JPWO2018097109A1 - カリウムイオン電池用正極活物質、カリウムイオン電池用正極、及び、カリウムイオン電池 - Google Patents
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Abstract
Description
カリウムイオン二次電池を構成する電極活物質、特に正極活物質は、カリウムイオンの供給源とならなくてはならないため、構成元素としてカリウムを含むカリウム化合物である必要がある。現在のところ、カリウムイオン二次電池用の正極活物質としては、例えば、層状岩塩型構造を有する結晶K0.3MnO2からなるもの(Christoph Vaalma, et al., Journal of The Electrochemical Society, 163(7), A1295-A1299 (2016)参照)やプリシアンブルー系材料結晶からなるもの(Ali Eftekhari, Journal of Power Souces, 126, 221-228 (2004)参照)等が知られている。
<1> 下記式(1)で表される化合物を含むカリウムイオン電池用正極活物質。
KMOxPO4F1−x (1)
式(1)中、Mは、V、Fe、Co、Ni及びMnよりなる群から選ばれた少なくとも一種の元素を表し、xは、0以上1以下の数を表す。
<2> 前記式(1)におけるMが、Vである<1>に記載のカリウムイオン電池用正極活物質。
<3> 前記式(1)におけるxが、0を超え1以下の数である<1>又は<2>に記載のカリウムイオン電池用正極活物質。
<4> 前記式(1)におけるxが、1である<1>〜<3>のいずれか1つに記載のカリウムイオン電池用正極活物質。
<5> <1>〜<4>のいずれか1つに記載のカリウムイオン電池用正極活物質を含むカリウムイオン電池用正極。
<6> <5>に記載のカリウムイオン電池用正極を備えたカリウムイオン電池。
本実施形態において、「質量%」と「重量%」とは同義であり、「質量部」と「重量部」とは同義である。
また、本実施形態において、2以上の好ましい態様の組み合わせは、より好ましい態様である。
本実施形態に係るカリウムイオン電池用正極活物質は、下記式(1)で表される化合物を含む。
KMOxPO4F1−x (1)
式(1)中、Mは、V、Fe、Co、Ni及びMnよりなる群から選ばれた少なくとも一種の元素を表し、xは、0以上1以下の数を表す。
また、本実施形態に係るカリウムイオン電池用正極活物質は、カリウムイオン二次電池用正極活物質として好適に用いられる。
一方、カリウムは、海水にも地殻にも豊富に含まれるため、安定した資源となり、低コスト化を図ることもできる。
具体的には、2012年における全世界のリチウム生産量は、純分換算で34,970tであり、カリウム生産量は、純分換算で27,146tである。
また、リチウムイオン電池の場合にはリチウムがアルミニウム等、多くの金属と合金を作るため、負極の基板に高価な銅を使わざるを得なかったが、カリウムはアルミニウムと合金を作らず、銅の代わりに安価なアルミニウムを負極基板に使えることも大きなコスト低減の利点となる。
カリウムイオン二次電池を構成する電極活物質、特に正極活物質は、カリウムイオンの供給源とならなくてはならないため、構成元素としてカリウムを含むカリウム化合物である必要がある。
現在のところ、前述したChristoph Vaalma, et al., Journal of The Electrochemical Society, 163(7), A1295-A1299 (2016)、又は、Ali Eftekhari, Journal of Power Souces, 126, 221-228 (2004)に記載されたカリウムイオン電池用正極活物質等が知られているが、カリウムイオン電池用正極活物質として、実用化に至るだけの十分な出力が得られるものは見つかっていない。
前記式(1)で表される化合物は、xが1の場合はMが三価、xが0の場合はMが四価であると推定され、また、価数が上昇する際に前記式(1)で表される化合物におけるカリウムイオンが放出されると推定される。
