JPWO2018155583A1 - 感温変色性色彩記憶性組成物及びそれを内包した感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料 - Google Patents

Abstract

［課題］ 色彩を互変的に記憶保持できる特性を効果的に発現させ、多様な分野に適用性を有する感温変色性色彩記憶性組成物及びそれを内包してなる感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料を提供する。［解決手段］ （ａ）電子供与性呈色性有機化合物と、（ｂ）電子受容性化合物と、（ｃ）前記（ａ）成分及び（ｂ）成分の呈色反応をコントロールする反応媒体として、下記式（１）又は（２）で示されるエステル化合物とを含んでなる感温変色性色彩記憶性組成物、及びそれを内包してなる感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料。【化１】（式中、Ｒ１はそれぞれ独立に炭素数３乃至８のシクロアルキル基、又は炭素数４乃至９のシクロアルキルアルキル基を示し、ｎ１はそれぞれ独立に１乃至３の整数を示す。）【化２】（式中、Ｒ２は炭素数３乃至１７のアルキル基、炭素数３乃至８のシクロアルキル基、又は炭素数５乃至８のシクロアルキルアルキル基を示し、Ｘは水素原子、炭素数１乃至５のアルキル基、メトキシ基、エトキシ基、又はハロゲン原子を示し、ｎ２は１乃至３の整数を示す。）

Description

本発明は感温変色性色彩記憶性組成物及びそれを内包してなる感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料に関する。さらに詳細には、温度変化により大きなヒステリシス特性を示して発色と消色の可逆的変色を呈し、変色に要した熱又は冷熱の適用を取り去った後にあっても、着色状態と消色状態のいずれかを互変的且つ可逆的に保持する感温変色性色彩記憶性組成物及びそれを内包してなる感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料に関する。

この種の感温変色性色彩記憶性材料に関して、本出願人は先に提案している（例えば、特許文献１乃至９参照）。
感温変色性色彩記憶性材料は、従来の可逆熱変色性材料のように変色温度を境にその前後で変色し、変色前後の両状態のうち常温域では特定の一方の状態しか存在せず、もう一方の状態はその状態が発現するのに要する熱又は冷熱が適用されている間は維持され、熱又は冷熱の適用がなくなれば常温域で呈する状態に戻るタイプと比較して、変色温度より低温側の色と高温側の色のいずれかを常温域において選択的に保持できるうえ、必要に応じて熱又は冷熱を適用することにより互変的に保持させることができ、感温記録材料、玩具類、装飾、印刷分野等多様な分野に適用されている。

特開２００５−１３６９号公報 特開２００６−１３７８８６号公報 特開２００６−１８８６６０号公報 特開２００８−２８０５２３号公報 国際公開第２０１０／１３１６８４号パンフレット 国際公開第２０１２／０４６８３７号パンフレット 国際公開第２０１４／２０００５３号パンフレット 国際公開第２０１５／１１９１６１号パンフレット 国際公開第２０１６／０２７６６４号パンフレット

この種の色彩記憶性効果は呈色反応をコントロールするエステル、ケトン、エーテル等から選ばれた化合物のうち、特定の化合物を構成成分として適用した系でのみ発現するものである。本発明は、色彩記憶性効果を発現させる反応媒体となる化合物について追求し、反応媒体の選択の自由度を高め、この種の感温変色性色彩記憶性材料の利用度を更に高めることを目的とするものである。

本発明者は、特定構造を有する化合物を呈色反応の反応媒体として適用した系にあって、ヒステリシス幅（ΔＨ）の大きい熱変色特性を示し、効果的な色彩記憶性効果を発現させることを見出し、本発明を完成させた。

本発明は、
（ａ）電子供与性呈色性有機化合物と、
（ｂ）電子受容性化合物と、
（ｃ）前記（ａ）成分及び（ｂ）成分の呈色反応をコントロールする反応媒体として、下記式（１）で示されるエステル化合物と、
を含んでなる、感温変色性色彩記憶性組成物に関するものである。

（式中、Ｒ^１はそれぞれ独立に炭素数３乃至８のシクロアルキル基又は炭素数４乃至９のシクロアルキルアルキル基を示し、ｎ１はそれぞれ独立に１乃至３の整数を示す。）、
又は、本発明は、
（ａ）電子供与性呈色性有機化合物と、
（ｂ）電子受容性化合物と、
（ｃ）前記（ａ）成分、（ｂ）成分の呈色反応をコントロールする反応媒体として、下記式（２）で示されるエステル化合物と、
を含んでなる、感温変色性色彩記憶性組成物に関するものである。

（式中、Ｒ^２は炭素数３乃至１７のアルキル基、炭素数３乃至８のシクロアルキル基、又は炭素数５乃至８のシクロアルキルアルキル基を示し、Ｘは水素原子、炭素数１乃至５のアルキル基、メトキシ基、エトキシ基、又はハロゲン原子を示し、ｎ２は１乃至３の整数を示す。）

また、本発明は、前記感温変色性色彩記憶性組成物を内包してなる感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料に関するものである。
更に、本発明は、前記マイクロカプセル顔料と、ビヒクルとを含んでなるインキ組成物に関するものである。

本発明による感温変色性色彩記憶性組成物は、発色と消色の可逆的変色を生起させるものであり、この可逆的変色に際して色濃度−温度曲線に関して広いヒステリシス幅（ΔＨ）を示すものである。そして、変色温度より低温側の色と高温側の色の両方を互変的に記憶保持でき、必要に応じて加熱又は冷却することにより、いずれかの色を可逆的に再現させて記憶保持できる特性を効果的に発現させることができる。このため、本発明によれば、示温、装飾、玩具、又は教習要素等、多様な分野に適用性を有する感温変色性色彩記憶性組成物及びそれを内包してなる感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料が提供される。

本発明の感温変色性色彩記憶性組成物の色濃度−温度曲線におけるヒステリシス特性を説明するグラフである。

以下に本発明の感温変色性色彩記憶性組成物及びそれを用いた感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料（色彩記憶性を有する可逆熱変色性組成物及びそれを用いた色彩記憶性を有する可逆熱変色性マイクロカプセル顔料）のヒステリシス特性を図１の色濃度−温度曲線を表すグラフに基づいて説明する。

図１において、縦軸に色濃度、横軸に温度が表されている。温度変化による色濃度は矢印に沿って変化する。ここで、Ａは完全消色状態に達する温度Ｔ_４（以下、完全消色温度と称す）における濃度を示す点であり、Ｂは完全発色状態を保持できる温度Ｔ_３（以下、消色開始温度と称す）における濃度を示す点であり、Ｃは完全消色状態を保持できる温度Ｔ_２（以下、発色開始温度と称す）における濃度を示す点であり、Ｄは完全発色状態に達する温度Ｔ_１（以下、完全発色温度と称す）における濃度を示す点である。

変色温度領域はＴ_１とＴ_４間の温度域であり、Ｔ_２とＴ_３の間の温度域が実質変色温度域、即ち、着色状態或いは消色状態のいずれかの状態を保持できる温度域である。
具体的には、消色状態にある感温変色性色彩記憶性組成物を、発色開始温度（Ｔ_２）以下の温度まで冷却することにより発色状態への変化を開始させることができ、完全発色温度（Ｔ_１）以下の温度に冷却することにより完全な発色状態とすることができ、感温変色性色彩記憶性組成物の温度を消色開始温度（Ｔ_３）まで上げない限り、その状態を維持することができる。

また、発色状態にある感温変色性色彩記憶性組成物に摩擦等により生じた熱を加え、消色開始温度（Ｔ_３）以上の温度まで加熱することにより消色状態への変化を開始させることができ、完全消色温度（Ｔ_４）以上の温度まで加熱することにより完全な消色状態とすることができ、感温変色性色彩記憶性組成物の温度を発色開始温度（Ｔ_２）まで下げない限り、その状態を維持することができる。

また、線分ＥＦの長さが変色のコントラストを示す尺度であり、線分ＨＧの長さがヒステリシスの程度を示す温度幅（以下、ヒステリシス幅と称し、ΔＨで表す）であり、このΔＨ値が大きい程、変色前後の各状態の保持が容易である。変色前後の各状態を保持できるΔＨ値は８℃以上であり、具体的には８℃乃至８０℃の範囲である。ここで、Ｔ_４とＴ_３の差、或いは、Ｔ_２とＴ_１の差であるΔｔが変色の鋭敏性を示す尺度であり、好ましくは１℃乃至２０℃の範囲、より好ましくは１℃乃至１５℃の範囲、より好ましくは１℃乃至１０℃の範囲が実用的である。

更に、変色前後の両状態のうち常温域で特定の一方の状態のみ存在させるためには、完全消色温度（Ｔ_４）が好ましくは５０℃以上、より好ましくは５５℃以上、さらに好ましくは６０℃以上であり、且つ、発色開始温度（Ｔ_２）が好ましくは０℃以下、より好ましくは−５℃以下、さらに好ましくは−１０℃以下である。

以下に（ａ）、（ｂ）、及び（ｃ）の各成分について具体的に化合物を例示する。

本発明の（ａ）成分、即ち電子供与性呈色性有機化合物は、色を決める成分であって、顕色剤である（ｂ）成分に電子を供与し、発色する化合物である。

電子供与性呈色性有機化合物としては、フタリド化合物、フルオラン化合物、スチリルキノリン化合物、ジアザローダミンラクトン化合物、ピリジン化合物、キナゾリン化合物、ビスキナゾリン化合物等が挙げられ、これらのうちフタリド化合物及びフルオラン化合物が好ましい。フタリド化合物としては、例えばジフェニルメタンフタリド化合物、フェニルインドリルフタリド化合物、インドリルフタリド化合物、ジフェニルメタンアザフタリド化合物、フェニルインドリルアザフタリド化合物、及びそれらの誘導体などが挙げられ、これらの中でも、フェニルインドリルアザフタリド化合物、ならびにそれらの誘導体が好ましい。また、フルオラン化合物としては、例えば、アミノフルオラン化合物、アルコキシフルオラン化合物、及びそれらの誘導体が挙げられる。

