JPWO2020162278A1 - Compositions, prepregs, resin sheets, laminated boards, and printed wiring boards - Google Patents

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Abstract

波長350〜420nmの光で硬化する感光性組成物の裏露光を抑制するための組成物であって、ナフタレン骨格と、該ナフタレン骨格に含まれるナフタレン環の少なくとも2位及び/又は7位に結合した置換基と、を有する化合物(A)を含む、組成物。A composition for suppressing back exposure of a photosensitive composition cured by light having a wavelength of 350 to 420 nm, which is bonded to a naphthalene skeleton and at least 2-position and / or 7-position of a naphthalene ring contained in the naphthalene skeleton. A composition comprising the compound (A) having the same substituent.

Description

本発明は、組成物、並びに、当該組成物を用いた、プリプレグ、樹脂シート、積層板、金属箔張積層板、プリント配線板、及びプリント配線板の製造方法に関する。 The present invention relates to a composition and a method for manufacturing a prepreg, a resin sheet, a laminated board, a metal foil-clad laminated board, a printed wiring board, and a printed wiring board using the composition.

プリント配線板には、回路形成において様々な加工が施される。例えば、レーザ加工機を用い、プリント配線板表面の絶縁層に回路溝を形成した後に、選択的に回路溝へメッキを施すことにより配線回路を形成する方法や、プリント配線板表面の絶縁層にレーザにより、ビアホールを形成する方法などが知られている。 The printed wiring board is subjected to various processing in circuit formation. For example, a method of forming a circuit groove on the insulating layer on the surface of a printed wiring board using a laser processing machine and then selectively plating the circuit groove to form a wiring circuit, or on an insulating layer on the surface of a printed wiring board. A method of forming a via hole by a laser is known.

特許文献1には、レーザにより溝加工し、その溝に金属体を埋め込んで回路とするのに適したシートとして、硬化物の吸収係数が少なくとも355nmにおいて300cm−1以上である絶縁樹脂シートを用いることが記載されている。この絶縁樹脂シートには、レーザにより容易に溝を形成することができる。Patent Document 1 uses an insulating resin sheet having an absorption coefficient of a cured product of 300 cm -1 or more at least at 355 nm as a sheet suitable for forming a circuit by grooving with a laser and embedding a metal body in the groove. It is stated that. A groove can be easily formed on this insulating resin sheet by a laser.

また、特許文献2には、ビアホールを形成するのに適した層構造体が開示されており、ビアホールを形成するにあたり良好なレーザ加工性を得るために、紫外線領域に高い吸収性を有する樹脂を用いることが開示されている。 Further, Patent Document 2 discloses a layer structure suitable for forming a via hole, and in order to obtain good laser processability in forming the via hole, a resin having high absorption in an ultraviolet region is used. It is disclosed to be used.

特開2016−037545号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2016-037545 特開2013−080757号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2013-08757

また、上記の他に、プリント配線板の加工方法の主に最終工程として、電子回路を形成したプリント配線板にソルダーレジストを塗布し、回路パターンを保護する絶縁膜を形成する方法が用いられる。ソルダーレジストによる塗膜形成方法としては、いくつかの方法が知られているが、例えば現像型ソルダーレジストを用いた方法では、ソルダーレジストをプリント配線板の回路パターン上に全面塗布し、所定の回路パターンが作られたネガフィルム(マスク)をとおして、ソルダーレジスト層に露光し、未硬化部分を現像することが行われる。 In addition to the above, a method of applying a solder resist to a printed wiring board on which an electronic circuit is formed to form an insulating film that protects the circuit pattern is mainly used as the final step of the method of processing the printed wiring board. Several methods are known as a coating film forming method using a solder resist. For example, in a method using a developing solder resist, the solder resist is applied over the entire circuit pattern of a printed wiring board to form a predetermined circuit. An uncured portion is developed by exposing the solder resist layer through a negative film (mask) on which a pattern is formed.

両面に電子回路を形成したプリント配線板に対してこの方法を用いると、一方の面に対して照射した光が、プリント配線板の基板を通過し反対の面のソルダーレジストに作用し、反対の面で除去されるはずの部分にレジスト残りを生じさせることがある。このように、一方の面に対して照射した光が、反対の面のソルダーレジストに対して作用することを、裏露光ともいう。 When this method is used for a printed wiring board having electronic circuits formed on both sides, the light radiated to one side passes through the substrate of the printed wiring board and acts on the solder resist on the other side, and the opposite side is formed. It may leave resist residue on the part that should be removed on the surface. The fact that the light radiated to one surface acts on the solder resist on the other surface is also referred to as back exposure.

特許文献1及び2は、いずれも回路形成の際におけるレーザの加工性の観点から、UV吸収性能に優れた樹脂を用いることを教示するものであるが、このようなソルダーレジストを用いた工程において用いる材料について教示するものではなく、両面に電子回路を形成したプリント配線板における裏露光の課題についても一切記載されていない。 Patent Documents 1 and 2 both teach that a resin having excellent UV absorption performance is used from the viewpoint of laser processability at the time of circuit formation, but in a process using such a solder resist. It does not teach the materials to be used, nor does it describe the problem of back exposure in a printed wiring board having electronic circuits formed on both sides.

本発明は、上記問題点に鑑みてなされたものであり、裏露光を抑制することのできる組成物、並びに、当該組成物を用いた、プリプレグ、樹脂シート、積層板、金属箔張積層板、プリント配線板、及びプリント配線板の製造方法を提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the above problems, and a composition capable of suppressing back exposure, and a prepreg, a resin sheet, a laminated board, and a metal foil-clad laminated board using the composition. It is an object of the present invention to provide a printed wiring board and a method for manufacturing a printed wiring board.

本発明者らは、上記課題を解決するため鋭意検討した。その結果、所定の樹脂を用いることにより、効率的に露光された光を吸収し、それにより、一方の面で照射した光が、基材を通過して他方の面へ作用することを抑制できることを見出し、本発明を完成するに至った。 The present inventors have diligently studied to solve the above problems. As a result, by using a predetermined resin, it is possible to efficiently absorb the exposed light, thereby suppressing the light irradiated on one surface from passing through the substrate and acting on the other surface. The present invention was completed.

すなわち、本発明は、以下のとおりである。
〔1〕
波長350〜420nmの光で硬化する感光性組成物の裏露光を抑制するための組成物であって、
ナフタレン骨格と、該ナフタレン骨格に含まれるナフタレン環の少なくとも2位及び/又は7位に結合した置換基と、を有する化合物(A)を含む、
組成物。
〔2〕
前記置換基が、各々独立して、下記式(3)で表される、
−OR (3)
(式中、Rは、炭素数1〜20の有機基である)
〔1〕に記載の組成物。
〔3〕
前記−OR基が、グリシジル基である、
〔2〕に記載の組成物。
〔4〕
前記化合物(A)が下記式(1)又は式(2)で表される、
〔1〕〜〔3〕のいずれか一項に記載の組成物。

Figure 2020162278

(Rは、各々独立して、水素原子又は炭素数1〜20の有機基である)
Figure 2020162278

〔5〕
前記化合物(A)の含有量が、樹脂固形分100質量部に対して、5〜40質量部である、
〔1〕〜〔4〕のいずれか一項に記載の組成物。
〔6〕
前記化合物(A)以外の、シアン酸エステル化合物、フェノール化合物、マレイミド化合物、アルケニル置換ナジイミド化合物、及びエポキシ化合物からなる群より選択される1種以上を更に含む、
〔1〕〜〔5〕のいずれか一項に記載の組成物。
〔7〕
プリント配線板用である、
〔1〕〜〔6〕のいずれか一項に記載の組成物。
〔8〕
基材と、
該基材に含浸又は塗布された〔1〕〜〔7〕のいずれか一項に記載の組成物と、を有する、
プリプレグ。
〔9〕
〔1〕〜〔7〕のいずれか一項に記載の組成物を含む、
樹脂シート。
〔10〕
支持体と、
該支持体の片面または両面に積層された、前記組成物を含む層と、を有する、
〔9〕に記載の樹脂シート。
〔11〕
〔8〕に記載のプリプレグ、又は、〔9〕又は〔10〕に記載の樹脂シートからなる層を1層以上含む、
積層板。
〔12〕
〔8〕に記載のプリプレグ、又は、〔9〕又は〔10〕に記載の樹脂シートと、
該プリプレグ又は該樹脂シート上に積層された金属箔と、を有する、
金属箔張積層板。
〔13〕
絶縁層と、
該絶縁層の表面に形成された導体層と、を有し、
前記絶縁層が、〔1〕〜〔7〕のいずれか一項に記載の組成物を含む、
プリント配線板。
〔14〕
少なくとも一つの絶縁層と、
該絶縁層の最外層表面に配置された導体層と、を有し、
前記絶縁層が、〔1〕〜〔7〕のいずれか一項に記載の組成物を含む、
コアレスプリント配線板。
〔15〕
〔1〕〜〔7〕のいずれか一項に記載の組成物を含む、少なくとも一つの絶縁層と、該絶縁層に接する少なくとも一つの導体層と、を積層した基板を準備する工程と、
前記基板の両面に波長350〜420nmの光で硬化する感光性組成物層を形成する工程と、
前記感光性組成物層の少なくとも一方の表面にマスクパターンを配し、該マスクパターンを通して、波長350〜420nmの光で露光を行う工程と、を有する、
プリント配線板の製造方法。
〔16〕
コア基板を準備する工程と、
前記コア基板上に、〔1〕〜〔7〕のいずれか一項に記載の組成物を含む、少なくとも一つの絶縁層と、該絶縁層の最外層表面に配置された導体層とを、積層した積層体を得る工程と、
前記積層体から前記コア基板を除去することでコアレス基板を形成する工程と、
前記コアレス基板の両面に波長350〜420nmの光で硬化する感光性組成物層を形成する工程と、
前記感光性組成物層の少なくとも一方の表面にマスクパターンを配し、該マスクパターンを通して、波長350〜420nmの光で露光を行う工程と、を有する、
コアレスプリント配線板の製造方法。That is, the present invention is as follows.
[1]
A composition for suppressing back exposure of a photosensitive composition that cures with light having a wavelength of 350 to 420 nm.
A compound (A) having a naphthalene skeleton and a substituent bonded to at least the 2-position and / or the 7-position of the naphthalene ring contained in the naphthalene skeleton.
Composition.
[2]
Each of the substituents is independently represented by the following formula (3).
-OR 1 (3)
(In the formula, R 1 is an organic group having 1 to 20 carbon atoms).
The composition according to [1].
[3]
Wherein -OR 1 group is a glycidyl group,
The composition according to [2].
[4]
The compound (A) is represented by the following formula (1) or formula (2).
The composition according to any one of [1] to [3].
Figure 2020162278

(R 2 is an independent hydrogen atom or an organic group having 1 to 20 carbon atoms)
Figure 2020162278

[5]
The content of the compound (A) is 5 to 40 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the resin solid content.
The composition according to any one of [1] to [4].
[6]
Further comprising one or more selected from the group consisting of a cyanic acid ester compound, a phenol compound, a maleimide compound, an alkenyl-substituted nadiimide compound, and an epoxy compound other than the compound (A).
The composition according to any one of [1] to [5].
[7]
For printed wiring boards,
The composition according to any one of [1] to [6].
[8]
With the base material
The composition according to any one of [1] to [7] impregnated or applied to the substrate.
Pre-preg.
[9]
[1] to include the composition according to any one of [7].
Resin sheet.
[10]
With the support,
It has a layer containing the composition, which is laminated on one or both sides of the support.
The resin sheet according to [9].
[11]
The prepreg according to [8] or one or more layers made of the resin sheet according to [9] or [10] is included.
Laminated board.
[12]
With the prepreg according to [8] or the resin sheet according to [9] or [10].
It has a metal foil laminated on the prepreg or the resin sheet.
Metal foil-clad laminate.
[13]
Insulation layer and
It has a conductor layer formed on the surface of the insulating layer, and has.
The insulating layer contains the composition according to any one of [1] to [7].
Printed wiring board.
[14]
With at least one insulating layer,
It has a conductor layer arranged on the outermost surface of the insulating layer, and has.
The insulating layer contains the composition according to any one of [1] to [7].
Coreless printed wiring board.
[15]
A step of preparing a substrate in which at least one insulating layer containing the composition according to any one of [1] to [7] and at least one conductor layer in contact with the insulating layer are laminated.
A step of forming a photosensitive composition layer that cures with light having a wavelength of 350 to 420 nm on both sides of the substrate, and a step of forming the photosensitive composition layer.
It comprises a step of arranging a mask pattern on at least one surface of the photosensitive composition layer and exposing the mask pattern with light having a wavelength of 350 to 420 nm.
Manufacturing method of printed wiring board.
[16]
The process of preparing the core board and
At least one insulating layer containing the composition according to any one of [1] to [7] and a conductor layer arranged on the outermost surface of the insulating layer are laminated on the core substrate. The process of obtaining the laminated body
A step of forming a coreless substrate by removing the core substrate from the laminate, and
A step of forming a photosensitive composition layer that is cured by light having a wavelength of 350 to 420 nm on both sides of the coreless substrate, and a step of forming the photosensitive composition layer.
It comprises a step of arranging a mask pattern on at least one surface of the photosensitive composition layer and exposing the mask pattern with light having a wavelength of 350 to 420 nm.
Manufacturing method of coreless printed wiring board.