また、本実施形態に係るカリウムイオン電池用正極活物質は、不純物として、前記式(1)で表される化合物のカリウムがリチウム又はナトリウムに置換された化合物を含んでいてもよい。
前記式(1)におけるMは、カリウムイオン電池における出力及び充放電容量、並びに、化合物の取り扱いやすさの観点から、V、Fe及びMnよりなる群から選ばれた少なくとも一種の元素であることが好ましく、Vであることが特に好ましい。
前記式(1)におけるxは、取扱い性及びコストの観点から、xが0を超え1以下であることが好ましく、1であることがより好ましい。一方、前記式(1)におけるxは、化合物の純度の観点からは、xが0であることが好ましい。
本実施形態に係るカリウムイオン電池用正極活物質の形状が粒子状である場合、本実施形態に係るカリウムイオン電池用正極活物質の算術平均粒径は、分散性及び正極の耐久性の観点から、10nm〜200μmであることが好ましく、50nm〜100μmであることがより好ましく、100nm〜80μmであることが更に好ましく、200nm〜50μmであることが特に好ましい。
本実施形態における算術平均粒径の測定方法は、例えば、(株)堀場製作所製HORIBA Laser Scattering Particle Size Distribution Analyzer LA−950を使用し、分散媒:水、使用レーザー波長:650nm及び405nmで好適に測定することができる。
また、後述する正極においては、正極内部の正極活物質を溶剤等を使用して、又は、物理的に分離し、測定することができる。
固相法は、粉末原料を所定の組成となるように秤量して混合し、その後熱処理によって合成する手法である。
本実施形態に係るカリウムイオン電池用正極は、本実施形態に係るカリウムイオン電池用正極活物質を含む。
本実施形態に係るカリウムイオン電池用正極は、本実施形態に係るカリウムイオン電池用正極活物質以外の他の化合物を含んでいてもよい。
他の化合物としては、特に制限はなく、電池の正極の作製に用いられる公知の添加剤を用いることができる。具体的には、導電助剤、結着剤、集電体等が挙げられる。
また、本実施形態に係るカリウムイオン電池用正極は、耐久性及び成形性の観点から、本実施形態に係るカリウムイオン電池用正極活物質、導電助剤、及び、結着剤を含むことが好ましい。
本実施形態に係るカリウムイオン電池用正極の形状及び大きさは、特に制限はなく、使用する電池の形状及び大きさに合わせ、所望の形状及び大きさとすることができる。
本実施形態に係るカリウムイオン電池用正極は、カリウムイオン電池における出力及び充放電容量の観点から、前記式(1)で表される化合物を、カリウムイオン電池用正極の全質量に対し、10質量%以上含むことが好ましく、20質量%以上含むことがより好ましく、50質量%以上含むことが更に好ましく、70質量%以上含むことが特に好ましい。
本実施形態に係るカリウムイオン電池用正極においては、本実施形態に係るカリウムイオン電池用正極活物質を、所望の形状に成形し、正極としてそのまま用いてもよいが、正極のレート特性(出力)を向上させるために、本実施形態に係るカリウムイオン電池用正極は、導電助剤を更に含むことが好ましい。
本実施形態に用いられる導電助剤としては、カーボンブラック類、黒鉛類、カーボンナノチューブ(CNT)、気相成長炭素繊維(VGCF)等の炭素が好ましく挙げられる。
カーボンブラック類としては、アセチレンブラック、オイルファーネス、ケッチェンブラック等が挙げられる。中でも、導電性の観点から、アセチレンブラック及びケッチェンブラックよりなる群から選ばれた少なくとも1種の導電助剤であることが好ましく、アセチレンブラック又はケッチェンブラックであることがより好ましい。
導電助剤は、1種単独で使用しても、2種以上を併用してもよい。
正極活物質と導電助剤との混合比は、特に制限はないが、正極における導電助剤の含有量は、正極に含まれる正極活物質の全質量に対し、1質量%〜80質量%であることが好ましく、2質量%〜60質量%であることがより好ましく、5質量%〜50質量%であることが更に好ましく、5質量%〜25質量%であることが特に好ましい。上記範囲であると、より高出力の正極が得られ、また、正極の耐久性に優れる。