これらの化合物の具体例としては、
３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメチルアミノフタリド、
３−（４−ジエチルアミノフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）フタリド、
３，３−ビス（１−ｎ−ブチル−２−メチルインドール−３−イル）フタリド、
３，３−ビス（２−エトキシ−４−ジエチルアミノフェニル）−４−アザフタリド、
３−（２−エトキシ−４−ジエチルアミノフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、
３−（２−ヘキシルオキシ−４−ジエチルアミノフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、
３−〔２−エトキシ−４−（Ｎ−エチルアニリノ）フェニル〕−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、
３−（２−アセトアミド−４−ジエチルアミノフェニル）−３−（１−プロピルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、
３，６−ビス（ジフェニルアミノ）フルオラン、
３，６−ジメトキシフルオラン、
３，６−ジ−ｎ−ブトキシフルオラン、
２−メチル−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トリルアミノ）フルオラン、
３−クロロ−６−シクロヘキシルアミノフルオラン、
２−メチル−６−シクロヘキシルアミノフルオラン、
２−（２−クロロアミノ）−６−ジブチルアミノフルオラン、
２−（２−クロロアニリノ）−６−ジ−ｎ−ブチルアミノフルオラン、
２−（３−トリフルオロメチルアニリノ）−６−ジエチルアミノフルオラン、
２−（３−トリフルオロメチルアニリノ）−６−ジペンチルアミノフルオラン、
２−（ジベンジルアミノ）−６−ジエチルアミノフルオラン、
２−（Ｎ−メチルアニリノ）−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トリルアミノ）フルオラン、
１，３−ジメチル−６−ジエチルアミノフルオラン、
２−クロロ−３−メチル−６−ジエチルアミノフルオラン、
２−アニリノ−３−メチル−６−ジエチルアミノフルオラン、
２−アニリノ−３−メトキシ−６−ジエチルアミノフルオラン、
２−アニリノ−３−メチル−６−ジ−ｎ−ブチルアミノフルオラン、
２−アニリノ−３−メトキシ−６−ジ−ｎ−ブチルアミノフルオラン、
２−キシリジノ−３−メチル−６−ジエチルアミノフルオラン、
２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トリルアミノ）フルオラン、
１，２−ベンツ−６−ジエチルアミノフルオラン、
１，２−ベンツ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソブチルアミノ）フルオラン、
１，２−ベンツ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）フルオラン、
２−（３−メトキシ−４−ドデコキシスチリル）キノリン、
スピロ〔５Ｈ−（１）ベンゾピラノ（２，３−ｄ）ピリミジン−５，１′（３′Ｈ）イソベンゾフラン〕−３′−オン，２−（ジエチルアミノ）−８−（ジエチルアミノ）−４−メチル、
スピロ〔５Ｈ−（１）ベンゾピラノ（２，３−ｄ）ピリミジン−５，１′（３′Ｈ）イソベンゾフラン〕−３′−オン，２−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）−８−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）−４−メチル、
スピロ〔５Ｈ−（１）ベンゾピラノ（２，３−ｄ）ピリミジン−５，１′（３′Ｈ）イソベンゾフラン〕−３′−オン，２−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）−８−（ジエチルアミノ）−４−メチル、
スピロ〔５Ｈ−（１）ベンゾピラノ（２，３−ｄ）ピリミジン−５，１′（３′Ｈ）イソベンゾフラン〕−３′−オン，２−（ジ−ｎ−ブチルアミノ）−８−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｉ−アミルアミノ）−４−メチル、
スピロ〔５Ｈ−（１）ベンゾピラノ（２，３−ｄ）ピリミジン−５，１′（３′Ｈ）イソベンゾフラン〕−３′−オン，２−（ジブチルアミノ）−８−（ジペンチルアミノ）−４−メチル、
４，５，６，７−テトラクロロ−３−〔４−（ジメチルアミノ）−２−メトキシフェニル〕−３−（１−ブチル−２−メチル−１Ｈ−インドール−３−イル）−１（３Ｈ）−イソベンゾフラノン、
４，５，６，７−テトラクロロ−３−〔４−（ジエチルアミノ）−２−エトキシフェニル〕−３−（１−エチル−２−メチル−１Ｈ−インドール−３−イル）−１（３Ｈ）−イソベンゾフラノン、
４，５，６，７−テトラクロロ−３−〔４−（ジエチルアミノ）−２−エトキシフェニル〕−３−（１−ペンチル−２−メチル−１Ｈ−インドール−３−イル）−１（３Ｈ）−イソベンゾフラノン、
４，５，６，７−テトラクロロ−３−［４−（ジエチルアミノ）−２−メチルフェニル］−３−（１−エチル−２−メチル−１Ｈ−インドール−３−イル）−１（３Ｈ）−イソベンゾフラノン、
３′，６′−ビス〔フェニル（２−メチルフェニル）アミノ〕−スピロ［イソベンゾフラン−１（３Ｈ），９′−〔９Ｈ〕キサンテン］−３−オン、
３′，６′−ビス〔フェニル（３−メチルフェニル）アミノ〕−スピロ［イソベンゾフラン−１（３Ｈ），９′−〔９Ｈ〕キサンテン］−３−オン、
３′，６′−ビス〔フェニル（３−エチルフェニル）アミノ〕−スピロ［イソベンゾフラン−１（３Ｈ），９′−〔９Ｈ〕キサンテン］−３−オン、
２，６−ビス（２′−エチルオキシフェニル）−４−（４′−ジメチルアミノフェニル）ピリジン、
２，６−ビス（２′，４′−ジエチルオキシフェニル）−４−（４′−ジメチルアミノフェニル）ピリジン、
２−（４′−ジメチルアミノフェニル）−４−メトキシ−キナゾリン、
４，４′−（エチレンジオキシ）−ビス〔２−（４−ジエチルアミノフェニル）キナゾリン〕
等を挙げることができる。

なお、フルオラン化合物としては、キサンテン環を形成するフェニル基に置換基を有する化合物の他、キサンテン環を形成するフェニル基に置換基を有すると共にラクトン環を形成するフェニル基にも置換基（例えば、メチル基等のアルキル基、クロロ基等のハロゲン原子）を有する青色や黒色を呈する化合物であってもよい。

本発明の（ｂ）成分、即ち電子受容性化合物は、（ａ）成分から電子を受け取り、（ａ）成分の顕色剤として機能する化合物である。

電子受容性化合物としては、活性プロトンを有する化合物群及びその誘導体、偽酸性化合物群（酸ではないが、組成物中で酸として作用して（ａ）成分を発色させる化合物群）、電子空孔を有する化合物群等から選択される化合物があり、これらの中でも活性プロトンを有する化合物群から選択される化合物が好ましい。

活性プロトンを有する化合物及びその誘導体としては、例えばフェノール性水酸基を有する化合物及びその金属塩、カルボン酸及びその金属塩、好ましくは、芳香族カルボン酸、炭素数２〜５の脂肪族カルボン酸及びそれらの金属塩、酸性リン酸エステル及びその金属塩、並びにアゾ−ル系化合物及びその誘導体、１、２、３−トリアゾール及びその誘導体が挙げられ、これらの中でも、有効な熱変色特性を発現させることができることから、フェノール性水酸基を有する化合物が好ましい。

フェノール性水酸基を有する化合物はモノフェノール化合物からポリフェノール化合物まで広く含まれ、更にビス型、又はトリス型フェノール等及びフェノール−アルデヒド縮合樹脂等もこれに含まれる。フェノール性水酸基を有する化合物の中でも、少なくともベンゼン環を２以上有するもの、又はビスヒドロキシフェニルスルフィド構造を有するものが好ましい。また、これら化合物は置換基を有していてもよく、置換基としてアルキル基、アリール基、アシル基、アルコキシカルボニル基、カルボキシ基及びそのエステル又はアミド基、ハロゲン基等が挙げられる。フェノール性水酸基を有する化合物としては、モノフェノール類からポリフェノール類があり、更にその置換基としてアルキル基、アリール基、アシル基、アルコキシカルボニル基、カルボキシ基及びそのエステル又はアミド基、ハロゲン基等を有するもの、及びビス型、トリス型フェノール等、フェノール−アルデヒド縮合樹脂等が挙げられる。また、フェノール性水酸基を有する化合物の金属塩であってもよい。

活性プロトンを有する化合物の金属塩が含む金属としては、例えばナトリウム、カリウム、カルシウム、亜鉛、ジルコニウム、アルミニウム、マグネシウム、ニッケル、コバルト、スズ、銅、鉄、バナジウム、チタン、鉛及びモリブデン等が挙げられる。

フェノール性水酸基を有する化合物の具体例としては、フェノール、ｏ−クレゾール、ターシャリーブチルカテコール、ノニルフェノール、ｎ−オクチルフェノール、ｎ−ドデシルフェノール、ｎ−ステアリルフェノール、ｐ−クロロフェノール、ｐ−ブロモフェノール、ｏ−フェニルフェノール、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ｎ−ブチル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ｎ−オクチル、レゾルシン、没食子酸ドデシル、４，４−ジヒドロキシジフェニルスルホン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルフィド、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−ブタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−ペンタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−ヘキサン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−ヘプタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−オクタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−ノナン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−デカン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−ドデカン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−２−メチルプロパン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−３−メチルブタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−３−メチルペンタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−２，３−ジメチルペンタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−２−エチルブタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−２−エチルヘキサン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−３，７−ジメチルオクタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン、１−フェニル−１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−ブタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−ペンタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−ヘキサン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−へプタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−オクタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−ノナン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−デカン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ｎ−ドデカン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エチルプロピオネート、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−４−メチルペンタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−４−メチルヘキサン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ヘキサフルオロプロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロパン、９，９−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）フルオレン、１，１−ビス［２−（４−ヒドロキシフェニル）−２−プロピル］ベンゼン、ビス（２−ヒドロキシフェニル）メタン、１，１，１−トリス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、３，３−ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）ブタン等がある。

本発明の（ｃ）成分、即ち前記した（ａ）成分及び（ｂ）成分による電子授受反応を特定温度域において可逆的に生起させる反応媒体として特定のエステル化合物を適用することにより、様々な変色温度の感温変色性色彩記憶性組成物を得ることができる。
本発明に用いられるエステル化合物は、式（１）又は（２）で示される化合物である。

まず、式（１）で示されるエステル化合物について説明する。

式中のＲ^１はそれぞれ独立に炭素数３乃至８のシクロアルキル基、又は炭素数４乃至９のシクロアルキルアルキル基を示し、好ましくは炭素数５乃至７のシクロアルキル基、又は炭素数５乃至８のシクロアルキルアルキル基、更に好ましくはシクロヘキシル基、又は炭素数７もしくは８のシクロアルキルアルキル基である。
式中のｎ１はそれぞれ独立に１乃至３の整数を示し、好ましくは１又は２の整数、更に好ましくは２である。

式（１）で示されるエステル化合物は、下記式（１’）で示されるビス（ヒドロキシアルコキシ）ベンゼンと、シクロアルキル基又はシクロアルキルアルキル基を含有する各種カルボン酸とのエステル化反応によって得ることができる。

式中のｎ１は式（１）と同一である。

式（１’）で示されるビス（ヒドロキシアルコキシ）ベンゼンとして具体的には、１，４−ビス（ヒドロキシメトキシ）ベンゼン、１，３−ビス（ヒドロキシメトキシ）ベンゼン、１，２−ビス（ヒドロキシメトキシ）ベンゼン、１，４−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゼン、１，３−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゼン、１，２−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゼン、１，４−ビス（３−ヒドロキシプロポキシ）ベンゼン、１，３−ビス（３−ヒドロキシプロポキシ）ベンゼン、１，２−ビス（３−ヒドロキシプロポキシ）ベンゼンを挙げることができる。
なお、１，４−ビス（ヒドロキシアルコキシ）ベンゼン、１，３−ビス（ヒドロキシアルコキシ）ベンゼンは入手性及び価格の面から好適に用いられ、１，４−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゼン、１，３−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゼンがより好適に用いられる。

