KR100262257B1 - 동시압출된비pvc의료용포오트튜브 - Google Patents

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제리 디. 바르토스
마이클 티 케이. 링
인드라지트 티 파텔
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데이비드 씨. 맥키, 토마스 제어. 시바티노
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Abstract

본 발명은 개선된 동시 압출된 의료용 포오트 튜브를 제공한다. 이 의료용 포오트 튜브(10)은 의료 산업에 바람직한 특성을 제공하므로써, 신장 치료용의 의료용 포오트 튜브 또는 혈액 공여 튜브로서 사용될 수 있다. 이러한 목적을 위해, 본 발명은 폴리프로필렌 공중합체와 스티렌-에틸렌-부틸렌-스티렌 공중합체의 혼합물로 이루어진 외층(12); 타이층(14); 및 폴리아미드와 에틸렌 비닐 아세테이트의 혼합물로 이루어진 코어층(16)으로 이루어진 동시 압출된 비PVC 의료용 포오트 튜브를 제공한다.

Description

[발명의 명칭]
동시 압출된 비PVC 의료용 포오트 튜브
[발명의 배경]
본 발명은 의료용 제품을 제조하기 위한 재료에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 의료용 포오트 튜브(port tube)에 관한 것이다.
의료 산업에서는 환자에게 투여되는 유체와 같은 제품을 플라스틱 용기에 보관하는 것으로 알려져 있다. 이제가지는 폴리염화비닐로 몇몇 가요성 용기를 제조하였다.
또한, 용기에 넣거나 또는 용기로부터 꺼내기 위하여 의료용 포오트 튜브(포오트)를 사용하는 것도 알려져 있다. 이러한 의료용 포오트 튜브는 신장 및 혈액치료 등에 사용된다. 이 의료용 포오트 튜브 또한 폴리염화비닐로 제조하는 것으로 알려져 있다.
폴리염화비닐은 충분한 가요성을 가짐으로써 가요성 용기 및 포오트 튜브를 제조하는 데 사용될 수 있도록 하기 위하여 가소제를 첨가하여 왔다. 가소제의 독성은 재료를 제품, 예를 들면 용기 또는 포오트 튜브로 가공할 경우와 이 재료를 최종 사용할 때 점점 더 문제가 된다. 의료 업계에서는 대개 DEHP 및(또는) 에폭시드화 오일을 폴리염화비닐용 가소제로서 사용하였다. 그러나, 근래에 들어 DEHP 화합물이 건강에 유해한지의 여부를 결정하기 위한 지속적인 검사가 진행되고 있다. 또한, 폴리염화비닐은 환경에 유해한 재료로 알려져 있다.
포오트 튜브를 포함하는 가요성 용기가 사용되는 치료의 예로는 정맥 치료, 지속적 복막관류(CAPD), 및 혈액 치료를 들 수있다. CAPD의 경우, 용기는 이 용기에 결합된 포오트 튜브를 통해 환자의 복막에 주입될 수 있는 투석 유체를 함유한다.
전형적으로, 의료용으로 사용하기 위한 의료용 포오트 튜브는 여러가지 특성을 가져야만 한다. 포오트 튜브가 나타내야 하는 특성 중의 하나는 용기를 제조할 수 있는 재료에 결합하는 능력이다. 예를 들면, 포오트 튜브를 갖는 용기를 제조할 때 포오트 튜브를 용기에 RF 밀봉시키는 것이 알려져 있다. 또한, 포오트 튜브는 특정 의료 산업에서 사용되는 장치와 상용될 수 있도록 가열 밀봉될 수 있는 것이 바람직하다.
또한, 이러한 포오트 튜브는 반투명할 뿐만 아니라 충분한 가요성을 가져야 한다. 그 밖에, 포오트 튜브를 동시압출할 때, 쉽게 층간 분리되지 않아야 한다.
