JPWO2020039735A1 - 切削工具 - Google Patents

切削工具 Download PDF

Info

Publication number
JPWO2020039735A1
JPWO2020039735A1 JP2019566863A JP2019566863A JPWO2020039735A1 JP WO2020039735 A1 JPWO2020039735 A1 JP WO2020039735A1 JP 2019566863 A JP2019566863 A JP 2019566863A JP 2019566863 A JP2019566863 A JP 2019566863A JP WO2020039735 A1 JPWO2020039735 A1 JP WO2020039735A1
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
layer
region
cutting
thickness
cutting tool
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2019566863A
Other languages
English (en)
Other versions
JP6743350B2 (ja
Inventor
田中 敬三
敬三 田中
今村 晋也
晋也 今村
福井 治世
治世 福井
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sumitomo Electric Hardmetal Corp
Original Assignee
Sumitomo Electric Hardmetal Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sumitomo Electric Hardmetal Corp filed Critical Sumitomo Electric Hardmetal Corp
Application granted granted Critical
Publication of JP6743350B2 publication Critical patent/JP6743350B2/ja
Publication of JPWO2020039735A1 publication Critical patent/JPWO2020039735A1/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23BTURNING; BORING
    • B23B27/00Tools for turning or boring machines; Tools of a similar kind in general; Accessories therefor
    • B23B27/14Cutting tools of which the bits or tips or cutting inserts are of special material
    • B23B27/148Composition of the cutting inserts
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/06Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
    • C23C14/0641Nitrides
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23BTURNING; BORING
    • B23B51/00Tools for drilling machines
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23CMILLING
    • B23C5/00Milling-cutters
    • B23C5/16Milling-cutters characterised by physical features other than shape
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/06Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/22Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the process of coating
    • C23C14/24Vacuum evaporation
    • C23C14/32Vacuum evaporation by explosion; by evaporation and subsequent ionisation of the vapours, e.g. ion-plating
    • C23C14/325Electric arc evaporation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C23C28/04Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings of inorganic non-metallic material
    • C23C28/042Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings of inorganic non-metallic material including a refractory ceramic layer, e.g. refractory metal oxides, ZrO2, rare earth oxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C23C28/04Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings of inorganic non-metallic material
    • C23C28/044Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings of inorganic non-metallic material coatings specially adapted for cutting tools or wear applications
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C23C28/04Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings of inorganic non-metallic material
    • C23C28/048Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings of inorganic non-metallic material with layers graded in composition or physical properties
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C23C28/40Coatings including alternating layers following a pattern, a periodic or defined repetition
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C23C28/40Coatings including alternating layers following a pattern, a periodic or defined repetition
    • C23C28/42Coatings including alternating layers following a pattern, a periodic or defined repetition characterized by the composition of the alternating layers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C30/00Coating with metallic material characterised only by the composition of the metallic material, i.e. not characterised by the coating process
    • C23C30/005Coating with metallic material characterised only by the composition of the metallic material, i.e. not characterised by the coating process on hard metal substrates
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23BTURNING; BORING
    • B23B2222/00Materials of tools or workpieces composed of metals, alloys or metal matrices
    • B23B2222/04Aluminium
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23BTURNING; BORING
    • B23B2228/00Properties of materials of tools or workpieces, materials of tools or workpieces applied in a specific manner
    • B23B2228/10Coatings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Cutting Tools, Boring Holders, And Turrets (AREA)
  • Drilling Tools (AREA)
  • Physical Vapour Deposition (AREA)

Abstract

基材と、上記基材の表面を被覆する被膜とを備える切削工具であって、上記被膜は、A層とB層とが基材側から表面側に向かって交互にそれぞれ1層以上積層された多層構造層を含み、上記A層の平均組成は、AlxCr(1−x)Nであり、上記B層は、AlyTi(1−y)Nからなり、上記A層は、ドメイン領域とマトリックス領域とからなり、上記ドメイン領域は、上記マトリックス領域中で複数の部分に分散した状態で存在している領域であり、上記マトリックス領域は、上記ドメイン領域を構成する上記複数の部分のそれぞれを取り囲むように配置されている領域であり、上記ドメイン領域におけるCrの組成比は、上記マトリックス領域におけるCrの組成比より高い、切削工具。ここで、xの範囲は0.5≦x≦0.8であり、yの範囲は0.5≦y≦0.7である。

