KR100333936B1

KR100333936B1 - 콘택트렌즈의습윤화조성물

Info

Publication number: KR100333936B1
Application number: KR1019950705683A
Authority: KR
Inventors: 에드워드 제이. 엘리스; 지니 와이. 엘리스
Original assignee: 폴리머 테크놀로지 코포레이션
Priority date: 1993-06-18
Filing date: 1994-06-15
Publication date: 2002-09-27
Also published as: AU7173794A; EP0703966A1; BR9407264A; AU696888B2; DE69412828T2; HK1011704A1; US5401327A; US5711823A; WO1995000616A1; DE69412828D1; US5872086A; CN1057328C; ES2123145T3; EP0703966B1; CN1125464A

Abstract

본 발명은 (a) 탄소수 3 이상의 소수성 핵 및 (b) 그 핵에 부착된 3개 이상의 친수성 폴리에틸렌 옥사이드쇄로 구성된 재료를 함유하는 안약 용액에 관한 것이다.

Description

콘택트 렌즈의 습윤화 조성물

발명의 배경

발명의 분야

본 발명은 안약 용액, 구체적으로 콘택트 렌즈 처리용 용액에 관한 것이다. 본 발명은 특히 콘택트 렌즈의 습윤화 용액에 관한 것이다.

콘택트 렌즈의 표면은 눈물에 의해 습윤화될 정도의 친수성을 가져야 한다. 또한 눈물 습윤성은 렌즈 착용자에게 안락함과 양호한 시력을 제공하는 데에 필수적이다.

콘택트 렌즈 표면에 습윤성을 부여하는 한가지 방법은 친수성 단량체를 콘택트 렌즈 재료의 제조에 사용된 공단량체 혼합물에 첨가하는 것이다. 그러나, 첨가전 친수성 단량체의 상대량은 습윤성보다는 물리적 성질에 영향을 끼친다. 예를 들면, 기체 침투성 강성 렌즈 재료의 친수성 단량체 함량은 연질의 히드로겔 렌즈의 그 함량보다 훨씬 더 적다. 따라서, 강성 렌즈는 수화에 의해 단지 몇 %의 수화된 물을 함유하는 반면, 연질 렌즈는 10 내지 90%의 양의 물을 함유한다. 따라서, 친수성 단량체의 첨가가 습윤성을 증가시키지만, 이 기술은 다른 성질에 영향을 끼치므로 제한된다.

렌즈 표면에 습윤성을 부여하는 또다른 방법은 중합후 표면을 개질하는 것이다. 예를 들면, 친수성 중합체의 표면 코팅을 그 표면상에 이식시키는 것이다[미국 특이한 성질로 인해, PEO는 낮은 단백질 흡수성 및 낮은 세포 접착성에 효과적인 중합체인 것으로 밝혀졌다. 그러나, 용액내 생체적합성 물질로서 PEO를 이용하고자 하는 시도는 PEO/물 계면의 낮은 계면 자유 에너지가 매우 낮은 흡착 추진력을 초래한다는 사실에 의해 좌절되었다.

중합체 표면상의 PEO 코팅은 단백질 내성을 부여하여 생체적합성을 향상시키는 것으로 나타났다. 게다가, 콘택트 렌즈상에는 PEO 표면이 바람직하다는 것이 제안되었으며, 렌즈 표면에 PEO를 이식하는 방법이 제안되었다. 그러나, 코팅 작업은 시간 소모적이며 비용이 드는 일이며, 코팅은 통상 얇으며, 취급 및/또는 세정에 의해 마모될 수 있다.

발명의 요약

본 발명자들은 (a) 탄소수 3개 이상의 소수성 핵 및 (b) 그 핵에 부착된 3개 이상의 폴리에틸렌 옥사이드쇄로 구성된 PEO 성분을 이용하므로써, PEO를 안약 용액, 특히 콘택트 렌즈 용액 및 특히 습윤화 용액에 유용하게 사용할 수 있음을 발견하였다. 이들 "성상(star-like)" 성분의 핵은 "분자성"(글루코스가 일례임) 이거나 또는 중합체성(셀룰로스 및 스티레닉스가 예임)일 수 있다. 어느 경우에나 상기 핵은 FEO 쇄의 높은 국부 밀도를 얻는 수단을 제공한다. 이것은 매우 바람직한데, 왜냐하면, 단백질 내성은 계면에서의 PEO 쇄의 밀도 뿐만 아니라, 길이의 직접적인 함수이기 때문이다.

본 발명의 특징적이고 바람직한 실시 양태에서, 제2의 표면 활성 중합체 성분(양이온성 셀룰로스 중합체)을 콘택트 렌즈 용액에 성상 성분과 함께 유용하게 이용할 수 있음을 발견했다. 양이온 성분은 PEO 성분과 복합체를 이루며, 이 복합체는 렌즈 표면에 강하게 흡착한다. 양이온성 셀룰로스 중합체는 또한 PEO를 상기 표면에 고정시키며, 엉킨 PEO는 수성 상내에 도달하여 쿠션 작용 및 단백질 내성을 제공한다.

본 발명은 또한 상기 조성물을 사용하여 콘택트 렌즈를 처리하는 방법에 관한 것이다.

본 발명의 안약 용액에서 핵심 성분은 다수의 친수성 아암이 뻗어나와 있는 소수성 핵을 특징으로 하는 화합물이다. "아암(arm)"은 친수성 폴리에틸렌 옥사이드쇄, 바람직하게는 히드록시-말단 폴리에틸렌 옥사이드쇄이다. 핵의 정확한 조성은 본 발명의 보다 넓은 범위에 있어서 별로 중요하진 않지만, 소수성 핵은 3개 이상의 탄소 원자를 가진다.