また、導電助剤と正極活物質とを混合する際に、乾式ボールミルや、少量の水等の分散媒を加えたビーズミル等の粉砕分散処理をしてもよい。粉砕分散処理をすることにより導電助剤と正極活物質との密着性及び分散性を高め、電極密度を上げることができる。
本実施形態に係るカリウムイオン電池用正極は、成形性の観点から、結着剤を更に含むことが好ましい。
結着剤としては、特に制限はなく、公知の結着剤を用いることができ、高分子化合物が挙げられ、フッ素樹脂、ポリオレフィン樹脂、ゴム状重合体、ポリアミド樹脂、ポリイミド樹脂(ポリアミドイミドなど)、及び、セルロースエーテル等が好ましく挙げられる。
結着剤として具体的には、ポリフッ化ビニリデン(PVDF)、ビニリデンフルオライド−ヘキサフルオロプロピレン系フッ素ゴム(VDF−HFP系フッ素ゴム)、ビニリデンフルオライド−ヘキサフルオロプロピレン−テトラフルオロエチレン系フッ素ゴム(VDF−HFP−TFE系フッ素ゴム)、ポリエチレン、芳香族ポリアミド、セルロース、スチレン−ブタジエンゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、エチレン−プロピレンゴム、スチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体、その水素添加物、スチレン−エチレン−ブタジエン−スチレン共重合体、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体、その水素添加物、シンジオタクチック−1,2−ポリブタジエン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、プロピレン−α−オレフィン(炭素数2〜12)共重合体、デンプン、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルヒドロキシエチルセルロース、ニトロセルロース、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリアクリロニトリル等が挙げられる。
また、電極密度を高くし、かつ接着力を高める点から、結着剤の重量平均分子量は、1,000以上であることが好ましく、5,000以上であることがより好ましく、10,000以上であることが更に好ましい。上限は特にないが、200万以下であることが好ましい。
正極活物質と結着剤との混合比は、特に制限はないが、正極における結着剤の含有量は、正極に含まれる正極活物質の全質量に対し、0.5質量%〜30質量%であることが好ましく、1質量%〜20質量%であることがより好ましく、2質量%〜15質量%であることが更に好ましい。上記範囲であると、成形性及び耐久性に優れる。
本実施形態に係るカリウムイオン電池用正極は、集電体を更に含んでいてもよい。
集電体としては、ニッケル、アルミニウム、ステンレス(SUS)等の導電性の材料を用いた箔、メッシュ、エキスパンドグリッド(エキスパンドメタル)、パンチドメタル等が挙げられる。メッシュの目開き、線径、メッシュ数等は特に限定されず、従来公知のものを使用できる。
集電体の形状は、特に制限はなく、所望の正極の形状に合わせて選択すればよい。例えば、箔状、板状等が挙げられる。
調製したスラリーを例えば、集電体上に塗工し、乾燥後プレスする等して固着することにより正極が製造される。こスラリーを集電体上に塗工する方法としては、例えば、スリットダイ塗工法、スクリーン塗工法、カーテン塗工法、ナイフ塗工法、グラビア塗工法、静電スプレー法等を挙げることができる。
本実施形態に係るカリウムイオン電池は、本実施形態に係るカリウムイオン電池用正極を備える。
また、本実施形態に係るカリウムイオン電池は、カリウムイオン二次電池として好適に用いることができる。
本実施形態に係るカリウムイオン電池は、本実施形態に係るカリウムイオン電池用正極、負極、及び、電解質を備えることが好ましい。
本実施形態に用いられる負極は、負極活物質を含むものであればよく、例えば、負極活物質からなるものや、集電体とその集電体の表面に形成された負極活物質層とを有し、負極活物質層が負極活物質及び結着剤を含むものが挙げられる。
前記集電体としては、特に制限はなく、正極において前述した集電体を好適に用いることができる。