Description

本開示は、切削工具に関する。本出願は、2018年8月24日に出願した日本特許出願である特願2018−157418号に基づく優先権を主張する。当該日本特許出願に記載された全ての記載内容は、参照によって本明細書に援用される。
従来より、超硬合金等からなる切削工具を用いて、鋼及び鋳物等の切削加工が行われている。このような切削工具は、切削加工時において、その刃先が高温及び高応力等の過酷な環境に曝されるため、刃先の摩耗及び欠けが招来される。
したがって、刃先の摩耗及び欠けを抑制することが切削工具の寿命を向上させる上で重要である。
切削工具の切削性能の改善を目的として、超硬合金等の基材の表面を被覆する被膜の開発が進められている。例えば、国際公開第2006/070730号(特許文献1)には、基材と、上記基材の表面上に形成された被覆層とを含む表面被覆切削工具であって、上記被覆層はA層とB層とが交互にそれぞれ1層以上積層された交互層を含み、上記A層はAlとCrとの窒化物からなり、上記B層はTiとAlとの窒化物からなる、表面被覆切削工具が開示されている。
また、特開2002−331408号公報(特許文献2)には、基体上に硬質皮膜、(TiSi)(NB)で示される化学組成からなる硬質層を少なくとも1層被覆された耐摩耗皮膜被覆工具であって、上記硬質層が相対的にSiに富む(TiSi)(NB)相と相対的にSiの少ない(TiSi)(NB)相とから構成され、上記Siに富む(TiSi)(NB)相がアモルファス相である、耐摩耗皮膜被覆工具が開示されている。
さらに、C. Tritremmel et al.、Surface & Coatings Technology 246 (2014) 57−63(非特許文献1)には、カソードアーク蒸着法でAlTiNの層とAlCrBNの層との多層膜を合成したことが開示されている。
国際公開第2006/070730号 特開2002−331408号公報
C. Tritremmel et al.、「Mechanical and tribological properties of Al−Ti−N/Al−Cr−B−N multilayer films synthesized by cathodic arc evaporation」、Surface & Coatings Technology 246 (2014) 57−63
本開示に係る切削工具は、
基材と、上記基材の表面を被覆する被膜とを備える切削工具であって、
上記被膜は、A層とB層とが基材側から表面側に向かって交互にそれぞれ1層以上積層された多層構造層を含み、
上記A層の平均組成は、AlCr(1−x)Nであり、
上記B層は、AlTi(1−y)Nからなり、
上記A層は、ドメイン領域とマトリックス領域とからなり、
上記ドメイン領域は、上記マトリックス領域中で複数の部分に分散した状態で存在している領域であり、
上記マトリックス領域は、上記ドメイン領域を構成する上記複数の部分のそれぞれを取り囲むように配置されている領域であり、
上記ドメイン領域におけるCrの組成比は、上記マトリックス領域におけるCrの組成比より高い。ここで、xの範囲は0.5≦x≦0.8であり、yの範囲は0.5≦y≦0.7である。
図1Aは、本実施形態に係る切削工具における被膜の断面の走査透過型電子顕微鏡の写真である。 図1Bは、図1Aにおける領域1bをLAADF−STEMを用いた分析法によって線分析した結果を示すグラフである。 図1Cは、図1Aにおける領域1bをEELS法によって線分析した結果を示すグラフである。 図2は、本実施形態に係る切削工具に対する比較例における被膜の断面の透過型電子顕微鏡の写真である。 図3Aは、本実施形態に係る切削工具における被膜の断面の走査透過型電子顕微鏡の写真である。 図3Bは、図3Aにおける領域3bをEELS法によって線分析した結果を示すグラフである。 図4は、切削工具の一態様を例示する斜視図である。 図5は、本実施形態の一態様における切削工具の模式断面図である。 図6は、本実施形態におけるA層の拡大模式断面図である。
[本開示が解決しようとする課題]
例えば、特許文献2に記載の耐摩耗皮膜被覆工具は、皮膜にアモルファス層を含むため硬度が低く、切削工具の性能に改善の余地がある。また、当該耐摩耗皮膜被覆工具は、(TiSi)(NB)相を含むため残留応力が高くなる傾向があり、基材と皮膜との密着性に改善の余地がある。
さらに、近年はより高効率な(送り速度が大きい)切削加工が求められており、更なる耐摩耗性の向上が期待されている。
本開示は、上記事情に鑑みてなされたものであり、耐摩耗性に優れる切削工具を提供することを目的とする。
[本開示の効果]
上記によれば、耐摩耗性に優れる切削工具を提供することが可能になる。
[本開示の実施形態の説明]
最初に本開示の実施態様を列記して説明する。
[1]本開示に係る切削工具は、
基材と、上記基材の表面を被覆する被膜とを備える切削工具であって、
上記被膜は、A層とB層とが基材側から表面側に向かって交互にそれぞれ1層以上積層された多層構造層を含み、
上記A層の平均組成は、AlCr(1−x)Nであり、
上記B層は、AlTi(1−y)Nからなり、
上記A層は、ドメイン領域とマトリックス領域とからなり、
上記ドメイン領域は、上記マトリックス領域中で複数の部分に分散した状態で存在している領域であり、
上記マトリックス領域は、上記ドメイン領域を構成する上記複数の部分のそれぞれを取り囲むように配置されている領域であり、
上記ドメイン領域におけるCrの組成比は、上記マトリックス領域におけるCrの組成比より高い。ここで、xの範囲は0.5≦x≦0.8であり、yの範囲は0.5≦y≦0.7である。
上記切削工具は、上述のような構成を備えることによって、優れた耐摩耗性を有することが可能になる。
[2]上記A層の厚さが0.2nm以上3μm以下である。このように規定することで、多層構造層で発生したクラックの進展を抑制することが可能になる。
[3]上記B層の厚さが0.2nm以上3μm以下である。このように規定することで、多層構造層で発生したクラックの進展を抑制することが可能になる。
[4]上記多層構造層の厚さが0.5μm以上30μm以下である。このように規定することで、優れた耐摩耗性に加えて、優れた耐欠損性を有することが可能になる。
[本開示の実施形態の詳細]
以下、本開示の一実施形態(以下「本実施形態」と記す。)について説明する。ただし、本実施形態はこれに限定されるものではない。本明細書において「A〜B」という形式の表記は、範囲の上限下限(すなわちA以上B以下)を意味し、Aにおいて単位の記載がなく、Bにおいてのみ単位が記載されている場合、Aの単位とBの単位とは同じである。さらに、本明細書において、例えば「TiC」等のように、構成元素の組成比が限定されていない化学式によって化合物が表された場合には、その化学式は従来公知のあらゆる組成比(元素比)を含むものとする。このとき上記化学式は、化学量論組成のみならず、非化学量論組成も含むものとする。例えば「TiC」の化学式には、化学量論組成「Ti」のみならず、例えば「Ti0.8」のような非化学量論組成も含まれる。このことは、「TiC」以外の化合物の記載についても同様である。
≪表面被覆切削工具≫
本開示に係る切削工具は、
基材と、上記基材の表面を被覆する被膜とを備える切削工具であって、
上記被膜は、A層とB層とが基材側から表面側に向かって交互にそれぞれ1層以上積層された多層構造層を含み、
上記A層の平均組成は、AlCr(1−x)N(0.5≦x≦0.8)であり、
上記B層は、AlTi(1−y)N(0.5≦y≦0.7)からなり、
上記A層は、ドメイン領域とマトリックス領域とからなり、
上記ドメイン領域は、上記マトリックス領域中に複数の部分に分かれ、分散した状態で存在している領域であり、
上記マトリックス領域は、上記ドメイン領域を構成する上記複数の領域のそれぞれを取り囲むように配置されている領域であり、
上記ドメイン領域におけるCrの組成比は、上記マトリックス領域におけるCrの組成比より高い。
本実施形態の表面被覆切削工具(以下、単に「切削工具」という場合がある。)は、基材と、上記基材を被覆する被膜とを備える。上記切削工具は、例えば、ドリル、エンドミル、ドリル用刃先交換型切削チップ、エンドミル用刃先交換型切削チップ、フライス加工用刃先交換型切削チップ、旋削加工用刃先交換型切削チップ、メタルソー、歯切工具、リーマ、タップ等であり得る。
図4は、切削工具の一態様を例示する斜視図である。このような形状の切削工具10は、例えば、旋削加工用刃先交換型切削チップとして用いられる。上記切削工具10は、すくい面1と、逃げ面2と、上記すくい面1と上記逃げ面2とが交差する刃先稜線部3とを有する。すなわち、すくい面1と逃げ面2とは、刃先稜線部3を挟んで繋がる面である。刃先稜線部3は、切削工具10の切刃先端部を構成する。
