KR100270409B1

KR100270409B1 - 티탄산란타늄계 적색 형광체 및 그 제조방법

Info

Publication number: KR100270409B1
Application number: KR1019980043244A
Authority: KR
Inventors: 박희동; 류호진; 박정규
Original assignee: 김충섭; 한국화학연구소
Priority date: 1998-10-15
Filing date: 1998-10-15
Publication date: 2000-11-01
Also published as: KR20000025940A

Abstract

본 발명은 티탄산란타늄계 적색 형광체 및 그 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 형광체 모체인 티탄산란타늄계 화합물(La₂Ti_xO_y)에 공부활제로 수산화알루미늄과 염화프라세오디움을 첨가함으로써 발광특성에서 발광휘도와 색순도가 우수하고 고진공에서도 안정한 물성을 가지며 저전압 전자선 여기에 의해 구동하는 전계 방출 디스플레이(Field Emission Display, FED)에 적합하도록 고휘도를 갖는 다음 화학식 1로 표시되는 티탄산란타늄계 적색 형광체 및 그 제조방법에 관한 것이다.

La₂Ti_xO_y:aPr,bAl

상기 화학식 1에서 2≤x≤3, 7≤y≤9, 0.0005≤a≤0.004 이고, 0＜b≤0.3 이다.

Description

티탄산란타늄계 적색 형광체 및 그 제조방법

화학식 1

La₂Ti_xO_y:aPr,bAl

전계 방출 디스플레이(FED)는 정보표시용 디스플레이로 가장 많이 사용되어온 음극선관(CRT)의 단점을 보완, 대체할 수 있는 차세대 평판 디스플레이의 하나로서, 진공 평판 음극선 튜브를 사용한 새로운 형태의 디스플레이이며, 이는 1 ㎸ 이하의 저전압 음극선 여기를 기본으로 한다.

그런데, 약 1 kV 이하의 양극 구동전압을 갖는 FED를 구동시키기 위해서는 FED용 형광체로서 저속 전자선용 형광체가 필요하다. 현재 사용되고 있는 FED용 형광체 중에서 대표적인 ZnO:Zn 형광체는 발광영역이 매우 넓어서 천연색 디스플레이로서 적용하기에는 부적합한 문제가 있다. 또한, 적색 형광체로서 (Zn, Cd)S:Ag, Cl 등과 같은 유화물 형광체는 황화합물이 함유되어 있어서 이를 사용하는 경우 음극으로부터 방출된 전자가 가속되어 황화물 형광체층에 충돌할 때 형광체층을 발광시키는 작용외에 형광체층 표면을 분해하는 작용 및 형광체 자체의 분해로 인한 디바이스의 여기원에 악영향을 주는 것으로 알려져 있다.

현재 널리 알려져 있는 적색 형광체로는 Y₂O₃:Eu계 형광체가 알려져 있으나, 이는 절연성을 높이기 위하여 도전물질로 In₂O₃를 다량 혼합하여 사용함으로써 In₂O₃를 통하여 흐르는 무효전류가 많아져 저전압 구동영역에서의 발광 효율이 낮아지며, 신뢰성도 저하되는 문제점을 가지고 있다. 또한, SnO₂:Eu계 형광체는 휘도포화 및 색순도에 문제가 있어서 실용적으로 사용하기에는 부적당하다.

그리고, 미국특허 제5,619,098호에서는 SrTiO₃:Pr,Al 적색 형광체가 알려져 있으나, 이는 Al의 증가가 고용체를 형성하여 Sr/Ti의 비가 변하고 이 비가 1보다 커질 경우 결정성이 급격히 악화되어 발광효율이 저하되는 문제가 있다.

이에 본 발명자들은 산화란타늄(La₂O₃) 및 이산화티탄(TiO₂)을 형광체 원료로 사용한 티탄산란타늄계 화합물(La₂Ti_xO_y)을 모체로 사용하고 여기에 공부활제로 수산화알루미늄(Al(OH)₃)과 염화프라세오디움(PrCl₃)을 첨가함으로써 FED용으로 적합한 적색 형광체를 제조할 수 있음을 알게 되어 본 발명을 완성하였다.

따라서, 본 발명은 저속전자관에서 발광휘도와 색순도가 우수하고, 고진공에서도 안정한 물성을 가지며, 전계 방출 디스플레이(FED)에 적합한 티탄산란타늄계 적색 형광체 및 그 제조방법을 제공하는데 그 목적이 있다.

