JPWO2018030481A1 - コネクタ、コネクタ付薬剤容器、液剤移送装置 - Google Patents

Abstract

コネクタ(２０)は、外筒部(２１０)と、外筒部(２１０)に保持された内筒部(２２０)と、中空管路を有し、外筒部(２１０)内に収容された液体流路部と、内筒部(２２０)の一方向への回転を規制しつつ、内筒部(２２０)の他方向への回転を許容するラチェット機構(２４０)と、を備える。内筒部(２２０)は、基端側に設けられ、かつ、薬剤容器の先端側が螺合して挿着される挿着部を含み、ラチェット機構(２４０)は、挿着部に薬剤容器が挿着された挿着状態において、薬剤容器と一体となって内筒部(２２０)が螺着方向へ回転することを規制し、薬剤容器と一体となって螺着方向と反対の螺脱方向へ内筒部(２２０)が外筒部(２１０)に対して空回りすることを許容する。

Description

本発明は、薬剤と液剤とを混合して薬液を調製する際に用いるコネクタ、コネクタ付薬剤容器、および液剤移送装置に関する。

従来、液剤移送装置が開示された文献として、特表２０１６−５１１６６２号公報（特許文献１）が挙げられる。

特許文献１に開示の液剤移送装置は、シリンジ（薬剤容器）と、弾性蓋部によって口部が封止されたバイアルと、シリンジの先端に接続される接続器具（コネクタ）と、接続器具とバイアルとを接続する連結器具とを備える。連結器具は、通液穴を有し弾性蓋部を刺通する針部を有する。接続器具は、シリンジの螺合部と螺合するとともに上記針部に対して相対的に軸方向に移動可能な筒状部とを含む。筒状部は、一端側に、シリンジと螺合した状態にてシリンジの内部に連通する中空管路を有し、他端側に、針部の基端側を受入可能な針部挿着部を有する。針部の通液穴は、中空管路に連通可能に設けられている。

バイアルの弾性蓋部に針部を刺通して、針部をバイアルに取り付けた後に、シリンジを筒状部の一端側に近づけて、シリンジの螺合部に筒状部を螺合する。筒状部に螺合された状態のシリンジの上記針挿着部に針部の基端側を挿入して、シリンジをバイアルに向けて押し込む。これにより、針部の基端側が筒状部の一端側に近づくように筒状部内に進入する。この際、上記中空管路の先端側が針部の基端側に設けられた封止膜を貫通し、筒状部の中空管路、および針部の通液穴を介してシリンジの内部とバイアルの内部とが連通する。シリンジ内の液剤を薬剤容器内に移送して、当該液剤とバイアルに収容された薬剤とを混合させることにより薬液を調製することができる。

特表２０１６−５１１６６２号公報

しかしながら、特許文献１に開示の液剤移送装置にあっては、シリンジの螺合部に筒状部の一端側を螺合させることで、接続器具にシリンジを取付ける構成である。このため、液剤移送装置の姿勢を変更したりする場合に、何らかの拍子で、シリンジと接合器具との螺合が外れてしまい、シリンジ内の液体が外部に漏れ出ることが起こり得る。

本発明は、上記のような問題に鑑みてなされたものであり、本発明の目的は、接続器具から薬剤容器が離脱することを防止できるコネクタ、コネクタ付薬剤容器、液剤移送装置を提供することにある。

本発明に基づくコネクタは、外筒部と、上記外筒部に挿入された状態で上記外筒部に保持された内筒部と、中空管路を有し、上記内筒部の先端側に固定されるとともに上記外筒部内に収容された液体通路部と、上記内筒部の一方向への回転を規制しつつ、上記内筒部の他方向への回転を許容するラチェット機構と、を備え、上記内筒部は、基端側に設けられ、かつ、薬剤容器の先端側が螺合して挿着される挿着部を含み、上記ラチェット機構は、上記挿着部に薬剤容器が挿着された挿着状態において、薬剤容器と一体となって上記内筒部が螺着方向へ回転することを規制し、薬剤容器と一体となって上記螺着方向と反対の螺脱方向へ上記内筒部が上記外筒部に対して空回りすることを許容する。

上記本発明に基づくコネクタにあっては、上記ラチェット機構は、上記内筒部に対して相対的に固定され、上記内筒部の径方向外側に突出するように設けられたラチェット歯と、上記外筒部の基端側に設けられ、上記外筒部の内周面から上記外筒部の内部に向けて突出するラチェット爪と、を含むことが好ましい。

上記本発明に基づくコネクタは、上記ラチェット歯を支持するラチェット歯支持部をさらに備え、上記ラチェット歯支持部は、上記内筒部の外周面から上記径方向外側に突出するフランジ部と、上記内筒部の筒軸方向に沿って延在し、一端側が上記フランジ部に接続され、他端側が自由端となる壁部とを含むことが好ましく、上記ラチェット歯は、上記壁部から上記径方向外側に向けて突出するように設けられていることが好ましい。

上記本発明に基づくコネクタは、開閉可能に設けられた弁孔を有し、上記外筒部の先端側を閉塞する弁部をさらに備えることが好ましい。

本発明に基づくコネクタ付薬剤容器は、外筒部と、上記外筒部に挿入された状態で上記外筒部に保持された内筒部と、中空管路を有し、上記内筒部の先端側に固定されるとともに上記外筒部内に収容された液体通路部と、上記内筒部の一方向への回転を規制しつつ、上記内筒部の他方向への回転を許容するラチェット機構と、を含むコネクタと、先端側に設けられたノズル部および上記ノズル部の少なくとも基端側を取り囲む囲堯部を有し、かつ、内部に液剤を収容する筒状容器と、上記筒状容器の基端側から挿入されるプランジャ部と、を含む薬剤容器と、を備える。上記内筒部は、基端側に設けられ、かつ、薬剤容器の先端側が螺合して挿着される挿着部を含み、上記囲堯部は、上記コネクタの上記挿着部に螺合する螺合部を有し、上記ラチェット機構は、上記挿着部に上記薬剤容器が挿着された挿着状態において、上記薬剤容器と一体となって上記内筒部が螺着方向へ回転することを規制し、上記薬剤容器と一体となって上記螺着方向と反対の螺脱方向へ上記内筒部が上記外筒部に対して空回りすることを許容する。上記ノズル部の先端側が上記コネクタの上記内筒部に入り込んだ状態で上記螺合部が上記挿着部に螺合することにより、上記薬剤容器の先端側に上記コネクタが接続されている。