負極の形状及び大きさは、特に制限はなく、使用する電池の形状及び大きさに合わせ、所望の形状及び大きさとすることができる。
中でも、黒鉛、又は、ハードカーボンが好ましく、黒鉛がより好ましい。
また、負極活物質としては、カリウム金属も好適に用いることができる。
更に、負極としては、国際公開第2016/059907号に記載の負極も好適に用いることができる。
黒鉛系炭素材料としては、例えば、天然黒鉛、人造黒鉛、膨張黒鉛等が挙げられる。天然黒鉛としては、例えば鱗片状黒鉛、塊状黒鉛等が使用可能である。人造黒鉛としては、例えば、塊状黒鉛、気相成長黒鉛、鱗片状黒鉛、繊維状黒鉛等が使用可能である。これらの中でも、充填密度が高い等の理由で、鱗片状黒鉛、塊状黒鉛が好ましい。また、2種以上の黒鉛が併用されてもよい。
黒鉛の平均粒子径は、上限値として30μmが好ましく、15μmがより好ましく、10μmが更に好ましく、下限値として0.5μmが好ましく、1μmがより好ましく、2μmが更に好ましい。黒鉛の平均粒子径は、電子顕微鏡観察の方法により測定する値である。
黒鉛としては、また、面間隔d(002)が3.354〜3.370Å(オングストローム、1Å=0.1nm)であり、結晶子サイズLcが150Å以上であるもの等が挙げられる。
また、本実施形態におけるハードカーボンは、2,000℃以上の高温で熱処理してもほとんど積層秩序が変化しない炭素材料であり、難黒鉛化炭素とも呼ばれる。ハードカーボンとしては、炭素繊維の製造過程の中間生成物である不融化糸を1,000℃〜1,400℃程度で炭化した炭素繊維、有機化合物を150℃〜300℃程度で空気酸化した後、1,000℃〜1,400℃程度で炭化した炭素材料等が例示できる。ハードカーボンの製造方法は、特に限定されず、従来公知の方法により製造されたハードカーボンを使用することができる。
ハードカーボンの平均粒径、真密度、(002)面の面間隔等は特に限定されず、適宜好ましいものを選択して実施することができる。
負極活物質層中の負極活物質の含有量は特に限定されないが、80〜95質量%であることが好ましい。
本実施形態に用いられる電解質としては、電解液、及び、固体電解質のいずれも使用することができる。
電解液は、カリウム塩を主電解質とするものであれば特に限定されない。
カリウム塩としては、水系電解液の場合には、例えば、KClO4、KPF6、KNO3、KOH、KCl、K2SO4、及び、K2S等が挙げられる。これらのカリウム塩は、1種単独で用いることもできるが、2種以上を組み合わせて使用することもできる。
また、非水系電解液の場合には、例えば、電解質(例えば、KPF6、KBF4、CF3SO3K、KAsF6、KB(C6H5)4、CH3SO3K、KN(SO2CF3)2、KN(SO2C2F5)2、KC(SO2CF3)3、KN(SO3CF3)2等)を、溶媒、例えば、プロピレンカーボネート(PC)を含む電解液として使用することができるが、この他にも、エチレンカーボネート(EC)とジエチルカーボネート(DEC)との混合溶媒に溶解させたものや、エチレンカーボネート(EC)とジメチルカーボネート(DMC)との混合溶媒に溶解させたもの等を電解液として使用することができる。
これらの中でも、カリウム塩としては、KPF6が好ましい。
電解液の溶媒は、1種単独で用いても、2種以上を混合して用いてもよいが、2種以上を混合して用いることが好ましい。
これらの中でも、プロピレンカーボネート、エチレンカーボネート及びジエチルカーボネートよりなる群から選ばれた少なくとも1種の溶媒が好ましく、プロピレンカーボネート、エチレンカーボネート及びジエチルカーボネートよりなる群から選ばれた少なくとも2種の混合溶媒がより好ましい。
また、電解液中のカリウム塩の濃度は、特に限定されないが、0.1mol/L以上2mol/L以下であることが好ましく、0.5mol/L以上1.5mol/L以下であることがより好ましい。
本実施形態に係るカリウムイオン電池は、セパレータを更に備えることが好ましい。
セパレータは、正極と負極とを物理的に隔絶して、内部短絡を防止する役割を果たす。
