bayer Ag Verbundmembranen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
ES2066851T3 (es) * 1988-05-24 1995-03-16 Anagen Uk Ltd Particulas atraibles magneticamente y metodo de preparacion.
GB8813144D0 (en) * 1988-06-03 1988-07-06 Nycomed As Compositions
WO1990007322A1 (en) * 1988-12-19 1990-07-12 David Gordon Diagnosis and treatment of viral effects
JPH04108710A (ja) * 1990-08-27 1992-04-09 Yoko Shiga 磁性化粧料
DE4221255C2 (de) * 1992-06-26 1994-09-15 Lancaster Group Ag Phospholipide enthaltendes Kosmetikum
US5411730A (en) * 1993-07-20 1995-05-02 Research Corporation Technologies, Inc. Magnetic microparticles

Also Published As

Publication number Publication date
AU7344294A (en) 1995-02-20
IL110314A (en) 1998-06-15
KR960700735A (ko) 1996-02-24
PL175132B1 (pl) 1998-11-30
DE4325071A1 (de) 1995-01-26
BR9406299A (pt) 1995-12-26
JP3955090B2 (ja) 2007-08-08
DE59406230D1 (de) 1998-07-16
DK0710113T3 (da) 1999-03-22
IL110314A0 (en) 1994-10-21
CA2157393A1 (en) 1995-02-02
NZ269795A (en) 1997-03-24
GR3027779T3 (en) 1998-11-30
SK279930B6 (sk) 1999-05-07
CZ284269B6 (cs) 1998-10-14
SK129795A3 (en) 1996-06-05
JPH09500141A (ja) 1997-01-07
HUT73321A (en) 1996-07-29
CA2157393C (en) 1999-03-23
PL310982A1 (en) 1996-01-22
EP0710113A1 (de) 1996-05-08
EP0710113B1 (de) 1998-06-10
ES2120059T3 (es) 1998-10-16
DE4325071C2 (de) 1995-08-10
ATE167059T1 (de) 1998-06-15
WO1995003061A1 (de) 1995-02-02
US5800835A (en) 1998-09-01
KR100334120B1 (ko) 2002-09-27
ZA945230B (en) 1995-02-27
CZ261995A3 (en) 1996-02-14
US5919490A (en) 1999-07-06
HU9503809D0 (en) 1996-02-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU220373B (hu) Vérellátást javító, tartós mágnességű részeket tartalmazó készítmény
JP4203394B2 (ja) 高濃度のトリテルペノイドを含有する微小化リポソーム及びその製造方法
AU671646B2 (en) Galenic composition for topical use
JP4237446B2 (ja) トコフェロール誘導体を用いてナノ乳化粒子を安定化させる方法及びナノ乳化粒子を含有する皮膚外用剤組成物
US20080220021A1 (en) Topical Botulinum Toxin Compositions for the Treatment of Hyperhidrosis
JP3599114B2 (ja) リン脂質−およびフッ化炭素−含有化粧品
CN108324581B (zh) 脂质体、脂质体液和化妆品、以及制造上述脂质体的方法
JP2000229815A (ja) リポソームおよびその利用
JP5756602B2 (ja) ゼラチンおよび／またはエラスチン構成ポリペプチドで修飾されたリポソームからなる化粧料基剤およびそれを含有する皮膚化粧料
JP3827259B2 (ja) 表皮角質化促進剤
US10512658B2 (en) Compositions for the treatment of sweating and methods for making same
EP4112044A1 (en) Composition for particle-mediated transport of a dissolved active agent into hair follicles
US10149805B2 (en) Compositions for the treatment of sweating and methods for making same
Nayak et al. Ethosomes for dermal and transdermal drug delivery systems
JPS617216A (ja) 皮膚賦活外用剤
Shaji et al. CCD based development and characterization of tranexamic acid loaded transethosomes for melasma
US20190343740A1 (en) Compositions for the Treatment of Sweating and Methods of Making Same
Aamir et al. REVIEW PAPER FOR ETHOSOMAL GEL

Legal Events

Date Code Title Description
HMM4 Cancellation of final prot. due to non-payment of fee