JPWO2020163962A5

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Publication number: JPWO2020163962A5
Application number: JP2021547401A
Authority: JP
Publication date: 2023-02-21

Claims

ヒトＦＣＭＲに結合する抗体であって、
ａ）配列番号１のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域、および配列番号２のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域、
ｂ）配列番号３のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域、および配列番号４のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域、
ｃ）配列番号５のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域、および配列番号６のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域、
ｄ）配列番号７のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域、および配列番号８のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域、
ｅ）配列番号９のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域、および配列番号１０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域、または
ｆ）配列番号１１のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域、および配列番号１２のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域、を含む抗体。
ヒトＦＣＭＲに結合する抗体であって、
ａ）配列番号１３を含むｖｈＣＤＲ１、配列番号１４を含むｖｈＣＤＲ２、配列番号１５を含むｖｈＣＤＲ３、配列番号１６を含むｖｌＣＤＲ１、配列番号１７を含むｖｌＣＤＲ２、および配列番号１８を含むｖｌＣＤＲ３、
ｂ）配列番号１９を含むｖｈＣＤＲ１、配列番号２０を含むｖｈＣＤＲ２、配列番号２１を含むｖｈＣＤＲ３、配列番号２２を含むｖｌＣＤＲ１、配列番号２３を含むｖｌＣＤＲ２、および配列番号２４を含むｖｌＣＤＲ３、
ｃ）配列番号２５を含むｖｈＣＤＲ１、配列番号２６を含むｖｈＣＤＲ２、配列番号２７を含むｖｈＣＤＲ３、配列番号２８を含むｖｌＣＤＲ１、配列番号２９を含むｖｌＣＤＲ２、および配列番号３０を含むｖｌＣＤＲ３、
ｄ）配列番号３１を含むｖｈＣＤＲ１、配列番号３２を含むｖｈＣＤＲ２、配列番号３３を含むｖｈＣＤＲ３、配列番号３４を含むｖｌＣＤＲ１、配列番号３５を含むｖｌＣＤＲ２、および配列番号３６を含むｖｌＣＤＲ３、
ｅ）配列番号３７を含むｖｈＣＤＲ１、配列番号３８を含むｖｈＣＤＲ２、配列番号３９を含むｖｈＣＤＲ３、配列番号４０を含むｖｌＣＤＲ１、配列番号４１を含むｖｌＣＤＲ２、および配列番号４２を含むｖｌＣＤＲ３、または
ｆ）配列番号４３を含むｖｈＣＤＲ１、配列番号４４を含むｖｈＣＤＲ２、配列番号４５を含むｖｈＣＤＲ３、配列番号４６を含むｖｌＣＤＲ１、配列番号４７を含むｖｌＣＤＲ２、および配列番号４８を含むｖｌＣＤＲ３、を含む抗体。
前記抗体が、ヒトＩｇＧと少なくとも９０％同一であるアミノ酸配列を有する定常領域を含む、請求項１又は２に記載の抗体。
前記ヒトＩｇＧが、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３およびＩｇＧ４からなる群から選択される、請求項３に記載の抗体。
前記ＩｇＧがＩｇＧ２である、請求項４に記載の抗体。
前記ＩｇＧがＩｇＧ１である、請求項４に記載の抗体。
請求項１～６のいずれか一項に記載の抗体をコードする核酸組成物。
請求項７に記載の核酸組成物を含む発現ベクター組成物であって、第１の核酸が第１の発現ベクターに含まれ、第２の核酸が第２の発現ベクターに含まれる、発現ベクター組成物。
請求項７に記載の核酸組成物を含む発現ベクター組成物であって、第１の核酸および第２の核酸が単一の発現ベクターに含まれる、発現ベクター組成物。
請求項８または９に記載の発現ベクター組成物を含む、宿主細胞。
抗体を作製する方法であって、前記抗体が発現する条件下で、請求項１０に記載の宿主細胞を培養することと、前記抗体を回収することと、を含む、方法。
請求項１～６のいずれか一項に記載の抗体と、薬学的に許容される担体または希釈剤と、を含む、組成物。
対象における免疫応答を調節するための医薬組成物であって、有効量の請求項１～６のいずれか一項に記載の抗体、または請求項１２に記載の組成物を含む、医薬組成物。
前記対象における免疫応答が刺激され、前記対象が、有効量の請求項１～６のいずれか一項に記載の抗体、または請求項１２に記載の組成物を投与される、請求項１３に記載の医薬組成物。
前記対象における免疫応答が阻害され、前記対象が、有効量の請求項１～６のいずれか一項に記載の抗体、または請求項１２に記載の組成物を投与される、請求項１３に記載の医薬組成物。
がんの治療を必要とする対象においてがんを治療するための医薬組成物であって、有効量の請求項１～６のいずれか一項に記載の抗体、または請求項１２に記載の組成物を含む、医薬組成物。
前記がんが、Ｂ細胞悪性腫瘍である、請求項１６に記載の医薬組成物。
前記がんが、慢性リンパ球性白血病である、請求項１６または１７に記載の医薬組成物。
前記抗体又は前記組成物が、１つ以上の付加的ながん治療剤と組み合わされる、請求項１６～１８のいずれか一項に記載の医薬組成物。
前記追加のがん治療剤が、免疫チェックポイント阻害剤である、請求項１９に記載の医薬組成物。
前記免疫チェックポイント阻害剤が、ＰＤ－１阻害剤、ＰＤ－Ｌ１阻害剤、ＣＴＬＡ－４阻害剤、ＴＩＭ－３阻害剤、およびＬＡＧ－３阻害剤からなる群から選択される、請求項２０に記載の医薬組成物。
自己免疫疾患の治療を必要とする対象において自己免疫疾患を治療するための医薬組成物であって、有効量の請求項１～６のいずれか一項に記載の抗体、または請求項１２に記載の組成物を含む、医薬組成物。
前記抗体又は前記組成物が、１つ以上の付加的な抗炎症治療剤と組み合わされる、請求項２２に記載の医薬組成物。
細菌感染の治療を必要とする対象において細菌感染を治療するための医薬組成物であって、有効量の請求項１～６のいずれか一項に記載の抗体、または請求項１２に記載の組成物を含む、医薬組成物。
前記抗体が、１つ以上の抗生物質治療剤と組み合わされる、請求項２４に記載のの医薬組成物。
ウイルス感染の治療を必要とする対象においてウイルス感染を治療するための医薬組成物であって、有効量の請求項１～６のいずれか一項に記載の抗体、または請求項１２に記載の組成物を含む、医薬組成物。
前記抗体又は前記組成物が、１つ以上の抗ウイルス治療剤と組み合わされる、請求項２６に記載の医薬組成物。
対象におけるＦＣＭＲを調節するための医薬組成物であって、有効量の請求項１～６のいずれか一項に記載の抗体、または請求項１２に記載の組成物を含む、医薬組成物。
ＦＣＭＲを調節することがＦＣＭＲ活性を阻害する、請求項２８に記載の医薬組成物。
ＦＣＭＲを調節することがＦＣＭＲ活性を促進する、請求項２８に記載の医薬組成物。