<基材>
本実施形態の基材は、この種の基材として従来公知のものであればいずれのものも使用することができる。例えば、上記基材は、超硬合金(例えば、炭化タングステン(WC)基超硬合金、WCの他にCoを含む超硬合金、WCの他にCr、Ti、Ta、Nb等の炭窒化物を添加した超硬合金等)、サーメット(TiC、TiN、TiCN等を主成分とするもの)、高速度鋼、セラミックス(炭化チタン、炭化珪素、窒化珪素、窒化アルミニウム、酸化アルミニウム等)、立方晶型窒化硼素焼結体(cBN焼結体)及びダイヤモンド焼結体からなる群より選ばれる少なくとも1種を含むことが好ましい。上記基材は、超硬合金、サーメット及びcBN焼結体からなる群より選ばれる少なくとも1種を含むことがより好ましい。
これらの各種基材の中でも、特にWC基超硬合金又はcBN焼結体を選択することが好ましい。その理由は、これらの基材が特に高温における硬度と強度とのバランスに優れ、上記用途の切削工具の基材として優れた特性を有するためである。
基材として超硬合金を使用する場合、そのような超硬合金は、組織中に遊離炭素又はη相と呼ばれる異常相を含んでいても本実施形態の効果は示される。なお、本実施形態で用いる基材は、その表面が改質されたものであっても差し支えない。例えば、超硬合金の場合はその表面に脱β層が形成されていたり、cBN焼結体の場合には表面硬化層が形成されていてもよく、このように表面が改質されていても本実施形態の効果は示される。
切削工具が、刃先交換型切削チップである場合、基材は、チップブレーカーを有するものも、有さないものも含まれる。刃先の稜線部分の形状は、シャープエッジ(すくい面と逃げ面とが交差する稜)、ホーニング(シャープエッジに対してアールを付与したもの)、ネガランド(面取りをしたもの)、ホーニングとネガランドを組み合わせたものの中で、いずれのものも含まれる。
<被膜>
本実施形態に係る被膜20は、A層121とB層122とが基材11側から表面側に向かって交互にそれぞれ1層以上積層された多層構造層12を含む(例えば、図5)。「被膜」は、上記基材の少なくとも一部(例えば、切削加工時に被削材と接する部分)を被覆することで、切削工具における耐欠損性、耐摩耗性等の諸特性を向上させる作用を有するものである。上記被膜は、上記基材の全面を被覆することが好ましい。しかしながら、上記基材の一部が上記被膜で被覆されていなかったり被膜の構成が部分的に異なっていたりしていたとしても本実施形態の範囲を逸脱するものではない。
上記被膜の厚さは、0.5μm以上30μm以下であることが好ましく、1μm以上10μm以下であることがより好ましい。ここで、被膜の厚さとは、被膜を構成する層それぞれの厚さの総和を意味する。「被膜を構成する層」としては、例えば、後述する多層構造層、下地層及び最外層等が挙げられる。上記被膜の厚さは、例えば、走査透過型電子顕微鏡(STEM)を用いて、基材の表面の法線方向に平行な断面サンプルにおける任意の10点を測定し、測定された10点の厚さの平均値をとることで求めることが可能である。後述する多層構造層、下地層、最外層等のそれぞれの厚さを測定する場合も同様である。走査透過型電子顕微鏡としては、例えば、日本電子株式会社製のJEM−2100F(商品名)が挙げられる。
(多層構造層)
本実施形態に係る多層構造層は、A層とB層とを含む。上記多層構造層は、上記A層と上記B層とが基材側から表面側に向かって交互にそれぞれ1層以上積層されている。ここで、上記多層構造層12の基材11側は上記A層121から開始することが好ましい(例えば、図5)。このようにすることで、微細構造化したA層の上にB層が積層され、B層の微細構造化が促進される。
上記多層構造層は、本実施形態に係る切削工具が奏する効果を損なわない範囲において、上記基材の直上に設けられていてもよいし、下地層等の他の層を介して上記基材の上に設けられていてもよい。上記多層構造層は、その上に最外層等の他の層が設けられていてもよい。また、上記多層構造層は、上記被膜の最外層(最表面層)であってもよい。
上記多層構造層において、上記A層と上記B層とを一つの繰返し単位とした場合、繰返し単位の数は、2〜10000であることが好ましく、2〜3000であることがより好ましい。繰返し単位の数は、例えば、以下の式から算出することができる。
(繰返し単位の数)=(多層構造層の厚さ)/(A層とB層との合計厚さ)
上記繰返し単位の厚さ(上記A層と上記B層との合計厚さ)は、0.4nm以上6μm以下であることが好ましく、1nm以上4μm以下であることがより好ましく、2nm以上10nm以下であることが更に好ましい。
上記多層構造層の厚さは、0.5μm以上30μm以下であることが好ましく、1μm以上20μm以下であることがより好ましく、3μm以上10μm以下であることが更に好ましい。
(A層)
本実施形態に係るA層121は、ドメイン領域31とマトリックス領域32とからなる(例えば、図6)。すなわち、上記A層は、微細構造を有する。ここで「ドメイン領域」とは、後述するマトリックス領域中に複数の部分に分かれ、分散した状態で存在している領域を意味する。すなわち、上記ドメイン領域は、上記マトリックス領域中で複数の部分に分散した状態で存在している。また、上記ドメイン領域は、上記A層において複数の領域に分かれて配置される領域と把握することもできる。なお、上述の「分散した状態」は、ドメイン領域が互いに接触しているものを排除するものではない。すなわち、各ドメイン領域は、互いに接していてもよいし、離合していてもよい。
「マトリックス領域」とは上記A層の母体となる領域であり、ドメイン領域以外の領域を意味する。言い換えると、上記マトリックス領域は、上記ドメイン領域を構成する複数の領域(上記複数の部分)のそれぞれを取り囲むように配置されている領域である。本実施形態の他の側面において、上記マトリックス領域の大部分は、上記ドメイン領域を構成する複数の領域のそれぞれを取り囲むように配置されている領域と把握することもできる。また、上記マトリックス領域の大部分は、上記ドメイン領域を構成する複数の領域の間に配置されていると把握することもできる。
上記ドメイン領域及び上記マトリックス領域は、例えば、走査透過型電子顕微鏡の低角度散乱暗視野法(LAADF−STEM:Low−Angle Annular Dark−Field Scanning Transmission Electron Microscopy)を用いた分析によってそれぞれ特定することができる。LAADF−STEMを用いた分析から得られる断面STEM像は、原子番号の大きな原子及び歪が存在する領域をより明るく表す。具体的には、まず被膜の厚さの測定時と同様に切削工具を切断し、その切断面を研磨することにより、基材と被膜とが含まれる長さ2.5mm×幅0.5mm×厚さ0.1mmの切片を作製する。この切片に対し、イオンスライサ装置(商品名:「IB−09060CIS」、日本電子株式会社製)を用い、切片の厚さが50nm以下となるまで加工することにより測定試料を得る。さらに、この測定試料に対し、LAADF−STEMを用いた分析によって図1Aに示すような断面STEM像を得る。このときの測定倍率は、例えば200万倍が挙げられる。図1Aの領域1bでは、暗い領域(マトリックス領域)が明るい領域(ドメイン領域)のそれぞれを取り囲むように配置されていることが視覚的に確認できる。本実施形態においてLAADF−STEMを用いた分析には、例えば、STEM装置(商品名:「JEM−2100F」、日本電子株式会社製)を加速電圧200kVの条件下で用いることができる。このSTEM装置には、球面収差補正装置(CESCOR、CEOS GmbH製)が搭載されている。
次に、図1Bの上側の写真に示すように、断面STEM像におけるA層に対応する領域(図1Aの領域1b)において、A層とB層との界面に平行な方向で当該A層に沿って、2nm幅でA層の原子および歪などに起因する明るさを、LAADF強度プロファイルとして測定する。図1Bの下側には、この測定によって得られた上記強度プロファイルの結果を示している。図1Bにおいて上記強度プロファイルは、X軸(横軸)を上記A層上の測定開始点からの距離とし、Y軸(縦軸)を強度(原子に起因する明るさ)とした折れ線グラフとして表される。
図1Bの折れ線グラフが示すように、本実施形態に係る切削工具では、上記強度プロファイルに凹凸の繰返しパターンがあれば、ドメイン領域及びマトリックス領域が存在すると判定する。このとき、LAADF強度のピーク部分がドメイン領域であり、LAADF強度の谷の部分がマトリックス領域であると判断できる。さらに、上述した断面STEM像(例えば、図1Aの領域1b)と、上記強度プロファイルにおける凹凸の繰り返しパターンとを照合することで、ドメイン領域及びマトリックス領域をより明確に判断できる。