本発明によれば、裏露光を抑制することのできる組成物、並びに、当該組成物を用いた、プリプレグ、樹脂シート、積層板、金属箔張積層板、プリント配線板、及びプリント配線板の製造方法を提供することができる。 According to the present invention, a composition capable of suppressing back exposure, and a prepreg, a resin sheet, a laminated board, a metal foil-clad laminated board, a printed wiring board, and a printed wiring board using the composition are manufactured. A method can be provided.

裏露光が生じた場合のプリント配線板の概略断面図である。It is the schematic sectional drawing of the printed wiring board when the back exposure occurs. 裏露光が抑制された場合のプリント配線板の概略断面図である。It is a schematic sectional drawing of the printed wiring board when the back exposure is suppressed.

以下、本発明の実施の形態(以下、「本実施形態」という。)について詳細に説明するが、本発明はこれに限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲で様々な変形が可能である。 Hereinafter, embodiments of the present invention (hereinafter referred to as “the present embodiment”) will be described in detail, but the present invention is not limited thereto, and various modifications can be made without departing from the gist thereof. Is.

〔組成物〕
本実施形態の組成物は、波長350〜420nmの光で硬化する感光性組成物の裏露光を抑制するための組成物であって、ナフタレン骨格と、該ナフタレン骨格に含まれるナフタレン環の少なくとも2位及び/又は7位に結合した置換基と、を有する化合物(A)を含み、必要に応じて、化合物(A)以外の熱硬化性樹脂や充填材を含んでもよい。
〔Composition〕
The composition of the present embodiment is a composition for suppressing back exposure of a photosensitive composition cured by light having a wavelength of 350 to 420 nm, and is a composition for suppressing back exposure of a naphthalene skeleton and at least two naphthalene rings contained in the naphthalene skeleton. It contains a compound (A) having a substituent at the position and / or a 7-position, and may contain a thermosetting resin or a filler other than the compound (A), if necessary.

本実施形態の組成物は、波長350〜420nmの光で硬化するソルダーレジストなどの感光性組成物が、裏露光により意図しない部分が硬化することを抑制するためのものである。 The composition of the present embodiment is for suppressing the curing of an unintended portion of a photosensitive composition such as a solder resist that is cured by light having a wavelength of 350 to 420 nm due to back exposure.

図1に裏露光が生じた場合のプリント配線板の概略断面図を示し、図2に裏露光が抑制された場合のプリント配線板の概略断面図を示す。図1は、絶縁層1の両面に回路パターン2が形成されたプリント配線板10に対して、ソルダーレジスト3を塗布し、絶縁層の両側からマスク4を介してソルダーレジストに光を照射する場合の一例を示す。この場合、表面3aに照射された光は、絶縁層1を通過して照射面(表面3a)と反対側に到達する可能性がある。このように照射面と反対側に到達した光は、マスクされた裏面3b側にレジスト残り5を生じさせる。 FIG. 1 shows a schematic cross-sectional view of the printed wiring board when back exposure occurs, and FIG. 2 shows a schematic cross-sectional view of the printed wiring board when back exposure is suppressed. FIG. 1 shows a case where a solder resist 3 is applied to a printed wiring board 10 having a circuit pattern 2 formed on both sides of the insulating layer 1 and light is applied to the solder resist from both sides of the insulating layer via a mask 4. An example is shown. In this case, the light irradiated on the surface 3a may pass through the insulating layer 1 and reach the side opposite to the irradiation surface (surface 3a). The light that reaches the side opposite to the irradiation surface in this way causes the resist remaining 5 on the masked back surface 3b side.

これに対して、本実施形態の組成物は、所定の構造を有することにより紫外線吸収能を有する化合物(A)を含む。このような本実施形態の組成物を含む絶縁層を形成することにより、表面3aに照射された光は絶縁層1を通過する過程で化合物(A)に吸収され、光が照射面(表面3a)と反対側に到達することを抑制することができる。これにより、本実施形態の組成物は、波長350〜420nmの光を吸収して、硬化する感光性組成物の裏露光を抑制することができる。 On the other hand, the composition of the present embodiment contains a compound (A) having a predetermined structure and thus having an ultraviolet absorbing ability. By forming the insulating layer containing the composition of the present embodiment, the light irradiated to the surface 3a is absorbed by the compound (A) in the process of passing through the insulating layer 1, and the light is absorbed by the irradiated surface (surface 3a). ) And the opposite side can be suppressed. Thereby, the composition of the present embodiment can absorb light having a wavelength of 350 to 420 nm and suppress the back exposure of the photosensitive composition to be cured.

なお、本実施形態の組成物を用いることにより、レーザ加工やマスクパターンを用いたUV露光のいずれにおいても、裏露光を抑制することができる。 By using the composition of the present embodiment, back exposure can be suppressed in both laser processing and UV exposure using a mask pattern.

〔化合物(A)〕
化合物(A)は、ナフタレン骨格と、該ナフタレン骨格に含まれるナフタレン環の少なくとも2位及び/又は7位に結合した置換基と、を有するものである。ここで、置換基としては、各々独立して、下記式(3)で表されるものが好ましく、RO−がグリシジル基である置換基を有するものが好ましい。このような置換基を有する化合物(A)を用いることにより、裏露光がより抑制される傾向にある。置換基は、ナフタレン骨格に含まれるナフタレン環のすべてに少なくとも1つ以上結合していることが好ましい。
−OR (3)
(式中、Rは、炭素数1〜20の有機基である)
[Compound (A)]
Compound (A) has a naphthalene skeleton and a substituent bonded to at least the 2-position and / or the 7-position of the naphthalene ring contained in the naphthalene skeleton. Here, as the substituent, each independently represented by the following formula (3) is preferable, and one having a substituent in which R1O− is a glycidyl group is preferable. By using the compound (A) having such a substituent, back exposure tends to be further suppressed. It is preferable that at least one substituent is attached to all of the naphthalene rings contained in the naphthalene skeleton.
-OR 1 (3)
(In the formula, R 1 is an organic group having 1 to 20 carbon atoms).

ナフタレン骨格としては、2以上のナフタレン環が連結した骨格を言う。ナフタレン環を連結する連結基としては、例えば、−O−、−CH−、又は単結合が挙げられる。このような骨格を有することにより、波長350〜420nmの光の吸収性がより向上し、裏露光がより抑制される傾向にある。ナフタレン骨格を形成するナフタレン環の数は、好ましくは2〜4であり、より好ましくは2〜3であり、さらに好ましくは2である。また、ナフタレン骨格は、ナフタレン環以外のアリール環は含まないことが好ましい。The naphthalene skeleton refers to a skeleton in which two or more naphthalene rings are linked. Examples of the linking group for linking the naphthalene ring include -O-, -CH 2- , or a single bond. By having such a skeleton, the absorption of light having a wavelength of 350 to 420 nm is further improved, and the back exposure tends to be further suppressed. The number of naphthalene rings forming the naphthalene skeleton is preferably 2 to 4, more preferably 2 to 3, and even more preferably 2. Further, the naphthalene skeleton preferably does not contain an aryl ring other than the naphthalene ring.

化合物(A)としては、ナフタレン骨格と、該ナフタレン骨格に含まれるナフタレン環の少なくとも2位及び/又は7位に結合した置換基と、を有する化合物であれば、特に制限されないが、例えば、下記式(1)又は式(2)で表される化合物が挙げられる。ここで、式(1)で表される化合物は、3つのナフタレン環が連結したナフタレン骨格を有し、各ナフタレン環の2位及び/又は7位にグリシジル基が1つずつ結合した化合物であり、式(2)で表される化合物は、2つのナフタレン環が連結したナフタレン骨格を有し、各ナフタレン環の2位及び7位にグリシジル基が2つずつ結合した化合物である。このような化合物を用いることにより、波長350〜420nmの光の吸収性能がより向上し、裏露光の抑制性能がより向上する傾向にある。

Figure 2020162278

(Rは、各々独立して、水素原子又は炭素数1〜20の有機基である)
Figure 2020162278
The compound (A) is not particularly limited as long as it is a compound having a naphthalene skeleton and a substituent bonded to at least the 2-position and / or the 7-position of the naphthalene ring contained in the naphthalene skeleton. Examples thereof include a compound represented by the formula (1) or the formula (2). Here, the compound represented by the formula (1) is a compound having a naphthalene skeleton in which three naphthalene rings are linked, and one glycidyl group is bonded to the 2-position and / or 7-position of each naphthalene ring. , The compound represented by the formula (2) has a naphthalene skeleton in which two naphthalene rings are linked, and two glycidyl groups are bonded to the 2-position and the 7-position of each naphthalene ring. By using such a compound, the absorption performance of light having a wavelength of 350 to 420 nm tends to be further improved, and the suppression performance of back exposure tends to be further improved.
Figure 2020162278

(R 2 is an independent hydrogen atom or an organic group having 1 to 20 carbon atoms)
Figure 2020162278

は、各々独立して、水素原子又は炭素数1〜20の有機基である。有機基の炭素数は、好ましくは1〜10であり、より好ましくは1〜5である。また、有機基としては、特に制限されないが、例えば、炭素数1〜4のアルキル基又はアラルキル基が挙げられる。また、Rが全て水素であることがより好ましい。Each of R 2 is an independent hydrogen atom or an organic group having 1 to 20 carbon atoms. The number of carbon atoms of the organic group is preferably 1 to 10, and more preferably 1 to 5. The organic group is not particularly limited, and examples thereof include an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or an aralkyl group. Further, it is more preferable that R 2 is all hydrogen.

本実施形態の組成物における化合物(A)の含有量は、樹脂固形分100質量部に対して、好ましくは3〜50質量部であり、より好ましくは5〜45質量部であり、さらに好ましくは5〜40質量部である。化合物(A)の含有量が上記範囲内であることにより、波長350〜420nmの光の吸収性能がより向上し、裏露光の抑制性能がより向上する傾向にある。 The content of the compound (A) in the composition of the present embodiment is preferably 3 to 50 parts by mass, more preferably 5 to 45 parts by mass, and further preferably 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the resin solid content. It is 5 to 40 parts by mass. When the content of the compound (A) is within the above range, the absorption performance of light having a wavelength of 350 to 420 nm tends to be further improved, and the suppression performance of back exposure tends to be further improved.

なお、本実施形態において、「樹脂固形分」とは、特に断りのない限り、本実施形態の組成物における、溶剤及び充填材を除いた成分をいい、「樹脂固形分100質量部」とは、本実施形態の組成物における溶剤及び充填材を除いた成分の合計が100質量部であることをいうものとする。 In the present embodiment, the "resin solid content" refers to the components of the composition of the present embodiment excluding the solvent and the filler, and the term "resin solid content 100 parts by mass" is used unless otherwise specified. It is assumed that the total amount of the components excluding the solvent and the filler in the composition of the present embodiment is 100 parts by mass.

特に、式(1)で表される化合物(好ましくはRが全て水素である化合物)の含有量は、樹脂固形分100質量部に対して、好ましくは10〜50質量部であり、より好ましくは15〜45質量部であり、さらに好ましくは30〜40質量部である。式(1)で表される化合物の含有量が上記範囲内であることにより、波長350〜420nmの光の吸収性能がより向上し、裏露光の抑制性能がより向上する傾向にある。In particular, the content of the compound represented by the formula (1) (preferably a compound in which R 2 is all hydrogen) is preferably 10 to 50 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the resin solid content, which is more preferable. Is 15 to 45 parts by mass, more preferably 30 to 40 parts by mass. When the content of the compound represented by the formula (1) is within the above range, the absorption performance of light having a wavelength of 350 to 420 nm tends to be further improved, and the suppression performance of back exposure tends to be further improved.