式（１’）のビス（ヒドロキシアルコキシ）ベンゼンとのエステル化反応に用いられるカルボン酸のうち、シクロアルキル基を含有するカルボン酸としては、シクロプロパンカルボン酸、シクロブタンカルボン酸、シクロペンタンカルボン酸、シクロヘキサンカルボン酸、シクロヘプタンカルボン酸、シクロオクタンカルボン酸等が挙げられ、シクロアルキルアルキル基を含有するカルボン酸としては、シクロプロピル酢酸、シクロブチル酢酸、シクロペンチル酢酸、シクロペンチルプロピオン酸、シクロヘキシル酢酸、シクロヘキサンプロピオン酸、４−シクロヘキサン酪酸等が挙げられる。

ビス（ヒドロキシアルコキシ）ベンゼンとカルボン酸との組合せにより得られるシクロアルキル基又はシクロアルキルアルキル基を含有するエステル類を（ｃ）成分として用いた感温変色性色彩記憶性組成物は、置換基Ｒ^１が直鎖アルキル基を有し、それ以外は同一構造のエステル化合物を（ｃ）成分として用いた場合よりも、ΔＨ値がより大きくなり、より広い温度域で色彩記憶性を保持することができる。

式（１）で示されるエステル化合物を具体的に以下に例示する。

次に、式（２）に示されるエステル化合物について説明する。

式中のＲ^２は炭素数３乃至１７のアルキル基、炭素数３乃至８のシクロアルキル基、又は炭素数５乃至８のシクロアルキルアルキル基であり、好ましくは炭素数５乃至１５の直鎖アルキル基、炭素数５乃至７のシクロアルキル基、又は炭素数６乃至８のシクロアルキルアルキル基であり、より好ましくは炭素数７乃至１３の直鎖アルキル基、シクロヘキシル基、又は炭素数７もしくは８のシクロアルキルアルキル基である。
式中のＸは水素原子、炭素数１乃至５のアルキル基、メトキシ基、エトキシ基、又はハロゲン原子であり、好ましくは水素原子、メチル基、又はメトキシ基であり、より好ましくは水素原子である。
式中のｎ２は、１乃至３の整数であり、好ましくは１又は３である。

式（２）で示されるエステル化合物は、下記式（２’）で示される４−フェニルフェノール誘導体のグリコールエーテルと各種カルボン酸とのエステル化反応によって得ることができる。

式中のＸ及びｎ２は式（２）と同一であり、Ｘは水素原子、炭素数１乃至５のアルキル基、メトキシ基、エトキシ基、又はハロゲン原子を示し、ｎは１乃至３の整数を示す。
なお、ｎ２が１の場合は４−フェニルフェノールエチレングリコールエーテル誘導体であり、ｎ２が２の場合は４−フェニルフェノールジエチレングリコールエーテル誘導体であり、ｎ２が３の場合は４−フェニルフェノールトリエチレングリコールエーテル誘導体である。

式（２）で示されるエステル化合物を具体的に以下に例示する。

本発明による感温変色性色彩記憶性組成物は、特定のエステル化合物を含むことによって、従来のエステル化合物を用いた組成物と同程度、或いはそれ以上の広いヒステリシス幅を達成することができ、変色温度域より低温側の色と高温側の色とのいずれかを選択的に保持できる機能に優れ、様々な用途への応用性に優れる。

（ｃ）成分は、式（１）又は（２）で表される化合物を二種以上含んでなるものであってもよい。また、（ｃ）成分は、式（１）及び（２）以外のエステル、アルコール、カルボン酸、ケトン及びアミド等、従来より公知の（ｃ）成分をさらに含んでなるものであってもよい。
式（１）及び（２）以外の化合物を含んでなる場合、その含有量は、（ｃ）成分全質量に対して、好ましくは１〜３０質量部、より好ましくは２〜２５質量部、更に好ましくは３〜２０質量部である。

本発明における（ａ）、（ｂ）、及び（ｃ）成分の構成割合は、濃度、変色温度、変色形態や各成分の種類に左右されるが、一般的に所望の特性が得られる成分比は、（ａ）成分１に対して、好ましくは（ｂ）成分０．１〜５０、より好ましくは０．５〜２０、更に好ましくは２〜２０、好ましくは（ｃ）成分１〜８００、より好ましくは５〜２００、更に好ましくは１０〜２００の範囲である（割合はいずれも質量部である）。
また、各成分は各々２種以上の混合であってもよい。

本発明において、（ａ）、（ｂ）、及び（ｃ）三成分は、マイクロカプセルに内包させて感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料（以後、簡単にマイクロカプセル顔料ということがある）を形成することもでき、カプセル膜壁で保護することによって酸性物質、塩基性物質、過酸化物等の化学的に活性な物質又は他の溶剤成分と接触しても、その機能を低下させることがないことは勿論、耐熱安定性を向上させることができる。
更にマイクロカプセル顔料の表面には、目的に応じて二次的な樹脂被膜を設けて耐久性を付与させたり、表面特性を改質させて実用に供することもできる。

マイクロカプセル顔料の平均粒子径が小さいと、インキ組成物、塗料、或いは熱可塑性樹脂中へのブレンドに際して、分散安定性や加工適性が改善される傾向にあり、また、顔料を微粒子化することにより、ΔＨ値を三成分の組成物のΔＨに対して大きくすることができる。一方、平均粒子径が大きいと、高濃度の発色性を示すことができる傾向にある。マイクロカプセル顔料は、平均粒子径が好ましくは０．１〜５０μｍ、より好ましくは０．１〜３０μｍ、特に好ましくは、０．５〜２０μｍである。マイクロカプセル顔料の平均粒子径がこの範囲にあることで実用性が向上する。
なお、粒子径、粒度分布の測定はレーザー回折／散乱式粒子径分布測定装置〔株式会社堀場製作所製；ＬＡ−３００〕を用いて測定し、その数値を基に平均粒子径（メジアン径）を体積基準で算出することができる。

マイクロカプセル顔料を構成する内包物と壁膜との構成比は、内包物：壁膜＝７：１〜１：１（質量比）の範囲であることが好ましく、その比率が前記範囲内にあることにより、発色時の色濃度及び鮮明性の低下を防止することができる。より好適には、内包物：壁膜＝６：１〜１：１（質量比）である。

マイクロカプセル化の方法には、従来より公知のイソシアネート系の界面重合法、メラミン−ホルマリン系等を用いたのｉｎ Ｓｉｔｕ重合法、液中硬化被覆法、水溶液からの相分離法、有機溶媒からの相分離法、融解分散冷却法、気中懸濁被覆法、スプレードライング法等があり、用途に応じて適宜選択される。
なお、マイクロカプセル顔料には、一般の染顔料（非熱変色性）を配合し、有色（１）から有色（２）への変色挙動を呈することもできる。

マイクロカプセル顔料は、必要により添加剤を含むビヒクル中に分散させてインキ組成物（以下、簡単に「インキ」ということがある）とすることで、（ｉ）スクリーン印刷、オフセット印刷、プロセス印刷、グラビア印刷、コーター、タンポ印刷等に用いられる印刷インキ、（ｉｉ）刷毛塗り、スプレー塗装、静電塗装、電着塗装、流し塗り、ローラー塗り、浸漬塗装等に用いられる塗料、（ｉｉｉ）マーキングペン用、ボールペン用、万年筆用、筆ペン用等の筆記具用インキ、（ｉｖ）塗布具用インキ、（ｖ）絵の具、（ｖｉ）化粧料、または（ｖｉｉ）繊維用着色液等の感温変色性色彩記憶性液状組成物に利用できる。

添加剤としては、樹脂、架橋剤、硬化剤、乾燥剤、可塑剤、粘度調整剤、分散剤、紫外線吸収剤、赤外線吸収材、酸化防止剤、光安定剤、溶解助剤、沈降防止剤、平滑剤、ゲル化剤、消泡剤、つや消し剤、浸透剤、ｐＨ調整剤、発泡剤、カップリング剤、保湿剤、防かび剤、防腐剤、防錆剤等が挙げられる。

本発明によるインキを、筆記具用インキとして用いる場合、それに含まれるビヒクルとしては、有機溶剤を含む油性ビヒクル、或いは、水と、必要により有機溶剤を含む水性ビヒクルが挙げられる。

本発明において用いることができる有機溶剤としては、エタノール、プロパノール、ブタノール、グリセリン、ソルビトール、トリエタノールアミン、ジエタノールアミン、モノエタノールアミン、エチレングリコール、ジエチレングリコール、チオジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、スルフォラン、２−ピロリドン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン等を挙げることができる。

インキとしては、ビヒクル中に剪断減粘性付与剤を含む剪断減粘性インキ、ビヒクル中に水溶性高分子凝集剤を含み、顔料を緩やかな凝集状態に懸濁させた凝集性インキを挙げることができる。
インキが剪断減粘性付与剤を含むことにより、顔料の凝集、沈降を抑制することができると共に、筆跡の滲みを抑制することができるため、良好な筆跡を形成できる。
更に、剪断減粘性付与剤を含むインキをボールペンに充填する場合、不使用時のボールとチップの間隙からのインキ漏れを防止したり、筆記先端部を上向き（正立状態）で放置した場合のインキの逆流を防止することができる。

剪断減粘性付与剤としては、キサンタンガム、ウェランガム、構成単糖がグルコースとガラクトースの有機酸修飾ヘテロ多糖体であるサクシノグリカン（平均分子量約１００万乃至８００万）、グアーガム、ローカストビーンガム及びその誘導体、ヒドロキシエチルセルロース、アルギン酸アルキルエステル類、メタクリル酸のアルキルエステルを主成分とする分子量１０万〜１５万の重合体、グルコマンナン、寒天やカラゲニン等の海藻より抽出されるゲル化能を有する増粘多糖類、ベンジリデンソルビトール及びベンジリデンキシリトール又はこれらの誘導体、架橋性アクリル酸重合体、無機質微粒子、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、脂肪酸アミド等のＨＬＢ値が８〜１２のノニオン系界面活性剤、ジアルキル又はジアルケニルスルホコハク酸の塩類。Ｎ−アルキル−２−ピロリドンとアニオン系界面活性剤の混合物、ポリビニルアルコールとアクリル系樹脂の混合物を例示できる。

本発明に用いることができる水溶性高分子凝集剤としては、ポリビニルピロリドン、ポリエチレンオキサイド、水溶性多糖類等が挙げられる。
水溶性多糖類としてはトラガントガム、グアーガム、プルラン、サイクロデキストリン、水溶性セルロース誘導体等が挙げられ、水溶性セルロース誘導体の具体例としてはメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース等が挙げられる。