セパレータは、多孔質材料からなり、その空隙には電解質が含浸され、電池反応を確保するために、イオン透過性(特に、少なくともカリウムイオン透過性)を有する。
セパレータとしては、例えば、樹脂製の多孔膜の他、不織布などが使用できる。セパレータは、多孔膜の層又は不織布の層だけで形成してもよく、組成や形態の異なる複数の層の積層体で形成してもよい。積層体としては、組成の異なる複数の樹脂多孔層を有する積層体、多孔膜の層と不織布の層とを有する積層体などが例示できる。
多孔膜及び不織布を形成する繊維に含まれる樹脂としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−プロピレン共重合体などのポリオレフィン樹脂;ポリフェニレンサルファイド、ポリフェニレンサルファイドケトンなどのポリフェニレンサルファイド樹脂;芳香族ポリアミド樹脂(アラミド樹脂など)などのポリアミド樹脂;ポリイミド樹脂などが例示できる。これらの樹脂は、一種を単独で用いてもよく、二種以上を組み合わせて用いてもよい。また、不織布を形成する繊維は、ガラス繊維などの無機繊維であってもよい。
セパレータは、ガラス、ポリオレフィン樹脂、ポリアミド樹脂およびポリフェニレンサルファイド樹脂よりなる群から選択される少なくとも一種の材質を含むセパレータであることが好ましい。中でも、セパレータとしては、ガラスフィルターがより好ましく挙げられる。
また、セパレータは、無機フィラーを含んでもよい。
無機フィラーとしては、セラミックス(シリカ、アルミナ、ゼオライト、チタニアなど)、タルク、マイカ、ウォラストナイトなどが例示できる。無機フィラーは、粒子状又は繊維状が好ましい。
セパレータ中の無機フィラーの含有量は、10質量%〜90質量%であることが好ましく、20質量%〜80質量%であることがより好ましい。
セパレータの形状や大きさは、特に限定されず、所望の電池の形状等に合わせて適宜選択すればよい。
本実施形態に係るカリウムイオン電池は、前記電池要素を用いて公知の方法に従って組み立てればよい。この場合、電池形状についても特に制限されることはなく、例えば円筒状、角型、コイン型等種々の形状、サイズを適宜採用することができる。
図1は、本実施形態に係るカリウムイオン電池10の一例を示す模式図である。
図1に示すカリウムイオン電池10は、コイン型電池であり、負極側から順に、負極側の電池ケース12、ガスケット14、負極16、セパレータ18、本実施形態に係るカリウムイオン電池用正極(正極)20、スペーサー22、板ばね24、及び、正極側の電池ケース26を重ね、電池ケース12及び電池ケース26を嵌め合わせて形成される。
セパレータ18には、電解液(不図示)が含浸されている。
<KVPF(KVPO4F)の合成>
メタバナジン酸アンモニウム(NH4VO3、アルドリッチ社製)とリン酸二水素アンモニウム(NH4H2PO4、和光純薬工業(株)製)とを化学量論比1:1の割合で水溶混合し、140℃で脱水乾固させた前駆体を坩堝の中にいれて、アルゴン(Ar)雰囲気下400℃で8時間、続けて800℃で8時間固相焼成し、VPO4を合成した。これにフッ化カリウム(KF、和光純薬工業(株)製)をVPO4:KF=1:1の化学量論比で混合して600℃で1時間焼成後、室温(25℃)まで急冷することで、KVPO4F(KVPF)を濃紫色の粒子として得た。
得られたKVPO4F(KVPF)の算術平均粒子径(2次平均粒径)は、49.7μmであった。
<KVPO(KVOPO4)の合成>
メタバナジン酸アンモニウム(NH4VO3、アルドリッチ社製)とリン酸二水素アンモニウム(NH4H2PO4、和光純薬工業(株)製)と炭酸カリウム(K2CO3、和光純薬工業(株)製)とを化学量論比1:1:1の割合で水溶混合し、140℃で脱水乾固させた前駆体を坩堝の中にいれて、アルゴン(Ar)雰囲気下380℃で2時間固相焼成し、前駆体を合成した。得られた前駆体に、前駆体の全質量に対し、1.5質量%のアセチレンブラック(Strem Chemicals社製)を混合する代わりに、得られた前駆体を銅箔により包んだ以外は、前記と同様にして、KVOPO4(KVPO)を茶色の粒子として得た。
得られたKVOPO4(KVPO)の算術平均粒子径(2次平均粒径)は、44.3μmであった。
<KVPO/AB(KVOPO4)の合成>