また、式(2)で表される化合物の含有量は、樹脂固形分100質量部に対して、好ましくは5〜30質量部であり、より好ましくは7.5〜25質量部であり、さらに好ましくは10〜20質量部である。式(2)で表される化合物の含有量が上記範囲内であることにより、波長350〜420nmの光の吸収性能がより向上し、裏露光の抑制性能がより向上する傾向にある。 The content of the compound represented by the formula (2) is preferably 5 to 30 parts by mass, more preferably 7.5 to 25 parts by mass, and further, with respect to 100 parts by mass of the resin solid content. It is preferably 10 to 20 parts by mass. When the content of the compound represented by the formula (2) is within the above range, the absorption performance of light having a wavelength of 350 to 420 nm tends to be further improved, and the suppression performance of back exposure tends to be further improved.

〔熱硬化性樹脂〕
本実施形態の組成物は、上記化合物(A)と熱硬化性樹脂とを含み、熱により硬化して絶縁部を形成するものであることが好ましい。熱硬化性樹脂としては、特に限定されないが、例えば、シアン酸エステル化合物、フェノール化合物、マレイミド化合物、アルケニル置換ナジイミド化合物、及びエポキシ化合物からなる群より選択される1種以上が挙げられる。なお、本実施形態において、化合物(A)は熱硬化性樹脂には含めないものとする。
[Thermosetting resin]
The composition of the present embodiment preferably contains the above compound (A) and a thermosetting resin and is cured by heat to form an insulating portion. The thermosetting resin is not particularly limited, and examples thereof include one or more selected from the group consisting of a cyanate ester compound, a phenol compound, a maleimide compound, an alkenyl-substituted nadiimide compound, and an epoxy compound. In this embodiment, compound (A) is not included in the thermosetting resin.

このなかでも、熱硬化性樹脂は、耐熱性、吸水性、絶縁性、銅箔ピール強度などに優れる硬化物を得る観点から、2種以上を組み合わせて用いることが好ましい。そのような態様としては、特に制限されないが、例えば、マレイミド化合物、エポキシ化合物、及びフェノール樹脂を含む組合せ;マレイミド化合物、エポキシ化合物、及びシアン酸エステル化合物を含む組合せ;マレイミド化合物、エポキシ化合物、及びアルケニル置換ナジイミドを含む組合せ;マレイミド化合物、シアン酸エステル化合物、及びアルケニル置換ナジイミドを含む組合せ;マレイミド化合物、エポキシ化合物、シアン酸エステル化合物、及びアルケニル置換ナジイミドを含む組合せ;及び、マレイミド化合物、アルケニル置換ナジイミドを含む組合せが挙げられる。 Among these, the thermosetting resin is preferably used in combination of two or more from the viewpoint of obtaining a cured product having excellent heat resistance, water absorption, insulating property, copper foil peel strength and the like. Such embodiments are not particularly limited, but are, for example, a combination containing a maleimide compound, an epoxy compound, and a phenol resin; a combination containing a maleimide compound, an epoxy compound, and a cyanate ester compound; a maleimide compound, an epoxy compound, and an alkenyl. Combinations containing substituted nadiimide; combinations containing maleimide compounds, cyanate ester compounds, and alkenyl substituted nadiimides; combinations containing maleimide compounds, epoxy compounds, cyanate ester compounds, and alkenyl substituted nadiimides; and maleimide compounds, alkenyl substituted nadiimides. Examples include combinations.

本実施形態の組成物における熱硬化性樹脂の含有量の下限値は、樹脂固形分100質量部に対して、好ましくは50質量部以上であり、より好ましくは60質量部以上であり、70質量部以上である。また、熱硬化性樹脂の含有量の上限値は、樹脂固形分100質量部に対して、好ましくは97質量部以下であり、より好ましくは95質量部以下であり、さらに好ましくは90質量部以下である。熱硬化性樹脂の含有量が上記した下限値及び/または上限値の範囲内であることにより、耐熱性、吸水性、絶縁性、銅箔ピール強度などに優れる硬化物が得られる傾向にある。 The lower limit of the content of the thermosetting resin in the composition of the present embodiment is preferably 50 parts by mass or more, more preferably 60 parts by mass or more, and 70 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the resin solid content. It is more than a part. The upper limit of the content of the thermosetting resin is preferably 97 parts by mass or less, more preferably 95 parts by mass or less, and further preferably 90 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the resin solid content. Is. When the content of the thermosetting resin is within the above-mentioned lower limit value and / or upper limit value, a cured product having excellent heat resistance, water absorption, insulation property, copper foil peel strength and the like tends to be obtained.

(マレイミド化合物)
マレイミド化合物としては、分子中に1個以上のマレイミド基を有する化合物であれば特に限定されないが、例えば、N−フェニルマレイミド、N−ヒドロキシフェニルマレイミド、ビス(4−マレイミドフェニル)メタン、2,2’−ビス{4−(4−マレイミドフェノキシ)−フェニル}プロパン、ビス(3,5−ジメチル−4−マレイミドフェニル)メタン、ビス(3−エチル−5−メチル−4−マレイミドフェニル)メタン、ビス(3,5−ジエチル−4−マレイミドフェニル)メタン、ポリフェニルメタンマレイミド化合物、これらマレイミド化合物のプレポリマー、若しくはマレイミド化合物とアミン化合物のプレポリマーが挙げられる。
(Maleimide compound)
The maleimide compound is not particularly limited as long as it is a compound having one or more maleimide groups in the molecule, and is, for example, N-phenylmaleimide, N-hydroxyphenylmaleimide, bis (4-maleimidephenyl) methane, 2,2. '-Bis {4- (4-maleimidephenoxy) -phenyl} propane, bis (3,5-dimethyl-4-maleimidephenyl) methane, bis (3-ethyl-5-methyl-4-maleimidephenyl) methane, bis Examples thereof include (3,5-diethyl-4-maleimidephenyl) methane, polyphenylmethane maleimide compounds, prepolymers of these maleimide compounds, and prepolymers of maleimide compounds and amine compounds.

このなかでも、ビス(4−マレイミドフェニル)メタン、2,2’−ビス{4−(4−マレイミドフェノキシ)−フェニル}プロパン、ビス(3−エチル−5−メチル−4−マレイミドフェニル)メタン、及びポリフェニルメタンマレイミド化合物からなる群より選ばれる少なくとも1種が好ましい。このようなマレイミド化合物を含むことにより、得られる硬化物の熱膨張率がより低下し、耐熱性がより向上する傾向にある。マレイミド化合物は、1種単独で、又は2種以上を組み合わせて使用してもよい。 Among these, bis (4-maleimidephenyl) methane, 2,2'-bis {4- (4-maleimidephenoxy) -phenyl} propane, bis (3-ethyl-5-methyl-4-maleimidephenyl) methane, And at least one selected from the group consisting of polyphenylmethane maleimide compounds are preferred. By including such a maleimide compound, the coefficient of thermal expansion of the obtained cured product tends to be further lowered, and the heat resistance tends to be further improved. The maleimide compound may be used alone or in combination of two or more.

本実施形態の組成物におけるマレイミド化合物の含有量は、樹脂固形分100質量部に対して、好ましくは5〜35質量部であり、より好ましくは10〜30質量部であり、さらに好ましくは10〜25質量部である。マレイミド化合物の含有量が上記範囲内であることにより、耐熱性、硬化性がより向上する傾向にある。 The content of the maleimide compound in the composition of the present embodiment is preferably 5 to 35 parts by mass, more preferably 10 to 30 parts by mass, and further preferably 10 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the resin solid content. It is 25 parts by mass. When the content of the maleimide compound is within the above range, the heat resistance and curability tend to be further improved.

また、マレイミド化合物の含有量は、化合物(A)100質量部に対して、好ましくは20質量部以上であり、より好ましくは45質量部以上であり、さらに好ましくは60質量部以上である。また、マレイミド化合物の含有量は、化合物(A)100質量部に対して、好ましくは100質量部以下であり、より好ましくは70質量部以下であり、さらに好ましくは50質量部以下である。マレイミド化合物の含有量が上記範囲内であることにより、耐熱性、硬化性がより向上する傾向にある。 The content of the maleimide compound is preferably 20 parts by mass or more, more preferably 45 parts by mass or more, and further preferably 60 parts by mass or more with respect to 100 parts by mass of the compound (A). The content of the maleimide compound is preferably 100 parts by mass or less, more preferably 70 parts by mass or less, and further preferably 50 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the compound (A). When the content of the maleimide compound is within the above range, the heat resistance and curability tend to be further improved.

(エポキシ化合物)
エポキシ化合物としては、化合物(A)以外の、1分子中に2つ以上のエポキシ基を有する化合物であれば特に限定されないが、例えば、ビスフェノールA型エポキシ樹脂、ビスフェノールE型エポキシ樹脂、ビスフェノールF型エポキシ樹脂、ビスフェノールS型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、ビスフェノールAノボラック型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、ナフタレンノボラック型エポキシ樹脂、ビフェニル型エポキシ樹脂、ナフタレン型エポキシ樹脂、3官能フェノール型エポキシ樹脂、4官能フェノール型エポキシ樹脂、グリシジルエステル型エポキシ樹脂、フェノールアラルキル型エポキシ樹脂、ビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂、アラルキルノボラック型エポキシ樹脂、ナフトールアラルキル型エポキシ樹脂、ジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂、ポリオール型エポキシ樹脂、イソシアヌレート環含有エポキシ樹脂、或いはこれらのハロゲン化物が挙げられる。エポキシ化合物は、1種単独で、又は2種以上を組み合わせて使用してもよい。
(Epoxy compound)
The epoxy compound is not particularly limited as long as it is a compound having two or more epoxy groups in one molecule other than the compound (A), and for example, a bisphenol A type epoxy resin, a bisphenol E type epoxy resin, and a bisphenol F type. Epoxy resin, bisphenol S type epoxy resin, phenol novolac type epoxy resin, bisphenol A novolak type epoxy resin, cresol novolac type epoxy resin, naphthalene novolac type epoxy resin, biphenyl type epoxy resin, naphthalene type epoxy resin, trifunctional phenol type epoxy resin , 4-functional phenol type epoxy resin, glycidyl ester type epoxy resin, phenol aralkyl type epoxy resin, biphenyl aralkyl type epoxy resin, aralkyl novolac type epoxy resin, naphthol aralkyl type epoxy resin, dicyclopentadiene type epoxy resin, polyol type epoxy resin, Examples thereof include isocyanurate ring-containing epoxy resins and halides thereof. The epoxy compound may be used alone or in combination of two or more.

このなかでも、ナフタレンノボラック型エポキシ樹脂、ビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂が好ましい。このようなエポキシ化合物を用いることにより、耐熱性、硬化性がより向上する傾向にある。 Of these, naphthalene novolak type epoxy resin and biphenyl aralkyl type epoxy resin are preferable. By using such an epoxy compound, heat resistance and curability tend to be further improved.

本実施形態の組成物におけるエポキシ化合物の含有量は、樹脂固形分100質量部に対して、好ましくは1〜50質量部であり、より好ましくは3〜50質量部であり、さらに好ましくは5〜45質量部であり、ことさら好ましくは7.5〜40質量部である。エポキシ化合物の含有量が上記範囲内であることにより、耐熱性、硬化性がより向上する傾向にある。 The content of the epoxy compound in the composition of the present embodiment is preferably 1 to 50 parts by mass, more preferably 3 to 50 parts by mass, and further preferably 5 to 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the resin solid content. It is 45 parts by mass, and more preferably 7.5 to 40 parts by mass. When the content of the epoxy compound is within the above range, the heat resistance and the curability tend to be further improved.

本実施形態の組成物において、化合物(A)とエポキシ化合物の合計含有量は、樹脂固形分100質量部に対して、好ましくは35〜60質量部であり、より好ましくは40〜55質量部であり、さらに好ましくは45〜50質量部である。合計含有量が上記範囲内であることにより、裏露光の抑制性能と、耐熱性、硬化性がより向上する傾向にある。 In the composition of the present embodiment, the total content of the compound (A) and the epoxy compound is preferably 35 to 60 parts by mass, more preferably 40 to 55 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the resin solid content. Yes, more preferably 45 to 50 parts by mass. When the total content is within the above range, the back exposure suppression performance, heat resistance, and curability tend to be further improved.