本発明に基づく液剤移送装置は、外筒部と、上記外筒部に挿入された状態で上記外筒部に保持された内筒部と、中空管路を有し、上記内筒部の先端側に固定されるとともに上記外筒部内に収容された液体通路部と、上記内筒部の一方向への回転を規制しつつ、上記内筒部の他方向への回転を許容するラチェット機構と、を含むコネクタと、口部を有し、上記口部が弾性栓体によって密閉され、内部に薬剤を収容するバイアル、および上記コネクタを連結する第１連結器具と、先端側に設けられたノズル部および上記ノズル部の少なくとも基端側を取り囲む囲堯部を有し、かつ、内部に液剤を収容する筒状容器と、上記筒状容器の基端側から挿入されるプランジャ部と、を含む薬剤容器と、を備える。上記内筒部は、基端側に設けられ、かつ、薬剤容器の先端側が螺合して挿着される挿着部を含み、上記囲堯部は、上記コネクタの上記挿着部に螺合する螺合部を有し、上記ラチェット機構は、上記挿着部に上記薬剤容器が挿着された挿着状態において、上記薬剤容器と一体となって上記内筒部が螺着方向へ回転することを規制し、上記薬剤容器と一体となって上記螺着方向と反対の螺脱方向へ上記内筒部が上記外筒部に対して空回りすることを許容する。上記第１連結器具は、上記コネクタの上記外筒部の先端側に挿入されることにより、上記液体通路部の先端側が内部に挿入される筒状部と、上記筒状部の内部に連通する通液穴を有し、かつ、バイアルの弾性栓体に刺通可能に設けられた穿刺針と、を含む。上記ノズル部の先端側が上記コネクタの上記内筒部に入り込んだ状態で上記螺合部が上記挿着部に螺合することにより、上記薬剤容器の先端側に上記コネクタが接続された状態であって、かつ、上記穿刺針がバイアルの弾性栓体を刺通し上記液体通路部の先端側が上記筒状部に挿入された状態において、上記バイアルの内部、上記通液穴、上記筒状部の内部、上記液体通路部の上記中空管路、上記内筒部の内部、および上記ノズル部の内部が連通し、上記薬剤容器内の上記液剤をバイアル内に移送可能とする。

本発明によれば、接続器具から薬剤容器が離脱することを防止できるコネクタ、コネクタ付薬剤容器、液剤移送装置を提供することができる。

実施の形態１に係る液剤移送装置の各構成とバイアルとを示す断面図である。 実施の形態１に係るコネクタを示す斜視図である。 実施の形態１に係るコネクタの基端側の内部を示す斜視図である。 実施の形態１に係るコネクタの断面図である。 実施の形態１に係る第１連結器具の一端側を上方に向けて図示した第１連結器具の斜視図である。 実施の形態１に係る第１連結器具の他端側を上方に向けて図示した第１連結器具の斜視図である。 実施の形態１に係る第１連結器具の断面図である。 実施の形態１に係るシリンジをコネクタに挿着した状態を示す断面図である。 図８に示す挿着状態におけるコネクタの第１状態を示す底面図である。 図８に示す挿着状態におけるコネクタの第２状態を示す底面図である。 実施の形態１に係る第１連結器具をバイアルに接続した状態を示す断面図である。 実施の形態１に係るコネクタ付シリンジと第１連結器具とバイアルとが接続された状態を示す断面図である。 実施の形態２に係るコネクタ付シリンジと第２連結器具と輸液容器とが接続された状態を示す斜視図である。 実施の形態２に係る液剤移送装置の各構成と輸液容器とを示す断面図である。 実施の形態２に係る輸液ラインの一例を示す図である。

以下、本発明の実施の形態について、図を参照して詳細に説明する。なお、以下に示す実施の形態においては、同一のまたは共通する部分について図中同一の符号を付し、その説明は繰り返さない。

（実施の形態１）
（液剤移送装置１００）
図１は、実施の形態１に係る液剤移送装置の各構成とバイアルとを示す断面図である。図１を参照して、実施の形態１に係る液剤移送装置について説明する。

実施の形態１に係る液剤移送装置１００は、薬剤容器としてのシリンジ１０、接続器具としてのコネクタ２０、第１連結器具としての第１連結器具３０、およびバイアル４０を接続することで、シリンジ１０の内部とバイアル４０の内部を連通させ、シリンジ１０内に収容された液剤Ｌをバイアル４０内に移送可能とし、バイアル４０に収容された薬剤（不図示）と液剤Ｌとをバイアル４０内で混合し、薬液を調製するものである。

図１に示すように、実施の形態１に係る液剤移送装置１００は、シリンジ１０、コネクタ２０、第１連結器具３０を備える。

（シリンジ１０）
シリンジ１０は、両端が開口した筒状容器１１と、プランジャ部１７とを含む。筒状容器１１は、内部に液剤Ｌを収容する。液剤Ｌは、薬剤を構成することとなる収容物である。筒状容器１１は、先端側に設けられたノズル部１２と、ノズル部１２を取り囲む囲堯部１３を有する。囲堯部１３の内周面には、螺旋状の螺合部１４が設けられている。

プランジャ部１７は、筒状容器１１の基端側から筒状容器１１の内部に挿入される。プランジャ部１７の先端側には、ガスケット１６が設けられている。ガスケット１６は、筒状容器１１内を自在に摺動可能に設けられるとともに、筒状容器１１の内周面とガスケット１６との間を液密に維持する。筒状容器１１とガスケット１６によって形成される空間内に、液剤Ｌが収容されている。ガスケット１６としては、天然ゴム、ブチルゴム、塩素化ブチルゴム、エチレンブタジエンゴム、および熱可塑性エラストマー等を採用することができる。

（バイアル４０）
バイアル４０は、内部に薬剤（不図示）を収容する。バイアル４０は、口部４２を有する容器本体４１と、口部４２を封止する弾性栓体４３を含む。容器本体４１としては、ガラス製容器、樹脂製容器を採用することができる。弾性栓体４３としては、たとえば、ゴム部材や熱可塑性エラストマー樹脂を採用することができる。

（コネクタ２０）
図２は、実施の形態１に係るコネクタを示す斜視図である。図３は、実施の形態１に係るコネクタの基端側の内部を示す斜視図である。図４は、実施の形態１に係るコネクタの断面図である。図２から図４を参照して、実施の形態１に係る接続器具としてのコネクタ２０について説明する。

コネクタ２０は、外筒部２１０と、内筒部２２０と、針部２３０と、ラチェット機構２４０と、弁部２５０と、ラチェット歯支持部２６０と、を含む。

外筒部２１０は、第１外筒部２１１、第２外筒部２１２、および第３外筒部２１３を含む。第１外筒部２１１は、外筒部２１０の先端側に位置する。第１外筒部２１１は、内筒部２２０の先端側および、針部２３０の先端側を収容する。第１外筒部２１１は、第１連結器具３０の一端側、より具体的には、第１連結器具３０の後述する筒状部３１０側（キャップ部３５０側）が挿入可能に構成されている。

第１外筒部２１１の先端２１１ａには、蓋部２１５が取り付けられている。蓋部２１５は、円環形状を有する。蓋部２１５の中央部には、蓋部２１５の厚み方向に貫通する貫通孔２１６が形成されている。