高分子凝集剤と共に、側鎖にカルボキシル基を有する櫛型高分子分散剤及び有機窒素硫黄化合物を併用することにより、高分子凝集剤によるマイクロカプセル顔料のゆるい凝集体の分散性を向上させることができる。
側鎖にカルボキシル基を有する櫛型高分子分散剤としては、側鎖に複数のカルボキシル基を有する櫛型高分子化合物であれば特に限定されるものではないが、側鎖に複数のカルボキシル基を有するアクリル高分子化合物が好適であり、日本ルーブリゾール社製の商品名：ソルスパース４３０００を例示できる。

有機窒素硫黄化合物は、インキを筆記具等に充填して実用に供する際、振動によるマイクロカプセル顔料の沈降をいっそう抑制する。
これは、マイクロカプセル顔料のゆるい凝集体を側鎖にカルボキシル基を有する櫛型高分子分散剤によって分散させる分散性をより向上させるものである。
有機窒素硫黄化合物としては、チアゾール系化合物、イソチアゾール系化合物、ベンゾチアゾール系化合物、ベンゾイソチアゾール系化合物から選ばれる化合物が用いられる。
有機窒素硫黄化合物として具体的には、２−（４−チアゾイル）−ベンズイミダゾール（ＴＢＺ）、２−（チオシアネートメチルチオ）−１，３−ベンゾチアゾール（ＴＣＭＴＢ）、２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンから選ばれる一種又は二種以上の化合物が用いられ、好ましくは２−（４−チアゾイル）−ベンズイミダゾール（ＴＢＺ）、２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンから選ばれる一種又は二種以上の化合物が用いられる。
有機窒素硫黄化合物としては、株式会社パーマケム・アジア製、商品名：トップサイド８８、同１３３、同１７０、同２２０、同２８８、同３００、同４００、同５００、同６００、同７００Ｚ、同８００、同９５０、北興産業株式会社製、商品名：ホクスターＨＰ、同Ｅ５０Ａ、ホクサイドＰ２００、同６５００、同７４００、同ＭＣ、同３６９、同Ｒ−１５０を例示できる。

なお、側鎖にカルボキシル基を有する櫛型高分子分散剤と、有機窒素硫黄化合物の質量比率は１：１〜１：１０であることが好ましく、１：１〜１：５であることがより好ましい。前記した範囲を満たすことにより、マイクロカプセル顔料のゆるい凝集体の分散性、及び、振動によるマイクロカプセル顔料の沈降抑制を十分に発現させることができる。

更に、水溶性樹脂を添加することにより、筆跡の紙面への固着性や粘性をインキに付与することができる。この水溶性樹脂は、前述の側鎖にカルボキシル基を有する櫛型高分子分散剤と有機窒素硫黄化合物を含むインキ中でマイクロカプセル顔料の安定性をいっそう向上させる効果も有する。
水溶性樹脂としては、アルキッド樹脂、アクリル樹脂、スチレンマレイン酸共重合物、セルロース誘導体、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、デキストリン等が挙げられ、好ましくはポリビニルアルコールが用いられる。
更に、ポリビニルアルコールの中でも、けん化度が７０〜８９モル％の部分けん化度型ポリビニルアルコールは、インキのｐＨが酸性域でも可溶性に富むため、より好適に用いられる。
水溶性樹脂の添加量としては、インキ中に０．３〜３．０質量％、好ましくは０．５〜１．５質量％の範囲で添加される。

また、インキをボールペンに充填して用いる場合は、オレイン酸等の高級脂肪酸、長鎖アルキル基を有するノニオン性界面活性剤、ポリエーテル変性シリコーンオイル、チオ亜燐酸トリ（アルコキシカルボニルメチルエステル）やチオ亜燐酸トリ（アルコキシカルボニルエチルエステル）等のチオ亜燐酸トリエステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル又はポリオキシエチレンアルキルアリールエーテルのリン酸モノエステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル又はポリオキシエチレンアルキルアリールエーテルのリン酸ジエステル、或いは、それらの金属塩、アンモニウム塩、アミン塩、アルカノールアミン塩等の潤滑剤を添加してボール受け座の摩耗を防止することが好ましい。

更に、２，５−ジメルカプト−１，３，４−チアジアゾール及び／又はその塩を含有させることにより、インキのｐＨが酸性或いはアルカリ領域であっても、一度凍結したインキが再度解凍された後に生じるマイクロカプセル顔料の分散不良や凝集を抑制でき、インキ粘度の上昇やそれに伴う筆跡カスレや淡色化を防止することができると共に、ボールペンに用いる場合はボールの腐食を防止することもできる。

その他、必要に応じて（ｉ）アクリル樹脂、スチレンマレイン酸共重合物、セルロース誘導体、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、デキストリン等の、紙面への固着性や粘性を付与する樹脂、（ｉｉ）炭酸ナトリウム、燐酸ナトリウム、酢酸ソーダ等の無機塩類、水溶性のアミン化合物等の有機塩基性化合物等のｐＨ調整剤、（ｉｉｉ）ベンゾトリアゾール、トリルトリアゾール、ジシクロヘキシルアンモニウムナイトライト、ジイソプロピルアンモニウムナイトライト、サポニン等の防錆剤、（ｉｖ）フェノール、１，２−ベンズチアゾリン３−オンのナトリウム塩、安息香酸ナトリウム、デヒドロ酢酸ナトリウム、ソルビン酸カリウム、パラオキシ安息香酸プロピル、２，３，５，６−テトラクロロ−４−（メチルスルフォニル）ピリジン等の防腐剤或いは防黴剤、（ｖ）尿素、ノニオン系界面活性剤、還元又は非還元デンプン加水分解物、トレハロース等のオリゴ糖類、ショ糖、サイクロデキストリン、ぶどう糖、デキストリン、ソルビット、マンニット、ピロリン酸ナトリウム等の湿潤剤、（ｖｉ）消泡剤、（ｖｉｉ）分散剤、（ｖｉｉｉ）インキの浸透性を向上させるフッ素系界面活性剤やノニオン系の界面活性剤を添加してもよい。

インキの全質量に対し、好ましくは５〜４０質量％、より好ましくは１０〜４０質量％、さらに好ましくは１０〜３０質量％の感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料を含有することができる。マイクロカプセル顔料の含有量が上記の範囲であることにより、望ましい発色濃度が達成でき、更にインキ流出性の低下を防止することができる。

本発明によるインキを収容することができる筆記具について説明する。一実施形態において、筆記具は、インキを収容した軸筒及び軸筒内のインキを導出するペン体を備えてなる。ペン体としては、マーキングペン体、ボールペン体、筆ペン体等が挙げられる。マーキングペン体としては、繊維チップ、フェルトチップ、プラスチックチップ等のマーキングチップが挙げられる。ボールペン体としては、ボールペンチップが挙げられる。筆ペン体としては、繊維相互を長手方向に密接状に束ねた繊維集束体、連続気孔を有するプラスチックポーラス体、合成樹脂繊維の熱融着乃至樹脂加工体、軟質性樹脂乃至エラストマーの押出成形加工体が挙げられる。

以下に、本発明によるインキをボールペン、又はマーキングペンに使用する場合ついてより詳細に説明する。

本発明によるインキをボールペンに充填する場合、ボールペン自体の構造、形状は特に限定されるものではなく、例えば、軸筒内に剪断減粘性インキを充填したインキ収容管を有し、該インキ収容管はボールを先端部に装着したボールペンチップに連通しており、さらに収容管内のインキの端面には逆流防止用の液栓が密接しているボールペンを例示できる。

ボールペンチップについて更に詳しく説明すると、金属製のパイプの先端近傍を外面より内方に押圧変形させたボール抱持部にボールを抱持してなるチップ、或いは、金属材料をドリル等による切削加工により形成したボール抱持部にボールを抱持してなるチップ、金属又はプラスチック製チップ内部に樹脂製のボール受け座を設けたチップ、或いは、チップに抱持するボールをバネ体により前方に付勢させたもの等を適用できる。
また、ボールは、超硬合金、ステンレス鋼、ルビー、セラミック、樹脂、ゴム等の０．３〜２．０ｍｍ、好ましくは０．３〜１．５ｍｍ、より好ましくは０．３〜１．０ｍｍ径程度のものが適用できる。

インキを収容するインキ収容管は、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ナイロン等の熱可塑性樹脂からなる成形体、金属製管状体が用いられる。
インキ収容管にはチップを直接連結する他、接続部材を介してインキ収容管とチップを連結してもよい。
尚、インキ収容管はレフィルの形態として、レフィルを樹脂製、金属製等の軸筒内に収容するものでもよいし、先端部にチップを装着した軸筒自体をインキ収容体として、軸筒内に直接インキを充填してもよい。

また、インキを出没式のボールペンに収容する場合、出没式ボールペンの構造、形状は特に限定されるものではなく、ボールペンレフィルに設けられた筆記先端部が外気に晒された状態で軸筒内に収納されており、出没機構の作動によって軸筒開口部から筆記先端部が突出する構造であれば全て用いることができる。

出没式ボールペンは、例えば、ノック式ボールペン、回転式ボールペン、スライド式ボールペン等に分類することができる。
ノック式ボールペンは、軸筒後端部や軸筒側面にノック部を有し、該ノック部の押圧により、ボールペンチップを軸筒前端開口部から出没させる構成、或いは、軸筒に設けたクリップ部を押圧することにより、ボールペンチップを軸筒前端開口部から出没させる構成を例示できる。
回転式ボールペンは、軸筒後部に回転部を有し、該回転部を回すことによりボールペンチップを軸筒前端開口部から出没させる構成を例示できる。
スライド式ボールペンは、軸筒側面にスライド部を有し、該スライドを操作することによりボールペンチップを軸筒前端開口部から出没させる構成、或いは、軸筒に設けたクリップ部をスライドさせることにより、ボールペンチップを軸筒前端開口部から出没させる構成を例示できる。
出没式ボールペンは軸筒内に複数のボールペンレフィルを収容してなり、出没機構の作動によっていずれかのボールペンレフィルの筆記先端部が軸筒前端開口部から出没する複合タイプの出没式ボールペンであってもよい。

インキ収容管に収容されたインキの後端の端面にはインキ逆流防止体が充填されるのが一般的である。
インキ逆流防止体組成物は不揮発性液体又は難揮発性液体からなる。
具体的には、ワセリン、スピンドル油、ヒマシ油、オリーブ油、精製鉱油、流動パラフィン、ポリブテン、α−オレフィン、α−オレフィンのオリゴマー及びコオリゴマー、ジメチルシリコーンオイル、メチルフェニルシリコーンオイル、アミノ変性シリコーンオイル、ポリエーテル変性シリコーンオイル、脂肪酸変性シリコーンオイル等があげられ、一種又は二種以上を併用することもできる。
不揮発性液体及び／又は難揮発性液体は、増粘剤を添加して好適な粘度まで増粘させることが好ましく、増粘剤としては表面を疎水処理したシリカ、表面をメチル化処理した微粒子シリカ、珪酸アルミニウム、膨潤性雲母、疎水処理を施したベントナイトやモンモリロナイトなどの粘土系増粘剤、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸亜鉛等の脂肪酸金属石鹸、トリベンジリデンソルビトール、脂肪酸アマイド、アマイド変性ポリエチレンワックス、水添ひまし油、脂肪酸デキストリン等のデキストリン系化合物、セルロース系化合物等を挙げることができる。
更に、液状のインキ逆流防止体と、固体のインキ逆流防止体を併用することもできる。