また、エポキシ化合物の含有量は、化合物(A)100質量部に対して、好ましくは15質量部以上であり、より好ましくは40質量部以上であり、さらに好ましくは80質量部以上である。また、エポキシ化合物の含有量は、化合物(A)100質量部に対して、好ましくは180質量部以下であり、より好ましくは100質量部以下であり、さらに好ましくは50質量部以下である。エポキシ化合物の含有量が上記範囲内であることにより、耐熱性、硬化性がより向上する傾向にある。 The content of the epoxy compound is preferably 15 parts by mass or more, more preferably 40 parts by mass or more, and further preferably 80 parts by mass or more with respect to 100 parts by mass of the compound (A). The content of the epoxy compound is preferably 180 parts by mass or less, more preferably 100 parts by mass or less, and further preferably 50 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the compound (A). When the content of the epoxy compound is within the above range, the heat resistance and the curability tend to be further improved.

(フェノール樹脂)
フェノール樹脂としては、公知のものを適宜用いることができ、その種類は特に限定されないが、例えば、1分子中にフェノール性水酸基を2個以上有する樹脂が挙げられる。そのようなフェノール樹脂としては、特に限定されないが、例えば、クレゾールノボラック型フェノール樹脂、フェノールノボラック樹脂、アルキルフェノールノボラック樹脂、ビスフェノールA型ノボラック樹脂、ジシクロペンタジエン型フェノール樹脂、ザイロック型フェノール樹脂、テルペン変性フェノール樹脂、ポリビニルフェノール類、ナフトールアラルキル型フェノール樹脂、ビフェニルアラルキル型フェノール樹脂、ナフタレン型フェノール樹脂、アミノトリアジンノボラック型フェノール樹脂等が挙げられる。フェノール樹脂は、1種単独で、又は2種以上を組み合わせて使用してもよい。
(Phenol resin)
As the phenol resin, known ones can be appropriately used, and the type thereof is not particularly limited, and examples thereof include resins having two or more phenolic hydroxyl groups in one molecule. The phenol resin is not particularly limited, and is, for example, a cresol novolak type phenol resin, a phenol novolak resin, an alkylphenol novolak resin, a bisphenol A type novolak resin, a dicyclopentadiene type phenol resin, a zylock type phenol resin, or a terpene-modified phenol. Examples thereof include resins, polyvinylphenols, naphthol aralkyl type phenol resins, biphenyl aralkyl type phenol resins, naphthalene type phenol resins, aminotriazin novolak type phenol resins and the like. The phenolic resin may be used alone or in combination of two or more.

このなかでも、クレゾールノボラック型フェノール樹脂、アミノトリアジンノボラック型フェノール樹脂、ナフタレン型フェノール樹脂、ナフトールアラルキル型フェノール樹脂、及びビフェニルアラルキル型フェノール樹脂からなる群より選ばれる1種以上が好ましい。このようなフェノール樹脂を用いることにより、得られる硬化物の吸水率がより低下し、耐熱性がより向上する傾向にある。 Among these, one or more selected from the group consisting of cresol novolac type phenol resin, aminotriazine novolac type phenol resin, naphthalene type phenol resin, naphthol aralkyl type phenol resin, and biphenyl aralkyl type phenol resin is preferable. By using such a phenol resin, the water absorption rate of the obtained cured product is further lowered, and the heat resistance tends to be further improved.

本実施形態の組成物におけるフェノール樹脂の含有量は、樹脂固形分100質量部に対して、好ましくは10〜50質量部であり、より好ましくは20〜45質量部であり、さらに好ましくは30〜40質量部である。フェノール樹脂の含有量が上記範囲内であることにより、耐熱性、耐薬品性がより向上する傾向にある。 The content of the phenol resin in the composition of the present embodiment is preferably 10 to 50 parts by mass, more preferably 20 to 45 parts by mass, and further preferably 30 to 30 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the resin solid content. It is 40 parts by mass. When the content of the phenol resin is within the above range, the heat resistance and chemical resistance tend to be further improved.

(シアン酸エステル化合物)
シアン酸エステル化合物としては、1分子中に芳香環に直接結合したシアン酸エステル基(シアナト基)を1個以上有する化合物であれば、特に限定されないが、例えば、ナフトールアラルキル型シアン酸エステル、ノボラック型シアン酸エステル、ビフェニルアラルキル型シアン酸エステル、ビス(3,5−ジメチル4−シアナトフェニル)メタン、ビス(4−シアナトフェニル)メタン、1,3−ジシアナトベンゼン、1,4−ジシアナトベンゼン、1,3,5−トリシアナトベンゼン、1,3−ジシアナトナフタレン、1,4−ジシアナトナフタレン、1,6−ジシアナトナフタレン、1,8−ジシアナトナフタレン、2,6−ジシアナトナフタレン、2、7−ジシアナトナフタレン、1,3,6−トリシアナトナフタレン、4、4’−ジシアナトビフェニル、ビス(4−シアナトフェニル)エーテル、ビス(4−シアナトフェニル)チオエーテル、ビス(4−シアナトフェニル)スルホン、及び2、2’−ビス(4−シアナトフェニル)プロパン;これらシアン酸エステルのプレポリマー等が挙げられる。シアン酸エステル化合物は、1種単独で、又は2種以上を組み合わせて使用してもよい。
(Cyanic acid ester compound)
The cyanate ester compound is not particularly limited as long as it is a compound having one or more cyanate ester groups (cyanato groups) directly bonded to an aromatic ring in one molecule, but is not particularly limited, and is, for example, naphthol aralkyl type cyanate ester, novolac. Type cyanate ester, biphenyl aromatic type cyanate ester, bis (3,5-dimethyl4-cyanatophenyl) methane, bis (4-cyanatophenyl) methane, 1,3-disyanatobenzene, 1,4-disi Anatobenzene, 1,3,5-trisianatobenzene, 1,3-disianatonaphthalene, 1,4-disianatonaphthalene, 1,6-disianatonaphthalene, 1,8-disyanatonaphthalene, 2,6-disi Anatonaphthalene, 2,7-disianatonaphthalene, 1,3,6-tricianatonaphthalene, 4,4'-disyanatobiphenyl, bis (4-cyanatophenyl) ether, bis (4-cyanatophenyl) thioether, Examples thereof include bis (4-cyanatophenyl) sulfone and 2,2'-bis (4-cyanatophenyl) propane; prepolymers of these cyanate esters. The cyanic acid ester compound may be used alone or in combination of two or more.

このなかでも、ナフトールアラルキル型シアン酸エステル、ノボラック型シアン酸エステル、及びビフェニルアラルキル型シアン酸エステルからなる群より選ばれる1種以上が好ましい。このようなシアン酸エステル化合物を用いることにより、難燃性により優れ、硬化性がより高く、かつ熱膨張係数がより低い硬化物が得られる傾向にある。 Among these, one or more selected from the group consisting of naphthol aralkyl-type cyanic acid ester, novolak-type cyanic acid ester, and biphenyl aralkyl-type cyanic acid ester is preferable. By using such a cyanate ester compound, there is a tendency to obtain a cured product having better flame retardancy, higher curability, and a lower coefficient of thermal expansion.

本実施形態の組成物におけるシアン酸エステル化合物の含有量は、樹脂固形分100質量部に対して、好ましくは1〜50質量部であり、より好ましくは5〜40質量部であり、さらに好ましくは10〜30質量部である。シアン酸エステル化合物の含有量が上記範囲内であることにより、耐熱性と耐薬品性がより向上する傾向にある。 The content of the cyanic acid ester compound in the composition of the present embodiment is preferably 1 to 50 parts by mass, more preferably 5 to 40 parts by mass, and further preferably 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the resin solid content. It is 10 to 30 parts by mass. When the content of the cyanic acid ester compound is within the above range, the heat resistance and the chemical resistance tend to be further improved.

(アルケニル置換ナジイミド化合物)
アルケニル置換ナジイミド化合物は、1分子中に1個以上のアルケニル置換ナジイミド基を有する化合物であれば特に限定されない。このなかでも、式(3)で表される化合物が好ましい。このようなアルケニル置換ナジイミド化合物を用いることにより、得られる硬化物の熱膨張率がより低下し、耐熱性がより向上する傾向にある。

Figure 2020162278

(式中、Rは、各々独立して、水素原子、又は炭素数1〜6のアルキル基を示し、Rは、炭素数1〜6のアルキレン基、フェニレン基、ビフェニレン基、ナフチレン基、又は式(4)若しくは(5)で表される基を示す。)
Figure 2020162278

(式中、Rは、メチレン基、イソプロピリデン基、又は、CO、O、S、若しくはSOで表される置換基を示す。)
Figure 2020162278

(式中、R5は、各々独立して、炭素数1〜4のアルキレン基、又は炭素数5〜8のシクロアルキレン基を示す。)(Alkenyl-substituted nadiimide compound)
The alkenyl-substituted nadiimide compound is not particularly limited as long as it is a compound having one or more alkenyl-substituted nadiimide groups in one molecule. Among these, the compound represented by the formula (3) is preferable. By using such an alkenyl-substituted nadiimide compound, the coefficient of thermal expansion of the obtained cured product tends to be further lowered, and the heat resistance tends to be further improved.
Figure 2020162278

(In the formula, R 2 independently represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and R 3 is an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms, a phenylene group, a biphenylene group, a naphthylene group, and the like. Or, the group represented by the formula (4) or (5) is shown.)
Figure 2020162278

(In the formula, R 4 indicates a methylene group, an isopropylidene group, or a substituent represented by CO, O, S, or SO 2.)
Figure 2020162278

(In the formula, R 5 independently represents an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms or a cycloalkylene group having 5 to 8 carbon atoms.)

本実施形態の組成物におけるアルケニル置換ナジイミド化合物の含有量は、樹脂固形分100質量部に対して、好ましくは10〜50質量部であり、より好ましくは20〜45質量部であり、さらに好ましくは30〜40質量部である。アルケニル置換ナジイミド化合物の含有量が上記範囲内であることにより、耐熱性がより向上する傾向にある。 The content of the alkenyl-substituted nadiimide compound in the composition of the present embodiment is preferably 10 to 50 parts by mass, more preferably 20 to 45 parts by mass, and further preferably 20 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the resin solid content. It is 30 to 40 parts by mass. When the content of the alkenyl-substituted nadiimide compound is within the above range, the heat resistance tends to be further improved.

〔充填材〕
充填材としては、特に限定されないが、例えば、天然シリカ、溶融シリカ、合成シリカ、アモルファスシリカ、アエロジル、中空シリカなどのシリカ類;ホワイトカーボンなどのケイ素化合物;チタンホワイト、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウムなどの金属酸化物;窒化ホウ素、凝集窒化ホウ素、窒化ケイ素、窒化アルミニウムなどの金属窒化物;硫酸バリウムなどの金属硫酸化物;水酸化アルミニウム、水酸化アルミニウム加熱処理品(水酸化アルミニウムを加熱処理し、結晶水の一部を減じたもの)、水酸化マグネシウムなどの金属水酸化物;ベーマイトなどの金属水和物;酸化モリブデン、モリブデン酸亜鉛などのモリブデン化合物;ホウ酸亜鉛、錫酸亜鉛などの亜鉛化合物;アルミナ、クレー、カオリン、タルク、焼成クレー、焼成カオリン、焼成タルク、マイカ、E−ガラス、A−ガラス、NE−ガラス、C−ガラス、L−ガラス、D−ガラス、S−ガラス、M−ガラスG20、ガラス短繊維(Eガラス、Tガラス、Dガラス、Sガラス、Qガラスなどのガラス微粉末類を含む。)、中空ガラス、球状ガラスなどが挙げられる。充填材は、1種単独で用いても、2種以上を併用してもよい。
[Filler]
The filler is not particularly limited, but for example, silicas such as natural silica, molten silica, synthetic silica, amorphous silica, aerodil and hollow silica; silicon compounds such as white carbon; titanium white, zinc oxide, magnesium oxide and oxidation. Metal oxides such as zirconium; Metal nitrides such as boron nitride, coagulated boron nitride, silicon nitride, aluminum nitride; Metal sulfates such as barium sulfate; Aluminum hydroxide, heat-treated aluminum hydroxide (heat-treated aluminum hydroxide) Metal hydroxides such as magnesium hydroxide; metal hydrates such as boehmite; molybdenum compounds such as molybdenum oxide and zinc molybdenate; zinc borate, zinc tintate, etc. Zinc compounds; alumina, clay, kaolin, talc, calcined clay, calcined kaolin, calcined talc, mica, E-glass, A-glass, NE-glass, C-glass, L-glass, D-glass, S-glass. , M-glass G20, short glass fibers (including fine glass powders such as E glass, T glass, D glass, S glass, and Q glass), hollow glass, spherical glass, and the like. The filler may be used alone or in combination of two or more.

