JPWO2020091862A5

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Publication number: JPWO2020091862A5
Application number: JP2021523282A
Authority: JP
Publication date: 2022-07-27

Claims

４－ヒドロキシアトモキセチンと、薬学的に許容される担体中のムスカリン受容体拮抗薬とを含有する医薬組成物。
前記ムスカリン受容体拮抗薬がオキシブチニンを含む、請求項１に記載の組成物。
前記オキシブチニンが実質的に純粋な（Ｒ）－オキシブチニンである、請求項２に記載の組成物。
前記オキシブチニンが（Ｒ）－オキシブチニンと（Ｓ）－オキシブチニンとのラセミ混合物である、請求項２に記載の組成物。
（Ｓ）－オキシブチニンに対する（Ｒ）－オキシブチニンの鏡像体過剰率が約２５％よりも大きい、請求項４に記載の組成物。
（Ｓ）－オキシブチニンに対する（Ｒ）－オキシブチニンの鏡像体過剰率が約５０％よりも大きい、請求項４に記載の組成物。
前記オキシブチニンが即放性製剤中にある、請求項２～６のいずれか１項に記載の組成物。
前記オキシブチニンが徐放性製剤中にある、請求項２～６のいずれか１項に記載の組成物。
前記オキシブチニンが約２～約１５ｍｇの量で存在する、請求項２～８のいずれか１項に記載の組成物。
前記オキシブチニンが即放性製剤中にあり、約２．５～約１０ｍｇの量で存在する、請求項２～６のいずれか１項に記載の組成物。
前記オキシブチニンが徐放性製剤中にあり、約５～約１５ｍｇの量で存在する、請求項２～６のいずれか１項に記載の組成物。
前記４－ヒドロキシアトモキセチン及びムスカリン受容体拮抗薬が薬学的に許容される担体中に一緒に配置されて単一の投与薬剤を形成する、及び／または前記４－ヒドロキシアトモキセチン及びムスカリン受容体拮抗薬が薬学的に許容される担体中に別々に配置されて、別個の４－ヒドロキシアトモキセチン投与薬剤及びムスカリン受容体拮抗薬投与薬剤を形成する、請求項１～１１のいずれか１項に記載の組成物。
アメダリン、アトモキセチン、ＣＰ－３９，３３２、ダレダリン、エディボキセチン、エスレボキセチン、ロルタラミン、ニソキセチン、レボキセチン、タロプラム、タルスプラム、タンダミン、ビロキサジン、及びこれらの組み合わせからなる群から選択されるノルエピネフリン選択的再取り込み阻害薬（ＮＳＲＩ）をさらに含有する、請求項１～１２のいずれか１項に記載の組成物。
アミトリプチリン、アモキサピン、ブプロピオン、シクラジンドール、デシプラミン、デスベンラファキシン、デクスメチルフェニデート、ジエチルプロピオン、ドキセピン、デュロキセチン、イミプラミン、レボミルナシプラン、マニファキシン、マプロチリン、メチルフェニデート、ミルナシプラン、ネファゾドン、ノルトリプチリン、フェンジメトラジン、プロトリプチリン、ラダファキシン、タペンタドール、テニロキサジン、ベンラファキシン、及びこれらの組み合わせからなる群から選択されるノルエピネフリン非選択的再取り込み阻害薬（ＮＮＲＩ）をさらに含有する、請求項１～１３のいずれか１項に記載の組成物。
前記４－ヒドロキシアトモキセチンが約２０～約１００ｍｇの量で存在する、請求項１～１４のいずれか１項に記載の組成物。
前記４－ヒドロキシアトモキセチンが約２５～約７５ｍｇの量で存在する、請求項１～１５のいずれか１項に記載の組成物。
前記医薬組成物が、レボキセチンをさらに含有する、請求項１～１６のいずれか１項に記載の組成物。
ゾルピデム、ゾピクロン、エスゾピクロン、トラゾドン、ザレプロン、ベンゾジアゼピン、ガバペンチン、チアガビン、及びザイレムからなる群から選択される催眠薬をさらに含有する、請求項１～１７のいずれか１項に記載の組成物。
咽頭気道虚脱に関連する状態を有する対象の治療における使用のための、請求項１～１８のいずれか１項に記載の組成物。
前記咽頭気道虚脱に関連する状態が睡眠時無呼吸または単純ないびきである、請求項１９に記載の組成物。
前記咽頭気道虚脱に関連する状態が閉塞性睡眠時無呼吸（ＯＳＡ）である、請求項２０に記載の組成物。
前記対象が不完全な覚醒状態である、請求項１９～２１のいずれか１項に記載の組成物。
前記不完全な覚醒状態が睡眠である、請求項２２に記載の組成物。
咽頭気道虚脱に関連する状態を有する対象の治療において使用するための、４－ヒドロキシアトモキセチンとムスカリン受容体拮抗薬とを含有するノルエピネフリン再取り込み阻害薬（ＮＲＩ）。
４－ヒドロキシアトモキセチンとムスカリン受容体拮抗薬とを含むキット。
咽頭気道虚脱に関連する状態を有する対象の治療において使用するための、請求項２５に記載のキット。