통상적으로, DEHP 가소화된 폴리염화비닐이 이러한 요건을 충족시키기 위해 사용되어 왔다. 그러나, 상술한 바와 같이, DEHP를 사용하는 것은 다소 검토 및 비평의 소지가 있다.
[발명의 요약]
본 발명은 PVC를 함유하지 않는 개선된 동시 압출된 의료용 포오트 튜브 및 이를 제조하기 위한 재료를 제공한다. 본 발명의 재료는 의료 산업에서 요구되는 특성을 제공함으로써, 예를 들면, 신장 치료에 사용되는 의료용 포오트 튜브 또는 혈액 공급 튜브를 제조하는데 사용할 수 있다. 동시에, 본 발명은 비PVC 재료를 제공한다.
이러한 목적을 위해, 본 발명은 폴리프로필렌 공중합체와 스티렌-에틸렌-부틸렌-스티렌 공중합체의 혼합물을 포함하는 외층; 타이층; 및 폴리아미드와 에틸렌 비닐 아세테이트의 혼합물을 포함하는 코어층을 포함하는 동시 압출된 비PVC 의료용 포오트 튜브를 제공한다.
일 실시태양에서, 폴리아미드 성분은 2종 이상의 타등급 폴리아미드를 포함한다. 생성된 포오트 튜브는 올레핀계 표면에 RF 밀봉 또는 가열 밀봉시킬 수 있다. 이러한 포오트 튜브는 DEHP 가소화 폴리염화비닐 재료에서 제기되었던 문제점을 갖지 않는다.
일 실시태양에서, 타이층은 폴리에스테르, 폴리프로필렌 공중합체, 스티렌-에틸렌-부틸렌-스티렌 공중합체 및 에틸렌비닐 아세테이트의 혼합물을 포함한다. 타이층은 코폴리에스테르 약 30 내지 약60중량%, 폴리프로필렌 공중합체 약 0 내지 약20중량%, 스티렌-에틸렌-부틸렌-스티렌 공중합체 약 30 내지 약 60중량% 및 에틸렌 비닐 아세테이트 약 0 내지 약 30중량%를 포함하는 혼합물이 바람직하다.
일 실시태양에서, 포오트 튜브의 외층은 폴리프로필렌 공중합체 약 40 내지 약 99중량% 및 스티렌-에틸렌-부틸렌-스티렌 공중합체 약 1 내지 약 60중량%를 포함한다.
본 발명의 장점은 비PVC 고주파 활성 재료를 제공하는 것이다. 본 발명의 재료는 폴리에틸렌, 폴리프로필렌 공중합체 및 스티렌-에틸렌-부틸렌-스티렌 공중합체와 같은 올레핀계 재료에 RF 밀봉될 수 있다.
본 발명의 또다른 장점은 증기 및 방사선(예, 감마선)멸균가능한 재료를 제공하는 것이다.
또한, 본 발명의 장점은 본 발명의 재료가 가요성(낮은 모듈러스)을 갖고, 광학적으로 투명하고, 블러쉬 내성을 가지고, 내부 라미너 강도가 우수하고, 양호한 상용성을 갖고, 클램핑 가능하고, 압출 가공성이 우수한 것이다.
본 발명의 또다른 장점은 이들 재료가 소성시 유해한 감성 물질을 생성하지 않는 것이다.
본 발명의 또다른 특징 및 장점은 본 발명의 바람직한 실시태양에 대한 상세한 설명 및 도면에 기재되어 있으며, 이로부터 명백해질 것이다.
[도면의 간단한 설명]
제1도는 본 발명의 실시태양에 따라 제조한 동시 압출된 포오트 튜브의 횡단면도.
제2도는 본 발명의 포오트 튜브를 포함하는 용기의 사시도.