本実施形態の組成物における充填材の含有量は、特に限定されないが、樹脂固形分100質量部に対して、好ましくは50〜500質量部であり、より好ましくは75〜350質量部であり、さらに好ましくは75〜250質量部、さらにより好ましくは100〜200質量部である。充填材の含有量が上記範囲内であることにより、熱膨張率がより低下する傾向にある。 The content of the filler in the composition of the present embodiment is not particularly limited, but is preferably 50 to 500 parts by mass, more preferably 75 to 350 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the resin solid content. It is more preferably 75 to 250 parts by mass, and even more preferably 100 to 200 parts by mass. When the content of the filler is within the above range, the coefficient of thermal expansion tends to be further lowered.

〔シランカップリング剤及び湿潤分散剤〕
本実施形態の組成物は、シランカップリング剤や湿潤分散剤をさらに含んでもよい。シランカップリング剤や湿潤分散剤を含むことにより、上記充填材の分散性、樹脂成分、充填材、及び後述する基材の接着強度がより向上する傾向にある。
[Silane coupling agent and wet dispersant]
The composition of the present embodiment may further contain a silane coupling agent and a wet dispersant. By containing the silane coupling agent and the wet dispersant, the dispersibility of the filler, the resin component, the filler, and the adhesive strength of the base material described later tend to be further improved.

シランカップリング剤としては、一般に無機物の表面処理に使用されているシランカップリング剤であれば、特に限定されないが、例えば、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、N−β−(アミノエチル)−γ−アミノプロピルトリメトキシシランなどのアミノシラン系化合物;γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシランなどのエポキシシラン系化合物;γ−アクリロキシプロピルトリメトキシシランなどのアクリルシラン系化合物;N−β−(N−ビニルベンジルアミノエチル)−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン塩酸塩などのカチオニックシラン系化合物;フェニルシラン系化合物などが挙げられる。シランカップリング剤は、1種単独で用いても、2種以上を併用してもよい。 The silane coupling agent is not particularly limited as long as it is a silane coupling agent generally used for surface treatment of inorganic substances, but for example, γ-aminopropyltriethoxysilane and N-β- (aminoethyl) -γ. -Aminosilane-based compounds such as aminopropyltrimethoxysilane; epoxysilane-based compounds such as γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane; acrylicsilane-based compounds such as γ-acryloxypropyltrimethoxysilane; N-β- (N-). Vinylbenzylaminoethyl) -γ-aminopropyltrimethoxysilane Hydrochloride and other cationic silane compounds; phenylsilane compounds and the like can be mentioned. The silane coupling agent may be used alone or in combination of two or more.

湿潤分散剤としては、塗料用に使用されている分散安定剤であれば、特に限定されないが、例えば、ビックケミー・ジャパン(株)製のDISPERBYK(登録商標)−110、111、118、180、161、BYK−W996、W9010、W903等が挙げられる。 The wet dispersant is not particularly limited as long as it is a dispersion stabilizer used for paints, and is, for example, DISPERBYK (registered trademark) -110, 111, 118, 180, 161 manufactured by Big Chemie Japan Co., Ltd. , BYK-W996, W9010, W903 and the like.

〔硬化促進剤〕
本実施形態の組成物は、硬化促進剤をさらに含んでもよい。硬化促進剤としては、特に限定されないが、例えば、過酸化ベンゾイル、ラウロイルパーオキサイド、アセチルパーオキサイド、パラクロロベンゾイルパーオキサイド、ジ−tert−ブチル−ジ−パーフタレートなどの有機過酸化物;アゾビスニトリルなどのアゾ化合物;N,N−ジメチルベンジルアミン、N,N−ジメチルアニリン、N,N−ジメチルトルイジン、2−N−エチルアニリノエタノール、トリ−n−ブチルアミン、ピリジン、キノリン、N−メチルモルホリン、トリエタノールアミン、トリエチレンジアミン、テトラメチルブタンジアミン、N−メチルピペリジンなどの第3級アミン類;フェノール、キシレノール、クレゾール、レゾルシン、カテコールなどのフェノール類;ナフテン酸鉛、ステアリン酸鉛、ナフテン酸亜鉛、オクチル酸亜鉛、オレイン酸錫、ジブチル錫マレート、ナフテン酸マンガン、ナフテン酸コバルト、アセチルアセトン鉄などの有機金属塩;これら有機金属塩をフェノール、ビスフェノールなどの水酸基含有化合物に溶解してなるもの;塩化錫、塩化亜鉛、塩化アルミニウムなどの無機金属塩;ジオクチル錫オキサイド、その他のアルキル錫、アルキル錫オキサイドなどの有機錫化合物などが挙げられる。
[Curing accelerator]
The composition of the present embodiment may further contain a curing accelerator. The curing accelerator is not particularly limited, and is, for example, an organic peroxide such as benzoyl peroxide, lauroyl peroxide, acetyl peroxide, parachlorobenzoyl peroxide, di-tert-butyl-di-perphthalate; azobis. Azo compounds such as nitriles; N, N-dimethylbenzylamine, N, N-dimethylaniline, N, N-dimethyltoluidine, 2-N-ethylanilinoethanol, tri-n-butylamine, pyridine, quinoline, N-methyl Tertiary amines such as morpholin, triethanolamine, triethylenediamine, tetramethylbutanediamine, N-methylpiperidine; phenols such as phenol, xylenol, cresol, resorcin, catechol; lead naphthenate, lead stearate, naphthenic acid Organic metal salts such as zinc, zinc octylate, tin oleate, dibutyltin malate, manganese naphthenate, cobalt naphthenate, iron acetylacetone; these organic metal salts are dissolved in hydroxyl group-containing compounds such as phenol and bisphenol; Inorganic metal salts such as tin chloride, zinc chloride and aluminum chloride; dioctyl tin oxide and other organic tin compounds such as alkyl tin and alkyl tin oxide can be mentioned.

〔組成物の製造方法〕
本実施形態の組成物の製造方法は、特に限定されないが、例えば、各成分を順次溶剤に配合し、十分に攪拌する方法が挙げられる。この際、各成分を均一に溶解或いは分散させるため、攪拌、混合、混練処理などの公知の処理を行うことができる。具体的には、適切な攪拌能力を有する攪拌機を付設した攪拌槽を用いて攪拌分散処理を行うことで、組成物に対する充填材の分散性を向上させることができる。上記の攪拌、混合、混練処理は、例えば、ボールミル、ビーズミルなどの混合を目的とした装置、又は、公転又は自転型の混合装置などの公知の装置を用いて適宜行うことができる。
[Method for producing composition]
The method for producing the composition of the present embodiment is not particularly limited, and examples thereof include a method in which each component is sequentially added to a solvent and sufficiently stirred. At this time, in order to uniformly dissolve or disperse each component, known treatments such as stirring, mixing, and kneading can be performed. Specifically, the dispersibility of the filler in the composition can be improved by performing the stirring and dispersing treatment using a stirring tank equipped with a stirring machine having an appropriate stirring ability. The above-mentioned stirring, mixing, and kneading treatment can be appropriately performed using, for example, an apparatus for mixing such as a ball mill or a bead mill, or a known apparatus such as a revolving or rotating type mixing apparatus.

また、組成物の調製時においては、必要に応じて有機溶剤を使用することができる。有機溶剤の種類は、組成物中の樹脂を溶解可能なものであれば、特に限定されない。 Further, when preparing the composition, an organic solvent can be used if necessary. The type of the organic solvent is not particularly limited as long as it can dissolve the resin in the composition.

〔用途〕
上記した本実施形態の組成物は、プリプレグ、樹脂シート、積層板、金属箔張積層板、又はプリント配線板として好適に用いることができる。以下、プリプレグ、樹脂シート、積層板、金属箔張積層板、又はプリント配線板について説明する。
[Use]
The composition of the present embodiment described above can be suitably used as a prepreg, a resin sheet, a laminated board, a metal foil-clad laminated board, or a printed wiring board. Hereinafter, a prepreg, a resin sheet, a laminated board, a metal foil-clad laminated board, or a printed wiring board will be described.

〔プリプレグ〕
本実施形態のプリプレグは、基材と、該基材に含浸又は塗布された、本実施形態の組成物と、を有する。プリプレグの製造方法は、常法にしたがって行うことができ、特に限定されない。例えば、本実施形態における組成物を基材に含浸又は塗布させた後、100〜200℃の乾燥機中で1〜30分加熱するなどして半硬化(Bステ−ジ化)させることで、本実施形態のプリプレグを作製することができる。
[Prepreg]
The prepreg of the present embodiment has a base material and the composition of the present embodiment impregnated or coated on the base material. The method for producing the prepreg can be carried out according to a conventional method, and is not particularly limited. For example, after impregnating or coating the substrate with the composition of the present embodiment, it is semi-cured (B-staged) by heating in a dryer at 100 to 200 ° C. for 1 to 30 minutes. The prepreg of the present embodiment can be produced.

プリプレグにおける本実施形態の組成物(充填材を含む。)の含有量は、プリプレグの総量に対して、好ましくは30〜90質量%であり、より好ましくは35〜85質量%であり、好ましくは40〜80質量%である。組成物の含有量が上記範囲内であることにより、成形性がより向上する傾向にある。 The content of the composition (including the filler) of the present embodiment in the prepreg is preferably 30 to 90% by mass, more preferably 35 to 85% by mass, preferably 35 to 85% by mass, based on the total amount of the prepreg. It is 40 to 80% by mass. When the content of the composition is within the above range, the moldability tends to be further improved.

(基材)
基材としては、特に限定されず、各種プリント配線板材料に用いられている公知のものを、目的とする用途や性能により適宜選択して使用することができる。基材を構成する繊維の具体例としては、特に限定されないが、例えば、Eガラス、Dガラス、Sガラス、Qガラス、球状ガラス、NEガラス、Lガラス、Tガラスなどのガラス繊維;クォーツなどのガラス以外の無機繊維;ポリパラフェニレンテレフタラミド(ケブラー(登録商標)、デュポン株式会社製)、コポリパラフェニレン・3,4’オキシジフェニレン・テレフタラミド(テクノーラ(登録商標)、帝人テクノプロダクツ株式会社製)などの全芳香族ポリアミド;2,6−ヒドロキシナフトエ酸・パラヒドロキシ安息香酸(ベクトラン(登録商標)、株式会社クラレ製)、ゼクシオン(登録商標、KBセーレン製)などのポリエステル;ポリパラフェニレンベンズオキサゾール(ザイロン(登録商標)、東洋紡績株式会社製)、ポリイミドなどの有機繊維が挙げられる。これらのなかでも低熱膨張率の観点から、Eガラスクロス、Tガラスクロス、Sガラスクロス、Qガラスクロス、及び有機繊維からなる群より選ばれる少なくとも1種が好ましい。これら基材は、1種単独で用いても、2種以上を併用してもよい。
(Base material)
The base material is not particularly limited, and known materials used for various printed wiring board materials can be appropriately selected and used depending on the intended use and performance. Specific examples of the fibers constituting the base material are not particularly limited, but for example, glass fibers such as E glass, D glass, S glass, Q glass, spherical glass, NE glass, L glass, and T glass; quartz and the like. Inorganic fibers other than glass; polyparaphenylene terephthalamide (Kevlar (registered trademark), manufactured by DuPont Co., Ltd.), copolyparaphenylene 3,4'oxydiphenylene terephthalamide (Technora (registered trademark), Teijin Techno Products Co., Ltd.) Total aromatic polyamide such as 2,6-hydroxynaphthoic acid / parahydroxybenzoic acid (Vectran (registered trademark), manufactured by Claret Co., Ltd.), polyester such as Zexion (registered trademark, manufactured by KB Salen); polyparaphenylene. Examples thereof include organic fibers such as benzoxazole (Zylon (registered trademark), manufactured by Toyo Spinning Co., Ltd.) and polyimide. Among these, at least one selected from the group consisting of E glass cloth, T glass cloth, S glass cloth, Q glass cloth, and organic fiber is preferable from the viewpoint of low coefficient of thermal expansion. These base materials may be used alone or in combination of two or more.