상기 성분들은 화학식 Q(PEOn)x로 표시되는 "성상 분자 또는 거대분자"로 생각될 수 있는 데, 상기 식에서, Q는 탄소수가 3개 이상인 소수성 핵이며, PEO는 반복기 -CH₂CH₂O-로 이루어진 친수성(바람직하게는 히드록시가 말단인) 라디칼을 의미하고, n은 아암내 에틸렌 옥사이드기의 수이며, x는 소수성 핵에 부착된 아암의 수이다.

n은 바람직하게는 약 3 내지 500, 보다 바람직하게는 약 4 내지 100의 범위내에 있지만, 아암의 길이가 그렇게 중요하지는 않다. 비부착 PEO 장쇄를 포함하는 용액에 비해 본 발명의 바람직한 용액의 한가지 장점은 오토클레이브에 의해 본 발명의 용액을 멸균할 수 있다는 점이다. PEO 장쇄를 포함하는 용액의 단점은 오토클레이브에 의해 쇄가 파괴된다는 점이다. 게다가, 그러한 용액은 일반적으로 멸균 여과에 부적합하다.

본 발명의 용액에 사용되는 PEO 성분의 증가된 능력은 성상 분자가 표면상에 흡착할 때 표면을 횡단하는 지점에 친수성 PEO 쇄를 집중시키는 능력과 관계있는 것으로 보인다. 상기 핵은 소수성을 제공하는 데, 그것은 친수성 아암과 함께 표면 활성을 공여하며 따라서 표면 흡착을 일으킨다. 3개 이상의 친수성 PEO 아암이 핵에 부착되는 데, 바람직하게는 약 4 내지 약 10개의 아암, 보다 바람직하게는 약 4 내지 약 6개의 아암이 그러하다. 일반적으로 핵에 부착된 보다 긴 PEO 아암을 보다 적게 가지는 것보다 핵에 부착된 다수의 보다 짧은 PEO 아암을 가지는 것이 바람직하다.

핵의 정확한 조성은 본 발명의 넓은 범위에 있어서 그다지 중요하진 않지만, 핵은 3개 이상의 탄소 원자를 가진다. 핵의 소수성이 증가함에 따라, 분자의 표면활성이 증가하여 재료의 표면 흡착력이 증가한다. 그러나, 재료의 표면 활성은 세제 유사 성질이 생기는 시점에까지 이르지 않는 것이 바람직하다.

이와 관련하여, 소수성 아암의 존재가 친수성 PEO 아암에서 유래한 증가된 성질을 저하시키기 때문에, 본 발명에 이용되는 성상 분자가 핵에 부착된 소수성 아암을 가지지 않음을 주목해야 한다.

본 발명의 용액용으로 현재 바람직한 성상 성분의 한가지 종류는 에톡실화된 글루코스 유도체이다. 특히 바람직한 것은 화학식 CH₃-C₆H₇O₆-((CH₂CH₂O)_nH)₄로 표시되는 메틸 글루코스의 폴리에틸렌 글리콜 에테르인 데, 이 식에서, 에톡실화 값 (4n)은 약 10 내지 50의 평균치를 가진다. 구체적 예로는 메틸 글루세트-10(뉴저지 에디슨 소재의 아머콜 코오포레이숀에서E-10으로 시판됨) 및 메틸 글루세트-20(뉴저지 에디슨 소재의 아머콜 코오포레이숀에서E-20으로 시판됨)이 있다.

본 발명의 용액용의 성상 성분의 또다른 종류로는 하기 화학식으로 표시되는것 이 있다:

상기 식에서, a + b + c + d + e = 15 내지 500이다.

본 발명의 용액용 성분의 또다른 종류는 디비닐 벤젠 핵에 부착된 히드록시- 말단인 다수의 폴리에틸렌 옥사이드쇄로 거의 이루어진 폴리에틸렌 옥사이드 성상 분자이다. 이 유형의 폴리에틸렌 옥사이드 성상 거대분자는 이미 개시되어 있다(Lutz, P. 및 P. Rempp, Makromol. Chemie 189:1051 (1988) 및 Gnanou, Y.등,Makromol. Chemie 189:2893-2897 (1988), 또한 미국 특허 제 5,171,264호 참조.).

상기 거대분자는 디비닐 벤젠(DVB), 에틸렌 옥사이드 및 임의 성분인 스티렌으로부터 음이온 중합에 의해 합성된다. 이들은 예정된 수의 폴리에틸렌 옥사이드쇄 또는 "아암"이 커지는 디비닐 벤젠의 핵을 가진다. 각 PEO 쇄의 길이는 그 분자량에 상응하며, 통상 약 1,000 내지 10,000의 범위이다. 각 성상 분자는 약 6 내지 약 50개의 아암을 가지는 것이 바람직하다.

PEO 아암상의 히드록시-말단의 농도는 성상 분자의 총 농도 및 그 분자가 보유한 아암의 수를 선택하여 미리 결정할 수 있다. 예를 들면 PEO 아암이 20개이고 분자량이 100,000인 성상 분자는 20개의 히드록실을 가진다. 선형 PEO 중합체로 상당한 히드록실 농도를 얻기 위해서는, 분자량을 10,000으로 낮추어야 한다. 그러나, 상당한 분자량(MW 10,000)의 가교된 선형 PEO로 이루어진 히드로겔은 매우 부서지기 쉽다.