[본 발명의 바람직한 실시태양에 대한 상세한 설명]
본 발명은 동시 압출된 의료용 포오트 튜브 및 이 의료용 포오트 튜브가 의료산업에서 이러한 포오트 튜브에 대해 요구되는 많은 특성들을 갖도록 제조하기 위한 재료를 제공한다. 예를 들면, 일 실시태양에서 포오트 튜브는 RF 밀봉가능성, 가요성, 반투명성, 과다하게 구부리거나 오토클레이빙시킨 후에 층간 분리되지 않는 능력을 보인다.
동시에, 본 발명은 폴리염화비닐을 포함하지 않는 재료로 제조한 포오트 튜브를 제공한다. 이로써, 다른 폴리올레핀에 RF가열 밀봉될 수 있는 동시 압출된 폴리올레핀 재료이 제공된다.
상기를 위해, 외층(12)가 폴리프로필렌 공중합체와 스티렌-에틸렌-부틸렌-스티렌 공중합체의 혼합물을 포함하고; 타이층(14)가 바람직하게 폴리에스테르, 폴리프로필렌 공중합체, 스티렌-에틸렌-부틸렌-스티렌 공중합체를 포함하고, 에틸렌 비닐 아세테이트를 포함하거나 포함하지 않고; 코어층(16)이 폴리아미드와 에틸렌 비닐 아세테이트의 혼합물을 포함하는 동시 압출된 의료용 포오트 튜브(10)이 제공된다.
외층(12)는 폴리에틸렌 2 내지 6중량%를 포함하는 폴리프로필렌 공중합체 약 40 내지 약 99중량% 및 스티렌-에틸렌-부틸렌-스티렌 공중합체, 예를 들면 크라톤(Kraton) 약 1 내지 60중량%를 포함한다. 일 실시태양에서, 외층(12)는 폴리프로필렌 공중합체 약 60중량%와 스티렌-에틸렌-부틸렌-스티렌 공중합체 약 40중량%를 포함한다.
코어층(16)은 에틸렌 비닐 아세테이트 및 폴리아미드를 포함하는 것이 바람직하다. 그러나, 일 실시 태양에서는 코어층(16)의 폴리아미드 성분은 하나 이상의 다른 등급의 폴리아미드를 포함한다. 일 실시태양에서, 코어층은 등급 1호 폴리아미드와 등급 2호 폴리아미드를 포함한다.
등급 2호 폴리아미드는 폴리아미드 함량이 더 적은 등급 1호보다 연질이므로 RF 활성이 적고, 오토클레이빙능이 낮다. 코어층(16)중의 등급이 다른 2종의 폴리아미드와 에틸렌 비닐 아세테이트의 3차 혼합물은 코어층(16)이 타이층(14)에 대한 우수한 접착력을 제공한다.
일 실시태양에서, 코어층(16)은 블록 폴리아미드 약 70중량% 및 에틸렌 비닐아세테이트 약 30중량%를 포함한다. 일 실시태양에서, 코어층(16)은 블록 폴리아미드 약 60중량%(등급 1호), 블록 폴리아미드 약 20중량%(등급 2호) 및 에틸렌 비닐 아세테이트 약 20중량%를 포함한다.
타이층(14)는 외층(12) 및 코어층(16)을 형성하는 화학적으로 상이한 2가지 재료를 연결 또는 결합시키는데 사용된다. 타이층(14)는 코폴리에스테르, 예를 들면, 듀폰(DuPont)사로부터 입수가능한 하이트렐(Hytrel) 약 30 내지 약 60중량%, 폴리프로필렌 공중합체 약 0 내지 약 20중량%(폴리에틸렌 약 2 내지 6중량%), 스티렌-에틸렌-부틸렌-스티렌 공중합체, 예를 들면 크라톤(Kraton) 약 30 내지 약 60중량% 및 에틸렌 비닐 아세테이트 약 0 내지 약 30중량%를 포함하는 재료의 혼합물인 것이 바람직하다.