この貫通孔２１６は、後述する第１連結器具３０のキャップ部３５０の外径よりもわずかに大きな外径を有する。これにより、コネクタ２０を第１連結器具３０に連結する際に、キャップ部３５０ひいては筒状部３１０の位置決めをして、針部２３０の針管２３１が筒状部３１０内に確実に導くことができる。

蓋部２１５と第１外筒部２１１の先端２１１ａとの間には、弁部２５０が挟持されている。弁部２５０は、外筒部２１０の先端側を閉塞する。弁部２５０は、第１連結器具３０の一端側（キャップ部３５０側）の挿抜に応じて開閉するように設けられた弁孔２５１を有する。弁孔２５１は、スリット状に設けられている。

弁部２５０は、弾性部材によって構成されている。弁部２５０を構成する弾性部材の材料としては、弁部２５０に加えられた荷重が除去されたときに復元可能な材料であれば適宜採用することができる。たとえば、イソプレンゴム、ブチルゴム、シリコーンゴムなどに代表されるゴム材料を採用することができる。

第２外筒部２１２は、第１外筒部２１１と第３外筒部２１３との間に位置し、第１外筒部２１１と第３外筒部２１３とを接続する。第２外筒部２１２の内径は、第１外筒部２１１の内径よりも大きい。第２外筒部２１２は、後述する内筒部２２０の途中部（具体的には、第２内筒部２２２の基端側）、後述の突き当り部２２３、およびＯリング２７０を内部に収容する。

第３外筒部２１３は、外筒部２１０の基端側に位置する。第３外筒部２１３は、内筒部２２０の基端部側を主として収容する。第３外筒部２１３の内径は、第２外筒部２１２の内径よりも大きい。第３外筒部２１３は、外筒部２１０の中心軸周りに後述するラチェット歯２４１が回転することを許容する。

内筒部２２０は、外筒部２１０に挿入された状態で外筒部２１０に保持されている。内筒部２２０の筒軸と、外筒部２１０の筒軸とは一致する。内筒部２２０は、内筒部２２０の筒軸周りに回転可能に外筒部２１０に保持されている。

具体的には、Ｏリング２７０が、内筒部２２０と外筒部２１０との間に圧入されることにより、内筒部２２０が外筒部に回転可能に保持される。Ｏリング２７０は、筒軸方向においてフランジ部２６１と突き当り部２２３との間に位置している。これにより、Ｏリング２７０が、内筒部２２０から外れることが防止される。

内筒部２２０は、第１内筒部２２１、第２内筒部２２２を有する。第１内筒部２２１は、筒状形状を有する。第１内筒部２２１は、内筒部２２０の基端側に設けられている。第１内筒部２２１は、主として第３外筒部２１３の内部に位置する。

第１内筒部２２１の外周面には、螺旋状の突起部２２５が設けられている。螺旋状の突起部２２５の間に、螺旋状の溝部２２６が形成されている。螺旋状の溝部２２６は、シリンジ１０の螺合部１４に螺合する。第１内筒部２２１は、シリンジ１０の先端側が螺合して挿着される挿着部として機能する。

第２内筒部２２２は、筒状形状を有する。第２内筒部２２２は、内筒部２２０の先端側に設けられている。第２内筒部２２２の内部は、第１内筒部２２１の内部と連通している。第２内筒部２２２は、第２外筒部２１２および第１外筒部２１１に挿入されている。第２内筒部２２２の内部には、後述する針部２３０の針基２３２が挿着される。

第２内筒部２２２の外周には、突き当り部２２３が設けられている。突き当り部２２３は、環状形状を有する。突き当り部２２３は、第２内筒部２２２の外周面から、径方向外側に向けて突出する。

突き当り部２２３は、第１外筒部２１１の基端側の端部に突き当たる。これにより、内筒部２２０が位置決めされる。

針部２３０は、内筒部２２０の先端側に固定されるとともに、外筒部２１０内に収容される。針部２３０は、中空管路２３１ａを有する針管２３１と、針管２３１を保持する針基２３２を含む。中空管路２３１ａは、流体が流通可能に構成されている。このように、針部２３０は、中空管路２３１ａを有することにより、内部に液剤が流通可能に構成されており、流体通路部として機能する。

針基２３２は、有底筒状形状を有する。針基２３２は、第２内筒部２２２に装着される。針基２３２が第２内筒部２２２に装着された状態にあっては、針基２３２の内部は、第１内筒部２２１の内部に液密に連通する。

針管２３１の中空管路２３１ａは、上記針基２３２の内部を介して第１内筒部２２１の内部に液密に連通する。

針管２３１は、被覆部２３３によって被覆されている。被覆部２３３は、たとえば、ゴムキャップによって構成されている。被覆部２３３は、弾性可能に設けられている。被覆部２３３は、針管２３１によって刺通可能に設けられている。

ラチェット機構２４０は、第１内筒部２２１（挿着部）にシリンジの先端が挿着された挿着状態において、シリンジ１０と一体となって内筒部２２０が一体となって内筒部２２０が螺着方向（ＤＲ１方向）へ回転することを規制する。

一方で、ラチェット機構２４０は、上記挿着状態において、シリンジ１０と一体となって螺脱方向（ＤＲ２方向）へ内筒部２２０が外筒部２１０に対して空回りすることを許容する。なお、螺着方向とは、シリンジ１０の先端側を内筒部２２０に螺合させる際に、シリンジ１０を回転させる方向であり、螺脱方向とは、螺合方向とは反対方向である。

ラチェット機構２４０は、複数のラチェット歯２４１と複数のラチェット爪２４２を有する。

複数のラチェット爪２４２は、たとえば板状形状を有する。複数のラチェット爪２４２は、外筒部２１０の筒軸に沿って延在する。複数のラチェット爪２４２は、第３外筒部２１３の内周面から第３外筒部２１３の内部に向けて突出するように設けられている。複数のラチェット爪２４２は、周方向に９０°ピッチで設けられている。複数のラチェット爪２４２は、互いに異なる方向に突出するように設けられている。反時計回りに互いに隣り合うラチェット爪２４２の突出方向は、外筒部２１０の中心軸周りに９０°異なる。

複数のラチェット歯２４１は、内筒部２２０の径方向外側に突出するように設けられている。具体的には、複数のラチェット歯２４１の各々は、対応する後述の壁部２６２から内筒部２２０の径方向外側に向けて突出するように設けられている。

ラチェット歯２４１は、ラチェット爪２４２の先端２４２ａに突き当り可能な突き当り部２４１ａと、ラチェット爪２４２に摺動可能な湾曲部２４１ｂとを含む。

突き当り部２４１ａは、シリンジ１０の先端が内筒部２２０（具体的には第１内筒部２２１）に螺着された後に、シリンジ１０を螺着方向（ＤＲ１方向）にさらに回転させる際に、ラチェット爪２４２の先端２４２ａに突き当たる。これにより、上記挿着状態において、シリンジ１０と一体となって内筒部２２０が螺着方向（ＤＲ１方向）へ回転することが規制される。