본 발명의 용액용 성분의 또다른 종류는 글리세린의 에톡실화된 유도체이다. 특히 바람직한 것은 약 10 내지 50의 평균 에톡실화값을 가진 글리세린의 폴리에틸렌 글리콜 에테르이다(에톡실화값은 분자내 에틸렌 옥사이드 단위의 총수를 말한다). 구체적 예로는 글리세레트(Glycereth)-26(뉴저지 페어론 소재의 론자 인코포레이티드에서 에토스퍼스() G-26으로 시판되며, 뉴저지 패터슨 소재의 리포 케미컬스 인코포레이티드에서 리포닉(Liponic) EG-1로 시판됨)이 있다.

본 발명의 용액용 성분의 또 한가지 종류는 소르비톨의 에톡실화된 유도체이다. 특히 바람직한 것은 약 10 내지 50의 평균 에톡실화값을 가진 소르비톨의 폴리에틸렌 글리콜 에테르이다. 구체적 예로는 소르베트(Sorbeth)-20(뉴저지 페어론 소재의 론자 인코오포레이티드에서 에토스퍼스 SL-20으로 시판됨)이다.

성상 PEO 성분은 조성물에 약 0.001 내지 약 10 중랑 %, 바람직하게는 약 0.01 내지 약 5 중량 %, 특히 바람직하게는 약 0.05 내지 3 중량%의 양으로 이용할 수 있다.

본 발명의 용액은 통상 안약 용액에서 보통 발견되는 기타 성분들을 포함할 수 있다. 그러나, 본 발명의 특징적 실시 양태에서는 양이온성 셀룰로스 재료를 포함하는 것이 특히 유리한 것으로 확인되었다. 양이온 성분은 PEO 성분과 복합체를 이루며, 이 복합체는 렌즈 표면에 보다 강력하게 흡착한다. 양이온성 셀룰로스 중합체는 또한 표면에 PEO를 고정시키며, 엉킨 PEO는 수성상내에 이르러 쿠션작용 및 단백질 내성을 제공한다.

임의의 양이온성 셀룰로스 재료를 본 발명의 실시에 이용할 수 있다. 그 예로는 N,N-디메틸 아미노 에틸기(양성자화된 또는 4가 양이온화된)를 포함하는 셀 룰로스 중합체 및 N,N-디메틸 아미노-2-히드록실프로필기(양성자화된 또는 4가 양이온화된)를 포함하는 셀룰로스 중합체가 있다.

양이온성 셀룰로스 중합체는 시판되고 있으며, 당해 분야에 공지된 방법에 의해 제조할 수 있다. 일례로서, 4가의 질소-함유 에톡실화된 글루코사이드는 히드록시에틸 셀룰로스를 트리메틸 암모늄 치환된 에폭사이드와 반응시키므로써 제조할수 있다. 다양한 바람직한 양이온성 셀룰로스 중합체로는 CTFA(Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association) 지정 폴리쿼터늄(Polyquaternium)-10으로시판되는 수용성 중합체가 있으며, 그 예로는 미국 뉴저지 에디슨 소재의 아머콜 코포레이숀에서 상표명중합체로 시판되는 양이온성 셀룰로스 중합체가 있다. 이들 중합체는 셀룰로스 중합체쇄를 따라 4가 양이온화된 N,N-디메틸 아미노기를 포함하는 것으로 생각된다.

상기 양이온성 셀룰로스 성분은 상기 조성물내에 약 0.001 내지 약 10 중량%, 바람직하게는 약 0.01 내지 약 5 중량%, 특히 바람직하게는 약 0.05 내지 약 2 중량%의 양으로 이용할 수 있다.

통상의 조성물은 조성물의 완충 또는 pH 조정용 완충제 및/또는 조성물의 긴장도(tonicity) 조정용 긴장도 조정제를 포함한다. 대표적인 완충제로는 탄산칼륨, 탄산나트륨, 아세트산칼륨, 아세트산나트륨, 붕산칼륨, 붕산나트륨, 인산칼륨, 인산나트륨, 시트르산칼륨, 시트르산나트륨, 수산화칼륨 및 수산화나트륨과 같은 알칼리 금속염; 및 아세트산, 붕산 및 인산과 같은 약산이 있다. 대표적인 긴장도 조정제로는 염화나트륨, 염화칼륨 및 완충제로 열거한 상기 재료가 있다. 긴장도 조정제는 최종 조성물의 삼투압 값을 목표값으로 조정하기에 효과적인 양으로 이용할 수 있다. 일반적으로, 완충제 및/또는 긴장도 조정제는 약 10 중량%까지 포함될 수 있다.

항미생물성 작용제는 조성물내 미생물의 증식을 적어도 저해하기에 효과적인 양으로 포함된다. 바람직하게는, 상기 조성물은 그것으로 처리되는 콘택트 렌즈를 소독하는 데 사용할 수 있다. 다양한 항미생물성 작용제가 콘택트 렌즈 용액에 유용한 것으로 당해 분야에 공지되어 있는 데, 그 예로는 클로르헥시딘 (1,1'-헥사메틸렌-비스[5-(p-클로로페닐) 비구아나이드]) 또는 글루콘산 클로르헥시딘과 같은 그 수용성 염; 폴리헥사메틸렌 비구아나이드(폴리아미노프로필 비구아나이드로도 언급되는 헥사메틸렌 비구아나이드의 중합체) 또는 상표명 코스모실(Cosmocil) CQ(ICI 아메리카즈 인코포레이티드)로 시판되는 폴리헥사메틸렌 비구아나이드 염산염과 같은 그 수용성 염; 염화 벤즈알코늄; 및 중합체 4가 암모늄 염이 있다. 본 발명의 용액을 보존하기 위한 한가지 특히 효과적인 방법은 항균제 배합물을 이용하는 것이다. 글루콘산 클로르헥시딘 및 폴리헥사메틸렌 비구아나이드 염산염의 배합물이 특히 효과적인 것으로 확인되었다. 존재할 시, 항미생물성 작용제는 특정 작용제에 따라 0.00001 내지 약 5 중량%의 양으로 포함될 수 있다.