타이층(14)는 극성기 및 비극성기 모두를 함유한다. 따라서, 극성 코어층(16) 재료 및 비극성 외층(12) 재료 모두에 대한 우수한 결합 특성을 보인다. 타이층(14)와 코어층(16)사이의 강한 접착은 아마도 폴리에스테르 중합체, 에틸렌 비닐 아세테이트 및 폴리아미드의 상호작용에 의해 중재되었을 것이다. 타이층(14)와 외층(16) 사이의 결합은 스티렌-에틸렌-부틸렌-스티렌 공중합체와 폴리프로필렌 공중합체 사이의 상호작용에 의해 성취된다.
외층(12)는 포오트 튜브(10)을 올레핀계 표면에 RF 또는 충격 가열 밀봉시키는 데 요구되는 상용성을 제공한다. 우수한 결합 성능을 의미하는 고도의 계면 혼합은 외층(12)와 올레핀계 표면 사이의 상용성의 직접적인 결과로서 성취된다. 또한, 강한 층간 결합 강도는 재료 및 각 성분들의 비를 신중학 선택한 포오트 튜브(10)에 의해 나타낸다.
본 발명의 의료용 포오트 튜브(10)은 층의 두께 비율이, 외층(12)가 포오트 튜브(10)의 전체 횡단 두께의약 2.5 내지 약 30%를 구성하고, 타이층(14)가 포오트 튜브(10)의 전체 횡단 두께의 약 2.5 내지 20%를 구성하고, 코어층(16)이 포오트 튜브(10)의 전체 횡단 두께의 약 50 내지 95%를 구성하게 하는 구조를 갖는 것이 바람직하다.
포오트 튜브(10)은 PVC층을 포함하지 않는다. 따라서, PVC 및 특히, DEHP 가소제와 관련된 문제점을 본 발명의 포오트 튜브(10)을 사용함으로써 피할 수 있다.
포오트 튜브(10)은 다른 공지된 의료용 포오트 튜브에 비해 여러가지 장점, 예를 들면, 비PVC 고주파 활성 재료이고; 폴리에틸렌, 폴리프로필렌 공중합체, 및 스티렌-에틸렌-부틸렌-스티렌과 같은 올레핀계 재료에 대해 RF가열 밀봉 가능하고; 증기 또는 방사선 멸균 가능하고; 가요성을 갖고; 광학적으로 투명하고; 층간 강도가 우수하고; 양호한 상용성을 갖고; 소정시 유해 재료를 생성하지 않으며; 압출 가공능이 우수하고; 클램핑가능한 것과 같은 장점을 제공한다.
3개의 층이 동시 압출된 튜브 구조(10)은 폴리아미드 및 EVA와 같은 RF 활성이 높은 성분들을 함유하는 코어층(16)으로부터 고주파 응답을 유도한다. 이들 RF 활성 성분은 약27MHz에서 0.1을 넘는 유전 손실을 보인다.
제1도의 포오트 튜브(10)은 제2도에 예시된 의료 용기(20)과 함께 사용될 수 있다. 이 용기(20)은 비PVC 재료, 예를 들면, 폴리프로필렌 공중합체, 크라톤/에틸렌 비닐 아세테이트/산 개질된 에틸렌 비닐 아세테이트/PCCE로 이루어진 4층 구조물로부터 제조한다.
포오트 튜브(10)은 유체를 전달하고 용기(20)의 내부(22)내에 넣거나 이로부터 꺼내는 기능을 제공한다. 본 발명의 포오트 튜브(10)은 신장 치료, 특히 CAPD에 이용하는데 특히 적합한 것으로 믿어진다. 그러나, 포오트 튜브(10)은 다른 의료 제품을 제조하는 데에도 사용될 수 있다.
하기 본 발명의 실시예들은 예시적인 것이며, 본 발명이 이들로 한정되지 않는다.
[실시예 1]
본 발명의 포오트 튜브 샘플을 하기 2가지 파라메타를 사용하여 제조하였다.