湾曲部２４１ｂは、略扇状に形成されており、上記螺脱方向（ＤＲ２方向）における回転方向前方側に位置するラチェット爪２４２に摺動可能に構成されている。

外筒部２１０が内筒部２２０を保持する保持力は、シリンジ１０の先端が第１内筒部２２１に装着された挿着状態からシリンジ１０を螺脱させる際に必要なシリンジ１０と内筒部２２０との摩擦力より小さい。

このため、上記挿着状態において、シリンジ１０を螺脱方向に回転させた場合には、シリンジ１０は、内筒部２２０から螺脱されることなく、内筒部２２０と一体となって螺脱方向に回転する。この際、ラチェット歯２４１は、ラチェット爪２４２に摺動することにより、シリンジ１０と一体となって内筒部２２０が螺脱方向（ＤＲ２方向）へ内筒部２２０が外筒部２１０に対して空回りすることが許容される。

複数のラチェット歯２４１の各々は、内筒部２２０に対して相対的に固定されている。複数のラチェット歯２４１は、ラチェット歯支持部２６０によって支持されている。ラチェット歯支持部２６０は、フランジ部２６１と、複数の壁部２６２とを含む。

フランジ部２６１は、第１内筒部２２１の外周面から第１内筒部２２１の径方向外側に突出する。フランジ部２６１は、略環状形状を有する。

複数の壁部２６２は、内筒部２２０の筒軸に沿って延在する。複数の壁部２６２の各々の一端側は、フランジ部２６１の周縁部に接続されている。複数の壁部２６２の各々の他端側は、自由端となっている。これにより、複数の壁部２６２は、撓み変形可能となる。シリンジ１０の挿着状態において、シリンジ１０を螺脱方向に回転させる際に、壁部２６２が撓み変形することにより、ラチェット歯２４１とラチェット爪２４２との摺動抵抗を軽減し、シリンジ１０と内筒部２２０の回転を容易にさせることができる。

複数の壁部２６２は、周方向に互いに間隔を空けて配置されている。複数の壁部２６２は、複数のラチェット歯２４１の数に応じて設けられている。

（第１連結器具３０）
図５は、実施の形態１に係る第１連結器具の一端側を上方に向けて図示した第１連結器具の斜視図である。図６は、実施の形態１に係る第１連結器具の他端側を上方に向けて図示した第１連結器具の斜視図である。図７は、実施の形態１に係る第１連結器具の断面図である。図５から図７を参照して、実施の形態１に係る第１連結器具３０について説明する。

第１連結器具３０は、筒状部３１０、穿刺針３２０、バイアル挿着部３３０、およびポート３４０、キャップ部３５０を含む。

筒状部３１０は、第１連結器具３０の一端側（基端側）に設けられている。筒状部３１０は、針部２３０の先端側（具体的には、針管２３１の先端側）を受け入れ可能に構成されている。筒状部３１０は、キャップ部３５０によって覆われている。

キャップ部３５０は、筒状の本体部３５１と、封鎖膜３５２とを含む。本体部３５１は、筒状部３１０の周囲を覆う。封鎖膜３５２は、本体部３５１の一端側を塞ぐとともに、筒状部３１０の一端側を塞ぐ。

封鎖膜３５２は、第１膜体３５３、および第２膜体３５４を有する。封鎖膜３５２は、第１膜体３５３および第２膜体３５４が、キャップ部３５０の筒軸方向に重畳されて形成されている。第１膜体３５３の第２膜体３５４側の表面と、第２膜体３５４の第１膜体３５３側の表面とは、互いに密着している。封鎖膜３５２は、第１膜体３５３および第２膜体３５４が重ねられて相密着した、一体の弾性体として形成されている。

穿刺針３２０は、第１連結器具３０の他端側（先端側）に設けられている。穿刺針３２０は、バイアル４０の弾性栓体４３を刺通可能に設けられている。穿刺針３２０は、筒状部３１０の軸方向に沿って筒状部３１０に対して直線状に並ぶ。

穿刺針３２０は、通液穴としての第１穴部３２１、および第２穴部３２２を有する。第１穴部３２１の一端側は、筒状部３１０の他端側に接続されている。これにより、第１穴部３２１は、筒状部３１０の内部に連通する。第１穴部３２１の他端側は、穿刺針３２０の外周面に開口している。

第１穴部３２１は、穿刺針３２０の軸心からずれた位置に形成されていることが好ましい。これにより、シリンジ１０から液剤Ｌをバイアル４０の内部に移送する際に、バイアル４０内の薬剤に液剤Ｌが直接噴射されることにより長時間浮遊するエアロゾルの発生を抑制することができる。

第２穴部３２２は、第１穴部３２１と独立している。第２穴部３２２の一端側は、ポート３４０に接続されている。第２穴部３２２の他端側は、穿刺針３２０の他端側に開口している。

ポート３４０は、バイアル４０の内圧が上昇した際に、バイアル４０内の気体を系外に逃がすためのものである。ポート３４０内には、エアロゾルフィルタ３４１が配置されている。エアロゾルフィルタ３４１は、上記気体に含まれ、液剤Ｌ、薬剤、薬液等の成分を含むエアロゾルが系外に漏れ出すことを防止する。

エアロゾルフィルタ３４１の形成材料は、ポリテトラフルオロエチレン、エチレン−テトラフルオロエチレンなどの撥水性樹脂や、表面を撥水加工した樹脂や繊維などの、疎水性の材料が用いられる。エアロゾルフィルタ３４１の孔径や構造、厚みは適宜選択される。長時間浮遊するエアロゾルは一般的に約１０ｎｍ〜５００ｎｍの径を有し、またエアロゾルの静電特性なども考慮すれば、親水性フィルタや、正または負帯電性のフィルタ、活性炭などを複合的に組み合わせて、エアロゾルフィルタ３４１を形成してもよい。なお、第１連結器具３０は、エアロゾルフィルタ３４１を備えない構成としてもよい。

バイアル挿着部３３０は、筒状形状を有する。バイアル挿着部３３０は、バイアル４０の口部４２に装着可能に設けられている。バイアル挿着部３３０の内径は、口部４２よりもわずかに小さく設けられている。バイアル挿着部３３０が、口部４２に装着された状態においては、バイアル挿着部３３０が外側に広げられ、バイアル挿着部３３０の内周面が口部４２の外周部を挟み込む。

バイアル挿着部３３０には切欠き部３３１が設けられている。切欠き部３３１を設けることにより、バイアル挿着部３３０が撓み変形しやすくなり、口部４２への挿着が容易になる。

バイアル挿着部３３０の内周面は、口部４２の外周に摺動可能に設けられている。バイアル挿着部３３０が口部４２に挿入された状態において、第１連結器具３０をバイアル４０側へ押し込むことができる。