상기 조성물은 또한 약 2.0 중량%까지 존재할 수 있는 격리제(또는 킬레이트제)를 포함할 수 있다. 바람직한 격리제의 예로는 에틸렌디아민테트라아세트산(EDTA) 및 그 염이 있으며, 이나트륨염(이나트륨 에데테이트)이 특히 바람직하다.

본 발명의 안약 용액에 사용되는 성상 성분은 조성물에 그것으로 처리되는 콘택트 렌즈의 표면을 습윤화하는 능력을 제공하는 데에 매우 효과적이다. 그러나, 목적에 따라, 조성물은 보충적 습윤화제를 포함할 수도 있다. 대표적인 습윤화제로는 폴리에틸렌 옥사이드-함유 재료(성상 성분이외의); 양이온성 셀룰로스 중합체, 히드록시프로필 메틸셀룰로스, 히드록시에틸 셀룰로스, 히드록시프로필 셀룰로스 및 메틸셀룰로스와 같은 셀룰로스성 재료; 폴리비닐 알코올; 및 폴리비닐 피롤리돈이 있다. 이러한 첨가제는 존재할 시, 광범위한 농도로 보통 약 0.1 내지 약 10 중량%의 양으로 사용할 수 있다.

본 발명의 안약 용액은 습윤성을 가지므로써 건각결막염(dry eye)과 같은 질환의 치료에 바람직한 윤활성 및 재습윤성을 제공한다. 생체적합성 및 렌즈 표면 렌즈는 그 표면을 습윤화하기에 충분한 시간 동안 상기 용액에 보관하거나 침지시킬 수 있다. 처리한 렌즈는 눈에 직접 삽입하거나 또는 렌즈를 세정할 수 있다. 한편, 용액의 점적을 렌즈 표면에 놓고 처리된 렌즈를 눈에 삽입할 수 있다. 사용되는 특정 렌즈 관리법은 당해 업계에 공지된 바와 같이, 용액내에 콘재하는 기타 화합물에 따라 달라질 것이다.

항미생물성 작용제를 함유하는 조성물의 경우, 콘택트 렌즈는 렌즈를 소독하고 그 표면을 습윤화하기에 충분한 시간 동안 조성물에 침지시키는 것이 바람직하다.

본 발명의 콘택트 렌즈 용액은 경질, 강성, 및 연질 콘택트 렌즈에 유용하다. 경질 렌즈로는 폴리메틸메타크릴레이트 렌즈가 있다. 기체 침투성 강성 렌즈는 보통 실리콘 또는 플루오로실리콘 중합체로 제조된다. 연질 콘텍트 렌즈로는 친수성 히드로겔 렌즈가 있다.

이하에 구체적 실시예를 제시하는 데, 그것은 단지 예시를 위한 것이며, 본 발명을 제한하고자 하는 것은 아니다.

표준 콘택트 렌즈 블랭크로부터 표면 분석용 샘플 재료를 제조하였다. 직경 12.7 mm 및 두께 0.25 mm의 웨이퍼를 상기 블랭크로부터 전단하고, 탈이온수에 분산된(유니버설 컴퍼니) 광택용 분말을 사용하여 양쪽 표면을 광택 처리하여 광학적으로 마무리 했다. 광택을 낸 샘플을 탈아온수로 완전히 세정하고, 사용시까지 탈이온수하에 세정용 유리병에 보관하였다.

칸 인스트루먼츠 DCA 322를 이용하여 수화되고 광택을 낸 웨이퍼로 동적 접촉각을 측정하였다. 웨이퍼를 초당 225 미크론의 평균속도로 7회 시험 용액에 침지시키고 꺼냈다. 모든 시험은 실온에서 실시하였다. 컴퓨터에 의한 데이타의 수학적 분석으로부터 웨이퍼상의 수직 위치에 대해 플로팅한 접촉각 그래프가 산출되었다. 그래프로부터 평균 전진 접촉각 및 후진 접촉각이 얻어졌다.

용액 샘플의 표면장력을 칸 인스트루먼츠 DCA 322를 사용하여 측정하였다. 25 mm × 30 mm × 0.14 mm의 유리 슬라이드를 화염 살균하고, 초당 225 미크론의 평균속도로 7회 시험 용액에 침지시켰다. 모든 시험은 실온에서 실시하였다. 컴퓨터에 의한 데이타의 수학적 분석으로부터 유리 슬라이드상의 위치에 대한 힘의 그래프가 산출되었다. 이 그래프로부터 표면장력이 얻어졌다.