基材の形状としては、特に限定されないが、例えば、織布、不織布、ロービング、チョップドストランドマット、サーフェシングマットなどが挙げられる。織布の織り方としては、特に限定されないが、例えば、平織り、ななこ織り、綾織り等が知られており、これら公知のものから目的とする用途や性能により適宜選択して使用することができる。また、これらを開繊処理したものやシランカップリング剤などで表面処理したガラス織布が好適に使用される。基材の厚さや質量は、特に限定されないが、通常は0.01〜0.3mm程度のものが好適に用いられる。とりわけ、強度と吸水性との観点から、基材は、厚み200μm以下、質量250g/m以下のガラス織布が好ましく、Eガラス、Sガラス、及びTガラスのガラス繊維からなるガラス織布がより好ましい。The shape of the base material is not particularly limited, and examples thereof include woven fabrics, non-woven fabrics, rovings, chopped strand mats, and surfaced mats. The weaving method of the woven fabric is not particularly limited, but for example, plain weave, Nanako weave, twill weave and the like are known, and can be appropriately selected from these known ones according to the intended use and performance. .. Further, a glass woven fabric obtained by opening the fibers or surface-treating with a silane coupling agent or the like is preferably used. The thickness and mass of the base material are not particularly limited, but usually, those having a thickness of about 0.01 to 0.3 mm are preferably used. In particular, from the viewpoint of strength and water absorption, the base material is preferably a glass woven fabric having a thickness of 200 μm or less and a mass of 250 g / m 2 or less, and a glass woven fabric made of glass fibers of E glass, S glass, and T glass is preferable. More preferred.

〔樹脂シート〕
本実施形態の樹脂シートは、本実施形態の組成物を含む。樹脂シートの製造方法は、特に制限されないが、例えば、本実施形態の組成物を支持体上に塗布し乾燥させ、乾燥後に、支持体を剥離又はエッチングすることで、樹脂シートを得る方法、または、本実施形態の組成物を、シート状のキャビティを有する金型内に供給し乾燥する等してシート状に成形する方法が挙げられる。
[Resin sheet]
The resin sheet of the present embodiment contains the composition of the present embodiment. The method for producing the resin sheet is not particularly limited, but for example, a method for obtaining a resin sheet by applying the composition of the present embodiment on a support, drying the support, and then peeling or etching the support after drying, or A method of supplying the composition of the present embodiment into a mold having a sheet-shaped cavity and drying the composition to form a sheet-like shape can be mentioned.

また、本実施形態の樹脂シートは、支持体と、該支持体の片面または両面に積層された、本実施形態の組成物と、を有するものであってもよい。このような樹脂シートは、支持体付き樹脂シートともいう。支持体付き樹脂シートは、薄葉化の1つの手段として用いられるもので、例えば、金属箔やフィルムなどの支持体に、直接、プリプレグ等に用いられる熱硬化性樹脂(充填材を含む)を塗布及び乾燥して製造することができる。 Further, the resin sheet of the present embodiment may have a support and the composition of the present embodiment laminated on one side or both sides of the support. Such a resin sheet is also referred to as a resin sheet with a support. The resin sheet with a support is used as one means of thinning leaves. For example, a thermosetting resin (including a filler) used for a prepreg or the like is directly applied to a support such as a metal foil or a film. And can be dried and manufactured.

支持体としては、特に限定されないが、各種プリント配線板材料に用いられている公知の物もの使用することができる。例えばポリイミドフィルム、ポリアミドフィルム、ポリエステルフィルム、ポリカーボネートフィルム、ポリエチレンテレフタレート(PET)フィルム、ポリブチレンテレフタレート(PBT)フィルム、ポリプロピレン(PP)フィルム、ポリエチレン(PE)フィルム、アルミ箔、銅箔、金箔、ガラス板、SUS板など挙げられる。その中でも電解銅箔、PETフィルムが好ましい。 The support is not particularly limited, but known materials used for various printed wiring board materials can be used. For example, polyimide film, polyamide film, polyester film, polycarbonate film, polyethylene terephthalate (PET) film, polybutylene terephthalate (PBT) film, polypropylene (PP) film, polyethylene (PE) film, aluminum foil, copper foil, gold foil, glass plate. , SUS board and the like. Among them, electrolytic copper foil and PET film are preferable.

塗布方法としては、例えば、本実施形態の組成物を溶剤に溶解させた溶液を、バーコーター、ダイコーター、ドクターブレード、ベーカーアプリケーター等で支持体上に塗布する方法が挙げられる。 Examples of the coating method include a method in which a solution obtained by dissolving the composition of the present embodiment in a solvent is coated on a support with a bar coater, a die coater, a doctor blade, a baker applicator, or the like.

支持体付き樹脂シートは、本実施形態の組成物を支持体に塗布後、半硬化(Bステージ化)させたものであることが好ましい。具体的には、例えば、本実施形態の組成物を銅箔などの支持体に塗布した後、20〜200℃の乾燥機中で、1〜90分加熱させる方法などにより半硬化させ、支持体付き樹脂シートを製造する方法などが挙げられる。支持体に対する組成物の付着量は、樹脂層の厚さで0.1〜500μmの範囲が好ましい。 The resin sheet with a support is preferably one in which the composition of the present embodiment is applied to the support and then semi-cured (B-staged). Specifically, for example, the composition of the present embodiment is applied to a support such as a copper foil and then semi-cured by a method of heating in a dryer at 20 to 200 ° C. for 1 to 90 minutes to support the support. Examples thereof include a method of manufacturing a resin sheet with a bond. The amount of the composition adhered to the support is preferably in the range of 0.1 to 500 μm in terms of the thickness of the resin layer.

〔積層板〕
本実施形態の積層板は、上記プリプレグ又は樹脂シートからなる層を1層以上含む。積層板はプリプレグ又は樹脂シートを1層以上備えるものであれば特に限定されず、他のいかなる層を有していてもよい。積層板の製造方法としては、一般に公知の方法を適宜適用でき、特に限定されない。例えば、上記のプリプレグ同士や樹脂シート同士、あるいはプリプレグと樹脂シートを積層し、加熱加圧成形することで積層板を得ることができる。このとき、加熱する温度は、特に限定されないが、65〜300℃が好ましく、120〜270℃がより好ましい。また、加圧する圧力は、特に限定されないが、2〜5MPaが好ましく、2.5〜4MPaがより好ましい。本実施形態の積層板は、金属箔からなる層を備えることにより、後述する金属箔張積層板として好適に用いることができる。
[Laminate board]
The laminated board of this embodiment includes one or more layers made of the prepreg or the resin sheet. The laminated board is not particularly limited as long as it includes one or more prepregs or resin sheets, and may have any other layer. As a method for producing the laminated board, a generally known method can be appropriately applied, and the method is not particularly limited. For example, a laminated board can be obtained by laminating the above-mentioned prepregs or resin sheets, or laminating the prepregs and the resin sheet and heat-pressing molding. At this time, the heating temperature is not particularly limited, but is preferably 65 to 300 ° C, more preferably 120 to 270 ° C. The pressure to pressurize is not particularly limited, but is preferably 2 to 5 MPa, more preferably 2.5 to 4 MPa. The laminated board of the present embodiment can be suitably used as a metal foil-clad laminated board described later by providing a layer made of a metal foil.

〔金属箔張積層板〕
本実施形態の金属箔張積層板は、上記プリプレグ又は上記樹脂シートと、プリプレグ又は樹脂シート上に積層された金属箔とを有する。絶縁層は、上記組成物、1層のプリプレグ、又は樹脂シートからなるものであっても、上記組成物、プリプレグ、又は樹脂シートを2層以上積層したものであってもよく、上記組成物、プリプレグ、及び樹脂シートを積層したものであってもよい。
[Metal foil-clad laminate]
The metal foil-clad laminate of the present embodiment has the prepreg or the resin sheet and the metal foil laminated on the prepreg or the resin sheet. The insulating layer may be composed of the above composition, one layer of prepreg, or a resin sheet, or may be one in which two or more layers of the above composition, prepreg, or resin sheet are laminated, and the above composition. A prepreg and a resin sheet may be laminated.

金属箔としては、銅やアルミニウムなどを用いることができる。ここで使用する金属箔は、プリント配線板材料に用いられるものであれば、特に限定されないが、圧延銅箔や電解銅箔などの公知の銅箔が好ましい。また、金属箔(導体層)の厚みは、特に限定されないが、1〜70μmが好ましく、より好ましくは1.5〜35μmである。 As the metal foil, copper, aluminum, or the like can be used. The metal foil used here is not particularly limited as long as it is used as a material for a printed wiring board, but a known copper foil such as a rolled copper foil or an electrolytic copper foil is preferable. The thickness of the metal foil (conductor layer) is not particularly limited, but is preferably 1 to 70 μm, more preferably 1.5 to 35 μm.

金属箔張積層板の成形方法及びその成形条件は、特に限定されず、一般的なプリント配線板用積層板及び多層板の手法及び条件を適用することができる。例えば、金属箔張積層板の成形時には多段プレス機、多段真空プレス機、連続成形機、オートクレーブ成形機などを用いることができる。また、金属箔張積層板の成形において、温度は100〜300℃、圧力は面圧2〜100kgf/cm、加熱時間は0.05〜5時間の範囲が一般的である。さらに、必要に応じて、150〜300℃の温度で後硬化を行うこともできる。また、上述のプリプレグと、別途作成した内層用の配線板とを組み合わせて積層成形することにより、多層板とすることも可能である。The molding method of the metal foil-covered laminated board and the molding conditions thereof are not particularly limited, and general methods and conditions of the laminated board for printed wiring boards and the multilayer board can be applied. For example, a multi-stage press machine, a multi-stage vacuum press machine, a continuous forming machine, an autoclave forming machine, or the like can be used when forming a metal foil-clad laminate. Further, in molding a metal foil-clad laminate, the temperature is generally 100 to 300 ° C., the pressure is 2 to 100 kgf / cm 2, and the heating time is generally in the range of 0.05 to 5 hours. Further, if necessary, post-curing can be performed at a temperature of 150 to 300 ° C. Further, it is also possible to form a multilayer board by laminating and molding the above-mentioned prepreg and a wiring board for an inner layer separately prepared.

〔プリント配線板〕
本実施形態のプリント配線板は、絶縁層と、前記絶縁層の表面に形成された導体層とを有し、前記絶縁層が、本実施形態の組成物を含む。上記の金属箔張積層板は、所定の配線パターンを形成することにより、プリント配線板として好適に用いることができる。そして、上記の金属箔張積層板は、低い熱膨張率、良好な成形性及び耐薬品性を有し、そのような性能が要求される半導体パッケージ用プリント配線板の材料として、殊に有効に用いることができる。
[Printed wiring board]
The printed wiring board of the present embodiment has an insulating layer and a conductor layer formed on the surface of the insulating layer, and the insulating layer contains the composition of the present embodiment. The metal foil-clad laminate can be suitably used as a printed wiring board by forming a predetermined wiring pattern. The metal foil-clad laminate has a low coefficient of thermal expansion, good moldability and chemical resistance, and is particularly effective as a material for a printed wiring board for a semiconductor package, which requires such performance. Can be used.

また、多層構造を有するプリント配線板としては、積層された複数の絶縁層と、該複数の絶縁層の間及び最外層表面に配置された一又は複数の導体層と、を有し、前記絶縁層が、上記組成物を含むものが挙げられる。このような多層プリント配線板は、その他の構成として、複数の絶縁層を貫通するめっきする−ホールなど、多層プリント配線板として公知の構成を有することができる。 Further, the printed wiring board having a multilayer structure has a plurality of laminated insulating layers and one or a plurality of conductor layers arranged between the plurality of insulating layers and on the outermost layer surface, and the insulation thereof. Examples of the layer include those containing the above composition. As another configuration, such a multilayer printed wiring board may have a configuration known as a multilayer printed wiring board, such as a plating-hole penetrating a plurality of insulating layers.

また、本実施形態の多層プリント配線板は、絶縁層としてのコア基板を持たず、ビルドアップ層のみを絶縁層として積層したコアレスプリント配線板であってもよい。このような、コアレスプリント配線板としては、少なくとも一つの絶縁層と、該絶縁層の最外層表面に配置された導体層を有するものが挙げられる。絶縁層が複数ある場合、複数の絶縁層の間に、さらに導体層を有していてもよい。この場合、一つ又は複数ある絶縁層のいずれかが、上述の組成物を含むことになる。 Further, the multilayer printed wiring board of the present embodiment may be a coreless printed wiring board in which only the build-up layer is laminated as an insulating layer without having a core substrate as an insulating layer. Examples of such a coreless printed wiring board include those having at least one insulating layer and a conductor layer arranged on the outermost surface of the insulating layer. When there are a plurality of insulating layers, a conductor layer may be further provided between the plurality of insulating layers. In this case, either one or more of the insulating layers will contain the above composition.