本発明によるインキをマーキングペンに充填する場合、マーキングペン自体の構造、形状は特に限定されるものではなく、例えば、軸筒内に繊維集束体からなるインキ吸蔵体を内蔵し、毛細間隙が形成された繊維加工体からなるマーキングペンチップを直接或いは中継部材を介して軸筒に装着してなり、インキ吸蔵体とチップが連結されてなるマーキングペンのインキ吸蔵体に凝集性インキを含浸させたマーキングペンや、チップの押圧により開放する弁体を介してチップとインキ収容管とを配置し、インキ収容管内にインキを直接収容させたマーキングペン等を例示できる。
チップは、繊維の樹脂加工体、熱溶融性繊維の融着加工体、フェルト体等の従来より汎用の気孔率が概ね３０〜７０％の範囲から選ばれる連通気孔の多孔質部材であり、一端を砲弾形状、長方形状、チゼル形状等の目的に応じた形状に加工して実用に供される。
インキ吸蔵体は、捲縮状繊維を長手方向に集束させたものであり、プラスチック筒体やフィルム等の被覆体に内在させて、気孔率が概ね４０〜９０％の範囲に調整して構成される。
また、弁体は、従来より汎用のポンピング式形態が使用できるが、筆圧により押圧開放可能なバネ圧に設定したものが好適である。

更に、ボールペンやマーキングペンの形態は前述したものに限らず、相異なる形態のチップを装着させたり、相異なる色調のインキを導出させるペン先を装着させた両頭式筆記具であってもよい。

なお、本発明によるインキを収容した筆記具を用いて被筆記面に筆記して得られる筆跡は、加熱具又は冷却具により変色させることができる。
加熱具としては、抵抗発熱体を装備した通電加熱変色具、温水等を充填した加熱変色具、ヘアドライヤーの適用が挙げられるが、好ましくは、簡便な方法により変色可能な手段として摩擦部材が用いられる。特に、擦過時に実質的に磨耗しない弾性体が好ましい。

摩擦部材としては、弾性感に富み、擦過時に適度な摩擦を生じて摩擦熱を発生させることのできるエラストマー、プラスチック発泡体等の弾性体が好適である。
なお、鉛筆による筆跡を消去するため、一般的な消しゴムを使用して筆跡を摩擦することもできるが、摩擦時に消しカスが発生するため、消しカスが殆ど発生しない前述の摩擦部材が好適に用いられる。
摩擦部材の材質としては、シリコーン樹脂やＳＥＢＳ樹脂（スチレンエチレンブタジエンスチレンブロック共重合体）、ＳＥＰＳ樹脂（スチレンエチレンプロピレンスチレンブロック共重合体）、ポリエステル系樹脂、ＥＰＤＭ等が用いられる。
摩擦部材は筆記具と別体の任意形状の部材（摩擦体）とを組み合わせて筆記具セットを得ることもできるが、筆記具に摩擦部材を設けることにより、携帯性に優れる。
キャップを備える筆記具の場合、摩擦部材を設ける箇所は特に限定されるものではないが、例えば、キャップ自体を摩擦部材により形成したり、軸筒自体を摩擦部材により形成したり、クリップを設ける場合はクリップ自体を摩擦部材により形成したり、キャップ先端部（頂部）或いは軸筒後端部（筆記先端部を設けていない部分）に摩擦部材を設けることができる。
出没式の筆記具の場合、摩擦部材を設ける箇所は特に限定されるものではないが、例えば、軸筒自体を摩擦部材により形成したり、クリップを設ける場合はクリップ自体を摩擦部材により形成したり、軸筒開口部近傍、軸筒後端部（筆記先端部を設けていない部分）或いはノック部に摩擦部材を設けることができる。

冷却具としては、ペルチエ素子を利用した冷熱変色具、冷水、氷片等の冷媒を充填した冷熱変色具、冷蔵庫や冷凍庫の適用が挙げられる。

感温変色性色彩記憶性液状組成物を塗布又は印刷する場合、支持体の材質は特定されず、総て有効であり、紙、合成紙、繊維、布帛、合成皮革、レザー、プラスチック、ガラス、陶磁材、金属、木材、石材等を例示でき、平面状に限らず、凹凸状であってもよい。
支持体上に、感温変色性色彩記憶性組成物を含む可逆熱変色層を設けて積層体（印刷物）が得られる。
支持体上に非熱変色性着色層（像を含む）が予め形成されているものにあっては、温度変化により着色層を、可逆熱変色層によって隠顕させることができ、変化の様相を更に多様化させることができる。

更に、マイクロカプセル顔料は、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、ワックス類等に溶融ブレンドしてペレット、粉末、又はペースト形態として感温変色性色彩記憶性成形用樹脂組成物として利用することもでき、汎用の射出成形、押出成形、ブロー成形、又は注型成形等の手段により、任意形象の立体造形物、フィルム、シート、板、フィラメント、棒状物、パイプ等の形態の成形体が得られる。
また、熱可塑性樹脂やワックス類に溶融ブレンドしてクレヨンを得ることもできる。
なお、液状組成物や樹脂組成物中には、一般の染顔料（非熱変色性）を配合し、有色（１）から有色（２）への変色挙動を呈することもできる。
積層体、或いは、樹脂組成物を用いて成形した成形体上には、光安定剤及び／又は透明性金属光沢顔料を含む層を積層することによって耐光性を向上させたり、或いは、トップコート層を設けて耐久性を向上させることもできる。
光安定剤としては、紫外線吸収剤、酸化防止剤、一重項酸素消光剤、スーパーオキシドアニオン消光剤、オゾン消光剤を例示できる。
透明性金属光沢顔料としては、芯物質として天然雲母、合成雲母、ガラス片、アルミナ、透明性フィルム片の表面を酸化チタン等の金属酸化物で被覆した顔料を例示できる。

感温変色性色彩記憶性組成物、マイクロカプセル顔料、及びインキを用いた製品として具体的には、以下のものを例示することができる。
（１）玩具類
人形及び動物形象玩具、人形及び動物形象玩具用毛髪、人形の家及び家具、衣類、帽子、鞄、靴等の人形用付属品、アクセサリー玩具、ぬいぐるみ、描画玩具、玩具用絵本、ジグソーパズル等のパズル玩具、積木玩具、ブロック玩具、粘土玩具、流動玩具、こま、凧、楽器玩具、料理玩具、鉄砲玩具、捕獲玩具、背景玩具、乗物、動物、植物、建築物、食品等を模した玩具等、
（２）衣類
Ｔシャツ、トレーナー、ブラウス、ドレス、水着、レインコート、スキーウェア等の被服、靴や靴紐等の履物、ハンカチ、タオル、ふろしき等の布製身の回り品、手袋、ネクタイ、帽子等、
（３）屋内装飾品
絨毯、カーテン、カーテン紐、テーブル掛け、敷物、クッション、額縁、造花、写真立て等、
（４）家具
布団、枕、マットレス等の寝具、照明器具、冷暖房器具等、
（５）装飾品
指輪、腕輪、ティアラ、イヤリング、髪止め、付け爪、リボン、スカーフ等、時計、眼鏡等、
（６）文房具類
筆記具、スタンプ具、消しゴム、下敷き、定規、粘着テープ等、
（７）日用品
口紅、アイシャドー、マニキュア、染毛剤、付け爪、付け爪用塗料等の化粧品、歯ブラシ等、
（８）台所用品
コップ、皿、箸、スプーン、フォーク、鍋、フライパン等、
（９）その他
カレンダー、ラベル、カード、記録材、及び偽造防止用の各種印刷物、絵本等の書籍、鞄、包装用容器、刺繍糸、運動用具、釣り具、コースター、楽器、カイロ、蓄冷剤、財布等の袋物、傘、乗物、建造物、温度検知用インジケーター、教習具等。

以下に本発明の実施例を示すが本発明はこれに限定されるものではない。
各実施例における感温変色性色彩記憶性組成物及びそれを内包してなるマイクロカプセル顔料の製造方法と、感温変色性色彩記憶性組成物及びマイクロカプセル顔料の温度変化によるヒステリシス特性の測定方法について説明する。
なお、実施例中の部は質量部を表す。

まず、（ｃ）成分として、式（１）で示されるエステル化合物を含む実施例を示す。
実施例１０１
感温変色性色彩記憶性組成物の調製方法
（ａ）成分として、３−（２−エトキシ−４−ジエチルアミノフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド１部、（ｂ）成分として、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ヘキサフルオロプロパン２部、（ｃ）成分として、１，３−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゼンとシクロヘキサンカルボン酸とのジエステル（化合物１２５）５０部及びラウリン酸ステアリル３部からなる三成分を混合し、加温して均質に溶解して感温変色性色彩記憶性組成物を得た。
この感温変色性色彩記憶性組成物は青色から無色に変色するものであった。

測定試料の作製
感温変色性色彩記憶性組成物を内径１ｍｍ、長さ７８ｍｍの透明ガラス製毛細管に、毛細管底部から約１０ｍｍの高さまで封入し、測定試料を得た。

変色温度の測定
測定試料の感温変色性色彩記憶性組成物を封入した部分全体を水中に浸漬し、水の温度を変化させながら、感温変色性色彩記憶性組成物の変色状態を目視で観察して、Ｔ_１（完全発色温度）、Ｔ_２（発色開始温度）、Ｔ_３（消色開始温度）、Ｔ_４（完全消色温度）を測定し、Ｔ_Ｈ〔Ｔ_１とＴ_２の中間の温度（Ｔ_１＋Ｔ_２）／２〕、Ｔ_Ｇ〔Ｔ_３とＴ_４の中間の温度（Ｔ_３＋Ｔ_４）／２〕、ΔＨ（ヒステリシス幅Ｔ_Ｇ−Ｔ_Ｈ）を求めた。
実施例１０１の感温変色性色彩記憶性組成物はＴ_１：２４℃、Ｔ_２：２８℃、Ｔ_３：４６℃、Ｔ_４：６４℃、Ｔ_Ｈ：２６℃、Ｔ_Ｇ：５５℃、ΔＨ：２９℃のヒステリシス特性を示した。