히기 실시예에서 이용되는 성상 PEO 성분을 하기에 열거한다:

글리세레트-26(CTFA)

에톡실화된 글리세롤 유도체

리포닉

리포 케미컬스 인코포레이티드

글리세레트-26(CTFA)

에톡실화된 글리세롤 유도체

에토스퍼스

글리코 케미컬스 인코포레이티드

소르베트-20(CTFA)

에톡실화된 소르비톨 유도체

에토스퍼스

글리코 케미컬스 인코포레이티드

메틸 글루세트-20(CTFA)

에톡실화된 글루코스 유도체

글루캄

아머콜 코포레이숀

그라프트 중합 폴리(에틸렌 옥사이드)를 가진

디비닐 벤젠 핵이 있는 성상 거대분자

MIT에서 제공됨

실시예에서 사용된 대조군은 달리 나타내지 않으면, 하기 조성을 가진 포스페이트 완충액 시스템(PBS)이다:

^*폴리헥사메틸렌 비구아나이드

실시예 1

표 1에 제시한 성분을 함유하는 용액을 제조하고, 0.22 미크론 멸균 필터를 통과시켰다. 모든 용액은 맑고 비점성이었다.

표 1

용액 1B 내지 1G의 표면장력은 성상 PEO 성분이 없는 대조 용액 1A보다 낮다. 샘플 1E, 1F 및 1G는 중합된 디비닐 벤젠으로 이루어진 강소수성 핵을 지닌 PEO 성상 분자를 가지며, 샘플들 중에서 현저히 낮은 표면장력을 나타낸다. 이러한 이유로, 상기 PEO 성상 분자는 표면활성이 보다 클 것으로 예상된다.

실시예 2

시판되는 기체 침투성 강성 플루오로실리콘 아크릴레이트 재료인 보스턴(BOSTON)재료를 웨이퍼 형태로 절단하고, 양쪽을 광택 처리하여 광학적으로 마무리 했다. 보스턴 RXD와 실시예 1에서 기술한 용액 사이의 동적 접촉각(DCA)을 측정하였다. 그 결과는 표 2에 제시한다.

표 2

PEO 성상 분자가 전진 및 후진 접촉각을 대조군과 비교할 때, 보통의 표면 활성에서 강한 표면 활성의 범위를 가짐이 명백하다. 두 전진 및 후진 접촉각이 매우 적은 이력(adv. -rec.)를 가지면서 매우 유사한 경우인 디비닐 벤젠 핵을 가진 PEO 성상 분자(샘플 1E, 1F 및 1G)에서 그 효과가 가장 컸다.

실시예 3

시판 기체 침투성 강성 실리콘 아크릴레이트 재료인 보스턴재료를 웨이퍼 형태로 절단하고, 양쪽을 광택 처리하여 광학적으로 마무리 했다. 보스턴 IV와 실시예 1에 기술한 용액 사이의 동적 접촉각(DCA)을 측정하였다. 그 결과를 하기 표 3에 제시한다.

표 3

PEO 성상 분자는 전진각 및 후진각 모두를 감소시키며, 일반적으로 전진각과 후진각의 차(이력)를 감소시키는 경향이 있다. 보스턴 RXD인 플루오로실리콘 아크릴레이트 재료의 경우 나타나는 바와 같이, 용액 1E, 1F 및 1G의 그 효과가 가장 현저하였다.

실시예 4

시판 기체 침투성의 강성 플루오로실리콘 아크릴레이트 재료인 플루오로펌() 30 재료를 웨이퍼 형태로 절단하고, 양쪽을 광택처리하여 광학적으로 마무리 했다. 플루오로펌 30 재료와 실시예 1에 기술한 용액 사이의 동적 접촉각(DCA)을 측정하였다. 그 결과를 하기 표 4에 제시한다.

표 4

보다 많은 소수성 핵(1E, 1F 및 1G)을 가진 PEO 성상 분자가 전진 접촉각을 급격히 감소시키고 매우 낮은 이력을 나타낸다.

실시예 5

시판 기체 침투성의 강성 플루오로실리케이트 아크릴레이트 재료인 플루오렉스() 700 재료를 웨이퍼 형태로 절단하고, 양쪽을 광택 처리하고, 광학적으로 마무리 했다. 플루오렉스 700 재료와 실시예 1에 기술한 용액 사이의 동적 접촉각(DCA)을 측정하였다. 그 결과를 하기 표 5에 제시한다.

표 5

실시예 2, 3, 4의 다른 콘택트 렌즈의 경우와 같이, 플루오렉스 700 재료를 사용하여 유사한 결과를 얻었다. PEO 성상 분자는 플루오로실리콘 아크릴레이트, 플루오로실리케이트 아크릴레이트 및 실리콘 아크릴레이트 기체 침투성의 강성 렌즈 재료에 대해 유사하게 작용하는 것 같다.

실시예 6

표 6에 나타낸 성분을 함유하는 용액을 제조하고, 클린룸 환경에서 0.22 미크론 멸균 필터를 통과시켰다. 그 후 용액을 멸균 병에 포장하였다. 상기 용액의 물리적 성질은 표 7에 나타낸다.

표 6

표 7

물리적 성질

실시예 7

표 8에 나타낸 성분들을 함유하는 용액을 제조하여 수용성 안약 중합체의 존재하에 다양한 농도에서의 성상 PEO 분자를 평가하였다. 용액중에서 글루캄 E-20은 중합체 JR-30 M과 배합하였다. 중합체 JR-30M, 염화나트륨, 염화칼륨 및 이나트륨 에데테이트를 탈이온수에 용해시키고, 121℃에서 30 내지 40분 동안 오토클레이브하였다. 그 후 용액을 탈이온수에 용해된 나머지 성분들이 0.22 미크론 필터를 통해 용액에 첨가되는 클린룸으로 옮겼다. 최종 용액을 혼합하고, 멸균 병에 분배하였다. 이 용액의 물리적 성질은 표 9에 제시한다.