上記A層の平均組成は、AlCr(1−x)N(0.5≦x≦0.8)である。ここで、「A層の平均組成」とは、ドメイン領域とマトリックス領域とを区別することなく、A層全体における組成を意味する。A層の平均組成は、例えば、以下のようにして求めることができる。各A層の中央部をTEM−EELS(観察倍率:200万倍)で線分析し、AlとCrとの組成比を算出する。
AlCr(1−x)Nにおけるxは、0.5以上0.8以下であり、0.6以上0.7以下であることが好ましい。すなわち、xの範囲は0.5≦x≦0.8であり、0.6≦x≦0.7であることが好ましい。
上記ドメイン領域におけるCrの組成比は、上記マトリックス領域におけるCrの組成比より高い。このようにすることで、耐摩耗性に加えて耐欠損性にも優れる。Crの組成比は、例えば、走査透過型電子顕微鏡の電子エネルギー損失分光法(EELS:Electron energy loss spectroscopy)を用いた分析によって求めることができる。具体的には、まず上述のLAADF−STEMに用いる測定試料と同様の方法によって、測定試料を準備する。さらに、この測定試料に対し、STEMを用いた分析によって図1Aに示すような断面STEM像を得る。本実施形態においてSTEMを用いた分析には、例えば、STEM装置(商品名:「JEM−2100F」、日本電子株式会社)を加速電圧200kVの条件下で用いることができる。測定によって得られたSTEM像において、A層とB層との界面に平行な方向で上記A層に沿ってCrに対応する強度プロファイルをEELS法によって測定する。この場合、Crの強度プロファイルにおいて、高い領域がドメイン領域であり、相対的に低い領域がマトリックス領域と判断できる(例えば、図1C)。
上記A層の厚さは、0.2nm以上3μm以下であることが好ましく、0.5nm以上2μm以下であることがより好ましく、1nm以上0.1μm以下であることが更に好ましい。上記A層の厚さは、上述したEELSを用いた分析によって求めることができる。具体的には、測定によって得られたSTEM像において、上記多層構造層の積層方向に平行な方向(図3Aの領域3b)に沿ってCrとTiとに対応する強度プロファイルを測定する。図3Bの下側には、この測定によって得られた上記強度プロファイルの結果を示している。図3Bにおいて上記強度プロファイルは、X軸(横軸)を上記多層構造層上の測定開始点からの距離とし、Y軸(縦軸)を強度(原子に起因する明るさ)とした折れ線グラフとして表される。得られたグラフにおいて、Crに対応する折れ線グラフと、Tiに対応する折れ線グラフとの交点間のX軸における距離を各層の厚さとする。本実施形態において、CrはA層にのみ存在することから、Crの組成比がTiの組成比よりも高い部分における当該交点間のX軸における距離がA層の厚さに相当する。このようにして求められた各A層の厚さを少なくとも4か所算出し、それらの平均値をA層の厚さとする。
上記A層は、ホウ素を含むドロップレットを有していてもよい。後述するように本実施形態に係る切削工具の製造方法は、ドメイン領域及びマトリックス領域を形成するために、A層の原料として微量のホウ素(B)を含む。そのため、ホウ素を含むドロップレットが上記A層に形成されうる。当該ドロップレットは、A層の原料に由来するためホウ素の他にもAl、Crを含みうる。A層におけるドロップレットの分析は、例えば以下の方法で行うことが可能である。まず切削工具を切断し、その切断面を集束イオンビーム装置、クロスセクションポリッシャ装置等を用いて研磨する。その後、研磨された当該切断面について、走査電子顕微鏡に付帯のEDXで組成分析する。
(B層)
本実施形態に係るB層は、AlTi(1−y)N(0.5≦y≦0.7)からなる。上記B層におけるAlTi(1−y)Nの組成は、上述したA層の平均組成を求める方法と同様の方法によって求めることが可能である。
AlTi(1−y)Nにおけるyは、0.5以上0.7以下であり、0.55以上0.65以下であることが好ましい。すなわち、yの範囲は0.5≦y≦0.7であり、0.55≦y≦0.65であることが好ましい。
本実施形態において、B層は、微細構造を有することが好ましい。上記微細構造は、粒子状の構造(ドメイン領域のみを含む構造)であってもよいし、いわゆる海島構造(ドメイン領域とマトリックス領域とを含む構造)であってもよい。B層が微細構造を有するか否かは、例えば、上述した方法と同様の手法で得られたSTEM像を観察することで判定できる。なお、上記B層が海島構造を有する場合、上記B層におけるAlTi(1−y)Nの組成は、B層全体における平均組成を意味する。
上記B層の厚さは、0.2nm以上3μm以下であることが好ましく、0.5nm以上2μm以下であることがより好ましく、1nm以上0.1μm以下であることが更に好ましい。上記B層の厚さは、上述した上記A層の厚さの場合と同様、EELSを用いた分析によって求めることができる。ここで、TiはB層にのみ存在することから、Tiの組成比がCrの組成比よりも高い部分における当該交点間のX軸における距離がB層の厚さに相当することになる。このようにして求められた各B層の厚さを少なくとも4か所算出し、それらの平均値をB層の厚さとする。
(他の層)
本実施形態の効果を損なわない範囲において、上記被膜は、他の層を更に含んでいてもよい。上記他の層は、上記多層構造層とは組成が異なっていてもよいし、同じであってもよい。他の層としては、例えば、TiN層、TiCN層、TiBN層、Al層等を挙げることができる。なお、その積層の順も特に限定されない。例えば、上記他の層としては、上記基材と上記多層構造層との間に設けられている下地層、上記多層構造層の上に設けられている最外層等が挙げられる。上記他の層の厚さは、本実施形態の効果を損なわない範囲において、特に制限はないが例えば、0.1μm以上2μm以下が挙げられる。
≪表面被覆切削工具の製造方法≫
本実施形態に係る切削工具の製造方法は、
上記基材を準備する工程(以下、「第1工程」という場合がある。)と、
物理的蒸着法を用いて上記基材の上に上記A層と上記B層とを交互にそれぞれ1層以上積層することによって上記多層構造層を形成する工程(以下、「第2工程」という場合がある。)と、
を含む。
物理蒸着法とは、物理的な作用を利用して原料(「蒸発源」、「ターゲット」ともいう。)を気化し、気化した原料を基材等の上に付着させる蒸着方法である。特に、本実施形態で用いる物理的蒸着法は、カソードアークイオンプレーティング法、バランスドマグネトロンスパッタリング法及びアンバランスドマグネトロンスパッタリング法からなる群より選択される少なくとも1種であることが好ましい。なかでも、原料となる元素のイオン化率の高いカソードアークイオンプレーティング法がより好ましい。カソードアークイオンプレーティング法を用いる場合、被膜を形成する前に、基材の表面に対して金属のイオンボンバード洗浄処理が可能であるので、洗浄時間を短縮することもできる。
カソードアークイオンプレーティング法は、装置内に基材を設置するとともにカソードとしてターゲットを設置した後、このターゲットに高電流を印加してアーク放電を生じさせる。これにより、ターゲットを構成する原子を蒸発させイオン化させて、負のバイアス電圧を印可した基材上に堆積させて被膜を形成する。
バランスドマグネトロンスパッタリング法は、装置内に基材を設置するとともに平衡な磁場を形成する磁石を備えたマグネトロン電極上にターゲットを設置し、マグネトロン電極と基材との間に高周波電力を印加してガスプラズマを発生させる。このガスプラズマの発生により生じたガスのイオンをターゲットに衝突させてターゲットから放出された原子をイオン化させ、基材上に堆積させることにより被膜を形成する。
アンバランスドマグネトロンスパッタリング法は、上記バランスドマグネトロンスパッタリング法におけるマグネトロン電極により発生する磁場を非平衡にすることにより、被膜を形成する。
<第1工程:基材を準備する工程>
第1工程では基材を準備する。例えば、基材として超硬合金基材が準備される。超硬合金基材は、市販のものを用いてもよく、一般的な粉末冶金法で製造してもよい。一般的な粉末冶金法で製造する場合、例えば、ボールミル等によってWC粉末とCo粉末等とを混合して混合粉末を得る。該混合粉末を乾燥した後、所定の形状に成形して成形体を得る。さらに該成形体を焼結することにより、WC−Co系超硬合金(焼結体)を得る。次いで該焼結体に対して、ホーニング処理等の所定の刃先加工を施すことにより、WC−Co系超硬合金からなる基材を製造することができる。第1工程では、上記以外の基材であっても、この種の基材として従来公知のものであればいずれも準備可能である。