実施例１０２
マイクロカプセル顔料の調製方法
（ａ）成分として３−（２−エトキシ−４−ジエチルアミノフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド１部、（ｂ）成分として２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ヘキサフルオロプロパン５部、（ｃ）成分として１，４−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゼンとシクロヘキサンプロピオン酸とのジエステル（化合物１１４）５０部からなる感温変色性色彩記憶性組成物を混合し、均一に加温溶解し、さらに壁膜材料として芳香族多価イソシアネートプレポリマー２０部、酢酸エチル４０部を混合した溶液を１５％ゼラチン水溶液１００部中に投入し、微小滴になるように乳化分散した。
分散液を７０℃で約１時間攪拌を続けた後、水溶性アミン化合物（三菱化学株式会社製、商品名：ｊＥＲキュアＵ、エポキシ樹脂のアミン付加物）２部を水２３部に溶解させた水溶液を攪拌しながら徐々に添加し、さらに液温を９０℃に保って約３時間攪拌を続けてマイクロカプセル顔料の懸濁液を得た。
マイクロカプセル顔料の懸濁液から、遠心分離によりマイクロカプセル顔料を単離し、青色から無色に変色するマイクロカプセル顔料を得た（平均粒子径１．７μｍ）。

測定試料の作製
マイクロカプセル顔料４０部を、エチレン−酢酸ビニル樹脂エマルジョン５０部、レベリング剤１部、消泡剤１部、粘度調整剤０．５部、水７．５部からなる水性インキビヒクルに均一に分散させてインキを調製した。このインキで上質紙にベタ柄をスクリーン印刷して測定試料を得た。

ヒステリシス特性の測定
測定試料を色差計（ＴＣ−３６００型色差計、東京電色株式会社製）の測定部分にセットし、試料部分を２℃／分の速度で昇温、降温させ、各温度における色濃度として明度値を測定し、色濃度−温度曲線を作成した。色濃度−温度曲線よりＴ_１、Ｔ_２、Ｔ_３、Ｔ_４、Ｔ_Ｈ〔Ｔ_１とＴ_２の中間の温度（Ｔ_１＋Ｔ_２）／２〕、Ｔ_Ｇ〔Ｔ_３とＴ_４の中間の温度（Ｔ_３＋Ｔ_４）／２〕、ΔＨ（ヒステリシス幅Ｔ_Ｇ−Ｔ_Ｈ）を求めた。
実施例１０２のマイクロカプセル顔料はＴ_１：−４℃、Ｔ_２：４℃、Ｔ_３：６４℃、Ｔ_４：８０℃、Ｔ_Ｈ：０℃、Ｔ_Ｇ：７２℃、ΔＨ：７２℃のヒステリシス特性を示した。

実施例１０３乃至１０６
マイクロカプセルに内包させる感温変色性色彩記憶性組成物の（ａ）成分、（ｃ）成分、及びそれらの配合量を、以下の表１に記載した化合物と配合量に変更した以外は実施例１０２と同一の方法により実施例１０３乃至１０６のマイクロカプセル顔料を調製し、実施例１０２と同様にしてヒステリシス特性を測定した。

表中の（ａ）成分のＰは３−（２−エトキシ−４−ジエチルアミノフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、Ｑは１，２−ベンツ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）フルオランであり、Ｒは２−（２−クロロアニリノ）−６−ジ−ｎ−ブチルアミノフルオランである。また、表中、配合量の単位は質量部である。

実施例１０２乃至１０６のマイクロカプセル顔料の色変化、Ｔ_１、Ｔ_２、Ｔ_３、Ｔ_４、Ｔ_Ｈ、Ｔ_Ｇ、ΔＨの値を以下の表２に示す。

比較例１０１乃至１０３
比較例として、以下の表３に記載した感温変色性色彩記憶性組成物を用い、実施例１０２と同一の方法でマイクロカプセル顔料を調製し、実施例１０２と同様にしてヒステリシス特性を測定した。

比較例１０１〜１０３のマイクロカプセル顔料の色変化、Ｔ_１、Ｔ_２、Ｔ_３、Ｔ_４、Ｔ_Ｈ、Ｔ_Ｇ、ΔＨの値を以下の表４に示す。

比較例１０１は実施例１０２の（ｃ）成分（化合物１１４）のシクロアルキルアルキル基を同一炭素数の直鎖アルキル基に置き換えた例であるが、実施例１０２のΔＨは７２℃であるのに対して、比較例１０１のΔＨは５２℃であり、（ｃ）成分の化合物にシクロアルキルアルキル基を有することによってΔＨがより大きくなり、色彩記憶性を広い温度域で保持できるようになった。

比較例１０２は実施例１０５の（ｃ）成分（化合物１２５）のシクロアルキル基を同一炭素数の直鎖アルキル基に置き換えた例であるが、実施例１０５のΔＨは６６℃であるのに対して、比較例１０２のΔＨは４２℃であり、（ｃ）成分の化合物にシクロアルキル基を有することによってΔＨがより大きくなり、色彩記憶性を広い温度域で保持できるようになった。

比較例１０３は実施例１０６の（ｃ）成分（化合物１３２）のシクロアルキルアルキル基を同一炭素数の直鎖アルキル基に置き換えた例であるが、実施例１０６のΔＨが６１℃であるのに対して、比較例１０３のΔＨは４７℃であり、（ｃ）成分の化合物にシクロアルキル基を有することによってΔＨがより大きくなり、色彩記憶性を広い温度域で保持できるようになった。

応用例１０１
実施例１０６で調製したマイクロカプセル顔料２７部（予め−１６℃以下に冷却して青色に発色させたもの）を、サクシノグリカン（剪断減粘性付与剤）０．３部、糖混合物〔三和澱粉工業株式会社製、商品名：サンデック７０〕３．０部、リン酸エステル系界面活性剤０．５部、防黴剤０．１部、トリエタノールアミン１．０部、水６８．１部からなる水性インキビヒクルに均一に分散させて筆記具用インキを調製した。

筆記具の作製
インキをポリプロピレン製パイプからなるインキ収容管に吸引充填し、樹脂製ホルダーを介して０．５ｍｍステンレス鋼ボールを先端に抱持したボールペンチップと連結させた。
次いで、ポリプロピレン製パイプの後端より、ポリブテンを主成分とする粘弾性を有するインキ逆流防止体（液栓）を充填してボールペンレフィルを得た。
ボールペンレフィルを、軸筒内に組み込み、筆記具（出没式ボールペン）を得た。
なお、筆記具は、ボールペンレフィルに設けられたチップが外気に晒された状態で軸筒内に収納されており、軸筒側面に設けられたクリップ形状の出没機構（スライド機構）の作動によって軸筒前端開口部からチップが突出する構造である。
なお、軸筒後端部には、ＳＥＢＳ樹脂製の摩擦部材を設けてなる。
出没機構の作動により軸筒前端開口部からボールペンチップの先端を出没させた状態で紙面に筆記して青色の文字（筆跡）を形成した。
筆跡は、軸筒後端部に設けたＳＥＢＳ樹脂製の摩擦部材を用いて摩擦すると、該文字は消色して無色となり、この状態は室温下で維持することができた。
なお、消色後の紙面を−１６℃以下の温度に冷却すると、再び文字が青色になる変色挙動を示し、この挙動は繰り返し再現することができた。

応用例１０２
実施例１０５で調製したマイクロカプセル顔料２７部（予め−３０℃以下に冷却して青色に発色させたもの）を、キサンタンガム（剪断減粘性付与剤）０．３３部、尿素１０．０部、グリセリン１０部、ノニオン系界面活性剤０．６部、変性シリコーン系消泡剤０．１部、防黴剤０．２部、水５１．７７部からなる水性インキビヒクルに均一に分散させて筆記具用インキを調製した。

筆記具の作製
インキをポリプロピレン製パイプに吸引充填し、樹脂製ホルダーを介して０．５ｍｍステンレス鋼ボールを先端に抱持したボールペンチップと連結させた。
次いで、ポリプロピレン製パイプの後端より、ポリブテンを主成分とする粘弾性を有するインキ逆流防止体（液栓）を充填し、更に尾栓をパイプの後部に嵌合させ、先軸筒、後軸筒を組み付け、キャップを嵌めた後、遠心分離により脱気処理を行い、筆記具（ボールペン）を得た。
なお、後軸筒後部には摩擦体としてＳＥＢＳ製ゴムを装着してなる。
筆記具を用いて紙面に筆記して青色の文字（筆跡）を形成した。
筆跡は、室温（２５℃）では青色を呈しており、摩擦体を用いて文字を擦過すると、該文字は消色して無色となり、この状態は室温下で維持することができた。
なお、消色後の紙面を−３０℃以下の温度に冷却すると、再び文字が青色になる変色挙動を示し、この挙動は繰り返し再現することができた。

応用例１０３
実施例１０６で調製したマイクロカプセル顔料２５部（予め−１６℃以下に冷却して青色に発色させたもの）、ヒドロキシエチルセルロース０．５部、櫛型高分子分散剤〔日本ルーブリゾール株式会社製、商品名：ソルスパース４３０００〕０．２部、有機窒素硫黄化合物〔北興化学工業株式会社製、商品名：ホクサイドＲ−１５０、２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンと５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンの混合物〕１．０部、ポリビニルアルコール０．５部、グリセリン２５．０部、消泡剤０．０２部、水４７．７８部を混合して筆記具用インキを得た。

中詰式筆記具の作製
ポリエステルスライバーを合成樹脂フィルムで被覆したインキ吸蔵体内にインキを含浸させ、ポリプロピレン樹脂からなる軸筒内に収容し、ホルダーを介して軸筒先端部にポリエステル繊維の樹脂加工ペン体（砲弾型）と接続状態に組み立て、キャップを装着して筆記具（マーキングペン）を得た。
軸筒後端部には摩擦部材としてＳＥＢＳ樹脂を装着してなる。

筆記具を用いて紙面に筆記して青色の文字（筆跡）を形成した。
筆跡は、室温（２５℃）では青色を呈しており、摩擦体を用いて文字を擦過すると、該文字は消色して無色となり、この状態は室温下で維持することができた。
なお、消色後の紙面を−１６℃以下の温度に冷却すると、再び文字が青色になる変色挙動を示し、この挙動は繰り返し再現することができた。

応用例１０４
実施例１０２で調製した感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料２．５部及び非熱変色性蛍光ピンク色顔料１．５部を、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合樹脂１２．５部、キシレン３８．３部、酢酸ブチル４５部、粘度調整剤０．２部からなる油性インキビヒクルに均一に分散させて塗料を調製した。
塗料を−４℃以下の温度に冷却して紫色に変色させた後、家庭用電気コードのプラグ部分（白色）にスプレー塗装して可逆熱変色層を設け、感温変色性色彩記憶性プラグを得た。
プラグは室温（２５℃）で紫色を呈しているが、加温により８０℃以上の温度でピンク色となった。この変色状態から冷却すると、−４℃以下の温度で再び紫色となった。
感温変色性色彩記憶性プラグは、８０℃以上の温度でピンク色になると−４℃以下の温度に冷却されない限りピンク色の変色状態を保持することができるため、プラグが異常過熱状態となり、８０℃以上の高温域に達した場合の温度履歴を目視により検知できた。