従来のビルドアップ基板は、支持基板であるコア基板の上下に絶縁層と導体層を積み重ねた構造を有する。コア基板の上下に積み重ねる絶縁層と導体層は、ビルドアップ層とも呼ばれる。配線を高密度に形成する観点から、ビルドアップ層は薄い層の積層により構成される。これに対して、コア基板は、絶縁層と導体層を積層する工程においてある程度の強度等を有する支持基板として役割も有する。そのため、一般にコア基板はビルドアップ層における絶縁層よりも厚いものである。本実施形態におけるコアレスプリント配線板とは、このコア基板を有しないプリント配線板をいう。 The conventional build-up board has a structure in which an insulating layer and a conductor layer are stacked above and below the core board which is a support board. The insulating layer and the conductor layer stacked above and below the core substrate are also called build-up layers. From the viewpoint of forming wiring at high density, the build-up layer is composed of a stack of thin layers. On the other hand, the core substrate also has a role as a support substrate having a certain degree of strength in the process of laminating the insulating layer and the conductor layer. Therefore, the core substrate is generally thicker than the insulating layer in the build-up layer. The coreless printed wiring board in the present embodiment means a printed wiring board that does not have this core board.

多層プリント配線板の製造方法は、特に制限されず、プリント配線板を積層する方法など、従来公知の方法を用いることができる。 The method for manufacturing the multilayer printed wiring board is not particularly limited, and a conventionally known method such as a method for laminating printed wiring boards can be used.

〔プリント配線板の製造方法〕
本実施形態のプリント配線板は、具体的には、例えば、以下の方法により製造することができる。まず、上述の金属箔張積層板(銅張積層板等)を用意する。金属箔張積層板の表面にエッチング処理を施して内層回路の形成を行い、内層基板を作成する。この内層基板の内層回路表面に、必要に応じて接着強度を高めるための表面処理を行い、次いでその内層回路表面に上述のプリプレグを所要枚数重ね、更にその外側に外層回路用の金属箔を積層し、加熱加圧して一体成形する。このようにして、内層回路と外層回路用の金属箔との間に、基材及び熱硬化性組成物の硬化物からなる絶縁層が形成された多層の積層板が製造される。次いで、この多層の積層板にスルーホールやバイアホール用の穴あけ加工を施した後、硬化物層に含まれている樹脂成分に由来する樹脂の残渣であるスミアを除去するためデスミア処理が行われる。その後この穴の壁面に内層回路と外層回路用の金属箔とを導通させるめっき金属皮膜を形成し、更に外層回路用の金属箔にエッチング処理を施して外層回路を形成し、プリント配線板が製造される。
[Manufacturing method of printed wiring board]
Specifically, the printed wiring board of the present embodiment can be manufactured by, for example, the following method. First, the above-mentioned metal foil-clad laminate (copper-clad laminate, etc.) is prepared. The surface of the metal foil-clad laminate is etched to form an inner layer circuit, and an inner layer substrate is created. The inner layer circuit surface of this inner layer substrate is surface-treated to increase the adhesive strength as necessary, then the required number of the above-mentioned prepregs is laminated on the inner layer circuit surface, and the metal foil for the outer layer circuit is laminated on the outer side thereof. Then, heat and pressurize to integrally mold. In this way, a multi-layer laminated board in which an insulating layer made of a base material and a cured product of a thermosetting composition is formed between an inner layer circuit and a metal foil for an outer layer circuit is manufactured. Next, after drilling holes for through holes and via holes in this multilayer laminated board, desmear treatment is performed to remove smear, which is a resin residue derived from the resin component contained in the cured product layer. .. After that, a plated metal film that conducts the inner layer circuit and the metal foil for the outer layer circuit is formed on the wall surface of this hole, and the metal foil for the outer layer circuit is further etched to form the outer layer circuit, and the printed wiring board is manufactured. Will be done.

例えば、上述のプリプレグ(基材及びこれに添着された上述の組成物)、金属箔張積層板中の組成物層(上述の組成物からなる層)が、上述の組成物を含む絶縁層を構成することになる。 For example, the above-mentioned prepreg (base material and the above-mentioned composition attached thereto) and the composition layer (layer composed of the above-mentioned composition) in the metal foil-clad laminate may form an insulating layer containing the above-mentioned composition. It will be configured.

また、金属箔張積層板を用いない場合には、上記プリプレグ、又は上記樹脂シート上に、回路となる導体層を形成しプリント配線板を作製してもよい。この際、導体層の形成に無電解めっきの手法を用いることもできる。 When the metal foil-clad laminate is not used, a conductor layer to be a circuit may be formed on the prepreg or the resin sheet to produce a printed wiring board. At this time, an electroless plating method can also be used to form the conductor layer.

さらに、上記のようにして得られたプリント配線板に対して、ソルダーレジストを塗布し、回路パターンを保護する絶縁膜を形成する工程を行ってもよい。より具体的には、プリント配線板を上記のとおり準備する工程と、プリント配線板の両面に波長350〜420nmの光で硬化する感光性組成物層を形成する工程と、感光性組成物層の表面にマスクパターンを配し、該マスクパターンを通して波長350〜420nmの光で露光を行う工程と、を有する方法が挙げられる。露光後、感光性組成物層の未硬化部分を現像し、回路パターンが保護されたプリント配線板を得ることができる。なお、感光性組成物層としては、例えば、ソルダーレジスト層が挙げられる。 Further, a step of applying a solder resist to the printed wiring board obtained as described above to form an insulating film that protects the circuit pattern may be performed. More specifically, a step of preparing a printed wiring board as described above, a step of forming a photosensitive composition layer cured by light having a wavelength of 350 to 420 nm on both sides of the printed wiring board, and a step of forming a photosensitive composition layer. A method including a step of arranging a mask pattern on the surface and exposing with light having a wavelength of 350 to 420 nm through the mask pattern can be mentioned. After exposure, the uncured portion of the photosensitive composition layer can be developed to obtain a printed wiring board with a protected circuit pattern. Examples of the photosensitive composition layer include a solder resist layer.

また、コアレスプリント配線板の製造方法では、例えば、上記プリント配線板を上記のとおり準備する工程に代えて、コア基板を準備する工程と、コア基板上に、本実施形態の組成物を含む、少なくとも一つの絶縁層と、該絶縁層の最外層表面に配置された導体層とを、積層した積層体を得る工程を経る。すなわち、コア基板上に、一又は複数の絶縁層と一又は複数の導体層を積層することで、コア基板上にビルドアップ層が形成された積層体を得ることができる。その後、コア基板を除去(剥離)することで、コアレスプリント配線板(コアレス基板ともいう)を形成する。 Further, in the method for manufacturing a coreless printed wiring board, for example, instead of the step of preparing the printed wiring board as described above, a step of preparing a core substrate and a step of preparing the composition of the present embodiment on the core substrate are included. It goes through a step of obtaining a laminated body in which at least one insulating layer and a conductor layer arranged on the outermost surface of the insulating layer are laminated. That is, by laminating one or more insulating layers and one or more conductor layers on the core substrate, it is possible to obtain a laminated body in which a build-up layer is formed on the core substrate. Then, by removing (peeling) the core substrate, a coreless printed wiring board (also referred to as a coreless substrate) is formed.

そして、このコアレス基板に対して、上述と同様に、感光性組成物層を形成する工程、露光を行う工程を行うことにより、回路パターンが形成されたコアレスプリント配線板を得ることができる。 Then, by performing a step of forming a photosensitive composition layer and a step of exposing the coreless substrate in the same manner as described above, a coreless printed wiring board on which a circuit pattern is formed can be obtained.

以下、本発明を実施例及び比較例を用いてより具体的に説明する。本発明は、以下の実施例によって何ら限定されるものではない。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples and Comparative Examples. The present invention is not limited to the following examples.

〔実施例1〕
ビフェニルアラルキルフェノール樹脂(KAYAHARD GPH−103、日本化薬社製)35質量部と、マレイミド化合物(BMI−70、大和化成工業(株)製)15質量部と、ナフタレンノボラック型エポキシ樹脂(HP−9900、DIC株式会社製)10質量部と、ビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂(NC3000H、日本化薬社製)20質量部と、化合物(A)としてナフタレンエーテル型エポキシ樹脂(HP−6000、DIC株式会社製)20質量部と、シランカップリング剤(Z6040、東レダウコーニング社製)5質量部と、湿潤分散剤(DISPERBYK(登録商標)−161、ビックケミー・ジャパン社製)1質量部と、硬化促進剤(2,4,5−トリフェニルイミダゾール、東京化成工業社製)1質量部とを混合し、メチルエチルケトンで希釈することでワニスを得た。このワニスを用いて、厚さ0.08mmの樹脂板を成形した。なお、上記ナフタレンエーテル型エポキシ樹脂は、式(1)で表される構造で、R2が全て水素であるものであった。また、HP−9900は2以上のナフタレン環が連結したナフタレン骨格を有しないものである。
[Example 1]
35 parts by mass of biphenyl aralkylphenol resin (KAYAHARD GPH-103, manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.), 15 parts by mass of maleimide compound (BMI-70, manufactured by Daiwa Kasei Kogyo Co., Ltd.), and naphthalene novolak type epoxy resin (HP-9900). , DIC Corporation) 10 parts by mass, biphenyl aralkyl type epoxy resin (NC3000H, manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.) 20 parts by mass, and naphthalene ether type epoxy resin (HP-6000, manufactured by DIC Corporation) as compound (A). 20 parts by mass, 5 parts by mass of silane coupling agent (Z6040, manufactured by Toray Dow Corning), 1 part by mass of wet dispersant (DISPERBYK (registered trademark) -161, manufactured by Big Chemie Japan), and a curing accelerator ( 2,4,5-Triphenylimidazole, manufactured by Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd.) 1 part by mass was mixed and diluted with methyl ethyl ketone to obtain a varnish. Using this varnish, a resin plate having a thickness of 0.08 mm was molded. The naphthalene ether type epoxy resin has a structure represented by the formula (1), and R2 is all hydrogen. Further, HP-9900 does not have a naphthalene skeleton in which two or more naphthalene rings are linked.

〔実施例2〕
ビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂(NC3000H、日本化薬社製)を用いず、ナフタレンエーテル型エポキシ樹脂(HP−6000、DIC株式会社製)の使用量を40質量部に変更したこと以外は、実施例1と同様にして、樹脂板を形成した。
[Example 2]
Example 1 except that the amount of the naphthalene ether type epoxy resin (HP-6000, manufactured by DIC Corporation) was changed to 40 parts by mass without using the biphenyl aralkyl type epoxy resin (NC3000H, manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.). A resin plate was formed in the same manner as in the above.

〔実施例3〕
ビフェニルアラルキルフェノール樹脂(KAYAHARD GPH−103、日本化薬社製)35質量部と、マレイミド化合物(BMI−70、大和化成工業(株)製)15質量部と、4官能ナフタレンノボラック型エポキシ樹脂(HP−4710、DIC株式会社製)10質量部と、ビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂(NC3000H、日本化薬社製)40質量部と、シランカップリング剤(Z6040、東レダウコーニング社製)5質量部と、湿潤分散剤(DISPERBYK(登録商標)−161、ビックケミー・ジャパン社製)1質量部と、硬化促進剤(2,4,5−トリフェニルイミダゾール、東京化成工業社製)1質量部とを混合し、メチルエチルケトンで希釈することでワニスを得た。このワニスを用いて、厚さ0.08mmの樹脂板を成形した。なお、上記4官能ナフタレンノボラック型エポキシ樹脂は、式(2)で表される構造を有するものであった。
[Example 3]
Biphenyl aralkylphenol resin (KAYAHARD GPH-103, manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.) 35 parts by mass, maleimide compound (BMI-70, manufactured by Daiwa Kasei Kogyo Co., Ltd.) 15 parts by mass, and 4-functional naphthalene novolak type epoxy resin (HP) -4710 (manufactured by DIC Co., Ltd.) 10 parts by mass, biphenyl aralkyl type epoxy resin (NC3000H, manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.) 40 parts by mass, silane coupling agent (Z6040, manufactured by Toradau Corning Co., Ltd.) 5 parts by mass, 1 part by mass of a wet dispersant (DISPERBYK (registered trademark) -161, manufactured by Big Chemie Japan Co., Ltd.) and 1 part by mass of a curing accelerator (2,4,5-triphenylimidazole, manufactured by Tokyo Kasei Kogyo Co., Ltd.) are mixed. , The varnish was obtained by diluting with methyl ethyl ketone. Using this varnish, a resin plate having a thickness of 0.08 mm was molded. The tetrafunctional naphthalene novolac type epoxy resin had a structure represented by the formula (2).