KVPOの合成において、得られた前駆体に、前駆体の全質量に対し、1.5質量%のアセチレンブラック(Strem Chemicals社製)を混合して、更に800℃において12時間固相焼成し、ゆっくり冷却することで、KVOPO4(KVPO/AB)をこげ茶色の粒子として得た。
得られたKVOPO4(KVPO/AB)の算術平均粒子径(2次平均粒径)は、6.7μmであった。
得られたKVPO4F又はKVOPO4と、アセチレンブラック(AB、電気化学工業(株)製)と、PVDF(ポリフッ化ビニリデン、(株)クレハ製)とを70:25:5の質量比で混合後、又は、得られたKVPO4F又はKVOPO4と、ケッチェンブラック(KB、ライオン・スペシャリティ・ケミカルズ(株)製)と、PVDF(ポリフッ化ビニリデン、(株)クレハ製)とを85:10:5の質量比で混合後、アルミニウム箔(宝泉(株)製、厚さ0.017mm)上に塗布したもの作製し、正極とした。アルミニウム箔を含まない正極の形状は、直径10mm、厚さ0.03mm〜0.04mmの円筒形状とした。また、アルミニウム箔を含まない正極の質量は、3mg〜5mgであった。
充放電測定は、電解液に0.7M KPF6/エチレンカーボネート(EC)−ジエチルカーボネート(DEC)(質量比EC:DEC=1:1)混合溶液(キシダ化学(株)製、電解液A)、又は、1M KPF6/エチレンカーボネート(EC)−プロピレンカーボネート(PC)(質量比EC:PC=1:1)混合溶液(電解液B)、負極にカリウム金属(アルドリッチ社製)、セパレータ(ガラスフィルター、宝泉(株)製)、SUS製電池ケース及びポリプロピレン製ガスケット(宝泉(株)製CR2032)、スペーサー(材質:SUS、直径16mm×高さ0.5mm、宝泉(株)製)、及び、板ばね(材質:SUS、内径10mm、高さ2.0mm、厚さ0.25mm、宝泉(株)製ワッシャー)を用いて作製したコインセルにて行った。
電解液の使用量は、セパレータが電解液で十分満たされる量(0.15mL〜0.3mL)を使用した。
なお、電解液Bは、東京化成工業(株)製KPF6、キシダ化学(株)製エチレンカーボネート、及び、キシダ化学(株)製プロピレンカーボネートを用いて調製した。
KVPO、アセチレンブラック、及び、電解液Aを使用し、充電電圧4.8V、放電終止電圧2.0Vの条件で充放電測定を行った場合の特定のサイクルにおいて測定された可逆容量は、5サイクル目で73.73mAh/g、25サイクル目で72.05mAh/gであった。
KVPO/AB、アセチレンブラック、及び、電解液Aを使用し、充電電圧4.8V、放電終止電圧2.0Vの条件で充放電測定を行った場合の特定のサイクルにおいて測定された可逆容量は、5サイクル目で69.51mAh/g、50サイクル目で71.29mAh/gであった。
KVPF、アセチレンブラック、及び、電解液Bを使用し、充電電圧4.8V、放電終止電圧2.0Vの条件で充放電測定を行った場合の特定のサイクルにおいて測定された可逆容量は、5サイクル目で71.88mAh/g、50サイクル目で71.68mAh/gであった。
KVPO、アセチレンブラック、及び、電解液Aを使用し、充電電圧5.0V、放電終止電圧2.0Vの条件で充放電測定を行った場合の特定のサイクルにおいて測定された可逆容量は、5サイクル目で80.83mAh/g、34サイクル目で80.94mAh/gであった。
KVPO/AB、アセチレンブラック、及び、電解液Aを使用し、充電電圧5.0V、放電終止電圧2.0Vの条件で充放電測定を行った場合の特定のサイクルにおいて測定された可逆容量は、5サイクル目で78.41mAh/g、31サイクル目で79.95mAh/gであった。
KVPF、アセチレンブラック、及び、電解液Bを使用し、充電電圧5.0V、放電終止電圧2.0Vの条件で充放電測定を行った場合の特定のサイクルにおいて測定された可逆容量は、5サイクル目で92.3mAh/g、50サイクル目で80.37mAh/gであった。
図2〜図4、図6〜図8、図10、図12及び図13の充放電プロファイルの縦軸はカリウムの標準単極電位を基準とした電位(Voltage、単位:V(V vs. K/K+))を表し、横軸は容量(Capacity、単位:mAh/g)を表す。