応用例１０５
実施例１０３で調製したマイクロカプセル顔料（予め−８℃以下に冷却してピンクに発色させたもの）３０部をアクリル系樹脂エマルジョン（固形分４５％）６０部、粘度調整剤１部、消泡剤０．２部、水８．８部からなる水性インキビヒクルに均一に分散させて印刷インキを調製した。
インキを用いて白地のＴシャツ（綿製）に、１００メッシュのスクリーン版で多数の星柄のパターンをスクリーン印刷して感温変色性色彩記憶性Ｔシャツを得た。
室温（２５℃）では多数のピンク色の星柄がＴシャツ表面に視認され、体温や環境温度では変化しないが、７７℃以上に加熱すると星柄部分が無色となり、−８℃以下に冷却すると再びピンク色の星柄が視認された。
Ｔシャツ表面の星柄の一部をアイロン等による加温で消色させて、任意の星柄のみを消色させたパターンや、星柄で文字やパターンを形成し、Ｔシャツの柄を任意に変化させることができた。また、その変色状態を室温温度域で保持させることができ、全体を７７℃以上に加温して星柄部分を全面消色させた後、−８℃以下に冷却して星柄を再び発色させることができた。

応用例１０６
実施例１０６で調製したマイクロカプセル顔料５部、分散剤１部、非熱変色性ピンク色顔料０．１部、ポリプロピレンホモポリマー９３．９部をエクストルーダーにて１８０℃で溶融混合して感温変色性を示すペレットを得た。
得られたペレットを用いて、射出成形機にてシリンダー温度１８０℃でプラスチックカップを成形した。
このカップは−１６℃以下に冷却すると紫色になり、室温下（２５℃）で放置しても紫色を呈しているが、５８℃以上の飲料を注いだところ、飲料を入れた箇所がピンク色になった。飲料を取り除き、−１６℃以下に冷却したところ、ピンク色に変色した箇所が再び紫色になった。

応用例１０７
実施例１０４で調製したマイクロカプセル顔料２０部（予め−９℃以下に冷却して黒色に発色させたもの）を、アクリル系樹脂エマルジョン（固形分４０％）７８．０部、消泡剤２．０部からなる水性インキビヒクルに均一に分散させて印刷インキを調製した。
上質紙上に非熱変色性インキを用いて印刷された商品券に、印刷インキを用いてグラビア印刷により偽造判別マークを印刷した。偽造判別マークは室温（２５℃）では黒色を呈しており、体温や環境温度では色変化しないが、７５℃以上に加熱すると無色となり、−９℃以下に冷却すると再び黒色となった。
商品券の偽造判別マークは室温温度域では黒色を呈して色変化しないため、偽造判別マークであることを識別できないが、７５℃以上に加熱すると無色となることから、偽造防止機能を有していた。

次に、（ｃ）成分として、式（２）で示されるエステル化合物を含む実施例を示す。
実施例２０１
感温変色性色彩記憶性組成物の調製方法
（ａ）成分として、３−（２−エトキシ−４−ジエチルアミノフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド１部、（ｂ）成分として、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ヘキサフルオロプロパン２部、（ｃ）成分として、４−フェニルフェノールエチレングリコールエーテルとシクロヘキサンカルボン酸とのジエステル（化合物２２１）５０部及びラウリン酸ステアリル１部からなる三成分を混合し、加温して均質に溶解して感温変色性色彩記憶性組成物を得た。
この感温変色性色彩記憶性組成物は青色から無色に変色するものであった。

測定試料の作製
感温変色性色彩記憶性組成物を内径１ｍｍ、長さ７８ｍｍの透明ガラス製毛細管に、毛細管底部から約１０ｍｍの高さまで封入し、測定試料を得た。

変色温度の測定
測定試料の感温変色性色彩記憶性組成物を封入した部分全体を水中に浸漬し、水の温度を変化させながら、感温変色性色彩記憶性組成物の変色状態を目視で観察して、Ｔ_１（完全発色温度）、Ｔ_２（発色開始温度）、Ｔ_３（消色開始温度）、Ｔ_４（完全消色温度）を測定し、Ｔ_Ｈ〔Ｔ_１とＴ_２の中間の温度（Ｔ_１＋Ｔ_２）／２〕、Ｔ_Ｇ〔Ｔ_３とＴ_４の中間の温度（Ｔ_３＋Ｔ_４）／２〕、ΔＨ（ヒステリシス幅Ｔ_Ｇ−Ｔ_Ｈ）を求めた。
実施例２０１の感温変色性色彩記憶性組成物はＴ_１：３５℃、Ｔ_２：４１℃、Ｔ_３：５１℃、Ｔ_４：５９℃、Ｔ_Ｈ：３８℃、Ｔ_Ｇ：５５℃、ΔＨ：１７℃のヒステリシス特性を示した。

実施例２０２
実施例２０１の（ｃ）成分を４−フェニルフェノールジエチレングリコールとラウリン酸とのジエステル（化合物２２４）５０部に変更した以外は実施例２０１と同様の方法で感温変色性色彩記憶性組成物を調製した。
実施例２０２の感温変色性色彩記憶性組成物を用いて実施例２０１と同様の方法により測定試料を作製し、変色温度を測定したところ、Ｔ_１：３４℃、Ｔ_２：３８℃、Ｔ_３：５１℃、Ｔ_４：５５℃、Ｔ_Ｈ：３６℃、Ｔ_Ｇ：５３℃、ΔＨ：１７℃のヒステリシス特性を示した。

実施例２０３
実施例２０１の（ｃ）成分を４−フェニルフェノールトリエチレングリコールとシクロヘキサンカルボン酸とのジエステル（化合物２４７）５０部に変更した以外は実施例２０１と同様の方法で感温変色性色彩記憶性組成物を調製した。
実施例２０３の感温変色性色彩記憶性組成物を用いて実施例２０１と同様の方法により測定試料を作製し、変色温度を測定したところ、Ｔ_１：４０℃、Ｔ_２：４４℃、Ｔ_３：５４℃、Ｔ_４：６２℃、Ｔ_Ｈ：４２℃、Ｔ_Ｇ：５８℃、ΔＨ：１６℃のヒステリシス特性を示した。

実施例２０４
マイクロカプセル顔料の調製方法
（ａ）成分として３−（２−エトキシ−４−ジエチルアミノフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド１部、（ｂ）成分として２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ヘキサフルオロプロパン５部、（ｃ）成分として４−フェニルフェノールエチレングリコールエーテルとオクタン酸とのジエステル（化合物２０３）５０部からなる感温変色性色彩記憶性組成物を混合し、均一に加温溶解し、さらに壁膜材料として芳香族多価イソシアネートプレポリマー２０部、酢酸エチル４０部を混合した溶液を１５％ゼラチン水溶液１００部中に投入し、微小滴になるように乳化分散した。
分散液を７０℃で約１時間攪拌を続けた後、水溶性アミン化合物（三菱化学株式会社製、商品名：ｊＥＲキュアＵ、エポキシ樹脂のアミン付加物）２部を水２３部に溶解させた水溶液を攪拌しながら徐々に添加し、さらに液温を９０℃に保って約３時間攪拌を続けてマイクロカプセル顔料の懸濁液を得た。
マイクロカプセル顔料の懸濁液から、遠心分離によりマイクロカプセル顔料を単離し、青色から無色に変色するマイクロカプセル顔料を得た（平均粒子径１．９μｍ）。

測定試料の作製
マイクロカプセル顔料４０部を、エチレン−酢酸ビニル樹脂エマルジョン５０部、レベリング剤１部、消泡剤１部、粘度調整剤０．５部、水７．５部からなる水性インキビヒクルに均一に分散させてインキを調製した。インキで上質紙にベタ柄をスクリーン印刷して測定試料を得た。

ヒステリシス特性の測定
測定試料を色差計（ＴＣ−３６００型色差計、東京電色株式会社製）の測定部分にセットし、試料部分を１０℃／分の速度で昇温、降温させ、各温度における色濃度として明度値を測定し、色濃度−温度曲線を作成した。色濃度−温度曲線よりＴ_１、Ｔ_２、Ｔ_３、Ｔ_４、Ｔ_Ｈ〔Ｔ_１とＴ_２の中間の温度（Ｔ_１＋Ｔ_２）／２〕、Ｔ_Ｇ〔Ｔ_３とＴ_４の中間の温度（Ｔ_３＋Ｔ_４）／２〕、ΔＨ（ヒステリシス幅Ｔ_Ｇ−Ｔ_Ｈ）を求めた。
実施例２０４のマイクロカプセル顔料はＴ_１：−１１℃、Ｔ_２：−５℃、Ｔ_３：５４℃、Ｔ_４：６２℃、Ｔ_Ｈ：−８℃、Ｔ_Ｇ：５８℃、ΔＨ：６６℃のヒステリシス特性を示した。

実施例２０５乃至２１１
マイクロカプセルに内包させる感温変色性色彩記憶性組成物の（ａ）成分、（ｃ）成分、及びそれらの配合量を、以下の表５に記載した化合物と配合量に変更した以外は実施例２０４と同一の方法により実施例２０５乃至２１１のマイクロカプセル顔料を調製し、実施例２０４と同様にしてヒステリシス特性を測定した。

表中の（ａ）成分のＰは２−（２−クロロアニリノ）−６−ジ−ｎ−ブチルアミノフルオラン、Ｑは１，２−ベンツ−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）フルオランであり、Ｒは３−（２−エトキシ−４−ジエチルアミノフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリドである。また、表中、配合量の単位は質量部である。

実施例２０５乃至２１１のマイクロカプセル顔料の色変化、Ｔ_１、Ｔ_２、Ｔ_３、Ｔ_４、Ｔ_Ｈ、Ｔ_Ｇ、ΔＨの値を以下の表２に示す。

応用例２０１
実施例２０４で調製したマイクロカプセル顔料２７部（予め−１１℃以下に冷却して青色に発色させたもの）を、サクシノグリカン（剪断減粘性付与剤）０．３部、糖混合物〔三和澱粉工業株式会社製、商品名：サンデック７０〕３．０部、リン酸エステル系界面活性剤０．５部、防黴剤０．１部、トリエタノールアミン１．０部、水６８．１部ビヒクルに均一に分散させて筆記具用インキを調製した。

筆記具の作製
インキをポリプロピレン製パイプからなるインキ収容管に吸引充填し、樹脂製ホルダーを介して０．５ｍｍステンレス鋼ボールを先端に抱持したボールペンチップと連結させた。
次いで、ポリプロピレン製パイプの後端より、ポリブテンを主成分とする粘弾性を有するインキ逆流防止体（液栓）を充填してボールペンレフィルを得た。
ボールペンレフィルを、軸筒内に組み込み、筆記具（出没式ボールペン）を得た。
なお、筆記具は、ボールペンレフィルに設けられたチップが外気に晒された状態で軸筒内に収納されており、軸筒側面に設けられたクリップ形状の出没機構（スライド機構）の作動によって軸筒前端開口部からチップが突出する構造である。
なお、軸筒後端部には、ＳＥＢＳ樹脂製の摩擦部材を設けてなる。
出没機構の作動により軸筒前端開口部からボールペンチップの先端を出没させた状態で紙面に筆記して青色の文字（筆跡）を形成した。
筆跡は、軸筒後端部に設けたＳＥＢＳ樹脂製の摩擦部材を用いて摩擦すると、該文字は消色して無色となり、この状態は室温下で維持することができた。
なお、消色後の紙面を−１１℃以下の温度に冷却すると、再び文字が青色になる変色挙動を示し、この挙動は繰り返し再現することができた。