표 8

표 9

물리적 성질

실시예 8

본 발명의 성상 PEO 성분은 안약 용액 성분으로 사용되는 수용성 중합체와 함께 평가하였다. 본 실시예에서는 PEO 성분들을 양이온성 셀룰로스 성분인 중합체 JR-30M과 배합하였다. JR-30M 중합체, 염화나트륨, 염화칼륨 및 이나트륨 에데테이트를 탈이온수에 용해시켰다. 그 혼합물을 30 내지 40분 동안 121℃에서 오토클레이브하였다. 오토클레이브한 용액을 탈이온수에 용해된 나머지 성분들이 0.22 미크론 필터를 통해 용액에 첨가되는 클린룸으로 옮겼다. 최종 용액을 혼합하고 멸균 병에 분배하였다.

이렇게 제조된 조성물은 하기 표 10에 기재한다(다른 언급이 없으면 모두 중량%로 나타낸 것이다). 조성물의 물리적 성질은 표 11에 제시한다.

표 10

표 11

물리적 성질

실시예 9

본 발명의 성상 PEO 성분은 안약 용액 성분으로 사용되는 수용성 중합체와 함께 평가하였다. 본 실시예에서는 PEO 성분들을 히드록시프로필 메틸 셀룰로스(HPMC) 성분인 메토셀 E4M과 배합하였다. HPMC 중합체, 염화나트륨, 염화칼륨 및 이나트륨 에데테이트를 탈이온수에 용해시켰다. 그 혼합물을 30 내지 40분 동안 121℃에서 오토클레이브하였다. 오토클레이브한 용액을 탈이온수에 용해된 나머지 성분들이 0.22 미크론 필터를 통해 용액에 첨가되는 클린룸으로 옮겼다. 최종 용액을 혼합하고 멸균 병에 분배하였다.

이렇게 제조된 조성물은 하기 표 12에 기재한다(다른 언급이 없으면 모두 중량%로 나타낸 것이다). 조성물의 물리적 성질은 표 13에 제시한다.

표 12

표 13

물리적 성질

실시예 10

실시예 6에서 제조된 용액을 눈에 대해 콘택트 렌즈 용액 성분으로서의 성상 PEO 화합물의 임상적 적합성을 평가하였다. 두개의 적응된 RGP 렌즈 착용자용 클린 보스턴 RXD 렌즈를 하루밤 동안 상기 용액에 침지시켰다. 각 피험자는 상기 용액으로부터 직접 렌즈를 착용하고(세정 단계 없음), 생체현미경을 사용하여 다수의 변수를 평가하는 임상의사에 의해 즉시 검사받았다.

모든 용액은 눈물 피막에 의해 100% 습도로 조절된 렌즈 표면을 제공하였다. 모든 용액은 매우 평평한 눈물 피막층을 지지하는 조절된 렌즈 표면을 제공하였다. 피험자는 용액이 눈의 환경에 적합하며, 부드러운 감촉을 제공함을 확인하였다. 눈물 분해 시간(TBUT:tear break-up times)은 하기 표 14에 제시한다.

표 14

실시예 11

실시예 7에서 제조된 용액을 눈에 대해 콘택트 렌즈 용액 기제내 양이온성 셀룰로스 중합체와 함께 성상 PEO 화합물의 임상적 적합성을 평가하였다. 두개의 개조된 RGP 렌즈 착용자용 클린 보스턴 RXD 렌즈를 하루밤 동안 상기 용액에 침지시켰다. 각 피험자는 상기 용액으로부터 직접 렌즈를 착용하고(세정 단계 없음), 생체현미경을 사용하여 다수의 변수를 평가하는 임상의사에 의해 즉시 검사받았다.

모든 용액은 눈물 피막에 의해 100% 습도로 조절된 렌즈 표면을 제공하였다. 용액 7A를 제외한 모든 용액은 매우 평평한 눈물 피막층을 지지하는 조절된 렌즈 표면을 제공하였다. 용액 7A는 눈물 피막내에 약간의 얇은 점들을 나타냈다. 성상 PEO 성분(글루캄 E-20)을 함유하는 용액은 대조군 용액(7A)보다 평평한 눈물피막을 제공하였다. 피험자는 본 발명의 용액이 렌즈를 삽입할 때 편안함을 제공한다고 보고하였다. 눈물 분해 시간(TBUT)은 하기 표 15에 제시한다.

표 15

실시예 12

실시예 8에서 제조된 용액을 눈에 대해 콘택트 렌즈 용액기제내 양이온성 셀룰로스 중합체와 함께 성상 PEO 화합물의 임상적 적합성을 평가하였다. 두개의 개조된 RGP 렌즈 착용자용 클린 보스턴 RXD 렌즈를 하루밤 동안 상기 용액에 침지시켰다. 각 피험자는 상기 용액으로부터 직접 렌즈를 착용하고(세정 단계 없이), 생체현미경을 사용하여 다수의 변수를 평가하는 임상의사에 의해 즉시 검사받았다.

모든 용액은 눈물 피막에 의해 100% 습도로 조절된 렌즈 표면을 제공하였다. 모든 용액은 매우 평평한 눈물 피막층을 지지하는 조절된 렌즈 표면을 제공하였다. 눈물 분해 시간(TBUT)은 하기 표 16에 제시한다.