図12に示す場合の特定のサイクルにおいて測定された可逆容量は、1サイクル目で84.08mAh/g、4サイクル目で88.7mAh/gであった。
図13に示す場合の特定のサイクルにおいて測定された可逆容量は、1サイクル目で98.16mAh/g、4サイクル目で98.34mAh/gであった。
また、図5、図9及び図11には、サイクル経過における可逆容量の変化を表す図を示す。図5、図9及び図11の縦軸は、可逆容量(Capacity、単位:mAh/g)を表し、横軸はサイクル数(Cycle Number)を表す。
作製したカリウムイオン電池用正極(KVPF、又は、KVPO/AB)を用い、各サイクルにおける充電レートを図14に記載されているように、0.05C〜5Cまで変化させた以外は、前記充放電測定と同様にして、測定を行った。測定結果を図14に示す。なお、1サイクル目の充電レートは、0.05Cである。
図14の縦軸は、可逆容量(Capacity、単位:mAh/g)を表し、横軸はサイクル数(Cycle Number)を表す。
また、図15及び図16に、各カリウムイオン電池用正極活物質を用いた場合における充電レートを変化させた場合のサイクル経過における充放電プロファイルを示す。
<KVO0.5PO4F0.5の合成>
メタバナジン酸アンモニウム(NH4VO3、アルドリッチ社製)とリン酸二水素アンモニウム(NH4H2PO4、和光純薬工業(株)製)と炭酸カリウム(K2CO3、和光純薬工業(株)製)とを化学量論比1:1:0.25の割合で、1質量%の過酸化水素溶液中で、水溶混合し、140℃で脱水乾固させた混合物を坩堝の中にいれて、アルゴン(Ar)ガス雰囲気下で固相焼成し、前駆体を合成した。得られた前駆体に元素組成比がV:P:K:F=1:1:1:0.5になるよう、KFを加え混合したものを銅箔で包み、更に800℃において固相焼成し、ゆっくり冷却することで、KVO0.5PO4F0.5が得られた。
得られたKVO0.5PO4F0.5と、アセチレンブラック(AB、電気化学工業(株)製)と、PVDF(ポリフッ化ビニリデン、(株)クレハ製)とを70:25:5の質量比で混合後、アルミニウム箔(宝泉(株)製、厚さ0.017mm)上に塗布したもの作製し、正極とした。アルミニウム箔を含まない正極の形状は、直径10mm、厚さ0.03mm〜0.04mmの円筒形状とした。また、アルミニウム箔を含まない正極の質量は、3mg〜5mgであった。
電解液Bを使用し、実施例4で得られた前記正極を用い、充電レートを0.05C(クーロン、1C=133mAh)に設定し、充電電圧を5.0Vまで定電流充電を行った。充電後、充電電圧を5.0V、放電終止電圧が2.0Vになるまで定電流放電を繰り返し行った以外は、前記充放電測定と同様にして測定を行った。1回の充放電を1サイクルとし、特定のサイクルにおいて測定された可逆容量(Capacity、単位:mAh/g、なお、hはhour(時間)を表す。)を図17及び図18に示す。
本明細書に記載された全ての文献、特許出願、及び、技術規格は、個々の文献、特許出願、及び、技術規格が参照により取り込まれることが具体的かつ個々に記された場合と同程度に、本明細書中に参照により取り込まれる。
Claims (6)
- 下記式(1)で表される化合物を含む
カリウムイオン電池用正極活物質。
KMOxPO4F1−x (1)
式(1)中、Mは、V、Fe、Co、Ni及びMnよりなる群から選ばれた少なくとも一種の元素を表し、xは、0以上1以下の数を表す。 - 前記式(1)におけるMが、Vである請求項1に記載のカリウムイオン電池用正極活物質。
- 前記式(1)におけるxが、0を超え1以下の数である請求項1又は請求項2に記載のカリウムイオン電池用正極活物質。
- 前記式(1)におけるxが、1である請求項1〜請求項3のいずれか1項に記載のカリウムイオン電池用正極活物質。
- 請求項1〜請求項4のいずれか1項に記載のカリウムイオン電池用正極活物質を含むカリウムイオン電池用正極。
- 請求項5に記載のカリウムイオン電池用正極を備えたカリウムイオン電池。
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