〔実施例4〕
ナフタレンノボラック型エポキシ樹脂(HP−9900、DIC株式会社製)を10質量部用い、4官能ナフタレンノボラック型エポキシ樹脂(HP−4710、DIC株式会社製)の使用量を20質量部に変更し、ビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂(NC3000H、日本化薬社製)の使用量を20質量部に変更したこと以外は、実施例3と同様にして、樹脂板を形成した。
[Example 4]
10 parts by mass of naphthalene novolak type epoxy resin (HP-9900, manufactured by DIC Corporation) was used, and the amount of tetrafunctional naphthalene novolac type epoxy resin (HP-4710, manufactured by DIC Corporation) was changed to 20 parts by mass, and biphenyl was used. A resin plate was formed in the same manner as in Example 3 except that the amount of the aralkyl type epoxy resin (NC3000H, manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.) was changed to 20 parts by mass.

〔比較例1〕
ビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂(NC3000H、日本化薬社製)の使用量を40質量部に変更し、ナフタレンエーテル型エポキシ樹脂(HP−6000、DIC株式会社製)を用いなかったこと以外は、実施例1と同様にして、樹脂板を形成した。
[Comparative Example 1]
Examples except that the amount of the biphenyl aralkyl type epoxy resin (NC3000H, manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.) was changed to 40 parts by mass and the naphthalene ether type epoxy resin (HP-6000, manufactured by DIC Corporation) was not used. A resin plate was formed in the same manner as in 1.

〔比較例2〕
ナフタレンノボラック型エポキシ樹脂(HP−9900、DIC株式会社製)10質量部に代えて、ナフタレン型エポキシ樹脂(EXA−4032、DIC株式会社製)10質量部を用いたこと以外は、比較例1と同様にして、樹脂板を形成した。以下に示すとおり、EXA−4032は2以上のナフタレン環が連結したナフタレン骨格を有しないものである。

Figure 2020162278
[Comparative Example 2]
Compared with Comparative Example 1 except that 10 parts by mass of naphthalene-type epoxy resin (EXA-4032, manufactured by DIC Corporation) was used instead of 10 parts by mass of naphthalene novolak-type epoxy resin (HP-9900, manufactured by DIC Corporation). Similarly, a resin plate was formed. As shown below, EXA-4032 does not have a naphthalene skeleton in which two or more naphthalene rings are linked.
Figure 2020162278

〔比較例3〕
ビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂(NC3000H、日本化薬社製)40質量部に代えて、ジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂(HP−7200L、DIC株式会社製)40質量部を用いたこと以外は、比較例1と同様にして、樹脂板を形成した。なお、HP−7200Lは、ナフタレン環を有しない化合物である。
[Comparative Example 3]
Comparative Example 1 except that 40 parts by mass of a dicyclopentadiene type epoxy resin (HP-7200L, manufactured by DIC Corporation) was used instead of 40 parts by mass of a biphenyl aralkyl type epoxy resin (NC3000H, manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.). A resin plate was formed in the same manner as in the above. HP-7200L is a compound that does not have a naphthalene ring.

〔比較例4〕
ビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂(NC3000H、日本化薬社製)の使用量を50質量部に変更し、ナフタレンノボラック型エポキシ樹脂(HP−9900、DIC株式会社製)を用いなかったこと以外は、比較例1と同様にして、樹脂板を形成した。
[Comparative Example 4]
Comparative example except that the amount of biphenyl aralkyl type epoxy resin (NC3000H, manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.) was changed to 50 parts by mass and no naphthalene novolac type epoxy resin (HP-9900, manufactured by DIC Corporation) was used. A resin plate was formed in the same manner as in 1.

〔露光テスト〕
上記のようにして得られた樹脂板の両面に対して、厚さ15μmのフィルム状のレジスト(太陽ホールディングス株式会社製 PSR−800 AUS SR1)をラミネートし、一方の面(露光面)から下記条件で露光した。その後、露光面と反対側の面(裏面)のレジストを除去した。裏面において、露光面からの裏露光によりレジスト残差が残留するか否かを確認した。
装置 :ORC製DI露光機
光源 :3種混合(g線、h線、i線)
露光量:220mJ
[Exposure test]
A film-like resist (PSR-800 AUS SR1 manufactured by Taiyo Holdings Co., Ltd.) with a thickness of 15 μm was laminated on both sides of the resin plate obtained as described above, and the following conditions were applied from one side (exposed surface). Exposed with. Then, the resist on the surface (rear surface) opposite to the exposed surface was removed. On the back surface, it was confirmed whether or not the resist residue remained due to the back exposure from the exposed surface.
Equipment: ORC DI exposure machine Light source: 3 types mixed (g line, h line, i line)
Exposure: 220mJ

上記テストにおいて、裏面においてレジスト残渣が残留しなかったものを〇と評価し、レジスト残渣が残留したものを×と評価した。結果を表1に示す。 In the above test, those in which no resist residue remained on the back surface were evaluated as 〇, and those in which the resist residue remained were evaluated as x. The results are shown in Table 1.

Figure 2020162278
Figure 2020162278

本発明の組成物は、裏露光によるソルダーレジストの効果などを抑制することのできる組成物として産業上の利用可能性を有する。 The composition of the present invention has industrial applicability as a composition capable of suppressing the effect of solder resist due to back exposure.

1…絶縁層、2…銅パターン、3…ソルダーレジスト、3a…表面、3b…裏面、4…マスク、5…レジスト残り、10…プリント配線板 1 ... Insulation layer, 2 ... Copper pattern, 3 ... Solder resist, 3a ... Front side, 3b ... Back side, 4 ... Mask, 5 ... Resist residue, 10 ... Printed wiring board

Claims (16)

波長350〜420nmの光で硬化する感光性組成物の裏露光を抑制するための組成物であって、
ナフタレン骨格と、該ナフタレン骨格に含まれるナフタレン環の少なくとも2位及び/又は7位に結合した置換基と、を有する化合物(A)を含む、
組成物。
A composition for suppressing back exposure of a photosensitive composition that cures with light having a wavelength of 350 to 420 nm.
A compound (A) having a naphthalene skeleton and a substituent bonded to at least the 2-position and / or the 7-position of the naphthalene ring contained in the naphthalene skeleton.
Composition.
前記置換基が、各々独立して、下記式(3)で表される、
−OR (3)
(式中、Rは、炭素数1〜20の有機基である)
請求項1に記載の組成物。
Each of the substituents is independently represented by the following formula (3).
-OR 1 (3)
(In the formula, R 1 is an organic group having 1 to 20 carbon atoms).
The composition according to claim 1.
前記−OR基が、グリシジル基である、
請求項2に記載の組成物。
Wherein -OR 1 group is a glycidyl group,
The composition according to claim 2.
前記化合物(A)が下記式(1)又は式(2)で表される、
請求項1〜3のいずれか一項に記載の組成物。
Figure 2020162278

(Rは、各々独立して、水素原子又は炭素数1〜20の有機基である)
Figure 2020162278
The compound (A) is represented by the following formula (1) or formula (2).
The composition according to any one of claims 1 to 3.
Figure 2020162278

(R 2 is an independent hydrogen atom or an organic group having 1 to 20 carbon atoms)
Figure 2020162278
前記化合物(A)の含有量が、樹脂固形分100質量部に対して、5〜40質量部である、
請求項1〜4のいずれか一項に記載の組成物。
The content of the compound (A) is 5 to 40 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the resin solid content.
The composition according to any one of claims 1 to 4.
前記化合物(A)以外の、シアン酸エステル化合物、フェノール化合物、マレイミド化合物、アルケニル置換ナジイミド化合物、及びエポキシ化合物からなる群より選択される1種以上を更に含む、
請求項1〜5のいずれか一項に記載の組成物。
Further comprising one or more selected from the group consisting of a cyanic acid ester compound, a phenol compound, a maleimide compound, an alkenyl-substituted nadiimide compound, and an epoxy compound other than the compound (A).
The composition according to any one of claims 1 to 5.
プリント配線板用である、
請求項1〜6のいずれか一項に記載の組成物。
For printed wiring boards,
The composition according to any one of claims 1 to 6.
基材と、
該基材に含浸又は塗布された請求項1〜7のいずれか一項に記載の組成物と、を有する、
プリプレグ。
With the base material
The composition according to any one of claims 1 to 7, which is impregnated or coated on the substrate.
Pre-preg.
請求項1〜7のいずれか一項に記載の組成物を含む、
樹脂シート。
The composition according to any one of claims 1 to 7.
Resin sheet.
支持体と、
該支持体の片面または両面に積層された、前記組成物を含む層と、を有する、
請求項9に記載の樹脂シート。
With the support,
It has a layer containing the composition, which is laminated on one or both sides of the support.
The resin sheet according to claim 9.
請求項8に記載のプリプレグ、又は、請求項9又は10に記載の樹脂シートからなる層を1層以上含む、
積層板。
The prepreg according to claim 8 or one or more layers made of the resin sheet according to claim 9 or 10.
Laminated board.
請求項8に記載のプリプレグ、又は、請求項9又は10に記載の樹脂シートと、
該プリプレグ又は該樹脂シート上に積層された金属箔と、を有する、
金属箔張積層板。
The prepreg according to claim 8 or the resin sheet according to claim 9 or 10.
It has a metal foil laminated on the prepreg or the resin sheet.
Metal foil-clad laminate.
絶縁層と、
該絶縁層の表面に形成された導体層と、を有し、
前記絶縁層が、請求項1〜7のいずれか一項に記載の組成物を含む、
プリント配線板。
Insulation layer and
It has a conductor layer formed on the surface of the insulating layer, and has.
The insulating layer contains the composition according to any one of claims 1 to 7.
Printed wiring board.
少なくとも一つの絶縁層と、
該絶縁層の最外層表面に配置された導体層と、を有し、
前記絶縁層が、請求項1〜7のいずれか一項に記載の組成物を含む、
コアレスプリント配線板。
With at least one insulating layer,
It has a conductor layer arranged on the outermost surface of the insulating layer, and has.
The insulating layer contains the composition according to any one of claims 1 to 7.
Coreless printed wiring board.
請求項1〜7のいずれか一項に記載の組成物を含む、少なくとも一つの絶縁層と、該絶縁層に接する少なくとも一つの導体層と、を積層した基板を準備する工程と、
前記基板の両面に波長350〜420nmの光で硬化する感光性組成物層を形成する工程と、
前記感光性組成物層の少なくとも一方の表面にマスクパターンを配し、該マスクパターンを通して、波長350〜420nmの光で露光を行う工程と、を有する、
プリント配線板の製造方法。
A step of preparing a substrate in which at least one insulating layer containing the composition according to any one of claims 1 to 7 and at least one conductor layer in contact with the insulating layer are laminated.
A step of forming a photosensitive composition layer that cures with light having a wavelength of 350 to 420 nm on both sides of the substrate, and a step of forming the photosensitive composition layer.
It comprises a step of arranging a mask pattern on at least one surface of the photosensitive composition layer and exposing the mask pattern with light having a wavelength of 350 to 420 nm.
Manufacturing method of printed wiring board.
コア基板を準備する工程と、
前記コア基板上に、請求項1〜7のいずれか一項に記載の組成物を含む、少なくとも一つの絶縁層と、該絶縁層の最外層表面に配置された導体層を、積層した積層体を得る工程と、
前記積層体から前記コア基板を除去することでコアレス基板を形成する工程と、
前記コアレス基板の両面に波長350〜420nmの光で硬化する感光性組成物層を形成する工程と、
前記感光性組成物層の少なくとも一方の表面にマスクパターンを配し、該マスクパターンを通して、波長350〜420nmの光で露光を行う工程と、を有する、
コアレスプリント配線板の製造方法。
The process of preparing the core board and
A laminate in which at least one insulating layer containing the composition according to any one of claims 1 to 7 and a conductor layer arranged on the outermost surface of the insulating layer are laminated on the core substrate. And the process of obtaining
A step of forming a coreless substrate by removing the core substrate from the laminate, and
A step of forming a photosensitive composition layer that is cured by light having a wavelength of 350 to 420 nm on both sides of the coreless substrate, and a step of forming the photosensitive composition layer.
It comprises a step of arranging a mask pattern on at least one surface of the photosensitive composition layer and exposing the mask pattern with light having a wavelength of 350 to 420 nm.
Manufacturing method of coreless printed wiring board.
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