표 16

본 실시예는 콘택트 렌즈 표면상에 평평한 습윤화 눈물 피막층을 제공하는데 있어서 성상 PEO 성분의 다양한 성질을 예시한 것이다. 눈물 분해 시간은 보통에서 높은 범위의 시간을 가지는 데, 이것은 눈물 피막층의 점착력을 나타내는 것이다.

실시예 13

실시예 9에서 제조된 용액을 눈에 대해 통상 사용되는 안약 용액 성분인 히드록시프로필 메틸셀룰로스와 함께 다양한 성상 PEO 화합물의 임상적 적합성을 평가하였다. 두개의 개조된 RGP 렌즈 착용자용 클린 보스턴 RXD 렌즈를 하루밤 동안 상기 용액에 침지시켰다. 각 피험자는 상기 용액으로부터 직접 렌즈를 착용하고(세정 단계 없이), 생체현미경을 사용하여 다수의 변수를 평가하는 임상의사에 의해즉시 검사받았다.

모든 용액은 눈물 피막에 의해 100% 습도로 조절된 렌즈 표면을 제공하였다. 모든 용액은 매우 평평한 눈물 피막층을 지지하는 조절된 렌즈 표면을 제공하였다. 피험자는 상기 용액이 렌즈 삽입시에 부드러운 감촉 및 최소 불쾌감을 제공함을 확인하였다. 눈물 분해 시간(TBUT)은 하기 표 17에 제시한다.

표 17

실시예 14

성상 PEO 성분을 함유하는 원형(Prototype) RGP 렌즈 조절 용액을 제조하였다. 글루캄 E-20 및 폴리헥사메틸렌 비구아나이드를 제외하고는 모든 성분을 탈이온수에 용해시켰다. 그 후 혼합물을 121℃에서 30 내지 40분 동안 오토클레이브하였다. 멸균 0.22 미크론 필터를 통해 글루캄 E-20을 첨가하기 전에 그 용액을 30 내지 40℃로 냉각되게 하였다. 그 배치를 완전히 혼합하고 클린룸 환경에서 멸균 병에 분배하였다.

이렇게 제조된 조성물을 하기 표 18에 기재한다(다른 언급이 없으면 모든 성분은 중량 %로 나타낸 것이다). 조성물의 물리적 성질은 표 19에 제시한다.

표 18

표 19

실시예 15

실시예 14에서 기술한 용액을 눈에 대해 눈의 환경에의 적합성을 평가하였다. 11명의 비-콘택트 렌즈 착용자가 연구에 참가하였다. 용액 14A를 분배하여 피험자의 눈의 기준 조건을 확립하기 전에 각 피험자를 생체현미경으로 검사하였다. 각 피험자는 각 시험일에 1시간 간격으로 한두 방울의 용액 14A를 직접 눈에 넣으라는 지시를 받았다. 4시간후(즉, 점적액의 5회 투여후), 각 피험자는 임상의사에게 눈의 상태를 기준시와 비교 검사를 받았다. 각 피험자에게 또한 용액 14A의 감촉 또는 편안함에 대하여 질문하였다.

피험자는 최소 5일에서 최대 8일까지 평균 6.3일 동안 평가를 계속했다. 용액 24A의 총 투여 회수는 345회였다.

부작용은 확인되지 않았다. 궤양 형성, 흐릿함 또는 광택의 감소의 관점에서 각막에의 자극의 징후는 없었으며, 위험성 물질에 의한 눈 자극의 평가용으로 미국 식품의약국 1965(워싱턴 디.씨.의 미국 정부 출판소)에서 예시한 지침(U.S. Food and Drug Administration 1965 Illustrated Guide for Grading Eye Irritation by Hazardous Substances)에서 눈의 병변에 대해 수정된 드레이즈 등급(Modified Draize Grades for Ocular Lesions)에 명시된 바와 같은 결막의 팽창 또는 충혈의 징후는 나타나지 않았다.

피험자는 누구도 기준시에 또는 4시간째에 일반적인 불쾌감 또는 특정 징후를 나타내지 않았다. 임상적으로 검출할 수 있는 눈의 자극의 징후 또는 표시는 없었다.

Claims

콘택트 렌즈 처리 조성물용 항미생물제 약 0.00001 중량% 내지 약 5 중량%;완충제 유효량; 및 탄소수 3개 이상의 핵 및 그 핵에 부착된 3개 내지 10개의 친수성 폴리에틸렌 옥사이드쇄로 구성된 에톡실화된 재료 약 0.001 중 량% 내지 약 10 중량%를 포함하는 수성 콘택트 렌즈 처리용 조성물로서, 여기서, 상기 에톡실화된 재료는 에톡실화된 글루코스 유도체, 글리세린의 에톡실화된 유도체 및 소르비톨의 에톡실화된 유도체로 구성된 군에서 선택되는 재료이며, 이 조성물의 pH 및 삼투압값은 처리된 콘택트 렌즈를 눈에 직접 삽입할 수 있게 콘택트 렌즈를 처리하는 데 상기 조성물을 사용할 수 있도록 조정된 것인 수성 콘택트 렌즈 처리용 조성물.
제1항에 있어서,