도 1은 본 발명에 따른 티탄산란타늄계 적색 형광체의 회절강도 및 회절각도를 나타낸 그래프이고,

도 2는 본 발명에 따른 티탄산란타늄계 적색 형광체에서 Pr의 첨가량은 0.002몰로 고정하고 Al의 첨가량에 따른 상대휘도를 나타낸 그래프이고,

도 3은 본 발명에 따른 티탄산란타늄계 적색 형광체에서 Al의 첨가량은 0.17몰로 고정하고 Pr의 첨가량에 따른 발광 스펙트럼을 나타낸 그래프이고,

도 4는 미국특허 제5,619,098호에 예시된 SrTiO₃:Pr,Al 적색 형광체와 본 발명에 따른 티탄산란타늄계 적색 형광체에 대한 발광 스펙트럼을 비교한 그래프이다.

본 발명은 다음 화학식 1로 표시되는 티탄산란타늄계 적색 형광체를 그 특징으로 한다.

화학식 1

La₂Ti_xO_y:aPr,bAl

또한, 본 발명은 티탄산란타늄계 화합물(La₂Ti_xO_y)을 모체로 하고 여기에 염화프라세오디움(PrCl₃)과 수산화알루미늄(Al(OH)₃)을 첨가하고 혼합한 다음, 이를 건조하고 대기 중에서 1,100 ∼ 1,500℃에서 소성, 분쇄하여 상기 화학식 1로 표시되는 티탄산란타늄계 적색 형광체를 제조하는 방법을 또다른 특징으로 한다.

이와 같은 본 발명을 더욱 상세하게 설명하면 다음과 같다.

본 발명에 따른 티탄산란타늄계 적색 형광체는 모체로 La₂Ti_xO_y화합물을 사용함으로써 종래의 Y₂O₃:Eu계 형광체에서 가질 수 없었던 저전압 구동영역에서 높은 발광 효율을 가지며, SrTiO₃:Pr,Al계 형광체 보다도 높은 발광강도를 보이고, 또한 SnO₂:Eu계 형광체에서 가질 수 없었던 저속전자관에서 발광휘도와 색순도가 우수한 산화물계 형광체이기 때문에 고진공에서도 안정한 물성을 가짐으로써 전계 방출 디스플레이(FED)에 적합한 효과를 가진다. 특히, 본 발명에서는 La₂Ti_xO_y화합물에 공부활제로 염화프라세오디움(PrCl₃)과 수산화알루미늄(Al(OH)₃)을 첨가함으로써 적색 발광휘도 및 색순도가 우수한 효과를 얻을 수 있는 특징이 있다.

이와 같은 본 발명의 티탄산란타늄계 적색 형광체를 그 제조방법에 의거하여 더욱 상세하게 설명하면 다음과 같다.

먼저, 산화란타늄(La₂O₃) 및 이산화티탄(TiO₂)에 공부활제로서 염화프라세오디움(PrCl₃) 및 수산화알루미늄(Al(OH)₃)을 첨가하여 혼합한다. 이때, 공부활제로서 사용되는 염화프라세오디움은 형광체 원료물질중 티탄산란타늄계 화합물(La₂Ti_xO_y)에 대하여 0.0005 ∼ 0.004 ㏖, 바람직하기로는 0.001 ∼ 0.003 ㏖로 첨가하는데, 만일 그 사용량이 0.0005 ㏖ 미만이면 공부활제로서의 기능을 하기에 충분한 양이 되지 못하며, 0.004 ㏖를 초과하면 농도급냉(quenching)효과에 따른 휘도저하가 일어난다. 본 발명에서는 공부활제로 염화프라세오디움과 수산화알루미늄을 함께 사용하는데, 수산화알루미늄을 사용하는 것은 알루미늄에 의한 프라세오디움의 전하보상효과를 얻기 위해서이고, 이들의 바람직한 사용량은 Pr/Al의 몰비가 0.001 : 0.02 ∼ 0.003 : 0.23이 되도록 사용하는 것이다.