시료 A
코어층 : 3315 EVA (듀폰 제품) 30%
4033 페박스(Pebax)(아토켐(Atochem) 제품) 70%
타이층 : 크라톤 G-1660 (쉘(Shell) 제품) 50중량%;
하이트렐 4056 (듀폰 제품) 38중량%;
UE 697000 (퀀텀(Quantum) 제품) 10중량%; 및
폴리프로필렌 공중합체 23M2 (엘 파소(El Paso) 제품) 2중량%
외층 : 폴리프로필렌 공중합체 파이너(Fina) 8473(파이너 제품) 60중량%; 및
스티렌-에틸렌-부틸렌-스티렌-크라톤 G-1652 (쉘 제품) 40중량%
샘플 B
코어층 : 페박스 4033 (아토켐 제품) 60%
페박스 2533 (아토켐 제품) 20%
EVA 3315 (듀폰 제품) 20%
타이층 : 크라톤 G-1660 (쉘 제품) 50중량%;
하이트렐 4056 (듀폰 제품) 38중량%;
UE 697000 (퀀텀 제품) 10중량%; 및
폴리프로필렌 공중합체 23M2 (엘 파소 제품) 2중량%
외층 : 폴리프로필렌 공중합체 파이너 8473(파이너 제품) 60중량%; 및
스티렌-에틸렌-부틸렌-스티렌-크라톤 G-1652 (쉘 제품) 40중량%
이들 샘플을 비PVC 재료(폴리프로필렌 공중합체, 크라톤/에틸렌 비닐 아세테이트/산 개질 에틸렌 비닐 아세테이트/PCCE)에 RF 밀봉시키고, 검사하여 하기 특성을 얻었다.
결과 :
튜브 ID 벌크 인장력(Ib) 박리력(Ib)
샘플 A 50 (막 파단) 9.2 매우 양호
78 (풀 아웃) 9.1
샘플 B 55 (막의 층간 분리 및 7.7 매우 양호
풀 아웃) 7.8
이들 결과는 두 샘플 모두가 의료용 포오트 튜브로서 사용하기에 충분한 강도를 제공함을 나타낸다.
본 명세서에 기재된 바람직한 실시태양의 각종 수정 및 변형이 당업자들에게 명백할 것으로 이해된다. 이러한 수정 및 변형은 본 발명의 사상 및 범위에서 벗어나지 않고, 그에 수반하는 장점을 축소시키지 않고 이루어질 수 있다. 따라서, 첨부된 특허 청구의 범위에 이러한 수정 및 변형이 포함된다.

Claims (23)

  1. (a) (i) 폴리프로필렌 공중합체와 (ii) 스티렌-에틸렌-부틸렌-스티렌 공중합체의 혼합물을 포함하는 외층;
    (b) 상기 외층(a)에 인접 배치되어 결합된 타이층; 및
    (c) (i) 폴리아미드와 (ii) 에틸렌 비닐 아세테이트의 혼합물을 포함하는, 상기 외층(a)에 대향된 상기 타이층에 인접 배치되어 결합된 코어층을 포함하는 다층 튜브로 이루어진 동시 압출된 비PVC 의료용 포오트 튜브.
  2. 제1항에 있어서, 타이층(b)가 (i) 폴리에스테르, (ii) 폴리프로필렌 공중합체, (iii) 스티렌-에틸렌-부틸렌-스티렌 공중합체 및 (iv) 에틸렌 비닐 아세테이트의 혼합물을 포함하는 동시 압출된 비PVC 의료용 포오트 튜브.
  3. 제1항에 있어서, 타이층(b)가 (i) 코폴리에스테르 30 내지 60중량%;
    (ii) 폴리프로필렌 공중합체 20중랑%이하; 및
    (iii) 스티렌-에틸렌-부틸렌-스티렌 공중합체 30 내지 60중량%를 포함하는 혼합물인 동시 압출된 비PVC 의료용 포오트 튜브.