<第2工程:多層構造層を形成する工程>
第2工程では、A層とB層とが交互にそれぞれ1層以上積層された多層構造層が形成される。その方法としては、形成しようとするA層及びB層の組成に応じて、各種の方法が用いられる。例えば、Ti、Cr、Al及びホウ素等の粒径をそれぞれ変化させた合金製ターゲットを使用する方法、それぞれ組成の異なる複数のターゲットを使用する方法、成膜時に印可するバイアス電圧をパルス電圧とする方法、成膜時にガス流量を変化させる方法、又は、成膜装置において基材を保持する基材ホルダの回転速度を調整する方法等を挙げることができる。これらの方法を組み合わせて多層構造層を形成することもできる。
例えば、第2工程は、次のようにして行なうことができる。まず、成膜装置のチャンバ内に、基材として任意の形状のチップを装着する。例えば、基材を、成膜装置のチャンバ内において中央に回転可能に備え付けられた回転テーブル上の基材ホルダの外表面に取り付ける。基材ホルダには、バイアス電源を取り付ける。上記基材をチャンバ内の中央で回転させた状態で、反応ガスとして窒素を導入する。さらに、基材を温度400〜700℃に、反応ガス圧を1.0〜5.0Paに、バイアス電源の電圧を−30〜−800Vの範囲にそれぞれ維持し、又はそれぞれを徐々に変化させながらA層形成用の蒸発源及びB層形成用の蒸発源にそれぞれ100〜200Aのアーク電流を供給する。これにより、A層形成用の蒸発源及びB層形成用の蒸発源からそれぞれ金属イオンを発生させ、所定の時間が経過したところでアーク電流の供給を止めて、基材の表面上に多層構造層を形成する。このとき多層構造層は、上述した組成を有するA層及びB層を、所定の厚さを有するように基材の回転速度を制御しながら、それぞれ1層ずつ交互に積層することによって作製する。さらに、成膜時間を調節することにより、多層構造層の厚さが所定範囲になるように調整する。
このとき、A層の蒸発源に由来する元素が初めに基材上に付着され、A層の微細構造(ドメイン領域、マトリックス領域)が形成される。その後、B層の蒸発源に由来する元素が上記A層の上に付着されることによって、A層の微細構造に誘因されてB層も微細構造化すると本発明者らは考えている。製法上、B層の蒸発源に由来する元素が先に基材上に付着されるものも存在する。しかし、上述の微細構造化が起きないため、上記B層ではなく、上記B層と組成が類似している下地層が基材上に形成されていると把握することができる。
上記第2工程において、A層の原料は、Al、Cr及びホウ素を含む。従来、被膜の摺動特性を向上させるため、原料にホウ素(例えば、10at%以上)を添加していた(非特許文献1)。しかし、本実施形態では、A層においてドメイン領域及びマトリックス領域を形成するためにA層の原料として微量のホウ素(例えば、10at%未満)を添加する点で従来技術とは異なる。A層の原料として、Al及びCrの他にホウ素が含まれていると、PVD法によって基材に付着する過程で、AlとCrとの分離が起きて、Crに富むドメイン領域と、Alに富むマトリックス領域が形成される、と本発明者らは考えている。
上記ホウ素の含有割合(原子数比)は、A層の原料全体を1とした場合、0.01以上0.1未満であることが好ましく、0.03以上0.07以下であることがより好ましく、0.03以上0.05以下であることが更に好ましい。ホウ素の含有割合をこのようにすることによって、ドメイン領域及びマトリックス領域が効率よく形成される。また、硬度が高いA層を形成することができる。
なお、ホウ素は通常、金属元素と非金属元素との中間の性質を示す半金属として捉えられるが、本実施形態においては、自由電子を有する元素を金属であるとみなしてホウ素を金属元素の範囲に含むものとする。
上記Alの含有割合(原子数比)は、A層の原料全体を1とした場合、0.5〜0.8であることが好ましく、0.55〜0.75であることがより好ましい。
上記Crの含有割合(原子数比)は、A層の原料全体を1とした場合、0.2〜0.5であることが好ましく、0.2〜0.4であることがより好ましい。
上記第2工程において、B層の原料は、Al及びTiを含む。上記Alの含有割合(原子数比)は、B層の原料全体を1とした場合、0.5〜0.7であることが好ましく、0.55〜0.7であることがより好ましい。
上記Tiの含有割合(原子数比)は、B層の原料全体を1とした場合、0.3〜0.5であることが好ましく、0.3〜0.45であることがより好ましい。
多層構造層を形成した後、被膜に圧縮残留応力を付与してもよい。靭性が向上するからである。圧縮残留応力は、例えばブラスト法、ブラシ法、バレル法、イオン注入法等によって付与することができる。
<その他の工程>
本実施形態に係る製造方法では、上述した工程の他にも、基材と上記多層構造層との間に下地層を形成する下地層被覆工程、上記多層構造層の上に最外層を形成する最外層被覆工程及び表面処理する工程等を適宜行ってもよい。上述の下地層及び最外層等の他の層を形成する場合、従来の方法によって他の層を形成してもよい。具体的には、例えば、上述したPVD法によって上記他の層を形成することが挙げられる。表面処理をする工程としては、例えば、応力を付与する弾性材にダイヤモンド粉末を担持させたメディアを用いた表面処理等が挙げられる。上記表面処理を行う装置としては、例えば、株式会社不二製作所製のシリウスZ等が挙げられる。
以上の説明は、以下に付記する特徴を含む。
(付記1)
基材と、前記基材の表面を被覆する被膜とを備える表面被覆切削工具であって、
前記被膜は、A層とB層とが基材側から表面側に向かって交互にそれぞれ1層以上積層された多層構造層を含み、
前記A層の平均組成は、AlCr(1−x)N(0.5≦x≦0.8)であり、
前記B層は、AlTi(1−y)N(0.5≦y≦0.7)からなり、
前記A層は、ドメイン領域とマトリックス領域とからなり、
前記ドメイン領域は、前記マトリックス領域中に複数の部分に分かれ、分散した状態で存在している領域であり、
前記マトリックス領域は、前記ドメイン領域を構成する前記複数の領域のそれぞれを取り囲むように配置されている領域であり、
前記ドメイン領域におけるCrの組成比は、前記マトリックス領域におけるCrの組成比より高い、表面被覆切削工具。
(付記2)
前記A層は、その厚さが0.2nm以上3μm以下である、付記1に記載の表面被覆切削工具。
(付記3)
前記B層は、その厚さが0.2nm以上3μm以下である、付記1又は付記2に記載の表面被覆切削工具。
(付記4)
前記多層構造層は、その厚さが0.5μm以上30μm以下である、付記1から付記3のいずれかに記載の表面被覆切削工具。
以下、実施例を挙げて本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
≪切削工具の作製≫
<基材の準備>
まず、被膜を形成させる対象となる基材として、表面被覆フライス加工用超硬チップ(JIS規格、P30相当超硬合金、SEMT13T3AGSN−G)を準備した(基材を準備する工程)。
<被膜の作製>
上記基材の表面上に、表1〜表3に示されるA層及びB層を含む多層構造層を形成することによって、被膜を作製した。以下、多層構造層の作製方法について説明する。
(多層構造層の作製)
実施例1〜21及び比較例1〜9においては、基材をチャンバ内の中央で回転させた状態で、反応ガスとして窒素を導入した。さらに、基材を温度500℃に、反応ガス圧を2.0Paに、バイアス電源の電圧を−30V〜−800Vの範囲の一定値にそれぞれ維持し、又はそれぞれを徐々に変化させながらA層形成用の蒸発源及びB層形成用の蒸発源にそれぞれ100Aのアーク電流を供給した。これにより、A層形成用の蒸発源及びB層形成用の蒸発源からそれぞれ金属イオンを発生させ、所定の時間が経過したところでアーク電流の供給を止めて、基材の表面上に表1に示す組成の多層構造層を形成した。ここで、A層形成用の蒸発源及びB層形成用の蒸発源は、それぞれ表1〜3に記載の原料組成のものを用いた。このとき多層構造層は、表1〜3に示す組成を有するA層及びB層を、表1に示す厚さを有するように基材の回転速度を調整しながら、それぞれ1層ずつ交互に積層することによって作製した。
比較例1についてはB層に相当する層としてTiN層を作製した。また、比較例1〜7については、A層形成用の蒸発源にホウ素を含まないものを用いた。
以上の工程によって、実施例1〜21及び比較例1〜9の切削工具を作製した。
≪切削工具の特性評価≫
上述のようにして作製した試料(実施例1〜21及び比較例1〜9)の切削工具を用いて、以下のように、切削工具の各特性を評価した。
<被膜の厚さ(多層構造層の厚さ)の測定>