폴리에틸렌 옥사이드쇄가 히드록시를 말단으로 하는 것인 수성 콘택트 렌즈 처리용 조성물.
제1항에 있어서,

각 쇄의 에틸렌 옥사이드기의 수가 약 3 내지 500개의 범위인 수성 콘택트 렌즈 처리용 조성물.
제1항에 있어서,

에톡실화된 글루코스 유도체가 메틸 글루코스의 폴리에틸렌 글리콜 에테르인 수성 콘택트 렌즈 처리용 조성물.
(a) 탄소수 3개 이상의 핵(여기에 부착된 소수성 아암을 제외함) 및 이 핵에 부착된 3개 이상의 친수성 폴리에틸렌 옥사이드쇄로 구성된 재료 약 0.001 중량% 내지 약 10 중량%, (b) 양이온성 셀룰로스 중합체 약 0.001 중량% 내지 약 10 중량% 및 (c) 완충제 유효량을 포함하고, 처리된 콘택트 렌즈를 눈에 직접 삽입할 수 있도록 콘택트 렌즈를 처리하는 데 사용할 수 있는 수성 콘택트 렌즈 처리용 조성물.
제5항에 있어서,

상기 재료가 에톡실화된 글루코스 유도체인 수성 콘택트 렌즈 처리용 조성물.
제6항에 있어서,

에톡실화된 글루코스 유도체가 메틸 글루코스의 폴리에틸렌 글리콜 에테르인 수성 콘택트 렌즈 처리용 조성물.
제5항에 있어서,

상기 재료가 디비닐 벤젠 핵에 부착된 히드록시-말단인 다수의 폴리에틸렌옥사이드쇄를 주성분으로 하는 폴리에틸렌 옥사이드 성장 분자인 수성 콘택트 렌즈 처리용 조성물.
제5항에 있어서,

상기 재료가 글리세린의 에톡실화된 유도체인 수성 콘택트 렌즈 처리용 조성물.
제5항에 있어서,

상기 재료가 소르비톨의 에톡실화된 유도체인 수성 콘택트 렌즈 처리용 조성물.
제1항에 있어서,

상기 항미생물제가 비구아나이드 또는 그 수용성 염을 포함하는 것인 수성 콘택트 렌즈 처리용 조성물.
제1항에 있어서,

상기 항미생물제가 염화벤즈알코늄을 포함하는 것인 수성 콘택트 렌즈 처리용 조성물.
콘택트 렌즈 처리 조성물용 항미생물제 약 0.00001 중량% 내지 약 5 중량%;아세테이트, 보레이트, 포스페이트, 시트레이트, 아세트산, 붕산 및 인산으로 구성된 군에서 선택되는 1종 이상의 완충제 유효량; 염화나트륨 및 염화칼륨 중에서 선택되는 긴장도 조정제 유효량; 및 탄소수 3개 이상의 핵 및 이 핵에 부착된 3개 내지 10개의 친수성 폴리에틸렌 옥사이프쇄로 구성된 에톡실화된 재료 약 0.001 중량% 내지 약 10 중량%를 주성분으로 포함하는 수성 콘택트 렌즈 처리용 조성물로서, 여기서, 상기 에톡실화된 재료는 에톡실화된 글루코스 유도체, 글리세린의 에톡실화된 유도체 및 소르비톨의 에톡실화된 유도체로 구성된 군에서 선택되는 재료이며, 이 조성물의 pH 및 삼투압값은 처리된 콘택트 렌즈를 눈에 직접 삽입할 수 있게 콘택트 렌즈를 처리하는 데 상기 조성물을 사용할 수 있도록 조정된 것인 수성 콘텍트 렌즈 처리용 조성물.
(a) 탄소수 3개 이상의 소수성 핵 및 (b) 이 핵에 부착된 3개 이상의 친수성 폴리에틸렌 옥사이드쇄로 구성된 재료를 함유하는 수성 용액과 렌즈를 접촉시키는 단계를 포함하고, 이 때, 상기 핵은 여기에 부착된 소수성 아암(arm)을 제외하는 것인 콘택트 렌즈의 습윤화 방법.
제14항에 있어서,

상기 재료가 에톡실화된 글루코스 유도체인 콘택트 렌즈의 습윤화 방법.
제15항에 있어서,

에톡실화된 글루코스 유도체가 메틸 글루코스의 폴리에틸렌 글리콜 에테르인 콘택트 렌즈의 습윤화 방법.
제 14항에 있어서,

상기 재료가 디비닐 벤젠 핵에 부착된 히드록시-말단인 다수의 폴리에틸렌 옥사이드쇄를 주성분으로 하는 폴리에틸렌 옥사이드 성상 분자인 콘택트 렌즈의 습윤화 방법.
제14항에 있어서,

상기 재료가 글리세린의 에톡실화된 유도체인 콘택트 렌즈의 습윤화 방법.
제14항에 있어서,

상기 재료가 소르비톨의 에톡실화된 유도체인 콘택트 렌즈의 습윤화 방법.
제14항에 있어서,

상기 용액이 추가로 양이온성 셀룰로스 중합체를 함유하는 것인 콘택트 렌즈의 습윤화 방법.
제14항에 있어서,

렌즈를 용액과 접촉시키는 단계가 렌즈를 용액에 침지시키는 것으로 이루어지는 것인 콘택트 렌즈의 습윤화 방법.
제21항에 있어서,

상기 침지 단계 이후에 렌즈를 눈에 직접 삽입하는 단계를 포함하는 것인 콘택트 렌즈의 습윤화 방법.
제14항에 있어서,

렌즈를 용액과 접촉시키는 단계가 렌즈 표면에 용액을 적하시키는 것으로 이루어지는 것인 콘택트 렌즈의 습윤화 방법.
제14항에 있어서,

렌즈 표면에 용액을 적하시키는 단계 이후에 렌즈를 눈에 직접 삽입하는 단계를 포함하는 것인 콘택트 렌즈의 습윤화 방법.