バイアル挿着部３３０、ならびに、上述の穿刺針３２０および筒状部３１０は、一体に整形されていてもよい。バイアル挿着部３３０、穿刺針３２０および筒状部３１０を構成する材料としては、ＡＢＳ樹脂やＳＢ樹脂、ポリカーボネート、ポリスチレンが好適に用いられる。

第１連結器具３０は、保護キャップ３６０をさらに含んでいてもよい。保護キャップ３６０は、穿刺針３２０を保護する。保護キャップ３６０は、第１連結器具３０をバイアル４０に取り付ける際には、穿刺針３２０から取り外される。

（液剤移送装置１００の使用方法）
続いて、液剤移送装置１００の使用方法について説明する。液剤移送装置１００を使用するに当たり、まず、シリンジ１０をコネクタ２０に装着する。

図８は、実施の形態１に係るシリンジをコネクタに挿着した状態を示す断面図である。図８に示すように、シリンジ１０をコネクタ２０に装着するに際して、シリンジ１０の先端を上方に向けた状態で、シリンジ１０の先端側をコネクタ２０の基端側から第１内筒部２２１に挿入する。

シリンジ１０を螺着方向に回転させ、第１内筒部２２１に外周側に形成された螺旋状の溝部２２６に、シリンジ１０の螺合部１４に螺合させることにより、シリンジ１０をコネクタに装着する。これにより、シリンジ１０の先端側にコネクタ２０が挿着された、コネクタ付薬剤容器としてのコネクタ付シリンジが準備される。

シリンジ１０をコネクタに装着した挿着状態において、シリンジ１０は、上述のように螺着方向（ＤＲ１）および螺脱方向（ＤＲ２方向）に、内筒部２２０と一体となって回転可能となっている。

図９は、図８に示す挿着状態におけるコネクタの第１状態を示す底面図である。なお、便宜上のため、図９においては、コネクタ２０のみを基端側から図示し、シリンジ１０は省略している。

シリンジ１０をコネクタ２０に装着した挿着状態において、シリンジ１０を螺着方向（ＤＲ１）に回転させると、シリンジ１０と内筒部２２０とが一体となって回転し、ラチェット歯２４１の突き当り部２４１ａが、ラチェット爪２４２の先端に突き当たる。この状態が第１状態であり、この状態においては、シリンジ１０と一体となって内筒部２２０が螺着方向（ＤＲ１方向）へ回転することが規制される。

図１０は、図８に示す挿着状態におけるコネクタの第２状態を示す底面図である。なお、便宜上のため、図１０においては、コネクタ２０のみを基端側から図示し、シリンジ１０は省略している。

上述のように、外筒部２１０が内筒部２２０を保持する保持力は、上記挿着状態からシリンジ１０を螺脱させる際に必要なシリンジ１０と内筒部２２０との摩擦力より小さいため、上記挿着状態において、シリンジ１０を螺脱方向（ＤＲ２）に回転させると、シリンジ１０は、内筒部２２０から螺脱されることなく、内筒部２２０と一体となって螺脱方向に回転する。

これにより、ラチェット歯２４１の湾曲部２４１ｂがラチェット爪２４２の側面に当接する。この状態が、第２状態である。この状態から、さらにシリンジ１０を螺脱方向に回転させると、湾曲部２４１ｂがラチェット爪２４２の側面に摺動していき、内筒部２２０が螺脱方向に回転する。これにより、シリンジ１０と一体となって内筒部２２０が螺脱方向へ外筒部２１０に対して空回りする。

このように、シリンジ１０と内筒部２２０とが一体となって外筒部２１０に対して空回りすることにより、シリンジ１０がコネクタ２０から外れることを防止することができる。この結果、シリンジ１０の内部から液剤Ｌが外部に漏れ出ることを防止することができる。

続いて、第１連結器具３０をバイアル４０に接続する。図１１は、実施の形態１に係る第１連結器具をバイアルに接続した状態を示す断面図である。図１１に示すように、穿刺針３２０をバイアル４０の弾性栓体４３に穿刺しつつ、第１連結器具３０をバイアル４０側に押し下げることにより、バイアル挿着部３３０を口部４２に装着する。これにより、第１連結器具３０をバイアル４０に接続する。

なお、実施の形態１においては、シリンジ１０をコネクタ２０に装着した後に、第１連結器具３０をバイアル４０に接続する場合を例示して説明したが、これに限定されず、第１連結器具３０をバイアル４０に接続した後に、シリンジ１０をコネクタ２０に装着してもよい。

図１２は、実施の形態１に係るコネクタ付シリンジと第１連結器具とバイアルとが接続された状態を示す断面図である。図１２に示すように、コネクタ付シリンジと第１連結器具３０とバイアル４０とを接続するに際して、バイアル４０に接続された第１連結器具３０にコネクタ付シリンジを挿着し、第１連結器具３０を介してバイアル４０とコネクタ２０とを連結する。

具体的には、第１連結器具３０の一端側（キャップ部３５０側）が、弁孔２５１を通って、外筒部２１０の内部に挿入されるように、コネクタ付シリンジを第１連結器具３０側に向けて押し下げていく。

この際、針管２３１を覆う被覆部２３３が、キャップ部３５０の内部を封鎖するとともに筒状部３１０の一端側の開口を封鎖する封鎖膜３５２に接触する。コネクタ付シリンジをさらに押し下げいくことにより、被覆部２３３が弾性変形し、針管２３１が被覆部２３３を貫通して、第１膜体３５３、および第２膜体３５４を刺通する。これにより、針部２３０の先端側（具体的には針管２３１の先端側）が、筒状部３１０の内部に挿入される。この際、第１膜体３５３、および第２膜体３５４が針管２３１の周囲に密着することにより、中空管路２３１ａと筒状部３１０の内部とが液密状態を維持しつつ、連通する。

この結果、ノズル部１２の先端側がコネクタ２０の内筒部２２０に入り込んだ状態で螺合部１４が螺旋状の溝部２２６に螺合することにより、シリンジ１０の先端側にコネクタ２０が挿着された状態であって、かつ、穿刺針３２０がバイアル４０の弾性栓体４３を刺通して針部２３０の先端側が筒状部３１０に挿入された状態において、バイアル４０の内部、第１穴部３２１、筒状部３１０の内部、針部２３０の中空管路２３１ａ、内筒部２２０の内部、およびノズル部１２の内部が連通する。これにより、シリンジ１０内の液剤Ｌをバイアル４０内に移送可能な状態となる。

シリンジ１０のプランジャ部１７を押し下げることにより、シリンジ１０の内部の液剤Ｌは、ノズル部１２の内部、内筒部２２０の内部、中空管路２３１ａの内部、筒状部３１０の内部、第１穴部３２１を経由して、バイアル４０の内壁に噴射されるように、バイアル４０内に移送される。