  4. 제1항에 있어서, 외층(a)가 (i) 폴리프로필렌 공중합체 40 내지 99중량%; 및 (ii) 스티렌-에틸렌-부틸렌-스티렌 공중합체 1 내지 60중량%의 혼합물을 포함하는 동시 압출된 비PVC 의료용 포오트 튜브.
  5. 제1항에 있어서, 외층(a)가 (i) 폴리프로필렌 공중합체 60중량%와 (ii) 스티렌-에틸렌-부틸렌-스티렌 40중량%의 혼합물을 포함하는 동시 압출된 비PVC 의료용 포오트 튜브.
  6. 제1항에 있어서, 코어층(c)의 폴리아미드 성분(i)가 2종 이상의 타등급 폴리아미드를 포함하는 동시 압출된 비PVC 의료용 포오트 튜브.
  7. 제6항에 있어서, 폴리아미드 성분(c) (i)가 등급 1호 폴리아미드 및 등급 2호 폴리아미드를 포함하는 동시 압출된 비PVC 의료용 포오트 튜브.
  8. 제1항에 있어서, 코어층(c)가 (i) 블록 폴리아미드 70중량%; 및
    (ii) 에틸렌 비닐 아세테이트 30중량%를 포함하는 동시 압출된 비PVC 의료용 포오트 튜브.
  9. 제1항에 있어서, 코어층(c)가 (i) 블록 폴리아미드(등급 1호) 60중량%와 블록 폴리아미드(등급 2호) 20중량%; 및
    (ii) 에틸렌 비닐 아세테이트 20중량%를 포함하는 동시 압출된 비PVC 의료용 포오트 튜브.
  10. (a) (i) 폴리프로필렌 공중합체와 (ii) 스티렌-에틸렌-부틸렌-스티렌 공중합체의 혼합물을 포함하는 외층;
    (b) (i) 코폴리에스테르 30 내지 60중량%, (ii) 폴리프로필렌 공중합체 20중랑%이하, 및 (iii) 스티렌-에틸렌-부틸렌-스티렌 공중합체 30 내지 60중량%를 포함하는, 상기 외층(a)에 인접 배치되어 결합된 타이층; 및
    (c) (i) 1종 이상의 타등급의 폴리아미드와 (ii) 에틸렌 비닐 아세테이트의 혼합물을 포함하는, 상기 외층(a)에 대향된 타이층에 인접 배치되어 결합된 코어층을 포함하는 다층 튜브로 이루어진 동시 압출된 비PVC 의료용 포오트 튜브.
  11. 제10항에 있어서, 외층(c)가 (i) 폴리프로필렌 공중합체 40 내지 99중량% 및 (ii) 스티렌-에틸렌-부틸렌-스티렌 공중합체 1 내지 60중량%를 포함하는 동시 압출된 비PVC 의료용 포오트 튜브.
  12. 제10항에 있어서, 외층(a)가 (i) 폴리프로필렌 공중합체 60중량%; 및 (ii) 스티렌-에틸렌-부틸렌-스티렌 40중량%를 포함하는 동시 압출된 비PVC 의료용 포오트 튜브.
  13. 제10항에 있어서, 폴리아미드 성분(c) (i)가 등급 1호 폴리아미드 및 등급 2호 폴리아미드를 포함하는 동시 압출된 비PVC 의료용 포오트 튜브.
  14. 제10항에 있어서, 코어층(c)가
    (i) 블록 폴리아미드 70중량%; 및
    (ii) 에틸렌 비닐 아세테이트 30중량%를 포함하는 동시 압출된 비PVC 의료용 포오트 튜브.