被膜の厚さ(すなわち、多層構造層の厚さ)は、走査透過型電子顕微鏡(STEM)(日本電子株式会社製、商品名:JEM−2100F)を用いて、基材の表面の法線方向に平行な断面サンプルにおける任意の10点を測定し、測定された10点の厚さの平均値をとることで求めた。結果を表1〜表3に示す。
また、実施例1〜21及び比較例1〜9において、被膜をSTEMで観察したところ、多層構造層は、A層及びB層のそれぞれが交互に積層された多層構造を形成していることが分かった(図1A及び図2)。
<A層及びB層の厚さの測定>
A層及びB層それぞれの厚さは、EELSを用いた分析によって求めた。具体的には、上述の測定によって得られたSTEM像において、上記多層構造層の積層方向に平行な方向(図3Aの領域3b)に沿ってCrとTiとに対応する強度プロファイルを測定した。例えば、図3Bの下側には、この測定によって得られた上記強度プロファイルの結果を示している。図3Bにおいて上記強度プロファイルは、X軸(横軸)を上記多層構造層上の測定開始点からの距離とし、Y軸(縦軸)を強度(原子に起因する明るさ)とした折れ線グラフとして表される。得られたグラフにおいて、Crに対応する折れ線グラフと、Tiに対応する折れ線グラフとの交点間の距離をA層及びB層それぞれの厚さとした。ここで、CrはA層にのみ存在することから、Crの組成比がTiの組成比よりも高い部分における当該交点間のX軸における距離をA層の厚さとした。また、Tiの組成比がCrの組成比よりも高い部分における当該交点間のX軸における距離をB層の厚さとした。このようにして求められた各A層の厚さ及び各B層の厚さそれぞれを少なくとも4カ所算出し、それぞれの平均値をA層の厚さ及びB層の厚さとした。結果を表1〜3に示す。
<A層及びB層の積層回数(繰返し単位の数)>
上述の測定で求められた多層構造層の厚さ、A層及びB層それぞれの厚さに基づいて、以下の式からA層及びB層の積層回数(繰返し単位の数)を算出した。
(繰返し単位の数)=(多層構造層の厚さ)/(A層とB層との合計厚さ)
求められた繰返し単位の数を表1〜3に示す。
<A層におけるドメイン領域及びマトリックス領域(A層の微細構造)>
多層構造層におけるA層におけるドメイン領域及びマトリックス領域(A層の微細構造)は、走査透過型電子顕微鏡の低角度散乱暗視野法(LAADF−STEM:Low−Angle Annular Dark−Field Scanning Transmission Electron Microscopy)を用いた分析によってそれぞれ特定した。具体的には、まず切削工具を切断し、その切断面を研磨することにより、基材と被膜とが含まれる長さ2.5mm×幅0.5mm×厚さ0.1mmの切片を作製した。この切片に対し、イオンスライサ装置(商品名:「IB−09060CIS」、日本電子株式会社製)を用い、切片の厚さが50nm以下となるまで加工することにより測定試料を得た。さらに、この測定試料に対し、LAADF−STEMを用いた分析によって例えば、図1Aに示すような断面STEM像を得た。このときの測定倍率は、200万倍であった。図1Aの領域1bにおいて、暗い領域(マトリックス領域)が明るい領域(ドメイン領域)のそれぞれを取り囲むように配置されていることが視覚的に確認できた。ここで、LAADF−STEMを用いた分析には、日本電子株式会社製のSTEM装置(商品名:「JEM−2100F」)を加速電圧200kVの条件下で用いた。
次に、図1Bの上側の写真に示すように、断面STEM像におけるA層に対応する領域(図1Aの領域1b)において、A層とB層との界面に平行な方向で当該A層に沿って、2nm幅でA層の原子および歪などに起因する明るさを、LAADF強度プロファイルとして測定した。図1Bの下側に、この測定方向に沿った2nm幅の上記強度プロファイルの結果を示した。図1Bにおいて上記強度プロファイルは、X軸(横軸)を上記A層上の測定開始点からの距離とし、Y軸(縦軸)を強度(原子に起因する明るさ)とした折れ線グラフとして表される。図1Bの折れ線グラフが示すように、実施例1〜21、並びに、比較例8及び9に係る切削工具では、A層における上記強度プロファイルに凹凸の繰返しパターンが観察され、ドメイン領域及びマトリックス領域が存在することが分かった(表1〜3、ドメイン−マトリックス構造)。このとき、LAADF強度のピーク部分がドメイン領域であり、LAADF強度の谷の部分がマトリックス領域であると判断された。また、上述した断面STEM像(図1Aの領域1b)と、上記強度プロファイルにおける凹凸の繰り返しパターンとを照合することで、ドメイン領域及びマトリックス領域をより明確に判断できた。さらに、測定によって得られたSTEM像(図1Aの領域1b)において、A層とB層との界面に平行な方向で上記A層に沿ってCrに対応する強度プロファイルをEELS法によって測定した。結果を図1Cに示す。Crの強度プロファイルにおいて、高い領域がドメイン領域であり、相対的に低い領域がマトリックス領域であると判断できた。一方、A層形成用の蒸発源にホウ素を含まない方法で製造した比較例1〜7の切削工具では、A層における上記強度プロファイルに凹凸の繰返しパターンが観察されなかった。すなわち、比較例1〜7の切削工具では、A層にドメイン領域及びマトリックス領域が存在しなかった(表1〜3、非ドメイン−マトリックス構造)。
以上の結果から、A層においてドメイン領域及びマトリックス領域を形成するには、A層形成用の蒸発源に微量のホウ素を含ませることが有効であることが分かった。
<A層におけるドロップレットの分析>
A層におけるドロップレットの分析を以下の方法で行った。まず切削工具を切断し、その切断面を集束イオンビーム装置、クロスセクションポリッシャ装置等を用いて研磨した。その後、研磨された当該切断面について、走査電子顕微鏡に付帯のEDXで組成分析した。
その結果、実施例1〜21に係る被膜では、A層におけるドロップレットにホウ素が含まれることが分かった。
<A層の平均組成、及びB層の組成>
A層の平均組成、及びB層の組成を以下の方法で算出した。各層の中央部をTEM−EELS(観察倍率200万倍)で線分析し、A層についてはAlとCrとの組成比を、B層についてはAlとTiの組成比を算出した。結果を表1〜3に示す。
≪切削試験≫
<切削試験1:フライス加工試験>
上述のようにして作製した試料(実施例1〜21、比較例1〜9)の切削工具を用いて、以下の切削条件により逃げ面摩耗量(Vb)が0.2mmとなるまでの切削距離を測定した。その結果を表4に示す。切削距離が長いほど耐摩耗性に優れる切削工具として評価することができる。
切削条件
被削材 :SCM435
切削速度 :350m/min
送り量 :0.2mm/t
切込み量(ap):2mm
<切削試験2:フライス加工試験>
上述のようにして作製した試料(実施例1〜21、比較例1〜9)の切削工具を用いて、以下の切削条件により逃げ面摩耗量(Vb)が0.2mmとなるまでの切削距離を測定した。その結果を表4に示す。切削距離が長いほど耐摩耗性に優れる切削工具として評価することができる。
切削条件
被削材 :FCD700
切削速度 :200m/min
送り量 :0.2mm/t
切込み量(ap):2mm
切削試験1について、表4の結果から実施例1〜21の切削工具は、切削距離が4m以上の良好な結果が得られた。一方比較例1〜9の切削工具は、切削距離が4m未満であった。切削試験1の切削条件は切削抵抗が高いと推測されるため、実施例1〜21の切削工具は、比較例1〜9の切削工具に比べて、高温時における強度が向上し耐熱亀裂進展性にも優れると考えられる。すなわち、実施例1〜21の切削工具は、耐摩耗性に加えて、耐欠損性及び耐熱亀裂進展性にも優れることが分かった。
切削試験2について、表4の結果から、実施例1〜21の切削工具は、切削距離が5m以上の良好な結果が得られた。一方比較例1〜9の切削工具は、切削距離が5m未満であった。試験2の結果から実施例1〜21の切削工具は、比較例1〜9の切削工具に比べて、耐摩耗性に優れており、工具寿命も長いことが分かった。
以上のように本発明の実施形態及び実施例について説明を行なったが、上述の各実施形態及び各実施例の構成を適宜組み合わせることも当初から予定している。
今回開示された実施の形態及び実施例はすべての点で例示であって、制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は上記した実施の形態及び実施例ではなく請求の範囲によって示され、請求の範囲と均等の意味、および範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。
1 すくい面、 2 逃げ面、 3 刃先稜線部、 10 切削工具、 11 基材、 12 多層構造層、 20 被膜、 31 ドメイン領域、 32 マトリックス領域、 121 A層、 122 B層。