同時に、バイアル４０の内圧が上昇することにより、バイアル４０内にある気体は、穿刺針３２０に形成された第２穴部３２２を経由して、ポート３４０から系外へ排出される。この際、エアロゾルフィルタ３４１によって、液剤Ｌが噴射されることによって発生するエアロゾルが系外に排出されることが防止される。

移送された液剤Ｌにバイアル４０内の薬剤を溶解させることにより、所望の薬液を調製することができる。

薬液を調製した後においては、液剤移送装置１００およびバイアル４０を接続した状態を維持したまま、上下を反転させる。すなわち、バイアル４０が上方に位置し、シリンジ１０が下方に位置するように、液剤移送装置１００およびバイアル４０の姿勢を変更する。

この状態でプランジャ部１７を下方へ引くことにより、バイアル４０の内部、第１穴部３２１、筒状部３１０の内部、針部２３０の中空管路２３１ａ、内筒部２２０の内部、およびノズル部１２の内部を経由して、バイアル４０内からシリンジ１０内に薬液が移送される。薬液はシリンジ１０内へ呼び容量まで吸引採取される。

続いて、シリンジ１０内へ吸引された薬液を再度、輸液容器５０（図１３参照）内に収容された液剤に投入するために、第１連結器具３０からコネクタ付シリンジを取り外す。

具体的には、第１連結器具３０の一端側（キャップ部３５０側）が、弁孔２５１を通って、外筒部２１０の外部に抜き出されるように、コネクタ付シリンジを第１連結器具３０から引き離していく。

この際、針管２３１は、第１膜体３５３、および第２膜体３５４から抜針される。ここで、針管２３１の先端には、調整後の薬液をバイアル４０からシリンジ１０に移送させる際に付着した薬液が残っている。

針管２３１が第１膜体３５３、および第２膜体３５４から抜針される際には、針管２３１の外周面に第１膜体３５３、および第２膜体３５４が密着した状態で、針管２３１が第１膜体３５３、第２膜体３５４に対して摺動する。これにより、第１膜体３５３、および第２膜体３５４が針管２３１をしごく作用が発生する。この結果、針管２３１の外表面に付着した薬液が除去される。第１膜体３５３、および第２膜体３５４にしごき取られた薬液は、第１膜体３５３と第２膜体３５４との間に捕捉される。

さらに、コネクタ付シリンジを第１連結器具３０から引き離すことにより、被覆部２３３が元の形状に戻り、針管２３１を被覆するとともに、外筒部２１０から第１連結器具３０の一端側が外部に取出されるため、弁部２５０の弁孔２５１が閉じる。

これにより、シリンジ１０内に移送された薬液が、外部に漏れ出ることを抑制することができる。

なお、薬液として、抗がん剤を調整する場合には、別途第１連結器具を用いて、シリンジ１０と液剤が収容された輸液容器とを連結して、シリンジ１０から薬液を輸液容器内に移送する。

以上のように、実施の形態１に係るコネクタ２０を用いることにより、シリンジ１０とコネクタ２０とを接続した状態、すなわちシリンジ１０の先端にコネクタ２０を挿着した状態において、ラチェット機構２４０が、シリンジ１０と一体となって内筒部２２０が螺着方向へ回転することを規制し、シリンジ１０と一体となって螺着方向と反対の螺脱方向へ内筒部２２０が外筒部２１０に対して空回りすることを許容する。この結果、シリンジ１０とコネクタ２０とを接続した状態においては、シリンジ１０は、コネクタ２０から取り外し不能となる。このため、不意にシリンジ１０からコネクタ２０が外れて、シリンジ１０から液剤が漏れ出すことを防止することができる。

また、シリンジ１０とコネクタ２０とを接続した状態において、これを第１連結器具３０と接続する前の状態においては、コネクタ２０の針管２３１は、被覆部２３３によって被覆されているため、コネクタ２０からもシリンジ１０の液剤が漏れ出すことを防止することができる。さらに、コネクタ２０の外筒部２１０の先端側を閉塞する弁部２５０を設けることにより、コネクタ２０から液剤が漏れ出すことをさらに防止することができる。

シリンジ１０の先端にコネクタ２０を挿着したコネクタ付きシリンジおよび第１連結器具を備える液剤移送装置１００を用いて、シリンジ１０内の液剤をバイアル４０内に移送する際に、液剤移送装置１００の姿勢がくずれた場合であっても、シリンジ１０が、コネクタ２０から取り外されることがない。すなわち、第１連結器具３０からシリンジ１０およびコネクタ２０が取り外される場合には、シリンジ１０がコネクタ２０に接続された状態で取り外されることとなる。このため、上記のようにシリンジ１０から液剤が漏れ出すことを防止することができる。

上述のように、第１連結器具３０からシリンジ１０およびコネクタ２０が取り外された場合には、被覆部２３３が元の状態に戻り、被覆部２３３によってコネクタ２０の針管２３１を被覆されるため、コネクタ２０側からシリンジ１０内に液剤が漏れ出すことを防止することができる。

（実施の形態２）
図１３は、実施の形態２に係るコネクタ付シリンジと第２連結器具と輸液容器とが接続された状態を示す斜視図である。図１４は、実施の形態２に係る液剤移送装置の各構成と輸液容器とを示す断面図である。図１３および図１４を参照して、実施の形態２に係る液剤移送装置１００Ａの各構成と輸液容器５０について説明する。

（輸液容器５０）
輸液容器５０は、内部に液剤を収容する。輸液容器５０は、口部５２を有する容器本体５１と、口部５２を封止する弾性栓体５３とを含む。口部５２は、容器本体５１を貫通する第１枠体５２１と、第１枠体５２１の先端に取り付けられた第２枠体５２２とを有する。第１枠体５２１および第２枠体５２２は、筒状形状を有する。第１枠体５２１および第２枠体５２２は、たとえば樹脂部材によって構成されている。

弾性栓体５３は、第２枠体５２２に保持されている。弾性栓体５３としては、たとえば、ゴム部材や熱可塑性エラストマー樹脂を採用することができる。

（液剤移送装置１００Ａ）
液剤移送装置１００Ａは、シリンジ１０内に収容された液剤として実施の形態１によって調整された薬液を使用し、この薬液を薬剤容器としての輸液容器５０に移送させるためのものである。液剤移送装置１００Ａは、コネクタ２０と、シリンジ１０と、第１連結器具としての第２連結器具３０Ａとを備える。

（シリンジ１０およびコネクタ２０）
シリンジ１０は、実施の形態１に係るシリンジ１０とほぼ同様の構成であるため、その構成については省略する。コネクタ２０は、実施の形態１に係るコネクタ２０とほぼ同様の構成であるため、その構成については省略する。また、シリンジ１０をコネクタ２０に挿着したコネクタ付シリンジも、実施の形態１に係るコネクタ付シリンジとほぼ同様の構成である。