応用例２０２
実施例２０５で調製したマイクロカプセル顔料２７部（予め−１５℃以下に冷却して黒色に発色させたもの）を、キサンタンガム（剪断減粘性付与剤）０．３３部、尿素１０．０部、グリセリン１０部、ノニオン系界面活性剤０．６部、変性シリコーン系消泡剤０．１部、防黴剤０．２部、水５１．７７部からなる水性インキビヒクルに均一に分散させて筆記具用インキを調製した。

筆記具の作製
インキをポリプロピレン製パイプに吸引充填し、樹脂製ホルダーを介して０．５ｍｍステンレス鋼ボールを先端に抱持したボールペンチップと連結させた。
次いで、ポリプロピレン製パイプの後端より、ポリブテンを主成分とする粘弾性を有するインキ逆流防止体（液栓）を充填し、更に尾栓をパイプの後部に嵌合させ、先軸筒、後軸筒を組み付け、キャップを嵌めた後、遠心分離により脱気処理を行い、筆記具（ボールペン）を得た。
なお、後軸筒後部には摩擦体としてＳＥＢＳ製ゴムを装着してなる。
筆記具を用いて紙面に筆記して黒色の文字（筆跡）を形成した。
筆跡は、室温（２５℃）では黒色を呈しており、摩擦体を用いて文字を擦過すると、該文字は消色して無色となり、この状態は室温下で維持することができた。
なお、消色後の紙面を−１５℃以下の温度に冷却すると、再び文字が黒色になる変色挙動を示し、この挙動は繰り返し再現することができた。

応用例２０３
実施例２０６で調製したマイクロカプセル顔料２５部（予め−１２℃以下に冷却してピンク色に発色させたもの）、ヒドロキシエチルセルロース０．５部、櫛型高分子分散剤〔日本ルーブリゾール株式会社製、商品名：ソルスパース４３０００〕０．２部、有機窒素硫黄化合物〔北興化学工業株式会社製、商品名：ホクサイドＲ−１５０、２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンと５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンの混合物〕１．０部、ポリビニルアルコール０．５部、グリセリン２５．０部、消泡剤０．０２部、水４７．７８部を混合して筆記具用インキを得た。

中詰式筆記具の作製
ポリエステルスライバーを合成樹脂フィルムで被覆したインキ吸蔵体内にインキを含浸させ、ポリプロピレン樹脂からなる軸筒内に収容し、ホルダーを介して軸筒先端部にポリエステル繊維の樹脂加工ペン体（砲弾型）と接続状態に組み立て、キャップを装着して筆記具（マーキングペン）を得た。
軸筒後端部には摩擦部材としてＳＥＢＳ樹脂を装着してなる。

筆記具を用いて紙面に筆記してピンク色の文字（筆跡）を形成した。
筆跡は、室温（２５℃）ではピンク色を呈しており、摩擦体を用いて文字を擦過すると、該文字は消色して無色となり、この状態は室温下で維持することができた。
なお、消色後の紙面を−１２℃以下の温度に冷却すると、再び文字がピンク色になる変色挙動を示し、この挙動は繰り返し再現することができた。

応用例２０４
実施例２０８で調製したマイクロカプセル顔料２．５部及び非熱変色性蛍光ピンク色顔料１．５部を、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合樹脂１２．５部、キシレン３８．３部、酢酸ブチル４５部、粘度調整剤０．２部からなる油性インキビヒクルに均一に分散させて塗料を調製した。
塗料を５℃以下の温度に冷却して紫色に変色させた後、家庭用電気コードのプラグ部分（白色）にスプレー塗装して可逆熱変色層を設け、感温変色性色彩記憶性プラグを得た。
プラグは室温（２５℃）で紫色を呈しているが、加温により７０℃以上の温度でピンク色となった。この変色状態から冷却すると、５℃以下の温度で再び紫色となった。
感温変色性色彩記憶性プラグは、７０℃以上の温度でピンク色になると５℃以下の温度に冷却されない限りピンク色の変色状態を保持することができるため、プラグが異常過熱状態となり、７０℃以上の高温域に達した場合の温度履歴を目視により検知できた。

応用例２０５
実施例２０６で調製したマイクロカプセル顔料（予め−１２℃以下に冷却してピンク色に発色させたもの）３０部をアクリル系樹脂エマルジョン（固形分４５％）６０部、粘度調整剤１部、消泡剤０．２部、水８．８部からなる水性インキビヒクルに均一に分散させて印刷インキを調製した。
インキを用いて白地のＴシャツ（綿製）に、１００メッシュのスクリーン版で多数のハート柄のパターンをスクリーン印刷して感温変色性色彩記憶性Ｔシャツを得た。
室温（２５℃）では多数のピンク色のハート柄がＴシャツ表面に視認され、体温や環境温度では変化しないが、５９℃以上に加熱するとハート柄部分が無色となり、−１２℃以下に冷却すると再びピンク色のハート柄が視認された。
Ｔシャツ表面のハート柄の一部をアイロン等による加温で消色させて、任意のハート柄のみを消色させたパターンや、ハート柄で文字やパターンを形成し、Ｔシャツの柄を任意に変化させることができた。また、その変色状態を室温温度域で保持させることができ、全体を５９℃以上に加温してハート柄部分を全面消色させた後、−１２℃以下に冷却してハート柄を再び発色させることができた。

応用例２０６
実施例２０８で調製したマイクロカプセル顔料５部、分散剤１部、非熱変色性ピンク色顔料０．１部、ポリプロピレンホモポリマー９３．９部をエクストルーダーにて１８０℃で溶融混合して感温変色性色を示すペレットを得た。
得られたペレットを用いて、射出成形機にてシリンダー温度１８０℃でプラスチックカップを成形した。
このカップは５℃以下に冷却すると紫色になり、室温下（２５℃）で放置しても紫色を呈しているが、７０℃以上の飲料を注いだところ、飲料を入れた箇所がピンク色になった。飲料を取り除き、５℃以下に冷却したところ、ピンク色に変色した箇所が再び紫色になった。

応用例２０７
実施例２０５で調製したマイクロカプセル顔料２０部（予め−１５℃以下に冷却して黒色に発色させたもの）を、アクリル系樹脂エマルジョン（固形分４０％）７８．０部、消泡剤２．０部からなる水性インキビヒクルに均一に分散させて印刷インキを調製した。
上質紙上に非熱変色性インキを用いて印刷された商品券に、印刷インキを用いてグラビア印刷により偽造判別マークを印刷した。偽造判別マークは室温（２５℃）では黒色を呈しており、体温や環境温度では色変化しないが、５９℃以上に加熱すると無色となり、−１５℃以下に冷却すると再び黒色となった。
商品券の偽造判別マークは室温温度域では黒色を呈して色変化しないため、偽造判別マークであることを識別できないが、５９℃以上に加熱すると無色となることから、偽造防止機能を有していた。

Ｔ_１ 完全発色温度
Ｔ_２ 発色開始温度
Ｔ_３ 消色開始温度
Ｔ_４ 完全消色温度
ΔＨ ヒステリシス幅

Claims (13)

1. （ａ）電子供与性呈色性有機化合物と、
   （ｂ）電子受容性化合物と、
   （ｃ）前記（ａ）成分及び（ｂ）成分の呈色反応をコントロールする反応媒体として、下記式（１）又は（２）で示されるエステル化合物と、
   を含んでなる、感温変色性色彩記憶性組成物。
   

   

   （式中、Ｒ^１はそれぞれ独立に炭素数３乃至８のシクロアルキル基、又は炭素数４乃至９のシクロアルキルアルキル基を示し、ｎ１はそれぞれ独立に１乃至３の整数を示す。）
   

   

   （式中、Ｒ^２は炭素数３乃至１７のアルキル基、炭素数３乃至８のシクロアルキル基、又は炭素数５乃至８のシクロアルキルアルキル基を示し、Ｘは水素原子、炭素数１乃至５のアルキル基、メトキシ基、エトキシ基、又はハロゲン原子を示し、ｎ２は１乃至３の整数を示す。）
2. 前記式（１）で表されるエステル化合物において、Ｒ^１はそれぞれ独立に炭素数５乃至７のシクロアルキル基、又は炭素数５乃至８のシクロアルキルアルキル基である、請求項１に記載の組成物。
3. 前記式（１）で表されるエステル化合物において、Ｒ^１はそれぞれ独立にシクロヘキシル基、又は炭素数７もしくは８のシクロアルキルアルキル基である、請求項１または２に記載の組成物。
4. 前記式（２）で表されるエステル化合物において、Ｒ^２は炭素数５乃至１５の直鎖アルキル基、炭素数５乃至７のシクロアルキル基、又は炭素数６乃至８のシクロアルキルアルキル基である、請求項１に記載の組成物。
5. 前記式（２）で表されるエステル化合物において、Ｒ^２は炭素数７乃至１３の直鎖アルキル基、シクロヘキシル基、又は炭素数７もしくは８のシクロアルキルアルキル基である、請求項１または４に記載の組成物。
6. 前記（ａ）成分が、フタリド化合物、フルオラン化合物、スチリルキノリン化合物、ジアザローダミンラクトン化合物、ピリジン化合物、キナゾリン化合物、及びビスキナゾリン化合物からなる群より選ばれる化合物である、請求項１〜５のいずれか一項に記載の組成物。
7. 前記成分（ｂ）及び前記成分（ｃ）の構成比が、質量基準で、前記成分（ａ）１部に対して、それぞれ、０．１〜５０部、及び１〜８００部である、請求項１〜６のいずれか一項に記載の組成物。
8. ヒステリシス幅ΔＨが、８℃乃至８０℃である、請求項１〜７のいずれか一項に記載の組成物。
9. 請求項１〜８のいずれか一項に記載の感温変色性色彩記憶性組成物を内包してなる、感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料。
10. 請求項９に記載のマイクロカプセル顔料と、ビヒクルと、を含んでなる、インキ組成物。
11. 前記感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料の含有量が、前記インキ組成物の全質量に対し５〜４０質量％である、請求項１０に記載のインキ組成物。
12. 請求項１０又は１１に記載のインキ組成物を収容した軸筒及び前記軸筒内の前記インキ組成物を導出するペン体を備えてなることを特徴とする、筆記具。
13. 摩擦部材をさらに備えてなる、請求項１２に記載の筆記具。

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