  15. 제10항에 있어서, 코어층(c)가 (i) 블록 폴리아미드(등급 1호) 60중량%와 블록 폴리아미드(등급 2호) 20중량%를 포함하는 폴리아미드 성분; 및
    (ii) 에틸렌 비닐 아세테이트 20중량%를 포함하는 동시 압출된 비PVC 의료용 포오트 튜브.
  16. (a) (i) 폴리프로필렌 공중합체와 (ii) 스티렌-에틸렌-부틸렌-스티렌 공중합체의 혼합물을 포함하는 외층;
    (b) 상기 외층(a)에 인접 배치되어 결합된 타이층; 및
    (c) (i) 1종 이상의 폴리아미드와 (ii) 에틸렌 비닐 아세테이트의 혼합물을 포함하는, 상기 외층(a)에 대향된 타이층에 인접 배치되어 결합된 코어층을 포함하는 다층 튜브로 이루어진 동시 압출된 비PVC 의료용 포오트 튜브를 포함하는, 의료용 유체를 보관하기 위한 비PVC 의료 용기.
  17. 제16항에 있어서, 의료용 포오트 튜브의 타이층(b)가 (i) 폴리에스테르, (ii) 폴리프로필렌 공중합체, (iii) 스티렌-에틸렌-부틸렌-스티렌 공중합체 및 (iv) 에틸렌 비닐 아세테이트의 혼합물을 포함하는 비PVC 의료 용기.
  18. 제16항에 있어서, 의료용 포오트 튜브의 타이층(b)가
    (i) 코폴리에스테르 30 내지 60중량%;
    (ii) 폴리프로필렌 공중합체 20중랑%이하; 및
    (iii) 스티렌-에틸렌-부틸렌-스티렌 공중합체 30 내지 60중량%를 포함하는 비PVC 의료 용기.
  19. 제16항에 있어서, 의료용 포오트 튜브의 외층(a)가
    (i) 폴리프로필렌 공중합체 40 내지 99중량%; 및
    (ii) 스티렌-에틸렌-부틸렌-스티렌 공중합체 1 내지 60중량%를 포함하는 비PVC 의료 용기.
  20. 제16항에 있어서, (i) 의료용 포오트 튜브의 코어층(c)의 폴리아미드 성분(i)가 2종 이상의 다른 등급의 폴리아미드를 포함하는 비PVC 의료 용기.
  21. 제1항에 있어서, 타이층(b)가
    (i) 코폴리에스테르 30 내지 60중량%;
    (ii) 스티렌-에틸렌-부틸렌-스티렌 공중합체 30 내지 60중량%; 및
    (iii) 에틸렌 비닐 아세테이트 30중량% 이하를 포함하는 혼합물인 동시 압출된 비PVC 의료용 포오트 튜브.
  22. (a) (i) 폴리프로필렌 공중합체와 (ii) 스티렌-에틸렌-부틸렌-스티렌 공중합체의 혼합물을 포함하는 외층;
    (b) (i) 코폴리에스테르 30 내지 60중량%, (ii) 스티렌-에틸렌-부틸렌-스티렌 공중합체 30 내지 60중량% 및 (iii) 에틸렌 비닐 아세테이트 30중량% 이하를 포함하는, 상기 외층(a)에 인접 배치되어 결합된 타이층; 및
    (c) (i) 1종 이상의 타등급의 폴리아미드와 (ii) 에틸렌 비닐 아세테이트의 혼합물을 포함하는, 상기 외층(a)에 대향된 타이층에 인접 배치되어 결합된 코어층을 포함하는 다층 튜브로 이루어진 동시 압출된 비PVC 의료용 포오트 튜브.
  23. 제16항에 있어서, 의료용 포오트 튜브의 타이층(b)가
    (i) 코폴리에스테르 30 내지 60중량%;
    (ii) 스티렌-에틸렌-부틸렌-스티렌 공중합체 30 내지 60중량%; 및
    (iii) 에틸렌 비닐 아세테이트 30중량% 이하를 포함하는 비PVC 의료 용기.
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