（第２連結器具３０Ａ）
第２連結器具３０Ａは、輸液容器５０の栓体に刺通する方向を軸として、一端側に出口ポート３８０が形成され、他端側に穿刺針３２０Ａが形成され、軸から斜め方向に筒状部３１０が張り出すように設けられている。

第２連結器具３０Ａの筒状部３１０、およびキャップ部３５０の構成は、第１連結器具３０の筒状部３１０およびキャップ部３５０の構成とほぼ同様である。

穿刺針３２０Ａの構成は、第１連結器具３０の穿刺針３２０の構成とほぼ同様である。穿刺針３２０Ａは、通液穴として第１穴部３２１Ａ、および第２穴部３２２Ａを有する。第１穴部３２１Ａは、筒状部３１０の内部に連通する。第２穴部３２２Ａは、第１穴部３２１Ａと独立している。第２穴部３２２Ａは、出口ポート３８０に接続されている。出口ポート３５の先端には、輸液ラインの瓶針により刺通される閉鎖部材３８１が設けられている。

閉鎖部材３８１は、輸液ラインの瓶針によって刺通可能で、かつ刺通後には容易に瓶針が外れたり液密性を損ねたりしないように、通常、弾性を有する薄膜である。このような性能を満たす閉鎖部材３８１の形成材料としては、接液される薬品との適合性も考慮し、天然ゴムやブチルゴム、塩素化ブチルゴム、スチレンブタジエンゴム、熱可塑性エラストマーなどが適宜選択される。また、出口ポート３８０の開口は、輸液ラインの瓶針の保持を助けるために、瓶針よりも若干小さな内径を持つ円筒形状であることが好ましい。

筒状部３１０の他端（図１４中下端側）には、両方向に一定圧以上で通液する通液弁（不図示）が設けられている。通液弁は、第１穴部３２１Ａと筒状部３１０との内部とを連通可能に構成されている。通液弁は、シリンジ１０から輸液容器５０へ薬液を移送する際に所定以上の圧力が加えられた際に開通する。

一方で、第２連結器具３０Ａの出口ポートに輸液ラインを接続し、輸液容器５０から輸液ラインに新たに調整された薬液を移送する際には、圧力が所定の圧力よりも低くなるため、通液弁は閉じた状態となる。これにより、輸液ラインに新たに調整された薬液を移送する際には、シリンジ１０内に新たに調整された薬液が戻ることが防止される。

なお、上記通液弁は、筒状部３１０の内部から第１穴部３２１Ａに向かう液体の流れを許容するとともにその逆方向への流れることを禁止し、シリンジ１０から輸液容器５０へ薬液を不可逆的に移送可能とする、一方向弁であってもよい。

（液剤移送装置１００Ａの使用方法）
続いて、液剤移送装置１００Ａの使用方法について説明する。液剤移送装置１００Ａを使用するに当たり、まず、第２連結器具３０Ａを輸液容器５０に接続する。具体的には、穿刺針３２０Ａを弾性栓体５３に穿刺する。

続いて、上記のように調整された薬液を内部に収容するコネクタ付シリンジを第２連結器具３０Ａに挿着し、第２連結器具３０Ａを介して輸液容器５０とコネクタ２０とを連結する。

これにより、輸液容器５０の内部、第１穴部３２１Ａ、筒状部３１０の内部、針部２３０の中空管路２３１ａ、内筒部２２０の内部、およびノズル部１２の内部が連通する。この結果、シリンジ１０内の薬液を輸液容器５０内に移送可能となる。

シリンジ１０のプランジャ部１７を押し下げることにより、シリンジ１０の内部の薬液は、ノズル部１２の内部、内筒部２２０の内部、中空管路２３１ａの内部、筒状部３１０の内部、第１穴部３２１を経由して、輸液容器５０内に移送される。これにより、新たな薬液が調整される。

図１５は、実施の形態２に係る輸液ラインの一例を示す図である。新たな薬液を調製した後、図１５に示すように、輸液容器５０、他の輸液容器５０Ａ、瓶針７１，７１Ａ、点滴筒７２，７２Ａ、ローラクレンメ７３，７３Ａ、チューブ７４，７４Ａおよびコネクタ７５，７５Ａによって輸液ライン４００を構成し、調整後の薬液を患者に投与する。

以上のように、実施の形態２に係るコネクタ２０、コネクタ付シリンジ、液剤移送装置１００Ａにあっても、実施の形態１とほぼ同様の効果が得られる。

なお、上述した実施の形態１および２にあっては、ラチェット機構２４０が、ラチェット歯２４１とラチェット爪２４２とによって構成される場合を例示して説明したが、これに限定されず、ラチェット爪２４２に代えて、ラチェット歯の一方向側への回転を規制し、他方向への回転を禁止するラチェット溝によって構成されていてもよい。

また、ラチェット歯２４１が、ラチェット歯支持部２６０の壁部２６２に設けられている場合を例示して説明したが、これに限定されず、シリンジ１０の先端の挿着に影響を与えない限り、内筒部２２０に直接設けられていてもよい。この場合には、ラチェット歯支持部２６０は、内筒部２２０によって構成される。

上述した実施の形態１においては、液剤移送装置の使用態様として、シリンジとバイアルとを接続する場合を例示し、実施の形態２においては、液剤移送装置の使用態様として、シリンジと輸液容器とを接続する場合を例示して説明したが、本発明の液剤移送装置はこのような例に限定されない。本発明の液剤移送装置は、外部に漏洩させたくない任意の液体を移送する場合に使用することが可能である。

たとえば、抗がん剤などの危険薬剤のほか、病原菌、耐性を持つと困る菌などを含む液体を移送する場合に、本発明の液剤移送装置を用いることができる。具体的には、シリンジから薬剤バッグへ薬液を移送する場合、輸液ラインからサンプリング用の空のシリンジへ輸液を移送する場合、病原菌を含む液状の検体採取具から検査キットへ検体を移送する場合などに、本発明の液剤移送装置が好適に用いられ得る。また、トリクロロエチレンなどの危険溶剤や、環境ホルモンを含む溶液を移送する場合にも、本発明の液剤移送装置を用いることができる。

以上、本発明の実施の形態について説明したが、今回開示された実施の形態はすべての点で例示であって制限的なものではない。本発明の範囲は請求の範囲によって示され、請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれる。