상기와 같은 형광체 원료물질과 공부활제를 원하는 조성에 따른 각각의 소정비가 되도록 평량하고 보다 효과적인 혼합을 위해 아세톤 용매 하에서 볼밀링(ball milling) 또는 마노 유발과 같은 혼합기를 이용하여 균일한 조성이 되도록 충분히 혼합한다. 그 후 이 혼합물을 오븐에 넣고 100 ∼ 150℃에서 24시간동안 건조한다. 건조한 혼합물을 고순도 알루미나 보트에 넣고 전기로를 사용하여 1,100 ∼ 1,500℃에서 1 ∼ 24시간 동안 소성한다. 전기로의 분위기는 대기 중에서 행한다. 이때, 소성 온도는 매우 중요한 바, 만일 소성 온도가 1,100℃ 미만이면 티탄산란타늄의 결정이 완전하게 생성되지 못하여 발광이 잘 일어나지 못하고, 1,500℃를 초과하면 불규칙적이며 판상의 입자모양을 가지므로 휘도가 저하하는 문제가 있다. 그리고, 소성하고 난 후 시간당 200℃의 온도로 낮추어 냉각시킨다. 그런 다음 이를 충분히 분쇄한다.

소성한 시료를 충분히 분쇄하여 얻어진 분말에 대하여 분말 X선 회절기를 사용하여 생성상을 조사하고, 제논 방사 램프를 사용한 빛발광(Photoluminescence, PL)을 측정한 결과, 575 ∼ 650 ㎚의 영역에서 강한 발광 스펙트럼을 나타내고, 고휘도를 가지며 색순도가 매우 우수한 상기 화학식 1로 표시되는 적색 형광체가 얻어진다.

이와 같이 본 발명에서 제조한 티탄산란타늄계 적색 형광체는 저전압 전자선 여기에 의해 발광휘도와 색순도가 우수한 티탄산스트론튬계 적색 형광체보다도 높은 발광강도와 우수한 색순도를 보이고 있고, 고진공에서도 안정한 물성이 기대되어 저전압 전자선 여기에 의해 구동하는 전계 방출 디스플레이(FED)에 적합한 고휘도를 갖는 적색 형광체로 응용 가능성이 있을 것으로 생각된다.

이와 같은 본 발명을 실시예에 의거하여 상세하게 설명하겠는 바, 본 발명이 실시예에 한정되는 것은 아니다.

실시예 : La ₂ Ti _x O _y :0.002Pr,0.17Al 형광체의 제조

산화란타늄(La₂O₃) 1 ㏖, 이산화티탄(TiO₂) 1 ㏖, 염화프라세오디움(PrCl₃) 0.002 ㏖, 수산화알루미늄(Al(OH)₃) 0.17 ㏖의 비율로 평량하고 이것을 마노 유발을 사용하여 아세톤 중에서 충분히 고르게 혼합하였다. 혼합한 시료를 오븐을 사용하여 130℃에서 24시간동안 건조하였다. 얻어진 혼합물을 고순도 알루미나 보트에 넣고 전기로를 사용하여 대기 중에서 1,300℃에서 6시간동안 소성하였다.

소성 후에 얻어진 소성물을 충분히 분쇄처리하여 La₂Ti_xO_y:0.002Pr,0.17Al로 표시되는 적색 형광체를 얻었다. 이때, x는 2≤x≤3 이고, y는 7≤y≤9 이다.

실험예 1 : La ₂ Ti _x O _y :0.002Pr,0.17Al 적색 형광체의 회절강도 측정

상기 실시예와 동일한 방법으로 La₂Ti_xO_y:0.002Pr,0.17Al로 표시되는 적색 형광체를 얻었다. 그런 다음 얻어진 적색 형광체의 회절각에 따른 회절강도를 측정하고 그 결과를 도 1에 나타내었다. 이때, x는 2≤x≤3 이고, y는 7≤y≤9 이다.

도 1에 나타낸 바와 같이, 본 발명의 티탄산란타늄계 적색 형광체는 단사정계의 결정구조를 갖는 La₂Ti₂O₇과 사방정계 결정구조를 갖는 La_0.66TiO_2.993이 혼합된 결정구조를 보이고 있다.

실험예 2 : Al 함량에 따른 적색 형광체의 발광 스펙트럼 측정

상기 실시예와 동일한 방법으로 수행하되, 공부활제인 수산화알루미늄의 함량을 각각 0.02 ㏖, 0.05 ㏖, 0.09 ㏖, 0.17 ㏖, 0.23 ㏖로 하여 La₂Ti_xO_y:0.002Pr,bAl로 표시되는 적색 형광체를 얻었다. 그런다음 얻어진 적색 형광체의 발광 스펙트럼을 측정하고 그 결과를 도 2에 나타내었다. 이때, x는 2≤x≤3 이고, y는 7≤y≤9 이다.