Claims (4)

  1. 基材と、前記基材の表面を被覆する被膜とを備える切削工具であって、
    前記被膜は、A層とB層とが基材側から表面側に向かって交互にそれぞれ1層以上積層された多層構造層を含み、
    前記A層の平均組成は、AlCr(1−x)Nであり、
    前記B層は、AlTi(1−y)Nからなり、
    前記A層は、ドメイン領域とマトリックス領域とからなり、
    前記ドメイン領域は、前記マトリックス領域中で複数の部分に分散した状態で存在している領域であり、
    前記マトリックス領域は、前記ドメイン領域を構成する前記複数の部分のそれぞれを取り囲むように配置されている領域であり、
    前記ドメイン領域におけるCrの組成比は、前記マトリックス領域におけるCrの組成比より高い、切削工具。
    ここで、xの範囲は0.5≦x≦0.8であり、yの範囲は0.5≦y≦0.7である。
  2. 前記A層の厚さが0.2nm以上3μm以下である、請求項1に記載の切削工具。
  3. 前記B層の厚さが0.2nm以上3μm以下である、請求項1又は請求項2に記載の切削工具。
  4. 前記多層構造層の厚さが0.5μm以上30μm以下である、請求項1から請求項3のいずれか一項に記載の切削工具。
JP2019566863A 2018-08-24 2019-06-26 切削工具 Active JP6743350B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018157418 2018-08-24
JP2018157418 2018-08-24
PCT/JP2019/025274 WO2020039735A1 (ja) 2018-08-24 2019-06-26 切削工具