１０ シリンジ、１１ 筒状容器、１２ ノズル部、１３ 囲堯部、１４ 螺合部、１６ ガスケット、１７ プランジャ部、２０ コネクタ、３０ 第１連結器具、３０Ａ 第２連結器具、３５ 出口ポート、４０ バイアル、４１ 容器本体、４２ 口部、４３ 弾性栓体、５０，５０Ａ 輸液容器、５１ 容器本体、５２ 口部、５３ 弾性栓体、７１，７１Ａ 瓶針、７２，７２Ａ 点滴筒、７３，７３Ａ ローラクレンメ、７４，７４Ａ チューブ、７５，７５Ａ コネクタ、１００，１００Ａ 液剤移送装置、２１０ 外筒部、２１１ 第１外筒部、２１１ａ 先端、２１２ 第２外筒部、２１３ 第３外筒部、２１５ 蓋部、２１６ 貫通孔、２２０ 内筒部、２２１ 第１内筒部、２２２ 第２内筒部、２２３ 突き当り部、２２５ 突起部、２２６ 溝部、２３０ 針部、２３１ 針管、２３１ａ 中空管路、２３２ 針基、２３３ 被覆部、２４０ ラチェット機構、２４１ ラチェット歯、２４１ａ 突き当り部、２４１ｂ 湾曲部、２４２ ラチェット爪、２４２ａ 先端、２５０ 弁部、２５１ 弁孔、２６０ ラチェット歯支持部、２６１ フランジ部、２６２ 壁部、２７０ Ｏリング、３１０ 筒状部、３２０，３２０Ａ 穿刺針、３２１，３２１Ａ 第１穴部、３２２，３２２Ａ 第２穴部、３３０ バイアル挿着部、３３１ 切欠き部、３４０ ポート、３４１ エアロゾルフィルタ、３５０ キャップ部、３５１ 本体部、３５２ 封鎖膜、３５３ 第１膜体、３５４ 第２膜体、３６０ 保護キャップ、３８０ 出口ポート、３８１ 閉鎖部材、４００ 輸液ライン、５２１ 第１枠体、５２２ 第２枠体。

Claims (6)

1. 外筒部と、
   前記外筒部に挿入された状態で前記外筒部に保持された内筒部と、
   中空管路を有し、前記内筒部の先端側に固定されるとともに前記外筒部内に収容された流体通路部と、
   前記内筒部の一方向への回転を規制しつつ、前記内筒部の他方向への回転を許容するラチェット機構と、を備え、
   前記内筒部は、基端側に設けられ、かつ、薬剤容器の先端側が螺合して挿着される挿着部を含み、
   前記ラチェット機構は、前記挿着部に薬剤容器が挿着された挿着状態において、薬剤容器と一体となって前記内筒部が螺着方向へ回転することを規制し、薬剤容器と一体となって前記螺着方向と反対の螺脱方向へ前記内筒部が前記外筒部に対して空回りすることを許容する、コネクタ。
2. 前記ラチェット機構は、前記内筒部に対して相対的に固定され、前記内筒部の径方向外側に突出するように設けられたラチェット歯と、前記外筒部の基端側に設けられ、前記外筒部の内周面から前記外筒部の内部に向けて突出するラチェット爪と、を含む、請求項１に記載のコネクタ。
3. 前記ラチェット歯を支持するラチェット歯支持部をさらに備え、
   前記ラチェット歯支持部は、前記内筒部の外周面から前記径方向外側に突出するフランジ部と、前記内筒部の筒軸方向に沿って延在し、一端側が前記フランジ部に接続され、他端側が自由端となる壁部とを含み、
   前記ラチェット歯は、前記壁部から前記径方向外側に向けて突出するように設けられている、請求項２に記載のコネクタ。
4. 開閉可能に設けられた弁孔を有し、前記外筒部の先端側を閉塞する弁部をさらに備えた、請求項１から３のいずれかに記載のコネクタ。
5. 外筒部と、前記外筒部に挿入された状態で前記外筒部に保持された内筒部と、中空管路を有し、前記内筒部の先端側に固定されるとともに前記外筒部内に収容された流体通路部と、前記内筒部の一方向への回転を規制しつつ、前記内筒部の他方向への回転を許容するラチェット機構と、を含むコネクタと、
   先端側に設けられたノズル部および前記ノズル部の少なくとも基端側を取り囲む囲堯部を有し、かつ、内部に液剤を収容する筒状容器と、前記筒状容器の基端側から挿入されるプランジャ部と、を含む薬剤容器と、を備え、
   前記内筒部は、基端側に設けられ、かつ、前記薬剤容器の先端側が螺合して挿着される挿着部を含み、
   前記囲堯部は、前記コネクタの前記挿着部に螺合する螺合部を有し、
   前記ラチェット機構は、前記挿着部に前記薬剤容器が挿着された挿着状態において、前記薬剤容器と一体となって前記内筒部が螺着方向へ回転することを規制し、前記薬剤容器と一体となって前記螺着方向と反対の螺脱方向へ前記内筒部が前記外筒部に対して空回りすることを許容し、
   前記ノズル部の先端側が前記コネクタの前記内筒部に入り込んだ状態で前記螺合部が前記挿着部に螺合することにより、前記薬剤容器の先端側に前記コネクタが挿着された、コネクタ付薬剤容器。
6. 外筒部と、前記外筒部に挿入された状態で前記外筒部に保持された内筒部と、中空管路を有し、前記内筒部の先端側に固定されるとともに前記外筒部内に収容された流体通路部と、前記内筒部の一方向への回転を規制しつつ、前記内筒部の他方向への回転を許容するラチェット機構と、を含むコネクタと、
   口部を有し、前記口部が弾性栓体によって密閉され、内部に薬剤を収容するバイアル、および前記コネクタを連結する連結器具と、
   先端側に設けられたノズル部および前記ノズル部の少なくとも基端側を取り囲む囲堯部を有し、かつ、内部に液剤を収容する筒状容器と、前記筒状容器の基端側から挿入されるプランジャ部と、を含む薬剤容器と、を備え、
   前記内筒部は、基端側に設けられ、かつ、前記薬剤容器の先端側が螺合して挿着される挿着部を含み、
   前記囲堯部は、前記コネクタの前記挿着部に螺合する螺合部を有し、
   前記ラチェット機構は、前記挿着部に前記薬剤容器が挿着された挿着状態において、前記薬剤容器と一体となって前記内筒部が螺着方向へ回転することを規制し、前記薬剤容器と一体となって前記螺着方向と反対の螺脱方向へ前記内筒部が前記外筒部に対して空回りすることを許容し、
   前記連結器具は、前記コネクタの前記外筒部の先端側に挿入されることにより、前記流体通路部の先端側が内部に挿入される筒状部と、前記筒状部の内部に連通する通液穴を有し、かつ、バイアルの弾性栓体に刺通可能に設けられた穿刺針と、を含み、
   前記ノズル部の先端側が前記コネクタの前記内筒部に入り込んだ状態で前記螺合部が前記挿着部に螺合することにより、前記薬剤容器の先端側に前記コネクタが挿着された状態であって、かつ、前記穿刺針がバイアルの弾性栓体を刺通して前記流体通路部の先端側が前記筒状部に挿入された状態において、
   バイアルの内部、前記通液穴、前記筒状部の内部、前記流体通路部の前記中空管路、前記内筒部の内部、および前記ノズル部の内部が連通し、前記薬剤容器内の前記液剤をバイアル内に移送可能とする、液剤移送装置。