도 2에 나타낸 바와 같이, 본 발명의 적색 형광체에 알루미늄의 함량을 달리하여 첨가하였을 때의 발광 스펙트럼을 나타내었는데, 이는 알루미늄에 의한 프라세오디움의 전하보상효과를 위해서이며, 특히 매우 우수한 발광휘도를 나타낼 수 있는 알루미늄의 첨가범위는 0.05 ∼ 0.3 ㏖임을 알 수 있다.

실험예 3 : Pr의 함량에 따른 적색 형광체의 발광 스펙트럼 측정

상기 실시예와 동일한 방법으로 수행하되, 공부활제인 염화프라세오디움의 함량을 각각 0 ㏖, 0.0005 ㏖, 0.001 ㏖, 0.002 ㏖, 0.003 ㏖, 0.004 ㏖로 하여 La₂Ti_xO_y:aPr,0.17Al로 표시되는 적색 형광체를 얻었다. 그런 다음 얻어진 적색 형광체의 발광 스펙트럼을 측정하고, 그 결과를 도 3에 나타내었다. 이때, x는 2≤x≤3 이고, y는 7≤y≤9 이다.

도 3에 나타낸 바와 같이, 본 발명의 적색 형광체는 공부활제인 프라세오디움의 첨가량이 0.002 ㏖이 될 때까지 발광휘도가 증가하며, 그후에는 감소함을 알 수 있다.

실험예 4 : La ₂ Ti _x O _y 계 적색 형광체와 SrTiO ₃ 계 적색 형광체의 발광 스펙트럼 비교

상기 실시예에서 얻은 본 발명의 La₂Ti_xO_y:0.002Pr,0.17Al 적색 형광체와 종래의 SrTiO₃:0.002Pr,0.17Al 적색 형광체에 대하여 발광 스펙트럼을 측정하고 그 결과를 도 4에 나타내었다. 이때, x는 2≤x≤3 이고, y는 7≤y≤9 이다.

도 4에 나타낸 바와 같이 본 발명의 적색 형광체는 피크파장이 615㎚를 갖는 적색 발광을 나타내며, SrTiO₃:0.002Pr,0.17Al 적색 형광체는 617㎚의 피크파장을 나타내고 있다. 또한, 본 발명의 적색 형광체는 SrTiO₃:0.002Pr,0.17Al 적색 형광체보다도 약 2배 이상의 발광강도를 보이고 있다. 이에 따라 본 발명의 적색 형광체와 SrTiO₃:0.002Pr,0.17Al 적색 형광체를 비교하여 볼 때, 본 발명의 적색 형광체가 더 우수함을 알 수 있다.

상술한 바와 같이 본 발명의 티탄산란타늄(La₂Ti_xO_y)계 적색 형광체는 알루미늄과 프라세오디움을 첨가함으로써, 1 kV 이하의 저전압 전자선 여기 하에서 고휘도를 갖으며 색순도가 매우 우수한 티탄산스트론튬(SrTiO₃)계 적색 형광체보다도 더 우수한 적색발광을 나타내고 있고, 또한 이 형광체는 황(S), 카드늄(Cd)을 포함하지 않는 산화물 형광체이므로 종래의 칼라 형광체에서 발생하는 유화물에 의한 음극의 오염 및 공해에 대한 문제점을 해결할 수 있는 효과가 있으므로 전계 방출 디스플레이에 적용할 수 있는 가능성이 매우 크다.

Claims

다음 화학식 1로 표시되는 것임을 특징으로 하는 티탄산란타늄계 적색 형광체.

화학식 1

La₂Ti_xO_y:aPr,bAl

상기 화학식 1에서 2≤x≤3, 7≤y≤9, 0.0005≤a≤0.004 이고, 0＜b≤0.3 이다.
티탄산란타늄(La₂Ti_xO_y)을 모체로 하고 여기에 염화프라세오디움(PrCl₃)과 수산화알루미늄(Al(OH)₃)을 첨가하고 혼합한 다음, 이를 건조하고 대기 중에서 1,100 ∼ 1,500℃에서 소성, 분쇄하여 제조하는 것을 특징으로 하는 다음 화학식 1로 표시되는 티탄산란타늄계 적색 형광체의 제조방법.

화학식 1

La₂Ti_xO_y:aPr,bAl

상기 화학식 1에서 2≤x≤3, 7≤y≤9, 0.0005≤a≤0.004 이고, 0＜b≤0.3 이다.
제 2 항에 있어서, 상기 염화프라세오디움과 수산화알루미늄은 Pr/Al의 몰비가 0.001 : 0.02 ∼ 0.003 : 0.23이 되도록 첨가하는 것을 특징으로 하는 티탄산란타늄계 적색 형광체의 제조방법.