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP6743350B2 JP6743350B2 (ja) 2020-08-19
JPWO2020039735A1 true JPWO2020039735A1 (ja) 2020-08-27

Family

ID=69592484

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2019566863A Active JP6743350B2 (ja) 2018-08-24 2019-06-26 切削工具

Country Status (6)

Country Link
US (1) US11033969B2 (ja)
EP (1) EP3842170A4 (ja)
JP (1) JP6743350B2 (ja)
KR (1) KR20210003912A (ja)
CN (1) CN112262007B (ja)
WO (1) WO2020039735A1 (ja)

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4393650B2 (ja) * 2000-01-14 2010-01-06 日立ツール株式会社 耐摩耗皮膜被覆工具
JP3454428B2 (ja) 2001-05-11 2003-10-06 日立ツール株式会社 耐摩耗皮膜被覆工具
JP3969230B2 (ja) 2002-07-24 2007-09-05 三菱マテリアル株式会社 重切削加工条件で硬質被覆層がすぐれた耐チッピング性を発揮する表面被覆超硬合金製切削工具
WO2006070509A1 (ja) 2004-12-28 2006-07-06 Sumitomo Electric Hardmetal Corp. 表面被覆切削工具および表面被覆切削工具の製造方法
WO2006070730A1 (ja) 2004-12-28 2006-07-06 Sumitomo Electric Hardmetal Corp. 表面被覆切削工具および表面被覆切削工具の製造方法
JP4706915B2 (ja) * 2005-09-02 2011-06-22 三菱マテリアル株式会社 耐熱合金の高速切削加工で硬質被覆層がすぐれた耐摩耗性を発揮する表面被覆切削工具
JP2009125832A (ja) * 2007-11-21 2009-06-11 Mitsubishi Materials Corp 表面被覆切削工具
US7947363B2 (en) * 2007-12-14 2011-05-24 Kennametal Inc. Coated article with nanolayered coating scheme
JP5257750B2 (ja) 2008-04-04 2013-08-07 住友電工ハードメタル株式会社 表面被覆切削工具
JP5206167B2 (ja) * 2008-07-04 2013-06-12 日立ツール株式会社 硬質皮膜被覆切削工具
JP2010284787A (ja) * 2009-06-15 2010-12-24 Hitachi Tool Engineering Ltd 硬質皮膜被覆切削工具
JP5035479B2 (ja) 2011-01-27 2012-09-26 三菱マテリアル株式会社 耐欠損性、耐摩耗性にすぐれた表面被覆切削工具
JP5946017B2 (ja) * 2012-05-30 2016-07-05 三菱マテリアル株式会社 高速断続切削加工で硬質被覆層がすぐれた耐チッピング性を発揮する表面被覆切削工具
JP6014959B2 (ja) * 2012-06-29 2016-10-26 住友電工ハードメタル株式会社 表面被覆切削工具
JP6011249B2 (ja) * 2012-10-31 2016-10-19 三菱マテリアル株式会社 表面被覆切削工具
JP6120229B2 (ja) * 2015-01-14 2017-04-26 住友電工ハードメタル株式会社 硬質被膜、切削工具および硬質被膜の製造方法
JP2016199793A (ja) 2015-04-13 2016-12-01 株式会社神戸製鋼所 硬質皮膜
JP2017154200A (ja) * 2016-02-29 2017-09-07 三菱マテリアル株式会社 表面被覆切削工具
JP2018157418A (ja) 2017-03-17 2018-10-04 株式会社リコー 画像形成装置、画像形成システム、画像形成方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN112262007A (zh) 2021-01-22
CN112262007B (zh) 2023-06-02
EP3842170A1 (en) 2021-06-30
KR20210003912A (ko) 2021-01-12
JP6743350B2 (ja) 2020-08-19
WO2020039735A1 (ja) 2020-02-27
EP3842170A4 (en) 2021-12-15
US11033969B2 (en) 2021-06-15
US20210008634A1 (en) 2021-01-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR20180127165A (ko) 표면 피복 절삭 공구 및 그 제조 방법
US11167357B2 (en) Surface-coated cutting tool
WO2012043459A1 (ja) 切削工具
WO2018216256A1 (ja) 被膜および切削工具
US10994341B2 (en) Surface-coated cutting tool and method for manufacturing same
JPWO2014003131A1 (ja) 切削工具
JP5065758B2 (ja) 被覆切削工具
JP2008284636A (ja) 被覆切削工具
JP2021030356A (ja) 表面被覆切削工具
JPWO2019239654A1 (ja) 表面被覆切削工具、及びその製造方法
JP6794604B1 (ja) 切削工具
JP6743350B2 (ja) 切削工具
JP6743349B2 (ja) 切削工具
JP4844879B2 (ja) 耐熱合金の高速切削加工で硬質被覆層がすぐれた耐摩耗性を発揮する表面被覆切削工具
JP6780222B1 (ja) 切削工具
WO2022239139A1 (ja) 切削工具
JP7338827B1 (ja) 切削工具
JP7226688B2 (ja) 切削工具
JP7067691B1 (ja) 切削工具
JP2017166011A (ja) 被膜、切削工具および被膜の製造方法
JP2005034924A (ja) 高速切削加工で表面被覆層がすぐれた耐摩耗性を発揮する表面被覆超硬合金製切削工具

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20191203

A871 Explanation of circumstances concerning accelerated examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A871

Effective date: 20191203

A975 Report on accelerated examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971005

Effective date: 20200107

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20200317

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20200423

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20200630

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20200709

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6743350

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250